Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Рантак – гипоацидный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Рантак применяют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка в период обострения (при получении отрицательных результатов анализа на Helicobacter pylori), в том числе язвенными поражениями, ассоциированными с приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Рантак показан пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и функциональной диспепсией.

Раствор для парентерального применения Рантак также назначают пациентам, страдающим синдромом Золлингера-Эллисона.

Парентеральная форма препарата Рантак может быть рекомендована для профилактики кровотечений у пациентов с язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта, а также для профилактики аспирации желудочного сока (ранитидин в таком случае применяют в период премедикации перед оперативным вмешательством).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак также применяют для терапии пациентов, страдающих хроническим гиперацидным гастритом в период обострения.

Раствор для парентерального применения Рантак:

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. Внутривенно препарат Рантак допускается вводить медленно струйно или капельно.

Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения 2мл препарата Рантак (содержимое 1 ампулы) растворяют в 18 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 18 мл 5% раствора декстрозы. Внутривенно струйно полученный раствор следует вводить в течение не менее 5 минут.

Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения 2мл препарата Рантак растворяют в 50-100мл 0,9% раствора натрия хлорида или 50-100 мл 5% раствора декстрозы. Рекомендованная скорость введения полученного раствора составляет 25 мг ранитидина в час.

Продолжительность терапии и дозы ранитидина определяет врач.

Как правило, рекомендуется назначение 50 мг ранитидина (1 ампула) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов.

Для профилактики кровотечения у пациентов с тяжелой формой язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, как правило, рекомендуется назначение 50 мг ранитидина внутривенно струйно, после чего переходят на внутривенное капельное введение ранитидина со скоростью 0,125-0,25 мг/кг массы тела в час.

Для профилактики кислотной аспирации рекомендуется введение 50 мг ранитидина внутримышечно или внутривенно струйно за 45-60 минут до начала проведения общей анестезии.

После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на прием пероральной формы препарата Рантак.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак:

Препарат предназначен для перорального приема. Запрещено делить, измельчать или разжевывать таблетки Рантак, так как это может привести к изменению фармакокинетического профиля препарата. Ранитидин принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Рантак определяет врач.

Рекомендованная суточная доза ранитидина составляет 300 мг. Суточную дозу в зависимости от состояния пациента принимают за 1 прием (как правило, рекомендуется принимать препарат вечером) или делят на 2 приема (утром и вечером).

Продолжительность терапии для пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, не ассоциированной с Helicobacter pylori, составляет 4 недели. В случае необходимости курс лечения может быть увеличен до 8 недель.

Продолжительность терапии для пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, составляет 8 недель.

Продолжительность приема ранитидина при функциональной диспепсии и обострении хронического гиперацидного гастрита, как правило, составляет 2-4 недели.

Продолжительность курса лечения ранитидином при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, как правило, составляет от 2 до 8 недель в зависимости от тяжести заболевания. В случае необходимости курс лечения может быть увеличен до 12 недель.

При повышенном риске развития язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка в период приема ненаркотических анальгетиков рекомендуется назначение ранитидина в стандартной суточной дозе на период приема нестероидных противовоспалительных средств.

Пациентам со сниженной функцией почек (показатели клиренса креатинина менее 50мл/мин) рекомендуется назначать ранитидин в дозе не более 150 мг в сутки.

Передозировка:

При передозировке препарата Рантак возможно увеличение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. Как правило, передозировка ранитидина не приводит к тяжелым последствиям.

Специфического антидота нет. При применении завышенных доз препарата Рантак рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии.

В случае необходимости снижения плазменных концентраций ранитидина допускается проведение гемодиализа.

Побочные эффекты:

Рантак, как правило, неплохо переносится пациентами. В период терапии препаратом отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных ранитидином:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, снижение аппетита, диспепсические явления, тошнота, рвота, обратимое нарушение функций печени, гепатит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: чрезмерная утомляемость, головокружение, сонливость, головная боль, спутанность сознания, раздражительность, шум в ушах, галлюцинации, беспричинная тревога. В отдельных случаях, преимущественно у пациентов пожилого возраста возможно развитие снижения остроты зрения и нарушения аккомодации.
Со стороны сосудов, сердца и системы крови: брадикардия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, васкулит, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения (в отдельных случаях с аплазией или гипоплазией костного мозга).
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, повышение уровня пролактина в плазме, изменения либидо, нарушения потенции.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, алопеция, мультиформная эритема, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: боль в суставах и мышцах, острый интерстициальный нефрит, снижение функций почек.
При резкой отмене ранитидина возможно развитие эффекта «рикошета».

Противопоказания:

Рантак не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к ранитидину.

Препарат Рантак не применяют для терапии пациентов, страдающих злокачественными заболеваниями желудка или подозрением на таковые, выраженными нарушениями функций почек, а также циррозом печени с портосистемной энцефалопатией (в том числе в анамнезе).

Ранитидин не применяют в педиатрической практике для лечения детей младше 12 лет.

Рантак следует с осторожностью назначать пациентам с иммунодефицитом или острой порфирией в анамнезе.

Осторожность также следует соблюдать, назначая ранитидин пациентам, страдающим хроническими заболеваниями легких или сахарным диабетом (у таких пациентов при применении ранитидина повышается риск развития внебольничной пневмонии).

В период терапии препаратом Рантак следует с осторожностью управлять автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Рантак не следует применять для лечения беременных женщин. Ранитидин может быть назначен в период беременности только лечащим врачом по жизненным показаниям.

В период лактации применение ранитидина возможно только после отмены грудного вскармливания. Восстанавливать грудное вскармливание можно после окончания курса лечения и консультации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рантак при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации и период полувыведения метопролола.

При сочетанном применении с ранитидином отмечается снижение абсорбции кетоконазола, интраконазола и атазанавира.

При одновременном применении с препаратом Рантак усиливается абсорбция триазолама, мидазолама и глипизида.

Курение снижает эффективность препарата Рантак.

Применение высоких доз ранитидина может приводить к замедлению выведения прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида.

При сочетанном применении ранитидина и кумариновых антикоагулянтов рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время.

Антацидные препараты и сукральфат при одновременном применении с пероральной формой препарата Рантак снижают абсорбцию ранитидина. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 1-2 часов при необходимости одновременного приема данных препаратов.

Состав и свойства:

1мл раствора для парентерального применения Рантак содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 25 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 150 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 300 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 300 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Раствор для парентерального применения Рантак по 2мл в ампулах, в картонную пачку вложено 10 ампул.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак по 10 штук в алюминиевых стрипах, в картонную пачку вложено 2 или 5 стрипов.

Фармакологическое действие:

Рантак содержит активный компонент ранитидин – блокатор H2-гистаминовых рецепторов. Ранитидин эффективно снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и уменьшает объем желудочного сока за счет ингибирования действия гистамина на Н2-рецепторы мембран париетальных клеток. Ранитидин снижает секрецию соляной кислоты и объем желудочного сока независимо от природы раздражения (включая секрецию стимулированную растяжением стенок желудка, приемом пищи, а также действием гормонов и биогенных стимуляторов).

Рантак также снижает активность пепсина, стимулирует защитные механизмы слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта, активирует регенеративные процессы. При приеме ранитидина отмечается увеличение уровня гликопротеинов, стимуляция секреции гидрокарбонат ионов и эндогенного синтеза гастропротекторных простагландинов.

Ранитидин способствует ускорению заживления язвенных поражений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка.

Препарат Рантак в терапевтических дозах не оказывает влияния на уровень пролактина.

После однократного применения терапевтический эффект препарата сохраняется в течение 6-12 часов (в зависимости от формы выпуска препарата).

Пик плазменной концентрации ранитидина отмечается спустя 15 минут после внутримышечного введения и спустя 2-3 часа после перорального приема. Биодоступность ранитидина при пероральном приеме составляет порядка 50% (прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции ранитидина). Для ранитидина характерна низкая степень связи с белками плазмы. Активный компонент препарата Рантак частично метаболизируется в печени. Экскретируется ранитидин преимущественно почками в неизменном виде. Некоторая часть экскретируется кишечником. Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек достигает 2,5 часов, у пациентов с выраженной почечной недостаточностью – 8-9 часов. Ранитидин практически не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, однако проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке.

Условия хранения:

Рантак независимо от формы выпуска рекомендуется хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Рантак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Средство, тонизирующее центральную нервную систему.

Показания к применению:

Гипотония (пониженное артериальное давление), астения (слабость).

Способ применения:

Применяют внутрь за 30 мин до еды по 1 таблетке 2-3 раза в день. Курс лечения – 3-4 нед. При необходимости через 5-7 дней курс лечения повторяют.

Побочные действия:

Возможна тошнота.

Противопоказания:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления), стенокардия, нарушения сердечного ритма, атеросклероз, острый период инфекционных болезней, тромбоэмболические заболевания, нефрит и другие органические заболевания почек.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Дополнительно:

Экстракт неокостеневших рогов самцов северного оленя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения гипотонии

Описание препарата «Рантарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ранферон-12 – комплексный препарат железа, содержащий витамины и минералы.

Показания и дозировка:

Ранферон-12 применяют для терапии пациентов, страдающих железодефицитной анемией, которая сопровождается дефицитом фолиевой кислоты.

Капсулы Ранферон-12:

Препарат предназначен для перорального применения. Для избежания окрашивания зубов капсулу следует глотать целиком, не нарушая целостность оболочки капсулы. Для достижения максимального терапевтического эффекта капсулы Ранферон-12 рекомендуется принимать за 30 минут до приема пищи. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Ранферон-12 определяет врач.

Как правило, для взрослых и подростков рекомендуется назначение 1 капсулы препарата Ранферон-12 1-2 раза в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса терапии составляет от 1 до 3 месяцев. При выраженной железодефицитной анемии курс лечения может быть увеличен до 4-6 месяцев.

Эликсир Ранферон-12:

Препарат предназначен для перорального применения. Эликсир рекомендуется принимать между приемами пищи. Продолжительность приема и дозы препарата Ранферон-12 определяет врач.

Детям в возрасте младше 12 лет, как правило, рекомендуется назначение препарата в дозе 3-6мг элементарного железа на 1 кг массы тела в сутки.

Детям с массой тела от 8 до 14 кг, как правило, назначают прием 1 чайной ложки эликсира в сутки.

Детям с массой тела от 15 до 24 кг, как правило, назначают прием 2 чайных ложек эликсира в сутки.

Детям с массой тела от 24 до 30 кг, как правило, назначают прием 3 чайных ложек эликсира в сутки.

Взрослым и подросткам в зависимости от выраженности железодефицитной анемии рекомендуется назначение 3-5 чайных ложек эликсира в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.

В качестве профилактического средства Ранферон-12 следует назначать в дозе, составляющей 30-50% терапевтической дозы.

Передозировка:

Острая передозировка железом развивается, как правило, в четыре этапа. На первом этапе (первые 6 часов после приема завышенной дозы препарата Ранферон-12) у пациентов отмечается развитие рвоты и нарушений стула, также возможно развитие тахикардии, артериальной гипотензии и угнетения центральной нервной системы (вплоть до летаргии и комы). На втором этапе (от 6 до 24 часов после приема завышенной дозы препарата Ранферон-12) у пациентов отмечается временное исчезновение симптомов передозировки. На третьем этапе снова возникают нежелательные явления со стороны пищеварительного тракта, а также отмечается развитие желтухи, гепатонекроза, комы, метаболического ацидоза, почечной недостаточности, гипогликемии и отека легких. Четвертый этап, как правило, развивается через несколько недель после принятой завышенной дозы железа. Характерными симптомами четвертого этапа является кишечная непроходимость и поражения печени.

Опасной считается концентрация железа в плазме 5 мкг/мл и выше. Для детей младшего возраста токсичной является доза 75 мг железа на 1 кг массы тела.

Специфический антидот – дефероксамин. При передозировке препарата Ранферон-12 для связывания ионов железа рекомендуется выпить сырое яйцо и молоко. Кроме того, при передозировке показано проведение промывания желудка 1% водным раствором натрия гидрокарбоната.

Побочные эффекты:

При применении препарата Ранферон-12 у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: изменение цвета кала, метеоризм, тошнота, боль и дискомфорт в эпигастральной области, металлический привкус во рту, нарушения стула, снижение аппетита.
Со стороны лабораторных показателей: ложные (повышенные) показатели уровня билирубина и креатинина в плазме, ложные результаты тестов на глюкозу, ложноположительный результат гваяковой пробы на скрытую кровь.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь и зуд.
Кроме того, у некоторых пациентов в период терапии препаратом Ранферон-12 отмечалось развитие головной боли, сонливости и временного изменения цвета зубной эмали.

Противопоказания:

Ранферон-12 не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав эликсира или капсул.

Ранферон-12 не применяют для терапии пациентов, страдающих анемией, не связанной с дефицитом железа (в том числе апластической или гемолитической анемией).

Ранферон-12 не используют в лечении пациентов с поздней порфирией кожи, гемосидерозом и гемохроматозом.

Не рекомендуется применение препарата Ранферон-12 пациентам с атрофией зрительного нерва Лебера.

Осторожность рекомендуется соблюдать, назначая препарата Ранферон-12 пациентам, страдающим тяжелой печеночной недостаточностью, нарушениями функций поджелудочной железы, алкогольным циррозом, язвенными поражениями слизистой оболочки желудка, гастритом, повышенным уровнем ферритина в плазме, а также пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения.

Следует учитывать, что у пациентов с нарушениями функций почек или печени увеличивается риск кумуляции железа.

Капсулы Ранферон-12 следует с осторожностью назначать пациентам с мочекаменной болезнью.

В период терапии препаратом Ранферон-12 следует с осторожностью водить автомобиль и управлять потенциально небезопасными механизмами.

Назначая препарат Ранферон-12 беременным, врач должен учитывать другие источники поступления фолиевой кислоты, железа и аскорбиновой кислоты в организм (в том числе с продуктами питания и лекарственными препаратами). Высокие дозы железа и фолиевой кислоты (более 1000мкг фолиевой кислоты в сутки) могут приводить к нарушению развития плода. В то же время следует учитывать, что терапевтические дозы фолиевой кислоты снижают риск развития пороков медуллярной трубки у плода.

Решение о назначении препарата Ранферон-12 в период лактации принимает врач.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Ранферон-12 с другими лекарственными препаратами, содержащими железо, фолиевую кислоту и цианокобаламин.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы, антацидные средства при сочетанном применении с препаратом Ранферон-12 могут снижать абсорбцию железа.

Ранферон-12 при сочетанном применении снижает абсорбцию бисфосфонатов, леводопы, левотироксина, пеницилламина,

При сочетанном применении хинолонов и тетрациклинов с препаратами железа отмечается взаимное снижение абсорбции данных препаратов. Следует соблюдать интервал не менее 1-2 часов между приемами этих препаратов.

Высокие дозы фолиевой кислоты снижают плазменные концентрации противосудорожных средств.

Отмечается снижение абсорбции фолиевой кислоты и цианокобаламина при сочетанном применении с холестирамином, колестиполом и колхицином.

Фолиевая кислота при одновременном применении может потенцировать действие флуоксетина, лития и лометрексола.

Фолиевая кислота снижает выраженность нежелательных эффектов метотрексата без изменения его эффективности.

При применении высоких доз ненаркотических анальгетиков отмечалось развитие антифолатного действия.

Отмечается взаимное снижение плазменных концентраций при сочетанном применении фенитоина и фолиевой кислоты.

Фолиевая кислота снижает антипаразитарную активность пириметамина.

Противомикробные средства могут изменять потребность в экзогенном цианокобаламине вследствие изменения микрофлоры.

Сульфасалазин при сочетанном применении снижает абсорбцию фолиевой кислоты. Метформин, калия хлорид и парааминосалициловая кислота при одновременном применении снижают абсорбцию цианокобаламина.

При применении закиси азота возможно развитие функционального дефицита цианокобаламина.

Возможно снижение абсорбции цинка и железа при одновременном приеме с карбонатами, бикарбонатами, минеральными добавками, соединениями кальция и магния, оксалатами, фосфатами, чаем, кофе и яйцами.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Ранферон-12 содержит:

Железа фумарата (эквивалентно элементарному железу) – 100 мг;

Витамина С – 75 мг;

Цинка сульфата – 5 мг;

Фолиевой кислоты – 0,75 мг;

Цианокобаламина – 5 мкг;

Дополнительные ингредиенты.

5 мл эликсира Ранферон-12 содержат:

Железа аммонийного цитрата (эквивалентно элементарному железу) – 41 мг;

Кислоты фолиевой – 1,5 мг;

Цианокобаламина – 50 мкг;

Дополнительные ингредиенты, включая спирт этиловый и сорбитол.

Форма выпуска:

Капсулы Ранферон-12, расфасованные по 10 штук в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложено 3 ячейковые контурные упаковки.
Эликсир Ранферон-12 по 200 мл во флаконах темного стекла, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит цианокобаламин, соединение железа и фолиевая кислота, кроме того, в состав капсул входит аскорбиновая кислота и цинк. Активные компоненты препарата Ранферон-12 способствуют поддержанию процессов кроветворения и нормальному течению ряда реакций в организме. Ранферон-12 восполняет потребность в железе у пациентов с железодефицитной анемией и латентным дефицитом железа.

Железо участвует в процессе эритропоэза, входит в состав гема, обеспечивает доставку кислорода к тканям, является кофактором ряда ферментных систем.

Аскорбиновая кислота принимает участие в ряде окислительно-восстановительных реакций, обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Витамин С принимает участие в образовании гемоглобина, формировании эритроцитов, метаболизме фолиевой кислоты, а также повышает абсорбцию железа в пищеварительном тракте. Аскорбиновая кислота также играет важную роль в свертывании крови и регуляции проницаемости сосудистой стенки.

Цианокобаламин и фолиевая кислота принимают участие в процессах кроветворения. Кроме того, фолиевая кислота участвует в обмене нуклеиновых кислот и аминокислот, пиримидиновом и пуриновом обмене, а также метаболизме холина. В период беременности фолиевая кислота необходима для нормального развития нервных волокон плода.

Фармакокинетика препарата Ранферон-12 не представлена.

Условия хранения:

Препарат Ранферон-12 следует хранить вдали от прямых солнечных лучей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Капсулы Ранферон-12 годны к применению в течение 2 лет после выпуска.

Эликсир Ранферон-12 годен к применению в течение 3 лет после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа аммонийного цитрат
Производитель:

Ранбакси
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B03

Стимуляторы гемопоэза
B03A

Препараты железа
B03AE

Препараты железа в комбинации с другими препаратами
B03AE04

Железо, поливитамины и минеральные вещества

Описание препарата «Ранферон-12» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Рапамицин (Сиролимус) используется в трансплантологии.

Показания и дозировка

Сиролимус (Рапамицин) – иммунодепрессант, используемый для предотвращения отторжения органов при трансплантации, особенно при трансплантации почек. Препарат предотвращает активацию Т-клеток и В-клеток путем ингибирования их ответа на интерлейкин-2 (IL- 2). Сиролимус также используется в качестве защитного покрытия коронарных стентов. Бразильские исследователи впервые обнаружили макролид Сиролимус как продукт бактерий Streptomyces hygroscopicus из образца почвы с острова Пасхи (остров Рапа-Нуи). В сентябре 1999 года препарат был одобрен FDA и в настоящее время выпускается компанией Pfizer (ранее Wyeth) под торговым наименованием Rapamune. Изначально Сиролимус разрабатывался в качестве противогрибкового средства. Однако, когда было обнаружено, что препарат имеет мощные иммуносупрессивные и антипролиферативные свойства, его перестали использовать в этих целях. Было доказано, что Сиролимус способствует продлению жизни у мышей и также может использоваться для лечения некоторых видов рака.

Рапамицин следует принимать сначала в комплексе с Циклоспорином и глюкокортикостероидами. В дальнейшем дополнительные медикаменты постепенно отменяются. Инструкция по применению рекомендует начать принимать Рапамицин по 6 мг не более 1 раза в день. Такая дозировка используется на протяжении двух суток после операции. После этого доза уменьшается до 2 мг.

Максимальная концентрация Рапамицина в крови не должна превышать 12 нг/мл. На этапе поддерживающей терапии, когда Циклоспорин отменяют, данный показатель должен составлять не более 20 нг/мл.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Рапамицин не описаны.

Побочные эффекты

Узнав про данное средство, что это такое, а также внимательно ознакомившись с инструкцией по применению Рапамицина, следует прочитать о побочных эффектах. К подобным действиям относятся следующие:

легочная токсичность – серьезное осложнение при трансплантации легкого;
вероятность развития злокачественных образований;
признаки сахарного диабета.

Противопоказания

Противопоказания препарата Рапамицин не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Категорически запрещено использовать Циклоспорин и Рапамицин вместе дольше 90 дней. В случае, когда отмена первого медикамента невозможна, назначаются другие иммунодепрессанты.

Состав и свойства

Форма выпуска: раствор

Фармакологическое действие: Сиролимус ингибирует активацию Т-лимфоцитов за счет блокирования кальций-опосредованной и кальций-независимой внутриклеточной передачи сигнала. Данные исследований свидетельствуют о том, что механизм действия сиролимуса отличается от механизма действия циклоспорина, такролимуса и других иммунодепрессантов. Согласно экспериментальным данным, сиролимус связывается со специфическим цитозольным белком иммунофилином, FK-связывающим белком-12 (FKPB-12), и комплекс FKPB-12-сиролимус подавляет активацию фермента – киназы, который является мишенью для рапамицина в организме млекопитающих (mTOR – mammalian Target of Rapamycin) и имеет принципиально важное значение для развития клеточного цикла. Ингибирование mTOR приводит к блокировке нескольких специфичных путей, по которым происходит передача сигнала. В конечном итоге ингибируется активация лимфоцитов, приводящая к иммуносупрессии.

Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рапамицин
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L04

Иммунодепрессанты

Описание препарата «Рапамицин (Сиролимус)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Рапидол (Rapidol)

АТХ код

N02B E01

О препарате:

Анальгезирующий и жаропонижающий медицинский препарат применяемый при лихорадке и болях различного происхождения.

Показания и дозировка:

Рапидол используют в качестве анальгезирующего и жаропонижающего средства при лихорадке и болях различного происхождения:

При болях при прорезывании зубов у детей раннего возраста, зубной боли, головной, мигренозной
При лихорадке в поствакциональном периоде, инфекционно-воспалительных процессах
Невралгиях (травматических или ревматических), миалгиях
При альгодисменорее
При болях в послеоперационных и послеродовых периодах
При оперативных вмешательствах малого объема в стоматологической и оториноларингологической практике

Рапидол принимается спустя 1-2 часа после еды, внутрь.

Дети до 6 лет должны принимать таблетку, растворенную в столовой ложке молока или воды.

Дети от 6 лет и взрослые должны рассасывать таблетку во рту, не разжевывая ее, так как при контакте со слюной она быстро растворяется.

Дозировка Рапидола рассчитывается на кг массы тела.

Рапидол применяется у детей от 3 месяцев,

Общая дозировка Рапидола для детей весом менее 37 кг должна быть не выше 80 мг/кг веса в сутки, для детей с весом более 50 кг и для взрослых – не более 4 г в сутки. Взрослым рекомендуется принимать Рапидол каждые 4 часа по 500 мг на один прием, не более чем 4 г в сутки.

При интенсивной боли и лихорадке следует принять 2 таблетки по 500 мг, повторный прием препарата – через 4 часа.

Для детей весом меньше 40 кг максимальная доза Рапидола должны быть не выше 80 мг/кг в сутки, для детей весом от 41 до 50 кг и для взрослых – не выше 3 г в сутки, более 50 кг – 4 г в сутки.

Передозировка:

Рапидол противопоказан при почечной и печеночной недостаточности, заболеваниях крови, генетическом дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурии, а также пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

При применении Рапидола возможно возникновение:

Аллергических реакций (кожного зуда, крапивницы, высыпаний на коже и слизистых (чаще эритематозного характера), отека Квинке, токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), мультиформной экссудативной эритемы (синдрома Стивенса-Джонсона);
Расстройств пищеварительной системы: тошноты, боли в эпигастрии, гепатонекроза (эффект дозозависимый), повышение в сыворотке крови активности печеночных ферментов (обычно без желтухи);
Нарушений функций эндокринной системы: гипогликемии, гипогликемической комы;
Нарушений системы крови: гемолитической анемии, анемии, метгемоглобинемии и сульфгемоглобинемии, а также при длительном приеме в высоких дозах – развитие апластической анемии, тромбоцитопении, панцитопении, лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза;
Нарушений функций мочевыделительной системы: почечной колики, папиллярного некроза, интерстициального нефрита (как проявление нефротоксического действия при применении Рапидола в больших дозировках). Появление указанных побочных эффектов требует немедленной отмены препарата.

Противопоказания:

Рапидол противопоказан при:

Почечной и печеночной недостаточности
Заболеваниях крови
Генетическом дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Фенилкетонурии
Индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Нет подтвержденных данных о наличии эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия Рапидола.

Однако назначение препарата во время беременности и в лактационный период возможно, только если ожидаемый эффект для беременной или кормящей женщины превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с противосудорожными препаратами, барбитуратами, рифампицином и алкоголем отмечается повышение риска гепатотоксичного эффекта Рапидола.

Рапиол способен усиливать эффект производных кумарина (непрямых коагулянтов).

При одновременном приеме Рапидола с метоклопрамидом повышается скорость всасывания парацетамола, а при сочетании его с холестирамином скорость всасывания снижается.

При одновременном приеме с барбитуратами жаропонижающий эффект Рапидола снижается.

Состав и свойства:

Рапидол 125 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 125 мг
Рапидол 250 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 250 мг
Рапидол 500 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 500 мг

Форма выпуска:

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 4 таблетки в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Условия хранения:

Рапидол следует хранить в сухом месте, защищенном от света, при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Рапидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Головная боль, мигрень
Альгодисменорея
Миалгия
Зубная боль, также и при прорезывании зубов
Невралгии
Боль при травме
Лихорадка после вакцинации, при инфекционных заболеваниях (ОРВИ, ОРЗ), при отитах, гайморитах

Таблетки принимаются внутрь, предварительно растворив в небольшом количестве воды (для детей младше 6 лет) или рассосав во рту (взрослые и дети старше 6 лет). Таблетки следует принимать через 1-2 часа после еды, между приемами должен соблюдаться перерыв не менее 4 часов.

Дозировка рассчитывается на кг веса. Детям весом до 40 кг назначается 80 мг/кг веса в сутки, при весе 50 кг и более, а также взрослым — 4 г в сутки. В связи с этим, детям 3–6 мес. рациональнее принимать Рапидол 125 — по 1 таблетке через 6 часов, не более 3 таблеток в сутки. Детям в 18-24 мес. можно давать до 6 таблеток в сутки этой же дозировки каждые 4 часа. В более старшем возрасте с 2 до 15 лет назначают Рапидол 250 от 4 до 12 таблеток в сутки в соответствии с весом: при весе 13–20 кг — 1г препарата в сутки, 21–25 кг —1,5 г, 26–40 кг — 2г, 41–50кг— 3г. Взрослые принимают Рапидол 500 через каждые 4 часа, но не более 4 г в сутки.

При выраженной боли и лихорадке можно принять сразу 2 таблетки по 500 мг.

Диспергированные таблетки можно применять у детей с 3 месяцев, а ретардную (пролонгированную) форму у детей с 7 летнего возраста и взрослым.

Рапидол Ретард применяют с интервалом в 12 часов.

Дети с весом до 40 кг принимают по 1-2 таблетки каждые 12 часов, а дети с 12 лет и взрослые — по 1-4 таблетки.

Передозировка:

Токсический эффект при отравлении парацетамолом у взрослых возможен в случае приема разовой дозы >10 г и >150 мг/кг массы тела для детей.

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Анорексия
Бледность
Боль в животе

Развиваются побочные эффекты чаще всего на протяжении первых 24 ч после приема препарата.

Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней, изредка возможно быстрое развитие нарушения функции печени с возможным развитием печеночной недостаточности.

Неотложные мероприятия: госпитализация, анализ крови для определения уровня парацетамола в сыворотке крови, промывание желудка.

Введение антидота N-ацетилцистеина в/в или внутрь возможно в пределах 10 ч после приема препарата, в дальнейшем симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При применении Рапидола возможно возникновение:

Аллергических реакций (кожного зуда, крапивницы, высыпаний на коже и слизистых (чаще эритематозного характера), отека Квинке, токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), мультиформной экссудативной эритемы (синдрома Стивенса-Джонсона);
Расстройств пищеварительной системы: тошноты, боли в эпигастрии, гепатонекроза (эффект дозозависимый), повышение в сыворотке крови активности печеночных ферментов (обычно без желтухи);
Нарушений функций эндокринной системы: гипогликемии, гипогликемической комы;
Нарушений системы крови: гемолитической анемии, анемии, метгемоглобинемии и сульфгемоглобинемии, а также при длительном приеме в высоких дозах – развитие апластической анемии, тромбоцитопении, панцитопении, лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза;
Нарушений функций мочевыделительной системы: почечной колики, папиллярного некроза, интерстициального нефрита (как проявление нефротоксического действия при применении Рапидола в больших дозировках). Появление указанных побочных эффектов требует немедленной отмены препарата.

Противопоказания:

Рапидол противопоказан при:

Почечной и печеночной недостаточности
Заболеваниях крови
Генетическом дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Фенилкетонурии
Индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Нет подтвержденных данных о наличии эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия Рапидола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рапиол способен усиливать эффект производных кумарина (непрямых коагулянтов).

При одновременном приеме с барбитуратами жаропонижающий эффект Рапидола снижается.

Состав и свойства:

Рапидол 125 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 125 мг.

Рапидол 250 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 250 мг.

Рапидол 500 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 500 мг.

Рапидол Ретард: в 1 таблетке содержится парацетамола 500 мг.

Форма выпуска:

Рапидол

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 4 таблетки в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Рапидол Ретард

Таблетки пролонгированного действия, 500 мг, в упаковке по 10 таблеток.

Таблетки пролонгированного действия, 500 мг, в упаковке по 20 таблеток.

Условия хранения:

Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Рапидол ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Рапідус – протиревматичний засіб.

Показания и дозировка

Рапідус застосовують для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:

біль низької та помірної інтенсивності;
остеоартрит;
ревматоїдний артрит,

а також:

біль при посттравматичному запальному процесі;
в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;
у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;
біль у хребті;
позасуглобові прояви ревматизму.

Для внутрішнього застосування.

Звичайна рекомендована добова доза для дорослих становить 100–150 мг, розділена на 2–3 прийоми. Добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг.

При легких формах захворювань та для дітей старше 14 років добова доза становить 75–100 мг, розділена на 3–4 прийоми. Максимальна добова доза при легких формах захворювання у дітей становить 100 мг.

При первинній дисменореї початкова доза становить 50–100 мг, при необхідності її можна збільшити протягом декількох менструальних циклів до максимальної дози — 200 мг на добу.

Передозировка

Симптоми гострого передозування препаратом Рапідус: летаргія, сонливість, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, які, загалом, носять зворотний характер після проведеної симптоматичної терапії. Може виникати шлунково-кишкова кровотеча; рідко — артеріальна гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання, кома.

Анафілактоїдні реакції, що виникали при прийомі препарату в терапевтичних дозах, також можуть бути наслідком передозування.

Пацієнтам слід провести симптоматичну та підтримуючу терапію при передозуванні НПЗЗ. Специфічного антидоту немає. Пацієнтам із симптомами передозування в перші 4 години після прийому препарату чи при тяжкому передозуванні (перевищення звичайної дози в 5–10 разів) рекомендовано викликати блювання та/або прийняти активоване вугілля (в дозі 60–100 мг для дорослих, 1–2 г/кг для дітей), та/або осмотичні послаблюючі засоби. Форсований діурез, підлужування сечі, гемодіаліз чи гемоперфузія можуть бути неефективними внаслідок високої здатності зв’язування з білками.

Побочные эффекты

Звичайно Рапідус переноситься добре.

З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея, відчуття спазмів, диспепсія, здуття живота, анорексія; рідко – шлунково-кишкові кровотечі (криваве блювання, мелена, діарея з домішками крові), виразки шлунка і кишечнику, що супроводжуються або не супроводжуються кровотечею або перфорацією; у поодиноких випадках – афтозний стоматит, глосит, зміни з боку стравоходу, виникнення діафрагмоподібних стриктур у кишечнику, порушення з боку нижніх відділів кишечнику, такі як неспецифічний геморагічний коліт, загострення неспецифічного виразкового коліту або хвороби Крона, запори, панкреатит.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення; рідко – сонливість; у поодиноких випадках – порушення чутливості, включаючи парестезії, розлади пам’яті, дезорієнтація, безсоння, роздратованість, судоми, депресія, відчуття тривоги, нічні жахи, тремор, психічні порушення, асептичний менінгіт.

З боку органів чуття: в окремих випадках – порушення зору (нечіткість зору, диплопія), порушення слуху, шум у вухах, порушення смакових відчуттів.

Дерматологічні реакції: нечасто – шкірні висипання, кропив’янка; в окремих випадках – бульозні висипання, екзема, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (гострий токсичний епідермоліз), еритродермія (ексфоліативний дерматит), випадіння волосся, фоточутливість, пурпура, включаючи алергічну пурпуру.

З боку нирок: рідко – набряки; у поодиноких випадках – гостра ниркова недостатність, зміни осаду сечі (гематурія, протеїнурія), інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз.

З боку печінки: нечасто – підвищення рівня амінотрансфераз у сироватці крові; рідко – гепатит, який супроводжується або не супроводжується жовтяницею; в поодиноких випадках – блискавичний гепатит.

З боку системи кровотворення: у поодиноких випадках – тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз.

Реакції гіперчутливості: рідко – бронхіальна астма, системні анафілактичні/анафілактоїдні реакції, включаючи артеріальну гіпотензію; у поодиноких випадках – васкуліт, пневмоніт.

З боку серцево-судинної системи: у поодиноких випадках – відчуття серцебиття, біль у грудях, артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.

Противопоказания

Протипоказання препарату Рапід:

Відома гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату.
Пептична виразка шлунка або кишечнику.
Як і інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), Рапідус протипоказаний пацієнтам, у яких в анамнезі після прийому аспірину чи інших інгібіторів синтезу простагландину спостерігалися висипання, астма та гострий риніт.
Порушення кровотворення.
Вагітність.
Період годування груддю.
Дитячий вік до 14 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Рапідус може підвищувати концентрацію літію і дигоксину в плазмі крові при одночасному застосуванні з препаратами, які містять дані речовини.

Рапідус, як і інші НПЗЗ, може пригнічувати активність діуретиків. Одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків може призводити до підвищення рівня калію у сироватці крові (цей показник слід регулярно контролювати).

Одночасне системне застосування НПЗЗ може збільшити частоту побічних реакцій Рапідусу.

Існують окремі повідомлення про підвищення ризику кровотеч у пацієнтів, які одночасно приймали диклофенак і антикоагулянти. Тому за такими пацієнтами рекомендується пильне спостереження.

Одночасне застосування НПЗЗ з метотрексатом та циклоспорином може підвищити їхню токсичність.

У клінічних дослідженнях встановлено, що диклофенак може застосовуватися разом з пероральними протидіабетичними засобами і не змінює їхню лікувальну дію, однак може бути необхідною зміна дози цукрознижувальних препаратів під час застосування Рапідусу.

Є окремі повідомлення про розвиток судом у хворих, які отримують одночасно хінолонові похідні і НПЗЗ.

При застосуванні як варфарину, так і НПЗЗ можуть розвинутись шлунково-кишкові кровотечі, тому при одночасному застосуванні цих препаратів ризик розвитку серйозних шлунково-кишкових кровотеч значно вищий, ніж при монотерапії цими препаратами.

Наявні дані вказують на можливе зниження антигіпертензивного ефекту інгібіторів АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту). Слід взяти до уваги цей факт при одночасному призначенні НПЗЗ та інгібіторів АПФ.

Состав и свойства

діюча речовина: диклофенак калію;

1 таблетка містить диклофенаку калію 25 мг або 50 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь (макрогол) 4000, титану діоксид (Е 171), тальк, заліза оксид червоний (Е 172), емульсія симетикону 30 %.

Форма выпуска: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Рапідус – нестероїдний протизапальний засіб, який чинить виражену протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Основним механізмом дії диклофенаку, встановленим в умовах експерименту, вважається гальмування біосинтезу простагландину. Простагландини відіграють важливу роль у генезі запалення, болю і пропасниці.

Встановлено, що Рапідус чинить сильну аналгетичну дію при помірно вираженому і тяжкому больовому синдромі.

За наявності запалення, спричиненого травмою або хірургічним втручанням, Рапідус швидко усуває як спонтанний біль, так і біль при русі, а також зменшує запальну набряклість тканин і набряк у ділянці хірургічної рани.

Проведені клінічні дослідження дали змогу встановити, що Рапідус здатний усувати больові відчуття і знижувати вираженість крововтрат при первинній дисменореї.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Після перорального застосування диклофенак поглинається на 100 % порівняно з внутрішньовенним введенням, що встановлено за допомогою його визначення у сечі. Проте через досистемний метаболізм лише 50 % поглинутої дози потрапляє у кровообіг (див. таблицю). У деяких добровольців при прийомі натщесерце рівні, що піддаються виміру, спостерігаються впродовж 10 хв після отримання дози Рапідусу. Максимальні рівні в плазмі крові досягаються приблизно через 1 годину після прийому здоровими добровольцями натщесерце в межах від 0,33 до 2 годин. Їжа не має істотного впливу на ступінь поглинання диклофенаку. Проте звичайно спостерігається затримка початку всмоктування та зменшення максимальних рівнів у плазмі крові приблизно на 30 %.

Параметри фармакокінетики	Здорові дорослі (20 – 52 роки)
Параметри фармакокінетики	Середнє	Коефіцієнт варіації (%)
Абсолютна біодоступність (%) [N = 7]	55	40
T_max (г) [N = 65]	1,0	76
Оральний кліренс (CL/F; мл/хв) [N = 61]	622	21
Ренальний кліренс (% незміненого препарату у сечі) [N = 7]	< 1	–
Видимий об’єм розподілу (V/F; л/кг) [N = 61]	1,3	33
Остаточне напіввиведення (г) [N = 48]	1,9	29

Розподіл. Видимий об’єм розподілу (V/F) диклофенаку калію становить 1,3 л/кг. Понад 99 % диклофенаку зв’язується з білками сироватки людини, головним чином з альбуміном. Зв’язування з білками сироватки постійне в діапазоні концентрацій (0,15-105 мкг/мл), що досягаються при застосуванні рекомендованих доз.

Диклофенак дифундує в та з синовіальної рідини. Дифузія у суглоби відбувається, якщо рівні в плазмі вище рівнів у синовіальній рідині, після чого процес відбувається у зворотному напряму, й рівні у синовіальній рідині вище рівнів у плазмі. Не відомо, чи дифузія у суглоби відіграє роль у ефективності диклофенаку.

Метаболізм. У плазмі крові людини та сечі було визначено п’ять метаболітів диклофенаку. Ці метаболіти включають 4'-гідрокси-, 5'-гідрокси-, 3'-гідрокси-,

4',5-дигідрокси- та 3'гідрокси-4'метокси-диклофенак. У пацієнтів з нирковою недостатністю пікові концентрації метаболітів 4'-гідрокси- та 5-гідрокси-диклофенаку становили приблизно 50 % та 4 % вихідної сполуки після одноразового перорального застосування порівняно з 27 % та 1 % у здорових суб’єктів. Проте метаболіти диклофенаку зазнають подальшої глюкуронізації та сульфатації перед виведенням із жовчю. Один метаболіт диклофенаку 4'-гідрокси-диклофенак має дуже слабку фармакологічну активність.

Виведення. Диклофенак після метаболізації у подальшому виводиться з сечею та жовчю у вигляді глукуронідних та сульфатних кон’югатів. Вільний незмінений диклофенак виводиться з сечею у незначній кількості або зовсім відсутній. Приблизно 65 % дози виводиться з сечею та приблизно 35 % − з жовчю у вигляді кон’югатів незміненого диклофенаку плюс його метаболіти. Остаточний час напіврозпаду незміненого диклофенаку становить приблизно 2 години.

Условия хранения: Зберігати Рапідус слід в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Табук Фармасьютикал Манюфекчуринг Ко, Королевство Саудовской Аравии

Описание препарата «Рапидус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Раптен гель – местный препарат, обладающий выраженным анальгетическим, противовоспалительным и противоревматическим действием.

Показания и дозировка:

Раптен гель предназначен для терапии пациентов, страдающих дегенеративными и воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, включая артроз, спондилоартроз, ревматоидный артрит, периартрит, анкилозирующий спондилит, фиброзит, тендопериостит и тендопериартрит.
Кроме того, Раптен гель назначают пациентам, страдающим вертебральным болевым синдромом, болью в мышцах, невралгией и ревматическими заболеваниями мягких тканей.
Раптен гель применяют для лечения пациентов с болевым синдромом после перенесенных хирургических вмешательств и травм.

Раптен гель предназначен для местного применения. Гель следует наносить тонким слоем на пораженный участок и аккуратно втирать. После применения геля Раптен следует тщательно вымыть руки. Запрещено нанесение геля на слизистые оболочки и открытые раны. При попадании препарата Раптен гель в глаза или на участки с нарушенной целостностью кожного покрова следует промыть их большим количеством чистой проточной воды. Продолжительность терапии и дозы препарата Раптен гель определяет врач.

Как правило, назначают нанесение 4-8см геля Раптен на пораженный участок трижды в сутки.

Передозировка:

При наружном применении абсорбция диклофенака натрия и риск развития передозировки незначительны.

Побочные эффекты:

Раптен гель, как правило, неплохо переносится пациентами. Сообщалось об отдельных случаях развития местных аллергических реакций при применении препарата Раптен гель (в том числе возможно развитие кожного зуда, жжения, онемения и кожной сыпи в месте нанесения геля).

При развитии побочных эффектов применение препарата Раптен гель следует прекратить.

Противопоказания:

Раптен гель не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью диклофенака натрия и других ингредиентов препарата.

Диклофенак натрия не используют в лечении пациентов, страдающих индивидуальной непереносимостью нестероидных противовоспалительных средств (включая наличие “аспириновой” триады в анамнезе).

Не следует применять препарат Раптен гель пациентам, страдающим острыми эрозивно-язвенными поражениями двенадцатиперстной кишки и желудка, а также выраженными нарушениями функций печени.

В педиатрической практике Раптен гель не назначают детям младше 6 лет.

В первом и втором триместре беременности препарат Раптен гель может быть назначен лечащим врачом, который должен тщательно изучить соотношение возможных рисков и ожидаемой пользы. Строго запрещено применение диклофенака натрия в третьем триместре беременности.

В период лактации перед назначением препарата Раптен гель следует решить вопрос о возможном временном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременное применение препарата Раптен гель на одном участке кожного покрова с другими местными средствами.

При продолжительном применении препарата Раптен гель возможно увеличение системной абсорбции диклофенака натрия и, соответственно, развитие фармакологических взаимодействий, характерных для диклофенака.

При сочетанном применении диклофенак натрия снижает антигипертензивное действие гидрохлоротиазида.

Возможно увеличение плазменных концентраций дигоксина у пациентов, получающих диклофенак натрия.

Ацетилсалициловая кислота при сочетанном применении снижает плазменные концентрации диклофенака натрия.

Состав и свойства:

1г геля для наружного применения Раптен содержит:

Диклофенака диэтиламина (в пересчете на диклофенак натрия) – 0,01г;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Гель.

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата Раптен гель связан со способностью диклофенака натрия угнетать метаболизм арахидоновой кислоты и образование простагландинов и простациклинов, ингибируя фермент циклооксигеназу. Снижения уровня простагландинов в очаге воспаления приводит к снижению интенсивности воспаления и угнетению генерации и проведения болевого импульса.

При наружном применении препарата Раптен гель диклофенак натрия хорошо проникает в глубокие ткани. Системная абсорбция диклофенака незначительна (порядка 3-6%). При применении препарата Раптен гель на больших участках конного покрова, а также при продолжительной терапии системная абсорбция диклофенака натрия повышается.

Диклофенак натрия, абсорбировавшийся в системный кровоток, метаболизируется в печени и экскретируется преимущественно почками. Некоторая часть диклофенака выводится с калом.

Условия хранения:

Гель для местного применения Раптен следует хранить не более 3 лет после выпуска в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Хемофарм АД, Сербия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA15

Диклофенак

Описание препарата «Раптен гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Раптен – лекарственный препарат с выраженным противовоспалительным, анальгетическим и антиревматическим действием.

Показания и дозировка:

Раптен предназначен для терапии пациентов, страдающих болевым синдромом различной этиологии, в том числе при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (включая ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит и спондилоартроз, боль в позвоночнике и несуставной ревматизм).
Кроме того, Раптен назначают при послеоперационном и посттравматическом болевом синдроме (в том числе при наличии воспаления и отеков), гинекологических заболеваниях с выраженным болевым синдромом (включая альгодисменорею и аднексит) и острых приступах подагры.
Кроме того, таблетки Раптен применяют в комплексной терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом и воспалительным процессом (включая отит и фаринготонзиллит).

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, не измельчая и запивая небольшим количеством питьевой воды. Препарат Раптен рекомендуется принимать перед приемом пищи. Дозы диклофенака натрия и продолжительность терапии препаратом Раптен определяет врач.

Взрослым, как правило, рекомендуется назначение 1 таблетки препарата Раптен дважды или трижды в сутки.

Подросткам старше 14 лет можно назначать по 1 таблетке препарата Раптен дважды в сутки.

Пациентам пожилого возраста следует применять препарат Раптен в минимальных эффективных дозах.

Максимальная суточная доза диклофенака натрия для взрослых составляет 200мг.

Передозировка:

Характерной клинической картины передозировки диклофенака натрия нет. При приеме завышенных доз препарата Раптен у пациентов возможно развитие побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, включая рвоту, желудочно-кишечное кровотечение, диарею и боль в абдоминальной и эпигастральной области. Кроме того, при приеме высоких доз диклофенака натрия отмечалось развитие шума в ушах, головокружения, судорог и нарушений функций печени и почек. Дальнейшее повышение дозы диклофенака может привести к развитию угнетения дыхания и артериальной гипотензии.

Специфического антидота нет. При передозировке пероральных форм диклофенака натрия проводят промывание желудка и назначают энтеросорбентные препараты. Кроме того, независимо от формы выпуска препарата Раптен при передозировке назначают симптоматическую терапию.

Проведение форсированного диуреза, гемодиализа или перитонеального диализа при передозировке препарата Раптен неэффективно.

Побочные эффекты:

Пациенты, как правило, неплохо переносят препарат Раптен. В отдельных случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных диклофенаком натрия:

Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: кардиалгия, тахикардия, изменение артериального давления, сердечная недостаточность, васкулит, инфаркт миокарда, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, нарушение памяти и концентрации внимания, тремор конечностей, парестезии, судороги, беспричинная тревога, чувство страха и беспокойство. Кроме того, в единичных случаях возможно изменение вкусовых ощущений и тактильной чувствительности, развитие шума в ушах, снижения слуха, асептического менингита и нарушений церебрального кровообращения. Также при применении диклофенака некоторые пациенты отмечали развитие эмоциональной лабильности, депрессивных состояний, ночных кошмаров и снижения остроты зрения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: абдоминальная боль, нарушения стула, рвота, тошнота, снижение аппетита, метеоризм, желудочно-кишечные кровотечения и повышение активности печеночных ферментов. В единичных случаях возможно развитие колита (включая болезнь Крона, геморрагический колит), панкреатита, гепатита, стоматита, глоссита, диафрагмаподобных стриктур кишечника и эзофагеальных нарушений, а также нарушений функции печени.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона, экзема, эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, облысение, пурпура, отек Квинке и анафилактический шок.
Другие: диспноэ, пневмонит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, отеки, протеинурия.

При развитии нежелательных эффектов, обусловленных диклофенаком, следует обратиться к врачу, который примет решение относительно целесообразности дальнейшей терапии препаратом Раптен.

Противопоказания:

Раптен не следует применять для терапии пациентов с индивидуальной непереносимостью диклофенака натрия и других нестероидных противовоспалительных средств (включая пациентов с “аспириновой” триадой в анамнезе).
Таблетки Раптен не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы.
Диклофенак натрия не применяют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, желудочно-кишечным кровотечением (в том числе желудочно-кишечными кровотечениями, вызванными приемом ненаркотических анальгетиков, в анамнезе).
Диклофенак не назначают пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
Препарат Раптен не используют в педиатрической практике.

Раптен с осторожностью назначают пациентам с язвенными поражениями пищеварительного тракта в анамнезе, болезнью Крона, бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, полипами носа, а также заболеваниями дыхательной системы с явлениями обструкции.

Диклофенак натрия с осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, а также пациентам со сниженной функцией печени или печеночной порфирией.

Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период приема диклофенака натрия.

Раптен может быть назначен в первом и втором триместре беременности в случае, если альтернативные и более безопасные средства не оказывают ожидаемого терапевтического эффекта. При назначении диклофенака беременным следует учитывать возможные риски для плода. В третьем триместре строго противопоказано применение диклофенака натрия, так как снижение уровня простагландинов может вызывать развитие нарушений функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем у плода, а также развитие родовых осложнений. Следует учитывать, что диклофенак натрия может снижать фертильность у женщин, поэтому его не рекомендуется назначать в случае планируемой беременности или бесплодия.

В период лактации применение диклофенака разрешается только при условии прерывания кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Диклофенак натрия при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации и повышает токсичность дигоксина и лития. При сочетанном применении дигоксина и диклофенака возможно снижение гломерулярного тока и обострение сердечно-сосудистых заболеваний.

Препарат Раптен снижает эффективность диуретических и антигипертензивных средств и повышает риск развития нефропатии. При необходимости сочетанного применения антигипертензивных средств и нестероидных противовоспалительных препаратов следует контролировать артериальное давление.

Одновременное применение диклофенака и калийсберегающих диуретиков может приводить к развитию гиперкалиемии.

Не рекомендуется сочетанное применение препарата Раптен с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидными веществами.

Диклофенак при сочетанном применении потенцирует действие антикоагулянтов. При необходимости одновременного применения данных препаратов следует контролировать протромбиновое время.

Отмечается повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения при одновременном применении диклофенака с избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Пациенты, получающие пероральные противодиабетические средства, в период терапии диклофенаком должны особенно тщательно контролировать уровень глюкозы в плазме крови.

Раптен при одновременном применении увеличивает токсичность метотрексата и циклоспорина.

Колестирамин и колестипол при одновременном применении снижают абсорбцию диклофенака натрия в кишечнике.

Возможно снижение плазменных концентраций диклофенака при сочетанном применении с индукторами печеночных ферментов.

У пациентов со склонностью к судорожному синдрому повышается риск развития судорог при сочетанном применении антибиотиков хинолонового ряда и диклофенака.

Мифепристон не следует назначать одновременно с препаратом Раптен.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Раптен содержит:

Диклофенака натрия – 50мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Раптен также оказывает некоторое антипиретическое действие. Раптен содержит диклофенак натрия – нестероидное противовоспалительное средство, неселективно ингибирующее циклооксигеназу. Диклофенак приводит к снижению уровня простагландинов и простациклинов в очаге воспаления и тканях центральной нервной системы, вследствие чего снижается интенсивность воспаления, угнетается генерация и проведение болевого импульса по нервным структурам. Снижение уровня простагландинов в гипоталамусе в центре терморегуляции приводит к уменьшению возбудимости центра терморегуляции и снижению повышенной температуры тела.

Раптен снижает выраженность болевого синдрома при ревматических заболеваниях, устраняет утреннюю скованность суставов, повышает подвижность суставов, а также уменьшает отек тканей.

Диклофенак натрия хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Пик пламенной концентрации активного компонента препарата Раптен при пероральном применении достигается в течение 2-4 часов в зависимости от формы выпуска. Диклофенак не кумулируется в организме. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием активных и неактивных веществ.

Период полувыведения диклофенака натрия составляет порядка 1-2 часов. Экскретируется активный компонент препарата Раптен преимущественно печенью и кишечником.

У пациентов с нарушением функций печени возможно увеличение периода полувыведения диклофенака натрия и повышение его плазменных концентраций.

Условия хранения:

Препарат раптен хранят в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Хемофарм АД, Сербия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Раптен рапид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Раптен предназначен для терапии пациентов, страдающих болевым синдромом различной этиологии, в том числе при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (включая ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит и спондилоартроз, боль в позвоночнике и несуставной ревматизм).
Кроме того, Раптен назначают при послеоперационном и посттравматическом болевом синдроме (в том числе при наличии воспаления и отеков), гинекологических заболеваниях с выраженным болевым синдромом (включая альгодисменорею и аднексит) и острых приступах подагры.
Кроме того, таблетки Раптен применяют в комплексной терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом и воспалительным процессом (включая отит и фаринготонзиллит).

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки не следует делить или измельчать перед приемом. Таблетки пролонгированного действия рекомендуется принимать перед приемом пищи, запивая небольшим количеством питьевой воды. Раптен можно принимать в любое время суток, однако если болевой синдром более интенсивен в определенные часы дня прием препарата следует осуществлять за 8-12 часов до предположительного обострения.

Взрослым, как правило, рекомендуется назначение 100мг диклофенака натрия 1 раз в сутки. В случае выраженной боли дозу препарата Раптен можно увеличить до 200мг.

Максимальная рекомендованная доза диклофенака натрия в форме пролонгированных таблеток составляет 200мг.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: кардиалгия, тахикардия, изменение артериального давления, сердечная недостаточность, васкулит, инфаркт миокарда, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, нарушение памяти и концентрации внимания, тремор конечностей, парестезии, судороги, беспричинная тревога, чувство страха и беспокойство. Кроме того, в единичных случаях возможно изменение вкусовых ощущений и тактильной чувствительности, развитие шума в ушах, снижения слуха, асептического менингита и нарушений церебрального кровообращения. Также при применении диклофенака некоторые пациенты отмечали развитие эмоциональной лабильности, депрессивных состояний, ночных кошмаров и снижения остроты зрения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: абдоминальная боль, нарушения стула, рвота, тошнота, снижение аппетита, метеоризм, желудочно-кишечные кровотечения и повышение активности печеночных ферментов. В единичных случаях возможно развитие колита (включая болезнь Крона, геморрагический колит), панкреатита, гепатита, стоматита, глоссита, диафрагмаподобных стриктур кишечника и эзофагеальных нарушений, а также нарушений функции печени.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона, экзема, эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, облысение, пурпура, отек Квинке и анафилактический шок.
Другие: диспноэ, пневмонит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, отеки, протеинурия.

Противопоказания:

Раптен не следует применять для терапии пациентов с индивидуальной непереносимостью диклофенака натрия и других нестероидных противовоспалительных средств (включая пациентов с “аспириновой” триадой в анамнезе).
Таблетки Раптен не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы.
Диклофенак натрия не применяют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, желудочно-кишечным кровотечением (в том числе желудочно-кишечными кровотечениями, вызванными приемом ненаркотических анальгетиков, в анамнезе).
Диклофенак не назначают пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
Препарат Раптен не используют в педиатрической практике.

В период лактации применение диклофенака разрешается только при условии прерывания кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раптен при одновременном применении увеличивает токсичность метотрексата и циклоспорина.

Колестирамин и колестипол при одновременном применении снижают абсорбцию диклофенака натрия в кишечнике.

Мифепристон не следует назначать одновременно с препаратом Раптен.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, пролонгированного действия препарата Раптен содержит:

Диклофенака натрия – 100мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Препарат раптен хранят в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Хемофарм АД, Сербия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Раптен ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: