Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Орзол – противопротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола.

Показания и дозировка:

Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis)
Амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени)
Лямблиоз
Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями вследствие хирургических вмешательств на толстом кишечнике и гинекологических операций

Препарат вводят внутривенно 15-30 минут.

Амебная дизентерия тяжелого течения, все внекишечные формы амебиаза. Внутривенно капельно 500-1000 мг для первого введения и затем 500 мг каждые 12 часов на протяжении 3-6 суток.

Детям суточную дозу рассчитывают исходя из 20-30 мг на 1 кг массы тела и разделяют на 2 введения.

Анаэробные инфекции. Первая инфузия 500-1000 мг препарата, затем – 500 мг каждые 12 часов или 1 г каждые 24 часа на протяжении 5-10 суток. После достижения стабильного состояния пациента, следует перейти на пероральный прием орнидазола (например, таблетки 500 мг по 1 таблетке каждые 12 часов).

Детям суточную дозу рассчитывают исходя из 20-30 мг на 1 кг массы тела и разделяют на 2 введения на протяжении 5-10 дней.

Профилактика анаэробных инфекций. 1000 мг препарата вводят приблизительно за полчаса до оперативного вмешательства. Для профилактики смешанных инфекций орнидазол следует применять вместе с аминогликозидами, пенициллином или цефалоспоринами. Вводят препараты раздельно.

Передозировка:

При передозировке возможны потеря сознания, головная боль, головокружение, тремор, судороги, диспептические расстройства.

Лечение: специфический антидот неизвестен; симптоматическая терапия, при появлении судорог – диазепам.

Побочные эффекты:

Возможно возникновение таких умеренных побочных реакций, как сонливость, головная боль и желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота).
В отдельных случаях были зафиксированы нарушения со стороны ЦНС: головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, пароксизм, утомляемость, временная потеря сознания и симптомы сенсорной либо смешанной периферической нейропатии.
Также сообщалось о случаях нарушения вкуса, отклонения в печеночных функциональных пробах, кожных реакций и реакций гиперчувствительности. При внутривенном введении возможны болезненность и тромбозы в местах введения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или другим производным нитроимидазола
Органические заболевания ЦНС
Эпилепсия
Рассеянный атеросклероз
Нарушения кровообращения
Хронический алкоголизм
Первый триместр беременности и период кормления грудью
Дети с массой тела менее 6 кг

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами орнидазол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда (варфарин и др.), что требует соответствующей корректировки их доз. Продлевает действие векурония бромида.

Несовместимость. Во время введения препарат не смешивают с другими растворами.

Состав и свойства:

Действующее вещество: орнидазол; 100 мл раствора содержат 500 мг орнидазола;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Форма выпуска:

По 100 мл во флаконе из полимерного материала, закрытом предохранительной крышечкой, в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Активный в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamlia (Gardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.

По механизму действия орнидазол – ДНК-тропный препарат с выборочной активностью в отношении микроорганизмов с ферментными системами, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под воздействием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы из ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата имеют цитотоксические свойства и нарушают процессы клеточного дыхания.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25ºС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орнидазол
Производитель:

Вивимед Лабс Лтд для “Ротек Лтд”, Индия/Великобритания

Описание препарата «Орзол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с общеукрепляющим и иммуностимулирующим действием, применяемый при заболеваниях ЖКТ и нарушениях обмена веществ.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь:

В качестве успокаивающего средства при повышенной нервной возбудимости и нарушениях сна;
В качестве общеукрепляющего средства в периоде выздоровления после перенесенных заболеваний, операций, повышенных физических и умственных нагрузок, травм, стрессов;
В составе комплексной терапии заболеваний ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит вне стадии обострения, дискинезии желчевыводящих путей, склонность к запорам);
В составе комплексной терапии в период реабилитации у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
В составе комплексной терапии нарушений липидного обмена, гиперлипидемии;
В качестве средства, повышающего неспецифическую резистентность организма, у пациентов с вторичной иммунологической недостаточностью (в т.ч. при радиотерапии).

Для местного применения:

Посттравматические боли (в качестве местного противовоспалительного и обезболивающего средства);
Укусы насекомых (для снятия воспаления и зуда);
Лечение и профилактика воспалительных заболеваний глотки и полости рта.

Для приема внутрь

При заболеваниях ЖКТ с нормальной или пониженной кислотностью назначают по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) неразбавленного или разведенного в 50-100 мл воды или чая препарата 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи. При повышенной кислотности назначают 2-3 раза/сут через 1 ч после приема пищи. Курс лечения – 1 мес.

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы в период реабилитации – по 2 чайные ложки (10 мл) 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Курс лечения – 1 мес.

В качестве общеукрепляющего средства после перенесенных инфекционных заболеваний, операций, травм – по 2 чайные ложки (10 мл) 3-4 раза/сут. Курс лечения – 21-28 дней.

В восстановительном периоде после лучевой терапии, начиная с первого дня после облучения, назначают в разведенном виде (100 мл воды или слабого чая) по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сут до приема пищи в течение 2.5-3 мес.

Для местного применения

В качестве местного противовоспалительного средства при острых или обострениях хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки 3 чайные ложки (15 мл) препарата разбавляют в достаточном количестве воды. Затем следует полоскать рот или горло 3 раза/сут в течение 1-3 мин.

При артралгиях и закрытых травматических повреждениях мягких тканей бальзам наносят на кожу на болезненный участок и растирают до полного впитывания, после чего можно наложить сухой согревающий компресс.

При укусах насекомых, воспалительных заболеваниях кожи (без вторичного повреждения кожных покровов) и слизистых оболочек необходимо нанести бальзам непосредственно на место поражения.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки препарата Оригинальный Большой Бальзам Биттнера не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:

Почечная недостаточность;
Печеночная недостаточность;
Цирроз печени;
Обтурационные заболевания желчевыводящих путей;
Алкоголизм;
Беременность;
Лактация (грудное вскармливание);
Детский возраст до 12 лет;
Дерматологические заболевания, повреждения, раздражения кожи, открытые и кровоточащие раны в области предполагаемого нанесения препарата (для местного применения);
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Оригинальный Большой Бальзам Биттнера с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

100 мл- сок ясеня белого 136 мг, корневища куркумы длинной 138 мг, корни дягиля лекарственного 136 мг, корни горечавки желтой 50 мг, плоды ореха мускатного 28 мг, корни колючника бесстебельного 68 мг, корни солодки голой 17 мг, корни и корневища девясила высокого 2 мг, трава золототысячника обыкновенного 1.3 мг, цветки гвоздичного дерева 3 мг, корневища калгана настоящего 1.4 мг, корневища имбиря настоящего 1.5 мг, трава волчеца кудрявого 1.5 мг, трава тысячелистника мускатного 600 мкг, корневища ириса германского 500 мкг, цветки коровяка обыкновенного 1.4 мг, кожура плодов померанца горького 3.1 мг, корневища аира болотного 4.7 мг, трава полыни горькой 3.5 мг, кожура плодов апельсина кюрасао 3.8 мг, плоды перца кубебы 1.7 мг, плоды бадьяна настоящего 4.6 мг, кожура плодов апельсина сладкого 1.1 мг, листья вахты трехлистной 12 мг, мирра камедь смолистая высушенная 70 мг, териак 97 мг, камфора рацемическая 95 мг.

Вспомогательные вещества: этанол (32.32 г/100 мл), краситель пищевой (Е150а), вода очищенная.

Форма выпуска:

Бальзам для приема внутрь и наружного применения в виде прозрачной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом.

50 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированный растительный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Препарат оказывает общеукрепляющее, спазмолитическое, желчегонное, мочегонное, противовоспалительное, антисептическое, местное обезболивающее действие. Повышает неспецифическую резистентность организма, нормализует обмен веществ, обладает легким успокаивающим действием.

Препарат обладает общеукрепляющим действием на организм человека и стимулирует его адаптивные реакции. Уменьшает отрицательное влияние стресса, в т.ч. и в процессе выздоровления, способствует более полной реабилитации и реконвалесценции после оперативных вмешательств и инфекционных заболеваний. Регулирует функции ЖКТ, нормализует аппетит. Оказывает желчегонное действие, положительно влияет на микрофлору кишечника, улучшает детоксикационную функцию печени. Препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкомышечную мускулатуру внутренних органов (в т.ч. ЖКТ). Оказывает умеренное муколитическое действие в комплексном лечении бронхолегочных заболеваний. При местном применении оказывает противомикробное, противовоспалительное, противозудное, анальгезирующее действие. Ускоряет заживление ран, ожогов, обморожений.

Каждое растение содержит биологически активные вещества, что обусловливает широкий спектр и фазность фармакологического действия.

Высушенный сок ясеня белого (Manna) содержит маннит (до 90%), глюкозу, фруктозу, смолу, слизи, гликозид фраксин. Оказывает желчегонное, противовоспалительное, вяжущее, слабительное, мочегонное, иммуномодулирующее действие.

Корневище куркумы (Rhizoma Zedoariae) содержит эфирные масла, горечь, куркумин, толметил карбиол Р. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, вяжущее, мочегонное, тонизирующее, кардиостимулирующее действие.

Корень дягиля (Radix Angelicae) содержит эфирные масла c α-феландреном и другими терпенами, валериановую кислоту, ангелицин, цимол, ксантотоксил, умбеллиферон, органические кислоты, витамины А, В12, Е, кверцетин, горечи, дубильные вещества. Оказывает спазмолитическое, анальгезирующее, противомикробное действие. Тонизирует ЦНС.

Мирра (Myrrha) содержит камеди, эфирные масла и смолы. Нормализует пищеварение, оказывает вяжущее, противомикробное действие, активна в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., патогенных грибов.

Корень горечавки желтой (Radix Gentianae) содержит генциопикрин, гентизин, генциомарин, генциокумол, генционозу, генцианин, пектины. Нормализует пищеварение, регулирует аппетит, вес, обладает желчегонным, спазмолитическим, радиопротекторным действием.

Плод мускатного ореха (Semen Myristicae) содержит эфирные масла, эвгенол, борнеол, гераниол, миристицин, терпены. Оказывает секреторное (стимулирует секрецию желудочного сока), противорвотное, спазмолитическое действие. Нормализует аппетит.

Корень колючника бесстебельного (Radix Carlinae) содержит дубильные вещества, эфирные масла. Обладает противовоспалительным, ранозаживляющим, отхаркивающим действием. Стимулирует секрецию желудочного сока.

Корень солодки голой (Radix Liquiritae) содержит глициризин, флавоноиды (ликвиритин, ликвиритигенин), эфирные масла, биотин, холин, лецитин, пантотеновую кислоту, витамины В1, В2, В3, В6, Е, горечи, аскорбиновую кислоту. Нормализует водно-электролитный баланс. Оказывает общеукрепляющее, тонизирующее, антистрессорное, противоаллергическое действие. Оказывает нормализующее действие на сексуальную функцию, стимулирует функцию надпочечников.

Корень девясила высокого (Radix Helenii) содержит эфирные масла, алантолактон, инулин, алантопикрин, горечи, сахара. Обладает противовоспалительным, желчегонным, кардиостимулирующим, гипогликемическим действием. Оказывает также антиоксидантное, тонизирующее, иммуномодулирующее действие.

Трава золототысячника (Herba Centaurii) содержит генцианин, горечи, гликозиды, амарогентин, генциопикрин, олеоловую и аскорбиновую кислоты. Оказывает желчегонное, спазмолитическое, анальгезирующее действие. Нормализует пищеварение, оказывает слабительное действие. Стимулирует потенцию. Выводит радионуклиды из организма, оказывает антиоксидантное, иммуностимулирующее действие.

Цветки гвоздичного дерева (Flos Caryophylli) содержат эфирные масла, дубильные вещества, эвгенол, кариофиллен. Оказывают тонизирующее, анальгезирующее, вяжущее, противовоспалительное, антибактериальное, диуретическое, гемостатическое, противогельминтное действие.

Корневище калгана настоящего (Rhizoma Galangae) содержит эфирные масла, горечи, смолы, дубильные вещества, флавоноиды. Оказывает тонизирующее, гемостатическое, противомикробное, вяжущее, обволакивающее и мочегонное действие.

Корневище имбиря (Rhizoma Zingiberis) содержит эфирные масла, горечь. Нормализует пищеварение, повышает аппетит. Оказывает тонизирующее, адаптогенное, кардиостимулирующее, спазмолитическое, гипогликемическое действие.

Трава волчеца кудрявого (Herba Cardui benedicti) содержит флавоноиды, эфирные масла, горечи, дубильные вещества, кницин. Обладает тонизирующим, противовоспалительным, противоаллергическим, противовирусным действием. Нормализует функцию сердечно-сосудистой системы и ЦНС. Стимулирует пищеварение, повышает аппетит.

Трава тысячелистника мускусного (Herba Ivae moschatae) содержит дубильные вещества, эфирные масла, горечи, смолы, алкалоиды, витамин К, аскорбиновую кислоту. Обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием, оказывает кардиостимулирующее, противовоспалительное, ранозаживляющее, антиоксидантное действие. Нормализует обмен веществ.

Териак – смесь листьев мяты перечной, листьев сальвии, корня дягиля, корня имбиря.

Корневище касатика германского (Rhizoma Iridis) содержит гликозиды, иридин, изофталовые кислоты. Нормализует обмен веществ, повышает иммунитет. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антигипоксическое действие.

Цветки коровяка (Flos Verbasci) содержат сапонины, флавоноиды, слизи, сахара, бетакаротен, камфен, камфору, витамины В2, В12, D. Оказывает отхаркивающее, обволакивающее, муколитическое, противоаллергическое, противовирусное, антиоксидантное и седативное действие. Повышает иммунитет.

Кожура плодов померанца горького (Рericarpium Aurantii amari) содержит эфирные масла, дубильные вещества, гисперидин, терпеноиды. Нормализует аппетит. Оказывает желчегонное, гепатопротекторное, спазмолитическое действие.

Корневище аира (Rhizoma Calami) содержит эфирные масла, пинен, камфен, камфору, борнеол, каламен, акорон, алкалоид акорин, горечи, дубильные вещества. Обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием. Оказывает противовоспалительное, спазмолитическое действие. Нормализует половую активность.

Кожура плодов кюрасао (Pericarpium Aurantii Curacao) содержит пинен, сабинен, терпен, лимонен, фелландрен, линалол, гераниол, фарнезол. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное, анальгезирующее действие. Нормализует секреторную и моторную деятельность кишечника, оказывает желчегонное действие, регулирует аппетит.

Трава полыни горькой (Herba Absinthii) содержит горечи, абсинтин, артабсин, эфирные масла, дубильные вещества, аскорбиновую кислоту, каротин. Нормализует пищеварение, регулирует аппетит. Обладает тонизирующим, противовоспалительным, противомикробным, противоаллергическим, противовирусным и желчегонным действием.

Плод кубебы (Fructus Cubebae) содержит эфирные масла, кубобин, пирелин, горечи, витамины, минеральные вещества. Обладает тонизирующим, противомикробным, спазмолитическим, анальгезирующим и гемостатическим действием. Нормализует пищеварение.

Плод бадьяна (Fructus Anisi stelatii) содержит эфирные масла, анетол, анисовый альдегид. Оказывает отхаркивающее, мочегонное, ветрогонное действие. Нормализует пищеварение и сексуальную функцию.

Кожура плодов апельсина сладкого (Рericarpium Aurantii dulcis) содержит эфирные масла, пектин. Оказывает тонизирующее и общеукрепляющее действие. Обладает гипохолестеринемическим и гипогликемическим действием. Оказывает гепатопротекторное действие. Выводит радионуклиды из организма.

Листья вахты трехлистной (Folium Menyanthidis) содержат логинин, сверозид, генцианин, мениантин, дубильные вещества, флавоноиды, алкалоиды. Обладает антиоксидантным, иммуномодулирующим, желчегонным действием, нормализует пищеварение. Обладает мочегонным, успокаивающим, репаративным действием.

Камфора очищенная оказывает аналептическое действие, стимулирует дыхание и сердечно-сосудистую деятельность. Тонизирует ЦНС, нормализует сосудистый тонус.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мирра
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Описание препарата «Оригинальный большой бальзам Биттнера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОРИЗОЛИН (ORIZOLIN) cefazolin Представительство:КАДИЛА ХЕЛТКЭР Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA HEALTHCARE, Ltd. код ATX: J01DB04

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефазолин 125 мг -“- 500 мг -“- 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин I поколения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DB

Цефалоспорины первого поколения
J01DB04

Цефазолин

Описание препарата «Оризолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Оринол Плюс – противоотечный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Оринол Плюс:

Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита и синусита, вазомоторного ринита, а также острых респираторных вирусных инфекций.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 капсуле каждые 8 - 12:00. Принимать внутрь, независимо от приема пищи. Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

Передозировка препарата Оринол Плюс:

Симптомами передозировки могут быть: сухость во рту, расширенные зрачки, приливы крови к лицу, тошнота, рвота.

В случае передозировки необходимо прекратить применять препарат, промыть желудок, принять активированный уголь и солевое слабительное средство; при необходимости – госпитализировать в токсикологическое отделение.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Оринол Плюс:

Общего характера: кожная сыпь, сухость во рту, носу, горле

сердечно-сосудистая система: головная боль, снижение артериального давления, тахикардия

нервная система: седативный эффект или возбуждение, головокружение, повышенная нервозность, бессонница, снижение остроты зрения, судороги

желудочно-кишечный тракт: желудочный дискомфорт, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор

мочеполовая система: учащенное мочеиспускание, задержка мочи

органы дыхания: ощущение сжатия в грудной клетке и хриплое дыхание, заложенность носа.

Противопоказания

Противопоказания препарата Оринол Плюс:

Возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Артериальная гипертензия в тяжелой форме, закрытоугольная форма глаукомы. Одновременное применение ингибиторов МАО. Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Оринола Плюс и снотворных и седативных средств, нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя нежелательно из-за возможности выраженного угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Состав и свойства

1 капсула содержит фенилтолоксамину цитрата 50 мг, фенилэфрина гидрохлорида 20 мг, хлорфенирамина малеата 4 мг

вспомогательные вещества : желатин, магния силикат, фармацевтическая глазурь, поливинилпирролидон, кремния диоксид, сахар, титана диоксид, краситель FD & C Желтый №10 лаковый, краситель FD & C Желтый №6 лаковый.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

армакологические . Фенилэфрина гидрохлорид – a-адреномиметик, который за счет сосудосуживающего действия уменьшает отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа.

Фенилтолоксамину цитрат – блокатор Н ₁ гистаминорецепторов, имеет антигистаминные и антихолинергические свойства, уменьшая ринорею, слезотечение и другие симптомы простуды и аллергии, связанные с избыточным экссудацией.

Хлорфенамин – блокатор Н ₁ гистаминорецепторов, обладает выраженным антиэкссудативное действие, заключается в уменьшении отека слизистой оболочки дыхательных путей и устранении таких симптомов, как насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить Оринол Плюс следует при температуре 15 – 30 ° С в сухом месте, недоступном для детей.Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенилэфрин
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие альфа- и альфа + бета-адренорецепторы

Описание препарата «Оринол Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ориприм

О препарате

Ориприм – антибактериальный и противомикробный препарат из группы сульфаниламидов, применяемый при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются инфекционные заболевания, спровоцированные чувствительными к Ориприму микроорганизмами.

Инфекции мочевого канала:

хроническая бактериурия;
острый и хронический цистит;
пиелонефрит;
простатит;
уретрит.

Инфекции дыхательных путей:

острый и хронический бронхит;
фарингит;
пневмония;
синусит;
отит.

Инфекции кожи и мягких тканей:

фурункулез;
пиодермия;
абсцесс;
инфекции ран.

Также препарат применим при инфекционных заболевания желудочно-кишечного тракта, острых гонококовыхуретритах у женщин и мужчин, нокардиозе, остром бруцеллезе, мицетоме (кроме вызванной истинными грибами).

Дозировка препарата для каждого пациента устанавливается индивидуально в зависимости от типа заболевания и мере его протекания.

Курс лечения должен быть не менее 5 дней или до исчезновения симптомов болезни. При простатите и остром бруцелезе принимать препарат следует не менее 4 недель. При актиномицетоме и нокардиозе необходимо проводить длительную терапия.

Принимают препарат перерально после еды. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 800 мг сульфаметоксазола и 160 мг триметоприма для одного приема 2 раза в сутки. В качестве поддерживающей терапии – по 800 мг сульфаметоксазола и 160 мг триметоприма 1 раз в сутки.

Детям от 5 до 12 лет можно принимать по 400 мг сульфаметоксазола и 80 мг триметоприма 2 раза в сутки.

Детям от 2 до 5 лет назначают по 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма 2 раза в сутки.

В период лечения следует употреблять достаточное количество жидкости.

При длительном приеме Ориприма следует контролировать структуру крови и состояние печени и почек.

Больным пожилого возраста следует дополнительно назначить прием фолиевой кислоты.

Пациентам с нарушением функции почек необходимо снизить дозу препарата и увеличить интервал между приемами.

Передозировка

При остром отравлении сульфаниламидами возможны следующие симптомы:

анорексия;
тошнота;
рвота;
колики;
головная боль;
головокружение;
сонливость;
потеря сознания.

В редких случаях возможны:

гематурия;
гипертермия;
кристалурия.

При хронической передозировке возможно патологическое изменение структуры крови в следствие дефицита фолиевой кислоты и угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения).

Для лечения передозировки необходимо провести промывание желудка или вызвать рвоту, а также предпринять меры по усилению почечной экскреции путем форсированного диуреза.

Для вывода триметоприма и устранения его влияния на кроветворение при интоксикации препаратом применяют кальция фолината – 3 – 6 мг в/м в течение 5 – 7 дней.

После отравления Орипримом необходимо контролировать структуру крови, в частности биохимический состав и содержание электролитов. При обнаружении патологических изменений в состоянии крови, следует провести специальную терапию.

Перитониальный диализ неэффективный.

Гемодиализ малоэффективен.

Побочные эффекты

Ориприм в рекомендованных дозах переносится хорошо.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: светочувствительность, аллергические миокардиты, анафилактические реакции, пурпура Шенлейна-Геноха.

Системные реакции: красная волчанка, нодозный панартериит, токсический эпидермальный некроз, эритема.

Со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, пурпура, эозинофилия, гемоитическая анемия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, галлюцинации, асептический менингит, шум в шах, конвульсии.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: токсический нефроз, интерстициальный нефрит, повышение уровня креатинина в крови.

Противопоказания

Ориприм противопоказан при:

гиперчувствительности к компонентам препарата;
патологических нарушениях паренхимы печени;
тяжелых нарушениях функции почек;
заболеваниях крови;
дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
беременности и лактации;
в возрасте до 3 месяцев (риск развития ядерной желтухи);
недоношенным детям.

Детям до 5 лет рекомендуется принимать препарат в форме суспензии.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам:

с дефицитом фолиевой кислоты в организме;
при бронхиальной астме;
аллергических реакциях;
нарушениях функции почек;
заболевании щитовидной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется комбинировать Ориприм со следующими препаратами:

тиазидными диуретиками;
непрямыми коагулянтами;
переральными гипогликемизирующими лекарствами;
салицилатами;
фенитоином;
фенилбутазоном;
напроксеном.

У пациентов, которые принимали в период лечения Орипримом диуретики, в частности тиазиды, были отмечены случаи развития тромбоцитопении и пурпуры.

При одновременном приеме варфарина возможно увеличение интервала протромбинового времени.

Сульфаметоксазол и триметоприм угнетают метаболизм фенотоина в печени. В клинических дозах Ориприм увеличивает время полувыведения фенитоина на 39% и увеличивает скорость метаболического очищения на 27%.

Препарат вытесняет связанный с протеинами крови метотрексат и увеличивает его концентрацию в свободном состоянии.

Состав и свойства

Орипримм содержит следующие компоненты:

активные вещества – сульфаметоксазол (400 мг) и триметоприм (80 мг);
вспомогательные вещества – натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, тальк очищенный.

Форма выпуска: таблетки.

Фармакологическое действие: Ориприм оказывает противомикробное действие на грампозитивные и грамотрицательные микроорганизмы, хламидии, нокардии, некоторые микробактерии и простейшие, а также большинство анаэробные бактерии. Среди микроорганизмов, не чувствительных к препарата, находятся Treponema pallidum, Mycoplasma species, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa

Сульфаметоксазол подавляет взаимодействие парааминобензойной и дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует синтез дигидрофилиевой кислоты в тетрафолиевую. Таким образом препарат подавляет 2 стадии биосинтеза нуклеиновых кислот и протеинов, свойственных большинству бактерий.

При попадании внутрь Ориприм быстро абсорбируется и достигает пиковой концентрации в плазме крови в течение 2 часов. Места наибольшего скопления – это ткани легких, почки, спинномозговая жидкость, надпочечники, желчь, кости.

Выводится препарат в основном с мочой в неизменном виде и 10% – в виде неактивных или малоактивных метаболитов. Концентрация в моче после обычной дозы приема почти в 100 раз выше по сравнению с концентрацией в плазме крови и сохраняется на протяжении 24 часов. Сульфаметазол почти полностью выводится с мочой, триметоприм легко распределяется и концентрируется в тканях тела.

Условия хранения: хранить при температуре не выше 30*С в защищенном от света месте. Беречь от детей. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульфаметоксазол
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01E

Сульфаниламиды и триметоприм
J01EC

Сульфаниламиды средней длительности действия
J01EC01

Сульфаметоксазол

Описание препарата «Ориприм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для лечения ожирения – периферического действия.

Показания и дозировка:

Длительная терапия больных ожирением или пациентов с избыточной массой тела, в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой
В комбинации с гипогликемическими препаратами (метформин, препараты сульфонил мочевиныи/или инсулин) или умеренно гипокалорийной диетой у больных сахарным диабетом 2 типа с избыточной массой тела или ожирением

Назначают взрослым по одной капсуле (120мг) 3 раза/сут вместе с основными приемами пищи. Препарат принимают во время едыили не позднее, чем через 1 ч после еды. В случае, если прием пищи пропускают или если пища не содержит жира, прием препарата можно пропустить.

Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта.

Передозировка:

Симптомы: в случаях передозировки сообщалось либо об отсутствии нежелательных явлений, либо нежелательные явления не отличались от тех, которые наблюдаются при приеме препарата в терапевтических дозах.

Лечение: в случае выраженной передозировки орлистата рекомендуется наблюдать пациента в течение 24 ч.

Побочные эффекты:

Побочные явления препарата в основном выявлены со стороны желудочно-кишечного тракта и носит переходящий характер.

Часто: маслянистые выделения из прямой кишки, выделение газов с некоторым количеством отделяемого, учащение дефекации и недержание кала, императивные позывы на дефекацию, стеаторея, (как правило, эти явления носят преходящий характер и возникают в первые 3 мес лечения); возможны также боли или дискомфорт в животе, метеоризм, жидкий стул, мягкий стул, боли или дискомфорт в прямой кишке, поражение зубов, поражение десен

Редко: инфекции верхних или нижних отделов дыхательных путей, грипп, головные боли, дисменорея, тревога, слабость, инфекции мочевыводящих путей

Очень редко: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции, бронхо спазм желчнокаменная болезнь, гепатит, повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови

У больных сахарным диабетом типа 2 характер и частота нежелательных явлений были сопоставимы с таковыми у людей без сахарного диабета с избыточной массой тела и ожирением.

Противопоказания:

Синдром хронической мальабсорбции
Холестаз
Повышенная чувствительность к орлистату и другим компонентам препарата
Сопутствующий прием циклоспорина
Беременность и период лактации
Детский возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено лекарственное взаимодействие при одновременном применении орлистата с дигоксином, варфарином, пероральными контрацептивами, нифедипином, фенитоином, правастатином и этанолом.

При применении орлистата возможно уменьшение всасывания из ЖКТ жиро растворимых витаминов и бета-каротина.

Возможно снижение концентрации циклоспоринав плазме крови при одновременном применении с орлистатом, и снижение иммунодепрессивного эффекта циклоспорина.

Не рекомендуется одновременно назначать орлистат и акарбозу, поскольку исследования фармакокинетического взаимодействия не проводились. У пациентов, получающих амиодарон одновременно с орлистатом, рекомендуется более тщательно проводить клиническое наблюдение и мониторинг ЭКГ, так как наблюдается незначительное снижение уровня концентрации амиодаронав плазме крови.

При одновременном приеме орлистата и левотироксина натрия возможно развитие гипотиреоза (в постмаркетинговый периодотмечались случаи развития гипотиреоза у пациентов, принимавших орлистат и левотироксин натрия). Поэтому необходим мониторинг функции щитовидной железы,интервал между приемом левотироксина и орлистата должен быть не менее 4 ч.

Имеются сообщения о развитии судорог у пациентов, принимавших одновременно орлистат и антиэпилептические препараты (вальпроевая кислота, ламотриджин). Орлистат снижает всасывание антиэпилептическихпрепаратов.

Состав и свойства:

Одна капсула содержит:

активное вещество – орлистат 120 мг,

вспомогательные вещества: натрия крахмалагликолят, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К 30,тальк.

корпуса капсул: хинолиновый жёлтыйЕ104, титана диоксид Е171, эритрозин FD&C Red 3 E 127, желатин.

крышки капсул: индигокармин FD&CBlue 2 E 132, титана диоксид Е171, хинолиновый жёлтый Е104, желатин.

Форма выпуска:

Капсулы по 120 мг

Фармакологическое действие:

Препарат против ожирения – ингибиторгастро-интестинальных липаз. Механизм действия связан с образованием ковалентной связи с активным участком желудочной и панкреатической липаз в просвете желудка и тонкой кишки. В результате происходит инактивация липаз,нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орлистат
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Орлип» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия.

Показания и дозировка:

По данным Physician Desk Reference (2009), орлистат показан для лечения ожирения, в т.ч. уменьшения и поддержания массы тела, в сочетании с гипокалорийной диетой. Орлистат также показан для уменьшения риска повторной прибавки массы тела после ее первоначального снижения. Орлистат показан пациентам с ожирением при индексе массы тела ≥30 кг/м2 или ≥27 кг/м2 при наличии других факторов риска (сахарный диабет, артериальная гипертензия, дислипидемия).

Принимают внутрь по 120 мг во время каждого основного приема пищи или в течение часа после еды, обычно не более 3 раз/сут. Если пища содержит мало жиров, прием орлистата можно пропустить.

Передозировка:

Однократный прием 800 мг орлистата или его многократный прием в дозе до 400 мг 3 раза в сутки в течение 15 дней людьми с нормальной массой тела и с ожирением не сопровождался значимыми побочными явлениями.

Если выявлена значительная передозировка орлистата, следует наблюдать за состоянием пациента в течение 24 ч. По данным исследований на животных и человеке, системные эффекты, связанные с липазингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимыми.

Побочные эффекты:

Возможно: маслянистые выделения из прямой кишки, метеоризм, “жирный” стул, частая дефекация, императивные позывы на дефекацию, недержание кала.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, синдром хронической мальабсорбции, холестаз.

Адекватных хорошо контролируемых исследований орлистата у беременных женщин не проводилось. Поскольку данные испытаний на животных не всегда могут предопределить ответную реакцию у человека, орлистат не рекомендуется применять во время беременности.

Неизвестно, секретируется ли орлистат в грудное молоко, не следует применять его у кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Показано, что орлистат приводит к уменьшению всасывания из ЖКТ бетакаротена, α-токоферола.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Орлистат.

Форма выпуска:

Капсулы

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Орлистат
Производитель:

Стада, Германия

Описание препарата «Орлистат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

УТВЕРЖДЕНО

Приказ Министерства

здравоохранения Украины

29.10.10 № 930

Регистрационное удостоверение

№UA/11108/01/01

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ОРМАКС (ORMAX)

Состав:

действующее вещество: азитромицин;

1 капсула содержит 250 мг азитромицина (в форме дигидрата);

вспомогательные вещества:лактоза безводная, кукурузный крахмал, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

Лекарственная форма. Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин. Код АТС J01FА10.

Клинические характеристики.

Показания

. Заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину возбудителями:

инфекции органов дыхания:негоспитальные пневмонии, бактериальный бронхит;
инфекции ЛОР-органов:бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит;
инфекции мягких тканей и кожи:мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы;
инфекции, передающиеся половым путем:неосложненный и осложненный уретрит/ цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

. Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата, или к другим макролидным антибиотикам. Не назначают детям с массой тела меньше 45 кг. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Способ применения и дозы.

Капсулы препарата принимают внутрь 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно быстрее, следующую дозу препарата принимают через 24 часа.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) Ормакс применяют по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в сутки на протяжении 3 дней.

При остром уретрите и цервиците негонококковой этиологии пациентам назначают по 1 г (4 капсулы) препарата однократно.

Для лечения больных мигрирующей эритемой Ормакс назначают 1 раз в день в течение 5 суток, в первые сутки 1 г (4 капсулы), далее — по 500 мг (2 капсулы).

Для лиц пожилого возраста нет необходимости изменять дозу препарата.Почечная недостаточность.

У пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) нет необходимости изменять дозировку. Не было проведено ни одного исследования у пациентов с клиренсом креатинина < 40 мл/мин. Соответственно, следует с осторожностью применять азитромицин таким пациентам.

Печеночная недостаточность.

Так как азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с серьезным заболеванием печени.

Побочные реакции.

Оценка побочных реакций основывается на классификации с учетом частоты реакций: очень часто — ≥10%; часто — ≥1%-<10%; нечасто — ≥ 0,1%-<1%; редко — ≥0,01%-<0,1%; очень редко — <0,01%, в том числе одиночные случаи.

Со стороны системы кровообращения и лимфатической системы:редко — тромбоцитопения. В клинических исследованиях были единичные сообщения о периодах транзиторной слабо выраженной нейтропении. Однако причинная связь с лечением азитромицином подтверждена не была.

Со стороны психики:редко — агрессивность, беспокойство, тревога и нервозность.Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, сонливость, синкопе, головная боль, судороги (было выявлено, что они провоцируются также другими макролидными антибиотиками), изменение вкуса и чувства запахов; редко — парестезии, астения, бессонница.Со стороны органа слуха: редко — сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают нарушение слуха. У некоторых пациентов, принимавших азитромицин, сообщалось о нарушении слуха, возникновение глухоты и звон в ушах. Большинство из этих случаев связаны с экспериментальными исследованиями, в которых азитромицин применяли в больших дозах на протяжении длительного времени. В соответствии с доступными отчетами о дальнейшем медицинском наблюдении, большинство этих симптомов являлись обратимыми.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко сообщалось о сильном сердцебиении, желудочковых нарушениях ритма (в т.ч. тахикардия), было выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками. Были редкие сообщения об удлинении QТ и трепетании-мерцании желудочков, артериальной гипотензии.

Со стороны пищеварительного тракта:часто — тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль, спазмы); нечасто — жидкие испражнения, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия, диспепсия; редко — запор, изменение цвета языка, панкреатит. Сообщалось о псевдомембранозном колите.

Со стороны печени и желчного пузыря:редко сообщалось о гепатите и холестатической желтухе, включая патологические показатели функциональных проб печени, а также о редких случаях некротического гепатита и дисфункции печени, которые в редких случаях приводили к летальному исходу.

Со стороны кожи: нечасто — аллергические реакции, включая зуд, высыпания; редко — аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность, серьезные кожные реакции (полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы:нечасто — артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.

Со стороны половой системы: нечасто — вагинит.

Системные нарушения:редко — анафилаксия, включая ангионевротический отек (в редких случаях приводящих к летальному исходу), кандидоз.

Передозировка

.Симптомы.

При передозировке азитромицина отмечаются выраженные тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, редко — временная потеря слуха.

Лечение.

Промывание желудка; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Азитромицин проникает через плаценту, однако не было выявлено вредного влияния препарата на плод. Ормакс можно применять беременным только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Период кормления грудью.

Азитромицин можно применять во время кормления грудью только при отсутствии альтернативных препаратов или кормление грудью необходимо прекратить на время применения Ормакса.

Дети. Ормакс в форме капсул назначают детям с массой тела больше 45 кг.

Особенности применения.

Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата и применять препарат более длительное время, чем рекомендовано.

Аллергические реакции:в редких случаях сообщалось, что азитромицин может вызвать серьезные аллергические (редко летальные) реакции, такие как ангионевротический отек и анафилактический шок. Некоторые из этих реакций имели рецидивирующий характер и требовали более длительного наблюдения и лечения.

Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT, которые увеличивали риск развития сердечной аритмии, в том числе трепетания-мерцания желудочков, наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации (синдром врожденного и приобретенного удлиненного интервала QТ).Стрептококковые инфекции: пенициллин является препаратом первого выбора в лечении фарингита / тонзиллита, вызванного Streptococcus pyogenes, а также в профилактике острого ревматического полиартрита. В общем азитромицин эффективен в лечении стрептококковых инфекций ротоглотки, но нет данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике острого ревматического полиартрита.

Суперинфекции:как и в случае с другими антибактериальными препаратами, существует возможность возникновения суперинфекции (например, микозов).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами или другие виды взаимодействий. Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QТ.

Антациды:при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались на 30 %. Азитромицин необходимо принимать как минимум за 1 час до или через 2 часа после приема антацидов. Изменения фармакокинетики азитромицина при применении циметидина за 2 часа до применения азитромицина отсутствовали.

Карбамазепин:азитромицин не показал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.

Циклоспорин: некоторые макролидные антибиотики влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное применение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровней циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Кумариновые антикоагулянты: сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумарин-подобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо усилить внимание частоте мониторинга протромбинового времени и международного нормализационного отношения.Дигоксин: сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина необходимо помнить о возможности повышения концентрации дигоксина и проводить мониторинг уровней дигоксина.

Метилпреднизолон:азитромицин не проявлял значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.Терфенадин: не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

Теофиллин:азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном применении азитромицина и теофиллина. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровней теофиллина в сыворотке крови.

Зидовудин:однократные дозы 1000 мг и 1200 мг или многократные дозы по 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови.

Диданозин:при одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином у 6 субъектов не было выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

Рифабутин:одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным применением азитромицина не была установлена.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Азитромицин — представитель новой генерации макролидных антибиотиков, относится к подгруппе азалидов. Антибактериальное действие препарата обусловлено блокированием биосинтеза белков, чувствительных к нему микроорганизмов, путем связывания с 50S-субъединицами рибосом. К азитромицину чувствительны: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalacticae, Streptococcus viridans, Streptococcus sрр., Н. influenzae, Н. parainfluenzae, Н. ducreyi, М. catarrhalis, Вordetella pertussis, Вordetella parapertussis, Вrucella melitensis, Н. pylori, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Clostridium sрр., Реptococcus sрр. и Рерtosteptococcus sрр., Legionella sрр., Сhlamydia trachomatis и Сhlamydia pneumoniae, Муcoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Тreponema pallidum, Воrrelia sрр., комплекс Мycobacterium avium, некоторые паразиты, в частности Вabesia microti.

Фармакокинетика. После перорального приёма азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2-3 ч, биодоступность составляет около 35-40 %. Одновременный приём еды и антацидов тормозит абсорбцию препарата. Период полувыведения составляет в среднем 68 ч. Связывание с белками плазмы крови носит вариабельный характер и зависит от принятой дозы, в среднем составляет 7-51 %. Проникая в макрофаги, препарат доставляется к очагам воспаления и длительное время находится в тканях, создавая высокие концентрации, в несколько раз превышающие таковые в плазме: в коже — в 35 раз, в легких — более чем в 100 раз, мокроты — в 30 раз, в лимфоидной ткани — более чем в 100 раз, цервикальном секрете — в 70 раз. Азитромицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно желчью, около 6 % от принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой на протяжении 1 недели. Возрастные показатели на фармакокинетику азитромицина почти не влияют.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с корпусом белого цвета, крышкой синего цвета и маркировкой темно-синего цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Категория отпуска.

По рецепту.

Упаковка.

По 6 или 10 капсул в пластиковом контейнере белого цвета, закупоренном пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия, и в картонной пачке.

Производитель.

Совместное украинско-испанское предприятие «Сперко Украина».

Местонахождение.

21027, Украина, г. Винница, ул. 600-летия, 25.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ормакс капсулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

УТВЕРЖДЕНО

Приказ Министерства

здравоохранения Украины

29.10.10 № 930

Регистрационное удостоверение

№UA/11108/02/01

UA/11108/02/02

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

ОРМАКС (ORMAX)

Состав:

действующее вещество: азитромицин;

5 мл суспензии содержат 100 мг или 200 мг азитромицина (в форме дигидрата);

Вспомогательные вещества: сахароза, натрия фосфат, натрия бензоат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор фруктовый «абрикос». Не содержит красителей.

Лекарственная форма. Порошок для приготовления суспензии.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Макролиды. Азитромицин. Код АТС J01FА10.

Клинические характеристики.

Показания

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония);
инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу, любому другому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи. Не применяют детям с массой тела меньше 5 кг дозировку 100 мг/5 мл, детям с массой тела до 15 кг не применяют дозировку 200 мг/5 мл.

Способ применения и дозы.

Для приготовления суспензии контейнер с порошком следует перевернуть, чтобы порошок отделился от дна, потом во флакон с порошком с помощью дозирующего шприца добавляют кипяченую воду комнатной температуры из расчёта:

Форма выпуска

200 мг/5 мл, 20 мл

200 мг/5 мл, 30 мл

100 мг/5 мл, 20 мл

Количество воды

14 мл

20 мл

15 мл

После добавления воды флакон закрывают и тщательно встряхивают до образования однородной суспензии. После этого в специальной рамке этикетки рекомендуется поставить дату приготовления суспензии. Готовую суспензию хранят в холодильнике. Перед каждым использованием флакон необходимо хорошо взболтать. Суспензию принимают внутрь один раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после приёма пищи. Непосредственно после приема суспензии ребенку необходимо дать выпить несколько глотков жидкости для того, чтобы смыть и проглотить остатки суспензии в ротовой полости. В случае пропуска приёма препарата его необходимо принять как можно быстрее, а следующую дозу препарата принимают через 24 часа.

Инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы): 10 мг/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.

В зависимости от массы тела ребенка рекомендована следующая схема дозирования:

Масса тела

Форма выпуска

Суточная доза

5 кг

Ормакс 100 мг/ 5 мл

2,5 мл (50 мг)

6 кг

———-“———-

3 мл (60 мг)

7 кг

———-“———-

3,5 мл (70 мг)

8 кг

———-“———-

4 мл (80 мг)

9 кг

———-“———-

4,5 мл (90 мг)

10 – 14 кг

———-“———-

5 мл (100 мг)

15 – 24 кг

Ормакс 200 мг/ 5 мл (20 мл)

5 мл (200 мг)

25 – 34 кг

Ормакс 200 мг/ 5 мл (30 мл)

7,5 мл (300 мг)

35 – 44 кг

———-“———-

10 мл (400 мг)

≥ 45 кг

назначают дозы для взрослых

Мигрирующая эритема (болезнь Лайма): 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозе 20 мг/кг массы тела в 1-й день, затем по 10 мг/кг массы тела со 2-го по 5-й день.

Почечная недостаточность.

У пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) нет необходимости изменять дозировку. Не было проведено ни одного исследования у пациентов с клиренсом креатинина < 40 мл/мин. Соответственно, следует с осторожностью применять азитромицин у таких пациентов.

Печеночная недостаточность.

Так как азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

Побочные реакции.

Оценка побочных явлений основывается на классификации с учетом частоты реакций: очень часто – ≥ 10 %; часто – ≥ 1 % – < 10 %; нечасто - ≥ 0,1 % - < 1 %; редко - ≥ 0,01 % - < 0,1 %; очень редко - < 0,01 %, в том числе единичные случаи.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения. В клинических исследованиях были единичные сообщения о периодах транзиторной слабо выраженной нейтропении. Однако причинная связь с лечением азитромицином подтверждена не была.

Со стороны психики: редко — агрессивность, беспокойство, тревога и нервозность.

Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, сонливость, синкопе, головная боль, судороги (было выявлено, что они провоцируются также другими макролидными антибиотиками), извращение вкуса и ощущения запахов; редко — парестезии, астения, бессонница.

Со стороны органа слуха: редко — сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают нарушение слуха. У некоторых пациентов, принимавших азитромицин, сообщалось о нарушении слуха, возникновении глухоты и звоне в ушах.

Со стороны сердечной деятельности: редко сообщалось о сильном сердцебиении, желудочковых нарушениях ритма (в т.ч. тахикардия), было выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками. Были редкие сообщения об удлинении QTи трепетании-мерцании желудочков, артериальной гипотензии.

Со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль/спазмы); нечасто — жидкие испражнения, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия, диспепсия; редко — запор, изменение цвета языка, панкреатит. Сообщалось о псевдомембранозном колите.

Со стороны печени и желчного пузыря: редко сообщалось о гепатите и холестатической желтухе, включая патологические показатели функциональных проб печени, а также о редких случаях некротического гепатита и дисфункции печени, которые в редких случаях приводили к летальному концу.

Со стороны кожи: нечасто — аллергические реакции, включая зуд и высыпания; редко — аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность, серьезные кожные реакции (полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто — артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.

Со стороны половой системы:нечасто — вагинит.

Системные нарушения: редко — анафилаксия, включая ангионевротический отек (в редких случаях приводят к летальному исходу), кандидоз.

Передозировка

При передозировке азитромицина отмечаются выраженные тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, редко — временная потеря слуха. Специфического антидота нет, проводят симптоматическую терапию.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Ормакс в форме суспензии рекомендован для применения в педиатрической практике и не применяется у беременных.

Дети.

Препарат предназначен для применения в педиатрической практике. Детям с массой тела свыше 5 кг применяют дозирование 100 мг/5 мл, а детям с массой тела свыше 15 кг — 200 мг/5 мл.

Особенности применения.

Аллергические реакции: в редких случаях сообщалось, что азитромицин может вызвать тяжелые аллергические (редко — летальные) реакции, такие как ангионевротический отек и анафилактический шок. Некоторые из этих реакций имели рецидивирующий характер и требовали более длительного наблюдения и лечения.

Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT, которые увеличивали риск развития сердечной аритмии, в том числе трепетание-мерцание желудочков, наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации (синдром врожденного и приобретенного удлиненного интервала QT).

Стрептококковые инфекции: пенициллин является препаратом первого выбора в лечении фарингита/тонзиллита, вызванного Streptococcuspyogenes, а также в профилактике острого ревматического полиартрита. В общем азитромицин эффективен в лечении стрептококковых инфекций ротоглотки, но нет данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике острого ревматического полиартрита.

Суперинфекции: как и в случае с другими антибактериальными препаратами, существует возможность возникновения суперинфекции (например, микозов).

В связи с тем, что препарат содержит сахарозу, его не следует назначать пациентам с нечастыми наследственными синдромами интолерантности к фруктозе, глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточности сахарозы-изомальтазы.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью наблюдается увеличение показателей системной экспозиции. Пациентам с тяжелой патологией печени препарат следует применять с осторожностью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Ормакс в форме суспензии рекомендован для применения в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами или другие виды взаимодействий.

Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT(хинидин, циклофосфамид, кетоконазол, терфенадин, галоперидол, литий).

Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались на 30%. Азитромицин необходимо принимать как минимум за час до или через 2 часа после приема антацидов. Изменения фармакокинетики азитромицина при применении циметидина за 2 часа до применения азитромицина отсутствовали.

Карбамазепин: азитромицин не оказывал существенного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.

Циклоспорин: некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровней циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Кумариновые антикоагулянты: сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумаринподобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга протромбинового времени и MHO.

Дигоксин: сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина необходимо помнить о возможности повышения концентрации дигоксина и проводить мониторинг уровней дигоксина.

Метилпреднизолон: азитромицин не оказывал существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Терфенадин: не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

Теофиллин: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном применении азитромицина и теофиллина. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровней теофиллина в сыворотке крови.

Зидовудин: однократные дозы 1000 мг и 1200 мг или многократные дозы по 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови.

Диданозин: при одновременном применении суточных доз азитромицина 1200 мг с диданозином шести субъектам не было выявлено влияния на фармакокинетику диданозина в сравнении с плацебо.

Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным применением азитромицина не была установлена.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Азитромицин — представитель новой генерации макролидных антибиотиков, относится к подгруппе азалидов. Антибактериальное действие препарата обусловлено блокированием биосинтеза белков чувствительных к нему микроорганизмов путем связывания с 50S-субъединицами рибосом. К азитромицину чувствительны: Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Streptococcusagalacticae, Streptococcusviridans, Staphylococcusspp., H.influenzae, H.parainfluenzae, H.ducreyi, M.catarrhalis, Bordetellapertussis, Bordetellaparapertussis, Brucellamelitensis, H.pylori, Campylobacterjejuni, Gardnerellavaginalis, Clostridiumspp., Peptococcusspp. и Peptosteptococcusspp, Legionellaspp., Chlamydiatrachomatisи Chlamydiapneumoniae, Mycoplasmapneumoniae, Ureaplasmaurealyticum, Listeriamonocytogenes, Treponemapallidum, Borreliaspp., комплекс Mycobacteriumavium, некоторые паразиты, в частности Babesiamicroti.

Фармакокинетика. После перорального приёма азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 – 3 часа, абсолютная биодоступность составляет около 35 – 40 %. Совместный приём пищи и антацидов тормозит абсорбцию препарата. Связывание с белками плазмы крови носит вариабельный характер и зависит от принятой дозы, в среднем составляет 7 – 51 %. Проникая в макрофаги, препарат транспортируется к очагам воспаления, длительное время находится в тканях, создавая высокие концентрации, которые превышают таковые в плазме: для кожи — в 35 раз, для ткани легких — более чем в 100 раз, мокроты — в 30 раз, для лимфоидной ткани — более чем в 100 раз, цервикального секрета — в 70 раз. Азитромицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с желчью, около 6 % принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой на протяжении 1 недели. Возрастные показатели на фармакокинетику азитромицина почти не влияют.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета с характерным фруктовым запахом.

Срок годности.2 года.

Не применяют препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Готовую суспензию хранят не более 5 суток при температуре от 2 °С до 8 °С.

Категория отпуска. По рецепту.

Упаковка. Контейнер с порошком для приготовления суспензии 100 мг/5 мл или 200 мг/5 мл по 20 или 30 мл, дозирующий шприц и дозирующая ложка в картонной пачке.

Производитель. Совместное украинско-испанское предприятие «Сперко Украина».

Местонахождение. 21027, Украина, г. Винница, ул. 600-летия, 25.

Тел.+ 38(0432)52-30-36.

E-mail: [email protected]

www.sperco.com.ua

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ормакс порошок» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Орнигил – противомикробное средство, активное в отношении анаэробных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Орнигил используют для лечения пациентов с тяжелыми инфекционными заболеваниями, а также в случае, когда прием пероральной формы орнидазола невозможен.

В частности Орнигил применяют:

В терапии пациентов, страдающих анаэробными системными инфекционными заболеваниями, в том числе септицемией, перитонитом, менингитом, эндометритом.
В форме раствора для инфузий назначают при послеродовом сепсисе, септическом аборте и послеоперационных раневых инфекциях.
В качестве профилактического средства при проведении оперативных вмешательств, в том числе при проведении операций на прямой и ободочной кишке, а также при оперативных вмешательствах в гинекологической практике.
При тяжелой форме амебной дизентерии, внекишечными формами амебиаза, абсцессом печени и лямблиозом.

Орнигил предназначен для внутривенного медленного капельного введения (100мл препарата следует вводить в течение не менее 15 минут). Запрещено введение раствора через одну систему для инфузий с другими растворами.

Препарат Орнигил не смешивают с другими лекарственными средствами. Если после введения осталась часть раствора её следует утилизировать.

После улучшения состояния пациента следует заменить парентеральное введение орнидазола на прием пероральных форм.

Орнидазол следует вводить через равные промежутки времени (12 или 24 часа).

Взрослым и подросткам назначают введение 500-1000мг орнидазола, после чего переходят на введение 500мг орнидазола дважды в сутки или 1000мг орнидазола 1 раз в сутки.

Детям младше 12 лет, включая детей младше 1 года, масса тела которых более 6кг, суточную дозу препарата рассчитывают в зависимости от массы тела, обычно назначают по 20мг/кг массы тела в сутки.

Детям суточную дозу следует делить на 2 введения с интервалом 12 часов.

Продолжительность терапии орнидазолом обычно составляет 5-10 дней, продолжительность применения раствора для инфузий определяет лечащий врач в зависимости от состояния пациента.

Для профилактики инфекционных заболеваний при проведении оперативных вмешательств взрослым и подросткам обычно назначают введение 500-1000мг орнидазола за 30 минут до начала операции.

Рекомендуется проводить профилактику орнидазолом в комбинации с антибиотиками, активными в отношении аэробных микроорганизмов, например, аминогликозидами, цефалоспоринами или пенициллином.

При использовании нескольких препаратов их следует вводить раздельно.

Взрослым и подросткам с тяжелой формой амебной дизентерии, а также внекишечными формами амебиаза обычно назначают 500-1000мг орнидазола, после чего переходят на введение 500мг орнидазола дважды в сутки в течение 3-6 дней.

Детям младше 12 лет при тяжелой форме амебной дизентерии и внекишечных формах амебиаза назначают орнидазол в дозе 10-15мг/кг массы тела дважды в сутки.

Пациентам со сниженной функцией почек следует корректировать дозу орнидазола или увеличивать интервалы между введением препарата Орнигил.

Передозировка:

При введении орнидазола в дозе, которая значительно превышает рекомендованную, у пациентов отмечается развитие головной боли, тремора конечностей, судорог, периферического неврита, тошноты и рвоты.

Возможно также развитие головокружения и потери сознания.

Специфического антидота нет.

При передозировке орнидазола следует прекратить введение раствора и провести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Применение орнидазола может сопровождаться развитием таких нежелательных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: налет на языке, изменение вкусовых ощущений и металлический привкус во рту, сухость слизистой оболочки рта, тошнота, анорексия, нарушение стула, локализованная боль в животе, изменение показателей печеночных проб.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: тремор конечностей, ригидность мышц, головокружение, головная боль, атаксия, нарушение координации движений, судороги, спутанность сознания. Кроме того, возможно появление признаков периферической нейропатии (сенсорной или смешанной).
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек.
Другие нежелательные реакции: лейкопения, изменение цвета мочи, нарушения сердечного ритма и периферического кровотока.

Противопоказания:

Орнигил не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью орнидазола.
Орнидазол не следует назначать пациентам, страдающим эпилепсий, рассеянным склерозом и органическими заболеваниями центральной нервной системы, а также нарушениями периферического кровотока.
Раствор для инфузий Орнигил не используют в терапии пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом.
Орнигил строго противопоказан в первом триместре беременности, а также детям, масса тела которых менее 6 кг.
Назначать орнидазол пациентам с нарушениями функции печени и поражениями головного мозга можно только после изучения соотношения риск/польза.
В период лечения следует избегать работ, которые требуют повышенной концентрации внимания, в том числе управления потенциально небезопасными механизмами и вождения машины.

Во втором и третьем триместрах беременности орнидазол можно назначать по жизненным показаниям. Назначение раствора для инфузий Орнигил в первом триместре беременности строго запрещено.

Перед назначением орнидазола женщинам детородного возраста следует исключить беременность.

Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные средства контрацепции в период терапии орнидазолом.

В период лактации орнидазол можно применять только при условии прерывания грудного вскармливания.

Вопрос о восстановлении грудного вскармливания после окончания курса терапии следует решать с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор для инфузий запрещено смешивать с другими лекарственными средствами, вводить раствор следует через отдельную систему.

Орнигил увеличивает выраженность терапевтического эффекта антикоагулянтов кумаринового ряда. При необходимости сочетанного применения этих препаратов следует контролировать протромбиновое время и в случае необходимости корректировать дозу антикоагулянтов.

Орнидазол при сочетанном применении с векуронием бромидом увеличивает время миорелаксирующего действия.

Лекарственные препараты, индуктирующие микросомальные ферменты, снижают плазменные концентрации орнидазола при сочетанном применении, а препараты, ингибирующие микросомальные ферменты, – повышают плазменные концентрации орнидазола.

Сочетанное применение орнидазола с другими лекарственными веществами производными 5-нитроимидазола может привести к развитию судорог, депрессии и периферического неврита.

Не принимать алкоголь во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

1мл раствор для инфузий Орнигил содержит:

Орнидазола – 5мг
Дополнительные вещества

Фармакологическое действие:

Орнигил – противомикробное средство, активное в отношении анаэробных микроорганизмов. Орнидазол – активный компонент препарата – лекарственное вещество производное 5-нитроимидазола. После проникновения в микробную клетку происходит восстановление нитрогруппы орнидазола при участии нитроредуктаз микроорганизмов. Орнидазол приводит к деградации ДНК бактерий, нарушает процессы репликации и транскрипции ДНК и вызывает гибель бактерий. Также после восстановления нитрогруппы орнидазол приобретает цитотоксические свойства.

Препарат эффективен в отношении анаэробных бактерий, включая Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium spp. и Gardnerella vaginalis, а также анаэробных кокков. Кроме того, к действию препарата чувствительны Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Trichomonas foetus, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Blastocystis hominis, Balantidium coli, Entamoeba histolytica и Giardia intestinalis.

Орнидазол хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, в частности высокие концентрации орнидазола отмечаются в спинномозговой жидкости, перитонеальной и плевральной жидкости, желчи, слюне, влагалищном секрете, эритроцитах, печени и костной ткани. С белками плазмы связывается менее 20% орнидазола.

Активный компонент препарата проникает в грудное молоко. Около 30-60% орнидазола метаболизируется с образованием фармакологически активных и неактивных компонентов. Порядка 60-80% введенной дозы выводится почками, остальная часть выводится с желчью.

Форма выпуска:

Раствор для инфузионного введения во флаконах или контейнерах по 100мл, 200мл, 500мл.

Условия хранения:

Орнигил следует хранить в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Раствор годен в течение 2 лет после выпуска.

Запрещено замораживать раствор для инфузий.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орнидазол
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD03

Орнидазол

Описание препарата «Орнигил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав:

Показания

Противопоказания

Передозировка

Общая информация

Состав:

Показания

Противопоказания

Передозировка

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX