Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Альдецин

О препарате:

Глюкокортикостероидный препарат для ингаляционного и интраназального применения. Оказывает противовоспалительный и противоаллергический эффект.

Показания и дозировка:

Препарат Альдецин рекомендуется:

как базисная терапия бронхиальной астмы;
при неэффективности бронходилататоров, кетотифена, кромоглициевой кислоты;
с целью снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов.

Препарат Альдецин предназначен для ингаляционного введения.

Взрослым, детям старше двенадцати лет:

при БА (бронхиальной астме) легкой степени тяжести назначают по 200–600 мкг/сутки, разделенные на 2 ингаляции;
БА средней степени – 0,6–1 мг/сутки (2–4 ингаляции);
БА тяжелой степени – 1–2 мг/сутки (2–4 ингаляции).

Максимальная доза в сутки – 1 мг, в очень тяжелых случаях – 1,5–2 мг/сутки (3–4 приема). Детям 6–12 лет лечение начинают с дозы 50–100 мкг два раза/день. При необходимости дозу повышают до 400 мкг в 2–4 приема. Максимальная доза у детей – 500 мкг/сутки.

Передозировка:

При применении в очень высоких дозах могут наблюдаться системные эффекты ГКС, включая подавление функции надпочечников и симптомы гиперкортицизма. При появлении таких симптомов дозу следует снизить.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Альдецин возможны нежелательные эффекты в виде:

охриплости, кашля, раздражения в горле;
эозинофильной пневмонии;
головной боли;
парадоксального бронхоспазма
кандидоза полости рта (при продолжительном применении, использовании высоких доз);
надпочечниковой недостаточности;
головокружения;
катаракты;
лейкоцитоза;
повышения внутриглазного давления;
эозинопении, лимфопении;
аллергических реакций.

Противопоказания:

Препарат Альдецин не применяется при наличии индивидуальной гиперчувствительности, при остром бронхоспазме, бронхите неастматической природы, астматическом статусе, детям до шести лет.

C осторожностью применяют при гипотиреозе, остеопорозе, системной инфекции, глаукоме, циррозе печени, в период беременности/лактации. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Альдецин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинических проявлений взаимодействия Альдецина с другими лекарственными препаратами не зафиксировано.Препарат усиливает действие всех бета-адреностимуляторов.Препараты, активирующие ферменты микросомального окисления (рифампицин, фенобарбитал, глутетимид, некоторые трициклические антидепрессанты), снижают эффективность Альдецина.Потенцирующим действием по отношению к Альдецину обладают энтеральные ГКС, бета2-адреномиметики, эстрогены, ксантины и метандростенолон. Алкоголь во время лечения препаратом рекомендуется не употреблять.

Состав и свойства:

Беклометазона дипропионат.

Форма выпуска:

Аэрозоль дозированный, 50 мкг/доза, 200 доз в баллоне № 1.

Фармакологическое действие:

Препарат Альдецин – глюкокортикостероид местного действия. Имеет противовоспалительное, противоаллергическое действие. Снижает выделение провоспалительных медиаторов, предотвращает развитие аллергической реакции немедленного типа, стимулирует мукоцилиарный клиренс. Под действием препарата в слизистой оболочке бронхов снижается количество тучных клеток, уменьшается отек, продукция слизи, гиперреактивность бронхов. Увеличивается количество активных β-адренорецепторов, что способствует восстановлению реакции пациента на бронходилататоры и позволяет снизить частоту их применения.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Не нагревать, не замораживать. Срок годности – четыре года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA01

Беклометазон

Описание препарата «Альдецин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Очищенная ларонидаза — гликопротеин с молекулярной массой 83 Да.

Показания и дозировка:

Мукополисахаридоз l типа (МПС l, α-L-идуронидазовая недостаточность), с целью продолжительной ферментнозаместительной терапии
Лечение проявлений заболевания, не связанных с нервной системой

Применение Альдуразима должно проводиться под контролем врача с опытом лечения больных с МПС I типа или с другими наследственными метаболическими заболеваниями. Продолжительность терапии определяется врачом, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Введение Альдуразима необходимо проводить в соответствующем клиническом отделении с оборудованием для реанимации и интенсивной терапии, готовым к применению в случае возникновения неотложных состояний.

Рекомендованный режим дозирования — 100 ЕД на 1 кг массы тела 1 раз в неделю в/в. Начальная скорость введения препарата составляет 2 ЕД/кг/ч, которую можно повышать каждые 15 мин при нормальной переносимости до максимальной скорости — 43 ЕД/кг/ч. Продолжительность введения р-ра должна составлять 3–4 ч. Безопасность и эффективность препарата у лиц в возрасте старше 65 лет и пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не установлены, поэтому нет специальных рекомендаций относительно режима дозирования для таких пациентов. Концентрат для приготовления р-ра для инфузий растворяют в 0,9% р-ре натрия хлорида. При введении приготовленного р-ра рекомендуется использовать систему для в/в вливания, оборудованную фильтром размером 0,2 нм.

Подготовка инфузии Альдуразима: Определить количество флаконов Альдуразима, которые будут растворены, согласно массе тела пациента. Приблизительно за 20 мин до применения необходимо вынуть флаконы из холодильника, для того чтобы р-р согрелся до комнатной температуры.

Перед разведением необходимо осмотреть каждый флакон относительно наличия частиц и его прозрачности. Р-р должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтого цвета без видимых частиц. Не использовать флаконы с р-ром с видимыми частицами или измененной окраской. Определить полный объем 0,9% р-ра натрия хлорида необходимый для введения, согласно массе тела пациента: 100 мл (если масса тела ≤20 кг) или 250 мл (если масса тела >20 кг). Из флакона с 0,9% р-ром натрия хлорида набрать количество р-ра, равное объему Альдуразима, который будет добавляться.

Забрать необходимый объем Альдуразима из флаконов и смешать препараты. Добавить необходимый объем препарата к р-ру натрия хлорида, слегка перемешать. Непосредственно перед введением необходимо убедиться в отсутствии частиц в р-ре и его прозрачности.

Передозировка:

Любая информация о случаях передозировки отсутствует.

Побочные эффекты:

Наиболее серьезными побочными эффектами, установленными в клинических и постмаркетинговых исследованиях являются анафилактические и аллергические реакции.
В клинических исследованиях при применении ларонидазы наиболее часто отмечались инфекции верхних отделов дыхательных путей, сыпь, реакции в месте введения препарата.
В клинических исследованиях также отмечались реакции, вязанные с введением препарата, среди которых наиболее часто отмечались приливы, лихорадка, сыпь и головная боль, менее часто – кашель, бронхоспазм, одышка, крапивница, ангионевротический отек, зуд.
В постмаркетинговых исследованиях также сообщалось о следующих побычных реакциях: лихорадка, тошнота, рвота, артралгия, диарея, тахикардия, боли в животе, увеличение АД, снижение насыщения кислородом.
У большинства пациентов, получающих терапию ларонидазой, отмечалось появление антител к ларонидазе. Клиническое значение данного эффекта не известно.
В плацебо-контролируемых исследованиях отмечались следующие эффекты: инфекции верхних отделов дыхательных путей, боли в груди, гиперрефлексия, парестезия, кожная сыпь, абсцесс, билирубинемия, гипотензия, тромбоцитопения, боль и реакции в месте введения препарата, осложнения со стороны вен, застойный отек, помутнение роговицы.

Противопоказания:

Противопоказания не установлены

В настоящее время не проведено хорошо контролируемых и адекватных исследований по применению ларонидазы у беременных женщин.

Неизвестно, выделяется ли ларонидаза с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие не установлено.

Состав и свойства:

Ларонидаза 500 ЕД.

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Ларонидаза состоит из 628 аминокислот, молекула содержит 6 N-объединенных олигосахаридов, которые модифицированно размещены. Нарушение накопления мукополисахаридов вызвано недостаточностью определенных лизосомальных ферментов, необходимых для катаболизма гликозамингликанов. Мукополисахаридоз (МПС) I типа характеризуется недостаточностью α-L-идуронидазы, лизосомального гидролиза, который катализирует гидролиз α-L-идуронового остатка, дерматенсульфата и гепарансульфата. Снижение или отсутствие α-L-идуронидазной активности приводит к накоплению гликозамингликанов, дерматенсульфата и гепарансульфата во многих типах клеток и тканей. Целесообразность заместительной ферментативной терапии заключается в восстановлении уровня ферментативной активности, достаточной для гидролиза накопленного субстрата и предотвращает дальнейшее его накопление. После в/в введения ларонидаза быстро попадает с кровоток и проникает в клеточные лизосомы, наиболее вероятно через манноза-6-фосфат рецепторы.Фармакокинетика. После в/в введения ларонидазы через 240 мин после введения при дозировании 100 ЕД/кг массы тела фармакокинетические параметры были измерены на протяжении 1; 12 и 26-й недели.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °C (в холодильнике). Разведенный раствор: с точки зрения микробиологической безопасности препарат должен быть использован сразу же после приготовления. Если препарат не был использован сразу же после приготовления, то он может храниться не более 24 ч при температуре 2–8 °C при условии, что разведение препарата было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ларонидаза
Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Описание препарата «Альдуразим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

НПВС комбинированного состава, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Показания и дозировка:

Алкогольный абстинентный синдром
Умеренный или слабо выраженный болевой синдром различного происхождения: головные, мышечные, зубные, менструальные боли, мигрень, невралгия, артралгия
Повышенная температура тела при простудных и других вирусно-инфекционных заболеваниях

Шипучие таблетки следует растворить в стакане воды и выпить.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется по 1-2 таб. 2-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.

Максимальная разовая доза — 1 г (3 таб.). Максимальная суточная доза для взрослых, которую не рекомендуется превышать, — 3 г (9 таб.).

Без врачебного наблюдения не следует применять препарат более 7 дней как болеутоляющее средство и более 3 дней – как жаропонижающее средство.

Передозировка:

Симптомы: при передозировке средней степени тяжести отмечаются головокружение, нарушение слуха и зрения, тошнота, рвота, спутанность сознания, которые проходят после отмены препарата. Тяжелые симптомы интоксикации наблюдались при приеме свыше 200 мг/кг: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, угнетение сознания вплоть до комы, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: следует проводить в условиях специализированного отделения. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь. Рекомендуется мониторинг кислотно-щелочного равновесия, защелачивание мочи для того, чтобы получить рН мочи 7.5-8 (форсированное защелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салициловой кислоты в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма “аспириновой триады” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), удлинение времени свертываемости крови.
При длительном применении в больших дозах возможно появление эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечения, черного дегтеобразного стула, общей слабости, интерстициального нефрита, преренальной азотемии с повышением уровня креатинина крови и гиперкалиемией, бронхоспазма, папиллярного некроза, острой почечной недостаточности, нефротического синдрома, асептического менингита, усиления симптомов хронической сердечной недостаточности, отеков, повышения активности печеночных трансаминаз.

При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС или любому из компонентов препарата
Сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты
Геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура)
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)
Выраженные нарушения функции печени и почек
Одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед и более
Беременность (I и III триместры)
Период лактации
Препарат не назначают детям в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за опасности развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с развитием печеночной недостаточности)

С осторожностью препарат назначают при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечными кровотечениями (в анамнезе), бронхиальной астме, ХОБЛ, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе <15 мг/нед, во II триместре беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных препаратов, инсулина, метотрексата, других НПВС, ГКС, вальпроевой кислоты.

Ослабляет эффект сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака, а также лекарственных препаратов, блокирующих канальцевую секрецию.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Состав и свойства:

1 таб. ацетилсалициловая кислота 330 мг глицин 100 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота – 685 мг, натрия гидрокарбонат – 1685 мг.

Форма выпуска:

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон; растворяются в воде с сильным шипением.

Фармакологическое действие:

Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, изменяя метаболизм арахидоновой кислоты и снижая синтез простагландинов. Обладает выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Аминоуксусная кислота (глицин) – заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывая антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием. Регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, повышает умственную работоспособность, уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений и токсическое действие этанола на ЦНС. Снижает кислотность желудочного сока до рН 6-7 и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Алька-прим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альмер лекарственный препарат применяемый для симптоматической терапии деменции альцгеймеровского типа (легкая и средняя степень тяжести).

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней степени тяжести.

Препарат назначают взрослым в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки.

Прием в начальной дозе продолжают на протяжении 4–6 нед до достижения равновесной концентрации и определения раннего терапевтического эффекта.

После этого дозу можно повысить до 10 мг/сут, которая является максимально рекомендованной терапевтической дозой.

Терапию необходимо проводить столько времени, сколько отмечают положительный терапевтический эффект, который следует регулярно оценивать.

У лиц пожилого возраста, как и у лиц, имеющих нарушения функции печени и почек легкой или средней степени, коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

При применении в дозах, значительно превышающих рекомендованную, возможен холинергический криз, который проявляется тошнотой, рвотой, выраженным слюнотечением, потливостью, брадикардией, снижением АД, угнетением дыхания, коллапсом, судорогами.

Возможно усиление мышечной слабости, которая при поражении дыхательных мышц может привести к летальному исходу.

В таких случаях показана симптоматическая терапия.

В качестве антидота при передозировке можно применять третичные антихолинергические средства, такие как атропин, в начальной дозе 1–2 мг в/в, затем дозу подбирают в зависимости от эффекта.

Нет данных относительно эффективности диализа для выведения препарата из организма.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, утомляемость, бессонница, мышечные судороги, головокружение, галлюцинации, состояние тревоги, агрессивное поведение, эпилептиформные приступы
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, синоатриальная и AV- блокада
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение, диспепсия
Со стороны биохимических показателей крови: незначительное повышение мышечной КФК

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к донепезилу или любому ингредиенту препарата.
Период беременности и кормления грудью.

Поддерживающую терапию проводят до тех пор, пока сохраняется терапевтический эффект.

Если препарат прекращает действовать, его нужно отменить.

После отмены препарата возникает постепенное снижение действия донепезила.

Данных о существовании синдрома отмены при применении препарата нет. Индивидуальную реакцию организма на донепезил предусмотреть невозможно.

Альмер является ингибитором холинэстеразы, поэтому он может усиливать миорелаксацию сукцинилхолинового типа во время проведения анестезии.

Ингибиторы холинэстеразы могут оказывать ваготоническое действие на ЧСС (в частности вызывать брадикардию).

Потенциальная возможность такого действия может иметь важное значение для больных с синдромом слабости синусного узла или с другими нарушениями наджелудочковой проводимости, такими как синоатриальная или AV-блокада.

При повышенном риске развития язвы двенадцатиперстной кишки во время лечения препаратом Альмер необходимо быть осторожным, поскольку антихолинэстеразные препараты могут повышать секрецию кислоты в желудке.

Однако в плацебо-контролируемых исследованиях донепезила не было выявлено повышения частоты развития пептической язвы или желудочно-кишечных кровотечений.

Допускается, что антихолинэстеразные препараты могут вызывать острую задержку мочи, хотя клинические исследования не выявили этого эффекта.

Антихолинэстеразные препараты могут также вызывать генерализованные судороги. Однако появление судорог в период приема препарата может быть проявлением болезни Альцгеймера.

Учитывая холиномиметическое действие ингибиторов холинэстеразы, донепезил следует назначать с осторожностью больным с БА или ХОБЛ.

Безопасность применения препарата у детей не изучали, поэтому не следует назначать его этой группе пациентов.

Донепезил противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Деменция альцгеймеровского типа может сопровождаться нарушением способности управления автотранспортными средствами и сложной техникой.

Кроме того, донепезил в начале лечения или при повышении дозы может вызывать усталость, головокружение и судороги.

Вопрос об управлении автотранспортными средствами и сложными механизмами должен решать врач после оценки индивидуальной реакции пациента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Донепезил не ингибирует метаболизм теофиллина, варфарина, циметидина, дигоксина, тиоридазина, рисперидона и сертралина.

Одновременный прием дигоксина, циметидина, тиоридазина, рисперидона и сертралина не влияет на метаболизм донепезила.

Применение донепезила с леводопой/карбидопой на протяжении 21 сут не оказывало влияния на концентрацию данных препаратов в крови.

При этом не выявлено никакого влияния на двигательную активность.

В метаболизме донепезила принимает участие изофермент цитохрома Р450 3А4 и в меньшей степени — 2D6.

Кетоконазол и хинидин являются ингибиторами данных изоферментов, за счет чего угнетают метаболизм донепезила.

Также на метаболизм донепезила могут влиять и другие препараты, ингибирующие данные ферменты, например итраконазол, эритромицин, флуоксетин.

У здоровых добровольцев кетоконазол повышал уровень плазменной концентрации донепезила на 30%.

Однако это вряд ли влияет на клинический эффект.

Одновременный прием донепезила не влияет на фармакокинетику кетоконазола.

Индукторы ферментов, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и спирт этиловый могут снижать уровень донепезила.

Однако степень снижения остается неустановленной, поэтому применять эти препараты одновременно необходимо с осторожностью.

Донепезил может оказывать действие на лекарственные средства, которые обладают антихолинергической активностью.

Кроме того, при одновременном применении донепезил может усиливать действие сукцинилхолина и других миорелаксантов или агонистов холинергических рецепторов и блокаторов β-адренорецепторов, которые оказывают влияние на проводимость сердца.

При одновременном применении с донепезилом других холиномиметиков и четвертичных антихолинергических препаратов, таких как гликопироллат, были описаны случаи атипичных изменений АД и ЧСС.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит донепезила гидрохлорида 5 мг.

Фармакологическое действие:

Селективный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, являющейся основным типом холинэстераз в головном мозгу.

Ингибируя холинэстеразу в головном мозгу, донепезил блокирует распад ацетилхолина, благодаря которому происходит передача нервного возбуждения в ЦНС.

После однократного приема донепезила в дозе 5 или 10 мг степень угнетения активности ацетилхолинэстеразы оценивается в мембранах эритроцитов и составляет 63,6 и 77,3% соответственно.

Ингибирование ацетилхолинэстеразы в эритроцитах под действием донепезила коррелирует с изменениями шкалы ADAS-cog (шкала оценки когнитивных функций при болезни Альцгеймера).

Максимальная концентрация донепезила в плазме крови достигается через 3–4 ч после приема.

Плазменная концентрация увеличивается пропорционально дозе препарата.

Период полувыведения — 70 ч, при систематическом применении в одноразовых дозах стабильная терапевтическая концентрация достигается в течение 2–3 нед после начала лечения.

После достижения равновесного состояния концентрация донепезила в плазме крови остается практически неизменной на протяжении суток.

Прием пищи не влияет на всасывание донепезила.

Донепезил связывается с белками плазмы крови на 95%.

Распределение донепезила в разных тканях изучено недостаточно.

Теоретически донепезил и его метаболиты могут сохраняться в организме до 10 сут.

Донепезил метаболизируется в печени.

Выводится донепезил, как и его метаболиты, в основном через почки: 79% дозы выявляют в моче, 21% — в кале.

Средний уровень донепезила в плазме крови больных соответствует таковому у здоровых молодых добровольцев.

Нарушение функции печени легкой и средней степени, а также нарушение функции почек существенно не влияют на клиренс донепезила.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг № 30 (10х3) в блистерах

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Донепезил
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Альмер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.

Показания и дозировка:

Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;
гипоальбуминемия и гипопротеинемия;
тяжелый ожог, который сопровождается “сгущением” крови и дегидратацией;
нефротический синдром при нефритах;
гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;
заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;
асцит;
острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; – гемодиализ, лечебный плазмаферрез; – отек мозга.

Также Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение, а также при проведении гемодилюции перед операцией и заготовке компонентов аутокрови. Необоснованно использование препарата при хроническом нефрозе, поскольку Альбумин не успевает оказать воздействие на главное почечное повреждение и сразу элиминируется почками. При остром нефрозе препарат используют редко. Также не оправданно применение инфузий Альбумина в качестве источника белков для пациентов, страдающих нарушением всасывания в кишечнике, с хроническим панкреатитом, с хроническим циррозом печени, с дефицитом массы тела после голодания.

Альбумин вводят внутривенно капельным или струйным путем. Растворы с 5, 10, 20% содержанием активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Дозу препарата для каждого пациента устанавливают индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с 10% содержанием активного вещества. Такую дозу вливают ежедневно или через день, вплоть до момента, когда будет замечено достижение эффекта. Не следует использовать 20% концентрированные растворы и быстро вводить 5-10% растворы пожилым пациентам. Это может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы. Перед применением следует снять пленку с крышки и немедленно обработать ее антисептиком. После этого необходимо осмотреть препарат на наличие изменения цвета, взвеси, осадка, твердых частиц. При наличии оных Альбумин применять запрещено. Также необходимо проверить целостность емкости и герметичность упаковки. Результаты осмотра, а также данные, указанные на этикетке, фиксируются в истории болезни.

Передозировка:

На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:

При использовании 5, 10 и 20% раствора альбумина побочные эффекты, как правило, не возникают. У ранее сенсибилизированных лиц возможно проявление побочных действий в виде аллергических реакций, представленных в разной степени тяжести. К аллергическим реакциям и осложнениям склонны люди, находящиеся в группе риска: больные, имеющие указания в анамнезе на непереносимость внутривенных вливаний плазмозаменителей, вакцин, лекарственных средств и сывороток. Если возникли осложнения или реакции, необходимо сразу же остановить инфузию раствора альбумина. Не вынимая иглу, нужно немедленно ввести кардиотонические антигистаминные средства, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды, если имеются соответствующие показания. В качестве аллергических реакций проявляется озноб, крапивница, отдышка, повышение температуры, снижение артериального давления, тахикардия, анафилактический шок, боли в поясничной области.

Противопоказания:

Препарат не следует принимать при:

тромбозе;
гиперчувствительности к Альбумину;
хронической сердечной недостаточности;
хронической анемии;
хронической почечной недостаточности;
продолжительном внутреннем кровотечении;
артериальной гипертензии;
отеке легких;
гиперволемии.

При угнетении функции сердца препарат применяют с осторожностью, поскольку существует риск возникновения острой сердечной недостаточности. Препарат не следует использовать, если он выглядит мутным или подвергался замораживанию. Если флакон с раствором был использован не полностью, то его нельзя применять повторно. Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные флаконы с препаратом.На данный момент не проводилось опытов, исследующих действие препарата на репродуктивную функцию животных. Не установлено, причиняет ли Альбумин вред, если его принимает беременная женщина. В связи с этим беременные женщины могут применять данный препарат только в том случае, когда это необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Допускается совмещать препарат с эритроцитной массой, цельной кровью, стандартными углеводными и электролитными растворами, применяющимися для внутривенных инфузий. Альбумин нельзя смешивать с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и с растворами, содержащими спирт.

Состав и свойства:

Состав:

Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:

Существуют такие формы выпуска Альбумина: – раствор 10%; – раствор для инъекций 5%; – раствор для инъекций 10%; – раствор для инъекций 20%; – раствор для инъекций 100 мл; – раствор для инфузий 10%; – раствор для инфузий 20%.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре, которая не должна превышать 30° С. Срок годности указывают на упаковке. По его истечению использовать препарат не допускается.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Альбумин-Биофарма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Альбунорм – заменитель крови и фракции протеинов плазмы.

Показания и дозировка

Показания препарата Альбунорм:

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при дефиците объема и целесообразности использования коллоида.

Выбор альбумина вместо синтетического коллоида зависит от клинической ситуации отдельного пациента на основе официальных рекомендаций.

Способ применения и дозы.

Концентрацию альбумина, дозы и скорость введения следует устанавливать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.

дозировка

Необходимая доза зависит от телосложения пациента, тяжести травмы или заболевания, а также от времени потери жидкости и белков. Для определения необходимой дозы следует измерить объем циркулирующей крови, а не концентрацию альбумина в плазме крови.

Если назначается альбумин человека, следует регулярно контролировать гемодинамические показатели, включающие:

артериальное давление и частоту пульса
центральное венозное давление;
давление заклинивания в легочной артерии;
диурез (образование и выделение мочи)
электролиты;
гематокрит / гемоглобин

способ применения

Альбумин человека можно вводить непосредственно внутривенным путем, или можно растворить в изотоническом растворе (например, 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида).

Скорость инфузии следует устанавливать в соответствии с состоянием и показателей отдельного пациента и.

При замещении плазмы, скорость инфузии следует корректировать в соответствии со скоростью вывода.

Передозировка

Передозировка препарата Альбунорм:

Может возникнуть гиперволемия, если доза и скорость введения слишком велики. При появлении первых клинических признаков сердечно-сосудистого перегрузки (головная боль, одышка, застой в яремной вене) или увеличении артериального давления, увеличении центрального венозного давления и легочном отеке, инфузию следует немедленно прекратить и тщательно контролировать у пациента гемодинамические параметры.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Альбунорм:

Редко незначительные аллергические реакции, такие как покраснение лица (прилив), крапивница, лихорадка, тошнота. Такие реакции обычно быстро исчезают при замедлении скорости инфузии или прекращении инфузии.

Очень редко могут возникать тяжелые реакции, такие как шок. В случае тяжелых реакций инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующую терапию.

В пост-регистрационный период применения растворов альбумина человека наблюдались такие неблагоприятные побочные реакции, которые можно ожидать при применении препарата Альбунорм.

Системы органов	реакции (Частота неизвестна) *
Со стороны иммунной системы	анафилактический шок анафилактическая реакция гиперчувствительность
нарушения психики	спутанность сознания
Со стороны нервной системы	головная боль
Со стороны сердца	тахикардия брадикардия
Со стороны сосудов	гипотензия гипертензия гиперемия
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	одышка
Со стороны желудочно-кишечного тракта	тошнота
Со стороны кожи и подкожных тканей	крапивница ангионевротический отек эритематозная сыпь гипергидроз
Общие нарушения и реакции в месте введения	лихорадка озноб

* Нельзя оценить из существующих данных.

Противопоказания

Противопоказания препарата Альбунорм:

Повышенная чувствительность к препаратам альбумина или к любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами не известны.

Состав и свойства

Название вещества	Количество на 1000 мл
	20% (200 мг / мл) *			25% (250 мг / мл) **
Действующие вещества:
Белки плазмы с содержанием альбумина человека не менее 96%	200 г		250 г
Вспомогательные вещества:
натрий ¹		144 – 160 ммоль			144 – 160 ммоль
N-ацетил-DL-триптофан		12,8 – 19,2 ммоль			16 – 24 ммоль
кислота каприловая		12,8 – 19,2 ммоль			16 – 24 ммоль
Вода для инъекций		До 1000 мл			До 1000 мл
Название других компонентов, входящих в состав препарата:
калий ²		< 10 ммоль			< 12,5 ммоль

¹ Натрий добавляется в раствор в форме хлорида натрия, а также в качестве составной различных буферных растворов. Количество хлорида натрия является переменной, в зависимости от содержания натрия в растворе, с целью обеспечения, в соответствии с требованиями, финальной концентрации 144-160 ммоль натрия на 1000 мл белкового раствора.

² Калий является компонентом плазмы крови человека, сырьевого материала и не прибавляется намеренно в качестве вспомогательного вещества.

^*Альбунорм 20%: 1 мл – 0,2 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 10 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 20 г альбумина человека.

^**Альбунорм 25%: 1 мл – 0,25 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 12,5 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 25 г альбумина человека.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамические свойства.

Альбумин человека составляет в количественном отношении более половины общего белка в плазме крови и соответствует примерно 10% активности синтеза белка печени.

Альбумин человека 200 или 250 г / л имеет соответствующий гиперонкотических эффект.

Наиболее важная физиологическая функция альбумина заключается в поддержании онкотического давления крови и функции транспортировки. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и осуществляет транспортировку гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинов.

Фармакокинетические свойства.

В норме общий обменный пул альбумина составляет 4 – 5 г / кг массы тела, 40 – 45% которого находятся в внутрисосудистом, а 55 – 60% в внесосудистом пространстве. При патологических состояниях, таких как тяжелые ожоги или септический шок, нормальное распределение альбумина нарушается, что связано с увеличением проницаемости капилляров и изменением кинетики альбумина.

В норме период полувыведения альбумина составляет примерно 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается путем регуляции с обратной связью. Вывод главным образом происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз.

У здоровых добровольцев менее 10% внутривенно введенного альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2-х часов после инфузии. Существуют существенные индивидуальные колебания, связанные с влиянием на объем плазмы крови. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако, пациенты, которые находятся в критическом состоянии, могут терять значительное количество альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.

Данные доклинических исследований безопасности.

Альбумин человека является обычным компонентом плазмы крови человека и действует как физиологический альбумин.

Исследование токсичности однократной дозы у животных имеет небольшую значимость и не позволяет оценить токсичные или летальные дозы, или зависимость эффекта от дозы. Исследование токсичности повторного применения нельзя провести через развитие антител к гетерологичного белка на экспериментальных моделях животных.

На сегодняшний день не поступало сообщений о связи между альбумином человека и токсичности для эмбриона и плода, онкогенным или мутагенным потенциалом.

Никаких признаков острой токсичности не наблюдалось на экспериментальных моделях животных.

Условия хранения:

Хранить Альбунорм следует при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.

Хранить в картонной коробке для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Описание препарата «Альбунорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Белковый препарат для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания.

Показания к применению:

Заболевания, сопровождающиеся белковой недостаточностью, тяжелые ожоги, дистрофия (задержка роста и развития, снижение сопротивляемости организма) у детей, пред- и послеоперационные периоды.

Способ применения:

Препарат назначают внутривенно в виде медленных капельных вливаний в дозах, соответствующих величине потери белков, ежедневно по 1000-2000 мл взрослым и по 25-50 мл/кг детям. Во время продолжительных капельных вливаний добавляют аскорбиновую кислоту, рутин, витамины группы В по показаниям.

Противопоказания:

Гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови), тяжелые поражения печени и почек.

Форма выпуска:

Флаконы по 500 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Внимание! Перед применением препарата Альвезин “новый” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для парентерального питания

Описание препарата «Альвезин “новый”» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Высокоочишенный натуральный сурфактант (находящееся на поверхности легких поверхностноактивное вещество, регулирующее выделение бронхолегочного секрета /отделяемого/), полученный из легких крупного рогатого скота, вызывающий поверхностноактивный эффект, который заключается в уменьшении поверхностного натяжения альвеол (структурных элементов легкого). Препарат компенсирует имеющийся дефицит естественного сурфактанта при респираторном (дыхательном) дистресс-синдроме новорожденных.

Показания к применению:

Препарат предложен для профилактического применения при синдроме дыхательной недостаточности (дистресс-синдром) у новорожденных, связанном с дефицитом сурфактанта.

Способ применения:

Препарат вводят путем интратрахеалъной инсталляции (закапывания в трахею). Вводят в течение первого часа после рождения в дозе 1,2 мл на 1 кг массы тела, затем при необходимости повторяют введение, но не более 3-х раз в той же дозе. Общая доза не должна превышать четырех доз по 1,2 мл альвеофакта в течение первых 5 ч жизни. Применяют препарат в сочетании с искусственным дыханием и другими необходимыми средствами и способами лечения.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлено. Новорожденным с врожденными инфекциями вводить по жизненным показаниям.

Форма выпуска:

Суспензия (взвесь твердых частиц в жидкости).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Альвеофакт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения распираторного дистресссиндрома новорожденных

Описание препарата «Альвеофакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альвеско – препарат для лечения бронхиальной астмы.

Показания и дозировка:

Препарат Альвеско показан для лечения бронхиальной астмы.

Альвеско применяют только для пероральной ингаляции. Препарат следует принимать ежедневно в течение длительного периода времени.

Альвеско дозируют индивидуально. Начальную дозу следует подбирать в зависимости от тяжести состояния. При достижении желаемого клинического эффекта, дозу следует снизить до минимальной, необходимой для контролирования проявлений заболевания.

Взрослым и подросткам старше 12 лет, пациентам пожилого возраста прибронхиальной астме от легкой до средней степени тяжести рекомендованная ежедневная доза составляет от 160 мкг до 640 мкг; дозу 640 мкг следует делить на 2 приема в сут. При бронхиальной астме тяжелой степени доза может быть увеличена максимально до 640 мкг 2 раза/сут ежедневно.

Улучшение проявлений заболевания наступает в течение 24 ч после приема Альвеско. Предполагается, что максимальный эффект от лечения – как и с другими ингаляционными ГКС – достигается после 2-3 месячного применения препарата.

Пациенты не должны прекращать лечение, даже при отсутствии симптомов бронхиальной астмы.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы Альвеско не требуется.

Детям старше 6 лет рекомендованная ежедневная доза составляет 80-160 мкг 1 раз/сут или по 80 мкг 2 раза/сут.

Альвеско можно применять со спейсером или без него. Если использование спейсера необходимо, рекомендуется применять спейсер AeroChamberPlus.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Взрослые и подростки, постоянно принимающие пероральные ГКС: у пациентов с тяжелым течением бронхиальной астмы, которые зависят от пероральной терапии ГКС (например, преднизолоном), доза Альвеско составляет 640 мкг 2 раза/сут. Перевод пациентов с перорального ГКС на Альвеско возможен в стадии ремиссии. Альвеско в дозе 640 мкг 2 раза/сут следует применять в течение 10 дней в комбинации с пероральным ГКС. Дозу перорального ГКС следует затем постепенно снижать каждую неделю до минимальной эффективной дозы, с уменьшением ежедневной дозы не более, чем на 2.5 мг каждый раз.

Инструкция по использованию ингалятора

Пациенты должны быть проинструктированы о правильном обращении с ингалятором.

Если ингалятор новый или не использовался более одной недели, то первые три нажатия клапана должны быть выполнены в воздух. Нет никакой необходимости встряхивания баллона, т.к. это растворенный аэрозоль.

1. Следует снять защитный колпачок с пульверизатора и проверить мундштук внутри и снаружи. Убедиться, что он чистый и сухой.

2. Следует перевернуть ингалятор дном вверх (дном баллона вверх), расположить свой указательный палец на дне баллона, а большой палец – под мундштуком.

3. Сделать максимальный выдох настолько, насколько это возможно. Не следует выдыхать в ингалятор.

4. Поместить мундштук в рот и сомкнуть губы вокруг него.

5. Только после того, как начался вдох, нажать указательным пальцем на верхушку ингалятора для высвобождения лекарства во время медленного и глубокого вдоха. Следует позаботиться о том, чтобы лекарство не могло пройти через пространство между губами и мундштуком.

6. Задержать дыхание, удалить мундштук изо рта и снять палец с верхушки ингалятора. Нужно продолжать задерживать дыхание в течение приблизительно 10 сек или насколько возможно дольше. Медленно выдохнуть через рот. Следует избегать выдыхать через мундштук.

Важно не торопиться во время проведения пунктов 3-6.

7. Если необходимо сделать дополнительный вдох, нужно подождать 30 сек и повторить пункты 3-6.

8. После использования всегда нужно надевать защитный колпачок для предохранения от пыли. Плотно закрыть и зафиксировать на месте.

9. В целях гигиены:

— следует очищать регулярно мундштук снаружи и внутри сухой салфеткой;

— используя сухую сложенную салфетку, нужно протереть поверхность с маленьким отверстием, откуда выходит лекарство;

— не следует использовать воду или какую-либо другую жидкость.

Передозировка:

Острая передозировка препаратом Альвеско

Симптомы: ингаляционное применение однократной дозы 2880 мкг циклесонида у здоровых добровольцев переносилось хорошо. Возможность острых токсических эффектов вслед за передозировкой ингаляционного циклесонида низка. Возможно усиление сухости слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущения раздражения или першения в горле, дисфонии.

Лечение: после острой передозировки необходимость специфического лечения отсутствует.

Хроническая передозировка

Симптомы: после продолжительного введения 1280 мкг циклесонида не наблюдалось клинических признаков подавления надпочечников. Однако если превышение рекомендованной дозы продолжается в течение сверхдлительного периода времени, некоторая степень подавления надпочечников не может быть исключена.

Лечение: рекомендуется контролировать функцию надпочечников. В случаях передозировки Альвеско терапия может быть продолжена дозой, достаточной для поддержания терапевтического эффекта.

Побочные эффекты:

В большинстве случаев побочные действия были легкими и не требовали отмены препарата Альвеско.Со стороны пищеварительной системы: иногда (> 1/1000, < 1/100) - тошнота, рвота, неприятный вкус; редко (> 1/10 000, <1/1000) - боль в животе, диспепсия.Со стороны дыхательной системы: иногда - диспноэ, кашель после ингаляции, парадоксальный бронхоспазм.Со стороны ЦНС: иногда - головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение, артериальная гипертензия. Дерматологические реакции: иногда - экзема и кожная сыпь.Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности.Местные реакции: иногда - реакции в месте нанесения, сухость в месте нанесения.Прочие: иногда - грибковые инфекции полости рта.Ингаляционные ГКС могут вызывать системные эффекты, особенно при длительном применении в высоких дозах.

Противопоказания:

Альвеско противопоказан пациентам в возрасте до 6 лет, а также при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с легочным туберкулезом в активной или хронической форме; у пациентов с бактериальными, вирусными или грибковыми инфекциями дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

По данным in vitro CYP3A4 является основным ферментом, вовлеченным в метаболизм активного метаболита циклесонида – M1 (дезциклесонида) у человека.

В исследованиях лекарственного взаимодействия препарата Альвеско между циклесонидом икетоконазолом, в качестве сильного ингибитора CYP3A4, влияние на активный метаболит дезциклесонид увеличивалось примерно в 3.5 раза, тогда как влияния на циклесонид отмечено не было. Исходя из этого, следует избегать одновременного применения потенциальных ингибиторов CYP3A4 и циклесонида.

Исследование взаимодействия циклесонида и субстрата CYP3A4 эритромицина не показало никакого взаимодействия между ними.

Состав и свойства:

1 распыление Альвеско содержит 40, 80, 160 мкг циклесонида. Вспомогательные вещества: норфлуран (HFA-134a), этанол.

Форма выпуска:

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного прозрачного раствора.

Фармакологическое действие:

Альвеско – ГКС для местного применения в виде ингаляций. Циклесонид проявляет низкое сродство к глюкокортикоидным рецепторам. После ингаляции при участии ферментов превращается в легких в основной метаболит (дезциклесонид, С21-дезметилпропионилциклесонид), который обладает выраженной противовоспалительной активностью и поэтому считается активным метаболитом. Циклесонид подавляет воспалительные реакции в дыхательных путях и, таким образом, ослабляет симптомы бронхиальной астмы, улучшает функцию легких.

Условия хранения:

Альвеско следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Альвеско» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альгерика – противосудорожный противоэпилептический препарат.

Показания и дозировка:

Нейропатическая боль у взрослых
Дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией) у взрослых
Генерализованные тревожные расстройства у взрослых
Фибромиалгия у взрослых

Перорально, независимо от процесса приема пищи, рекомендованная доза составляет 150-600мг/сут (несколько приемов). Капсулу с лекарством нужно глотать целиком. Запивать рекомендуемым количеством жидкости, то бишь минимум 200 мл. Количество времени, в течение которого нужно употреблять лекарство и количество принимаемого лекарства определяется лечащим врачом, в индивидуальном порядке для каждого человека, в соответствии с особенностями недуга, а также организма болеющего.

Передозировка:

Симптомы: данные о передозировке ограничены. Сообщалось о случайном применении дозы 8 г прегабалина во время клинического исследования, которое не сопровождалось какими-либо заметными клиническими проявлениями.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, при необходимости следует применить гемодиализ.

Побочные эффекты:

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но < 0.1%); очень редко (включая единичные случаи) - < 0.01%.

Инфекционные заболевания: нечасто – назофарингит.

Со стороны системы кроветворения: редко – нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны обмена веществ и питания: часто – повышение аппетита, повышение массы тела; нечасто – анорексия, гипогликемия, гипергликемия; редко – снижение массы тела.

Со стороны нервной системы: очень часто – головокружение, сонливость; часто – эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность, бессонница дезориентация, атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, парестезия, нарушение равновесия, амнезия, седативное действие, летаргия; нечасто – деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, усиление бессонницы, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, ‘кошмарные’ сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, когнитивные расстройства, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторное возбуждение, постуральное головокружение, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых оболочках и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редко – растормаживание, приподнятое настроение, гипокинезия, паросмия, дисграфия.

Со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрительного восприятия, диплопия; нечасто – нарушение зрения, сужение полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, а также сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редко – мелькание ‘искр’ перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия глубины зрения, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто – вертиго; редко – гиперакузия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – приливы, гиперемия кожи, АД, повышение АД, тахикардия, AV-блокада I степени; редко – синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – одышка, сухость слизистой оболочки полости носа; редко – заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство ‘стеснения’ в глотке.

Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, рвота, запор, метеоризм; нечасто – повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редко – асцит, дисфагия, панкреатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – папулезная сыпь, потливость; редко – холодный пот, крапивница.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, недержание мочи; редко – олигурия, почечная недостаточность.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – подергивания мышц, отек суставов, скованность мышц, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях; редко – спазм шейных мышц, боль в области шеи, рабдомиолиз.

Со стороны репродуктивной системы: часто – эректильная дисфункция; нечасто – сексуальная дисфункция, задержка эякуляции; редко – аменорея, боль в молочных железах, увеличение молочных желез в объеме, дисменорея, выделения из молочных желез.

Прочие: часто – утомляемость, отеки, в т.ч. периферические, чувство ‘опьянения’, нарушение походки; нечасто – астения, падения, жажда, чувство ‘стеснения’ в груди, генерализованные отеки, озноб, боль; редко – гипертермия.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто – повышение активности АЛТ, АСТ, КФК; редко – гиперкреатининемия, гипокалиемия.

Побочные эффекты при постмаркетинговом наблюдении

Следующие побочные реакции были выявлены в ходе практического применения прегабалина. Поскольку эти сообщения получены от пациентов, не всегда была возможность оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с приемом прегабалина.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна – головная боль, потеря сознания, когнитивные нарушения.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна – потеря зрения.

Со стороны пищеварительной системы: редко – отек языка, тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – отек лица, кожный зуд.

Аллергические реакции: частота неизвестна – реакция гиперчувствительности, аллергическая реакция, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны сердечной сосудистой системы: частота неизвестна – хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.

Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна – задержка мочи.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – отек легких.

Противопоказания:

Детский и подростковый возраст до 18 лет
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью: нарушение функции почек; одновременное применение с лоразепамом, этанолом, оксикодоном; пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); сердечная недостаточность; лекарственная зависимость в анамнезе, энцефалопатия в анамнезе; сахарный диабет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку прегабалин преимущественно экскретируется в неизмененном виде почками и лишь незначительно метаболизируется в организме человека (менее 1% введенной дозы выделяется почками в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может вступать в фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными средствами или быть объектом подобного взаимодействия.

При одновременном применении не отмечается значимого клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом.

Проведенный фармакокинетический анализ показал, что пероральные гипогликемические средства, диуретики и инсулин, а также фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов (норэтистерона и/или этинилэстрадиола) не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии каждого из препаратов.

Многократный пероральный прием прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывает клинически значимого влияния па дыхательную функцию. Прегабалин усиливал нарушение мнестической и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном. Прегабалин может усиливать эффекты этанола и лоразепама.

При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно ослабление функции нижних отделов ЖКТ, в т.ч. запор, кишечная непроходимость.

Состав и свойства:

Действующее вещество: прегабалин;

1 капсула содержит 75 или 150 мг прегабалина;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), крахмал кукурузный кукурузный, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172) (капсулы по 75 мг), железа оксид желтый (Е172) (капсулы по 75 мг и 150 мг), желатин.

Форма выпуска:

Белый порошочек в гранулах помещен в капсулы (розовая крышка с надписью «TEVA», корпус – желтый с надписью «7621»). Одна капсула – прегабалин, 300мг.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прегабалин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Альгерика» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация