Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Оксапин – противоэпилептический препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Оксапин:

Для лечения парциальных припадков с вторично генерализованными тонико-клоническими припадками или без них в качестве монотерапии или дополнительной терапии у взрослых и детей старше 6 лет.

В случае монотерапии и дополнительной терапии лечения Оксапином начинается с клинически эффективной дозы, разделенной на два применения. Дозу можно увеличить в зависимости от клинического ответа пациента. При замене других противоэпилептических лекарственных средств на Оксапин ^® следует постепенно снижать дозу сопутствующего противоэпилептического препарата (-ов) в начале применения Оксапину. Поскольку общая нагрузка на пациента противоэпилептическими лекарственными средствами увеличивается, дозы сопутствующих противоэпилептических препаратов может потребоваться уменьшить и / или дозу Оксапину нужно увеличивать более медленно.

Оксапин ^® можно принимать независимо от приема пищи.

Следующие рекомендации по дозированию касаются всех пациентов при отсутствии в них нарушения функции почек. Нет нужды контролировать уровень препарата в плазме крови с целью оптимизации терапии Оксапином.

Таблетки имеют разделительную линию и могут быть разделены на две половины для того, чтобы пациенту было легче глотать таблетку. Однако таблетку можно делить на две равные части.

Взрослые.

Монотерапия.

Применение Оксапину следует начинать с дозы 600 мг / сут (8-10 мг / кг / сут), разделенной на два применения. При наличии клинических показаний дозу можно увеличить с примерно недельными интервалами не более чем на 600 мг в сутки от начальной дозы для достижения желаемой клинического ответа. Терапевтический эффект наблюдается в диапазоне доз 600-2400 мг в сутки.

Есть данные, что у пациентов, не получающих в настоящее время противоэпилептических лекарственных средств, эффективной дозой окскарбазепина в качестве монотерапии является 1200 мг в сутки. Однако известно, что доза 2400 мг в день является эффективной в более устойчивых к лечению пациентов, переводят на монотерапии окскарбазепином из других противоэпилептических лекарственных средств.

В контролируемых условиях стационара повышение дозы до 2400 мг в сутки было достигнуто в течение 48 часов.

Дополнительная терапия.

Применение Оксапину следует начинать с дозы 600 мг / сут (8-10 мг / кг / сут), разделенной на два применения. При наличии клинических показаний дозу можно увеличивать примерно с недельными интервалами не более чем на 600 мг в сутки от начальной дозы для достижения желаемой клинического ответа. Терапевтические эффекты наблюдаются в диапазоне доз 600-2400 мг в сутки.

Есть данные, что у пациентов, получающих окскарбазепин в качестве дополнительной терапии, эффективны суточные дозы от 600 до 2400 мг / сутки, хотя большинство пациентов не была способна переносить дозу 2400 мг / сутки без уменьшения дозы сопутствующих противоэпилептических препаратов, главным образом из-за нежелательных явления со стороны ЦНС.

Ни изучали применение окскарбазепина в суточных дозах выше 2400 мг.

Пациенты пожилого возраста.

Коррекция дозы рекомендуется пациентам пожилого возраста с нарушениями функции почек.

Дети.

Рекомендуется применять Оксапин ^® детям в возрасте от 6 лет.

При монотерапии и дополнительной терапии лечения Оксапином следует начинать с дозы 8-10 мг / кг / сут, разделенной на два применения. При дополнительной терапии терапевтические эффекты наблюдаются при средней поддерживающей дозе примерно 30 мг / кг / сут. При наличии клинических показаний доза может увеличиваться с примерно недельными интервалами не более чем на 10 мг / кг / сут от начальной дозы до максимальной 46 мг / кг / сут для достижения желаемой клинического ответа.

Во всех категорий пациентов (взрослые пациенты пожилого возраста и дети) в случае необходимости можно применять более низкие дозы препарата.

Пациенты с печеночной недостаточностью.

Не требуется коррекция режима дозирования для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью. Применение окскарбазепина не исследовался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Следовательно, при лечении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность.

Пациенты с почечной недостаточностью.

Пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) терапию Оксапином следует начинать с половины обычной начальной дозы (300 мг / сут), которую повышают по меньшей мере с недельными интервалами для достижения желаемой клинического ответа.

При повышении дозы для пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться более тщательное наблюдение.

Дети.

Окскарбазепин не рекомендуется применять детям до 6 лет, поскольку безопасность и эффективность не были должным образом доказаны.

Передозировка

Передозировка препарата Оксапин:

Были получены сообщения об отдельных случаях передозировки. Максимальная принятая доза составляла примерно 24000 мг. Все пациенты выздоровели после симптоматического лечения. Симптомы передозировки включают сонливость, головокружение, тошнота, рвота, гиперкинез, гипонатриемии, атаксию и нистагм. Специфического антидота не существует. Должным образом следует назначать симптоматическое и поддерживающее лечение. Следует принять во внимание удаление лекарственного средства путем промывания желудка и / или его инактивации с помощью приема активированного угля.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Оксапин:

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, угнетение костно-мозгового кроветворения, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (включая мультиорганную гиперчувствительность), которые характеризуются следующими особенностями как высыпания и лихорадка. При развитии реакций повышенной чувствительности возможны нарушения других органов или систем, таких как кровеносная и лимфатическая системы (например эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, лимфаденопатия, спленомегалия), печень (например отклонения от нормы результатов функциональных печеночных проб, гепатит), мышцы и суставы (например отеки в области суставов, миалгия, артралгия), нервная система (например печеночная энцефалопатия), почки (например протеинурия, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность), легкие (например одышка, отек легких, астма, бронхоспазм, интерстициальное заболевание легких), ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания : гипонатриемия, клинически значимая гипонатриемия (концентрация натрия – <125 ммоль / л), ассоциированная с такими признаками и симптомами как судороги, энцефалопатия,

подавлен уровень сознания, спутанность сознания (дополнительные побочные эффекты указаны также в разделе «Со стороны нервной системы»), нарушения зрения (например размытое изображение), гипотиреоз, рвота, тошнота, дефицит фолиевой кислоты.

Со стороны психики : спутанность сознания, депрессия, апатия, возбуждение (например нервозность), аффективная лабильность, эмоциональная лабильность.

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, атаксия, тремор, нистагм, нарушение внимания, амнезия.

Со стороны органа зрения: диплопия , размытость изображения, нарушение зрения, затуманивание зрения.

Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, блокада, артериальная гипертензия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, панкреатит.

Со стороны желчевыводящих путей и печени: гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, облысение, акне, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная эритема.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: системная красная волчанка.

Системные нарушения и осложнения в месте введения ощущение повышенной утомляемости, астения.

Отклонение от нормы, выявленные в результате лабораторных исследований: повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, снижение T4 (клиническая значимость непонятна), повышение уровня липазы и / или амилазы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любым вспомогательным веществам препарата Оксапин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Индукция синтеза ферментов.

Окскарбазепин и его фармакологически активный метаболит (моногидроксипохидне, МГП) являются слабыми in vitro и in vivo индукторами ферментов CYP3A4 и CYP3A5 цитохрома P450, ответственных за метаболизм очень большого количества препаратов, в частности иммунодепрессантов (например, циклоспорина, такролимуса), оральных контрацептивов (см. Ниже ) и некоторых других противоэпилептических лекарственных средств (например карбамазепина), что приводит к снижению плазменных концентраций этих лекарственных средств (в таблице 1 представлены результаты по отношению к другим противоэпилептических лекарственных средств).

Окскарбазепин и МГП in vitro являются слабыми индукторами УДФ-глюкуронилтрансфераз (воздействие на особые ферменты в этом классе неизвестен). Итак, окскарбазепин и МГП in vivo могут незначительно индуцировать влияние на метаболизм лекарственных средств, которые выводятся главным образом с помощью конъюгации через УДФ-глюкуронилтрансферазы. В начале лечения Оксапином или при изменении дозы для достижения нового уровня индукции может понадобиться 2-3 недели.

В случае отмены терапии Оксапином может оказаться необходимым снижение дозы сопутствующих препаратов, решение о котором следует принимать на основе клинического наблюдения и / или при наблюдении за плазменным уровнем препарата. Индукция, вероятно, постепенно снижается через 2-3 недели после отмены терапии.

Гормональные контрацептивы. Показано, что окскарбазепин влияет на два компонента оральных контрацептивов: этинилэстрадиол и левоноргестрел. Средние значения AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела снижались на 48-52% и 32-52% соответственно. Итак, сопутствующий прием Оксапину с гормональными контрацептивами может привести к неэффективности этих контрацептивов.Необходимо применять другой надежный метод контрацепции.

Подавление синтеза ферментов.

Окскарбазепин и МГП подавляют CYP2C19. Следовательно, при совместном применении Оксапину в высоких дозах с лекарственными средствами, которые в основном метаболизируются с помощью CYP2C19 (например фенитоин), может возникнуть взаимодействие. Плазменные уровни фенитоина повышались на 40% при назначении доз окскарабазепину, которые превышали 1200 мг / сут (в таблице 1 представлены результаты по отношению к другим противосудорожных препаратов). В таком случае может потребоваться сокращение сопутствующего применения фенитоина.

Противоэпилептические лекарственные средства.

Потенциальные взаимодействия между окскарабазепином и другими противоэпилептическими лекарственными средствами оценивались в ходе клинических исследований. Информация о влиянии этих взаимодействий на средние значения AUC и C _min изложена в таблице 1.

Таблица 1.

Информация о взаимодействии противоэпилептических препаратов с окскарбазепином.

Противоэпилептическое лекарственное средство	Влияние окскарбазепина на противоэпилептическое лекарственное средство	Влияние противоэпилептического лекарственного средства на МГП
одновременное применение	концентрация	концентрация
карбамазепин	Снижение на 0-22% (Повышение уровня карбамазепина-эпоксида на 30%)	Снижение на 40%
клобазам	не исследовалась	влияние отсутствует
фелбамат	не исследовалась	влияние отсутствует
ламотриджин	Незначительное снижение *	влияние отсутствует
фенобарбитал	Повышение на 14-15%	Снижение на 30-31%
фенитоин	Повышение на 0-40%	Снижение на 29-35%
вальпроевая кислота	влияние отсутствует	Снижение на 0-18%

* Предварительные результаты показывают, что окскарбазепин может привести к снижению концентрации ламотриджина, что является, возможно, важным при применении детям, но потенциал развития взаимодействия окскарбазепина меньше, чем тот, что наблюдается при одновременном применении препаратов, которые индуцируют синтез ферментов (карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин).

Было показано, что у взрослых сильнодействующие индукторы синтеза ферментов цитохрома P450 (т.е. карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) снижают уровни МГП в плазме крови (на 29-40%). В возрасте 6-12 лет клиренс МГП увеличивался примерно на 35% при приеме одного из трех противоэпилептических препаратов, индуцируют синтез ферментов по сравнению с монотерапией.Комбинированная терапия окскарабазепином и Ламикталом приводила к повышению риска возникновения нежелательных явлений (тошноты, сонливости, головокружения и головной боли). При одновременном приеме с окскарбазепином одного или нескольких противоэпилептических препаратов можно рассмотреть в индивидуальном порядке возможность осторожной коррекции дозы и / или контроля уровня в плазме крови. Это особенно касается пациентов детского возраста, одновременно получали ламотриджин.

При приеме окскарбазепина самоиндукция фермент не наблюдалась.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Циметидин, эритромицин, вилоксазин, варфарин и декстропропоксифен не влияли на фармакокинетику МГП.

Взаимодействие между окскарбазепином и препаратами ИМАО теоретически возможна, учитывая структурное связь окскарбазепина с трициклическими антидепрессантами.

Пациенты, получающие лечение трициклическими антидепрессантами, участвовавших в клинических исследованиях, клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.

Комбинированная терапия препаратами лития и окскарбазепином может повышать нейротоксичность.

Состав и свойства

действующее вещество: окскарбазепин (oxcarbazepine)

1 таблетка содержит окскарбазепина 300 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, покрытие Орadry 04F82783 желтый: гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Фармакологическая активность окскарбазепина обусловлена, в первую очередь, действием его метаболита – моногидроксипохидного (МГП). Механизм действия окскарбазепина и МГП связан главным образом с блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации чрезмерно возбужденных мембран нейронов, угнетение повторяющихся нейрональных разрядов и уменьшению распространения синаптических импульсов. Кроме того, увеличилась проводимость ионов калия и модуляция высокопотенциальный активированных кальциевых каналов, которые могут также способствовать противосудорожным эффектам. Не было выявлено значимых взаимодействий с нейромедиаторами мозга или центрами модулятора рецепторов.

Исследования на животных показали, что окскарбазепин и его активный метаболит (МГП) являются сильнодействующими и эффективными ПСП. Они защищали животных от генерализованных тонико-клонических и в меньшей степени – от клонических приступов и останавливали или уменьшали частоту хронических рецидивирующих парциальных приступов у животных с алюминиевыми имплантатами.При ежедневном лечении животных в течение 5 дней или 4 недель окскарбазепином или МГП в соответствии устойчивости (то есть ослабление противосудорожного активности) относительно тонико-клонических приступов не наблюдалось.

Фармакокинетика.

Абсорбция.

После приема внутрь окскарбазепин полностью всасывается и в значительной степени метаболизируется в его фармакологически активного метаболита (МГП).

После однократного приема дозы 600 мг окскарбазепина здоровыми добровольцами мужского пола натощак среднее значение C _max МГП составил 34 мкмоль / л с соответствующим медианой t _max 4,5 часа.

В ходе исследования баланса массы с участием мужчин только 2% общей радиоактивности в плазме крови было обусловлено неизмененным окскарбазепином, примерно 70% – МГП, а остальные – незначительными второстепенными метаболитами, которые быстро выводятся.

Пища не влияет на скорость и степень всасывания окскарбазепина. Итак, Оксапин ^® можно принимать независимо от приема пищи.

Распределение.

Ожидаемый объем распределения МГП составляет 49 литров.

Примерно 40% МГП связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. В терапевтически соответствующем диапазоне степень связывания не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови. Окскарбазепин и МГП не будут связаны с альфа-1-кислым гликопротеином.

Окскарбазепин и МГП проникают через плаценту. В одном случае концентрации МГП были одинаковыми в плазме крови новорожденного и матери.

Метаболизм.

Окскарбазепин с помощью цитозольных ферментов быстро уменьшается в печени до МГП, несет основную ответственность за фармакологический эффект Оксапину. В дальнейшем МГП метаболизируется путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Небольшие количества (4% от дозы) окисляются до фармакологически неактивного метаболита (10, 11-дигидроксипохидного, ДГП).

Вывод.

Окскарбазепин выводится из организма главным образом в виде метаболитов, преимущественно почками. Более 95% выводится с мочой, причем менее 1% – в неизмененном виде окскарбазепина.Вывод с калом составляет менее 4% принятой дозы. Примерно 80% дозы выводится с мочой в виде глюкуронидов МГП (49%) или в неизмененном МГП (27%), тогда как количество неактивного ДГП составляет примерно 3%, а конъюгаты окскарбазепина – 13% дозы.

Окскарбазепин быстро выводится из плазмы крови с очевидными значениями периода полураспада между 1,3-2,3 часа, тогда как очевидный период полураспада МГП в плазме крови составлял в среднем 9,3 ± 1,8 часа.

Пропорциональность дозы.

Стационарные плазменные концентрации МГП у пациентов достигается в течение 2-3 дней при приеме окскарбазепина раза в сутки. В стационарном состоянии фармакокинетика МГП является линейной и демонстрирует пропорциональность дозы в диапазоне доз 300-2400 мг / сут.

Особые группы пациентов.

Пациенты с нарушением функции печени.

Фармакокинетика и метаболизм окскарбазепина и МГП после однократного перорального приема дозы 900 мг оценивались у здоровых добровольцев и у пациентов с нарушением функции печени. Нарушение функции печени легкой и средней степени не влияют на фармакокинетику окскарбазепина и МГП.Окскарбазепин не исследовалась у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Пациенты с нарушением функции почек.

Существует линейная зависимость между клиренсом креатинина и почечным клиренсом МГП. При однократном приеме 300 мг окскарбазепина у пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин) период полураспада МГП увеличивается на 60-90% (16-19 часов), а AUC увеличивается в 2 раза по сравнению со взрослыми пациентами с нормальной функцией почек (10:00).

Дети.

Фармакокинетику окскарбазепина оценивали у пациентов детского возраста, принимавших его в диапазоне доз 10-60 мг / кг / сут. Клиренс МГП с поправкой на массу тела снижается, поскольку возраст и масса увеличиваются, приближаясь к показателям взрослых пациентов. Клиренс по средней массой тела в возрасте от 6 до 12 лет примерно на 40% выше клиренс у взрослых пациентов. Итак, влияние МГП у этих детей, как ожидается, при лечении аналогичными дозами с поправкой на массу тела составляет примерно ² / ₃ показателя у взрослых. Поскольку масса тела увеличивается, ожидается, что у пациентов в возрасте от 13 лет клиренс МГП с поправкой на массу тела достигнет показателя взрослых пациентов.

Беременность.

Данные, полученные в ограниченного количества женщин, указывают на постепенное снижение плазменных уровней МГП в течение беременности.

Пациенты пожилого возраста.

После приема окскарбазепина одноразового (в дозе 300 мг) и повторно (в дозе 600 мг / сут) у добровольцев пожилого возраста (60-82 лет) максимальные плазменные концентрации и значение AUC для МГП были на 30-60% выше, чем у добровольцев младшего возраста (18-32 лет). Сравнение показателей клиренса креатинина у добровольцев младшего и пожилого возраста указывают на то, что такое различие связано с возрастным уменьшением клиренса креатинина. Нет нужды в особых рекомендациях по дозировке, поскольку терапевтические дозы врач подбирает индивидуально.

Пол.

Не наблюдалось никаких фармакокинетических различий в зависимости от пола у детей, взрослых или лиц пожилого возраста.

Условия хранения:

Хранить Оксапин следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Окскарбазепин
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Оксапин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Усиливает образование и выделение желчи, уменьшает спазмы желчных путей; понижает содержание холестерина в крови.

Показания к применению:

Как желчегонное средство при хронических холециститах (воспалении желчного пузыря), холангитах (воспалении желчных протоков), желчнокаменной болезни и др.

Способ применения:

Внутрь до еды по 0,25-0,5 г 3 раза в день в течение 15-20 дней; при необходимости курс лечения продлевают и повторяют.

Побочные действия:

Иногда послабляющее действие.

Противопоказания:

Острые воспалительные и выраженные дистрофические процессы (изменения, связанные с нарушением питания ткани) в печени.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Синонимы:Осалмид, Ауксобил, Дренамид, Дриол, Энидран, Неокол, Салмидохол.Внимание!Перед применением препарата Оксафенамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Описание препарата «Оксафенамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные пенициллиназообразующими стафилококками, устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпениииллину: септицемия (форма заражения крови микроорганизмами), пневмония (воспаление легких), эмпиема (скопление гноя в каком-либо органе или полости), абсцессы (гнойники), флегмоны (острое, четко не отграниченное гнойное воспаление), холецистит (воспаление желчного пузыря), пиелит (воспаление почечной лоханки), цистит (воспаление мочевого пузыря), остеомиелит (воспаление костного мозга и прилегающей костной ткани), послеоперационные раневые инфекции, инфицированные ожоги и др.

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь назначают новорожденным и недоношенным детям в суточной дозе 90-150 мг/кг, детям в возрасте до 3 мес. – 200 мг/кг, от 3 мес. до 2 лет – 1 г, от 2 до 6 лет – 2 г; детям старше 6 лет и взрослым – по 0,25-0,5 г (до 1 г) 4-6 раз в сутки за час до еды или через 2-3 ч после еды. Внутримышечно вводят в сутки новорожденным и недоношенным детям 20-40 мг/кг, детям в возрасте до 3 мес. – 60-80 мг/кг от 3 мес. до 2 лет – 1 г, от 2 до 6 лет – 2 г, старше 6 лет и взрослым – 2-4 г. Для внутримышечных инъекций вводят во флакон с 0,25 г оксациллина натриевой соли 1,5 мл, а с 0,5 г – 3 мл стерильной воды для инъекций. Для струйного внутривенного введения растворяют 0,25-0,5 г препарата в 5 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в течение 5-10 мин, а для капельного введения растворяют препарат в изотоническом растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы из расчета 0,5-2,0 мг в 1 мл и вводят в течение 1-2 ч (со скоростью 60-100 капель в минуту). Продолжительность лечения составляет обычно 7-10 дней, а при тяжелых заболеваниях (сепсис, септический эндокардит и др.) – 2-3 нед. и более.

Передозировка:

Усиление побочного действия.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции; при приеме внутрь нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препаратам группы пенициллина и аллергические заболевания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Оксациллина натриевая соль.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковке по 20 штук; капсулы по 0,25 г в упаковке по 10 и 20 штук; во флаконах по 0,25 г и 0,5 г в комплекте с водой дистиллированной.

Фармакологическое действие:

Эффективен в отношении пенициллиназообразующих (образующих фермент пенициллиназу, разрушающий пенициллины) микроорганизмов, устойчивых к бензилпениииллину и феноксиметилпенициллину. Сохраняет активность в кислой среде желудка. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выделяется в больших количествах почками. Не обладает кумулятивными свойствами (способностью накапливаться в организме). Малотоксичен (маловреден).

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Оксациллин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01C

Бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины
J01CF

Пенициллины пенициллиназа-устойчивые
J01CF04

Оксациллин

Описание препарата «Оксациллина натриевая соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препаратe:

Окси 10 – это эмульсийная смесь, предназначенная для лечения кожных заболеваний, связанных со специфическими возбудителями угревой сыпи, акне, которые, заражая фоликулярные волокна, приводят к чрезмерному выделению кожного жира.

Показания и дозировкa:

Показания к применению Окси 10 – это заболевания, вызываемые специфическими бактериями:

Propionibacterium acnes
Staphylococcus epidermidis

Все эти бактерии анаэробного происхождения, что означает то, что им не нужен воздух для проведения окислительных процессов с целью дальнейшего питания, а также размножения. Это означает, что они могут произрастать в изолированной фолликуле при этом активно размножатся. Тем не менее, элементом который снижает активность этих бактериальных форм является кислород, поэтому Окси 10 эффективен для борьбы с такими заболеваниями как:

Угревая сыпь
Акно
Язвенные образования в зоне нижних конечностей

Способ применения и дозы для Окси 10 также совершено привычны для эмульсионных гелей. Перед нанесением следует тщательно вымыть и обезжирить локальную зону применения. Для этого достаточно ее помыть с мылом, после чего аккуратно протереть мягким полотенцем. Далее все предельно просто: нанести гель на кожу, после чего втирать его до полного впитывания кожей. Следует наносить гель один раз в день в течении недели, после чего переходить на двухразовое нанесение. Также существенным замечанием будет тот факт, что сам процесс оздоровления зараженной зоны произойдет не менее чем через две недели. Точнее сказать, это будет лишь начало положительного эффекта. Через три недели будет наблюдаться более стойкий эффект.

Передозировкa:

Передозировка не свойственна для препарата Окси 10. Проще говоря, при обильном нанесении геля на кожу, будут возникать сугубо индивидуальные проблемы, ведь чем больше геля наносится, тем соответственно больше времени необходимо на его полное усвоение. Но, естественно, существуют симптомы, которые указывают непосредственно на элементы передозировки. Они совершенно просты, ведь чаще всего это местное раздражение кожи, чрезмерная сухость кожи, жжение в процессе нанесения и действия. Даже в таких случаях наблюдается положительный эффект. Но если возникает определённый дискомфорт, после прекращения применения маркеры передозировки просто пропадают.

Побочные эффeкты:

Побочные действия Окси 10 могут проявляться, а могут и нет, а может и да. Хоть лекарство и является для организма практически безвредным, но стоит обратить внимание на следующие побочные явления, а именно: чрезмерная сухость кожи после использования – такой эффект может быть продолжительным. Далее всевозможное жжение в процессе использования препарата, может быть связано просто-таки с обычной высокой чувствительностью кожи к подобным препаратам или же простой общей чувствительностью рожи. Что примечательно, так это то, что все возникающие побочные воздействия сугубо субъективные и не мешают положительному эффекту от лекарства. Тем не менее, стоит понимать, что в случае дискомфорта можно прекратить использование лекарства, после чего побочное воздействие прекратится, ведь вся симптоматика не инертна.

Противопoказания:

Противопоказания к применению Окси 10 самые обычные для подобных лекарственных препаратов для локального применения, поскольку они выражаются в запрещённости использования препарата детям до двадцати лет, что несомненно необходимо принимать во внимание. Также запрещено нанесение геля на крытые раны, которые непосредственно находятся в изолированной зоне применения. Ведь попадание в кровь препарата приведет к разрушению гемоглобиновых носителей кислорода, что является негативным воздействием на организм. Именно поэтому следует бережно относится к процессу нанесения препарата, тщательном осматривании локальных зон. Использование Окси 10 во время беременности запрещено ровно также, как и использование этого препарата в период лактации, кормления грудями.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeм:

Взаимодействие Окси 10 с другими препаратами не было замечено в процессе клинических испытаний, но следует совершенно четко осознавать, что использование одновременно двух лекарственных препаратов похожего действия может бесповоротно привести к совершенно непредвиденным последствиям. Дело в том, что все подобные гели воздействуют на эпидермис, а он в свою очередь является очень сложной системой, не то, что печень. Если на такую систему производить массированное медикаментозное воздействие, то может получиться целый ряд непредвиденных реакций, из которых раздражение — это самый легкий случай.

Состав и свoйства:

1 г лосьйона содержит бензоилпероксиода 100 мг.

Форма выпуска:

Лосьон в пластмассовых флаконах по 30 мл.

Фармакологическое действие:

Прежде всего, фармакодинамика Окси 10 проявляется в виде антисептического воздействия на зону. Что более важно, проводится выделения кислорода с кожи, как следствие – происходит более свободный кислородный обмен верхних покровов кожи. Также снижается произрастание возбудителей заболевания, как всей области, так и непосредственно отдельно взятых фолликул. Примечательным является эффект шелушения отмирающих частичек дермы, что также может быть пищей для бактериальных образований. Окси 10 положительно воздействует на выделительные процессы, связанные с секрецией кожного жыра.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для деточек месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензоил пероксид
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн

Описание препарата «Окси-10» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Оксиал – капли для применения в офтальмологии. Оксиал способствует увлажнению роговицы, за счёт входящих в состав электролитов и гиалуроновой кислоты. При использовании капель Оксиал у пациентов отмечается уменьшение выраженности сухости и раздражения глаз. По реологическим свойствам капли близки к человеческим слезам. Оксиал не раздражает глаза и способствует восстановлению роговицы за счёт сохранения целостности слезной пленки. Оксиал уменьшает испарение с поверхности роговицы слезной жидкости, повышает эластичность прекорнеальной пленки, снижает чувство усталости глаз. Гиалуроновая кислота, которая является одним из компонентов капель, способствует заживлению микроповреждений роговицы. Электролиты в составе капель обеспечивают поддержание естественного уровня продукции муцина. Консервант, который используется в этом препарате, во время соприкосновения с роговицей распадается на инертные соединения, не оказывает негативного действия и не вызывает реакций аллергического генеза. Фармакокинетика капель Оксиал не представлена.

Показания к применению:

– Контактные конъюнктивиты (Оксиал применяют для симптоматического лечения сухости роговицы), которые обусловлены влиянием ультрафиолета, ветра, дыма, косметики, пыли и других факторов. – Сухость и раздражение роговицы при повышенных зрительных нагрузках, а также приеме медикаментов, которые могут вызывать развитие синдрома сухого глаза (как побочное действие). – Оксиал применяют для предупреждения сухости роговицы во время использования линз. В составе комплексной терапии Оксиал может назначаться после офтальмологических оперативных вмешательств, в том числе после коррекции зрения (лазерной).

Способ применения:

Капли увлажняющие вносят в конъюнктивальный мешок. Оксиал можно применять по мере необходимости. Обычно рекомендуются по 4-5 раз в день вносить по 1-2 капли. Значительное увеличение дозы или частоты внесения капель возможно только по рекомендации офтальмолога. Капли следует вносить только чистыми руками. Во время внесения для повышения комфорта пациента необходимо несколько оттягивать нижнее веко, а после внесения препарата медленно закрыть глаза. Капли не требуют извлечения контактных линз перед закапыванием. Оксиал совместим с любыми видами контактных линз. При контакте наконечника капельницы с кожей или другими поверхностями возможно загрязнение раствора (в таком случае использовать раствор нежелательно в связи с повышением вероятности развития инфекции).

Побочные действия:

Все компоненты препарата инертны и не вызывают развития побочных эффектов. У лиц с непереносимостью ингредиентов капель возможно появление реакций аллергического генеза (в таком случае капли следует отменить и назначить препарат аналогичного действия).

Противопоказания:

Оксиал не назначают лицам с аллергией на компоненты капель.

Беременность:

Оксиал можно использовать при вынашивании ребенка по рекомендации офтальмолога. Во время лактации Оксиал можно использовать, придерживаясь рекомендаций по применению.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Сочетанное использование с другими офтальмологическими местными средствами возможно только по предписанию врача (при этом важно точно соблюдать порядок применения препаратов и интервалы межу ними).

Передозировка:

При местном использовании о развитии передозировки не сообщалось.

Форма выпуска:

Стерильные капли офтальмологические во флаконах-капельницах, имеющих объем 10 мл.

Условия хранения:

После нарушения герметичности флакона капли разрешено использовать не более 2 месяцев. Срок годности капель в запечатанном флаконе указан на упаковке. Специфические условия хранения не требуются.

Состав:

Капли Оксиал состоят из таких компонентов: Гиалуроновая кислота – 0,15%. Соли натрия. Соли магния. Борная кислота. Соли калия. Соли кальция. Вода для инъекций. В качестве консервантов используются полимер Протектор и консервант Оксид 0,06%.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Болезнь слезного аппарата неуточненная (H04.9) Болезнь конъюнктивы неуточненная (H11.9) Болезнь роговицы неуточненная (H18.9) Нарушение глаза и его придаточного аппарата неуточненное (H57.9) Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках (T88) Наличие очков и контактных линз (Z97.3) Другие уточненные послехирургические состояния (Z98.8)

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Оксиал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Оксибрал

О препарате:

Оксибрал – средство для улучшения мозгового кровообращения растительного происхождения (алкалоид Vinca minor L. – барвинка малого).

Показания и дозировка:

Оксибрал принимают для адаптации и нормализации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга: для улучшения, поддержания и регуляции функций головного мозга.

Используется:

при нарушении концентрации внимания;
при ухудшении памяти;
после острого нарушения мозгового кровообращения;
при гипертонической энцефалопатии;
при диабетической ангиопатии,
при атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга;
при эмоциональных нарушениях, нарушениях ориентации в пространстве и времени, которые являются последствиями различных психических нарушений.
при черепно-мозговых травмах;
при нарушениях зрения и слуха сосудистого генеза;

Используется для улучшения интеллектуальных способностей.

Срок лечения определяется врачом. Капсулы Оксибрал для применения у детей не рекомендуются. Взрослым рекомендовано осуществлять прием препарата два раза в день по 1 капсуле.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Встречались в единичных случаях в виде аллергических реакций.

Противопоказания:

Оксибрал противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительность к компонентам препарата. Не принимают при опухоли мозга.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Оксибрал усиливает действие антиагрегантов и гипотензивных средств.

Беременность и кормление. Не применяется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

В 1 капсуле содержится 30 мг винкамина. Вспомогательные вещества: сферический сахар, лактоза, сополимер метакриловой кислоты, повидон, голубой сеписперс, шеллак, тальк, оболочка: желатин, индигокармин Е 132, эритрозин Е 127.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Оксибрал имеет селективное вазорегулирующее действие на мозговое кровообращение, способствуя адаптации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга. За счет усиления окисления глюкозы, Оксибрал улучшает метаболизм мозга, увеличивая тем самым выработку энергии и повышая общую активности организма. Оксибрал увеличивает снабжение кислородом нейронов, которые находятся в состоянии гипоксии. Оксибрал стабилизирует и снижает периферическое сопротивление сосудов головного мозга. Препрат имеет уникальную способность к нормализации мозгового кровообращения и улучшения снабжения кислородом нейронов. Исследования показали, что Оксибрал хорошо переносится, не имеет гематологической, биологическоой, токсичности и побочного действия на печень и почки. Оксибрал имеет разностороннее влияние. Кроме того, что препарат улучшает деятельность мозга, он является перспективным препаратом для применения как стимулятора интеллектуальных способностей.

Условия хранения:

Беречь от детей! Температура хранения ниже 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Винкамин
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AX

Прочие периферические вазодилататоры
C04AX07

Винкамин

Описание препарата «Оксибрал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оксигель проявляет совершенно определенную для его состава фармакодинамику, а именно проводит полную антисептическую обработку зоны нанесения.

Показания и дозировка:

Следует более детально остановиться на показаниях, которые располагают к использованию Оксигеля. Прежде всего, это разнообразные кожные заболевания, связанные непосредственно с переходным возрастом, а также более независимые бактериальные заболевания. Показания к применению Оксигель включают в себя борьбу со следующими болезнями и их проявлениями:

Угревая сыпь легкой и средней форм
Акне
Жировая себорея
Язвенных образований разной природы пояса нижних конечностей

Оксигель не менее востребован в косметологических кабинетах как средство:

которым обрабатываются руки косметолога как до, так и после выполнения определенных косметологических действий
Обработка мелкого травматизма, в том числе воспалений и микротрещин с целью ускорения процессов регенерации
Во время проведения различных массажных актов

Способ применения лекарства достаточно простой, поскольку перед нанесением геля абсолютно любой концентрации следует позаботиться о максимальной очистке будущей зоны нанесения. Для этого достаточно вымыть ее, после чего вытереть насухо мягким полотенцем. После нанесения геля следует проводить его втирание до момента, пока он полностью не впитается в кожу. После нанесения необходимо тщательно вымыть руки. Применение Оксигеля следует осуществлять один раз в день в течение первой недели, после чего увеличить применение до двух раз в день. Базовый курс составляет не менее восьми или десяти недель.

Передозировка:

Передозировка в случае использования Оксигеля не наблюдалась, поскольку все компоненты лекарства не способны навредить, как кожному покрову человека, так и непосредственно всему телу. Что более важно, следует отметить, что в момент нанесения лекарства необходимо избегать попадания вещества на слизистую оболочку глаз, носа и ротовой полости. Ведь в противном случае возникают раздражительные последствия: покраснения и другие.

Побочные эффекты:

Своеобразным плюсом в побочных действиях оксигеля является факт того, что он не вызывает хронических, а также системных последствий. Основные побочные действия лекарства проявляются в виде местного раздражения кожного покрова в месте нанесения. Также может проявляться в виде аллергического раздражения, или же чрезмерной сухости кожи. В случае возникновения подобных побочных действий следует на время прекратить использование лекарства до момента исчезновения последних. Также определенным побочным действием является характерное жжение в период воздействия оксигеля, но даже в этом случае наблюдается эффективность лекарства.

Противопоказания:

Противопоказания к применению Оксигель являются совершенно привычные для таких препаратов, а именно: невозможность использовать гель в момент, когда область применения повреждена как посредством физических повреждений, так и непосредственно других типов повреждений. Также препарат противопоказано в случае аллергии, гиперчувствительности к компонентам этого геля. Использовать Оксигель следует только по назначению врача, которые, прежде всего, должен определить нет ли у вас противопоказаний к применению Оксигель, а именно – непереносимости или аллергии на тот или иной его компонент.

Следует максимально строго подойти к использованию Оксигель во время беременности или же в период кормления ребенка грудью. Следует отметить, что в этот период необходимо воздержаться от применения данного лекарства, так как это может неблагоприятно подействовать на развитие плода в период беременности или же приведет к потере грудного молока у кормящей матери. Перед использования Оксигель, как и любого другого медицинского лекарства, будущая мама должна проконсультироваться с лечащим врачом. В период беременности даже самые безвредные препараты могут оказать вред будущей матери и плоду.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия Оксигель с другими препаратами не обнаружено, именно поэтому этот препарат максимально подходит в случае применения сразу нескольких лекарственных препаратов. Тем не менее, не следует злоупотреблять, используя одновременно несколько препаратов, так как реакция каждого организма индивидуальна.

Состав и свойства:

1г геля содержит бензоил пероксида 100 мг

вспомогательные вещества: карбопол-940, метилпарабен, пропиленгликоль, диэтиламин, ароматизатор с запахом розы, лавандовый аромат Р 421, вода очищенная.

Форма выпуска:

Гель.

Фармакологическое действие:

Оксигель проявляет совершенно определенную для его состава фармакодинамику, а именно проводит полную антисептическую обработку зоны нанесения. Далее происходит так называемое кератологическое воздействие, а более простыми словами – отшелушивание избыточных роговых кожных покровов с помощью специальных веществ, входящих в состав данного лекарства. Так как кислород негативно воздействует на анаэробные бактерии, а именно он тормозит процесс их развития, возникает еще одна грань фармакодинамики Оксигеля – высвобождение кислорода. Также средство снижает процесс выделения кожного жира ее железами.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензоил пероксид
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Оксигель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является синтетическим аналогом 1альфа,25-диоксивитамина Оз – метаболита (продукта обмена) витамина Вз, образующегося в почках и осуществляющего основные функции витамина D в организме. Оксидевит регулирует обмен кальция и фосфора, стимулирует всасывание кальция и фосфора в кишечнике, их реабсорбцию (обратное всасывание) в почках. Обладает антирахитической активностью более высокой, чем у витамина D. Нормализует фосфорно-кальциевый обмен. Подобно витамину D, оксидевит в дозах, превышающих физиологическую потребность, может оказывать токсическое (повреждающее) действие. Препарат токсичнее витамина D, однако в отличие от него не кумулирует (не накапливается) в организме, а подвергэется быстрому катаболизму (распаду) и выведению, поэтому при прекращении поступления препарата гиперкальциемия (увеличение содержания кальция в крови) обычно проходит самостоятельно.

Показания к применению:

Применяют при заболеваниях и состояниях, сопровождающихся различными остеопатиями (болезнью костей) и требующих коррекции фосфорно-кальциевого обмена. Назначают при рахите и рахитоподобных заболеваниях: витамин D-резистентном рахите (рахите, не поддающемся лечению витамином D), почечно-тубулярном ацидозе (закислении крови, связанном с нарушением выделительной функции почек), болезни Дебреде Тони-Фанкони (наследственном заболевании почек), витамин D-зависимом рахите, а также при несовершенном костеобразовании. Оксидевит показан при заболеваниях почек, сопровождающихся нарушением метаболизма (обмена) витамина D и минерального обмена, при хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, находящимся на лечении гемодиализом (очистке крови при помощи аппарата “искусственная почка”) с целью предупреждения ренальной остеодистрофии (нарушения питания костной ткани вследствие нарушения функции почек). Назначают также с профилактической целью больным после трансплантации (пересадки) почки. Показан при костной патологии (остеопорозе /нарушении питания костной ткани, сопровождающемся увеличением ее ломкости/ и остеомаляции /размягчении костей/) различного генеза (происхождения): климактерическом, инволюционном (старческом) и ювенильном (юношеском) остеопорозе, стероидной остеопатии (болезнь костей); послеоперационной гиперпаратиреоидной остеодистрофии (нарушении питания костной ткани вследствие увеличения содержания паращитовидного гормона); гипокальциемии (пониженном содержании кальция в крови) при гипопаратиреозе и псевдогипопаратиреозе (недостаточности функции околошитовидной железы); тиреотоксикозе (заболевании щитовидной железы), а также при остеопорозах, связанных с нарушением всасывания в кишечнике.

Способ применения:

Применяют внутрь независимо от приема пиши. Детям при рахитоподобных заболеваниях назначают 0,0005-0,003 мг/сут. в зависимости от возраста и массы тела в течение 2-3 мес., иногда до 1 года. При рахите применяют по 0,001 мг/сут. ежедневно в течение 10 дней. Проводят 3 курса с перерывом между ними в 2 недели. При хронической почечной недостаточности детям, находящимся на гемодиализе (способе очистки крови), с целью купирования (снятия) остеодистрофии назначают по 0,001 мг/сут. с одновременным применением витамина D2 по 2000 ME ежедневно в течение длительного времени. Взрослым при хронической почечной недостаточности, находящимся на гемодиализе, назначают 0,001-0,002 мг/сут. ежедневно или через день с последующим снижением дозы до 0,0005 мг в зависимости от нормализации содержания кальция в крови и активности щелочной фосфатазы. Курсы по 2-3 мес. рекомендуется повторять 2-3 раза в году. При хронической почечной недостаточности требуется предварительная коррекция гиперфосфатемии (нормализация повышенного содержания фосфора в крови). Больным после трансплантации почек с профилактической целью назначают по 0,00025-0,001 мг/сут. ежедневно или через день. При костной патологии (остеопороз, остеомаляция) различного происхождения препарат применяют по 0,0005-0,003 мг/сут. в течение длительного времени (от 2-3 мес. до 1 года и более). Терапию оксидевитом необходимо проводить под постоянным контролем содержания кальция и фосфора в крови, а также активности щелочной фосфатазы (при хронической почечной недостаточности еженедельный контроль).

Побочные действия:

Возможна аллергическая реакция, а при передозировке гиперкальциемия, которая обычно проходит через 2-3 дня после отмены препарата. Повторно препарат назначают в меньших дозах.

Противопоказания:

Гиперкальциурия (уролитиаз – повышенное содержание кальция в моче).

Форма выпуска:

Капсулы по 0,001 мг (темно-желтого цвета) по 50 штук в упаковке, 0,0005 мг (коричневого цвета) по 50 штук в упаковке и 0,00025 мг (красного цвета) по 50 штук в упаковке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре +10 “С.Синонимы:Оксихолекальциферол, Оксивитамин D3, Кальцидиол.

Состав:

9,10-Секохолестатриен-5Z,7Е,10 (19) -диол-1 a,3 b. Р-Н-Холекальциферол; R-ОН-Оксидевит (оксихолекальциферол). Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте; мало и медленно растворяется в подсолнечном масле. Внимание!Перед применением препарата Оксидевит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Оксидевит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витаминов, восполняющее дефицит селена, бета-каротина, ликопина. Свойства компонентов Обеспечивает антиоксидантную защиту организма. Действие комплекса на организм характеризуется свойствами входящих в него компонентов. Витамины С, Е, провитамин А, селен (в соединении с определенным белком), ликопин (придающий томатам красную окраску) обладают антиоксидантными свойствами и способствуют повышению устойчивости организма к неблагоприятным воздействиям со стороны окружающей среды. Рекомендуется В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника антиоксидантов (витаминов С, Е, провитамина А, ликопина и микроэлемента селена). Способ применения и дозы Внутрь. По 1 капс. ежедневно во время еды. Срок годности и условия хранения 2 года. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «ОксиЛик Woerwag Pharma» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: коричневато-желтые круглые двояковыпуклые таблетки.

10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Состав:

1 таблетка содержит теноксикама 20 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат; оболочка: гипромелоза, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Теноксикам – нестероидный противовоспалительный препарат класса оксикамов. Он оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен меньше. В основе механизма действия лежит неселективное блокирование активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушается метаболизм арахидоновой кислоты, в результате чего снижается синтез простагландинов в месте воспаления, а также других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Теноксикам снижает проницаемость капилляров, стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выделение макроэргических соединений (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (простагландины, гистамин, брадикинины, лимфокины, факторы комплемента и др.). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgEl, PgE2 и РgF2альфа).

Анальгетическое действие теноксикама обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, которые имеют альгогенные свойства, увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Теноксикам купирует или уменьшает интенсивность болевого синдрома любой этиологии, уменьшает утреннюю скованность, увеличивает подвижность пораженных суставов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. Особенностью теноксикама является длительное действие.

Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта. Еда замедляет скорость абсорбции. Биодоступность составляет 100%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 часа после введения. Период полувыведения составляет 60-75 часов. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в синовиальную жидкость, 67% выводится с мочой. В печени гидроксилируется, образует 5-гидрокситеноксикам. Легко проходит через гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остаток – с желчью.

Показания:

Лечение боли и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите.

Кратковременное лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая вывихи и другие травмы мягких тканей.

Применение:

Таблетки принимают внутрь, запивая жидкостью, желательно с едой или после еды.

Взрослые: рекомендуемая доза – 1 таблетка (20 мг) 1 раз в сутки в одно и то же время ежедневно.

Не следует превышать рекомендуемые дозы, поскольку это не дает значительного терапевтического эффекта, но в то же время увеличивается риск развития побочных эффектов.

При острых заболеваниях опорно-двигательного аппарата курс лечения обычно превышает 7 дней, но в тяжелых случаях прием можно продолжить максимум до 14 дней.

Пациенты пожилого возраста.

Оксилитен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью из-за более низкой толерантности к побочным эффектам, чем у более молодых пациентов. Пожилые пациенты чаще получают сопутствующие препараты или имеют нарушения функций почек, печени, сердечно-сосудистой системы. Если необходимо применять НПВП, следует назначать низкие дозы в течение длительного времени. Состояние пациентов следует контролировать, поскольку возможно скрытое кровотечение из пищеварительного тракта, в течение 4 недель после начала терапии.

Пациенты с нарушением функции почек и печени.

Следует быть осторожными при низких концентрациях альбумина (например, при нефротическом синдроме) или при высокой концентрации билирубина в плазме крови, поскольку теноксикам связывается с белками плазмы крови в высоком соотношении.

Относительно пациентов с недостаточностью функции печени недостаточно данных для рекомендации по дозировке препарата Оксилитен.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к теноксикаму, другим компонентам препарата, к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП (НПВС) (симптомы бронхиальной астмы, ринита, ангионевротический отек или крапивница), тяжелая сердечная, печеночная и почечная недостаточность, активная язва, кровотечения из пищеварительного тракта в стадии обострения, язвы или кровотечения в анамнезе (два или более выраженных установленных эпизодов образования язв или кровотечений), желудочно-кишечные кровотечения или перфорация (в анамнезе), связанные с предыдущим приемом НПВС.

Побочные эффекты:

Чаще всего проявляются побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта – эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе ульцерогенное действие.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, изжога, диспепсия, боль в животе, мелена, эпигастральной дистресс, гематемезис, метеоризм, язвенные стоматиты, желудочно-кишечные кровотечения, гастрит, пептические язвы или желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, гепатиты, желтуха, возможно повышение в крови уровня трансаминаз.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия, снижение уровня гемоглобина, не связанное с кровотечениями, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, увеличение или уменьшение массы тела.

Со стороны нервной системы: возбуждение, неврит зрительного нерва, парестезии, депрессии, нервозность, галлюцинации (спутанность сознания), сонливость или бессонница, нарушение сна, шум в ушах, недомогание, слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, тремор.

Со стороны органов зрения: раздражение и отек глаз, затуманивание зрения.

Не было случаев нарушений зрения, выявленных при исследовании с помощью щелевой лампы или офтальмоскопа.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, одышка, тахикардия, сердцебиение. Возможно развитие сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, ассоциированных с лечением НПВС. Лицам пожилого возраста с сердечными функциональными нарушениями следует применять осторожно, поскольку увеличение отеков может привести к застойной сердечной недостаточности. НПВС (при высоких дозах и длительном применении) могут повышать риск возникновения тромбоза артерий (инфаркт миокарда, инсульт).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность, включающая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность.

Реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции, анафилактические реакции, реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, бронхоспазм или диспноэ, кожные нарушения – сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, буллезный дерматит (включая токсический эпидермальный некролиз, мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит), возможны алопеция, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.

Лабораторные показатели: повышение в крови уровня трансаминаз, гипергликемия, обратимое повышение азота мочевины и креатинина в плазме крови.

При возникновении любой из побочных реакций лечение следует прекратить. Побочные реакции могут быть минимизированы при применении низких эффективных доз в течение короткого времени.

Особые указания:

При применении Оксилитена нужно следить за функцией пищеварительного тракта. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует немедленно отменить.

С осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек, проводить постоянный мониторинг при усилении почечной недостаточности, применении диуретиков и нефротоксических препаратов, увеличении азота мочевины крови, креатинина сыворотки, массы тела, при диабетической нефропатии, периферических отеках у пациентов пожилого возраста, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии.

При почечной недостаточности у пациентов с клиренсом креатинина 25 мл/мин необходим контроль врача без коррекции режима дозирования.

С осторожностью следует применять пациентам с нарушением функции печени, при низкой концентрации альбумина в плазме крови, например при нефротическом синдроме или при высокой концентрации билирубина. Если при лечении Оксилитеном наблюдается значительное повышение трансаминаз, сохраняющееся в процессе терапии, препарат необходимо отменить.

Оксилитен может задерживать ионы калия, лития, а также жидкость. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может ухудшать течение указанных заболеваний.

Соответствующего контроля требуют пациенты, которые имеют в анамнезе среднюю и/или тяжелую сердечную недостаточность с появлением отеков при проведении терапии НПВС.

Теноксикам уменьшает агрегацию тромбоцитов и может увеличить время свертывания крови. Это следует иметь в виду, если больные, перенесшие тяжелые операции (например суставов), когда необходимо тщательно контролировать время свертывания крови. Пациенты, которым перорально назначают антикоагулянты или гипогликемические препараты, должны находиться под тщательным контролем, и препарат не следует применять, если проведение мониторинга невозможно.

Не следует применять Оксилитен с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

Дыхательная система:

Осторожность необходима при лечении пациентов, которые страдают или имеют в анамнезе бронхиальную астму, поскольку препарат может вызвать бронхоспазм у таких больных.

Сердечно-сосудистые, печеночные и почечные нарушения:

Применение НПВП в редких случаях может вызвать интерстициальный нефрит, папиллярный некроз и гломерулонефрит, нефротический синдром. Такие средства подавляют синтез почечных простагландинов, которые играют вспомогательную роль в поддержании почечной перфузии у больных, и на этом фоне уменьшается объем крови и почечный кровоток. Введение НПВП может спровоцировать почечную недостаточность, которая проходит сразу после отмены препарата. Пациенты имеют наибольший риск такой реакции тогда, когда уже есть заболевание почек (в том числе, больные сахарным диабетом с нарушениями функции почек), нефротический синдром, дегидратация, заболевания печени, застойная сердечная недостаточность, а также если они получают терапию диуретиками или потенциально нефротоксичными препаратами. Таким больным необходимо тщательно контролировать почечную, печеночную и сердечную функции, а доза должна быть ниже, чем в другой группе пациентов.

НПВС следует с осторожностью применять пациентам с наличием в анамнезе сердечной недостаточности или артериальной гипертензии, поскольку имеются сообщения, что отеки, которые появляются на фоне приема НПВС, могут быть связаны с приемом теноксикама. Были сообщения о повышении трансаминаз сыворотки крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это были небольшие и преходящие изменения. Если отклонения значительны или постоянны, необходимо прекратить прием Оксилитена и продолжать контролировать уровень показателей функции печени до восстановления нормальных значений.

Сердечно-сосудистые нарушения:

Соответствующий мониторинг и консультации необходимы для пациентов с артериальной гипертензией и / или легкой или умеренной сердечной недостаточностью в анамнезе, поскольку задержка жидкости и отеки были зарегистрированы при применении НПВП. Клинические исследования показали, что применение некоторых НПВП (особенно в больших дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска артериального тромбоза (например инфаркт миокарда или инсульт). Есть достаточно данных, чтобы исключить такой риск при приеме теноксикама.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярными заболеваниями следует применять теноксикам после тщательного анализа состояния. Этот анализ необходимо сделать до начала длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Желудочно-кишечные кровотечения, образование язв и перфорация:

Были сообщения, что при применении НПВП возникали желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорации, которые могут иметь летальный исход.

Риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений, образования язв или перфораций, выше при применении высоких доз НПВС у пациентов, имеющих в анамнезе язву, особенно при тяжелых кровотечениях или перфорациях. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы. Для таких пациентов и пациентов, нуждающихся в сопутствующей низкой дозе ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, возможна комбинированная терапия с защитными средствами (например мисопрололом или ингибиторами протонной помпы) для снижения риска для пищеварительного тракта. Больным, имеющим в анамнезе гастроинтестинальные нарушения, особенно пациентам пожилого возраста, следует сообщить врачу о любых симптомы со стороны пищеварительного тракта (в частности желудочно-кишечные кровотечения), особенно в начале лечения.

Следует с осторожностью назначать пациентам, которые получают лекарственные средства, увеличивающие риск образования язв или кровотечений, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или тромбоцитарные средства (например ацетилсалициловая кислота).

Если во время лечения Оксилитеном у пациента возникают желудочно-кишечное кровотечение или язва, следует немедленно прекратить терапию препаратом.

Больным с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) препарат следует назначать с осторожностью, поскольку теноксикам может обострить их проявления.

Пациенты с системной красной волчанкой, смешанным заболеванием соединительной ткани, имеют повышенный риск возникновения асептического менингита.

Дерматология:

Во время применения НПВП были единичные сообщения о возникновении тяжелых кожных реакций, некоторые из них имели летальный исход, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

На ранних этапах терапии существует высокий риск возникновения таких реакций: проявления наблюдаются в первые месяцы лечения.

Лечение Оксилитеном следует прекратить при первых проявлениях сыпи на коже, поражениях слизистой оболочки или других реакций гиперчувствительности.

Ослабление фертильности:

Применение Оксилитена может ухудшить женскую фертильность, поэтому его не рекомендуется назначать женщинам, желающим забеременеть.

Теноксикам не следует назначать женщинам, которые не могут забеременеть или у которых диагностировано бесплодие.

Нежелательные офтальмологические реакции:

Во время приема НПВП были зарегистрированы побочные эффекты со стороны органов зрения, поэтому пациентам, у которых развиваются нарушения зрения во время лечения Оксилитеном, следует проводить оценку функции зрения.

При применении теноксикама были сообщения о возникновении опасных для жизни кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Необходимо контролировать состояние пациентов с признаками кожных реакций.

В течение первых недель лечения существует большой риск возникновения синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Если возникли признаки синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (например прогрессирующие кожные высыпания, чаще с пузырьками, или макулопапулезные поражения) лечение теноксикамом необходимо прекратить.

Наилучшие результаты лечения синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз достигаются при раннем диагностировании и непосредственном прекращении приема любого подозреваемого лекарственного средства.

Теноксикам нельзя больше назначать больным, у которых при его применении проявляются синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применяют. На период лечения следует прекратить кормление грудью. Влияние на младенцев при грудном вскармливании неизвестено.

Дети. Нет данных о безопасности применения теноксикама детям, поэтому его не следует назначать этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Исследований по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводили. Но, учитывая побочные реакции препарата со стороны нервной системы и органов зрения, не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Взаимодействия:

Терапевтические дозы теноксикама не имеют фармакокинетического взаимодействия с антацидами, циметидином, пероральными антикоагулянтами или гипогликемическими средствами; однако он может усиливать эффект таких антикоагулянтов, как кумарин и варфарин.

Пробенецид: усиливает элиминацию теноксикама.

Сердечные гликозиды: не сообщается о взаимодействии с дигоксином, нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать сердечную недостаточность, снижать индекс клубочковой фильтрации и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Диуретики: нестероидные противовоспалительные препараты способны задерживать ионы калия, натрия, а также жидкость и уменьшать натрийуретическое действие диуретиков, усиливая риск нефротоксичности. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может ухудшать течение указанных заболеваний.

Литий: рекомендуется постоянный контроль. При приеме препаратов лития возможны проявления интоксикации литием как результат снижения его элиминации.

Метотрексат: возможны проявления интоксикации метотрексатом, как результат снижения его элиминации.

Циклоспорин: риск нефротоксичности.

Мифепристон: нестероидные противовоспалительные препараты не следует применять в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП способны снижать эффект мифепристона.

Другие анальгетики: следует избегать одновременного приема двух или более НПВП в связи с усилением риска развития кровотечений и язв пищеварительного тракта.

Салицилаты: нежелательно принимать Оксилитен одновременно с салицилатами, конкурирующими с теноксикамом за место связывания с белками, усиливая его клиренс и распределение. Одновременного применения следует избегать из-за риска увеличения побочных реакций (особенно со стороны пищеварительного тракта).

Кортикостероиды: повышается риск кровотечения в пищеварительном тракте.

Антикоагулянты: может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Особенно внимательно следует контролировать эффект антикоагулянтов и пероральных противодиабетических препаратов на начальных стадиях лечения теноксикамом.

Хинолоновые антибиотики: при одновременном приеме повышается риск развития судорог.

Антиагреганты и блокаторы серотониновых рецепторов: повышается риск кровотечения в пищеварительном тракте.

Передозировка:

Не было сообщений о тяжелых случаях передозировки теноксикамом.

Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, боль или неприятные ощущения в эпигастрии, диарея, желудочно-кишечные кровотечения, потеря ориентации, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, слабость, обмороки, иногда судороги. Возможны активная почечная или печеночная недостаточность при тяжелых отравлениях.

Лечение. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. В первый час отравления следует промыть желудок и принять активированный уголь. Следует обеспечить хорошее отхождение мочи. Необходимо контролировать функции почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением врача в течение 4 часов после передозировки. При частых и длительных судорогах вводят диазепам. Специфического антидота нет.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационные данные:

№ UA/13219/02/01

Представитель

Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Теноксикам
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Оксилитен таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препаратe:

Показания и дозировкa:

Передозировкa:

Побочные эффeкты:

Противопoказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeм:

Состав и свoйства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания: