Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

АЛЬФАПЕГ® /ALPHAPEG®

(Пегинтерферон альфа-2Ь/Peginterferon alfa-2b)

О препарате

Альфапег – природный лейкоцитарный интерферон, который применяется в качестве противовирусного, противоопухолевого и иммуностимулирующего средства.

Показания и дозировка

Препарат применяется для лечения хронического гепатита В и С у пациентов старше 18 лет (при условии отсутствия декомпенсированных заболеваний печени) и инфицированных ВИЧ с клинически стабильным течением болезни.

Для лечения гепатита С Альфапег используется в комбинации с рибавирином:

у неизлечимых пациентов, в т.ч инфицированных ВИЧ;
у пациентов, у которых курс лечения гепатита С с использованием альфа-интерферонов с рибавирином оказался не эффективным.

Самостоятельно Альфапег назначается только в случае индивидуальной непереносимости рибавирина.

Дозировка препарата определяется в соотношении массы тела пациента. Максимальная доза – 0.5 мл готового раствора, приготовленного следующим образом: 0.7 мл воды для инъекций медленно ввести во флакон, направляя поток жидкости на стенки тары. Переворачивать флакон из стороны в сторону до полного растворения лиофилизата, не встряхивая его. Готовый раствор должен быть прозрачным и бесцветным.

Введение Альфапега подкожное, меняя места инъекции.

Лечение гепатита В

При гепатите В препарат вводят подкожно в дозировке 1 – 1.5 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю. Курс лечения – 48 недель при условии отсутствия НВV-ДНК через 24 недели или наличия сероконверсии НВеАg на Аtі-НВе антитела при НВе+ варианте гепатита В. Возможно применение более высоких доз препарата и длительной терапии.

Лечение гепатита С

При гепатите С возможна как монотерапия, так и комбинированное применение Альфапега с рибавиром.

При монотерапии препарат используется в дозе от 0.5 до 1 мкг/кг массы тела пациента.

В комбинированной терапии препарат используется совместно с рибавирином.

Введение Альфапега подкожное 1 раз в неделю дозировкой 1.5 мкг/кг массы тела. Рибавирин принимают каждый день перорально во время еды – утром и вечером.

Доза рибавирина определяется в соотношении массы тела пациента:

<65 кг – 800 мг/сутки (4 капсулы);
65 – 85 кг – 1000 мг/сутки (5 капсул);
86 – 105 кг – 1200 мг/сутки (6 капсул);
> 105 кг – 1400 мг/сутки (7 капсул).

Отсутствие на 12-й неделе лечения пациентов с гепатитом С типа 1 терапевтического эффекта свидетельствует о низком стабильном вирусологичном ответе.

При наличии вирусологического ответа на 12 –й неделе лечения пациентов с гепатитом С типа 1 необходимо продолжать терапевтический курс еще в течение 9 месяцев (в общей сложности 48 недель).

При гепатите С типа 2 и 3 курс лечения проводится в течение 24 недель.

В случае возникновения побочных эффектов в ходе применения Альфапег, следует изменить дозу в соответствии с уровнем нейтрофилов (0.50 – 10/л) и показателями тромбоцитов (менее 25 – 107/л).

Передозировка

Симптомы передозировки соответствуют побочным реакциям организма на применение препарата.

Побочные эффекты

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, депрессия, нервозность, парестезия, гиперестезия, эмоциональная лабильность. Редко – возбуждение, суицидальные мысли и попутки самоубийства, нарушение сознания.

Со стороны пищеварительной системы: рвота, сухость во рту, метеоризм, запор или диарея, расстройство желудка. Редко – боль в правом боку.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия.

Со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения, нейтропения, гранулоцитопения, появление аутоантител.

Со стороны дыхательной системы: синусит, заложенность носа. Редко – одышка, кашель.

Со стороны органов чувств: конъюктивит. Редко – ухудшение зрения, сужение поля зрения, боль в глазах, кровоизлияние в сетчатку глаза, нарушение слуха.

Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет, нарушение функции щитовидной железы, нарушение менструации (в т.ч. менорагия).

Аллергические реакции: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.

Другие: повышенное потоотделение, лихорадка, гриппоподобный синдром, боль в груди.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат в следующих случаях:

гиперчувствительности к компонентам препарата;
тяжелых заболеваниях;
заболевании щитовидной железы (за исключением тех, которые поддаются традиционному лечению);
аутоиммунном гепатите или аутоиммунной болезни в анамнезе;
нарушении функции печени в стадии декомпенсации;
эпилепсии и заболеваниях ЦНС;
вирусном гепатите С у пациентов инфицированных ВИЛ с циррозом печени ≥ 6 балов по шкале Чайльд-Пъю;
тяжелой сердечной патологии в анамнезе, в т.ч. нестабильных и не контролированных заболеваний сердечно-сосудистой системы в течение 6 месяцев;
беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Альфапег может применяться с рибавиниром.

Во время лечения препаратом следует избегать управления автомобилем и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Особые указания

Альфапег с осторожностью применяют у пациентов с сердечной недостаточностью, аритмией, инфарктом миокарда, нарушении свертываемости крови, хронической обструктивной болезни легких, псориазом, сахарным диабетом, выраженным угнетением костномозгового кровотворенния, склонностью к кетоацидозу.

Поскольку в ходе терапии препаратом были выявлены нарушения зрения, перед назначением Альфапега и периодически во время лечения необходимо проходить обследование у офтальмолога. При обнаружении ухудшений со стороны органа зрения необходимо прекратить прием препарата.

Пациентам с почечной недостаточностью при КК <50 мл/мин не следует применять Альфапег в комбинации с рибавирином.

Не рекомендуется назначать препарат до получения негативного результата теста на беременность.

Беременность и лактация

В экспериментальных исследованиях на приматах Альфапег проявлял абортивное действие, поэтому существует большая вероятность подобного эффекта у беременных женщин.

Информации о выделении активного вещества в грудное молоко матери нет, однако в связи с возможными побочными действиями препарата, следует прекратить кормление грудью на время его приема.

Применять Альфапрег с рибавирином женщинам в фертильной стадии возможно только в случае приема противозачаточных средств в течение всего курса лечения и 4-х месяцев после его завершения.

Использование средств контрацепции также показано как больному мужчине, так его партнерше в течение 7 месяцев после окончания курса лечения.

Рибавирин вызывает серьезные патологии у новорожденных, матери которых принимали препарат во время беременности. Поэтому рибавинир противопоказан данной группе пациентов.

Состав и свойства

В составе Альфапега содержатся такие компоненты:

активное вещество – интерферон альфа-2Ь комбинантный человека пегилеванный (80 мкг/100 мкг/120 мкг/150 мкг);
вспомогательные вещества – глицин, манит, натрия гидрофосфат безводный.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекции по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг и 150 мкг во флаконах в комплекте с растворителем. Лиофилизат гигроскопичный, имеет порошковидную или пористую структуру белого или почти белого цвета. Готовый раствор – прозрачный, бесцветный.

Фармакологическое действие: Альфапег – пегилеванный интерферон альфа-2Ь человека, полученный путем присоединения активированного полиэтиленгликоля молекулярной массы 20 кДа к молекуле интерферона альфа-2Ь рекомбинантного человека, которая в свою очередь синтезированная клетками кишечной палочки на основании гена, который кодирует элемент, подобный альфа-2Ь интерферона человека, с использованием фагозависимой генно-инженерной биотехнологии.

Интерферон, связываясь с соответствующими рецепторами клеток организма, стимулирует ряд внутриклеточных процессов, которые вырабатывают ферменты, способные предотвратить репликацию вирусов, увеличить фагоцитарную активность макрофагов, специфическую цитотоксичность лимфоцитов к клеткам-мишеням, и которые подавляют полиферацию метастазирующих клеток.

Присоединение активированного полиенгликоля с молекулярной массой 20 кДа к молекуле интерферона альфа-2Ь рекомбинантого человека обеспечивает пролонгированное действие интерферона за счет удвоения молекулярной массы конечного продукта, продлевая его нахождение в сыворотке крови в сравнении с не модифицированным интерфероном, а также снижает его иммуногенность и токсичность.

Условия хранения: хранить при температуре не выше 2 – 8*С в защищенном от света месте. Готовый раствор для инъекции используют немедленно.

Не использовать препарат с поврежденным флаконом, маркировкой, при неправильном хранении и по окончании срока годности.

Готовый раствор обязательно должен быть бесцветным и прозрачным!

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пегинтерферон альфа-2b
Производитель:

Валартин Фарма, ООО, Киевская обл., Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB10

Пегинтерферон альфа-2b

Описание препарата «Альфапег» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альфарекин аналогично природному лейкоцитарному интерферону обладает тремя основными видами биологической активности: иммуномодулирующей, антивирусной и противоопухолевой.

Показания и дозировка:

Альфарекин назначают в составе комплексной терапии пациентам, страдающим вирусными гепатитами В и С, острыми инфекционными заболеваниями вирусной и бактериальной этиологии, а также острыми и хроническими формами септических заболеваний вирусной и бактериальной этиологии.

Альфарекин в комплексе с другими препаратами применяют для лечения пациентов с герпетической инфекцией различной локализации (включая кожные герпетические высыпания, оральный и генитальный герпес и герпетические поражения глаз), хроническим урогенитальным хламидиозом и папилломатозом гортани.

Альфа-интерферон назначают в комплексном лечении рассеянного склероза, гемобластозов (волосатоклеточной лейкемии, неходжкинской злокачественной лимфомы и хронической миелоидной лейкемии) и злокачественных новообразований (включая меланому кожи и глаз, миеломную болезнь, саркому Капоши, рак яичника, молочной железы, почки и мочевого пузыря), а также поражений нервной системы с моно- и полирадикулярным болевым синдромом.

Альфарекин предназначен для парентерального (внутримышечного, эндолимфального, внутривенного, подкожного, парабульбарного и внутрибрюшинного), внутрипузырного, ректального и интраназального введения. Для приготовления раствора во флакон с порошком добавляют необходимое количество растворителя (воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида). В случае если объем готового раствора превышает 1мл, рекомендуется использовать в качестве растворителя физиологический раствор натрия хлорида. Продолжительность применения и схема введения препарата, а также доза альфа-интерферона определяется лечащим врачом в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Ректальное применение:

Новорожденным при остром диарейном синдроме, как правило, назначают ректальное введение (в виде микроклизм) 100тыс. МЕ в сутки. Продолжительность курса терапии составляет от 3 до 7 дней.

Детям раннего возраста при острых кишечных инфекциях с явлениями гипокоагуляции, как правило, назначают ректальное введение 10тыс. МЕ/кг массы тела 1 раз в 48 часов. Общая суточная доза альфа-интерферона составляет 30тыс. МЕ/кг массы тела.

Интраназальное применение:

Взрослым при острых респираторных вирусных инфекциях, как правило, назначают внутримышечное введение 1-3млн МЕ альфа-интерферона в сутки, начиная с 1-2 дня заболевания. Допускается также интраназальное введение 4-6 капель препарата Альфарекин до 8 раз в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 дня.

Детям при острых респираторных вирусных инфекциях, как правило, назначают интраназальное введение 2-3 капель препарата Альфарекин от 3 до 6 раз в сутки. Раствор следует закапывать в носовые ходы или применять для смачивания ватных турунд, которые помещаются в носовые ходы на 10-15 минут. Продолжительность курса терапии составляет от 3 до 5 дней.

Парентеральное введение препарата Альфарекин:

При остром гепатите В, как правило, назначают внутримышечное введение 1млн МЕ альфа-интерферона дважды в сутки. При тяжелом течении заболевания дозу увеличивают до 2млн МЕ дважды в сутки. Продолжительность курса терапии составляет от 10 дней до 2-3 недель.

При хроническом вирусном гепатите В, как правило, назначают внутримышечное введение 3-4млн МЕ альфа-интерферона трижды в неделю. Продолжительность курса терапии составляет 2 месяца.

При хроническом вирусном гепатите С, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ альфа-интерферона трижды в неделю. Продолжительность курса терапии составляет 6 месяцев.

При острой и хронической форме пневмонии вирусной или вирусно-бактериальной этиологии, как правило, назначают внутримышечное введение 1млн МЕ в сутки. Продолжительность применения альфа-интерферона составляет от 5 до 7 дней.

При гнойно-септических заболеваниях, множественных абсцессах брюшной полости и перитоните, как правило, назначают внутривенное введение 2-4млн МЕ альфа-интерферона в сутки. Общая курсовая доза альфа-интерферона составляет 12-16млн МЕ.

При хроническом урогенитальном хламидиозе, как правило, назначают внутримышечное введение 1млн МЕ альфа-интерферона в сутки. Общая курсовая доза альфа-интерферона составляет 10млн МЕ.

При поражениях нервной системы с поли- и монорадикулярным болевым синдромом, как правило, назначают внутримышечное введение 1млн МЕ альфа-интерферона в сутки. Общая курсовая доза альфа-интерферона составляет 5-10млн МЕ.

При папилломатозе гортани, как правило, назначают введение (желательно перифокально в область гортани) 100-150тыс. МЕ/кг массы тела в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 20-25 дней. Курс терапии желательно повторять каждые 1-1,5 месяца в течение первых 6 месяцев, после чего каждые 2-3 месяца в течение следующих 6 месяцев.

При рассеянном склерозе, как правило, назначают внутримышечное введение 1млн МЕ альфа-интерферона дважды или трижды в сутки. Продолжительность применения составляет 10-15 дней, после чего переходят на введение 1млн МЕ 1 раз в 7 дней в течение 6 месяцев.

Лечение герпетической инфекции:

При опоясывающем лишае и кожных проявлениях герпетической инфекции, как правило, назначают внутримышечное введение 1млн МЕ альфа-интерферона в сутки и подкожное введение раствора (2млн МЕ в 5мл 0,9% раствора натрия хлорида) вокруг очагов поражения. Продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней.

При генитальном герпесе, как правило, назначают внутримышечное введение 2млн МЕ альфа-интерферона в сутки с одновременным применением препарата в виде аппликаций на области высыпаний.

При герпетических кератоконъюнктивитах, как правило, назначают введение под конъюнктиву 2-3 капель раствора (1млн МЕ альфа-интерферона в 5мл 0,9% раствора натрия хлорида) каждые 2 часа. После улучшения состояния пациента интервал между введением препарата увеличивают до 4 часов. Продолжительность терапии составляет от 7 до 10 дней.

Лечение злокачественных новообразований:

При меланоме кожи, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 10 дней, рекомендуется повторять курс лечения каждые 1,5 месяца в течение 6 месяцев.

Альтернативной схемой применения препарата при меланоме кожи является назначение эндолимфального введения 3млн МЕ альфа-интерферона каждые 48 часов в течение 8 дней (4 дозы) после чего переходят на введение 1млн МЕ альфа-интерферона в сутки в течение 4 дней каждый месяц.

При увеальной меланоме, как правило, назначают парабульбарное введение 1млн МЕ в сутки сочетано с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией. Продолжительность курса терапии составляет 10 дней. Рекомендуется повторять курсы применения препарата с интервалом 20 дней. Как правило, назначают 3 курса терапии (общая доза альфа-интерферона составляет 30млн МЕ).

При раке почки, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 10 дней. Рекомендуется проводить повторные курсы каждые 3-5 недель в течение 6 месяцев, после чего каждые 1,5-2 месяца в течение 1 года.

При раке мочевого пузыря, как правило, назначают 5-10млн МЕ в виде внутрипузырной инстилляции от 3 до 6 раз. Общая курсовая доза альфа-интерферона составляет 30млн МЕ. Рекомендуется повторять курс лечения каждые 2-3 месяца в течение 12-24 месяцев.

При раке яичника, как правило, назначают внутрибрюшинное введение 5млн МЕ во время оперативного вмешательства, далее вводят по 5млн МЕ в дренаж в течение 5 дней, после чего переходят на внутримышечное введение 3млн МЕ в сутки в течение 10 дней (между курсами химиотерапии). Общая курсовая доза альфа-интерферона составляет 90млн МЕ. В течение следующих 12-18 месяцев рекомендуется проводить 10-дневные курсы терапии (с суточной дозой альфа-интерферона 3млн МЕ) с интервалом 2-3 месяца.

При раке молочной железы, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 10 дней. Рекомендуется проводить повторные курсы каждые 1,5-2 месяца в течение года, после чего интервал между курсами рекомендуется увеличить до 2-3 месяцев. Эффективность терапии повышается при проведении химиотерапии или лучевой терапии между курсами применения альфа-интерферона.

При Саркоме Капоши, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ в сутки (терапию сочетают с монохимиотерапией проспидином). Продолжительность курса терапии составляет 10 дней. Рекомендуется проводить повторные курсы терапии каждый месяц в течение 6 месяцев.

При миеломной болезни, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 10 дней. Рекомендуется проведение повторных курсов терапии каждые 1,5-3 месяца в течение 1-1,5 лет.

Лечение гемобластозов:

При хронической миелоидной лейкемии, как правило, назначают внутримышечное введение 5млн МЕ альфа-интерферона в сутки. Продолжительность курса терапии составляет 6 месяцев. После достижения ремиссии проводят поддерживающую терапию препаратом Альфарекин (5млн МЕ альфа-интерферона в сутки в течение 10-12 месяцев).

При волосатоклеточной лейкемии, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ альфа-интерферона 1 раз в 48 часов. Продолжительность курса терапии составляет от 4 до 6 недель. После достижения ремиссии проводят поддерживающую терапию препаратом Альфарекин (3млн МЕ альфа-интерферона 1 раз в 48 часов в течение 12 месяцев).

При неходжкинской злокачественной лимфоме, как правило, назначают внутримышечное введение 3млн МЕ альфа-интерферона 1 раз в 48 часов. Продолжительность курса терапии составляет от 12 до 18 месяцев. При неходжкинской злокачественной лимфоме альфа-интерферон применяют в качестве поддерживающей терапии после достижения ремиссии при использовании химиотерапии.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата Альфарекин не поступало.

Побочные эффекты:

Альфарекин, как правило, неплохо переносится пациентам.

При парентеральном применении препарата Альфарекин может отмечаться развитие симпатокомплекса, характерного для парентеральных альфа-интерферонов, который включает гипертермию, озноб, миалгию, артралгию, головную боль и общую слабость. Данные симптомы, как правило, развиваются в начале терапии, после чего самостоятельно проходят. При развитии выраженных гриппоподобных симптомов назначают пероральный прием парацетамола (в разовой дозе 500-1000мг) за 30-40 минут до введения препарата Альфарекин.

В отдельных случаях, преимущественно при продолжительной терапии препаратом Альфарекин, отмечалось развитие лейкопении и тромбоцитопении, которые проходят при снижении дозы альфа-интерферона.

Противопоказания:

Альфарекин не следует назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к интерферону альфа 2b.

Запрещено назначать препарат Альфарекин женщинам в период беременности. Перед назначением препарата Альфарекин женщинам репродуктивного возраста следует исключить беременность.

Применение препарата Альфарекин в период лактации возможно только после консультации с врачом и решении вопроса о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Альфарекин 1000000 содержит:

Интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b – 1000000МЕ;

Дополнительные ингредиенты.

1 флакон препарата Альфарекин 3000000 содержит:

Интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b – 3000000МЕ;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Порошок лиофилизированный во флаконах, в картонной пачке 1 или 5 флаконов в комплекте с растворителем (водой для инъекций).

Порошок лиофилизированный во флаконах, в картонной пачке 10 флаконов.

Фармакологическое действие:

Альфарекин – лекарственный препарат, обладающий противовирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью. В состав препарата входит альфа-интерферон 2b аналогичный эндогенному лейкоцитарному интерферону. Активный компонент препарата Альфарекин связывается со специфическими рецепторами клеток, инициируя синтез ферментов и каскад реакций внутри клеток, вследствие чего отмечается угнетение репликации вирусов и увеличение фагоцитарной активности макрофагов. Альфа-интерферон также повышает цитотоксичность лимфоцитов относительно клеток-мишеней и ингибирует пролиферацию метастатических клеток.

Условия хранения:

Препарат Альфарекин следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия.

Приготовленный раствор следует использовать немедленно.

Раствор для интраназального применения допускается хранить не более 24 часов в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Интерфармбиотек, НПК, ООО, Украина

Описание препарата «Альфарекин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

АЛЬФАРОНА – человеческий рекомбинантный интерферон-альфа-2b – белок

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение ОРВИ, гриппа у взрослых и детей на начальных стадиях заболевания

Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.

При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ: взрослым Принимать Альфарону по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная — 15000-18000 ME), новорожденным и детям до 1 года — по 1 капле 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза — 5000 ME), детям от 1 до 3 лет — по 2 капли 3-4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная — 6000-8000 ME), от 3 до 14 лет — по 2 капли 4-5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная — 8000-10000 ME) в течение 5 дней.

Для профилактики ОРВИ и гриппа:

При контакте с больным и/или при переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы приема Альфароны повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой утром через 1-2 дня.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата Альфарона в носовой полости.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Не отмечены.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона, аллергические заболевания, протекающие в тяжелой форме

препарат Альфарона противопоказан при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит в качестве действующих веществ 20 мг этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты и 20 мг фенобарбитала.

Вспомогательные вещества: масло мяты перечной, масло хмеля, спирт этиловый 96 %, вода очищенная.

Форма выпуска:

Активные вещества: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный – не менее 50 000 ME.
Вспомогательные вещества: полиглюкин, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный.

Фармакологическое действие:

Человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b — белок, синтезированный штаммом Escherichia coli, в генетический аппарат которого встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Условия хранения:

Хранить препарат Альфарона рекомендуется в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C. Раствор хранить в холодильнике не более 10 сут (не замораживать).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эфир этиловый
Производитель:

Фармаклон, НПП, ООО, Росийская Федерация

Описание препарата «Альфарона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Альфатам – средство, применяемое при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Показания и дозировка

Показания препарата Альфатам:

Лечение функциональных расстройств со стороны нижних мочевых путей при доброкачественной гиперплазии простаты.

Рекомендуемая доза – 1 таблетка ежедневно, после завтрака или после первого приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая молоком или водой; ее нельзя раскусывать или разжевывать, поскольку это будет препятствовать длительном контролируемое высвобождение активного ингредиента. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Нарушение функции почек не требует снижения дозы.

Пациенты с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести также не требуют снижения дозировки (также см. «Противопоказания»).

Передозировка

Передозировка препарата Альфатам:

Симптомы.

Передозировка тамсулозином гидрохлорид может потенциально вызвать тяжелую гипотензивное действие. Тяжелая гипотензивное действие отмечалось при различных степенях передозировки.

Лечение.

В случае резкого снижения давления вследствие передозировки следует проводить поддерживающую терапию, направленную на восстановление нормальной функции сердечно-сосудистой системы (например, пациент должен принять горизонтальное положение). Если эта мера не действует, проводят инфузионную терапию и назначают вазопрессорные средства. Необходимо следить за функцией почек и проводить общую поддерживающую терапию. За высокой степени связывания тамсулозина с белками плазмы проведения гемодиализа вряд ли целесообразно.

С целью прекращения дальнейшего всасывания препарата можно искусственно вызвать рвоту. При передозировке значительным количеством препарата пациенту необходимо промыть желудок с применением активированного угля и низькоосмотичних слабительных лекарственных средств, таких как сульфат натрия.

Побочные эффекты

Побочніе реакции препарата Альфатам:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения ^* , нарушения зрения ^* .

Со стороны сердца: сердцебиение.

Со стороны сосудов: постуральная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ринит, носовое кровотечение^* .

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема ^* , эксфолиативный дерматит ^* .

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: расстройства эякуляции, включая ретроградную эякуляцию и недостаточность эякуляции, приапизм.

Общие нарушения: астения.

* – Отмечались в пострегистрационный период.

Кроме вышеуказанных побочных реакций были спонтанные сообщения о случаях атриального фибрилляции, аритмии, тахикардии и одышка в пострегистрационный период, однако частота сообщений и роль тамсулозина в этих случаях не может быть достоверно установлена.

Описаны случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром суженного зрачка) при операции по поводу катаракты и глаукомы у пациентов, длительно принимали тамсулозин (см. Раздел «Особенности применения»).

Противопоказания

Противопоказания препарата Альфатам:

Реакции гиперчувствительности, включая лекарственно-индуцированный ангионевротический отек, в тамсулозина гидрохлорида или к любой из вспомогательных веществ; ортостатическая гипотензиявыраженная печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении тамсулозина гидрохлорида с атенололом, эналаприлом или теофиллином лекарственного взаимодействия не отмечалось. Одновременное применение с циметидином повышает, а с фуросемидом снижает концентрацию тамсулозина в плазме крови, но, поскольку эти уровни остаются в пределах нормы, корректировать дозу тамсулозина нет необходимости.

В исследованиях in vitro диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не влияют на свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека. Подобным образом тамсулозин не изменяет уровень свободных фракций диазепама, пропанолола, трихлорметиазида и хлормадинона в плазме крови человека.

Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида с сильными ингибиторами CYP3A4 может привести к увеличению влияния тамсулозина гидрохлорида. Совместное применение с кетоконазолом (известный сильный ингибитор CYP3A4) приводит к увеличению максимальной концентрации и AUC в 2,2 и 2,8 раза соответственно.

Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида и пароксетина (сильный ингибитор CYP2D6) приводило к увеличению максимальной концентрации и AUC в 1,3 и 1,6 раза соответственно, но это не является клинически значимым.

Тамсулозина гидрохлорид не следует назначать в сочетании с сильными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с низким метаболизмом CYP2D6.

Тамсулозина гидрохлорид следует применять с осторожностью в сочетании с сильными и умеренными ингибиторами CYP3A4.

Одновременное применение с другими α ₁ адренорецепторов может усиливать гипотензивное действие.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг

вспомогательные вещества : натрия альгинат, лимонная кислота, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 8000, краситель железа оксид желтый (Е 172).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α ₁ -адренорецепторы, в частности α _1A и α _1D , находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи.

Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (затруднение начала мочеиспускания, ослабление струи мочи, наличие остаточной мочеиспускания, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, частые позывы к мочеиспусканию, позывы к мочеиспусканию в ночное время, мочеиспускание) .

Способность α _1A -адреноблокаторов уменьшать артериальное давление связано с уменьшением периферического сопротивления. Тамсулозин в дозе 0,4 мг не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у больных артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Альфатам представляет собой таблетку пролонгированного действия с контролируемым высвобождением на основе матрикса с использованием геля. Форма препарата обеспечивает длительное и медленное высвобождение тамсулозина, что дает экспозицию со слабыми колебаниями в течение 24 часов. После приема 57% тамсулозина абсорбируется в кишечнике. Скорость и абсорбции не зависят от приема пищи.

Тамсулозин демонстрирует линейную фармакокинетику. После однократного приема препарата натощак максимальная концентрация в плазме крови через 6:00. В равновесном состоянии, достигается на четвертый день приема препарата, пик концентрации наблюдается через 4-6 ч независимо от приема пищи. Пик концентрации в плазме крови повышается с 6 нг / мл после первого приема до 11 нг / мл в равновесном состоянии.

В результате длительного высвобождения минимальная концентрация тамсулозина в плазме составляет 40% максимальной концентрации независимо от приема пищи.

Распределение. Связывание с белками плазмы – 99%. Объем распределения незначительный – до 0,2 л / кг.

Метаболизм. Тамсулозина гидрохлорид не поддается эффекта «первого прохождения» и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α _1A -адренорецепторов. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

Вывод. Тамсулозина гидрохлорид выводится почками, 4-6% дозы выделяется в неизмененном виде.Период полувыведения тамсулозина при однократном приеме и в равновесном состоянии – 19 и 15 часов соответственно.

Условия хранения: Хранить Альфатам следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Описание препарата «Альфатам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антипролиферативное, противоопухолевое, иммуностимулирующее, противовирусное средство.

Показания и дозировка:

Неопластические процессы:

Волосатоклеточный лейкоз (трихолейкемия)
Множественная миелома
Неходжкинская лимфома
Грибовидный микоз
Хронический миелолейкоз
Саркома Калоши у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД)* не имеющих в анамнезе оппортунистических инфекций
Рак почки
Злокачественная меланома

Вирусные заболевания:

Хронический активный гепатит В с наличием маркеров вирусной репликации таких как ВГВ-ДНК, вирусной ДНК- полимеразы или HBeAg
Хронический гепатит С у пациентов с высокой активностью «печеночных» ферментов, но без печеночной недостаточности
Остроконечные кондиломы

Режим дозирования устанавливается с учетом формы заболевания и изменяется в процессе лечения в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

Препарат вводят в/м или п/к. При тромбоцитопениях, с количеством тромбоцитов менее 50000/мкл его следует вводить п/к. Высокие дозы препарата (9 млн МЕ/сутки и выше) следует вводить в/в капельно медленно (в течение 30-60 минут). Для этого необходимую дозу препарата разводят в 50 мл физиологического раствора.

Волосатоклеточный лейкоз (трихолейкемия): рекомендуемую начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 6 месяцев. При неэффективности терапии, следует отменить препарат. Если наблюдается положительная динамика, то следует продолжать лечение вплоть до улучшения гематологических показателей, а после достижения стабильности показателей следует проводить терапию еще в течение 3 месяцев.

Множественная миелома: начальную дозу 3 млн ME вводят в/м или п/к 3 раза в неделю. При хорошей переносимости препарата дозу увеличивают каждую неделю до максимальной 6-12 млн ME 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание прогрессирует слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

Неходжкинская лимфома: рекомендуемую дозу 5 млн ME вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 18 месяцев.

Грибовидный микоз: начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9-12 млн МЕ/день. По окончании 3 месяцев переходят на поддерживающую терапию дозами 6-12 млн ME 3 раза в неделю.

Хронический миелолейкоз: начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Эту дозу увеличивают каждую неделю при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9 млн ME ежедневно. После стабилизации количества лейкоцитов дозу можно назначать 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание прогрессирует слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

Саркома Капоши у пациентов со СПИДом: начальную дозу 3 млн МЕ/день вводят в/м или п/к. Эту дозу постепенно увеличивают при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9-12 млн МЕ/день. Через 2 месяца переходят на поддерживающую терапию – по 9-12 млн ME 3 раза в неделю.

Рак почки: начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн ME в день. Через 3 месяца можно начинать поддерживающую терапию в дозе 6-9 млн ME 3 раза в неделю в течение 6 месяцев. Примечание: Альфаферон в указанном режиме дозирования можно комбинировать с винбластином в дозе 0.1 мг/кг в/в один раз в 21 день.

Злокачественная меланома: начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн ME в День. По окончании 3 месяцев начинают поддерживающую терапию в дозе 6-9 млн ME 3 раза в неделю в течение 6 месяцев.

Хронический активный гепатит В: рекомендуемую дозу 2,5-5 млн МЕ/м2 поверхности тела вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 4-6 месяцев. Если количество маркеров репликации вируса или HBeAg не уменьшается после 1 месяца лечения, следует увеличить дозу препарата. Коррекция дозы индивидуальна в зависимости от переносимости препарата пациентом. Если спустя 3-4 месяца терапии положительной динамики не отмечено, то следует прекратить применение препарата. Описанный выше режим терапии подходит также для лечения хронического вирусного гепатита D.

Хронический гепатит С: рекомендуемую дозу 3 млн ME вводят в/м или п/к 3 раза в неделю не более 6 месяцев. Если в течение 16 недель терапии не наблюдается снижение активности «печеночных» трансаминаз, следует прекратить применение препарата.

При комбинированном лечении с рибавирином, рекомендуемая доза Альфаферона – 3 млн ME п/к 3 раза в неделю. Рибавирин применяется в капсулах по 200 мг в суточной дозе 1000-1200 мг, разделенной на два приема, утром и вечером во время приема пищи. Комбинированная терапия должна быть продолжена в течение, по крайней мере, 6 месяцев.

У ранее нелеченных пациентов или инфицированных вирусом 1 генотипа или с высокой исходной виремией или с персистирующим в течение 6 месяцев сывороточным клиренсом ВГС-РНК комбинированное лечение должно бытъ продолжено до 12 месяцев.

Остроконечные кондиломы: Альфаферон можно вводить в/м, п/к или местно в очаг поражения. При наличии обширного очага поражения препарат вводят тонкой иглой в основание поврежденного участка. При этом в зависимости от площади поражения доза варьирует от 0.1 до 1 млн ME. Для расчета общей однократно вводимой дозы, следует подсчитывать количество повреждений. Однократно вводимая доза не должна превышать 3 млн ME. Каждый цикл терапии включает введение 3 доз в неделю в течение, по крайней мере, 3 недель. Улучшение обычно отмечается через 4-6 недель от начала первого цикла терапии. В некоторых случаях следует повторить цикл лечения с использованием аналогичных доз.

Передозировка:

В настоящее время не сообщается о случаях передозировки интерферона альфа.

Побочные эффекты:

Гриппоподобные симптомы: озноб, лихорадка, головная боль, артралгия, миалгия, астения, недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, боль в животе.
Со стороны крови и органов кроветворения: анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления (АД), аритмия (особенно у пациентов с заболеваниями сердца).
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, сонливость, атаксия, спутанность сознания, депрессия, острый психоз, раздражительность, изменения на ЭЭГ.
Со стороны органа зрения: отек соска зрительного нерва, нарушения зрения.
Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки: эритема и кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, зуд, сухость кожи, в редких случаях-алопеция.
Прочие: нарушение функции щитовидной железы (повышение или снижение), кожные реакции в месте введения препарата, гипофункция гипофиза, снижение массы тела.

При проведении клинических исследований у пациентов, получающих комбинированную терапию Альфафероном и рибавирином наблюдались астения, кашель, боль в горле, головная боль, лихорадка, озноб, одышка, усталость, миалгия, артралгия, повышенная нервная возбудимость, бессонница, депрессия, галлюцинации, эритема, кожный зуд, сухость кожи, боль в животе, тошнота, диспепсия, гиперурикемия, полиурия, анемия, гемолитическая анемия, нарушение функции щитовидной железы (повышение или снижение), грибковое поражение кожи.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к интерферону альфа или к любому другому компоненту препарата
Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (аритмия, сердечнососудистая недостаточность)
Выраженные нарушения функции печени и/или почек
Хронический гепатит, осложненный циррозом печени с явлениями печеночной недостаточности
Хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших лечение иммунодепрессантами (за исключением состояния после недавней отмены кратковременной терапии глюкокортикостероидами)
Аутоиммунный гепатит
Эпилепсия и/или нарушение функции центральной нервной системы или тяжелые психические нарушения (в т.ч. в анамнезе)
Заболевания щитовидной железы, неконтролируемые стандартной терапией.

Исследование безопасности и эффективности применения Альфаферона у детей до 18 лет не проводилось.

В период беременности Альфаферон назначают только при условии, что ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

С осторожностью: недавно перенесенный инфаркт миокарда, нарушение свертываемости крови (в т.ч. тромбоцитопения), угнетение костномозгового кроветворения, артериальная гипотензия а также при одновременном применении снотворных, седативных средств и наркотических анальгетиков.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение препарата уменьшает клиренс и период полувыведения теофиллина.

При совместном применении нарушается метаболизм циметидина, фенитоина, варфарина, диазепама, пропранолола.

Следует избегать совместного применения с препаратами, угнетающими функцию ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.

5% раствор декстрозы нельзя использовать для разведения Альфаферона. Недопустимо добавление никаких других лекарственных препаратов в капельницу, содержащую Альфаферон.

Состав и свойства:

На 1 мл:

Активное вещество: интерферон альфа лейкоцитарный человеческий 1млн ME, 3млн ME или 6млн ME

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций.

Форма выпуска:

раствор для инъекций

Фармакологическое действие:

Противовирусное действие. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности еще неинфицированных клеток, интеферон альфа повышает их устойчивость к проникновению вирусов, способствует образованию специфических ферментов, таких как:

олигоаденилатсинтетаза, которая, в свою очередь, активирует эндорибонуклеазу, разрушающую вирусную РНК и тем самым предотвращающую ее репликацию; протеинкиназа, фосфорилирующая белок eIF-2 (эукариотический фактор инициации трансляции), при этом eIF-2, образуя неактивный комплекс с фактором eIF2B, нарушает внутриклеточный синтез белков; активация протеинкиназы вызывает индукцию другого клеточного фермента РНКазы, которая разрушает РНК, что блокирует внутриклеточный синтез белков и приводит к гибели вируса и инфицированных вирусом клеток хозяина.

Интерфероны индуцируют образование белков, известных под общим названием интерферонстимулируемые гены, которые участвуют в уничтожении вирусов и препятствуют размножению вирусов через активацию белка р53. Белок р53 уничтожает инфицированные вирусом клетки через механизм апоптоза.

Интерфероны активируют молекулы главного комплекса гистосовместимости ГКГС I и ГКГС II и иммунопротеасому. Повышение экспрессии генов ГКГС I и ГКГС II улучшает презентацию вирусных пептидов цитотоксичным Т-клеткам и Т-хелперам соответственно; Т-хелперы вырабатывают цитокины, которые координируют взаимодействие клеток иммунной системы. Иммунопротеасома способствует распознаванию и уничтожению инфицированных вирусом клеток Т-клетками.

Таким образом, интерферон альфа оказывает непосредственное действие не на вирусы, а на еще неинфицированные вирусом клетки, вызывая в них ряд изменений, обеспечивающих способность клетки противостоять вирусу.

Антипролиферативное действие Альфаферона реализуется через активацию белка р53.

Иммуномодулирующее действие Альфаферона выражается в прямом стимулировании активности макрофагов и NK-клеток (естественных киллерных клеток) и происходит следующим образом: макрофаги вовлекаются в процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, а NK-клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа природный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB01

Интерферон альфа, природный

Описание препарата «Альфаферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Альфакальцидол

Механизм действия

Препарат Альфафоркал регулирует обмен кальция, фосфора в организме. Повышает всасывание фосфора, кальция в кишечнике, а также увеличивает их реабсорбцию почками. Способствует минерализации костей, уменьшает уровень паратгормона в плазме крови. Снижает резорбцию кальция из костей, уменьшая вероятность переломов при остеопорозе.

Показания к применению

Препарат Альфафоркал показан: в комплексной терапии основных форм остеопороза (сенильный, постменопаузальный, стероидный); при остеодистрофии в случае хронической недостаточности функции почек; при гиперпаратиреозе (с поражением костной ткани), гипопаратиреозе, псевдогипопаратиреозе; при рахите, остеомаляции; при гипофосфатемическом витамин-D-резистентном рахите, остеомаляции; при псевдодефицитном (витамин-D-зависимом) рахите, остеомаляции; при синдроме Фанкони; при почечном ацидозе; при псориазе.

Противопоказания

Препарат Альфафоркал противопоказан при гиперчувствительности к составляющим, гиперкальциемии, гипермагниемии, гиперфосфатемии (кроме гиперфосфатемии при гипопаратиреозе), в период беременности/лактации, при язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, патологии печени, детям до семи лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртного в период лечения препаратом Альфафоркал.

Побочные действия

Во время применения препарата Альфафоркал возможны побочные эффекты в виде анорексии, изжоги, боли в эпигастрии, сухости в ротовой полости, запора, тошноты/рвоты, диареи, слабости, головной боли, утомляемости, головокружения, тахикардии, сонливости, аллергических проявлений.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Стандартный курс – 2–4 недели. Взрослым при рахите, остеомаляции назначают 1,0–3,0 мкг/сутки. При гипопаратиреозе – 2,0-4,0 мкг/сутки. При остеодистрофии в результате хронической недостаточности почек – 0,07–2 мкг/сутки. При синдроме Фанкони, почечном ацидозе – 2,0–6,0 мкг/сутки. При остеопорозе – 0,5–1,0 мкг/сутки. При гипофосфатемическом рахите, остеомаляции – 4,0–20,0 мкг. Дозу препарата разрешается повышать на 0,25–0,5 мкг/сутки. Детям старше семи лет (или массой тела≥ 20 кг) назначают 1,0 мкг/сутки.

Форма выпуска

Капсулы 0,25 мкг № 30

Производитель

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Условия хранения

При температуре ниже 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Альфафоркал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Интерферон человека рекомбинантный альфа-2b, подобно природному лейкоцитарному интерферону, имеет три основных вида биологической активности: иммуномодулирующая, антивирусная и противоопухолевая.

Действующее вещество – рекомбинантный интерферон альфа-2b человека.

Состав и форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

По 1000000 МЕ или 3000000 МЕ, или 5000000 МЕ во флаконах №10.

По 6000000 МЕ или 9000000 МЕ, или 18000000 МЕ во флаконах №1.

1 флакон содержит действующее вещество: рекомбинантный интерферон альфа-2b человека; по 1000000 МЕ или 3000000 МЕ, или 5000000 МЕ, или 6000000 МЕ, или 9000000 МЕ, или 18000000 МЕ; вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 70; калия дигидрофосфат; натрия фосфат, додекагидрат.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

После инъекций Альфирона интерферон, входящий в его состав, связывается со специфическими мембранными рецепторами клеточной оболочки и вызывает комплекс внутриклеточных реакций: синтез белков, супрессию клеточной пролиферации, иммуномодулирующую активность, такую как фагоцитарная активность макрофагов и специфическая активность лимфоцитов к целевым клеткам и ингибирует репликацию вируса в вирус-инфицированных клетках.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного или подкожного введения в пределах от 18 до 116 МЕ/мл в интервале от 3 до 12 часов после введения. Период полувыведения после внутримышечного или подкожного введения составляет 2 – 3 часа.

Показания и дозировка:

Вирусные заболевания:

острый гепатит В;
хронический активный гепатит В;
хронический гепатит С;
клещевой энцефалит.

Онкологические заболевания:

волосатоклеточный лейкоз;
хронический миелолейкоз;
почечно-клеточная карцинома;
саркома Капоши на фоне СПИДа;
кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари);
злокачественная меланома.

Альфирон применяют внутримышечно или подкожно, растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона в 1 мл воды для инъекций.

Вирусные заболевания.

При остром гепатите В (легких, среднетяжелых и тяжелых формах) Альфирон вводят по 1000000 МЕ два раза в сутки в течение 5 – 6 дней, затем дозу снижают до 1000000 МЕ в сутки и вводят еще в течение 5 дней. В случае необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 недели, в течение которых препарат вводят по 1000000 МЕ два раза в неделю. Альфирон наиболее эффективный в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи, в отдаленные сроки назначение препарата менее эффективно. Альфирон не эффективен в начальном периоде печеночной комы и при холестатическом варианте заболевания.

При хроническом активном гепатите В назначают Альфирон по 3000000-6000000 МЕ три раза в неделю в течение 24 недель. Если после введения препарата в течение 12 нед. не наблюдается клинического, биохимического улучшения и/или исчезновения HBeAg, лечение Альфироном отменяют.

При хроническом гепатите С назначают Альфирон по 3000000 МЕ три раза в неделю в течение 24 недель. Если после введения препарата в течение 4 недель не наблюдается 50% снижения активности АЛТ в плазме крови, дозу препарата увеличивают до 6000000 МЕ три раза в неделю. Лечение Альфироном завершают, если после 12 нед. применения препарата не наблюдается клинического, биохимического улучшения.

При клещевом энцефалите. Альфирон эффективен при менингиальных формах клещевого энцефалита, возбудитель которого широко распространен. Альфирон вводят по 1000000 – 3000000 МЕ два раза в сутки в течение 10 дней. Затем назначают поддерживающее лечение – пять раз по 1000000 – 3000000 МЕ через каждые 2 дня.

Онкологические заболевания.

Общий принцип применения интерферона при онкологических заболеваниях заключается в назначении максимальной дозы, которую может переносить больной в течение достаточно длительного периода (месяца, года). Поскольку интерферон альфа оказывает цитостатическое действие, поддерживающее лечение Альфироном нужно продолжать и после достижения объективного эффекта – гематологической ремиссии, регрессии очага солидной опухоли или стабилизации течения болезни.

При волосатоклеточном лейкозе Альфирон вводят по 3000000 МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии переходят на поддерживающую терапию по 3000000 МЕ три раза в неделю.

При хроническом миелолейкозе применяют Альфирон по 9000000 МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии назначают поддерживающую терапию по 9000000 МЕ три раза в неделю.

При почечно-клеточной карциноме вводят Альфирон по 18000000 МЕ три раза в неделю. Объективный эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8-12 недель лечения Альфироном или позже. При достижении терапевтического эффекта стабилизации болезни продолжают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ три раза в неделю.

При саркоме Капоши на фоне СПИДа вводят Альфирон ежедневно по 36000000 МЕ. Препарат применяют длительно, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости. После появления эффекта назначают поддерживающую терапию по 18000000 МЕ три раза в неделю.

При кожной Т-клеточной лимфоме (грибовидный микоз и синдроме Сезари) назначают Альфирон по 18000000 МЕ ежедневно.

При злокачественной меланоме Альфирон вводят по 18000000 МЕ ежедневно. После достижения объективного эффекта (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию по 18000000 МЕ три раза в неделю. Для продления ремиссии и увеличения продолжительности жизни больных после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II стадии или региональных лимфатических узлов с метастазами применяют вспомогательное лечение Альфироном по 18000000 МЕ три раза в неделю.

Передозировка:

Повторное введение Альфирона в высоких дозах может привести к глубокой летаргии, усталости, прострации. Такое состояние проходит после прекращения лечения.

Побочные эффекты:

Возможны «гриппоподобные» симптомы, особенно лихорадка, головная боль, озноб, дрожь, миалгия, утомляемость, астения, артралгия, головокружение, боль в шее и спине, боль в глазах, сухость во рту.

Организм в целом. Аллергические реакции, кахексия, дегидратация, гиперкальциемия, гипергликемия, гипотермия, лимфаденит, лимфаденопатия, периорбитальный отек, уменьшение периферического кровообращения, периферические отеки, поверхностный флебит, отек половых органов, жажда, слабость, увеличение массы тела.

Со стороны системы кроветворения. Гипохромная и гемолитическая анемия, гранулоцитопения, лейкопения, лимфоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Сердечно-сосудистая система. Стенокардия, аритмия, экстрасистолия, желудочковая фибрилляция, брадикардия, тахикардия, кардиомегалия, кардиопатия, артериальная гипотензия, легочная эмболия, синдром Рейно, тромбоз, варикоз вен.

Эндокринная система. Гинекомастия, гипергликемия, гипертиреоидизм, гипертриглицеридемия, гипотиреоидизм, вирилизм.

Гастроинтестинальная система. Диарея, анорексия, тошнота, нарушение вкуса, боль в желудке, атония, диспепсия, рвота, гингивит.

Гепатобилиарная система. Повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, гепатит, гипербилирубинемия, боль в правом подреберье, очень редко – печеночная энцефалопатия и смерть.

Опорно-двигательная система. Артрит, артроз, боль в костях, гипорефлексия, судороги ног, слабость и атрофия мышц, узелковый периартериит, тендинит, ревматоидный артрит, спондилит.

Нервная система и психические расстройства. Депрессия, парестезии, нарушения концентрации, амнезия, гипестезия, нарушение сна, нарушение координации и походки, нарушение мышления, агрессивные реакции, возбуждение, непереносимость алкоголя, апатия, афазия, атаксия, кома, судороги, делирий, дисфония, эмоциональная лабильность, экстрапирамидные нарушения, нарушения слуха, гиперестезия, тремор, гипер- и гипокинезия, мигрень, невралгия, неврит, невропатия, невроз, полиневропатия, нарушение речи, головокружение, склонность к суициду.

Репродуктивная система. Аменорея, дисменорея, импотенция, сексуальные нарушения, нарушения мочеиспускания, сухость влагалища.

Дыхательная система. Одышка, непродуктивный кашель, синусит, насморк.

Кожа и производные. Дерматит, алопеция, сыпь, сухость кожи, зуд.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к альфа-интерферону, рибавирину, компонентам препарата. Беременность. Аутоиммунный гепатит. Некомпенсированные заболевания печени.

Пациенты с гемоглобинопатией. Пациенты с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лечение Альфироном можно сочетать с любыми лекарственными средствами, кроме глюкокортикоидов.

Меры предосторожности при приеме:

Применение в период беременности и кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью действие препарата не исследовалось.

Дети.

Информации по применению Альфирону в педиатрической практике нет, поэтому детям до 18 лет назначать этот препарат противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не исследовались.

Необходимо предупредить больного об исключении употребления алкоголя.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке .

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке в холодильнике при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Альфирон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Альцмерат является средством, которое относится к группе центральных холиномиметикив с преимущественным влиянием на ЦНС.

Показания и дозировка

Показания препарата Альцмерат:

Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

При острых состояниях Альцмерат вводят внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение 15 – 20 дней. Затем, после стабилизации состояния больного, переходят на лекарственную форму препарата в капсулах.

Дети. Опыт применения Альцмерату детей отсутствует.

Передозировка

При передозировке препарата Альцмерат, которая может проявляться тошнотой, следует уменьшить дозу препарата. Особенности применения.

Побочные эффекты

Как правило, препарат Альцмерат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), очень редко возможны боли в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.

Возможны реакции в месте введения. В течение первых дней или недель лечения могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.

Противопоказания

Противопоказания препарата Альцмерат:

Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.

Период беременности и кормления грудью.

Психотическое синдром, с тяжелым психомоторным возбуждением.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Клинически значимое взаимодействие препарата Альцмерат с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства

действующее вещество: choline alfoscerate;

1 мл холина альфосцерат 250 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Альцмерат является средством, которое относится к группе центральных холиномиметикив с преимущественным влиянием на ЦНС. Альцмерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать биохимическим повреждением, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, и корректировать их, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. На 40,5% препарат состоит из метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге.Альцмерат положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Альцмерат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Альцмерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

При введении в среднем абсорбируется около 88% дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО ₂ ). Лишь 15% выводится с мочой и желчью.

Условия хранения: Хранить Альцмерат следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Холина альфосцерат
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Альцмерат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает вяжуюшее, антацидное (снижающее кислотность желудка), обволакивающее действие. При приеме внутрь на поверхности слизистой оболочки желудка образует равномерную защитную пленку.

Показания к применению:

Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гиперацидных гастритах (воспалении желудка вследствие стойкого повышения кислотности).

Способ применения:

Принимают внутрь за ‘/2-1 ч до еды и перед сном по 1-2 чайные ложки суспензии (взвеси твердых частиц в воде) или содержимое 1-2 пакетиков (5 или 10 мл) с небольшим количеством теплой кипяченой воды или без воды.

Побочные действия:

Обычно препарат хорошо переносится; возможны тошнота, рвота.

Противопоказания:

Не рекомендуется применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек.

Форма выпуска:

Во флаконах по 250 мл и по 5 или 10 мл в полиэтиленовых пакетиках.

Условия хранения:

В плотно укупоренных флаконах (или пакетиках) в защищенном от света месте.Синонимы:Алугастрин.Внимание!Перед применением препарата Алюгастрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Алюгастрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алюмаг – антацидное средство, применяемое для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Показания и дозировка:

Препарат применяется в качестве симптоматической терапии заболеваний ЖКТ, сопровождающихся повышенной кислотностью желудочного сока:

гастрит;
изжога;
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
грыжа пищеводного отверствия диафрагмы.

Кроме того, Алюмаг используется как вспомогательное средство при лечении пептической язвы желудка и язвы дванадцатиперстной кишки.

Обычно взрослым и детям в возрасте старше 15 лет — по 2 таблетки 3 раза в сутки, примерно через 1,5 ч после приема пищи и 2 таблетки непосредственно перед сном; или при появлении боли. Нельзя применять более 12 таблеток в сутки.

Таблетки следует раскрошить или разжевать, или подержать во рту до размягчения и запить водой. В случае пропуска приема препарата нельзя принимать двойную дозу.

Препарат Алюмаг нельзя применять непрерывно дольше 4 нед.

Передозировка:

Случаи острой передозировки и симптомы острой интоксикации у людей не известны.

При длительном применении в высоких дозах могут возникать электролитные нарушения (повышение концентрации магния и алюминия или снижение концентрации фосфатов в сыворотке крови).

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится, но изредка возможны нарушения со стороны ЖКТ:

диарея или запор;
тошнота;
рвота;
светлое окрашивание кала.

Не исключены реакции гиперчувствительности, в том числе кожные высыпания, ангионевротический отек.

В случаях длительного применения в повышенных дозах возможно уменьшение запасов фосфата в организме, связанное с действием гидроксида алюминия, содержащегося в составе препарата.

Противопоказания:

Не рекомендуется принимать препарат при:

гиперчувствительности к любому из компонентов препарата;
тяжелой почечной недостаточности;
детский возраст до 15 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно замедление или снижение всасывания других пероральных средств, принимаемых одновременно с препаратом Алюмаг. В связи с этим следует выдержать перерыв (как минимум 2 ч) между приемом препарата Алюмаг и других пероральных средств.

Более 2 ч должен быть перерыв между приемом препарата Алюмаг и следующих лекарственных средств:

Н2-блокаторов гистаминовых рецепторов;
пероральных противотуберкулезных средств (этамбутол, изониазид);
атенолол;
метопролол;
пропранолол;
хлорохин;
тетрациклин;
дифлунисал;
дигоксин;
дифосфонаты;
фексофенадин;
соли железа;
фторхинолоны4
натрия фторид;
ГКС (преднизолон, дексаметазон);
индометацин;
кетоконазол;
лансопразол;
кайексалат (связывающая смола);
линкозамины;
нейролептики фенотиазинового ряда;
пеницилламин;
препараты фосфора;
тироксин;
резерпин;
хинидин;
препараты лития;
мексилетин.

Уменьшение всасывания этих препаратов связано с образованием нерастворимых комплексов.

При одновременном применении препарата Алюмаг с салицилатами возможно ускоренное выделение салицилатов почками.

Пациентам следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью в случаях:

потери массы тела;
затруднении глотания;
постоянном дискомфорте в области живота;
расстройствах пищеварения, возникших впервые, или при изменении течения уже имеющихся нарушений пищеварения;
почечной недостаточности.

Если расстройства пищеварения сохраняются после 10 дней терапии или их течение ухудшается, следует выяснить причину их возникновения и пересмотреть назначенное лечение.

Следует соблюдать осторожность при признаках дегидратации пациента.

С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью в связи в возможной кумуляцией ионов магния и алюминия.

Нельзя непрерывно применять препарат более 4 недель.

Из-за отложения фосфатов магния и алюминия при длительном применении возможно развитие почечной недостаточности. Длительное применение соединений алюминия в высоких дозах у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе, может привести к уменьшению всасывания фосфатов, вызвать или усилить остеомаляцию, увеличить риск появления энцефалопатии.

В связи с содержанием в составе препарата сорбита Алюмаг нельзя применять пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

При необходимости одновременного применения других пероральных лекарственных средств, необходимо выдерживать перерыв между приемом Алюмага и других препаратов.

Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность применения в период беременности или кормления грудью не изучалась, поэтому в период беременности препарат следует применять только в тех случаях, когда польза для матери превышает риск для плода.

Во время лечения можно продолжать кормление грудью. Перед применением препарата Алюмаг этим категориям пациенток следует посоветоваться с врачом и соблюдать рекомендованный дозовый и курсовой режим.

Детям в возрасте младше 15 лет применение препарата противопоказано из-за отсутствия клинического опыта.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В терапевтических дозах Алюмаг не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

Действующими веществами препарата являются: алюминия гидроксид (200 мг) и магния гидроксид (200 мг).
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, сорбитол, маннитол, магния стеарат, масло мятное.

Форма выпуска:

Таблетки, № 30

Фармакологическое действие:

Гидроксиды алюминия и магния в реакции с соляной кислотой желудочного сока образуют соли (хлориды). Эта реакция повышает рН желудочного сока и уменьшает повреждающее действие соляной кислоты на слизистую оболочку желудка, при этом также снижает активность пепсина.

Кроме того, содержащийся в препарате алюминий может связывать пепсин и желчные кислоты, что оказывает положительное влияние при лечении язвенной болезни.

Алюмаг обладает местным действием. Обоснованным является применение препарата после приема пищи, поскольку это продлевает его действие. Прием препарата примерно через 1,5 ч после еды обеспечивает нейтрализацию соляной кислоты именно в то время, когда ее повреждающее действие на слизистую оболочку желудка наиболее сильное и может вызвать появление боли.

Гидроксид магния быстро реагирует с кислотой, находящейся в желудке и может проявлять слабительное действие; гидроксид алюминия проявляет более медленное и слабое нейтрализующее действие, но благодаря вяжущим свойствам, проявляет закрепляющий эффект.

Правильно сбалансированный состав препарата Алюмаг уменьшает вероятность возникновения запора или диареи.

Препарат практически не всасывается в ЖКТ и не проявляет системного эффекта. Вследствие нейтрализации соляной кислоты гидроксиды алюминия и магния превращаются в хлориды и выводятся из организма с калом.

Условия хранения:

В сухом темном месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алюминия гидроксид
Производитель:

Журабек Лабораториес Лтд., Узбекистан
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02A

Антациды
A02AB

Препараты алюминия
A02AB01

Алюминия гидроксид

Описание препарата «Алюмаг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате: