Нарушение обмен веществ - Piluli.info

Заболеванием Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярной дегенерацией) принято считать тяжелейшее генетическое заболевание, при котором в различных органах (почки, поджелудочная железа, головной мозг и т. д.) и тканях организма накапливается медь. Из-за этого организм постепенно разрушается, наблюдается дисфункция внутренних органов.

Данное заболевание встречается достаточно редко. Статистика показывает, что мужчины чаще страдают болезнью Вильсона-Коновалова, чем женщины. В тех местах, где не возбраняются браки между близкими родственниками, подобная болезнь не редкость. Кроме того, этот недуг врачи могут диагностировать уже у маленьких детей и подростков.

Об этом заболевании стало известно благодаря деятельности невролога А. К. Вильсона, который первый выявил и описал симптомы данного недуга. В свою очередь нашему соотечественнику, Н. А. Коновалову, удалось значительно расширить имеющиеся знания о данной болезни и выделить ее клинические формы.

Патогенез и причины заболевания

Из-за изменения одного гена — АТР7B — в организме нарушается отлаженный алгоритм транспортировки меди из кишечника в желчь, где этот микроэлемент должен войти в состав церулоплазмина. Данный белок помогает выводить излишки меди из организма. Так как вся система сбивается, медь начинает накапливаться в разных местах нашего организма, включая внутренние органы и системы (например, в центральной нервной системе, эндокринной системе и т. п.). Избыток данного микроэлемента приводит к ухудшению самочувствия человека, негативно сказывается на здоровье больного.

Содержание меди в пораженных органах увеличивается в 40-50 раз, что провоцирует развитие различных осложнений, таких как невозможность забеременеть и выносить ребенка, импотенция, бесплодие, нарушение сердечного ритма, поражение суставов и т. д.

Считается, что болезнь Вильсона и Коновалова передается по наследству на генном уровне. Это означает, что у детей здоровых родителей, которые не имеют дефектного гена АТР7B, подобное заболевание никогда не проявится. Если оба родителя являются носителем подобного гена, 25 процентов, что у них родится больной ребенок, 50 процентов — здоровый, но также носитель дефектного гена, и 25 процентов, что ребенок не станет носителем дефектного гена и не будет мучиться подобным недугом.

Разновидности болезни

Болезнь Вильсона-Коновалова может развиться как у взрослых, так и у детей. Ее характерной особенностью можно считать наличие пяти разновидностей, которые по-разному проявляют себя:

1. Брюшная форма

Долгое время болезнь никак себя не выдает, в чем и заключается ее опасность. Чаще всего такая форма заболевания диагностируется у детей и подростков до 15 лет. У пациента наблюдаются боли в брюшной полости, апатия, тошнота и упадок сил. Данная форма часто приводит к летальному исходу, т. к. врачи не успевают поставить диагноз, т. к. болезнь, в основном, протекает бессимптомно.

2. Ригидно-аритмогиперкинетическая (ранняя) форма

В отличие от предыдущей формы, ранняя форма заболевания протекает явно и динамично. Впервые ее диагностируют еще в детстве. Характерные симптомы болезни: снижение умственных способностей больного, затрудненность работы с мелкими деталями, дефекты речи, аффективные расстройства, частая смена настроения. К сожалению, ранняя форма данного заболевания всегда заканчивается летальным исходом

3. Дрожательно-ригидная форма

Самая распространенная из всех. Чаше всего диагностируется у подростков. Сначала течение болезни неявное, может регулярно незначительно повышаться температура, затем у больного начинают дрожать мышцы. После диагностирования данной формы болезни Вильсона-Коновалова больные проживают еще 5-7 лет.

4. Дрожательная форма

Проявляется в период с 18 до 30 лет, характеризуется дрожанием и резкими сокращением мышц в статическом положении, невозможностью с помощью мимики выражать свои чувства и мысли, психическими расстройствами, эпилептическими приступами. Болезнь протекает довольно медленно (10-20 лет).

5. Экстрапирамидно-корковая форма

Диагностируется очень редко. Пациенты с такой формой заболевания в конце жизни не могут передвигать конечностями, у них наблюдаются нервные и психические расстройства, слабоумие. Продолжительность жизни больных с подобной формой заболевания составляет 5-8 лет.

Симптомы болезни Вильсона-Коновалова

У детей, которые родились с дефектным геном, болезнь не дает о себе знать вплоть до школьного возраста. Заболевание можно обнаружить в том случае, если сдать особые и довольно сложные биохимические анализы, которые позволяют выявить заболевания печени и желчевыводящих путей.

Если ребенок болен, в первую очередь у него поражается печень, отмечается повышение температуры тела, желтуха — пожелтение кожных покровов и склеры глазных яблок. Ребенок плохо ест, жалуется на боли в правом предреберье. Родители отмечают сонливость и апатичность малыша.

Болезнь Вильсона-Коновалова поражает не только печень, но и другие внутренние органы и системы. В частности, при поражении центральной нервной системы, симптоматика выглядит следующим образом:

— бессонница, сбитый график сна;

— неврозы, раздражительность;

— рассеянная концентрация внимания;

— неспособность запомнить материал;

— частые депрессии, подавленное состояние;

— нарушении координации;

— затруднен механизм глотания и пережевывания пищи;

— повышенное слюноотделение;

— дефекты речи;

— судороги, паралич конечностей;

— гиперкинез — бесконтрольное движение некоторых групп мышц

Наконец, данное заболевание затрагивает и другие внутренние органы:

— наблюдаются проблемы с работой почек и сердца;

— возможно развитие анемии;

— поражаются суставы;

— нарушается половая жизнь, у мужчин выявляется импотенция, у женщин — резкое понижение либидо и бесплодие;

— начинает плохо функционировать эндокринная система;

— возможны сухость, раздражение кожи, возникновение различных дерматологических заболевания;

— данная болезнь приводит к возникновению медной катаракты, при которой желтеет хрусталик глаза;

— обнаруживается себя кольцо Кайзера-Флейшера — зеленовато-желтые отложения меди по всей периферии роговицы;

— костная система становится хрупкой, больной часто ломает конечности и получает вывихи.

К неспецифическим синдромам болезни Вильсона-Коновалова можно отнести расстройство стула, потерю аппетита, слабость, проблемы с функционированием желудочно-кишечного тракта.

Диагностика и лечение

Из-за того, что болезнь часто протекает в скрытой форме, ее трудно диагностировать. Если вы заметили малейшие симптомы заболевания, нужно срочно обратиться к врачу. Он назначит вам лабораторную диагностику, которая включает в себя:

— генетическое обследование;

— анализ мочи на наличие меди;

— анализ крови с целью определения уровня белка церулоплазмина.

Прочие методы диагностики позволяют с большей вероятностью диагностировать наличие заболевания. Опытный врач-офтальмолог должен внимательно осмотреть хрусталик и роговицу вашего глаза и определить, если ли характерные образования желтоватого цвета. Также возможно проведение ультразвукового обследования желчного пузыря, биопсия печени, реоэнцефалография, электрокардиография. По своему усмотрению врач вправе воспользоваться и другими способами диагностики.

Лечение болезни Вильсона-Коновалова заключается в снижении уровня меди в организме человека. Для этого назначается определенное медикаментозное лечение в зависимости от индивидуальных особенностей организма больного. Пациент должен придерживаться определенной диеты, навсегда исключить из своего рациона продукты, в которых содержится медь, не готовить и не есть из медной посуды, не принимать лекарственные препараты, наносящие вред печени, а также отказаться от пагубных привычек (курение, алкоголь, наркотики).

Если болезнь привела к катастрофическому разрушению печени, требуется трансплантация поврежденного органа. Подобные операции не раз уже проводились, поэтому пациент имеет все шансы на полноценную, долгую и счастливую жизнь, главное — дождаться донора.

После диагностировании болезни пациенту нужно пожизненно наблюдаться у своего лечащего врача.

Если пациент отказывается лечиться, его жизни угрожает серьезная опасность. Как правило, такие больные умирают от почечной или печеночной недостаточности. Главное — следовать рекомендациям врача и надеяться на лучшее, т. к. в случае своевременного обращения к специалисту возможна нормализация общего состояния пациента, уменьшение количества меди в его организме.

Липодистрофия — это такое патологическое состояние, при котором у человека в подкожной клетчатке нет жировой прослойки. Впрочем, иногда наблюдается чрезмерное увеличение ее объёмов. Данное заболевание очень опасно и связывается в первую очередь с нарушением обменных процессов в организме.

Впервые о липодистрофии заговорили в начале 20 века. Ученые Р. Барракер и А. Симонс зафиксировали подобный недуг и пришли к выводу, что он развивается преимущественно у женщин, хотя встречаются случаи липодистрофии и у мужчин. Данное заболевание относят к редким. Спустя век полная картина болезни и причины ее возникновения неясны для медицинских специалистов.

Люди, страдающие липодистрофией, могут не бояться поправиться: они могут есть шоколад и гамбургеры в больших количествах, однако жировые отложения появляться не будут. Организму больного безразлично, сколько жиров и углеводов человек потребляет каждый день. Казалось бы, это дар свыше, ведь не нужно следить за фигурой, можно есть все, что хочешь и не заниматься физическими упражнениями, при этом продолжая оставаться в отличной форме! Однако при липодистрофии в организме происходят необратимые реакции, которые могут привести к непоправимым последствиям и тяжелым осложнениям.

Причины липодистрофии

К сожалению, ученые не могут назвать точных причин, которые вызывают данный недуг. По их предположению, липодистрофия возникает в следующих случаях:

нарушение обменных процессов, протекающих в организме;
гепатит ;
ВИЧ-инфекция;
сахарный диабет;
неправильный прием гормональных препаратов;
проживание в неблагоприятном с точки зрения экологии районе;
радиационное воздействие;
вредные привычки (курение, алкоголь, прием наркотиков);
нездоровый образ жизни.

Виды и симптоматика заболевания

Специалисты различают несколько типов липодистрофии. Каждый из них имеет свои характеристики и особенности.

1. Врожденная генерализованная липодистрофия

Встречается очень редко. Ее диагностируют сразу после рождения малыша: у ребенка нет жировой ткани нигде, кроме подошвы ног и кожных покровов черепа.

2. Наследственная локальная липодистрофия

Характеризуется тем, что у больных на протяжении жизни формируется горб между лопатками, т. к. жировые отложения локализуются в области шеи, грудины, лица. Очень редкое генетическое заболевание, которое встречается как у мужчин, так и у женщин.

3. Гипермускулярная липодистрофия

Этому типу липодистрофии свойственно практически полное исчезновение жировой прослойки из подкожной клетчатки. При этом кости и костный скелет развиты чрезмерно. Из-за этого у больного наблюдаются различные осложнения: головные боли, заболевания опорно-двигательного аппарата, нарушение гормонального фона и т. д.

4. Приобретенная липодистрофия

Диагностируется у женщин. Встречается чрезвычайно редко. Ее отличительными особенностями является отсутствие жировой прослойки, которая начинает исчезать в период полового созревания. У многих пациенток с подобным недугом наблюдаются осложнения на почки.

5. Приобретенная генерализованная липодистрофия

Может проявляться как у мужчин, так и женщин. При рождении количество жира в организме достаточное, однако в подростковом возрасте больные начинают резко терять его запасы. Иногда подобное происходит после перенесенных инфекционных заболеваний, таких как пневмония, дифтерия, гепатит и проч. Могут наблюдаться различного рода осложнения.

6. Печеночная липодистрофия

Если в организме человека происходит сбой, нарушается работа особых клеток — гепатоцитов, ответственных за расщепление липидов, обменные процессы нарушаются. Это приводит к замещению гепатоцитов жировой тканью.

7. Инъекционная липодистрофия

Приобретенный синдром, который возникает у человека после того, как он подвергался многократным инъекциям. На месте, куда ставились эти самые инъекции, происходят необратимые процессы, жировая ткань видоизменяется и трансформируется.

8. Липодистрофия при сахарном диабете

Люди, страдающие сахарным диабетом, вынуждены постоянно обращаться к инсулиновым инъекциям. В местах, куда ставятся уколы, жировая ткань начинает атрофироваться и со временем исчезать.

Врачи утверждают, что у некоторых больных сахарным диабетом реакция на инсулиновые инъекции начинается уже после первых нескольких уколов. Хотя в большинстве случаев диабетическая форма липодистрофии дает о себе знать через 10-15 лет.

Наконец, некоторые ученые связывают липодистрофию с ВИЧ-инфекцией, при которой человек также должен принимать лекарства и вводить себе различные инъекции для поддержания здоровья. На месте введения этих инъекций и начинается исчезновение жировой ткани.

Собственно, симптоматика липодистрофии следующая:

человек теряет жировую прослойку;
больной не может набирать вес, даже если потребляет высококалорийную пищу в больших количествах;
иногда жир начинает откладываться в области шеи, лица, грудины;
видоизменение и атрофия жировой прослойки в местах, куда много раз ставились инъекции.

Врач должен представлять себе полную картину болезни и рассказать больному, чем опасна липодистрофия. Так, если пациент болен сахарным диабетом, крайне важно объяснить больному, что в его случае нельзя игнорировать исчезновение и атрофию жировой прослойки в местах инъекций. Атрофированные клетки препятствуют нормальному поступлению инсулина, это может быть опасным для жизни диабетика. В 20 из 100 случаев при диабетической форме липодистрофии организм вообще перестает реагировать на инсулин.

Другие формы липодистрофии не менее опасны. У женщин наблюдаются проблемы с зачатием и вынашиванием ребенка, изменяется гормональный фон, поражаются многие системы и органы (печень, щитовидная железа, почки и проч.). В местах, куда часто ставят уколы, может развиться трофическая язва. Наконец, больной постоянно ощущает слабость и апатию, его мучают головные боли, он не может жить полноценной жизнью.

Диагностика и лечение липодистрофии

После первичного осмотра специалист назначает больному лабораторные анализы: общий анализ крови, анализ мочи и т. п. Крайне важно определить показатели уровня глюкозы в крови. Наконец, врач обязан связан липодистрофию с уже имеющимися заболеваниями и только тогда назначать лечение.

К сожалению, медицина до сих пор не может предложить эффективные методики для лечения липодистрофии. Весь лечебный процесс направлен на соблюдение особой диеты и регулярное выполнение физических упражнений, которые назначает врач. В последнее время прибегают к курсу индуктометрии и ультразвуку, который рассасывает скопившиеся жировые отложения. В профилактических целях стоит вести здоровый образ жизни, принимать витаминные комплексы и заниматься спортом.

Автор: Козлова Яна

Гиперкортицизм, или болезнь Иценко-Кушинга — это заболевание, связанное с нарушениями в работе гипоталамуса и гипофиза, из-за чего надпочечники вынуждены работать в усиленном режиме, что приводит к чрезмерному выделению ими особого гормона — кортизола.

Данный недуг представляет угрозу жизни человека. Он вызывает ухудшение жизненных показателей, множественные осложнения и последствия. Чаще диагностируется у женщин, чем у мужчин. Может возникнуть у детей и подростков в период полового созревания, но в основном гиперкортицизмом страдают пожилые люди.

Болезнь Иценко-Кушинга получила свое название в честь ее первооткрывателей — невропатолога Иценко и нейрохирурга Кушинга, которым в 20-х гг. прошлого столетия удалось понять, что именно вызывает гиперкортицизм и как этот недуг связан с работой головного мозга. Напомним, что гипоталамусом называют особый отдел головного мозга, который контролирует и следит за работой эндокринной системы, половых желез. Гипофиз же напрямую влияет на рост, развитие и обменные процессы в организме человека. Эта железа внутренней секреции располагается у самого основания мозга человека.

Как мы уже сказали, гиперкортицизм характеризуется чрезмерным выделением кортизола и перегруженностью надпочечников. Кортизол является незаменимым гормоном, который не имеет аналогов. Он помогает регулировать обменные процессы в организме, контролировать уровень давления и сахара в крови, снижает воспалительные процессы и проч. Если его функционирование нарушено, в организме человека происходит сбой, который весьма негативно сказывается на его здоровье и самочувствии.

Причины возникновения гиперкортицизма

Врачам бывает довольно трудно определить катализатор заболевания. Чаще всего данный недуг появляется в моменты перестройки организма: в период полового созревания, во время беременности и кормления грудью, после родов, перед и после наступления менопаузы. Также гиперкортицизм может возникнуть как следствие образования опухоли гипофиза.

Если у больного наблюдались такие заболевания, как энцефалит, менингит, арахноидит и проч., то имеются высокие риски развития данной болезни. Медики добавляют, что серьезные черепно-мозговые травмы, сотрясение мозга, сильные отравления организма также влияют на здоровье и могут стать причиной возникновения болезни Иценко-Кушинга.

Все эти факторы запускают один и тот же механизм: гормон гипоталамуса начинает вырабатываться в больших количествах, что приводит к тому, что гормон кортикотропин также усиленно выделяется и увеличивает нагрузку на надпочечники в разы. Из-за этого уровень гормонов в организме просто зашкаливает. Больной жалуется на повышенное давление, ухудшение самочувствия, резкую прибавку в весе и проч.

Симптомы заболевания

Врачи различают три степени тяжести данного недуга: легкую, среднюю, тяжелую. Легкая форма заболевания не так опасна для больного, ее симптомы практически не выражены. Средняя степень тяжести отличается яркой симптоматикой, но отсутствием дальнейших осложнений. Самая опасная — тяжелая степень — характеризуется многочисленными осложнениями, резким ухудшением жизнедеятельности человека.

Так как при гиперкортицизме страдают практически все системы человеческого организма, врачи говорят о целом комплексе симптомов, характеризующих данное заболевание:

кожные покраснения и раздражения, бледные и сухие кожные покровы, характерные темно-малиновые полосы в области ягодиц, бедер, живота и подмышечных впадин;
расширение кровеносных сосудов;
угревая сыпь, жирная кожа лица, акне;
усиленный рост волос у женщин в типично «мужских» областях: над верхней губой, на спине, на животе;
обрастание тела больного большим количеством волос, которые вызваны гормональным сбоем;
ожирение;
изменение формы овала лица, лицо становится похоже на круглый блин, в области седьмого шейного позвонка — характерная жировая складка;
остеопороз, недостаточное поступление кальция в организм;
мышечная слабость, иногда больной даже не может самостоятельно передвигать свои конечности;
ослабление защитной функции иммунитета, вследствие чего — атака организма инфекциями и вирусами (бронхит, туберкулёз, воспаление легких и проч.);
повышение артериального давления;
большая нагрузка на сердце, аритмия;
проблемы с работой желудочно-кишечного тракта (изжога, отрыжки, тошнота, рвотные позывы);
развитие пиелонефрита;
образования камней в почках, проблемы с мочеиспусканием;
импотенция у мужчин;
снижение памяти, ухудшение умственной деятельности;
депрессия, ухудшение настроения;
больной может совершить суицид во время очередного неврастенического приступа;
развитие сахарного диабета.

Если гиперкортицизм развивается у маленького ребёнка, это приводит к искривлению костей, позвоночника, проблемам с ростом и запоздалому половому созреванию. Ребенок страдает патологическим ожирением, угревой сыпью. Он часто подвергается насмешкам других детей, поэтому может замкнуться в себе. В конечном итоге практически у всех детей с болезнью Иценко-Кушинга диагностируют психоэмоциональные расстройства.

Диагностика и лечение

Гиперкортицизм является одним из тяжелых заболеваний, при котором нужно обязательно обращаться к специалистам. Если не сделать этого вовремя, то болезнь может привести к смерти пациента. Для верной постановки диагноза требуется сотрудничество таких специалистов, как эндокринолог, терапевт, кардиолог, невролог, гастроэнтеролог и т. д. При подозрении на болезнь Иценко-Кушинга больной сдает различные анализы, в том числе общий анализ крови, анализ мочи. Также проводятся всесторонние исследования функционирования надпочечников, делается рентген турецкого седла, компьютерная томография головного мозга, магнитно-резонансная томография, рентгенография позвоночника и т. п.

Лечение гиперкортицизма направлено, прежде всего, на выявление и устранение причины, вызвавший развитие недуга, а также на восстановление нормального функционирования всех органов и систем человеческого организма. Для этих целей врачи прибегают к медикаментозному, хирургическому, лучевому и другим методам лечения. Если у пациента диагностирована тяжелая степень гиперкортицизма, надпочечники могут удалить. Больной должен следовать всем предписаниям врача, в том числе соблюдать особую диету, которую разрабатывает лечащий врач в зависимости от показателей больного.

Если у больного крепкий организм, он вовремя обратился в больницу, то у него высокие шансы выздороветь. Длительное течение заболевания вызывает необратимые последствия (например, изменение костной ткани, развитие сахарного диабета и проч.), но благодаря медикаментам и профилактическим мерам больной может вести вполне нормальный образ жизни.

Автор: Козлова Яна

Спленомегалия — это патологическое состояние, при котором селезенка человека сильно увеличена. В основном рассматривается как сопутствующее заболевание другого, более серьезного недуга.

Само по себе увеличение селезенки не способно причинить серьезный вред здоровью человека. Однако этот симптом свидетельствует о наличии негативных процессов, протекающих в организме. Задача врачей — как можно скорее разобраться в причинах, вызвавших спленомегалию и улучшить общее самочувствие больного.

Селезенка призвана задерживать вредные микроорганизмы и поврежденные клетки, чтобы они не распространились далее по всему организму, синтезировать белок, производить эритроциты «про запас», которые могут пригодиться, если человек потеряет много крови. Этот анатомический «фильтр» очень важен для здоровья человека. Он не позволяет инфекциям проникать в организм, борется с вредными бактериями и вирусами.

Очень часто увеличение селезенки сопровождается ростом печени. Если такое случается, врачи говорят о гепатоспленомегалии, указывающей на тяжелые патологические процессы, протекающие в организме больного.

Причины

Спленомегалия развивается у человек из-за других недугов, число которых может быть очень велико, поэтому врачам бывает довольно трудно установить истинную причину вызвавшую увеличение селезенки. Мы назовем только самые частотные факторы, которые приводят к спленомегалии:

вирусные заболевания (корь, краснуха, вирусный гепатит и проч.);
острые бактериальные заболевания (сепсис, тиф, туберкулёз);
хронические бактериальные недуги (туберкулез селезенки, сифилис, бруцеллез и проч.);
протозойные недуги (токсоплазмоз, малярия, лейшманиоз);
различные грибковые инфекции;
гельминтозы, вызванные деятельностью червей-паразитов;
наличие у больного анемии;
аутоиммунные заболевания (красная волчанка, ревматоидный артрит и проч.);
доброкачественные и злокачественные опухоли;
проблемы с кроветворением;
очаговые поражения селезенки (киста, опухоль, гнойные нарывы и проч.);
нарушение обменных процессов (болезнь Вильсона, гликогеноз и т. д.).

Список заболеваний, которые могут повлиять на размеры селезенки, довольно внушительный. Также спленомегалия диагностируется у детей, не только у взрослых. В детском организме орган может быть увеличен без каких-либо видимых причин сбоя в работе внутренних систем. Иногда селезенка изменена в размерах даже у совсем маленьких детей.

Разновидности и симптомы

Врачи различают две формы спленомегалии: воспалительную и невоспалительную. Они диагностируются как у детей, так и у взрослых пациентов. Воспалительная спленомегалия характеризуется тем, что проявляется из-за наличия в организме каких-либо инфекций, бактерий и вирусов, тогда как невоспалительная форма говорит о других, скрытых патологиях (аутоиммунные недуги, системные заболевания и проч.).

Воспалительная спленомегалия характеризуется следующими симптомами:

у больного поднимается высокая температура, вплоть до 40°С;
в левом боку, под ребрами возникает острая боль;
больной не может дотронуться до своего левого подреберья;
его тошнит, наблюдаются рвотные позывы;
диагностируется диарея, слабость, вялость, признаки общей интоксикации организма.

Невоспалительная спленомегалия имеет несколько другие отличительные черты:

у пациента незначительная лихорадка, температура тела не превышает 38°С;
человек может безболезненно дотрагиваться до своего левого бока;
в области расположения селезенки наблюдается ноющая тупая боль;
больной жалуется на вялость, головные боли, отсутствие аппетита.

Диагностика и лечение

Если вас несколько дней подряд мучают боли в левом боку, не откладывайте визит к врачу-терапевту. Вам нужно сдать анализы, чтобы специалист смог назначить вам правильное лечение. Кроме того, задача врача состоит в том, чтобы вовремя определить причину, приведшую к патологическому процессу, протекающему в организме больного.

Чтобы диагностировать недуг, потребуется сдать общий и биохимический анализ крови и мочу, пройти компьютерную томографию, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, биопсию костного мозга, печеночные пробы и проч. Врач может назначать дополнительные анализы по своему усмотрению.

Лечение спленомегалии направлено на устранение причин, приведших к увеличению селезенки. Как правило, специалисты назначают противоопухолевые, антивоспалительные и антибактериальные препараты, заставляют больного пить курс витаминов, выписывают ему некоторые гормональные лекарства. Крайне важно исключить вредное воздействие окружающей среды, отказаться от алкоголя и бросить курить. Если медикаментозная терапия не приносит положительных результатов, специалисты прибегают к хирургическому вмешательству и удаляют селезенку.

Самостоятельно лечить спленомегалию нельзя. Вы можете только навредить своему организму. Вместе с врачом вы должны составить специальную диету, которая в союзе с приемом лекарств поможет селезенке прийти в нормальное состояние. Диета включает в себя молочные каши, красное мясо, рыбу и птицу, овощи и бобовые, а также мед, зелень, корень имбиря. Полезны травяные чаи и свежесваренные ягодные морсы, отвары. Нужно избегать кофе, сладости и булочки, острые и жирные блюда, грибы, соусы, майонез и пряности, а также сало, газированные напитки, фастфуд.

Автор: Козлова Яна

Болезнь Вильсона-Коновалова что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Липодистрофия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гиперкортицизм, или болезнь Иценко-Кушинга что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Спленомегалия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Болезнь Вильсона-Коновалова что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Липодистрофия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гиперкортицизм, или болезнь Иценко-Кушинга что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Спленомегалия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Патогенез и причины заболевания

Разновидности болезни

Симптомы болезни Вильсона-Коновалова

Диагностика и лечение

Причины липодистрофии

Виды и симптоматика заболевания

Диагностика и лечение липодистрофии

Причины возникновения гиперкортицизма

Симптомы заболевания

Диагностика и лечение

Причины

Разновидности и симптомы

Диагностика и лечение