Январь, 2021 - Piluli.info

О ПРЕПАРАТЕ:

Оказывает выраженное стимулирующее влияние на центральную нервную систему, в отличие от фенамина не имеет отчетливой периферической симпатомиметической активности, не вызывает привыкания (не наблюдается ослабление или отсутствие эффекта при длительном повторном применении).

Действующее вещество – мезокарб.

Состав и форма выпуска:

Таблетки по 0,005 г, 0,01 г и 0,025 г.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Астенические состояния (слабость) в результате физического и психического переутомления, после тяжелых заболеваний и черепно-мозговых травм, невротические расстройства с заторможенностью, вялотекущая шизофрения с апатоабулическими расстройствами (вялостью, отсутствием воли). Имеются данные об эффективности препарата при ночном недержании мочи.

Назначают в виде таблеток 1-2 раза в день в первой половине дня (до еды). Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза составляет обычно 0,005 г (5 мг); при необходимости дозу постепенно повышают у взрослых до 0,015-0,025-0,05 г в сутки. Поддерживающие дозы – 0,005-0,01 г в день. Больным люцидной кататонией (психическим расстройством с преобладанием двигательных нарушений в форме возбуждения, оцепенения или их чередования при сохраненном сознании) доза препарата может быть увеличена до 0,125-0,15 г (125-150 мг) в сутки. Детям, ослабленным больным и лицам пожилого возраста препарат назначают в уменьшенных дозах (суточная доза 0,0025-0,005 г в 2 приема). Высшие дозы для взрослого внутрь: разовая -0,075 г, суточная – 0,15 г.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Усиление бреда и галлюцинаций (у больных с имевшейся ранее продуктивной психопатологической симптоматикой), раздражительности, беспокойства, несдержанности, нетерпеливости; головная боль, расстройства сна (бессонница), снижение аппетита, повышение АД, аллергические реакции; при использовании в максимальных дозах – экстрапирамидные нарушения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность, возбуждение, атеросклероз, артериальная гипертензия, одновременный прием ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов, а также до истечения 14 дней после их отмены. Сиднокарб не рекомендуется использовать при беременности. Если препарат назначается во время лактации, то на время лечения необходимо прекратить кормление грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Оптимальное соотношение доз феназепама и мезокарба – 1:1.25 или 1:2.5. Несовместим с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами. Применение мезокарба возможно не ранее чем через 1-2 нед. после отмены ЛС.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Согласно инструкции Сиднокарб не рекомендуется принимать в вечерние часы, чтобы избежать нарушений сна. Также препарат не следует использовать длительно и непрерывно.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мезокарб
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Другие психостимулирующие и ноотропные средства

Описание препарата «СИДНОКАРБ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сиднофарм

О препарате:

Препарат оказывает антиагрегантное, венодилатирующее, длительное антиангинальное, анальгезирующее действие. Применяется при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

АТХ код:

C01D X12

Показания и дозировка:

Ишемическая болезнь сердца: для профилактики приступов нестабильной и стабильной стенокардии (особенно при непереносимости нитратов, у больных пожилого возраста).
В комбинированной терапии хронической недостаточности функции сердца.

Препарат Сиднофарм применяют внутрь после или во время еды, запивая 200 мл воды.

Для предупреждения приступов стенокардии препарат применяют в первый и второй день терапии по 1–2 мг 4–6 раз/сутки, после чего дозу повышают (при необходимости) до 2–4 мг 2–3 раза/сутки.

Режим дозирования подбирается индивидуально и зависит от вида, стадии болезни, выраженности клинической симптоматики.

Стандартная суточная доза – 2–4 мг, разделенных на два равномерных приема. В некоторых случаях суточную дозу можно повысить до 6–8 мг в 3–4 приема.

Максимальная суточная доза составляет 12 мг.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Сиднофарм: слабость, брадикардия, сонливость, головокружение, сильная головная боль, тахикардия, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, коллапс.

Лечение передозировки: меры, направленные на быстрое выведение молсидомина из организма (зондовое промывание желудка, назначение энтеросорбентов, форсированный диурез), а также симптоматическая терапия.

Нет данных об эффективности проведения диализа при передозировке.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, повышенная утомляемость, головная боль, замедленная скорость психомоторных/двигательных реакций.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, диарея, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: недостаточность кровообращения, тромбоцитопения, шок с повышением артериального давления, выраженная артериальная гипотензия, развитие коллапса, покраснение кожи лица, тахикардия.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, высыпания, зуд, анафилактический шок, бронхоспазм.
Со стороны кожи, подкожных тканей: крапивница.

Противопоказания:

Острый инфаркт миокарда;
Снижение центрального венозного давления;
Острый ангинозный приступ;
Острая недостаточность кровообращения, в том числе шок;
Выраженная артериальная гипотензия (САТ менее 100 мм рт.ст.);
Сосудистый коллапс;
Одновременное применение ингибиторов фосфодиэстеразы 5 (тадалафил, варденафил, силденафил), что связано с высоким риском развития артериальной гипотензии;
Токсический отек легких;
Период беременности;
Детский возраст;
Период кормления грудью;
Гиперчувствительность к активному веществу (молсидомин), вспомогательным компонентам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении одновременно с блокаторами медленных кальциевых каналов, периферическими вазодилататорами, гипотензивными средствами, этанолом усиливается антигипертензивный эффект препарата Сиднофарм.

При применении одновременно с ацетилсалициловой кислотой повышается антиагрегантная активность последней.

Существует высокий риск развития артериальной гипотензии при применении одновременно с ингибиторами ФДЭ-5 (силденафил, варденафил, тадалафил).

Препарат Сиднофарм можно назначать одновременно с другими антиангинальными препаратами.

Следует избегать употребления алкогольных напитков во время применения препарата Сиднофарм.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Молсидомин.

Форма выпуска:

Таблетки по 2 мг № 30.

Фармакологическое действие:

Молсидомин оказывает антиагрегантное, венодилатирующее, длительное антиангинальное, анальгезирующее действие. Венодилатирующая активность препарата Сиднофарм обусловлена выделением оксида азота (NO) после ряда метаболических превращений. Оксид азота стимулирует растворимую гуанилатциклазу. Накопление цГМФ (циклического гуанозинмонофосфата) обусловливает расслабление гладких мышечных волокон сосудистой стенки. Снижение преднагрузки приводит к восстановлению соотношения между поступлением кислорода и его потребностью у пациентов с коронарной недостаточностью. Препарат улучшает периферическое кровообращение, расширяет пораженные атеросклерозом крупные эпикардиальные коронарные артерии. Также подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, уменьшает проявления ангиоспазма, повышает толерантность к физической нагрузке, снижает синтез, выделение тромбоксана, серотонина и других проагрегантов.

Препарат Сиднофарм снижает преднагрузку на сердце при хронической сердечной недостаточности, уменьшает наполнение левого желудочка, напряжение стенки миокарда и ударный объем сердца, давление в легочной артерии.

Условия хранения:

Препарат Сиднофарм необходимо хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Молсидомин
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Периферические вазодилататоры

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01D

Вазодилататоры для лечения заболеваний сердца
C01DX

Прочие вазодилататоры для лечения заболеваний сердца
C01DX12

Молсидомин

Описание препарата «Сиднофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сиднофен оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему, однако уступает в этом сиднокарбу и вместе с тем обладает выраженной антидепрессивной активностью, что делает его весьма ценным препаратом для лечения астенодепрессивных состояний (слабости, подавленного состояния). Антидепрессивное действие сиднофена можно объяснить его способностью оказывать обратимое ингибируюшее (подавляющее) влияние на активность МАО (моноаминооксидазы). Он уменьшает эффекты резерпина, усиливает действие адреналина и норадреналина, вызывает умеренное повышение артериального давления. Обладает антихолинергической активностью.

Показания к применению:

Применяют при астенических состояниях (слабости), различного происхождения, при адинамии (резком уменьшении объема движений), вялости, подавленности, апатии (безразличии) в связи с неврозами, после перенесенных нейроинфеюшй (инфекционных заболеваний центральной нервной системы) и при заболеваниях эндокринных желез, при нарколепсии (заболевании нервной системы), патологической утомляемости, а также при простых депрессиях (подавленном состоянии), депрессиях с заторможенностью в рамках циклотимии (психического расстройства) и при других показаниях к применению стимулирующих и “легких” антидепрессивных средств.

Способ применения:

Назначают внутрь до еды, начиная с 0,005 г (5 мг) 1-2 раза в день; при необходимости повышают дозу, прибавляя по 5 мг в день через каждые 2-3 дня, до 0,02-0,03 г в день. По достижении терапевтического эффекта дозу постепенно снижают. Поддерживающая доза (при необходимости длительного лечения) составляет обычно 0,005 г в день. При тяжелых астенических состояниях доза сиднофена может быть постепенно увеличена до 0,06-0,08 г (в условиях стационара /больницы/). Принимают сиднофен в первой половине дня.

Побочные действия:

При применении препарата возможны повышение артериального давления, головная боль, сухость во рту, боли в области сердца, редко аллергический зуд. В этих случаях надо уменьшить дозу или сделать перерыв в приеме препарата. В редких случаях может наблюдаться “парадоксальная” реакция – седативный эффект (успокаивающее действие на центральную нервную систему).

Противопоказания:

Сиднофен противопоказан больным с тревожно-депрессивными состояниями (возможны усиление тревоги, обострение галлюцинаторно-бредового синдрома). Нельзя применять сиднофен одновременно с антидепрессантами-ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Между применением сиднофена и антидепрессантов указанных групп, также как и между антидепрессантами и сиднофеном, должен соблюдаться перерыв не менее недели.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,005 г (5 мг).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.Синонимы:Фепросиднин гидрохлорид.Внимание!Перед применением препарата Сиднофен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы моноаминооксидазы

Описание препарата «Сиднофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сизодон – антипсихотический препарат (нейролептик).

Показания и дозировка

Показания препарата Сизодон:

— шизофрения (острая и хроническая) и другие психотические состояния с продуктивной и/или негативной симптоматикой;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— в качестве вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах;

— в качестве вспомогательной терапии расстройств поведения у подростков в возрасте 15 лет и старше и у взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.

Шизофрения

Взрослым и детям старше 15 лет Сизодон-Сан можно назначать 1 или 2 раза в сут.

Начальная доза – 2 мг/сут. На второй день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальная доза составляет 4-6 мг/сут. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.

Препарат в дозах более 10 мг/сут не проявляет более высокой эффективности по сравнению с меньшими дозами и может вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность препарата в дозах более 16 мг/сут не изучена, превышать указанную дозу нельзя.

Данные о применении препарата для лечения шизофрении у детей младше 15 лет отсутствуют.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая начальная доза составляет по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить по 500 мкг 2 раза/сут до 1-2 мг 2 раза/сут.

При заболеваниях печени и почек рекомендуемая начальная доза – по 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг на прием 2 раза/сут.

У пациентов, злоупотребляющих лекарственными средствами, или при лекарственной зависимостирекомендуемая доза препарата составляет 2-4 мг/сут.

Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией

Рекомендуемая начальная доза – по 250 мкг 2 раза/сут (следует использовать адекватную лекарственную форму). Дозу при необходимости можно увеличивать по 250 мкг 2 раза/сут, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальная доза составляет 500 мкг 2 раза/сут. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза/сут.

По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз/сут.

Мании при биполярных расстройствах

Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить на 2 мг/сут, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальная доза составляет 2-6 мг/сут.

Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития

Для пациентов с массой тела 50 кг и более рекомендуемая начальная доза препарата – 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 500 мкг/сут, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальная доза составляет 1 мг/сут. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 500 мкг/сут, в других случаях требуется увеличение дозы до 1.5 мг/сут.

Для пациентов с массой тела менее 50 кг рекомендуемая начальная доза препарата – 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг/сут, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальная доза составляет 500 мкг/сут. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 250 мкг/сут, в других случаях требуется увеличение дозы до 750 мкг/сут.

Длительное лечение подростков препаратом Сизодон-Сан следует проводить под постоянным контролем врача. Применение препарата у детей младше 15 лет не рекомендуется.

Передозировка

Передозировка препарата Сизодон:

Симптомы: сонливость, седативный эффект, угнетение сознания, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные расстройства, в редких случаях удлинение интервала QT.

Лечение: необходимо обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватной оксигенации и вентиляции, промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля в сочетании со слабительными средствами. Показано проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненно важных функций организма.

Для своевременного диагностирования возможных нарушений ритма сердца необходимо как можно быстрее начать мониторирование ЭКГ. Тщательное медицинское наблюдение и ЭКГ мониторирование проводят до полного исчезновения симптомов интоксикации. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Сизодон:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, ажитация, тревога, головная боль; иногда – сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко – экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония), мания или гипомания, инсульт (у пациентов пожилого возраста с предрасполагающими факторами), а также гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), ЗНС (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции, эпилептические припадки.

Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия и/или усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия или повышение АД.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушение менструального цикла, аменорея, увеличение массы тела, гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета.

Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия.

Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи.

Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.

Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.

Прочие: артралгия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сизодон:

— период лактации (грудное вскармливание).

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, перенесенный инфаркт миокарда, нарушения проводимости сердечной мышцы); обезвоживании и гиповолемии; нарушении мозгового кровообращения; при болезни Паркинсона; при судорогах (в т.ч. в анамнезе); почечной недостаточности тяжелой степени, тяжелой печеночной недостаточности; злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости; при состояниях, предрасполагающих к развитию желудочковой тахикардии типа “пируэт” (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT); при опухоли мозга, кишечной непроходимости, случаях острой передозировки лекарственных препаратов, при синдроме Рейе (противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний); при беременности, у детей в возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

С учетом того, что Сизодон-Сан оказывает действие в первую очередь на ЦНС, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия и с этанолом.

Сизодон-Сан уменьшает эффективность леводопы и других агонистов допамина.

Клозапин снижает клиренс рисперидона.

При одновременном применении карбамазепина и Сизодон-Сана отмечалось снижение концентрации активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при применении других индукторов печеночных ферментов.

Фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые бета-адреноблокаторы способны повышать концентрацию рисперидона в плазме крови, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции препарата.

Флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме крови, однако в меньшей степени концентрацию активной антипсихотической фракции, поэтому при данной комбинации требуется коррекция дозы Сизодон-Сана.

При применении Сизодон-Сана в сочетании с другими препаратами, характеризующимися высокой степенью связывания с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо препарата из белковой фракции плазмы не наблюдается.

Гипотензивные лекарственные средства увеличивают выраженность снижения АД на фоне применения Сизодон-Сана.

Состав и свойства

1 таб. содержит
рисперидон	1 мг
-“-	2 мг
-“-	3 мг
-“-	4 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия бензоат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолат.

Состав оболочки: эудражит Е-100, титана диоксид, краситель сансет желтый, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, изопропанол, ацетон, вода очищенная.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Рисперидон – это селективный моноаминергический антагонист. Он проявляет высокую аффинность по серотонинергических 5-НТ ₂ – и дофаминергических D ₂ рецепторов.Рисперидон связывается также с α ₁ адренорецепторов и, с меньшей аффинностью, – с Н ₁ -гистаминергичнимы и α ₂ адренорецепторов. Рисперидон не проявляет аффинности по холинергических рецепторов. Хотя рисперидон является мощным D ₂ антагонистом, что связывают с его эффективностью относительно продуктивной симптоматики шизофрении, он не вызывает значительного подавления двигательной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию по сравнению с классическими нейролептиками. Сбалансированный центральный антагонизм в отношении серотонина и дофамина уменьшает склонность к экстрапирамидных побочных эффектов и расширяет терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и аффективных симптомов шизофрении.

Фармакокинетика. После приема рисперидон полностью абсорбируется и достигает пиковых концентраций в плазме в пределах от одного до двух часов. Пища не влияет на абсорбцию препарата, поэтому рисперидон можно назначать независимо от приема пищи.

Рисперидон метаболизируется цитохромом ₄₅₀ 2D6 до 9-гидрокси, который оказывает аналогичную рисперидона фармакологическое действие. Рисперидон и 9-гидрокси активной антипсихотической фракции. Другим путем метаболизма препарата является N-дезалкилирования.

После приема у больных психозами период полувыведения составляет примерно 3:00. Период полувыведения 9-гидрокси рисперидона достигает 24 часов. Равновесная концентрация рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня. Равновесная концентрация 9-гидрокси достигается в течение 4 – 5 суток. Концентрации рисперидона в плазме пропорциональны дозе препарата (в пределах терапевтических доз). Рисперидон быстро распределяется в организме.Объем распределения составляет 1 – 2 л / кг. В плазме рисперидон связывается с альбумином и кислым a ₁ гликопротеинами. Рисперидон на 88% связывается с белками плазмы, 9-гидрокси – на 77%.

Через неделю после применения препарата 70% дозы выводится с мочой, 14% – с калом. Концентрация рисперидона и 9-гидрокси в моче равна 35 – 45% принятой дозы. Остальную часть составляют неактивные метаболиты.

Исследование однократного приема препарата выявило более высокую концентрацию в плазме и снижение клиренса рисперидона на 30% у пациентов пожилого возраста и на 60% – у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдались нормальные уровни концентрации рисперидона в плазме, но среднее значение свободной фракции рисперидона в плазме было увеличено на 35%.

Фармакокинетика рисперидона, 9-гидрокси свободной активной фракции у детей сходна с таковой у взрослых.

Условия хранения: Сизодон следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рисперидон
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AX

Прочие нейролептики
N05AX08

Рисперидон

Описание препарата «Сизодон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Препарат Сиину действует как алкилирующие агент, однако, как и другие производные нитрозомочевины, может также подавлять некоторые ферментативные реакции.

Показания и дозировка

Показания препарата Сиину:

Паллиативная терапия в дополнение к другим формам лечения или в стандартных схемах комбинированной терапии с другими известными химиотерапевтическими препаратами.

При злокачественных опухолях головного мозга: первичные опухоли или метастазы у больных, которые уже получали соответствующее хирургическое и / или лучевое лечение.

При лимфогранулематозе как средство вторичной терапии.

При опухолях другой локализации в сочетании с терапевтическими средствами только в случаях, когда лечение обычными методами не имело успеха.

Рекомендуемая доза СииНУ взрослым и детям составляет 130 мг / м ² при однократном пероральном приеме каждые 6 недель.

Больным с пониженной функцией костного мозга дозу можно снизить до 100 мг / м ² при соблюдении шестинедельного интервала между приемами.

Повторный курс СииНУ не стоит назначать, пока содержание форменных элементов в циркулирующей крови не восстановится до приемлемых значений (тромбоциты – 100 000 мм ³ , лейкоциты – 4000 мм ³ ).Содержание форменных элементов в крови следует проверять еженедельно, причем повторные курсы нельзя назначать до окончания шестинедельного срока, поскольку гематологическая токсичность поздней и носит кумулятивный характер.

Дальнейшие дозы при лечении должны подбираться в зависимости от ответа системы кроветворения больного на предыдущую дозу. Как ориентир при подборе доз можно использовать следующую схему:

Минимум после предыдущей дозы

необходимая доза

(% От предыдущей)

лейкоциты

тромбоциты

> 4000 мм ³

3000 – 3999 мм ³

2000 – 2999 мм ³

<2000 мм ³

> 100000 мм ³

75000 – 99999 мм ³

25000 – 74999 мм ³

<25000 мм ³

100

При использовании СииНУ в комбинации с другими миелосупрессивными препаратами дозы должны корректироваться.

Передозировка

При передозировке препарата Сиину следует ожидать усиление выраженности побочных эффектов – угнетение кроветворения костным мозгом, нарушения со стороны ЖКТ, нарушение функции печени и неврологические расстройства.

Антидот не известен, лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Сиину:

Желудочно-кишечный тракт. Через 3-6 часов после перорального приема дозы могут наблюдаться тошнота и рвота, которые обычно продолжаются до 24 часов. Частота и продолжительность этих побочных эффектов могут снижаться благодаря использованию противорвотных препаратов перед применением СииНУ, а также назначению СииНУ больным натщесеце.

Токсичность по системе кроветворения. Основная и наиболее выраженная токсичность СииНУ связана с поздним подавлением костного мозга. Обычно она развивается через 4-6 недель после приема препарата и носит дозозависимый характер. Тромбоцитопения развивается примерно через 4 недели и может персистировать в течение 1-2 недель. Примерно через 6 недель после приема СииНУ развивается лейкопения, что может персистировать в течение 1-2 недель. Примерно у 65% больных содержание форменных элементов белой крови может составлять менее 5000 мм ³ , а у 36% больных – менее 3000 мм ³ . Конечно тромбоцитопения более тяжелая, чем лейкопения. Однако оба вида токсичности могут ограничивать дозу препарата.

СииНУ может вызвать кумулятивную миелосупрессии, причем после приема повторных доз может отмечаться более выраженное угнетение или продолжительность этого состояния может быть больше.

После лечения больных препаратами нитрозомочевины сообщалось о острые лейкемии и дисплазии костного мозга.

Также может наблюдаться анемия, но она развивается не так часто и имеет менее тяжелый характер, чем тромбоцитопения и лейкопения.

Токсическое действие на легкие. Иногда сообщалось о появлении инфильтратов в легких и / или фиброза легких при применении СииНУ. Появление токсического эффекта отмечалась по истечении 6 месяцев (или через более длительные сроки) после начала лечения при суммарных дозах препарата более 1100 мг / м ² . Сообщалось об одном случае легочной токсичности при кумулятивной дозе всего 600 мг.

Другие токсические эффекты. Иногда сообщалось о стоматит, алопеции и анемии. У некоторых больных, получавших СииНУ, наблюдались неврологические реакции, например, дезориентация, летаргия, атаксия и расстройство артикуляции. Однако связь между указанными эффектами и применением препарата у таких больных не установлено.

Нефротоксичность. У больных, получавших получили высокие кумулятивные дозы препарата в условиях длительного лечения СииНУ и другими препаратами нитрозомочевины, отмечалось нарушение функции почек, состояла в уменьшении размеров почки, прогрессирующей азотемии и почечной недостаточности. Эпизодически сообщалось также о повреждении почек у больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата.

Токсическое действие на печень. Сообщалось о оборотную токсическое действие на печень, что проявлялась в повышении уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина среди небольшого процента больных, получавших СииНУ.

Противопоказания

Гиперчувствительность к СииНУ, других производных нитрозомочевины или компонентов препарата.

Беременность и кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Лекарственные средства, которые вызывают миелосупрессии, а также другие цитостатики и лучевая терапия могут усиливать лейкопения и тромбоцитопения, вызванных СииНУ. Комбинированное применение СииНУ с амфотерицином В повышает риск нефротоксического действия, снижение артериального давления и бронхоспазм.

Состав и свойтва

1 капсула содержит 40 мг СииНУ;

вспомогательные вещества : магния стеарат, маннитол;

оболочка капсулы содержит желатин, железа оксид желтый, титана диоксид, FD & C голубой № 2 и воду.

Форма выпуска: капсулы

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат действует как алкилирующие агент, однако, как и другие производные нитрозомочевины, может также подавлять некоторые ферментативные реакции.

Фармакокинетика.

При исследованиях с помощью радиоактивно меченого препарата после его перорального приема в дозах от 30 мг / м ² до 100 мг / м ² около половины радиоактивно меченого препарата выводилось из организма примерно за 24 часа. Период полувыведения исходного препарата и / или его метаболитов из сыворотки варьирует от 16 часов до 2 дней. Концентрация в тканях достаточно близка к концентрации в плазме крови через 15 минут после введения.

В связи с высокой растворимости в липидах и практически полным отсутствием ионизации при физиологических значениях рН препарат эффективно проникает через гематоэнцефалический барьер.Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50% или более относительно тех концентраций, одновременно определяются в плазме.

Условия хранения:

Хранить препарат Сиину следует в недоступном для детей месте.

Хранить плотно закрытым при температуре не выше 25 ° С.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ломустин
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AD

Нитрозомочевины производные
L01AD02

Ломустин

Описание препарата «Сиину» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сикапос

О препарате:

Сикапос – офтальмологический гель, способствующий увлажнению роговицы.

Показания и дозировка:

Сикапос рекомендуют как средство заместительной терапии пациентам со сниженной продукцией слезной жидкости и сухостью роговицы.

Количество геля необходимо подбирать индивидуально. Учитывая тяжесть синдрома сухого глаза и выраженность симптомов, вносят по 1 капле геля до 5 раз в день. Также допускается дополнительное применение геля перед сном. Рекомендации по применению геля: 1. Наклоните голову назад. 2. Чистым пальцем немного отодвиньте вниз нижнее веко. 3. Вертикально удерживая тубу, второй рукой выдавите 1 каплю препарата в конъюнктивальный мешок (при этом следите, чтобы наконечник не прикасался к коже). 4. Не закрывая глаз, необходимо аккуратно вращать глазом в разных направлениях (для равномерного распределения геля). 5. Плотно закройте тубу колпачком. Пациентам с сухим кератоконъюнктивитом следует проконсультироваться с офтальмологом до начала терапии гелем Сикапос (для продолжительного лечения рекомендуется использовать офтальмологические средства без консервантов, чтобы избежать появления нежелательных эффектов).

Передозировка:

На данный момент не поступало информации о передозировке геля и развитии токсического эффекта при использовании согласно рекомендациям аннотации.

Побочные эффекты:

В крайне редких случаях на фоне применения геля Сикапос отмечалось развитие реакций гиперчувствительности, включая такие реакции как боль в глазах, покраснение конъюнктивы и слезотечение. После применения отмечается снижение зрения, которое исчезает само собой и не требует специфической терапии. Гель (за счёт консерванта) может вызывать раздражение глаз. Риск раздражения повышается при частом и продолжительном применении геля.

Противопоказания:

Абсолютным противопоказанием к применению геля Сикапос является аллергия на компоненты препарата. Не следует использовать линзы любых типов во время применения геля Сикапос. После использования геля может отмечаться затуманивание зрения – до восстановления остроты зрения не следует водить автомобиль. Данных о применении геля в педиатрии нет.

Данные о применении геля Сикапос у беременных отсутствуют. Учитывая свойства препарата какое-либо влияние на развитие ребенка и течение беременности маловероятно. Беременным можно использовать гель Сикапос после консультации с офтальмологом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние геля Сикапос на действие других препаратов не изучалось. Если существует необходимость использовать другие местные офтальмологические препараты во время применения геля Сикапос, рекомендуется соблюдать перерыв не менее 15 минут и использовать гель в последнюю очередь.

Состав и свойства:

Состав:

1 г геля Сикапос содержит: Кислоты полиакриловой (карбомера 980) – 2 мг; Прочие компоненты: гидроксид натрия, цетримид, динатрия эдетат, сорбит, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Гель.

Фармакологическое действие:

Сикапос – офтальмологический гель, способствующий увлажнению роговицы. После попадания в глаза гель разрушается солями, содержащимися в слезной жидкости, и влага равномерно распределяется по поверхности роговицы. За счёт особого состава гель долго остается на поверхности глаза и обеспечивает устойчивость слезной пленки, предупреждает повреждение роговицы и уменьшает дискомфорт, обусловленный уменьшением секреции слезной жидкости. При использовании препарата не отмечается накопления полимера в тканях глаза, а также абсорбция компонентов с общую систему кровообращения.

Условия хранения:

Сикапос не требует специального хранения. Гель годен 3 года после производства. Когда туба вскрыта, гель следует хранить не более 1 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Сикапос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сикапротект – средство для применения в офтальмологии.

Показания и дозировка

Показания препарата Сикапротект:

Симптоматическое лечение сухости роговицы и конъюнктивы, вызванной снижением слезной секреции, что может быть связано с местными или системными заболеваниями или механической неспособностью закрыть веки;
увлажнения глаза при ношении жестких контактных линз.

Взрослым препарат закапывают в коньюктивальний мешок по 1 капле в каждый глаз до 6 раз в сутки. В тяжелых случаях Сикапротект можно закапывать каждый час.

Продолжительность курса лечения зависит от клинической картины и устанавливается индивидуально.Обычно препараты искусственных слез применяют в течение жизни, кроме тех случаев, когда соответствующие симптомы являются временными и связаны с основным заболеванием или с реакцией на медикаментозное лечение.

При закапывании глазных капель следует избегать любого контакта наконечника капельницы с глазом или кожей.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Сикапротект сведения отсутствуют.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Сикапротект:

В очень редких случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, например, ощущение легкого жжения или слезотечение, а также раздражение глаз или боль в глазах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата Сикапротект.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.

При одновременном применении Сикапротект с другими местными офтальмологическими препаратами следует выдерживать 15-минутный интервал между нанесениями.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 мл 30 мг декспантенол и 14 мг поливинилового спирта;

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, калия фосфат, калия дигидрофосфат, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие: Фармакодинамика. Глазные капли Сикапротект является комбинацией прекурсора пантотеновой кислоты (витамина В5) и неионной поверхностно-активного вещества, которое действует как искусственные слезы при лечении синдрома «сухого глаза».

Пантотеновая кислота является компонентом коэнзима А, который в виде ацетил-коэнзим А является незаменимым в метаболизме жиров, сахара и различных аминокислот. Во всех органах, в которых происходит интенсивный метаболизм, наблюдаются относительно высокие концентрации коэнзима А;его максимальная концентрация были найдены в коже. Поскольку при повреждениях эпителия и глубоких тканей наблюдается местная нехватка коэнзима А, местное применение декспантенола особенно эффективен. Благодаря своим противовоспалительным и противозудным свойствам, а также способности ускорять грануляцию и реэпителизация, декспантенол способствует быстрому заживлению воспаления глаз небактериальным генеза.

Поливиниловый спирт имеет сильные адгезивные свойства по отношению к роговице и увеличивает вязкость глазных капель Сикапротект. Благодаря этому увеличивается время содержания препарата на поверхности глаза.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить Сикапротект следует при температуре не выше 25 ^о С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Декспантенол
Производитель:

Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01X

Прочие средства для лечения заболеваний глаз
S01XA

Прочие офтальмологические средства
S01XA12

Декспантенол

Описание препарата «Сикапротект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат относится к категории высокоактивных кортикоидов (гормонов коры надпочечников) для местного применения. Обладает быстрым и выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противозудным, антиэкссудативным (направленным на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани /например, кожи/ богатой белком жидкости) и антипролиферативным действием (направленным на предотвращение разрастания клеток кожи). Крем, обладающий гидрофильными свойствами, не препятствует .отделению секрета и выделению тепла, вызывает охлаждающий эффект; предназначается для лечения экзематозных заболеваний кожи (нейроаллергических заболеваний кожи, характеризующихся мокнущим, зудящим воспалением). Мазь оказывает гидратизируюшее воздействие (увеличивает содержание воды) на кожу, повышая ее эластичность, а также в значительной мере насыщает жирами эпидермис (поверхностный слой кожи) и глубоко проникает в кожу.

Показания к применению:

Крем и мазь назначают при заболеваниях кожи, хорошо реагирующих на действие кортикоидов для местного применения: острой контактной экземе (аллергическом воспалении кожи на месте контакта с веществом, вызывающим аллергию – остром контактном дерматите), обострении эндогенной экземы (нейродермите диффузном /нейроаллергическом воспалении кожи, располагающемся на симметричных участках тела/, атопическом дерматите /заболевании кожи, обусловленном нарушением функции нервной системы, характеризующемся образованием мелкой зудящей сыпи на симметрично расположенных поверхностях кожи лица, шеи, а также в области заднего прохода и половых органов), себорейной экземе (зудящем воспалении сальных желез волосистой части головы, лица, груди и спины с выраженными явлениями шелушения кожи).

Способ применения:

Как правило, 2 раза в день накладывают на пораженный участок кожи и слегка втирают. Защитная повязка обычно не требуется. При отсутствии адекватного ответа на препарат его терапевтический эффект может быть усилен с помощью временного наложения окклюзионной повязки.

Побочные действия:

Длительное использование препарата может сопровождаться нежелательными побочными явлениями, типичными для сильнодействующих кортикоидов местного применения, такими, как атрофия кожи (истончение кожи в результате нарушения питания), образование на ней полос, телеангиэктазия (местное чрезмерное расширение мелких сосудов), пурпура (кожные кровоизлияния /синяки/ вследствие повышенной кровоточивости), нарушения пигментации (нарушения отложения пигмента в ткани), гипертрихоз (избыточное развитие волосяного покрова, не свойственное возрасту и полу) и вторичные инфекции. При появлении кожных реакций или вторичной инфекции препарат следует отменить и провести подходящее лечение.

Противопоказания:

Туберкулез кожи, сифилитические поражения кожи, свежие вирусные инфекции кожи, кожные реакции на действие вакцин, пиодермии (гнойное воспаление кожи) и грибковые поражения кожи. Повышенная чувствительность к одному из компонентов, входящих в состав препарата.

Форма выпуска:

Крем в упаковке по 10 г, мазь в упаковке по 10 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Синонимы:Галаметазон.Внимание!Перед применением препарата Сикортен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Сикортен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Анаболическое средство пролонгированного действия (препарат, усиливающий синтез белка, длительного действия). Эффект после однократной инъекции длится 10-14 дней.

Показания к применению:

Используют при нарушениях белкового анаболизма (синтеза белка) после тяжелых травм, операций, ожогов, инфекционных болезней, коронарной недостаточности (несоответствии между потребностью сердца в кислороде и его доставкой), инфаркте миокарда, миокардитах (воспалении мышц сердца), ревмакардитах (воспалении всех или отдельных слоев сердца при ревматизме), остеопорозе (нарушении питания костной ткани, сопровождающемся увеличением ее ломкости) и др.

Способ применения:

Вводят 1 раз в 7-14 дней по 0,025-0,05 г внутримышечно 2,5 или 5% масляный раствор. Доза – 1-1,5 мг/кг в месяц. Курс лечения – 1-2 месяца. В случае выпадения осадка ампулу, не вскрывая, подогревают в горячей воде (60-100 °С) до растворения осадка.

Побочные действия:

Симптомы вирилизации (появление у женщин мужских черт /огрубение голоса, развитие мускулатуры и т. д./ под действием мужских половых гормонов).

Противопоказания:

Рак простаты, острые заболевания печени, беременность, период кормления грудью, декомпенсация (недостаточность) углеводного обмена, ацидоз (закисление) при сахарном диабете.

Форма выпуска:

Раствор силаболина в масле 2,5 и 5% в ампулах по 1 мл для инъекций.

Условия хранения:

Список Б. При комнатной температуре в защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Силаболин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Силаболин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс. 70 мг, № 30

1 капсула содержит: силимарин — 70 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза, магния стеарат (Е470), оболочка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам диетической добавки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

В период беременности и кормления грудью назначают только после тщательной оценки соотношения польза/риск, поскольку данные о негативном влиянии силимарина на плод/ребенка, а также об употреблении в период беременности и кормления грудью, отсутствуют. Не превышать рекомендуемую дозу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 30 °C.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/9699 от 13.02.2012 до 13.02.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Силимарин
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Силарсил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О ПРЕПАРАТЕ:

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: