Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Альфа-липоевая кислота – антиоксидант, образующийся в организме.

Показания и дозировка:

Альфа-липон показан к применению при нейропатиях различного происхождения, в том числе диабетической, алкогольной. Препарат применяют также при хроническом гепатите, циррозе печени, отравлениях солями тяжелых металлов, грибами, хронических интоксикациях. В качестве гиполипидемического средства Альфа-липон применяют как профилактическое средство для лечения и профилактики атеросклероза.

При наличии выраженных симптомов полинейропатии терапию необходимо начинать с введения препарата парентерально. Первоначальная ежедневная доза препарата 600-900 мг в сутки внутривенно капельно с изотоническим раствором натрия хлорида в течение 2-4 недель. В особо тяжелых случаях допустимо увеличение суточной дозы до 900-1200 мг. Начальная терапия в таких дозах проводится в течение 10-20 дней. После жтого переходят на поддерживающее лечение препаратом для приема внутрь в суточной дозе 600 мг и больше, разделенной на 1-3 приема в течение 1-3 месяцев.

Профилактическое лечение диабетической полинейропатии проводится начальной суточной дозой 300 мг внутривенно на протяжении 20 дней или внутрь по 200 мг 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель. Поддерживающей дозой является прием 400-600 мг препарата в сутки внутрь в течение 1-2 месяцев.

Прием препарата во время еды снижает всасывание лекарственного средства, в связи с чем рекомендуется принимать таблетки утром за полчаса до приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения препаратом можно проводить два раза в год.

Передозировка:

При передозировке препарата возможно появление тошноты, рвоты, головной боли. При появлении этих симптомов рекомендуется немедленное прекращение приема препарата.

При случайном приеме больших доз препарата или попытке суицида развивается клиническая картина интоксикации с психомоторным возбуждением и нарушением сознания. Затем у пострадавшего развиваются генерализованные судороги, лактацидоз. В результате интоксикации возникает гипогликемия, острая сосудистая недостаточность в виде шока. Возможен гемолиз, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, нарушение функции костного мозга и недостаточность внутренних органов.

При незначительной передозировке показано симптоматическое лечение. В случае сильной интоксикации (при употреблении более 20 таблеток препарата взрослым или доза более 50 мг/кг веса ребенка) необходима немедленная госпитализация с проведением в условиях стационара детоксикации. Эффективность проведения гемодиализа и гемоперфузии не изучена.

Побочные эффекты:

Возможно развитие аллергических реакций в виде крапивницы, экземы, анафилактического шока. В связи с усилением утилизации глюкозы возможна гипогликемия с появлением головокружения, повышенного потоотделения, головной боли. Со стороны пищеварительного тракта изредка появляется боль в животе, тошнота, рвота, понос. После быстрого внутривенного введения в отдельных случаях бывают судороги, нарушение вкуса, двоение в глазах, при излишне быстром введении появляется чувство тяжести в голове, затрудненное дыхание, проходящие самостоятельно. В ряде случаях после внутривенного введения наблюдалось образование гематом под кожей и слизистых оболочек. Преимущественно все эти побочные эффекты проходят самостоятельно.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к альфа-липоевой кислоте либо иным компонентам препарата, период новорожденности.

Применение препарата при беременности возможно в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект превышает риск для плода. Действие препарата на плод не изучено. Во время лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применение Альфа-липон снижает эффективность действия цисплатина.

Из-за возможности связывания металлов, препарат не рекомендуется назначать одновременно с препаратами железа, магния, принимать вместе с молочными продуктами. При необходимости применения препаратов, содержащих железо и магний, Альфа-липон рекомендуется принимать до завтрака, а препараты железа и магния в обед и вечером.

При приеме таблетированных сахароснижающих препаратов и инсулина возможно увеличение гипогликемического эффекта. При необходимости назначения препарата требуется обязательный контроль глюкозы в крови. В некоторых случаях допускается уменьшение дозы инсулина или сахароснижающих препаратов.

Состав и свойства:

1 таблетка Альфа-липона содержит 300 мг альфа-липоевой кислоты. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат магня, кроскарамелоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, лаурилсульфат натрия, аэросил, пленочная оболочка.

Форма выпуска:

Альфа-липон выпускается в таблетках, покрытых белой пленочной оболочкой, упакованных в блистеры по 30 штук.

Фармакологическое действие:

Принимает участие в проведении окислительного декарбоксилирования альфа-кетокислот и пировиноградной кислоты, регулирует липидный, холестериновый и углеводный обмен. Обладая гепатопротекторным и дезинтоксикационным действием, положительно действует на работу печени.

При сахарном диабете уменьшает перекисное окисление липидов в периферических нервах, что способствует улучшению эндоневрального кровообращения и увеличению проведения нервных импульсов. Помимо этого, вне зависимости от влияния инсулина альфа-липоевая кислота улучшает усвоение глюкозы в скелетной мускулатуре. У больных с двигательной нейропатией увеличивает содержание в мышцах макроэргических соединений.

После приема препарата внутрь альфа-липоевая кислота быстро и практически без остатка всасывается в пищеварительном тракте. Окисление боковых цепей и конъюгация приводят к биотрансформации альфа-липоевой кислоты. В виде метаболитов выделяется из организма почками. Период полураспада липоевой кислоты составляет 20-30 минут.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом, темном месте, недоступном для детей при комнатной температуре 18-25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Альфа-липон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Витамин Е – жирорастворимый витамин, который обладает высокой антиоксидантной и радиопротекторное действие, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток и других важнейших процессах клеточного метаболизма.

Показания и дозировка

Показания препарата Витамин Е:

Гиповитаминоз Е, мышечные дистрофии различного характера и генеза, дерматомиозиты, дерматоз, псориаз, экзема, системные заболевания сполучноϊ ткани (склеродермия, красная волчанка, ревматоидный артрит и т.д.); нарушение функции мужских половых желез и менструального цикла, угроза прерывания беременности, профилактика нарушений эмбрионального развития, климактерические расстройства; физические перегрузки; период реконвалесценции после травм, тяжелых соматических заболеваний; дегенеративно-дистрофические изменения мышц, суставов и сухожилий, в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний и глазных болезней, гипервитаминоз А и D.

Витамин Е назначают внутрь после еды.

При мышечных дистрофиях, заболеваниях нервно-мышечной системы, сухожильно-суставного аппарата Витамин Е назначают по 100 мг 1 – 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 30 -60 дней, повторный курс через 2 – 3 месяца.

При нарушении сперматогенеза и потенции у мужчин препарат назначают по 100 – 300 мг в сутки. В сочетании с гормональной терапией назначают в течение 30 дней.

При угрозе прерывания беременности Витамин Е назначают по 100 мг 1 – 2 раза в сутки в течение 7 – 14 дней при нарушении внутриутробного развития плода назначают по 100 – 200 мг в сутки в I триместре беременности.

При комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, глазных болезней α-токоферола ацетат назначают в дозе 100-200 мг 1 – 2 раза в сутки в сочетании с витамином А. Курс лечения составляет 1 – 3 недели.

При дерматомиозитах, дерматозах, псориазе, экземе, системных заболеваниях соединительной ткани назначают по 100 – 200 мг 1 – 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 20 – 40 дней.

В других случаях дозы и продолжительность лечения определяет врач.

Для взрослых разовая средняя доза составляет 100 мг, разовая высокая доза – 400 мг суточная средняя доза составляет 200 мг, максимальная суточная доза – 1000 мг.

В педиатрии Витамин Е в дозе 100 мг может быть назначен детям старше 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Витамин Е:

При приеме рекомендованных доз нежелательные реакции не проявляются. При приеме высоких доз препарата (более 400 мг в сутки в течение длительного времени) возможны диспепсические расстройства, ощущение усталости, общая слабость, головная боль креатинурия, повышение активности КФК, увеличение концентрации холестерина, триглицеридов, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови, увеличение содержания эстрогенов и андрогенов в моче.

Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Витамин Е:

Аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи). При длительном применении больших доз витамина Е возможны явления снижение свертываемости крови, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, увеличение печени, креатинурия, появление чувства усталости, слабость, головная боль, тошнота, головокружение, затуманивание зрения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Витамин Е, тяжелая кардиосклероз, инфаркт миокарда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Витамин Е нельзя применять вместе с препаратами железа, серебра, средствами, имеющими щелочную среду (натрия гидрокарбонат, трисамин т.д.), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, неодикумарин т.д.).

Витамин Е усиливает действие стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов (натрия диклофенак, ибупрофен, преднизолон и т.п.); снижает токсическое действие сердечных гликозидов (дигитоксин, дигоксин и т.д.), витаминов А и D. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.

Витамин Е и его метаболиты оказывают антагонистическое действие в отношении витамина К.

Витамин Е повышает эффективность противоэпилептических лекарственных средств у больных эпилепсией.

Холестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание витамина Е.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 капсула содержит α-токоферилацетату (витамина Е) (в пересчете на 100% вещество) – 100 мг

вспомогательные вещества : масло подсолнечное;

оболочка: желатин, глицерин, метилпарабен (Е 218).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Витамин Е улучшает потребление тканями кислорода. Оказывает ангиопротекторное действие, влияя на тонус и проницаемость сосудов, стимулируя образование новых капилляров.

Иммуномодулирующим эффектом витамина Е обусловлен стимуляцией Т-клеточного и гуморального иммунитета.

Токоферол является незаменимым для нормальных репродуктивных процессов: оплодотворения, развития плода, формирования и функционирования половой системы.

При дефиците витамина Е развиваются гипотония и дистрофия скелетных мышц, миокарда, повышается проницаемость и ломкость капилляров, развивается дегенерация фоторецепторов, который вызывает нарушение зрения. Развивается снижение половой функции у мужчин и нарушение менструального цикла, склонность к выкидышам у женщин.

Дефицит витамина Е может вызвать развитие гемолитической желтухи у новорожденных, а также синдром мальабсорбции, стеаторею.

После всасывания в кишечнике большая часть токоферола попадает в лимфу и кровь, быстро распределяется в тканях организма с преимущественным накоплением в печени, мышцах, жировой ткани. Самая высокая концентрация наблюдается в надпочечниках, гипофизе, половых железах, миокарде. Большая часть препарата выводится из организма с мочой, частично – с желчью.

Условия хранения: Хранить Витамин Е следует в защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре от 8 ° С до 15 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Токоферола ацетат
Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь

Описание препарата «Альфа-Токоферола Ацетат (Витамин Е)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Альгозан приводит к ослаблению или устранению боли и воспаления, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению утренней скованности, ускоряет исчезновение посттравматических гематом, отеков, препятствует застою крови при венозной недостаточности.

Показания и дозировка

Показания препарата Альгозан:

Симптоматическое лечение боли, воспаления и отека при:

повреждении мягких тканей травмы сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате вывиха, растяжения, синяков) спортивные травмы;
локализованные формы ревматизма мягких тканей тендонит (в том числе «локоть теннисиста»), бурсит, плечевой синдром и периартропатия; локализованные формы дегенеративного ревматизма (остеоартрит периферических суставов и позвоночника).

Симптоматическая терапия при заболеваниях и симптомах, вызванных нарушением периферического кровообращения:

варикозное расширение вен
отеки ног и болевые ощущения, связанные с венозной недостаточностью,
посттравматические гематомы и гематомы после инъекций и инфузий.

Гель Альгозан для наружного применения.

Рекомендовано взрослым.

Суточная доза 2 г геля наносят тонкой полоской (около 10 см) на кожу в месте воспаления (суставы, вены и другие части тела с воспалением и болью, избегая попадания на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, слизистые оболочки) 2-4 раза в сутки. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку.

Средняя суточная доза составляет 4-8 г геля.

Курс лечения – 14 дней. Продолжительность лечения определяется врачом.

Необходимо обратиться за консультацией врача, если после 7 дней лечения состояние пациента не улучшилось или ухудшилось.

Передозировка

Передозировка препарата Альгозан маловероятна.

При передозировке возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, жжение), возникновение системных побочных эффектов, характерных для диклофенака (генерализованные кожные высыпания, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, головная боль, сонливость, головокружение, тошнота, нарушение функций желудочно-кишечного тракта) .

Лечение: отменить препарат, при применении чрезмерного количества препарата следует промыть кожу большим количеством прохладной воды, обратиться к врачу. Симптоматическая терапия.

В случае случайного проглатывания препарата следует сразу опорожнить желудок и принять адсорбент, обратиться к врачу. Показано симптоматическое лечение с применением терапевтических мер, применяемых для лечения отравления НПВП. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Альгозан:

В местах нанесения возможны легкие проходящие реакции на коже.

В редких случаях возникают аллергические реакции.

Инфекции и инвазии: пустулезные высыпания.

Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма.

Со стороны кожи и ее придатков: сыпь, эритема, экзема, дерматит буллезный дерматитфотосенсибилизация, зуд, сыпь, жжение.

В случае возникновения указанных симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Альгозан:

Повышенная чувствительность к диклофенака или другим компонентам препарата, почечная недостаточность, нарушения кроветворения; наличие эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта.

Наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При применении геля Альгозан нельзя одновременно наносить на тот же участок кожи другие лекарственные средства.

Диклофенак, содержащийся в препарате, потенцирует специфические эффекты пероральных средств из группы НПВС при их одновременном применении, также ульцерогенное действие кортикостероидов;повышает концентрацию дигоксина и лития в крови ослабляет действие мочегонных средств и салуретиков группы тиазиду и фуросемида.

Терапевтическая эффективность при применении геля с салицилатами снижается, при этом усиливается ульцерогенное действие на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с коагулянтами и антикоагулянтами следует контролировать состояние системы свертывания крови.

Поскольку Альгозан ^® содержит эсцин в составе каштана конского семян Экстракт, его применяют в сочетании с препаратами, тормозящими овуляцию.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г геля содержит диклофенак диэтиламина в пересчете на 100% вещество – 15 мг, каштана семян экстракт сухой (Hippocastani semen extractum siccum) (5-7: 1), (экстрагент – 60% этанол, эксципиент – мальтодекстрин) – 100 мг, в пересчете на эсцин – 5 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер, триэтаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Альгозан ^® – комбинированный препарат, содержащий НПВП (НПВС) – диклофенак диэтиламина и ангиопротекторный средство – каштана конского семян экстракт. Общий эффект этих компонентов в препарате приводит к ослаблению или устранению боли и воспаления, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению утренней скованности, ускоряет исчезновение посттравматических гематом, отеков, препятствует застою крови при венозной недостаточности.

Диклофенак диэтиламина. Блокирует синтез простагландинов, устраняет или значительно уменьшает выраженность симптомов воспаления, снижает повышенную чувствительность нервных окончаний к механическим и биологически активных веществ, образующихся в очаге воспаления; хорошо проникает через кожу и накапливается в прилегающих тканях, проникает в область воспаления. Каштана конского семян экстракт сухой. Эсцин. Эсцин – это естественная смесь тритерпеновых сапонинов, которые получают из семян каштана конского (Aesculus hippocastanum L.) , которые имеют противоотечные, венотоническое свойства и противовоспалительную активность. Кроме того, эсцин действует на начальной стадии воспалительного процесса, которая связана с повышенной мембранной и капиллярной проницаемостью и продукцией экссудата в прилегающие ткани.

Эсцин обнаруживает антисеротониновым и антигистаминный эффект.

Эсцин ингибирует активность простагландинсинтетазы. Этот фермент необходим для образования простагландинов, которые играют важную роль в механизме воспаления.

Эсцин предотвращает снижение содержания АТФ в эндотелиальных клетках и повышает активность фосфолипазы А ₂ , фермента, отвечающего за высвобождение предшественников медиаторов воспаления. Эсцин снижает активность лизосомальных ферментов, которые расщепляют протеогликаны, содержащиеся в стенках капилляров. Это увеличивает резистентность капилляров, снижает их проницаемость, уменьшая, таким образом, количество экссудата и образование отеков.

Фармакокинетика.

Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально площади его нанесения и зависит как от общего дозы препарата, так и от степени гидратации кожи. После местного нанесения 2,5 г препарата на поверхность кожи площадью 500 см ² степень абсорбции диклофенака составляет примерно 6%. Диклофенак диэтиламина связывается с белками плазмы крови на 99,7%, преимущественно с альбумином (99,4%), проникает в синовиальную жидкость (период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов), проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер выводится с мочой.

Эсцин хорошо абсорбируется тканями, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, метаболизируется в печени. Выводится из организма преимущественно с желчью в виде метаболитов, в меньшей степени – с мочой. Период полувыведения – до 20 часов.

Условия хранения:

Хранить Альгозан следует при температуре не выше 25 ⁰ С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA65

Диклофенак, комбинации

Описание препарата «Альгозан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 2, № 4, № 6

Суматриптан 50 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 3000, глицерола триацетат, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

№ UA/10338/01/01 от 21.12.2009 до 21.12.2014

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 2, № 4, № 6

Суматриптан 100 мг

№ UA/10338/01/02 от 21.12.2009 до 21.12.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Суматриптан — неспецифический селективный агонист рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-HT1) и не действует на другие подтипы 5-HT-рецепторов. Рецепторы этого типа расположены преимущественно в краниоцеребральных кровеносных сосудах. У животных суматриптан вызывает избирательное сужение сосудов в бассейне сонных артерий, кровоснабжающих внечерепные и внутричерепные ткани, такие как менингеальные ткани. Считают, что дилатация указанных сосудов является основным механизмом развития мигрени у человека. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что суматриптан также ингибирует активность тройничного нерва. Оба эффекта (сужение краниальных сосудов и ингибирование активности тройничного нерва) могут объяснять антимигренозное действие суматриптана у человека. Клинический эффект начинается приблизительно через 30 мин после перорального применения 100 мг препарата.Фармакокинетика. После перорального применения суматриптан быстро абсорбируется, 70% максимальной концентрации достигается через 45 мин. Средняя пиковая концентрация в плазме крови после применения 100 мг препарата составляет 54 нг/мл. Средняя абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет 14%, частично — за счет пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Период полувыведения составляет около 2 ч. Связывание с белками плазмы крови низкое (14–21%), средний объем распределения составляет 170 л. Средний общий клиренс — около 1160 мл/мин, а средний почечный клиренс — около 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет практически 80% общего клиренса, что указывает на выведение суматриптана в основном с помощью метаболизма. У пациентов с печеночной недостаточностью пресистемный клиренс после снижения дозы является результатом повышения уровня суматриптана в плазме крови. Основной метаболит — индолуксусный аналог суматриптана — выводится с мочой в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Активность относительно 5-HT1- или 5-HT2-рецепторов для метаболита неизвестна. Незначительные метаболиты не идентифицированы. Приступы мигрени не оказывают значимого влияния на фармакокинетику суматриптана при пероральном применении.

Показания:

острый приступ мигрени с аурой или без.

Применение:

не следует применять Альгомакс для профилактики. Альгомакс рекомендуют в качестве монотерапии для лечения острого приступа мигрени, его не следует принимать сочетанно с эрготамином или производными эрготамина (в том числе с метизергидом). Альгомакс необходимо принять как можно скорее после возникновения головной боли. Однако, суматриптан эффективен и при приеме во время приступа. Не следует превышать рекомендуемые дозы.Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг суматриптана однократно. У отдельных пациентов доза может быть повышена до 100 мг. Несмотря на то что рекомендуемая доза суматриптана для приема внутрь составляет 50 мг, следует учитывать, что тяжесть приступов мигрени у каждого из пациентов может быть разной. При неэффективности первой дозы суматриптана не следует принимать повторную дозу при том же самом приступе. Альгомакс можно применять для лечения следующих приступов. Если симптомы исчезают после принятия первой дозы, но затем приступы повторяются, можно принять 1 или 2 дополнительные дозы на протяжении следующих 24 ч при условии, что минимальный интервал между дозами будет составлять 2 ч, и не следует принимать за этот период более 300 мг. Таблетки глотают целыми, запивая водой.Пациенты пожилого возраста Опыт применения Альгомакса у пациентов старше 65 лет ограничен. Не рекомендуют применение суматриптана у пациентов старше 65 лет до тех пор, пока не будет получено достаточно клинических данных в пользу диагноза мигрени.Печеночная недостаточность У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени применяют препарат в низких дозах — 25–50 мг.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата. Инфаркт миокарда в анамнезе. ИБС, стенокардия Принцметала или окклюзионные заболевания периферических сосудов. Инсульт или преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе. АГ умеренной или тяжелой степени или неконтролируемая АГ легкой степени. Печеночная недостаточность тяжелой степени, почечная недостаточность. Одновременное применение суматриптана с эрготамином или производными эрготамина (например с метизергидом). Одновременное применение препарата с обратимыми (например моклобемид) или необратимыми (например селегилин) ингибиторами МАО. Кроме того, суматриптан нельзя принимать на протяжении 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО. Детский возраст до 18 лет и пожилой возраст старше 65 лет. Период кормления грудью.

Побочные эффекты:

частота возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), иногда (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Данные клинических исследованийСо стороны нервной системы: часто — ощущение покалывания, головокружение, сонливость.Со стороны сосудов: часто — транзиторное повышение АД, возникающее вскоре после приема препарата. Приливы крови к лицу.Со стороны ЖКТ: часто — у некоторых пациентов могут возникать тошнота и рвота, но их связь с приемом Альгомакса не установлена.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто — ощущение тяжести (обычно преходящее, но может быть интенсивным и появляться в любой части организма, включая грудную клетку и горло).Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — боль, ощущение тепла, сжатие (обычно транзиторные, но могут быть интенсивными и появляться в любой части организма, включая грудную клетку и горло). Нечасто — ощущение слабости, утомляемость (в основном легкие или умеренные и транзиторные).Лабораторные показатели: иногда — незначительные отклонения показателей функции печени.Постмаркетинговые данныеСо стороны иммунной системы: иногда — реакции гиперчувствительности от кожных реакций до отдельных случаев анафилаксии.Со стороны нервной системы: иногда — судороги. Хотя некоторые приступы развивались у пациентов с судорогами в анамнезе или с факторами риска в отношении развития судорог в анамнезе, существуют также сообщения о пациентах, у которых не было склонности к подобным реакциям. Нистагм, скотома, тремор, дистония.Со стороны органа зрения: иногда — мерцание, диплопия, ухудшение зрения, потеря зрения. Однако нарушения зрения могут также быть проявлением приступа мигрени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмия, преходящие изменения на ЭКГ ишемического характера, спазм коронарных артерий, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, синдром Рейно.Со стороны ЖКТ: иногда — ишемический колит.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: иногда — ригидность мышц шеи.

Особые указания:

Альгомакс следует применять только при четко установленном диагнозе мигрени. Альгомакс не применяют при гемиплегической, базиллярной или офтальмоплегической мигрени. Как и в случае лечения других видов острой мигрени, прежде чем начать лечение головной боли у пациентов, которым ранее не был установлен диагноз мигрени, и у пациентов с атипичными симптомами мигрени, необходимо исключить другую потенциально тяжелую неврологическую патологию. Следует учесть, что у пациентов с мигренью существует потенциальный риск развития тяжелых цереброваскулярних нарушений (например инсульта и преходящего ишемического нарушения мозгового кровообращения). Применение Альгомакса может сопровождаться преходящими болью в груди и ощущением сжатия, иногда интенсивными и возникающими в области горла. Подобные симптомы могут указывать на ИБС, поэтому следует прекратить прием суматриптана и провести соответствующее обследование. Не следует применять Альгомакс у пациентов с факторами риска развития ИБС, в частности у пациентов с сахарным диабетом, курильщиков или у больных, получающих никотинзаместительную терапию, без предварительного обследования сердечно-сосудистой системы. С особой осторожностью применяют суматриптан у женщин в период постменопаузы и мужчин в возрасте >40 лет с вышеперечисленными факторами риска. Однако, такие обследования могут не выявить всех пациентов с заболеваниями сердца. В отдельных случаях развивались тяжелые сердечные приступы у пациентов, у которых ранее не было выявлено сердечно-сосудистого заболевания. Есть сообщения об отдельных случаях возникновения у пациентов слабости, гиперрефлексии и нарушения координации после одновременного применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и суматриптана. Если одновременное применение суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина оправдано с клинической точки зрения, рекомендуют вести соответствующее наблюдение за состоянием таких пациентов. Альгомакс применяют с осторожностью при нарушении функции печени или почек. Суматриптан с осторожностью применяют у пациентов с судорогами в анамнезе или другими факторами риска, снижающими судорожный порог, поскольку есть сообщения о приступах судорог при приеме суматриптана. При повышенной чувствительности к сульфонамидам может возникать аллергическая реакция после применения суматриптана. Тяжесть реакции варьирует от кожных реакций до анафилаксии. Данные о перекрестной аллергии ограничены, однако таким пациентам следует принимать суматриптан с осторожностью. Продолжительное применение любых анальгетиков при головной боли может уменьшить выраженность их действия. При развитии или прогнозировании подобной реакции следует прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможен диагноз головной боли вследствие чрезмерного применения лекарственного средства у пациентов с частой или ежедневной головной болью, несмотря на регулярное применение препаратов или в результате регулярного применения препаратов при головной боли. Пациентам с контролируемой АГ следует принимать Альгомакс с осторожностью, поскольку у небольшого количества пациентов отмечают транзиторное повышение АД и ОПСС. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Альгомакс в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержит лактозу. При редчайших наследственных заболеваниях (непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы/галактозы) не следует принимать данное лекарственное средство.Дети. Нет опыта применения препарата у детей, поэтому Альгомакс не применяют в педиатрии.Период беременности и кормления грудью. Применение Альгомакса в период беременности целесообразно только, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Было установлено, что после п/к введения суматриптан проникает в грудное молоко. Можно сократить до минимума действие данного препарата на ребенка, если после приема суматриптана воздержаться от кормления грудью на протяжении 12 ч; грудное молоко при этом сцеживают и не применяют для кормления ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Исследования влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механическими устройствами не проводились. Возможно возникновение сонливости как следствие мигрени или лечения Альгомаксом. Это может повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

не зарегистрированы сообщения о взаимодействии с пропранололом, флунаризином, пизотифеном или алкоголем. Теоретически существует повышенный риск спазма коронарных сосудов, поэтому сочетанное применение суматриптана с лекарственными средствами, содержащими эрготамин, противопоказано. Перерыв, необходимый между приемом суматриптана и препаратов, содержащих эрготамин, неизвестен. Он также зависит от доз и применяемых лекарственных средств, содержащих эрготамин. Эффект может быть аддитивным. Рекомендуют по крайней мере 24-часовой перерыв после применения препаратов, содержащих эрготамин, до приема суматриптана. И наоборот, рекомендуют по крайней мере 6-часовой перерыв после применения суматриптана до применения лекарственных средств, содержащих эрготамин. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, поэтому их сочетанное применение противопоказано. Редко возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами обратного захвата серотонина. Существует также риск развития серотонинергического синдрома при приеме суматриптана одновременно с литием. Чаще всего развиваются побочные эффекты при одновременном приеме триптанов и фитопрепаратов, содержащих зверобой (Hypericum perforatum).

Передозировка:

при однократном п/к введении суматриптана в дозе до 12 мг, не выявляли значимых побочных эффектов. При п/к введении >16 мг и приеме внутрь >400 мг не отмечали других побочных эффектов, кроме приведенных выше. При возникновении передозировки следует наблюдать за состоянием пациента как минимум на протяжении 10 ч и, при необходимости, проводить стандартное симптоматическое лечение. Нет данных относительно влияния гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме крови.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке.

Общая информация

Действующее в-о:

Суматриптан
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Альгомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Шампунь Альгопиксспособствует процессу эпителизации поврежденных тканей при различных патологических процессах кожных покровови подлежащих тканей.

Показания и дозировка:

Препарат Альгопиксприменяется как вспомогательное и профилактическое средство при жирной и сухой себореи. В комплексном лечении себорейного дерматита и отрубевидного лишая с повреждением волосистого покрова головы.

Альгопиксприменяется для обработки волосистой части головы. 15 – 30 г препарата (1 – 2 столовые ложки) наносятся на предварительно увлажненные волосы и с помощью втирания достигается полное покрытие волос и кожи головы пеной. Нанесенная жидкость остается на 5 – 10 мин для лучшего проникновения в слои кожного покрова, после чего смывается большим количеством воды. Рекомендуется трехкратное применение препарата в течение 1 – 2 недель. Во избежание рецидивов частота применения после достижения лечебного эффекта – 1-2 раза в неделю. Частота применения и длительность лечения зависят от вида заболевания и его тяжести.

Передозировка:

При правильном применении шампуня Альгопикспередозировка препарата невозможно. При случайном поглощении жидкости может наблюдаться повышенное слюноотделение, тошнота и рвота. В подобных случаях необходимо обильное промывание полости рта и желудка, а при необходимости применения симптоматических средств. При случайном или ошибочном применении Альгопиксу на больших участках тела возможно появление системных эффектов – головной боли, головокружения, шума в ушах.

Побочные эффекты:

Альгопикспереносится хорошо и нежелательные лекарственные реакции, пов “связанные с его применением, единичны. Иногда на месте применения могут наблюдаться аллергические реакции в виде покраснения, зуда и жжения. Длительное применение препарата может привести к чрезмерного высушивания кожи.

Противопоказания:

Шампунь Альгопикспротивопоказан при повышенной чувствительности (аллергии ) к компонентам препарата

Рекомендуется не применять Альгопиксво время беременности и кормления грудью. Вопреки тому, что контактный время между лекарственными веществами и кожей очень короткий, возможно системное всасывание через кожу головы и появление системных эффектов, особенно салициловой кислоты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Альгопиксможет применяться одновременно с другими лекарственными средствами. Шампунь не должен применяться одновременно с косметическими средствами, которые сильно высушивают кожу, и при ультрафиолетового облучения.

Состав и свойства:

200 Г жидкости содержат дегтя можжевелового 1 Г, экстракт зеленых водорослей и спиртового 6 Г, кислоты салициловой 2 Г;

Вспомогательные вещества: гелевая основа, натрия хлорид, эссенций Альгопикс, вода очищенная.

Форма выпуска:

Жидкость для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Можжевеловый деготь обладает противовоспалительным, обезболивающий эффект и устраняет зуд. Салициловая кислота в небольших концентрациях имеет кератопластическое действие, а также противовоспалительные и противозудные эффекты. У сочетании с можжевеловым дегтем способствует быстрому проникновению последнего в кожу и увеличивает его терапевтическое воздействие. Препарат не раздражает кожу. При мытье волос обеспечивает устойчивую пену и большое ее количество, устраняет слущенный эпидермис, уменьшает эритему (покраснение) кожи.

Условия хранения:

Шампунь Альгопиксхранить в недоступном для детей месте. Хранить в защишенном от света и проветриваемом месте при температуре до 25 *С. Срок годности – 2 года. После вскрытия флакона срок хранения 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Альгопикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Мазь Альгофин создана на основе ингредиентов природного происходения. В ее состав входят производные хлорофилла, каротиноиды, соли жирных кислот и пленкообразователи . Антимикробное действие препарата проявляется в отношении большинства аэробных и анаэробных возбудителей инфекций кожных покровов: стрептококков, стафилококков, пептококков, клостридий, синегнойной палочки. Альгофин эффективен при инфекциях, вызванных протеем, грибками рода Candida, пневмококком, кишечной палочкой, палочкой риносклеромы. Госпитальные штаммы микроорганизмов, которые приобрели устойчивость к традиционным химиотерапевтическим препаратам, в большинстве случаев остаются чувствительными к антимикробному действию компонентов Альгофина. Препарат оказывает противовоспалительное действие, стимулирует репарационный и регенерационный процессы. Благодаря гиперосмолярным свойствам, уменьшает воспалительный отек в ранах и способствует их скорейшему очищению. При использовании Альгофина отмечается снижение показателей токсикоза у пациентов с обширными ожогами, нарушениями трофики тканей, радиационными язвами.

Показания к применению:

Гнойно-воспалительные, радиационные и трофические поражения кожи и мягких тканей (ожоги II-IV степени, радиационные язвы, раны, пролежни, трофические язвы, абсцессы, флегмоны, послеоперационные свищи, рожистое воспаление, пиодермия).

Способ применения:

Мазь Альгофин применяется местно. Наносится на раневую поверхность по завершении стандартной обработки как непосредственно, так и посредством аппликации на стерильном перевязочном материале. Для заполнения гнойных полостей (после выполнения хирургической обработки) или свищевых ходов мазь можно наносить на марлевые тампоны или турунды. При лечении гнойных ран повязки с мазью рекомендуется менять ежедневно. При лечении ожогов смену повязки осуществляют двух- трехкратно в течение недели. На поверхности трофических повреждений повязка с мазью накладывается на трехдневный срок.

Побочные действия:

При воздействии мази может появляться чувство жжения. Для профилактики возможна предварительная обработка раны местным анестетиком.

Противопоказания:

Противопоказания

не выявлены.

Беременность:

Применение разрешено.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Данных о несовместимости не получено.

Передозировка:

Передозировка

не наблюдалась.

Форма выпуска:

Мазь. Тубы по 25 г.

Условия хранения:

Не допускать воздействия света и температуры выше 25 градусов Цельсия.

Состав:

В одном грамме препарата содержится 0,25 г хлорофилло- каротиновой пасты. Дополнительные вещества – вазелин.Внимание!Перед применением препарата Альгофин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Описание препарата «Альгофин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Альдазол

О препарате:

Альдазол – это антигельминтный препарат, который также обладает активностью в отношении патогенных простейших. Действует на тканевые и кишечные формы паразитов, активен в отношении личинок, яиц и взрослых гельминтов.

АТХ код:

Р02СА03

Показания и дозировка:

Альдазол применяется при следующих заболеваниях: энтеробиоз, аскаридоз, некатороз, анкилостомидоз, трихинеллез, клонорхоз, описторхоз, тениоз, нейроцистицеркоз (вызван цистицерком (личиночной формой) свиного цепня), токсокароз, лямблиоз, стронгилоидоз.

Также Альдазол используется при эхинококкозе легких, печени, брюшины, спровоцированном личиночной формой Echinococcus granulosus.

Кроме того, Альдазол может назначаться в случае наличия кожных мигрирующих личинок.

Лечение препаратом Альдазол не требует приема слабительных средств, соблюдения специальной диеты или применения клизм.

Альдазол применяется взрослым и детям старше трех лет. Препарат принимают внутрь во время еды, не разжевывают, запивают водой.

Дозировка и схема лечения препаратом Альдазол зависит от вида заболевания. Так, при аскаридозе, анкилостомозе, энтеробиозе, некаторозе и трихинеллезе Альдазол применяется однократно в дозе 400 мг (1 таблетка). Курс терапии следует повторить спустя 3 недели. В случае энтеробиоза рекомендуется одновременно проводить лечение всех совместно проживающих лиц.

При клонорхозе и описторхозе Альдазол применяется в дозировке 400 мг 2 раза/сутки на протяжении 3 дней.

Передозировка:

При передозировке противогельминтным препаратом Альдазол отмечаются следующие симптомы: нарушение зрения, тошнота, расстройство сна, рвота, нарушение речи, зрительные галлюцинации, расстройство пищеварения, усталость, головокружение, тремор, увеличение размеров печени, тахикардия, желтуха, потеря сознания. Также может отмечаться оранжевое или коричнево-красное окрашивание испражнений, мочи, слюны, пота, кожи и слезной жидкости, пропорционально полученной дозе.

Лечение включает отмену препарата, выполнение промывания желудка, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

При применении препарата Альдазол могут возникать следующие побочные явления: стоматит, тошнота, диспепсия, сухость во рту, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, диарея, запор, желтуха, нарушение функции печени, бессонница либо сонливость, головная боль, спутанность сознания, головокружение, дезориентация, судороги, галлюцинации, снижение остроты зрения, возбуждение, утомляемость, панцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, зуд, крапивница, кожные высыпания, пузырчатка, лихорадка, дерматит, ангионевротический отек, боль в мышцах и/или в суставах, острая почечная недостаточность, воспаление суставов, фотосенсибилизация, нарушение менструального цикла, повышение артериального давления, гипертермия, обратимая алопеция.

Противопоказания:

Альдазол противопоказан при гиперчувствительности к ингредиентам данного лекарственного средства. Не применяется Альдазол при поражении сетчатки, в период беременности, а также перед запланированной беременностью в течение периода длительностью один менструальный цикл.

Не применяется Альдазол у детей младше трех лет.

В случае угнетения костномозгового кроветворения, цирроза печени, печеночной недостаточности, а также цистицеркоза с вовлечением сетчатой оболочки глаза Альдазол может использоваться с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Дексаметазон, празиквантел и циметидин увеличивают уровень метаболитов альбендазола в крови.

Альбендазол – это индуктор микросомальных энзимов цитохрома Р450. Альдазол вызывает ускорение метаболизма многих лекарственных препаратов.

Запрещается употреблять алкоголь во время лечения Альдазолом.

Альдазол запрещается использовать у женщин при грудном вскармливании, а период беременности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Альбендазол.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; в блистере 3 таблетки, 1 блистер в пачке.

Фармакологическое действие:

Альдазол – это антигельминтный препарат, который также обладает активностью в отношении патогенных простейших. Альдазол оказывает действие на тканевые и кишечные формы паразитов. Альдазол проявляет активность в отношении личинок, яиц и взрослых гельминтов.

Механизм действия Альдазола обуславливается избирательным угнетением полимеризации бета-тубулина и утилизации глюкозы, разрушением цитоплазматических микроканальцев в клетках кишечного тракта гельминта, блокированием перемещения секреторных гранул и прочих органелл в мышечных клетках нематод (круглых червей), что приводит к их гибели.

Условия хранения:

Хранить Альдазол нужно при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Альбендазол
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противопаразитные средства, инсектициды и репеленты. Антигельминтные лекарственные средства

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P02

Антигельминтные препараты
P02C

Препараты для лечения нематодоза
P02CA

Бензимидазола производные
P02CA03

Альбендазол

Описание препарата «Альдазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Альдецин

О препарате:

Глюкокортикостероидный препарат для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительный и противоаллергический эффект.

Показания и дозировка:

Препарат Альдецин рекомендуется:

как базисная терапия бронхиальной астмы;
при неэффективности бронходилататоров, кетотифена, кромоглициевой кислоты;
с целью снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов.

Препарат Альдецин предназначен для ингаляционного введения.

Взрослым, детям старше двенадцати лет:

при БА (бронхиальной астме) легкой степени тяжести назначают по 200–600 мкг/сутки, разделенные на 2 ингаляции;
БА средней степени – 0,6–1 мг/сутки (2–4 ингаляции);
БА тяжелой степени – 1–2 мг/сутки (2–4 ингаляции).

Максимальная доза в сутки – 1 мг, в очень тяжелых случаях – 1,5–2 мг/сутки (3–4 приема). Детям 6–12 лет лечение начинают с дозы 50–100 мкг два раза/день. При необходимости дозу повышают до 400 мкг в 2–4 приема. Максимальная доза у детей – 500 мкг/сутки.

Передозировка:

При применении в очень высоких дозах могут наблюдаться системные эффекты ГКС, включая подавление функции надпочечников и симптомы гиперкортицизма. При появлении таких симптомов дозу следует снизить.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Альдецин возможны нежелательные эффекты в виде:

охриплости, кашля, раздражения в горле;
эозинофильной пневмонии;
головной боли;
парадоксального бронхоспазма
кандидоза полости рта (при продолжительном применении, использовании высоких доз);
надпочечниковой недостаточности;
головокружения;
катаракты;
лейкоцитоза;
повышения внутриглазного давления;
эозинопении, лимфопении;
аллергических реакций.

Противопоказания:

Препарат Альдецин не применяется при наличии индивидуальной гиперчувствительности, при остром бронхоспазме, бронхите неастматической природы, астматическом статусе, детям до шести лет.

C осторожностью применяют при гипотиреозе, остеопорозе, системной инфекции, глаукоме, циррозе печени, в период беременности/лактации. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Альдецин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинических проявлений взаимодействия Альдецина с другими лекарственными препаратами не зафиксировано.Препарат усиливает действие всех бета-адреностимуляторов.Препараты, активирующие ферменты микросомального окисления (рифампицин, фенобарбитал, глутетимид, некоторые трициклические антидепрессанты), снижают эффективность Альдецина.Потенцирующим действием по отношению к Альдецину обладают энтеральные ГКС, бета2-адреномиметики, эстрогены, ксантины и метандростенолон. Алкоголь во время лечения препаратом рекомендуется не употреблять.

Состав и свойства:

Беклометазона дипропионат.

Форма выпуска:

Аэрозоль дозированный, 50 мкг/доза, 200 доз в баллоне № 1.

Фармакологическое действие:

Препарат Альдецин – глюкокортикостероид местного действия. Имеет противовоспалительное, противоаллергическое действие. Снижает выделение провоспалительных медиаторов, предотвращает развитие аллергической реакции немедленного типа, стимулирует мукоцилиарный клиренс. Под действием препарата в слизистой оболочке бронхов снижается количество тучных клеток, уменьшается отек, продукция слизи, гиперреактивность бронхов. Увеличивается количество активных β-адренорецепторов, что способствует восстановлению реакции пациента на бронходилататоры и позволяет снизить частоту их применения.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Не нагревать, не замораживать. Срок годности – четыре года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA01

Беклометазон

Описание препарата «Альдецин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Очищенная ларонидаза — гликопротеин с молекулярной массой 83 Да.

Показания и дозировка:

Мукополисахаридоз l типа (МПС l, α-L-идуронидазовая недостаточность), с целью продолжительной ферментнозаместительной терапии
Лечение проявлений заболевания, не связанных с нервной системой

Применение Альдуразима должно проводиться под контролем врача с опытом лечения больных с МПС I типа или с другими наследственными метаболическими заболеваниями. Продолжительность терапии определяется врачом, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Введение Альдуразима необходимо проводить в соответствующем клиническом отделении с оборудованием для реанимации и интенсивной терапии, готовым к применению в случае возникновения неотложных состояний.

Рекомендованный режим дозирования — 100 ЕД на 1 кг массы тела 1 раз в неделю в/в. Начальная скорость введения препарата составляет 2 ЕД/кг/ч, которую можно повышать каждые 15 мин при нормальной переносимости до максимальной скорости — 43 ЕД/кг/ч. Продолжительность введения р-ра должна составлять 3–4 ч. Безопасность и эффективность препарата у лиц в возрасте старше 65 лет и пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не установлены, поэтому нет специальных рекомендаций относительно режима дозирования для таких пациентов. Концентрат для приготовления р-ра для инфузий растворяют в 0,9% р-ре натрия хлорида. При введении приготовленного р-ра рекомендуется использовать систему для в/в вливания, оборудованную фильтром размером 0,2 нм.

Подготовка инфузии Альдуразима: Определить количество флаконов Альдуразима, которые будут растворены, согласно массе тела пациента. Приблизительно за 20 мин до применения необходимо вынуть флаконы из холодильника, для того чтобы р-р согрелся до комнатной температуры.

Перед разведением необходимо осмотреть каждый флакон относительно наличия частиц и его прозрачности. Р-р должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтого цвета без видимых частиц. Не использовать флаконы с р-ром с видимыми частицами или измененной окраской. Определить полный объем 0,9% р-ра натрия хлорида необходимый для введения, согласно массе тела пациента: 100 мл (если масса тела ≤20 кг) или 250 мл (если масса тела >20 кг). Из флакона с 0,9% р-ром натрия хлорида набрать количество р-ра, равное объему Альдуразима, который будет добавляться.

Забрать необходимый объем Альдуразима из флаконов и смешать препараты. Добавить необходимый объем препарата к р-ру натрия хлорида, слегка перемешать. Непосредственно перед введением необходимо убедиться в отсутствии частиц в р-ре и его прозрачности.

Передозировка:

Любая информация о случаях передозировки отсутствует.

Побочные эффекты:

Наиболее серьезными побочными эффектами, установленными в клинических и постмаркетинговых исследованиях являются анафилактические и аллергические реакции.
В клинических исследованиях при применении ларонидазы наиболее часто отмечались инфекции верхних отделов дыхательных путей, сыпь, реакции в месте введения препарата.
В клинических исследованиях также отмечались реакции, вязанные с введением препарата, среди которых наиболее часто отмечались приливы, лихорадка, сыпь и головная боль, менее часто – кашель, бронхоспазм, одышка, крапивница, ангионевротический отек, зуд.
В постмаркетинговых исследованиях также сообщалось о следующих побычных реакциях: лихорадка, тошнота, рвота, артралгия, диарея, тахикардия, боли в животе, увеличение АД, снижение насыщения кислородом.
У большинства пациентов, получающих терапию ларонидазой, отмечалось появление антител к ларонидазе. Клиническое значение данного эффекта не известно.
В плацебо-контролируемых исследованиях отмечались следующие эффекты: инфекции верхних отделов дыхательных путей, боли в груди, гиперрефлексия, парестезия, кожная сыпь, абсцесс, билирубинемия, гипотензия, тромбоцитопения, боль и реакции в месте введения препарата, осложнения со стороны вен, застойный отек, помутнение роговицы.

Противопоказания:

Противопоказания не установлены

В настоящее время не проведено хорошо контролируемых и адекватных исследований по применению ларонидазы у беременных женщин.

Неизвестно, выделяется ли ларонидаза с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие не установлено.

Состав и свойства:

Ларонидаза 500 ЕД.

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Ларонидаза состоит из 628 аминокислот, молекула содержит 6 N-объединенных олигосахаридов, которые модифицированно размещены. Нарушение накопления мукополисахаридов вызвано недостаточностью определенных лизосомальных ферментов, необходимых для катаболизма гликозамингликанов. Мукополисахаридоз (МПС) I типа характеризуется недостаточностью α-L-идуронидазы, лизосомального гидролиза, который катализирует гидролиз α-L-идуронового остатка, дерматенсульфата и гепарансульфата. Снижение или отсутствие α-L-идуронидазной активности приводит к накоплению гликозамингликанов, дерматенсульфата и гепарансульфата во многих типах клеток и тканей. Целесообразность заместительной ферментативной терапии заключается в восстановлении уровня ферментативной активности, достаточной для гидролиза накопленного субстрата и предотвращает дальнейшее его накопление. После в/в введения ларонидаза быстро попадает с кровоток и проникает в клеточные лизосомы, наиболее вероятно через манноза-6-фосфат рецепторы.Фармакокинетика. После в/в введения ларонидазы через 240 мин после введения при дозировании 100 ЕД/кг массы тела фармакокинетические параметры были измерены на протяжении 1; 12 и 26-й недели.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °C (в холодильнике). Разведенный раствор: с точки зрения микробиологической безопасности препарат должен быть использован сразу же после приготовления. Если препарат не был использован сразу же после приготовления, то он может храниться не более 24 ч при температуре 2–8 °C при условии, что разведение препарата было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ларонидаза
Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Описание препарата «Альдуразим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

НПВС комбинированного состава, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Показания и дозировка:

Алкогольный абстинентный синдром
Умеренный или слабо выраженный болевой синдром различного происхождения: головные, мышечные, зубные, менструальные боли, мигрень, невралгия, артралгия
Повышенная температура тела при простудных и других вирусно-инфекционных заболеваниях

Шипучие таблетки следует растворить в стакане воды и выпить.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется по 1-2 таб. 2-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.

Максимальная разовая доза — 1 г (3 таб.). Максимальная суточная доза для взрослых, которую не рекомендуется превышать, — 3 г (9 таб.).

Без врачебного наблюдения не следует применять препарат более 7 дней как болеутоляющее средство и более 3 дней – как жаропонижающее средство.

Передозировка:

Симптомы: при передозировке средней степени тяжести отмечаются головокружение, нарушение слуха и зрения, тошнота, рвота, спутанность сознания, которые проходят после отмены препарата. Тяжелые симптомы интоксикации наблюдались при приеме свыше 200 мг/кг: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, угнетение сознания вплоть до комы, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: следует проводить в условиях специализированного отделения. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь. Рекомендуется мониторинг кислотно-щелочного равновесия, защелачивание мочи для того, чтобы получить рН мочи 7.5-8 (форсированное защелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салициловой кислоты в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма “аспириновой триады” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), удлинение времени свертываемости крови.
При длительном применении в больших дозах возможно появление эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечения, черного дегтеобразного стула, общей слабости, интерстициального нефрита, преренальной азотемии с повышением уровня креатинина крови и гиперкалиемией, бронхоспазма, папиллярного некроза, острой почечной недостаточности, нефротического синдрома, асептического менингита, усиления симптомов хронической сердечной недостаточности, отеков, повышения активности печеночных трансаминаз.

При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС или любому из компонентов препарата
Сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты
Геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура)
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)
Выраженные нарушения функции печени и почек
Одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед и более
Беременность (I и III триместры)
Период лактации
Препарат не назначают детям в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за опасности развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с развитием печеночной недостаточности)

С осторожностью препарат назначают при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечными кровотечениями (в анамнезе), бронхиальной астме, ХОБЛ, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе <15 мг/нед, во II триместре беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных препаратов, инсулина, метотрексата, других НПВС, ГКС, вальпроевой кислоты.

Ослабляет эффект сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака, а также лекарственных препаратов, блокирующих канальцевую секрецию.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Состав и свойства:

1 таб. ацетилсалициловая кислота 330 мг глицин 100 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота – 685 мг, натрия гидрокарбонат – 1685 мг.

Форма выпуска:

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон; растворяются в воде с сильным шипением.

Фармакологическое действие:

Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, изменяя метаболизм арахидоновой кислоты и снижая синтез простагландинов. Обладает выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Аминоуксусная кислота (глицин) – заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывая антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием. Регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, повышает умственную работоспособность, уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений и токсическое действие этанола на ЦНС. Снижает кислотность желудочного сока до рН 6-7 и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Алька-прим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Противопоказания

Беременность:

Передозировка:

Передозировка

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка: