Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Проктолакс – проносний засіб.

Показания и дозировка

Проктолакс застосовують як проносний і кровоспинний засіб у комплексному лікуванні хворих на геморой легкого та середнього ступеня тяжкості, хронічних колітів з порушеннями випорожнення, синдрому подразненого кишечнику з переважанням запорів.

Вміст пакету (3 г) або 1чайну ложку гранул (без верху) розмішують в ½ або 1 склянці перевареної води, приймають на ніч. Термін лікування визначає лікар, у середньому він становить 7–14 днів. Гранули у тій же дозі можна приймати внутрішньо і запивати водою. Досвіду застосування препарату дітьми немає.

Передозировка

При застосуванні препарату Проктолакс у надмірних дозах можливо виникнення метеоризму, кишкової коліки, діареї.

Побочные эффекты

Можливі алергічні реакції (висипи, свербіж шкіри) на компоненти препарату Проктолакс.

Противопоказания

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Проктолаксу, вагітність, кишкова непрохідність, гострі запальні процеси в кишечнику, синдром гострого живота, дитячий вік, період годування груддю, цукровий діабет (препарат містить цукор).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія Проктолаксу поки що не відома.

Состав и свойства

100 г гранул містить екстракту протигемороїдального сухого з лікарських рослин (листя сени, кори крушини, плодів коріандру, трави деревію, кореня солодки) – 30 г;

допоміжні речовини: цукор.

Форма выпуска: Гранули.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Проктолакс є комплексним фіто препаратом. Діючі речовини препарату – антраглікозиди, флавоноїди, дубильні речовини, вітаміни, органічні кислоти та інші активні сполуки. проктолаксзнижує всмоктування води в нижніх відділах кишечнику, прискорює перистальтику кишечнику, викликає проносну дію, виявляє помірний гемостатичний та протизапальний ефекти.

Фармакокінетика. Не встановлена.

Условия хранения: Зберігати Проктолакс у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ⁰С. Термін придатності – 2 роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Крушина
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AB

Контактные слабительные
A06AB07

Крушина

Описание препарата «Проктолакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Проктоседил (Proctosedyl)

АТХ код

C05AX03

О препарате:

Лекарственное средство Проктоседил относится к комбинированным препаратам, предназначенным для местного использования. В ходе местной терапии препарат оказывает противозудное, противовоспалительное, ангиопротекторное, антибактериальное и местноанестезирующее действие.

Показания и дозировка:

Зуд в области заднего прохода
Внутренний и внешний геморрой
Проктит
Перианальная экзема

Препарат Проктоседил следует применять в течение короткого промежутка времени (не более семи дней). Мазь Проктоседил необходимо нанести в небольшом количестве пальцем на участки локализации боли или зуда утром и вечером, а также после каждого акта дефекации. Для введения мази Проктоседил в прямую кишку рекомендуется присоединить к горловине тюбика аппликатор (насадку), затем ввести в прямую кишку, а далее с осторожностью нажать на тюбик в нижней его части, выдавить постепенно мазь и вынуть тюбик с аппликатором. Применение препарата Проктоседил у детей раннего возраста не рекомендуется. Следует с осторожностью назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью, больным с артериальной гипертензией. При применении препарата Проктоседила в больших дозах и / или длительный период время повышается вероятность развития системных побочных реакций, связанных с гидрокортизоном.

Передозировка:

Данные о передозировке не предоставлены.

Побочные эффекты:

Лекарственное средство Проктоседил хорошо переносится пациентами. В редких случаях отмечается проявление местных реакций: жжения слизистой прямой кишки, сухость слизистой оболочки прямой кишки, развития вторичной инфекции.

В ходе длительной терапии препаратом Проктоседил риск развития: нарушения водно-электролитного баланса, геморрагий, повышения внутричерепного давления, развития синдрома Кушинга, возрастает.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата Проктоседил
Грибковое, вирусное поражение аноректальной зоны
Туберкулезное поражение аноректальной зоны
Ранний детский возраст
Период беременности и лактации

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Беременным женщинам прием препарата Проктоседил запрещен. Женщинам в лактационном периоде следует прервать процесс кормления грудью, в случае если прием препарата Проктоседил является необходимым, а другие методы лечения не дают ожидаемого результата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинические исследования, о возможных взаимодействиях препарата Проктоседил с другими лекарственными средствами, ранее не проводились.

Не применять одновременно Проктоседил с другими препаратами, предназначенными для ректального введения.

Состав и свойства:

Проктоседил (в 1 г мази): фрамицетин сульфат (10 мг), гепарин натрия (100 МЕ), этил-4-аминобензоат (10 мг), эскулозид (10 мг), гидрокортизон ацетат (5,58 мг), бутил-p-аминобензоата (10 мг). Дополнительные компоненты препарата: парафин жидкий, парафин мягкий белый, полисорбат 80, холестерол, макрогол (полиэтиленгликоль) 400, макрогол (полиэтиленгликоль) 4000, пропиленгликоль.

Форма выпуска:

Мазь по 10 г в тубах.

Фармакологическое действие:

Входящее в состав препарата активное вещество – гидрокортизон, относится к глюкокортикостероидам. При местном нанесении имеет выраженное противовоспалительное и противозудное действие, в ходе лечения способствует уменьшению серозных выделений.

Активное вещество препарата – фрамицетин, принадлежит к группе – противомикробных аминогликозидов, оказывает бактерицидный эффект в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (E. coli, Staphylococcus aureus, Proteus, Streptococcus pneumonie, Streptococcus faecalis, Aerobacter, Klebsiella, Pseudomonas).

Антикоагулянтное вещество – гепарин, препятствует развитию тромботических осложнений.

Эскулозид – активное вещество растительного происхождения, обладает ангиопротекторным действием, способствует повышению эластичности сосудистой стенки, снижает выраженность экссудативных явлений. Бутил- и этил-аминобензоат – является местным анестетиком, оказывает быстрое действие снижая болевые ощущения, зуд и спазм аноректального сфинктера.

Условия хранения:

Препарат Проктоседил должен транспортироваться, и хранится в оригинальной упаковке, температурный режим при этом необходимо сохранять в пределах от 15 до 25 °С. Срок годности лекарственного средства, указан на упаковке и тубе с препаратом. Срок годности – 2 года от даты выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Проктоседил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Промедол (Promedolunt)

АТХ код

N02A В 04

О препарате:

Действующее вещество препарата Промедол – тримеперидин, является наркотическим анальгетиком, по фармакологическим свойствам близок к морфину. Обладает умеренным снотворным действием, повышает порог болевой чувствительности, угнетает условные рефлексы.

Механизм действия препарата основан на активировании эндогенной антиноцицептивной системы, вследствие чего нарушается межнейронная передача болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, изменяется эмоциональная окраска боли.

Препарат оказывает действие через 10-15 мин после введения, максимальный эффект достигается через 40 мин и действует на протяжении 2-4 часов.

Связывание с белками плазмы крови составляет 40 %. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания и дозировка:

Препарат Промедол применяют при выраженном болевом синдроме при злокачественных новообразованиях. Показанием являются также ожоги, тяжелые травмы, подготовка к операции и в послеоперационный период, при спазме кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов, включая язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечные, печеночные и почечные колики, дискинетичные запоры, кардиогенный шок, инфаркт миокарда, острые невриты, стенокардия, инородные тела мочевого пузыря, уретры, прямой кишки, парафимоз, острый простатит. Применяется как против шоковое средство, во время наркоза, в комбинации с нейролептиками для нейролептаналгезии. В акушерстве применяют для стимуляции родов и обезболивания.

Промедол вводят подкожно, внутримышечно, взрослым по 0,5 – 1,5 мл 2% раствора.

Максимальная доза для взрослых: в день – 8 мл 2% раствора, разовая – 2 мл 2% раствора.

В детском возрасте после 2 лет – доза зависит от возраста:

дети 2-3 лет разовая доза – 0,15 мл 2% раствора, наивысшая в день – 0,6 мл
4-6 лет: разовая – 0 , 2 мл, наивысшая в день – 0,8 мл
7-9 лет: разовая – 0,3 мл, наивысшая в день – 1,2 мл; 10-12 лет: разовая – 0,4 мл, наивысшая в день – 1,6 мл
13-16лет: разовая – 0,5 мл, наивысшая в день – 2 мл

Передозировка:

В случае передозировки препаратом, отмечается усиление побочных эффектов действия препарата.

Характерные симптомы передозировки: миоз, угнетение сознания, возможно развитие комы.

Лечение проводится специализированным персоналом: поддержание легочной вентиляции, симптоматическая терапия.

Существует специфический антидот – налоксон.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: запор, рвота, сухость во рту, анорексия, тошнота, спазм желчевыводящих путей, желтуха; возможно развитие паралитической кишечной непроходимость и токсического мегаколона в случае присутствия в анамнезе пациента, воспалительных заболеваниях кишечника
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, диплопия, тремор, непроизвольные мышечные сокращения, нечеткость зрительного восприятия, судороги, слабость, звон в ушах, спутанность сознания, эйфория, кошмарные или необычные сновидения, галлюцинации, депрессия, парадоксальное возбуждение, дезориентация, беспокойство, ригидность дыхательных мышц, замедление скорости психомоторных реакций.
Со стороны органов дыхания: угнетение дыхательного центра.
Со стороны сердца и сосудов: аритмия, повышение АД или его снижение.
Со стороны мочевыводящей системы: снижение диуреза, задержка мочи.
Аллергические проявления: бронхоспазм, кожный зуд, ангионевротический отек, кожная сыпь, ларингоспазм, отек лица.
Реакции в месте введения: гиперемия, отек, жжение.
Другое: повышение потоотделения, развитие лекарственной зависимости от препарата.

Противопоказания:

Препарат Промедол противопоказан при:

Нарушении дыхания в связи с угнетением дыхательного центра при общем истощении
Боли в животе неясного происхождения (до установления диагноза)
При острой алкогольной интоксикации
В детском возрасте до 2 лет
При единовременном лечении ингибиторами моноаминоксидазы
При повышенной чувствительности к тримеперидину
В возрасте старше 65 лет

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Промедол способствует усилению процесса угнетения ЦНС при одновременном приеме с другими наркотическими анальгетиками, седативными, снотворными, антипсихотическими средствами, препаратами для анестезии, этанолом, миорелаксантами, анксиолитиками.

Препарат способствует усилению гипотензивного эффекта лекарственных средств для снижения артериального давления.

Возрастает риск возникновения запоров, вплоть до развития кишечной непроходимости в случае одновременного приема Промедола с противодиарейными препаратами и средствами с антихолинергической активностью.

Промедол стимулирует действие антикоагулянтов.

Отмечается снижение эффективности препарата при комбинированном применении с Бупренорфином.

Возможно развитие тяжелых состояний, по причине перевозбуждения или торможения ЦНС с возникновением гипо- или гипертензивных кризов при одновременном применении Промедола с ингибиторами МАО.

Прием Налоксона вместе с Промедолом, способствует восстановлению процесса дыхания, устраняет анальгезию и снижает угнетение ЦНС.

В случае одновременного приема, Налтрексон может усиливать эффект «синдрома отмены» на фоне лекарственной зависимости, первые симптомы могут возникать уже через 5 мин после введения Налтрексона и продолжаться в течение двух суток, отличаясь стойкостью и сложностью устранения симптомов.

В ходе одновременного приема Промедола и метоклопрамида эффект действия последнего снижается.

Состав и свойства:

0,02 г промедола, вода для инъекций

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 2% по 1 мл в ампулах.

Условия хранения:

Хранить препарат следует в темном месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, температура хранения не выше 15°С.

Срок хранения указан на ампулах и упаковке препарата. Срок годности – 5 лет, при условии выполнения условий хранения препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тримеперидин
Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Агонисты опиоидных рецепторов

Описание препарата «Промедол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пролатан – противоглаукомный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Пролатан:

Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у больных с:

открытоугольной глаукомой;
хронической закрытоугольной глаукомой;
повышенным офтальмотонусом.

Снижение повышенного внутриглазного давления у детей с повышенным внутриглазным давлением и детской глаукомой.

Рекомендуемая доза для взрослых.

Рекомендуемая доза составляет одну каплю в каждый пораженный глаз один раз в сутки.Оптимальный эффект достигается при введении латанопроста вечером. Если пропущено применения одной дозы, лечение продолжают следующей дозой (т.е. дозу удваивают).

Не следует применять препарат чаще чем один раз в сутки, поскольку в таком случае уменьшается эффект снижения внутриглазного давления.

После закапывания Латанопрост, как и любых глазных капель, рекомендуется в течение одной минуты сжать слезный мешок в области медиального угла глаза (окклюзия слезных точек). Это действие следует выполнять сразу же после введения каждой капли.

Перед введением глазных капель следует снять контактные линзы. Устанавливать их вновь можно через 15 мин после закапывания.

При применении нескольких глазных лекарственных средств местного действия интервал между их приемами должен составлять не менее 5 мин.

Дети.

Препарат применяют детям в возрасте от 1 года с таким же дозуванная, как и у взрослых.

У детей в возрасте до 3 лет, преимущественно болеют первичную врожденную глаукому, терапией первой линии остается хирургическое вмешательство (например трабекулотомия / гониотомия).

Передозировка

Передозировка препарата Пролатан:

Кроме раздражения глаз и гиперемии конъюнктивы или склеры, никакие другие побочные эффекты со стороны органов зрения при передозировке препаратом неизвестны.

В случае случайного приема внутрь следует иметь в виду, что в одном флаконе капель содержится 125 микрограммов Латанопрост. Более 90% принятой дозы метаболизируется при первом прохождении через печень. Инфузия препарата здоровым добровольцам в дозе 3 мкг / кг не вызывала никаких симптомов, но введение дозы 5,5-10 мкг / кг приводило к тошноты, боли в животе, головокружения, повышенной утомляемости, приливов и чрезмерного потения.

У пациентов с бронхиальной астмой средней тяжести местное глазное применение латанопроста в дозе, в семь раз превышала терапевтическую дозу препарата, не вызывало бронхоконстрикция.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов препарата Пролатан относятся системы зрения.

Со стороны органов зрения:

усиленная пигментация радужки; легкая или умеренная гиперемия конъюнктивы; раздражение глаза (жжение с ощущением «песка в глазах», зуд, покалывание и ощущение инородного тела в глазу)изменения в ресницах и пушковых волос (увеличение длины, толщины, пигментации и количества)преходящие точечные эпителиальные эрозии, преимущественно бессимптомные; блефарит; боль в глазах; отек век, сухость глаз кератит; нечеткость зрения; конъюнктивит, ирит / увеит (большинство случаев зарегистрировано у пациентов с сопутствующими факторами риска к развитию этих заболеваний); макулярные отеки симптоматическая отеки и эрозии роговицы периорбитальные отекирост ресниц в неправильном направлении, что иногда приводило к раздражению глаза; появление дополнительного ряда ресниц у выводных протоков мейбомиевых желез (дистихиаз), киста радужки.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны сердца: обострение стенокардии, учащенное сердцебиение.

Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения: бронхиальная астма, обострение бронхиальной астмы и одышки.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, локализованная кожная реакция на веках; потемнение кожи век.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия артралгия.

Общие нарушения и реакции в месте введения : боль в груди.

Побочные эффекты у детей

Профили безопасности при применении в различных исследуемых подгруппах детей были подобны у взрослых. Побочными реакциями, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых, были назофарингит и пирексия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пролатан:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Точные доказательные данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Сообщалось о парадоксальном повышение внутриглазного давления после одновременного офтальмологического применения двух аналогов простагландинов. Таким образом, одновременное применение двух или более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов не рекомендуется.

Иn vitro испытания выявили образование осадка, когда глазные капли, содержащие тиомерсал, смешиваются с глазными каплями Латанопрост, раствором 50 мкг / мл. В случае применения таких препаратов, их следует применять с интервалом по крайней мере в 5 мин.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл 0,05 мг Латанопрост;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия фосфат моногидрат, натрия фосфат безводный, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Действующее вещество – латанопрост – аналог простагландина F _2α , селективный агонист ПРОСТАНОИДНОЙ рецептора FP, который снижает внутриглазное давление, увеличивая отток водянистой влаги глаза. Снижение внутриглазного давления у человека начинается примерно через три-4:00 после введения препарата, а максимальный эффект достигается через восемь-12:00. Снижение давления поддерживается в течение не менее 24 часов.

Исследования на животных и исследования с участием людей указывают на то, что основной механизм действия заключается в усилении увеосклерального оттока, хотя сообщалось также о некотором общее содействие оттока (уменьшение сопротивления оттока) у человека.

Клинические исследования показали, что латанопрост не имеет статистически значимого влияния на образование водянистой влаги. Не выявлено никакого влияния Латанопрост на гематоофтальмический барьер.

В исследованиях на животных латанопрост при применении в терапевтических дозах не влиял или почти не влияет на внутриглазное кровообращение. Однако во время местного применения может возникать легкая или умеренная конъюнктивы или эписклеральных гиперемия.

У пациентов с псевдофакией во время кратковременного исследования латанопрост не наблюдалось истечение флуоресцеина в задний отрезок глаза.

Латанопрост в терапевтических дозах не оказывает клинически значимого фармакологического воздействия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Фармакокинетика. Латанопрост (молекулярная масса – 432,58) – это предшественник лекарственного средства в виде изопропилового эфира, который сам по себе является неактивным, но становится биологически активным в процессе гидролиза к кислоте Латанопрост.

Латанопрост хорошо всасывается через роговицу, гидролизуется при прохождении через роговицу и попадает в жидкую влагу глаза.

Максимальная концентрация в водянистой влаге достигается примерно через 2:00 после местного применения. Кислота латанопроста практически не метаболизируется в глазах. Объем распределения для людей составляет 0,16 ± 0,02 л / кг. Кислота латонапросту определяется в тканевой жидкости в течение первых 4:00, в плазме крови – в течение часа после местного применения.

Основной метаболизм происходит в печени. Период полувыведения из плазмы у человека составляет 17 мин. В исследованиях на животных основные метаболиты – 1,2-динор- и 1,2,3,4-тетранор метаболит – обнаруживают лишь слабую биологическую активность или совсем ее не обнаруживают. Системный клиренс составляет примерно 7 мл / мин / кг. После β-окисления в печени метаболиты главным образом выделяются через почки. Примерно 88% из введенной дозы выводятся с мочой.

Условия хранения:

Хранить Пролатан следует при температуре 2 – 8 ° С в защищенном от света месте.

После вскрытия флакон хранить не более 4 недель при температуре не выше 25 ° С

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Латанопрост
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Пролатан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Пролиа можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/prolia-60-mg/

О препарате:

Лечение постменопаузального остеопороза;

Показания и дозировка:

Лечение потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин, с раком предстательной железы, получающих гормондепривационную терапию.

Рекомендуемая доза препарата Пролиа – одна п/к инъекция 60 мг каждые 6 месяцев. В течение курса лечения рекомендуется дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.

Передозировка:

В клинических исследованиях не отмечено случаев передозировки препарата.

Побочные эффекты:

Воспаление подкожной клетчатки гипокальциемия
Катаракта у мужчин, получающих андрогендепривационную терапию по поводу рака предстательной железы
Экзема, включая дерматиты, аллергические дерматиты, атопический дерматит, контактный дерматит
Боль в конечностях
Остеонекроз челюсти

Противопоказания:

Гипокальциемия
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
Нет каких-либо данных по применению препарата во время беременности Пролиа не рекомендуется для применения у беременных женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследований лекарственных взаимодействий не проводилось.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Каждый предварительно заполненный шприц содержит активное вещество: деносумаб 60 мг вспомогательные вещества: сорбитол (Е420) — 47 мг; уксусная кислота ледяная — 1 мг; полисорбат 20 — 0,1 мг; натрия гидроксид — до рН 5,0–5,5; вода для инъекций — до 1 мл

Форма выпуска:

Раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. В одноразовом предварительно заполненном шприце (ПЗШ) 1 мл из стекла I гидролитического класса с иглой 27G из нержавеющей стали, эластомерным колпачком и эластомерным плунжером, ламинированным фторполимером (с защитным устройством для иглы или без него). Маркированный шприц помещают в пачку картонную.

Фармакологическое действие:

Деносумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело (IgG2), обладающее высокой аффинностью и специфичностью к лиганду рецептора активатора ядерного фактора κВ (RANKL), и тем самым препятствует активации единственного рецептора RANKL — активатора ядерного фактора κВ (RANK), расположенного на поверхности остеокластов и их предшественников. Таким образом, предотвращение взаимодействия RANKL/RANK ингибирует образование, активацию и продолжительность существования остеокластов. В результате деносумаб уменьшает костную резорбцию и увеличивает массу и прочность кортикального и трабекулярного слоев кости.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не встряхивать. После изъятия из холодильника Пролиа™ может храниться при комнатной температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке не более 30 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Денозумаб
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания

Описание препарата «Пролиа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пролив

О препарате:

Препарат помогает сохранить функциональную способность печени, защищая паренхиму печени и повышая гепатоцеллюлярную регенерацию.

Показания и дозировка:

Препарат Пролив применяют для профилактики, лечения токсического поражения печени (в том числе алкогольного генеза).

Препарат Пролив предназначен для приема внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально в зависимости от характера и интенсивности патологического процесса. Взрослым назначают по 1–2 капсулы 3 раза/сутки, запивая достаточны количеством (200 мл) воды.

Передозировка:

Не сообщалось о случаях передозировки.

Побочные эффекты:

В результате приема препарата Пролив в редких случаях возможно появление нежелательных реакций в виде проявлений аллергии (высыпания, покраснение кожи, зуд). При возникновении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата Пролив и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при наличии индивидуальной гиперчувствительности к составляющим компонентам.
В связи с ограниченной информацией не рекомендуется применять в период беременности/лактации.
Препарат не используют в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Не применять во время беременности и периода лактации.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Эмблика лекарственная (Emblica officinalis), филантуса нирури (Phyllanthus niruri), пикрориза курроа (Picrorrhiza kurroa).

Форма выпуска:

Капсулы № 60 в банке.

Фармакологическое действие:

Пролив − это комбинированный препарат, в состав которого входят экстракты лекарственных растений. Phyllanthus niruri содержит филантин и гипофилантин, которые предотвращает накопление жира в гепатоцитах, особенно если оно вызвано длительным злоупотреблением алкоголя. Нормализует клинические, биохимические показатели при заболеваниях печени. Emblica officinalis эффективно снижает повышенный уровень печеночных энзимов, таких как аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) в плазме крови, а также угнетает перекисное окисление жиров в печени. Picrorrhiza kurroa устраняет повреждения печени, вызванные ацетаминофеном, стимулирует регенераторные процессы, выведение желчи. Предупреждает перекисное окисление липидов, а также повреждение печени свободными радикалами.

Условия хранения:

При температуре не выше +25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тиотриазолин
Производитель:

Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Индия

Описание препарата «Пролив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат содержит панкреатические (выделяемые поджелудочной железой) ферменты. Нормализует пищеварение.

Показания к применению:

Внешнесекреторная недостаточность (недостаточное выделение пищеварительных соков) поджелудочной железы, желудка, печени, желчного пузыря; метеоризм (скопление газов в кишечнике); диарея (понос) неинфекционного характера; нарушение жевательной функции.

Способ применения:

Внутрь по 1-2 капсулы (не разжевывая) во время приема пищи и по 1 капсуле в перерывах между приемами пиши.

Побочные действия:

Аллергические реакции, понос, гиперурикозурия (повышенное выведение мочевой кислоты с мочой).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Капсулы в упаковке по 100 штук. 1 капсула содержит панкреатические ферменты с активностью липазы 4000 ME, амилазы 2000 MEи протеазы 25000 ME.

Условия хранения:

В сухом прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Пролипаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пролипаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Пролотестон является пролонгированной (длительного действия) лекарственной формой медротестрона; включение в препарат капронового и энантового эфиров медротестрона обеспечивает медленное всасывание при внутримышечном введении и эффективность после разовой инъекции примерно в течение 15 дней.

Показания к применению:

Показания

к применению такие же, как для медротестрона пропионата (далеко зашедшие стадии рака молочной железы).

Способ применения:

Вводят глубоко внутримышечно по 0,35-0,7 г (1-2 мл 35% раствора) 1 раз в 2 нед. в течение длительного времени.

Побочные действия:

Гиперкальциемия (увеличение содержания кальция в крови) и гиперкальцинурия (повышение содержания кальция в моче), острый паренхиматозный гепатит (воспаление ткани печени), сопровождающийся желтухой (пожелтением кожных покровов и слизистых оболочек глазных яблок), нарушения сердечной дятельности, явления вирилизации (появление у женщин мужских черт /огрубление голоса, развитие мускулатуры и т. д./ под действием мужских половых гормонов).

Противопоказания:

Острые заболевания печени и почек, острые заболевания сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда, тяжелая форма гипертонической болезни /стойкий подъем артериального давления/), терминальная стадия заболевания (состояние организма, предшествующее смерти).

Форма выпуска:

35% масляный раствор в ампулах по 1 мл.

Условия хранения:

Список Б. В обычных условиях.

Состав:

В 1 мл содержится 0,35 г пролотсстона.Внимание!Перед применением препарата Пролотестон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Андрогенные лекарственные средства

Описание препарата «Пролотестон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовоспалительный эффект отмечают с конца 1-й недели лечения, при длительном использовании напроксен оказывает десенсибилизирующее действие. Угнетает агрегацию тромбоцитов.

Показания и дозировка:

Купирование болевого синдрома легкой и средней степени тяжести при головной и зубной боли, дисменорее, боли при костно-мышечных повреждениях. Назначают при анкилозирующем спондилоартрите, остеоартрозе, ревматоидном, ювенильном хроническом или подагрическом артрите.

Как обезболивающее средство

Первый прием — 500 мг, затем по 250 мг каждые 6–8 ч по мере необходимости. Общая суточная доза не должна превышать 1,5 г.

Как противоревматическое средство

Рекомендованная суточная доза составляет 500–1000 мг в 2 приема. При обострении ревматического заболевания дозу препарата можно повысить до 1,5 г/сут в течение ограниченного периода. При артрите состояние больного улучшается в течение 2 нед, но может понадобиться непрерывный прием препарата в течение 2–4 нед до достижения максимального эффекта лечения.

При приступе подагры начальная доза препарата составляет 750 мг, затем — по 250 мг каждые 8 ч до купирования приступа.

Максимальная суточная доза — 1,75 г.

Передозировка:

Необходимо вызвать рвоту или промыть желудок.

Побочные эффекты:

Возможны тошнота, рвота, дискомфорт в животе. Редко — осложненные эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушение функции печени; головная боль, сонливость, тромбоцитопения, гранулоцитопения. Очень редко — нарушение функции почек, отек Квинке.

Противопоказания:

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, аспириновая триада (непереносимость аспирина, полипоз полости носа и БА), нарушение кроветворения, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина ≤20 мл/мин) или печени, повышенная чувствительность к напроксену или другим компонентам препарата, дети в возрасте младше 14 лет.Использование во время беременности – противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Промакс может ослабить диуретический эффект фуросемида и усилить эффект непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магний и алюминий, уменьшают всасывание Промакса. Пробенецид снижает концентрацию напроксена в плазме крови.

Состав и свойства:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 10

Напроксен 250 мгтабл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10

Напроксен 500 мг

Прочие ингредиенты: повидон, натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, эмульсия симетикона, натрия кроскармеллоза, кислоты метакриловой сополимер, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищенный, лактоза, магния стеарат, титана диоксид.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 10

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10

Фармакологическое действие:

Напроксен (натриевая соль (S)-2-(6-метокси-α метил-2-нафтил)-пропионовой кислоты) — НПВП, оказывающий противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Снижает активность ЦОГ, вследствие чего нарушается синтез простагландинов. Уменьшает выраженность экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение реакций с участием свободных радикалов. Уменьшает выраженность или купирует болевой синдром (в том числе боль в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений. Противовоспалительный эффект отмечают с конца 1-й недели лечения, при длительном использовании напроксен оказывает десенсибилизирующее действие. Угнетает агрегацию тромбоцитов.

После приема внутрь быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальную концентрацию препарата в плазме крови отмечают через 1 ч после приема. Пища замедляет скорость всасывания, но не снижает степень абсорбции препарата. В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. В дозах до 500 мг концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально, в более высоких дозах отмечают повышение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы крови. Промакс проникает в синовиальную жидкость, через плаценту, а также в небольшом количестве — в грудное молоко. Период полувыведения препарата составляет приблизительно 13 ч. Почти 95% дозы выводится с мочой в неизмененном виде, 6-О-дезметилнапроксена и его конъюгатов. Менее 5% дозы выводится с калом.

Условия хранения:

При температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс

Описание препарата «Промакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

ПРОПАНОРМ® (PROPANORM®)

О препарате

Пропанорм – антиаритмический препарат класса I C, применяется для лечения фибрилляций и экстасистолий.

Показания и дозировка

Препарат назначается в качестве:

профилактики и лечения наджелудочковых и желудочковых экстрасистолий;
профилактики и лечения пароксизмальных нарушений ритма (наджелудочковые – фибрилляция и трепетаний предсердий, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта);
профилактики и лечения предсердно-желудочковой re-entry тахикардии;
профилактики устойчивой мономорфной желудочковой тахикардии.

Дозировка устанавливается индивидуально и корректируется врачом.

Препарат назначают по 150 мг 3 раза/сут (каждые 8 ч). Дозу увеличивают постепенно (каждые 3-4 дня) до 600 мг/сут (разделенная на 2 приема) или максимально до 900 мг (разделенная на 3 приема).

Если на фоне лечения отмечено расширение комплекса QRS или интервала QT более чем на 20% по сравнению с исходными значениями, либо удлинение интервала PQ более чем на 50%, удлинение интервала QT более чем на 500 мсек, увеличение частоты и тяжести аритмии, следует уменьшить дозу или временно прервать применение Пропанорма.

У пациентов старше 70 лет, а также у больных с массой тела менее 70 кг применяются меньшие дозы (первую дозу дают в стационаре под контролем ЭКГ и АД).

При нарушении функции печени (возможна кумуляция) Пропанорм используется в дозах, составляющих 20-30% от обычной.

При нарушении функции почек (КК менее 10 мл/мин) начальная доза составляет 50% от исходной.

Препарат принимают после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

В течение курса лечения, особенно в начале терапии необходимо ЭКГ-мониторирование.

Лечение рекомендуется начинать в условиях стационара, поскольку повышен риск аритмогенного действия, связанного с применением пропафенона.

Применение Пропанорма должно проводиться под контролем электролитного баланса крови (особенно концентрации калия) и ЭКГ; периодически следует определять активность печеночных трансаминаз.

При лечении желудочковых нарушений ритма пропафенон эффективнее антиаритмических препаратов IA и IB классов.

У пациентов с недостаточностью функции печени биодоступность пропафенона возрастает на 70%, у таких пациентов рекомендуется снизить дозу и проводить регулярный контроль лабораторных параметров.

Передозировка

При одномоментном приеме дозы, в 2 раза превышающую суточную дозу, симптомы интоксикации появляются через 1 ч, максимум – через несколько часов.

Симптомы передозировки:

стойкое снижение АД;
тошнота;
сухость во рту;
рвота;
мидриаз;
сонливость;
экстрапирамидные расстройства;
спутанность сознания;
брадикардия;
удлинение интервала QT;
нарушения внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости;
желудочковые тахиаритмии;
пароксизмы полиморфной желудочковое тахикардии;
синоатриальная блокада;
AV-блокада;
асистолия;
кома;
судороги;
делирий;
отек легких.

Лечение: промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама; при необходимости – искусственная вентиляция легких и непрямой массаж сердца. Гемодиализ не эффективен.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV-диссоциация, желудочковые тахиаритмии, стенокардия, ухудшение течения сердечной недостаточности (у больных со сниженной функцией левого желудочка), синоатриальная блокада, AV-блокада, нарушения внутрижелудочковой проводимости, наджелудочковые тахиаритмии, при приеме в высоких дозах – ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, сухость во рту, горечь во рту, тошнота, снижение аппетита, чувство тяжести в эпигастрии, запор или диарея; редко – нарушения функции печени, холестатическая желтуха, холестаз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко – нечеткость зрения, диплопия, судороги.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения,тромбоцитопения, появление антинуклеарных антител.

Со стороны половой системы: олигоспермия, снижение потенции.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, покраснение кожи, крапивница, волчаночноподобный синдром.

Прочие: слабость, бронхоспазм, геморрагические высыпания на коже.

Противопоказания

Противопоказанием для применения препарата являются:

тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (в стадии декомпенсации), неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность;
кардиогенный шок (за исключением артериальной гипотензии, обусловленной тахикардией, и антиаритмического шока);
выраженная брадикардия;
выраженная артериальная гипотензия;
синоатриальная блокада, нарушение внутрипредсердного проведения;
блокада ножек пучка Гиса;
внутрижелудочковая бифасцикулярная блокада и AV-блокада II и IIIстепени (без установки электрокардиостимулятора);
синдром слабости синусового узла;
синдром ‘тахикардии-брадикардии’;
инфаркт миокарда;
период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
интоксикация дигоксином;
повышенная чувствительность к пропафенону и другим компонентам препарата.

Дозу приема препарата особенно осторожно необходимо определять для больных с установленным электрокардиостимулятором.

Необходимо проводить клиническое и лабораторное наблюдение за больными, проходящими долгосрочное лечение антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами, при одновременном применении Пропанорма.

В случае если при лечении отмечаются синоатриальная блокада или AV-блокада III степени, или часто повторяющаяся экстрасистолия, то лечение необходимо прервать.

Учитывая возможность проаритмогенного воздействия, препарат рекомендуется применять только по назначению и под контролем врача.

С осторожностью следует назначать препарат при:

хронической обструктивной болезни легких;
миастении (в т.ч миастения gravis);
сердечной недостаточности (фракция выброса менее 30%);
кардиомиопатии, артериальной гипотензии;
печеночном холестазе;
печеночной и/или почечной недостаточности;
электролитных нарушениях (должны быть обязательно скорректированы до назначения пропафенона);
пациентам в возрасте старше 70 лет;
больным с постоянным или временным электрокардиостимулятором;
при одновременном назначении с другими антиаритмическими средствами аналогичного действия.

Применение пропафенона при беременности, особенно в I триместре, возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Нельзя сочетать Пропанорм с лидокаином, т.к. усиливается кардиодепрессивный эффект.

При одновременном применении пропафенон повышает концентрацию пропранолола, метопролола, дигоксина (увеличивается риск развития гликозидной интоксикации), антикоагулянтов непрямого действия, циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении пропафенон усиливает действие варфарина (за счет блокирования метаболизма).

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантамии возможно усиление антиаритмического действия.

При одновременном применении с местными анестетиками увеличивается риск поражения ЦНС.

Циметидин и хинидин, замедляя метаболизм, повышают концентрацию пропафенона в плазме на 20%, рифампицин – снижает.

При одновременном применении с пропафеноном амиодарон повышает риск развития тахикардии типа ‘пируэт’.

Препараты, угнетающие синоатриальный узел и AV-узел и обладающие отрицательным инотропным действием при одновременном применении с пропафеноном повышают риск развития побочных эффектов .

Препараты, угнетающие костномозговое кроветворение, при одновременном применении с пропафеноном увеличивают риск миелосупрессии.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является пропафенона гидрохлорид.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, крахмал кукурузный, коповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза 5, макрогол 6000, титана диоксид, эмульсия диметикона с кремния диоксидом.

Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Антиаритмический препарат класса IС, блокирует быстрые натриевые каналы. Обладает слабой β-адреноблокирующей активностью (соответствует примерно 1/40 части активности пропранолола) и м-холиноблокирующим эффектом. Антиаритмический эффект основывается на местноанестезирующем и прямом мембраностабилизрующем действии на миокардиоциты, а также на блокаде адренергических β-адренорецепторов и кальциевых каналов.

Местноанестезирующее действие приблизительно соответствует активности прокаина.

Пропафенон, блокируя быстрые натриевые каналы, вызывает дозозависимое снижение скорости деполяризации и угнетает фазу 0 потенциала действия и его амплитуду в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, угнетает автоматизм. Замедляет проведение по волокнам Пуркинье. Удлиняет время проведения по синоатриальному узлу и предсердиям. При применении пропафенона происходит удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS (от 15 до 25) на ЭКГ, а также интервалов АН и HV на гисограмме. Замедляя проведение, препарат удлиняет эффективный рефрактерный период в предсердиях, AV-узле, дополнительных пучках, и, в меньшей степени, желудочках. Не наблюдается каких-либо значительных изменений интервала QT. Электрофизиологические эффекты более выражены в ишемизированном, чем в нормальном миокарде. Оказывает отрицательное инотропное действие, которое обычно проявляется при снижении фракции выброса левого желудочка ниже 40%.

Действие препарата начинается через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 2-3 ч и длится 8-12 ч.

После приема препарата внутрь абсорбируется более 95% пропафенона. Биодоступность препарата повышается нелинейно с увеличением дозы (с 5% до 12% при повышении разовой дозы со 150 мг до 300 мг, а при приеме в дозе 450 мг – до 40-50%). Cmax достигается через 2-3 ч и составляет 500-1500 мкг/л.

Связывание с белками плазмы крови и внутренних органов составляет 85-97%.

Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая. Vd – 3-4 л/кг.

Пропафенон почти полностью метаболизируется. Описаны 11 метаболитов препарата, фармакологически активными являются 5-гидроксипропафенон и N-депропилпропафенон, обладающие сопоставимой с пропафеноном антиаритмической активностью. Окислительный метаболизм зависит от специфического цитохрома, активность которого генетически детерминирована.

Терапевтический диапазон концентрации пропафенона в плазме крови составляет 0.5-2 мг/л.

T1/2 у пациентов с интенсивным метаболизмом составляет от 2 до 10 ч, у пациентов с замедленным метаболизмом – от 10 до 32 ч.

Выводится почками – 38% в виде метаболитов (менее 1% в неизмененном виде), с желчью – 53% (в виде глюкуронидов и сульфатов).

При печеночной недостаточности выведение снижается.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропафенон
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Класс 1

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01B

Антиаритмические средства I и III классов
C01BC

Антиаритмические средства Ic класса
C01BC03

Пропафенон

Описание препарата «Пропанорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Показания

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название