Январь, 2021 - Piluli.info

Прочитайте внимательно эту инструкцию, содержащую важную для Вас информацию. Если у вас возникнут вопросы, обратитесь, пожалуйста, к своему врачу или фармацевту. В случае каких-либо побочных эффектов обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Когда следует применять гель от герпеса на губах Silicea?

Гель от герпеса на губах Silicea применяется наружно:

от жжения и зуда при герпесе на губах (Herpes labialis);
для подсушивания пузырьков и предотвращения распространения их инфекционного секрета.

Как следует применять гель от герпеса на губах Silicea?

Детям и взрослым следует наносить гель Silicea на пораженные участки на губах так часто, как требуется (до 5 раз в день) уже при первых признаках герпеса (ощущение «мурашек» на коже, распирание, жжение и зуд) и до тех пор, пока пузырьки не заживут полностью. В случае безуспешного применения в течение 10 дней, обратиться к врачу.

Наносить гель Silicea следует обычной косметической ватной палочкой или чистым кончиком пальца – осторожно, тонким слоем на пораженные участки кожи губ.

Указания по применению

Из гигиенических соображений и для предотвращения инфицирования перед нанесением геля Силицеа и после него руки следует тщательно вымыть. Желательно, чтобы одним тюбиком пользовался только один человек. После применения рекомендуется досуха обтереть отверстие тюбика и закрыть крышечкой.

Важно!

не расцарапывать пузырьки (их секрет очень заразен).
не делиться предметами, контактирующими с губами (чашкой, полотенцами и т.п.).
не целоваться и не касаться губами детей.

Побочные эффекты геля Силицеа – не выявлены.

После высыхания геля Силицеа может образоваться белая стягивающая поверхность. Это признак подсыхания герпесного пузырька.

Когда нельзя применять гель от герпеса на губах Silicea?

Противопоказания неизвестны. Не используйте гель при повышенной чувствительности (аллергии) к любому из его ингредиентов.

Хранение и срок годности

Гель от герпеса на губах Silicea можно применять только до указанного на упаковке срока годности. После вскрытия тюбика годен не более 6 месяцев.

Хранить при температуре до 25 °С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска – тюбик с 2 г геля для наружного

применения.

Состав геля от герпеса на губах Silicea

Действующее вещество: 2 г геля Silicea содержат 1,9 г геля кремниевой кислоты.

Другие ингредиенты: гидролит, каррагинан, α-бисаболол, сорбат калия, лимонная кислота.

Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГ

Шлоссштрассе 11-17, 79238 Эренкирхен, Германия

Производитель:

мибе ГмбХ Арцнаймиттель

Мюнхенерштрассе 15, 06796 Брена, Германия

Представитель в Украине:

ООО «Мибе Украина» 01024, г. Киев, пер. Чекистов, 2-А

Телефон / факс (044) 253-39-37, 253-39-38

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диоксид кремния и лактулоза
Производитель:

Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГ
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Силицеа (Silicea) Гель от герпеса на губах » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

SILICEA Гастрогель

О препарате:

Диетический лечебный продукт SILICEA Гастрогель способствует связыванию токсинов и возбудителей заболеваний пищеварительного тракта, а также их элиминации из организма.

Показания и дозировка:

Применение диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель рекомендуется с целью облегчения состояния при наличии следующих симптомов:

Тошнота
Спазмы в животе
Вздутие
Ощущение переполнения живота
Метеоризм
Изжога
Диарея

SILICEA Гастрогель используется перорально (внутрь). Непосредственно перед применением необходимо размять саше (пакетик). Для достижения лучшего эффекта, получать SILICEA Гастрогель следует минимум за полчаса до еды.

SILICEA Гастрогель применяется у взрослых пациентов, а также подходит для использования у детей старше двух лет.

При острых расстройствах пищеварительного тракта, а также при пищевых отравлениях SILICEA Гастрогель следует принимать взрослым пациентам и детям старше двух лет по 1-2 саше (пакетика) от 3 до 5 раз/день. Данное средство необходимо получать между приемами пищи (допускается применение SILICEA Гастрогель непосредственно перед сном). В случае необходимости данный диетический лечебный продукт можно размешивать в чае или в воде.

После уменьшения выраженности острых проявлений, применение SILICEA Гастрогель разрешается продолжать еще в течение нескольких дней. В данном случае SILICEA Гастрогель требуется принимать по 1 саше 3 раза/сутки.

Если у пациента отмечается повышение температуры тела или сильная боль необходимо обратиться к врачу за консультацией. Также если в течение трех дней у пациента не наблюдается улучшения состояния, требуется обратиться за консультацией к врачу.

В случае хронических расстройств пищеварительного тракта взрослым пациентам следует принимать SILICEA Гастрогель по 1 саше, разведенному в чае или воде, 3 раза/сутки. SILICEA Гастрогель следует получать либо между приемами пищи, либо натощак. Рекомендуемая продолжительность использования SILICEA Гастрогель – до 6 недель. При этом улучшение состояния пациента должно отмечаться уже спустя три недели приема данного лечебного продукта.

Продолжительность использования SILICEA Гастрогель при интоксикациях – до 6 недель.

Особые указания:

При заболевании, которое сопровождается диареей, требуется обязательно компенсировать потери жидкости. Для этого необходимо обеспечить пациенту употребление достаточного количества жидкости. Крайне важным является незамедлительное восполнение потери жидкости у детей.

В случае продолжительного применения диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель пациенту требуется обеспечить сбалансированное витаминизированное питание, а также употребление достаточного количества жидкости.

Передозировка:

Данные относительно случаев передозировки диетическим лечебным продуктом SILICEA Гастрогель отсутствуют.

Побочные эффекты:

SILICEA Гастрогель представляет собой чисто минеральный гель кремниевой кислоты, который не содержит красителей, консервантов или примесей. Благодаря этому SILICEA Гастрогель имеет хорошую переносимость.

Побочные реакции вследствие применения диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель до настоящего времени неизвестны.

Противопоказания:

Запрещается применение лечебного продукта SILICEA Гастрогель пациентам с индивидуальной непереносимостью геля кремниевой кислоты.

SILICEA Гастрогель не используется у детей младше двух лет.

Противопоказаний к приему Силицеа Гастрогеля у беременных нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Необходимо соблюдать двухчасовый интервал между применением диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель и приемом пероральных форм других лекарственных средств. Это связано с возможностью воздействия на терапевтический эффект медикаментов.

Взаимодействие диетического лечебного продукта SILICEA Гастрогель с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:

В 100 мл геля Силицеа Гастрогель содержится 3,5 г двуокиси коллоидного кремния безводного.

Форма выпуска:

Гель пероральный Силицеа Гастрогель во флаконах, объемом 200 и 500 мл, а также порционных пакетиках, объемом 15 мл. В упаковке 1 флакон или 30 пакетиков Силицеа Гастрогель.

Фармакологическое действие:

Силицеа Гастрогель – лечебный диабетический продукт, обладающий сорбционными свойствами. Силицеа Гастрогель связывает токсины и возбудителей кишечных заболеваний и способствует их выведению из просвета кишечника.

Силицеа Гастрогель облегчает состояние при интоксикациях, связанных с пищевыми отравлениями, а также поносе, рвоте, метеоризме и вздутии живота различного генеза (в таком случае Силицеа Гастрогель действует как симптоматическое средство).

Средство содержит кремниевую кислоту, в состав геля не входят консерванты, красители и примеси, что позволяет снизить риск негативных эффектов и аллергических реакций.

Гель разрешен к применению у детей с 2 лет.

Условия хранения:

Срок годности Силицеа Гастрогель указан на упаковке.

Хранить гель необходимо при температуре до 25 градусов Цельсия, после вскрытия флакона – при температуре от 4 до 8 градусов Цельсия.

Замораживать гель запрещено.

Срок годности геля во флаконе (после вскрытия):

При температуре до 25 градусов – 2 дня
При температуре 4-8 градусов – 4 недели

Общая информация
- Форма продажи:
  
  безрецептурный
- Действующее в-о:
  
  Кремния диоксид коллоидный
- Производитель:
  
  Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГ
- Фарм. группа:
  
  Сорбенты

Описание препарата «Силицеа Гастрогель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Силкарен – синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное и антиэкссудативное действие.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Силкарен:

воспаление и зуд кожи при дерматозах (в т.ч. псориазе, атопическом дерматите, себорейном дерматите), при которых показана терапия ГКС.

Применяют наружно. Тонкий слой крема Силкарен наносят на пораженные участки кожи 1 раз/сут.

Продолжительность курса лечения составляет 7-28 дней и определяется эффективностью терапии, а также переносимостью препарата пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Силкарен: угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (в т.ч. вторичная надпочечниковая недостаточность).

Лечение: симптоматическое. При необходимости – коррекция электролитного дисбаланса, отмена препарата (при длительной терапии – постепенная отмена).

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Силкарен:

Местные реакции: жжение, зуд, парестезии, фолликулит, угревая сыпь, атрофия кожи, гипертрихоз, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, присоединение вторичной инфекции, стрии, потница. Вероятность возникновения перечисленных нежелательных явлений увеличивается при применении окклюзионных повязок.

Системные реакции: при применении наружных форм ГКС в течение длительного времени и/или для лечения больших участков кожи (общая площадь нанесения больше площади ладони пациента), или с использованием окклюзионных повязок, особенно у детей и подростков, могут возникнуть побочные эффекты, характерные для ГКС системного действия, включая надпочечниковую недостаточность и синдром Иценко-Кушинга.

Противопоказания:

Противопоказаниями для приема препарата Силкарен являются:

— розовые угри;

— периоральный дерматит;

— бактериальная, вирусная (вызванная Herpes simplex, Herpes zoster, в т.ч. ветряная оспа) или грибковая инфекция кожи;

— туберкулез;

— сифилис;

— поствакцинальные реакции;

— беременность (лечение обширных участков кожи, длительное лечение);

— период лактации (применение в больших дозах и/или в течение длительного времени);

— детский возраст до 2 лет;

— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или к другим ГКС.

С осторожностью следует наносить Силкарен на кожу лица и интертригинозную поверхность кожи, применять с окклюзионными повязками, а также наносить на большие участки кожи и/или применять длительно (особенно у детей).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия препарата Силкарен с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:

100 г крема Силкарен содержит мометазона фуроат 100 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 12 г, пропиленгликоля моностеарат (пропиленгликоля монопальмитостеарат) – 8 г, вода очищенная – 3 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) – 4 г, стеариловый спирт – 3 г, воск пчелиный белый (белый воск) – 5 г, титана диоксид – 1 г, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) – 0.02 г, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) – 0.18 г, тальк – 10 г, фосфорная кислота – до pH 4, вазелин (парафин мягкий, петролатум) – до 100 г.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения 0.1%

Фармакологическое действие:

ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника – арахидоновой кислоты.

Абсорбция мометазона низкая. Через 8 ч после нанесения на неповрежденную кожу (без окклюзионной повязки) в системном кровотоке обнаруживается около 0.4% дозы. При воспалении и повреждении кожи абсорбция увеличивается.

Условия хранения:

Силкарен следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мометазон
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Силкарен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, стимулирующий рост волос.

Показания и дозировка:

Очаговая алопеция у взрослых.

Наружно. Перед употреблением взбалтывают и наносят на пораженные участки при помощи ватного тампона путем легкого промокания (не втирать!) ежедневно, 2 раза/сут – утром и вечером. Суточная доза – от 1 до 5 г раствора, в зависимости от размера очага облысения. Длительность лечения зависит от давности, тяжести заболевания, возраста и составляет 3-6 мес. При необходимости лечение повторяют.

Передозировка:

При превышении терапевтических доз лекарственного средства возможно появление системных реакций, усиление побочной симптоматики, увеличение риска развития реакций гиперчувствительности.

Побочные эффекты:

Дерматит
Жжение
Зуд.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Перенесенный инфаркт миокарда
Беременность
Детский возраст (до 15 лет)
Пожилой возраст (старше 60 лет)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В официальной документации нет указаний на наличие негативного взаимодействия раствора Силокаст с другими терапевтическими средствами. Теоретически диметилсульфоксид может потенцировать другие лекарственные препараты для наружного применения. Не стоит применять Силокаст одновременно с иными препаратами и косметическими средствами для предотвращения возможного нежелательного взаимодействия.

Состав и свойства:

1 г раствора Силокаст содержит диметилсульфоксида – 0, 65 г, хлорметилсилатрана – 0,03 г, касторового масла – 0,32 г.

Форма выпуска:

Силокаст выпускается в форме раствора. Фасовки препарата следующие:– 50 мл г раствора/флакон стеклянный/упаковка;– 100 мл раствор/флакон стеклянный/упаковка.В каждой упаковке вложена подробная инструкции по применению.

Фармакологическое действие:

Хлорметилсилатран относится к кремнийсодержащим веществам. Данный компонент способен увеличивать проницаемость соединительной ткани с улучшением трофических процессов, также он способствует увеличению количества сосудов в зоне применения. При гистологических исследованиях установлено, что хлорметилсилоксан способствует выработке гликогена, увеличению количества РНК с закономерной стимуляцией роста волос.Диметилсульфоксид обеспечивает увеличение биодоступности хлорметилсилоксана и компонентов касторового масла. Касторовое масло выступает в роли питательного компонента, обеспечивает клетки волосяных фолликулов жирорастворимыми витаминами А и Д, способствует улучшению трофических процессов в корневом аппарате волоса. Первичное улучшение следует ожидать через месяц-полтора терапии. У каждого 5 пациента наблюдается полное излечение от имеющейся патологии. У 5% пациентов не наблюдалось терапевтического ответа на лечение.

Условия хранения:

Температура хранения раствора Силокаст – 18–30 градусов Цельсия. Срок годности составляет 2 года. Недопустимо хранить в местах, доступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп, стимулирующие метаболические процессы

Описание препарата «Силокаст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Монофазный пероральный контрацептив с антиандрогенными свойствами

Показания и дозировка:

Пероральная контрацепция
Лечение легкой и умеренной угревой сыпи (акне) при неэффективности местного лечения у женщин, нуждающихся в контрацепции

Таблетки необходимо принимать ежедневно примерно в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости, в порядке, обозначенном на блистерной упаковке. По одной таблетке внутрь, 1 раз/сут, принимают ежедневно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки начинают через 7 дней после приема последней таблетки из предыдущей упаковки, в течение которых обычно возникает кровотечение “отмены”. Оно, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не заканчиваться к началу приема таблеток из следующей упаковки. В случае если гормональная контрацепция ранее (за месяц) не применялась, прием препарата Силует необходимо начать в 1 день менструального цикла (т.е. в первый день менструации).

В случае перехода с комбинированного перорального контрацептива:

Предпочтительно начать прием препарата Силует на следующий день после обычного перерыва в приеме или на следующий день после последнего приема последней таблетки из текущей упаковки перорального контрацептива.

Инъекционная форма, имплантаты:

Переход с приема таблеток, содержащих только прогестерон, можно провести в любой день; переход с использования имплантатов проводят в день удаления имплантата; при переходе с инъекционной формы – со дня, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция.

После аборта в I триместре беременности:

Можно начать прием незамедлительно; в этом случае необходимости использования дополнительных средств контрацепции нет.

После родов или аборта во II триместре беременности:

Рекомендуется начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во II триместре беременности. Если прием препарата начат позже, следует предупредить женщину о необходимости использования дополнительных барьерных методов (презерватив) в течение первых 7 дней. Однако если половой контакт уже произошел, до начала приема комбинированных пероральных контрацептивов необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.

Прием пропущенных таблеток:

Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 ч, контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять препарат как можно скорее, прием следующей таблетки – в обычное время.

Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:

Прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней
Требуются 7 дней непрерывного приема таблетки для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляции

Соответственно могут быть даны следующие советы, если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч:

Первая неделя приема препарата:

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если был половой акт в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблетки, тем выше риск наступления беременности.

Вторая неделя:

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. В том случае, если в течение 7 дней до пропуска женщина корректно принимала таблетки, необходимости в дополнительных средствах контрацепции нет. Однако если она пропустила прием более одной таблетки, ей следует использовать дополнительные методы контрацепции (презерватив) в течение 7 дней.

Третья неделя:

Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего 7-дневного перерыва в приеме. Однако при корректировке расписания приема таблеток можно предотвратить ослабление контрацептивной защиты.

При соблюдении одного из двух предложенных способов нет необходимости в использовании дополнительных методов контрацепции, в случае, если в течение 7 дней до пропуска женщина корректно принимала таблетки. В ином случае она должна следовать первому из этих двух способов, а также использовать дополнительные методы контрацепции в течение последующих 7 дней.

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Прием таблеток из следующей блистерной упаковки должен быть начат сразу после того, как завершен прием предыдущей, т.е. обычного перерыва между приемами быть не должно. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения “отмены” до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема таблеток.

Кроме этого, возможно прекратить прием таблеток из текущей блистерной упаковки. Затем должен быть 7-дневный перерыв в приеме таблеток, включая дни пропущенных таблеток, а затем необходимо начать прием таблеток из новой упаковки.

Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный интервал между приемами препарата у нее нет кровотечения “отмены”, необходимо исключить беременность. Если у женщины была рвота в течение 4 ч после приема таблетки, всасывание может быть неполным, и должны быть приняты дополнительные меры контрацепции. В этих случаях следует как можно скорее принять новую (заменяющую) таблетку. Новая таблетка должна быть по возможности принята в течение 12 ч после обычного времени приема. Если прошло более 12 ч, следует руководствоваться рекомендациями при пропуске таблеток в разделе Прием пропущенных таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема таблеток, она должна использовать дополнительную таблетку из другой блистерной упаковки.

Как отсрочить кровотечение “отмены”

Для того чтобы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения, женщина должна продолжить прием препарата Силует из новой упаковки сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием препарата из новой пачки следует после обычного 7-дневного перерыва. Для того чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, женщине можно рекомендовать укоротить ближайший перерыв в приеме таблетки на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше риск, что не будет кровотечения “отмены” и в дальнейшем, во время приема следующей упаковки, появятся мажущие выделения и прорывные кровотечения (так же, как и в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения).

Передозировка:

Острая токсичность при пероральном приеме комбинированного препарата этинилэстрадиола и диеногеста при передозировке низкая. В этих случаях возможно возникновение тошноты, рвоты и кровянистых выделений/кровотечений из влагалища. Необходимости в специальной терапии нет. Если потребуется, лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты:

Применение любых КПК связано с повышенным риском возникновения артериальных и венозных тромбозов и тромбоэмболии (например венозный тромбоз, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда). Риск повышается при курении, наличии АГ, нарушении свертываемости, ожирении, варикозном расширении вен, тромбофлебите и тромбозе.

Побочные эффекты, перечисленные ниже, представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA со следующей частотой: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; нечасто — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — анемия.
Со стороны сердца: редко — тахикардия; очень редко — инфаркт миокарда.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — мигрень, повышенная возбудимость, головокружение; редко — нарушение мозгового кровообращения.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки, непереносимость контактных линз.
Со стороны органа слуха и лабиринта: редко — гипоакузия, шум в ушах, внезапная потеря слуха, нарушения слуха.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: редко — синусит, бронхиальная астма, бронхит.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота; нечасто — боль в животе; редко — диарея, диспепсия, гастрит, энтерит; очень редко — холецистит, желчно-каменная болезнь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — инфекция мочевыделительной системы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — акне, акнеформный дерматит, экзантема, кожные аллергические реакции, хлоазма, алопеция, мультиформная эритема, кожный зуд, включая генерализованный зуд, узловатая эритема, сосудистая пурпура; редко — гипертрихоз, вирилизм, гипергидроз, себорея, гиперпигментация, экзема, перхоть, ангионевротический отек, телеангиэктазии (сосудистые звездочки).
Со стороны обмена веществ и питания: часто — повышение массы тела; нечасто — повышение аппетита, снижение массы тела; редко — снижение аппетита.
Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — вагинит, вагинальный кандидоз; редко — грибковые инфекции, герпетическое поражение полости рта.
Со стороны сосудистой системы: нечасто — АГ, артериальная гипотензия, варикозное расширение вен, тромбофлебит поверхностных вен; редко — тромбофлебит глубоких вен, тромбозы, тромбоэмболия легочной артерии, гематома, нарушение мозгового кровообращения, приливы, боль по ходу вен.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — чувство утомления/недомогания, отеки; редко — гриппоподобные симптомы.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны половых органов: часто — боль и болезненность молочных желез, увеличение молочных желез; нечасто — ациклические кровянистые выделения или кровотечения, болезненные менструальноподобные кровотечения, кисты яичников, диспареуния, усиление выделений из влагалища, гиперплазия эндометрия, вагинит/вульвовагинит, сальпингит, эндометрит; редко — скудные менструальноподобные кровотечения, мастит, фиброзно-кистозная дисплазия молочных желез, появление секрета молочных желез, лейомиома, эндометрит, сальпингит, цервицит, вульвовагинальный зуд, липома молочной железы; очень редко — рак эндометрия.
Со стороны психики: часто — снижение настроения; редко — бессонница, нарушения сна, депрессии, анорексия, изменения либидо, агрессивность, апатия.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боль в спине, судороги в икроножных мышцах; редко — артралгии, миалгии.

У женщин, применяющих препарат Силует, были отмечены следующие серьезные нежелательные явления:

Венозные тромбоэмболические нарушения
Артериальные тромбоэмболические нарушения
АГ
Опухоли печени
Появление или усугубление состояний, для которых связь с приемом КПК не доказана — болезнь Крона, язвенный колит, порфирия, системная красная волчанка, герпес беременных, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха
Хлоазма

Частота возникновения рака молочной железы у женщин, принимающих КПК, повышается очень незначительно. Поскольку рак молочной железы редко возникает у женщин моложе 40 лет, это превышение очень мало по отношению к общему риску развития рака молочной железы. Рак молочной железы является гормонозависимой опухолью. Известные факторы риска рака молочной железы, такие как раннее менархе, поздняя менопауза (позже 52 лет), отсутствие родов, наличие ановуляторных циклов и т.д., указывают на роль гормонов в развитии этого заболевания. Рецепторы к гормонам играют ключевую роль в клеточной биологии рака молочной железы, эстрогены способны усиливать эффекты факторов роста (например TGF-альфа).

Эпидемиологические исследования показали наличие возможной причинной связи между длительным приемом КПК, начатом в молодом возрасте, и развитием рака молочной железы в среднем возрасте. Однако применение КПК является лишь одним из многих факторов риска.

Противопоказания:

Комбинированные пероральные контрацептивы (КПК) не следует применять, если какие-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, имеются у женщины к настоящему времени. При первом появлении любого из этих состояний во время приема КПК прием препарата должен быть немедленно прекращен:

Повышенная чувствительность к препарату Силует или любому из его компонентов
Артериальные и венозные тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе (например тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии)
Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе, в т.ч. тромбоз, тромбофлебит глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения

Состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит, расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма)
Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе
Порфирия
Желтуха, врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)
Серповидно-клеточная анемия
Множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза
Наличие в анамнезе факторов риска артериального тромбоза
Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями (ангиопатия, ретинопатия)
Неконтролируемая артериальная гипертензия (АГ)
Тяжелая дислипопротеинемия
Врожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным тромбозам, например резистентность к активированному протеину С, недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С, S, гипергомоцистеинемия и наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)
Курение в возрасте старше 35 лет
Тяжелые формы заболевания печени (в т.ч. в анамнезе) до нормализации функциональных проб печени
Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), в т.ч. в анамнезе
Гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез, в т.ч. в анамнезе, или подозрение на них
Кровотечение из влагалища неясного генеза
Мигрень с локальной неврологической симптоматикой, в т.ч. в анамнезе
Эпилепсия
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Беременность
Период лактации

С осторожностью: присутствие факторов риска (варикозное расширение вен, заболевания сердца, избыточная масса тела, нарушение свертываемости крови) требует более тщательного исследования перед началом приема КПК; курение в возрасте младше 35 лет (если женщина не может бросить курить, следует использовать другой метод контрацепции, в особенности при наличии других факторов риска); следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения пероральных контрацептивов в каждом индивидуальном случае при существовании следующих заболеваний, состояний или факторов риска: дислипопротеинемия, сахарный диабет без сосудистых осложнений, контролируемая артериальная гипертензия, фиброзно-кистозная мастопатия, миома матки, эндометриоз, рассеянный склероз, тяжелая депрессия в анамнезе, нарушения функции почек, непереносимость контактных линз, болезнь Крона, язвенный колит, флебит поверхностных вен, тромбоэмболия, острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда в молодом возрасте, хроническая сердечная недостаточность, рак молочной железы у родственников 1-й степени родства; нарушение зрения (риск тромбоза сетчатки глаза), тетания, гиперкальциемия, гипокалиемия, бронхиальная астма, наследственный ангионевротический отек, заболевания печени, идиопатическая желтуха во время предшествующей беременности, герпес во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия, связанные с активацией микросомальных ферментов, между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами могут привести к прорывным кровотечениям и/или к снижению эффективности контрацепции. Эти эффекты были показаны для гидантоина, фенобарбитала, примидона, карбамазепина и рифампицина. Такие эффекты возможны также для рифабутина, эфавиренза, невирапина, окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира, гризеофульвина и растительных ЛС — препаратов зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum). Механизм этих взаимодействий основан на способности перечисленных препаратов активировать микросомальные ферменты печени.

По данным клинических наблюдений, одновременное назначение с некоторыми антибиотиками (такими как ампициллин и тетрациклин) может привести к снижению эффективности контрацепции, причина этого явления неизвестна.

Женщины, принимающие вышеперечисленные препараты в течение непродолжительного периода времени (до недели), должны в дополнение к КПК временно использовать барьерные методы контрацепции, например в течение периода приема одного из перечисленных препаратов и 7 дней после.

Женщины, принимающие рифампицин, должны использовать барьерные методы в течение времени приема рифампицина и 28 дней после окончания. Если прием сопутствующего препарата приходится на конец приема таблеток из упаковки, прием следующей упаковки следует начать сразу, без обычного промежутка.

При длительном назначении сопутствующего препарата, обладающего способностью активировать ферменты печени, врач может рассмотреть необходимость повышения доз гормональных контрацептивов. Если этот подход приводит к возникновению нежелательных явлений (например нерегулярные кровотечения) или снижению эффективности, необходимо использовать другой метод контрацепции.

На основе исследований in vitro было показано, что ДНГ при использовании обычных концентраций не ингибирует цитохром Р450, поэтому не ожидается взаимодействие такого характера.

Взаимодействия препаратов, усиливающие клиренс половых гормонов, могут приводить к прорывному маточному кровотечению и снижению контрацептивной эффективности препарата.

Состав и свойства:

этинилэстрадиол 30 мкг диеногест 2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 47.66 мг, крахмал кукурузный – 10.46 мг, гипромеллоза 2910 – 0.65 мг, тальк – 1.6 мг, полиакрилат калия – 1.3 мг, магния стеарат – 1.3 мг.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Силует – пероральный комбинированный препарат с антиандрогенным эффектом, содержит этинилэстрадиол в качестве эстрогена и диеногест в качестве прогестагена. Контрацептивный эффект препарата Силует обусловлен различными факторами, наиболее важными среди них являются – ингибирование овуляции, повышение вязкости цервикальной слизи, изменение перистальтики маточных труб и структуры эндометрия. Антиандрогенный эффект комбинации этинилэстрадиола и диеногеста основывается на снижении концентрации андрогенов в плазме.

В многочисленных исследованиях было показано, что прием комбинации этинилэстрадиола и диеногеста приводил к нивелированию симптомов акне легкой и средней тяжести и имел положительный результат у пациенток с себореей.

Диеногест является производным норэтистерона, который имеет в 10-30 раз более низкое сродство к прогестероновым рецепторам in vitro в сравнении с другими синтетическими прогестеронами. Диеногест не имеет существенных андрогенных, минералокортикоидных или глюкокортикоидных эффектов in vivo.

При изолированном назначении в дозе 1 мг/сут диеногест ингибирует овуляцию.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этинилэстрадиол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Силует» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Симбалта можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/simbalta-60-mg-60-tabl/

Торговое название

Симбалта®

О препарате

Симбалта – лекарственный препарат, обладающий антидепрессивным эффектом, обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома.

Показания и дозировка:

депрессия;
болевая форма диабетической невропатии.

Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 60 мг 1 раз/сут.

При необходимости можно увеличить суточную дозу с 60 мг до максимальной дозы 120 мг/сут (разделенные на 2 приема). Систематическая оценка безопасности применения препарата в дозе выше 120 мг не проводилась.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин) начальная доза должна составлять 30 мг 1 раз/сут.

У пациентов с нарушениями функции печени следует снизить начальную дозу препарата или сократить кратность приема.

Клинического опыта применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет нет.

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая и не раздавливая. Нельзя добавлять препарат в пищу или смешивать его с жидкостями, т.к. это может повредить кишечнорастворимую оболочку пеллет. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Передозировка:

Известно о случаях передозировки при одномоментном приеме внутрь до 2000 мг дулоксетина как одного, так и в сочетании с другими препаратами.

Симптомы (преимущественно в случаях сочетанной передозировки): серотониновый синдром, сонливость, рвота, клонические судороги. Крайне редко и также преимущественно в случаях сочетанной передозировки сообщалось о летальных последствиях.

Лечение: рекомендуют контроль состояния сердечно-сосудистой системы и других основных показателей жизнедеятельности; при необходимости проводят симптоматическую терапию. В случае развития серотонинового синдрома возможно лечение ципрогептадином и применение методов нормализации температуры тела. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты представлены по системам органов с указанием частоты встречаемости в соответствии со следующими критериями: часто – ≥10%; иногда – от ≥1% до <10%; очень редко – ≤1%.

Со стороны ЦНС: часто – головокружение (кроме вертиго), нарушения сна (сонливость или бессонница), головная боль (головная боль отмечалась реже, чем на фоне приема плацебо); иногда – тремор, слабость, нечеткость зрения, летаргия, тревога, зевота; очень редко – глаукома, мидриаз, нарушения зрения, возбуждение, дезориентация..
Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость во рту, тошнота, запор; иногда – диарея, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса, нарушения показателей функции печени; очень редко – гепатит, желтуха, повышение активности ЩФ, АЛТ, АСТ и уровня билирубина; отрыжка, гастроэнтерит, стоматит.
Со стороны костно-мышечной системы: иногда – мышечная напряженность и/или подергивания; очень редко – бруксизм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – сердцебиение; очень редко – ортостатическая гипотензия, синкопе (особенно в начале терапии), тахикардия, повышение АД, похолодание конечностей.
Со стороны половой системы: иногда – аноргазмия, снижение либидо, задержка и нарушение эякуляции, эректильная дисфункция.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда – затрудненное мочеиспусканние; очень редко – никтурия.
Прочие: иногда – снижение массы тела, повышенное потоотделение, приливы, ночная потливость; очень редко – анафилактические реакции, жажда, гипонатриемия, озноб, ангионевротический отек, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, плохое самочувствие, чувство жара и/или холода, повышение массы тела, дегидратация, фотосенсибилизация. При отмене препарата часто отмечались головокружение, тошнота, головная боль. У пациентов с болевой формой диабетической невропатии может наблюдаться незначительное увеличение глюкозы в крови натощак.

Противопоказания:

одновременное применение с ингибиторами МАО;
некомпенсированная закрытоугольная глаукома;
повышенная чувствительность к препарату

С осторожностью применяют при обострении маниакального/гипоманиакального состояния, эпилептических припадках, мидриазе, нарушении функции печени или почек, у пациентов со склонностью к суицидальным попыткам.

Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, т.к. клинического опыта применения дулоксетина при беременности недостаточно.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (из-за отсутствия опыта применения).

У пациентов с артериальной гипертензией и/или иными заболеваниями сердечно-сосудистой системы рекомендовано проводить контроль АД.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение дулоксетина (в дозе 60 мг 2 раза/сут) не оказывало значительного влияния на фармакокинетику теофиллина, метаболизирующегося CYP1A2. Дулоксетин вряд ли оказывает клинически значимое влияние на метаболизм других лекарственных средств – субстратов CYP1A2.

Одновременный прием дулоксетина с потенциальными ингибиторами CYP1A2 (например, фторхинолоны) может привести к повышению концентрации дулоксетина, т.к. CYP1A2 участвует в метаболизме дулоксетина (назначение такой комбинации требует осторожности и снижения доз дулоксетина).

Мощный ингибитор CYP1A2 флувоксамин (при приеме в дозе 100 мг 1 раз/сут) снижал средний плазменный клиренс дулоксетина примерно на 77%.

При назначении дулоксетина с лекарственными средствами, метаболизирующимися CYP2D6 и имеющими узкий терапевтический индекс, следует проявлять осторожность (т.к. дулоксетин является умеренным ингибитором CYP2D6). При одновременном применении с дулоксетином в дозе 60 мг 2 раза/сут AUC дезипрамина (субстрата CYP2D6) повышается в 3 раза. Одновременное применение с дулоксетином (в дозе 40 мг 2 раза/сут) повышало стабильную часть AUC толтеродина (применявшегося в дозе 2 мг 2 раза/сут) на 71%, но не оказывало влияния на фармакокинетику 5-гидроксил метаболита. Одновременное применение дулоксетина с потенциальными ингибиторами CYP2D6 может привести к повышению концентраций дулоксетина. Пароксетин (при применении в дозе 20 мг 1 раз/сут) снижал средний клиренс дулоксетина примерно на 37%. При применении дулоксетина с ингибиторами CYP2D6 (например, с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина) следует соблюдать осторожность.

При одновременном применении дулоксетина и других лекарственных средств, влияющих на ЦНС и обладающих сходным механизмом действия (включая этанол и этанолсодержащие препараты), возможно взаимное усиление эффектов (такая комбинация требует осторожности).

Дулоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы, поэтому одновременное применение с другими лекарственными средствами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, может привести к повышению концентрации свободных фракций обоих препаратов.

Состав и свойства:

Дулоксетина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, синие/зеленые, с нанесенной белыми чернилами надписью “60 mg” и идентификационным кодом “9542”. 1 капс. дулоксетина гидрохлорид 60 мг.

капс. 30 мг: 7, 14, 28 или 84 шт.
капс. 60 мг: 7, 14, 28 или 84 шт.

Механизм действия:

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина). Слабо подавляет захват допамина, не обладает значимым сродством к гистаминовым, допаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина). Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что в первую очередь проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме невропатической этиологии.

У пациентов с клиническими признаками печеночной недостаточности может наблюдаться замедление метаболизма и выведения дулоксетина. После однократного приема дулоксетина в дозе 20 мг у 6 пациентов с циррозом печени и умеренным нарушением функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) продолжительность T1/2 дулоксетина была примерно на 15% выше, чем у здоровых людей соответствующего пола и возраста с пятикратным увеличением средней величины AUC. Несмотря на то, что Cmax у пациентов с циррозом была такой же, как и у здоровых людей, T1/2 приблизительно в 3 раза больше.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности – 2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дулоксетин
Производитель:

Берингер Ингельхайм
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AX

Прочие антидепрессанты
N06AX21

Дулоксетин

Описание препарата «Симбалта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Иммуномодулирующее.

Показания и дозировка:

Хронические воспалительные заболевания: пищеварительного тракта (хронический энтероколит, запоры, синдром раздраженного кишечника, язвенный колит, болезнь Крона и др.); дыхательных путей и лор-органов (бронхит, ринит, синусит, тонзиллит, отит и др.); инфекции мочеполовой системы (цистит, простатит, вагинит и др.); кожи (акне, фурункулёз, рецидивирующие абсцессы и др.)
Аллергические заболевания (атопический дерматит, экземы, аллергический риноконъюнктивит, крапивница, бронхиальная астма и др.)
Аллергия на продукты питания, непереносимость продуктов питания
Микозы (влагалища, полости рта, кишечника, кожи, ногтей, волос и др.)
Системные и аутоиммунные заболевания соединительной ткани (вспомогательное лечение): ревматические заболевания опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, ревматоидный артрит, псориатическая артропатия, СКВ, другие коллагенозы.

Взрослым:

Первый день лечения по 5 капель 2 раза в день

Следующие 7 дней каждый день увеличивать разовую дозу на 2 капли

Продолжать приём до 20 капель 2 раза в день

Детям:

С 6-ти месяцев до 3-х лет 5 капель 1 раз в середине дня, растворив в 10-15 мл кипяченой воды

С 3-х лет 10 капель 1 раз в середине дня, растворив в 15-20 мл кипяченой воды

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

Не выявлены. В начале лечения может возникнуть метеоризм, дискомфорт в животе. В таких случаях рекомендуется уменьшить разовую дозу препарата в 2 раза, а после исчезновения вышеуказанных симптомов вернуться к ней.

Противопоказания:

Детский возраст до 6 месяцев, острый холецистит, острый панкреатит, непроходимость кишечника, кахексия, острые инфекционные заболевания.

Во время беременности и кормления грудью препарат рекомендуется применять только под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не рекомендуется использовать во время лечения антибактериальными препаратами и в течение 5-ти дней после их приема.

Состав и свойства:

Действующие вещества: 1 мл суспензии содержит: живые бактерии Escherichia coli и их аутолизат (1,5-4,5х107 бактерий).

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, магия сульфат гептагидрат, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат, магния хлорид гексагидрат, вода очищенная.

Форма выпуска:

Капли

Фармакологическое действие:

Иммуномодулирующее (активирует преимущественно гуморальное звено иммунитета)

Условия хранения:

Хранить в холодильнике, не допуская замораживания.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Симбиофлор 2» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Симбитер

О препарате

Препарат Симбитер относится к мультипробиотикам основной составляющей является «живая» (нелиофилизированная) форма с симбиотической ассоциацией 14-24 штаммов бактерий:

Бифидобактерии (B. bifidum, B. longum) – облигатно-анаэробные, грамположительные, аспорогенные, сахаролитических представители физиологической индигенной микрофлоры здорового человека. Активно ферментируют углеводы с образованием уксусной и молочной кислоты, синтезируют витамины и полисахариды, стимулируют иммунитет, подавляют развитие патогенной и условно-патогенной микрофлоры, способствуют улучшению пищеварительной функции.

Лактобациллы (L.fcidophilus, L.delbrueckii ssp. bulgaricus, L.helveticus) – активно подавляют развитие вредной микрофлоры за счет синтеза молочной кислоты, перекиси водорода, лизоцима, антибиотиков, лактоцинив, повышают защитные силы организма.

Пропионовокислые бактерии (Propionibacterium – P.freudenreichii ssp. shermanii, P.acidipropionici) – аспорогенные, сахаролитических анаэробы, синтезируют пропионовую и уксусную кислоты, Кобаламин, подавляют развитие широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, в т. ч. грибов, активно стимулируют бифидобактерии, лактобациллы и лактококки и их пробиотическую активность.

Молочнокислые бактерии (Lactococcus lactis) – группа микроаэрофильных грамположительных микроорганизмов, сбраживающих углеводы с образованием молочной кислоты как одного из основных продуктов

Стрептококки (Streptococcus – S.salivarius spp. thermophilus) – род шаровидных или овоидных аспорогенных (не образуют споры) грамположительных хемоорганотрофных факультативно-анаэробных бактерий из семейства Streptococcaceae.

Уксуснокислые бактерии (Acetobacter aceti) – апатогенные, облигатно аэробные, грамотрицательные, безспороввые палочки. Активные стимуляторы роста и физиолого-биохимических свойств пробиотических сахаролитических анаэробов рода Bifidobacterium, Lactobacillus, Lactococcus и Propionibacterium.

Симбитер обладает широким спектром пробиотичеких свойств, активирует процессы специфического и неспецифического иммунитета, способен угнетать активность патогенных и условно патогенных бактерий.

Показания к применению препарата

Профилактика и лечение у детей дисбактериозов при следующих заболеваниях:

длительные кишечные дисфункции неустановленной этиологии инфекционные и воспалительные (острые и хронические) заболевания желудочно-кишечного тракта (острые кишечные инфекции различной этиологии, гастрит, дуоденит, энтерит, колит, пищевая токсикоинфекция и т.п.);
нарушение функций печени, поджелудочной железы, желчного пузыря и желчевыводящих путей (гепатит, холецистит, дискинезия желчных путей, ферментопатия и т.п.);
инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей аллергические заболевания и состояния (аллергодерматоз, диатез, крапивница и т.п.);
гипо- и авитаминозы;
иммунодефициты;
анемия;
инфекционные воспаления мочеполовой системы;
суперинфекции на фоне лечения антибиотиками и другие побочные явления антибиотикотерапии, а также гормональной и лучевой терапии (аллергические состояния, диарея, запор и т.д.);
пред- и послеоперационные периоды с целью нормализации микробиоценоза и повышения иммунитета;
стрессовые ситуации и последствия пребывания в экстремальных условиях;
поддержание иммунитета в период беременности, лактации;
формирование иммунитета у детей в первые годы жизни.

Описание видов препарата

Мультипробиотик “Симбитер ацидофильный” – это диетическая добавка, которая состоит из живых клеток комбинации пробиотических полезных бактерий и является комплексным препаратом для профилактики и устранения ряда дисбактериозов различной степени тяжести у детей с рождения и до 3 лет. Выпускается в форме пакетиков с суспензией и во флаконах.

Мультипробиотик “Симбитер ацидофильный концентрированный” рекомендуется детям от 3-х лет и взрослым для общего укрепления организма, улучшения пищеварения, поддержания на нормальном уровне кишечной микрофлоры и восстановления ее при дисбиотических состояниях, а также для нормализации микрофлоры кишечника в период и после лечения антибиотиками. Аналогичная усовершенствованная формула – мультипробиотики «Симбитер форте-М» и «Симбитер-М концентрированный» с иммуностимулирующим действием. Выпускается в форме пакетиков с суспензией.

Мультипробиотик “Симбитер-М детский” разработан для новорожденных детей (от 1 месяца до 3 лет) для общей стимуляции организма, а также нормализации работы кишечной микрофлоры после ряда дисбиотичиских нарушений, а также для стабилизации организма после терапии с применением антибиотиков разного спектра действия. Усовершенствованным аналогом данного препарата является «Симбитер форте-Д (детский)». Выпускается в форме пакетиков с суспензией.

Мультипробиотик “Симбитер-2” специально разработанная пищевая добавка, которая представляет из себя живые клетки в комбинации 24-х штаммов бактерий пробиотического свойства, которые обеспечивают нормализацию работы женской микрофлоры. «Симбитер-2» предназначен для оздоровления микрофлоры женщин, в том числе беременных и родильниц. Выпускается в форме пакетиков с суспензией.

«Симбитер форте с прополисом» содержит в своем составе экстракт прополиса, который известен своими антибактериальными, ранозаживляющими, антиоксидантными, противогрибковыми, болеутоляющими и противовирусными свойствами. Это современная клиническая формула Симбитера к которой добавлен лечебный эффект прополиса для ЖКТ. Аналогичным видом диетической добавки является «Симбитер форте злаковый», который дополнительно содержит зародыши пшеницы, являющиеся богатым источником витаминов, растительного белка, антиоксидантов, полисахаридов и других ценных соединений, стимулирующие рост полезной микрофлоры пищеварительного тракта. Выпускается в форме пакетиков с суспензией.

Последним в представленной линейке добавок является «Симбитер форте омега», который отличается от мультипробиотика «Симбитер форте злаковый» и других наличием омега-3-жирных кислот. Эти биологически ценные соединения входят в состав клеточных мембран, способствуют осуществлению важных биологических функций в организме, поддерживают работу мозга, нервной и сердечно-сосудистой системы, улучшают обмен веществ, помогают справляться с воспалительными и аллергическими реакциями. Выпускается в форме пакетиков с суспензией.

Способ применения

Перед употреблением препарата необходимо разрезать пакетик там, где есть отметка. Пакетик препарата разрезают непосредственно перед приемом. 1 доза Симбитер (1 пакетик) разводится в 20 мл воды либо кипяченного молока, охлажденного до комнатной температуры, чтобы содержащиеся там полезные бактерии не погибли. После растворения препарата в воде необходимо его применить, хранить в разведенном виде нельзя.

Для детей от рождения до 1 месяца необходимое количество препарата отбирают сразу из флакона шприцем в асептических условиях и добавляют непосредственно к сцеженному материнскому молоку или детской смеси.

Осторожно! Не разводите горячим!

Дозировка

Наименование	Возраст	Дозировка	Длительность курса	Примечания
Симбитер-М концентрированный	Дети от 3-х лет и взрослые	1 пакетик (флакон) 1-2 раза в 1 сутки	3-4 недели	Прием осуществляется во время или после еды утром или утром и вечером
Симбитер-М детский	Дети от 1 месяца до 6 месяцев	1 пакетик (флакон) в 1 сутки	до 10-20 суток	Прием осуществляется во время еды
Симбитер-М детский	Дети от 6 месяцев до 1 года и от 1 года до 3-х лет	1 пакетик (флакон) в 1 сутки	до 10-20 суток	Прием осуществляется во время или после еды
Симбитер-2	Взрослые женщины, в том числе у беременные и родильницы	10 г (одна десертная ложка) 1-2 раза в день	3-4 недели	Прием осуществляется утром и вечером во время или после еды. Использовать содержимое одного флакона или пакетика однократно.
Симбитер форте с прополисом, Омега, злаковый, форте-М	Дети в возрасте от 3 до 12 лет	1 порция 2-3 раза в сутки	10-20 суток	Желательно употреблять между приемами пищи. Для максимальной эффективности интервал между приемом мультипробиотика и антибиотиков или других медикаментозных препаратов должен составлять 2 часа.
Симбитер форте с прополисом, Омега, злаковый, форте-М	Дети старше 12 лет и взрослые	1 порция 3-4 раза в сутки	10-20 суток
Симбитер форте-Д	Дети в возрасте от 1 до 3 лет	1 порция 2 раза в сутки	10-20 суток	Желательно употреблять между приемами пищи. Для максимальной эффективности интервал между приемом мультипробиотика и антибиотиков или других медикаментозных препаратов должен составлять 2 часа
Симбитер ацидофильный концентрированный	Взрослые и дети старше 3-х лет	1 пакетик (флакон) 1-2 раза в сутки (утром или утром и вечером)	3-4 недели	Для максимальной эффективности интервал между приемом добавки диетической и антибиотиков должен составлять 3 часа.
Симбитер ацидофильный	Дети от рождения до 6 месяцев	1 пакетик (флакон) 1 раз в сутки	10 суток	Прием осуществляется во время еды
Симбитер ацидофильный	Дети от 6 месяцев до 3-х лет	1 раз в сутки	10 суток	Прием осуществляется во время или после еды

При тяжелой хронической патологии курс приема препарата можно продолжить по назначению врача.

Передозировка

Случаи передозировки не были описаны, и зафиксированы. Но при чрезмерном употреблении препарата ожидается усиление побочных действий препарата Симбитер.

Применение препарата в период беременности и лактации

Существует специально разработанный вид препарата Симбитер для женщин в период беременности и кормления грудью – Симбитер-2. Другие виды этой диетической добавки, которые предназначены для взрослых, также можно принимать при желании. Негативного влияния на развитие плода или на грудное молоко не обнаружено.

Побочные эффекты

Возможна незначительная диарея при приеме добавки Симбитер, не требует отмены препарата.

В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Основным противопоказанием к применению пищевой добавки Симбитер является индивидуальная гиперчувствительность к компонентам, содержащимся в препарате.

Не влияет на скорость реакции при вождении автомобиля, а также концентрацию при управлении тяжелой техникой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат используется параллельно с применением антибиотикотерапии, обладает высокой степенью эффективности, благодаря содержанию резистентных микроорганизмов к антибактериальным средствам.

При клиническом применении случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени не обнаружено, если применять препараты с интервалом в 2 часа.

Состав и свойства

Состав препарата

Действующее вещество препарата – это lactic acid producing organisms, combinations.

Один пакетик диетической добавки содержит симбиотическую ассоциацию живых клеток бактерий пробиотиков, КОЕ/мл, не менее того количества, которое описано ниже в таблице.

Состав диетических добавок серии Симбитер
Симбитер-М концентрированный	лактобациллы – 1,0х1010, бифидобактерии – 1,0х1010, молочнокислые стрептококки – 1,0х109, пропионовокислые бактерии – 1,0х108 уксуснокислых бактерий, КОЕ/г – 1,0х106.
Симбитер-М детский	лактобациллы – 1,0х108, бифидобактерии – 1,0х108, молочнокислые стрептококки – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 1,0х107 уксуснокислых бактерий, КОЕ/мл – 1,0х105
Симбитер-2	лактобациллы и лактококи – 5,0х1010, пропионовокислые бактерии – 5,0х1010, бифидобактерии – 1,0х1010, уксуснокислые бактерии – 1,0х108.
Симбитер форте с прополисом	лактобациллы – 1,0х109, бифидобактерии – 1,0х109, молочнокислые стрептококки – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 1,0х108 уксуснокислые бактерии, КУО/г – 1,0х105, массовая доля бентонита, % – 2,0, массовая доля шрота зародышей пшеницы, % – 2,0, массовая доля экстракта прополиса, % – 0,35.
Симбитер форте омега	лактобациллы – 1,0х109, бифидобактерии – 1,0х109, молочнокислые стрептококки – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 1,0х108 уксуснокислые бактерии, КУО/г – 1,0х105, массовая доля бентонита, % – 2,0, массовая доля шрота зародышей пшеницы, % – 3,0, массовая доля масла, %: из семян льна – 2,5; из зародышей пшеницы – 2,5.
Симбитер форте злаковый	лактобациллы – 1,0х109, бифидобактерии – 1,0х109, молочнокислые стрептококки – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 1,0х108 уксуснокислые бактерии, КУО/г – 1,0х105, массовая доля бентонита, % – 2,0, массовая доля шрота зародышей пшеницы, % – 5,0.
Симбитер форте-М	лактобациллы – 1,0х109, бифидобактерии – 1,0х109, молочнокислые стрептококки – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 1,0х108 уксуснокислые бактерии, КОЕ/г – 1,0х105, массовая доля бентонита, % – 2,0, массовая доля шрота зародышей пшеницы, % – 2,0.
Симбитер форте-Д (детский)	лактобациллы – 1,0х108, бифидобактерии – 1,0х108, молочнокислые стрептококки – 1,0х107, пропионовокислые бактерии – 1,0х107 уксуснокислые бактерии, КОЕ/г – 1,0х105 массовая доля бентонита, % – 2,0.
Симбитер ацидофильный концентрированный	лактобациллы и лактококи — 6,0х1010, пропионовокислые бактерии — 3,0х1010, бифидобактерии — 1,0х1010 уксуснокислых бактерий, КОЕ/г, не менее — 1,0х106
Симбитер ацидофильный во флаконах	лактобациллы и лактококки – 1,0х109, бифидобактерии – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 3,0х107 уксуснокислых бактерий, КОЕ/мл, не менее – 1,0х105.
Симбитер ацидофильный (в пакетиках)	лактобациллы и лактококки – 1,0х109, бифидобактерии – 1,0х108, пропионовокислые бактерии – 3,0х107 уксуснокислых бактерий, КОЕ/мл, не менее – 1,0х105

Вспомогательные вещества для всех видов формы:

молоко коровье обезжиренное сухое,
вода очищенная.

Фармакологическое действие

Пищевая добавка Ацидофильный Симбитер представлен как мультипробиотик в виде «живой» (нелиофилизированной) формы с симбиотической ассоциацией 14-24 штаммов бактерий рода бифидобактерий (B. bifidum, B. longum), лактобациллы (L.fcidophilus, L.delbrueckii ssp. bulgaricus, L.helveticus), Propionibacterium (P.freudenreichii ssp. shermanii, P.acidipropionici), Lactococcus lactis, Streptococcus (S.salivarius spp. thermophilus). Acetobacter aceti.

Диабетическая добавка Симбитер обладает широким спектром пробиотичеких свойств, способна угнетать активность патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (бактерий), обладает способностью активизировать неспецифический и специфический иммунитет.

Бифидобактерии которые содержаться в препарате это род бактерий, которые объединяют полиморфные анаэробные неподвижные грамположительные палочки, при этом не образуя спор, для человека они не патогенны и входят в состав нормальной микрофлоры кишечника человека.

Подобный состав работает против большинства патогенных бактерий, попадающих в организм человека. Они оказывают ряд лечебных свойств:

регулируют процессы пищеварения;
участвуют в пристеночном всасывании в ЖКТ;
синтезируют аминокислоты.

Также витамины группы В и витамин К, которые входят в состав добавок Симбитер, способствуют активизации абсорбции электролитов и влияют на уровень иммунитета.

Лактобациллы усиливают фагоцитоз, участвуют в синтезе иммуноглобулинов, тем самым оказывая иммуномодулирующую активность. Способны образовывать антагонистические вещества к патогенным бактериям, сохраняя баланс полезной популяции микроорганизмов в кишечнике, участвуют в стимуляции роста нормальной микрофлоры. Улучшают перистальтику кишечника.

Есть данные о противоопухолевой активности препарата по отношению к новообразованияям кишечника. Пропионовокислые бактерии способны к выработке противобактериальных компонентов по отношению к энтеробактериям, бактериям, которые размножаются без доступа кислорода, грибам и проявляют антагонизм к патогенным микроорганизмам. А также регулируют рост полезной микрофлоры в кишечнике. Эти бактерии участвуют в ферментации углеводов и выработке витамина В12, оказывают иммуностимулирующее действие. Компоненты Симбитера взаимодействуют между собой по принципу мутуалистического симбиоза.

Форма выпуска

Выпускаются добавки серии Симбитер в стеклянных флаконах по 10 см3 или пакетиках из полимерной пленки по 10 см3, герметично упакованных.

По 10 пакетиков / флаконов упаковано в картонную коробку.

Физико-химические свойства: суспензия белого цвета с кремовым оттенком, вкус и запах – чисто кисломолочный.

Условия хранения

Хранить при температуре (4 ± 2) °С в недоступном для детей месте. Оптимальной являться температура хранения от 2 до 6 градусов Цельсия. Срок годности 2-4 месяца, в зависимости от вида добавки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Молочная кислота
Производитель:

“О.Д. Пролисок”
Фарм. группа:

Пробиотики

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AD

Органические кислоты
G01AD01

Молочная кислота

Описание препарата «Симбитер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Симбиформ относится к пробиотическим пищевым добавкам, применяемым для нормализации кишечной микрофлоры после воздействия на организм антибиотиками, а также после химической и лучевой терапии. Симбиформ обладает меньшим антагонизмом к родной кишечной флоре, чем прочие пробиотики и не содержит условно-патогенных микроорганизмов. Титр бактерий и соотношение различных разновидностей подобрано таким образом, чтобы дать как можно более длительный благотворный эффект. Культуры бактерий подобраны так, чтобы максимально соответствовать картине нормально заселенного кишечника жителя средней климатической полосы.

Показания к применению:

Нарушение нормальной концентрации бактериального заселения желудочно-кишечного тракта на фоне хронических или острых инфекций, а также глистных инвазий, приема антибиотических препаратов и прочих патогенных факторов. Симбиформ применяется в качестве вспомогательного средства при иммунодефицитах, резком изменении режима питания и работы, витаминной недостаточности, а также при повышенной умственной и физической нагрузке. В профилактических целях препарат назначается в случае склонности пациента к патологиям пищеварительной системы.

Способ применения:

Применять по 1-2 пакета в день, предварительно разведя содержимое в небольшом количестве теплого молока или прокипяченной воды комнатной температуры.

Побочные действия:

При приеме Симбиформа длительное время у обследуемых не было обнаружено никаких выраженных побочных действий препарата.

Противопоказания:

В ходе исследований не обнаружено каких-либо противопоказаний к приему Симбиформа. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к активным компонентам препарата.

Беременность:

Препарат разрешен к назначению беременным женщинам и пациенткам, кормящим грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Симбиформ, равно как и другие пробиотики, не взаимодействует с веществами прочих лекарственных групп в клинически значимых масштабах.

Передозировка:

Случаи передозировки Симбиформом не наблюдались.

Форма выпуска:

Полимерные пакеты, содержащие 1,5 грамма Симбиформа. В одной картонной упаковке содержится 10 пакетов.

Условия хранения:

Симбиформ следует хранить в холодильнике. Срок хранения при температуре от +4 до +6 градусов Цельсия составляет 6 месяцев, при температуре -18 градусов Цельсия – 12 месяцев.

Состав:

Ацидофильные и плантарные лактобациллы, лактококки (lactis и cremoris), бифидобактерии (adolescentis и bifidum), термофильный непатогенный стрептококк.

Дополнительно:

Симбиформ применяется в качестве пробиотического профилактического средства без врачебного назначения.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Симбиформ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Симвагексал – препарат, улучшающий липидный обмен. Применяется при коронарном атеросклерозе и гиперхолестеринемии.

Показания и дозировка:

Показанием для применения препарата являются:

первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

Симвагексал следует принимать внутрь 1 раз/сут вечером, запивая достаточным количеством воды.

При гиперхолестеринемии в зависимости от степени выраженности начальная доза препарата составляет 5-10 мг/сут. Величина дозы устанавливается в зависимости от содержания холестерина в плазме, которое определяется с интервалом как минимум в 4 недели. Суточная доза составляет, как правило, 40 мг. При недостаточной эффективности и при наличии риска развития патологии со стороны сердечно-сосудистой системы допускается повышение дозы максимум до 80 мг/сут.

При ИБС начальная доза составляет 20 мг/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают каждые 4 недели до 40 мг. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего холестерина менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.

Для пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин) или принимающих одновременно циклоспорин, фибраты или никотинамид начальная доза составляет 5 мг, а максимальная суточная доза - 10 мг.

На фоне иммунодепрессивной терапии рекомендуемая начальная суточная доза – 5 мг, максимальная суточная доза – 5 мг.

Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.

Передозировка:

Ни в одном из известных случаев передозировки (максимально принятая доза 450 мг) специфических симптомов выявлено не было.

Лечение: следует вызвать рвоту, принять адсорбенты; показано проведение симптоматической терапии. Следует контролировать функции печени и почек, содержание КФК в сыворотке крови.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и КФК.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая невропатия, нарушение четкости зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны миопатия, миалгия, слабость; редко – рабдомиолиз; ревматическая полимиалгия, артрит.
Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек, крапивница.
Дерматологические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация.
Прочие: возможны приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение СОЭ, лихорадка,

Противопоказания:

Препарат не рекомендуется принимать при таких заболевания:

печеночная недостаточность;
острые заболевания печени;
стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
порфирия;
миопатия;
одновременный прием кетоконазола, итраконазола, препаратов для лечения ВИЧ-инфекции;
повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
повышенная чувствительность к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе.

Не следует назначать Симвагексал при беременности. В связи с тем, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестерин и другие продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода, включая синтез стероидов и клеточных мембран, симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод. Имеются сообщения о развитии аномалий у новорожденных, матери которых принимали симвастатин.

В период лечения женщинам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции. Если на фоне приема препарата наступила беременность, то прием Симвагексала следует отменить и предупредить женщину о возможной опасности для плода.

Данные о выделении симвастатина с грудным молоком отсутствуют. Следует иметь в виду, что многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Симвагексала в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Отмена гиполипидемических средств при беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Цитостатики, противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол), фибраты, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (например, фенпрокумона, варфарина) и повышает риск развития кровотечений (требуется контроль показателей свертывания крови до начала и регулярно во время лечения).

Повышает концентрацию дигоксина в плазме крови.

Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение симвастатина возможно через 4 ч после приема указанных средств, при этом отмечается аддитивный эффект).

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с:

хроническим алкоголизмом;
при указаниях в анамнезе на заболевания печени;
пациентам после трансплантации органов, получающим иммунодепрессанты (в связи с повышенным риском развития рабдомиолиза и почечной недостаточности);
при состояниях, которые могут привести к развитию тяжелой почечной недостаточности (в т.ч. при артериальной гипертензии, острых инфекционных заболеваниях с тяжелым течением, тяжелых метаболических и эндокринных нарушениях, нарушениях водно-электролитного баланса, хирургических вмешательствах, включая стоматологические, травмах);
пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии;
при эпилепсии;
пациентам в возрасте до 18 лет.

В начале лечения симвастатином возможно преходящее повышение уровня печеночных ферментов (трансаминазы).

Контроль функции печени следует проводить до начала терапии, регулярно в процессе терапии (определение активности печеночных трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, затем каждые 8 недель в течение 9 месяцев и затем 1 раз в год), а также при увеличении дозы препарата. При увеличении дозы до 80 мг необходимо контролировать функцию печени каждые 3 месяца. При стойком повышении активности печеночных трансаминаз (в 3 раза по сравнению с исходным уровнем) прием Симвагексала следует прекратить.

Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, не следует применять при повышенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности (на фоне тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, планируемой объемной хирургической операции, травм, тяжелых метаболических нарушений).

У пациентов с пониженной функцией щитовидной железы (гипотиреоз) или при нефротическом синдроме при повышении уровня холестерина следует сначала проводить терапию основного заболевания.

В целях своевременной диагностики развития миопатии в период лечения рекомендуется регулярно проводить контроль содержания КФК. У пациентов с миалгией, миастенией и/или выраженным повышением активности КФК лечение препаратом прекращают. Пациенты должны сообщать врачу о каких-либо проявлениях со стороны мышечной системы.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек.

Симвагексал эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.

Симвагексал не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия (тип I, IV и V по классификации Фредриксона).

В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время приема следующей дозы, то дозу не удваивать.

До начала и во время лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.

Грейпфрутовый сок может увеличить степень выраженности побочных явлений, связанных с приемом Симвагексала, поэтому следует избегать их одновременного приема.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет безопасность и эффективность Симвагексала не установлены.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка симвастатина 10 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, аскорбиновая кислота, лимонной кислоты моногидрат, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид, железа (III) оксид.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, овальные, выпуклые, с насечкой и надписью “SIM10” на одной стороне.

1 таб. симвастатин 20 мг

1 таб. симвастатин 30 мг

Таблетки, покрытые оболочкой белого или практически белого цвета, овальные, выпуклые, с насечкой и надписью “SIM30” на одной стороне.

1 таб. симвастатин 40 мг

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, овальные, выпуклые, с насечкой и надписью “SIM40” на одной стороне.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Гиполипидемический препарат, получаемый синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus. Является неактивным лактоном, в организме подвергается расщеплению с образованием гидроксикислотного производного. Активный метаболит ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу – фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-ГМГ-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Препарат вызывает снижение содержания в плазме крови ТГ, ЛПНП, ЛПОНП и общего холестерина (Хс) (в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска).

Повышает содержание ЛПВП и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий Хс/ЛПВП.

Начало проявления эффекта – через 2 недели от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель. Действие сохраняется при продолжении лечения, при прекращении терапии содержание холестерина постепенно возвращается к исходному уровню.

Абсорбция симвастатина высокая. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается примерно через 1.3-2.4 ч и снижается примерно на 90% через 12 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет около 95%.

Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Гидролизуется с образованием активного производного – бета-гидроксикислоты; обнаружены также другие активные и неактивные метаболиты.

T1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч.

Выводится преимущественно с калом (60%) в виде метаболитов. Около 10-15% выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Условия хранения:

При температуре не выше 30°C в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Симвастатин
Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в качестве корректоров метаболизма

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA01

Симвастатин

Описание препарата «Симвагексал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Когда следует применять гель от герпеса на губах Silicea?

Как следует применять гель от герпеса на губах Silicea?

Когда нельзя применять гель от герпеса на губах Silicea?

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания к применению препарата

Описание видов препарата

Способ применения

Дозировка

Передозировка

Применение препарата в период беременности и лактации

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав: