Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Полусинтетическое производное природного рифампицина.

Показания и дозировка:

Туберкулез (все формы) — в составе комбинированной терапии. Лепра (в комбинации с дапсоном — мультибациллярные типы заболевания). Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случае резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии). Бруцеллез — в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклином). Менингококковый менингит (профилактика у людей, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis).

Внутрь, в/в капельно. Внутрь, натощак (за 30–60 мин до еды или через 2 ч после еды), запивая полным стаканом воды. В/в капельно (скорость введения 60–80 капель в минуту). При плохой переносимости суточную дозу можно разделить на 2 приема/введения.

Туберкулез: внутрь или в/в (с последующим переходом на пероральный прием), взрослым массой тела менее 50 кг — по 450 мг, 50 кг и более — по 600 мг 1 раз в день ежедневно или 3 раза в неделю. Максимальная суточная доза — 600 мг. Детям старше 3 лет и новорожденным — 10–20 мг/кг/сут, не более 450 мг/сут. Продолжительность курса составляет 6–9–12 мес и более.
Лепра: внутрь, взрослым — 600 мг, детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц, в комбинации с дапсоном и клофазимином, в течение 2 лет и более.
Инфекции нетуберкулезной этиологии: внутрь, взрослым — 450–900 мг/сут, детям — 8–10 мг/кг/сут в 2–3 приема. В/в, 300–900 мг/сут в течение 7–10 дней.
Бруцеллез: внутрь, взрослым — 900 мг/сут в течение 45 дней (в комбинации с доксициклином).
Профилактика менингококкового менингита: внутрь, каждые 12 ч, взрослым — по 600 мг, детям — в разовой дозе 10 мг/кг, новорожденным — 5 мг/кг в течение 2 дней.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, увеличение печени, желтуха, периорбитальный отек или отечность лица, отек легких, затуманивание сознания, судороги, психические нарушения, летаргия, «синдром красного человека» (красно-оранжевое окрашивание кожи, слизистых оболочек и склер).

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, нарушение зрения, атаксия, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД (при быстром в/в введении), флебит (при длительном в/в введении), тромбоцитопеническая пурпура, тромбо- и лейкопения, кровотечение, острая гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ: кандидоз ротовой полости, уменьшение аппетита, тошнота, рвота, эрозивный гастрит, нарушение пищеварения, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови, желтуха (1–3%), гепатит, поражение поджелудочной железы.
Со стороны мочеполовой системы: канальцевый некроз, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, нарушения менструального цикла.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, слезотечение, эозинофилия.
Прочие: артралгия, мышечная слабость, герпес, индукция порфирии, гриппоподобный синдром (при интермиттирующей или нерегулярной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим ЛС группы рифамицинов, нарушение функции печени и почек, перенесенный менее 1 года назад инфекционный гепатит, желтуха, в т.ч. механическая.

В/в введение: сердечно-легочная недостаточность II–III степени, флебит, детский возраст.

Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно только по строгим показаниям, после сопоставления предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

Рифампицин проходит через гематоплацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода при рождении составляет 33% от концентрации в сыворотке крови матери). В исследованиях на животных установлена тератогенность. У кроликов, получавших дозы, до 20 раз превышающие обычную суточную дозу для человека, отмечены нарушения остеогенеза и токсическое действие на эмбрион. В опытах на грызунах показано, что рифампицин в дозах 150–250 мг/кг/сут вызывал врожденные пороки развития, в основном расщелину верхней губы и неба, расщелину позвоночника. При применении в последние недели беременности может вызывать послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного.

Категория действия на плод по FDA — C.

Выделяется с грудным молоком, при этом ребенок получает менее 1% принятой матерью дозы. Хотя неблагоприятных реакций у человека не зарегистрировано, на время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.

Женщинам детородного возраста на время лечения необходима надежная контрацепция (в т.ч. негормональная)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает активность пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, антиаритмических ЛС (дизопирамид, пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид), ГКС, дапсона, фенитоина, гексобарбитала, нортриптилина, бензодиазепинов, половых гормонов, теофиллина, хлорамфеникола, кетоконазола, итраконазола, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, БМКК, эналаприла, циметидина (рифампицин вызывает индукцию некоторых ферментных систем печени, ускоряет метаболизм). Антациды, опиаты, антихолинергические ЛС и кетоконазол снижают (в случае одновременного приема внутрь) биодоступность рифампицина. Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим заболеванием печени. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема препарата, т.к. возможно нарушение абсорбции.

Состав и свойства:

1 капсула содержит 150мг рифампицина

Форма выпуска:

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера.

Фармакологическое действие:

Кристаллический порошок кирпичного или кирпично-красного цвета, без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в формамиде, мало растворим в этиловом спирте, растворим в этилацетате и метиловом спирте, легко растворим в хлороформе. Чувствителен к действию кислорода, света и влаги воздуха.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Рифампицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рифапентин

О препарате:

Противотуберкулезное средство из группы рифамицинов.

Показания и дозировка:

Легочная форма туберкулеза (в комбинации по крайней мере с одним из противотуберкулезных препаратов, к которому чувствителен возбудитель).

Назначается внутрь; применяется обязательно с другими противотуберкулезными средствами; схема лечения легочной формы туберкулеза в интенсивной фазе – по 4 табл. (Таблетки) (600 мг) дважды в неделю, с интервалом между приемами не менее 72 ч (Время) (3 суток) в течение двух месяцев; подросткам (12 – 15 лет) при массе тела более 45 кг назначают по 600 мг (4 табл.) при массе тела менее 45 кг – по 450 мг (3 табл.) схема лечения в фазе продолжения – назначается 1 раз в неделю в течение 4 месяцев, в сочетании с соответствующим противотуберкулезным средством с учетом чувствительности м /о (Микроорганизм) ; если у пациента после обеих фаз лечения в мазке мокроты или в культуре проявляются МБТ (микобактерии туберкулеза) или присутствуют резистентные организмы пациент ВИЧ-положительный, надо пересмотреть схему лечения; взрослым и детям для лечения туберкулеза назначают 10 мг /кг 2 раза в неделю в интенсивную фазу в интермиттирующей фазу – 1 раз в неделю.

Передозировка:

Усиление побочного действия.

Побочные эффекты:

Повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит крапивница, изменение цвета кожи, зуд, сыпь, гиперкалиемия, гиповолемия, повышение уровня ЩФ (щелочная фосфатаза) и ЛДГ (лактатдегидрогеназа) тромбоцитопения, лейкоцитоз или лейкопения, лимфопения, нейтропения, анемия, пурпура, гематома; запор, эзофагит, гастрит, панкреатит, диспепсические явления; гематурия, пиурия, протеинурия подагра, артроз, артралгия периферические отеки, утомляемость, реакции агрессии, окраска в красный цвет мочи, пота, мокроты, слез и контактных линз у ВИЧ-инфицированных больных с сопутствующими осложнениями возможно развитие рифапентин-монорезистентного туберкулеза, при применении в течение последних нескольких недель беременности препарат может вызвать послеродовые кровотечения у матери и ребенка, которые лечатся витамином К.

Противопоказания:

дети младше 12 лет, а также лица, имеющие в анамнезе указания на гиперчувствительность к любому препарата из группы рифамицинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

С индинавиром назначают с особой осторожностью или вовсе не назначают. С рифапентин не воспринимать пероральные или другие гормональные противозачаточные средства. Больным, принимающим антацидные препараты, рекомендуется принимать рифапентин за 1 ч (Время) или ч /з 2 ч (Час) после их приема.

Состав и свойства:

Состав:

Рифапентин.

Форма выпуска:

табл., покрытые оболочкой, по 150 мг

Фармакологическое действие:

В терапевтических концентрациях оказывает бактерицидное действие как против внутриклеточных, так и против внеклеточных M.tuberculosиs; рифапентин и 25-дезацетилрифапентин (активный метаболит) накапливаются в макрофагах человека с внутриклеточным /внеклеточным соотношением примерно 24:1 и 7:1, соответственно; M.tuberculosis, устойчивые к другим рифамицинових а /б (Антибиотик), возможно также будут устойчивы к действию рифапентин; не является перекрестная устойчивость между рифапентин и нерифамициновимы противомикобактериальным средствами типа изониазида и стрептомицина .

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Описание препарата «Рифапентин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Рифатироин является одним из основных рилизингфакторов гипоталамуса (/либеринов/ нейрогормонов, стимулирующих выделение специфических гормонов гипофиза). Он способствует высвобождению тиреотропного гормона гипофиза (гормона гипофиза, регулирующего функцию щитовидной железы), т. е. рилизингфактором тиреотропного гормона. Наряду с этим рифатироин оказывает многогранное влияние на организм. Он стимулирует секрецию пролактина (выделение гормона гипофиза, стимулирующего процессы молокоотделения), обладает антидепрессивной активностью (снимает состояние подавленности).

Показания к применению:

Основное применение рифатироин имеет как средство диагностики различных форм гипотиреоза (понижения функции щитовидной железы), а также состояния гипоталамогнпофизарнотиреоидной системы (функционального комплекса организма, представляющего собой систему регуляции функции щитовидной железы гормонами гипоталамуса путем воздействия на гипофиз) при различных эндокринных заболеваниях; его применяют также для определения гипофизарного резерва пролактина (запаса в гипофизе гормона, стимулирующего процессы молокоотделения) у женщин с гипо- и агалактией (понижением или отсутствием выделения молока) и эндокринных нарушений.

Способ применения:

Вводят внутривенно струйно однократно в дозе 500 мкг (0,5 мг). До введения и через 15; 30 и 120 мин после введения определяют содержание тиреотропного гормона и пролактина в крови. Имеются данные о применении рифатироина для диагностики нарушений функции гипотадамогипофизирнотиреоидной системы и для контроля за терапией тиреоидными препаратами путем интраназального введения рифатироина (нанесение в дозе 1000 мкг мелкими каплями на слизистую оболочку полости носа). В связи с психотропной активностью рифатироина изучено с положительными результатами его влияние на алкогольный абстинентный синдром (состояние, возникающее в результате внезапного прекращения приема алкоголя). Вводили внутривенно в дозе 200 мкг кв.

Побочные действия:

После введения рифатироина через 1-2 мин возможны тошнота, ощущение жара, головокружение, проходящие самостоятельно.

Противопоказания:

Применение рифатироина противопоказано при беременности.

Форма выпуска:

В ампулах, содержащих по 500 мкг сухого препарата. Перед употреблением разводят 500 мкг в 2 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре +4 °С.Синонимы:Тиролиберин, Либерол, Протирелин (Protirelin), Гиртонин (Hirtonin), Релефакт TRH (Relefact TRH), Типинон (Thypinone), Тирефакт (Thyrefact), Тиреган (Tiregan)

Состав:

Пироглутамил-гистидил-пролинамид (трипептид). Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком аморфный порошок.Внимание!Перед применением препарата Рифатироин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Рифатироин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. стекл. 5 мл

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. стекл., с раств. 5 мл, контурн. ячейк. уп.

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. стекл. 10 мл

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. стекл., с раств. 10 мл, контурн. ячейк. уп.

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. стекл. 20 мл

конц. д/п инф. р-ра 30 мг/мл фл. стекл., с раств. 20 мл, контурн. ячейк. уп.

Рифамицина натриевая соль30 мг/мл

Фармакологические свойства:

рифамицин (в виде натриевой соли) — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия.Фармакодинамика. Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных микроорганизмов.Активен относительно внутри- и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Является противотуберкулезным препаратом первого ряда.В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях — на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Высокоактивен относительно Mycobacterium tuberculosis. Активен относительно грамположительных микроорганизмов: Staphilococcus spp., в том числе со множественной устойчивостью; Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostrиdium spp., а также относительно некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila. Действует на возбудителей Brucella spp., Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Rickettsia Рrowazekii.Устойчивость к рифамицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам (за исключением других рифамицинов) не отмечено.Фармакокинетика. Связывание с белками плазмы высокое — 84–91%. Рифамицин хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма и определяется в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате, мокроте, содержимом каверн, костной ткани. Проникает через ГЭБ только в случае воспаления мозговых оболочек. Проникает через плаценту, выводится с грудным молоком. Cmax препарата создается в тканях печени и почек. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита. После в/в введения терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8–12 ч. T1/2 составляет 3–5 ч. Является аутоиндуктором — ускоряет свой метаболизм в печени, в результате чего системный клиренс — 6 л/ч после введения первой дозы — возрастает до 9 л/ч после повторного приема. Выводится преимущественно с желчью, 80% — в виде метаболита, и почками — 20%.

Показания:

туберкулез разной локализации (все формы, в том числе туберкулезный менингит) в составе комбинированной терапии.Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (прежде всего стафилококками со множественной устойчивостью), в том числе:•лепра (в комбинации с дапсоном — мультибациллярные типы заболевания);•остеомиелит;•пневмония, бронхит;•отит;•холецистит;•пиелонефрит;•менингококковый менингит (профилактика у лиц, которые находились в тесном контакте с больными менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis.

Применение:

в/в капельно, предварительно растворив необходимый объем концентрата в 100 мл растворителя, в полости, местно (в очаг инфекции), ингаляционно.При лечении туберкулеза взрослым больным с массой тела <50 кг Рифонат назначают в/в капельно в дозе 450 мг, больным с массой тела >50 кг назначают 600 мг/сут на 1 введение (при плохой переносимости рифамицина суточная доза может быть распределена на 2 приема); максимальная суточная доза 1,2 г. Продолжительность курса терапии при туберкулезе может составлять 12 мес и больше. Детям в возрасте старше 3 лет назначают Рифонат в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки в 1–2 введения; максимальная доза для детей — 450 мг.Для лечения лепры на фоне комбинированной терапии Рифонат применяют по двум схемам:1) суточную дозу (300–450 мг) вводят в 1 прием, а при плохой переносимости — в 2 приема. Продолжительность лечения — 3–6 мес, курсы повторяют с интервалом 1 мес;2) суточную дозу (450 мг) вводят в 2–3 приема на протяжении 2–3 нед с интервалом 2–3 мес на протяжении 1–2 лет (или такую же дозу 2–3 раза в неделю на протяжении 6 мес).Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, назначают в комбинации с другими противомикробными средствами. Суточная доза для взрослых — 450–900 мг/сут; для детей, в том числе грудного возраста, — 8–10 мг/кг. Кратность введения — 2–3 раза в сутки.Для лечения бруцеллеза — 900 мг/сут однократно, в комбинации с доксициклином; средняя продолжительность лечения — 45 дней.Для профилактики менингококкового менингита — 2 раза в сутки каждые 12 ч на протяжении 2 сут. Разовые дозы для взрослых — 600 мг; для детей старше 1 мес — 10 мг/кг; для детей грудного возраста — 5 мг/кг.Местно: промывание свищей, полостей, эмпием. Ингаляции (при туберкулезе легких и бронхов) — 150 мг (5 мл концентрата) 1 раз в 2 дня; язвы, фистулы, патологические изменения кожи — 150 мг (5 мл концентрата); эмпиема — 150–300 мг (5–10 мл концентрата соответственно); внутриполостное введение — 150 мг (5 мл концентрата). Для в/в капельного введения, предварительно растворив в 0,9% р-ре натрия хлорида, 5% р-ре декстрозы, р-ре Рингера или р-ре Рингера лактатном.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к рифамицину или к другим компонентам препарата; желтуха; инфекционный гепатит (в том числе недавно перенесенный — сроком до 1 года), период беременности и кормления грудью; ХПН; легочно-сердечная недостаточность II–III степени; детям грудного возраста.

Побочные эффекты:

при ежедневном применении рифамицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, эрозивный гастрит; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный энтероколит, гепатит.Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.Со стороны ЦНС: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, нарушение координации движений, дезориентация.Со стороны мочевыделительной системы: некроз почечных канальцев, интерстициальный нефрит, ОПН.Со стороны эндокринной системы: дисменорея.Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм.Гриппоподобный синдром: артралгия, лихорадка, миалгия (при интермиттирующей или нерегулярной терапии или при возобновлении лечения после перерыва).Прочие: красно-коричневая окраска мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез, индукция порфирии, флебит (при в/в введении).

Особые указания:

у новорожденных и недоношенных детей Рифонат применяют только по жизненным показаниям.При продолжительном применении препарата показано проведение регулярного контроля картины периферической крови, функции печени и почек.При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов.В случае развития гриппоподобного синдрома, неосложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у больных, получающих препарат по интермиттирующей схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием. В случае, если отмечаются указанные выше серьезные осложнения, введение Рифоната прекращают.Если необходимо возобновить лечение рифамицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения необходимой дозы. При этом следует контролировать функцию почек.Нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифамицин конкурентно подавляет его выведение.В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови.На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево-красную окраску, при этом могут стойко окрашиваться мягкие контактные линзы.С осторожностью применяют у больных с истощением.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью.Дети. Препарат не применяют у детей в возрасте до 1 года.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Взаимодействия:

прием рифамицина снижает активность (служит причиной индукции ферментных систем печени, ускоряет метаболизм) теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных противодиабетических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, блокаторов β-адренорецепторов, эналаприла, дизопирамида, мексилетина, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, дапсона, азатиоприна, циметидина, противогрибковых препаратов (кетоконазола, итраконазола), бензодиазепинов, циклоспорина А.Одновременное назначение с изониазидом и/или пиразинамидом повышает частоту и тяжесть нарушений функции печени больше, чем при назначении одного рифамицина у больных с заболеванием печени в анамнезе.

Передозировка:

Симптомы: отек легких, спутанность сознания, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия, форсированный диурез, гемодиализ.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С .

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рифамицин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Средства, влияющие на микобактерии. Противотуберкулезные средства. Антибиотики

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AB

Антибактериальные препараты
J04AB03

Рифамицин

Описание препарата «Рифонат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Касторовое масло

О препарате

Рициновое масло – препарат на растительной основе, обладающий слабительным эффектом. Применяется для лечения стула (запоров), а также в косметологии.

Показания и дозировка

Рициновое масло применяется при таких заболеваниях:

острый стул различной этиологии;
пищевая интоксикация;
отравление (за исключением жирорастворимыми веществами);
восстановление структуры волос и ногтей;
ускорение регенерации кожи;
лечение разнообразных поражение кожи (ран, ожогов).

Рициновое масло применяется также для очищения кишечника перед диагностическими процедурами.

Дозу, количество приемов и курс терапии назначает врач индивидуально, в зависимости от заболевания, возраста и веса.

Взрослым рициновое масло в качестве слабительного назначают дозировкой по 15-30 г внутрь. Детям, в зависимости от возраста, применяют по 5 г (1 чайная ложка), 10 г (1 десертная ложка), 15 г (1 столовая ложка) на 1 прием.

Применять рициновое масло как слабительное средство более 3-х раз подряд не рекомендуется. Следует учитывать возможность опорожнения кишечника на протяжении 6 часов после приема препарата.

С целью очищения кишечника перед проведением диагностических процедур можно принимать препарат за 2-6 часов до начала манипуляции.

Передозировка

Интоксикация касторовым маслом происходит в случае приема препарата внутрь в дозе 7 г/кг массы тела и выражается в следующем:

диарея;
резкие спазмы в животе;
головокружение;
потеря сознания;
галлюцинации;
нарушение функции почек.

В таких случаях необходима срочная отмена препарата, нормализация водного и электролитного баланса путем комбинированного перорального и внутривенного введения, поддерживающее симптоматическое лечение. При нейротоксических нарушениях назначают диазепам 5-10 мг в/в. Специфическим антидотом являются лоперамид и антропина сульфат.

Побочные эффекты

Во время применения препарата возможно возникновение симптомов диспепсии:

тошнота;
рвота;
диарея;
боль в животе спастического характера;
после опорожнения кишечника возможен стул.

Рициновое масло при многоразовом употреблении вызывает привыкание, может спровоцировать энтероколит, нарушение пищеварения. Кроме того, возможны аллергические реакции в виде высыпания на коже, припухлости, зуде, покраснении и др. При возникновении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Бесконтрольное применение рицинового масла может спровоцировать такое явление, как синдром «ленивого кишечника», который проявляется в неспособности реагировать на природные стимулы и требует повышения дозы слабительного для опорожнения.

Противопоказания

Рициновое масло не рекомендуется применять при наличии следующих патологий:

хронические запоры;
кишечные и маточные кровотечения;
нефрозонефрит;
острый или хронический гломерулонефрит;
острые воспалительные заболевания органов брюшной полости (аппендицит, перитонит, энтероколит, гастрит, неспецифический язвенный колит, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки и др);
отравление жировыми химическими соединениями (фенол, бензол, хлористый водород и т.д.);
отравление экстрактом папоротника мужского;
беременность;
гиперчувствительность к компонентам рицинового масла.

Слабительное не стоит применять вместе с жирорастворимыми противогельминтными средствами, а также не рекомендуется использовать в педиатрии в связи с риском обезвоживания и высокой чувствительностью детского кишечника к веществам препарата.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Рициновое масло не применяют совместно с экстрактом папоротника мужского.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приема препарата.

Состав и свойства

Действующим веществом данного лекарственного средства является рициновое масло.

Форма выпуска: масло для перорального применения во флаконах-капельницах по 25 мл.

Фармакологическое действие: рициновое масло – это жирное масло, которое получают посредством прессования с последующим очищением семян культивированного растения Ricinus communis (рицины) из семейства молочайных. По механизму действия препарат относится к контактным проносным лекарствам. При внутреннем применении рициновое масло расщепляется в тонком кишечнике под действие липазы с образованием рициновой кислоты. Рициновая кислота нарушает транспортировку электролитов, задерживает воду и вызывает раздражение рецепторов на всей протяжности кишечника, что приводит к стимуляции гладких мышечных волокон и усилению перистальтики (волнообразного движения кишечника). Масло, которое остается нерасщепленным, облегчает перемещение каловых масс по толстому кишечнику. Слабительный эффект обычно наступает в пределах 5-6 часов после приема препарата. После опорожнения перистальтика ослабляется, что может вызвать развитие запоров. При внутреннем применении рицинового масла наблюдается сокращение мышечных волокон матки.

Условия хранения: при температуре не выше 18*С в сухом, недоступном для детей месте. Не допускать попадания прямых солнечных лучей. Срок годности – 5 лет. не использовать препарат после окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рицина
Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AB

Контактные слабительные
A06AB05

Касторовое масло

Описание препарата «Рициновое масло» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Роаккутан

АТХ код:

D10BA01

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Показанием к применению препарата Роаккутан является наличие у больного тяжелой формы акне (формы, не поддающейся другим видам лечения), узелково-кистозных форм акне у взрослых (конглобатные акне), акне, сопровождающееся тяжелыми депрессивными состояниями, акне со склонностью к рубцеванию, атипичного акне.

Режим дозирования:

Начальная доза Роаккутана для взрослых составляет 0,5 мг на 1 кг веса в сутки. Поскольку реакция на данный препарат и проявление побочных эффектов у всех пациентов сугубо индивидуальные, дальнейшая дозировка должна быть подобрана лечащим врачом индивидуально на основании его наблюдений. Обычно эта доза колеблется от 0,1 до 1 мг на 1 кг веса человека. Обычный курс лечения составляет 16 недель. Повторный курс лечения может быть назначен при необходимости не раньше, чем через 8 недель.

Передозировка:

Передозировка препаратом Роаккутан случается довольно редко. Её проявлением может служить гипервитаминоз А или усиленное проявление одного или нескольких побочных действий препарата, описанных в соответствующем разделе. В качестве лечения передозировки рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов.

Побочные эффекты:

Во время приема препарата Роаккутан, возможны проявления побочных эффектов, особенно в случае употребления больших доз препарата. Самым частым побочным действием препарата является сухость слизистых оболочек, которая приводит к частым носовым кровотечениям, охриплости голоса, симптомам конъюнктивита. Повышенная сухость слизистой глаза делает невозможным ношение контактных линз во время лечения Роаккутаном. В некоторых случаях возникает повышенная фоточувствительность. Также были зарегистрированы случаи проявления нарушений адаптивности зрачка глаза, катаракты, васкулита, гранулематоза Вегенера, снижения количества лейкоцитов в крови, уменьшения или увеличения количества тромбоцитов, ускорения СОЭ, нарушений слухового восприятия.

Кроме перечисленных выше побочных действий также встречаются кожные высыпания аллергического характера, эритема, дерматит, зуд, повышенное потоотделение, паронихия, гнойные гранулемы, дистрофия ногтевых пластин, повышение ломкости волос, гирсутизм, гиперпигментация (особенно – на лице), мышечные боли. Редко – воспалительные заболевания кишечника, гиперурикемия, психические расстройства.

При лечении Роаккутаном кистозных форм акне были зарегистрированы случаи минимальных проявлений гиперостоза, повышения внутричерепного давления, тошноты.

Отмечалось также связанное с применением Роаккутана временное увеличение активности трансаминаз, несколько случаев гепатита, повышение концентрации триглицеридов и холестерина в сыворотке крови и уменьшение уровня липопротеинов высокой плотности, особенно в случаях применения препарата в высоких дозах или у пациентов, страдающих диабетом, алкоголизмом, ожирением.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению лекарственного средства Роаккутан является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости действующего вещества – изотретиноина или вспомогательных веществ. Кроме того, прием препарата противопоказан женщинам при беременности, а также в период лактации. Роаккутан не показан к применению в случае наличия у пациента тяжелой формы почечной или печеночной недостаточности, гипервитаминоза А, ярко выраженной гиперлипидемии. Детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует избегать одновременного приёма препарата с витамином А, чтобы не допустить гипервитаминоза указанного витамина.

Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Действующее вещество: изотретиноин.

Форма выпуска: капсулы по 10 мг и 20 мг №30/100.

Фармакологическое действие:

Главным действующим веществом Роаккутана является изотретиноин, который относится к синтетическим стереоизомерам транс-ретиноевой кислоты. Механизм действия данного лекарственного препарата на сегодняшний день еще не изучен в полной мере, однако ученые установили, что он оказывает угнетающее действие на активность сальных желез, чем вызывает значительное улучшение клинической картины тяжёлых форм акне. Также клинически доказано противовоспалительное действие препаратов, содержащих изотретиноин, на кожные покровы. Кроме того, изотретиноин является ингибитором пролиферации себоцитов.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Изотретиноин
Производитель:

Рош

Описание препарата «Роаккутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Используется для питания грудных детей в возрасте от 4 месяцев. Рекомендуется в качестве дополнения к материнскому молоку или в случае отнятия от груди вместо разбавленного коровьего молока.

Способ применения:

Дневная доза обычно составляет 100-150 мл питательного раствора на кг веса тела ребенка. При отсутствии иных врачебных указаний, это количество дается ребенку разделенным на 5-6 порций. Если ребенок получает и другую, немолочную, пищу, например, овощное пюре, то количество порций Робеби А следует, соответственно сократить. Для приготовления 100 мл раствора 3 сглаженных дозировочные ложки порошка (15 г суммарно) размешивают с небольшим количеством воды до исчезновения комочков. Доливают воду до 100 мл, доводят до кипения, охлаждают до необходимой температуры. К готовой смеси сахар или иные добавки не требуются. Количество питательного концентрата на одно кормление должно быть приблизительно следующим: – для ребенка весом 3 кг берут 2 дозировочных ложки (без верха) на 75 мл воды (6 кормлений в день); -для ребенка весом 4 кг берут 4 дозировочные ложки (без верха) на 125 мл воды (5 кормлений в день).

Форма выпуска:

1 коробка (500 г).

Условия хранения:

Робеби А хранится в сухом прохладном месте в хорошо закрытой коробке. После вскрытия упаковки препарат следует употребить в течение 10 дней.

Состав:

В 100 мл раствора содержится: белки – 14,5%, жиры – 23,6%, углеводы – 55,5%, минеральные соли и витамины – 3,3%, влажность – 3%. В 100 мл приготовленного раствора содержится: белки – 2,10 г; жиры – 3,40 г (в том числе молочный жир – 2,2 г, подсолнечное масло – 2,2 г); углеводы – 8,00 г (в том числе лактозы – 4,6 г, сахарозы – 3,4 г); минеральные соли – 0,50 г; вит. А – 300 ME; вит.Bi _ 0,080 мг; вит. В2 -0,120 мг; вит. Вб -0,150 мг; вит. С – 6,00 мг; вит. Е – 1,00 мг; никотинамид – 0,800 мг; пантотенат кальция – 0,250 мг; фолиевая кислота – 3,00 мкг; вит. Bi2 – 0,200 мкг; вит. Ki- 3,00 мкг.Внимание!Перед применением препарата Роббби а вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Роббби А» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Смесь применяется для временного или смешанного кормления недоношенных детей и детей массой менее 3 кг до возраста 1-2 месяца. Роболакт может применяться и для диетического питания при диспепсии (расстройстве пищеварения), энтерите (воспалении тонкой кишки).

Способ применения:

Суточная доза раствора роболакта составляет ‘/5- ‘/6 часть массы тела ребенка; это количество делится на число кормлений. Для приготовления 100 мл раствора 3 дозировочные ложки (без верха) порошка (15 г суммарно) размешивают с небольшим количеством воды до исчезновения комочков. Доливают воду до 100 мл, доводят до кипения, охлаждают до необходимой температуры. К готовой смеси сахар или иные добавки не требуются.

Противопоказания:

Детям весом более 3 кг назначают другие смеси.

Форма выпуска:

1 коробка (500 г).

Условия хранения:

Коробка с сухим порошком должна храниться закрытой в сухом прохладном месте. Содержимое вскрытой коробки следует употребить в течение 14 дней.

Состав:

В 100 мл раствора содержится: белки – 2,6 г; углеводы – 10,0 г (в том числе: лактоза – 3,7 г, сахароза – 1,3 г, декстрин-мальтоза – 5,0 г); жиры (молочный жир) – 1,5 г, минеральные соли – 0,6 г; вит.А – 300 ME; вит.В| – 0,080 мг; вит. В2 – 0,012 мг; вит.Вб – 0,050 мг; вит.Вп – 0,200 мкг; вит. С – 6,00 мг; вит.Е – 1,00 мг; вит.К) – 3,00 мкг; ниацин – 0,80 мг; пантотенат кальция – 0,250 мг; фолиевая кислота – 3,000 мкг; биотин – 0,01 мг. Калорийность 100 мл раствора 267 кдж (63,9 ккал).Внимание!Перед применением препарата Роболакт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Детские питательные смеси

Описание препарата «Роболакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ровамицин

О препарате:

Ровамицин – антибактериальный препарат группы макролидов. Показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.

Показания и дозировка:

Пероральное применение (внутрь) Ровамицина показано при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей, периодонта, ЛОР-органов, суставов, кожи, мягких тканей, костей, половой системы (не гонорейной этиологии). Также Ровамицин используется у беременных для лечения токсоплазмоза.
Ровамицин может использоваться в качестве профилактического средства при остром суставном ревматизме у пациентов с аллергической реакцией на пенициллины.
Внутривенное введение Ровамицина используется у взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Взрослым Ровамицин назначают внутрь (перорально) по 6-9 млн. МЕ/сутки, то есть по 2-3 таблетки по 3 млн. МЕ либо по 4-6 таблеток по 1,5 млн. МЕ. Суточную дозу Ровамицин делят на 2-3 приема. Максимальная суточная доза Ровамицина составляет 9 млн. МЕ.

Для детей с массой тела более 20 кг доза Ровамицина составляет 150-300 тыс. МЕ/кг массы тела/сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. МЕ/кг массы тела/сутки. Таблетки Ровамицина по 3 млн. МЕ у детей не применяются.

Парентерально Ровамицин может применяться только у взрослых. Перед введением препарата содержимое флакона необходимо растворить в 4 мл воды для инъекций. Ровамицин вводят внутривенно капельно, медленно на протяжении 1 часа. Путем внутривенной инфузии Ровамицин вводят по 1,5 МЕ каждые 8 часов (4,5 млн. МЕ/сутки). В случае необходимости при тяжелых инфекциях доза Ровамицина может быть удвоена. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально в зависимости от тяжести и особенностей течения инфекционного процесса. В случае улучшения состояния пациента терапию следует продолжить путем перорального приема Ровамицина.

При использовании Ровамицина у пациентов с нарушениями функции печени требуется контролировать ее функциональное состояние в период применения препарата.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Ровамицин при необходимости проводиться симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При применении препарата Ровамицин возможно появление следующих побочных реакций со стороны пищеварительного тракта: рвота, тошнота, диарея. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита, язвенного эзофагита, острого колита, холестатического гепатита.

В крайне редких случаях наблюдалось развитие острого гемолиза, ангионевротического отека, тромбоцитопении, анафилактического шока.

Также при применении Ровамицина существует вероятность удлинения интервала QT, появление кожных высыпаний, зуда, крапивницы.

Кроме того, при применении препарата Ровамицин у пациента могут отмечаться преходящие парестезии.

В редких случаях в месте введения Ровамицина возникает умеренно выраженное раздражение по ходу вены. Данное явление только в исключительных случаях может потребовать прекращения терапии.

Внутривенное введение препарата Ровамицин должно быть немедленно прекращено в случае возникновения признаков аллергической реакции.

Противопоказания:

Препарат Ровамицин противопоказан в период грудного вскармливания, при гиперчувствительности к компонентам данного средства.
Запрещается также использование Ровамицина у пациентов с дефицитом энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с угрозой развития острого гемолиза.
С осторожностью Ровамицин применятся при печеночной недостаточности, обструкции желчных протоков.

Использование Ровамицина во время беременности разрешается по показаниям.

Не назначать женщинам, кормящим грудью, так как концентрация препарата в молоке может быть выше, чем концентрация в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном использовании Ровамицина с препаратами, содержащими комбинацию карбидопы и леводопы, отмечалось уменьшение концентрации леводопы в крови.

Запрещается употреблять алкогольсодержащие напитки во время курса лечения препаратом Ровамицин.

Состав и свойства:

Спирамицин – действующее вещество.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 1 500 000 МЕ, № 16 и по 3 000 000 МЕ, № 10
Лиофилизат для раствора для инъекций, 1 500 000 МЕ; во флаконах, № 1

Фармакологическое действие:

Ровамицин – антибактериальный препарат группы макролидов. Данный препарат обладает бактериостатическим действием. Ровамицин нарушает внутриклеточный синтез белка у бактерий. Ровамицин способен проникать и накапливаться в фагоцитах (нейтрофильные гранулоциты, моноциты, альвеолярные и перитонеальные макроцитофаги). У человека концентрации Ровамицина внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Данные свойства объясняют воздействие препарата Ровамицин на внутриклеточные бактерии.

Условия хранения:

Беречь от детей. Таблетки Ровамицин следует хранить в сухом месте при температуре ниже 25°С. Лиофилизат требуется хранить в темном месте при температуре ниже 25°С. Раствор Ровамицина после приготовления стабилен в течение 12 часов при условии хранения при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Спирамицин
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Ровамицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Роватинекс создан на фитооснове. Комбинация действующих компонентов способствует дезинтегративным процессам относительно почечных конкрементов, конкрементов мочевыводящего тракта. Борнеол повышает растворимость труднорастворимых кальциевых солей. Препарат ингибирует образование новых конкрементов. Активные компоненты имеют спазмолитическое действие; облегчают процесс прохождения камней, песка через мочевыводящие пути. Это способствует уменьшению болевых ощущений, улучшению почечного кровотока, повышению диуреза, нормализации функции почек. Препарат проявляет противомикробную активность, оказывает противовоспалительное действие, способствует повышению концентрации в моче глюкуроновой кислоты.

Показания к применению:

Препарат Роватинекс назначают при: – нефролитиазе; – уролитиазе; – профилактике формирования почечных конкрементов.

Способ применения:

Капсулы необходимо проглатывать целиком, употреблять до еды. Дозировка для взрослых – 1-2 капс./3 раза/сутки. Дозирование при почечной колике – 8-15 капс./сутки. Детская дозировка (6-14 лет) – 1 капс./2 раза/сутки.

Побочные действия:

Применение препарата Роватинекс может сопровождаться: – эпигастральным дискомфортом; – рвотой; – реакциями гиперчувствительности.

Противопоказания:

Препарат Роватинекс не назначают при: – показаниях у детей до 6 лет; – гиперчувствительности к входящим активным компонентам; – гиперчувствительности к вспомогательным компонентам капсул. С осторожностью препарат Роватинекс назначают при: – терапии антикоагулянтами; – терапии препаратами, метаболизм которых происходит в печени.

Беременность:

В первом триместре препарат Роватинекс не рекомендован к применению беременными. В последующих триместрах использование возможно при наличии показаний.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При применении совместно с препаратом Роватинекс возможно изменение фармакодинамики антикоагулянтов, а также препаратов, в метаболизме которых участвуют печеночные ферменты.

Передозировка:

При передозировке препарата необходимо провести стандартные мероприятия по очистке ЖКТ (при условии, что препарат был принят незадолго до обнаружения факта передозировки). Пациент находится под врачебным контролем, терапия назначается соответственно проявившейся симптоматике.

Форма выпуска:

Препарат Роватинекс выпускается в капсульной форме. Фасовки следующие: – 50 капс./упаковка; – 100 капс./упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения капсул – до 25 градусов Цельсия. Годность капсул к применению составляет 5 лет.

Состав:

1 капсула Роватинекс содержит анетола 4 мг, фенхона 4 мг, борнеола 10 мг, α,β-пинена 31 мг, камфена 15 мг, цинеола 3 мг. Вспомогательные компоненты: масло оливковое, натрия этилпарагидроксибензоат, желатин, глицерин, красители (хинолин желтый WS, закатно-желтый FCF).

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Камни почки и мочеточника (N20) Камни нижних отделов мочевых путей (N21)

Дополнительно:

Прием препарата не рекомендован при выраженной почечной колике, задержке мочеиспускания, тяжелых инфекционных процессах в мочевыводящих путях. Во время приема капсул необходимо потреблять больше жидкости, чем обычно.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Описание препарата «Роватинекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению: