Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Активный ингредиент лекарства рамиприл способен угнетать действие АПФ. Препарат способен подавлять продукцию ангиотензин II, устранить сужение сосудов, стимулировать продукцию альдостерона. Он активирует функцию ренина в плазме крови, ингибирует обменные процессы брадикинина.

Показания и дозировка:

При повышении кровяного давления, для самостоятельного или совмещенного лечения повышенного давления, в совокупности с мочегонными средствами и препаратами-блокаторами кальциевых каналов;
При застое с недостаточностью сердечной деятельности, с возможностью использования с прочими (например, мочегонными) препаратами;
При недостаточности сердечной деятельности, которая является результатом перенесенного инфаркта;
В постинфарктном состоянии;
При связанной либо несвязанной с сахарным диабетом нефропатии;
Для уменьшения вероятности возникновения инфаркта, инсульта или летального исхода в результате сердечнососудистой патологии, в особенности при явной ИБС, болезнях дистальных сосудов, сахарном диабете;
При опасности развития сердечнососудистых заболеваний в результате повышенного кровяного давления, повышенного количества холестерина в крови, пониженного количества высокоплотных липопротеинов.

Рамира подлежит пероральному применению, вне зависимости от времени приема пищи. Таблетку необходимо проглотить, не прожевывая и не измельчая, с большим количеством жидкости. Допускается делить таблетку пополам.

При высоком кровяном давлении принимают 2,5 мг лекарства в день за один прием, желательно утром. Если потребуется увеличение дозировки, то его проводят постепенно, на протяжении 2-х или 3-х недель до 5 мг. Предельно допустимая суточная дозировка – до 10 мг. Назначенное количество лекарства в некоторых случаях можно разделить на два приема в сутки.

При хронической недостаточности сердечной деятельности изначально принимают 1,25 мг лекарства в сутки. В некоторых случаях может потребоваться увеличение дозировки, что достигается путем удвоения дозы на протяжении 7-14 дней. Суточный прием можно разделить на 2 раза.

В постинфарктном состоянии Рамира назначают не раньше, чем спустя трое суток после перенесенного инфаркта, при условии стабильной гемодинамики и отсутствия признаков ишемии у больного. Оптимальная первоначальная дозировка – 2,5 мг дважды в день. Если таблетки плохо переносятся пациентом, то допускается уменьшение начальной дозы до 1,25 мг дважды в день. Далее количество лекарства понемногу увеличивают, доводя до стабилизирующей дозы по 5 мг дважды в сутки. Предельное суточное количество лекарства – 10 мг.

При недостаточной функции почек дозировку Рамира корректируют на усмотрение лечащего специалиста.

Передозировка:

Признаками употребления большого количества Рамира считаются:

чрезмерное снижение кровяного давления;
состояние шока;
расстройства электролитного обмена;
нарушение функции почек (ОПН).

Меры по оказанию помощи при передозировке: очистка и промывание желудка, употребление сорбентов, при необходимости – внутривенные инфузии физраствора, катехоламинов, ангиотензина II.

При прогрессирующем замедлении сердечного ритма можно использовать искусственный водитель ритма (электрокардиостимулятор).

При появлении отека Квинке – срочная инъекция адреналина (п/к или в/в), далее – в/в введение глюкокортикоидных препаратов, антигистаминных средств, антагонистов H²-рецепторов.

Гемодиализ при передозировке Рамира малоэффективен, поэтому его применение нецелесообразно.

Побочные эффекты:

Побочное воздействие Рамира может отражаться на различных органах и системах организма.

Сердечнососудистая система: снижение кровяного давления, приступы кратковременной потери сознания, недостаточность сердечной деятельности, головокружения, загрудинные боли, нарушения сердечного ритма.
Кроветворные органы: признаки анемии, снижение количества тромбоцитов, нейтрофилов и эозинофилов в крови, воспалительные изменения стенок сосудов, панцитопения.
Желудочно-кишечный тракт: диспептические явления, дисфункция слюнных желез, исхудание, затруднения глотания, расстройства стула, воспалительные заболевания органов пищеварения, дисфункция печени (воспаление, холестаз, желтуха).
Органы дыхания: приступы сухого кашля, воспалительные процессы в верхних отделах дыхательных путей.
Нервная система: боли в голове, астеническое состояние, расстройства вестибулярного аппарата, нарушения памяти и сна, приступы судорог, депрессивное состояние, дрожь и онемение конечностей, ухудшение слуха и зрения.
Система почек и мочевыделения: почечная дисфункция, появление белка в моче, дизурические расстройства, периферическая отечность.
Кожные и слизистые покровы: аллергические высыпания, покраснения, повышение чувствительности к ультрафиолетовому излучению.

Среди прочих возможных побочных эффектов можно выделить также боли в мышцах и (или) суставах, увеличение количества мочевины и креатинина в крови, увеличение титра антинуклеарных антител.

Противопоказания:

При склонности к аллергическим реакциям в ответ на действие активного компонента препарата, либо другого вспомогательного компонента;
При возникающей ранее аллергии на препараты-ингибиторы АПФ;
При сужении просвета почечных артерий (одной иди двух);
При осложненных и тяжелых патологиях почек (при клиренсе креатинина меньше 30 мл за минуту);
В период восстановления после операции по пересадке почки;
При первичной форме гиперальдостеронизма;
При беременности и в период грудного кормления;
При прохождении процедур гемодиализа;
При недостаточной функциональности печени.

Рамира не используют для лечения пациентов в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комплексный прием Рамира и прочих гипотензивных, диуретических средств, обезболивающих на основе опия (наркотических анальгетиков), препаратов-анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств способен спровоцировать усиление гипотензивного воздействия медпрепарата.

Совместный прием с нестероидными антивоспалительными средствами, эстрогеносодержащими препаратами, симпатомиметиками, а также с препаратами, содержащими поваренную соль, может понижать гипотензивное воздействие Рамира.

Совместный прием с медпрепаратами на основе калия может способствовать повышению количества калия в кровотоке.

Не следует совмещать прием Рамира и лекарств на основе лития, так как это способно спровоцировать усиление токсического воздействия литийсодержащих средств.

Комплексный прием со средствами против сахарного диабета (в том чисел и инсулином) может спровоцировать усиленное понижение уровня глюкозы в крови вплоть до гипогликемии.

Совместный прием с аллопуринолом, цитостатиками, иммунодепрессантами, кортикостероидными гормонами увеличивает опасность развития лейкопении.

Рамира и его активный компонент рамиприл усиливает действие алкогольных напитков.

Состав и свойства:

Действующее вещество – рамиприл

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Рамира обладает гипотензивным эффектом, не зависящим от положения тела пациента, не приводящим к компенсаторному учащению сердцебиения. Стабилизирует давление вне зависимости от содержания ренина в системе кровообращения.

У основного количества пациентов давление стабилизируется на протяжении 1-2-х часов после употребления таблеток. Максимальное действие можно наблюдать спустя 3-6 часов: оно продолжается на протяжении суток. Пиковый уровень стабилизации давления может быть достигнут спустя 20-30 суток от начала лечения препаратом. Стабилизирующий эффект устойчивый и может сохраняться при продолжительном курсе терапии (около 2-х лет). Резкое прекращение лечения не способно спровоцировать внезапное повышение кровяного давления.

Рамиприл не оказывает значительного воздействия на почечное кровообращение, лишь иногда наблюдается незначительное его ускорение. Также препарат не влияет на скорость клубочковой фильтрации. Выраженная форма нефропатии (на фоне диабета, либо без него) может сопровождаться ухудшением почечной функции: Рамира тормозит развитие данных патологических процессов в почках. У пациентов с существующей опасностью нефропатии различного генеза препарат уменьшает степень альбуминурии.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте, при температуре от 8 до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рамиприл
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Рамира» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как слабительное средство при хронических запорах.

Способ применения:

По 0,2 г на ночь.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Дополнительно:Сухой стандартизованный препарат коры крушины.Внимание!Перед применением препарата Рамнил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника

Описание препарата «Рамнил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ранекса

О препарате:

Антиангинальный препарат. При его применении достоверно снижаются частота развития приступов стенокардии.

Показания и дозировка:

Стабильная стенокардия.

Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса® для взрослых составляет 500 мг 2 раза/сут. Через 2-4 недели доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг.

При появлении побочных эффектов, вызванных приемом препарата Ранекса®(например, головокружение, тошнота или рвота), необходимо уменьшить разовую дозу до 500 мг.

Если после этого симптомы не исчезнут, применение препарата должно быть прекращено.

Для пациентов с хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональные классы по классификации NYHA), с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин), печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью), а также для пациентов с массой тела менее 60 кг и пациентов старше 75 лет рекомендуется титрование дозы препарата.

Прием пищи не влияет на биодоступность препарата, поэтому его можно принимать вне зависимости от приемов пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не измельчая, не разламывая и не разжевывая.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, тошнота и рвота, диплопия, заторможенность, обморок. Симптомы могут нарастать при увеличении дозы.

Лечение: проведение симптоматической терапии. В течение 30 мин. после приема препарата можно предпринять меры по предотвращению его всасывания из ЖКТ (промывание желудка, применение активированного угля). Гемодиализ малоэффективен

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, наблюдаемые у пациентов, принимающих препарат Ранекса®, в большинстве случаев характеризуются легкой или средней степенью выраженности и развиваются обычно в течение первых 2 недель лечения. Ниже перечислены побочные эффекты, для которых была признана возможная связь с применением препарата Ранекса®.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000) и очень редко (<1/10 000).

Со стороны обмена веществ: нечасто – снижение аппетита, анорексия, дегидратация.
Со стороны психики: нечасто – тревога, бессонница, помутнение сознания, галлюцинации; редко – дезориентация.
Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль; нечасто – заторможенность, обморок, гипестезия, сонливость, тремор, постуральное головокружение; редко – амнезия, спутанность сознания, потеря сознания, паросмия.
Со стороны органа зрения: нечасто – нечеткость зрения, зрительные расстройства.
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго, шум в ушах; редко – снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – прилив крови к лицу, выраженное снижение АД; редко – похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка, кашель, носовые кровотечения; редко – ощущение сдавления в горле.
Со стороны пищеварительной системы: часто – запоры, тошнота, рвота; нечасто – боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка; редко – панкреатит, эрозивный дуоденит, гипестезия полости рта.
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто – кожный зуд, гипергидроз; редко – аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость суставов.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, гематурия, хроматурия; редко – острая почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: редко – эректильная дисфункция.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто – повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, удлинение корригированного интервала QTc, тромбоцитоз и лейкоцитоз, снижение массы тела; редко – повышение активности печеночных ферментов.
Общие расстройства: часто – астения; нечасто – усталость, периферические отеки.

Противопоказания:

почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин);
печеночная недостаточность средней (7-9 баллов по классификации Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью) степени;
одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон);
одновременное применение с антиаритмическими средствами класса I A (например, хинидин) или класса III (например, дофетилид), кроме амиодарона; соталолом;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены);
беременность;
период грудного вскармливания;
дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (только для 1000 мг);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

печеночная недостаточность легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью);
почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин);
возраст старше 75лет;
масса тела менее 60 кг;
хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональные классы по классификации NYHA);
синдром врожденного удлиненного интервала QT в анамнезе, в семейном анамнезе; диагностированное приобретенное удлинение интервала QT;
недостаточность изофермента CYP2D6.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с ингибиторами активности изофермента CYP3A4 повышает концентрацию ранолазина в плазме крови. С повышением концентрации препарата в плазме крови также могут усиливаться потенциальные дозозависимые побочные эффекты (например, тошнота, головокружение). Одновременное лечение кетоконазолом 200 мг 2 раза/сут увеличивает AUC ранолазина в 3-3.9 раз.

Одновременное применение ранолазина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин. нефазодон) противопоказано.

Грейпфрутовый сок также является мощным ингибитором изофермента CYP3A4.

Состав и свойства:

Ранолазин.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия по 500 мг и 1000 мг №30, №60, №100.

Фармакологическое действие:

Антиангинальный препарат. Ранолазин является ингибитором позднего тока ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Снижение избытка внутриклеточного кальция способствует расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков. Клиническим свидетельством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина служит значительное укорочение интервала QTc (QTc — корригированное значение QT с учетом ЧСС) и положительное влияние на диастолическое расслабление, выявленное в открытом исследовании с участием пациентов с синдромом удлиненного интервала QT (пациенты с синдромом LQT-3, имеющие мутации гена SCN5A ΔKPQ). Эти эффекты препарата не зависят от изменений ЧСС, АД или от степени расширения сосудов.

Эффекты, выявляемые при ЭКГ: у пациентов, получавших лечение препаратом Ранекса, отмечались, зависящее от дозы и концентрации препарата в плазме крови, удлинение интервала QTc (около 6 мс при приеме 1000 мг 2 раза/сут), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т. Показатели ЭКГ у пациентов, принимающих ранолазин, являются результатом как ингибирования препаратом скорости быстро выпрямляющего калиевого тока, что удлиняет желудочковый потенциал действия, так и ингибирования позднего натриевого тока, что укорачивает желудочковый потенциал действия. Популяционный анализ показал, что применение ранолазина как у пациентов со стабильной стенокардией, так и у здоровых добровольцев приводит к удлинению QTcотносительно исходного уровня в среднем на 2.4 мс при концентрации ранолазина в плазме 1000 нг/мл. В случае наличия у пациентов клинически значимой печеночной недостаточности скорость удлинения QTc была выше.

У пациентов, получавших ранолазин, отмечена достоверно меньшая частота возникновения аритмий по сравнению с плацебо, включая желудочковую тахикардию типа ‘пируэт’ ≥8 сокращений на 1 эпизод.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранолазин
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Антиангинальные средства других групп

Описание препарата «Ранекса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Ранитидин показан при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки (не ассоциированной с Helicobacter pylori), а также при язвах, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Ранитидин показан при функциональной диспепсии, рефлюкс-эзофагите, обострении хронического гиперацидного гастрита, гестроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Дозировка:

Ранитидин применяют у взрослых и детей старше двенадцати лет. Принимают препарат внутрь, не разжевывают, запивают небольшим объемом воды. Ранитидин можно принимать независимо от еды.

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Ранитидин отмечается усиление побочных явлений. При передозировке Ранитидином осуществляется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При использовании лекарственного препарата Ранитидин возможно возникновение следующих побочных явлений: диарея, головная боль, тошнота, запор, рвота, кожное высыпание, боль в животе, брадикардия, экстрасистолия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, головокружение, сонливость, нарушение аккомодации, миалгии, артралгии, гинекомастия, галакторея, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение либидо, артериальная гипотензия.

Противопоказания:

Ранитидин противопоказано принимать при гиперчувствительности к составляющим препарата, циррозе печени. Препарат Ранитидин не используется у беременных, в период лактации. Также Ранитидин не назначают детям младше двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Состав:

Ранитидин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг; блистер, 10 или 20 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Ранитидина обуславливается конкурентным блокированием Н2-гистаминовых рецепторов плазматических мембран париетальных клеток желудка.

Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты. Ранитидин не влияет на продукцию слизи, а также на уровень гастрина в крови.

Условия хранения:

Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения – до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Ранигаст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство, понижающее секрецию желез желудка. Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение диспепсических расстройств, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, тошнота, кислая отрыжка).

Без назначения врача препарат могут принимать взрослые (старше 18 лет), дети до 12 лет -только по рекомендации врача.

В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять I таблетку Раннсана.

Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Не следует применять более двух таблеток в сутки.

Без назначения врача препарат не должен применяться более 14 дней.

Передозировка:

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое.

Показана индукция рвоты и/или промывание желудка.

При развитии судорог – диазепам внутривенно, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях- лидокаин.

Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, желтуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз; редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопення, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия, гипо-и аплазия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко – спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном, у пожилых или тяжело больных пациентов), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: алопеция, гиперкреатинемия.

Противопоказания:

Ранисан нельзя применять:

При повышенной чувствительности к ранитидину и вспомогательным веществам препарата
При лактации
Перед исключением диагноза о злокачественном характере язвы желудка
Детям до 3-х лет

С осторожностью:

Почечная и/или печеночная недостаточность
Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе
Угнетение иммунитета
Острая порфирия (в том числе в анамнезе)
Беременность

Ранитидин переходит в грудное молоко и создает в нем концентрацию выше плазматической. После однократного приема внутрь 150 мг ранитидина отношение концентраций в грудном молоке и плазме 0,6-2,7(2 ч после приема), 1,1-10,2 (4 ч после приема) и 2,9-17,1 (8 ч после приема).

При повторном введении препарата эти отношения еще увеличиваются.

Количество ранитидина, принимаемое грудным ребенком с грудным молоком, может достичь 0,4-0,54 мг/кг/сутки, что соответствует 11,9 % дозы, принятой матерью во время кормления грудью. По вышеупомянутым причинам принимать Ранисан во время лактации противопоказано.

Перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом пациентам, имеющим в анамнезе наличие язвенной болезни желудка, нарушения сердечного ритма, недостаточность функции печени и почек, порфирии, нарушения глотания, немотивированной потери веса, приема других лекарственных препаратов.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или 12-перстной кишки.

Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром “рикошета”).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Повышает уровень креатинина, глутаматтранспептидазы и гамма-глутаминтрансферазы в сыворотке крови.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется.

Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно, на 80% и 50%), при этом период полувыведения (Т1/2) метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Повышает концентрацию прокаинамида.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофнллина, непрямых антикоагулянтов. глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов медленных кальциевых каналов.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом замедляется абсорбция ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Прием ранитидина с теофиллином может быть причиной увеличения концентрации теофиллина в плазме, вследствие чего может появиться тахикардия, чувство подавленности.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Состав и свойства:

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

Активное вещество – 84,00 мг ранитидина гидрохлорид (эквивалентно 75,26 мг ранитидина).
Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коловидон, повидон 25, магния стсарат, гипромеллоза 5, глпромеллоза 15, макрогол 6000, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, симетикон, эмульсия.

Фармакологическое действие:

Блокатор Н2-гнстаминовых рецепторов II поколения.

Механизм действия связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Подавляет дневную и ночную, а также базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты (HCl), уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин).

Уменьшает количество HCl в желудочном соке, практически не подавляя “печеночные” ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.

Не влияет на концентрацию ионов кальция в сыворотке крови.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина.

Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного и соматотропного гормонов.

Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты, путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландина (Pg) и скорости регенерации.

В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч.

Ингибирует микросомалъные ферменты (слабее циметидина).

Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги, 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б.

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 15 – 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранисан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ранитидин

АТХ код:

A02BA02

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Действующее вещество: ранитидин.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг; блистер, 10 или 20 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранитидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ранитидин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Ранитидин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения – до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранитидин-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

капс. 0,4 мг, № 30

Тамсулозин0,4 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, 30% дисперсия метакриловой кислоты-этил акрилат кополимера (1:1), натрия гидроксид, триацетин, тальк, титана диоксид.

№ UA/4497/01/01 от 18.05.2006 до 18.05.2011

Фармакологические свойства:

тамсулозин ((-)-(R)-5-[2-[[2-(0-этокифенокси)этил]амино]пропил]-2-метоксибензенсульфонамид, моногидрохлорид) — избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы, расположенные в гладких мышцах предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается спустя некоторое время после начала приема препарата. Способность Ранопроста влиять на α1А-адренорецепторы во много раз превосходит его способность взаимодействовать с α1В-адренорецепторами, которые находятся в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с АГ, так и у лиц с нормальным исходным АД.После перорального приема тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Абсорбция препарата оптимальная, если каждый день принимать тамсулозин после приема пищи в одно и то же время. Биодоступность препарата — около 100%. После однократного перорального приема 0,4 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 6 ч. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приема) значение максимальной концентрации тамсулозина в плазме крови приблизительно на ⅔ выше, чем после однократного приема. Связывание с белками плазмы крови почти 99% при небольшом объеме распределения (около 0,2 л/кг). Тамсулозин имеет низкий эффект первичного прохождения через печень и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1А-адренорецепторам. Большая часть тамсулозина находится в плазме крови в неизмененном виде. Тамсулозин выводится с мочой, 9% — в неизмененном виде. Период полувыведения препарата составляет 10 ч.

Показания:

симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Применение:

Ранопрост принимают по 1 капсуле 0,4 мг 1 раз в сутки в одно и то же время после еды (после завтрака). Капсулу следует принимать не разжевывая, запивая стаканом воды. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к тамсулозину или другим компонентам препарата, ортостатическая гипотензия в анамнезе, выраженная почечная/печеночная недостаточность.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко отмечается головокружение, в единичных случаях может развиться ортостатическая гипотензия, обморок.Со стороны половой системы: редко — нарушение эякуляции, снижение либидо.Аллергические реакции: очень редко — кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.Прочие: сонливость, бессонница, астения, головная боль, боль в спине, диарея, ринит.

Особые указания:

при первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) следует посадить или положить больного. Пациентам с нарушением функции почек и печени препарат следует назначать с осторожностью.Перед началом лечения необходимо исключить злокачественное новообразование предстательной железы.При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

при одновременном применении Ранопроста с циметидином отмечено повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, поэтому применять Ранопрост с циметидином следует с осторожностью. При сочетанном применении Ранопроста с фуросемидом наблюдается снижение концентрации тамсулозина в крови. При одновременном применении с другими блокаторами α1-адренорецепторов возможно повышение гипотензивного эффекта. Диклофенак и варфарин ускоряют элиминацию тамсулозина.

Передозировка:

Симптомы: острая гипотензия.Лечение: промывание желудка, назначение энтеросорбентов, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Ранбакси
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CA

Альфа-адреноблокаторы
G04CA02

Тамсулозин

Описание препарата «Ранопрост» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мазь Раностоп – антисептический препарат с широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, вирусов, грибков и простейших микро организмов.

Показания и дозировка:

Мазь Раностопприменяется для профилактики инфекций при мелких порезах и ссадинах, небольших ожогах и незначительных хирургических процедурах. Лечение грибковых и бактериальных инфекций кожи, а также инфицированных пролежней и трофических язв.

Препарат Раностоп примененяется для лечения инфекции: наносить 1–2 раза в сутки. Продолжительность лечения ≤14 сут.Для профилактики инфекции: наносить 1–2 раза в неделю, по мере необходимости. Пораженную кожу очистить и высушить, затем тонким слоем нанести мазь на поврежденную поверхность кожи. На обработанную препаратом кожу можно наложить повязку.

Передозировка:

При острой йодной интоксикации характерны такие симптомы:

Металлический привкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение изжоги или боль во рту, в глотке
Раздражение и отек слизистой оболочки глаз
Кожные реакции
Нарушения со стороны ЖКТ
Нарушение функции почек и анурия
Недостаточность кровообращения
Отек гортани с вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, сопровождающаяся особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы.

Побочные эффекты:

Препарат Раностопможет быть причиной кожных реакций гиперчувствительности (зуд, гиперемия, контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов).

У пациентов с заболеваниями щитовидной железы возможно развитие элементов гипертиреоза, вызванное йодом.

Нанесение повидон-йода на обширные поверхности ран или тяжелые ожоги может послужить причиной побочных явлений, таких как изменение уровня электролитов сыворотки крови (гипернатриемия) и осмолярности, метаболический ацидоз, нарушение функции почек и ОПН.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к йоду или любому другому компоненту препарата, гипертиреоз
Аденома или нарушения функции щитовидной железы (узловой коллоидный зоб эндемический зоб и тиреоидит Хашимото)
Герпетиформный дерматит Дюринга
Период до и после терапии радиоактивным йодо
Почечная недостаточность
ІІ–ІІІ триместр беременности и период кормления грудью
Возраст <1 года

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Раностопаи ферментных мазей для лечения ран снижает эффективность обоих препаратов.

Препараты, содержащие ртуть, серебро, перекись водорода или тауролидин, могут взаимодействовать с комплексом повидон-йод, в связи с этим их сочетанное применение не рекомендуется.

Состав и свойства:

Повидон-йод – 100 мг/г

100 мг повидон-йода соответствует 10 мг свободного активного йода.

Фармакологическое действие:

Мазь Раностоп- антисептический препарат с широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, вирусов, грибков и простейших микро организмов. Повидон-йод является комплексом йода и полимера поливинилпироли Дону, который освобождает йод в течение определенного времени после его нанесения на кожу. Элементарный йод оказывает сильное гермицидний эффект.

Механизм действия: свободный йод осуществляет быстрый гермицидний эффект, а полимер является депо для йода.

При контакте с кожей и слизистыми оболочками из полимера выделяются значительные количества йода.

Йод реагирует с окисляя группами амин окислот, входящие в состав ферментов и структурных белков микро организмов, др. активируя или разрушая эти белки. Большинство микро организмов уничтожаются при действии in vitro меньше чем за минуту, а основная разрушительное действие происходит в первые 15 – 30 секунд.

При этом йод обесцвечивается, в связи с чем изменение насыщенности коричневого цвета является индикатором его эффективности.

Форма выпуска:

мазь 10 % туба 20 г
мазь 10 % туба 40 г

Условия хранения:

В сухом месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Повидон-йод
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Раностоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Целекоксиб — селективный ингибитор структурного изофермента циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка

Препарат Ранселекс используется для симптоматического лечения у пациентов с остеоартритом и ревматоидным артритом.

Препарат Ранселекс применяется у взрослых пациентов. При лечении остеоартрита рекомендуемая доза Ранселекса составляет 200 мг/сутки (по одной капсуле 100 мг 2 раза/сутки либо одна капсула 200 мг 1 раз/сутки).

При лечении пациентов с ревматоидным артритом рекомендуемая доза препарата Ранселекс составляет 100–200 мг 2 раза/сутки.

Продолжительность курса терапии данным лекарственным средством устанавливается лечащим доктором.

Если масса тела взрослого пациента составляет менее 50 кг, применение Ранселекса следует начинать с минимальной рекомендуемой дозы.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Ранселекс включают сонливость, рвоту, анафилактический шок, боли в животе, желудочно-кишечное кровотечение, тошноту.

В случае передозировки препаратом Ранселекс показано проведение симптоматической, поддерживающей терапии.

Побочные эффекты:

Побочные явления при применении препарата Ранселекс, как правило, развиваются редко и носят преходящий характер. На фоне использования Ранселекса могут возникать следующие побочные эффекты: диспепсия, головная боль, тошнота, боли в животе, метеоризм, кожные высыпания, бессонница, запор, дисфагия, кожный зуд, рвота, стоматит, астения, гастроэзофагеальный рефлюкс, парестезия. Также могут возникать гипокалиемия, гипергликемия, повышение активности аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы.

В единичных случаях при применении Ранселекса отмечалось развитие альбуминурии, анемии, гематурии, артериальной гипертензии, нарушения зрения, спазма коронарных сосудов, эрозий пищеварительного тракта, инфаркта миокарда, тромбоцитопении, тахикардии.

В случае развития каких-либо нежелательных реакций на фоне применения лекарственного препарата Ранселекс, требуется прекратить его использование и незамедлительно обратиться за консультацией к доктору.

Противопоказания:

Лекарственное средство Ранселекс запрещается использовать при гиперчувствительности к его компонентам, а также к сульфаниламидам и другим НПВС. Не используется Ранселекс при тяжелой печеночной недостаточности, во время беременности (в особенности в третьем триместре), в период грудного вскармливания, у детей младше восемнадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование препарата Ранселекс с:

Флуконазолом: выступает причиной существенного увеличения плазматической концентрации целекоксиба. В данном случае необходимо применять пациентам минимальную рекомендованную дозу препарата Ранселекс;
Ингибиторами АПФ: уменьшение антигипертензивного действия ингибиторов АПФ;
Фуросемидом: уменьшение натрийуретического действия фуросемида;
Лекарственными средствами, содержащими соли лития: является причиной увеличения плазматической концентрации лития;
Антацидными препаратами, в состав которых входят магний и алюминий: снижение абсорбции целекоксиба;
Такролимусом, циклоспорином: вероятно возможно усиление нефротоксического эффекта такролимуса и циклоспорина;
Индукторами CYP 2С9 (например, карбамазепин, рифампицин, барбитураты): возможно уменьшение плазматической концентрации целекоксиба.

Нет информации относительно воздействия антацидов или кетоконазола на фармакокинетику целекоксиба.

Запрещается употреблять алкогольсодержащие напитки на фоне лечения препаратом Ранселекс.

Состав и свойства:

Целекоксиб 100мг200 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Форма выпуска:

капс. 100 мг, № 10

капс. 200 мг, № 10

Фармакологическое действие:

Механизм действия целекоксиба обусловлен угнетением синтеза простагландинов. В терапевтических концентрациях целекоксиб не ингибирует структурный изофермент циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), который регулирует продукцию простагландинов, принимающих участие в обеспечении нормальных (физиологических) клеточных процессов в тканях, и в первую очередь процессов, обеспечивающих целостность слизистой оболочки пищеварительного тракта. Не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

Ранбакси

Описание препарата «Ранселекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация