Оксилидин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Вызывает седативный (успокаивающий) и гипотензивный (понижающий артериальное давление) эффект, усиливает действие снотворных, наркотических, анальгезирующих и местноанестезируюших средств. ...

Read more
Оксилидин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Вызывает седативный (успокаивающий) и гипотензивный (понижающий артериальное давление) эффект, усиливает действие снотворных, наркотических, анальгезирующих и местноанестезируюших средств. ...

Read more

ОксиЛик Woerwag Pharma – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витаминов, восполняющее дефицит селена, бета-каротина, ликопина. Свойства компонентов Обеспечивает антиоксидантную защиту...

Read more
ОксиЛик Woerwag Pharma – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витаминов, восполняющее дефицит селена, бета-каротина, ликопина. Свойства компонентов Обеспечивает антиоксидантную защиту...

Read more

Оксилитен таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. ...

Read more
Оксилитен таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. ...

Read more

Оксилитен флаконы – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 20 мг во флаконе № 1 и растворитель по 2 мл в ампуле № 1 в...

Read more
Оксилитен флаконы – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 20 мг во флаконе № 1 и растворитель по 2 мл в ампуле № 1 в...

Read more

Оксипрогестерона капронат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Синтетический аналог прогестерона (гормона желтого тела яичника) -гестаген. ...

Read more
Оксипрогестерона капронат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Синтетический аналог прогестерона (гормона желтого тела яичника) -гестаген. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Оксилидин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Вызывает седативный (успокаивающий) и гипотензивный (понижающий артериальное давление) эффект, усиливает действие снотворных, наркотических, анальгезирующих и местноанестезируюших средств. ...

Read more
Оксилидин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Вызывает седативный (успокаивающий) и гипотензивный (понижающий артериальное давление) эффект, усиливает действие снотворных, наркотических, анальгезирующих и местноанестезируюших средств. ...

Read more

ОксиЛик Woerwag Pharma – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витаминов, восполняющее дефицит селена, бета-каротина, ликопина. Свойства компонентов Обеспечивает антиоксидантную защиту...

Read more
ОксиЛик Woerwag Pharma – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витаминов, восполняющее дефицит селена, бета-каротина, ликопина. Свойства компонентов Обеспечивает антиоксидантную защиту...

Read more

Оксилитен таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. ...

Read more
Оксилитен таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. ...

Read more

Оксилитен флаконы – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 20 мг во флаконе № 1 и растворитель по 2 мл в ампуле № 1 в...

Read more
Оксилитен флаконы – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 20 мг во флаконе № 1 и растворитель по 2 мл в ампуле № 1 в...

Read more

Оксипрогестерона капронат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Синтетический аналог прогестерона (гормона желтого тела яичника) -гестаген. ...

Read more
Оксипрогестерона капронат – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Синтетический аналог прогестерона (гормона желтого тела яичника) -гестаген. ...

Read more

Торговое название:

Оксикорт

О препарате:

Комбинированный препарат для наружного применения при воспалительных дерматологических заболеваниях.

Показания и дозировка:

  • хроническая пиодермия (стрептококковая, стафилококковая и смешанная), 
  • хронические гнойные осложнения при аллергических заболеваниях кожи, 
  • аллергический дерматит, 
  • экзема, 
  • почесуха, 
  • контактный дерматит, 
  • обычное и буллезное импетиго, 
  • бактериальные опрелости, 
  • фурункулез, 
  • множественные абсцессы, 
  • крапивница, 
  • укусы насекомых, 
  • детская почесуха.

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в сутки или под марлевую повязку. Продолжительность курса лечения — 1–2 нед.

Передозировка:

При местном применении препарата симптомы передозировки не наблюдались.

Побочные эффекты:

Редко — раздражение кожи в месте нанесения препарата, возможны суперинфекция, вызванная грибами или резистентными к окситетрациклину микроорганизмами. При длительном применении, особенно на обширных участках кожи, возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата, 
  • вирусные инфекции (герпес, ветряная оспа), 
  • туберкулез кожи, 
  • грибковые заболевания кожи и острые пиодермии, 
  • новообразования и предраковые заболевания кожи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В период лечения ГКС не рекомендуется проводить вакцинацию против оспы или другие виды иммунизации ввиду иммуносупрессивного действия ГКС.

Не рекомендуется применение препарата в период беременности и лактации, особенно в течение длительного периода и на обширных участках кожи.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

  • Окситетрациклин 3 г/100 г  
  • Гидрокортизон 1 г/100 г
  • Прочие ингредиенты: вазелин белый.

Препарат содержит гидрокортизон в виде ацетата и окситетрациклин в виде гидрохлорида.

Форма выпуска:

Мазь в тубе 10 г.

Фармакологическое действие:

Гидрокортизон — ГКС, оказывающий противовоспалительное, противозудное, антиаллергическое и антиэкссудативное действие. Окситетрациклин — антибиотик широкого спектра действия.

Препарат эффективен при лечении аллергических и воспалительных заболеваний кожи, осложненных вторичной бактериальной инфекцией, а также ограниченных очагов рецидивирующей экземы с лихенизацией.

Гидрокортизона ацетат и окситетрациклин при местном применении незначительно резорбируются и поступают в системный кровоток.

Условия хранения:

При температуре до 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша
  • Фарм. группа:
    Гормоны коры надпочечников
Описание препарата «Оксикорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Вызывает седативный (успокаивающий) и гипотензивный (понижающий артериальное давление) эффект, усиливает действие снотворных, наркотических, анальгезирующих и местноанестезируюших средств.

Показания к применению:

Нерезко выраженные депрессии различного генеза (подавленность, вызванная различными причинами), психопатии и психоподобные состояния, невротические и неврозоподобные расстройства с повышенной возбудимостью, психической напряженностью, нарушением сна, психические расстройства на фоне органической недостаточности центральной нервной системы, вызванные различными причинами, при гипертонической болезни с церебральными нарушениями (высоком артериальном давлении, сопровождающемся мозговыми нарушениями).

Способ применения:

Внутрь по 0,02-0,06 г на прием до 0,2-0,3 г в сутки; внутримышечно – по 1 мл 2% раствора 2 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до 4-6 мл 5% раствора в сутки.

Побочные действия:

При повышенной чувствительности к препарату возможны сухость во рту, тошнота, жажда, полиурия (обильное мочеотделение), ощущение легкого опьянения, кожные высыпания.

Противопоказания:

Выраженная гипотония (низкое артериальное давление), заболевания почек с нарушением функции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,02 г и 0,05 г в упаковке по 100 штук; ампулы по 1 мл 2% и 5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света местеСинонимы:Бензоклидина гидрохлорид.Внимание!Перед применением препарата Оксилидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Бензокаин
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Оксилидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витаминов, восполняющее дефицит селена, бета-каротина, ликопина. Свойства компонентов Обеспечивает антиоксидантную защиту организма. Действие комплекса на организм характеризуется свойствами входящих в него компонентов. Витамины С, Е, провитамин А, селен (в соединении с определенным белком), ликопин (придающий томатам красную окраску) обладают антиоксидантными свойствами и способствуют повышению устойчивости организма к неблагоприятным воздействиям со стороны окружающей среды. Рекомендуется В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника антиоксидантов (витаминов С, Е, провитамина А, ликопина и микроэлемента селена). Способ применения и дозы Внутрь. По 1 капс. ежедневно во время еды. Срок годности и условия хранения 2 года. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «ОксиЛик Woerwag Pharma» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: коричневато-желтые круглые двояковыпуклые таблетки.

10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Состав:

1 таблетка содержит теноксикама 20 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат; оболочка: гипромелоза, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Теноксикам – нестероидный противовоспалительный препарат класса оксикамов. Он оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен меньше. В основе механизма действия лежит неселективное блокирование активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушается метаболизм арахидоновой кислоты, в результате чего снижается синтез простагландинов в месте воспаления, а также других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Теноксикам снижает проницаемость капилляров, стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выделение макроэргических соединений (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (простагландины, гистамин, брадикинины, лимфокины, факторы комплемента и др.). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgEl, PgE2 и РgF2альфа).

Анальгетическое действие теноксикама обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, которые имеют альгогенные свойства, увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Теноксикам купирует или уменьшает интенсивность болевого синдрома любой этиологии, уменьшает утреннюю скованность, увеличивает подвижность пораженных суставов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. Особенностью теноксикама является длительное действие.

Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта. Еда замедляет скорость абсорбции. Биодоступность составляет 100%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 часа после введения. Период полувыведения составляет 60-75 часов. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в синовиальную жидкость, 67% выводится с мочой. В печени гидроксилируется, образует 5-гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остаток – с желчью.

Показания:

Лечение боли и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите.

Кратковременное лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая вывихи и другие травмы мягких тканей.

Применение:

Таблетки принимают внутрь, запивая жидкостью, желательно с едой или после еды.

Взрослые: рекомендуемая доза – 1 таблетка (20 мг) 1 раз в сутки в одно и то же время ежедневно.

Не следует превышать рекомендуемые дозы, поскольку это не дает значительного терапевтического эффекта, но в то же время увеличивается риск развития побочных эффектов.

При острых заболеваниях опорно-двигательного аппарата курс лечения обычно превышает 7 дней, но в тяжелых случаях прием можно продолжить максимум до 14 дней.

Пациенты пожилого возраста.

Оксилитен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью из-за более низкой толерантности к побочным эффектам, чем у более молодых пациентов. Пожилые пациенты чаще получают сопутствующие препараты или имеют нарушения функций почек, печени, сердечно-сосудистой системы. Если необходимо применять НПВП, следует назначать низкие дозы в течение длительного времени. Состояние пациентов следует контролировать, поскольку возможно скрытое кровотечение из пищеварительного тракта, в течение 4 недель после начала терапии.

Пациенты с нарушением функции почек и печени. 

Следует быть осторожными при низких концентрациях альбумина (например, при нефротическом синдроме) или при высокой концентрации билирубина в плазме крови, поскольку теноксикам связывается с белками плазмы крови в высоком соотношении.

Относительно пациентов с недостаточностью функции печени недостаточно данных для рекомендации по дозировке препарата Оксилитен.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к теноксикаму, другим компонентам препарата, к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП (НПВС) (симптомы бронхиальной астмы, ринита, ангионевротический отек или крапивница), тяжелая сердечная, печеночная и почечная недостаточность, активная язва, кровотечения из пищеварительного тракта в стадии обострения, язвы или кровотечения в анамнезе (два или более выраженных установленных эпизодов образования язв или кровотечений), желудочно-кишечные кровотечения или перфорация (в анамнезе), связанные с предыдущим приемом НПВС.

Побочные эффекты:

Чаще всего проявляются побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта – эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе ульцерогенное действие.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, изжога, диспепсия, боль в животе, мелена, эпигастральной дистресс, гематемезис, метеоризм, язвенные стоматиты, желудочно-кишечные кровотечения, гастрит, пептические язвы или желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, гепатиты, желтуха, возможно повышение в крови уровня трансаминаз.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия, снижение уровня гемоглобина, не связанное с кровотечениями, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, увеличение или уменьшение массы тела.

Со стороны нервной системы: возбуждение, неврит зрительного нерва, парестезии, депрессии, нервозность, галлюцинации (спутанность сознания), сонливость или бессонница, нарушение сна, шум в ушах, недомогание, слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, тремор.

Со стороны органов зрения: раздражение и отек глаз, затуманивание зрения.

Не было случаев нарушений зрения, выявленных при исследовании с помощью щелевой лампы или офтальмоскопа.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, одышка, тахикардия, сердцебиение. Возможно развитие сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, ассоциированных с лечением НПВС. Лицам пожилого возраста с сердечными функциональными нарушениями следует применять осторожно, поскольку увеличение отеков может привести к застойной сердечной недостаточности. НПВС (при высоких дозах и длительном применении) могут повышать риск возникновения тромбоза артерий (инфаркт миокарда, инсульт).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность, включающая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность.

Реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции, анафилактические реакции, реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, бронхоспазм или диспноэ, кожные нарушения – сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, буллезный дерматит (включая токсический эпидермальный некролиз, мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит), возможны алопеция, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.

Лабораторные показатели: повышение в крови уровня трансаминаз, гипергликемия, обратимое повышение азота мочевины и креатинина в плазме крови.

При возникновении любой из побочных реакций лечение следует прекратить. Побочные реакции могут быть минимизированы при применении низких эффективных доз в течение короткого времени.

Особые указания:

При применении Оксилитена нужно следить за функцией пищеварительного тракта. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует немедленно отменить.

С осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек, проводить постоянный мониторинг при усилении почечной недостаточности, применении диуретиков и нефротоксических препаратов, увеличении азота мочевины крови, креатинина сыворотки, массы тела, при диабетической нефропатии, периферических отеках у пациентов пожилого возраста, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии.

При почечной недостаточности у пациентов с клиренсом креатинина 25 мл/мин необходим контроль врача без коррекции режима дозирования.

С осторожностью следует применять пациентам с нарушением функции печени, при низкой концентрации альбумина в плазме крови, например при нефротическом синдроме или при высокой концентрации билирубина. Если при лечении Оксилитеном наблюдается значительное повышение трансаминаз, сохраняющееся в процессе терапии, препарат необходимо отменить.

Оксилитен может задерживать ионы калия, лития, а также жидкость. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может ухудшать течение указанных заболеваний.

Соответствующего контроля требуют пациенты, которые имеют в анамнезе среднюю и/или тяжелую сердечную недостаточность с появлением отеков при проведении терапии НПВС.

Теноксикам уменьшает агрегацию тромбоцитов и может увеличить время свертывания крови. Это следует иметь в виду, если больные, перенесшие тяжелые операции (например суставов), когда необходимо тщательно контролировать время свертывания крови. Пациенты, которым перорально назначают антикоагулянты или гипогликемические препараты, должны находиться под тщательным контролем, и препарат не следует применять, если проведение мониторинга невозможно.

Не следует применять Оксилитен с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

Дыхательная система:

Осторожность необходима при лечении пациентов, которые страдают или имеют в анамнезе бронхиальную астму, поскольку препарат может вызвать бронхоспазм у таких больных.

Сердечно-сосудистые, печеночные и почечные нарушения:

Применение НПВП в редких случаях может вызвать интерстициальный нефрит, папиллярный некроз и гломерулонефрит, нефротический синдром. Такие средства подавляют синтез почечных простагландинов, которые играют вспомогательную роль в поддержании почечной перфузии у больных, и на этом фоне уменьшается объем крови и почечный кровоток. Введение НПВП может спровоцировать почечную недостаточность, которая проходит сразу после отмены препарата. Пациенты имеют наибольший риск такой реакции тогда, когда уже есть заболевание почек (в том числе, больные сахарным диабетом с нарушениями функции почек), нефротический синдром, дегидратация, заболевания печени, застойная сердечная недостаточность, а также если они получают терапию диуретиками или потенциально нефротоксичными препаратами. Таким больным необходимо тщательно контролировать почечную, печеночную и сердечную функции, а доза должна быть ниже, чем в другой группе пациентов.

НПВС следует с осторожностью применять пациентам с наличием в анамнезе сердечной недостаточности или артериальной гипертензии, поскольку имеются сообщения, что отеки, которые появляются на фоне приема НПВС, могут быть связаны с приемом теноксикама. Были сообщения о повышении трансаминаз сыворотки крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это были небольшие и преходящие изменения. Если отклонения значительны или постоянны, необходимо прекратить прием Оксилитена и продолжать контролировать уровень показателей функции печени до восстановления нормальных значений.

Сердечно-сосудистые нарушения:

Соответствующий мониторинг и консультации необходимы для пациентов с артериальной гипертензией и / или легкой или умеренной сердечной недостаточностью в анамнезе, поскольку задержка жидкости и отеки были зарегистрированы при применении НПВП. Клинические исследования показали, что применение некоторых НПВП (особенно в больших дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска артериального тромбоза (например инфаркт миокарда или инсульт). Есть достаточно данных, чтобы исключить такой риск при приеме теноксикама.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярными заболеваниями следует применять теноксикам после тщательного анализа состояния. Этот анализ необходимо сделать до начала длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Желудочно-кишечные кровотечения, образование язв и перфорация:

Были сообщения, что при применении НПВП возникали желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорации, которые могут иметь летальный исход.

Риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений, образования язв или перфораций, выше при применении высоких доз НПВС у пациентов, имеющих в анамнезе язву, особенно при тяжелых кровотечениях или перфорациях. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы. Для таких пациентов и пациентов, нуждающихся в сопутствующей низкой дозе ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, возможна комбинированная терапия с защитными средствами (например мисопрололом или ингибиторами протонной помпы) для снижения риска для пищеварительного тракта. Больным, имеющим в анамнезе гастроинтестинальные нарушения, особенно пациентам пожилого возраста, следует сообщить врачу о любых симптомы со стороны пищеварительного тракта (в частности желудочно-кишечные кровотечения), особенно в начале лечения.

Следует с осторожностью назначать пациентам, которые получают лекарственные средства, увеличивающие риск образования язв или кровотечений, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или тромбоцитарные средства (например ацетилсалициловая кислота).

Если во время лечения Оксилитеном у пациента возникают желудочно-кишечное кровотечение или язва, следует немедленно прекратить терапию препаратом.

Больным с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) препарат следует назначать с осторожностью, поскольку теноксикам может обострить их проявления.

Пациенты с системной красной волчанкой, смешанным заболеванием соединительной ткани, имеют повышенный риск возникновения асептического менингита.

Дерматология:

Во время применения НПВП были единичные сообщения о возникновении тяжелых кожных реакций, некоторые из них имели летальный исход, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

На ранних этапах терапии существует высокий риск возникновения таких реакций: проявления наблюдаются в первые месяцы лечения.

Лечение Оксилитеном следует прекратить при первых проявлениях сыпи на коже, поражениях слизистой оболочки или других реакций гиперчувствительности.

Ослабление фертильности:

Применение Оксилитена может ухудшить женскую фертильность, поэтому его не рекомендуется назначать женщинам, желающим забеременеть.

Теноксикам не следует назначать женщинам, которые не могут забеременеть или у которых диагностировано бесплодие.

Нежелательные офтальмологические реакции:

Во время приема НПВП были зарегистрированы побочные эффекты со стороны органов зрения, поэтому пациентам, у которых развиваются нарушения зрения во время лечения Оксилитеном, следует проводить оценку функции зрения.

При применении теноксикама были сообщения о возникновении опасных для жизни кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Необходимо контролировать состояние пациентов с признаками кожных реакций.

В течение первых недель лечения существует большой риск возникновения синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Если возникли признаки синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (например прогрессирующие кожные высыпания, чаще с пузырьками, или макулопапулезные поражения) лечение теноксикамом необходимо прекратить.

Наилучшие результаты лечения синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз достигаются при раннем диагностировании и непосредственном прекращении приема любого подозреваемого лекарственного средства.

Теноксикам нельзя больше назначать больным, у которых при его применении проявляются синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применяют. На период лечения следует прекратить кормление грудью. Влияние на младенцев при грудном вскармливании неизвестено.

Дети. Нет данных о безопасности применения теноксикама детям, поэтому его не следует назначать этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Исследований по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводили. Но, учитывая побочные реакции препарата со стороны нервной системы и органов зрения, не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Взаимодействия:

Терапевтические дозы теноксикама не имеют фармакокинетического взаимодействия с антацидами, циметидином, пероральными антикоагулянтами или гипогликемическими средствами; однако он может усиливать эффект таких антикоагулянтов, как кумарин и варфарин.

Пробенецид: усиливает элиминацию теноксикама.

Сердечные гликозиды: не сообщается о взаимодействии с дигоксином, нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать сердечную недостаточность, снижать индекс клубочковой фильтрации и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Диуретики: нестероидные противовоспалительные препараты способны задерживать ионы калия, натрия, а также жидкость и уменьшать натрийуретическое действие диуретиков, усиливая риск нефротоксичности. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может ухудшать течение указанных заболеваний.

Литий: рекомендуется постоянный контроль. При приеме препаратов лития возможны проявления интоксикации литием как результат снижения его элиминации.

Метотрексат: возможны проявления интоксикации метотрексатом, как результат снижения его элиминации.

Циклоспорин: риск нефротоксичности.

Мифепристон: нестероидные противовоспалительные препараты не следует применять в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП способны снижать эффект мифепристона.

Другие анальгетики: следует избегать одновременного приема двух или более НПВП в связи с усилением риска развития кровотечений и язв пищеварительного тракта.

Салицилаты: нежелательно принимать Оксилитен одновременно с салицилатами, конкурирующими с теноксикамом за место связывания с белками, усиливая его клиренс и распределение. Одновременного применения следует избегать из-за риска увеличения побочных реакций (особенно со стороны пищеварительного тракта).

Кортикостероиды: повышается риск кровотечения в пищеварительном тракте.

Антикоагулянты: может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Особенно внимательно следует контролировать эффект антикоагулянтов и пероральных противодиабетических препаратов на начальных стадиях лечения теноксикамом.

Хинолоновые антибиотики: при одновременном приеме повышается риск развития судорог.

Антиагреганты и блокаторы серотониновых рецепторов: повышается риск кровотечения в пищеварительном тракте.

Передозировка:

Не было сообщений о тяжелых случаях передозировки теноксикамом.

Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, боль или неприятные ощущения в эпигастрии, диарея, желудочно-кишечные кровотечения, потеря ориентации, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, слабость, обмороки, иногда судороги. Возможны активная почечная или печеночная недостаточность при тяжелых отравлениях.

Лечение. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. В первый час отравления следует промыть желудок и принять активированный уголь. Следует обеспечить хорошее отхождение мочи. Необходимо контролировать функции почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением врача в течение 4 часов после передозировки. При частых и длительных судорогах вводят диазепам. Специфического антидота нет.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационные данные:

№ UA/13219/02/01

Представитель

Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Теноксикам
  • Производитель:
    Гранд Медикал Групп АГ
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства
Описание препарата «Оксилитен таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 20 мг во флаконе № 1 и растворитель по 2 мл в ампуле № 1 в картонной упаковке.

Состав:

1 флакон содержит теноксикама 20 мг; вспомогательные вещества: маннит (Е 421), натрия гидроксид, трометамол, натрия метабисульфит, натрия эдетат.

1 ампула с растворителем содержит 2 мл воды для инъекций.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Теноксикам – НПВП класса оксикамов. Он оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен меньше. В основе механизма действия лежит неселективное блокирование активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушается метаболизм арахидоновой кислоты, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Теноксикам снижает проницаемость капилляров, стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выделение макроэргических соединений (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (простагландины, гистамин, брадикинины, лимфокины, факторы комплемента и др.). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgEl, PgE2 и РgF2альфа).

Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, которые имеют альгогенные свойства, увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Купирует или уменьшает интенсивность болевого синдрома любой этиологии, уменьшает утреннюю скованность, увеличивает подвижность поражённых суставов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. Особенностью теноксикама является длительное действие.

Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность при внутримышечном и пероральном применении одинаковая. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в синовиальную жидкость.

При внутривенном введении теноксикама в дозе 20 мг его уровень в плазме крови в течение 2 часов быстро уменьшается, что связано с процессом распределения. После этого короткого периода нет разницы в концентрации в плазме крови при внутривенном и пероральном применении. Среднее значение распределения в фазе равновесия составляет 10-12 л. При рекомендуемом режиме применения 20 мг ежедневно установление равновесия концентрации в плазме крови происходит в течение 10-15 дней, не наблюдается эффект кумуляции.

Теноксикам полностью метаболизируется в организме. Примерно 2/3 принятой дозы в основном выводится с мочой в виде фармакологически неактивного метаболита 5-гидроксипиридила, остаток – с желчью, в основном, в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой гидроксиметаболитов. Период полувыведения составляет 72 часа. Общий клиренс плазмы крови – 2 мл / мин.

Фармакокинетика теноксикама имеет линейный характер в исследованном интервале доз от 10 до 100 мг.

Пациенты пожилого возраста. Не было выявлено зависимости фармакокинетических свойств.

Показания:

– Ревматоидный артрит; неспецифический инфекционный полиартрит; подагрический артрит;

– Артроз; остеоартроз; остеохондроз;

– Анкилоспондилит;

– Ишиалгия; люмбаго;

– Острые заболевания костно-мышечной системы: травмы, растяжения связок; повреждения мягких тканей, миозит;

– Тендинит, бурсит.

Применение:

Препарат назначают внутримышечно и внутривенно.

Оксилитен применяют преимущественно в первые 5-7 дней лечения. Для дальнейшей терапии назначают теноксикам для перорального применения (таблетки). Средняя терапевтическая доза Оксилитена составляет 20 мг. При острых приступах артрита назначают 40 мг 1 раз в сутки в течение первых 2-х дней, затем – 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При достижении положительного эффекта дозу можно уменьшить до 10 мг в сутки в течение 7 дней. Перед применением содержимое флакона необходимо растворить в 2 мл воды для инъекций. Оксилитен следует вводить глубоко внутримышечно или медленно внутривенно. Стандартный курс лечения составляет 7 дней. При тяжёлых активных заболеваниях костно-мышечной системы курс лечения Оксилитеном может составлять до 14 дней.

Пациентам пожилого возраста назначают низкие дозы по 10-20 мг, контролируя возможные желудочно-кишечные кровотечения в течение 4 недель после начала терапии. Оксилитен следует применять с осторожностью из-за более низкой толерантности к побочным эффектам и наличия нарушений функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы.

Пациенты с нарушением функции почек и печени

Следует быть осторожным при низких концентрациях альбумина (например, при нефротическом синдроме) или при высокой концентрации билирубина в плазме крови, поскольку теноксикам связывается с белками плазмы крови в высоком соотношении.

Недостаточно данных для рекомендации по дозировке препарата Оксилитен пациентам с недостаточностью функции печени.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к теноксикаму, к вспомогательным веществам препарата или к другим НПВП (симптомы бронхиальной астмы, ринит, ангионевротический отёк или крапивница). Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, указания в анамнезе на эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, гастриты тяжёлой степени или желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени, печёночная или почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Побочные эффекты:

Чаще всего проявляются побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта – эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе ульцерогенное действие.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, изжога, диспепсия, боль в животе, мелена, эпигастральный дистресс, гематемезис, метеоризм, язвенные стоматиты, желудочно-кишечные кровотечения, гастрит, пептические язвы или желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, гепатиты, желтуха, возможно повышение в крови уровня трансаминаз.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, снижение уровня гемоглобина, не связанное с кровотечениями, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, увеличение или уменьшение массы тела.

Со стороны нервной системы: возбуждение, неврит зрительного нерва, парестезии, депрессии, нервозность, галлюцинации (спутанность сознания), сонливость или бессонница, нарушение сна, шум в ушах, недомогание, слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение.

Со стороны органов зрения: раздражение и отёк глаз, затуманивание зрения.

Не было случаев нарушений зрения, выявленных при исследовании с помощью щелевой лампы или офтальмоскопа.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, одышка, тахикардия, сердцебиение. Возможно развитие сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, ассоциированных с лечением нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС). Лицам пожилого возраста с сердечными функциональными нарушениями следует применять осторожно, поскольку увеличение отёков может привести к застойной сердечной недостаточности.

НПВС (при высоких дозах и длительном применении) могут повышать риск возникновения тромбоза артерий (инфаркт миокарда, инсульт).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность, включающая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность.

Реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции, анафилактические реакции, реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, бронхоспазм или диспноэ, кожные нарушения – сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отёк, буллезный дерматит (включая токсический эпидермальный некролиз, мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит), возможны алопеция, фотосенсибилизация.

При возникновении любой из побочных реакций лечение следует прекратить. Побочные реакции могут быть минимизированы при применении низких эффективных доз в течение короткого времени.

Особые указания:

При применении Оксилитена нужно следить за функцией пищеварительного тракта. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует немедленно отменить.

С осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек, проводить постоянный мониторинг при усилении почечной недостаточности, применении диуретиков и нефротоксических препаратов, увеличении азота мочевины крови, креатинина сыворотки, массы тела, при диабетической нефропатии, периферических отёках у пациентов пожилого возраста, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии.

С осторожностью применять пациентам с нарушением функции печени, при низкой концентрации альбумина в плазме крови, например при нефротическом синдроме или при высокой концентрации билирубина. Если на фоне применения Оксилитена наблюдается значительное повышение трансаминаз, сохраняющееся в процессе терапии, препарат необходимо отменить.

Оксилитен может задерживать ионы калия, лития, а также жидкость. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может осложнять течение указанных заболеваний. Соответствующего контроля требуют пациенты с указаниями в анамнезе на среднюю и/или тяжёлую сердечную недостаточностью с появлением отёков при проведении терапии нестероидными противовоспалительными препаратами.

Теноксикам снижает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, что следует учитывать при оперативных вмешательствах и при определении времени кровотечения. Пациенты, которым перорально назначают антикоагулянты или гипогликемические препараты, должны находиться под тщательным контролем, препарат не следует применять, если проведение мониторинга невозможно.

Пациенты пожилого возраста: Оксилитен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью из-за более низкой толерантности к побочным эффектам, чем у более молодых пациентов. Пожилые пациенты обычно чаще получают сопутствующие препараты или имеют нарушения функций почек, печени, сердечно-сосудистой системы.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применяют. На период лечения следует прекратить кормление грудью.

Дети. Нет данных о безопасности применения теноксикама детям, поэтому его не следует назначать этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Специальные исследования относительно способности управлять транспортными средствами и / или обслуживать механизмы во время применения теноксикама не проводились. Но если возникают побочные реакции, такие как головокружение или сонливость, рекомендуется отказаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Несовместимость. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одной ёмкости.

Взаимодействия:

Терапевтические дозы теноксикама не имеют фармакокинетического взаимодействия с антацидами, циметидином, пероральными антикоагулянтами или гипогликемическими средствами; однако он может усиливать эффект таких антикоагулянтов, как кумарин и варфарин.

Пробенецид: усиливает элиминацию теноксикама.

Сердечные гликозиды: не сообщается о взаимодействии с дигоксином; нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать сердечную недостаточность, снижать индекс клубочковой фильтрации и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Диуретики: нестероидные противовоспалительные препараты способны задерживать ионы калия, натрия, а также жидкость и уменьшать натрийуретическое действие диуретиков, усиливая риск нефротоксичности. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может ухудшать течение указанных заболеваний.

Литий: рекомендуется постоянный контроль. При приёме препаратов лития возможны проявления интоксикации литием как результат снижения его элиминации.

Метотрексат: возможны проявления интоксикации метотрексатом как результат снижения его элиминации.

Циклоспорин: риск нефротоксичности.

Мифепристон: нестероидные противовоспалительные препараты не следует применять в течение 8-12 дней после приёма мифепристона, поскольку НПВП способны снижать эффект мифепристона.

Другие анальгетики: следует избегать одновременного приёма двух или более НПВП в связи с усилением риска развития кровотечения и язв пищеварительного тракта.

Салицилаты: нежелательно принимать теноксикам одновременно с салицилатами, конкурирующими с теноксикамом за место связывания с белками, усиливая его клиренс и распределение. Одновременного применения следует избегать из-за риска увеличения побочных реакций (особенно со стороны пищеварительного тракта).

Кортикостероиды: повышается риск кровотечения в пищеварительном тракте.

Антикоагулянты: может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Особенно внимательно следует контролировать эффект антикоагулянтов и пероральных гипогликемических препаратов на начальных стадиях лечения теноксикамом.

Хинолоновые антибиотики: при одновременном приёме повышается риск развития судорог.

Антиагреганты и блокаторы серотониновых рецепторов: повышается риск кровотечения в пищеварительном тракте.

Передозировка:

Не было сообщений о тяжёлых случаях передозировки теноксикамом.

Симптомы передозировки: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, боль или неприятные ощущения в эпигастрии, желудочно-кишечные кровотечения, потеря ориентации, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, слабость, иногда судороги. Возможны активная почечная или печёночная недостаточность при тяжёлых отравлениях.

Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационные данные:

№ UA/13219/01/01

Представитель

Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Теноксикам
  • Производитель:
    Гранд Медикал Групп АГ
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства
Описание препарата «Оксилитен флаконы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Адреномиметическое средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном (в полость носа) введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) уменьшает отечность конъюнктивы (наружной оболочки глаза). Действие препарата проявляется через 15 минут после применения и продолжается 6-8 часов.

Показания к применению:

Затруднение носового дыхания при простудных заболеваниях, воспалении носовых пазух, евстахиите (воспалении слизистой оболочки слуховой трубы), сенной лихорадке, аллергических ринитах (насморке аллергического характера). Застойные явления и отек конъюнктивы.

Способ применения:

Взрослым и детям школьного возраста назначают 1-2 капли препарата в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте от 1 года до 7 лет назначают 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки. При застойных явлениях и отеке конъюнктивы закапывают по 1-2 капли в каждый глаз. Самостоятельно в рекомендованной дозировке препарат можно использовать не более 3 дней. Если за этот период времени улучшения не наблюдается, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия:

Преходящая сухость и жжение слизистой носовых ходов, сухость во рту и горле, чихание. Редко – гипертензия (повышение артериального давления), повышенная возбудимость, тошнота, головокружение, нарушение сна, сердцебиение. При длительном применении препарата возможно появление реактивной гиперемии (покраснение) слизистой.

Противопоказания:

Воспаление слизистой носовых ходов без выделения секрета, беременность, хроническая сердечная недостаточность, гипертиреоз (заболевание щитовидной железы, сахарный диабет, повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 1 года.

Форма выпуска:

Аэрозоль для интраназального (в нос) применения во флаконах по 20 и 30 мл. 1 мл – 500 мкг оксиметазолина гидрохлорида. Глазные капли во флаконе по 10 мл. 1 мл – 250 мкг оксиметазолина гидрохлорида. Капли в нос во флаконах по 10 мл (1 мл – 250 и 500 мкг оксиметазолина гидрохлорида). Капли в нос во флако-некапельнице по 10 мл (1 мл – 250 и 500 мкг оксиметазолина гидрохлорида). Капли в нос во флаконе-капельнице по 5 мл (1 мл – 100 мкг оксиметазолина гидрохлорида).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Африн, Леконил, Леконил Р, Називин, Назол, Противоотечный спрей для носа, 4-Вей.Внимание!Перед применением препарата Оксиметазолин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения ринита
Описание препарата «Оксиметазолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Анаболический стероид (средство, усиливающее синтез белка). Стимулирует продукцию эритропоэтина (стимулятора кроветворной функции спинного мозга), активирует гемопоэз (кроветворение). Применение препарата ведет к усилению синтеза гемоглобина.

Показания к применению:

Апластическая анемия (уменьшение содержания в крови эритроцитов, связанное со снижением кроветворной функции костного мозга); рефракторная (плохо поддающаяся лечению) анемия; миелосупрессия (подавление активности костного мозга) в результате лечения цитостатиками (веществами, подавляющими деление клеток) или проведения лучевой терапии.

Способ применения:

Взрослым назначают по 2-5 мг/кг массы тела в сутки. Продолжительность курса – до 6 месяцев. Дозу препарата и продолжительность курса следует изменять в зависимости от терапевтического эффекта. При применении препарата в составе комплексной терапии с цитостатическими средствами или лучевой терапией максимальная суточная доза составляет 150 мг. Лечение препаратом желательно проводить под контролем свертывающей системы крови. Оксиметолон назначают в комплексе с другими лекарственными препаратами, использующимися для лечения анемии.

Побочные действия:

Гепатотоксичность (повреждающее действие на печень), вирилизация (появление у женщин мужских черт /огрубение голоса, развитие мускулатуры и т.д./ под действием мужских половых гормонов), тошнота, рвота, мышечные судороги, озноб, понос; при сопутствующей антикоагулянтной (препятствующей свертыванию крови) терапии – кровотечение.

Противопоказания:

Карцинома (рак) предстательной железы, карцинома грудной железы у мужчин, нефроз (заболевания почек, характеризующиеся поражением почечных канальцев с развитием отеков и появлением белка в моче), нефротическая форма гломерулонефрита (хроническое двухстороннее воспаление почек, характеризующееся отеками, появлением белка в моче, часто понижением артериального давления), выраженное нарушение функции печени, беременность, повышенная чувствительность к препарату. Препарат не назначают детям. Препарат не должен использоваться для наращивания мышечной массы в связи с серьезным побочным действием.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Анаполон.Внимание!Перед применением препарата Оксиметолон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Оксиметолон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Синтетический аналог прогестерона (гормона желтого тела яичника) -гестаген.

Показания и дозировка

Привычный и угрожающий выкидыш; предупреждение выкидыша при оперативном вмешательстве во время беременности; аменорея (отсутствие менструаций) и полименорея (нарушения менструального цикла, при которых менструация длится более 6 дней). Применяют также при лечении больных раком матки, молочной железы и с некоторыми другими злокачественными опухолями.

Вводят внутримышечно в виде раствора в масле.

С целью профилактики и лечения угрожающего и начавшегося выкидыша вводят по 0,125-0,25 г (1-2 мл 12,5%) 1 раз в неделю. Оксипрогестерона капрокат применяют только в первой половине беременности.

При аменорее (первичной и вторичной) назначают оксипрогестерона капронат непосредственно после прекращения применения эстрогенных препаратов. Вводят 0,25 г однократно или в два приема.

Для лечения дисфункциональных маточных кровотечений оксипрогестерона капронат менее удобен, чем прогестерон, так как его эффект наступает медленно; оксипрогестерона капронатом можно, однако, пользоваться для нормализации цикла. Рекомендуется вводить препарат в дозе 0,0625-0,125 г (0,5-1,0 мл 12,5% раствора) на 20-22-й день цикла.

Оксипрогестерона капронат применяют также при лечении больных раком матки, молочной железы и с некоторыми другими злокачественными опухолями. Вводят 25% раствор по 3-4 мл внутримышечно ежедневно или через день в течение длительного периода (30-300 дней).

Передозировка:

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, тахикардия; повышение артериального давления, слабость,потливость.

Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов, с последующим назначением меньших доз. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

  • Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория.

  • Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.

  • Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, нарушения менструального цикла.

  • Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, периферические отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.

  • Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция,.увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез, гирсутизм.

  • Аллергические реакции.

  • Местные реакции: болезненность в месте введения.

Противопоказания:

  • Гепатит

  • Печеночная недостаточность

  • Рак молочной железы и половых органов

  • Склонность к тромбозам

  • Детский возраст до 15 лет

  • Вторая половина беременности

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата

С осторожностью: при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии; гиперлипопротеинемии.

Лечение часто сочетают с назначением эстрогенных препаратов или проводят непосредственно после эстрогенной терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин), анаболических стероидов (нандролон), гонадотропных гормонов гипофиза.

Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромокриптина.

Снижает эффективность антикоагулянтов.

Гестагенную активность препарата снижают индукторы микросомального окисления (барбитураты, гидантоины, рифшпицин и др.).

Состав и свойства:

1 мл гидроксипрогестерона капроат 125 мг

Вспомогательные вещества: бензилбензоат медицинский – 300 мкл, масло оливковое – до 1 мл.

Форма выпуска:

Раствор для в/м введения масляный светло-желтого или золотисто-желтого цвета, прозрачный.

Фармакологическое действие:

Синтетический аналог гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, медленнее прогестерона метаболизируется (оказывает более продолжительное действие). После однократного внутримышечного введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. По биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, регулируя транскрипцию ДНК, влияет на синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулостимулирующим гормоном, в секреторную,- а после оплодотворения создает необходимые условия для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие альвеол (молокообразующих отделов) молочных желез

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Гидроксипрогестерона капроат
  • Производитель:
    Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G03
    Половые гормоны
  • G03D
    Прогестагены
  • G03DA
    Прегнена (4) производные
  • G03DA03
    Гидроксипрогестерон
Описание препарата «Оксипрогестерона капронат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ОКСИС ТУРБУХАЛЕР (OXIS TURBUHALER) formoterol Представительство:АСТРАЗЕНЕКА Владелец регистрационного удостоверения:ASTRAZENECA, AB код ATX: R03AC13

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для ингаляций в виде округлых гранул от белого до белого с оттенком цвета, распадающихся в тонкий порошок при небольшом давлении; возможно содержание порошкообразной фракции.

1 доза (доставленная) формотерола фумарата дигидрат 4.5 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.

60 доз – турбухалеры (1) – пачки картонные.

Порошок для ингаляций в виде округлых гранул от белого до белого с оттенком цвета, распадающихся в тонкий порошок при небольшом давлении; возможно содержание порошкообразной фракции.

1 доза (доставленная) формотерола фумарата дигидрат 9 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.

60 доз – турбухалеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Бронхолитический препарат – бета2-адреномиметик

Регистрационные №№:

  • порошок д/ингал. 4.5 мкг/1 доза: турбухалер 60 доз – П №013937/01-2002, 18.04.02
  • порошок д/ингал. 9 мкг/1 доза: турбухалер 60 доз – П №013937/01-2002, 18.04.02

Фармакологическое действие

Селективный бета2-адреномиметик. Оказывает бронхолитическое действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.

После применения препарата в разовой дозе терапевтический эффект достигается быстро (через 1-3 мин) и продолжается в среднем 12 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После ингаляции формотерол быстро абсорбируется. Cmax в плазме отмечается через 15 мин. Средняя доля препарата, попадающего в легкие после ингаляции с помощью турбухалера, составляет 28-49% от доставленной дозы (что соответствует 21-37% от ингалируемой дозы). При более высоких концентрациях в легких, общая системная биодоступность препарата составляет 61% от доставленной дозы (что соответствует 46% от ингалируемой дозы).

Распределение и метаболизм

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 50%.

Препарат подвергается метаболизму путем прямого присоединения остатка глюкуроновой кислоты и о-деметилирования. Фермент, участвующий в реакции о-деметилирования, не установлен. Общий плазменный клиренс и объем распределения не установлены.

Выведение

Основная часть формотерола выводится из системного кровотока в виде метаболитов. После ингаляции 8-13% доставленной дозы (что соответствует 6-10% ингалируемой дозы) выводится в неизмененном виде с мочой. T1/2 составляет 8 ч.

Показания

При бронхиальной астме в дополнение к терапии ГКС:

– для регулярной поддерживающей терапии;

– для профилактики приступов, вызванных физической нагрузкой;

– для купирования приступов бронхоспазма.

При хронической обструктивной болезни легких для профилактики и лечения бронхообструктивных симптомов.

Режим дозирования

Препарат в дозе 4.5 мкг/1 доза назначают взрослым по 1-2 ингаляции 1-2 раза/сут (утром и/или вечером). При необходимости назначают по 4 ингаляции 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза для регулярной поддерживающей терапии – 8 ингаляций. При необходимости дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут проводиться пациентом для купирования приступов бронхоспазма до максимальной суточной дозы, которая составляет 12 ингаляций (поддерживающая доза + дозы, принимаемые при необходимости). Не рекомендуется применение более 6 доз (ингаляций) для купирования одного приступа. Необходимость в использовании препарата более 2 раз/сут и/или использование больших дозировок, чем необходимо для поддерживающей терапии чаще, чем 2 дня в неделю, является критерием недостаточного контроля заболевания и терапия заболевания должна быть пересмотрена.

При наличии ночных приступов бронхиальной астмы рекомендованную дозу препарата можно принимать 1 раз на ночь (продолжительность действия препарата составляет около 12 ч.)

При подборе дозы необходимо стремиться к назначению минимальной эффективной дозы.

При хронической обструктивной болезни легких назначают 2 ингаляции 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 4 ингаляции. При необходимости дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут проводиться пациентом для облегчения бронхообструктивных симптомов до максимальной общей суточной дозы, которая составляет 8 ингаляций (поддерживающая доза + дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется применение более 4 доз за 1 прием. Частое использование препарата (более 2 раз в сутки и/или чаще 2 дней в неделю), свыше рекомендованного для регулярной поддерживающей терапии, указывает на недостаточный контроль заболевания и необходимость пересмотра схемы лечения.

Детям в возрасте 6 лет и старше назначают 2 ингаляции 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 4 ингаляции.

Для профилактики приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой, взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше назначают 2 ингаляции до физической нагрузки. Не следует превышать максимальную суточную дозу.

Препарат в дозе 9 мкг/1 доза назначают взрослым по 1 ингаляции 1-2 раза/сут (утром и/или вечером). При необходимости назначают по 2 ингаляции 1-2 раза/сут. Суточная доза регулярной поддерживающей терапии составляет 4 ингаляции. При необходимости дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут проводиться пациентом для купирования приступов бронхоспазма до максимальной суточной дозы, которая составляет 6 ингаляций (поддерживающая доза + дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется применение более 3 доз (ингаляций) для купирования одного приступа. Частое использование препарата (более 2 раз/сут и/или 2 дней в неделю), свыше рекомендованного для регулярной поддерживающей терапии, указывает на недостаточный контроль заболевания и необходимость пересмотра схемы лечения.

При наличии ночных приступов бронхиальной астмы рекомендованную дозу препарата можно принимать 1 раз на ночь (продолжительность действия препарата составляет около 12 ч.)

При подборе дозы необходимо назначать минимальные эффективные дозы.

При хронической обструктивной болезни легких назначают 1 ингаляцию 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 2 ингаляции. При необходимости дополнительные ингаляции (свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии) могут приниматься пациентом для купирования бронхообструктивных симптомов до максимальной общей суточной дозы, которая составляет 4 ингаляции (поддерживающая доза + дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется применение более 2 доз препарата за 1 прием. Частое использование препарата (более 2 раз/сут и/или чаще 2 дней в неделю), свыше рекомендованного для регулярной поддерживающей терапии, указывает на недостаточный контроль заболевания и необходимость пересмотра схемы лечения.

Детям в возрасте 6 лет и старше назначают по 1 ингаляции 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 2 ингаляции.

Для профилактики приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой, взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше назначают 1 ингаляцию до физической нагрузки. Не следует превышать максимальную суточную дозу.

Не требуется специального подбора дозы пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушениями функции почек или печени при назначении рекомендованных доз препарата.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: часто (>1/100) – головная боль; редко (<1/100) - возбуждение, беспокойство, нарушение сна.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (>1/100) – учащенное сердцебиение; редко (<1/100) - тахикардия; очень редко (< 1/1000) - мерцание предсердий, наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия.

Со стороны костно-мышечной системы: часто (>1/100) – тремор; редко (<1/100) - мышечные судороги.

Дерматологические реакции: очень редко (<1/1000) - сыпь, крапивница, зуд.

Метаболические нарушения: очень редко (<1/1000) - гипокалиемия, гиперкалиемия.

Тремор и учащенное сердцебиение носят временный характер и проходят в процессе лечения. Как и при любой ингаляционной терапии, в очень редких случаях, возможно развитие парадоксального бронхоспазма.

Описаны единичные случаи развития следующих побочных эффектов: тошнота, нарушение вкуса, головокружение, стенокардия, удлинение интервала QTc, реакции гиперчувствительности, изменение АД и гипергликемия. Применение β2-cимпатомиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола и кетона.

Противопоказания

– детский возраст до 6 лет;

– повышенная чувствительность к формотеролу или лактозе.

C осторожностью следует назначать Оксис Турбухалер пациентам с тиреотоксикозом, феохромоцитомой, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, идиопатическим субаортальным стенозом, тяжелой артериальной гипертензией, аневризмой и тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ИБС, тахиаритмии или тяжелая сердечная недостаточность).

Необходимо с осторожностью назначать препарат пациентам, у которых определяется удлинение интервала QTc на ЭКГ, а также пациентам, принимающим лекарственные средства способные влиять на продолжительность QTc-интервала.

Следует соблюдать особую осторожность при обострении тяжелой бронхиальной астмы, так как риск развития гипокалиемии может усиливаться гипоксией.

Беременность и лактация

Клинический опыт применения препарата Оксис Турбухалер при беременности ограничен.

При беременности Оксис Турбухалер следует применять только в исключительных случаях, избегая применения в I триместре беременности и перед родами.

В экспериментальных исследования на лабораторных животных отмечено отторжение имплантанта, а также уменьшение продолжительности жизни потомства в раннем постнатальном периоде и снижение веса тела при рождении. Эти эффекты наблюдали при системных экспозициях, значительно превышающих экспозиции, достигаемые при применении клинических доз препарата.

Неизвестно, выделяется ли формотерол с грудным молоком. В связи с этим препарат не следует назначать женщинам в период кормления грудью.

В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных (крысах) было показано наличие небольших количеств формотерола в материнском молоке.

Особые указания

Формотерол, содержащийся в препарате, попадает в дыхательные пути пациента вместе с потоками воздуха при выполнении активного вдоха через мундштук Турбухалера. Важно четко инструктировать пациента делать глубокий и сильный вдох через мундштук для гарантированного попадания оптимальной дозы препарата в дыхательные пути.

Также пациента следует инструктировать никогда не жевать и не грызть мундштук, не использовать Турбухалер в случае повреждения мундштука или отсоединения мундштука от корпуса Турбухалера.

Пациент может не почувствовать вкус или не ощутить препарат после использования Оксиса Турбухалера, что обусловлено небольшим количеством доставляемого вещества.

Следует учитывать, что пациенты с бронхиальной астмой, регулярно принимающие бета2-адреномиметики, должны получать оптимальную противовоспалительную терапию кортикостероидами. Следует рекомендовать пациентам продолжать противовоспалительную терапию даже в тех случаях, когда после приема Оксиса Турбухалера наступает улучшение. Сохранение симптоматики или возникновение необходимости увеличения дозы бета2-адреномиметиков является признаком ухудшения состояния пациента и требует пересмотра противоастматической терапии.

Не следует начинать лечение Оксис Турбухалером и увеличивать его дозу при обострении заболевания.

Частое использование препарата для профилактики симптомов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой, может указывать на недостаточный контроль течения заболевания и послужить причиной пересмотра используемой схемы лечения, а также оценки степени приверженности пациента к соблюдению применяемой схемы терапии. Если необходимость в профилактике симптомов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой, возникает по несколько раз в течение одной недели на фоне адекватной поддерживающей терапии (ГКС, бета2-адреномиметики длительного действия), то необходим пересмотр текущей схемы лечения специалистом.

При сахарном диабете в начале лечения следует контролировать концентрацию глюкозы в крови, поскольку бета2-адреномиметики обладают гипергликемическим эффектом.

В результате применения бета2-адреномиметиков потенциально может развиться тяжелая гипокалиемия. Следует соблюдать особую осторожность при обострении тяжелой бронхиальной астмы, т.к. риск развития гипокалиемии может усиливаться при гипоксии. Гипокалиемия может усугубляться при сопутствующей терапии производными ксантина, стероидами, диуретиками. В таких случаях необходимо контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Также как и при использовании другой ингаляционной терапии, необходимо учитывать возможность развития парадоксального бронхоспазма.

Доставляемая доза препарата содержит 450 мкг лактозы в (соответствует 600 мкг в измеренной дозе). Такое количество, как правило, не вызывает проблем у людей с непереносимостью лактозы.

Использование в педиатрии

Детям в возрасте до 6 лет не следует назначать препарат, так как отсутствует достаточная информация для данной возрастной группы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Оксис Турбухалер не влияет на способность к концентрации внимания и на скорость психомоторных реакций.

Передозировка

Клинический опыт лечения в случае передозировки отсутствует.

Симптомы: наиболее вероятны симптомы, типичные для других бета2-адреномиметиков, – тремор, головная боль, учащенное сердцебиение; в отдельных случаях – тахикардия, гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмия, тошнота, рвота.

Лечение: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Возможно назначение кардиоселективных бета-адреноблокаторов, однако это надо делать с большой осторожностью, так как назначение блокаторов β-адренорецепторов может спровоцировать развитие бронхоспазма. При этом также показан мониторинг содержания калия в сыворотке крови.

Лекарственное взаимодействие

Специальные исследования по изучению лекарственного взаимодействия Оксис Турбухалера с другими препаратами не проводились.

Препараты, блокирующие β-адренорецепторы, могут частично или полностью блокировать действие β-адреномиметиков (особенно в тех случаях, когда применяются неселективные β-адренорецепторы). В связи с чем, не следует назначать Оксис Турбухалер совместно с бета-адреноблокаторами (включая глазные капли), если на то не имеется серьезных причин.

При одновременном применении с производными ксантина, ГКС или диуретиками возможно усиление гипокалиемии. Гипокалиемия может усиливать риск развития аритимий у пациентов, получающих лечение препаратами наперстянки.

При одновременном применении с другими симпатомиметиками Оксис Турбухалера возможно усиление побочных эффектов последнего.

При одновременном применении Оксис Турбухалера с гуанидином, дизопирамидом, прокаинамидом, фенотиазинами, антигистаминными препаратами, ингибиторами МАО (терфенадин) и трициклическими антидепрессантами может отмечаться увеличение интервала QT и возрастать риск развития желудочковых аритмий.

Сопутствующая терапия ингибиторами МАО, включая препараты со сходными свойствами, такие как фуразолидон и прокарбазин, может усиливать гипертензивные реакции.

При одновременном применении леводопы, L-тироксина, окситоцина и этанола повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Существует риск развития аритмий у пациентов, получающих Оксис Турбухалер и сопутствующую анестезию галогенезированными углеводородами.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Турбухалер после применения следует хранить плотно закрытым. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Оксис турбухалер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Антибиотик группы тетрациклинов. Обладает широким спектром действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, хламидий, микоплазмы. Действует бактериостатически (препятствует размножению бактерий).

Показания к применению:

Бактериальные инфекции: пневмония (воспаление легких), бронхит (воспаление бронхов), эмпиема плевры (скопление гноя между оболочками легких), ангина, холецистит (воспаление желчного пузыря), эндометрит (воспаление внутренней оболочки матки), простатит (воспаление предстательной железы), сифилис, гнойные осложения хирургических операций и др., вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Доза препарата завивит от тяжести течения инфекции и чувствительности микроорганизма к препарату. При инфекциях легкого течения назначают по 0,5 г 3-4 раза в сутки. При инфекциях среднетяжелого течения назначают по 0,5 г 3-4 раза в сутки. Пациентам с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую дозу или увеличивать интервал между приемами препарата.

Побочные действия:

Возможны тошнота, рвота, угнетение аппетита, боли в животе, понос, запор, глоссит (воспаление языка), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), проктит (воспаление прямой кишки), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия /увеличение числа эозинофилов в крови/). Редко – отек Квинке (аллергический отек), фотосенсибилизация (повышение чувствительности кожи к солнечному свету), тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов в крови), гемолитическая анемия (повышенный распад эритроцитов в крови). При длительном применении препарата возможно повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, шелочной фосфатазы (ферментов), билирубина, остаточного азота; кандидоз (грибковое заболевание); развитие в организме дефицита витаминов группы В.

Противопоказания:

Вторая половина беременности, грибковые заболевания, выраженные нарушения функции печени, почек, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), повышенная чувствительность к тетрациклинам. Детям до 8 лет не назначают. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Во флаконах по 0,1 г (100 000 ЕД); таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1 и 0,25 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Геомицин, Окситетрациклин хлористоводородный.Внимание!Перед применением препарата Окситетрациклина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Окситетрациклина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.