Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Ремисид

АТХ код

M01AX17

Действующее вещество

Нимесулид

Механизм действия

Ремисид – лекарственное средство, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Действующим веществом данного препарата является нимесулид – ингибитор циклооксигеназы-2. Механизм противовоспалительного действия нимесулида заключается в избирательном ингибировании ферментов циклооксигеназы-2 в воспалительном очаге, что препятствует синтезу провоспалительных простагландинов. Кроме того, данное вещество обладает способностью блокировать высвобождение из тучных клеток гистамина, а также снижать продукцию интерлейкина-1 и фактора активации тромбоцитов.

Также данный препарат обладает хондропротекторным действием, которое обусловлено ингибированием металлопротеиназы.

Лекарственное средство Ремисид легко проникает сквозь слои кожи и подлежащие ткани к синовиальной оболочке суставов или иному участку воспаления, обеспечивая быстрый терапевтический эффект. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности, так как его системное всасывание сведено к минимуму.

Показания к применению

Лекарственное средство Ремисид широко применяется при лечении воспалений опорно-двигательного аппарата. Показанием к применению данного препарата может быть наличие у пациента остеоартрита, посттравматического тендинита, периартериита, тендосиновита, ушиба или растяжения мышц. Кроме того, Ремисид может применяться при боли в суставах, возникающей вследствие сильной физической нагрузки.

Противопоказания

Применение Ремисида противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности или непереносимости нимесулида, ацетилсалициловой кислоты, ингибиторов простагландинов или повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата.

Противопоказано применять препарат на участках кожи с нарушенной целостностью. Также Ремисид не назначается при дерматите любого генеза.

Данное лекарственное средство не применяется у беременных и кормящих матерей.

Не рекомендуется применять Ремисид у детей, так как еще не было получено достаточно информации о безопасности и эффективности применения данного препарата у категории пациентов детского возраста.

Побочные действия

Применение данного препарата может сопровождаться проявлением некоторых местных реакций. К примеру, возможно покраснение участка кожи после нанесения препарата, сухость и шелушение кожи и кожные высыпания.

Кроме того, в случае реакции гиперчувствительности у пациента возможно наступление сильной аллергической реакции, включая развитие отёка Квинке, бронхоспазма и удушья.

Передозировка

Передозировка Ремисидом возможна при несоблюдении рекомендаций по применению. Если наносить препарат на слишком большие участки кожи, то возможно возникновение определённых системных проявлений отравления нимесулидом, включая диспепсические явления, сильную головную боль, головокружения и болезненные ощущения в области желудка. В случае наступления подобной передозировки рекомендуется прекратить применение Ремисида и провести симптоматическое лечение.

Режим дозирования

Данный лекарственный препарат рекомендуется применять от 2 до 4 раз в сутки. Разовая доза препарата составляет приблизительно 3 см геля, выдавленного из тюбика. Гель необходимо равномерно нанести на поражённые суставы или другие воспалённые участки тела тонким слоем и лёгким круговым движением втирать в кожу. Продолжительность лечения Ремисидом должна устанавливаться лечащим врачом в индивидуальном порядке, но, как правило, не более 4 недель.

Форма выпуска

Гель 1% для наружного применения в тубах по 30 г №1. В 100 г Ремисида содержится 1 г нимесулида.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, диметилсульфоксид, ментол, карбомер 980, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400), трометамин, вода очищенная.

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина, Киев.

Условия хранения

Данный лекарственный препарат рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в сухом тёмном месте. Место хранения препарата должно быть ограждено от доступа детей.

Не следует подвергать заморозке. Рекомендуется хранить при температуре от +15оС до +25оС.

При соблюдении данных рекомендаций по хранению препарата его срок годности составляет 2 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

В случае наружного применения Ремисид не вступает в реакцию взаимодействия с каким-либо другим лекарственным препаратом. Однако, учитывая вероятность системной абсорбции, во избежание усиления токсического эффекта не следует комбинировать приём Ремисида с антикоагулянтами, фенитоином, дигоксином, диуретиками и препаратами лития.

Рекомендуется также воздержаться от употребления алкоголя.

Условия продажи в аптеке

Отпускается без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA26

Нимесулид

Описание препарата «Ремисид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Реммакс КВ – антацидный препарат, содержащий карбонаты кальция и магния. Реммакс КВ оказывает быстрый и продолжительный антацидный эффект, нейтрализует излишки соляной кислоты и оказывает гастропротекторное действие (за счет снижение негативного влияния кислоты на слизистую оболочку). Реммакс КВ не вызывает нарушений пищеварения, нейтрализуя только излишнюю соляную кислоту. Карбонаты кальция и магния при взаимодействии с соляной кислотой образуют растворимые соли. Эффект препарата Реммакс КВ развивается в течение 3-5 минут после приема. Системная абсорбция кальция и магния пропорциональна дозе, максимальный уровень абсорбции кальция – 10%, магния 15-20% принятой дозы. Из системного кровотока кальций и магний выводятся почками. У пациентов с нарушенной функцией почек риск гиперкальциемии и гипермагниемии повышается. В кишечнике из растворимых солей кальция и магния образуются нерастворимые производные, которые выводятся с каловыми массами.

Показания к применению:

Реммакс КВ используют как симптоматическое средство при гиперацидных состояниях, которые сопровождаются болью в эпигастральной области, метеоризмом, изжогой и кислой отрыжкой. В частности Реммакс КВ может назначаться при вышеперечисленных симптомах, которыми сопровождаются нарушениями режима питания, прием ульцерогенных препаратов, а также курение или эрозивно-воспалительные заболевания желудка.

Способ применения:

Реммакс КВ предназначен для приема внутрь. Таблетки Реммакс КВ необходимо разжевывать и запивать небольшим количеством жидкости. Прием препарата Реммакс КВ рекомендуется после каждого основного приема еды. Если у пациента отмечаются ночные боли – рекомендуется дополнительный прием разовой дозы перед сном. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Реммакс КВ определяет врач. Средняя рекомендованная разовая доза составляет 1 таблетку Реммакс КВ. При выраженных симптомах и значительном повышении уровня кислоты дозу увеличивают до 2 таблеток Реммакс КВ. Допускается прием препарата независимо от приема пищи при развитии боли или изжоги. Не рекомендуется принимать более 5-6 таблеток Реммакс КВ в сутки. Реммакс КВ не принимают более 10 дней подряд (в связи с риском развития хронической передозировки кальция и магния). При приеме максимальной суточной дозы (5 таблеток Реммакс КВ) курс лечения необходимо сокращать. Не желательно употреблять большое количество молока и молочных продуктов во время терапии препаратом Реммакс КВ. В случае если в течение 10 дней не отмечается положительной динамики, следует провести повторную диагностику и скорректировать схему лечения.

Побочные действия:

При приеме препарата Реммакс КВ развитие нежелательных эффектов у пациентов отмечалось редко. Однако в период терапии солями кальция и магния нельзя полностью исключать риск такого нежелательного влияния: На пищеварительную систему и обмен веществ: повышение уровня магния и кальция в плазме, алкалоз, тошнота, рвота, нарушения стула, ощущение дискомфорта в эпигастральной области. Возможно развитие молочно-щелочного синдрома, который сопровождается искажением вкусовых ощущений, астенией, кальцинозом, азотемией и головной болью. Аллергические реакции: анафилаксия, отек Квинке, крапивница. Другие: миастения, повышение риска образования кальциевых конкрементов в почках. При развитии побочных действий рекомендуется прекратить прием препарата Реммакс КВ и обратиться к врачу. Во время терапии препаратом Реммакс КВ неотложной консультации врача требует значительная потеря массы тела, развитие дисфагии (нарушений глотания), постоянного дискомфорта в эпигастральной области и снижения функции почек.

Противопоказания:

Реммакс КВ не назначают пациентам с личной непереносимостью активных или дополнительных компонентов жевательных таблеток. Жевательные таблетки Реммакс КВ не назначают пациентам с непереносимостью лактозы. Реммакс КВ противопоказан пациентам с гиперкальциемией, гипермагниемией, дефицитом фосфора, а также нефрокальцинозом и выраженным нарушением функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек, гиперкальциурией, а также пациентам, получающим тиазидные диуретики Реммакс КВ назначают с осторожностью (при постоянном контроле уровня кальция, магния и фосфора в плазме). В педиатрии Реммакс КВ применяют для лечения детей старше 15 лет.

Беременность:

Реммакс КВ в ходе исследований не приводил к повышению риска развития врожденных пороков плода. Препарат Реммакс КВ можно использовать в период беременности в минимальных дозах, прием максимальных доз не рекомендуется (в связи с риском нарушения водно-электролитного баланса). Гиперкальциемия во время беременности может приводить к развитию кальциноза органов плода. Магний может повышать риск развития диареи, что необходимо учитывать беременным женщинам. Во время беременности при приеме препарата Реммакс КВ необходимо сократить количество молочных продуктов и молока, а также других продуктов с высоким содержанием кальция. Во время лактации Реммакс КВ можно применять в терапевтических дозах в течение не более 7 дней подряд.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Реммакс КВ следует принимать с интервалом 2 часа с другими лекарственными средствами (так как антацидные препараты могут уменьшать абсорбцию других лекарственных средств). Интервал более 2 часов между приемами необходимо соблюдать при сочетанном применении препарата Реммакс КВ с хинолонами, тетрациклиновыми антибиотиками, сердечными гликозидами, соединениями фосфора и фтора, а также препаратами железа. Тиазидные диуретики уменьшают выведение кальция почками и повышают риск развития гиперкальциемии при одновременном приеме с препаратом Реммакс КВ. Реммакс КВ может снижать плазменные концентрации пропранолола, метопролола, антигистаминных препаратов, атенолола, хлорохина, дигоксина, глюкокортикостероидных средств, кетоконазола, индометацина, пеницилламина и тироксина.

Передозировка:

При хронической передозировке карбоната кальция и магния у пациентов возможно развитие нарушений функций почек, повышения уровня кальция и магния в плазме крови, алкалоза (который сопровождается рвотой, нарушениями стула и тошнотой) и миастении. Риск развития хронической передозировки выше у пациентов с почечной недостаточностью. При хронической передозировке показана отмена препарата Реммакс КВ. При развитии симптомов передозировки солей кальция и магния необходимо обеспечить адекватную гидратацию. При тяжелой передозировке (в том числе при развитии синдрома Бернета) по решению врача может быть назначена дополнительная регидратация (например, проведение инфузий).

Форма выпуска:

Жевательные таблетки Реммакс КВ по 6 штук в блистерных упаковках, в пачке из картона 3 блистерные упаковки.

Условия хранения:

Реммакс КВ необходимо хранить в местах недоступных детям, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Реммакс КВ – 2 года.

Состав:

1 таблетка препарата Реммакс КВ содержит: Карбоната кальция – 680 мг; Карбоната магния тяжелого – 80 мг; Дополнительные компоненты, включая сорбит и сахарин натрия.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Реммакс-КВ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

педикулез (удаление вшей и их яиц)

Взрослые и дети(возрастом от 4 лет и старше).

Нанестидостаточное количество раствора на сухие волосы от основания до кончиков такимобразом, чтобы средство было распределено по всей площади волосистой части головы. Распределить жидкость на волосыот корней до кончиков. Дать волосам высохнуть естественным путем. Ремов следуетоставить на волосах минимум на 8 часов или на ночь. Потом вымыть голову обычным шампунем,тщательно промыть водой. Повторить лечение через семь дней.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Препарат, как правило, хорошо переносится.

Редко:

зуд или шелушение кожи волосистой частиголовы
гиперчувствительность (раздражение, сыпь, крапивница, гене-рализованный зуд, затрудненноедыхание)

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
детский возраст до 4 лет.
беременность и период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

активное вещество – диметикон 2.0 мл
вспомогательное вещество – циклометикон 48.0 мл

Форма выпуска:

По 50 мл препарата во флаконы из полиэтилена высокойплотности. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языкахпомещают в картонную коробку.

Фармакологическое действие:

Раствор содержит диметикон, применяемый во многих фармацевтическихи косметических препаратах. Установлено, что вещество в 4% концентрацииугнетает физико-физиологическую активность вшей. Ремов действует на паразитовпутем физического процесса – он покрывает вошь и нарушает способность ее организма поддерживать водный баланс,вследствие чего насекомые, обработанные средством, теряют способность выводить избыток воды. Препарат не содержитнейротоксических фосфорорганических инсектицидов, потому не влияет на специфические ферментывшей. Активность препарата не снижаетсяпри наличии устойчивых к инсектицидам волосяных вшей. Для достижения полной эрадикации паразита необходимопроводить 2 аппликации с интервалом 7 дней.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температурене выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биотехнос

Описание препарата «Ремов» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ремора (REMORA)

О препарате

Ремора – полусинтетический антибиотик из группы макролидов, применяется для лечения инфекционных заболеваний органов дыхания, кожи.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата Ремора являются инфекционные заболевания, вызванные Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia spp.:

инфекции верхних и нижних отделов дыхательной системы;
кожные инфекции;
инфекции мягких тканей;
негонококовые уретриты.

Таблетки необходимо принимать перорально, взрослым назначается дозировка по 150 мг 2 раза в день с 12-часовым интервалом или по 300 мг 1 раз в сутки за 15 минут до приема пищи или натощак.

В лечении пациентов с почечной и печеночной недостаточностью используют дозировку 150 мг каждые 24 часа (1 раз в сутки).

Детям рекомендуется принимать не более 5 – 8 мг/кг массы тела, учитывая тип возбудителя инфекции и степени прогрессирования заболевания. Препарат принимать 2 раза в день.

Передозировка

При передозировке возможны тошнота и рвота, в редких случаях – нарушение работы печени.

В качестве лечения применяют промывание желудка и симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварения: тошнота, рвота, боль в желудке, понос, метеоризм, анорексия, транзиторное повышение печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (особенно у пациентов старше 65 лет), нарушение работы печени, панкреатит, холестатический гепатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, отек языка, общие отеки, анафилактические реакции, бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Реакции, вызванные химиотерапевтическим действием: кандидоз (редко).
Общие: нарушение вкуса и запаха, общая слабость, тиннит.

Противопоказания

Препарат противопоказан при:

гиперчувствительности к компонентам препарата и к другим макролидным антибиотикам;
одновременном приеме алкалоидов спорыньи, имеющими сосудорасширяющий эффект;
тяжелые нарушения работы печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При взаимодействии препарата с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного эффекта.

Одновременный прием алкалоидов спорыньи и эрготаминоподобными сосудорасширяющими препаратами может спровоцировать эрготизм, включая некроз тканей конечностей.

При совместном приеме Реморы с дигоксином усиливается абсорбция последнего.

Ремора повышает концентрацию триазолама, мидазолама и теофилина в плазме крови.

При взаимодействии с циклоспорином возможно усиление токсичности последнего.

Рокситромицин может повышать концентрацию в крови таких препаратов, как астемизол, цизаприд, терфенадин.

При совместном назначении Реморы и этамбутола может наблюдаться синергизм относительно Mycobacterium avium.

Беременность и лактация

Поскольку опыта в применении препарата у беременных женщин недостаточно, следует с осторожностью назначать препарат данной группе пациентов.

Рокситромицин в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

Особые указания

Следует принимать меры предосторожности при назначении препарата пациентам, страдающим заболеванием почек и печени.

При развитии псевдомембранозного колита и суперинфекции препарат необходимо отменить.

При совместно приеме препарата с астемизолом и терфенадином следует соблюдать меры предосторожности.

В клинически проводимых исследованиях канцерогенного влияния препарат не оказывал.

Состав и свойства

В составе 1 таблетки препарата Ремора содержатся такие компоненты:

активное вещество – рокситромицин (150 мг);
вспомогательные вещества – сополимер оксиетилена и оксипропилена, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон К-30, тальк;
оболочка – индигокармин, азорубин, диоксид титана, сансет желтый, диоксид железа желтый.

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие: Ремора – полусинтетический антибиотик из группы макролидов, действие которого направлено на разрушение внутриклеточного синтеза белка грамположительных бактерий (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), метициллин-чувствительных штаммов (Staphylococcus aureus) и грамотрицательных бактерий (Moraxella catarrhalis). Также препарат активен в отношении Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamidia spp, в меньшей степени – в отношении Haemophilus influenzae и Mycoplasma hominis.

Неактивен относительно Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp.

Ремора быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает максимальной концентрации в течение 1.5 – 5 часа после приема, в незначительных дозах определяется уже через 15 минут. При приме минимальной дозы 150 мг 2 раза в день максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2 – 4 часа после приема внутрь.

Препарат обладает хорошей проницаемостью в ткани легких, миндалин и простаты, а также внутрь моноцитов и нейтрофилов, повышая их фагоцитарную активность.

Связь с белками крови составляет 96% и снижается при увеличении концентрации активного вещества в плазме крови более 4 мг/л.

В грудное молоко попадает не более 0.05% от принятой дозы.

Часть активных веществ метаболизируются в печени, другая часть – выводится посредством кала в неизменном виде, около 15% вещества выводится через легкие, 12% – через почки.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей и света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рокситромицин
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01F

Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01FA

Макролиды
J01FA06

Рокситромицин

Описание препарата «Ремора» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для лечения гиперфосфатемии.

Показания и дозировка:

Профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе
В составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналогов

Ренагель принимают внутрь, во время еды, таблетки проглатывают целиком (не разжевывая). Для больных, не получавших лекарственные средства, связывающих фосфаты: по 800 мг 3 раза/сут. (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л); по 1600 мг 3 раза/сут. (при концентрации фосфатов более 2.42 ммоль/л). Для больных, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты Ca2+): назначают в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих Ca2+ (по основанию), которые больной принимал раньше. Доза варьирует от 800 до 4000 мг, максимальная суточная доза – 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже). Концентрацию фосфатов контролируют каждые 2-3 нед до достижения их стабилизации.

Передозировка:

Случаев передозировки не описано.

При приеме здоровыми добровольцами препарата в суточной дозе до 14 г (эквивалентно 17 таблеткам по 800 мг) в течение 8 дней нежелательных эффектов не отмечено.

Побочные эффекты:

Приведенные ниже побочные эффекты были отмечены в ходе клинических исследований и расценены как вероятно связанные с применением препарата Ренагель.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10).

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия; часто – метеоризм.
Со стороны ЦНС: очень часто – головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Дерматологические реакции: очень часто – зуд; часто – сыпь.
Прочие: часто – боли различной локализации, фарингит.
Большинство этих случаев часто наблюдается у пациентов в 5 стадии хронической почечной недостаточности и не обязательно связаны с применением препарата Ренагель.
При применении в клинической практике: очень редко – кишечная непроходимость.

Противопоказания:

Гипофосфатемия
Кишечная непроходимость
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует применять препарат при воспалительных заболеваниях кишечника, нарушениях моторики ЖКТ (в т.ч. запор), обширных хирургических операциях на ЖКТ в анамнезе.

Безопасность препарата Ренагель у женщин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена. Ренагель следует назначать беременным или кормящим женщинам только в случае крайней необходимости после тщательного анализа соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследований по лекарственному взаимодействию у пациентов, находящихся на гемодиализе не проводилось.

В исследованиях лекарственного взаимодействия у здоровых добровольцев Ренагель не оказывал влияния на биодоступность дигоксина, варфарина, эналаприла и метопролола. Биодоступность ципрофлоксацина уменьшалась примерно на 50% при совместном применении с Ренагелем в исследовании разовой дозы. Поэтому Ренагель не следует назначать одновременно с ципрофлоксацином.

Ренагель может оказывать влияние на биодоступность других лекарственных средств. При назначении любого лекарственного средства, для которого уменьшение биодоступности может быть клинически значимым и влиять на безопасность или эффективность, его следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 3 ч после приема Ренагеля; если это не удается, то врач должен контролировать концентрацию в плазме крови одновременного применяемого препарата.

Состав и свойства:

1 таб. содержит севеламер 800 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Севеламер – не всасывающийся из ЖКТ полимер поли(аллиламина гидрохлорид). Связывая фосфаты в пищеварительном тракте, снижает концентрацию фосфатов в сыворотке крови.

Севеламер не содержит кальций, поэтому при применении препарата частота эпизодов развития гиперкальциемии ниже по сравнению с таковой у пациентов, получающих кальцийсодержащие препараты, связывающие фосфаты. В ходе клинических исследований доказано, что воздействие на уровень фосфора и кальция в крови сохраняется при приеме препарата в течение одного года.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в плотно закрытом флаконе, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Севеламер
Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Описание препарата «Ренагель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Реналган

О препарате:

Реналган – комбинированный анальгетический и спазмолитический препарат. Применяется для облегчения болевого синдрома.

Показания и дозировка:

Реналган в форме таблеток используют для терапии пациентов со слабовыраженным или умеренным болевым синдромом различной этиологии (в том числе при воспалительных процессах и спазмах гладкой мускулатуры). В частности таблетки Реналган назначают при:

почечной, желчной или кишечной колике,
спазме гладкомышечного слоя мочевого пузыря и мочеточника,
дисменорее и хроническом колите,
артралгии,
невралгии,
миалгии
ишиасе.

Кроме того, пероральная форма препарата Реналган используется в качестве вспомогательного средства после диагностических процедур или оперативных вмешательств. Раствор для инъекций Реналган применяют при острой боли, в том числе при печеночной, почечной и кишечной колике, спастической дисменорее, геморрое, ревматизме, миалгии и ишиасе. Кроме того, раствор для инъекций назначают при спазме церебральных и коронарных сосудов.

Раствор для инъекций Реналган:

Препарат предназначен для парентерального внутримышечного или внутривенного введения. Внутривенно раствор следует вводить медленно (не меньше 5-8 минут на 5мл препарата). При применении препарата следует соблюдать интервал не менее 6 часов между введениями. Внутримышечно раствор следует вводить только в крупные мышцы. Продолжительность терапии и дозы препарата Реналган определяет лечащий врач. Взрослым, как правило, назначают 5мл препарата Реналган 1-2 раза в сутки. Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 10мл раствора Реналган. Детям дозу препарата рассчитывают в зависимости от массы тела. При внутримышечном введении у детей допускается использовать несколько большие дозы препарата Реналган, чем при внутривенном введении.

Таблетки Реналган:

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетки рекомендуется принимать после приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Дозы препарата и продолжительность терапии определяет лечащий врач. Взрослым, как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата 2-3 раза в сутки или однократно. Детям в возрасте старше 5 лет дозу рассчитывают индивидуально, учитывая массу тела. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Реналган для взрослых составляет 6 таблеток. Препарат следует принимать не более 5 дней подряд (за исключением тех случаев, когда лечащий врач назначил более длительное лечение). При длительной терапии препаратом Реналган рекомендуется регулярно контролировать картину крови и функцию печени.

Передозировка:

Прием высоких доз препарата Реналган может приводить к развитию сухости слизистой оболочки рта, чрезмерной потливости, рвоты, снижения артериального давления, нарушений аккомодации, спутанности сознания и сонливости. Кроме того, при передозировке препарата Реналган возможно нарушение функции печени и почек, а также развитие судорог. Специфического антидота нет. При передозировке назначают терапию, направленную на устранение симптомов.

Побочные эффекты:

Реналган, как правило, хорошо переносится пациентами. Отмечались единичные случаи развития нежелательных эффектов в период терапии препаратом Реналган, в том числе:

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, нарушения стула, дискомфорт в области желудка.
Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: снижение артериального давления, цианоз, тахикардия, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: высыпания, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм.
Другие: головокружение.

Противопоказания:

Реналган не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью активных компонентов препарата, а также производных пиразолона.
Препарат не применяют для терапии пациентов с выраженными нарушениями функции почек и печени, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниями системы крови, коллаптоидным состоянием, тахиаритмией, желудочно-кишечной непроходимостью и мегаколоном.
Реналган не используют в терапии пациентов, страдающих закрытоугольной глаукомой и гипертрофией предстательной железы с нарушением мочеиспускания.
Строго запрещено применение препарата в первом триместре беременности, а также в последние 6 недель беременности и период лактации.
Реналган в форме таблеток не назначают детям в возрасте младше 5 лет. Парентеральную форму препарата не назначают детям с массой тела менее 5 кг.
Не рекомендуется назначение препарата при декомпенсированной сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца.
Только после тщательного изучения соотношения риск/польза Реналган назначают пациентам со склонностью к бронхоспазму, артериальной гипотензией, а также индивидуальной гиперчувствительностью к ненаркотическим анальгетикам.
Пациентам, которые водят автомобиль или управляют потенциально небезопасными механизмами, следует соблюдать особую осторожность в период терапии препаратом Реналган.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Реналган в форме раствора для инъекций запрещено смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Не рекомендуется сочетанное применение препарата Реналган с другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Пероральные контрацептивные средства, аллопуринол и трициклические антидепрессанты при сочетанном применении с препаратом Реналган повышают риск развития токсических эффектов. Отмечается снижение эффективности метамизола натрия при сочетанном применении с барбитуратами, фенилбутазоном и другими лекарственными средствами, индуктирующими микросомальные ферменты печени.

Реналган снижает плазменные концентрации циклоспорина при сочетанном применении. Транквилизаторы и седативные препараты усиливают анальгетический эффект препарата Реналган. Нежелательные эффекты со стороны центральной нервной системы усиливаются при сочетанном применении препарата Реналган с этиловым спиртом и другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС.

Состав и свойства:

Метамизола натрий, фенпивериния бромид, питофенона гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки Реналган в контурных упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная упаковка. Раствор для инъекций Реналган в ампулах по 5мл, в картонную пачку вложены 5 ампул. 1 таблетка препарата Реналган содержит: метамизола натрия – 500 мг; фенпивериния бромида – 0,1 мг; питофенона гидрохлорида – 5 мг.

Фармакологическое действие:

Реналган – комбинированный анальгетический и спазмолитический препарат. Реналган содержит терапевтические дозы метамизола натрия, фенпивериния бромида и питофенона гидрохлорида.

Метамизол натрия – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженной противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью. Метамизол угнетает фермент циклооксигеназу, замедляет метаболизм арахидоновой кислоты и снижает синтез простагландинов и простациклинов. За счет снижения уровня простагландинов метамизол оказывает обезболивающее действие и снижает интенсивность воспалительного процесса.
Питофенона гидрохлорид – спазмолитик, действующий преимущественно на гладкую мускулатуру внутренних органов. Питофенон оказывает прямое миотропное действие, подобно папаверину. Питофенон уменьшает спастическую боль, приводит к расслаблению гладкомышечного слоя внутренних органов, в том числе кишечника, желчевыводящих путей, матки и кровеносных сосудов.
Фенпивериния бромид – лекарственное вещество, обладающее холинолитическим действием. Фенпивериний приводит к расслаблению гладкомышечного слоя внутренних органов и оказывает выраженный спазмолитический эффект.

При пероральном применении активные компоненты хорошо абсорбируются в пищеварительном тракте. Метамизол натрия метаболизируется в печени. Период полувыведения метамизола натрия составляет порядка 2-4,5 часов. Экскретируется метамизол преимущественно почками. Активные компоненты препарата проникают через гематоплацентарный барьер и выделяются с грудным молоком.

Условия хранения:

Таблетки и раствор для парентерального применения Реналган рекомендуется хранить в течение 2 лет после выпуска в сухих помещениях с температурой от 8 до 15 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BB

Пиразолоны
N02BB02

Метамизол натрия

Описание препарата «Реналган» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ренейро является средством, которое относится к группе центральных холиномиметикив с преимущественным влиянием на ЦНС.

Показания и дозировка

Показания препарата Ренейро:

Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

При острых состояниях Ренейро вводят внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г

(1 ампула) в течение 15-20 дней. Затем, после стабилизации состояния больного, переходят на пероральную лекарственную форму холина альфосцерат.

Дети.

Опыт применения Ренейро детей отсутствует.

Передозировка

При передозировке Ренейро, которое может проявляться тошнотой, следует уменьшить дозу препарата. Особенности применения.

Побочные эффекты

Как правило, препарат Ренейро хорошо переносится даже при длительном применении.

Со стороны органов пищеварения: боль в животе, тошнота.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания, тревога, бессонница, возбуждение, головная боль.

Со стороны иммунной системы: при индивидуальной гиперчувствительности к препарату возможно возникновение аллергических реакций.

Возможны реакции в месте введения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Ренейро:

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентов
Психотическое синдром с тяжелым психомоторным возбуждением.
Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Клинически значимое взаимодействие препарата Ренейро с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства

действующее вещество: холина альфосцерат;

1 мл холина альфосцерат 250 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ренейро является средством, которое относится к группе центральных холиномиметикив с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать биохимическим повреждением, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, и корректировать их, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. На 40,5% препарат состоит из метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге.Ренейро положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Ренейро улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Ренейро улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

При введении Ренейро в среднем абсорбируется около 88% дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО ₂ ). Лишь 15% выводится с мочой и желчью.

Условия хранения: Хранить Ренейро следует при температуре не выше 30 ^о С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Холина альфосцерат
Производитель:

Микрохим, НПФ, ООО, г.Рубежное, Луганская обл., Украина

Описание препарата «Ренейро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительных заболеваниях мочевыводящей системы

Показания и дозировка

Воспалительные заболевания мочевыводящих путей
Мочекаменная болезнь

Рассасывать под языком по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды или спустя 1 час после приема пищи. В острых случаях принимают по 1 таблетке каждые 15 минут на протяжении не более двух часов. Курс лечения определяется лечащим врачом.

Применение препарата у детей старше 3 лет возможно по назначению и под контролем врача.

Передозировка:

О случаях передозировки неизвестно.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Детский возраст (до 3 лет)
Повышенная чувствительность к компонентам препаратаВ период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Использование препарата не исключает применение аллопатических лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Состав и свойства:

1 таб. Alumina (алюмина) D12 75 мг Berberis vulgaris (берберис вульгарис) D2 15 мг Acidum nitricum (ацидум нитрикум) D4 30 мг Cantharis (кантарис) D5 30 мг Plumbum aceticum (плюмбум ацетикум) D6 30 мг Pareira brava (парейра брава) D3 30 мг Sabal serrulatum (сабаль серрулятум) D2 30 мг Causticum Hahnemanni (каустикум Ганеманни) D4 60 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Форма выпуска:

50 шт. – пеналы полипропиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Входящие в состав лекарственного средства компоненты обладают обезболивающим, противовоспалительным, диуретическим, спазмолитическим действием.

Условия хранения:

В хорошо вентилируемом, сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Ренель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ренель Н – комплексный гомеопатический препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Ренель Н:

Острые и хронические воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей (нефрит, пиелонефрит), мочекаменная болезнь.

Разовая доза: взрослым и детям старше 6 лет – 1 таблетка под язык (до полного рассасывания), принимать 3 раза в день за 15-20 минут до еды или через час после еды.

В случае острого начала заболевания принимать разовую дозу каждые 15 минут в течение первых 2:00.

Курс лечения – 2-4 недели.

Врач может уменьшать частоту приема до 1-2 раз в сутки и при необходимости повторять курс лечения через 2-3 недели.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Ренель Н не описаны.

Побочные эффекты

У лиц с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата Ренель Н возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Ренель Н.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В гомеопатической литературе описано, что применение Coffea arabica может снижать терапевтическую эффективность компонента Lytta vesicatoria.

Состав и свойства

действующие вещества : 1 таблетка содержит Acidum nitricum D4 – 30 мг, Aluminium oxydatum D12 – 75 мг, Berberis vulgaris D2 – 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Lytta vesicatoria D5 – 30 мг, Plumbum aceticum D6 – 30 мг, Serenoa repens D2 – 30 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: Препарат Ренель Н оказывает противовоспалительное, спазмолитическое, обезболивающее, диуретическое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Условия хранения:

Хранить препарат Ренель Н следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С. Закрывать контейнер с таблетками немедленно после применения, защищать от влаги.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Магний
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Ренель Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Показания и дозировка:

ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
хориоретинальные сосудистые нарушения;
головокружение сосудистого происхождения;
кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).

Ренор назначают внутрь в дозе 70 мг/сут (2 таб.) в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Таблетки принимают во время еды.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ренор не сообщалось.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: редко – гастралгии, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Противопоказания:

почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
выраженные нарушения функции печени;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата Ренор не описано.

Состав и свойства:

Состав:

1 таб. триметазидина дигидрохлорид 20 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния стеарат, лактоза, тальк.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пласдон, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид.

Форма выпуска:

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Антиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое и антиангинальное действие.

Непосредственно улучшает метаболизм и функцию кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот). Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов и снижает потребность в нитратах. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.

Условия хранения:

Список Б.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Ренор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Режим дозирования

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: