Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Реквип Модутаб (REQUIP MODUTAB)

О препарате

Реквип – препарат, применяемый для лечения паркинсонизма.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является болезнь Паркинсона. Используется в качестве:

монотерапии на ранних стадиях болезни у пациентов, которым необходима допаминергическая терапия, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
дополнительного препарата для лечения пациентов, которые принимают препарат леводопы, с целью повышения терапевтического эффекта, для снижения симптомов отмены леводопы и при корректировке дозы леводопы.

Дозировка Реквипа определяется индивидуально для каждого больного, исходя из переносимости препарата и терапевтического эффекта.

Принимать таблетки следует внутрь независимо от употребления пищи 1 раз в сутки, не разжевывая и не разламывая их пополам.

При назначении препарата следует учитывать возможную необходимость титрования дозы при пропуске одного или более раз.

Снижение дозы препарата возможно только в том случае, если пациент испытывает сонливость или другие побочные реакции, с последующим ее повышением.

Схема приема препарата при монотерапии

Рекомендуема начальная дозировка составляет 2 мг 1 раз в первую неделю приема. Затем интервал сокращают до менее недели и повышают дозу на 2 мг каждую неделю в течение 4 недель. Максимальная суточная доза на 4-й неделе должна составлять 8 мг. Если терапевтический эффект не достигнут, необходимо продолжить повышение дозировки каждые 1 – 2 недели по 4 мг. Максимально допустимая суточная доза не должна превышать 24 мг.

Схема приема препарата в комбинированной терапии

При использовании установленных при монотерапии доз Реквипа совместно с препаратами леводопы, дозировку второго можно постепенно уменьшать, ориентируясь на терапевтический эффект. В клинических исследованиях доза леводопы была снижена до 30% без ущерба терапевтическому влиянию.

При приеме Реквипа в комбинированной терапии в период тетрирования дозы ропинирола может возникнуть дискинезия. Снижение дозы препарата леводопы может снизить данные симптомы.

При отмене Реквипа следует придерживаться последовательности, постепенно снижая суточную дозу на протяжении не менее 1 недели. Если прием препарата был отменен на 1 день и более, то при повторном курсе следует рассмотреть необходимость титрирования дозы.

Титрирование дозы препарата у пациентов пожилого возраста происходит без изменений относительно обычного приема, несмотря на возможное снижение клиренса ропинирола.

Пациенты с нарушением функции почек легкой и средней степени не нуждаются в корректировке дозы препарата, так как клиренс ропинирола в организме не изменяется.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется начинать лечение с 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводится в соответствии переносимости препарата. Максимальная суточная доза препарата для пациентов, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 18 мг. Поддерживающая доза не назначается.

Передозировка

При передозировке препаратом возникают следующие симптомы:

тошнота;
рвота;
сонливость;
головокружение.

В качестве лечения назначаются антагонисты допамина, такие как метоклопрамид и типичные нейролептики.

Побочные эффекты

У пациентов с прогрессирующей формой паркинсонизма в период лечения могут быть нарушения координации движений. Отмена препаратов леводопы могут снизить проявление данных симптомов.

Со стороны ЦНС и периферической системы: нарушение восприятия (исключая галлюцинации), психотические состояния (в т.ч. бред и делирий), повышение либидо, гиперсексуальность, повышение импульсивности, патологическое влечение к азартным играм, выраженная сонливость, внезапное засыпание. Данные симптомы обычно исчезали при отмене препарата. Возможно лечение посредством седативных средств.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат в следующих состояниях:

остром психозе;
тяжелых нарушениях функции почек, при которых не проводится регулярный гемодиализ;
нарушениях функции печени;
наследственных заболеваниях (непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы или галактозы, лактозная недостаточность);
беременности и лактации;
в детском возрасте до 18 лет;
при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Реквип с осторожностью назначается пациентам с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью.

Применение препарата больным психологическими расстройствами в анамнезе возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза будет превышать потенциальный риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Допираминовые антагонисты и типичные нейролептики снижают эффективность ропинирола.

Реквип не взаимодействует с леводопой и домперидоном, поэтому при дновременном применении данных препаратов не требуется корректировки дозы.

Реквип не взаимодействует на большинство лекарств, применяемых для лечения паркинсонизма.

В ходе применения препарата с дигоксином признаков взаимодействия выявлено не было.

Ингибиторы CYP1A2 (ципрофлоксацин, флувоксамин, эноксацин и др.) увеличивают Cmax и AUC активного вещества препарата на 60: и 84% соответственно. В связи с этим необходима корректировка дозы ропинирола.

При одновременном приеме Реквипа с теофиллином, как и с другими субстратами изофермента CYP1А2, фармакокинетика препаратов не изменяется.

При совместном применении эстрогенов в высоких дозах возможно повышение концентрации ропинирола, поэтому если гормональная терапия начата во время курса Реквипа, следует пересмотреть его дозировку.

Пациентам, которые курят или бросают курить. необходима корректировка дозы ропинола, так как никотин стимулирует изофермент CYP1A2.

Особые указания

Необходимо предупредить пациентов о возможном развитии сонливости и эпизодах внезапного засыпания, которым не предшествует сонливость. Если таковы признаки имеются, необходимо пересмотреть употребляемую дозу препарата или полной отмены лечения. Рекомендуется установить мониторинг артериального давления в виду возможного развития ортостатической гипотензии.

При проявлении симптома беспокойных ног или синдрома рикошета в раннее утреннее время нужно пересмотреть дозу приема препарата. При повторных признаках необходимо прекратить применение ропинирола.

Так как прием препарата может сопровождаться сонливостью и внезапным засыпанием, необходимо воздерживаться от управления автомобилем и работы со сложными механизмами во время лечения.

Состав и свойства

В составе Реквипа содержатся такие компоненты:

активное вещество: ропинирол (2 мг).
вспомогательные вещества:
верхний и нижний барьерный слой – глицерил дибеганат, гипромеллоза, маннитол, магния стеарат, повидон К29-32, кремния диоксид коллоидный, железа оксид желтый;
активный слой – лактозы моногидрат, гипромеллоза, кармеллоза натрия, гидрогенизированное масло касторовое, магния стеарат, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный.
пленочная оболочка: краситель Опадрай розовый OY-S-24900.

Форма выпуска: таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие: Реквип – препарат, применяемый для лечения болезни Паркинсона, обладает периферическим и центральным эффектом.

Ропинирол оказывает влияние на разрушающиеся пресинаптические допаминергические нейроны черного вещества, тем самым действуя как синтетический нейротрансмиттер, снижая уровень гиподинамии, тремора и рагидности – основными симптомами заболевания.

Кроме того, активное вещество препарата, посредством стимуляции допаминовых рецепторов в полосатом теле, возмещает дефицит допамина в системах полосатого тела и черного вещества.

Ропинирол стимулирует действие леводопы, в том числе частоту феномена включения и выключения, эффекта отмены, связанного с продолжительным лечением препаратами леводопы, позволяя снизить его дозировку. При этом действие активного вещества сосредоточено на уровне гипоталамуса и гипофиза, которое сопровождается подавлением выработки пролактина.

Фармакокинетика препарата не отличается у здоровых людей, больных паркинсонизмом и у страдающих синдромом беспокойных ног, однако имеет отличие в зависимости от лекарственной формы.

Всасывание препарата после перорального приема замедленное – максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 6 часов. Биодоступность при этом не высокая – около в среднем около 50%. При сочетании таблеток с жирной пищей наблюдается повышение системной экспозиции ропинирола и повышение AUC и Cmax на 20% и 44% соответственно. Тmax увеличивается на 3 часа.

Системное действие ропинирола дозозависимо – эффективность повышается прямо пропорционально повышению дозировки.

Ропинирол проявляет низкую связь с белками крови (10 – 40%), однако за счет высокой липофильности, обладает большим Vd (около 7 л/кг).

Метаболизируется в основном с помощью изофермента CYP1A2.

Период полувыведения составляет около 6 часов после приема посредством почек.

Клиренс активного вещества у пациентов преклонного возраста несколько снижен – приблизительно а 15%, однако корректировки дозы для данной группы не требуется.

Фармакокинетика препарата у пациентов с почечной недостаточностью на начальной и средней стадии не изменяется. У больных с острой и хронической формой почечной недостаточности, которые находятся на гемодиализе, клиренс ропинирола снижается на 30%.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать прямого воздействия солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ропинирол
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N04

Антипаркинсонические препараты
N04B

Допаминэргические препараты
N04BC

Допаминовых рецепторов стимуляторы
N04BC04

Ропинирол

Описание препарата «Реквип Модутаб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рекормон – фармакологический препарат, стимулирующий гемопоэз (кроветворение), используемый для лечения анемии.

Показания и дозировка:

Рекормон показан при следующих состояниях:

Анемия у пациентов с хроническими заболеваниями почек (в том числе если они находятся на гемодиализе)
Анемия у пациентов с новообразованиями (в том числе, если они получают химиотерапию)
Профилактика анемии у новорожденных, родившихся недоношенными с массой тела 75-1500г (до 34 недели беременности)
С целью увеличения объема донорской крови, которая предназначена для последующей аутотрансфузии

Лечение анемии у пациентов с хроническими заболеваниями почек.

Согласно инструкции Рекормон вводится подкожно или внутривенно. Пациентам, которые находятся на гемодиализе, препарат вводится через артериовенозный шунт в конце сеанса. Больным, которые не получают гемодиализ, рекомендовано вводить Рекормон подкожно. Целью терапии является повышение уровня гемоглобина до 100-120 г/л. Лечение данным препаратом осуществляется в 2 этапа – этап коррекции и этап поддерживающего лечения. Этап коррекции: подкожно – начальная доза препарата 20 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. При необходимости дозу Рекормона можно повышать каждые 4 недели на 20 МЕ/кг. Внутривенно – начальная доза препарата 40 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. При необходимости через 4 недели дозу можно увеличить до 80 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. Вне зависимости от способа введения, максимальная доза Рекормона должна составлять не более 720 МЕ/кг в 7 дней. Этап поддерживающей терапии: для поддержания показателя гемоглобина дозу препарата сначала нужно уменьшить в 2 раза от начальной. Затем поддерживающая доза подбирается индивидуально. Как правило, лечение Рекормоном проводится длительно.

Лечение анемии у пациентов с новообразованиями, получающих химиотерапию.

Рекормон вводится подкожно, начальная доза 30000 МЕ в неделю (450 МЕ/кг в 7 дней). Препарат можно применять 1 раз в неделю или разделить прием на 3 (или 7) дней. Лечение Рекормоном нужно продолжать еще в течение 1 месяца после окончания химиотерапии. Максимальная доза препарата в неделю не должна превышать 60000 МЕ. После достижения целевого показателя гемоглобина дозу Рекормона нужно уменьшить на 25-50%. Если гемоглобин через 8 недель лечения не повышается, то применение препарата следует прервать, так как ответ на терапию маловероятен.

С целью подготовки пациентов к забору донорской крови для последующей аутогемотрансфузии.

Рекормон вводится внутривенно (в течение 2 минут) 2 раза в неделю в течение месяца. Если показатель гематокрита (33%) позволяет осуществить взятие крови у пациента, то препарат нужно ввести в конце процедуры. В течение курса лечения Рекормоном показатель гематокрита не должен быть выше 48%. Доза препарат определяется врачом индивидуально.

Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных.

Рекормон вводится подкожно по 250 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. Оптимально начать лечение данным препаратом с 3 дня жизни, курс лечения 6 недель.

Передозировка:

Возможен чрезмерный ответ на лечение данным препаратом в виде выраженного эритропоэза с жизнеугрожающими осложнениями со стороны сердечно – сосудистой системы.

Если у пациента на фоне терапии Рекормона отмечается высокий показатель гемоглобина, то нужно прервать лечение данным препаратом.

Побочные эффекты:

Рекормон может редко вызывать аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, отек Квинке).
Со стороны сердечно – сосудистой системы возможно повышение артериального давления, возникновение гипертонического криза, тромбоэмболические осложнения (у онкологических пациентов).
Со стороны нервной системы отмечено появление головных болей, мигрени.
Со стороны системы кроветворения Рекормон может вызывать увеличение числа тромбоцитов (особенно после внутривенного способа введения). В редких случаях отмечено возникновение тромбоза шунтов.
Со стороны лабораторных показателей данный препарат может вызвать уменьшение концентрации в плазме крови ферритина.

У пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть гиперфосфатемия, гиперкалиемия (преходящая).

У недоношенных детей на фоне применения Рекормона возможно понижение концентрации ферритина в плазме крови и умеренное увеличение числа тромбоцитов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата
Не корригируемая артериальная гипертензия
Перенесенный инфаркт миокарда или инсульт в течение 1 месяца
Нестабильная стенокардия
Повышенный риск тромбоза глубоких вен (венозная тромбоэмболия в анамнезе)

Использование картриджей противопоказано детям до 3 лет.

Согласно инструкции Рекормон с осторожностью следует применять при эпилепсии, хронической печеночной недостаточности, тромбоцитозе, рефрактерной анемии с наличием бласттрансформированных клеток.

Также с осторожностью данный препарат нужно использовать для увеличения объема донорской крови, если масса тела пациента менее 50 кг.

Согласно инструкции Рекормон не показал тератогенного действия в экспериментах на животных.

Во время беременности и лактации данный препарат следует использовать с крайней осторожностью, поскольку нет достаточного клинического опыта по применению Рекормона в этот период.

Данный препарат проникает в грудное молоко.

На время применения Рекормона кормление грудью лучше прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Полученные до настоящего времени данные не выявили каких-либо взаимодействий эпоэтина бета с другими препаратами.

Во избежание несовместимости или снижения активности препарата нельзя смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными р-рами.

Состав и свойства:

Один шприц-тюбик (0.3 мл) с раствором для внутривенного и подкожного введения содержит:

активное вещество: эпоэтин бета – 1000 МЕ, 2000 МЕ;
вспомогательные вещества: мочевина – 0.015 мг, натрия хлорид – 0.180 мг, натрия гидрофосфат – 3.018 мг, натрия дигидрофосфат – 0.186 мг, кальция хлорид – 0.00032 мг, полисорбат 20 – 0.030 мг, глицин – 4.500 мг, L-лейцин – 0.600 мг, L-изолейцин – 0.600 мг, L-треонин – 0.150 мг, L-глутаминовая кислота – 0.150 мг, L-фенилаланин – 0.150 мг, вода для инъекций – 293.721 мг.

Один шприц-тюбик (0.6 мл) с раствором для внутривенного и подкожного введениясодержит:

активное вещество: эпоэтин бета – 10000 МЕ, 20000 МЕ, 30000 МЕ;
вспомогательные вещества: мочевина – 0.030 мг, натрия хлорид – 0.360 мг (для дозировок 10000 МЕ, 20000 МЕ)/0.480 мг (для дозировки 30000 МЕ), натрия гидрофосфат – 6.036 мг, натрия дигидрофосфат – 0.372 мг, кальция хлорид – 0.00064 мг, полисорбат 20 – 0.060 мг, глицин – 9.000 мг, L-лейцин – 1.200 мг, L-изолейцин – 1.200 мг, L-треонин – 0.300 мг, L-глутаминовая кислота – 0.300 мг, L-фенилаланин – 0.300 мг, вода для инъекций – 587.442 мг.

Форма выпуска:

Шприц-тюбики 1000 МЕ/0.3 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл

По 1000 МЕ/0.3 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл в шприц-тюбики, корпус которых изготовлен из бесцветного стекла гидролитического класса 1 (ЕФ), закрывающийся с одной стороны поршнем, изготовленным из пластмассы, на конце которого имеется диск из бромбутиловой резины, ламинированной фторкаучуком; с другой стороны – колпачком серого цвета из бромбутиловой резины. Игла для инъекций помещена в пластмассовый контейнер, герметично укупоренный триплексом ПВХ/ПЭ/А1.

3 шприц-тюбика по 1000 МЕ/0.3 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл вместе с 3 иглами для инъекций упаковывают по отдельности (1 шприц-тюбик и 1 игла) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и бумаги с ламинированным покрытием. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

1 шприц-тюбик по 30000 МЕ/0.6 мл вместе с 1 иглой для инъекций упаковывают (1 шприц-тюбик и 1 игла для инъекций) в контурную ячейковую упаковку. 1 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре 2-8°С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эпоэтин бета
Производитель:

Рош

Описание препарата «Рекормон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рекофол

О препарате:

Быстродействующий внутривенный анестетик для введения в наркоз и поддержания общей анестезии, а также для седации пациентов во время интенсивной терапии.

Показания и дозировка:

введение в наркоз и поддержание общей анестезии;
седация пациентов, находящихся на искусственном дыхании во время интенсивной терапии;
седация во время проведения хирургических или диагностических процедур при регионарной или местной анестезии

Дозу препарата подбирают индивидуально опытным анестезиологом в зависимости от массы тела пациента, чувствительности к пропофолу и клинической ситуации.

Имеется опыт применения эмульсии 20 мг/мл для седации при проведении хирургических и диагностических процедур в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией.

Для вводной анестезии дозу препарата следует титровать индивидуально, 20-40 мг пропофола каждые 10 сек в зависимости от реакции пациента. Большинству взрослых пациентов в возрасте до 55 лет вероятнее всего будет необходимо ввести пропофол в дозе 1.5-2.5 мг/кг массы тела.

У пожилых пациентов (старше 55 лет) и пациентов с ASA 3 и 4 степени препарат следует применять в меньших дозах: общая доза может быть снижена до минимального объема 1 мг/кг массы тела. Таким пациентам препарат следует вводить с меньшей скоростью – приблизительно 20 мг (2 мл 10% или 1 мл 20% эмульсии) каждые 10 сек. Общая доза может быть сокращена при более низкой скорости введения (20-50 мг/мин).

Для введения в наркоз эмульсия 10 мг/мл может использоваться в виде медленной болюсной инъекции или инфузии. Для поддержания общей анестезии эмульсия 20 мг/мл вводится путем постоянной инфузии, а эмульсию 10 мг/мл можно вводить путем постоянной инфузии или повторяющимися болюсными инъекциями для обеспечения достаточной анестезии. При проведении постоянной инфузии требуемая скорость инфузии у разных пациентов заметно колеблется. Для поддержания общей анестезии взрослым следует назначать пропофол в дозе 4-12 мг/кг/ч. Более пожилым, ослабленным пациентам, а также пациентам с гиповолемией или с ASA 3 и 4 степени дозу следует сократить до 4 мг/кг/ч. При наступлении анестезии (приблизительно в течение первых 10-20 мин) некоторым пациентам может быть показана слегка повышенная скорость инфузий (8-10 мг/кг/ч).

Повторяющиеся болюсные инъекции эмульсии проводят в дозе 25-50 мг (2.5-5.0 мл) в зависимости от реакции пациента; при этом пожилым пациентам не следует назначать быстрые болюсные инъекции (единичные или повторяющиеся), поскольку это может привести к развитию легочно-сердечной недостаточности.

Для обеспечения седативного эффекта у пациентов на ИВЛ во время проведения интенсивной терапии рекомендуют вводить Рекофол путем постоянной инфузии, скорость которой определяется желаемой глубиной седативного эффекта. У большинства пациентов можно добиться достаточного уровня при введении из расчета 0.3-4 мг/кг/ч. Следует по возможности не превышать дозу в 4 мг/кг/ч. Продолжительность постоянных инфузий Рекофола не должна превышать 7 дней. Для обеспечения седативного эффекта в отделениях интенсивной терапии не рекомендуется вводить пропофол при помощи системы целевой контролируемой инфузии.

Для обеспечения седативного эффекта при проведении хирургических и диагностических процедур дозу препарата следует подбирать индивидуально. Достаточный седативный эффект обычно достигают введением сначала из расчета 0.5-1 мг/кг/ч в течение 1-5 мин, а затем поддерживают путем постоянной инфузией при скорости 1-4.5 мг/кг/ч. Если возникает необходимость получения большего седативного эффекта, то дополнительно можно ввести болюсную дозу пропофола 10-20 мг. Пациентам с ASA 3 и 4 степени и пациентам пожилого возраста часто бывает достаточно более низких доз пропофола.

Для введения в наркоз у детей дозу препарата следует медленно титровать в зависимости от реакции пациента до появления клинических признаков наступления анестезии. Дозу следует подбирать в зависимости от возраста и/или массы тела. Большинству пациентов старше 8 лет для введения в наркоз достаточно дозы из расчета приблизительно 2.5 мг/кг массы тела. Для пациентов младше 8 лет требуемая доза может быть выше (2.5-4 мг/кг). Ввиду отсутствия клинических данных по применению препарата детям группы повышенного риска (ASA 3 и 4 степени) Рекофол назначают в более низких дозах.

Эмульсию 20 мг/мл не рекомендуют применять для введения в наркоз у детей в возрасте от 1 мес до 3 лет в связи с трудностью точного введения малых объемов препарата. В таких случаях рекомендуется использовать эмульсию 10 мг/мл. Для поддержания общей анестезии эмульсия 20 мг/мл вводится путем постоянной инфузии, а эмульсию 10 мг/мл можно вводить путем постоянной инфузии или повторяющимися болюсными инъекциями для обеспечения достаточной анестезии. Для поддержания общей анестезии Рекофол вводят путем постоянной инфузии, дозу устанавливают индивидуально, но для достижения требуемой анестезии достаточная скорость инфузий обычно составляет 9-15 мг/кг/ч. Данные о применении препарата у детей с ASA 3 и 4 степени отсутствуют.

Детям младше 3 лет может быть необходима более высокая доза. Дозу следует подбирать индивидуально и уделять особое внимание обеспечению надлежащего обезболивания.

По данным исследований поддержания общей анестезии у детей младше 3 лет продолжительность применения препарата составляла чаще всего около 20 мин, максимальная – 75 мин. Не следует превышать максимальную продолжительность, составляющую примерно 60 минут, за исключением тех случаев, когда показано более длительное применение (например, при злокачественной гипертермии, при которой необходимо избегать использование ингаляционных анестетиков). При использовании пропофола без учета рекомендаций наблюдались случаи развития серьезных побочных эффектов (включая смертельные исходы), хотя наличие причинной взаимосвязи между этими явлениями и применением пропофола не было доказано. Побочные эффекты чаще всего встречались у детей с инфекциями дыхательных путей при назначении доз, превышающих рекомендуемые дозы для взрослых.

Передозировка:

Симптомы: угнетение дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Лечение: ИВЛ с применением кислорода. При необходимости – плазмозаменители, растворы декстрозы (глюкозы), электролитные растворы (в т.ч. раствор Рингера) и вазопрессорные средства.

Побочные эффекты:

Системные реакции: артериальная гипотензия и временная остановка дыхания (могут проявляться в тяжелой степени, особенно у пациентов с плохим общим состоянием); в редких случаях – эпилептиформные движения, включая конвульсии и опистотонус (иногда в течение нескольких часов или дней), отек легких.

При пробуждении: иногда – кратковременное нарушение сознания; очень редко – тошнота, рвота, головная боль, послеоперационная лихорадка; в очень редких случаях – аллергические реакции, ассоциированные с анафилактическими симптомами (выраженная артериальная гипотензия, бронхоспазм, ангионевротический отек, эритема лица); отмечались брадикардия и немногочисленные случаи остановки сердца (асистолия).

В очень редких случаях при использовании пропофола для седации во время интенсивной терапии в дозах выше 4 мг/кг/ч наблюдались рабдомиолиз, метаболический ацидоз, гиперкалиемия или сердечная недостаточность, иногда со смертельным исходом.

Очень редко после введения пропофола развивался панкреатит (причинно-следственная взаимосвязь не установлена); отмечались послеоперационный озноб, жар, ощущение холода, эйфория; изменение цвета мочи на зеленый или красно-коричневый, нарушение сексуального поведения (после продолжительного применения); после многократного введения пропофола – некоторая тромбоцитопения.

Местные реакции: обычно препарат хорошо переносится; наиболее часто – боль в месте инъекции (которую можно уменьшить посредством введения препарата в одну из более крупных вен на предплечье или в локтевой ямке); редко – флебит и тромбоз вен; в отдельных случаях (после паравазального введения) – тяжелые тканевые реакции.

Противопоказания:

детский возраст младше 1 месяца (для проведения вводного наркоза и поддержания анестезии);
детский и подростковый возраст младше 16 лет (для обеспечения седативного эффекта во время проведения интенсивной терапии);
повышенная чувствительность к пропофолу и другим компонентам препарата.

Беременность и лактация.

Пропофол проникает через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод.

Препарат не следует применять во время беременности и в высоких дозах при родоразрешении.

В небольших количествах пропофол выделяется с грудным молоком. Полагают, что это не опасно для ребенка, при условии, что мать не будет кормить ребенка грудным молоком в течение нескольких часов после введения пропофола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение пропофола со средствами для премедикации, ингаляционными препаратами или анальгетиками может усилить анестезию, а также побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное использование опиоидов повышает вероятность возникновения угнетения дыхания (остановка дыхания может возникать чаще и отличаться большей продолжительностью).

После введения фентанила уровень пропофола в плазме крови может временно повышаться.

У пациентов, получающих циклоспорин, введение липидных эмульсий (в т.ч. Рекофола) в некоторых случаях приводило к развитию лейкоэнцефалопатии.

При применении Рекофола в качестве дополнения к средствам для местной анестезии могут оказаться достаточными более низкие дозы пропофола.

Фармацевтическое взаимодействие

Рекофол можно смешивать в одном шприце или капельнице только с 5% раствором декстрозы (глюкозы) и лидокаином.

Состав и свойства:

Состав:

Пропофол.

Форма выпуска:

В ампулах по 20 мл; в коробке 5 ампул; или во флаконах по 50 мл; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Оказывает неспецифическое действие на уровне липидных мембран ЦНС. Не оказывает первоначального возбуждающего действия. Выход из анестезии обычно не сопровождается головной болью, послеоперационной тошнотой и рвотой.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света месте; не замораживать. Срок годности – 3 года. Растворы, полученные при разведении эмульсии 10 мг/мл 5% раствором декстрозы должны быть использованы в течение 6 ч после приготовления. Растворы, полученные при разведении эмульсии 10 мг/мл лидокаином, следует использовать незамедлительно.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропофол
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Рекофол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Рексетин

АТХ код

N06AB05

О препарате:

Рексетин – антидепрессант группы избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Действующее вещество препарата – пароксетин – сложное бициклическое соединение, обладающее антидепрессивным и анксиолитическим действием.

На фоне основного фармакологического действия отмечается выраженное стимулирующее действие на центральную нервную систему.

При применении препарата наблюдается редукция обсессивно-компульсивных расстройств.

Антидепрессивный и анксиолитический эффект препарата обусловлен увеличением количества свободного серотонина в синаптической щели, за счет снижения обратного захвата нейромедиатора пресинаптической мембраной. Вследствие этого эффекты, вызванные активацией серотонинергической системы, усиливаются.

Препарат оказывает тимоаналептический эффект, связанный с действием серотонина на центральную нервную систему.

Пароксетин обладает высокой избирательностью относительно рецепторов и нейромедиаторов, так он не оказывает влияние на мускариновые, адренорецепторы, не изменяет интенсивность обратного захвата норадреналина и допамина.

Показания и дозировка:

Препарат применяют для лечения нервно-психических расстройств, в том числе:

Депрессии различного происхождения, в том числе депрессии, которые сопровождаются постоянным чувством тревоги
Лечение и профилактика рецидивов при обсессивно-компульсивных расстройствах
Нервно-психические расстройства сопровождающиеся приступами паники и агорафобии
Посттравматические психические расстройства, связанные с сильным стрессом, который возникает при катастрофе и опасных для жизни ситуаций
Препарат также применяют для лечения пациентов страдающих синдромом социофобии

Препарат принимают во время еды, таблетку глотают целиком, не разжевывая и запивая необходимым количеством воды. Суточную дозу рекомендуется назначать на один прием, желательно принимать препарат в первой половине дня. Через 2-3 недели после начала лечения доза может быть скорректирована в зависимости от эффективности терапии.

Доза препарата и курс лечения назначает лечащий врач индивидуально в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

При депрессии обычно назначают в суточной дозе 20 мг. Стойкий терапевтический эффект обычно развивается на 2-3 неделю терапии препаратом Рексетин. При необходимости дозу увеличивают на 10 мг каждые 2-4 недели до достижения необходимого терапевтического эффекта. Не рекомендуется назначать более 50 мг в сутки.

При обсессивно-компульсивных расстройствах обычно назначают в суточной дозе 20 мг. Стойкий терапевтический эффект обычно развивается на 2-3 неделю терапии препаратом Рексетин. При необходимости дозу увеличивают на 10 мг каждые 2-4 недели до достижения необходимого терапевтического эффекта, обычно терапевтическая доза составляет 40 мг в сутки. Не рекомендуется назначать более 60 мг в сутки.

При панических состояниях обычно назначают в суточной дозе 40 мг. Однако начинать терапию необходимо с низких доз препарата и постепенно повышать дозу, обычно начальная доза составляет 10 мг. Не рекомендуется назначать более 60 мг препарата в сутки.

Пациентам, страдающим социофобией, назначают обычно в начальной дозе 20 мг в сутки. При необходимости через 2-3 недели терапии дозу повышают до достижения терапевтического эффекта. Дозу повышают на 10 мг каждые 2-3 недели, но не превышают суточную дозу 50 мг.

После достижения терапевтического эффекта и полного исчезновения симптомов заболевания необходимо продолжать поддерживающую терапию для профилактики рецидива заболевания. Длительность поддерживающей терапии составляет не менее полугода при депрессии. При панических состояниях и других нервно-психических заболеваниях курс поддерживающей терапии может составлять более 6 месяцев.

У пациентов пожилого возраста необходима коррекция дозы, так как уровень препарата в плазме крови несколько выше, чем у молодых пациентов. Начальная доза у пожилых пациентов обычно составляет 10 мг, максимальная суточная доза препарата 40 мг.

Назначение препарата у пациентов с нарушением функции печени и/или почек должно происходить под тщательным контролем врача.

Передозировка:

Препарат хорошо переносится пациентами, однако, при приеме препарата в дозе свыше 2000мг или в сочетании с препаратами, повышающими плазменные концентрации пароксетина и его токсичность возможно развитие острого отравления.

При остром отравлении у пациентов наблюдаются тошнота, рвота, дрожь конечностей, мидриаз, сухость во рту.

Кроме того, возможно состояние возбуждения или напротив сонливость, головокружение, покраснение кожи лица и верхней части тела. При монотерапии препаратом эффектов, угрожающих жизни пациента, не наблюдалось даже при значительном превышении дозы.

Специфического антидота не существует.

Лечение симптоматическое. Необходимо контролировать жизненные функции, обеспечить проходимость дыхательных путей.

Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение оксигенотерапии.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата максимально сильно выражены в начале терапии, однако, в ходе лечения их интенсивность и частота возникновения снижаются.

У пациентов возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны периферической и центральной нервной системы: головная боль, головокружения, нарушение режима сна и бодрствования, сонливость, дрожание конечностей, повышенная утомляемость, раздражительность, парестезии. Крайне редко возможны экстрапирамидные состояния, орофациальная дистония, судороги. Сухость во рту, повышенная потливость, нарушения со стороны зрительной системы
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца, изменение артериального давления (возможна как гипертония, так и гипотония), изменения электрокардиограммы, вазодилатация, обморок
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула (возможен как запор, так и диарея), повышение активности печеночных ферментов, снижение аппетита, нарушение работы печени
Со стороны мочеполовой системы: нарушения семяизвержения, снижение либидо, затруднение мочеиспускания
Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи, гематомы
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, отеки лица и конечностей, бронхоспазм, отек Квинке
Другие побочные эффекты: нарушения электролитного баланса, в частности гипонатриемия, повышение синтеза антидиуретического гормона. Миопатия, миалгия, гипер- или гипогликемия, галакторея, гриппоподобные симптомы, тромбоцитопения

При резкой отмене препарата у пациентов отмечались нарушения режима сна и бодрствования, тремор, тошнота, рвота, парестезии, головокружения, спутанность сознания.

Чтобы избежать этих побочных эффектов, необходимо отменять препарат постепенно.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Применение препаратов группы ингибиторов МАО и 2 недели после их отмены
Терапия триптофаном
Детский возраст до 18 лет

В период беременности применяют только по жизненным показаниям. При применении препарата в последний триместр беременности возможны преждевременные роды и другие перинатальные осложнения.

При применении препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не применяют одновременно с ингибиторами МАО и в период 2 недель после их отмены. При одновременном применении этих препаратов происходит взаимное усиление побочных эффектов, вплоть до летального исхода.

При одновременном назначении препарата с триптофаном возможны головные боли, тошнота, рвота, головокружение.

При одновременном применении препарата с пероральными антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени и развитие кровотечений.

Суматриптан в комбинации с пароксетином вызывает слабость, гиперрефлексию, нарушение координации движений. При одновременном назначении этих препаратов необходим врачебный контроль.

Препарат необходимо с осторожностью назначать пациентам, которые получают нейролептики.

Пароксетин повышает концентрацию лития в плазме крови.

Препараты, влияющие на активность печеночных ферментов, могут изменять метаболизм пароксетина.

Рексетин при одновременном применении изменяет скорость метаболизма антидепрессантов, фенотиазинов, противоаритмических препаратов, а также хинидина, циметидина и кодеина.

Фенобарбитал при одновременном применении ускоряет экскрецию пароксетина и снижает его концентрацию в плазме крови.

Противоэпилептические препараты усиливают проявление побочных эффектов пароксетина.

Препарат повышает плазменные концентрации проциклидина, теофиллина.

Препарат не рекомендуется применять одновременно с этанолом.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Пароксетин – 20 мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 20мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 30мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре не выше 30 градусов Цельсия.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пароксетин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB05

Пароксетин

Описание препарата «Рексетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

супп. ректал. 100 мг, № 2, № 6

Преднизон100 мг

Прочие ингредиенты: твердый жир.

№ UA/0685/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Преднизон — нефторированный ГКС для системного применения.Преднизон обладает дозозависимым эффектом на метаболизм практически всех тканей. На физиологическом уровне его действие необходимо для поддержания гомеостаза организма в состоянии покоя и физической нагрузки, а также для регуляции деятельности иммунной системы.При превышении дозы, применяемой с заместительной целью, преднизон оказывает быстрое противовоспалительное действие (антиэкссудативное и антипролиферативное действие) и замедленный иммуносупрессивный эффект. Он ингибирует хемотаксис и активность клеток иммунной системы, высвобождение и эффект медиатора воспаления и иммунных реакций, например, лизосомальные ферменты, простагландины, лейкотриены.При бронхоспазме преднизон повышает действие β-адреномиметиков с бронходилатирующим эффектом (пермиссивное действие).Длительное лечение высокими дозами приводит к инволюции иммунной системы и коры надпочечников.Минералокортикоидное действие (значительное для гидрокортизона, чувствительное для преднизона) может требовать контроля электролитов сыворотки.Влияние преднизона на нарушение проходимости дыхательных путей базируется на уменьшении воспалительного процесса, снижении или профилактике отека слизистой оболочки, торможении бронхиального стеноза, угнетении или уменьшении образования слизи и снижении вязкости слизи. В основе данного эффекта лежит следующий механизм: снижение проницаемости сосудов и стабилизация мембран, нормализация чувствительности мышц бронхов к действию β2-симпатомиметиков (в случае снижения чувствительности при длительном постоянном их применении), угнетение реакции типа I, начиная со 2-й недели лечения.Фармакокинетика Абсорбция: уровень ГКС в плазме крови определяется уже вскоре после введения препарата.Метаболизм: после введения преднизон быстро метаболизируется в преднизолон. В общем, преднизон и преднизолон в организме взаимно превращаться друг в друга, при этом большую часть составляет преднизолон. Абсолютная биодоступность составляет около 29%.Распределение: преднизолон связывается с транскортином и белками плазмы. Объем распределения составляет приблизительно 1,5 мл/мин/кг.Выведение: приблизительно 2–5% абсорбированной дозы выделяется с мочой в виде преднизона, приблизительно 11–24% — в виде преднизолона, остальное — в виде других метаболитов.

Показания:

суппозитории Ректодельт 100 назначают детям для интенсивной терапии псевдокрупа, крупа, спастического бронхита.

Применение:

детям старше 6 мес назначают 1 суппозиторий в сутки, что соответствует 100 мг преднизона. Длительность применения зависит от течения заболевания. При острых состояниях в основном достаточно кратковременной терапии. При необходимости лечение повторяют один раз. Дальнейшее применение не рекомендуется. Лечение суппозиториями Ректодельт 100 не должно превышать 2 дней (что соответствует 200 мг преднизона).Суппозитории необходимо вводить глубоко в прямую кишку.Ректальное применение особенно рекомендуется маленьким детям, когда в/в, в/м или пероральное введение ГКС создает сложности и дополнительный стресс у детей.Недопустимо превышать рекомендуемую дозу препарата и длительность его применения. В случае несоблюдения рекомендаций возможно развитие тяжелых побочных реакций (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).

Противопоказания:

известная гиперчувствительность к преднизону или другому ингредиенту препарата. При кратковременном применении преднизона для лечения острых, потенциально угрожающих жизни и ургентных состояний, других противопоказаний нет.

Побочные эффекты:

в случае неотложной терапии единственным возможным побочным эффектом может быть реакция со стороны иммунной системы — гиперчувствительность к Ректодельту 100. Длительное применение ГКС может вызывать такие побочные реакции:со стороны эндокринной системы: синдром Иценко — Кушинга разной интенсивности с такими проявлениями, как лунообразное лицо, ожирение, возможно развитие диабетического метаболического синдрома, гипергликемия вплоть до развития стероидного диабета, истощение (вплоть до атрофии) функции коры надпочечников, задержка роста у детей, нарушение секреции полового гормона, гирсутизм, изменения гемограммы.Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, задержка натрия и жидкости в организме, отрицательный азотистый баланс.Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ.Со стороны системы крови: повышение свертываемости крови.Со стороны костно-мышечной системы: асептический некроз костей, остеопороз, атрофия мышц.Со стороны ЖКТ: желудочные или кишечные язвы (вследствие ульцерогенного действия на ЖКТ и повышения кислотности желудочного сока), панкреатит.Со стороны кожи: изменения кожи (атрофия кожи, телеангиоэктазии, стрии, угревые высыпания; гематомы, кровоподтеки, изменение цвета кожи).Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение проницаемости сосудов.Со стороны органа зрения: стероидная катаракта, манифестирование латентно текущей глаукомы.Со стороны ЦНС: психические нарушения.Эффекты, обусловленные иммунодепресивным действием: снижение сопротивляемости к инфекциям, замедление заживления ран.

Особые указания:

препарат Ректодельт 100 рекомендуется применять в первую очередь при острых состояниях. Как и в отношении других ГКС, применение Ректодельта 100 возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза. Длительное применение (больше 2 дней) возможно только под постоянным наблюдением врача.Период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных в отношении применения Ректодельта 100 в период беременности. В исследованиях на животных системное применение преднизона оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действия. Типичными эмбриотоксическими и тератогенными эффектами, которые наблюдались в исследованиях на животных с применением других ГКС, кроме преднизона, были волчья пасть, аномалии развития скелета, замедление внутриутробного развития, гибель эмбриона.Также отмечалось повышение риска развития волчьей пасти у эмбриона человека в результате системного применения ГКС в период I триместра. Опыты на животных также показали, что применение субтератогенных доз в период беременности повышает риск возникновения задержки внутриутробного развития, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических нарушений у взрослых, а также длительного изменения плотности рецепторов к глюкокортикоиду, передачу нервных импульсов и реакций.Если ГКС применяются в III триместр, существует риск развития атрофии коры надпочечников. В данном случае необходимо проводить заместительную терапию для новорожденного.Таким образом, Ректодельт 100 можно применять в период беременности только после тщательного анализа соотношения риск/польза.Преднизон и преднизолон проникают в грудное молоко. Данные о негативном влиянии на ребенка отсутствуют. При необходимости применения более высоких доз кормление грудью необходимо прекратить.Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 6 мес.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

ферментативные индукторы, такие как барбитураты, фенитоин, примидон, рифампицин, могут ослаблять эффекты Ректодельта 100.Эстрогены могут усиливать клиническое действие Ректодельта 100.При одновременном применении Ректодельта 100 и атропина или других антихолинергических препаратов может развиваться повышение внутриглазного давления.Совместное применение с салицилатами или НПВП может повышать риск развития желудочно-кишечных кровотечений.Эффекты антидиабетических средств, инсулина и производных кумарина могут ослабляться при совместном применении с Ректодельтом 100.Одновременный прием сердечных гликозидов может усиливать гликозидную активность, что связано со стероидиндуцированной потерей калия.При одновременном применении салуретических средств возможно повышение выведения калия.Кортикостероиды могут привести к снижению концентрации празиквантеля в плазме крови.При совместном применении с ингибиторами АПФ повышается риск изменений гемограммы.Хлорокин, гидрохлорокин и мефлокин могут повышать риск возникновения миопатии, кардиомиопатии. Эффект соматотропина может снижаться.ТТГ — повышающий эффект протирелина может снижаться.Повышается уровень циклоспорина в плазме крови, повышается риск развития судорог церебрального генеза.

Передозировка:

острая интоксикация преднизоном или другими ГКС не описана.В случае передозировки следует учитывать возможность проявления побочных эффектов главным образом со стороны эндокринной системы, нарушений метаболизма и электролитного баланса. Антидот неизвестен.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Преднизон
Производитель:

Троммсдорфф ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H02

Кортикостероиды для системного использования
H02A

Кортикостероиды для системного использования
H02AB

Глюкокортикостероиды
H02AB07

Преднизон

Описание препарата «Ректодельт 100» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает местное противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Показания к применению:

Применяют при кольпитах (воспалении слизистой оболочки влагалища), цервицитах (воспалении шейки матки), эрозиях (поверхностном дефекте слизистой оболочки) шейки матки и других воспалительных заболеваниях влагалища и шейки матки, а также для обработки раневых поверхностей влагалища и промежности, возникших во время родов.

Способ применения:

Назначают в виде влагалищных промываний и орошений 2-3 раза в день ежедневно в течение 3-4 нед. Перед применением разводят из расчета 2-3 столовые ложки на 1 л воды.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность в препарату.

Форма выпуска:

Во флаконах оранжевого стекла по 100 мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Рекутан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ромашка аптечная
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D11

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11A

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11AX

Прочие средства для лечения заболеваний кожи

Описание препарата «Рекутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Взаимодействует с бензодиазепиновыми и рецепторами барбитуратов, потенцирует действие ГАМК и усиливает тормозные процессы в ЦНС.

Показания и дозировка:

Бессонница, в т.ч. на фоне эмоциональных нарушений: затруднение засыпания, кратковременный или неглубокий сон.

Внутрь, обычно — 1/2–1 табл. за 1 ч до сна в течение только нескольких дней.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Сонливость, нарушения концентрации внимания, расстройства сознания, усталость, мышечная слабость, дискоординация, головокружение, гипотония, развитие психической и физической зависимости, кожные аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Печеночная недостаточность
Миастения
Суицидальная наклонность
Гиперкапния
Беременность
Период лактации
Порфирия
Пожилой возраст
Детский возраст (до 1 года)

Использование во время беременности – противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект усиливают снотворные, наркотические анальгетики, нейролептики, противоэпилептические и антигистаминные средства, алкоголь. Снижает гипокоагуляцию, вызываемую кумаринами, активность пероральных контрацептивов, гипогликемических препаратов, доксициклина, гризеофульвина.

Состав и свойства:

1 таб. диазепам 10 мг циклобарбитал кальция 100 мг

Форма выпуска:

10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (1) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

2750 шт. – банки полипропиленовые.

7000 шт. – банки полипропиленовые.

5000 шт. – банки полипропиленовые.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает седативное, снотворное, анксиолитическое, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Циклобарбитал – снотворное средство из группы барбитуровой кислоты со средней продолжительностью действия, вызывает седативный эффект.

Диазепам – анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда, усиливает эффекты ГАМК, уменьшает возбудимость нейронов, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы, при этом не оказывает периферического миорелаксирующего эффекта. Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диазепам
Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BA

Бензодиазепина производные
N05BA01

Диазепам

Описание препарата «Реладорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Релаксил

АТХ код

NO5CМ

О препарате:

Релаксил представляет собой комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, оказывающее мягкий седативный эффект.

Релаксил обладает успокаивающим эффектом, используется с целью снижения транзиторного слабого нервного напряжения в качестве ежедневного седативного средства при раздражительности, возбужденном состоянии, умственных нагрузках.

Показания и дозировка:

Легкие формы неврастении и неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, нарушением внимания и памяти, психическим истощением
Легкие формы расстройства сна, связанные с возбуждением
Приступы головной боли и мигрени, обусловленные нервным перенапряжением
Легкие формы дисменореи
Климактерический синдром
Функциональные заболевания органов пищеварения (дискинезия желчевыводящих путей, диспепсический синдром, синдром раздраженной толстой кишки)
Нейроциркуляторная дистония с тахикардией
Артериальная гипертензия I стадии
Постоянное психическое напряжение («синдром менеджера») у взрослых и детей старше 12 лет

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1-2 капсулы.

Препарат принимают 2-3 раза в сутки.

При бессоннице – по 1-2 капсулы за час до сна.

Курс лечения зависит от характера и течения заболевания и определяется врачом.

Симптомами передозировки являются вялость, заторможенность, сонливость, снижение артериального давления.

При появлении указанных симптомов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Терапия симптоматическая.

Передозировка:

При передозировке препаратом Релаксил у пациента могут возникать такие проявления, как:

Абдоминальные спазмы
Повышенная утомляемость
Светочувствительность
Расширение зрачков
Тремор рук
Подавленность
Нарушение концентрации внимания
Снижение работоспособности
Головокружение

Указанные симптомы обычно исчезают в течение 24 часов.

При передозировке следует провести симптоматическую терапию (выполнить промывание желудка, применить энтеросорбенты).

Побочные эффекты:

Препарат Релаксил, как правило, переносится хорошо, однако в некоторых случаях могут развиваться абдоминальные спазмы, тошнота, сонливость, а также астенические проявления (снижение настроения, слабость).

У пациентов с гиперчувствительностью могут возникать кожные высыпания, гиперемия (покраснение) кожи, зуд.

В состав оболочки капсулы Релаксила входят красители бриллиантовый черный (Е 151) и азорубин (Е 122), которые способны вызывать развитие аллергических реакций у пациентов с гиперчувствительностью.

Противопоказания:

Релаксил противопоказан при гиперчувствительности к его составляющим.

Препарат Релаксил требуется применять с осторожностью при тяжелых нарушениях функции печени.

Также осторожности требует применение данного средства у пациентов, которые в прошлом перенесли тяжелые заболевания печени.

Пациентам с депрессией не рекомендуется применять Релаксил.

Безопасность и эффективность применения Релаксила во время беременности, а также в период грудного вскармливания не установлены, следовательно, не следует использовать данное средство в указанные периоды.

Препарат Релаксил не используется у детей младше 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае сочетанного использования препарата Релаксил с другими снотворными и седативными средствами возможно усиление эффекта последних.

Перед использованием комбинации Релаксила с синтетическими снотворными препаратами требуется медицинская диагностика, а также наблюдение врача.

Не рекомендуется совмещать употребление алкоголя с применением Релаксила.

Состав и свойства:

1 капсула содержит:

Валерианы 0,8 % сухого водно-спиртового экстракта 0,125 г, мяты перечной экстракта сухого 0,025 г, мелиссы лекарственной экстракта сухого 0,025 г;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; состав твердой желатиновой капсулы: азорубин (Е 122), бриллиантовый черный BN (Е 151), патентованный голубой V (Е 131), хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), желатин.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.

Биологически активные вещества валерианы проявляют седативный, снотворный, спазмолитический эффект, снижают возбудимость центральной и вегетативной нервной системы, оказывают позитивное влияния при симптомах раздражительности: беспокойстве, возбуждении и напряженности вследствие нервного перенапряжения; при бессоннице способствуют более быстрому засыпанию.

Мята перечная содержит в своем составе эфирное масло.

При приеме внутрь компоненты эфирного масла мяты перечной рефлекторным путем за счет раздражения рецепторов слизистых оболочек оказывают умеренное спазмолитическое, седативное, снотворное, а также желчегонное действие, уменьшают тошноту, мягко стимулируют действие пищеварительных желез.

Основные действующие вещества мелиссы – компоненты эфирного масла оказывают седативный, гипотензивный, спазмолитический и противорвотный эффекты.

Препарат не вызывает зависимости.

Форма выпуска:

По 10 капсул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года. Не следует применять препарат после даты срока годности, указанной на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Валериана лекарственная
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM09

Корень валерианы

Описание препарата «Релаксил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат Релиум оказывает анксиолитическое, седативное и противосудорожное действие. Обладает также снотворным эффектом и уменьшает тонус скелетных мышц.

Показания и дозировка:

Экстренное кратковременное симптоматическое лечение:

Состояний сильного психотического возбуждения и тревоги
Острого синдрома алкогольной абстиненции (delirium tremens)'
Столбняка и спастических состояний разной этиологии
Эпилептических статусов
Для премедикации – подготовка к хирургическим операциям и тягостным диагностическим процедурам, например эндоскопии

Препарат необходимо принимать строго по назначению врача.

Состояния нервного напряжения и тревоги, связанные с проблемами повседневной жизни, не являются показанием к применению лекарственного препарата.

Лекарственный препарат Релиум следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Взрослые:

При состояниях сильного психотического возбуждения и тревоги, сопровождающих психоорганические синдромы и психозы: 5-10 мг внутримышечно или внутривенно. Дозу необходимо повторить через 4 часа.
При остром синдроме алкогольной абстиненции: сначала 10 мг внутримышечно или внутривенно, а затем 5-10 мг через 3-4 часа.
При острых спастических состояниях мышц: 5-10 мг внутримышечно или внутривенно. Дозу можно повторить через 4 часа.
При столбняке: 0,1-0,3 мг/кг массы тела каждые 4 часа в виде внутривенного введения или в дозе 3-10 мг/кг массы тела каждые 24 часа в виде внутривенной инфузии. Число доз зависит от реакции пациента на препарат.
При эпилептических приступах и статусах: 0,15-0,25 мг/кг массы тела (обычно 10-20 мг) в виде внутривенного введения. При необходимости дозу можно повторить через 30-60 минут. После купирования приступов, для предотвращения очередных, диазепам можно ввести в виде внутривенной инфузии в максимальной дозе 3 мг/кг массы тела в сутки.
Для премедикации (подготовка к хирургическим операциям и тягостным диагностическим процедурам, например эндоскопии): 0,1-0,2 мг/кг массы тела.

Дети:

При эпилептических статусах: 0,2-0,3 мг/кг массы тела в виде внутривенного введения. Если через 5 минут состояние не улучшится, дозу можно повторить.

В связи с содержанием бензилового спирта, препарат не следует применять у новорожденных.

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к лекарственным препаратам, действующим на центральную нервную систему. Применяемые дозы не должны превышать половину дозы, рекомендованной для взрослых пациентов.

Пациенты с печеночной и (или) почечной недо статочночтью дозировку врач подбирает индивидуально, в зависимос недостатЬчности больного органа.

Если во время применения лекарственного препарата пациенту кажется, что действие лекарственного препарата слишком сильное или слабое, то он должен обратиться к врачу.

Продолжительность лечения лекарственным препаратом Релиум врач должен ограничить до минимума (7 до 14 дней).

В индивидуальных случаях, после оценки состояния пациента, врач может принять решение о продлении максимального времени лечения.

Лекарственный препарат можно вводить внутримышечно или внутривенно.

За исключением экстренных случаев, при внутривенном введении лекарственного препарата, всегда должно присутствовать еще одно лицо; также всегда должен быть доступен реанимационный набор. Рекомендуется, чтобы пациенты находились под наблюдением врача как минимум еще в течение часа после введения препарата.

Дома с пациентом всегда должно находиться ответственное взрослое лицо.

Передозировка:

В случае введения препарата Релиум в дозе большей, чем назначено

Симптомами передозировки диазепамом являются: нарушения сознания, сонливость, спутанность сознания, невнятная речь. В тяжелых случаях отравления может появиться: атаксия, гипотония, мышечная слабость, нарушение дыхания, кома и, даже, смерть.

В случае введения препарата в дозе большей, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

В случае пропуска применения дозы препарата Релиум

При пропуске применения лекарственного препарата в назначенное время, необходимо его применить как можно быстрее, если времени до введения очередной дозы еще достаточно много, или продолжать регулярное применение препарата.

Не следует вводить двойную дозу с целью восполнения пропущенной.

Побочные эффекты:

Как любой лекарственный препарат, Релиум может вызывать побочные действия, хотя не у каждого они возникнут.

Количество и выраженность побочных действий зависит от индивидуальной чувствительности пациента и дозы. Побочные действия, как правило, имеют легкий характер и исчезают после прекращения применения препарата.

Нарушения со стороны сердца: брадикардия, боль в грудной клетке
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нарушения морфологического состава крови
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, замедление реакции, головная боль и головокружение, состояния спутанности сознания и дезориентации, атаксия. Эти действия наблюдаются чаще всего в начале лечения, у пациентов пожилого возраста и, как правило, исчезают во время лечения

Иногда, так же как и после других бензодиазепинов, особенно после применения

больших доз, может развиться дизартрия с невнятной речью и неправильным

произношением, нарушение памяти, нарушение либидо.

Офтальмологические нарушения: нарушение зрения (нечеткое зрение, диплопия)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, желудочные расстройства, чувство сухости в ротовой полости встречаются редко
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи, недержание мочи
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечный тремор, мышечная атония
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: отсутствие аппетита
Сосудистые нарушения: незначительное снижение артериального давления крови
Общие расстройства и нарушения в месте введения: общая слабость, обморок

При быстром внутривенном введении наблюдалось угнетение кровообращения и дыхания. Горизонтальная позиция пациента в течение всего времени введения или внутривенной инфузии и соблюдение рекомендуемой скорости введения диазепама почти полностью предотвращает развитие осложнений этого типа. Иногда в месте введения может развиться флебит.

При внутримышечных введениях часто появляется боль, а иногда эритема в месте введения.

Реакции повышенной чувствительности:

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции отмечаются очень редко.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: незначительное повышение активности аминотрансферазы, нарушение функции печени, сопровождающееся желтухой.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: нарушение менструации.
Нарушения психики: парадоксальные реакции – психомоторное возбуждение, бессонница, повышенная возбудимость и агрессивность, мышечный тремор, судороги.

Парадоксальные реакции чаще всего наблюдаются после употребления алкоголя у пациентов пожилого возраста и у пациентов с психическими заболеваниями. Психическая и физическая зависимость может развиться при применении диазепама в терапевтических дозах. Резкое прекращение лечения может привести к синдрому отмены.

Пациенты, злоупотребляющие алкоголем или лекарственными препаратами, более предрасположены к развитию лекарственной зависимости.

Во время лечения диазепамом может проявиться имеющаяся раньше недиагностированная депрессия.

У некоторых пациентов во время применения лекарственного препарата Релиум могут появиться другие побочные действия.

В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлений, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу или фармацевту.

Противопоказания:

Лекарственный препарат Релиум не следует применять у пациентов:

С повышенной чувствительностью к производным бензодиазепина или к любому компоненту лекарственного препарата
С тяжелой дыхательной недостаточное
С синдромом ночного апноэ
С тяжелой печеночной и почечной недостаточностью
С миастенией

Лекарственный препарат не следует применять также в случае фобии, навязчивых состояний и психических заболеваний.

Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Лекарственный препарат не следует применять у беременных женщин.

Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Диазепам проникает в молоко материи. Поэтому, в случае если возникнет необходимость ввести лекарственный препарат матери кормящей грудью, необходимо прекратить вскармливание ребенка грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта.

Угнетающее влияние диазепама на центральную нервную систему усиливают следующие лекарственные препараты: антипсихотические лекарственные препараты, наркотические анальгетики, антидепрессанты, ингибиторы МАО, лекарственные препараты для общей анестезии, снотворные, седативные лекарственные препараты, антигистаминные лекарственные препараты седативного действия.

У пациентов, получающих парентерально лекарственные препараты, оказывающие угнетающее действие на функцию центральной нервной системы в сочетании с внутривенно вводимым диазепамом, может развиться угнетение дыхания и кровообращения. Особого внимания требуют пациенты пожилого возраста.

Одновременное применение наркотических анальгетиков может вызвать выраженную эйфорию, что может привести к более быстрому развитию лекарственной зависимости.

При необходимости внутривенного введения диазепама одновременно с опийными обезболивающими лекарственными препаратами (например, в стоматологии), рекомендуется, чтобы диазепам вводился после применения обезболивающего препарата, в подобранной индивидуально для каждого пациента дозе.

Употребление алкоголя во время лечения диазепамом усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и может привести к развитию парадоксальных реакций, таких как психомоторное возбуждение, агрессивное поведение, угнетение дыхания и даже кома.

Изониазид, эритромицин, дисульфирам, циметидин, флувоксамин, флуоксетин, омепразол, пероральные контрацептивные средства тормозят процессы биотрансформации диазепама (снижают клиренс диазепама), что может привести к потенцированию его фармакологического действия.

Рифампицин, индуктор печеночных ферментов, ускоряет метаболизм диазепама (повышает клиренс диазепама) и ослабляет его фармакологическое действие. Подобное влияние на метаболизм диазепама могут оказывать теофиллин и курение табака.

Одновременное применение у пациентов с клеилептическими

препаратами может привести к токсичности,

особенно в случае препаратов из группы производных гидантоина или барбитуратов, а также комбинированных препаратов, содержащих эти вещества. Поэтому необходимо соблюдать особую осторожность при подборе дозировки, особенно в начальном периоде лечения.

Диазепам вступает во взаимодействие с леводопой (вызывая ослабление ее действия), с фенитоином и препаратами, уменьшающими тонус скелетных мышц (вызывая усиление их действия).

Состав и свойства:

1 мл раствора для инъекций содержит: действующее вещество: диазепам 5 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль 455 мг, этиловый спирт 100 мг,

бензиловый спирт 15,5 мг, бензоат натрия 49 мг, бензойная кислота 1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Форма выпуска:

Ампулы стеклянные упакованы по 5 штук в поддоны из пластика.

5 или 50 ампул по 10 мг диазепама в 2 мл раствора (5 мг/мл) упакованы с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диазепам
Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BA

Бензодиазепина производные
N05BA01

Диазепам

Описание препарата «Релиум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Релиф Адванс

О препарате:

Релиф – противогеморройное средство. Обладает успокаивающим, ранозаживляющим, противовоспалительным, кровоостанавливающим действием, может применяться как симптоматическое средство при жжении, зуде и дискомфорте, которые сопровождают другие заболевания прямой кишки и перианальной области.

Показания и дозировка:

Препарат Релиф Адванс оказывает местное обезболивающее действие и показан к применению при трещинах заднего прохода и геморрое. Также Релиф Адванс применяется после проведения проктологических операций, а также при выполнении диагностических манипуляций.

Препарат Релиф Адванс требуется использовать после совершения гигиенических процедур.

Детям младше двенадцати лет использовать препарат Релиф Адванс допускается только по рекомендации доктора.

При использовании мази Релиф Адванс необходимо снять защитный колпачок с аппликатора. После следует прикрепить к тюбику аппликатор и выдавить небольшое количество мази (для смазывания аппликатора). Далее следует осторожно наносить на пораженные участки мазь через аппликатор внутри или снаружи заднего прохода. Мазь следует наносить до 4 раз/день утром, вечером, а также после каждого опорожнения кишечника.

После каждого использования следует тщательно промывать аппликатор и помещать его в защитный колпачок.

Взрослым пациентам и детям старше двенадцати лет следует вводить по 1 суппозиторию ректальному в прямую кишку. Суппозитории следует вводить до 4 раз/сутки (утром, на ночь, а также после каждого акта дефекации).

При случайном употреблении препарата Релиф Адванс внутрь требуется незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

В случае появления обильных кровянистых выделений из анального отверстия либо в случае сохранения симптомов заболевания дольше семи суток требуется обратиться за консультацией к доктору.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Релиф Адванс могут быть вызваны фармакологическими эффектами бензокаина. Системные реакции при передозировке бензокаином обычно включают возбуждение, беспокойство, сонливость; в тяжелых случаях могут развиваться судороги. В крайне редких случаях высокие дозы бензокаина способны привести к развитию метгемоглобинемии (проявляется цианозом и дыхательными расстройствами).

При значительном превышении рекомендованных суточных и разовых доз масла печени акулы (входит в состав препарата Релиф Адванс) может отмечаться склонность к повышению свертываемости крови (гиперкоагуляции).

Побочные эффекты:

В редких случаях возможно возникновение контактного дерматита, кожных аллергических реакций (гиперемия, кожная сыпь, зуд).

Противопоказания:

Лекарственное средство Релиф Адванс противопоказано при гиперчувствительности к его составляющим. Запрещается применять Релиф Адванс пациентам с тромбоэмболической болезнью, а также при гранулоцитопении.

Без согласования с врачом использование препарата Релиф Адванс у детей младше двенадцати лет не рекомендуется.

Беременным женщинам, а также кормящим грудью матерям Релиф Адванс требуется применять с осторожностью. Данный препарат может применяться среди пациентов данной категории только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превосходит потенциальные риски для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется назначать пациентам, принимающим ингибиторы моноаминооксигеназы, антигипертензивные средства и антидепрессанты без постоянного врачебного наблюдения. Таким категориям больных Релиф назначается только по строгим показаниям. Во время беременности и кормления грудью применять только по рекомендации врача при наличии строгих показаний. На скорость психомоторных реакций, необходимыхпри управлении авто транспортом или другими механизмами, не влияет. Детям, не достигшим 12 лет применять только по назначению врача.

Состав и свойства:

Состав:

Бензокаин.

Форма выпуска:

Мазь для наружного и ректального использования, 200 мг/г; в тубе пластиковой 28,4 г, туба с аппликатором в пачке картонной.
Суппозитории ректальные, 206 мг; 6 ректальных суппозиториев в блистере, 2 блистера в пачке картонной.

Фармакологическое действие:

Активным компонентом препарата Релиф Адванс является бензокаин. Данное составляющее представляет собой местноанестезирующее вещество, которое не оказывает резорбтивного действия.

Масло какао, содержащееся в суппозиториях ректальных Релиф Адванс, оказывает смягчающий эффект.

Условия хранения:

Хранить в сухом, месте. Температура хранения не должна быть не выше 25 º С. Беречь от детей!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензокаин
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX

Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования

Описание препарата «Релиф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате: