Январь, 2021 - Piluli.info

РАСТВОР ДОКТОР МОМ® РОЛИКОВЫЙ КАРАНДАШ (DOKTOR MOM® RUB ON SOLUTION)

Раствор для наружного применения от бесцветного до желтого цвета, с характерным запахом метилсалицилата.

Состав

10 мл масло эвкалиптовое, которое эффективно применяют в косметологии, народной и официальной медицине, благодаря огромному количеству терапевтических свойств, которым оно обладает.
0.5 мл ментол наружно назначают как болеутоляющее (отвлекающее) средство. Внутрь ментол назначают в качестве успокаивающего средства, часто в сочетании с настойкой валерианы, красавки и др. Иногда применяют ментол при легких формах стенокардии, так как он может рефлекторно (в результате раздражения рецепторов слизистой оболочки полости рта) вызывать расширение коронарных (сердечных) сосудов.
1.5 г камфора (возбуждает центральную нервную систему, стимулирует кровообращение и дыхание).
1.5 г метилсалицилат

Вспомогательные вещества

парафин жидкий,
ароматизатор с запахом лаванды.

10 мл – флаконы роликовые пластиковые (1) – пачки картонные. 10 мл – флаконы роликовые стеклянные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Раствор Доктор Мом в карандаше применяется наружно при простудных заболеваниях, головной боли, мигрени.

Раствор Доктор Мом – роликовый карандаш оказывает местнораздражающее, “отвлекающее”, вазодилатирующее, вторичное анальгезирующее и противовоспалительное действие.

Показания

Показания к применению препарата Раствор Доктор Мом – роликовый карандаш:

ОРЗ, сопровождающиеся развитием воспалительного отека слизистой оболочки полости носа, кашлем, заложенностью носа, ринитом, головной болью.

Дозировка

Раствор Доктор Мом применяется наружно, на неповрежденную кожу несколько раз в сутки, при необходимости и на ночь.

При рините и заложенности носа Доктор Мом необходимо нанести на кожу крыльев и спинки носа и сделать несколько глубоких вдохов; при головной боли – на кожу височной области и лба; при кашле – на кожу грудной клетки.

Противопоказания

Раствор Доктор Мом нельзя применять при гиперчувствительности

Побочные действия

Возможны аллергические реакции

Раствор Доктор Мом для детей и беременных

Препарат Раствор Доктор Мом – роликовый карандаш противопоказан в детском возрасте (до 2 лет)

Специальные указания

Препарат Раствор Доктор Мом – роликовый карандаш только для наружного применения! Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки носа и полости рта. Не следует наносить на кожу подглазничной области (во избежание слезотечения). Не наносить на кожу крыльев носа детям.

Регистрационные №№

р-р д/наружн. прим. 10 мл: фл. роликовый – П №014115/01-2002, 13.06.02

Представительство:ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы “Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.”)

Владелец регистрационного удостоверения:UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories,отделение фирмы J.B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. код ATX: R05X

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метилсалицилат
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства других химических групп

Описание препарата «Раствор Доктор Мом роликовый карандаш» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

В связи с высокой осмотической активностью оказывает дегидратирующее (обезвоживающее) действие. При приеме внутрь вызывает отток жидкости из тканей в кишечный тракт. При местном применении на раневой поверхности ускоряет очищение и заживление раны. Прием препарата внутрь при глаукоме (заболевании глаз, характеризующемся повышенным внутриглазным давлением) может способствовать снижению внутриглазного давления.

Показания к применению:

Раствор полиэтиленоксида назначают в первой фазе раневого процесса, при гнойных ранах, острых приступах первичной закрытоугольной глаукомы, приступах вторичной глаукомы, при подготовке к оперативному вмешательству на глазном яблоке.

Способ применения:

Применяют препарат местно или внутрь. Для лечения гнойных ран используют 30% водный раствор, которым пропитывают стерильные марлевые салфетки и рыхло тампонируют рану. Перевязки делают ежедневно до полного очищения раны. Внутрь полиэтиленоксид применяют 1 раз в день по 100-150 мл свежеприготовленного раствора, полученного разведением содержимого флакона кипяченой водой в отношении 1:1, желательно с добавлением фруктового сока. Препарат следует принимать натощак. Курс лечения – 3-5 дней.

Побочные действия:

При введении препарата внутрь возможны усиление диуреза (мочеотделения) и легкое слабительное действие.

Противопоказания:

Применение полиэтиленоксида противопоказано при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, кровотечениях из внутренних органов, беременности.

Форма выпуска:

В стеклянных бутылках для препаратов крови и кровезаменителей вместимостью 100, 250 и 500 мл, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.

Условия хранения:

В плотно укупоренных флаконах в защищенном от света месте.

Состав:

Бесцветная прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.Внимание!Перед применением препарата Раствор полиэтиленоксида-400 30% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства других химических групп

Описание препарата «Раствор полиэтиленоксида-400 30%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Расторопши плоды измельченные.

Питательная (пищевая) ценность (калорийность) на 100 г продукта: белки — 22,0 г, углеводы — 11,0 г, жиры — 14,5 г; калорийность: 262,5 ккал (1098,3 кДж).

Форма выпуска: по 50 г, 60 г, 75 г и 100 г в пачках.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Диетическая добавка в рацион питания, которая может быть рекомендована для нормализации обмена веществ, способствует улучшению процессов пищеварения и функционального состояния печени.

Плоды расторопши обладают гепатозащитным действием, способствуют улучшению функции печени, нормализуют пищеварение. Расторопша пятнистая профилактически защищает неповрежденные гепатоциты и повышает их устойчивость к инфекции и различного рода отравлениям. Расторопша усиливает образование желчи и ускоряет ее выведение, нормализуя тем самым процессы пищеварения и обмен веществ.

Показания:

Заболевания печени и желчевыводящих путей
Спазм / колики пищеварительного тракта
Геморрой
Желтуха

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная чувствительность к веществам, которые содержатся в плодах расторопши; беременным и кормящим, детям до 12 лет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить в упаковке производителя, в сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C. Срок годности 24 месяца от даты изготовления.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Расторопша пятнистая
Производитель:

ЗАО “Лектравы”
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Расторопши плоды» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РАСТОЦИН (RASTOCIN) doxorubicin Представительство:ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о. Владелец регистрационного удостоверения:PLIVA HRVATSKA, d.o.o. код ATX: L01DB01

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 1 фл. доксорубицина гидрохлорид 10 мг

Флаконы (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый антибиотик

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Доксорубицин
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01D

Противоопухолевые антибиотики
L01DB

Антрациклины
L01DB01

Доксорубицин

Описание препарата «Растоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Раунатин

О препарате

Обладает гипотензивным (способным снижать артериальное давление) эффектом, а также антиаритмическим действием. Основным показанием к применению раунатина является гипертоническая болезнь. Раунатин содержит резерпин, 3,4,5-триметоксибензоат метилрезерпата, индольный алкалоид, который выделили из растения Rauvolfia serpentina, но иные алколоиды, что входят в состав препарата, придают лекарству дополнительные фармакологические особенности. Главное качество раунатина – его гипотензивность, способность понижать артериальное давление. Также препарат действует, как антиаритмический и успокоительный для ЦНС. Стоит отметить, что влияние на ЦНС здесь в меньшей степени, чем у резерпина, но по гипотензивному действию раунатин ничуть не уступает резерпину. Гипотензивный эффект в этом случае ощущается более плавно.

Показания и дозировка

Основным показанием к применению раунатина является гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), особенно в I-II стадии.

Назначают внутрь в таблетках. Обычно начинают с приема 1 таблетки, содержащей 0,002 г (2 мг) суммы алкалоидов, на ночь; на 2-й день принимают по 1 таблетке 2 раза в день, на 3-й день – 3 таблетки и доводят общую дозу до 4-5-6 таблеток в день; принимают препарат после еды.

После наступления терапевтического эффекта (обычно через 10-14 дней) дозу постепенно уменьшают до 1-2 таблеток в день. Курс лечения обычно длится 3-4 нед., однако иногда препарат принимают длительно в поддерживающей дозе (1 таблетка в день).

Лечение должно проводиться под наблюдением врача. Одновременно с раунатином (или последовательно) можно назначать другие гипотензивные средства, ганглиоблокирующие препараты, апрессин, гипотиазид.

Передозировка

Симптомы передозировки: потливость, общая слабость, падение артериального давления. При передозировке применяют энтеросорбенты, промывают желудок, назначают раствор натрия сульфата.

Побочные эффекты

Раунатин обычно не вызывает побочных явлений. В отдельных случаях наблюдается набухание слизистой оболочки носа, потливость, общая слабость. Побочные явления проходят при уменьшении дозы или после кратковременного (1-3 дня) перерыва в приеме препарата.

Противопоказания

Тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания почек с нарушением функции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Раунатин можно применять одновременно или последовательно с другими антигипертензивными препаратами (ганглиоблокаторами, гидрохлортиазидом, гидралазином и др).

С осторожностью назначают совместно с хинидином, гуанетидином, сердечными гликозидами, бета-адреноблокаторами (опасность усиления выраженности отрицательного хроно- и дромотропного действия).

Раунатин способен усиливать действие алкоголя и барбитуратов на центральную нервную систему.

Не применяется в последнем триместре беременности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Раунатин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой по 0,002 г. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; по 50 таблеток в полимерных банках.

Фармакологическое действие:

Фармакологические свойства раунатина в значительной мере связаны с наличием в нем резерпина – 3,4,5-триметоксибензоат метилрезерпата, индольный алкалоид, который выделили из растения Rauvolfia serpentina, но иные алколоиды, что входят в состав препарата, придают лекарству дополнительные фармакологические особенности. Главное качество раунатина – его гипотензивность, способность понижать артериальное давление. Также препарат действует, как антиаритмический и успокоительный для ЦНС. Стоит отметить, что влияние на ЦНС здесь в меньшей степени, чем у резерпина, но по гипотензивному действию раунатин ничуть не уступает резерпину. Гипотензивный эффект в этом случае ощущается более плавно.

Условия хранения:

Список Б. В хорошо закупоренных банках или флаконах темного стекла.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Раунатин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Симпатолические средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02A

Антиадренергические средства центрального действия
C02AA

Рауфольфии алкалоиды
C02AA04

Раувольфии алкалоидов сумма

Описание препарата «Раунатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Экстракт чёрной редьки сухой (Raphani sativi nigri radicis) с углём активированным, экстракт травы артишока густой (Cynarae herbae), масло мяты перечной, кислота дегидрохолевая

Механизм действия

Препарат Рафахолин Ц – комплексное лекарственное средство, которое оказывает жёлчегонное действие, разжижает желчь. Препарат влияет на функциональность печени, возбуждая ее секреторную активность, увеличивает количество продуцируемой желчи. Проявляет гепатопротекторные свойства, возбуждающе действует на перистальтику кишечника, оказывает спазмолитическое, мочегонное действия.

Показания к применению

Препарат Рафахолин Ц показан для терапии атонии желчного пузыря, диспепсических расстройств, вызванных дискинезией желчевыводящих путей, метеоризмом, запорами. Назначают также как препарат вспомогательной терапии при воспалительных процессах желчевыводящих путей, желчного пузыря.

Противопоказания

Препарат Рафахолин Ц не назначают в случае острой непроходимости желчевыводящих путей, известной гиперчувствительности (аллергии) к активным веществам, другим растениям семейства Сложноцветные, вспомогательным компонентам. Также не назначают при желчнокаменной болезни (допускается применение только при назначении врача), острых заболеваниях печени/почек, недостаточности функции печени, непроходимости (в т.ч. обструкция, стеноз) желчевыводящих путей, при острых/хронических воспалительных процессах желудка и кишечника, эмпиеме желчного пузыря, в период беременности/лактации. Препарат не назначают детям до 12 лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время приема препарата Рафахолин Ц.

Побочные действия

Применение препарата в редких случаях может спровоцировать нежелательные эффекты в виде диареи, желчной колики, дискомфорта в наджелудочной области, желудочно-пищеводного рефлюкса, изжоги, тошноты. Также возможны реакции гиперчувствительности (покраснение кожи, зуд, сыпь, отек кожи, крапивница, контактный дерматит).

Дозировка

Препарат Рафахолин Ц предназначен для применения внутрь. Взрослым, детям старше 12 лет назначают по 1–2 драже 3 раза/день после еды. При вздутии живота – по 2 драже утром и вечером за 30 минут до еды.

Форма выпуска

Таблетки, № 30

Производитель

Компания Вроцлавское предприятие лечебных трав «Гербаполь» АО, Польша

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Рафахолин ц» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав:

действующие вещества: 1 мл раствора содержит ретинола пальмитата (витамина А) 1000 МЕ, тиамина гидрохлорида (витамина В1) 5 мг, рибофлавина фосфат натрия (витамина В2) 1,4 мг, никотинамида (витамина В3) 10 мг, Д-пантенола (витамина В5) 2,5 мг, холекальциферола (витамина D3) 125 МЕ, пиридоксина гидрохлорида (витамина В6) 2 мг, кислоты аскорбиновой (витамина С) 50 мг, альфа-токоферила ацетата (витамина Е) 0,6 мг;

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, полисорбат-80, монотиоглицерол, бутилгидроксианизол (Е 320), бутилгидрокситолуол (Е 321), натрия бикарбонат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа.

Поливитаминные комплексы без добавок. Код АТС A11B A.

Клинические характеристики.

Показания.

Препарат применяется при гипо- или авитаминозах, возникших в результате дефицита витаминов А, В1, В2, В3, В5, В6, С, D3 и Е, а также при окончательно не установленных формах витаминной недостаточности, включая дефицит других витаминов группы В. Реадон вводится медленно внутривенно в комплексном лечении тяжелых форм расстройств питания (истощение, алиментарная дистрофия, включая ее нейрогенные формы), в реконвалесцентном периоде ожогов, воспалительных процессов, инфекционных болезней (при пневмониях, плевритах, гепатитах, включая их осложнения, например, цирроз печени), нервных и нейроциркуляторных расстройств после перенесенного инсульта, эндокринных заболеваниях (диабет людей пожилого возраста) и их осложнений (диабетическая нейропатия), при замедленной регенерации тканей после ран, травм, переломов или оперативного лечения, а также в составе комплексной послеоперационной терапии.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Тяжелые нарушения сердечной проводимости; острая и тяжелая форма декомпенсированной сердечной недостаточности, тромбоз, тромбофлебит. Период беременности. Детский возраст.

Способ применения и дозы.

Препарат Реадон применяется только в условиях стационара и готов для непосредственного применения после разведения пересчитанного количества препарата в инфузионном растворе глюкозы или физиологическом растворе в соотношении 1:50 или 1:100. Продолжительность инфузии не должна быть менее 60 мин и не должна превышать 4 ч.

Препарат вводится внутривенно. Дозирование препарата расчитывается согласно дефициту витаминов, с учетом суточных потребностей организма.

Побочные реакции.

В единичных случаях возможны повышенная потливость, угревая сыпь, крапивница. Описаны единичные случаи развития реакций гиперчувствительности (кожная сыпь, нарушение дыхания, анафилактический шок, отек Квинке). При быстром парентеральном введении возможно развитие таких системных реакций, как головокружение, тошнота, аритмия, брадикардия, судороги. При возникновении анафилактических реакций препарат следует отменить и проводить соответствующее лечение.

Передозировка.

Симптомы: головокружение, тошнота, аритмия, брадикардия, судороги.

Лечение: терапия симптоматическая.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Препарат не применяют.

В период кормления грудью препарат не применяют. В случае необходимости применения кормление грудью следует прекратить.

Дети.

Не применяют.

Особенности применения.

Препарат Реадон применяется только внутривенно, растворенным в инфузионном растворе, иное применение может вызвать головокружение, слабость или возбуждение.

Реадон с осторожностью назначают пациентам при наличии невропатии, увеличении уровня гистамина в крови и при заболеваниях суставов.

У пациентов с почечной недостаточностью отмечены клинические проявления гипервитаминоза А, поэтому таким пациентам следует проводить добавление витамина А с особой осторожностью.

Препарат с осторожностью применяют больным сахарным диабетом. При длительном применении необходимо проводить контроль функции почек, уровней глюкозы и артериального давления.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Отмечается, что некоторые витамины уменьшают активность отдельных антибиотиков. Тиамин, рибофлавин, пиридоксин, ниацинамид и аскорбиновая кислота уменьшают активность антибиотиков: эритромицина, канамицина, стрептомицина, доксициклина и линкомицина. Блеомицин инактивируется in vitro аскорбиновой кислотой и рибофлавином.

Препарат снижает противопаркинсоническую активность левадопы. Следует соблюдать осторожность при применении с противоэпилептическими препаратами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Реадон – комбинированный препарат, в состав которого входят жирорастворимые и водорастворимые витамины.

Витамин	Функция
Витамин А	Применяют при заболеваниях глаз, авитаминозе, при комплексной терапии рахита, гипотрофии, при острых респираторных заболеваниях, хронических заболеваниях, при поражении кожи, влияет на целостность эпителия.
Витамин В₁	Необходим для нормального функционирования нервной системы, кишечного тракта, сердечной деятельности и эндокринных желез. Проявляет умеренно выраженное ганглиоблокирующее действие, принимает участие в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах.
Витамин В₂	Незаменимый кофермент при метаболизме; нормализует обмен жиров и белков, играет важную роль в поддержании нормальной здоровой функции глаз и синтезе гемоглобина.
Витамин В₃	Незаменимый кофермент при метаболизме; влияет на функции головного мозга, сердечно-сосудистую систему и органы пищеварения, а также на систему крови.
Витамин В₅	Незаменимый кофермент при метаболизме, включая глюкозу и жиры, оказывает регенерирующее, метаболическое и противовоспалительное действие.
Витамин В₆	Необходим для осуществления метаболизма аминокислот, липидов и углеводов. Необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы.
Витамин С	Иммунная функция, метаболизм каллогена, заживление ран, способствует оптимальному тканевому обмену, повышает адаптационную способность организма к неблагоприятным условиям окружающей среды – инфекциям, интоксикации, переохлаждению и др.
Витамин D₃	Поддержка кальциевого гомеостаза, минерализация костей, лечение рахита, спазмофилии, метаболической остеопатии.
Витамин Е	Антиоксидант, принимает участие в синтезе гема и белков, пролиферации клеток, предотвращает гемолиз эритроцитов, применяют в комплексном лечении больных атеросклерозом и венозной недостаточностью, при до- и постинфарктном состоянии, при хронической недостаточности сердца, действует кардиотрофически и кардиотонически.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от светло-желтого до желто-оранжевого цвета.

Срок годности.

2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 мл в ампулах; по 5 ампул в пачке из картона.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Скотт-Эдил Фармация Лтд.

Местонахождение.

56, Е.Р.Е.Р., Фейс-I, Джармаджри, Бадди (Н.Р.), Индия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Поливитаминный комплекс
Производитель:

Гамаюн ТПК ООО
Фарм. группа:

Поливитамины

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11A

Поливитамины, комбинации
A11AA

Поливитамины с минеральными веществами

Описание препарата «Реадон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

В состав препарата входят три действующие компоненты. Благодаря комбинации антиспазматического (питофенон гидрохлорид и фенпивериный бромид) и анальгетического (метамизол натрий) компонентов препарат применяют в случаях, когда необходимо получить быстрый и продолжительный спазмолитический эффект.

Показания и дозировка:

Как обезболивающий препарат при почечной колике, при спастических явления в мочевыводящих путях, спазмах желудка и кишечника, спастической дисменорее, желчной колике, дискинезии желчных путей.

Как вспомогательный препарат в период и после диагностических исследований (для снятия спазма исследованных органов).

Стенокардия и инфаркт миокарда. Мигренеподобная головная боль, вызванный спазмом сосудов. Гипертермия.

Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 1-2 таблетки (лучше после еды). Разовая доза может быть принятая до трёх раз в сутки. В случае необходимости повторное использование рекомендовано через 6 – 8 часов. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.

Для детей возрастом от 7 до 15 лет разовая доза составляет ½ – 1 таблетка. Разовая доза может быть назначена до 3 раз в сутки.

Использование препарата в форме таблеток рекомендовано как дополнительное лечение после введения инъекционной формы препарата. Продолжительность использования не должна превышать 5 дней.

Передозировка:

Наблюдается рвота, ощущение сухости во рту, смена потовыделение, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функций печени и почек, судороги. При передозировке вызывать рвоту, промыть желудок, даты активированный уголь. Терапия – симптоматическая.

Побочные эффекты:

Реалгин хорошо переносится при пероральном применении. Может вызывать аллергию (кожное высыпание, зуд, в единичных случаях – бронхоспазм, анафилактический шок), головокружение, тахикардию. При долговременном лечении может наблюдаться агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения. Иногда может возникнуть ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту. В единичных случаях может наблюдаться нефротоксичность (развитие интерстициального нефрита) и реакции в виде синдрома Лайелла, синдрома Стивенса-Джонсона и геморрагии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим, входящие в состав препарата, особенно к производным пиразолу. Тахиаритмия. Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогиназы. Декомпенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца. Печеночная порфирия. Нарушения со стороны системы кроветворения (гемопоэз). Беременность: первые 3 месяца и последние 6 недель. Период лактации. Детский возраст (до 7 лет). Закрытоугольная глаукома. Гипертрофия предстательной железы (ІІ-ІІІ степень) с накоплением остатков мочи. Механический стеноз пищевого канала. Мегаколон. Колаптоидные состояния. Тяжелые нарушения функции печени и почек, простагландиновая бронхиальная астма, гемолитическая анемия.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при применении Реалгина нужно прекратить кормление грудью на период с начала приема до 48 часов от момента последнего введения препарата.

Особенно тщательно должны быть отслежены доктором показания для использования Реалгина для лечения пациентов с нарушением гемопоэза, при бронхиальной астме и хронических инфекциях дыхательной системы с аллергическим компонентом, с нарушенной функцией печени и почек, гипотензией, наличием в анамнезе заболеваний почек (пиелонефрит, гломерулонефрит), что злоупотребляют алкоголем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении Реалгина следует избегать употребления алкоголя, поскольку существует вероятность взаимного потенцированию действия. Одновременное использование Реалгина с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для внутреннего использования, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени снижают действие метамизола. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Реалгина. При одновременном назначении Реалгина с препаратами хинида возможно усиление антихолинергического эффекта. Реалгин уменьшает концентрацию циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного использования отмеченных выше и остальных лекарственных средств назначать с осторожностью. При долговременном (более неделя) применении препарата необходимый контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Сарколизин и мерказолил повышают риск развития лейкопении. Метамизол повышает гипогликемическая активность пероральных противодиабетических средств.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка содержит метамизола натрия 0,5 г, питофенона гидрохлорида 0,005 г, фенпивериния бромида 0,0001г;

другие составляющие: крахмал картофельный или кукурузный, поливинилпиролидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Метамизол натрий подавляет циклооксигеназный путь метаболизма арахидовой кислоты, а также препятствует высвобождению простагландинов, которые увеличивают чувствительность организма до болевых раздражителей. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкие мышцы и вызывает их расслабление. Фенпивериный за счет холиноблокирующего действия добавочно расслабляет гладкие мышцы.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Реалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусный препарат. Является синтетическим аналогом нуклеозидов, активных in vitro в отношении некоторых РНК- и ДНК-содержащих вирусов.

Показания и дозировка:

Лечение хронического гепатита С у пациентов, ранее получавших интерферон альфа-2b или пегинтерферон альфа-2b и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация активности АЛТ к концу курса лечения), у которых впоследствии возник рецидив заболевания
Лечение хронического гепатита С, ранее не леченного, без признаков декомпенсации функции печени, с повышенной активностью АЛТ, серопозитивностью к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности

Ребетол назначают внутрь в суточной дозе 800-1200 мг, разделенной на 2 приема (утром и вечером) и совмещают с приемом пищи. Одновременно назначают интерферон альфа-2b в виде п/к инъекций 3 раза в неделю по 3 млн. ME или пегинтерферон альфа-2b п/к в дозе 1.5 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю.

Рекомендуемые дозы Ребетола в зависимости от массы тела при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b

Рекомендуемая продолжительность лечения – до 1 года. Индивидуальная продолжительность курса лечения зависит от клинического течения заболевания, ответа на проводимую терапию и ее переносимости.

После 6 мес терапии следует провести обследование пациента для выявления вирусологического ответа. При отсутствии вирусологического ответа следует принять решение о прекращении комбинированной терапии Ребетолом и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b.

При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения Ребетола следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.

*пациенты, которым сократили дозу Ребетола до 600 мг/сут, должны принимать 1 капсулу 200 мг утром и 2 капсулы по 200 мг вечером.

**верхняя граница нормы.

Если после коррекции дозы переносимость Ребетола не улучшится, применение данного лекарственного средства, а также интерферона альфа-2b или пегинтерферона альфа-2b следует прекратить.

Передозировка:

Известен случай передозировки Ребетола, когда пациент с целью самоубийства в течение одного дня принял 10 г рибавирина в капсулах (50 капс. по 200 мг) и 39 млн.ME препарата в виде раствора для инъекций (13 п/к инъекций по 3 млн.ME). Пациент находился в течение 2 дней в отделении неотложной терапии; за это время никаких нежелательных явлений, связанных с передозировкой, отмечено не было.

Побочные эффекты:

Побочные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с приемом Ребетола, так и интерферона альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b , а также их комбинации.

Со стороны системы кроветворения: гемолиз – основной токсический эффект Ребетола. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не является причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина вследствие гемолиза (снижение содержания гемоглобина на величину >4 г/дл отмечается у 37% пациентов, получающих комбинированную терапию Ребетолом и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом и пегинтерфероном альфа-2b; снижение содержания гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% пациентов); возможно появление умеренно выраженной анемии, лейкопении, нейтропении, гранулоцитопении и тромбоцитопении; в отдельных случаях при применении Ребетола в комбинации с интерфероном альфа-2b возможно развитие апластической анемии.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, гиперестезия, гипестезия, депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанность сознания; редко – суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b ).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм; нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, сердцебиение, обморок.
Со стороны дыхательной системы: фарингит, кашель, одышка, бронхит, синусит, ринит.
Со стороны половой системы: приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, повышение тонуса гладких мышц, артралгия.
Со стороны органов чувств: поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах.
Дерматологические реакции: алопеция, зуд, сухость кожи, нарушение структуры волос, сыпь, эритема, экзема, герпетическая инфекция, реакции повышенной светочувствительности; в отдельных случаях при применении Ребетола в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b – многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны лабораторных показателей: в отдельных случаях – повышение уровня мочевой кислоты и непрямого билирубина, связанное с гемолизом. Эти показатели нормализуются в течение 4 недель после окончания терапии. Лишь у незначительного числа пациентов при повышенном уровне мочевой кислоты отмечались клинические симптомы подагры, однако не требовавшие модификации дозы или отмены лечения.
Прочие: средний отит, аллергические реакции, боль в месте инъекции, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, повышенное потоотделение, астения, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, лимфаденопатия.

Противопоказания:

Тяжелые заболевания сердца (включая нестабильные и устойчивые к терапии формы), существовавшие, как минимум, в течение 6 мес до начала терапии Ребетолом;
Заболевания щитовидной железы, устойчивые к терапии;
Гемоглобинопатии (в т.ч. талассемия, серповидно-клеточная анемия);
Тяжелые заболевания почек (в т.ч. хроническая почечная недостаточность /КК менее 50 мл/мин/ с необходимостью проведения гемодиализа);
Выраженные нарушения функции печени или декомпенсированный цирроз печени;
Тяжелая депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида (в т.ч. в анамнезе);
Аутоиммунные заболевания (в т.ч. аутоиммунный гепатит);
Возраст до 18 лет;
Беременность;
Период лактации (грудного вскармливания);
Повышенная чувствительность к рибавирину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при прочих заболеваниях сердца, тяжелых заболеваниях легких (в т.ч. при хронических обструктивных заболеваниях легких), сахарном диабете со склонностью к кетоацидозу, нарушениях свертываемости крови (например, при тромбофлебите, эмболии легочной артерии) или при значительном угнетении кроветворной функции костного мозга, а также при комбинации с высокоактивной антиретровирусной терапией (ВААРТ) при сопутствующей ВИЧ-инфекции (в связи с повышенным риском развития молочнокислого ацидоза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследование лекарственного взаимодействия Ребетола проводилось только с участием интерферона альфа-2b, пегинтерферона альфа-2b и антацидов.

При совместном приеме антацидного препарата, содержащего соединения магния и алюминия или симетикон, и Ребетола в дозе 600 мг биодоступность рибавирина снижалась, показатель AUC уменьшился на 14%. Возможно, что снижение биодоступности в этом исследовании было вызвано замедлением транспорта рибавирина или изменением рН. Представляется, что данное взаимодействие не является клинически значимым.

По данным фармакокинетического исследования при неоднократном совместном применении не было отмечено фармакокинетического взаимодействия между рибавирином и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b .

Рибавирин in vitroпоказал способность ингибировать фосфорилирование зидовудина и ставудина. Клиническая значимость этих данных до конца не ясна. Однако они дают основания полагать, что конкурентное применение Ребетола с зидовудином или ставудином может привести к повышенной концентрации ВИЧ в плазме крови. Поэтому рекомендуется тщательное мониторирование показателей концентрации РНК ВИЧ в плазме у пациентов, которым проводится лечение Ребетолом в комбинации с одним из этих двух средств. При повышении уровня концентрации РНК ВИЧ в плазме использование Ребетола в сочетании с ингибиторами обратной транскриптазы следует пересмотреть.

Рибавирин in vitroувеличивает содержание фосфорилированных метаболитов пуриновых нуклеозидов. Этот эффект может потенцировать риск развития молочнокислого ацидоза, вызванного пуриновыми аналогами нуклеозидов (например, диданозином, абакавиром). У пациентов, инфицированных одновременно вирусом гепатита С и ВИЧ и получающих ВААРТ, может развиться молочнокислый ацидоз. При назначении комбинированной терапии с Ребетолом в дополнение к ВААРТ следует проявлять повышенную осторожность.

Возможность лекарственного или иного вида взаимодействия с Ребетолом может сохраняться до 2 мес (5 периодов полувыведения рибавирина) после прекращения его применения в связи с его замедленным выведением.

Доказательств лекарственного взаимодействия рибавирина с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы или ингибиторами протеаз не имеется.

По результатам исследований in vitro на микросомальных препаратах печени человека и крысы изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболических превращениях рибавирина. Рибавирин не является ингибитором изоферментов цитохрома Р450. Токсикологические испытания не дают оснований полагать, что рибавирин стимулирует ферментативную активность печени. Таким образом, возникновение какого-либо взаимодействия с участием цитохрома Р450 маловероятно.

Биодоступность однократной пероральной дозы Ребетола увеличивалась при приеме пищи с высоким содержанием жиров (показатели AUC и Сmax увеличивались на 70%). Возможно, что повышение биодоступности в этом исследовании было обусловлено замедлением транспорта рибавирина или изменением рН. Значение данного исследования для клиники не определено. При исследовании клинической эффективности больным не давалось никаких инструкций по поводу времени приема препарата по отношению к приему пищи. Тем не менее, с целью достижения максимальной концентрации рибавирина в плазме рекомендуется принимать препарат вместе с пищей.

Состав и свойства:

1 капс. рибавирин 200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид.

Состав надписи на капсуле: шеллак, этанол, изопропанол, n-бутанол, пропиленгликоль, аммония гидроксид, голубой алюминиевый лак FD&C №2.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, корпус и крышечка матово-белого цвета; на корпусе надпись голубыми чернилами “200 mg” и голубая полоска; на крышечке капсул буквы “SP” и голубая полоска; содержимое капсул – порошок белого цвета.

10 шт. – блистеры (14) – коробки картонные.

Фармакологическое действие:

Ни рибавирин, ни внутриклеточные нуклеотидные метаболиты Ребетола в физиологических концентрациях не обнаруживают признаков ингибирования ферментов, специфичных для вируса гепатита С, или подавления репликации вируса гепатита С. Монотерапия Ребетолом не приводит к элиминации РНК-содержащего вируса гепатита С или улучшению гистологии печени после 6-12 мес применения препарата и в течение 6 мес последующих наблюдений. Применение Ребетола в монотерапии гепатита С (в т.ч. при его хронической форме) неэффективно. Однако комбинированное лечение Ребетолом и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b больных гепатитом С более эффективно, чем монотерапия интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b .

Механизм, посредством которого Ребетол в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b проявляет свое противовирусное действие, в частности против вируса гепатита С, не известен.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рибавирин
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB04

Рибавирин

Описание препарата «Ребетол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РЕБИФ (REBIF) interferon beta-1a Представительство:СЕРОНО ФАРМА ИНТЕРНЕШНЛ 0.5 мл – шприцы объемом 1 мл с иглой (1) – блистеры пластиковые (12) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Интерферон. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе

Регистрационные №№:

р-р д/инъекц. 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. – П №014563/01-2002, 25.11.02
р-р д/инъекц. 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. – П №014563/01-2002, 25.11.02

Фармакологическое действие

Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.

Ребиф обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.

Механизм действия препарата Ребиф у больных рассеянным склерозом до конца не изучен; показано, что препарат способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Ребиф не предоставлены.

Показания

– амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).

Режим дозирования

Ребиф должен применяться врачом, имеющим опыт лечения данного заболевания.

Препарат вводят п/к. Рекомендуемая доза – по 44 мкг 3 раза/нед. Ребиф в дозе 22 мкг 3 раза/нед. п/к назначается пациентам, которые могут недостаточно хорошо перенести применение препарата в более высоких дозах. По возможности препарат следует вводить в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч.

При первом применении Ребиф рекомендуется вводить в течение первых 2 недель в разовой дозе 8.8 мкг (0.1 мл раствора 44 мкг/0.5 мл), в течение 3-й и 4-й недели – 22 мкг (шприц с раствором 22 мкг/0.5 мл или 0.25 мл раствора 44 мкг/0.5 мл), начиная с 5-й недели и далее – 44 мкг.

Побочное действие

Гриппоподобные симптомы: головная боль, лихорадка, озноб, мышечные и суставные боли, тошнота. Эти симптомы обычно умеренно выражены, наблюдаются чаще в начале лечения и уменьшаются при продолжении терапии.

Со стороны пищеварительной системы: редко – диарея, потеря аппетита, рвота, поражение печени.

Со стороны ЦНС: редко – нарушение сна, головокружение, нервозность; в единичных случаях – депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, а также судорожные припадки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – периферическая вазодилатация, сердцебиение; в единичных случаях – нарушения сердечного ритма.

Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкопения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, ГГТ и ЩФ. Эти изменения обычно незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.

Местные реакции: покраснение, припухлость, побледнение кожи, болезненность (обычно незначительно выражены и имеют обратимый характер); в единичных случаях в месте инъекции может наблюдаться некроз, который обычно проходит самостоятельно.

Прочие: редко – кожная сыпь, крапивница.

Противопоказания

– тяжелая депрессия и/или суицидальные идеи;

– эпилепсия в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии;

– беременность;

– лактация;

– детский и подростковый возраст до 16 лет;

– повышенная чувствительность к эндогенному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или к другим компонентам препарата.

Беременность и лактация

Ребиф не назначают при беременности и в период лактации.

Врач должен предупредить женщин детородного возраста о потенциальной опасности интерферонов бета для плода и в случае планируемой или наступившей беременности прекратить лечение препаратом Ребиф.

Данные о выделении препарата Ребиф с грудным молоком отсутствуют. Учитывая возможность развития серьезных побочных реакций у новорожденных, при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания

С осторожностью назначать препарат пациентам с депрессией. Больных необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить врачу о любых симптомах депрессии и/или появлении суицидальных идей. Лечение больных с депрессией следует проводить под строгим контролем врача и в случае необходимости назначать соответствующую терапию. В ряде случаев может потребоваться прекращение лечения интерфероном бета-1а.

Следует с осторожностью назначать Ребиф пациентам с указанием в анамнезе на судороги. При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдавших такими нарушениями, необходимо отменить интерферон бета-1а, установить их этиологию и назначить противосудорожную терапию прежде, чем возобновить лечение интерфероном бета-1а.

На первых этапах лечения препаратом Ребиф необходимо строгое наблюдение за пациентами со стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. При заболеваниях сердца развитие гриппоподобного синдрома, связанного с терапией интерфероном бета-1а, может способствовать ухудшению состояния больных.

С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также с выраженной миелосупрессией.

Больного следует предупредить о том, что при интенсивных или стойких проявлениях любого из гриппоподобных симптомов следует сообщить об этом врачу.

Пациент должен информировать врача о любых побочных эффектах препарата.

В случае выраженных побочных реакций или сохранения их в течение длительного времени по усмотрению врача допускается временное снижение дозы препарата или прерывание лечения.

Пациенту не следует самостоятельно прекращать лечение или изменять дозу.

Контроль лабораторных показателей

В дополнение к лабораторным исследованиям, которые всегда проводятся пациентам с рассеянным склерозом, в период лечения интерфероном бета-1а рекомендуется определять полную и лейкоцитарную формулу крови, содержание тромбоцитов, а также проводить биохимическое исследование крови, включая функциональные пробы печени.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата Ребиф у детей и подростков в возрасте до 16 лет не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Побочные реакции со стороны ЦНС на проводимую терапию интерферонами могут влиять на способность к управлению автотранспортом и техникой.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата Ребиф не описано.

Лекарственное взаимодействие

Специальные клинические исследования по изучению взаимодействия препарата Ребиф с другими лекарственными средствами не проводились. Однако известно, что в организме людей и животных интерфероны снижают активность печеночных ферментов системы цитохрома Р450. Поэтому следует с осторожностью назначать Ребиф одновременно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии указанных ферментов, в т.ч. с противосудорожными средствами и некоторыми антидепрессантами.

Систематическое изучение взаимодействия препарата Ребиф с кортикостероидами или АКТГ не проводилось. Данные клинических исследований указывают на возможность назначения кортикостероидов и АКТГ больным рассеянным склерозом во время рецидивов заболевания.

Сообщения о несовместимости с другими препаратами отсутствуют.

Условия и сроки хранения

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности – 2 года.

При отсутствии возможности хранить препарат в холодильнике его можно хранить при температуре не выше 25°С в течение не более 30 дней. Затем его необходимо снова поместить в холодильник и использовать до окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон бета-1а
Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария

Описание препарата «Ребиф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав

Клинико-фармакологическая группа

Показания

Дозировка

Противопоказания

Побочные действия

Раствор Доктор Мом для детей и беременных

Регистрационные №№

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Показания.

Противопоказания.

Способ применения и дозы.

Побочные реакции.

Передозировка.

Особенности применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Фармакологические свойства.

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания