Тиорил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате: Нейролептик. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное действие (без выраженной заторможенности). ...

Read more
Тиорил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Нейролептик. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное действие (без выраженной заторможенности). ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Тиорил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате: Нейролептик. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное действие (без выраженной заторможенности). ...

Read more
Тиорил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Нейролептик. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное действие (без выраженной заторможенности). ...

Read more
ТИОРИДАЗИН (THIORIDAZINE) thioridazine Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО код ATX: N05AC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб. тиоридазина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), сахар молочный (лактозы моногидрат), желатин, тальк, кальция стеарат, сахар, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), титана диоксид пигментный, магния карбонат основной, краситель кислотный красный 2С, воск пасечный.

60 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб. тиоридазина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), сахар молочный (лактозы моногидрат), желатин, тальк, кальция стеарат, сахар, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), титана диоксид пигментный, магния карбонат основной, краситель желтый водорастворимый КФ-6001, воск пасечный.

60 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Общая информация

  • Производитель:
    Мастерлек ЗАО, РФ
Описание препарата «Тиоридазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нейролептик. Оказывает антипсихотическое, умеренное седативное действие (без выраженной заторможенности).

При применении в малых дозах оказывает анксиолитическое действие, снижает чувство напряженности и тревоги, обладает умеренной антидепрессивной активностью.

Показания и дозировка:

Препарат Тиорил предназначен для терапии пациентов, страдающих шизофренией, психотическими расстройствами, которые сопровождаются психомоторным возбуждением, а также нарушениями поведения, которые вызваны психотическими расстройствами и неврологическими заболеваниями.

Тиорил также назначают пациентам с умственными депрессивными расстройствами, неврозами, алкогольной абстиненцией, нарушениями поведения детей, а также пациентам пожилого возраста со спутанностью сознания

Препарат Тиорил предназначен для перорального применения.

Не рекомендуется делить или измельчать таблетки.

Суточную дозу тиоридазина следует делить на 2-4 приема.

Препарат рекомендуется применять в минимальных эффективных дозах, которые следует подбирать под контролем лечащего врача.

Взрослым, страдающим психическими и эмоциональными расстройствами, обычно рекомендуется назначение суточной дозы 150-600мг тиоридазина.

Взрослым при острой шизофрении допускается назначение препарата в начальной суточной дозе 200мг.

В тяжелых случаях допускается непродолжительная (не более 4 недель) терапия максимальной суточной дозой 800мг. Применение препарата в максимальной суточной дозе должно проходить под контролем лечащего врача.

Взрослым, получающим препарат амбулаторно, рекомендуется назначать тиоридазин в суточной дозе 25-300мг в зависимости от характера и тяжести заболевания.

В качестве седативного средства взрослым рекомендуется назначение тиоридазина в дозе 10-75мг в сутки.

Детям в возрасте старше 2 лет препарат рекомендуется назначать в дозе 0,25-3мг/кг массы тела в сутки в зависимости от характера и тяжести заболевания.

Максимальная суточная доза тиоридазина для детей в возрасте старше 2 лет составляет 300мг.

Детям в возрасте старше 12 лет препарат назначают в дозах, рекомендованных для взрослых.

Передозировка:

При применении препарата Тиорил в дозах, которые превышают рекомендуемые, у пациентов возможно развитие сухости слизистой оболочки рта, также отмечалась тошнота, рвота, паралитическая кишечная непроходимость, нарушения зрения, заложенность носа, спутанность сознания, чрезмерная возбудимость или сонливость, спонтанные двигательные расстройства.

При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие рабдомиолиза, нарушения ориентации в пространстве, судорог, комы, нарушений сердечного ритма, артериальной гипотензии (вплоть до коллапса), а также нарушений дыхания и отека легких.

Специфического антидота нет.

При передозировке показано промывание желудка, а также назначение энтеросорбентов. Кроме того, назначают симптоматическую и поддерживающую терапию, а также проведение мероприятий по поддержанию функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Препарат неплохо переносится пациентами. Побочные эффекты развивались преимущественно при применении высоких доз тиоридазина.

В частности возможно развитие таких нежелательных эффектов в период приема препарата Тиорил:

  • Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки рта, увеличение массы тела, нарушение стула, желтуха с холестазом.

  • Со стороны центральной и периферической нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль, спонтанные двигательные расстройства, судороги.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: ортостатическая гипотензия, тахикардия, изменения ЭКГ и сердечного ритма, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз.

  • Аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, отек Квинке.

  • Другие: нарушение аккомодации, задержка или недержание мочи, пигментарная ретинопатия с нарушением зрения, увеличение уровня пролактина, эректильная дисфункция, снижение либидо, меланоз, светобоязнь.

Противопоказания:

  • Препарат Тиорил не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата и другим лекарственным средствам производным фенотиазида.

  • Не следует назначать препарат пациентам с тяжелыми формами депрессивных состояний, коматозными состояниями, а также тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы и выраженным угнетением центральной нервной системы.

  • Противопоказано применение препарата у пациентов, имеющих заболевания крови в анамнезе, а также пациентов, страдающих нарушением функции печени.

  • Тиорил не применяют для терапии беременных и кормящих женщин, а также для лечения детей в возрасте младше 2 лет.

  • С осторожность следует применять препарат у пациентов, страдающих заболеваниями почек и/или печени, болезнью Паркинсона, заболеваниями сердца или сосудов, гипертрофией предстательной железы, мышечной слабостью, феохромоцитомой и эпилепсией, а также пациентов с закрытоугольной глаукомой в анамнезе.

  • Осторожность также необходимо соблюдать пациентам, работа которых связана с вождением автомобиля или управлением потенциально опасными механизмами.

В период беременности препарат может быть назначен только лечащим врачом и после тщательной оценки соотношения риск/польза.

В случае необходимости приема препарата Тиорил в период лактации следует прервать грудное вскармливание, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Тиорил при сочетанном применении усиливает эффекты атропина, фосфорных инсектицидов и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему.

Тиоридазин при одновременном назначении снижает терапевтический эффект антикоагулянтов, гипогликемических препаратов, а также снижает плазменные концентрации фенобарбитала.

При применении препарата сочетано с препаратами лития повышается риск развития нейротоксического действия.

При сочетанном применении с тиоридазином следует корректировать дозы леводопы и противосудорожных препаратов.

Препарат снижает прессорный эффект адренергических вазоконстрикторов.

Тиорил усиливает выраженность негативного действия хинидина на миокард.

Несовместим с приемом алкоголя.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Тиорил содержит:

  • Тиоридазина гидрохлорида – 25мг

  • Дополнительные вещества

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Тиорил содержит:

  • Тиоридазина гидрохлорида – 50мг

  • Дополнительные вещества.

Фармакологическое действие:

Тиорил – нейролептический препарат с выраженной антипсихотической активностью. В состав препарата входит активный компонент – тиоридазин – фенотиазиновый нейролептик.

Препарат оказывает антипсихотическое действие в сочетании с успокоительным эффектом, который не сопровождается заторможенностью и эмоциональной индифферентностью.

Тиорил также оказывает некоторое стимулирующее, тимолептическое, антихолинергическое и антигипертензивное действие.

Тиоридазин блокирует постсинаптические допаминергические рецепторы и альфа-адренорецепторы, а также замедляет высвобождение гормонов гипофиза гипоталамуса, однако способствует некоторому увеличению высвобождения пролактина гипофизом.

После перорального применения тиоридазин хорошо абсорбируется в кишечнике. Препарат метаболизируется в печени и выводится преимущественно в виде метаболитов кишечником и почками.

Период полувыведения тиоридазина составляет от 10 до 20 часов.

Тиоридазин проникает через гематоэнцефалический барьер.

Отмечается некоторая кумуляция тиоридазина в тканях печени и легких.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Тиорил по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1, 3 или 10 контурных ячейковых упаковок  помещенных в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат годен в течение 3 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 30 градусов Цельсия.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Тиоридазин
  • Производитель:
    Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N05
    Психотропные препараты
  • N05A
    Нейролептики (антипсихотики)
  • N05AC
    Фенотиазины с пиперидиновой структурой
  • N05AC02
    Тиоридазин
Описание препарата «Тиорил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Тиотриазолин – гепато- та кардиопротекторный препарат.

Показания и дозировка:

Показания препарата Тиотреазолин:

  • Хронические гепатиты различной этиологии, цирроз печени. Ишемическая болезнь сердца (как дополнительное средство): острый крупно- или мелкоочаговый инфаркт миокарда, стенокардия напряжения и покоя, постинфарктный кардиосклероз, нарушение сердечного ритма

При хроническом гепатите с выраженной активностью процесса и остром инфаркте миокарда Тиотриазолин в первые 5 дней вводят внутримышечно по 2 мл 2,5 % раствора 2-3 раза в день (2-3 раза по 50 мг), или внутривенно медленно, со скоростью 2 мл/мин одновременно по 4 мл 2,5 % раствора (100 мг) или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (2 ампулы 2,5 % раствора растворяют в 150 – 250 мл физиологического раствора). С пятого по двадцатый день заболевания назначают Тиотриазолин в таблетках (100 мг 3 раза в день). При хроническом гепатите, минимальной и умеренной степени активности, стенокардии напряжения и покоя, постинфарктном кардиосклерозе Тиотриазолин вводят внутримышечно по 2 мл 1 % раствора 3 раза в день. Курс лечения – 20-30 дней. При циррозе печени курс лечения – 60 дней. Лечение назначают с внутримышечного введения 2 мл 2,5 % раствора 3 раза в день (3 раза по 50 мг) в течении 5 дней, в дальнейшем продолжают лечение таблетками (100 мг 3 раза в день). При острых вирусных гепатитах детям в возрасте от 5 до 11 лет в первые пять дней заболевания тиотриазолин назначается по 1-2 мг/кг массы тела внутримышечно дважды в сутки 1% или 2,5% раствор, а затем в течении 14 суток по 2 мг/кг массы тела в таблетках трижды в день. Детям старшего возраста Тиотриазолин вводится внутримышечно по 2 мл 2,5% раствора дважды в сутки, а потом по 1 (100 мг) таблетке 3 раза в день в течении 14 суток.

Передозировка:

Может увеличиться экскреция калия и натрия с мочой. В таком случае препарат Тиотреазолин отменяют.

Побочные эффекты:

Тиотреазолин, как правило, хорошо переносится. У больных с повышенной чувствительностью могут возникать: зуд, гиперемия кожи, лихорадка, сыпь; на фоне приема других препаратов описаны отдельные случаи крапивницы, ангионевротического отека и один вид отека Квинке. У пациентов преимущественно пожилого возраста на фоне приема других препаратов описаны чрезвычайно редкие случаи: со стороны центральной и периферической нервной системы: общая слабость, головокружение, шум в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, по одному случаю артериальной гипертензии, боли в области сердца и нарушения с сердечного ритма; со стороны пищеварительной системы: проявления диспептических явлений – сухость во рту, тошнота, вздутие живота; со стороны органов дыхания: по одному случаю одышки и удушья

Противопоказания:

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Тиотреазолин больным с почечной недостаточностью. Дети до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Тиотриазолин, как кардиопротекторный препарат, можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца. Как гепатопротекторное средство, может сочетаться с назначением традиционных методов лечения гепатитов соответствующей этиологии.

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит тиотриазолина 0,01 г или 0,025 г; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций (раствор для инъекций 1%); вода для инъекций (раствор для инъекций 2,5%).

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Фармакологический эффект Тиотреазолина обусловлен протвоишемическими, антиоксидантными, мембраностабилизирующими и иммуномодулирующими свойствами. Предупреждает гибель гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Увеличивает количество синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав. Тиотриазолин усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликозида, снижает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Препарат активизирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшает чувствительность миокарда к катехоламинам, предупреждает прогрессивное угнетение сократительной функции сердца, стабилизирует и уменьшает соответственно зоны некроза и ишемии миокарда. Улучшает реологические свойства крови (активация фибринолитической системы). Фармакокинетика. Максимальная концентрация тиотриазолина в плазме крови при внутримышечном введении – 0,84, при внутривенном введении – 0,1 ч связывание с белками крови не превышает 10%. Тиотриазолин накапливается преимущественно в почках – 31%. В значительном количестве он накапливается в толстой кишке, сердце, селезенке, меньше всего – в тонкой кишке и легких (1-2%)

Условия хранения:

Хранить Тиотреазолин следует в защищенном от света месте при температуре 15- 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Тиотриазолин
  • Производитель:
    Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
  • Фарм. группа:
    Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A05
    Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
  • A05B
    Препараты для лечения заболеваний печени
  • A05BA
    Средства для лечения заболеваний печени
  • A05BA50
    Различные препараты**
Описание препарата «Тиотриазолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Тиофосфамид оказывает цитостатическое (препятствующее росту клеток) действие и угнетает развитие пролиферирующей (увеличивающей число образующих ее клеток), в том числе злокачественной ткани. В механизме действия препарата важную роль играют нарушение обмена нуклеиновых кислот и блокада митотического деления клеток.

Показания к применению:

Применяют тиофосфамид при раке яичников (при запущенных формах, для предоперационного лечения, в послеоперационном периоде); раке молочной железы (при рецидивах – повторном появлении признаков болезни и метастазах – новых опухолях, появившихся в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичного очага), неоперабельных (не поддающихся хирургическому лечению) опухолях, для лечения канцероматозного плеврита (воспаления оболочек легких в результате распространения на них опухолевого процесса), в послеоперационном периоде) и некоторых других опухолях: мезотелиоме (злокачественной опухоли, развивающейся из клеток, выстилающих наружную поверхность внутренних органов), ретинобластоме (злокачественной опухоли сетчатки глаза), раке мочевого пузыря. Применение тиофосфамида способствует уменьшению числа рецидивов и метастазов после радикальной мастэктомии (хирургического удаления молочной железы и прилегающих к ней лимфатических узлов), а при комплексном лечении рака молочной железы повышает процент безрецидивного течения процесса (без повторного возникновения симптомов заболевания). Возможно применение тиофосфамида при хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/) и при лейкемической форме хронического миелолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/, сопровождающееся появлением в кровеносном русле наряду со зрелыми лейкоцитами большого числа их предшественников, в норме определяемых в костном мозге); лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); ретикулосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); лимфосаркоматозе (генерализованной форме злокачественной опухоли, возникающей из незрелых клеток лимфощщой ткани).

Способ применения:

Тиофосфамид можно вводить внутримышечно, внутривенно, внутриартериально и в полости (внутриплеврально -в полость между оболочками легкого и внутрибрюшинно – в брюшную полость). Возможно также непосредственное введение в опухоль. Растворы готовят непосредственно перед применением: вводят из шприца во флакон 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций. Дозы и сроки лечения должны быть строго индивидуальными в зависимости от характера заболевания, общего состояния больного, эффективности лечения и переносимости препарата. Больным с массой тела 60-70 кг назначают тиофосфамид обычно в разовой дозе 0,015 г (15 мг); больным с устойчивой кроветворной системой можно в начале курса лечения вводить по 20 мг; больным с небольшой массой тела и со склонностью к лейкопении (уменьшению числа лейкоцитов в крови) назначают 10 мг. Препарат вводят через день (3 раза в неделю). На курс лечения – 0,15-0,2 г (150-200 мг). Во время лечения систематически исследуют кровь. Лечение прекращают при снижении количества лейкоцитов до 3*109/л и тромбоцитов до 100*109/л. Гематологические исследования – исследования крови проводят в течение 2-3 нед. после окончания курса лечения, так как уменьшение количества лейкоцитов может продолжаться после прекращения введения препарата. При неполном эффекте от первого курса лечения или при рецидивах проводят курс лечения повторно с интервалом 1,5-3 мес.; на курс применяют 0,15-0,2 г препарата (под контролем состояния крови). В отдельных случаях рекомендуется для закрепления эффекта проводить через месяц после первого курса лечения тиофосфамидом дополнительный курс лечения с применением 0,1 г препарата на курс. Дополнительный курс назначают при восстановлении до нормы количества лейкоцитов и тромбоцитов. Тиофосфамид может быть введен внутривенно в повышенной дозе -40-60 мг 1 раз в неделю или 80-100 мг 1 раз в 3-4 нед. Курсовая доза при этом составляет 0,15-0,25 г. При наличии выпота в серозных полостях (асцит /скопление жидкости в брюшной полости/ и плеврит /воспаление легочных оболочек/ при опухолях яичника, плеврит при раке молочной железы и др.) показано внутриполостное введение тиофосфамида. Препарат вводят в брюшную и плевральную полости (полость между оболочками легкого) после удаления экссудата (богатой белком жидкости, выходящей из мелких сосудов) в дозе 20-40 мг в 5-10 мл изотонического раствора натрия хлорида 1-2 раза в неделю. Внутриполостное введение можно комбинировать с внутримышечным. Общая доза препарата определяется гематологическими показателями (показателями крови). При раке щитовидной железы тиофосфамид вводят через катетеры (полые трубки для введения лекарственных препаратов), помещенные в верхние шейные артерии. Через каждый катетер вводят ежедневно по 5 мг препарата; на курс – 40-95 мг. Для лечения заболеваний кроветворной системы назначают тиофосфамид внутримышечно или внутривенно. Дозы и сроки лечения необходимо индивидуализировать в зависимости от эффективности препарата. Обычно в первые дни вводят взрослым ежедневно или через день по 10 мг, затем в зависимости от влияния на количество лейкоцитов и тромбоцитов – 1 раз в 2-3-4-5 дней; последующие инъекции осуществляют 1 раз в 7-14 дней. Общая доза на курс лечения составляет от 0,1 до 0,3 г (100-300 мг).

Побочные действия:

При лечении тиофосфамидом необходимо не реже чем через день контролировать содержание лейкоцитов и 2 раза в неделю – содержание тромбоцитов. Общий анализ крови производят 1 раз в неделю. При лейкозе (злокачественной опухоли крови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток), лечение прерывают, если число лейкоцитов быстро понижается до 100 млрд. – 80 млрд./л; в дальнейшем удлиняют интервалы между инъекциями; при числе лейкоцитов 60 млрд.- 40 млрд./л введение препарата полностью прекращают, учитывая, что в течение 2-3 нед. может продолжаться влияние препарата на органы кроветворения. При лимфогранулематозе и ретикулосаркоматозе лечение тиофосфамидом можно начинать при нормальном и даже несколько пониженном количестве лейкоцитов (но не ниже 4 млрд./л). Лечение при этих заболеваниях прекращают при понижении количества лейкоцитов до З млрд./л и тромбоцитов до 100 млрд./л. Применение тиофосфамида при умеренных лейкопении (пониженном содержании лейкоцитов в крови), тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови) или анемии (снижении содержания гемоглобина в крови) следует комбинировать с переливаниями крови или лейкоцитной, тромбоцитной, эритроцитной. массы (форменных элементов крови /лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов/, выделенных из цельной крови и предназначенных для переливания больному). В случае резкого угнетения костномозгового кроветворения во время лечения тиофосфамидом немедленно прекращают введение препарата, назначают переливание крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, а также стимуляторы кроветворения (лейкоген, пентоксил, нуклеинат натрия, витамины). Для профилактики вторичной инфекции вводят пенициллин. В случае развития поноса при повышенной чувствительности к тиофосфамиду уменьшают дозу или увеличивают перерыв между инъекциями.

Противопоказания:

Тиофосфамид противопоказан при общем тяжелом состоянии и кахексии (крайней степени истощения), при количестве лейкоцитов в периферической крови ниже 4 млрд./л и тромбоцитов ниже 150 млрд./л, непосредственно после лучевой терапии (введение тиофосфамида допустимо через месяц после окончания лучевой терапии при условии восстановления картины крови).

Противопоказания

ми к применению тиофосфамида при хронических лейкозах являются алейкические формы заболевания (форма течения рака крови) – число лейкоцитов менее 20х10 л; тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови ниже 200 млрд./л), выраженная анемия (количество эритроцитов ниже З трлн./л). В отдельных случаях возможно применение тиофосфамида при количестве тромбоцитов ниже 200×10 г/л, но выше 100 млрд./л, если одновременно производить переливание крови или тромбоцитной массы. При анемии до лечения тиофосфамидом проводят антианемическую терапию с переливаниями крови и введением эритроцитной массы.

Форма выпуска:

Порошок или таблетки по 0,01-0,02 г для приготовления инъекционных растворов в герметически укупоренных флаконах (по 1 таблетке во флаконе).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +11 °С.Синонимы:Тиотепа, ТиоТЭФ, Делтеспамин, Онкотепал, Тиофозил, Теспамин, Тифозил, Тио-ТЭПА, ТЭПА, Релосил, Тифосил, Триэтилин, Трифосфортид, ТЭСПА, СТЭПА, Онко-Тестепа.Внимание!Перед применением препарата Тиофосфамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина
Описание препарата «Тиофосфамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Тиоцетам

О препарате:

Комбинированный ноотропный препарат, повышающий показатели кратковременной и долговременной памяти, улучшающий интегративную и когнитивную функции мозга, повышает уровень обучаемости.

Показания и дозировка:

Тиоцетам применяется в неврологической практике при:

  • хронических и переходных дисфункциях кровообращения мозга, обусловленных атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения; 
  • в период реабилитации или подострый период геморрагических и ишемических инсультов, при нарушении обменных процессов мозга, которые спровоцированы интоксикациями, черепно-мозговыми травмами;
  • церебрососудистой недостаточности с нарушениями речи и эмоционального баланса, когнитивности;
  • для повышения способности учиться при цефалгиях, в том числе вызванные вегетососудистой дистонией;
  • для лечения вышеупомянутых заболеваний на фоне патологии печени (гепатиты, цирроз), сердца (инфаркт миокарда, стенокардия), и вирусных инфекций.

Следует уделять особое внимание при назначении препарата больным с хронической почечной недостаточностью.

При переходных и длительных нарушениях кровообращения мозга и в период реабилитации постишемического или постгеморрагического инсульта принимать две таблетки трижды в сутки в течение 25 – 30 дней за 30 мин до еды. Продолжительность лечения может варьировать от 2 – 3 недель до 3 – 4 месяцев.

Передозировка:

Превышения допустимых доз может спровоцировать нарушение сна, диспептических явлений, возбуждения. В этих случаях дозу препарата нужно уменьшить и обратиться к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

В большинстве случаев препарат Тиоцетам хорошо переносится организмом. Редко возможны проявления таких побочных эффектов, как:

  • диспепсические явления, 
  • нарушение сна, 
  • тремор, 
  • возбуждение, 
  • сонливость, 
  • головокружение, что может быть обусловлено побочным действием пирацетама. 

Возможно обострение коронарной недостаточности (особенно у пациентов пожилого возраста). В этих случаях либо отменяют препарат, либо снижают дозу.

Противопоказания:

  • аллергические реакции на препарат, 
  • диабет, 
  • острая почечная недостаточность, 
  • период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не допускается одновременное применение препарата Тиоцетам со средствами, число рН которых ниже 7, а также с алкоголем.

Состав и свойства:

Тиотриазолин, пирацетам.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, № 30, № 60. В одной таблетке содержится пирацетама 0,2 г и тиотриазолина 0,05 г (в пересчете на сухое вещество).

Механизм действия:

Препарат Тиоцетам является ноотропным и психостимулирующим средством. Тиоцетам относится к группе цереброактивних средств. Имеет антиоксидантные, ноотропные, противишемическое, мембраностабилизирующее свойства.

Повышает показатели кратковременной и долговременной памяти, улучшает когнитивность и интегративную деятельность мозга, устраняет амнезию, способствует процессу обучения.

Фармакологический эффект препарата обусловлен синергичным действием пирацетама и тиотриазолина.

Препарат Тиоцетам способен улучшать биоэнергетические процессы, повышать синтез АТФ, катализировать окисление глюкозы в реакциях анаэробного и аэробного окисления, стабилизировать обмен веществ мозговых тканей.

Препарат ингибирует образования АФК (активных формы кислорода), стимулирует антиоксидантную систему ферментов (супероксидисмутазу), подавляет реакции со свободными радикалами при ишемии в мозговых тканях, активирует фибринолитическую систему, тем самым улучшая реологические свойства крови, стабилизирует и уменьшает зоны некроза и ишемии.

Фармакокинетика. При пероральном применении легко всасывается в ЖКТ, транспортируется в разные органы и ткани (в том числе в ткани головного мозга). Пути метаболизма в организме тиотриазолина и пирацетама отличаются. Тиотриазолин трансформируется в печени и выводится с мочой. Пирацетам не метаболизируется в организме и выделяется из организма с мочой. Период полувыведения составляет от 4 до 8 часов. Препарат Тиоцетам проходит через плацентарный барьер.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
  • Фарм. группа:
    Ноотропные и гамкергические лекарственные средства
Описание препарата «Тиоцетам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Тиоцетам Форте

О препарате:

Тиоцетам – комбинированный лекарственный препарат группы цереброактивных лекарственных средств. Обладает выраженным ноотропным, противоишемическим, мембраностабилизирующим и антиоксидантным действием.

Показания и дозировка:

Препарат Тиоцетам Форте применяют при:

  • транзиторных, хронических нарушениях мозгового кровообращения, которые обусловлены атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения в прошлом;
  • нарушении обменных процессов мозга, мозгового кровообращения в результате черепно-мозговой травмы, интоксикации, метаболической энцефалопатии;
  • в период реабилитации после геморрагического/ишемического инсульта.

При хронических и транзиторных нарушениях мозгового кровообращения, а также в реабилитационный период после геморрагического или ишемического инсульта назначают по одной таблетке три раза/день на протяжении 30 дней.

Таблетки Тиоцетам Форте нужно принимать за 30 минут до еды.

Курс терапии составляет от 2–3 недель до 3–4 месяцев.

Для терапии диабетической энцефалопатии назначают по одной таблетке трижды в день на протяжении 45 дней.

Передозировка:

При применении препарата Тиоцетам Форте в терапевтических дозах передозировка маловероятна.

При отклонении от рекомендуемых доз может возникнуть или увеличиться выраженность побочных эффектов данного препарата (нарушение сна, возбуждение, диспепсические явления). В таких случаях прекращают применение препарата, назначают симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

  • Неврологические нарушения: головная боль, общая слабость, повышенная возбудимость, галлюцинации, тревожность, повышение сексуального влечения, нарушение равновесия, спутанность сознания, бессонница/сонливость, повышение частоты приступов эпилепсии, тремор, гиперкинезия, депрессия, атаксия, астения, шум в ушах, головокружение.
  • Желудочно-кишечные нарушения: сухость во рту, боль в животе, рвота, диарея, метеоризм.
  • Со стороны кожи/подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, крапивница, дерматит, сыпь, ангионевротический отек.
  • Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию.
  • Со стороны дыхательной системы, органов средостения и грудной клетки: удушье, одышка.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия.
  • Общие нарушения: гипертермия, лихорадка, увеличение массы тела.

Противопоказания:

Препарат Тиоцетам Форте противопоказан:

  • при гиперчувствительности к пирацетаму, тиотриазолину, другим компонентам препарата;
  • при хорее Хантингтона;
  • в терминальной стадии почечной недостаточности;
  • в острый период нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу.

Опыта применения в период беременности нет. Известно, что пирацетам может проникать в грудное молоко, поэтому кормление грудью следует прекратить на период терапии .

Опыта применения препарата Тиоцетам Форте у детей нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Тиоцетам Форте нельзя назначать с препаратами, имеющими кислую рН.

За счет наличия а препарате пирацетама усиливается эффект антиангинальных и антидепрессантов препаратов.

В высоких дозах (от 9,6 г/сутки) пирацетам может повышать эффективность аценокумарола у больных с венозным тромбозом, но при применении препарата в терапевтических дозах такой эффект не отмечался.

Не выявлено взаимодействия пирацетама с фенобарбиталом, клоназепамом, вальпроатом натрия, фенитоином. Одновременное применение пирацетама с тиреоидными гормонами может вызвать дезориентацию, раздражительность, нарушение сна.

Одновременный прием с каптоприлом, эналаприлом повышает риск развития побочных эффектов.

Одновременный прием алкоголя не влияет на концентрацию пирацетама в крови.

Состав и свойства:

Пирацетам, тиотриазолин.

Форма выпуска:

Таблетки № 30, № 60.

Механизм действия:

Препарат Тиоцетам Форте относят к группе цереброактивных средств. Препарат обладает ноотропными, антиоксидантными, мембраностабилизирующими и противоишемическими свойствами.

Препарат Тиоцетам Форте способен ускорять окисление глюкозы в реакциях аэробного, анаэробного окисления, повышает уровень АТФ, нормализует биоэнергетические процессы, стабилизирует метаболические процессы в тканях мозга. Также реактивирует антиоксидантную систему энзимов, особенно супероксиддисмутазу, тормозит пути образования активных форм кислорода, свободнорадикальные процессы в головном мозге при ишемии, повышает реологические свойства крови путем активации фибринолитической системы, уменьшает и стабилизирует зоны некроза, ишемии.

Препарат Тиоцетам Форте повышает интенсивность работы ГАМК-шунта, концентрацию ГАМК в ишемизированной ткани. Улучшает когнитивную, интегративную деятельность мозга, повышает показатели памяти. Кроме того, устраняет последствия стресса (фобии, ощущение тревоги, нарушение сна, депрессии).

Условия хранения:

Температура хранения – не выше 25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Тиотриазолин
  • Производитель:
    Артериум Корпорация
  • Фарм. группа:
    Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A05
    Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
  • A05B
    Препараты для лечения заболеваний печени
  • A05BA
    Средства для лечения заболеваний печени
  • A05BA50
    Различные препараты**
Описание препарата «Тиоцетам форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
В малых дозах дает анаболический эффект (усиливает синтез белка), в больших приводит к усилению распада белка, тормозит тиореотропную активность гипофиза (регуляцию гормонами гипофиза функции щитовидной железы) и понижает функцию щитовидной железы. Действие тиреоидина связано с наличием в нем двух гормонов: тироксина и трийодтиронина. Оба гормона оказывают сходное многогранное влияние на организм, повышают потребность тканей в кислороде, усиливают энергетические процессы, стимулируют рост и дифференцировку тканей, влияют на функциональное состояние нервной и сердечно-сосудистой систем, печени, почек и других органов и систем, усиливают всасывание глюкозы и ее утилизацию (усвоение). Эффект тиреоидных гормонов может меняться в зависимости от дозы. Так, небольшие дозы тироксина оказывают анаболический эффект, большие же дозы приводят к усиленному распаду белка. В больших дозах тиреоидные гормоны тормозят тиреотропную активность гипофиза.

Показания к применению:

Первичный гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы) и микседема (резкое угнетение функции щитовидной железы, сопровождающееся отеками); кретинизм (врожденная недостаточность функции щитовидной железы, характеризующаяся резким снижением умственного и физического развития); церебрально-гипофизарные заболевания (сочетанное заболевание тканей мозга и гипофиза, как правило, характеризующееся снижением выделения гипофизом гормонов) и ожирение, протекающее с гипотиреозом (снижением функции щитовидной железы); эндемический зоб (заболевание щитовидной железы, сопровождающееся ее увеличением, вследствие пониженного содержания йода в воде) и спорадический зоб (увеличение щитовидной железы, как правило, без выраженного нарушения ее функции, развивающееся у лиц вне эндемичных по зобу районов /районов с пониженным содержанием йода в воде/); рак щитовидной железы.

Способ применения:

Назначают тиреоидин внутрь. Дозы должны тщательно индивидуализироваться с учетом возраста больного, характера и течения заболевания. Принимают внутрь в первую половину для после еды. Взрослым при микседеме и гипотиреозе назначают вначале 0,05-0,2 г в сутки, затем дозу уточняют, добиваясь нормализации пульса, основного обмена, холестерина крови. При диффузном эутиреоидном спорадическом и эндемическом зобе доза составляет от 0,1 до 0,2 г в день, затем в процессе лечения при уменьшении размера железы суточную дозу снижают до 0,05-0,1. Больным раком щитовидной железы (после хирургического удаления опухоли и лучевой терапии) назначают по 0,2-0,3 г тиреоидина в сутки (при отдаленных метастазах /распространении опухоли в другие органы и ткани вследствие переноса опухолевых клеток из первичного очага с кровью и лимфой/ -до 1 г и более в сутки). При токсическом зобе (заболевании, характеризующемся увеличением щитовидной железы и повышением ее функции, проявляющемся экзофтальмом /смещением глазного яблока вперед с расширением глазной щели – “пучеглазостью”/, учащенными сердцебиениями, похуданием) принимают от 0,05 г через день до 0,15-0,2 г в сутки (вместе с антитиреоидными препаратами). Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,3 г, суточная – 1 г; для детей в возрасте до 6 мес.: разовая – 0,01 г, суточная – 0,03 г; от 6 мес. до 1 года: разовая – 0,02 г, суточная – 0,06 г; в возрасте 2 лет: разовая – 0,03 г, суточная – 0,09 г; 3-4 лет: разовая – 0,05 г, суточная -0,15 г; 5-6 лет: разовая -0,075 г, суточная – 0,25 г; 7-9 лет: разовая – 0,1 г, суточная – 0,3 г; 10-14 лет: разовая – 0,15 г, суточная – 0,45 г. Детям в возрасте до 1 года назначают в виде гранул (смешивают с 2-3 ложками воды или киселя). При микседеме и гипотиреозе детям назначают дозы, близкие к высшим, уточняя их в зависимости от клинического течения заболевания и эффективности терапии. Обычно действие тиреоидина отмечается уже через 2-3 дня лечения, окончательный эффект наблюдается через 3-4 недели.

Побочные действия:

При передозировке возможны явления тиреотоксикоза (заболевания, связанного с повышеным содержанием в организме гормонов щитовидной железы), стенокардия, ухудшение течения сахарного диабета, аллергические реакции.

Противопоказания:

Тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), сахарный диабет, болезнь Аддисона (недостаточная функция надпочечников), общее истощение, тяжелые формы коронарной недостаточности (несоответствия между потребностью сердца в кислороде и его доставкой).

Форма выпуска:

Порошок; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г и по 0,1 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Тираной, Тироид, Тиротан.

Состав:

Гормональный препарат, получаемый из высушенных обезжиренных щитовидных желез убойного скота. Порошок желто-серого цвета со слабым запахом, характерным для высушенных тканей животных. Нерастворим в воде, спирте и других растворителях. Обладает биологической активностью гормона щитовидной железы. Стандартизуют по содержанию органически связанного йода (от 0,17 до 023 %). Действие тиреоидина связано с наличием в нем двух гормонов: тироксина и трийодтиронина (в организме оба являются левовращающими изомерами). Химически тироксин отличается от трийодтиронина наличием в молекуле одного дополнительного атома йода.Внимание!Перед применением препарата Тиреоидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Препараты гормонов щитовидной железы
Описание препарата «Тиреоидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ТИРЕОКОМБ® (THYREOCOMB) levothyroxine sodium + liothyronine + potassium iodide Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ Владелец регистрационного удостоверения:BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP, код ATX: H03AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. левотироксин натрий 70 мкг лиотиронин 10 мкг калия йодид 150 мкг,  в т.ч. йод 115 мкг

40 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат гормонов щитовидной железы

Регистрационные №№:

  • таб. 70 мкг+10 мкг+150 мкг: 40 шт. – П №012266/01-2000, 26.09.00ППР

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Препараты гормонов щитовидной железы
Описание препарата «Тиреокомб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ТИРЕОТОМ® (THYREOTOM) levothyroxine sodium + liothyronine Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ Владелец регистрационного удостоверения:BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP, код ATX: H03AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. левотироксин натрий 40 мкг лиотиронин 10 мкг

60 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат гормонов щитовидной железы

Регистрационные №№:

  • таб. 40 мкг+10 мкг: 60 шт. – П №011742/01, 10.02.06

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Препараты гормонов щитовидной железы
Описание препарата «Тиреотом» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Тиротропин-альфа (рекомбинант гормона, стимулирующего щитовидную железу человека) является гетеродимерным гликопротеином, произведенным по технологии рекомбинантов ДНК. Он состоит из двух нековалентно связанных составляющих частей.

Показания и дозировка:

Тироген 0,9 мг (тиреотропин-альфа) рекомендуется для использования в визуализации с радиоактивным изотопом йода, вместе с серологическим исследованием на тиреоглобулин, который предназначается для выявления остатков щитовидной железы и хорошо дифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, которые только что перенесли ты реоидектомию, которые постоянно получают супрессивную гормональную терапию (СГТ).

Рекомендуемый режим дозирования – это две дозы по 0,9 мг тиреотропина-альфа, вводимых с промежутком в 24 часа лишь путем инъекции.

Терапия должна проводиться под наблюдением врачей, имеющих опыт в лечении рака щитовидной железы.

Каждый флакон Тирогена 0,9 мг после растворения содержит 0, 9 мг тиреотропина-альфа в 1 мл.

1 мл раствора (0,9 мг тиреотропина-альфа) вводится путем внутримышечной инъекции в ягодицу.

Для визуализации с радиоактивным изотопом йода введение радиоактивного изотопа йода должно проводиться через 24 часа после последнего введения Тирогена 0,9 мг. Сканирование должно выполняться через 48 -72 часа после введения радиоактивного изотопа йода.

Для серологического исследования на тиреоглобулин (ТГ) проба сыворотки должна отбираться через 72 часа после последнего введения Тирогена 0,9 мг.

Вследствие недостатка данных об использовании Тирогена 0, 9 мг для детей Тироген 0,9 мг должен вводиться детям только в исключительных обстоятельствах.

Использование Тирогена 0,9 мг у пациентов с нарушенной функцией печени не вызывает особых осложнений.

У пациентов со значительной почечной недостаточностью доза изотопа йода И131 должна тщательно подбираться врачом, специалистом по ядерной медицине.

Передозировка:

На сегодня не было сообщено об опыте относительно передозировки у людей. Один из пациентов, который получил единовременную внутримышечно дозу в 3,6 мг, и другой пациент, который получил единовременную внутривенную дозу в 0,3 мг, испытывал такие нежелательные действия: сильную тошноту, рвоту, диарею и потоотделение.

Рекомендованным лечением в случае передозировки могло бы быть восстановление жидкостного баланса, а также применение противорвотных средств.

Побочные эффекты:

Было сообщено о таких нежелательных действиях: тошнота, головная боль, астения, рвота, головокружение, повышенная чувствительность, боль (включая боль в месте расположения метастаз), ощущение холода, признаки лихорадки и гриппа.

У ограниченного числа пациентов могут возникнуть такие побочные эффекты, как дискомфорт, зуд, крапивница, сыпь в месте инъекции.

Противопоказания:

Пациентам, которые имели в прошлом повышенную чувствительность (аллергические реакции) к коровьему или человеческому ТТГ следует с осторожностью применять препарат. Беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Формальные исследования на взаимодействие между Тирогеном 0,9 мг и другими лекарственными средствами не были выполнены. При клинических испытаниях никаких взаимодействий не наблюдалось между Тирогеном 0,9 мг и гормонами щитовидной железы – трийодотиронином (Т3) и тироксином (Т4), когда они вводились одновременно.

Использование Тирогена 0,9 мг позволяет проводить визуализацию с радиоактивным изотопом йода, пока пациенты имеют нормальную функцию щитовидной железы и получают лечение, которое снижает уровень гормона щитовидной железы. Данные по кинетике радиоактивного изотопа йода показывают, что выразительность отображения радиоактивного изотопа йода примерно на 50% больше при нормальной функции щитовидной железы, чем во время состояния угнетения функции щитовидной железы у пациентов с нарушенной функцией почек.

Состав и свойства:

Тиротропин альфа 0,9 мг/мл

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 0,9 мг/мл фл. 1,1 мг, № 2

Фармакологическое действие:

Он состоит из двух нековалентно связанных составляющих частей. Соединения ДНК выполняют кодирование для соcтавляющей части альфа из 92 аминокислотных остатка, которая содержит два гликосилационных узла, соединенные N-связью, и составляющей части бета из 118 аминокислотных остатка, которая содержит один гликосилационный узел, соединенный N-связью. Он имеет очень похожие биохимические свойства с естественным человеческим гормоном, который стимулирует щитовидную железу — тиреотропным гормоном (ТТГ). Укрепление тиротропина-альфа на ТТГ-рецепторах клеток эпителия щитовидной железы стимулирует поглощение йода и превращение его в органическую форму, а также синтез и выделение тиреоглобулина (ТГ), трийодотиронина (Т3) и тироксина (Т4).У пациентов с хорошо дифференцированным раком щитовидной железы проводится почти полная или полная тиреоидэктомия. Для оптимальной диагностики остатков железы или рака путем визуализации с радиоактивным изотопом йода или с помощью исследования тиреоглобулина, высокий серологический уровень гормона ТТГ необходим для стимуляции поглощения радиоактивного изотопа йода и секреции тиреоглобулина из клеток щитовидной железы. Стандартным методом достижения повышенного уровня гормона ТТГ была отмена для пациентов супрессивной гормональной терапии (СГТ), что приводит к состоянию гипотериоза. При использовании Тирогена 0,9 мг стимуляция выделения гормона ТТГ, необходимая для диагностических процедур, достигается на фоне терапии, которая замещает нормальную функцию щитовидной железы, таким образом избегая симптомов, связанных с гипотериозом.Диагностическое применение. Эффективность и безопасность Тирогена 0,9 мг для применения с целью визуализации с радиоактивным изотопом йода, вместе с серологическим исследованием на тиреоглобулин, для диагностики на наличие остатков щитовидной железы и рака, продемонстрировано в двух исследованиях. В одном из этих исследований проверялись два режима дозирования: 0,9 мг в/м каждые 24 ч двумя дозами (по 0,9 мг 2 раза), и 0,9 мг в/м каждые 72 ч тремя дозами (по 0,9 мг 3 раза). Оба режима дозирования были эффективными и статистически не отличались от прекращения введения гормона щитовидной железы при стимулировании поглощения радиоактивного изотопа йода для диагностической визуализации. Оба режима дозирования улучшали чувствительность, точность и отрицательный прогнозирующий уровень ТГ, стимулированного Тирогеном 0,9 мг, отдельно или в сочетании с визуализацией с радиоактивным изотопом йода по сравнению с исследованием, которое выполнялось в то время, пока пациенты продолжали принимать гормоны щитовидной железы. При клинических испытаниях для выявления остатков щитовидной железы или рака у пациентов после операции с использованием лабораторного исследования на ТГ с наиболее низкой границей выявления 0,5 нг/мл и уровне ТГ, стимулированном Тирогеном 0,9 мг, в 3 нг/мл, 2 нг/мл и 1 нг/мл, соответствовали уровням ТГ после отмены применения гормона щитовидной железы в 10; 5 и 2 нг/мл соответственно. В этих исследованиях выявлено, что использование ТГ-теста с Тирогеном 0,9 мг является более чувствительным, чем ТГ-тест на СГТ. Конкретнее, в III фазе исследования, включавшего 164 пациента, относительная частота выявления ткани, исходящей из щитовидной железы, с помощью ТГ-исследования с Тирогеном 0,9 мг, находилась в диапазоне 73– 87%, принимая во внимание, что при использовании исследования на ТГ при СГТ она составляла 42–62% для таких же предельных величин и подобных опорных эталонов.Метастазы подтверждены сканированием после лечения или биопсией лимфатических узлов у 35 пациентов. Стимулированный Тирогеном 0,9 мг уровень ТГ был выше 2 нг/мл у всех 35 пациентов, тогда как ТГ при СГТ был ниже 2 нг/мл у 79% этих пациентов.Претерапевтическая стимуляция. В сравнительных исследованиях, проводимых в группе из 60 пациентов низкого риска, уровень удачной абляции радиоактивным йодом в дозе 100 mСі остатков щитовидной железы с подготовкой отмены приема СГТ был подобен таковому, который был в группе больных с подготовкой и применением Тирогена 0,9 мг. Пациенты, принявшие участие в исследовании, были в возрасте старше18 лет, с недавно диагностованной дифференцированной папиллярной или фолликулярной карциномой, включая паппилярно-фолликулярный вариант, классифицированную у большинства (54 из 60) как Т1–Т2, N0-N1, М0 (согласно TNM классификации). Успех в абляции остатков был определен сканированием с радиоактивным йодом и исследованием на ТГ через 8 мес после лечения. Все 28 (100%) пациентов, которым проводилась абляция после отмены СГТ, и все 32 пациента, которым назначали Тироген 0,9 мг, не имели видимого поглощения радиоактивного йода щитовидной железой, или поглощение не превышало 0,1% введенного изотопа. Успех абляции также был подтвержден достижением такого критерия, как уровень ТГ <2 нг/мл через 8 мес после абляции, но только у тех пациентов, которые не имели образования антител к ТГ. Соблюдая этот критерий, 18 (86%) из 21 пациента группы больных с отменой СГТ и 23 (96%) из 24 пациентов группы больных, получавших Тироген 0,9 мг, были эффективно вылечены абляцией. Существуют данные литературы относительно меньшей эффективности Тирогена 0,9 мг по сравнению с отменой СГТ при применении доз радиоактивного йода 30 mСі. Поэтому эффективность Тирогена 0,9 мг с дозами радиоактивного йода <100 mСі не исследована.Качество жизни значительно снижалось вследствие отмены применения гормона щитовидной железы, но поддерживалось на надлежащем уровне вследствие применения любого режима дозирования Тирогена 0,9 мг при обоих показаниях.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Тиротропин альфа
  • Производитель:
    Гензим Европа Б.В.
  • Фарм. группа:
    Гормоны гипофиза и гипоталамуса и аналоги, гормоны передней части гипофиза и аналоги

Код ATX

  • H
    Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
  • H01
    Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
  • H01A
    Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
  • H01AB
    Тиротропин
  • H01AB01
    Тиротропин
Описание препарата «Тироген 0,9 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к