Январь, 2021 - Piluli.info

Обладает антацщщыми (снижающими кислотность желудка), адсорбирующими (поглощающими избыток кислоты и газы) и обволакивающими свойствами. Препарат нейтрализует хлористоводородную (соляную) кислоту (1 г нейтрализует около 250 мл 0,1 Н раствора соляной кислоты) с образованием алюминия хлорида и воды; рН (показатель кислотно-щелочного состояния) желудочного сока постепенно повышается до 3,5-4,5 и остается на этом уровне в течение нескольких часов. При этом значении рН не только уменьшается кислотность желудочного сока, но и сильно угнетается его пептическая (протеолитическая – расщепление белков) активность. В щелочном содержимом кишечника алюминия хлорид образует нерастворимые (и невсасываюшиеся) соединения алюминия (фосфаты и др.) и ионы хлора. Ионы хлора реабсорбируются (происходит их обратное всасывание), поэтому алкалоз (защелачивание) не развивается.

Показания к применению:

Внутрь назначают алюминия гидроокись при повышенной кислотности желудочного сока, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острых и хронических гиперацидных гастритах (воспалении желудка вследствие стойкого повышения кислотности) и пищевых отравлениях. В связи с тем, что гидроокись алюминия связывает фосфаты и задерживает их всасывание из желудочно-кишечного тракта, она находит применение при гиперфосфатемии (повышенном содержании фосфатов в крови), сопровождающей почечную недостаточность.

Способ применения:

Внутрь назначают в виде суспензии (4%) в воде (взвеси твердых частиц в воде), обычно 1-2 чайные ложки 4-6 раз в день.

Побочные действия:

При применении гидроокиси алюминия возможно развитие запора. В сочетании с окисью магния (см. Гастал) антацидный эффект усиливается и возможность запора уменьшается.

Противопоказания:

При выраженных нарушениях функции почек препараты алюминия противопоказаны.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

В сухом месте.Синонимы:Алюминий гидроксидат, Алюминий гидроксид, Компенсан.Внимание!Перед применением препарата Алюминия гидроокись вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Алюминия гидроокись» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусное средство для системного применения.

Показания и дозировка:

Препарат Альтабор применяют для профилактики гриппа и ОРВИ (острых респираторных вирусных инфекций).

Препарат Альтабор рекомендуется принимать по две таблетки три раза в сутки, медленно рассасывая во рту. Продолжительность курса терапии составляет семь дней.

Передозировка:

При гиперчувствительности к компонентам препарата передозировка может вызвать кожные аллергические реакции.

Побочные эффекты:

У пациентов с гиперчувствительностью к компонентам препарата Альтабор, возможно возникновение аллергических реакций.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Нет клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата Альтабор в период беременности и кормления грудью. При необходимости применять препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о взаимодействии препарата Альтабор с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: альтабора в пересчете на таниновой кислоту и сухое вещество 20 мг; Вспомогательные вещества: кислота лимонная, сорбит (E420), ароматизатор порошкообразный «Абрикос» (содержит мальтодекстрин, абрикосовый аромат, гуммиарабик, триэтилцитрат, триацетилглицерин), моногидрат пектин (цитрусовый), тальк, магния стеарат, сахарин натрия.

Форма выпуска: таблетки.

Фармакологическое действие:

Действующие вещества препарата Альтабор получены из сухого экстракта соплодий ольхи серой и ольхи клейкой. В экстракте содержится смесь элаготанинов моно-и олигомерного происхождения на основе фенолокислот (галловой, дилактонвалониевой, елаговой кислоты). Полефенольные соединения имеют антивирусную активность (против вируса гриппа), простого герпеса и везикулярного стоматита. Активное вещество Альтабор активирует синтез интерферона, ингибирует активность фермента нейраминидазы вируса гриппа, а также вирус-специфической тимидинкиназы вируса герпеса, что приводит к угнетению и прекращению репликации вирусной ДНК. Препарат имеет антибактериальную активность, действуя против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К препарату чувствительны такие бактерии, как сенная палочка золотистый стафилококк, синегнойная палочка, кишечная палочка, клебсиелла, мирабельний протей. Обладает выраженными мембраностабилизирующими, анальгезирующими, антиоксидантными и противовоспалительными действиями. Альтабор потенцирует фармакотерапевтические свойства препарата при лечении ОРВИ, и их осложнениях которые сопровождаются болью и воспалением, а также развитием бактериальной инфекции.

Условия хранения: хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Альтабор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альтан является комплексом активных веществ, выделенных из соплодий ольхи: полифенольных соединений, флавоноидов, танинов, полисахаридов, органичеких кислот.

Оказывает антимикробное, противовоспалительное, ранозаживляющее действие.

При заболеваниях органов пищеварения Альтан также оказывает вяжущее и гепатопротекторное действие, способствует уменьшению бродильных процессов в кишечнике.

Показания и дозировка:

В комплексном лечении: гастрита — независимо от характера нарушений кислотообразующей функции желез желудка; хронического гастродуоденита, пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, колита и энтероколита.

Таблетки Альтана принимают внутрь за 15–20 мин до еды. Взрослые принимают по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. Детям и подросткам в возрасте 9–18 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Продолжительность терапии определяет врач с учетом характера, степени тяжести и особенностей течения заболевания, стабильности достигнутого терапевтического эффекта и переносимости препарата. Обычный курс лечения — 1 мес.

Передозировка:

При длительном применении возможны проявления гиперчувствительности к препарату в виде аллергических реакций.

Лечение: прекратить прием препарата; вызвать рвоту или промыть желудок; показано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возможно развитие аллергических реакций, включая кожную сыпь, зуд.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к альтану и/или другим компонентам препарата; индивидуальная гиперчувствительность к танинсодержащим лекарственным средствам.

Альтан относится к практически нетоксичным препаратам, но его применение в период беременности и кормления грудью возможно лишь тогда, когда, по мнению врача, предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Полифенольная основа таблеток Альтана способствует образованию комплексов с солями металлов (таких как алюминий, висмут, железо), что приводит к потере фармакологической активности препарата.

Состав и свойства:

Альтан 10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат, пленкообразующее покрытие Opadry II Brown.

Форма выпуска:

табл. п/о 10 мг, № 100

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альтан
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02X

Прочие препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности

Описание препарата «Альтан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мазь Альтанова – средство для лечения ран и язвенных поражений.

Показания и дозировка

Показания Альтанова:

Пиодермии, инфицированные стафилококком;
трофические язвы голени, осложненные гнойной инфекцией
ожоги легкой и средней степени;
гнойные раны в I фазе раневого процесса;
дерматозы, осложненные пиококковой инфекцией
генерализованные пародонтиты I-II степени.

Перед применением мази необходимо удалить гной и некротизированные остатки тканей, обработать рану антисептическими средствами. Затем нанести мазь стерильным шпателем под повязку. В начале лечения повязку менять ежедневно, затем – через 1-2 дня. При лечении пиодермии мазь наносят на пораженное место ежедневно. Место ожога смазывают 2-3 раза в сутки. Продолжительность курса Альтанова лечения зависит от тяжести состояния и может составлять 10-30 дней.

При пародонтите мазь Альтанова применяется в виде инстилляций в пародонтальные карманы в сочетании с аппликациями мази на десны на 15-20 минут, ежедневно, после манипуляций по устранению местных травматических факторов и базовой антисептической терапии. Курс лечения – 10 дней

Передозировка

Сообщений о передозировке препарата Альтанова не поступало, однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные эффекты

При правильном применении мази Альтанова побочные эффекты возникают редко. Однако при появлении признаков индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата (возможны аллергические реакции в виде гиперемии, зуда, кожных высыпаний, крапивницы, раздражение, ощущение жжения, отека) лечение следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Альтанова и / или других танинвмисних лекарственных средств.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Альтанову мазь не рекомендуется сочетать с топическими препаратами солей тяжелых металлов из-за возможности образования труднорастворимых комплексов.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г мази содержит альтану, в пересчете на 100% содержание элаготанинов и сухое вещество – 20 мг, диметилсульфоксида – 30 мг

вспомогательные вещества : пропилпарагидроксибензоат (Е 216), полиэтиленгликоль (макрогол 400), масло минеральное, макрогола цетостеариловый эфир, спирт цетостеариловый, вода очищенная.

Форма выпуска: Мазь.

Фармакологическое действие:

Средства для лечения ран и язвенных поражений. Препараты, способствующие заживлению ран. Код АТС D03A X.

Альтан – комплексный препарат из веществ полифенольной природы – производных элаготанинов, что оказывает антимикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее (репаративной) действие.Производные элаготанинов имеют также мембраностабилизирующие и антиоксидантными свойствами. Вторая составляющая Альтановои мази – диметилсульфоксид – обеспечивает растворимость полифенолов и глубокое проникновение их в поврежденные участки раны. Кроме того, диметилсульфоксид оказывает выраженное противоотечное, спазмолитическое, дезагрегантное, анальгезирующее и умеренное антисептическое, противовоспалительное и местноанестезирующее действие.

Наиболее чувствительны к препарату такие возбудители гнойно-септической раневой инфекции какStaphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae.

Условия хранения: Хранить мазь Альтанова следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °, не допускается замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альтан
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Альтанова мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Альтевир является препаратом группы альфа-2b интерферонов. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное действие. Связываясь со специфическими поверхностными рецепторами клеток-мишеней, Альтевир запускает комплекс сложных процессов, направленных на подавление размножения вирусов путем нарушения их репликации. Противовирусная и неспецифическая антипролиферативная способность Альтевира реализуется посредством индукции синтеза ферментов и цитокинов, нарушения продукции вирусной РНК и других клеточных белков. Альтевир способствует усилению клеточного иммунитета, воздействуя на все звенья. Под его влиянием усиливается фагоцитарная активность макрофагов, облегчаются процессы антигенпрезентации иммунокомпетентным клеткам, активизируются цитотоксические эффекты Т-лимфоцитов киллеров. Подавляя синтез некоторых онкогенов, препарат замедляет пролиферацию опухолевых и раковое перерождение здоровых клеток.

Показания к применению:

Препарат включают в комплексную схему лечения при следующих заболеваниях: хронический гепатит В без цирротического перерождения;с целью монотерапии или комбинированного лечения хронического гепатита С наряду с рибаверином;остроконечные кондиломы;рак почки;папилломатозное поражение гортани;волосатоклеточный лейкоз;болезни крови с поражением красного ростка гемопоэза хронического течения;неходжкинские лимфомы;озлокачествленные меланомы;саркома Капоши;множественный.

Способ применения:

Альтевир доставляется посредством парентерального введения. Режим и кратность дозирования устанавливает лечащий врач индивидуально. Возможно самостоятельное проведение инъекций препарата при подкожном и мышечном его введении. При гепатите В с хроническим течением вводят 5–10 млн МЕ п/к или в/м трижды за неделю. Курс составляет 16–24 недель. Если не замечена положительная динамика лабораторных значений в течение 3–4 месяцев использования Альтевира, препарат отменяют. Хронический гепатит С лечат Альтевиром в дозе 3 млн МЕ трехкратно за неделю в течение 24–48 недель. Эффективность терапии увеличивается при комбинированном приеме Альтевира с рибаверином, особенно у пациентов, не получавших ранее препараты альфа-2b интерферонов. При волосатоклеточном лейкозе доза Альтевира равна 2 млн МЕ 2–3 раза в неделю в течение 2–6 месяцев до нормализации картины крови. Наличие или отсутствие в анамнезе спленэктомии не играет роли. Альтевир используется в монокомпонентной схеме лечения хронического миелолейкоза в количестве 4–5 млн МЕ/м2 подкожно ежедневно. Поддержание оптимального числа лейкоцитов — от 0,5 до 10 млн МЕ/м2. Оптимально допустимую дозу препарата применяют до достижения и стабилизации гематологической ремиссии. Если клинически значимая стабилизация численности клеток не произошла, препарат отменяют через 8–12 недель. При лечении неходжкинских лимфом Альтевир играет роль адъюванта в стандартных поликомпонентных схемах химиотерапии. Подкожно вводят 5 млн МЕ/м2 трижды в неделю 2–3 месяца. Титрованием дозы занимается лечащий врач исходя из выраженности побочных реакций. Для предупреждения риска повторного возникновения Альтевир, как адъювант, применяется после оперативного вмешательства по поводу меланом. В течение месяца вводят по 15 млн МЕ/м2 внутривенно 5 раз в неделю. Затем переходят на подкожное введение по 10 млн МЕ/м2 трижды за неделю на протяжении 48 недель. Оптимальной дозировки Альтевира при саркоме Капоши не установлено. После стабилизации состояния препарат продолжают применять до достижения регресса опухоли вплоть до полной его отмены. Сведений по поводу конкретной схемы лечения рака почки с помощью Альтевира нет. Его количество, кратность и длительность курса приема зависит от индивидуальной переносимости. Инфузионный раствор для венного введения готовят с помощью 100 мл стерильного физраствора и такого количества Альтевира, которое содержит в себе требуемое число МЕ вещества.

Побочные действия:

Самым частым проявлением побочного действия Альтевира является гриппоподобный синдром (боли в мышцах, слабость, озноб, лихорадка, отсутствие аппетита). Также могут иметь место рвота, расстройство стула, повышенное потоотделение, со стороны психического статуса – избыточная раздражительность, депрессия, суицидальные попытки. Редкими проявлениями считают абдоминальные боли, кожную сыпь, потерю в весе, аутоиммунный тиреоидит, угнетение всех ростков гемопоэза в картине крови, повышение ферментативной активности печени.

Противопоказания:

Противопоказаниями являются: – избыточная сенситивность к компонентам формулы; – тяжелые сердечно-сосудистые нарушения (аритмии, недавно перенесенный ОКС, нелеченная сердечная недостаточность); – Альтевир не используют при тяжелой печеночно-почечной недостаточности, декомпенсации функции печени на фоне циррозов и гепатитов; – тяжелые заболевания ЦНС, в основе которых лежит депрессивный синдром, также эпилепсия; – сахарный диабет с кетоацидозом; – значительная миелосупрессия; – избыточная свертываемость крови.

Беременность:

Альтевир не используется у беременных. Запрещен к применению при лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не изучено детально. Рекомендовано с осторожностью принимать Альтевир на фоне лечения седативными препаратами, гипнотиками, наркотическими анальгетиками, миелосупрессорами. Применение Альтевира в комплексе с химиотерапевтическими препаратами потенцирует их токсический эффект. При одновременном употреблении ксантинов и терапии Альтевиром снижается их степень насыщения в крови. Обязателен контроль концентрации этих препаратов в сыворотке крови.

Передозировка:

Фактов передозировки Альтевиром не описано.

Форма выпуска:

Прозрачный раствор для парентерального введения по 3, 5 и 10 млн МЕ/мл.

Условия хранения:

Оптимальный температурный режим хранения Альтевира – 2–8 градусов Цельсия. Годен 18 месяцев.

Синонимы:

Гриппферон, Лайфферон, Виферон, Реаферон, Альфарона, Интрон-А, Реальдирон, Интераль.

Состав:

Действующий компонент – интерферон альфа-2b. Он синтезирован путем встраивания в генетический аппарат клетки Escherichia coli человеческого гена интерферона альфа-2b. Полученный с помощью генной инженерии интерферон идентичен собственно человеческому по молекулярной структуре и фармакологическому действию. Вспомогательные вещества: Natrii acetas, Natrii сhloridum, ЭДТА, твин 80, Aqua pro injectionibus, декстран 40.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента (B18.1) Хронический вирусный гепатит С (B18.2) Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24) Злокачественное новообразование прямой кишки (C20) Злокачественная мелонома кожи (C43) Другие злокачественные новообразования кожи (C44) ЗНО женских половых органов неуточненной локализации (C57.9) Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки (C64) Диффузная неходжкинская лимфома (C83) Волосатоклеточный лейкоз Лейкемический ретикулоэндотелиоз (C91.4) Хронический миелоидный лейкоз (C92.1) Иммунодефицит неуточненный (D84.9) Рассеянный склероз (G35) Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках (K73) Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (N71) Профилактическая иммунотерапия (Z29.1)

Дополнительно:

Перед применением Альтевира при лечении гепатитов вирусной природы с хроническим течением рекомендуется сделать биопсию печени для определения исходного уровня ее функции. Альтевир неэффективен в условиях декомпенсированной печеночной функции. Появление побочных эффектов при приеме препарата требует снижения его терапевтической дозы в два раза вплоть до полной отмены. При тромбоцитопении 50×109/л и ниже дозу препарата также уменьшают вдвое, осуществляют динамический контроль показателей крови за весь период терапии. В случае снижения количества белых кровяных телец до 25×109/л препарат отменяют. Несмотря на возрастание в крови уровня антител, нейтрализующих активность Альтевира, их появление не снижает эффективность лечения. Условия отпуска препарата в аптеке не требуют рецепта. Не применять препарат по окончании его срока хранения.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Альтевир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора.

Показания и дозировка:

Остеопороз (в т.ч. постменопаузный, сенильный, стероидный)
Остеодистрофия при хронической почечной недостаточности
Гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз
Рахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или всасывания
Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит и остеомаляция
Псевдодефицитный (витамин D-зависимый) рахит и остеомаляция
Синдром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией)
Почечный ацидоз

Назначают внутрь. Рекомендуемую суточную дозу препарата можно принимать сразу за 1 прием, можно разделить дозу на 2 приема. Терапия может продолжаться от 2-3 месяцев до 1 года и более. Продолжительность лечения определяется врачом для каждого пациента индивидуально.

Взрослые:

При остеомаляции, связанной с недостаточностью питания или всасывания: от 1 до 3 мкг/сут в течение минимум 2-3 месяцев.

При гипопаратиреозе: от 1 до 4 мкг/сут.

При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности: от 0.5 до 2 мкг/сут курсами в течение 2-3 месяцев 2-3 раза в год.

При синдроме Фанкони и почечном ацидозе: от 2 до 6 мкг/сут.

При гипофосфатемической остеомаляции: терапию начинают с дозы 4 мкг/сут.

Максимальная суточная доза может достигать 20 мкг.

При необходимости назначения альфакальцидола в высоких дозах следует рассмотреть вопрос о применении другой лекарственной формы препарата Альфа Д3-Тева с более высокой дозировкой или другой лекарственной формы альфакальцидола.

При остеопорозе (в т. ч. постменопаузном, сенильном, стероидном): от 0.5 до 1 мкг/сут. Начинать лечение рекомендуется с минимальной дозы, контролируя 1 раз в неделю содержание кальция и фосфора в плазме крови. Дозу можно повышать на 0.5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей.

Дети старше 3 лет:

При рахите и остеомаляции, связанными с недостаточностью питания или всасывания: от 1 до 3 мкг/сут в течение минимум 2-3 месяцев.

При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности: от 0.5 до 1 мкг/сут курсами в течение 2-3 месяцев 2-3 раза в год.

При синдроме Фанкони и почечном ацидозе: от 2 до 6 мкг/сут.

При гипофосфатемическом рахите и остеомаляции: терапию начинают с дозы 1 мкг/сут.

Передозировка:

Ранние симптомы гипервитаминоза D (обусловленные гиперкальциемией): диарея, запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боли в костях.

Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, помутнение мочи, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение АД, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия, психотические расстройства.

Симптомы хронического гипервитаминоза D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная и сердечно-сосудистая недостаточность вплоть до смертельного исхода, нарушение роста у детей.

Лечение: следует отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки – промывание желудка, применение минерального масла (вазелиновое), способствующего уменьшению всасывания и увеличению выведения через кишечник. В тяжелых случаях может потребоваться проведение поддерживающих лечебных мероприятий – проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов (форсированного диуреза), в некоторых случаях – применение ГКС, “петлевых” диуретиков, бисфосфонатов, кальцитонина, проведение гемодиализа с применением растворов с низким содержанием кальция. Рекомендуется контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и состояние сердца (по данным ЭКГ), особенно у пациентов, получающих дигоксин или другие сердечные гликозиды.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, изжога, боль в животе, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея; редко – незначительное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны нервной системы: общая слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны костно-мышечной системы: умеренные боли в мышцах, костях, суставах.
Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия, незначительное повышение концентрации ЛПВП, у пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии.

Противопоказания:

Гиперкальциемия
Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гиперпаратиреозе)
Гипермагниемия
Гипервитаминоз D
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский возраст до 3 лет
Повышенная чувствительность к альфакальцидолу и другим компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, атеросклерозе, хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, саркоидозе или других гранулематозах, туберкулезе легких (активная форма), пациентам с повышенным риском развития гиперкальциемии, особенно при наличии мочекаменной болезни, детям в возрасте старше 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При лечении остеопороза альфакальцидол можно назначать в комбинации с эстрогенами и лекарственными препаратами, снижающими костную резорбцию.

При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений сердечного ритма.

Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал) снижают, а ингибиторы – повышают концентрацию альфакальцидола в плазме крови (возможно изменение его эффективности).

Всасывание альфакальцидола уменьшается при его одновременном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. Для снижения вероятности взаимодействия альфакальцидол следует применять за 1 ч до или через 4-6 ч после приема вышеуказанных препаратов.

Одновременное применение магнийсодержащих антацидов и альфакальцидола может вызвать повышение содержания магния в плазме крови, а алюминийсодержащих антацидов – алюминия в плазме крови, особенно при хронической почечной недостаточности.

Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии.

Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может увеличить риск развития гиперкальциемии.

На фоне терапии альфакальцидолом не следует применять другие лекарственные препараты, содержащие витамин D и его производные, из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.

Состав и свойства:

Альфакальцидол 0.25 мкг. Вспомогательные вещества:лимонная кислота безводная – 0.015 мг, пропилгаллат – 0.02 мг, D,L-α-токоферол (вит. E) – 0.02 мг, этанол абсолютный – 1.145 мг, масло арахисовое – до 100 мг.

Альфакальцидол 0.5 мкг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная – 0.015 мг, пропилгаллат – 0.02 мг, α-токоферол (вит. E) – 0.02 мг, этанол – 1.145 мг, масло арахисовое – до 100 мг.
Альфакальцидол 1 мкг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная – 0.015 мг, пропилгаллат – 0.02 мг, D,L-α-токоферол (вит. E) – 0.02 мг, этанол абсолютный – 1.144 мг, масло арахисовое – до 100 мг.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Витамин, регулятор кальциево-фосфорного обмена.

Альфакальцидол (1α-гидроксивитамин D3) быстро превращается в печени в 1,25- дигидроксивитамин D3, активный метаболит витамина D (кальцитриол), который действует как регулятор обмена кальция и фосфора.

Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции и снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона.

Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но и повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости, что способствует уменьшению частоты развития переломов.

У пациентов пожилого возраста на фоне эндокринно-иммунной дисфункции, в т.ч. дефицита продукции D-гормона (кальцитриола), происходит снижение общей мышечной массы (саркопения) и появление синдрома мышечной слабости (вследствие нарушения нормального функционирования нервно-мышечного аппарата), что сопровождается повышением риска падений и обусловленных этим травм и переломов. В ряде исследований было показано значительное снижение частоты падений пациентов пожилого возраста при применении альфакальцидола.

Альфакальцидол стимулирует регенерацию мышечных волокон, что восстанавливает утраченный мышечный тонус.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альфакальцидол
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Альфа д3-тева» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Показания и дозировка:

Лечение желудочно-кишечных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, в т.ч. острых желудочно-кишечных инфекций, диареи путешественников, синдрома избыточного роста микроорганизмов в кишечнике, печеночной энцефалопатии, неосложненного дивертикулезного заболевания ободочной кишки и хронического воспаления кишечника;
Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Принимается внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — от 1 табл. каждые 8 ч до 2 табл. каждые 8–12 ч (соответствует 600–1200 мг рифаксимина).

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и определяется клиническим состоянием пациентов.

При необходимости повторный курс лечения следует проводить не ранее чем через 20–40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов.

По рекомендации врача могут быть изменены дозы и частота их приема.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Альфа Нормикс не отмечены.

Побочные эффекты:

Препарат плохо всасывается из ЖКТ, что исключает риск развития системных нежелательных эффектов.

В некоторых случаях наблюдались слабые до умеренных нежелательные желудочно-кишечные эффекты, например тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе/колики, которые обычно спонтанно исчезали без необходимости изменения дозы или приостановления терапии.

В редких случаях могут развиться кожные реакции наподобие уртикарии, вероятно связанные с непредсказуемой индивидуальной непереносимостью лечения.

В случае развития более тяжелых или других нежелательных эффектов следует немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рифаксимину или другим рифамицинам или к любому из компонентов, входящих в состав препарата Альфа нормикс.

В случае беременности препарат следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача.

Применение рифаксимина кормящими грудью женщинами допускается при проведении соответствующего медицинского наблюдения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействий до настоящего времени не установлено.

Из-за ничтожно малого всасывания в ЖКТ рифаксимина при приеме внутрь (менее 1%), лекарственные взаимодействия на системном уровне маловероятны.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит Рифаксимин 200 мг;

Вспомогательные вещества: Натрия крахмала гликолат, Глицерола пальмито-стеариновый эфир, Кремний осажденный, Тальк, Целлюлоза микрокристаллическая, Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), Титана диоксид, Динатрия эдетат, Пропиленгликоль, Железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска:

Круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Необратимо связывается с бета субъединицей фермента бактерий, ДНК-зависимой РНК полимеразой и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий. В результате необратимого связывания с ферментом рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий.

Препарат обладает широким спектром противомикробной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий, вызывающих желудочно-кишечные инфекции, включая диарею путешественников.

Грамотрицательные

Аэробные: Salmonella spp.; Shigella spp.; Escherichia coli, энтеропатогенные штаммы; Proteus spp.; Campylobacter app.; Pseudomonas spp.; Yersinia spp.; Enterobacter spp.; Klebsiella spp.; Helicobacter pylori.

Анаэробы: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis; Fusobacterium nucleatum.

Грамположителъные

Аэробы: Streptococcus spp.; Enterococcus spp., включая Enterococcus faecalis; Staphylococcus spp.

Анаэробы: Clostridium spp., включая Clostridium difficile и Clostridium perfringens; Peptostreptococcus spp.

Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует снижению патогенной кишечной бактериальной нагрузки, которая обуславливает некоторые патологические состояния. Препарат снижает:

Образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксификации, участвуют в патогенезе и симптоматике печеночной энцефалопатии;
Повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике;
Присутствие в дивертикулах ободочной кишки бактерий, которые могут участвовать в воспалении вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни;
Антигенный стимул, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции, может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника;
Риск инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифаксимин
Производитель:

Альфа Вассерманн С.п.А., Италия

Описание препарата «Альфа нормикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алгалолитический (расщепляющий крахмал, гликоген и родственные им соединения) фермент. Оптимизирует переваривание углеводов.

Показания и дозировка:

Недостаточность функции поджелудочной железы, недостаточность пищеварения; операции на поджелудочной железе, кишечнике, печени и желудке.

Дозу подбирают индивидуально. Применяют совместно с другими ферментами внутрь во время или после еды.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о взаимодействии.

Состав и свойства:

Состав:

Альфа-амилаза.

Форма выпуска:

Порошок.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

В сухом месте при температуре от О до +5 'С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Альфа-амилаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Альфа-Инзон – препарат для лечения гепатита С.

Показания и дозировка

Альфа-Инзон ^® показан для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С при повышенной активности трансаминаз, отсутствии признаков декомпенсации функции печени и наличии HCV-РНК в сыворотке крови. Оптимальное лечение хронического гепатита С – прием Альфа-Инзону ^® в комбинации с рибавирином.

Препарат вводят подкожно (п / к), внутримышечно (в / м) или внутривенно (в / в).

Если во время применения Альфа-Инзона ^® развиваются побочные эффекты, следует изменить дозу или временно прекратить лечение до тех пор, пока побочные реакции не исчезнут. Если при применении адекватно откорректированной дозы развивается постоянная или повторная непереносимость или болезнь прогрессирует, терапию Альфа-Инзоном ^® следует прекратить.

Хронический гепатит С

взрослые

Взрослым пациентам Альфа-Инзон ^® назначают в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день), п / к, в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином.

Взрослые пациенты с рецидивом

Применяют в составе комбинированной терапии с рибавирином в течение 6 месяцев.

Взрослые пациенты, ранее не лечившихся

Эффективность препарата Альфа-Инзон ^® повышается при его применении в комбинации с рибавирином. Монотерапии Альфа-Инзоном ^® проводят, главным образом, в случае непереносимости или при наличии противопоказаний к применению рибавирина.

Комбинированная терапия с рибавирином

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 6 месяцев. Лечение необходимо продолжать в течение следующих 6 месяцев (в целом 1 год) пациентам, которые продемонстрировали отрицательный результат анализа на РНК вируса гепатита С (HCV-РНК) на 6-м месяце лечения, пациентам с вирусом генотипа 1 (определенным до лечения) и с высоким вирусной нагрузкой. Решение относительно продолжения терапии до 1 года должно также основываться на других прогностических факторах (например, возраст пациента> 40 лет, мужской пол, наличие фиброза).

Монотерапия Альфа-Инзоном ^®

Рекомендуемый курс лечения составляет 12-18 месяцев. Через 3-4 месяца применения Альфа-Инзона ^®необходимо определить HCV-РНК. Лечение следует продолжать, если получен отрицательный результат определения HCV-РНК.

Особенности введения.

Перед применением необходимо убедиться в отсутствии видимых частиц и изменения цвета раствора.Раствор Альфа-Инзона ^® бесцветный и прозрачный. Многодозовых флакон применяют для лечения одного пациента. Температура вводимого раствора, должна быть комнатной, поэтому за 30 минут до использования флакон получают из холодильника. Альфа-Инзон ^® во флаконах предназначен для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения. Раствор вводится сразу после отмеривания необходимой дозы с помощью стерильного шприца для инъекций. Приготовление раствора для внутривенного введения следует проводить непосредственно перед применением.Конечная концентрация интерферона альфа-2b в физиологическом растворе натрия хлорида должна быть не менее 0300000 МЕ / мл. Соответствующую дозу препарата набирают из флакона (флаконов), добавляют к 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида в мешок из ПВХ или в стеклянных флаконах для инфузий и вводят в / в в течение 20 минут.

Введение других препаратов вместе с Альфа-Инзоном ^®недопустимо.

Дети. Препарат Альфа-Инзон ^® детям не применяют.

Передозировка

В настоящее время не описано случаев передозировки Альфа-Инзоном ^® . Однако, как и при передозировке любой лекарственным веществом, рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и наблюдением за состоянием пациента.

Побочные эффекты

Если препарат Альфа-Инзон ^® применяется в комбинации с рибавирином пациентам с хроническим гепатитом С, дополнительно см. инструкцию по применению рибавирина по нежелательных эффектов, связанных с приемом рибавирина.

Побочными эффектами, чаще отмечались при волосистоклитинний лейкемии, были лихорадка, утомляемость, головная боль и миалгия. Лихорадка и утомляемость проходили через 72 часа после отмены или временного прекращения применения препарата.

взрослые

В ходе клинических исследований гепатита С пациенты проходили курс терапии препаратом интерферона альфа-2b отдельно или в комбинации с рибавирином в течение одного года. Все пациенты в этом исследовании получали 3 млн МЕ интерферона альфа-2b раза в неделю.

В таблице 1 представлены частоту появления побочных эффектов (связанных с терапией) в ходе клинических и постмаркетинговых исследований леченных пациентов, проходивших курс лечения в течение одного года. Большинство побочных эффектов были, в основном, легкой или средней тяжести.

По частоте побочные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 – нечасто (≥ 1/1000 – <1/100); редко (≥ 1/10000 – <1 / 1,000) очень редко (<1/10000);неизвестно.

В пределах каждой группы по частоте, побочные эффекты представлены в порядке снижения тяжести.

Таблица 1. Побочные реакции, которые возникли в ходе клинических исследований или постмаркетингового применения интерферона альфа-2b в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином

Системы органов

побочные реакции

Инфекции и инвазии

Очень часто

часто

нечасто

редко

Фарингит *, вирусная инфекция *

Бронхит, синусит, простой герпес, ринит

бактериальная инфекция

Пневмония ^§ , сепсис

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Очень часто

часто

Очень редко:

неизвестно:

лейкопения

Тромбоцитопения, лимфаденопатия, лимфопения

апластическая анемия

Истинная эритроцитарная аплазия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

Со стороны иммунной системы ^§

Очень редко:

неизвестно:

Саркоидоз, обострение саркоидоза

Системная красная волчанка, васкулит, ревматоидный артрит (возникновение или обострение), синдром Фогта – Коянаги – Харада, острые реакции повышенной чувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактические реакции ^§

Со стороны эндокринной системы

часто

Очень редко:

Гипотиреоз ^§ , гипертиреоз ^§

Диабет, обострение диабета

Со стороны метаболизма и обмена веществ

Очень часто

часто

Очень редко:

анорексия

Гипокальциемия, обезвоживание, гиперурикемия, жажда

Гипергликемия, гипертриглицеридемия ^§ , повышенный аппетит

Психиатрические нарушения ^§

Очень часто

часто

редко

Очень редко:

неизвестно:

Депрессия, бессонница, страх, эмоциональная лабильность *, возбуждение, нервозность

Спутанность сознания, нарушение сна, снижение либидо

суицидальные мысли

Суицид, попытки самоубийства, агрессивное поведение (иногда направлена на окружающих), психоз, в том числе Галлюцинаторные

Мысли об убийстве человека, изменение психического состояния ^§ , мания, биполярное расстройство

Со стороны нервной системы ^§

Очень часто

часто

нечасто

Очень редко:

неизвестно:

Головокружение, головная боль, нарушение концентрации, сухость во рту

Тремор, парестезии, гипестезия, мигрень, приливы,

сонливость, нарушение вкуса

периферическая невропатия

Цереброваскулярный кровоизлияние, цереброваскулярная ишемия, эпилептический припадок, синдром нарушения сознания, энцефалопатия

Мононевропатия, кома ^§

Со стороны органов зрения

Очень часто

часто

редко

Снижение остроты зрения

Конъюнктивит, патологии зрения, нарушения со стороны слезных желез, боль в глазных яблоках

Кровоизлияние в сетчатку глаза ^§ , ретинопатия (в том числе макулярный отек), обструкция вены или артерии сетчатки ^§ , неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, потеря остроты зрения или полей зрения, «ватные» пятна на сетчатке ^§

Со стороны органов слуха и равновесия

часто

Очень редко:

Головокружение, шум в ушах

Ухудшение или потеря слуха

Со стороны системы сердца

часто

редко

Очень редко:

неизвестно:

Сердцебиение, тахикардия

кардиомиопатия

Инфаркт миокарда, сердечная ишемия

Застойная сердечная недостаточность, перикардиальный выпот, аритмия

Со стороны сосудистой системы

часто

Очень редко:

артериальная гипертензия

Периферическая ишемия, гипотензия ^§

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения

Очень часто

часто

Очень редко:

Одышка, кашель *

Носовое кровотечение, респираторные нарушения, заложенность носа, ринорея, сухой непродуктивный кашель

Легочные инфильтраты ^§ , пневмония ^§

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто

часто

Очень редко:

неизвестно:

Тошнота / рвота, боль в животе, диарея, стоматит, диспепсия

Язвенный стоматит, боль в правом верхнем квадранте живота, глоссит, гингивит, запор, диарея Панкреатит, ишемический колит, язвенный колит, кровоточивость десен

Периодонтальные нарушения неуточненные, дентальные нарушения неуточненные ^§

Со стороны пищеварительной системы

часто

Очень редко:

гепатомегалия

Гепатотоксичность (в том числе с летальным исходом)

Со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто

часто

Очень редко:

Алопеция, зуд * сухость кожи *, сыпь *, повышенное потоотделение

Псориаз (появление или обострение) ^§ , макулопапулезная сыпь, кожная сыпь, экзема, эритема, заболевания кожи

Синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема

Со стороны костно-мышечного аппарата и соединительной ткани

Очень часто

часто

Очень редко:

Миалгия, артралгия, мышечно-скелетные боли

артрит

Рабдомиолиз, миозит, судороги мышц ног, боль в спине

Со стороны почек и мочевыводящих путей

часто

Очень редко:

частые мочеиспускания

Почечная недостаточность, нефротический синдром

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

часто

Аменорея, боль в молочных железах, дисменорея, меноррагия, нарушение менструального цикла, вагинальные расстройства

Общие нарушения и нарушения в месте введения

Очень часто

часто

Очень редко:

Воспаление в месте введения, аллергическая реакция в месте введения *, усталость, озноб, лихорадка ^§ , гриппоподобные симптомы ^§ , астения, раздражительность, боль в груди, недомогание

Боль в месте введения

Некроз в месте введения, отек лица

лабораторные показатели

Очень часто

снижение веса

* Эти побочные эффекты являются частыми только при монотерапии интерферона альфа-2b.

^§ Смотри раздел “Особенности применения”.

Нежелательные реакции, которые наблюдались у больных гепатитом С, характерны для случаев применения интерферона альфа-2b по другим показаниям с увеличением частоты заболевания при увеличении дозы. Например при применении высоких доз интерферона альфа-2b при адъювантной терапии пациентов с меланомой такие побочные реакции, как усталость, лихорадка, миалгия, нейтропения, анемия, анорексия, тошнота и рвота, диарея, озноб, гриппоподобные симптомы, депрессия, алопеция, ухудшение вкуса и головокружение, были более частыми, чем побочные реакции в ходе исследований больных гепатитом С. Тяжесть побочных эффектов также увеличивается при терапии высокими дозами (степень ВОЗ 3 и 4, в 66% и 14% пациентов соответственно), по сравнению с малым и средней степенью тяжести при приеме более низких доз. Побочные эффекты обычно контролируются благодаря корректировке доз.

Побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, особенно аритмия, в основном возникали у пациентов с существующим заболеванием сердечно-сосудистой системы или с предшествующей терапией кардиотоксическими препаратами. Кардиомиопатия, которая исчезает после прекращения лечения интерфероном альфа, редко наблюдается у пациентов без сердечного заболевания.

Широкий ряд аутоиммунных и иммуноопосредованных заболеваний наблюдается при применении альфа-интерферонов, включая нарушение функции щитовидной железы, системная красная волчанка, ревматоидный артрит (появление или обострение), геморрагическую и тромботической тромбоцитопенической пурпуре, васкулит, невропатии, в том числе мононевропатия.

Клинически значимые лабораторные отклонения, более часто возникают при дозе, превышающей 10 млн МЕ в сутки, включают уменьшение числа гранулоцитов и лейкоцитов снижение уровня гемоглобина и числа тромбоцитов; повышение уровня щелочной фосфатазы, ЛДГ, креатинина сыворотки крови и азота мочевины сыворотки. Также наблюдалась панцитопения средней тяжести, обычно обратима.Повышение уровня АЛТ / АСТ как отклонение от нормы наблюдались у некоторых пациентов, не заболевших гепатитом С, а также у некоторых пациентов с хроническим гепатитом В, совпадая с клиренсом ДНК-полимеразы вируса.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любой из вспомогательных веществ. Наличие кардиологических заболеваний в анамнезе, например застойной сердечной недостаточности, недавно перенесенного инфаркта миокарда, тяжелых нарушений сердечного ритма. Тяжелая дисфункция почек или печени, в том числе через метастазы. Эпилепсия и / или нарушение функции центральной нервной системы. Хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени.Хронический гепатит у пациентов, которые проходят или недавно прошли курс лечения иммуносупрессивными препаратами, кроме кратковременного прекращения лечения кортикостероидами. Аутоиммунный гепатит или аутоиммунное заболевание в анамнезепротивопоказано реципиентам трансплантата после иммуносупрессивной терапии. Заболевания щитовидной железы, если оно не контролируется традиционными методами лечения. Комбинация препарата Альфа-Инзон® с телбивудином.

Комбинированная терапия с рибавирином

При применении Альфа-Инзона® и рибавирина в составе комбинированной терапии хронического гепатита С смотрите также информацию о противопоказаниях для рибавирина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие интерферона альфа-2b с другими лекарственными средствами достаточно не изучена.

С осторожностью следует применять Альфа-Инзон ^® одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Следует осторожно применять Альфа-Инзон ^® в комбинации с препаратами, потенциально производят миелосупрессивный эффект.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении препаратов, которые метаболизируются таким образом, например производных ксантина – теофиллина и аминофиллина. При одновременном применении Альфа-Инзону ^®и теофиллина необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать дозу.

Чаще о возникновении легочных инфильтратов, пневмонитов и пневмоний (в некоторых случаях летальных) сообщалось на фоне применения «шосайкото» (китайского травяного лекарственного средства) одновременно с интерфероном альфа. Применение Альфа-Инзону ^® в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами (например Ara-C, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышает риск токсических эффектов (их тяжесть и продолжительность).

Это лекарственное средство нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы».

Состав и свойства

действующее вещество: интерферон альфа-2b;

одна доза содержит интерферона альфа-2b не менее 3,0 × 10 ⁶ МЕ или не менее 5,0 × 10 ⁶ МЕ

вспомогательные вещества: метакрезола – 0,375 мг, трометамолу гидрохлорида – 1,75 мг, трометамолу – 0,2 мг, натрия эдетат – 0,125 мг, натрия хлорида – 2,4 мг, лизина гидрохлорида – 3,65 мг, гипромеллоза – 0,6 мг, воды для инъекций до 0,5 мл.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Альфа-Инзон ^® – стерильный стабильный препарат высокоочищенного интерферона альфа-2b для парентерального введения. Рекомбинантный интерферон альфа-2b представляет собой растворимый в воде белок с молекулярной массой около 19300 Да, полученный из клона E.coli путем гибридизации плазмиды бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующего синтез интерферона.

1 мг рекомбинантного интерферона альфа-2b содержит не менее 2,0 × 10 ⁸ МО.

МО определяют путем сравнения активности рекомбинантного интерферона альфа-2b с активностью Международного стандарта для интерферона альфа-2b, установленного ВОЗ.

Оказывает антипролиферативное действие с привлечением как культуры клеток, так и ксенотрансплантатов опухолей человека у животных и имеет значительную иммуномодулирующее активность in vitro. Рекомбинантный интерферон альфа-2b также подавляет репликацию вирусов in vitroи in vivo . Интерфероны влияют на клетки за счет связывания со специфическими рецепторами на их поверхности. После связывания с клеточной мембраной интерферон инициирует сложную последовательность внутриклеточных реакций, в том числе индукцию определенных ферментов.

Интерфероны имеют видовую специфичность.

Фармакокинетика. Средние концентрации интерферона в плазме крови сравнению после подкожного и внутримышечного введения. После введения препарата в меньшей и большей дозах C _max в плазме крови достигается через 3-12 часов и через 6-8 часов соответственно; Т _1/2 составлял 2-3 часа и 6-7 часов соответственно; концентрация интерферона в плазме крови не определялась через 16 и 24 часа соответственно. Биодоступность составляла 100% как после подкожного так и после введения. После введения концентрация интерферона в плазме крови достигала максимальных величин (135-273 МЕ / мл) в конце инфузии, затем снижалась несколько быстрее, чем после введения или инъекции, и не определялась через 4:00 после окончания инфузии. Т _1/2 составлял примерно 2:00. Концентрация интерферона в моче была ниже порога определения независимо от пути введения.

Условия хранения: Хранить Альфа-Инзон следует в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Альфа-Инзон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альфа-липоевая кислота – антиоксидант, образующийся в организме.

Показания и дозировка:

Альфа-липон показан к применению при нейропатиях различного происхождения, в том числе диабетической, алкогольной. Препарат применяют также при хроническом гепатите, циррозе печени, отравлениях солями тяжелых металлов, грибами, хронических интоксикациях. В качестве гиполипидемического средства Альфа-липон применяют как профилактическое средство для лечения и профилактики атеросклероза.

При наличии выраженных симптомов полинейропатии терапию необходимо начинать с введения препарата парентерально. Первоначальная ежедневная доза препарата 600-900 мг в сутки внутривенно капельно с изотоническим раствором натрия хлорида в течение 2-4 недель. В особо тяжелых случаях допустимо увеличение суточной дозы до 900-1200 мг. Начальная терапия в таких дозах проводится в течение 10-20 дней. После жтого переходят на поддерживающее лечение препаратом для приема внутрь в суточной дозе 600 мг и больше, разделенной на 1-3 приема в течение 1-3 месяцев.

Профилактическое лечение диабетической полинейропатии проводится начальной суточной дозой 300 мг внутривенно на протяжении 20 дней или внутрь по 200 мг 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель. Поддерживающей дозой является прием 400-600 мг препарата в сутки внутрь в течение 1-2 месяцев.

Прием препарата во время еды снижает всасывание лекарственного средства, в связи с чем рекомендуется принимать таблетки утром за полчаса до приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения препаратом можно проводить два раза в год.

Передозировка:

При передозировке препарата возможно появление тошноты, рвоты, головной боли. При появлении этих симптомов рекомендуется немедленное прекращение приема препарата.

При случайном приеме больших доз препарата или попытке суицида развивается клиническая картина интоксикации с психомоторным возбуждением и нарушением сознания. Затем у пострадавшего развиваются генерализованные судороги, лактацидоз. В результате интоксикации возникает гипогликемия, острая сосудистая недостаточность в виде шока. Возможен гемолиз, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, нарушение функции костного мозга и недостаточность внутренних органов.

При незначительной передозировке показано симптоматическое лечение. В случае сильной интоксикации (при употреблении более 20 таблеток препарата взрослым или доза более 50 мг/кг веса ребенка) необходима немедленная госпитализация с проведением в условиях стационара детоксикации. Эффективность проведения гемодиализа и гемоперфузии не изучена.

Побочные эффекты:

Возможно развитие аллергических реакций в виде крапивницы, экземы, анафилактического шока. В связи с усилением утилизации глюкозы возможна гипогликемия с появлением головокружения, повышенного потоотделения, головной боли. Со стороны пищеварительного тракта изредка появляется боль в животе, тошнота, рвота, понос. После быстрого внутривенного введения в отдельных случаях бывают судороги, нарушение вкуса, двоение в глазах, при излишне быстром введении появляется чувство тяжести в голове, затрудненное дыхание, проходящие самостоятельно. В ряде случаях после внутривенного введения наблюдалось образование гематом под кожей и слизистых оболочек. Преимущественно все эти побочные эффекты проходят самостоятельно.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к альфа-липоевой кислоте либо иным компонентам препарата, период новорожденности.

Применение препарата при беременности возможно в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект превышает риск для плода. Действие препарата на плод не изучено. Во время лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применение Альфа-липон снижает эффективность действия цисплатина.

Из-за возможности связывания металлов, препарат не рекомендуется назначать одновременно с препаратами железа, магния, принимать вместе с молочными продуктами. При необходимости применения препаратов, содержащих железо и магний, Альфа-липон рекомендуется принимать до завтрака, а препараты железа и магния в обед и вечером.

При приеме таблетированных сахароснижающих препаратов и инсулина возможно увеличение гипогликемического эффекта. При необходимости назначения препарата требуется обязательный контроль глюкозы в крови. В некоторых случаях допускается уменьшение дозы инсулина или сахароснижающих препаратов.

Состав и свойства:

1 таблетка Альфа-липона содержит 300 мг альфа-липоевой кислоты. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат магня, кроскарамелоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, лаурилсульфат натрия, аэросил, пленочная оболочка.

Форма выпуска:

Альфа-липон выпускается в таблетках, покрытых белой пленочной оболочкой, упакованных в блистеры по 30 штук.

Фармакологическое действие:

Принимает участие в проведении окислительного декарбоксилирования альфа-кетокислот и пировиноградной кислоты, регулирует липидный, холестериновый и углеводный обмен. Обладая гепатопротекторным и дезинтоксикационным действием, положительно действует на работу печени.

При сахарном диабете уменьшает перекисное окисление липидов в периферических нервах, что способствует улучшению эндоневрального кровообращения и увеличению проведения нервных импульсов. Помимо этого, вне зависимости от влияния инсулина альфа-липоевая кислота улучшает усвоение глюкозы в скелетной мускулатуре. У больных с двигательной нейропатией увеличивает содержание в мышцах макроэргических соединений.

После приема препарата внутрь альфа-липоевая кислота быстро и практически без остатка всасывается в пищеварительном тракте. Окисление боковых цепей и конъюгация приводят к биотрансформации альфа-липоевой кислоты. В виде метаболитов выделяется из организма почками. Период полураспада липоевой кислоты составляет 20-30 минут.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом, темном месте, недоступном для детей при комнатной температуре 18-25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Альфа-липон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация