Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Тиогуанин

О препарате:

Противоопухолевый препарат.

Показания и дозировка:

Применяют преимущественно в комбинированной терапии острых и хронических лейкозов (злокачественной опухоли крови, возникающей из властных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток). Особенно эффективен в комбинации с цитарабином и преднизолоном при острых и хронических миелолейкозах (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/) в предбластной стадии (предшествующей выбросу незрелых клеток костного мозга в кровеносное русло) и при властном кризе (резком ухудшении состояния, вызванном значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови). Может применяться также в комбинации с противоопухолевыми антибиотиками.

Принимают внутрь ежедневно по 2-3 мг/кг (суточная доза не более 3 мг/кг). Длительность курса лечения – от 5 до 30 дней в зависимости от режима применения, эффективности, переносимости. При комбинированной терапии (с цитарабином, антибиотиками) суточная доза составляет 2-2,5 мг/кг; курс лечения 5 дней.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

При применении тиогуанина возможны такие же побочные явления, как при назначении меркаптопурина. Во время приема тиогуанина и после окончания лечения (в течение 2 нед.) необходимо не реже 1 раза в 2 нед. контролировать показатели периферической крови и костномозгового кроветворения. Не реже 1 раза в неделю исследуют функцию печени.

Противопоказания:

Заболевания, сопровождающиеся нарушением функции печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Тиогуанин.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,04 г (40 мг) в банках темного стекла по 50 штук или в пленке поливинилхлоридной.

Фармакологическое действие:

По механизму противоопухолевого действия близок к меркаптопурину. Подобно меркаптопурину является антиметаболитом (веществом, близким к естественным продуктам обмена веществ, но оказывающим противоположное действие) пуринов.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиогуанин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антиметаболиты

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BB

Пуриновые аналоги
L01BB03

Тиогуанин

Описание препарата «Тиогуанин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТИОДАЗИН (THIODAZINE) thioridazine Представительство:САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. код ATX: N05AC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого цвета до светло-оранжевого цвета с розовым оттенком, круглые, с делительной риской с одной стороны.

1 таб. тиоридазина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, эудражит Е100, натрия лаурилсульфат, полиэтиленгликоль, красители (закатно-желтый, индигокармин, титана диоксид).

10 шт. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны.

1 таб. тиоридазина гидрохлорид 25 мг

10 шт. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны.

1 таб. тиоридазина гидрохлорид 50 мг

10 шт. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны.

1 таб. тиоридазина гидрохлорид 100 мг

10 шт. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Нейролептик

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AC

Фенотиазины с пиперидиновой структурой
N05AC02

Тиоридазин

Описание препарата «Тиодазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл., № 30, № 60

Амиодарона гидрохлорид0,2 г Тиотриазолин0,1 г

табл., № 30, № 60

№ UA/6326/01/01 от 19.04.2007 до 19.04.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, свойства которого обусловлены его составляющими — амиодароном гидрохлоридом и тиотриазолином.Амиодарона гидрохлорид влияет преимущественно на сердце и сосуды. Он оказывает антиаритмическое и антиангинальное действие благодаря способности блокировать ионные (основном калиевые, в меньшей степени — кальциевые и натриевые) каналы мембран кардиомиоцитов, а также тормозить медиаторные процессы возбуждения α- и β-адренорецепторов. Амиодарона гидрохлорид оказывает отрицательное хронотропное влияние. Симпатолитическая активность и блокада калиевых и кальциевых каналов снижают потребность миокарда в кислороде, приводят к отрицательному дромотропному эффекту: замедление проводимости и удлинение рефрактерного периода в синусном и AV-узлах. Кроме того, обладает свойствами вазодилататора, благодаря которым он может снижать сопротивление коронарных сосудов.Второй компонент — тиотриазолин, эффекты которого обусловлены преобладающим влиянием на биохимические процессы в сердце и сосудах. Обладает противоишемическими, мембраностабилизирущими, антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. Он усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, активирует процессы окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного содержания АТФ. Препарат также активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, снижает чувствительность сердечной мышцы к действию катехоламинов, предотвращает прогрессивное угнетение сократительной функции миокардиоцитов, стабилизирует и уменьшает площадь и объем зоны некроза и активирует фибринолитическую систему.Фармакокинетика обусловлена фармакологическими свойствами обоих компонентов.Амиодарона гидрохлорид медленно абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет 30–80%. После однократного приема максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3–7 ч. В первые дни применения накапливается практически во всех тканях, особенно в жировых включениях, печени, селезенке, легких. Выводится амиодарона гидрохлорид с желчью и калом. Почечная экскреция незначительная. Период полувыведения составляет 20–100 дней.Относительная биодоступность тиотриазолина — 64,5%, период полувыведения — 1,3 ч, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,18 ч: связывание с белками крови не превышает 10%. В значительных концентрациях накапливается в тканях сердца, печени, селезенки, прямой кишки и почек, в незначительном количестве — в легких и тонкой кишке. Тиотриазолин не влияет на кислотность желудка и выделяется в основном почками, поэтому влияния на выведение амиодарона гидрохлорида он практически не оказывает.

Показания:

профилактика рецидивов: желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков, угрожающей жизни; желудочковой тахикардии с клиническими проявлениями; наджелудочковой тахикардии; нарушений ритма при резистентности или наличии противопоказаний к другим методам лечения; нарушений ритма, обусловленных WPW-синдромом. Лечение наджелудочковой тахикардии с целью замедления ритма сокращений желудочков или восстановления синусного ритма при фибрилляции и трепетании предсердий.Препарат рекомендуется пациентам с ИБС и/или дисфункцией левого желудочка для лечения документированной суправентрикулярной тахикардии с целью контроля ЧСС при фибрилляции или трепетании предсердий.

Применение:

Тиодарон принимают внутрь в дозах в перерасчете на амиодарона гидрохлорид.Насыщающая доза для взрослых составляет 600–1000 мг/сут (3–5 таблеток) на протяжении 8–10 дней под контролем ЭКГ. Поддерживающая доза для взрослых — 100–400 мг/сут (1/2–2 таблетки). Препарат можно назначать взрослым в дозе 200 мг (1 таблетка) в сутки через день или по 100 мг (1/2 таблетки) в сутки ежедневно. Возможен перерыв в приеме по 2 дня в неделю.

Противопоказания:

синусовая брадикардия, AV-блокада II и III степени (при отсутствии кардиостимулятора); синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада; тяжелые нарушения проводимости; повышенная чувствительность к йоду и амиодарону гидрохлориду; дисфункция щитовидной железы, артериальная гипотензия (тяжелое течение); период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (степень зависит от дозы); в единичных случаях — блокада синусного узла (обычно при дисфункции синусного узла или у пациентов пожилого возраста); в отдельных случаях — синоатриальная блокада, AV-блокада;со стороны органа зрения: отложение липофусцина в эпителии роговицы, изредка значительное;дерматологические реакции: фотосенсибилизация, свинцово-синяя или голубоватая пигментация кожи; кожная сыпь, алопеция;со стороны эндокринной системы: при продолжительном применении в отдельных случаях возможно развитие гипотиреоза, значительно реже — гипертиреоза;со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — нейропатия, миопатия (исчезают после отмены препарата), тремор экстрапирамидного генеза, мозжечковая атаксия, кошмарные сновидения, псевдоопухоль мозга;со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, нарушение вкуса, гепатит, цирроз, повышение уровня трансаминаз;со стороны дыхательной системы: пневмонит, бронхоспазм, фиброз, плеврит, бронхиолит, пневмония;прочие: васкулит, поражение почек, тромбоцитопения, гемолитическая или апластическая анемия.

Особые указания:

на фоне лечения тиодароном обязателен ЭКГ-контроль, поскольку возможны изменения ЭКГ: умеренное удлинение интервала Q–T (при неизменной ширине QRS), расширение зубца Т, снижение его амплитуды, уплощение вершины или его двуфазность; появление или повышение амплитуды зубца U.С осторожностью комбинируют с блокаторами β-адренорецепторов, а также с препаратами, вызывающими гипокалиемию (диуретики, ГКС, амфотерицин В для в/в введения). Осторожность необходима при нарушениях AV-проводимости и БА, а также при нарушениях электролитного баланса.Необходимо учитывать, что у больных пожилого возраста отмечают более выраженное снижение ЧСС. При появлении AV-блокады I или II степени, синоатриальной или бифасцикулярной блокады применение препарата необходимо прекратить.При продолжительном лечении обязательными являются наблюдение офтальмолога, регулярный контроль функции щитовидной железы, рентгенологический контроль органов грудной клетки.Следует своевременно предупредить больного об использовании защитных средств и необходимости уменьшения времени пребывания под влиянием солнечного света.В случае необходимости оперативного лечения следует перед операцией сообщить анестезиологу о том, что больной принимает Тиодарон.Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенного внимания. Нет данных о влиянии Тиодарона на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания.

Взаимодействия:

повышает концентрацию в плазме крови хинидина, прокаинамида, флекаинида, фенитоина, циклоспорина, дигоксина (при одновременном применении рекомендуется снижение дозы дигоксина на 25–50% и контроль его концентрации в плазме крови).Усиливает эффекты антикоагулянтов непрямого действия — варфарина и аценокумарола (взаимодействие на уровне микросомального окисления). В этих случаях дозу варфарина следует снизить до 66%, а аценокумарола — до 50% и контролировать протромбиновое время.Антиаритмические лекарственные средства Iа класса, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, петельные диуретики, тиазиды, фенотиазин, астемизол, терфенадин, соталол, слабительные средства, ГКС для системного применения, тетракозактид, пентамидин, амфотерицин В для в/в введения — риск развития аритмогенного действия (удлинение интервала Q–Т, полиморфная желудочковая тахикардия, склонность к синусовой брадикардии, блокада синусного узла или AV-блокада).Блокаторы β-адренорецепторов, верапамил и сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и угнетения AV-проводимости.Общая анестезия (средства для ингаляционной анестезии), оксигенотерапия — риск возникновения брадикардии (резистентной к атропину), артериальной гипотензии, нарушение проводимости, снижение МОК.Лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, оказывают аддитивное фотосенсибилизирующее действие.Тиодарон может подавлять поглощение щитовидной железой натрия йодида и натрия пертехнетата; литий повышает риск гипотиреоза.Колестирамин уменьшает всасывание, а циметидин увеличивает период полувыведения и концентрацию амиодарона гидрохлорида в плазме крови.При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечения.

Передозировка:

Симптомы: синусовая брадикардия, блокада проводимости, пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, нарушение кровообращения, нарушение функции печени.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Диализ неэффективен.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Описание препарата «Тиодарон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, свойства которого обусловлены входящими в него ингредиентами. Тиамин (витамин bi) способствует нормальному течению углеводного обмена и тем самым препятствует накоплению в тканях молочной и пировиноградной кислот и развитию невритов (воспалению нервов) и других поражений нервной системы. Йодид натрия способствует стабилизации витамина Bi в организме.

Показания к применению:

Острый и хронический пояснично-крестцовый радикулит в стадии обострения (в том числе дискогенный – радикулит, вызванный изменением толщины межпозвоночного хряща), плечевой плексит (поражение нервного сплетения); воспалительные заболевания центральной нервной системы (арахно-энцефаломиелиты).

Способ применения:

Вводят внутримышечно медленно по 5-10 мл в день в течение 6-20 дней. Тиодин используют как самостоятельно, так и в комплексе с физиотерапевтическими методами лечения.

Побочные действия:

Возможны общая слабость, ощущение разбитости, явления йодизма (неинфекционное воспаление слизистых оболочек в местах выделения йода при передозировке или индивидуальной непереносимости препаратов йода): насморк, отек Квинке, крапивница, слюно- и слезотечение, угревая сыпь на коже. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Противопоказания:

Гипертоническая болезнь (стойкое повышение артериального давления), аллергические состояния, повышенная чувствительность к препаратам йода, туберкулез легких, нефриты (воспаление почки), нефрозы (заболевание почек), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи), хроническая пиодермия (гнойное воспаление кожи), геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), крапивница, беременность.

Форма выпуска:

Ампулы по 10 мл для инъекций в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. При комнатной температуре в защищенном от света месте.

Состав:

Каждая ампула содержит смесь 0,1 г йодида натрия и 0,12 г тиамина гидробромида (витамин B1), растворенных в 10 мл дистиллированной воды. Дополнительно:Тиамин входит в состав препаратов бенальгин, витайодурол, вицеин, пернексин эликсир, эссенциале и др.Внимание!Перед применением препарата Тиодин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тиодин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антиоксидантным действием, регулирующий углеводный и липидный обмен.

Показания и дозировка:

Диабетическая и алкогольная полинейропатия
Гиперлипидемия
Жировая дистрофия печени
Цирроз печени и гепатиты
Интоксикации (в том числе солями тяжелых металлов, токсинами бледной поганки), лечение и профилактика коронарного атеросклероза

Тиоктацид 600 HR:

Взрослым назначают по 1 таблетке Тиоктацида 600 HR (что эквивалентно 600 мг альфа-липоевой кислоты) 1 раз в сутки приблизительно за 30 мин до первого приема пищи. Препарат принимают натощак, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Прием препарата во время еды может снизить всасывание альфа-липоевой кислоты, поэтому рекомендуется принимать всю суточную дозу за 30 мин до завтрака, особенно пациентам с признаками мальдигестии.

Тиоктацид 600T:

Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально. Обычно в/в вводят содержимое 1 ампулы (что соответствует 600 мг тиоктовой кислоты), в тяжелых случаях вводят до 1200 мг в сутки на протяжении 2–4 нед. При необходимости курс лечения повторяют после месячного перерыва.В дальнейшем переходят на пероральную терапию (в дозе 600 мг/сут). В/в введение неразведенного р-ра следует проводить медленно с помощью шприца для инъекций и перфузора со скоростью не более 50 мг/мин, то есть 2 мл р-ра Тиоктацида 600T за 1 мин (время введения должно составлять 12 мин). Из-за светочувствительности активного вещества ампулы следует вынимать из упаковки непосредственно перед применением.

Для приготовления инфузионного р-ра можно использовать только изотонический р-р натрия хлорида. Препарат вводят в/в капельно на протяжении 30 мин, перед этим содержимое 1 ампулы препарата Тиоктацид 600T разводят в 0,9% р-ре натрия хлорида до 100–250 мл. Р-р, который вводится пациенту, необходимо защищать от действия солнечного света, например с помощью алюминиевой фольги. Защищенный р-р может храниться на протяжении 6 ч.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота. Вследствие случайного или преднамеренного (с суицидальной целью) перорального приема альфа-липоевой кислоты в дозе от 10 до 40 г в сочетании с алкоголем наблюдались признаки тяжелой интоксикации, в некоторых случаях — с летальным исходом. Клинически интоксикация вначале может проявляться в виде психомоторных нарушений или угнетения сознания. Затем, как правило, развиваются генерализованные судорожные припадки и лактатный ацидоз. При значительной передозировке альфа-липоевой кислоты были описаны гипокаликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, ДВС-синдром, миелосупрессия и полиорганная недостаточность.

Лечение: специфического антидота нет. При малейших опасениях по поводу вероятной интоксикации Тиоктацидом (например прием более 10 таблеток по 600 мг взрослым пациентом или более 50 мг/кг ребенком) показана немедленная госпитализация с проведением общетерапевтических мероприятий по детоксикации (искусственное вызывание рвоты, промывание желудка, прием активированного угля).

При развитии генерализованных судорог, лактатного ацидоза и других состояний, угрожающих жизни пациента, назначают интенсивную симптоматическую терапию. До настоящего времени не подтверждена эффективность гемодиализа, гемоперфузии или гемофильтрации для ускорения элиминации альфа-липоевой кислоты из организма.

Побочные эффекты:

Таблетки:

В отдельных случаях сообщалось о развитии такой желудочно-кишечной симптоматики, как тошнота, рвота, боль в желудке и кишечнике, а также диарея. В отдельных случаях могут возникать аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница и зуд.

В отдельных случаях из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться ее уровень в крови, что может проявляться типичной гипогликемической симптоматикой (головокружение, повышенная потливость, головная боль и нарушения зрения).

Р-р для инъекций:

Со стороны ЦНС: при быстром в/в введении возможно повышение внутричерепного давления, остановка дыхания. В некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, диплопия.
Со стороны системы крови: точечные кровоизлияния, склонность к кровотечениям, тромбофлебит, пурпура, нарушение функции тромбоцитов.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд; возможны системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
Другие: гипогликемия (вследствие улучшения утилизации глюкозы).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к альфа-липоевой кислоте или к другим компонентам препарата. Детский возраст до 15 лет. Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Тиоктацид снижает эффективность цисплатина. Препарат способен связывать ионы металлов, поэтому его не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими соли металлов (железа, магния, кальция). При приеме Тиоктацида внутрь до завтрака препараты, содержащие железо или магний, можно принимать в обед или за ужином. Вследствие возможного усиления гипогликемизирующего эффекта инсулина или пероральных противодиабетических средств рекомендуется проводить регулярный контроль уровня глюкозы в сыворотке крови, особенно в начале терапии Тиоктацидом. В отдельных случаях во избежание гипогликемии может потребоваться снижение доз инсулина или пероральных гипогликемизирующих средств. Нельзя смешивать препарат с р-рами Рингера и декстрозы, р-рами соединений, реагирующих с дисульфидными и SH-группами, этанолом в связи с тем, что тиоктовая кислота образует с ними труднорастворимые химические комплексы.

Состав и свойства:

Таблетки: Кислота тиоктовая 600 мг. Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (L-HPC LH-22), гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, хинолиновый желтый (Е 104), индигокармин (Е132).

Раствор для инъекций: Кислота тиоктовая 600 мг. Прочие ингредиенты: трометамол, вода для инъекций. В 1 ампуле (24 мл) содержится 952,3 мг трометамоловой соли тиоктовой кислоты (что соответствует 600 мг тиоктовой (альфа-липоевой) кислоты).

Форма выпуска:

ТИОКТАЦИД® 600 HR табл. п/о 600 мг фл., № 30

ТИОКТАЦИД® 600Т р-р д/ин. 600 мг амп. 24 мл, № 5

Условия хранения:

Таблетки: при температуре 15–25 °C.

Р-р для инъекций: в защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Описание препарата «Тиоктацид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Тиоктодар – ферментный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Тиоктодар:

В составе комплексной терапии полинейропатии различного генеза (диабетическая и алкогольная полинейропатия) заболеваний печени (гепатиты, цирроз).

Тиоктодар назначается для внутривенных инъекций / инфузий после предварительного разведения в 0,9% растворе натрия хлорида.

Для профилактики диабетической полинейропатии, при заболеваниях печени дозу препарата устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела больного и степени тяжести заболевания. Начинать лечение необходимо с начальной дозы 10 мл (300 мг тиоктовой кислоты) в сутки.

При тяжелой диабетической полинейропатии лечение взрослых начинают с инфузии

20 мл раствора (600 мг тиоктовой кислоты), разведенного в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида, 1 раз в сутки в течение 1-2 недель. Вводят медленно – в течение 30 минут (не более 50 мг тиоктовой кислоты 1,7 мл раствора для инфузий / мин). В тяжелых случаях заболеваний печени суточную дозу увеличивают до 900-1200 мг / сут.

Передозировка

При передозировке Тиоктодаром возможны тошнота, рвота, головная боль. При передозировке или подозрении на развитие побочных эффектов необходимо немедленно прекратить инъекцию и, не вынимая инъекционной иглы, через медленно ввести 0,9% раствора натрия хлорида.

Есть данные, что в результате случайного или преднамеренного применения тиоктовой кислоты в дозе 10-40 г на фоне алкогольной интоксикации наблюдались единичные случаи с серьезными признаками интоксикации, включая летальный исход. Клинические проявления интоксикации проявлялись в виде психомоторного возбуждения или головокружение с последующими генерализованными судорогами и развитием лактат-ацидоза. Как последствия интоксикации тиоктовой кислоты является гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, диссеминированное внутрисосудистое свертывания, угнетение костного мозга и полиорганная недостаточность. При остром отравлении тиоктовой кислоты показана немедленная госпитализация с проведением общетерапевтических мероприятий детоксикации организма (искусственное дыхание, рвота, промывание желудка, активированный уголь и т.д.). Для лечения генерализованных судорог, лактат-ацидоза и других последствий интоксикации необходимо руководствоваться средствами современной интенсивной терапии и симптоматического подхода для ускорения выведения кислоты тиоктовой. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные действия препарата Тиоктодар:

Желудочно-кишечные расстройства.

В отдельных случаях при быстрой внутривенной инъекции наблюдаются тошнота, рвота, которые проходят самостоятельно.

Неврологические расстройства.

При быстрой внутривенной инъекции возможны ощущения тяжести в голове, повышение внутричерепного давления, приливы, повышенная потливость, затруднение дыхания.

В некоторых случаях после введения наблюдались головная боль, головокружение, судороги, диплопия, нарушения зрения.

В большинстве случаев все указанные проявления проходят самостоятельно.

Со стороны системы крови и лимфатической системы.

В некоторых случаях после введения наблюдались петехиальные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, нарушение функции тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.

Нарушение обмена веществ, метаболизма.

Возможна гипогликемия (головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения) вследствие улучшения утилизации глюкозы.

Со стороны иммунной системы.

При внутривенном введении в месте инъекции возможно возникновение крапивницы и развитие экземы, петехиально сыпь, зуд, дерматиты. Редко системные аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.

Местные реакции.

У пациентов с повышенной чувствительностью к Тиоктодару в месте инъекции возможно возникновение ощущение жгучей боли, которое проходит само собой или при снижении скорости введения препарата.

Кардиальные нарушения.

Боль в области сердца, тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату Тиоктодар или к одному из его компонентов. Детский возраст. Беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Возможно усиление гипогликемического эффекта при приеме инсулина или пероральных сахароснижающих средств. Тиоктовая кислота реагирует с ионными комплексами металлов (например, с цисплатином), поэтому Тиоктодар может снижать эффект цисплатина. С молекулами сахара тиоктовой кислота образует труднорастворимые комплексные соединения. Тиоктовая кислота является хелатор металла поэтому нельзя быть применена вместе с металлами (например, препараты железа, магния).

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл 30 мг тиоктовой (α-липоевой) кислоты;

вспомогательные вещества : трометамин, вода для инъекций.

Форма выпуска: раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Активное действующее вещество препарата – тиоктовой кислота играет роль коэнзима в окислительном декарбоксилировании α-кетокислот; играет важную роль в энергетическом обмене клетки. В амидной форме (липоамид) является эссенциальным кофактором мультиэнзимных комплексов, катализирующих декарбоксилирование α-кетокислот цикла Кребса. Тиоктовой кислоты присущи антитоксические и антиоксидантные свойства, она также способна восстанавливать другие антиоксиданты, например при сахарном диабете. У больных диабетом тиоктовая кислота снижает резистентность к инсулину и тормозит развитие периферической нейропатии. Способствует снижению содержания глюкозы в крови и накоплению гликогена в печени. Тиоктовая кислота влияет на обмен холестерина, участвует в регуляции липидного и углеводного обмена, улучшает функцию печени (вследствие гепатопротекторного, антиоксидантного, дезинтоксикационной действия).

Фармакокинетика .

Период полувыведения составляет 30 минут. Общий клиренс составляет 694 мл / мин. После однократного введения в первые 3-6 часов с мочой выводится 93-97% тиоктовой кислоты или ее дериватов.

Условия хранения:

Хранить Тиоктодар следует в недоступном для детей месте!

хранить при температуре не выше 25 ^о С в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Индар, ЧАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Тиоктодар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Тиолак – противогрибковый препарат для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Тиолак:

Инфекции ногтей, вызванные грибами (в том числе, дерматофитами, дрожжами) и бактериями.

Применяют наружно. Лак наносится на ногти и зону вокруг них с помощью дозирующей щеточки 2 раза в сутки (с 12-часовым интервалом).

Продолжительность лечения – 6 месяцев. При устойчивых формах заболевания продолжительность лечения может быть продлен до 12 месяцев.

Передозировка

Передозировка препарата Тиолак:

При наружном применении не установлено. В случае случайного приема внутрь возможны появление тошноты и рвоты. Необходимо сделать промывание желудка, дальнейшее лечение – симптоматическое. Побочные эффекты. В редких случаях, в течение первой недели лечения, отмечались местные раздражение (зуд, покраснение, припухлость кожи), однако, как правило, они кратковременные и умеренные. Если при дальнейшем применении препарата побочные реакции не исчезают, лечение следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Побочные эффекты

Побочные реакции Тиолака не описаны.

Противопоказания

Противопоказания препарата Тиолак:

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому компоненту препарата
беременность и период кормления грудью
детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Лекарственное взаимодействие препарата Тиолак не описано.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 мл лака содержит тиоконазола 280 мг, ундециленовой кислоты 220 мг

вспомогательные вещества: этилацетат, спирт фенилэтиловый, повидон (КЗ0).

Лекарственная форма. Лак для ногтей лечебный.

Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Тиолак активен в отношении дерматофитов, дрожжевых, плесневых и других грибов. По дрожжевых грибов проявляет фунгицидное и фунгистатическое действие.

Фунгистатическое действие является результатом предотвращения синтеза эргостерола, основного стерола, необходимого для синтезированных клеточных стенок грибов. Как другие производные имидазола, может проявлять фунгицидное действие при высоких концентрациях, как результат физиохимичних действий на клеточные мембраны грибов. Тиоконазол оказывает антибактериальное действие. Оказывает фунгицидное действие по отношению к Candida spp. , T rubrum , T mentacrophytes .В исследованиях иn vitro препарат проявил фунгицидное действие в отношении патогенетических дерматофитов, дрожжей и других грибов. Также ингибирующее свойство относительно Staphylococcus spp. , Streptococcus spp .

Условия хранения: Хранить Тиолак следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тиоконазол
Производитель:

Эджзаджибаши, Турция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC07

Тиоконазол

Описание препарата «Тиолак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тиолепта предназначена для лечения полинейропатии.

Показания и дозировка:

Тиолепта предназначена для лечения полинейропатии, вызванной сахарным диабетом или алкогольной интоксикацией.

Раствор для парентерального введения предназначен для в/в инфузий. Тиолепта в виде раствора используется преимущественно в первые 2–4 недели терапевтического курса, потом назначают таблетки.

Вводить раствор нужно медленно капельно по 600 мг ежедневно (50 мл).

Перед подключением капельницы емкость с раствором следует поместить в светозащитные футляры, которые прилагаются к медикаменту.

Передозировка:

Превышение рекомендуемой дозы Тиолепты сопровождается головной болью и рвотой.

При значительной передозировке могут наблюдаться симптомы интоксикации – судорожные припадки, развитие лактат-ацидоза, гипогликемическая кома и нарушение свертываемости крови.

Побочные эффекты:

Использование раствора для инфузий может сопровождаться судорогами, нарушением зрения, кровоизлияниями в слизистые и кожу, геморрагической сыпью, тромбофлебитом и тромбоцитопенией. При ускоренном введении возможно повышение внутричерепного давления и нарушение работы органов дыхания. Проведение инфузий может осложниться аллергическими осложнениями в виде отека, сыпи, крапивницы и анафилактического шока.

При лечении медикаментом Тиолепта возможно нарушение метаболизма глюкозы и развитие гипогликемии.

Противопоказания:

Запрещено использовать Тиолепту при лечении больных с аллергией на основное и вспомогательные вещества препарата.

Не рекомендуется лечить детей с помощью медикамента.

Таблетки Тиолепта противопоказаны пациентам с непереносимостью лактозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Цисплатин значительно теряет свои свойства при употреблении с Тиолептой.

Одновременное назначение Тиолепты с препаратами для понижения глюкозы в крови значительно повышает эффективность последних. При лечении пациентов с сахарным диабетом следует систематически контролировать уровень сахара в крови из-за риска развития гипогликемии. Возможно, при употреблении Тиолепта необходимо снизить дозу гипогликемических медикаментов.

Тиоктовая кислота повышает эффективность глюкокортикостероидов.

Этанол снижает эффективность Тиолепты.

Тиоктовая кислота обладает способностью связывать металлы. Не следует одновременно назначать Тиолепту с препаратами, содержащими магний, кальций, железо, и молочными продуктами. При необходимости употреблении таких медикаментов или продуктов питания рекомендуется выждать 2-х часовой интервал между их употреблением.

Запрещено использовать раствор для в/в введения Тиолепты совместно с раствором Рингера, декстрозой и растворами, вступающими в реакцию с дисульфидными и SH-группами.

Состав и свойства:

Раствор для парентерального использования производится на основе главного компонента – тиоктовой кислоты. Дополнительными компонентами служат макрогол, меглюмин, повидон и вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор Тиолепта разлит в темные флаконы по 20 или 50 мл. Одна упаковка содержит 1, 3, 5 или 10 флаконов с лекарственным препаратом. Дополнительно в коробку помещают подвесные светозащитные футляры для каждого флакона.

Фармакологическое действие:

Тиоктовая кислота – основа медикамента, при поступлении в организм выполняет функцию коэнзима в процессе декарбоксилирования органической кетокислоты и альфа-кетокислот окислительным путем. Тиолепта стабилизирует обменные процессы, улучшает трофику нейронов, участвует в метаболизме углеводов и холестерина на клеточном уровне.

Препарат улучшает работу печени, повышая ее защиту от влияния внешних и внутренних факторов. Тиолепта при нейропатии, вызванной употреблением алкоголя, помогает защитить печень и действует как дезинтоксикационное и антиоксидантное средство.

Терапевтическая эффективность Тиолепты при диабетической нейропатии обусловлена действием медикамента на понижение инсулинорезистентности. Таким способом тиоктовая кислота помогает понизить уровень глюкозы в организме и предотвратить накопление гликогена в печени.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Тиолепта (раствор)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Тиофосфамид оказывает цитостатическое (препятствующее росту клеток) действие и угнетает развитие пролиферирующей (увеличивающей число образующих ее клеток), в том числе злокачественной ткани. В механизме действия препарата важную роль играют нарушение обмена нуклеиновых кислот и блокада митотического деления клеток.

Показания к применению:

Применяют тиофосфамид при раке яичников (при запущенных формах, для предоперационного лечения, в послеоперационном периоде); раке молочной железы (при рецидивах – повторном появлении признаков болезни и метастазах – новых опухолях, появившихся в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичного очага), неоперабельных (не поддающихся хирургическому лечению) опухолях, для лечения канцероматозного плеврита (воспаления оболочек легких в результате распространения на них опухолевого процесса), в послеоперационном периоде) и некоторых других опухолях: мезотелиоме (злокачественной опухоли, развивающейся из клеток, выстилающих наружную поверхность внутренних органов), ретинобластоме (злокачественной опухоли сетчатки глаза), раке мочевого пузыря. Применение тиофосфамида способствует уменьшению числа рецидивов и метастазов после радикальной мастэктомии (хирургического удаления молочной железы и прилегающих к ней лимфатических узлов), а при комплексном лечении рака молочной железы повышает процент безрецидивного течения процесса (без повторного возникновения симптомов заболевания). Возможно применение тиофосфамида при хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/) и при лейкемической форме хронического миелолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/, сопровождающееся появлением в кровеносном русле наряду со зрелыми лейкоцитами большого числа их предшественников, в норме определяемых в костном мозге); лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); ретикулосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); лимфосаркоматозе (генерализованной форме злокачественной опухоли, возникающей из незрелых клеток лимфощщой ткани).

Способ применения:

Тиофосфамид можно вводить внутримышечно, внутривенно, внутриартериально и в полости (внутриплеврально -в полость между оболочками легкого и внутрибрюшинно – в брюшную полость). Возможно также непосредственное введение в опухоль. Растворы готовят непосредственно перед применением: вводят из шприца во флакон 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций. Дозы и сроки лечения должны быть строго индивидуальными в зависимости от характера заболевания, общего состояния больного, эффективности лечения и переносимости препарата. Больным с массой тела 60-70 кг назначают тиофосфамид обычно в разовой дозе 0,015 г (15 мг); больным с устойчивой кроветворной системой можно в начале курса лечения вводить по 20 мг; больным с небольшой массой тела и со склонностью к лейкопении (уменьшению числа лейкоцитов в крови) назначают 10 мг. Препарат вводят через день (3 раза в неделю). На курс лечения – 0,15-0,2 г (150-200 мг). Во время лечения систематически исследуют кровь. Лечение прекращают при снижении количества лейкоцитов до 3*109/л и тромбоцитов до 100*109/л. Гематологические исследования – исследования крови проводят в течение 2-3 нед. после окончания курса лечения, так как уменьшение количества лейкоцитов может продолжаться после прекращения введения препарата. При неполном эффекте от первого курса лечения или при рецидивах проводят курс лечения повторно с интервалом 1,5-3 мес.; на курс применяют 0,15-0,2 г препарата (под контролем состояния крови). В отдельных случаях рекомендуется для закрепления эффекта проводить через месяц после первого курса лечения тиофосфамидом дополнительный курс лечения с применением 0,1 г препарата на курс. Дополнительный курс назначают при восстановлении до нормы количества лейкоцитов и тромбоцитов. Тиофосфамид может быть введен внутривенно в повышенной дозе -40-60 мг 1 раз в неделю или 80-100 мг 1 раз в 3-4 нед. Курсовая доза при этом составляет 0,15-0,25 г. При наличии выпота в серозных полостях (асцит /скопление жидкости в брюшной полости/ и плеврит /воспаление легочных оболочек/ при опухолях яичника, плеврит при раке молочной железы и др.) показано внутриполостное введение тиофосфамида. Препарат вводят в брюшную и плевральную полости (полость между оболочками легкого) после удаления экссудата (богатой белком жидкости, выходящей из мелких сосудов) в дозе 20-40 мг в 5-10 мл изотонического раствора натрия хлорида 1-2 раза в неделю. Внутриполостное введение можно комбинировать с внутримышечным. Общая доза препарата определяется гематологическими показателями (показателями крови). При раке щитовидной железы тиофосфамид вводят через катетеры (полые трубки для введения лекарственных препаратов), помещенные в верхние шейные артерии. Через каждый катетер вводят ежедневно по 5 мг препарата; на курс – 40-95 мг. Для лечения заболеваний кроветворной системы назначают тиофосфамид внутримышечно или внутривенно. Дозы и сроки лечения необходимо индивидуализировать в зависимости от эффективности препарата. Обычно в первые дни вводят взрослым ежедневно или через день по 10 мг, затем в зависимости от влияния на количество лейкоцитов и тромбоцитов – 1 раз в 2-3-4-5 дней; последующие инъекции осуществляют 1 раз в 7-14 дней. Общая доза на курс лечения составляет от 0,1 до 0,3 г (100-300 мг).

Побочные действия:

При лечении тиофосфамидом необходимо не реже чем через день контролировать содержание лейкоцитов и 2 раза в неделю – содержание тромбоцитов. Общий анализ крови производят 1 раз в неделю. При лейкозе (злокачественной опухоли крови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток), лечение прерывают, если число лейкоцитов быстро понижается до 100 млрд. – 80 млрд./л; в дальнейшем удлиняют интервалы между инъекциями; при числе лейкоцитов 60 млрд.- 40 млрд./л введение препарата полностью прекращают, учитывая, что в течение 2-3 нед. может продолжаться влияние препарата на органы кроветворения. При лимфогранулематозе и ретикулосаркоматозе лечение тиофосфамидом можно начинать при нормальном и даже несколько пониженном количестве лейкоцитов (но не ниже 4 млрд./л). Лечение при этих заболеваниях прекращают при понижении количества лейкоцитов до З млрд./л и тромбоцитов до 100 млрд./л. Применение тиофосфамида при умеренных лейкопении (пониженном содержании лейкоцитов в крови), тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови) или анемии (снижении содержания гемоглобина в крови) следует комбинировать с переливаниями крови или лейкоцитной, тромбоцитной, эритроцитной. массы (форменных элементов крови /лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов/, выделенных из цельной крови и предназначенных для переливания больному). В случае резкого угнетения костномозгового кроветворения во время лечения тиофосфамидом немедленно прекращают введение препарата, назначают переливание крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, а также стимуляторы кроветворения (лейкоген, пентоксил, нуклеинат натрия, витамины). Для профилактики вторичной инфекции вводят пенициллин. В случае развития поноса при повышенной чувствительности к тиофосфамиду уменьшают дозу или увеличивают перерыв между инъекциями.

Противопоказания:

Тиофосфамид противопоказан при общем тяжелом состоянии и кахексии (крайней степени истощения), при количестве лейкоцитов в периферической крови ниже 4 млрд./л и тромбоцитов ниже 150 млрд./л, непосредственно после лучевой терапии (введение тиофосфамида допустимо через месяц после окончания лучевой терапии при условии восстановления картины крови).

Противопоказания

ми к применению тиофосфамида при хронических лейкозах являются алейкические формы заболевания (форма течения рака крови) – число лейкоцитов менее 20х10 л; тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови ниже 200 млрд./л), выраженная анемия (количество эритроцитов ниже З трлн./л). В отдельных случаях возможно применение тиофосфамида при количестве тромбоцитов ниже 200×10 г/л, но выше 100 млрд./л, если одновременно производить переливание крови или тромбоцитной массы. При анемии до лечения тиофосфамидом проводят антианемическую терапию с переливаниями крови и введением эритроцитной массы.

Форма выпуска:

Порошок или таблетки по 0,01-0,02 г для приготовления инъекционных растворов в герметически укупоренных флаконах (по 1 таблетке во флаконе).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +11 °С.Синонимы:Тиотепа, ТиоТЭФ, Делтеспамин, Онкотепал, Тиофозил, Теспамин, Тифозил, Тио-ТЭПА, ТЭПА, Релосил, Тифосил, Триэтилин, Трифосфортид, ТЭСПА, СТЭПА, Онко-Тестепа.Внимание!Перед применением препарата Тиофосфамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Описание препарата «Тиофосфамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Тиоцетам

О препарате:

Комбинированный ноотропный препарат, повышающий показатели кратковременной и долговременной памяти, улучшающий интегративную и когнитивную функции мозга, повышает уровень обучаемости.

Показания и дозировка:

Тиоцетам применяется в неврологической практике при:

хронических и переходных дисфункциях кровообращения мозга, обусловленных атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения;
в период реабилитации или подострый период геморрагических и ишемических инсультов, при нарушении обменных процессов мозга, которые спровоцированы интоксикациями, черепно-мозговыми травмами;
церебрососудистой недостаточности с нарушениями речи и эмоционального баланса, когнитивности;
для повышения способности учиться при цефалгиях, в том числе вызванные вегетососудистой дистонией;
для лечения вышеупомянутых заболеваний на фоне патологии печени (гепатиты, цирроз), сердца (инфаркт миокарда, стенокардия), и вирусных инфекций.

Следует уделять особое внимание при назначении препарата больным с хронической почечной недостаточностью.

При переходных и длительных нарушениях кровообращения мозга и в период реабилитации постишемического или постгеморрагического инсульта принимать две таблетки трижды в сутки в течение 25 – 30 дней за 30 мин до еды. Продолжительность лечения может варьировать от 2 – 3 недель до 3 – 4 месяцев.

Передозировка:

Превышения допустимых доз может спровоцировать нарушение сна, диспептических явлений, возбуждения. В этих случаях дозу препарата нужно уменьшить и обратиться к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

В большинстве случаев препарат Тиоцетам хорошо переносится организмом. Редко возможны проявления таких побочных эффектов, как:

диспепсические явления,
нарушение сна,
тремор,
возбуждение,
сонливость,
головокружение, что может быть обусловлено побочным действием пирацетама.

Возможно обострение коронарной недостаточности (особенно у пациентов пожилого возраста). В этих случаях либо отменяют препарат, либо снижают дозу.

Противопоказания:

аллергические реакции на препарат,
диабет,
острая почечная недостаточность,
период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не допускается одновременное применение препарата Тиоцетам со средствами, число рН которых ниже 7, а также с алкоголем.

Состав и свойства:

Тиотриазолин, пирацетам.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, № 30, № 60. В одной таблетке содержится пирацетама 0,2 г и тиотриазолина 0,05 г (в пересчете на сухое вещество).

Механизм действия:

Препарат Тиоцетам является ноотропным и психостимулирующим средством. Тиоцетам относится к группе цереброактивних средств. Имеет антиоксидантные, ноотропные, противишемическое, мембраностабилизирующее свойства.

Повышает показатели кратковременной и долговременной памяти, улучшает когнитивность и интегративную деятельность мозга, устраняет амнезию, способствует процессу обучения.

Фармакологический эффект препарата обусловлен синергичным действием пирацетама и тиотриазолина.

Препарат Тиоцетам способен улучшать биоэнергетические процессы, повышать синтез АТФ, катализировать окисление глюкозы в реакциях анаэробного и аэробного окисления, стабилизировать обмен веществ мозговых тканей.

Препарат ингибирует образования АФК (активных формы кислорода), стимулирует антиоксидантную систему ферментов (супероксидисмутазу), подавляет реакции со свободными радикалами при ишемии в мозговых тканях, активирует фибринолитическую систему, тем самым улучшая реологические свойства крови, стабилизирует и уменьшает зоны некроза и ишемии.

Фармакокинетика. При пероральном применении легко всасывается в ЖКТ, транспортируется в разные органы и ткани (в том числе в ткани головного мозга). Пути метаболизма в организме тиотриазолина и пирацетама отличаются. Тиотриазолин трансформируется в печени и выводится с мочой. Пирацетам не метаболизируется в организме и выделяется из организма с мочой. Период полувыведения составляет от 4 до 8 часов. Препарат Тиоцетам проходит через плацентарный барьер.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Описание препарата «Тиоцетам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Противопоказания

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: