Январь, 2021 - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Реленза – противовирусный препарат селективного действия на вирусы гриппа А и В. Механизм действия занамивира заключается в ингибировании нейраминидазы вирусов гриппа. Нейраминидазы бывают различных субтипов. Действие практически всех из них угнетается действующим веществом препарата. Без активных поверхностных нейраминидаз вирус не может внедряться в здоровые клетки, а вирусные частицы не имеют возможности высвобождаться из зараженных ими клеток. При попадании на слизистую респираторного тракта, который был обработан занамивиром с помощью ингаляции, вирус остается на поверхности и не попадает в эпителиальные клетки (профилактика внедрения). При обработке уже зараженных вирусом клеток носоглотки, дыхательных путей происходит остановка распространения инфекции из клеток слизистой поверхности респираторного тракта далее по всему организму (лечебно-профилактическое действие). В клеточное пространство препарат не попадает, действует во внеклеточной среде. Эффективность профилактики гриппа с препаратом Реленза увеличивается до 79% в сравнении с плацебо-группой, в которой показатели эффективности составляли порядка 60%. Резистентность вирусов к препарату Реленза не развивается.

Показания к применению:

Ингаляции препаратом Реленза используют при угрозе заражения вирусом гриппа для профилактики в группах риска, в период эпидемий, а также для лечения при появлении острой симптоматики гриппозной инфекции. Показан занамивир для облегчения симптомов, значительного сокращения длительности заболевания. Применяется Реленза у всех возрастных групп, кроме детей до 5 лет.

Способ применения:

Применяется Реленза при помощи специального ингалятора Дискхалер, который идет в комплекте с препаратом. Для всех возрастных групп лечебная дозировка одинакова – 20 мг/сутки. Ингаляцию проводят при малейшем обнаружении симптоматики. Это увеличивает эффективность лечения. Разделяют применение препарата на два приема, каждый из которых предусматривает введение в виде ингаляции 10 мг занамивира (две ингаляции по 5 мг). На выбор дозировки не влияет нарушение функций органов у пациента или пожилой возраст. Длительность применения – 5 дней. Для профилактики используют препарат 10 дней, делая по 2 ингаляции (10 мг занамивира) раз в сутки. Срок профилактического применения Релензы – 10 дней. При необходимости его продляют до месяца, если риск заражения сохраняется. Алгоритм помещения ротадиска в Дискхалер: – проверить целостность ротадиска; – снять с мундштука чехол; – проверить чистоту мундштука; – вытянуть лоток до упора за его углы до выхода наружу пластмассовых зажимов (чтобы видны были засечки); – сжать зажимы и вытянуть лоток полностью; – разместить ротадиск ячейками вниз на колесе; – вставить лоток на место. Алгоритм проведения ингаляции: – проверить правильной полной установки лотка в Дискхалере; – для прокола фольги ротадиска поднять до упора вверх крышку Дискхалера; – выдохнуть и поместить мундштук, плотно обхватив губами, между зубами. Отверстия для воздуха не закрывать. Затем делают медленный глубокий вдох через рот; – вынимают мундштук; – задерживают дыхание; – медленно выдыхают уже не через ингалятор. Для подготовки к следующей ингаляции проводят однократное выдвижение лотка до упора, но без вытягивания и нажимания на зажимы. Затем лоток ставят на место и можно совершать следующую ингаляцию. После 4 ингаляций производят заново замену ротадиска. Дети проводят каждую ингаляцию Релензы под контролем взрослых.

Побочные действия:

Реленза может провоцировать следующие побочные эффекты: – аллергические реакции (отек гортани, лица); – бронхоспазм; – затруднение дыхания; – кожные реакции (крапивница, полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивена-Джонсона). Постмаркетинговые исследования отмечают возможное развитие следующих реакций на применение занамивира: – судорожные припадки; – галлюцинации; – делирий; – девиантное поведение. При появлении любых отклонений после ингаляции следует прервать использование и обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания:

Реленза противопоказана при аллергии на занамивир в анамнезе. А также при: – гиперчувствительности на вспомогательные компоненты (непереносимость лактозы); – заболеваниях, сопровождающихся бронхоспазмом; – повышенной реакции бронхов на ингаляционные препараты; – беременности (первый триместр); – лечении детей до 5 лет – лактации.

Беременность:

Препарат относят к категории С по безопасности для беременных. Это означает, что клинических испытаний на людях не проводилось. Применение Релензы в экспериментах на беременных животных не вызывало тератогенных эффектов. Применение допустимо по жизненным показаниям, по соотношениям риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не проводят ингаляции Релензой одновременно с быстродействующими бронходилататорами. При необходимости их использования, сначала применяют их, а затем уже проводят ингаляцию занамивира.

Передозировка:

Маловероятно передозировать препарат случайно. При намеренном увеличении дозировки даже до 64 мг/сутки никаких побочных эффектов не зафиксировано. Это же касается и парентерального введения препарата.

Форма выпуска:

Реленза выпускается в картонной пачке. В нее вложена пластиковая коробка с пятью ротадисками и один Дискхалер.

Условия хранения:

Хранение Дискхалера и ротадисков осуществлять в оригинальной упаковке. Ротадиск можно оставлять в Дискхалере до следующей ингаляции при условии целостности фольги. Температура хранения препарата Реленза – до 30 градусов Цельсия. Срок годности ротадисков с препаратом – 5 лет.

Состав:

Одна доза порошка Реленза содержит 5 мг занамивира и лактозы моногидрат в качестве вспомогательного компонента. Ротадиск содержит 20 мг (4 дозы) занамивира и лактозы моногидрат как вспомогательного компонента.

Дополнительно:

Эффективность ингаляций Релензы напрямую зависит от времени начала применения препарата (чем раньше, тем эффективнее). При заболеваниях бронхов обязательно иметь быстродействующие бронходилататоры в качестве препаратов скорой помощи.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Реленза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат Релиум оказывает анксиолитическое, седативное и противосудорожное действие. Обладает также снотворным эффектом и уменьшает тонус скелетных мышц.

Показания и дозировка:

Экстренное кратковременное симптоматическое лечение:

Состояний сильного психотического возбуждения и тревоги
Острого синдрома алкогольной абстиненции (delirium tremens)'
Столбняка и спастических состояний разной этиологии
Эпилептических статусов
Для премедикации – подготовка к хирургическим операциям и тягостным диагностическим процедурам, например эндоскопии

Препарат необходимо принимать строго по назначению врача.

Состояния нервного напряжения и тревоги, связанные с проблемами повседневной жизни, не являются показанием к применению лекарственного препарата.

Лекарственный препарат Релиум следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Взрослые:

При состояниях сильного психотического возбуждения и тревоги, сопровождающих психоорганические синдромы и психозы: 5-10 мг внутримышечно или внутривенно. Дозу необходимо повторить через 4 часа.
При остром синдроме алкогольной абстиненции: сначала 10 мг внутримышечно или внутривенно, а затем 5-10 мг через 3-4 часа.
При острых спастических состояниях мышц: 5-10 мг внутримышечно или внутривенно. Дозу можно повторить через 4 часа.
При столбняке: 0,1-0,3 мг/кг массы тела каждые 4 часа в виде внутривенного введения или в дозе 3-10 мг/кг массы тела каждые 24 часа в виде внутривенной инфузии. Число доз зависит от реакции пациента на препарат.
При эпилептических приступах и статусах: 0,15-0,25 мг/кг массы тела (обычно 10-20 мг) в виде внутривенного введения. При необходимости дозу можно повторить через 30-60 минут. После купирования приступов, для предотвращения очередных, диазепам можно ввести в виде внутривенной инфузии в максимальной дозе 3 мг/кг массы тела в сутки.
Для премедикации (подготовка к хирургическим операциям и тягостным диагностическим процедурам, например эндоскопии): 0,1-0,2 мг/кг массы тела.

Дети:

При эпилептических статусах: 0,2-0,3 мг/кг массы тела в виде внутривенного введения. Если через 5 минут состояние не улучшится, дозу можно повторить.

В связи с содержанием бензилового спирта, препарат не следует применять у новорожденных.

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к лекарственным препаратам, действующим на центральную нервную систему. Применяемые дозы не должны превышать половину дозы, рекомендованной для взрослых пациентов.

Пациенты с печеночной и (или) почечной недо статочночтью дозировку врач подбирает индивидуально, в зависимос недостатЬчности больного органа.

Если во время применения лекарственного препарата пациенту кажется, что действие лекарственного препарата слишком сильное или слабое, то он должен обратиться к врачу.

Продолжительность лечения лекарственным препаратом Релиум врач должен ограничить до минимума (7 до 14 дней).

В индивидуальных случаях, после оценки состояния пациента, врач может принять решение о продлении максимального времени лечения.

Лекарственный препарат можно вводить внутримышечно или внутривенно.

За исключением экстренных случаев, при внутривенном введении лекарственного препарата, всегда должно присутствовать еще одно лицо; также всегда должен быть доступен реанимационный набор. Рекомендуется, чтобы пациенты находились под наблюдением врача как минимум еще в течение часа после введения препарата.

Дома с пациентом всегда должно находиться ответственное взрослое лицо.

Передозировка:

В случае введения препарата Релиум в дозе большей, чем назначено

Симптомами передозировки диазепамом являются: нарушения сознания, сонливость, спутанность сознания, невнятная речь. В тяжелых случаях отравления может появиться: атаксия, гипотония, мышечная слабость, нарушение дыхания, кома и, даже, смерть.

В случае введения препарата в дозе большей, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

В случае пропуска применения дозы препарата Релиум

При пропуске применения лекарственного препарата в назначенное время, необходимо его применить как можно быстрее, если времени до введения очередной дозы еще достаточно много, или продолжать регулярное применение препарата.

Не следует вводить двойную дозу с целью восполнения пропущенной.

Побочные эффекты:

Как любой лекарственный препарат, Релиум может вызывать побочные действия, хотя не у каждого они возникнут.

Количество и выраженность побочных действий зависит от индивидуальной чувствительности пациента и дозы. Побочные действия, как правило, имеют легкий характер и исчезают после прекращения применения препарата.

Нарушения со стороны сердца: брадикардия, боль в грудной клетке
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нарушения морфологического состава крови
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, замедление реакции, головная боль и головокружение, состояния спутанности сознания и дезориентации, атаксия. Эти действия наблюдаются чаще всего в начале лечения, у пациентов пожилого возраста и, как правило, исчезают во время лечения

Иногда, так же как и после других бензодиазепинов, особенно после применения

больших доз, может развиться дизартрия с невнятной речью и неправильным

произношением, нарушение памяти, нарушение либидо.

Офтальмологические нарушения: нарушение зрения (нечеткое зрение, диплопия)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, желудочные расстройства, чувство сухости в ротовой полости встречаются редко
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи, недержание мочи
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечный тремор, мышечная атония
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: отсутствие аппетита
Сосудистые нарушения: незначительное снижение артериального давления крови
Общие расстройства и нарушения в месте введения: общая слабость, обморок

При быстром внутривенном введении наблюдалось угнетение кровообращения и дыхания. Горизонтальная позиция пациента в течение всего времени введения или внутривенной инфузии и соблюдение рекомендуемой скорости введения диазепама почти полностью предотвращает развитие осложнений этого типа. Иногда в месте введения может развиться флебит.

При внутримышечных введениях часто появляется боль, а иногда эритема в месте введения.

Реакции повышенной чувствительности:

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции отмечаются очень редко.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: незначительное повышение активности аминотрансферазы, нарушение функции печени, сопровождающееся желтухой.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: нарушение менструации.
Нарушения психики: парадоксальные реакции – психомоторное возбуждение, бессонница, повышенная возбудимость и агрессивность, мышечный тремор, судороги.

Парадоксальные реакции чаще всего наблюдаются после употребления алкоголя у пациентов пожилого возраста и у пациентов с психическими заболеваниями. Психическая и физическая зависимость может развиться при применении диазепама в терапевтических дозах. Резкое прекращение лечения может привести к синдрому отмены.

Пациенты, злоупотребляющие алкоголем или лекарственными препаратами, более предрасположены к развитию лекарственной зависимости.

Во время лечения диазепамом может проявиться имеющаяся раньше недиагностированная депрессия.

У некоторых пациентов во время применения лекарственного препарата Релиум могут появиться другие побочные действия.

В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлений, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу или фармацевту.

Противопоказания:

Лекарственный препарат Релиум не следует применять у пациентов:

С повышенной чувствительностью к производным бензодиазепина или к любому компоненту лекарственного препарата
С тяжелой дыхательной недостаточное
С синдромом ночного апноэ
С тяжелой печеночной и почечной недостаточностью
С миастенией

Лекарственный препарат не следует применять также в случае фобии, навязчивых состояний и психических заболеваний.

Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Лекарственный препарат не следует применять у беременных женщин.

Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Диазепам проникает в молоко материи. Поэтому, в случае если возникнет необходимость ввести лекарственный препарат матери кормящей грудью, необходимо прекратить вскармливание ребенка грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта.

Угнетающее влияние диазепама на центральную нервную систему усиливают следующие лекарственные препараты: антипсихотические лекарственные препараты, наркотические анальгетики, антидепрессанты, ингибиторы МАО, лекарственные препараты для общей анестезии, снотворные, седативные лекарственные препараты, антигистаминные лекарственные препараты седативного действия.

У пациентов, получающих парентерально лекарственные препараты, оказывающие угнетающее действие на функцию центральной нервной системы в сочетании с внутривенно вводимым диазепамом, может развиться угнетение дыхания и кровообращения. Особого внимания требуют пациенты пожилого возраста.

Одновременное применение наркотических анальгетиков может вызвать выраженную эйфорию, что может привести к более быстрому развитию лекарственной зависимости.

При необходимости внутривенного введения диазепама одновременно с опийными обезболивающими лекарственными препаратами (например, в стоматологии), рекомендуется, чтобы диазепам вводился после применения обезболивающего препарата, в подобранной индивидуально для каждого пациента дозе.

Употребление алкоголя во время лечения диазепамом усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и может привести к развитию парадоксальных реакций, таких как психомоторное возбуждение, агрессивное поведение, угнетение дыхания и даже кома.

Изониазид, эритромицин, дисульфирам, циметидин, флувоксамин, флуоксетин, омепразол, пероральные контрацептивные средства тормозят процессы биотрансформации диазепама (снижают клиренс диазепама), что может привести к потенцированию его фармакологического действия.

Рифампицин, индуктор печеночных ферментов, ускоряет метаболизм диазепама (повышает клиренс диазепама) и ослабляет его фармакологическое действие. Подобное влияние на метаболизм диазепама могут оказывать теофиллин и курение табака.

Одновременное применение у пациентов с клеилептическими

препаратами может привести к токсичности,

особенно в случае препаратов из группы производных гидантоина или барбитуратов, а также комбинированных препаратов, содержащих эти вещества. Поэтому необходимо соблюдать особую осторожность при подборе дозировки, особенно в начальном периоде лечения.

Диазепам вступает во взаимодействие с леводопой (вызывая ослабление ее действия), с фенитоином и препаратами, уменьшающими тонус скелетных мышц (вызывая усиление их действия).

Состав и свойства:

1 мл раствора для инъекций содержит: действующее вещество: диазепам 5 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль 455 мг, этиловый спирт 100 мг,

бензиловый спирт 15,5 мг, бензоат натрия 49 мг, бензойная кислота 1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Форма выпуска:

Ампулы стеклянные упакованы по 5 штук в поддоны из пластика.

5 или 50 ампул по 10 мг диазепама в 2 мл раствора (5 мг/мл) упакованы с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диазепам
Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BA

Бензодиазепина производные
N05BA01

Диазепам

Описание препарата «Релиум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Релиф Адванс

О препарате:

Релиф – противогеморройное средство. Обладает успокаивающим, ранозаживляющим, противовоспалительным, кровоостанавливающим действием, может применяться как симптоматическое средство при жжении, зуде и дискомфорте, которые сопровождают другие заболевания прямой кишки и перианальной области.

Показания и дозировка:

Препарат Релиф Адванс оказывает местное обезболивающее действие и показан к применению при трещинах заднего прохода и геморрое. Также Релиф Адванс применяется после проведения проктологических операций, а также при выполнении диагностических манипуляций.

Препарат Релиф Адванс требуется использовать после совершения гигиенических процедур.

Детям младше двенадцати лет использовать препарат Релиф Адванс допускается только по рекомендации доктора.

При использовании мази Релиф Адванс необходимо снять защитный колпачок с аппликатора. После следует прикрепить к тюбику аппликатор и выдавить небольшое количество мази (для смазывания аппликатора). Далее следует осторожно наносить на пораженные участки мазь через аппликатор внутри или снаружи заднего прохода. Мазь следует наносить до 4 раз/день утром, вечером, а также после каждого опорожнения кишечника.

После каждого использования следует тщательно промывать аппликатор и помещать его в защитный колпачок.

Взрослым пациентам и детям старше двенадцати лет следует вводить по 1 суппозиторию ректальному в прямую кишку. Суппозитории следует вводить до 4 раз/сутки (утром, на ночь, а также после каждого акта дефекации).

При случайном употреблении препарата Релиф Адванс внутрь требуется незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

В случае появления обильных кровянистых выделений из анального отверстия либо в случае сохранения симптомов заболевания дольше семи суток требуется обратиться за консультацией к доктору.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Релиф Адванс могут быть вызваны фармакологическими эффектами бензокаина. Системные реакции при передозировке бензокаином обычно включают возбуждение, беспокойство, сонливость; в тяжелых случаях могут развиваться судороги. В крайне редких случаях высокие дозы бензокаина способны привести к развитию метгемоглобинемии (проявляется цианозом и дыхательными расстройствами).

При значительном превышении рекомендованных суточных и разовых доз масла печени акулы (входит в состав препарата Релиф Адванс) может отмечаться склонность к повышению свертываемости крови (гиперкоагуляции).

Побочные эффекты:

В редких случаях возможно возникновение контактного дерматита, кожных аллергических реакций (гиперемия, кожная сыпь, зуд).

Противопоказания:

Лекарственное средство Релиф Адванс противопоказано при гиперчувствительности к его составляющим. Запрещается применять Релиф Адванс пациентам с тромбоэмболической болезнью, а также при гранулоцитопении.

Без согласования с врачом использование препарата Релиф Адванс у детей младше двенадцати лет не рекомендуется.

Беременным женщинам, а также кормящим грудью матерям Релиф Адванс требуется применять с осторожностью. Данный препарат может применяться среди пациентов данной категории только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превосходит потенциальные риски для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется назначать пациентам, принимающим ингибиторы моноаминооксигеназы, антигипертензивные средства и антидепрессанты без постоянного врачебного наблюдения. Таким категориям больных Релиф назначается только по строгим показаниям. Во время беременности и кормления грудью применять только по рекомендации врача при наличии строгих показаний. На скорость психомоторных реакций, необходимыхпри управлении авто транспортом или другими механизмами, не влияет. Детям, не достигшим 12 лет применять только по назначению врача.

Состав и свойства:

Состав:

Бензокаин.

Форма выпуска:

Мазь для наружного и ректального использования, 200 мг/г; в тубе пластиковой 28,4 г, туба с аппликатором в пачке картонной.
Суппозитории ректальные, 206 мг; 6 ректальных суппозиториев в блистере, 2 блистера в пачке картонной.

Фармакологическое действие:

Активным компонентом препарата Релиф Адванс является бензокаин. Данное составляющее представляет собой местноанестезирующее вещество, которое не оказывает резорбтивного действия.

Масло какао, содержащееся в суппозиториях ректальных Релиф Адванс, оказывает смягчающий эффект.

Условия хранения:

Хранить в сухом, месте. Температура хранения не должна быть не выше 25 º С. Беречь от детей!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензокаин
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX

Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования

Описание препарата «Релиф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Релиф Адванс показан для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Релиф Адванс:

Внешний и внутренний геморрой, эрозии, трещины, заболевания прямой кишки, сопровождающихся выраженным болевым синдромом, зудом, жжением в аноректальной области; в послеоперационном периоде у пациентов, перенесших проктологические операции; для обезболивания при проведении диагностических манипуляций.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат применять после проведения гигиенических процедур.Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбика и выдавить небольшое количество мази для смазывания аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день, особенно вечером, утром или после каждого опорожнения кишечника.

Применять до исчезновения симптомов заболевания. После каждого использования тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Релиф Адванс могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаину. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях – судорогами. Имеются сообщения, что назначение продуктов, содержащих бензокаин, может вызвать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтевых ложе, головная боль, головокружение, одышка (затрудненное дыхание), слабость, тахикардия, могут наблюдаться во время лечения, могут указывать на метгемоглобинемию, которые угрожает жизни и требует безотлагательного медицинского вмешательства. В случае существенного превышения рекомендованных разовых и суточных доз масла печени акулы может наблюдаться склонность к ускоренному свертыванию крови.

Неотложная помощь при передозировке и развития метгемоглобинемии заключается во внутривенном введении метиленового синего. Остальные симптомы передозировки требует отмены препарата и симптоматического лечения.

Побочные эффекты

Побочніе реакции препарата Релиф Адванс:

Редко могут возникать контактный дерматит, аллергические реакции, включая гиперемию, кожные высыпания, зуд изменения в месте введения. При применении препарата возможно метгемоглобинемия (цианоз кожи, губ и ногтевых ложе, головная боль, головокружение, одышка, слабость, тахикардия).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Релиф Адванс и других амидных местноанестезирующих средств, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется без строгих медицинских показаний и контроля врача применять препарат на фоне регулярного приема ингибиторов МАО (МАО), антидепрессантов и гипотензивных средств через теоретическую возможность уменьшения эффекта ингибиторов МАО или усиления эффекта гипотензивных средств вследствие взаимодействия с бензокаином в случаях существенного превышения рекомендованных доз и длительности приема.

Состав и свойства

1 г мази содержит

действующее вещество: бензокаину 200 мг

Вспомогательные вещества: масло печени акулы, масло минеральное легкое, парафин белый мягкий, пропиленгликоль, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), сорбитанстеарат.

Форма выпуска: Мазь ректальная.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Бензокаин обратно стабилизирует мембрану нейрона, что снижает ее проницаемость для ионов натрия.Деполяризация мембраны нейрона подавляется, и таким образом блокирует возникновение и проведение нервных импульсов. Таким образом бензокаин оказывает выраженное местное обезболивающее действие.

Фармакокинетика.

Препарат для местного применения. Бензокаин, входящий в его состав, выделяется в составе слизи или, в крайне незначительных количествах, почками.

Условия хранения: Хранить Релиф Адванс следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензокаин
Производитель:

Фамар Орлеан, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AD

Местные анестетики
C05AD03

Бензокаин

Описание препарата «Релиф Адванс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Релиф Про – средство для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Релиф Про:

Для симптоматического лечения боли и воспаления при:

геморроя;
проктитов;
экземы в области заднего прохода.

Ректальный крем Релиф ^® Про следует применять дважды в день, утром и вечером (примерно 1 грамм на одно применение). В первые дни лечения препарат можно применять три раза в сутки. После улучшения часто достаточно применения препарата один раз в сутки. Рекомендуется применять ректальный крем Релиф ^® Про после дефекации. Перед применением препарата анальную зону следует аккуратно очистить.

Полная продолжительность лечения не должна превышать 2 недели.

Наносить ректальной крем Релиф ^® Про на кончике пальца в области анального отверстия, преодолевая концом пальца сопротивление сфинктера. Одна доза применения на кончике пальца – это количество, которое получается после однократного выдавливания из тубы и наносится на поверхность указательного пальца взрослого человека. В случае необходимости введения ректального крема Релиф^® Про внутрь прямой кишки следует навинтить аппликатор на тубу и ввести кончик в задний проход. Небольшое количество крема можно вводить путем легкого нажатия на тубу.

Передозировка

Результаты исследований потенциальной острой токсичности, связанной с действующими веществами Релиф ^® Про, свидетельствуют об отсутствии риска развития симптомов, связанных с острой токсичностью, которая развивается в результате случайной передозировки в результате однократного ректального применения препарата.

В случае случайного проглатывания препарата (в случае проглатывания нескольких граммов крема) основные симптомы, которые предусматриваются, это системные, вызванные применением лидокаина гидрохлорида, и, в зависимости от дозы, они могут проявляться в форме сердечно-сосудистых нарушений тяжелой степени (снижение артериального давления, повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, брадикардия, аритмия, угнетение функции сердца, шок или в особо тяжелых случаях – остановка сердца), или реакций, связанных с нарушениями со стороны центральной нервной системы (головная боль, головокружение, нечеткость зрительного восприятия, диплопия, шум в ушах, сонливость, онемение конечностей, озноб, беспокойство, судороги, одышка или в особо тяжелых случаях – дыхательная недостаточность). Возможна метгемоглобинемия.

Лечение при передозировке предусматривает тщательный мониторинг витальных функций, поддерживающие действия, которые обеспечивают уровень кислорода, а также симптоматическое лечение нарушений со стороны центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы, например, назначение барбитуратов кратковременного действия, бета-симпатомиметиков и атропина.Диализ не обеспечивает достаточного эффекта.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Релиф Про:

Случаи возникновения нежелательных эффектов подсчитаны на основании совокупности данных клинических исследований, проведенных с участием 661 пациента.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки , включая аллергические реакции часто: боль и чувство жжения в месте применения; нечасто: раздражение в месте применения.

После длительной терапии с применением крема Релиф ^® Про (которая превышает 4 недели) возникает риск развития местных патологических состояний кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиэктазия.

Побочные реакции, обусловленные лидокаина гидрохлорид анафилактические реакции. Развитие системных побочных реакций маловероятен, поскольку при применении препарата поступления лидокаина в системный кровоток незначительно; системные побочные реакции, связанные с лидокаином, идентичные по проявлениями к таким, которые связаны с местными анестетиками амидной группы.

Противопоказания

Применение Релиф ^® Про противопоказано при местных инфекциях в области обработки, а также при наличии в соответствующих зонах четких симптомов таких патологических состояний:

специфических поражений кожи (сифилиса, туберкулеза)
ветряной оспы;
реакций после прививки;
генитального герпеса;
натуральной оспы;
других вирусных инфекций;
первичных бактериальных или грибковых инфекций;
вторичных инфекций кожи при отсутствии соответствующей терапии;
пациентам с повышенной чувствительностью к другой местной анестезии амидного типа (например, бупивакаин, етидокаин, мепивакаин и прилокаин).

Релиф ^® Про не следует применять в случае повышенной чувствительности к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, например, к спирту цетостеарилового.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Пациентам, принимающим антиаритмические препараты, следует применять ректальный крем Релиф ^®Про с осторожностью, поскольку он содержит лидокаин в качестве действующего вещества.

С осторожностью применять больным, принимающим другие местные анестетики, так как возможен риск возникновения усиление побочных реакций; ингибиторы МАО усиливают мисцевоаналгезуючу действие лидокаина.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г ректального крема содержит 1 мг флуокортолона пивалата и 20 мг лидокаина гидрохлорида (безводного)

Вспомогательные вещества: полисорбат 60, сорбитанстеарат, спирт цетостеариловый, масло минеральное, парафин белый мягкий, трилон Б, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия фосфат додекагидрат, спирт бензиловый, вода очищенная.

Форма выпуска: Крем ректальный.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Флуокортолона пивалат подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, а также облегчает субъективные проявления, такие как зуд, жжение и боли; уменьшает расширение капилляров, отек интерстициальных клеток и инфильтрацию тканей, ингибирует пролиферацию капилляров.

Лидокаина гидрохлорид является стандартным анестетиком местного действия, который применяется в медицинской практике в течение многих лет. Благодаря обезболивающий эффект он является эффективным при применении суппозиториев и мазей, предназначенных для лечения нарушений, связанных с геморроидальной патологией. Уменьшение боли и зуда связано с ингибированием афферентных нервных импульсов.

Фармакокинетика.

После применения крема в ректальной зоне здоровым добровольцам мужского пола максимальная системная абсорбция составляла 15% дозы флуокортолона пивалата и 30% дозы лидокаина гидрохлорида (действующие вещества, помеченные радиоактивным изотопом).

Условия хранения: Хранить Релиф Про следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флуокортолон
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AA

Кортикостероиды
C05AA08

Флуокортолон

Описание препарата «Релиф Про» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Релиф ультра – средство для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Релиф Ультра:

Внешний и внутренний геморрой, трещины, свищи, язвы, эрозии перианальной области и прямой кишки, которые сопровождаются выраженными воспалительными проявлениями; проктит, анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области.

Теплой водой предварительно обмыть кожу вокруг заднего прохода, очистить пораженный участок с помощью увлажненной мягкой салфетки, осторожно просушить его туалетной бумагой или мягкой тканью. Перед введением суппозитория необходимо снять с него защитную пластиковую оболочку.Ввести суппозиторий в задний проход. Вводить по одному суппозиторию до 4 раз в сутки (на ночь, утром и после каждого опорожнения кишечника). Продолжительность курса лечения не должен превышать 7 дней.

Передозировка

Передозировка препарата Релиф Ультра:

Длительное применение в больших дозах усиливает резорбцию и повышает риск развития системных эффектов гидрокортизона, таких как нарушения менструального цикла, повышение артериального давления, замедление заживления ран, мышечная слабость, бессонница, повышение уровня сахара в крови и тому подобное.

При условии существенного превышения рекомендованных разовых и суточных доз масла печени акулы может наблюдаться склонность к ускоренному свертыванию крови.

В таких случаях следует прекратить применение препарата.

При случайном проглатывании могут возникать расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в желудке).

Побочные эффекты

Редко могут возникнуть аллергические реакции, включая гиперемию (покраснение), отек, зуд сухость слизистой оболочки.

Хотя при применении препарата Релиф ^® Ультра о системное действие не сообщается, при длительном применении в высоких дозах возможны эндокринные нарушения: адренокортикальная супрессия, синдром Кушинга, гипергликемия, глюкозурия, задержка роста, внутричерепная гипертензия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: перианальный дерматит, сопровождающийся или не сопровождающийся атрофией кожи; раздражение, жжение, сыпь, сухость кожи, пустулезных акне «Эффект рикошета», что может привести к стероидной зависимости; замедление заживления ран.

Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в отдельных случаях бронхоспазм.

Противопоказания

Противопоказания препарата Релиф Ультра:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (аллергические реакции), специфические (бактериальные, грибковые, вирусные, туберкулезные) поражения аноректальной области, новообразования в области заднего прохода, тромбоэмболическая болезнь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

С осторожностью применять при одновременном лечении антикоагулянтами, гипогликемическими средствами, барбитуратами, диуретиками, сердечными гликозидами.

При одновременном применении с другими ГКС (как топическими, так и оральными) может повышаться вероятность системных эффектов.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 суппозиторий содержит гидрокортизона ацетата 10 мг, цинка сульфата моногидрата 11 мг

Вспомогательные вещества: масло печени акулы, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), кальция гидрофосфат безводный, масло какао, магния стеарат.

Форма выпуска: Суппозитории ректальные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Гидрокортизона ацетат – ГКС, при местном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, сосудосуживающее и противоаллергическое действие. Подавляет выделение медиаторов воспаления, блокирует метаболизм арахидоновой кислоты.

Цинка сульфат моногидрат способствует заживлению ран и эрозий, нормализует гидратацию кожи.

Фармакокинетика.

При местном применении ингредиенты препарата удаляются в составе слизи или в крайне незначительных количествах выделяются с мочой и желчью. Любых проявлений резорбтивного действия при применении препарата в рекомендованных дозах не наблюдается. Составляющие препарата не проникают в грудное молоко.

Условия хранения: Хранить Релиф Ультра следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гидрокортизон
Производитель:

Институто де Анджели С.р.л., Италия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AA

Кортикостероиды
C05AA01

Гидрокортизон

Описание препарата «Релиф Ультра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Релпакс

О препарате:

Агонист 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью. Показан при мигрени.

Показания и дозировка:

Купирование приступов мигрени с аурой и без ауры.

Препарата назначают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.

При появлении мигренозной головной боли Релпакс следует принимать как можно раньше с момента начала мигренозной головной боли, однако препарат эффективен и на более поздней стадии приступа мигрени.

Для взрослых пациентов (в возрасте 18-65 лет) рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.

Если мигренозная головная боль купируется, но затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.

Если первая доза Релпакса не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования того же приступа не следует принимать вторую дозу, т.к. в клинических исследованиях эффективность такого лечения не доказана. При этом пациенты, у которых не удалось купировать приступ, могут дать эффективный клинический ответ при следующем приступе.

Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.

Суточная доза не должна превышать 160 мг.

Передозировка:

Симптомы: возможна артериальная гипертензия или другие более серьезные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лечение: проведение поддерживающей терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, 20 ч или до исчезновения клинических симптомов. Влияние гемодиализа и перитонеального диализа на сывороточные концентрации элетриптана не известно.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ≥1% – ощущение тепла или приливы жара к лицу, сердцебиение, тахикардия, ангинальные боли, повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% – сонливость, головокружение, парестезии, головная боль, гипестезия, потливость, ощущение “кома” в горле.
Со стороны пищеварительной системы: ≥1% – боли в животе, сухость во рту, тошнота, диспепсия.
Со стороны костно-мышечной системы: ≥1% – миастения, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: ≥1% – фарингит.
Аллергические реакции: ≥1% – сыпь, зуд, крапивница.
Прочие: ≥1% – астения, боль в спине, боль и стеснение в груди, озноб.

Некоторые симптомы, расцененные как побочные эффекты, могут быть проявлениями приступа мигрени. Основные побочные эффекты, зарегистрированные при лечении Релпаксом, являются типичными для всего класса агонистов серотониновых 5-НТ1-рецепторов.

В целом Релпакс переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат 2 раза в одной и той же дозе для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих препарат однократно.

Противопоказания:

тяжелые нарушения функции печени;
неконтролируемая артериальная гипертензия;
ИБС (стенокардия, стенокардия Принцметала, перенесенный инфаркт миокарда, подтвержденная бессимптомнаяишемия миокарда) или подозрение на ее наличие;
окклюзионные заболевания периферических сосудов;
нарушение мозгового кровообращения или транзиторная ишемическая атака в анамнезе;
в течение 24 ч до или после приема Релпакса нельзя применять эрготамин или производные эрготамина (в т.ч. метесергид);
одновременный прием Релпакса с другими агонистами серотониновых 5-HT1-рецепторов;
детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность применения препарата в этой возрастной группе точно не установлены);
повышенная чувствительность к элетриптану и другим компонентам препарата.

У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции печени эффективность и безопасность Релпакса не изучены, поэтому в таких случаях препарат противопоказан.

У больных с нарушением функции почек усиливается гипертензивный эффект Релпакса, поэтому следует с осторожностью назначать препарат в дозах, превышающих 40 мг. При применении Релпакса в дозах 60 мг и более (в диапазоне терапевтических доз) регистрировали небольшое и преходящее повышение АД, которое повышалось в большей степени при нарушении функции почек и у пациентов пожилого возраста (подобные изменения не сопровождались клиническими последствиями).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении эритромицина (1 г) и кетоконазола (400 мг), являющихся мощными специфическими ингибиторами CYP3A4, выявлено значительное увеличение Cmax (в 2 и 2.7 раза соответственно) и AUC (в 3.6 и 5.9 раза соответственно) элетриптана. Эти эффекты сопровождались увеличением T1/2 элетриптана с 4.6 до 7.1 ч при применении эритромицина и с 4.8 до 8.3 ч при применении кетоконазола. Поэтому Релпакс не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами CYP3A4, в частности с кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, джозамицином и ингибиторами протеазы (ритонавиром, индинавиром и нелфинавиром).

Взаимодействие Релпакса с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и флунаризином не выявлено, однако результаты специальных клинических исследований по взаимодействию с этими препаратами в настоящее время отсутствуют (за исключением пропранолола).

Популяционный фармакокинетический анализ клинических исследований показал, что влияние следующих лекарственных препаратов на фармакокинетику Релпакса маловерятно: бета-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, эстрогеносодержащие препараты для ЗГТ и эстрогеносодержащие пероральные контрацептивы, блокаторы кальциевых каналов.

Элетриптан не является субстратом МАО. В связи с этим не предполагается взаимодействия Релпакса и ингибиторов МАО, специальных исследований их взаимодействия не проводилось.

При одновременном применении пропранолола (160 мг), верапамила (480 мг) или флуконазола (100 мг) Cmax элетриптана повышается соответственно в 1.1, 2.2 и 1.4 раза, а его AUC – в 1.3, 2.7 и 2 раза. Эти изменения считаются клинически незначимыми, т.к. они не сопровождались повышением АД или увеличением частоты нежелательных явлений по сравнению с таковой при применении одного элетриптана.

Прием кофеина/эрготамина внутрь через 1 и 2 ч после Релпакса приводит к небольшому, но аддитивному повышению АД, которое можно было предсказать на основании фармакологических свойств этих препаратов. В связи с этим препараты, содержащие эрготамин, или производные эрготамина (в т.ч. дигидроэрготамин) не следует назначать в течение 24 ч после приема Релпакса.

И наоборот, Релпакс можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема эрготаминосодержаших препаратов.

Влияние элетриптана на другие лекарственные препараты

Данные in vitro или in vivo о том, что Релпакс в клинических дозах ингибирует или индуцирует изоферменты цитохрома P450 отсутствуют. Клинически значимое взаимодействие Релпакса, обусловленное воздействием на эти ферменты, представляется маловероятным.

Клинический опыт применения Релпакса при беременности отсутствует. Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях на животных препарат не оказывал тератогенного действия.

Элетриптан выделяется с грудным молоком у женщин. В одном клиническом исследовании 8 женщин принимали препарат однократно в дозе 80 мг. Выведение элетриптана с грудным молоком в течение 24 ч составило в среднем 0.02% от дозы. Тем не менее, во время грудного вскармливания Релпакс следует применять с осторожностью. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема Релпакса.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 таб. содержит элетриптан (в форме гидробромида) 40 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, пленочная оболочка.

Форма выпуска:

Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 2 шт.

Механизм действия:

Препарат, применяемый при мигрени. Элетриптан является представителем группы селективных агонистов серотониновых 5-НТ1B- и 5-НТ1D- рецепторов, которые расположены, главным образом, в кровеносных сосудах головного мозга. При стимуляции указанных рецепторов происходит сужение сосудов, в частности, сонных артерий, что приводит к уменьшению головной боли. Элетриптан обладает также высоким сродством к серотониновым 5-HT1F- рецепторам, оказывает умеренное действие на серотониновые 5-НТ1A-, 5-НТ2B-, 5-НТ1E- и 5-НТ7-рецепторы, по сравнению с суматриптаном, элетриптан проявляет значительно большую селективность в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в сонных артериях, чем в коронарных и бедренных артериях. Способность элетриптана суживать внутричерепные кровеносные сосуды, а также его ингибирующее действие в отношении нейрогенного воспаления может обусловливать его антимигренозную активность.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Элетриптан
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Серотонинергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02C

Антимигренозные препараты
N02CC

Стимуляторы 5-HT1D серотониновых рецепторов
N02CC06

Eletriptan

Описание препарата «Релпакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антацидный препарат с компонентом, уменьшающим метеоризм.

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
Острый гастрит
Хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения
Дуоденит
Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Рефлюкс-эзофагит
Дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после приема лекарственных средств, употребления кофе, никотина и алкоголя

Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 5-10 мл (1/2-1 дозировочный стаканчик) 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза – 40 мл (4 дозировочных стаканчика).

Для детей в возрасте от 10 до 15 лет рекомендуемая доза составляет 1/2 от рекомендованной взрослым.

Продолжительность терапии составляет 14 дней. Вопрос о более длительном применении решается врачом индивидуально.

Препарат принимают через 1 ч после еды и вечером перед сном или при возникновении дискомфорта, болей в эпигастрии, изжоги.

Перед приемом суспензию следует гомогенизировать, встряхнув флакон.

Передозировка:

Симптомы: при продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках, запоры, сонливость, гипермагниемия; развитие признаков метаболического алкалоза (изменение настроения, боли в мышцах, нервозность, быстрая утомляемость, неприятные вкусовые ощущения).

Лечение: промывание желудка, искусственная рвота, прием активированного угля.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, рвота, спазмы желудка, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны водно-электролитного баланса: гипермагниемия, гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, гипералюминиемия.
Со стороны мочевыделительной системы: нефрокальциноз, нарушение функции почек.
Со стороны костно-мышечной системы: остеомаляция, остеопороз.
Прочие: энцефалопатия, аллергические реакции. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью – жажда, снижение АД, гипорефлексия.

Противопоказания:

Непереносимость фруктозы
Гипофосфатемия
Выраженные нарушения функции почек
Болезнь Альцгеймера
Беременность
Лактация (грудное вскармливание)
Детский возраст до 10 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая их всасывание.

При одновременном приеме снижает и замедляет абсорбцию из ЖКТ дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (в т.ч. ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина), азитромицина, цефподоксима, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, зальцитабина, желчных кислот (хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой), пеницилламина, препаратов железа и лития, хинидина, лансопразола, мексилетина, кетоконазола.

При одновременном приеме с препаратами, имеющими кишечнорастворимую лекарственную форму, изменение pH желудочного сока (ощелачивание) может привести к ускоренному разрушению оболочки и вызвать раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

При совместном применении м-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата Релцер.

Состав и свойства:

5 мл альгельдрат (алюминия гидроксида гель) 6 г магния гидроксид 80 мг симетикон 100 мг порошок корней солодки голой 400 мг

Вспомогательные вещества: гуаровая смола, сорбитол, натрия бензоат, натрия цитрат, метилпарабен, пропилпарабен, натрия гидроксид, натрия сахаринат, натрия гипохлорит, масло мяты перечной, банановая отдушка, бронопол, вода очищенная.

Форма выпуска:

Суспензия для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к снижению активности пепсина. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка. Ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Уменьшает газообразование в кишечнике.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алюминия гидроксид
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Релцер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Релцер – антацидный препарат, который также уменьшает газообразование в просвете кишечника.

Показания и дозировка:

Релцер применяют для симптоматического лечения, а также в качестве гастропротекторного средства при таких состояниях:

Острая и хроническая форма гастрита.
Язвенные поражения слизистой двенадцатиперстной кишки и желудка во время рецидива.
Гастродуоденит (в период обострения) при нормальной или увеличенной секреторной функцией.
Рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Предупреждение развития и лечение диспепсии, развившейся на фоне приема лекарственных препаратов (в том числе ненаркотических анальгетиков и глюкокортикостероидов).
Боль и дискомфорт в эпигастральной области, а также явления диспепсии, которые ассоциированы с погрешностями в диете, чрезмерным употреблением никотина, алкоголя и кофе.

Способ применения:

Таблетки Релцер принимают перорально. Непосредственно перед приемом таблетку Релцер следует измельчить или разжевать и запить достаточным объемом жидкости.

Дозирование препарата, схему терапии и продолжительность курса приема определяет специалист.

Детям от 15 лет и взрослым пациентам обычно рекомендуют прием 1–2 таблеток до 4 раз в сутки. Таблетки можно принимать после приема пищи или при возникновении болезненных ощущений и дискомфорта.

Детям 10–15 лет дозу препарата Релцер снижают в 2 раза.

Курс лечения определяется индивидуально, при назначении препарата следует учитывать тяжесть заболевания и сопутствующую терапию.

При назначении таблеток Релцер для снижения негативного влияния ненаркотических анальгетиков и кортикостероидов на слизистую оболочку желудка принимать Релцер следует в течение всего времени приема вышеперечисленных препаратов.

Передозировка:

При острой передозировке препаратом Релцер возможно развитие повышенного слюноотделения или сухости во рту, тошноты, рвоты и нарушений стула. При хронической передозировке (вследствие продолжительного приема завышенных доз) у пациентов возможно развитие нефрокальциноза, запоров, сонливости и гипермагниемии. Кроме того, хроническая передозировка может сопровождаться симптомами метаболического алкалоза, включая лабильность настроения, боль и онемение мышц, повышенную утомляемость, нервозность, изменение вкусовых ощущений и неприятный привкус во рту.

При острой передозировке промывают желудок и назначают сорбентные средства. При хронической передозировке необходимо отменить препарат Релцер и контролировать состояние пациента, назначая лечение в зависимости от развившихся симптомов.

Побочные эффекты:

На фоне терапии препаратом Релцер у пациентов редко регистрировалось развитие нежелательных явлений, однако полностью исключать вероятность побочных эффектов нельзя. В некоторых случаях (преимущественно при продолжительном приеме таблеток Релцер) у пациентов регистрировалось изменение вкусовых ощущений, развитие спазматической боли в области желудка, а также появление рвоты, тошноты, нарушений стула.

В редких случаях возможно появление гипермагниемии, снижения или повышения уровня кальция в сыворотке, гипофосфатемии, остеопороза, остеомаляции, гипералюминиемии, нефрокальциноза, энцефалопатии, нефропатии.

У пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам таблеток Релцер возможно появление реакций аллергического типа.

У пациентов с нарушенной функцией почек при приеме препарата Релцер существует вероятность развития гипорефлексии, жажды и артериальной гипотензии.

При продолжительной терапии (более 14 дней) необходим контроль уровня электролитов в сыворотке и функции почек.

При появлении нежелательных явлений следует прекратить прием таблеток Релцер и обратиться к специалисту.

Противопоказания:

Релцер противопоказан пациентам с непереносимостью активных или дополнительных компонентов таблеток (включая пациентов с непереносимостью фруктозы).

Релцер не назначают пациентам с гипофосфатемией.

Запрещено применение таблеток Релцер при болезни Альцгеймера и тяжелых нарушениях функциональной активности почек.

В педиатрии Релцер применяют только в лечении пациентов старше 10 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемами при сочетанном использовании любых пероральных препаратов с таблетками Релцер.

Релцер при сочетанном применении снижает эффективность тетрациклиновых антибиотиков, индометацина, ципрофлоксацина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, аминазина, дигоксина, салицилатов, блокаторов бета-адренорецепторов, кетоконазола и индометацина.

Релцер при сочетанном приеме снижает абсорбцию фенитоина, хлорпромазина, хинолонов, дифлунизана, цефподоксима, азитромицина, рифампицина, пивампициллина, барбитуратов, непрямых антикоагулянтов, лансопразола, препаратов железа, желчных кислот, препаратов лития, дипиридамола, фексофенадина, мексилетина.

При сочетанном приеме Релцер может нарушать фармакокинетику препаратов в форме кишечнорастворимых капсул (за счет изменения рН желудочного сока капсулы могут растворяться в желудке, вследствие чего будет нарушена абсорбция действующего вещества). Кроме того, преждевременное растворение кишечнорастворимой оболочки может приводить к повышению раздражающего действия активных компонентов капсул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, на слизистую оболочку желудка (в том числе препаратов группы ненаркотических анальгетиков).

Препараты группы М-холиноблокаторов замедляют эвакуацию содержимого желудка и при сочетанном применении усиливают эффект препарата Релцер.

Состав и свойства:

В 1 таблетке Релцер содержится:

Гидроксида алюминия – 250 мг;

Симетикона – 40 мг;

Гидроксида магния – 250 мг;

Экстракта солодки корней сухого – 400 мг;

Прочие вещества: натрия сахаринат, сахароза, пропилпарабен, метилпарабен, какао-бобы, стеарат магния, кукурузный крахмал, тальк, масло семян аниса, масло мяты перечной, повидон К30.

Форма выпуска:

Таблетки Релцер по 4 штуки в блистерных пластинах из алюминиевой фольги, в картонной пачке 5 блистерных пластин.

Фармакологическое действие:

Релцер – антацидный препарат, который также уменьшает газообразование в просвете кишечника. Релцер оказывает антацидное действие за счет гидроксидов магния и алюминия. Препарат нейтрализует соляную кислоту, уменьшая активность желудочного сока. При приеме препарата Релцер не отмечается вторичной гиперсекреции соляной кислоты.

Релцер оказывает гастропротекторное действие за счет обволакивающего и абсорбирующего эффекта.

Снижение газообразования в кишечнике происходит за счет входящего в состав симетикона, который снижает поверхностное натяжение пузырьков газа и облегчает их выведение и абсорбцию.

Экстракт солодки оказывает гастропротекторное действие, стимулирует регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка, а также увеличивает количество и улучшает качественный состав слизи. Экстракт солодки также оказывает спазмолитическое действие, уменьшая болевые ощущения, ассоциированные со спазмом гладкомышечного слоя.

При приеме препарата Релцер отмечается ускорение заживления язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка.

Условия хранения:

Релцер хранят вдали от доступа детей при комнатной температуре. Таблетки Релцер следует хранить вдали от прямых солнечных лучей.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Релцер (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ремавир – противовирусный препарат, эффективный в отношении вируса гриппа А и арбовируса.

Показания и дозировка:

Ремавир применяют для лечения гриппа на ранних стадиях и для профилактики в периоды эпидемий.

Ремавир 50 применяется для лечения детей старше 7 лет и взрослых. У взрослых Ремавир 50 также применяют для профилактики вирусного клещевого энцефалита.

Ремавир 20 применяется для лечения начальных стадий заболевания и профилактики гриппа типа А у детей старше 1 года.

Ремавир 50.

Ремавир применяют перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта лечение следует начинать как можно раньше после появления первых симптомов заболевания, но не позднее 48 часов после появления симптомов.

Для лечения гриппа А взрослым рекомендуется принимать в первый день терапии по 2 таблетки (100 мг римантадина) 3 раза в сутки.

Возможны различные варианты приема в 1-й день заболевания: 3 таблетки по 2 раза в день или же 6 таблеток на 1 прием.

На второй и третий день терапии следует принимать по 2 таблетки (100 мг римантадина) 2 раза в сутки, 4-й и 5-й день – 2 таблетки (100 мг римантадина) 1 раз в день.

Если положительных изменений не наблюдается в течение 3-х дней или же состояние больного ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

Детям от 7 до 10 лет Ремавир назначают по 1 таблетке (50 мг римантадина) дважды в день.

Детям в возрасте 11-14 лет назначают 50 мг римантадина трижды в день.

Длительность курса лечения составляет 5 дней.

Для профилактики гриппа детям старше 7 лет и взрослым назначают 1 таблетку (50 мг римантадина) по 1 разу в сутки на протяжении 10-15 дней.

Для профилактики вирусного клещевого энцефалита взрослым назначают римантадин в суточной дозе 200 мг (суточную дозу следует разделить на 2 приема).

Длительность профилактического курса составляет 3 дня, в некоторых случаях – 5 дней. Профилактику необходимо начинать как можно быстрее после укуса клеща, но не позднее, чем через 48 часов.

Для взрослых, входящих в группы риска (участники походов по лесистой местности, проживание в палатке) допускается профилактический прием препарата без выявленного укуса клеща.

В таких случаях рекомендованная доза римантадина 50 мг дважды в день в течение 15 дней.

Ремавир 20.

Ремавир применяют перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта лечение следует начинать как можно раньше при появлении первых симптомов заболевания, но не позднее, чем через 48 часов после появления симптомов. Содержимое пакетика принимают после еды, предварительно растворив порошок в 100мл теплой воды.

Суточную дозу для детей рассчитывают в зависимости от веса ребенка. Обычно назначают прием 5 мг римантадина на 1 кг массы тела ребенка в сутки. Полученную дозу разделяют на 2-3 приема.

Максимальная рекомендованная доза для детей младше 10 лет составляет 5 пакетиков (100 мг римантадина) в сутки.

Для детей 11-14 лет максимальная рекомендованная суточная доза составляет 7-8 пакетиков (140-160 мг римантадина).

Продолжительность курса лечения составляет 5 дней.

Для профилактики гриппа детям в возрасте 1-3 года назначают по 1 пакетику (20 мг римантадина) в сутки.

Для профилактики гриппа детям от 3 до 7 лет назначают по 1-2 пакетика (20-40 мг римантадина) в сутки.

Для профилактики гриппа детям от 7 до 14 лет назначают по 2-3 пакетика (40-60 мг римантадина) в сутки.

Продолжительность профилактического курса приема римантадина составляет 10-15 дней.

Передозировка:

При применении римантадина в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, у пациентов возможно развитие:

Учащенного сердцебиения
Повышенного слезоотделения
Боли в глазах
Озноба
Лихорадки и ажитации
Повышенной потливости
Запора
Дисфагии
Гипестезии
Стоматита

Специфического антидота нет.

В случае передозировки проводится промывание желудка и мероприятия направленные на поддержание жизненно-важных функций.

Терапия симптоматическая.

Частично римантадин выводится путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

Препарат Ремавир обычно переносится хорошо. Однако нельзя исключать возможность развития нежелательных эффектов, обусловленных римантадином, в том числе:

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диспепсия, нарушение пищеварения, диарея.
Со стороны нервной системы: тремор, головная боль, судороги, галлюцинации, бессонница или сонливость, головокружение, спутанность сознания, нарушение координации движений и концентрации внимания, повышенная возбудимость. Кроме того, возможно развитие депрессии или эйфории, паросмии, изменения вкусовых ощущений, а также спонтанных движений (гиперкинезии), звона и шума в ушах.
Со стороны сосудов и сердца: ощущение сердцебиения, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипертензия, отеки, сердечная недостаточность, тахикардия, нарушения сердечной проводимости.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, отек Квинке.
Другие: галакторея, синкопе, одышка, кашель, бледность кожных покровов.

Противопоказания:

Препарат Ремавир противопоказан пациентам с известной повышенной чувствительностью к веществам группы амантадина.

Ремавир не назначают пациентам, страдающим нарушениями функций почек и печени, тиреотоксикозом.

Ремавир 50 не применяют в педиатрии для лечения детей младше 7 лет.

С осторожностью стоит назначать Ремавир пациентам с нарушениями сердечного ритма, тяжелыми заболеваниями сердца и пищеварительного тракта, а также пациентам пожилого возраста.

Ремавир с осторожностью следует назначать пациентам с эпилепсией (в том числе с указанием на эпилепсию в анамнезе).

Таблетки Ремавир не назначают пациентам с редкой формой наследственной непереносимости галактозы, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и недостаточностью лактазы.

В период приема римантадина рекомендовано воздерживаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Препарат Ремавир не применяют в период беременности, так как он способен проникать через гематоплацентарный барьер. Также римантадин проникает в грудное молоко, в связи с чем, препарат не используют при кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффективность препарата Ремавир снижается под воздействием парацетамола и аскорбиновой кислоты.

Римантадин уменьшает эффективность противоэпилептических средств и усиливает возбуждающее действие кофеина на центральную нервную систему.

Отмечается повышение риска развития нежелательных эффектов со стороны нервной системы при сочетанном применении римантадина и этилового спирта.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Ремавир 50 содержит:

Римантадина гидрохлорида – 50 мг
Дополнительные ингредиенты, включая лактозу

1 пакетик с порошком для приготовления раствора для перорального применения Ремавир 20 содержит:

Римантадина гидрохлорида – 20 мг
Дополнительные ингредиенты

Фармакологическое действие:

Ремавир – противовирусный препарат, эффективный в отношении вируса гриппа А и арбовируса. В состав препарата входит римантадина гидрохлорид – вещество группы производных амантадина. При гриппе вызванном вирусом гриппа типа А римантадина гидрохлорид оказывает противовирусное действие, при гриппе вызванном вирусом гриппа типа В – антитоксическое действие. Противовирусное действие препарата достигается за счет замедления процессов репликации вируса на начальных стадиях цикла. Римантадин нарушает процесс формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что противовирусное действие препарата по отношению к вирусам гриппа типа А осуществляется за счет специфического белка гена М2 вириона.

Римантадин не изменяет иммуногенных свойств инактивированной вакцины гриппа типа А.

Противовирусный эффект римантадина гидрохлорида проявляется также в отношении возбудителей клещевого энцефалита (арбовирусов).

При многократном или однократном приеме римантадина пациентами из разных возрастных групп взаимозависимость между противовирусной активностью препарата и его концентрацией в плазме крови не установлена. Римантадин практически полностью всасывается при пероральном приеме. Адсорбируется медленно. Степень связи с белками плазмы крови составляет приблизительно 40%. В носовом секрете концентрация вещества выше на 50%. Метаболизм римантадина гидрохлорида осуществляется в печени. Период полувыведения составляет 24-36 ч. Большая часть принятой дозы (75-85%) выделяется почками в виде метаболитов, 15% вещества выводится в неизмененном виде.

При наличии хронической почечной недостаточности период полувыведения римантадина гидрохлорида увеличивается вдвое. У пациентов пожилого возраста и лиц с почечной недостаточностью возможно значительное повышение плазменных концентраций римантадина.

Пациентам с нарушением функций печени, которое сопровождается компенсированным циррозом печени, коррекция доз римантадина не требуется. Однако следует корректировать дозу римантадина пациентам с выраженными нарушениями функций печени.

Римантадин имеет одинаковый фармакокинетический профиль для детей и здоровых взрослых.

Форма выпуска:

Таблетки Ремавир 50, расфасованные по 10 штук в ячейковые контурные упаковки, в пачку из картона вложено 2 ячейковые контурные упаковки.

Порошок для приготовления раствора для перорального применения Ремавир 20 по 1 г в пакетиках, в картонную пачку вложено 15 пакетиков.

Условия хранения:

Таблетки Ремавир допускается применять в течение 5 лет после выпуска при условии хранения в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Порошок для приготовления раствора для перорального применения Ремавир допускается применять в течение 2 лет после выпуска при условии хранения в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Римантадин
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AC

Циклические амины
J05AC02

Римантадин

Описание препарата «Ремавир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка: