Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Прометазин — противогистаминный препарат. Применяется для симптоматического лечения при аллергических заболеваниях. Ранее применялся также для потенцирования наркоза.

Показания и дозировка:

Применяют дипразин при лечении аллергических заболеваний (крапивницы, сывороточной болезни, сенной лихорадки и др.), при вазомоторных и аллергических ринитах, при ревматизме с выраженным аллергическим компонентом, при аллергических осложнениях, вызванных пенициллином, стрептомицином и другими лекарственными средствами, а также при зудящих дерматозах, болезни Меньера, хорее, энцефалите и других заболеваниях ЦНС, сопровождающихся повышением проницаемости сосудов, при морской и воздушной болезни. В хирургической практике дипразин используется как один из основных компонентов литических смесей (см. Аминазин), применяемых для потенцированного наркоза и гипотермии, для предупреждения и уменьшения послеоперационных осложнений, во время операции и в послеоперационном периоде. Применяют также для усиления действия анальгетиков и местных анестетиков.

При приеме внутрь для взрослых суточная доза составляет 75-100 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь разовая – 75 мг, суточная – 500 мг; при в/м введении разовая- 50 мг, суточная – 250 мг.

В/в применяется в составе литических смесей.

Детям в возрасте от 1 до 2 лет внутрь – по 5-10 мг 1-2 раза/сут; от 2 до 5 лет – по 5-10 мг 1-3 раза/сут; от 5 до 10 лет – по 5-15 мг 1-3 раза/сут; старше 10 лет и подросткам по 5-20 мг 1-3 раза/сут. При в/м введении доза составляет 0.5-1 мг/кг, кратность введения – 3-5 раз в сут. В экстренных случаях (астматический статус, ложный круп) доза может быть повышена до 1-2 мг/кг. При в/в введении (обычно в качестве составной части литического коктейля) доза составляет 1/3 от дозы для в/м введения.

Передозировка:

Усиление побочного действия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: умеренно выраженное онемение слизистой оболочки полости рта, сухость во рту, тошнота, запор, диарея, неприятные ощущения; редко – желтуха.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, беспокойство, вялость, усталость, нарушения координации движений, нарушение четкости зрения; редко – тиннит, эйфория, нервозность, бессонница, судороги, окулогирный криз, кататонический статус, истерия, психомоторное возбуждение, экстрапирамидные расстройства, головная боль, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, брадикардия, пальпитация, обморок, артериальная гипотензия (при в/в введении), аритмии.
Дерматологические реакции: редко – контактный дерматит, фотосенсибилизация, крапивница.
Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура.
Аллергические реакции: редко – экзантема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Прочие: редко – нерегулярное дыхание, задержка мочи.
Местные реакции: при в/м введении могут возникать болезненные инфильтраты.

Дипразин оказывает раздражающее действие и может вызвать появление дерматитов и раздражение слизистых оболочек. При работе с дипразином необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как при работе с аминазином.

Противопоказания:

Не следует назначать дипразин при зуде и других аллергических реакциях, вызванных применением фенотиазиновых препаратов (аминазина и др.), так как сам дипразин является препаратом этой химической группы.

В связи с седативным действием нельзя назначать дипразин во время работы водителям транспорта и другим лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении прометазин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, снотворных и местноанестезирующих препаратов.

При одновременном применении прометазина с трициклическими антидепрессантами возможно усиление м-холиноблокирующего действия, а также угнетающего действия на ЦНС; с антигипертензивными препаратами – возможно усиление действия последних.

Состав и свойства:

Состав:

Прометазин.

Форма выпуска:

Драже, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Наиболее важной фармакологической особенностью дипразина является его сильная противогистаминная (Н1-блокирующая) активность. Дипразин хорошо всасывается при приёме внутрь. При разных путях введения проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат оказывает выраженное влияние на ЦНС; обладает довольно сильной седативной активностью, усиливает действие наркотических, снотворных, аналгезирующих и местноанестезирующих средств, понижает температуру тела, предупреждает и успокаивает рвоту. Он оказывает также умеренное периферическое и центральное холинолитическое действие. Сильно выражено адренолитическое действие дипразина.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Прометазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

ПРОНОРАН®

О препарате

Проноран – противопаркинсоническое и дофаминергическое средство, применяется в терапии болезни Паркинсона и старческого старения мозга.

Показания и дозировка

Применяется для лечения:

болезни Паркинсона (в качестве монотерапии или в комбинации с леводопой);
хронического нарушения когнитивных функций и нейросенсорном дефиците в процессе старения мозга у пациентов пожилого возраста (за исключением болезни Альцгеймера и других деменций) в качестве вспомогательной симптоматической терапии;
перемежающаяся хромота, обусловленная хроническими облитерирующими заболеваниями нижних конечностей (2-я стадия) в комплексе с другими препаратами;
симптомов ишемии при офтальмологических заболеваниях.

Назначают взрослым перорально. Таблетки принимают после еды, глотают не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды. Таблетки не следует разламывать.

Лечение начинают с назначения 1 таблетки (50 мг). Повышение дозы осуществляется постепенно на 1 таблетку (50 мг) каждые 2 нед.

Болезнь Паркинсона. Рекомендованные дозы для монотерапии: 150–250 мг (3–5 таблеток в сутки), распределенные на 3 приема.

В комбинации с леводопой: 150 мг (3 таблетки в сутки), разделенные на 3 приема.

Другие показания. В дозе 50 мг/сут (1 таблетка) после основного приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг/сут (2 таблетки), распределенная на 2 приема, после еды.

Препарат применяют длительно. Продолжительность лечения определяется индивидуально.

В связи с наличием сахарозы препарат противопоказан лицам с непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы и/или галактозы, дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Пациентам, у которых отмечаются побочные эффекты со стороны нервной системы, не рекомендуется управлять автотранспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами до полного исчезновения побочных эффектов.

Препарат содержит краситель кошениловый красный (E124), который может вызвать аллергические реакции, включая БА, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту.

Передозировка

Учитывая то, что пирибедил в очень высокой дозе вызывает рвоту, его передозировка при пероральном приеме маловероятна.

Симптомы передозировки: лабильное АД (гипертензия или гипотензия), нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота). Эти симптомы исчезают при отмене препарата или при симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Побочные эффекты обычно слабовыражены, отмечаются в основном в начале лечения и исчезают при отмене препарата. Носят дозозависимый характер и обусловлены преимущественно допаминергической активностью препарата.

Со стороны ЖКТ (>1/100, <1/10) Слабовыраженные тошнота, рвота, метеоризм. Выраженность симптомов со стороны ЖКТ можно значительно уменьшить путем поэтапной титрации дозы (повышении на 50 мг через каждые 2 нед).

Со стороны нервной системы (>1/100, <1/10) Психические расстройства (спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, головокружение). Как и при лечении другими агонистами допамина, очень редко отмечается повышенная сонливость в дневное время, с эпизодами внезапного засыпания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы (<1/10 000)Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия с обморочными состояниями или недомоганием, лабильность АД.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при:

повышенной чувствительности к пирибедилу или другим компонентам препарата;
кардиогенном шоке;
острой фазе инфаркта миокарда;
одновременном применении с нейролептиками (за исключением клозапина).

В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных не рекомендуется применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Проноран не следует применять в комбинации с нейролептиками (за исключением клозапина) ввиду антагонизма между ними. Если пациентам с болезнью Паркинсона, принимающим пирибедил, необходимо назначение нейролептиков, дозу пирибедила следует постепенно снизить до полной его отмены во избежание развития синдрома отмены (внезапная отмена допаминергических средств повышает риск развития злокачественного нейролептического синдрома).

Возможно применение Пронорана в комбинации с нейролептиками, используемыми в качестве противорвотных средств, которые лишены экстрапирамидных эффектов.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является пирибедил – 50 мг.

Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, воск пчелиный белый, титана диоксид (Е171), полисорбат 80, повидон, сахароза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, кошениловый красный (Е 124).

Выпускается в форме таблеток.

Пирибедил является агонистом допаминергических рецепторов. Он проникает через ГЭБ и специфически связывается с рецепторами допамина в головном мозге, обладая сильным и специфическим сродством к D2- и D3-допаминовым рецепторам. Эти особенности обусловливают эффективность препарата в уменьшении выраженности основных симптомов (ригидность, тремор покоя, замедленность движений, акинезия) при лечении ранних и поздних стадий болезни Паркинсона.

Действие на допаминергические (D2)-рецепторы периферических и мозговых сосудов, а также стимуляция пирибедилом высвобождения эндотелиального NO обусловливает его вазодилататорный эффект. Это приводит к улучшению мозгового кровообращения, улучшению утилизации глюкозы и кислорода, а также препятствует развитию нейродегенеративных изменений ишемического генеза, возникающих в процессе старения мозга.

В отличие от других агонистов допамина, пирибедил является также антагонистом двух основных α2-адренергических рецепторов в ЦНС (α2А и α2С). Благодаря этому пирибедил эффективно уменьшает выраженность симптомов, резистентных к терапии леводопой (нарушение походки, позы при стоянии, нарушение речи, выражения лица).

Особенности синергического действия пирибедила как антагониста α2-адренорецепторов и агониста допамина важны также при длительном применении: лечение пирибедилом вызывает менее выраженную дискинезию по сравнению с леводопой, при сходной эффективности в устранении проявлений акинетической формы паркинсонизма.

В клинических исследованиях установлено, что препарат стимулирует кортикальный электрогенез «допаминергического» типа как в состоянии бодрствования, так и во время сна, а также активирует функции, контролируемые допамином (настроение, внимание, концентрация, память и другие когнитивные функции).

По данным клинических исследований лечение препаратом на протяжении 7 мес в качестве монотерапии и 12 мес в составе комбинированной терапии с леводопой эффективно устраняло симптоматику двигательных нарушений и на 30% улучшало показатели по шкале UPDRS (унифицированная шкала оценки болезни Паркинсона), часть III. Аналогичная степень улучшения показателей отмечалась и по части II шкалы UPDRS (активность в повседневной жизни).

Действие препарата на допаминовые рецепторы, которые находятся в гладких мышцах периферических сосудов, обусловливает его вазодилататорное действие. Это позволяет пациентам с перемежающейся хромотой, обусловленной хроническими облитерирующими заболеваниями нижних конечностей, преодолевать более значительную дистанцию при ходьбе при добавлении препарата Проноран к базисной терапии.

Пирибедил быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ и распределяется в тканях. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3–6 ч после приема. В организме пирибедил умеренно связывается с белками плазмы крови. Выведение из плазмы крови двухфазное и состоит из начальной фазы и второй более медленной фазы, что обусловливает стабильную концентрацию пирибедила в плазме крови на протяжении 24 ч при достижении равновесной концентрации. Период полувыведения составляет в среднем 12 ч независимо от введенной дозы. Пирибедил экстенсивно метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой (75%).

Хранить при температуре 18–25 °C вдали от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пирибедил
Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N04

Антипаркинсонические препараты
N04B

Допаминэргические препараты
N04BC

Допаминовых рецепторов стимуляторы
N04BC08

Пирибедил

Описание препарата «Проноран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пропазин

О препарате:

Пропазин – антипсихотическое средство (нейролептик).

Показания и дозировка:

Пропазин рекомендуется употреблять пациентам в состоянии острого и хронического психоза, который протекает на фоне психомоторного возбуждения, галлюцинаций и бреда. Лекарственное средство эффективно устраняет депрессию и маниакальные приступы.

Пропазин показан для лечения неврозов, реактивных состояний, психопатий и прочих психологических заболеваний, сопровождающихся бессонницей и страхом. Медикамент успешно используется для устранения абстинентных симптомов при лечении наркотической и алкогольной зависимости.

Рекомендуется использовать препарат как противорвотное средство, независимо от причин возникновения рвоты.

Раствор Пропазина показан при лечении шизофрении, злокачественной гипертермии и порфирии.

Способ применения:

Таблетки в остром периоде психосоматических заболеваний назначают с дозы 25–100 мг взрослым и 25 мг детям, 2–4 р./сутки. В зависимости от течения заболевания дозу взрослым пациентам можно повысить до 500–1000 мг/сутки. Для поддержания фармакологического действия взрослым нужно по 50–150 мг/сутки (1–2 приема).

Употреблять таблетки следует после еды, запив водой. Запрещено раскусывать таблетки во рту.

2,5% раствор предназначен для в/в или в/м инъекций. В/в лекарственное средство вводится после предварительного растворения содержимого ампулы в 10 мл физраствора или 40% глюкозе. Перед в/м введением Пропазин разводят с новокаином.

Раствор для инъекций используется по 10–100 мг для взрослых и по 10–25 г для детей. Инъекции следует проводить каждые 6 –12 часов. Максимальная дневная доза для взрослых составляет 2 г, для детей – 1 г.

Передозировка:

Превышение рекомендуемой дозы Пропазина сопровождается усилением токсического действия на нервную систему, сонливостью, арефлексией или гиперрефлексией, нарушением зрения и работы сердца, судорогами, рвотой, спутанностью сознания, мидриазом, дезориентацией. В тяжелых случаях состояние пациента может усугубиться ступором, ригидностью мышц, гипотермией, отеком легких и комой.

Побочные эффекты:

Часто при лечении медикаментом пациенты могут ощущать сонливость, сухость во рту, тошноту, нарушение зрения, головокружение, заложенность носа. Реже лечение Пропазином сопровождается анорексией, ортостатической гипотензией, учащенным сердцебиением, рвотой, запором и нарушенным мочеиспусканием.

Редко препарат провоцирует злокачественный нейролептический синдром, фотосенсибилизацию, пигментную ретинопатию, аллергию с проявлениями на коже (отеки), холестатическую желтуху, увеличение массы тела. При лабораторном исследовании крови лечение Пропазином проявляется лейкопенией и агранулоцитозом.

Единичны случаи развития ангионевротического отека, нарушения сексуальной функции у мужчин и расстройство менструального цикла у женщин, приапизма, меланоза и галактореи.

Длительное применение Пропазина может стать причиной развития экстрапирамидных расстройств и судорожных припадков.

Противопоказания:

Пропазин запрещено использовать для лечения детей до 12 лет и пациентов с аллергией на его компоненты.

Не рекомендуется использовать медикамент людям с угнетенной работой ЦНС (кома), при травмах мозга, заболеваниях головного и спинного мозга с тенденцией к прогрессированию.

Медикамент запрещен при заболеваниях печени, кроветворных органов и почек. Не рекомендуется использовать Пропазин пациентам с обострением язвенных патологий желудка и двенадцатиперстной кишки, сердечно-сосудистыми заболеваниями (пороки развития, ревмокардит, артериальная гипотензия, миокардиодистрофия) и склонности к тромбоэмболии.

Запрещено использовать лекарственное средство при декомпенсированной бронхоэктатической болезни, закрытоугольной глаукоме, микседеме и гиперплазии простаты.

С осторожностью Пропазин применяется при болезни Паркинсона, синдрома Рейе, эпилепсии, злокачественном образовании молочных желез, активном алкоголизме, хронических заболеваниях дыхательной системы, кахексии и для лечения людей пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Употребление Пропазина с медикаментами и другими веществами, угнетающими работу ЦНС (наркоз, транквилизаторы, наркотические анальгетики, алкоголь, барбитураты) усиливает влияние на нервную систему и органы дыхания.

Вероятность развития нейролептического злокачественного синдрома увеличивается при употреблении Пропазина с мапротилином, трициклическими антидепрессантами и ингибиторами МАО.

Прием противосудорожных лекарственных средств на фоне лечения Пропазином понижает судорожный порог пациента.

Пропазин усиливает действие гипотензивных препаратов и эпинефрина, что может стать причиной ортостатической гипотензии.

Сочетание лекарственных средств для лечения гипертиреоза с Пропазином может стать причиной развития агранулоцитоза.

Пропазин снижает сосудосуживающее влияние на организм эфедрина, противорвотный эффект апоморфина, препаратов, снижающих аппетит (кроме фенфлурамина), амфетаминов, гуанетидина и клонидина.

Прием бромкриптина в комплексе с Пропазином снижает эффективность первого за счет повышения уровня пролактина в крови.

Препараты для лечения болезни Паркинсона теряют эффективность из-за блокирования дофаминовых рецепторов.

Биодоступность Пропазина снижается при употреблении адсорбентов, препаратов лития, антацидов, противодиарейных препаратов, противопаркинсонических лекарственных средств.

Фармакологическое действие Пропазина снижается при употреблении других антихолинергических препаратов.

При сочетании Пропазина с лекарственными средствами производными прохлорперазина пациент может потерять сознание на длительное время.

Состав и свойства:

2,5 % раствор состоит из промазина и вспомогательных веществ – аскорбиновой кислоты, хлорида натрия, метабисульфита натрия, безводного сульфита натрия и воды для инъекций.

Форма выпуска:

Пропазин выпускается в виде таблеток и раствора для парентерального употребления.

2,5 % раствор для в/м инъекций разлит по 2 мл в ампулы. Ампулы с медикаментом запечатаны в упаковки по 10 шт.

Фармакологическое действие:

Терапевтическое действие Пропазина объясняется его способностью блокировать дофаминовые рецепторы головного мозга. Медикамент оказывает антипсихотическое, седативное и нейролептическое действие. Лекарственное средство помогает снизить двигательную активность, артериальное давление и устранить позывы к рвоте.

Пропазин эффективен при лечении психозов, сопровождающихся галлюцинациями и бредом. Медикамент используют при психических болезнях, сопровождающихся чувством страха, тревоги, возбуждения и напряжения.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Татхимфармпрепараты, ОАО, г.Казань, Российская Федерация

Описание препарата «Пропазин (раствор)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пропазин

О препарате:

Пропазин – антипсихотическое средство (нейролептик).

Показания и дозировка:

Рекомендуется использовать препарат как противорвотное средство, независимо от причин возникновения рвоты.

Раствор Пропазина показан при лечении шизофрении, злокачественной гипертермии и порфирии.

Способ применения:

Употреблять таблетки следует после еды, запив водой. Запрещено раскусывать таблетки во рту.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Пропазин запрещено использовать для лечения детей до 12 лет и пациентов с аллергией на его компоненты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты для лечения болезни Паркинсона теряют эффективность из-за блокирования дофаминовых рецепторов.

Фармакологическое действие Пропазина снижается при употреблении других антихолинергических препаратов.

Состав и свойства:

Таблетки Пропазина состоят из активного вещества – промазина. Дополнительными компонентами служат лактоза, картофельный крахмал, стеариновая кислота, сахароза, моногидрат глюкозы, тальк и индигокармин.

Форма выпуска:

Пропазин выпускается в виде таблеток и раствора для парентерального употребления.

Таблетки дозировкой по 25 или 50 мг запечатаны в блистеры по 10 шт. или по 50 шт. в стеклянные баночки. Одна упаковка препарата состоит из 50 таблеток (5 блистеров или 1 баночка).

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Татхимфармпрепараты, ОАО, г.Казань, Российская Федерация

Описание препарата «Пропазин (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

ПРОПАНОРМ® (PROPANORM®)

О препарате

Пропанорм – антиаритмический препарат класса I C, применяется для лечения фибрилляций и экстасистолий.

Показания и дозировка

Препарат назначается в качестве:

профилактики и лечения наджелудочковых и желудочковых экстрасистолий;
профилактики и лечения пароксизмальных нарушений ритма (наджелудочковые – фибрилляция и трепетаний предсердий, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта);
профилактики и лечения предсердно-желудочковой re-entry тахикардии;
профилактики устойчивой мономорфной желудочковой тахикардии.

Дозировка устанавливается индивидуально и корректируется врачом.

Препарат назначают по 150 мг 3 раза/сут (каждые 8 ч). Дозу увеличивают постепенно (каждые 3-4 дня) до 600 мг/сут (разделенная на 2 приема) или максимально до 900 мг (разделенная на 3 приема).

Если на фоне лечения отмечено расширение комплекса QRS или интервала QT более чем на 20% по сравнению с исходными значениями, либо удлинение интервала PQ более чем на 50%, удлинение интервала QT более чем на 500 мсек, увеличение частоты и тяжести аритмии, следует уменьшить дозу или временно прервать применение Пропанорма.

У пациентов старше 70 лет, а также у больных с массой тела менее 70 кг применяются меньшие дозы (первую дозу дают в стационаре под контролем ЭКГ и АД).

При нарушении функции печени (возможна кумуляция) Пропанорм используется в дозах, составляющих 20-30% от обычной.

При нарушении функции почек (КК менее 10 мл/мин) начальная доза составляет 50% от исходной.

Препарат принимают после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

В течение курса лечения, особенно в начале терапии необходимо ЭКГ-мониторирование.

Лечение рекомендуется начинать в условиях стационара, поскольку повышен риск аритмогенного действия, связанного с применением пропафенона.

Применение Пропанорма должно проводиться под контролем электролитного баланса крови (особенно концентрации калия) и ЭКГ; периодически следует определять активность печеночных трансаминаз.

При лечении желудочковых нарушений ритма пропафенон эффективнее антиаритмических препаратов IA и IB классов.

У пациентов с недостаточностью функции печени биодоступность пропафенона возрастает на 70%, у таких пациентов рекомендуется снизить дозу и проводить регулярный контроль лабораторных параметров.

Передозировка

При одномоментном приеме дозы, в 2 раза превышающую суточную дозу, симптомы интоксикации появляются через 1 ч, максимум – через несколько часов.

Симптомы передозировки:

стойкое снижение АД;
тошнота;
сухость во рту;
рвота;
мидриаз;
сонливость;
экстрапирамидные расстройства;
спутанность сознания;
брадикардия;
удлинение интервала QT;
нарушения внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости;
желудочковые тахиаритмии;
пароксизмы полиморфной желудочковое тахикардии;
синоатриальная блокада;
AV-блокада;
асистолия;
кома;
судороги;
делирий;
отек легких.

Лечение: промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама; при необходимости – искусственная вентиляция легких и непрямой массаж сердца. Гемодиализ не эффективен.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV-диссоциация, желудочковые тахиаритмии, стенокардия, ухудшение течения сердечной недостаточности (у больных со сниженной функцией левого желудочка), синоатриальная блокада, AV-блокада, нарушения внутрижелудочковой проводимости, наджелудочковые тахиаритмии, при приеме в высоких дозах – ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, сухость во рту, горечь во рту, тошнота, снижение аппетита, чувство тяжести в эпигастрии, запор или диарея; редко – нарушения функции печени, холестатическая желтуха, холестаз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко – нечеткость зрения, диплопия, судороги.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения,тромбоцитопения, появление антинуклеарных антител.

Со стороны половой системы: олигоспермия, снижение потенции.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, покраснение кожи, крапивница, волчаночноподобный синдром.

Прочие: слабость, бронхоспазм, геморрагические высыпания на коже.

Противопоказания

Противопоказанием для применения препарата являются:

тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (в стадии декомпенсации), неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность;
кардиогенный шок (за исключением артериальной гипотензии, обусловленной тахикардией, и антиаритмического шока);
выраженная брадикардия;
выраженная артериальная гипотензия;
синоатриальная блокада, нарушение внутрипредсердного проведения;
блокада ножек пучка Гиса;
внутрижелудочковая бифасцикулярная блокада и AV-блокада II и IIIстепени (без установки электрокардиостимулятора);
синдром слабости синусового узла;
синдром ‘тахикардии-брадикардии’;
инфаркт миокарда;
период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
интоксикация дигоксином;
повышенная чувствительность к пропафенону и другим компонентам препарата.

Дозу приема препарата особенно осторожно необходимо определять для больных с установленным электрокардиостимулятором.

Необходимо проводить клиническое и лабораторное наблюдение за больными, проходящими долгосрочное лечение антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами, при одновременном применении Пропанорма.

В случае если при лечении отмечаются синоатриальная блокада или AV-блокада III степени, или часто повторяющаяся экстрасистолия, то лечение необходимо прервать.

Учитывая возможность проаритмогенного воздействия, препарат рекомендуется применять только по назначению и под контролем врача.

С осторожностью следует назначать препарат при:

хронической обструктивной болезни легких;
миастении (в т.ч миастения gravis);
сердечной недостаточности (фракция выброса менее 30%);
кардиомиопатии, артериальной гипотензии;
печеночном холестазе;
печеночной и/или почечной недостаточности;
электролитных нарушениях (должны быть обязательно скорректированы до назначения пропафенона);
пациентам в возрасте старше 70 лет;
больным с постоянным или временным электрокардиостимулятором;
при одновременном назначении с другими антиаритмическими средствами аналогичного действия.

Применение пропафенона при беременности, особенно в I триместре, возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Нельзя сочетать Пропанорм с лидокаином, т.к. усиливается кардиодепрессивный эффект.

При одновременном применении пропафенон повышает концентрацию пропранолола, метопролола, дигоксина (увеличивается риск развития гликозидной интоксикации), антикоагулянтов непрямого действия, циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении пропафенон усиливает действие варфарина (за счет блокирования метаболизма).

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантамии возможно усиление антиаритмического действия.

При одновременном применении с местными анестетиками увеличивается риск поражения ЦНС.

Циметидин и хинидин, замедляя метаболизм, повышают концентрацию пропафенона в плазме на 20%, рифампицин – снижает.

При одновременном применении с пропафеноном амиодарон повышает риск развития тахикардии типа ‘пируэт’.

Препараты, угнетающие синоатриальный узел и AV-узел и обладающие отрицательным инотропным действием при одновременном применении с пропафеноном повышают риск развития побочных эффектов .

Препараты, угнетающие костномозговое кроветворение, при одновременном применении с пропафеноном увеличивают риск миелосупрессии.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является пропафенона гидрохлорид.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, крахмал кукурузный, коповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза 5, макрогол 6000, титана диоксид, эмульсия диметикона с кремния диоксидом.

Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Антиаритмический препарат класса IС, блокирует быстрые натриевые каналы. Обладает слабой β-адреноблокирующей активностью (соответствует примерно 1/40 части активности пропранолола) и м-холиноблокирующим эффектом. Антиаритмический эффект основывается на местноанестезирующем и прямом мембраностабилизрующем действии на миокардиоциты, а также на блокаде адренергических β-адренорецепторов и кальциевых каналов.

Местноанестезирующее действие приблизительно соответствует активности прокаина.

Пропафенон, блокируя быстрые натриевые каналы, вызывает дозозависимое снижение скорости деполяризации и угнетает фазу 0 потенциала действия и его амплитуду в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, угнетает автоматизм. Замедляет проведение по волокнам Пуркинье. Удлиняет время проведения по синоатриальному узлу и предсердиям. При применении пропафенона происходит удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS (от 15 до 25) на ЭКГ, а также интервалов АН и HV на гисограмме. Замедляя проведение, препарат удлиняет эффективный рефрактерный период в предсердиях, AV-узле, дополнительных пучках, и, в меньшей степени, желудочках. Не наблюдается каких-либо значительных изменений интервала QT. Электрофизиологические эффекты более выражены в ишемизированном, чем в нормальном миокарде. Оказывает отрицательное инотропное действие, которое обычно проявляется при снижении фракции выброса левого желудочка ниже 40%.

Действие препарата начинается через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 2-3 ч и длится 8-12 ч.

После приема препарата внутрь абсорбируется более 95% пропафенона. Биодоступность препарата повышается нелинейно с увеличением дозы (с 5% до 12% при повышении разовой дозы со 150 мг до 300 мг, а при приеме в дозе 450 мг – до 40-50%). Cmax достигается через 2-3 ч и составляет 500-1500 мкг/л.

Связывание с белками плазмы крови и внутренних органов составляет 85-97%.

Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая. Vd – 3-4 л/кг.

Пропафенон почти полностью метаболизируется. Описаны 11 метаболитов препарата, фармакологически активными являются 5-гидроксипропафенон и N-депропилпропафенон, обладающие сопоставимой с пропафеноном антиаритмической активностью. Окислительный метаболизм зависит от специфического цитохрома, активность которого генетически детерминирована.

Терапевтический диапазон концентрации пропафенона в плазме крови составляет 0.5-2 мг/л.

T1/2 у пациентов с интенсивным метаболизмом составляет от 2 до 10 ч, у пациентов с замедленным метаболизмом – от 10 до 32 ч.

Выводится почками – 38% в виде метаболитов (менее 1% в неизмененном виде), с желчью – 53% (в виде глюкуронидов и сульфатов).

При печеночной недостаточности выведение снижается.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропафенон
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Класс 1

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01B

Антиаритмические средства I и III классов
C01BC

Антиаритмические средства Ic класса
C01BC03

Пропафенон

Описание препарата «Пропанорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает периферическое холинолитическое и спазмолитическое (снимающее спазмы) действие.

Показания к применению:

Применяют при функциональных желудочно-кишечных расстройствах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, спазмах мочеточника и мочевого пузыря и т.п.

Способ применения:

Назначают внутрь по 1-2 таблетки (15-30 мг) 2-3 раза в день.

Побочные действия:

При передозировке сухость во рту, запор, затруднение мочеиспускания.

Противопоказания:

Глаукома (повышенное внутриглазное давление), гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,015 г (15 мг) в стеклянных пробирках по 20 штук.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.Синонимы:Про-Бантин, Аклобром, Бропантил, Кетаман, Ленигастрил, Мефателин, Нео Гастроседал, Пантелин, Прогастрон, Пропантел, Спазтил, Супрантил и др.Внимание!Перед применением препарата Пропантелинбромид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Холинолитические лекарственные средства, действующие преимущественно в области периферических М-холинореактивных систем

Описание препарата «Пропантелинбромид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диагностическое рентгеноконтрастное средство.

Показания к применению:

Как рентгеноконтрастное средство для исследования бронхов, маточных груб, уретры (мочеиспускательного канала).

Способ применения:

Применяют в виде 50% водной и 60% масляной суспензии (взвеси). Суспензии готовят непосредственно перед употреблением, тщательно смешивая содержимое двух флаконов, в которых выпускается препарат (в одном 10 г пропилйодона, в другом – 15 г основы для приготовления суспензии). Полученную суспензию подогревают до температуры тела. При исследовании бронхов вводят в бронхи через специальный катетер (тонкую полую трубку) 10-15-20 г суспензии (после местной анестезии слизистой оболочки трахеи или под общим обезболиванием). После окончания исследования отсасывают суспензию из бронхов.

Побочные действия:

Возможно повышение температуры (на 0,5-2 °С).

Противопоказания:

Общее тяжелое состояние больного, декомпенсация сердечной деятельности (резкое снижение насосной функции сердца), аневризма (расширение и/или выбухание) грудной части аорты. Острые, тяжело протекающие воспалительные процессы в легких и диффузная эмфизема (заболевание легких, связанное с повышенным содержанием в них воздуха, при котором поражены все отделы легких).

Форма выпуска:

Во флаконах по 10 г в комплекте с водной основой для суспензии 15 мл во флаконе.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Дионозил, Пропиликс.Внимание!Перед применением препарата Пропилйодон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Пропилйодон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает выраженным тиреостатическим эффектом (подавляет функциональную активность щитовидной железы). Препятствует процессу йодирования тиреоглобулина (комплекса, состоящего из гормона щитовидной железы и белка), снижает образование активной формы йода в щитовидной железе, блокируя систему пероксидаз (ферментов, участвующих в йодировании гормонов щитовидной железы).

Показания к применению:

Болезнь Грейвса (заболевание, характеризующееся диффузным увеличением щитовидной железы и усилением ее функции), болезнь Хашимото (заболевание, характеризующееся увеличением щитовидной железы вследствие накопления в ее теле большого количества лимфоцитов – зоб лимфоцитарный) с гипертиреозом (повышенной функцией щитовидной железы), предоперационная подготовка и послеоперационная терапия, подготовка к лечению радиоактивным йодом.

Способ применения:

Дозы устанавливаются индивидуально в зависимости от тяжести гипертиреоза. Средняя разовая доза – 0,1-0,3 г, кратность приема – 3-6 раз в сутки, после еды. Средняя суточная доза для детей от 6 до 10 лет – 0,05-0,15 г в сутки, старше 10 лет – 0,15-0,3 г в сутки. Лечение продолжается в среднем 1-1,5 года. Лечение препаратом должно проводиться под контролем уровня гормонов щитовидной железы, морфологической картины крови (клеточного состава крови), уровня трансаминаэ, билирубина, щелочной фосфатазы.

Побочные действия:

Зуд, парестезии (чувство онемения в конечностях), алопеция (частичное или полное выпадение волос), анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, редко – гипертермия (повышение температуры тела), периартерииты (воспаление наружной оболочки артерии), очень редко -агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови), панцитопения (низкое содержание в крови всех форменных элементов). Зобогенный эффект (действие, направленное на увеличение объема щитовидной железы). Медикаментозный гипертиреоз (повышенная функция щитовидной железы, связанная с приемом лекарственного средства).

Противопоказания:

Абсолютные: беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к препарату, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), агранулоцитоз, активный гепатит (воспаление ткани печени), цирроз печени. Относительные: персистируюший гепатит (длительно текущий гепатит /воспаление ткани печени/), жировая дистрофия печени (нарушение функции печени вследствие накопления жира в ее клетках), узловой зоб (узловое увеличение щитовидной железы). Не следует назначать пропилтиоурацил одновременно с препаратами, угнетающими лейкопоэз (процесс образования лейкоцитов).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 и 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Пропицил 50.Внимание!Перед применением препарата Пропилтиоурацил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антитиреоидные лекарственные средства

Описание препарата «Пропилтиоурацил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Пропицил относится к антитиреоидным средствам – в частности, к тионамидам. Его интратиреоидное действие заключается в блокировании фермента пероксидазы, отвечающего за окисление йодида и йодгирозина до элементарного йода. Пропицил блокирует тиреопероксидазу, когда ее гем находится в окисленном состоянии. Таким образом, ингибирование синтеза тиреоидных гормонов сопровождается постепенным снижением запасов йодированного тиреоглобулина в щитовидной железе.Помимо нарушения йодирования тирозина, Пропицил угнетает конденсацию йодтирозина с образованием моно-, дийодтиронина, а в последующем – три- и тетрайодтиронина.Пропицил обладает также экстратиреоидной активностью, заключающейся в угнетении периферической трансформации тироксина в трийодтиронин.Пропицилу свойственен зобогенный эффект, проявляющийся в результате компенсаторного повышения продукции ТТГ гипофизом при падении плазменного содержания тиреоидных гормонов.После перорального приема Пропицил сразу всасывается в ЖКТ. Период его полувыведения составляет 75 минут. Экскретируется в основном почками посредством метаболитов и в неизмененном виде.

Показания к применению:

Пропицил показан больным с тиреотоксикозом различной этиологии.Препарат широко используется при предоперационной подготовкой больного к резекции тиреоидной железы, терапии радиоактивным йодом.

Способ применения:

Таблетки Пропицила принимают, не разжевывая перед глотанием, запивая водой. Интервал между приемами в среднем составляет 6–8 часов.На начальном этапе антитиреоидной терапии детям старше 10 лет, взрослым пациентам назначают по 75–100 мг Пропицила в сутки. В случаях, когда больной претерпевал предшествующую нагрузку йодом, суточное количество препарата доводят до 300–600 мг.Поддерживающая доза Пропицила – 25–150 мг средства за сутки.Для терапии тиреотоксикоза у новорожденных назначают по 5–10 мг/кг за сутки. Если клиническая эффективность при таком количестве препарата низкая, прибегают к повышению суточного количества Пропицила в 1,5–2 раза от исходных значений. Поддерживающая дозировка при этом составляет 3–4 мг/кг за сутки.Пациенты с печеночно-почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе, не нуждаются в коррекции суточных дозировок Пропицила.Продолжительность терапии Пропицилом определяется индивидуально. Пациенты с диффузным тиреотоксикозом и аденомой тиреоидной железы Пропицил в среднем принимают 1,5–2 года.В предоперационном периоде по поводу хирургического вмешательства на щитовидной железе дозы Пропицила определяет лечащий врач.Препарат помимо монотерапии может использоваться в комбинированных схемах лечения с принципом одновременного блокирования и замещения тиреоидных гормонов.

Побочные действия:

Наиболее редким, однако, тяжелым побочным действием Пропицила выступает агранулоцитоз, опасность которого заключается в развитии септических осложнений.Некоторые пациенты связывали прием препарата с кожными высыпания, артритами, болями в животе и отечностью суставов. Назначение высоких дозировок Пропицила в некоторых случаях сопровождалось возникновением токсического гепатита, холестатического синдрома.У новорожденных возможно появление зоба и лимфаденопатии на фоне терапии Пропицилом.Известны факты нервно-мышечных расстройств, узелкового периартериита, нарушения кроветворения, ложноположительной реакции Кумбса, волчаночного синдрома и аллопеции.

Противопоказания:

Пропицил не применяют у лиц с гиперчувствительностью к его компонентам.Препарат не назначают лицам с исходной лейкопенией и агранулоцитозом, при гипофункции тиреоидной железы.Пропицил не используют у пациентов с тяжелыми нарушениями печеночно-почечной функции, в стадии активного гепатита.

Беременность:

Для предупреждения возникновения зоба или гипотиреоза у плода следует применять минимальные дозировки Пропицила у беременных.Рекомендован динамический мониторинг гормонального профиля беременной. Значения плазменного содержания тиреоидных гормонов при этом должны быть у верхних граничных показателей, ТТГ – ниже нормы.В лактационном периоде содержание Пропицила в грудном молоке при его пероральном приеме наименьшее среди прочих тиреостатических средств. При этом состояние новорожденного должно постоянно мониторироваться, так как не исключены случаи гипотиреоза.В случае диффузного токсического зоба в гестационном периоде прибегают лишь к монотерапии Пропицилом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При проведении антитиреоидной терапии по принципу блокирования и замещения Пропицилом и тироксином дозу первого увеличивают.Клиническая эффективность Пропицила падает при одновременном его назначении с рентгенконтрастными средствами и йодсодержащими препаратами накануне.Пропицил способен снижать свободные фракции пропранолола и кумарина при одновременном их назначении.

Передозировка:

Фактов острой интоксикации Пропицилом не отмечалось.Для хронической передозировки Пропицилом характерно появление зоба и гипотиреоза. В таком случае терапии препаратом прекращают вплоть до спонтанной нормализации функции железы. К заместительной терапии тироксином прибегают лишь в тяжелых случаях ятрогенного гипотиреоза.

Форма выпуска:

Выпускается в виде округлых выпуклых таблеток белого цвета с разделительной полосой на одной из сторон. 20 таблеток Пропицила заключены в стеклянный флакон и картонную упаковку.

Условия хранения:

Хранить в заводском флаконе при комнатной температуре.

Состав:

В 1 таблетке Пропицила заключено 50 мг пропилтиоурацила.Вспомогательные компоненты: стеарат магния, моногидрат лактозы, крахмал желатинизированный и кукурузный, коллоидный диоксид кремния.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Тиреотоксикоз с диффузным зобом (E05.0) Тиреотоксикоз неуточненный (E05.9) Тиреоидит (E06) Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках (Z51.4)

Дополнительно:

В связи с возможностью быстрого развития агранулоцитоза на фоне приема Пропицила следует информировать больного о начальных его признаках – гипертермия, тонзиллярная ангина, общее недомогание, стоматит.При назначении избыточных доз Пропицила в связи с ростом зоба повышается вероятность интраторакального сдавления анатомических структур средостения.Препарат не влияет на память и внимание, не нарушает способности управлять автомобилем.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антитиреоидные лекарственные средства

Описание препарата «Пропицил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Показания и дозировка:

Микротравмы
Поверхностные повреждения кожных покровов и слизистых оболочек
Отит
Фарингит
Тонзиллит
Гайморит
Заболевания пародонта

Применяется наружно, местно, ингаляционно. Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатывают тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1-3 раза в день. При хронических гнойных отитах после тщательной очистки от гноя в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1-2 мин 2-3 раза в день или по 1-2 капли в ухо 3-4 раза в день.

При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины 1-2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, при хроническом тонзиллите водный раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1-2 ингаляции в день в течение 7-10 дней.

При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят на турундах в пародонтальные карманы на 5 минут после глубокого кюретажа.

При повреждениях слизистой оболочки полости рта водный раствор настойки прополиса (15 мл настойки на 1/2 стакана теплой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней.

Передозировка:

До настоящего времени сведения о передозировке препарата не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь), кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата. При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства
Поллинозы
Острая экзема
Возраст до 18 лет

Не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Прополис 10 г

Вспомогательные вещества: этанол 80%.

Форма выпуска:

Настойка.

Фармакологическое действие:

Препарат с адаптогенным и общеукрепляющим действием.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прополис
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

D

Дерматологические средства
D03

Средства для лечения ран и язв
D03A

Средства для лечения гиперрубцевания
D03AX

Другие средства, которые способствуют заживлению ран
D03AX12

Прополис**

Описание препарата «Прополис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные действия

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):