Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Редерм – препарат с противовоспалительным и кератолитическим действием для наружного применения

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Редерм:

Лечение подострых и хронических дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом и шелушением:

— псориаз;

— дисгидротический дерматит;

— экзема;

— нейродермит;

— красный плоский лишай;

— ихтиоз и ихтиозные поражения кожи;

— атопический дерматит;

— диффузный нейродермит;

— простые и аллергические дерматиты;

— крапивница;

— многоформная экссудативная эритема;

— простой хронический лишай (ограниченный нейродермит);

— дерматозы, не поддающиеся лечению другими ГКС (особенно красный бородавчатый лишай);

— дисгидроз кожи.

Редерм применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи из расчета: столбик мази длиной 0.5 см на участок кожи размером примерно 7 см×7 см, слегка втирая, тонким слоем 2 раза/сут. Другая частота применения может быть установлена врачом, исходя из тяжести заболевания.

В легких случаях мазь достаточно применять, как правило, 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях может понадобиться более частое применение.

При необходимости накладывают окклюзионные повязки, которые меняют каждые 24 ч.

Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.

Если клиническое улучшение не наступает, необходимо уточнить диагноз.

Передозировка:

Острая передозировка препаратом Редерм маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.

Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Редерм:

Дерматологические реакции: жжение, раздражение, сухость, гипопигментация, зуд кожи, фолликулит, гипертрихоз, дерматит, акнеподобные высыпания.

При применении окклюзионных повязок: мацерация кожи, стрии, атрофия кожи, вторичное инфицирование, потница.

При длительном применении: атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз.

При нанесении на большие поверхности: системные проявления побочных действий ГКС (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение АД) или салицилатов (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне тахипноэ, тошнота, рвота, нарушение слуха, спутанность сознания).

Противопоказания:

Противопоказаниями для приема препарата Редерм являются:

— открытые раны;

— бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболевания (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз);

— поствакцинальные кожные реакции;

— периоральный дерматит;

— розацеа;

— трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;

— опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома);

— детский возраст до 2 лет;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, у детей старше 2 лет, для длительной терапии, особенно с использованием окклюзионных повязок.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия препарата Редерм с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:

100 г мази Редерм содержит бетаметазона дипропионат 64 мг, что соответствует содержанию бетаметазона 50 мг салициловая кислота 3 г

Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) – 40 г, вазелин (вазелин белый, парафин белый мягкий) – до 100 г.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Препарат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, кератолитическое действие.

Бетаметазон тормозит высвобождение медиаторов воспаления, предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, снижает миграцию макрофагов, приводя к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Наличие салициловой кислоты смягчает кожу, устраняет роговые наслоения и способствует более глубокому проникновению бетаметазона.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Редерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средства, которые влияют на пищеварительную систему и метаболические процессы.

Показания и дозировка:

В составе комбинированной терапии при запорах, задержке жидкости в организме, ожирении (в особенности осложненном запорами). Для взрослых 1 фильтр-пакет заливают 250 мл кипятка, настаивают 5 мин в закрытой посуде. Не кипятить. Принимают теплым перед едой без добавления сахара 1-3 раза в сутки. Употреблять непосредственно после приготовления. Курс лечения составляет 2-4 недели.

Передозировка:

Передозировка или неправильное применение может привести к нарушению равновесия электролитов и потере калия. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

У больных с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции на какой-либо компонент сбора. В случае возникновения каких-либо необычных реакций необходимо прекратить прием препарата.

Противопоказания:

Беременность, кормление грудью. Отеки, вызванные сердечной и почечной недостаточностью. Опыт применения у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Состав и свойства:

Состав:

15% фукуса (бурой водоросли) пузырчатого (Fucus), 15% коры крушины (Frangulae cortex), 15% цветков бузины (Sambuci nigrae flos), 10% листьев сены (Sennae folium), 10% плодов фенхеля горького (Foeniculi amari fructus), 10% корней петрушки (Petroselini radix), 10% плодов бузины (Sambuci fructus), 10% листьев березы (Betulae folium), 5% корней солодки (Liquiritiae radix).

Форма выпуска:

По 2 г в фильтр-пакетах № 20.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат из лекарственного растительного сырья. Оказывает слабительное действие, стимулирует мочеобразование и мочевыделение.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Редуктан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина, глицерола моно/диалконат, триглицериды средней цепи, α-токоферол, масло соевое очищенное

Механизм действия

Экстракт соевых фосфолипидов, который состоит из фосфоглицеридов, фосфатидилхолина, при этом из жирных кислот преобладает линолевая кислота. Препарат имеет гепатопротекторные свойства, обусловленные его способностью ускорять процессы регенерации гепатоцитов, стабилизировать клеточные мембраны, угнетать процессы окисления жиров и подавлять продукцию коллагена в печени, предотвращая развитие цирроза. Препарат Резалют Про способствует нормализации обмена липидов, снижая уровень общего холестерина путем стимуляции продукции его эфиров, линолевой кислоты.

Показания к применению

Препарат Резалют Про показан при жировой дегенерации печени разной этиологии, хроническом гепатите, циррозе печени, токсическом поражении печени, гиперхолестеринемии, при неэффективности немедикаментозных мер (диеты, физической активности, других мероприятий по уменьшению массы тела).

Противопоказания

Резалют Про не назначают в случае индивидуальной гиперчувствительности к фосфолипидам, сое, арахису, другим компонентам препарата, при антифосфолипидном синдроме. Нет данных о безопасности использования у беременных, поэтому препарат следует принимать только в случае назначения врачом. Нет данных о возможности проникновения в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание на период лечения следует прекратить. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков на период терапии препаратом Резалют Про.

Побочные действия

Возможны следующие нежелательные эффекты: дискомфорт в эпигастрии, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница), петехиальная сыпь, кровотечения у женщин в межменструальный период.

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь. Если отсутствуют другие указания, принимают по две капсулы три раза в сутки перед приемом пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность курса терапии зависит от характера течения и вида заболевания.

Форма выпуска

Капсулы по 300 мг или 500 мг, № 30, № 50

Производитель

Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Беречь от детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Резалют про» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Основным фармакологическим свойством резерпина является его симпатолитическое действие, обусловленное тем, что под его влиянием ускоренно выделяются (высвобождаются) катехоламины из гранулярных депо пресинаптических нервных окончаний. Высвобожденные катехоламины подвергаются инактивирующему действию моноаминооксидазы, что ведет к уменьшению выхода катехоламинов в синаптическую щель и ослаблению адренергических влияний на эффекторные системы периферических органов, в том числе адренорецепторы кровеносных сосудов.

Показания к применению:

В настоящее время резерпин в основном используют как антигипертензивное (снижающее артериальное давление) средство для лечения артериальной гипертензии (подъема артериального давления). Назначают чаще в сочетании с другими антигипертензивными средствами (мочегонные средства и др.).

Способ применения:

Назначают резерпин внутрь в виде таблеток (после еды). Дозы и длительность лечения подбирают индивидуально. При артериальной гипертензии в ранних стадиях назначают резерпин обычно по 0,05-0,1 мг 2-3 раза в день. В одних случаях достаточно продолжать применение препарата в этих дозах, в других -дозу постепенно увеличивают. Обычно во избежание депресии (состояния подавленности) ограничиваются суточной дозой 0,5 мг, однако при хорошей переносимости ее увеличивают до 1 мг. По достижении эффекта дозу постепенно понижают до 0,5-0,2-0,1 мг в сутки. Лечение малыми (поддерживающими) дозами проводят длительно (курсами по 2-3 мес., при необходимости 3-4 раза в год) под наблюдением врача. Если в течение 10-14 дней гипотензивный эффект не наступит, препарат отменяют. Рекомендуется периодически чередовать резерпин с другими гипотензивными средствами.

Побочные действия:

Гиперемия (покраснение) слизистых оболочек глаз, кожные высыпания, диспепсические явления (расстройства пищеварения), брадикардия (редкий пульс), слабость, головокружение, одышка. Иногда чувство тревоги, депрессия, бессонница, явления паркинсонизма (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания почек с нарушением функции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 мг и 0,25 мг в упаковках по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Синонимы:

Рауседил, Алсерин, Кристозерпин, Эсказерп, Гипозерпил, Раупазил, Pay-Сед, Рауседан, Резерпоид, Роксиноид, Седараупин, Серфин, Серпазил, Серпен, Серпилоид, Серпин, Квесцин, Серпат, Тенсерпин.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Симпатолические средства

Описание препарата «Резерпин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Резистол – содержит активный компонент растительного происхождения под названием экстракт корня пеларгонии. Благодаря чему препарат обладает противовирусным, антибактериальным, иммуномодулирующиим, цитопротекторным и противовоспалительным действием.

Состав и свойства:

Капли оральные Резистол содержат:

Экстракт корней пеларгонии
Этиловый спирт 40%.
Глицерин.

Форма выпуска:

Резистол капли оральные по 50 или 20 мл в темных флаконах с полимерной капельницей и колпачком с контролем вскрытия, 1 флакон в картонной коробке.

Лекарственная форма: Капли оральные.

Основные физико – химические свойства: жидкость имеющая окрас от светло- коричневого до красно- коричневого цвета. При длительном хранении допустимо образование осадка и помутнения.

Фармакологическое действие:

Резистол – имеет противовоспалительный, противовирусный, антибактериальный, цитопротекторный и иммуномодулирующий эффект, благодаря содержанию активного компонента растительного происхождения – экстракт корней Pelargonium sidoides.

Препарат Резистол – представляет из себя комплексную смесь многих компонентов, которая в целом является активным веществом. Благодаря влиянию препарата на крепление вирусов и бактерий к слизистым оболочкам человеческого организма, он способен предотвращать проникновение инфекции в организм.

Препарат способен уменьшать прилипание возбудителей бактериальной и вирусной природы к слизистым оболочкам человеческого организма, так же уменьшить риск инфицирования респираторными заболеваниями.

Резистол влияет на звенья иммунной системы, чем и объясняется быстрое выздоровление и предупреждение развития осложнений при приеме этого препарата.

Препарат способствует активизации механизмов очистки дыхательных путей обладает муколитическим действием, способствует разжижению слизи в дыхательных путях, облегчает ее выведение. Тем самым устраняет условия для размножения болезнетворных бактерий.

При применении препарата Резистол было отмечено улучшение состояния здоровья пациентов с респираторными инфекционными заболеваними, уменьшение выраженности кашлевого синдрома, слабости, ринита, лихорадки.

Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

Показания и дозировка:

Капли Резистол принимают перорально. Рекомендовано при острых и хронических формах инфекции дыхательных путей. Таких как бронхит, синусит, тонзилярная ангина, ринофарингит.

Резистол можно принимать вне зависимости от времени суток и еды, но наибольший эффект отмечается при приеме за 30 минут до пищи.

Раствор следует принимать утром, днем и вечером с небольшим количеством воды, непосредственно перед приемом растворить капли в ложке с водой.

Во время дозирования капель флакон необходимо удерживать вертикально (капельницей вниз), если необходимо можно аккуратно постукивать по дну флакона.

Дозирование капель и длительность терапии устанавливается индивидуально специалистом.

Детям от 1 до 6 лет обычно рекомендуют принимать три раза в сутки по 10 капель.

Детям от 6 до 12 лет обычно рекомендуют принимать три раза в сутки по 20 капель.

Взрослым обычно рекомендуют принимать три раза в сутки по 30 капель.

Курс лечения назначается индивидуально, для предупреждения рецидива прием капель рекомендуется ещё в течение 3 дней после того, как исчезли симптомы. Общий курс лечения не должен превышать трех недель.

В связи с отсутствием данных о применении препарата у новорожденных. Он противопоказан для терапии деток до 1 года жизни. Применение Резистола для лечения детей младшего возраста от 1до 6 рекомендовано проводить под контролем врача.

Передозировка:

Сообщений о передозировке капель Резистол не поступало.

Побочные эффекты:

Резистол следует принимать с осторожностью людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата. Возможно развитие аллергических реакций, в виде сыпи, зуда, гиперемии, крапивници. В некоторых случаях возможны проявления аллергических реакций в виде отека лица, бронхоспазма и анафилактического шока.

При терапии препаратом Резистол в редких случаях у пациентов регистрировали развитие тошноты, изжоги, боли в желудке и диарейного синдрома со стороны желудочно – кишечного тракта.

В некоторых случаях при приеме капель Резистол пациенты отмечали появление незначительной кровоточивости десен и слабых носовых кровотечений (подобные эффекты чаще отмечались у пациентов склонных к кровотечениям).

У некоторых пациентов отмечалось повышение активности энзимов печени во время терапии препаратом Резистол, однако прямая связь препарата с данным эффектом не установлена.

Противопоказания:

Резистол не назначают при непереносимости компонентов капель.

Капли Резистол не следует применять пациентам со склонность к кровотечениям, а также пациентам, которые получают препараты, снижающие свертываемость крови.

Резистол противопоказан пациентам с патологиями гепатобилиарной и мочевыделительной систем (в связи с недостаточным количеством данных о применении капель у таких пациентов).

Препарат не назначают в период беременности и при лактации. Из- за отсутствия достаточного клинического опыта.

Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом не были изучены, но следует помнить о том что препарат в своем составе содержит 12 об. % этанола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Резистол может оказывать влияние на показатели свертываемости крови и потенцировать действие антикоагулянтных препаратов при одновременном приеме. С пенициллином V не выявлено взаимодействий.

Условия хранения:

Срок годности препарата 2 года, после того как флакон был вскрыт, капли еще годны в течении 3 месяцев. Для хранения Резистола опредиленный температурный режим не требуется.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Спирт этиловый
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AX

Прочие антисептики и дезинфицирующие
D08AX09

Бриллиантовый зелёный

Описание препарата «Резистол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Серотониновых рецепторов стимулятор. Прукалоприд – это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника.

Показания и дозировка:

Для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, в любое время суток.

Взрослые: 2 мг 1 раз/сут.

Пожилые (старше 65 лет): начинают с 1 мг 1 раз/сут, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз/сут.

Резолор не рекомендуется применять у детей и подростков моложе 18 лет.

Больные с нарушением функции почек: при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин /1.73 м ) доза составляет 1 мг 1 раз/сут. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

При тяжелом нарушении функции печени (класс С по Чайлд-Пью) доза составляет 1 мг 1 раз/сут. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.

Передозировка:

Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз/сут (в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы).

Передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.

Специфического антидота для препарата Резолор не существует. В случае передозировки следует при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.

Побочные эффекты:

Самыми частыми нежелательными реакциями при применении препарата Резолор были головная боль и нежелательные реакции со стороны ЖКТ(боль в животе, тошнота, диарея), каждый из которых наблюдался примерно у 20% больных. Нежелательные реакции развивались преимущественно в начале лечения и обычно исчезали через несколько дней, не требуя отмены лечения. Другие нежелательные реакции наблюдались эпизодически. Большинство неблагоприятных нежелательных реакций были слабой или средней степени тяжести.

При рекомендуемой дозе прукалоприда 2 мг в клинических исследованиях зарегистрированы следующие нежелательные реакции, частота которых обозначена как: очень часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Со стороны ЦНС: очень часто – головная боль; часто – головокружение; нечасто – тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – сердцебиение.
Со стороны ЖКТ: очень часто – тошнота, диарея, боль в животе; часто – рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто – анорексия.
Со стороны мочеполовой системы: часто – поллакиурия.
Общие: часто – слабость; нечасто – лихорадка, плохое самочувствие.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа
Перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, например, болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум
Врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства. Препарат Резолор не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.

Прукалоприд выводится с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах препарат вряд ли оказывает влияние на новорожденных/грудных детей. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

С осторожностью

Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД) не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Резолор больным с такими заболеваниями. В частности, следует с осторожностью применять препарат у больных с сердечной аритмией или ИБС в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином (P-ГП), в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-ГП.

Мощный ингибитор CYP3A4 и P-ГП кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал AUC прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого P-ГП активного транспорта прукалоприда в почках.

Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами P-ГП, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая P-ГП), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.

Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина.

При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.

Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.

Препарат Резолор следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.

Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через рецепторы НТ4.

Взаимодействие с пищей не обнаружено.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, на одной стороне гравировка “PRU 1”; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

1 таб. прукалоприда сукцинат 1.321 мг, что соответствует содержанию прукалоприда 1 мг

Вспомогательные вещества: ядро таблетки: лактозы моногидрат – 149.969 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 27 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.36 мг, магния стеарат – 1.35 мг, пленочное покрытие белое 1 – 6 мг.

Состав пленочного покрытия белого 1 в процентах по массе: гипромеллоза 6 cP – 40%, титана диоксид – 24%, макрогол 3000 – 8%, триацетин – 6%, лактозы моногидрат – 22%.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые двояковыпуклые, на одной стороне – гравировка “PRU 2”, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

1 таб. прукалоприда сукцинат 2.642 мг, что соответствует содержанию прукалоприда 2 мг

Вспомогательные вещества: ядро таблетки: лактозы моногидрат – 165.458 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 30 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.4 мг, магния стеарат – 1.5 мг, пленочное покрытие розовое – 7 мг .

Состав пленочного покрытия розового в процентах по массе: гипромеллоза 6 cP – 40%, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.09%, титана диоксид – 23.88%, макрогол 3000 – 8%, триацетин – 6%, лактозы моногидрат – 22%, индигокармин (Е132) – 0.02%, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0.01%.

Форма выпуска:

7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Прукалоприд – это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке упаковке для защиты от влаги в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Резолор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Резонатив – анти-D иммуноглобулин, который содержит специфические антитела (IgG) к D резус (Rh) -антиген эритроцитов человека.

Показания и дозировка

Показания препарата Резонатив:

Профилактика Rh (D) иммунизации в Rh (D)-негативных женщин.

Антенатальная профилактика.
Плановая антенатальная профилактика.
Антенатальная профилактика после осложнений предыдущей беременности, включая выкидыш / угрозу выкидыша, внематочной беременности или хорионаденому, внутриутробную смерть плода, трансплацентарным кровотечение вследствие дородовой кровотечения, амниоцентез, биопсию хориона или акушерские манипуляционные процедуры, например, внешний акушерский поворот, инвазивные вмешательства, кордоцентез, тупая травма живота или терапевтическое вмешательство у плода.
Постнатальная профилактика.
Рождения Rh (D)-положительной (D, D ^слабой , D ^{неполной} ) ребенка.

Лечение Rh (D)-негативных лиц после трансфузии несовместимой Rh (D)-положительной крови или других препаратов, содержащих эритроциты, например, концентрат тромбоцитов.

Резонатив следует вводить внутримышечно.

Если требуется введение больших общих доз (> 5 мл для взрослых), рекомендуется разделить их на меньшие дозы и вводить в разные места.

В случаях геморрагических расстройств, когда внутримышечные инъекции противопоказаны, Резонатив можно вводить подкожно, если нет препаратов для внутривенного введения. После введения препарата на место инъекции следует осторожно наложить мягкую сжимающие повязку.

Дозу анти-D иммуноглобулина следует определять по уровню влияния Rh (D)-положительных эритроцитов, и учитывая, что для нейтрализации 0,5 мл Rh (D)-положительной эритроцитарной массы или 1 мл Rh (D)-положительной крови примерно 10 мкг (50 Международных Единиц, МО) анти-D иммуноглобулина.

На основании результатов клинических исследований Резонативу, рекомендуется следующее дозирования.

Профилактика Rh (D) иммунизации в Rh (D)-негативных женщин.

Антенатальная профилактика:

в соответствии с общими рекомендациями, сейчас назначаются дозы 50-330 мкг или 250-1650 МЕ (или 0,4-2,64 мл).

Плановая антенатальная профилактика:

назначается однократно (например, 250 мкг или 1250 МЕ (или 2 мл) в 28-30 недель беременности или две дозы на 28-м и 34-й неделе беременности.

Антенатальная профилактика после осложнений предыдущей беременности:

разовую дозу (например, 125 мкг или 625 МЕ (или 1 мл) до 12-й недели беременности, и 250 мкг или 1250 МЕ (или 2 мл) после 12-й недели беременности) следует вводить как можно быстрее в течение 72 часов и, в при необходимости, повторить ввод с 6-12 недельными интервалами в течение беременности.

После амниоцентеза и биопсии хориона следует вводить разовую дозу (например, 250 мкг или 1250 МЕ (или 2 мл).

Постнатальная профилактиказгидно с общими рекомендациями, сейчас назначаются

дозы 100-300 мкг или 500-1500 МЕ (или 0,8-2,4 мл). Если назначается меньшая доза (100 мкг или 500 МЕ), следует определять количество эмбриональной материнской кровотечения.

Стандартная доза 1250 МЕ (250 мкг или 2 мл).

При постнатальном применении препарат следует назначать матери как можно скорее, в течение 72 часов после рождения Rh-положительной (D, D ^слабой , D ^{неполной} ) ребенка. Даже если прошло 72 часа, препарат все равно следует вводить как можно раньше.

Препарат следует вводить постанальный даже в случае проведения антенатальной профилактики, а также и тогда, когда в сыворотке матери присутствуют остатки активности антенатальной профилактики.

Если подозревают сильную фетоплацентарную кровотечение (> 4 мл (0,7% – 0,8% женщин), например, в случае анемии плода / новорожденного или внутриутробной смерти плода, ее тяжесть следует определить соответствующим методом, например, тест кислотной элюции Кляйнхауера-Бетке (Kleihauer-Betke) для определения гемоглобина плода (HbF) или проточной цитометрии для специфического определения Rh D-положительных клеток. Соответственно следует вводить дополнительные дозы анти-D иммуноглобулина (10 мкг или 50 МЕ 0,5 мл эритроцитов плода).

Трансфузии несовместимых препаратов крови (эритроцитов.

Рекомендуемая доза составляет 20 мкг (100 МЕ) анти-D иммуноглобулина на 2 мл перелитой Rh (D)-положительной крови или 1 мл цельной. Соответствующие дозы следует определять при консультации со специалистом по переливанию крови. Каждые 48 часов следует делать дополнительные тесты для определения Rh D-положительных эритроцитов и поддерживать введение анти-D иммуноглобулина, пока все Rh D-положительные эритроциты не будут исключены из кровообращения. Максимальной дозы 3000 мкг (15000 МЕ) достаточно в случае объемных трансфузий несовместимой крови независимо от того, превышает объем переливания 300 мл Rh (D)-положительных эритроцитов.

Применение альтернативных внутривенных препаратов рекомендуется только тогда, когда необходимо немедленно достичь соответствующих уровней в плазме. Если внутривенных препаратов нет, следует назначить введение большой дозы внутримышечно в течение нескольких дней.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Резонатив отсутствуют. Пациенты, перенесшие трансфузию несовместимой крови и получили большую дозу анти-D иммуноглобулина, подлежат постоянному и непрерывному наблюдению за клиническими и биологическими параметрами из-за риска гемолитических реакций.

В других Rh (D)-негативных лиц передозировки не приводит к более частым и тяжелых побочных эффектов, чем применение обычных доз.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Резонатив:

В месте инъекции может ощущаться боль и чувствительность; это можно предотвратить, разделив большие дозы на несколько небольших и ввести инъекции в разные места.

Информации о каких значительные данные, полученные в ходе клинических исследований, по частоты побочных реакций, нет. Было сообщено о следующие побочные реакции:

Стандарты MedDRA за системно-органными классами	побочные реакции
Со стороны иммунной системы	Анафилактический шок, анафилактический / анафилактоидные реакции, гиперчувствительность
Со стороны нервной системы	Головная боль
Со стороны сердца	тахикардия
Со стороны сосудистой системы	гипотония тромболитических события
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	свистящее дыхание
Со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота, рвота
Со стороны кожи и подкожных тканей	Аллергический дерматит, реакции кожи, покраснение, зуд, крапивница
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани	артралгия
Нарушение общего и реакции в месте введения	лихорадка, дискомфорт в области грудной клетки, недомогание, озноб, реакции в месте введения (например, припухлость, боль, покраснение, затвердение, уплотнение, зуд, сыпь)
Травмы, отравления и осложнения процедур	гемолитические реакции

Противопоказания

Противопоказания препарата Резонатив:

Повышенная чувствительность к активным компонентам препарата или к любой другой вспомогательной вещества.

Повышенная чувствительность к человеческому иммуноглобулина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Живые ослабленные вирусные вакцины.

Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (например, корь, эпидемический паротит или краснуха) следует отложить на 3 месяца от последнего введения анти-D иммуноглобулина, поскольку эффективность живой вирусной вакцины может снизиться.

Если анти-D иммуноглобулин необходимо ввести в течение 2-4 недель после вакцинации живыми вирусными вакцинами, эффективность вирусной вакцины может снизиться.

Взаимосвязь с серологическими анализами.

После инъекции иммуноглобулина, временное повышение уровня различных антител, которые были пассивно перенесены в кровь пациента, может привести к ошибочным положительных результатов серологических тестов.

Пассивная передача антител к эритроцитарных антигенов, например, A, B, D, может негативно влиять на некоторые серологические тесты на эритроцитарные антитела, например, антиглобулиновая тест (проба Кумбса), особенно в Rh (D)-положительных новорожденных, матерям которых была проведена антенатальная профилактика.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл 625 МЕ (125 мкг) анти-D иммуноглобулина человека. (содержание белка человека 165 мг, с содержанием имуноголобулину человека G не менее 95%);

вспомогательные вещества : глицин, натрия хлорид, натрия ацетат, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Анти-D иммуноглобулин содержит специфические антитела (IgG) к D резус (Rh) -антиген эритроцитов человека.

В период беременности и особенно родов эритроциты плода могут попасть в кровь матери. Если женщина является Rh (D)-негативных, а плод Rh (D)-положительным, женщина может иммунизироваться антигеном Rh (D) и производить анти-Rh (D) антитела, которые проходят трансплацентарно и могут вызвать гемолитическую болезнь новорожденного. Пассивная иммунизация анти-D иммуноглобулином предотвращает Rh (D) иммунизации в более чем 99% случаев при условии, что была введена достаточная доза анти-D иммуноглобулина вскоре после воздействия Rh (D)-положительных эритроцитов плода.

Механизм подавления иммунизации Rh (D)-положительных эритроцитов анти-D иммуноглобулином неизвестен. Такое подавление может быть связано с клиренсом эритроцитов из кровообращения до того, как они достигнут иммунокомпетентных мест или, возможно, в результате сложных механизмов, вовлеченных в распознавание чужеродного антигена и презентации антигена соответствующими клетками в соответствующих местах при наличии или отсутствии антитела.

Исследование послеродовой профилактики (исследования 1-6) и антенатальной (исследования 7) профилактики у пациентов.

Клинические испытания Резонативу были начаты с целью оценки эффективности и безопасности препарата. В нижеследующей таблице предоставлен обзор важнейших данных по эффективности:

номер исследования	Показания, количество лиц	Резус (Rh) статус матери / ребенка	Наличие анти-D антител	период наблюдения
1	ПРП, n = l937	негативный / положительный	0,4%	6 месяцев
2	ПРП, n = 2117 ПРП, n = 723	негативный / положительный следующая Rh положительная ребенок	0,1% 0,7%	4-6 месяцев во время следующей беременности или родов
3	ПРП, n = 917	негативный / положительный	0,3%	6 месяцев
4	ПРП, n = 665	негативный / положительный	0,2%	6 месяцев
5	ПРП, n = 608 ВУП * n = 103	негативный / положительный	0,3% 0%	6-8 месяцев 8 месяцев
6	ПРП, n = 475	негативный / положительный	0%	н.п.
7	ВУП * & ПРП, n = 529	негативный / положительный	0,4%	8 месяцев

ПРП – послеродовая профилактика; ВУП – внутриутробная профилактика; н.п. – Не сообщалось.

* 6-8 недель до предполагаемой даты родов.

По данным этих исследований можно сделать вывод, что лечение Резонативом обеспечивает надежную анти-D профилактику.

Исследование трансфузии резус-несовместимых компонентов крови.

В исследовании № 8 изучалась эффективность Резонативу в 21 Rh-отрицательной добровольца, которым вводили Rh-положительные, AB0-совместимые эритроциты плода в количествах, соответствующих 10 мл (1 случай), 25 мл (10 случаев) и 50 мл (10 случаев) пуповинной крови. Через 2-3 суток внутримышечно ввели 260 мкг Резонативу. Через 6 месяцев (в одном случае 9 месяцев) после начала эксперимента не было обнаружено никаких серологических признаков Rh-иммунизации в никого. В период от 6 месяцев до 2,5 лет 8 человек из группы 25 мл и все 10 человек из группы 50 мл получили 5 мл Rh-положительной, AB0-совместимой пуповинной крови. Через 2-3 дня было введено в соответствии 260 и 333 мкг Резонативу. Через 6 месяцев (в одном случае через 8 месяцев) не было обнаружено никаких Rh-антител в никого.

Результаты этого исследования показывают, что Rh-профилактика достигается при применении анти-D иммуноглобулина в дозе 10 мкг на 1 мл крови плода. Был сделан вывод, что, поскольку через фетоплацентарную кровотечение в конце беременности Rh-иммунизация опасна, Резонатив в дозе 260 мкг предотвращает серологически определенной Rh-иммунизации минимум в 998 Rh-отрицательных матерей с 1000.

Фармакокинетические исследования Резонативу.

Основные фармакокинетические параметры и обмен Резонативу изучали в 15 Rh-отрицательных беременных женщин, которым Резонатив вводили внутримышечно на 28-й неделе беременности. В 8 женщин доза составляла 125 мкг, у 7 женщин – 250 мкг. Кроме того, 3 небеременных Rh-отрицательные женщины получали меньшие дозы.

Период полувыведения анти-D IgG после инъекции Резонативу в дозе 125 мкг в этих женщин совпадал с таким периодом, который описывается в литературных данных. (См. Раздел «Фармакокинетика»).

Фармакокинетика.

Примерно через 20 минут после инъекции препарата достигаются измеримые уровни антител. Пиковые уровни в сыворотке обычно достигается через 2-3 суток.

Период полувыведения из кровообращения у лиц с нормальным уровнем IgG составляет 3-4 недели.Период полувыведения может отличаться у разных пациентов.

IgG и IgG комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Условия хранения:

Хранить Резонатив следует при температуре от 2 до 8 ° C (в холодильнике).

Хранить ампулы в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J06

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
J06B

Иммуноглобулины
J06BA

Иммуноглобулины обычный человеческий
J06BA01

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Описание препарата «Резонатив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Резорба

О препарате:

Препарат для лечения множественной миеломы и злокачественных образований костей.

Показания и дозировка:

остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей;
остеолитические очаги при множественной миеломе;
гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.

Резорбу вводят в/в, капельно в течение не менее 15 мин. Режим дозирования устанавливаю индивидуально. Рекомендуемая доза составляет 4 мг каждые 3-4 нед.

Передозировка:

При случайной передозировке Резорбы пациент должен находиться под постоянным наблюдением. В случае возникновения гипокальциемии, сопровождающейся клиническими проявлениями, показано проведение инфузии кальция глюконата.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения. Критерии частоты: очень часто≥1/10; часто≥1/100

Со стороны органов кроветворения: часто — анемия, иногда — тромбоцитопения, лейкопения; редко — панцитопения.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; иногда — головокружение, парестезии, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, чувство тревоги, расстройства сна; редко — спутанность сознания.
Со стороны органов зрения: часто — конъюнктивит; иногда — «размытость» зрения; очень редко — увеит, эписклерит.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, анорексия; иногда — диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.
Со стороны дыхательной системы: иногда — одышка, кашель.
Со стороны кожи и кожных придатков: иногда — зуд, сыпь (включая эриматозную и макулярную), повышенная потливость.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли; иногда — мышечные судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — выраженное повышение или снижение АД; редко — брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — нарушения функции почек; иногда — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.
Со стороны иммунной системы: иногда — реакции повышенной чувствительности; редко — ангионевротический отек.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата;
выраженная почечная недостаточность;
беременность и период кормления грудью;
детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций, в частности раствор Рингера. При одновременном применении препарата Резорба с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимых взаимодействий не отмечено. Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии. Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием. У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при внутривенном введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав: 1 фл. содержит золедроновой кислоты моногидрат 4,26 мг.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Резорба оказывает действие, ингибирующее костную резорбцию.

Условия хранения: в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Золедроновая кислота
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Резорба» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антисептическое (обеззараживающее) средство.

Показания к применению:

При кожных заболеваниях (экзема, себорея, грибковые заболевания).

Способ применения:

Наружно в виде 2-5% водных и спиртовых растворов, 5%, 10% и 20% мазей. Ушные капли на основе спиртовых растворов по 1-2 капли в ухо до снятия клинических симптомов.

Побочные действия:

В редких случаях реакции повышенной чувствительности.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Синонимы:Резорцинол.

Внимание! Перед применением препарата Резорцин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Резорцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс., № 20, № 30

1 капсула содержит: рыбий жир (18/12 EPA/DHA 30%) — 1000 мг (содержит не менее 300 мг омега-3-полиненасыщенных жирных кислот, в состав которых входят этиловые эфиры эйкозапентаеновой кислоты (EPA) — не менее 18%, докозагексаеновой кислоты (DHA) — не менее 12%); масло ростков пшеницы — 100 мг.

Вспомогательные вещества: желатин, глицерин (наполнитель), вода очищенная.

Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Рейтоил рекомендован в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник омега-3-полиненасыщенных жирных кислот — эйкозапентаеновой кислоты (EPA), докозагексаеновой кислоты (DHA) и натурального витамина Е с целью общего укрепления организма и профилактики: нарушений липидного обмена (гипертриглицеридемии, дислипидемии), связанных с избыточной массой тела, сахарным диабетом, АГ и атеросклерозом; заболеваний сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, тромбоз) и костно-суставного аппарата; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; поражений кожи и слизистых оболочек.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав диетической добавки Рейтоил, способствует ускорению заживления ран и сращиванию переломов кости, снижению вязкости крови и уменьшению риска тромбообразования; положительно влияет на умственную деятельность: улучшает способность к обучению, повышает жизненный тонус и работоспособность; способствует повышению концентрации внимания у детей и улучшению памяти; помогает поддержанию здоровья матери и плода (предотвращает преждевременные роды, малую массу тела при рождении); имеет общеукрепляющие, гиполипидемические и антиоксидантные свойства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная чувствительность к компонентам.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 30 °С.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/56728 от 26.06.2013 до 26.06.2018.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рыбий жир и масло ростков пшеницы
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Рейтоил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Общая информация

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация