Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Неионное рентгеноконтрастное вещество.

Показания и дозировка:

Взрослые: проведение ангиографии головного мозга, ангиографии периферических сосудов и сосудов брюшной полости, в т.ч. при цифровой вычитающей в/а и в/в ангиографии (ВА-ЦВА и ВВ-ЦВА), венографии, в/в урографии и компьютерной томографии (КТ) головы и тела пациента.
Дети: проведение ангиографии головного мозга, периферических сосудов и сосудов брюшной полости, в/в урографии.

В/в или в/а, струйно или капельно. Доза зависит от возраста, веса, состояния гемодинамики и общего состояния пациента, а также площади сосудов, которые обследуются. На вводимую дозу влияет также технология обследования и выбранная концентрация йода в препарате (160, 240, 300, 320, 350 мг/мл).

Йоверсол (160 мг/мл):ВА-ЦВА – 5-80 мл.

Йоверсол (240, 300, 320 мг/мл)

Ангиография сонной или позвоночной артерии – 2-12 мл; ангиография четырех сосудов – 20-50 мл. При необходимости возможно повторное введение разовой дозы.

Ангиография периферических сосудов: разветвление аорты – 20-90 мл, общая подвздошная или бедренная артерия – 10-50 мл, подключичная/плечевая артерия – 15-30 мл. При необходимости возможно повторное введение разовой дозы.

Ангиография сосудов брюшной полости: чревная артерия – 12-60 мл, верхняя брыжеечная артерия – 15-60 мл, нижняя брыжеечная артерия – 6-15 мл, ангиография почек – 6-15 мл. При необходимости возможно повторное введение разовой дозы.

ВА-ЦВА – 5-40 мл, ВВ-ЦВА – 30-50 мл. При необходимости возможно повторное введение разовой дозы.

Венография – 30-80 мл. В/в урография – 65-80 мл. При сомнениях в получении хорошего контрастирования, в т.ч. при обследовании пожилых пациентов или пациентов с хронической почечной недостаточностью допускается повышение дозы контрастного вещества до 1.6 мл/кг массы тела.

КТ головы – 65-150 мл, КТ туловища – 65-150 мл. У пожилых пациентов коррекции дозы Оптирея не требуется.

Дети: ангиография головного мозга – 1-3 мл/кг, ангиография периферических сосудов – 1-3 мл/кг, ангиография сосудов брюшной полости – 1-3 мл/кг, в/в урография – 2 мл/кг (у детей старше 1 года) и 3 мл/кг (у детей до 1 года).

Йоверсол (350 мг/мл)

Ангиография периферических сосудов: разветвление аорты – 60-90 мл, общая подвздошная или бедренная артерия – 10-50 мл, подключичная/плечевая артерия – 15-30 мл.

Ангиография сосудов брюшной полости: чревная артерия – 12-60 мл, верхняя брыжеечная артерия – 15-60 мл, нижняя брыжеечная артерия – 6-15 мл.

Ангиография почек – 6-15 мл.

Аортография – 10-80 мл.

Коронарная артериография – 4-10 мл.

Левая вентрикулография – 30-50 мл.

ВА-ЦВА – 5-80 мл. ВВ-ЦВА – 30-50 мл.

Венография – 50-100 мл.

В/в урография – 50-75 мл.

КТ головы – 50-150 мл. КТ – 25-150 мл.

Передозировка:

Не отмечена.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферическая вазодилатация, выраженное снижение АД, коллапс, тахикардия, одышка, возбуждение, цианоз, потеря сознания, преходящая брадикардия. При применении в кардиологии – стенокардия, аритмии, изменения на ЭКГ. При недостаточности правых отделов сердца и легочной гипертензии – брадикардия и снижение АД.
Со стороны ЦНС: нарушение зрительного восприятия, спутанность сознания, судороги, гемипарез (в основном после введения препарата в артерии головного мозга).
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность (у пациентов с хронической почечной недостаточностью, комбинированные заболевания печени и почек, анурия, сахарный диабет, серповидноклеточная анемия, множественная миелома, макроглобулинемия, особенно при введении в высоких дозах).
Аллергические реакции: менее 0.1% – одышка, бронхоспазм, кожная сыпь, эритема, крапивница, зуд кожи, отек Квинке, отек гортани, отек легких. Аллергические проявления могут возникать как непосредственно после введения контрастного средства, так и через несколько дней. Имеются сообщения о токсических кожных реакциях. Очень редко – анафилактические реакции (у пациентов с предрасположенностью к аллергии, а также принимающих бета-адреноблокаторы).
Местные реакции: спазм сосудов, некроз подлежащих тканей (при возникновения экстравазата).
Общие реакции: ощущение дискомфорта, жара или холода (10-50%), боль (зависят от дозы, концентрации контрастного средства и участка тела, где была проведена инъекция).
Прочие: псевдоаллергические реакции – тошнота (0.4%), крапивница (0.3%), рвота (0.1%).

Противопоказания:

Выраженный тиреотоксикоз
Декомпенсированная почечная и/или печеночная недостаточность
Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы
Эпилепсия
Множественная миелома
Интратекальное введение
Период лактации
Острые воспалительные заболевания органов малого таза, беременность – для проведения гистеросальпингографии
Острый панкреатит – для проведения эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии
Повышенная чувствительность (в т.ч. к др. йодсодержащим контрастным веществам)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антипсихотические средства, анальгетики и антидепрессанты могут снижать судорожный порог, увеличивая риск возникновения побочных реакций.

Бигуаниды повышают риск развития преходящего нарушения функции почек и лактатацидоза. Необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до введения контрастного вещества. Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

Бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития реакций гиперчувствительности. Интерлейкин повышает риск возникновения отсроченных реакций (лихорадка, сыпь, зуд, артралгия, гриппоподобный синдром).

Пероральные препараты для холецистографии – возможно развитие нефротоксического действия.

При в/а введении рентгеноконтрастного вещества после применения сосудосуживающих средств возрастает риск развития нейротоксического действия.

Не смешивать Оптирей с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Йод (в форме йоверсола) 240 мг

Форма выпуска:

Раствор для в/в и в/а введения

Фармакологическое действие:

При внутрисосудистом введение поток крови, содержащий контрастное вещество, становится непрозрачным для рентгеновского излучения, что обеспечивает визуализацию кровеносной системы органов, пока концентрация контрастного вещества не снизится до определенного уровня.

Условия хранения:

Препарат Оптирей следует хранить при температуре 30 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Йод
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Оптирей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Кислотоустойчивый комплекс амилолитических (разлагающих полисахариды) и протеолитических (расщепляющих белки) ферментов, способствующий перевариванию основных пищевых веществ.

Показания к применению:

Гастриты (воспаление слизистой оболочки желудка) с пониженной кислотностью, хронический гепатохолецистит (сочетанное воспаление тканей печени и желчевыводяших путей), язвенная болезнь желудка с пониженной секрецией (с пониженным образованием желудочного сока), подострый и хронический панкреатит (воспаление поджелудочной железы), хронический спастический колит (воспаление толстой кишки, характеризующееся резкими болезненными ее сокращениями) со склонностью к запорам.

Способ применения:

Внутрь по 1/2-1 чайной ложке во время или сразу после еды 3 раза в день. Курс лечения – 2-4 нед.

Побочные действия:

У больных, страдающих диареей (поносом), возможно усиление поноса.

Форма выпуска:

Гранулы в банках по 100 г.

Условия хранения:

В сухом прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Ораза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ораза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оралсепт – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывающий противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладающий антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Показания и дозировка:

Оралсепт показан для симптоматической терапии болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

Фарингит, ларингит, тонзиллит;
Гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
Калькулезное воспаление слюнных желез;
Состояние после лечения или удаления зубов;
Состояние после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
Кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт используется в составе комбинированной терапии.

Спрей Оралсепт применяется местно. Одна доза спрея соответствует одному нажатию (одному вдоху) и эквивалентна 0,17 мл раствора. В зависимости от возраста рекомендуется: Дети 3-6 лет – по 1 дозе на 4 кг массы тела (максимально – 4 дозы) 2-6 раз в день; Дети 6-12 лет – по 4 дозы 2-6 раз в день; Взрослые и дети старше 12 лет – по 4-8 доз 2-6 раз в день. Курс лечения в зависимости от заболевания: Воспалительные заболевания полости рта и глотки – от 4 до 15 дней; Одонто-стоматологические патологии – от 6 до 25 дней; После оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) – от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков необходима консультация врача. Указания по применению контейнера с дозатором и складывающимся наконечником: Держать флакон вертикально, поднять насадку колпачка под углом 90° к флакону; Ввести насадку в полость рта и нажать на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд; Вернуть насадку в первоначальное положение. Обязательно перед первым применением несколько раз нажать на распылитель в воздух. Не превышать рекомендуемую дозировку. До начала терапии необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препарата Оралсепт.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Оралсепт:

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости;
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, кожный зуд, крапивницу, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, анафилактические реакции;
Прочие: ларингоспазм.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. О случаях передозировки препаратом Оралсепт не сообщалось. Однако известно, что бензидамин при случайном попадании внутрь в высокой дозе (в сотни раз превышающей терапевтическую), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, повышенное потоотделение, атаксию и рвоту. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, восстановления водно-электролитного баланса, симптоматического лечения, адекватной гидратации. При передозировке необходимо прополоскать рот достаточным количеством воды, а при появлении побочных реакций обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью принимают Оралсепт при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, а также бронхиальной астме (в т.ч. в анамнезе). Данных по исследованию на животных применения бензидамина во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания) недостаточно. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, кроме того, неизвестно проникает ли бензидамин в грудное молоко. Следовательно, потенциальный риск для человека не может быть определен. При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяется только после консультации с лечащим врачом, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими препаратами не изучалось. Не установлено фармацевтической несовместимости Оралсепта с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав на одну дозу препарата: Активное вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,255 мг; Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 0,17 мг; этанол 96% – 17,00 мг; глицерин (глицерол) – 8,50 мг; ароматизатор мяты перечной 27198/14 – 0,17 мг; натрия сахаринат – 0,0408 мг; полисорбат-60 – 0,0085 мг; натрия гидрокарбонат – 0,0034 мг; краситель хинолиновый желтый 70 (Е 104) – 0,0034 мг; краситель индиготин 85% (Е 132) – 0,00017 мг; очищенная вода до 170 мкл.

Форма выпуска:

Лекарственная форма Оралсепта – спрей для местного применения дозированный, прозрачный раствор желто-зеленого цвета с ароматом мяты перечной. По 30 мл (176 доз) в пластиковом белом непрозрачном контейнере с дозатором и складывающимся наконечником. Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

НПВС. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ и нарушением синтеза простагландинов.

Условия хранения:

Хранить Оралсепт следует при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензидамин
Производитель:

Джилесанто Холдинг Лтд

Описание препарата «Оралсепт » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Орасепт

О препарате:

Орасепт – антисептический препарат для местного применения, обладающий также некоторой обезболивающей активностью. Применяется при воспалительных заболеваниях ротоглотки.

Показания и дозировка:

Спрей оральный Орасепт применяют как антисептическое и болеутоляющее средство:

при инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки и ротовой полости: при ангине, фарингите, тонзиллите, стоматите, гингивите, пародонтите);
после стоматологических операций, проведенных манипуляций в полости глотки и рта;
при использовании ортодонтических аппаратов или зубных протезов.

Спрей оральный Орасепт распыляют в глотке и / или полости рта, жидкость при этом можно проглотить.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет распыления проводят нажимая на распылитель флакона 3 раза.
Детям после 12 лет и взрослым – нажимая 3-5 раз.

Применять в соответствии с рекомендациями врача и/или повторять распыления каждые 2-4 часа. Продолжительность применения зависит от клинического эффекта и переносимости препарата. Спрей предназначен для непродолжительного применения. Если в течение 5 дней симптомы болезни не проходят, это может свидетельствовать о наличии органической патологии ( неоплазма, абсцесс и т. д.), что требует других методов лечения. С точки зрения токсичности или онкогенности, концентрация фенола в препарате признана безопасной. На зубную эмаль Орасепт повреждающего действия не оказывает.

Передозировка:

В случае передозировки фенолом – действующим веществом препарата Орасепт, возможно поражение слизистых оболочек ротовой полости и глотки. Основные симптомы передозировки: тошнота, рвота, гипергидроз, диарея, головокружение, слабость, чувство возбуждения, потеря сознания, депрессия, угнетение кровообращения и дыхания; в редких случаях – развитие отека легких, поражение печени и почек, что приводит к нарушению их функций.

В случае передозировки используют симптоматическое лечение, при тяжелых случаях отравления, необходима госпитализация, лечение проводится специализированным персоналом.

Смертельная доза фенола, принятого внутрь, составляет 15 г, смерть наступает в результате нарушения дыхания.

Побочные эффекты:

В ходе терапии, возможно проявление побочных эффектов:

аллергические реакции (сыпь на коже, крапивница, зуд, ангионевротический отек),
местные реакции (местный отек слизистой оболочки горла).

Противопоказания:

Спрей оральный Орасепт противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата.
Не применяют Орасепт и при значительных нарушениях функции почек или печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное средство Орасепт используется в комплексной терапии воспалительных заболеваний горла и ротовой полости. Возможно, применять препарат Орасепт с сульфаниламидами, антибиотиками, витаминами. Следует получить консультацию лечащего врача в случае применения препарата Орасет одновременно с лекарственными средствами: опиоидами, дезинфицирующими растворами, ингибиторами МАО, блокаторами нейромышечной передачи, вазоконстрикторами, препаратами, угнетающими ЦНС, средствами в составе которых содержатся тяжелые металлы.

Информации, о влиянии препарата Орасепт на беременных женщин и в период лактации, не предоставлено. Детям до двух лет применять препарат запрещено. Детям в возрасте до 12 лет следует применять препарат под контролем взрослых.

Спрей оральный Орасепт, не оказывает влияние на возможность управлять сложными механизмами и автомобилем.

Состав и свойства:

Фенол.

Форма выпуска:

Спрей оральный 1,4% в пластиковом флаконе. Во флаконе по 177 мл спрея.

Механизм действия:

Действующее вещество препарата Орасепт – фенол. Препарат оказывает бактерицидный и противогрибковый эффект, имеет местное анестезирующее действие. Оральный спрей Орасепт предназначен для обработки слизистых ротовой полости и глотки. В состав препарата входит глицерин, оказывающий смягчающее действие на слизистую оболочку полости рта и глотки.

Препарат Орасепт предназначен для непродолжительного применения. В случае, когда симптомы болезни не исчезают на протяжении 5 дней терапии, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Фенол, входящий в состав препарата, имеет безопасную концентрацию по онкогенности и токсичности. Препарат не влияет на зубную эмаль (цвет, целостность).

Условия хранения:

Хранить препарат следует при температуре не превышающей 25°С, не следует замораживать лекарственное средство. Срок годности указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенол
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AA

Антисептики
R02AA19

Фенол

Описание препарата «Орасепт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Орафен применяют для лечения гипертермии (повышенной температуры тела) у пациентов с вирусными инфекциями, а также после проведения иммунизации. Орафен также применяют при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности, включая головную и зубную боль, боль при прорезывании и после удаления зубов, а также боль воспалительного характера.

Орафен принимают перорально. Суспензию принимают перорально, в неразведенном виде, независимо от приема пищи. При развитии побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, а также пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта прием препарата Орафен рекомендуется во время приема пищи. Дозирование препарата Орафен проводят с помощью специального дозирующего устройства, входящего в комплект. Продолжительность терапии и дозы ибупрофена определяет врач. Детям дозу ибупрофена рассчитывают в зависимости от массы тела. Средняя разовая доза составляет 5-10 мг/кг веса, максимальная суточная составляет – 30 мг/кг веса. Детям 6-12 месяцев обычно назначают 50 мг ибупрофена (2,5 мл суспензии Орафен) трижды в сутки. При необходимости допускается прием рекомендованной дозы 4 раза в сутки, однако доза не должна превышать 30 мг ибупрофена на 1 кг веса ребенка. Детям 1-3 лет обычно назначают прием 100 мг ибупрофена (5 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 15 мл суспензии в сутки). Детям 4-6 лет обычно назначают прием 150 мг ибупрофена (7,5 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 22,5 мл суспензии в сутки).

Детям 7-9 лет обычно назначают прием 200 мг ибупрофена (10 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 30 мл суспензии в сутки). Детям 10-12 лет обычно назначают прием 300 мг ибупрофена (15 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 45 мл суспензии в сутки). Подросткам старше 12 лет и взрослым рекомендуется прием ибупрофена в другой форме выпуска. Интервал между приемами разовых доз препарата Орафен должен составлять не менее 4 часов. Максимальная рекомендованная продолжительность лечения составляет 3 дня. В случае если в течение 3 дней после начала терапии препаратом Орафен не отмечается улучшения состояния пациента необходимо повторно обратиться к врачу. При гипертермии после иммунизации детям обычно назначают прием 2,5 мл суспензии Орафен. При необходимости прием разовой дозы повторяют спустя 6 часов. Не следует принимать более 5 мл суспензии Орафен в сутки при гипертермии, которая развилась после иммунизации.

Передозировка:

При острой передозировке ибупрофена у пациентов отмечается развитие рвоты, слабости, головной боли, тошноты, головокружения, боли в эпигастрии и сонливости. При дальнейшем повышении дозы отмечается развитие гиперкалиемии с нарушениями сердечного ритма, артериальной гипотензии, комы, метаболического ацидоза, гипертермии, а также нарушений функций дыхательной системы и почек. При хронической передозировке ибупрофена возможно развитие гемолитической анемии, тромбоцитопении и гранулоцитопении. Специфический антидот ибупрофена не известен. В течение 60 минут после передозировки ибупрофена целесообразно проведение промывания желудка и назначение адсорбентов. Симптоматическое лечение при передозировке ибупрофена должно быть направлено на поддержание нормального артериального давления и сердечного ритма (с обязательным контролем ЭКГ). При необходимости проводят коррекцию рН (при развитии метаболического ацидоза). При передозировке ибупрофена показан контроль состояния пациента, в том числе с учетом высокого риска развития желудочно-кишечного кровотечения.

Побочные эффекты:

При приеме препарата Орафен возможно развитие такого нежелательного влияния: На нервную систему: нарушения сна, головная боль, сонливость, головокружение, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, раздражительность. В редких случаях отмечалось развитие депрессивных состояний, галлюцинаций и асептического менингита. На пищеварительный тракт: боль в эпигастрии, тошнота, рвота, повышенное газообразование в кишечнике, нарушения стула, сухость слизистой оболочки рта, диспепсические явления, изжога. В редких случаях отмечалось развитие язвенного стоматита, гастрита, язвенных поражений желудка и 12-перстной кишки, перфорации и кровотечений. Возможно обострение язвенного колита и болезни Крона, а также развитие панкреатита. На гепатобилиарную систему: гепатит, эзофагит, повышение активности печеночных ферментов. На сердце, сосуды и систему кроветворения: тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (преимущественно у пожилых пациентов), артериальная гипертензия, анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, а также агранулоцитоз и панцитопения. На органы чувств: шум в ушах, снижение слуха и зрения, сухость глаз, отек конъюнктивы. На мочевыделительную систему: отеки, острая почечная недостаточность, снижение экскреции мочевины, олигурия, цистит, полиурия, анальгетический нефрит, цистит, гломерулонефрит и папилонекроз.

В редких случаях отмечалось развитие повышения уровня мочевины в плазме (преимущественно при продолжительном приеме ибупрофена). Аллергические реакции: крапивница, полиморфная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, тахикардия, анафилактический шок, бронхоспазм, аллергический ринит. Другие побочные эффекты: повышенное потоотделение, обострение бронхиальной астмы. У пациентов с аутоиммунными нарушениями (включая системные заболевания соединительной ткани и системную красную волчанку) возможно развитие асептического менингита. При развитии побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата Орафен и обратиться к врачу. У пациентов пожилого возраста риск развития побочных эффектов ибупрофена выше. Риск побочных эффектов значительно снижается при применении препарата согласно инструкции (в минимально эффективных дозах в течение непродолжительного периода (не более 3 дней подряд)).

Противопоказания:

Орафен не назначают лицам с непереносимость ибупрофена и других нестероидных противовоспалительных средств (включая пациентов, у которых в анамнезе есть указания на развитие «аспириновой триады»), а также дополнительных компонентов суспензии (включая непереносимость фруктозы). Орафен противопоказан при геморрагическом диатезе, нарушениях свертываемости крови и кровотечениях неустановленного генеза. Орафен не назначают при язвенных поражениях органов пищеварительного тракта и желудочно-кишечных кровотечениях, в том числе обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных средств (в том числе в анамнезе). Суспензию Орафен не следует применять у пациентов с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов с дегидратацией (в том числе обусловленной продолжительной рвотой или диареей). В педиатрии Орафен применяют для лечения детей старше 6 месяцев.

Необходимо соблюдать осторожность, назначая препарат Орафен пациентам, страдающим заболеваниями соединительной ткани и системной красной волчанкой, а также острой интермиттирующей порфирией, заболеваниями почек и печени. Орафен с осторожностью назначают при наличии в анамнезе указаний на сердечную недостаточность и артериальную гипертензию с задержкой жидкости и отеками, которые обусловлены приемом нестероидных противовоспалительных средств. Суспензию Орафен необходимо с осторожность применять при выраженной дегидратации, приеме диуретиков и после проведения оперативных вмешательств. Пациентам с бронхиальной астмой препарат Орафен можно применять только под контролем врача. Необходимо соблюдать особую осторожность при вождении автомобиля и управлении потенциально небезопасными механизмами во время приема препарата Орафен (в связи с риском развития спутанности сознания, головокружения и снижения остроты зрения).

Нестероидные противовоспалительные средства, ингибирующие циклооксигеназу, могут оказывать негативное влияние на фертильность, которое устраняется отменой данных препаратов. В третьем триместре беременности прием препарата Орафен строго противопоказан. Орафен может оказывать негативное влияние на развитие плода. В период беременности не следует принимать препарат Орафен. Данные исследований указывают на возможность развитие пороков сердца у плода, а также повышение риска самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности при приеме ингибиторов синтеза простагландинов (считается, что риск выше при продолжительном приеме и приеме высоких доз препаратов). Орафен может быть назначен в первом и втором триметре только под строгим контролем врача в минимальных дозах и в течение непродолжительного периода. Ибупрофен проникает в грудное молоко. В период лактации прием препарата Орафен возможен только в течение непродолжительного периода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Орафен следует с особой осторожностью принимать одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, пероральными глюкокортикостероидами, антикоагулянтами и антиагрегантами, а также избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина. При одновременном применении данных препаратов повышается риск развития кровотечений. Ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты при одновременном приеме с препаратом Орафен повышают риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. Орафен не следует принимать сочетано с мифепристоном и в течение 12 дней после окончания терапии последним (в связи с риском значительного снижения эффективности мифепристона). Орафен снижает эффективность антигипертензивных средств и диуретиков. Кроме того, при одновременном приеме ибупрофена с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности. Орафен усиливает токсичность препаратов лития, дигоксина и метотрексата. Циклоспорины и такролимус при одновременном приеме с ибупрофеном повышают риск развития нефротоксичности. При сочетанном применении препарата Орафен с калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии. Возможно развитие аддитивного эффекта в ингибировании функций тромбоцитов при сочетанном применении тиклопидина и ибупрофена. Тромболитики и пентоксифиллин при сочетанном приеме с ибупрофеном повышают риск развития кровотечения. Ибупрофен повышает плазменные концентрации фенитоина при одновременном приеме. При сочетанном приеме ибупрофена и производных сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии. Пробенецид и сульфинпиразон при сочетанном применении повышают плазменные концентрации ибупрофена. Отмечается повышение риска развития судорог при сочетанном приеме хинолонов и ибупрофена. Повышается риск токсического влияния на эритроциты при сочетанном приеме ибупрофена и зидовудина. Пища снижает абсорбцию ибупрофена.

Состав и свойства:

Состав:

5 мл суспензии Орафен содержат: Ибупрофена – 100 мг; Дополнительные компоненты, включая сахарин натрия.

Форма выпуска:

Суспензия Орафен по 200 мл во флаконах с полимерной крышкой, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с дозирующим устройством.

Фармакологическое действие:

Орафен – жаропонижающий, обезболивающий и противовоспалительный препарат. Орафен содержит активный компонент ибупрофен – вещество группы нестероидных противовоспалительных средств. Ибупрофен ингибирует активность циклооксигеназы и замедляет метаболизм арахидоновой кислоты, снижая, в конечном итоге, уровень простагландинов в периферических тканях и нервной системе. Ибупрофен оказывает выраженное обезболивающее действие за счет угнетения генерации и проведения болевого импульса, а также снижения интенсивности воспалительного процесса в тканях. Жаропонижающее действие ибупрофена реализуется за счет снижения уровня простагландинов в центре терморегуляции, который расположен в гипоталамусе. Ибупрофен также несколько снижает свертываемость крови за счет снижения уровня тромбоксана А.

Ибупрофен после приема внутрь быстро абсорбируется в системный кровоток, достигая пиковой концентрации в плазме в течение 1-2 часов. Около 90-99% ибупрофена связывается с альбуминами плазмы. В синовиальную жидкость ибупрофен проникает медленно, однако его концентрации в синовиальной жидкости сохраняются более продолжительное время, чем в плазме крови. В печени ибупрофен превращается в фармакологически неактивные вещества, которые экскретируются почками. Менее 10 % приятной дозы выводится в форме неизменного ибупрофена. Период полувыведения ибупрофена достигает 1,8 часов, у пациентов с нарушенной функцией почек и печени период полувыведения увеличивается до 3,5 часов.

Условия хранения:

Орафен необходимо хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Орафен – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Альдо-Юнион, С.А., Испания
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Орафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Орвирем является противовирусным препаратом, активным в отношении штаммов вируса гриппа А. Активное вещество – римантадина гидрохлорид, который помещен в матрицу альгината натрия. Благодаря альгинатам риск развития токсических эффектов римантадина практически отсутствует. Полимерная матрица из низкомолекулярного модифицированного альгината обладает дезинтоксикационными и сорбционными свойствами. Как производное адамантана активный компонент является слабым основанием и предотвращает процессы ацидификации в вакуолях, которые окружают вирусную частицу. Благодаря этому предотвращается процесс слияния оболочки вируса с эндосомами и останавливается передача генетического материала вирусов в цитоплазматическое пространство. Орвирем обладает прямым противовирусным действием, способствует стабилизации системы образования секреторного иммуноглобулина, усиливает продукцию интерферона. Сироп с римантадином нормализует количество клеток, которые отвечают за иммунный ответ, усиливает их активность. При приеме препарата наблюдается уменьшение антигенной нагрузки, уменьшает воспаление за счет снижения уровней цитокинов.

Показания к применению:

Орвирем сироп показан для лечения гриппа А, профилактики в период эпидемии, при наличии заболевших дома, в детских коллективах. Применяют сироп римантадина в педиатрической практике с года.

Способ применения:

Прием препарата Орвирем осуществляют перорально после еды. Перед каждым приемом сироп взбалтывают. Сироп можно и показано запивать водой. Следует учитывать, что суточная доза не должна превышать 5 мг/кг. В таблице представлены оптимальные схемы применения препарата: Возраст1-33-77-14Лечебная схема по дням: 1-й день 2-й день 3-й день 4-й день 10 мл x 3 10 мл x 2 10 мл x 2 10 мл x 1 15 мл x 3 15 мл x 2 15 мл x 2 15 мл x 1 20 мл x 3 20 мл x 2 20 мл x 2 20 мл x 1Профилактическая схема (10-15 дней приема):Суточные дозы:10 мл x 115 мл x 120 мл x 1

Побочные действия:

В клинической практике наблюдается хорошая переносимость Орвирема. Побочные реакции следующие: – тошнота; – боль в эпигастрии; – анорексия; – метеоризм; – рвота; – астения; – головокружения; – снижение концентрации внимания; – бессонница; – неврологические реакции; – головная боль; – гипербилирубинемия; – крапивница; – зуд кожи; – кожная сыпь.

Противопоказания:

Прием препарата Орвирем противопоказан при: – наличии эпилептических приступов в анамнезе; – заболеваниях печени острого характера; – патологиях почек; – тиреотоксикозе; – гиперчувствительности к римантадину, вспомогательным компонентам сиропа; – беременности; – лактации. Не назначают детям до 12 месяцев.

Беременность:

Орвирем не предназначен для применения у взрослых. В период беременности препараты с римантадином противопоказаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Всасывание действующего вещества из сиропа уменьшается под действием адсорбентов, обволакивающих средств, антацидов. Ацетазоламид, циметилдин, содосодержащие препараты повышают эффективность Орвирема из-за снижения почечного клиренса препарата. Совместное применение сиропа с римантадином с противоэпилептическими средствами снижает действие последних. Под действием римантадина усиливается возбуждающее действие кофеинсодержащих средств.

Передозировка:

Случаев отрицательных реакций на превышение дозы не отмечено.

Форма выпуска:

Орвирем выпускается в виде сиропа розового цвета со сладко-горьковатым вкусом. Фасовка – флаконы по 100 мл.

Условия хранения:

Хранить при температуре до 25 градусов Цельсия в темном месте, защищенном от воздействия влаги. Флакон хранить плотно закрытым. Срок годности Орвирема – 36 месяцев.

Синонимы:

Полирем, Альгирем.

Состав:

1 мл сиропа Орвирем содержит 2 мг римантадина (в форме гидрохлорида). Вспомогательные компоненты: сахароза, натрия альгинат, азорубин, вода очищенная.

Дополнительно:

Сироп содержит 60% сахара, что следует учитывать при назначении детям с сахарным диабетом. Прием препарата может спровоцировать эпилептический припадок при наличии эпилепсии (в т.ч. в анамнезе). Существует риск развития резистентности вирусов к римантадину. Прием Орвирема может спровоцировать обострение имеющихся хронических патологий.

Общая информация

Производитель:

Вега-Фарм
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Орвирем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Оргалутран применяют при лечении бесплодия, чтобы предупредить раннее повышение уровня лютеинизирующего гормона.

Оргалутран замедляет выработку лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.

Показания и дозировка:

Предупреждения преждевременной подъема уровня ЛГ у женщин, которым проводят контролированную гиперстимуляцию яичников в программах лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологии.

В клинических исследованиях Оргалутран был применен вместе с рекомбинантным ФСГ – препаратом Пурегон.

Оргалутран должен назначать только специалист-гинеколог, который воспламеняется лечениям бесплодие.

Оргалутран применяют для предупреждения преждевременной подъема концентрации ЛГ у женщин, которым проводят контролированную гиперстимуляцию яичников.

Контролированную гиперстимуляцию яичников с помощью ФСГ можно начинать на 2-й или 3-й день менструального цикла. Оргалутран (0, 25 мг) вводят подкожно, 1 раз в день, начиная с 6-го дня применение препарата ФСГ.

В случае повышенной реакции яичников на стимуляцию для предупреждения преждевременной повышение уровня ЛГ лечения Оргалутраном следует начинать с 5-го дня использования препаратов ФСГ.

В случае медленного роста фолликулов введения Оргалутрана можно начинать после 6-го дня применение препарата ФСГ.

Оргалутран и ФСГ необходимо вводить приблизительно в одно и то же время.

Препараты нельзя смешивать в одном шприце, и вводить их необходимо в разные участки тела.

Дозу ФСГ следует подбирать в зависимости от количества и размера прогрессирующих фолликулов, а не от концентрации эстрадиола в крови

Каждодневное использования Оргалутрана необходимо продолжать до момента образования достаточного количества преовуляторных фолликулов.

Остаточное созревания фолликулов можно вызывать введением препарата человеческого хорионического гонадотропина (чХГ).

Учитывая период полувыведения ганиреликса, час между двумя инъекциями Оргалутрана, так же как и час между последней инъекцией Оргалутрана и инъекцией чХГ, не должен превышать 30 часов, поскольку в случае увеличение интервала может возникнуть преждевременный пик ЛГ.

Поэтому если инъекцию Оргалутрана делают утром, то такое лечение следует продолжать в течение всего периода введения ФСГ, включая день введения чХГ.

Если инъекции Оргалутрана делают во второй половине дня, то последний раз Оргалутран необходимо ввести во второй половине дня, за день до введения чХГ.

Поддержку лютеиновой фазы следует проводить согласно с методикою, которую применяют в данной клинике лечения бесплодие.

Препарат при повторных курсах лечения следует применять только после тщательной оценки ступени потенциального риска и эффективности лечения.

Способ введения

Оргалутран необходимо вводить подкожно, желательно в стегно. Место инъекции следует изменять для предупреждения липоатрофии. Пациентка или её партнер могут вводить препарат самостоятельно, при условии проведение доктором детального инструктажу и возможности возникновения консультации в специалиста.

Инструкции для введения препарата

Нельзя использовать раствор, если он непрозрачный и включает сторонни примеси.

Неиспользованный раствор или его остатки необходимо уничтожить.

Не смешивать Оргалутран с другим лекарственным препаратом.

Подготовка места введения

Тщательно вымыть руки водой с мылом. Для уничтожения бактерий на поверхности кожи обработать место инъекции (участок диаметром приблизительно 5 см около места вхождения иголки) тампоном, смоченным в дезинфикующем растворе, например в спирте, и оставить для высыхания в течение не менее 1 минуты.

Введение иголки

Снять с иголки колпачок. Великим и указательным пальцами взять кожу в складку. Ввести иголку в основу стиснутой кожи под углом 45 о до её поверхности. После каждой инъекции необходимо менять место введения препарата.

Проверка свободного положения иголки

Осторожно оттянуть поршень на себе для проверки свободного положения иголки. Если в шприце появилась кровь, это означает, что игла попала в кровеносный сосуд. В таком случае нельзя вводить Оргалутран. Следует извлечь иголку с шприцем и к месту инъекции приложить тампон с дезинфицирующим раствором на 1-2 минуты.Начать введения препарата новым шприцем.

Введение раствора

Если иголку было введено правильно, то медленно, с одинаковым усилиям надавить на поршень, чтобы ввести раствор подкожно и не повлечь повреждения тканей.

Удаление шприца

Быстро извлечь шприц с иголкой и придавить к месту инъекции тампон с дезинфицирующим раствором.

Применить шприц можно только один раз.

Побочное действие.

Кожные реакции в месте введения: в основном – покраснение с припухлостью или без неё, зуд. Обычно эти реакции временные и исчезают большей частью в течение 4 часов после введения.

Системные реакции. Чаще всего (более 1 %) при проведении клинических исследований наблюдались головная боль и тошнота. Реже – головокружение, общая слабость.

Другие неблагоприятные эффекты были связанные с лечением гонадотропинами при проведении контролированной гиперстимуляции яичников и включали боль в животе, синдром гиперстимуляции яичников, эктопическую беременность и потерю беременности.

Передозировка:

Передозировка может увеличивать длительность действия препарата.

В этом случае введения Оргалутрана следует (кратковременно) прекратить и обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Кожные реакции в месте введения: в основном – покраснение с припухлостью или без неё, зуд.

Обычно эти реакции временные и исчезают большей частью в течение 4 часов после введения.

Системные реакции. Чаще всего (более 1 %) при проведении клинических исследований наблюдались головная боль и тошнота.

Реже – головокружение, общая слабость.

Особенной осторожности следует придерживаться при применении препарата для лечения женщин с признаками и симптомами активных аллергических состояний. Из-за отсутствия клинического опыта лечения Оргалутраном этот препарат не рекомендуется назначать женщинам с тяжелыми аллергическими заболеваниями.

Во время проведения стимуляции яичников или после неё возможно возникновение синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). Риск появления этого осложнения следует брать во внимание при проведении стимуляции гонадотропинами. При СГЯ проводят симптоматическое лечение (спокойствие, внутривенное введение электролитических и коллоидных растворов, гепарина).

Безопасность и эффективность использования Оргалутрана не были выявлены у женщин с массой тела менее 50 или более 90 кг.

Меры, которых необходимо провести в случае, когда время введения препарата был пропущено

Нельзя вводить двойную дозу препарата для того, чтобы компенсировать пропущенную инъекцию. Если пациентка пропустила инъекцию, то следует сделать её сразу, как только она вспомнила про это. Если задержка с введением Оргалутрана продолжается более 6 часов (то есть интервал между введениями препарата превышает 30 час), то пациентка имеет сделать инъекцию и обратиться по рекомендации к врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим препарата
Повышенная чувствительность к гонадотропин-релизинг гормону (ГнРг) или остальных аналогов ГнРГ
Умеренное или сильное нарушение функции почек или печени
Беременность и период лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование Оргалутрана с другими лекарственными препаратами не исследовано в достаточный мере, поэтому нельзя исключить возможность взаимодействий с распространенными лекарственными средствами.

Таким образом, врач должен быть проинформированным про лекарственные средства, которые пациентка принимала до начала лечения препаратом Оргалутран или продолжает принимать параллельно с его применением.

Состав и свойства:

1 одноразовый шприц (0, 5 мл) включает активное вещество – ганирэликс в количестве 0, 25 мг
Другие составляющие: кислота уксусная, манитол в воде для инъекций, натрия гидроксид и/или уксусная кислота для коррекции рН раствора.

Фармакологическое действие:

Оргалутран – это антагонист ГнРГ (гонадотропин-релизинг гормона),

который модулирует гипоталамо-гипофизарно-гонадальную высь путём конкурентного связывания с рецепторами ГнРГ в гипофизе. Вследствие этого проистекает быстрое полное и обратный торможение высвобождение эндогенных гонадотропинов без предыдущей стимуляции, как это наблюдается при введении агонистов ГнРГ. После многоразового введения 0, 25 мг препарата Оргалутран женщинам концентрации ЛГ (лютеинизирующего гормона), ФСГ (фолликулостимулирующего гормона) и эстрадиола в сыворотке крови снижались приблизительно на 74 %, 32 % и 25 % в течение 4, 16 и 16 часов после инъекции соответственно. Уровень гормонов в сыворотке крови возобновлялся до начальных значений в течение 2 дней после последнего инъекции.

Средняя длительность лечения Оргалутраном в дозе 0, 25 мг в сутки в процедуре контролированной стимуляции яичников составляет 5 дней. Во время лечения Оргалутраном средняя частота преждевременной повышение уровня ЛГ (более 10 МЕ/л) с одновременным увеличением концентрации прогестерона (более 1 нг/мл) составляет 1, 2 %, что можно сравнить с аналогичным показателем для агонистов ГнРГ (0, 8 %). Иногда, еще до начала введения Оргалутрана, на 6-й день стимуляции яичников гонадотропными препаратами, у женщин с выраженной реакцией яичников наблюдалось ранний рост уровня ЛГ, но в дальнейшем это существенно не влияло на клинические результаты.

Продукция ЛГ в таких пациенток быстро подавлялась сразу после первого введения Оргалутрана.

При проведении контролированных испытаний относительно длинного протоколу с применением агониста ГнРГ как контролю, лечения Оргалутраном сопровождалось более быстрым ростом фолликулов в течение первых дней стимуляции, но конечная количество прогрессирующих фолликулов была несколько меньшей при меньшем количества изготовленного эстрадиола.

Такая разница в росте фолликулов требует коррекция дозы ФСГ, которое основывается не на количества эстрадиола в крови, а на количества и размере прогрессирующих фолликулов.

Форма выпуска:

0.5 мл – шприцы одноразовые (1) – блистеры (1) – пачки картонные
0.5 мл – шприцы одноразовые (1) – блистеры (5) – пачки картонные

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2 до 30 °С.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Не замораживать!

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ганиреликс
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Оргалутран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Оргаметрил

О препарате:

Синтетический прогестаген для приема внутрь. Линэстренол обладает фармакологическими характеристиками подобными натуральному прогестерону.

Показания и дозировка:

Препарат показан при:

полименорее;
аменорее;
меноррагиях;
метроррагиях;
предменструальном синдроме;
дисменорее;
олигоменорее;
эндометриозе;
необходимости подавления овуляции;
мастопатии;
карциноме эндометрия;
отсрочке нормальной менструации.

Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды или другой жидкости. Если прием очередной таблетки задержан, женщине следует принять таблетку, как только она об этом вспомнила, кроме случая, когда задержка в приеме составляет более 24 ч.

Первый день цикла является первым днем менструального кровотечения.

Полименорея: по 5 мг (1 таб.)/сут с 14 по 25 дни менструального цикла.

Меноррагия и метроррагия: по 10 мг (2 таб.)/сут в течение 10 дней. Обычно кровотечение прекращается в течение нескольких дней после начала приема препарата. Курс лечения следует повторять в течение следующих 3 менструальных циклов по 5 мг (1 таб.) ежедневно с 14 по 25 дни каждого менструального цикла. Если проведенная терапия окажется неэффективной, то необходимо провести дополнительные диагностические и лечебные мероприятия.

Некоторые случаи первичной или вторичной аменореи или олигоменореи: лечение должно быть начато с назначения эстрогенов, например, по 20-50 мкг этинилэстрадиола в сут в течение 25 дней. На фоне приема эстрогенов Оргаметрил назначают по 5 мг (1 таб.)/сут с 14 по 25 день менструального цикла. После окончания приема препаратов менструальноподобное кровотечение начинается обычно спустя 3 дня. Лечение продолжается (второй цикл), начиная с 5 дня, считая от начала кровянистых выделений: эстрогенный препарат назначают с 5 по 25 день менструального цикла, Оргаметрил назначают с 14 по 25 день. Курс лечения следует повторить, по крайней мере, в еще одном цикле.

Эндометриоз: по 5-10 мг (1-2 таб.) в сут в течение, по крайней мере, 6 месяцев в непрерывном режиме.

Некоторые случаи карциномы эндометрия: по 30-50 мг (6-10 таб.) в сут в течение длительных периодов.

Доброкачественные заболевания молочных желез: по 5 мг (1 таб.) в сут с 14 по 25 дни менструального цикла в течение, по крайней мере, 3-4 месяцев.

Для подавления овуляции, овуляторных болей и менструации; дисменорея: прием препарата Оргаметрил в дозе 5 мг (1 таб.) в сут следует начать с 1 дня менструального цикла, но не позднее 5 дня менструального цикла. Лечение может продолжаться в течение многих месяцев (без перерывов). Если на фоне лечения появляются прорывные вагинальные кровотечения, доза препарата может быть повышена до 10-15 мг (2-3 таб.) в сут на 3-5 дней.

Для отсрочки нормальной менструации: прием препарата по 5 мг (1 таб.) в сут следует начать за 2 недели до ожидаемой даты начала менструации. Если лечение начато менее чем за 1 неделю до даты менструации, то дозу препарата следует увеличить – до 10-15 (2-3 таб.) в сут. Однако в этом случае отсрочка более чем на 1 неделю нежелательна. Вероятность появления прорывных кровянистых выделений из влагалища повышается при позднем начале лечения. По этой причине не рекомендуется начинать лечение, если до прихода ожидаемой менструации остается менее 3 дней.

Дополнение к эстроген-заместительной терапии в перименопаузе и постменопаузе с целью предотвращения гиперплазии эндометрия: Оргаметрил назначают по 2.5-5 мг (1/2-1 таб.) ежедневно в течение 12-15 дней в месяц (например, в течение первых 2 недель каждого месяца) в этом случае эстроген-заместительная терапия может проводиться в непрерывном режиме в наименьшей эффективной дозе.

Передозировка:

Действующее вещество обладает низкой токсичностью. Симптомом передозировки является диспепсия. Назначается симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Применение препарата Оргаметрил может сопровождаться:

тошнотой;
повышением активности печеночных трансаминаз;
диареей;
снижением либидо;
головной болью;
депрессией;
желтухой;
кровотечениями «прорыва»;
сыпью;
увеличением массы тела;
чувством тревоги;
мажущими влагалищными выделениями;
гипергидрозом;
гирсутизмом;
гиперлипопротеинемией;
напряжением молочных желез.

Противопоказания:

Препарат Оргаметрил не назначают при:

гиперчувствительности к линестренолу;
патологиях печени;
отосклерозе;
желтухе;
порфирии;
нарушениях обмена холестерина врожденного характера;
инсулинозависимом сахарном диабете;
внематочной беременности (в анамнезе);
врожденной гипербилирубинемии;
зуде;
беременности.

С осторожностью препарат назначается при:

ХСН;
депрессии;
артериальной гипертензии;
тромбоэмболии (в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хотя имеется недостаточно данных, возможно взаимодействие препарата Оргаметрил с другими лекарственными средствами. Следующее взаимодействие было описано при применении синтетических прогестагенов или комбинированных пероральных контрацептивов, также имеет отношение к препарату Оргаметрил.

Рифамицин, производные гидантоина (в т.ч. фенитоин), барбитураты (включая примидон), карбамазепин и аминоглутетимид, слабительные средства, активированный уголь способны снижать эффективность препарата Оргаметрил. И наоборот, Оргаметрил может повышать терапевтические, фармакологические или токсикологические эффекты циклоспорина, теофиллина, тролеандомицина и бета-адреноблокаторов.

Оргаметрил может снижать эффективность инсулина.

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов возможно повышение риска развития токсического поражения печени.

Применение у беременных нецелесообразно.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 таблетка Оргаметрил содержит линестренола 0,005 г. Вспомогательные компоненты: крахмал, рацематы альфа-токоферола, магния стеарат, глицерин, лактоза, тальк.

Форма выпуска:

Препарат Оргаметрил выпускается в таблетках. Фасовка: 30 табл./упаковка.

Фармакологическое действие:

Линестренол – прогестаген, действие которого аналогично естественному прогестерону. Вещество оказывает влияние на трансформационные процессы в эндометрии матки, способствует решению проблем, ассоциированных с нарушениями менструального цикла. Несколько дней приема препарата способны нормализовать менструальный цикл путем активации отторжения эндометрия. Средство применимо в качестве вспомогательного средства при терапии предменопаузальных, постменопаузальных расстройств, связанных с гиперплазией эндометрия. Длительные курсы лечения прогестагеном подавляют овуляцию, менструальную функцию. При гормонозависимых опухолях препарат может применяться для их терапии.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток – 2-30 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Органон, Нидерланды
Фарм. группа:

Моногормональные пероральные противозачаточные средства или минипили

Описание препарата «Оргаметрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОРИЗОЛИН (ORIZOLIN) cefazolin Представительство:КАДИЛА ХЕЛТКЭР Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA HEALTHCARE, Ltd. код ATX: J01DB04

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефазолин 125 мг -“- 500 мг -“- 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин I поколения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DB

Цефалоспорины первого поколения
J01DB04

Цефазолин

Описание препарата «Оризолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Оринол Плюс – противоотечный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Оринол Плюс:

Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита и синусита, вазомоторного ринита, а также острых респираторных вирусных инфекций.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 капсуле каждые 8 - 12:00. Принимать внутрь, независимо от приема пищи. Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

Передозировка препарата Оринол Плюс:

Симптомами передозировки могут быть: сухость во рту, расширенные зрачки, приливы крови к лицу, тошнота, рвота.

В случае передозировки необходимо прекратить применять препарат, промыть желудок, принять активированный уголь и солевое слабительное средство; при необходимости – госпитализировать в токсикологическое отделение.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Оринол Плюс:

Общего характера: кожная сыпь, сухость во рту, носу, горле

сердечно-сосудистая система: головная боль, снижение артериального давления, тахикардия

нервная система: седативный эффект или возбуждение, головокружение, повышенная нервозность, бессонница, снижение остроты зрения, судороги

желудочно-кишечный тракт: желудочный дискомфорт, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор

мочеполовая система: учащенное мочеиспускание, задержка мочи

органы дыхания: ощущение сжатия в грудной клетке и хриплое дыхание, заложенность носа.

Противопоказания

Противопоказания препарата Оринол Плюс:

Возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Артериальная гипертензия в тяжелой форме, закрытоугольная форма глаукомы. Одновременное применение ингибиторов МАО. Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Оринола Плюс и снотворных и седативных средств, нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя нежелательно из-за возможности выраженного угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Состав и свойства

1 капсула содержит фенилтолоксамину цитрата 50 мг, фенилэфрина гидрохлорида 20 мг, хлорфенирамина малеата 4 мг

вспомогательные вещества : желатин, магния силикат, фармацевтическая глазурь, поливинилпирролидон, кремния диоксид, сахар, титана диоксид, краситель FD & C Желтый №10 лаковый, краситель FD & C Желтый №6 лаковый.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

армакологические . Фенилэфрина гидрохлорид – a-адреномиметик, который за счет сосудосуживающего действия уменьшает отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа.

Фенилтолоксамину цитрат – блокатор Н ₁ гистаминорецепторов, имеет антигистаминные и антихолинергические свойства, уменьшая ринорею, слезотечение и другие симптомы простуды и аллергии, связанные с избыточным экссудацией.

Хлорфенамин – блокатор Н ₁ гистаминорецепторов, обладает выраженным антиэкссудативное действие, заключается в уменьшении отека слизистой оболочки дыхательных путей и устранении таких симптомов, как насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить Оринол Плюс следует при температуре 15 – 30 ° С в сухом месте, недоступном для детей.Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенилэфрин
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие альфа- и альфа + бета-адренорецепторы

Описание препарата «Оринол Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Побочное действие.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка