Январь, 2021 - Piluli.info

Обладает выраженным тиреостатическим эффектом (подавляет функциональную активность щитовидной железы). Препятствует процессу йодирования тиреоглобулина (комплекса, состоящего из гормона щитовидной железы и белка), снижает образование активной формы йода в щитовидной железе, блокируя систему пероксидаз (ферментов, участвующих в йодировании гормонов щитовидной железы).

Показания к применению:

Болезнь Грейвса (заболевание, характеризующееся диффузным увеличением щитовидной железы и усилением ее функции), болезнь Хашимото (заболевание, характеризующееся увеличением щитовидной железы вследствие накопления в ее теле большого количества лимфоцитов – зоб лимфоцитарный) с гипертиреозом (повышенной функцией щитовидной железы), предоперационная подготовка и послеоперационная терапия, подготовка к лечению радиоактивным йодом.

Способ применения:

Дозы устанавливаются индивидуально в зависимости от тяжести гипертиреоза. Средняя разовая доза – 0,1-0,3 г, кратность приема – 3-6 раз в сутки, после еды. Средняя суточная доза для детей от 6 до 10 лет – 0,05-0,15 г в сутки, старше 10 лет – 0,15-0,3 г в сутки. Лечение продолжается в среднем 1-1,5 года. Лечение препаратом должно проводиться под контролем уровня гормонов щитовидной железы, морфологической картины крови (клеточного состава крови), уровня трансаминаэ, билирубина, щелочной фосфатазы.

Побочные действия:

Зуд, парестезии (чувство онемения в конечностях), алопеция (частичное или полное выпадение волос), анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, редко – гипертермия (повышение температуры тела), периартерииты (воспаление наружной оболочки артерии), очень редко -агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови), панцитопения (низкое содержание в крови всех форменных элементов). Зобогенный эффект (действие, направленное на увеличение объема щитовидной железы). Медикаментозный гипертиреоз (повышенная функция щитовидной железы, связанная с приемом лекарственного средства).

Противопоказания:

Абсолютные: беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к препарату, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), агранулоцитоз, активный гепатит (воспаление ткани печени), цирроз печени. Относительные: персистируюший гепатит (длительно текущий гепатит /воспаление ткани печени/), жировая дистрофия печени (нарушение функции печени вследствие накопления жира в ее клетках), узловой зоб (узловое увеличение щитовидной железы). Не следует назначать пропилтиоурацил одновременно с препаратами, угнетающими лейкопоэз (процесс образования лейкоцитов).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 и 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Пропицил 50.Внимание!Перед применением препарата Пропилтиоурацил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антитиреоидные лекарственные средства

Описание препарата «Пропилтиоурацил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Пропицил относится к антитиреоидным средствам – в частности, к тионамидам. Его интратиреоидное действие заключается в блокировании фермента пероксидазы, отвечающего за окисление йодида и йодгирозина до элементарного йода. Пропицил блокирует тиреопероксидазу, когда ее гем находится в окисленном состоянии. Таким образом, ингибирование синтеза тиреоидных гормонов сопровождается постепенным снижением запасов йодированного тиреоглобулина в щитовидной железе.Помимо нарушения йодирования тирозина, Пропицил угнетает конденсацию йодтирозина с образованием моно-, дийодтиронина, а в последующем – три- и тетрайодтиронина.Пропицил обладает также экстратиреоидной активностью, заключающейся в угнетении периферической трансформации тироксина в трийодтиронин.Пропицилу свойственен зобогенный эффект, проявляющийся в результате компенсаторного повышения продукции ТТГ гипофизом при падении плазменного содержания тиреоидных гормонов.После перорального приема Пропицил сразу всасывается в ЖКТ. Период его полувыведения составляет 75 минут. Экскретируется в основном почками посредством метаболитов и в неизмененном виде.

Показания к применению:

Пропицил показан больным с тиреотоксикозом различной этиологии.Препарат широко используется при предоперационной подготовкой больного к резекции тиреоидной железы, терапии радиоактивным йодом.

Способ применения:

Таблетки Пропицила принимают, не разжевывая перед глотанием, запивая водой. Интервал между приемами в среднем составляет 6–8 часов.На начальном этапе антитиреоидной терапии детям старше 10 лет, взрослым пациентам назначают по 75–100 мг Пропицила в сутки. В случаях, когда больной претерпевал предшествующую нагрузку йодом, суточное количество препарата доводят до 300–600 мг.Поддерживающая доза Пропицила – 25–150 мг средства за сутки.Для терапии тиреотоксикоза у новорожденных назначают по 5–10 мг/кг за сутки. Если клиническая эффективность при таком количестве препарата низкая, прибегают к повышению суточного количества Пропицила в 1,5–2 раза от исходных значений. Поддерживающая дозировка при этом составляет 3–4 мг/кг за сутки.Пациенты с печеночно-почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе, не нуждаются в коррекции суточных дозировок Пропицила.Продолжительность терапии Пропицилом определяется индивидуально. Пациенты с диффузным тиреотоксикозом и аденомой тиреоидной железы Пропицил в среднем принимают 1,5–2 года.В предоперационном периоде по поводу хирургического вмешательства на щитовидной железе дозы Пропицила определяет лечащий врач.Препарат помимо монотерапии может использоваться в комбинированных схемах лечения с принципом одновременного блокирования и замещения тиреоидных гормонов.

Побочные действия:

Наиболее редким, однако, тяжелым побочным действием Пропицила выступает агранулоцитоз, опасность которого заключается в развитии септических осложнений.Некоторые пациенты связывали прием препарата с кожными высыпания, артритами, болями в животе и отечностью суставов. Назначение высоких дозировок Пропицила в некоторых случаях сопровождалось возникновением токсического гепатита, холестатического синдрома.У новорожденных возможно появление зоба и лимфаденопатии на фоне терапии Пропицилом.Известны факты нервно-мышечных расстройств, узелкового периартериита, нарушения кроветворения, ложноположительной реакции Кумбса, волчаночного синдрома и аллопеции.

Противопоказания:

Пропицил не применяют у лиц с гиперчувствительностью к его компонентам.Препарат не назначают лицам с исходной лейкопенией и агранулоцитозом, при гипофункции тиреоидной железы.Пропицил не используют у пациентов с тяжелыми нарушениями печеночно-почечной функции, в стадии активного гепатита.

Беременность:

Для предупреждения возникновения зоба или гипотиреоза у плода следует применять минимальные дозировки Пропицила у беременных.Рекомендован динамический мониторинг гормонального профиля беременной. Значения плазменного содержания тиреоидных гормонов при этом должны быть у верхних граничных показателей, ТТГ – ниже нормы.В лактационном периоде содержание Пропицила в грудном молоке при его пероральном приеме наименьшее среди прочих тиреостатических средств. При этом состояние новорожденного должно постоянно мониторироваться, так как не исключены случаи гипотиреоза.В случае диффузного токсического зоба в гестационном периоде прибегают лишь к монотерапии Пропицилом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При проведении антитиреоидной терапии по принципу блокирования и замещения Пропицилом и тироксином дозу первого увеличивают.Клиническая эффективность Пропицила падает при одновременном его назначении с рентгенконтрастными средствами и йодсодержащими препаратами накануне.Пропицил способен снижать свободные фракции пропранолола и кумарина при одновременном их назначении.

Передозировка:

Фактов острой интоксикации Пропицилом не отмечалось.Для хронической передозировки Пропицилом характерно появление зоба и гипотиреоза. В таком случае терапии препаратом прекращают вплоть до спонтанной нормализации функции железы. К заместительной терапии тироксином прибегают лишь в тяжелых случаях ятрогенного гипотиреоза.

Форма выпуска:

Выпускается в виде округлых выпуклых таблеток белого цвета с разделительной полосой на одной из сторон. 20 таблеток Пропицила заключены в стеклянный флакон и картонную упаковку.

Условия хранения:

Хранить в заводском флаконе при комнатной температуре.

Состав:

В 1 таблетке Пропицила заключено 50 мг пропилтиоурацила.Вспомогательные компоненты: стеарат магния, моногидрат лактозы, крахмал желатинизированный и кукурузный, коллоидный диоксид кремния.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Тиреотоксикоз с диффузным зобом (E05.0) Тиреотоксикоз неуточненный (E05.9) Тиреоидит (E06) Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках (Z51.4)

Дополнительно:

В связи с возможностью быстрого развития агранулоцитоза на фоне приема Пропицила следует информировать больного о начальных его признаках – гипертермия, тонзиллярная ангина, общее недомогание, стоматит.При назначении избыточных доз Пропицила в связи с ростом зоба повышается вероятность интраторакального сдавления анатомических структур средостения.Препарат не влияет на память и внимание, не нарушает способности управлять автомобилем.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антитиреоидные лекарственные средства

Описание препарата «Пропицил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Показания и дозировка:

Микротравмы
Поверхностные повреждения кожных покровов и слизистых оболочек
Отит
Фарингит
Тонзиллит
Гайморит
Заболевания пародонта

Применяется наружно, местно, ингаляционно. Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатывают тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1-3 раза в день. При хронических гнойных отитах после тщательной очистки от гноя в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1-2 мин 2-3 раза в день или по 1-2 капли в ухо 3-4 раза в день.

При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины 1-2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, при хроническом тонзиллите водный раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1-2 ингаляции в день в течение 7-10 дней.

При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят на турундах в пародонтальные карманы на 5 минут после глубокого кюретажа.

При повреждениях слизистой оболочки полости рта водный раствор настойки прополиса (15 мл настойки на 1/2 стакана теплой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней.

Передозировка:

До настоящего времени сведения о передозировке препарата не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь), кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата. При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства
Поллинозы
Острая экзема
Возраст до 18 лет

Не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Прополис 10 г

Вспомогательные вещества: этанол 80%.

Форма выпуска:

Настойка.

Фармакологическое действие:

Препарат с адаптогенным и общеукрепляющим действием.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прополис
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

D

Дерматологические средства
D03

Средства для лечения ран и язв
D03A

Средства для лечения гиперрубцевания
D03AX

Другие средства, которые способствуют заживлению ран
D03AX12

Прополис**

Описание препарата «Прополис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению:

Применяют в качестве местного противовоспалительного, дезинфицирующего (уничтожающего микробов) и местного обезболивающего средства в стоматологической практике и при заболеваниях верхних дыхательных путей (см. аэрозоль “пропосол”).

Способ применения:

Аэрозолем орошают воспаленную область в течение 2 сек 2-3 раза в день на протяжении 7-10 дней.

Побочные действия:

При нанесении аэрозоля может появиться чувство жжения.

Противопоказания:

Препарат противопоказан лицам с индивидуальной непереносимостью, аллергическими заболеваниями и аллергическими реакциями на продукты пчеловодства.

Форма выпуска:

По 30 г в аэрозольных стеклянных баллонах с защитным полимерным покрытием (с недозированным клапаном).

Условия хранения:

При температуре от +5 до +25 °С в сухом месте.

Состав:

Комплексная лекарственная форма в аэрозольной упаковке (под давлением азота), содержащая фенольный препарат прополиса (1%), масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, стабилизатор (твин-80), дистиллированную воду. Раствор красновато-коричневого цвета с характерным запахом.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Пропомизоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пропосол

О препарате

Пропосол – препарат для местного применения, обладает ранозаживляющей, бактерицидной, фунгицидной, виростатической и противовоспалительной активностью.

Показания и дозировка

Препарат применяют для местной терапии воспалительных заболеваний в отоларингологии и стоматологической практике. Препарат может применяться как средство монотерапии или в комплексном лечении пациентов с такими заболеваниями:

стоматиты, в том числе афтозный, язвенный и катаральный стоматит;
катаральный гингивит;
глоссит;
тонзиллит, в том числе хронический.

Препарат в форме аэрозоля предназначен для орошения ротовой полости. Перед применением препарата необходимо снять колпачок с баллона и присоединить к клапану распылитель. Распылитель вводят в ротовую полость и мягко нажимают на головку распылителя в течение 1-2 секунд. Препарат можно применять для орошения непосредственно очагов воспаления или распылять препарат, одновременно делая вдох через рот, для орошения слизистой оболочки рта и горла. После применения препарата рекомендуется снять распылитель с баллона и закрыть баллон колпачком. Распылитель после применения препарата промывают в теплой проточной воде и оставляют в теплом месте до полного высыхания.

Баллон с препаратом, колпачок и распылитель нельзя подвергать воздействию высоких температур и хранить вблизи открытого огня.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают орошение ротовой полости препаратом в течение 1-2 секунд 2-3 раза в день до исчезновения острых симптомов. После улучшения клинической картины переходят на применение препарата 1-2 раза в день. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 7 дней.

Передозировка

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки показано промывание ротовой полости большим количеством теплой воды. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. При применении препарата Пропосол возможно развитие таких побочных эффектов как чувство жжения в месте распыления, сухость во рту и аллергические реакции. В единичных случаях у пациентов отмечалось развитие тошноты при применении препарата Пропосол. В случае развития побочных эффектов рекомендуется прекратить применение препарата и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания

Пропосол не рекомендуется применять при:

повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата;
совместно с продуктами пчеловодства;
в детском возрасте младше 12 лет.

Препарат следует с осторожностью применять для лечения пациентов имеющих склонность к аллергическим реакциям.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Препарат не рекомендуется применять одновременно с другими местными антисептиками. Препарат не применяют одновременно с продуктами пчеловодства.

Препарат может быть назначен лечащим врачом в период беременности, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода. В период беременности рекомендуется применять препарат в минимальных эффективных дозах в течение не более 7 дней подряд. Перед применением препарата в период лактации рекомендуется посоветоваться с лечащим врачом.

Состав и свойства

1 баллон препарата Пропосол (50г раствора) содержит:

активное вещество – прополис – 2,1г;
вспомогательные вещества – спирт этиловый 96% и глицерин.

1 баллон препарата Пропосол-Здоровье (25 или 50г раствора) содержит:

активное вещество – прополис – 1,05 или 2,1г соответственно;
вспомогательные вещества – этиловый спирт 96% и глицерин.

1 баллон препарата Пропосол-КМ (25г раствора) содержит:

активное вещество – прополис – 1,5г;
вспомогательные вещества – спирт этиловый 96% и глицерин.

1 баллон препарата Пропосол-Н (20 или 60г раствора) содержит:

активное вещество – прополиса – 1,2 или 3,6г соответственно;
вспомогательные вещества – спирт этиловый 96% и глицерин.

В состав препарата входят три фармакологически активных компонента – прополис, глицерин и этиловый спирт.

Аэрозоль Пропосол по 50г в баллонах с колпачком, по 1 баллону в комплекте с насадкой-распылителем в картонной упаковке. Аэрозоль Пропосол-Здоровье по 25 или 50г в баллонах с колпачком, по 1 баллону в комплекте с насадкой-распылителем в картонной упаковке. Аэрозоль Пропосол-КМ по 25г в баллонах с колпачком, по 1 баллону в комплекте с насадкой-распылителем в картонной упаковке. Аэрозоль Пропосол-Н по 20 или 60г в баллонах с колпачком, по 1 баллону в комплекте с насадкой-распылителем в картонной упаковке.

Механизм действия препарата и его фармакологические эффекты основаны на свойствах входящих в его состав активных компонентов. Прополис – продукт пчеловодства, вырабатывается пчелами вследствие переработки клейких веществ, собранных пчелами с различных растений. В состав прополиса входят органические кислоты, аминокислоты, минеральные соли, витамины и биологически активные вещества, обладающие противомикробной активностью.

Бактерицидное и бактериостатическое действие прополиса обусловлено входящими в его состав различными компонентами растительного происхождения, в частности бактерицидным и виростатическим действием обладают смолы, флавоны, ароматические вещества, а также коричная и бензойная кислоты.

При применении прополиса не отмечается развития резистентности штаммов микроорганизмов, что объясняется большим количеством различных веществ и непостоянным составом прополиса, которых зависит от сезона, места расположения улья и растений, использованных пчелами для сбора клейких веществ. Основными растениями, которые используют пчелы, являются береза, тополь и осина.

Бактерицидное действие прополиса отмечается в отношении всех патогенных микроорганизмов, включая штаммы резистентные к антибиотикам.

При применении прополиса у пациентов не отмечается нарушений естественной микрофлоры и развития дисбактериоза.

Кроме выраженного антимикробного действия прополис способствует повышению местного иммунитета, улучшению обмена веществ, повышению способности тканей к регенерации.

Фенолы, входящие в состав прополиса способствуют укреплению сосудов, снижают патологически повышенную проницаемость и ломкость сосудов, обладают вяжущим действием и противовоспалительной активности. Кроме того, фенолы обладают выраженным антиоксидантным действием, защищая ткани от воздействия перекисных соединений и свободных радикалов.

Прополис обладает анестезирующим действием, снижая, таким образом, болевые ощущения при воспалительных заболеваниях ротовой полости и верхних дыхательных путей. В состав прополиса в незначительных количествах входит ретинол (витамин А), тиамин (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), пантотеновая кислота (витамин В3), пиридоксин (витамин В6), токоферол (витамин Е) и никотиновая кислота (витамин РР).

Глицерин (глицерол) – трехатомный спирт, за счет способности молекулы глицерина удерживать воду, способствует увлажнению слизистой оболочки рта и верхних дыхательных путей, снижая раздражение и предотвращая пересушивание слизистых оболочек.

Этанол (этиловый спирт) – представитель группы одноатомных спиртов, обладающий выраженным антисептическим действием. Фармакологическое действие этанола во многом зависит от его концентрации.

Входящий в состав препарата Пропосол 96% этиловый спирт оказывает вяжущее и антисептическое действие, при этом его раздражающее действие на ткани незначительно (в сравнении с 40% этиловым спиртом). Механизм действия обусловлен нарушением четвертичной, третичной и вторичной структур белка под действием этанола.

Антисептический эффект препарата основан на способности этанола денатурировать цитоплазматические и мембранные белки клеток микроорганизмов. При применении высоких концентраций этанола отмечается влияние этилового спирта на тканевые структуры и развитие вяжущего эффекта этанола. При местном применении препарат не абсорбируется в системный кровоток и не оказывает системного действия.

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей и вдали от открытого огня месте при температуре не выше 35 градусов Цельсия. Следует защищать баллон от нагревания и ударов. Срок хранения препарата Пропосол – 3 года. Срок хранения препарата Пропосол-Здоровье – 3 года. Срок

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прополис
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

D

Дерматологические средства
D03

Средства для лечения ран и язв
D03A

Средства для лечения гиперрубцевания
D03AX

Другие средства, которые способствуют заживлению ран
D03AX12

Прополис**

Описание препарата «Пропосол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Прополис обладает выраженными антимикробными, противовоспалительными, репаративные и антиоксидантные свойства, обеспечивает лечебное действие Пропосола при катаральных, афтозных, язвенных стоматитах, катаральных гингивитах, глоссит, парадонтитах.

Показания и дозировка

Показания препарата Пропосол-Н:

Местное лечение воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта: афтозных, катаральных, язвенных стоматитов; тонзилит, катаральных гингивитов, глоссита.

Препарат Пропосол-Н применяют взрослым и детям старше 12 лет для орошения пораженного участка в полости рта. В начале лечения препарат применяют 2-3 раза в сутки, после уменьшения выраженности воспалительного процесса – 1-2 раза в день до полного выздоровления. Курс лечения – 3-7 дней.

Порядок пользования баллоном.

1. Снять защитный колпачок с баллона и, убедившись в чистоте распылителя, надеть его на шток клапана.

2. Держа баллон вертикально, распылителем вверх, нажать несколько раз на головку распылителя до появления первых капель жидкости.

3. Свободный конец распылителя ввести в полость рта и, направив распылитель на пораженный участок, нажать на головку распылителя 1-2 раза и равномерно оросить препаратом участок полости рта.

4. После распыления препарата следует воздержаться от приема пищи и питья до прекращения жжение во рту.

5. Закончив орошения, необходимо закрыть баллон защитным колпачком.

Уход за распылителем . Чтобы избежать закупорки распылителя, его промывают под струей теплой воды и, встряхнув остатки воды, просушивают в теплом месте, не подвергая воздействию высокой температуры.

Передозировка

Передозировка препарата Пропосол-Н:

Аллергические реакции, невыносимое жжение и сухость во рту. При значительной выраженности указанных симптомов следует промыть ротовую полость теплой кипяченой водой, а при наличии аллергических реакций – назначить антигистаминные препараты.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пропосол-Н:

Аллергические реакции (в т.ч. аллергический дерматит, гиперемия, зуд, сыпь, ларингоспазм, одышка, отек Квинке), тошнота, местные эффекты (ощущение легкого жжения языка, сухость во рту).

Противопоказания

Противопоказания препарата Пропосол-Н:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата / продуктов пчеловодства, экзема (острые формы), кровотечения из пораженных участков слизистой оболочки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется применять Пропосол-Н одновременно с другими антисептическими средствами или продуктами пчеловодства.

Состав и свойства

действующее вещество : прополис;

1 контейнер содержит прополиса 1,2 г или 3,6 г;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, глицерин.

Форма выпуска: Спрей для полости рта.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество прополис содержит комплекс биологически активных природных соединений (флавоноиды, аминокислоты, смолы, органические кислоты, эфирные масла, витамины, микроэлементы). Прополис обладает выраженными антимикробными, противовоспалительными, репаративные и антиоксидантные свойства, обеспечивает лечебное действие Пропосол при катаральных, афтозных, язвенных стоматитах, катаральных гингивитах, глоссит, парадонтитах. Кроме того, в состав спрея введено глицерин и спирт этиловый, которые также проявляют терапевтический эффект – ум ¢ якшувальний и антисептическое. Комбинация указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, не оказывает местно и общетоксического действия.

Пропосол-Н в течение 2-4 минут всасывается слизистой оболочкой ротовой полости и оказывает местное резорбтивное лечебное действие.

Условия хранения:

Хранить Пропосол-Н следует при температуре не выше 25 ^о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Предотвращать действия прямых солнечных лучей. Не распылять у огня.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прополис
Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D03

Средства для лечения ран и язв
D03A

Средства для лечения гиперрубцевания
D03AX

Другие средства, которые способствуют заживлению ран
D03AX12

Прополис**

Описание препарата «Пропосол-Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пропофол 1% Фрезениус является средством для общей анестезии, вызывающим кратковременное и быстрое наступление медикаментозного сна.

Показания и дозировка:

Показания:

Введение в общую анестезию и ее поддержание.
Достижение седативного эффекта у пациентов, находящихся на ИВЛ в отделениях интенсивной терапии.
Для седации с сохранением сознания при проведении хирургических и диагностических мероприятий.

Применение:

Доза препарата Пропофол Фрезениус подбирается индивидуально опытным специалистом-анестезиологом в зависимости от массы тела пациента, чувствительности к пропофолу и других сопутствующих препаратов.Как правило, пропофол требует дополнительного применения обезболивающих средств. Хорошо комбинируется со спинномозговой и эпидуральной анестезией; с лекарственными средствами, используемыми для премедикации, с миорелаксантами, ингаляционными средствами и анальгетиками; фармакологической несовместимости между этими средствами не выявлено.

Взрослые. Вводная анестезия. Пропофол Фрезениус можно применять для вступительной анестезии путем медленного болюсного введение или инфузии. Независимо от того, проводилась ли премедикация, пропофол рекомендуют титровать (болюсное введение или инфузия приблизительно 40 мг каждые 10 с для взрослого пациента со средней массой тела в удовлетворительном состоянии) в зависимости от реакции больного до появления клинических признаков анестезии. Для большинства взрослых пациентов в возрасте до 55 лет доза препарата Пропофол Фрезениус составляет 1,5–2,5 мг/кг массы тела. Суммарную необходимую дозу можно снизить, используя меньшие скорости введения (20–50 мг/мин).
Для пациентов в возрасте старше 55 лет, как правило, требуется более низкая доза. Пациентам III и IV класса по шкале ASA введение необходимо осуществлять с меньшей скоростью (приблизительно 20 мг каждые 10 с).Поддержание общей анестезии Анестезию можно поддерживать путем постоянной инфузии пропофола или с помощью повторных болюсных инъекций, необходимых для поддержания необходимой глубины анестезии.
Постоянная инфузия Скорость введения значительно варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов. Как правило, скорость в пределах 4–12 мг/кг/ч обеспечивает поддержание достаточной анестезии.
Повторное болюсное введение Если используется техника повторного болюсного введения, в зависимости от клинической необходимости вводится доза 25–50 мг.
Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии. С целью обеспечения седативного эффекта у взрослых пациентов, которым проводят ИВЛ и интенсивную терапию, Пропофол Фрезениус рекомендуют вводить путем постоянной инфузии. Скорость инфузии необходимо корригировать согласно необходимой глубине седативного эффекта, но скорость в пределах 0,3–4 мг/кг/ч должна обеспечить удовлетворительный седативный эффект.
Седация с сохранением сознания во время проведения хирургических или диагностических процедур Для обеспечения седативного эффекта во время проведения хирургических или диагностических процедур доза подбирается индивидуально и титруется до достижения клинического ответа. Для инициирования седации для большинства пациентов необходима доза 0,5–1 мг/кг, вводимая на протяжении 1–5 мин. Поддержание седации достигается путем титрования пропофола до необходимой степени седации — для большинства пациентов эта доза составляет 1,5–4,5 мг/кг/ч.
Для увеличения глубины седации дополнительно к инфузионному введению может понадобиться болюсное введение дозы 10–20 мг. У пациентов III и IV класса по шкале ASA дозу необходимо снизить.
Пациенты пожилого возраста .У больных пожилого возраста дозу препарата Пропофол Фрезениус, необходимую для вводной анестезии, следует снизить. При снижении дозы необходимо учитывать физическое состояние и возраст пациента. Сниженная доза должна вводиться медленнее, ее необходимо титровать согласно реакции пациента.
При применении препарата Пропофол Фрезениус для поддерживающей анестезии или седации скорость инфузии или необходимую концентрацию следует снизить. У пациентов III–IV класса по шкале ASA доза и скорость введения должны быть еще ниже. Быстрое болюсное введение (однократное или повторное) пациентам пожилого возраста не проводится ввиду риска угнетения функции сердечной и дыхательной систем.
Дети. Вводная анестезия. Пропофол Фрезениус не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 1 мес. При применении Пропофола Фрезениус с целью обеспечения индукции в анестезию у детей препарат следует медленно вводить до возникновения клинических признаков анестезии. Дозу следует корригировать согласно возрасту и/или массе тела. Для большинства детей в возрасте старше 8 лет для вводной анестезии необходимо приблизительно 2,5 мг/кг пропофола. Для детей в возрасте младше 8 лет дозы могут быть выше. Снижение дозы рекомендуют для детей III– IV класса по шкале ASA.
Поддержание общей анестезии У детей в возрасте старше 1 мес анестезию можно поддерживать с помощью постоянной инфузии пропофола или путем повторных болюсных инъекций для поддержания необходимой глубины анестезии. Скорость введения значительно варьирует среди пациентов, но, как правило, скорость введения 9–15 мг/кг/ч позволяет достичь достаточной анестезии.
Способ введения Пропофол Фрезениус можно вводить в неразведенном виде с использованием пластмассовых шприцев или стеклянных флаконов для инфузии. При применении Пропофола Фрезениус в неразведенном виде для поддерживающей анестезии, рекомендуют всегда пользоваться перфузорами или инфузоматами для осуществления контроля скорости введения.

Передозировка:

Симптомы: случайная передозировка может стать причиной сердечной и дыхательной депрессии. Лечение: при угнетении функции дыхательной системы больного переводят на ИВЛ, придают горизонтальное положение с низким изголовьем, в тяжелых случаях применяют плазмозамещающие и вазопрессорные средства.

Побочные эффекты:

Вводная анестезия Пропофолом Фрезениус обычно проходит мягко с минимальными признаками возбуждения. Чаще всего сообщали об артериальной гипотензии. Учитывая вид анестезии и состояние пациентов, получающих интенсивную терапию, явления, о которых сообщалось, могут быть связаны с проведенными процедурами или с состоянием пациентов.

Отмеченные побочные реакции можно классифицировать таким образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100), очень редко (>1/10 000, <1/1000), единичные случаи (<1/10 000).

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто — боль в месте введения (может быть уменьшена при введении в крупные вены предплечья и локтевой ямки. Выраженность боли в месте введения Пропофола Фрезениус 1% также может быть уменьшена путем добавления р-ра лидокаина); часто — абстинентний синдром у детей (из-за внезапного прекращения введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипотензия (иногда артериальная гипотензия может потребовать введения жидкости в/в и снижения дозы Пропофола Фрезениус), брадикардия (выраженная брадикардия возникала редко, были одиночные сообщения об асистолии при внезапном прекращении введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии), приливы у детей (из-за внезапного прекращение введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии); редко — тромбоз и флебит; единичные случаи — отек легких.
Со стороны дыхательной системы: часто — временное апноэ во время введения.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота и рвота на протяжении фазы пробуждения; единичные случаи — панкреатит.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль на протяжении фазы пробуждения; очень редко — эпилептоформные приступы, включая судороги и опистотонус во время введения в общую анестезию, поддержания анестезии и пробуждения; единичные случаи — послеоперационная потеря сознания.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: единичные случаи — рабдомиолиз (были единичные сообщения о рабдомиолизе, когда Пропофол Фрезениус применяли в дозах, превышающих 4 мг/кг/ч у пациентов отделений интенсивной терапии).
Со стороны мочевыделительной системы: единичные случаи — изменение цвета мочи после продолжительного применения.
Со стороны иммунной системы: единичные случаи — анафилаксия, которая может включать ангионевротический отек, эритему, бронхоспазм и артериальную гипотензию.
Другие: единичные случаи — лихорадка, сексуальная расторможенность.Применение педиатрических доз препарата у новорожденных может привести к угнетению функции сердечной и дыхательной системы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пропофолу или к другим компонентам препарата. Пропофол Фрезениус противопоказан детям в возрасте до 1 мес и для достижения седативного эффекта у детей в возрасте младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пропофол хорошо комбинируется со спинномозговой и эпидуральной анестезией; с лекарственными средствами для премедикации; с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками. Фармакологической несовместимости не отмечали. В случаях, когда общая анестезия используется как дополнение к местной анестезии, может понадобиться применение Пропофола Фрезениус в сниженных дозах.

Несовместимость. Перед введением Пропофол Фрезениус нельзя смешивать с другими р-рами для инъекций или инфузий, кроме 5% р-ра глюкозы в стеклянных флаконах и р-ра лидокаина. Пропофол Фрезениус нельзя вводить через один катетер с кровью или плазмой крови. В исследованиях in vitro доказано, что глобулярный компонент эмульсии при контакте с плазмой крови человека образует агрегаты.

Состав и свойства:

Состав:

Пропофол 1%.

Форма выпуска:

эмульсия д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 20 мл 5 шт. – П №012345/01-2000, 26.10.05ППР
эмульсия д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): фл. 50 мл 1 или 10 шт. – П №012345/01-2000, 26.10.05ППР
эмульсия д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): фл. 100 мл 1 или 10 шт. – П №012345/01-2000, 26.10.05ППР

Фармакологическое действие:

Пропофол Фрезениус является средством для общей анестезии, вызывающим кратковременное и быстрое наступление медикаментозного сна в течение приблизительно 30 с. Обычно восстановление сознания происходит быстро. Механизм действия, как и других средств для анестезии, до конца не выяснен. Как правило, при применении пропофола для вводной анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение средних показателей АД и незначительные изменения ЧСС. Вместе с тем гемодинамические параметры обычно остаются относительно стабильными во время поддержания анестезии.

Хотя после введения пропофола может возникать угнетение функции дыхания, любые эффекты, подобные возникающим при применении других внутривенных анестезирующих средств, легко контролируются в клинических условиях. Пропофол уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления более выражено у пациентов с повышенными исходными показателями внутричерепного давления.Пробуждение, как правило, происходит быстро и с ясным сознанием, частота случаев головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты низкая.Пропофол в терапевтических концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Не замораживать. Срок хранения — 3 года.Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропофол
Производитель:

Фрезениус Каби ГмбХ, Австрия/Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для неингаляционного наркоза

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01A

Анестетики общие
N01AX

Прочие общие анестетики
N01AX10

Пропофол

Описание препарата «Пропофол 1% фрезениус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пропофол фрезениус

О препарате:

Пропофол Фрезениус является средством для общей анестезии, вызывающим кратковременное и быстрое наступление медикаментозного сна.

Показания и дозировка:

Показания:

Введение в общую анестезию и ее поддержание.
Достижение седативного эффекта у пациентов, находящихся на ИВЛ в отделениях интенсивной терапии.
Для седации с сохранением сознания при проведении хирургических и диагностических мероприятий.

Применение:

Взрослые. Вводная анестезия. Пропофол Фрезениус можно применять для вступительной анестезии путем медленного болюсного введение или инфузии. Независимо от того, проводилась ли премедикация, пропофол рекомендуют титровать (болюсное введение или инфузия приблизительно 40 мг каждые 10 с для взрослого пациента со средней массой тела в удовлетворительном состоянии) в зависимости от реакции больного до появления клинических признаков анестезии. Для большинства взрослых пациентов в возрасте до 55 лет доза препарата Пропофол Фрезениус составляет 1,5–2,5 мг/кг массы тела. Суммарную необходимую дозу можно снизить, используя меньшие скорости введения (20–50 мг/мин).
Для пациентов в возрасте старше 55 лет, как правило, требуется более низкая доза. Пациентам III и IV класса по шкале ASA введение необходимо осуществлять с меньшей скоростью (приблизительно 20 мг каждые 10 с).Поддержание общей анестезии Анестезию можно поддерживать путем постоянной инфузии пропофола или с помощью повторных болюсных инъекций, необходимых для поддержания необходимой глубины анестезии.
Постоянная инфузия Скорость введения значительно варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов. Как правило, скорость в пределах 4–12 мг/кг/ч обеспечивает поддержание достаточной анестезии.
Повторное болюсное введение Если используется техника повторного болюсного введения, в зависимости от клинической необходимости вводится доза 25–50 мг.
Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии. С целью обеспечения седативного эффекта у взрослых пациентов, которым проводят ИВЛ и интенсивную терапию, Пропофол Фрезениус рекомендуют вводить путем постоянной инфузии. Скорость инфузии необходимо корригировать согласно необходимой глубине седативного эффекта, но скорость в пределах 0,3–4 мг/кг/ч должна обеспечить удовлетворительный седативный эффект.
Седация с сохранением сознания во время проведения хирургических или диагностических процедур Для обеспечения седативного эффекта во время проведения хирургических или диагностических процедур доза подбирается индивидуально и титруется до достижения клинического ответа. Для инициирования седации для большинства пациентов необходима доза 0,5–1 мг/кг, вводимая на протяжении 1–5 мин. Поддержание седации достигается путем титрования пропофола до необходимой степени седации — для большинства пациентов эта доза составляет 1,5–4,5 мг/кг/ч.
Для увеличения глубины седации дополнительно к инфузионному введению может понадобиться болюсное введение дозы 10–20 мг. У пациентов III и IV класса по шкале ASA дозу необходимо снизить.
Пациенты пожилого возраста .У больных пожилого возраста дозу препарата Пропофол Фрезениус, необходимую для вводной анестезии, следует снизить. При снижении дозы необходимо учитывать физическое состояние и возраст пациента. Сниженная доза должна вводиться медленнее, ее необходимо титровать согласно реакции пациента.
При применении препарата Пропофол Фрезениус для поддерживающей анестезии или седации скорость инфузии или необходимую концентрацию следует снизить. У пациентов III–IV класса по шкале ASA доза и скорость введения должны быть еще ниже. Быстрое болюсное введение (однократное или повторное) пациентам пожилого возраста не проводится ввиду риска угнетения функции сердечной и дыхательной систем.
Дети. Вводная анестезия. Пропофол Фрезениус не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 1 мес. При применении Пропофола Фрезениус с целью обеспечения индукции в анестезию у детей препарат следует медленно вводить до возникновения клинических признаков анестезии. Дозу следует корригировать согласно возрасту и/или массе тела. Для большинства детей в возрасте старше 8 лет для вводной анестезии необходимо приблизительно 2,5 мг/кг пропофола. Для детей в возрасте младше 8 лет дозы могут быть выше. Снижение дозы рекомендуют для детей III– IV класса по шкале ASA.
Поддержание общей анестезии У детей в возрасте старше 1 мес анестезию можно поддерживать с помощью постоянной инфузии пропофола или путем повторных болюсных инъекций для поддержания необходимой глубины анестезии. Скорость введения значительно варьирует среди пациентов, но, как правило, скорость введения 9–15 мг/кг/ч позволяет достичь достаточной анестезии.
Способ введения Пропофол Фрезениус можно вводить в неразведенном виде с использованием пластмассовых шприцев или стеклянных флаконов для инфузии. При применении Пропофола Фрезениус в неразведенном виде для поддерживающей анестезии, рекомендуют всегда пользоваться перфузорами или инфузоматами для осуществления контроля скорости введения.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто — боль в месте введения (может быть уменьшена при введении в крупные вены предплечья и локтевой ямки. Выраженность боли в месте введения Пропофола Фрезениус 1% также может быть уменьшена путем добавления р-ра лидокаина); часто — абстинентний синдром у детей (из-за внезапного прекращения введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипотензия (иногда артериальная гипотензия может потребовать введения жидкости в/в и снижения дозы Пропофола Фрезениус), брадикардия (выраженная брадикардия возникала редко, были одиночные сообщения об асистолии при внезапном прекращении введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии), приливы у детей (из-за внезапного прекращение введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии); редко — тромбоз и флебит; единичные случаи — отек легких.
Со стороны дыхательной системы: часто — временное апноэ во время введения.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота и рвота на протяжении фазы пробуждения; единичные случаи — панкреатит.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль на протяжении фазы пробуждения; очень редко — эпилептоформные приступы, включая судороги и опистотонус во время введения в общую анестезию, поддержания анестезии и пробуждения; единичные случаи — послеоперационная потеря сознания.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: единичные случаи — рабдомиолиз (были единичные сообщения о рабдомиолизе, когда Пропофол Фрезениус применяли в дозах, превышающих 4 мг/кг/ч у пациентов отделений интенсивной терапии).
Со стороны мочевыделительной системы: единичные случаи — изменение цвета мочи после продолжительного применения.
Со стороны иммунной системы: единичные случаи — анафилаксия, которая может включать ангионевротический отек, эритему, бронхоспазм и артериальную гипотензию.
Другие: единичные случаи — лихорадка, сексуальная расторможенность.Применение педиатрических доз препарата у новорожденных может привести к угнетению функции сердечной и дыхательной системы.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Пропофол10 мг/мл. Прочие ингредиенты: масло соевое, фосфолипиды яичного желтка, глицерол, кислота олеиновая, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

эмул. для в/в введ. 10 мг/мл амп. 20 мл, № 5
эмул. для в/в введ. 10 мг/мл фл. 50 мл, № 1

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропофол
Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Описание препарата «Пропофол фрезениус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению:

Применяется .как дополнительное средство при лечении хронической экземы, нейродермитов (заболеваний кожи, обусловленных нарушением функции центральной нервной системы), зудящих дерматозов (кожных болезней), трофических (связанных с расстройством питания ткани) длительно не заживающих язв. Мазь уменьшает зуд и болезненность, ускоряет эпителизацию (восстановление кожной поверхности).

Способ применения:

Наносят на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки или через день (под повязку или без нее). Курс лечения – 2-3 нед.

Побочные действия:

При применении мази возможны зуд, покраснение кожи. В этих случаях лечение мазью прекращают.

Противопоказания:

Острая экзема, аллергические реакции на продукты пчеловодства.

Форма выпуска:

В тубах по 30 и 50 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Содержит 10 % экстракт прополиса густого, вазелин, глицерин, эмульгатор. Мазь буровато-желтого цвета с ароматическим запахом.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Пропоцеум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пропранолол

О препарате:

Пропранолол является бета-адреноблокатором неизбирательного действия. Применяется при сердечно-сосудистіх заболеваниях.

Показания и дозировка:

артериальная гипертензия;
стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия;
синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе);
наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий;
наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
эссенциальный тремор;
профилактика мигрени;
алкогольная абстиненция (ажитация и дрожание);
тревожность;
феохромоцитома (вспомогательное лечение);
диффузно-токсический зоб и тиреотоксический криз (в качестве вспомогательного средства, в т.ч. при непереносимости тиреостатических препаратов);
симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома.

Назначают пропранолол внутрь (независимо от времени приема пиши). Обычно начинают у взрослых с дозы 20 мг (0,02 г) 3-4 раза в день. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости постепенно повышают дозу на 40-80 мг в сутки (с промежутками 3-4 дня) до обшей дозы 320-480 мг в сутки (в отдельных случаях до 640 мг) с назначением равными дозами в 3-4 приема. Отмену препарата производят постепенно. Обычно пропранолол применяют длительно (под тщательным врачебным контролем). У больных феохромоцитомой (опухолью надпочечников) следует предварительно и одновременно с пропранололом применять альфа-адреноблокаторы. Гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие пропранолола усиливается при его сочетании с гипотиазидом, резерпином, апрессином и другими гипотензивными препаратами. Имеются данные о применении при гипертонической болезни (средней тяжести и при тяжелых формах) пропранолола в сочетании с альфаадреноблокатором фентоламином.

Передозировка:

При передозировке пропранолола (и других бетаадреноблокаторов) и стойкой брадикардии вводят внутривенно (медленно) раствор атропина 1-2 мг и бета-адреностимулятор изадрин 25 мг или орципреналин 0,5 мг.

Побочные эффекты:

При применении возможны побочные явления в виде:

тошноты, рвоты, диареи (поноса);
брадикардии (редкого пульса);
общей слабости, головокружений;
иногда наблюдаются аллергические реакции (кожный зуд);
бронхоспазм (сужение просвета.бронхов).

Возможны явления депрессии (подавленности). В связи с блокадой бета2-адренорецепторов периферических сосудов возможно развитие синдрома Рейно (сужение просвета сосудов конечностей).

Противопоказания:

Препарат противопоказан больным:

с синусовой брадикардией, неполной или полной атриовентрикулярной блокадой (нарушением проведения возбуждения по проводящей системе сердца),
при выраженной право- и левожелудочковой сердечной недостаточности,
при бронхиальной астме и склонности к бронхоспазмам,
сахарном диабете с кетоацидозом (закислением из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел),
беременности,
нарушениях периферического артериального кровотока.

Нежелательно назначать пропранолол при спастическом колите (воспалении толстой кишки, характеризующемся резкими ее сокращениями). Осторожность нужна при одновременном применении гипогликемических (понижающих уровень сахара в крови) средств (опасность гипогликемии /снижения уровня сахара в крови ниже нормы/). У больных сахарным диабетом лечение должно проводиться под контролем содержания глюкозы в крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств.
При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.
Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении пропранолола по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.
При одновременном применении пропранолол может ингибировать эффекты глибенкламида, глибурида, хлорпропамида, толбутамида, т.к. неселективные бета2-адреноблокаторы способны блокировать β2-адренорецепторы поджелудочной железы, связанные с секрецией инсулина.
При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови.
При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности.
При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации имипрамина в плазме крови.
При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола.
При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта.
При одновременном применении с клонидином усиливается антигипертензивное действие.
У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.
При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение эффективности пропранолола.
При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления метаболизма местных анестетиков в печени.
При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития брадикардии.
При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме.
При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином – усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом – описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.

Состав и свойства:

Пропранолол.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 и 0,04 г и 0,08 г (10, 40 и 80 мг);
0,1% раствор в ампулах по 5 мл;
0,25% раствор в ампулах по 1 мл.

Механизм действия:

Ослабляя влияение симпатической импульсации на бетаадренорецепторы сердца, пропранолол уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, блокирует положительный хроно- и ино-тропный эффект катехоламинов (препятствует увеличению силы и частоты сердечных сокращений под действием катехоламинов). Он уменьшает сократительную способность миокарда (сердечной мышцы) и величину сердечного выброса. Потребность миокарда в кислороде снижается. Артериальное давление под влиянием пропранолола понижается. Тонус бронхов в связи с блокадой бета2-адренорецепторов повышается.

При гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) пропранолол назначают преимущественно в начальных стадиях заболевания. Препарат наиболее эффективен у больных молодого возраста (до 40 лет) с гипердинамическими типом кровообращения и при повышенном содержании ренина. Понижение артериального давления сопровождается уменьшением сердечного выброса за счет урежения пульса и уменьшения ударного объема сердца. Периферическое сопротивление умеренно повышается. Препарат не вызывает ортостатической гипотензии (падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение). Имеются данные об эффективности препарата также при почечной гипертензии (стойком подъеме артериального давления, обусловленном заболеванием почек).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропранолол
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AA

Бета-адреноблокаторы неселективные
C07AA05

Пропранолол

Описание препарата «Пропранолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: