×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

 

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

  • задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
  • задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
  • задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

  • подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Детям при недостаточности гормона роста назначают в дозе 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут).

При синдроме Шерешевского-Тернера и хронической почечной недостаточности препарат назначают в дозе 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут).

Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется начинать лечение с применения препарата в низких дозах 0.15-0.3 мг/сут (что соответствует 0.45-0.9 МЕ/сут) и постепенно увеличивать дозу каждый месяц до достижения дозы, которая необходима конкретному пациенту.

В качестве контрольного показателя при титровании дозы может быть использован уровень ИРФ-I в сыворотке крови. С увеличением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.

Поддерживающая доза препарата подбирается индивидуально, однако редко превышает 1 мг/сут (что соответствует 3 МЕ/сут).

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
  • У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
  • Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
  • Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
  • Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
  • Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
  • Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

  • признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
  • ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нордитропин НордиЛет во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Нордитропин НордиЛет в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нордитропин НордиЛет на процесс роста.

На эффективность препарата Нордитропин НордиЛет (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Соматропин
  • Производитель:
    Ново Нордиск, Дания
  • Фарм. группа:
    Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

  • H
    Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
  • H01
    Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
  • H01A
    Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
  • H01AC
    Соматропин и его аналоги
  • H01AC01
    Соматропин
Описание препарата «Нордитропин нордилет 10 мг/1,5 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированное пероральное (принимаемое через рот) противозачаточное средство. Механизм действия связан с торможением овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника). Кроме того, норетин способствует увеличению выработки более вязкой шеечной слизи, которая затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки. Под влиянием препарата создаются неблагоприятные условия для имплантации (внедрения) оплодотворенной яйцеклетки в эндометрии (внутреннем слое матки).

Показания к применению:

Предупреждение беременности.

Способ применения:

Воскресный график: начинать прием препарата в первое воскресенье после начала менструального цикла. Если начало цикла приходится на воскресенье, то прием следует начать в этот же день. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей воскресенью. Продолжать прием в одно и то же время каждый день в течение последующих 21 дней. Затем сделать перерыв в приеме таблеток на 7 дней и после этого начать следующий цикл в соответствии с вышеописанным порядком. График пятого дня: Начать прием таблеток на 5-й день после начала менструации. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей дню недели, в который начинается прием таблеток. Продолжать прием в одно и то же время каждый день. “Окончив прием всех таблеток из третьего ряда, продолжить курс, принимая таблетки, оставшиеся в первом ряду. Затем сделать перерыв в приеме препарата на 7 дней. Следующий цикл следует начинать в тот же день недели, что и первый цикл приема. Если пропущен прием таблетки, то на следующий день надо принять 2 таблетки. Если таблетки пропущены 2 дня подряд, следует принять по 2 таблетки в течение 2 дней и затем продолжить прием препарата в обычном режиме. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, увеличение массы тела.

Противопоказания:

Тромбофлебиты (воспаление стенки вен с их закупоркой) и тромбоэмболические заболевания (нарушения проходимости сосудов), цереброваскулярные расстройства (изменения сосудов головного мозга), инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, рак молочной железы или подозрение на это заболевание, эстрогензависимая опухоль.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 21 штуке.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норетиндрона и 0,035 г этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Норетин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства
Описание препарата «Норетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Противозачаточное средство, механизм действия которого состоит в торможении овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника).

Показания к применению:

Контрацепция (предупреждение беременности).

Способ применения:

Начинать прием норинила следует в первый день менструального цикла. Ежедневно принимают по 1 таблетке в течение 21 дня. В последующие 7 дней препарат не принимают. Затем снова начинают 21-дневный цикл приема препарата. После родов прием препарата начинают через 4 недели. Прием препарата следует прекращать за 4-6 недель до проведения хирургических операций и начинать не ранее, чем через 2 недели после них. Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).

Побочные действия:

Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой), артериальная тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), инфаркт миокарда, кровоизлияние в головной мозг, тромбоз (закупорка сосудов сгустком крови), диспепсические явления (расстройства пищеварения), нарушение функции печени и почек, нарушение менструального цикла.

Противопоказания:

Тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), тромбофлебит, опухоли печени, рак молочной железы, эстрогензависимые новообразования, заболевания сосудов головного мозга или коронарных (сердечных) артерий, маточные кровотечения неизвестной этиологии (причины), рак матки, рак влагалища, беременность, холестатическая желтуха (пожелтение кожи и слизистых, связанное с застоем желчи в желчных протоках).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 3×21 шт.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норэтистерона и 0,05 г местранола.Внимание!Перед применением препарата Норинил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства
Описание препарата «Норинил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Норколут

О препарате:

Препарат женских половых гормонов. Применяется при расстройствах менструального цикла, в период менопаузы, при кровотечениях и дисфункциональных расстройствах.

АТХ код:

G03DC02

Показания и дозировка:

  • Препарат Норколут используется при вторичной аменорее, предменструальном синдроме, эндометриозе, мастодинии, миоме матки, гиперплазии эндометрия, дисфункциональных маточных кровотечениях. 
  • Применяется при расстройствах менструального цикла, которые сопровождаются укорочением секреторной фазы.
  • В период менопаузы Норколут применяется при кровотечениях и дисфункциональных расстройствах.
  • Препарат Норколут используется для прекращения или предупреждения лактации.

Таблетки Норколут принимают внутрь, глотают целыми, запивая достаточным объемом жидкости.

Лечение вторичной аменореи препаратом Норколут может проводиться только после исключения беременности. Перед началом лечения препаратом Норколут применяются эстрогенсодержащие препараты (например, на протяжении 14 суток). Норколут следует получать по 1 таблетке 1-2 раза/день в течение 10 суток. Кровотечение отмены начинается спустя несколько суток после приема последней таблетки Норколута.

При достижении достаточного уровня продукции эстрогена можно прекратить применение эстрогенсодержащих препаратов. При этом Норколут требуется принимать по 1 таблетке 2 раза/сутки с 16-го по 25-ый день менструального цикла.

Лечение эндометриоза следует начинать между 1-ым и 5-ым днем менструального цикла с применения Норколута по 1 таблетке 2 раза/сутки. В случае появления мажущих кровянистых выделений необходимо увеличить дозу и получать Норколут по 2 таблетки 2 раза/сутки. После прекращения кровотечения можно уменьшить дозу до начальной. Продолжительность курса терапии составляет не менее 4 месяцев. При беспрерывном ежедневном применении данного препарата овуляция и менструация обычно отсутствуют. После завершения гормональной терапии возникает кровотечение отмены.

Передозировка:

Исследования острой токсичности Норколута не продемонстрировали риска развития острых побочных реакций при случайном приеме препарата в дозе, значительно превышающей суточную терапевтическую дозу.

Побочные эффекты:

На фоне применения лекарственного средства Норколут редко отмечается задержка жидкости, изменение массы тела, возникновение головной боли, тошноты, рвоты, межменструальных кровотечений, нагрубания молочных желез, нарушений функции пищеварительного тракта, парестезий, повышенной утомляемости. 

Указанные побочные явления при повторных циклах приема Норколута, как правило, не возобновляются.

Противопоказания:

Норколут не применяется при:

  • гиперчувствительности к препарату;
  • в период полового созревания, при раке молочной железы либо подозрении на него;
  • при злокачественных новообразованиях женских половых органов;
  • при беременности или подозрении на нее;
  • острых заболеваниях печени;
  • нарушении функции печени и/или почек;
  • склонности к тромбозам;
  • кровотечении из половых путей неизвестного генеза;
  • остром тромбофлебите или тромбоэмболии;
  • синдроме Ротора;
  • синдроме Дубина-Джонсона;
  • мигрени с очаговой неврологической симптоматикой. 

Препарат Норколут не используется у детей.

До начала курса лечения препаратом Норколут необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Некоторые лекарственные средства могут снижать эффективность Норколута. К таким препаратам относятся фенитоин, окскарбазепин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, гризеофульвин, а также средства на основе зверобоя.

При применении каких-либо лекарственных препаратов, необходимо предупредить об этом лечащего врача до начала курса терапии препаратом Норколут.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Норколут.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Норэтистерон.

Форма выпуска:

Таблетки, 5 мг; № 20.

Фармакологическое действие:

Норэтистерон – активное вещество препарата Норколут – является гестагеном с незначительной эстрогенной и андрогенной активностью. Во время менструального цикла применение препарата Норколут вызывает переход пролиферативной фазы в секреторную, а после оплодотворения вызывает его переход в состояние, наиболее благоприятное для развития оплодотворенной яйцеклетки.

Норколут уменьшает сократительную активность миометрия (мышечный слой матки). В рекомендуемых дозах данное лекарственное средство угнетает образование гонадотропина гипофизом, вследствие чего фолликулы не созревают и овуляция не наступает.

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить при температуре ниже 30°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Норэтистерон
  • Производитель:
    Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G03
    Половые гормоны
  • G03D
    Прогестагены
  • G03DC
    Производные эстрена
  • G03DC02
    Норэтистерон
Описание препарата «Норколут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

капс. 250 мг, № 30

 Сахаромицеты буларди

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат.

1 капсула содержит: 250 мг лиофилизированных сухих дрожжей Saccharomyces boulardii с минимумом 1010 клеток/г, что включает: 221,25 мг дрожжей и 28,75 мг лактозы моногидрата.

№ UA/9221/01/01 от 17.12.2008 до 17.12.2013

Фармакологические свойства:

Нормагут способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника, оказывает выраженное этиопатогенетическое антидиарейное действие. При прохождении через ЖКТ Saccharomyces boulardii оказывают биологическое защитное действие относительно нормальной микрофлоры кишечника.Основные механизмы действия Saccharomyces boulardii:•прямой антагонизм (антимикробное действие), связанный со способностью Saccharomyces boulardii сдерживать рост патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и грибов, нарушающих микробиоценоз кишечника, таких как Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphilococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Salmonella typhi, Ecsherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus, а также Enthamoeba hystolitica, Lambliae; •антитоксическое действие обусловлено синтезом протеаз, разделяющих токсин и рецептор энтероцита, с которым связывается токсин (особенно относительно цитотоксина А Clostridium dificile);•антисекреторное действие (уменьшает секрецию воды и солей) обусловлено снижением образования цАМФ в энтероцитах;•усиление неспецифической иммунной защиты вследствие повышения продукции иммуноглобулинов и секреторных компонентов иммуноглобулинов;•ферментативная активность обусловлена повышением активности дисахаридаз тонкого кишечника (лактазы, сахарозы, мальтазы);•трофический эффект относительно слизистой оболочки тонкого кишечника вследствие высвобождения спермина и спермидина.Генетически обусловленная резистентность Saccharomyces boulardii к действию антибиотиков позволяет применять их одновременно с антибиотиками для защиты нормального микробиоценоза ЖКТ.После приема Нормагута быстро достигается высокая концентрация Saccharomyces boulardii в толстом кишечнике, сохраняющаяся в течение суток. Saccharomyces boulardii не проникают в системный кровоток и мезентериальные лимфатические узлы. После окончания лечения Saccharomyces boulardii полностью выводятся с калом на протяжении 3–5 дней.

Показания:

острая инфекционная (бактериальной, вирусной этиологии) диарея у детей и взрослых; профилактика и лечение диареи и колитов, обусловленных антибиотикотерапией; профилактика и лечение псевдомембранозного колита и рецидивирующих заболеваний, вызванных Clostridium difficile; синдром раздраженного кишечника; предупреждение диареи при длительном энтеральном питании.

Применение:

капсулы принимают внутрь, глотая целыми и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан питьевой воды). Для детей в возрасте младше 6 лет необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в 50 мл воды комнатной температуры (20–25 °С).Для профилактики диареи взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 капсуле 1–2 раза в сутки. Детям в возрасте 2–12 лет: по 1 капсуле 1–2 раза в сутки.Для профилактики диареи во время путешествий: за 5 дней до отъезда взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 капсуле 1–2 раза в сутки, детям в возрасте 2–12 лет — по 1 капсуле в сутки.Для профилактики диареи во время лечения антибиотиками и сульфаниламидами препарат применяют одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами с первого дня антибиотикотерапии и еще несколько дней после ее завершения. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2 капсулы 2 раза в сутки, детям в возрасте 2–12 лет — по 1 капсуле 2 раза в сутки.Для лечения острой диареи взрослым и детям в возрасте старше 2 лет назначают по 1–2 капсулы в сутки на протяжении 4–7 дней (250–500 мг).При диарее, вызванной кормлением через зонд ежедневно добавляют содержимое 3 капсул (750 мг) в 1,5 л р-ра для энтерального питания (состав р-ра и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от состояния пациента и лабораторных показателей).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты:

в единичных случаях возможен кратковременный дискомфорт в эпигастральной области, не требующий прекращения приема лекарственного средства.

Особые указания:

Дети. Не следует применять препарат у детей в возрасте младше 2 лет.Период беременности и кормления грудью. Не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью, поскольку нет опыта клинического применения.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

одновременное применение с антимикотическими средствами при их системном применении приводит к инактивации активного вещества Нормагута.

Передозировка:

при случайном превышении терапевтической дозы не вызывает негативных реакций. При значительной передозировке могут возникнуть метеоризм, тошнота, рвота.Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и/или симптоматическая терапия.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Сахаромицеты Буларди
  • Производитель:
    Мега Лайфсайенсиз Паблик Компани Лимитед
Описание препарата «Нормагут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нормазе

АТХ код

A06A D11

О препарате:

Препарат оказывает осмотическое слабительное и гипоаммониемическое действие. Препарат Нормазе содержит действующее вещество лактулозу – синтетический олигосахарид, содержащий остатки галактозы и фруктозы.

Показания и дозировка:

Препарат Нормазе назначают при следующих состояниях:

  • Запоры (в т.ч. хронические, у беременных, пациентов пожилого возраста, детей)

  • Печеночная энцефалопатия (в т.ч. профилактика и лечение печеночной прекомы, комы)

  • Нарушения флоры толстого кишечника (в т.ч. при выявлении патогенной микрофлоры)

  • Дисбактериоз (в т.ч. после антибиотикотерапии, при нарушении питания)

  • В пред-, послеоперационный период

  • Гипераммониемия

  • Для регулирования стула при геморрое

  • Синдром гнилостной диспепсии у детей раннего возраста, в т.ч. диспепсия вследствие пищевого отравления

  • В комплексной терапии вагинального дисбактериоза, вагинального кандидоза

  • В комплексной терапии остеопороза

Препарат Нормазе предназначен для внутреннего применения.

При запорах у взрослых стартовая доза составляет 20 мл/сутки, поддерживающая доза – 10 мл/сутки. При необходимости дозу повышают до 30–40 мл.

Дозировка у детей:

  • Детям от шести до двенадцати лет – по 5–7,5 мл/сутки

  • Детям до шести лет – по 2,5–5 мл/сутки

  • Детям грудного возраста до года – по 2,5 мл/сутки

В начале курса терапии рекомендуется принимать минимальную рекомендованную дозу. Дальнейшие поддерживающие дозы подбирают в каждом случае индивидуально.

Не следует превышать указанные режимы дозирования и максимальные дозы препарата.

Препарат Нормазе следует принимать один раз в сутки, запивая достаточным количеством воды, утром натощак или вечером до приема пищи. Увеличенный прием жидкости повышает действие лекарственного препарата.

Частое применение препарата Нормазе не рекомендуется. Продолжительность курса терапии препаратом более семи дней нежелательна. В случае необходимости продления курса терапии необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

При печеночной энцефалопатии взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) стартовая доза препарата составляет от 30 до 50 мл 3 раза/сутки. Дозу следует корректировать для получения стула мягкой консистенции с частотой дефекацией (2–3 раза/сутки).

Передозировка:

Симптомы передозировки:

  • Слабая боль в животе

  • Диарея

  • Вздутие

В таких случаях препарат Нормазе необходимо отменить.

Побочные эффекты:

Возможны:

  • Метеоризм в первые дни лечения

  • Спазм

  • Тошнота

  • Колики

  • Вздутие кишечника

  • Кожная сыпь

  • Аллергические реакции

При частом приеме высоких доз возможно появление диареи, которая проходит после уменьшения дозировки или прекращении применения препарата.

При продолжительной терапии препаратом возможно нарушение электролитного баланса.

Противопоказания:

  • Галактоземия

  • Острая абдоминальная боль неизвестного происхождения

  • Тошнота, рвота

  • Ректальные кровотечения неизвестного происхождения

  • Желудочно-кишечная непроходимость, стеноз

  • Тяжелое обезвоживание организма

  • Гиперчувствительность к лактулозе, вспомогательным компонентам препарата

С осторожностью применяют препарат Нормазе у пожилых, ослабленных пациентов, пациентов с сахарным диабетом.

Препарат Нормазе содержит фруктозу, галактозу, лактозу.

Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия на плод. Лактулоза не адсорбируется в общий кровоток и не оказывает системного действия.

Препарат Нормазе является препаратом выбора при запорах беременных. Кроме послабляющего действия оказывает также положительное действие на микрофлору влагалища, препятствуя развитию восходящей инфекции и внутриутробному инфицированию плода.

Препарат разрешен к применению в период лактации.

                   

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение антибиотиков (неомицин) и антацидов, которые не абсорбируются, снижает эффект препарата Нормазе.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Нормазе.

Состав и свойства:

100г сиропа Нормазе содержат:

  • Лактулоза – 66,7г

  • Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор

Форма выпуска:

Сироп по 200мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в комплекте с полиэтиленовым мерным стаканчиком в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре от 15 градусов Цельсия до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Лактулоза
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A06
    Слабительные средства
  • A06A
    Слабительные средства
  • A06AD
    Осмотические слабительные
  • A06AD11
    Лактулоза
Описание препарата «Нормазе» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормазидол – антидепрессант.

Показания и дозировка

Показания препарата Нормазидол:

Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения с аффективными расстройствами и инволюционным психозом, который протекает с депрессией. Депрессии с психомоторной заторможенностью, а также депрессии, сопровождающиеся тревожно-депрессивными и тревожно-бредовыми компонентами, анестетических, ипохондрической и неврозоподобной симптоматикой. Алкогольная и никотиновая абстиненции. В составе комплексной терапии старческих деменций.

Дозы Нормазидола подбирают индивидуально. Лечение начинают с 50 – 75 мг в день в 2 приема, при хорошей переносимости – 150 мг в день. Дозу постепенно увеличивают на 25 – 50 мг в день, достигая в течение недели дозы до 300 мг в день. При дозах 150 – 300 мг в день терапевтический эффект обычно возникает через 4 недели. В случае необходимости, с учетом хорошей переносимости дозу можно увеличивать по 400 мг в день в 2-3 приема. При достижении терапевтического эффекта лечение продолжают в индивидуально подобранной дозе еще 2 – 4 недели, а затем дозу постепенно уменьшают.

При невротических и реактивных депрессиях препарат применяют в самых эффективных дозах.

Передозировка

Нормазидол малотоксичен. Очень высокие дозы препарата у животных вызывают судороги, которые можно купировать диазепамом.

Побочные эффекты

Обычно переносимость таблеток НОРМАЗИДОЛ хорошая. Изредка может наблюдаться небольшая сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение. Эти явления быстро проходят при уменьшении дозы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Нормазидолу или вспомогательных веществ препарата. Препарат противопоказан при острых воспалительных заболеваниях печени, болезнях кроветворной системы. Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания, детям.

Нельзя назначать НОРМАЗИДОЛ одновременно с другими антидепрессантами – ингибиторами МАО, а также с другими препаратами, которые ингибируют активность этого фермента (с фупазолидоном, прокарбазином, селегилином). НОРМАЗИДОЛ можно назначать через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нельзя назначать НОРМАЗИДОЛ одновременно с другими антидепрессантами – ингибиторами МАО, а также с другими препаратами, которые ингибируют активность этого фермента (фупазолидоном, прокарбазин, селегилином).

В связи с антимоноамиоксидазною активностью препарата Нормазидол следует учитывать возможность повышенной чувствительности к адреналину и других симпатомиметиков аминов в случае их введения больному во время приема таблеток НОРМАЗИДОЛ. При отсутствии острой необходимости введение этих медикаментов во время лечения НОРМАЗИДОЛ не рекомендуется.

При необходимости можно сочетать НОРМАЗИДОЛ с нейролептиками, транквилизаторами.

Состав и свойства

1 таблетка содержит 25 или 50 мг Пирлиндол;

вспомогательные вещества:  лактоза, крахмал картофельный, натрия карбоксиметилкрахмал,

кальция стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

НОРМАЗИДОЛ обнаруживает антидепрессивную активность, особенностью его действия является сочетание тимолептическое эффекта с регулирующим влиянием на центральную нервную ситему, которое выражается в активирующего действия у больных апатичны, анергични депрессии и в седативный эффекте у больных с ажитированная состояниями. В значительной степени НОРМАЗИДОЛ имеет также ноотропное действие и улучшает познавательные функции. Хорошая переносимость позволяет назначать НОРМАЗИДОЛ пациентам с сопутствующими соматическими заболеваниями. Отсутствие холинергической действия позволяет применять его для лечения больных, которым противопоказаны антидепрессанты с холинергической активностью (При глаукоме, аденоме предстательной железы), такие как амитриптилин, имипрамин. В нейрохимических механизме действия препарата основную роль играет влияние на содержание и обмен в ЦНС нейромедиаторных моноаминов. В первую очередь это связано с ингибирующим влиянием на активность фермента моноаминоксидазы (МАО). особенность активного вещества – селективное ингибирование МАО типа А, которое носит кратковременный и полностью обратимый характер. Этот препарат существенно отличается от селективных ингибиторов МАО. Препарат не вызывает нежелательной антихолинергического действия. препарат накапливается в организме, не имеет синдрома привыкания, зависимости и отмены.

Фармакокинетика.

Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов. Пирлиндол испытывает печеночной циркуляции. Выведение из плазмы крови проходит трехфазно. Биодоступность составляет 20 – 30%, поскольку имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень.Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95%), поэтому терминальный период его полувыведения является длительным – 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется, и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 5 – 70% метаболита выводится с мочой, 25 – 45% – с желчью через кишечник.

Условия хранения: Хранить Нормазидол следует в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 в С до 30о С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Пирлиндол
  • Производитель:
    Олайнфарм, АО, Латвия
  • Фарм. группа:
    Антидепрессанты
Описание препарата «Нормазидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нормакол

О препарате:

Нормакол – слабительное средство с осмотическим эффектом. Препарат содержит в себе гипертонический раствор, который не раздражает слизистую кишечника. Применяется как слабительное средство, в том числе в подготовке к эндоскопии.

Показания и дозировка:

  • Подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому обследованиям ректосигмоидального отдела толстой кишки.
  • Симптоматическое лечение запора в нижних отделах кишечника, особенно вследствие затрудненной дефекации.

Применяют ректально.

Снять защитный колпачок, ввести наконечник в анальное отверстие и осторожно выдавить содержимое флакона.

После введения клизмы пациент должен сохранять положение лежа на спине или на боку до возникновения позыва к дефекации.

Симптоматическое лечение запора: 1 клизма за 5–20 мин до выбранного времени дефекации.

Подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому обследованиям: 1 клизма накануне вечером и 1 клизма утром в день обследования.

Максимальная доза — 1 клизма в сутки.

Передозировка:

Учитывая, что препарат почти не всасывается, передозировка может быть только случайной.

При случайной передозировке необходимо выведение фосфатов и принятие мер, направленных на укрепление общего состояния, коррекцию ацидоза и уровня электролитов в сыворотке крови, особенно кальция.

Побочные эффекты:

Очень редко (<1/10 000) отмечались такие случаи:

  • водно-электролитные нарушения, в том числе гиперфосфатемия, гипокальциемия, ацидоз и гипернатриемическое обезвоживание, что приводит к развитию судорог. Это может быть связано с передозировкой, ранним возрастом ребенка или наличием у ребенка болезни Гиршпрунга (аганглиоз толстой кишки) и наличием у пациента почечной недостаточности;
  • ректальное введение р-ров фосфата натрия может быть причиной локального раздражения, ректального некроза;
  • аллергическая реакция с высыпаниями или без.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к препарату или любому из его компонентов.
  • Нарушение электролитного баланса с задержкой натрия, застойная сердечная недостаточность.
  • Кишечная непроходимость.
  • ОПН.
  • Мегаколон (врожденное или приобретенное значительное расширение части или всей ободочной кишки).
  • Детский возраст до 15 лет (клизма 130 мл).
  • Детский возраст до 3 лет (клизма 60 мл).

Препарат необходимо с осторожностью применять у лиц пожилого возраста и ослабленных пациентов при нарушении функции почек, при соблюдении строгой бессолевой диеты, поскольку существует риск возникновения гиперфосфатемии, гипокальциемии, гипернатриемического обезвоживания и ацидоза.

Пациентам рекомендуют поддерживать соответствующий водный баланс.

Не рекомендуют применять препарат во время обострения геморроя, при наличии анальных трещин или при неспецифическом язвенном колите.

Препарат следует с осторожностью применять при терапии лекарственными средствами, которые могут повлиять на уровень электролитов (например мочегонные препараты, литий и т.п.), вследствие чего возможен риск повышения их эффекта.

Период беременности и кормления грудью. Лечение запора в период беременности возможно только при условии ограниченного применения слабительных средств в клизмах. С целью безопасности лучше не применять фосфатные клизмы.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют только по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применяют с осторожностью у пациентов, принимающих блокаторы кальциевых каналов, диуретики, литий, а также другие препараты, которые могут влиять на уровень электролитов и вызывать гиперфосфатемию, гипокальциемию, гипокалиемию, гипернатриемическое обезвоживание, ацидоз.

Состав и свойства:

  • Натрия дигидрофосфат дигидрат 18,2 г/100 мл
  • Натрия моногидрофосфата додекагидрат 8 г/100 мл

Форма выпуска:

  • Раствор д/ректал. прим. фл. 60 мл.
  • Раствор д/ректал. прим. фл. 130 мл.

Фармакологические свойства:

При комбинации моно- и динатриевых фосфатов с небольшим количеством стеркулиевого (растительного) клея образуется р-р, рН которого не раздражает слизистую оболочку кишечника. Применение гипертонической клизмы способствует притоку воды в просвет кишечника. Увлажненные и размягченные каловые массы увеличиваются в объеме, растягивая стенки толстого кишечника, что приводит к дефекации через 5–20 мин.

Компоненты препарата не абсорбируются, не расщепляются. Препарат почти не всасывается, удерживая, таким образом, большое количество воды в кишечнике.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Норжин Фарма, Франция
  • Фарм. группа:
    Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого
Описание препарата «Нормакол клизма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Нормакс – препарат для местного применения в офтальмологической и ЛОР-практике.

В состав препарата входит активный компонент – норфлоксацин – лекарственное вещество, обладающее противомикробным действием.

Препарат обладает бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий

Препарат не эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных анаэробными бактериями.

К действию препарата малочувствительны штаммы Enterococcus и Acinetobacter.

При местном применении препарат создает высокие концентрации в тканях глаза или уха. Системной абсорбции норфлоксацина при применении препарата Нормакс не отмечалось.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями глаз, в том числе кератитом, кератоконъюнктивитом, блефаритом, конъюнктивитом и корнеальной язвой.

Препарат также назначают пациентам, страдающим различными формами внешнего и среднего отита.

Препарат назначают пациентам, перенесшим оперативное вмешательство, удаление инородного тела или травму уха или глаза, для профилактики инфицирования.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

При случайном пероральном приеме препарата показано промывание желудка и, в случае необходимости, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и ангионевротического отека.

В случае развития побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и противомикробным средствам фторхинолонового ряда.

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации.

Препарат следует с осторожностью назначать детям в возрасте младше 12 лет.

Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата в офтальмологической практике пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля (не следует заниматься деятельностью, которая требует повышенного внимания в течение минимум 30 минут после инстилляции препарата в глаза).                   

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

При сочетанном применении препарата с другими местными лекарственными средствами, применяемыми в офтальмологической и ЛОР-практике следует соблюдать интервал между применениями этих препаратов не менее 15 минут.

Состав и свойства:

1мл препарата содержит:

  • Норфлоксацина – 3мг

  • Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Капли по 5мл во флаконах из стекла с насадкой капельницей или флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Запрещено замораживать капли.

Срок годности – 2 года.

Срок годности препарата после первого вскрытия флакона – 4 недели.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Норфлоксацин
  • Производитель:
    Ипка Лаб.
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S03
    Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
  • S03A
    Противомикробные средства
  • S03AA
    Противомикробные средства
  • S03AA09
    Нормакс
Описание препарата «Нормакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормасон – снотворное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Нормасон:

Тяжелые расстройства сна: ситуативное и временное бессонницы.

Для перорального применения.

Дозировки.

Лечение всегда следует начинать с минимальной эффективной дозы, нельзя превышать максимальную дозу. Препарат следует принимать непосредственно перед сном.

Доза 3,75 мг предназначена специально для пациентов пожилого возраста от 65 лет и лиц, относящихся к группам особого риска.

Обычные дозы для:

взрослых в возрасте до 65 лет – 7,5 мг в сутки

пациентов от 65 лет – 3,75 мг в сутки доза 7,5 мг может быть применена только в исключительных случаях;

пациентов с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью – рекомендуемая доза – 3,75 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»);

пациентов с почечной недостаточностью – лечение следует начинать с дозы 3,75 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»).

Во всех случаях суточная доза Нормасон не должна превышать 7,5 мг.

Продолжительность лечения.

Лечение должно быть по возможности недолговременным. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 недель, включая период постепенного прекращения лечения (см. Раздел «Особенности применения»).

Пациентам следует рекомендовать принимать препарат в течение:

  • в случае ситуативного бессонница – 2-5 суток (например, во время путешествия),
  • в случае временного бессонница – 2-3 недели (например, вызванного серьезным событием).

В некоторых случаях может возникнуть необходимость увеличить рекомендован период лечения. В такой ситуации следует повторно тщательно оценить состояние пациента.

Передозировка

Передозировка препарата Нормасон может угрожать жизни, особенно в случаях одновременного передозировки несколькими депрессантами центральной нервной системы (включая этанол).

При приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется, главным образом, в угнетении центральной нервной системы, что приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от полученной дозы. Легкое передозировки проявляется симптомами спутанности сознания и летаргии.

В более тяжелых случаях наблюдались атаксия, гипотония, артериальная гипотензия, метгемоглобинемия, угнетение дыхания, иногда – летальный исход. Другими факторами риска, которые могут усугубить симптомы передозировки, сопутствующие заболевания.

Если пероральное передозировки произошло раньше 1:00 том, у больного можно вызвать рвоту; в других случаях следует проводить промывание желудка с защитой дыхательных путей. После этого может быть полезным введение активированного угля, чтобы уменьшить абсорбцию препарата.

Рекомендуется тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функции в специализированном отделении.

При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку Зопиклон имеет большой объем распределения.

Для диагностики и / или лечения случайного или умышленного передозировки бензодиазепинов может быть полезным введение флумазенил.

Флумазенил влияет, противоположный действия бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств (возбуждение, беспокойство, судороги и эмоциональную лабильность), особенно у больных эпилепсией.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Нормасон зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента.

Побочный эффект, который наблюдается чаще всего – это горький привкус во рту.

Побочные неврологические и психические эффекты:

  • антероградная амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз. Риск возрастает пропорционально дозе;
  • поведенческие расстройства, изменена сознание, раздражительность, бред, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм;
  • физическая и психологическая зависимость, даже при приеме терапевтических доз, с симптомами отмены или Рикошетная бессонницей после прекращения лечения ;
  • ощущение опьянения, головная боль, эйфория, тремор, парестезии, расстройства речи, мышечные спазмы, головокружение, нарушение координации, депрессивные настроения, в исключительных случаях – атаксия;
  • спутанность сознания, галлюцинации, снижена внимание или даже сонливость (особенно у пациентов пожилого возраста), бессонница, ночные кошмары, напряжение;
  • изменения либидо.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.

Со стороны кожи: высыпания на коже и зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности;потливость. В случае возникновения этих реакций следует прекратить применение препарата.

Общие нарушения: мышечная гипотония, астения, озноб, повышенная утомляемость.

Со стороны иммунной системы: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз / синдром Лайелла, многоформная эритема.

Со стороны органа зрения: диплопия, амблиопия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: обложенный язык, неприятный запах изо рта, диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит.

Лабораторные показатели: повышение уровня трансаминаз и / или уровней щелочной фосфатазы, что иногда может вызывать клиническую картину нарушения функции печени.

Метаболические нарушения: уменьшение массы тела.

Со стороны костно-мышечной системы: тяжесть в конечностях.

У пациентов пожилого возраста чаще возникают сердцебиение, рвота, анорексия, сиалорея, возбуждение, беспокойство и тремор.

Постмаркетинговые исследования: гнев, нарушения поведения, связанные с амнезией.

О синдроме отмены сообщалось при прекращении лечения зопиклоном. Симптомы синдрома отмены разные и включают рикошетной бессонница, мышечные боли, тревожность, тремор, повышенную потливость, ажитации, спутанность сознания, головная боль, сердцебиение, тахикардия, делирий, ночные кошмары, раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть такие симптомы: дереализации, деперсонализация, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету, шуму и физического контакта, галлюцинации.

Очень редко могут возникнуть судороги.

Противопоказания

Препарат Нормасон никогда не следует применять пациентам с:

  • повышенной чувствительностью к зопиклона или к любой из вспомогательных веществ препарата
  • тяжелой дыхательной недостаточностью,
  • синдромом апноэ во сне;
  • тяжелой, острой или хронической печеночной недостаточностью (из-за риска возникновения энцефалопатии)
  • миастенией;
  • аллергией на продукты из пшеницы (кроме непереносимости пшеницы при целиакии).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нежелательная комбинация.

Этанол потенцирует седативный эффект бензодиазепинов и родственных им веществ. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасно.

Пациентам следует избегать употребления алкогольных напитков или приема препаратов, содержащих этанол.

Комбинации, требующие применения мер.

Рифампицин. Снижение плазматических концентраций и уменьшения эффективности зопиклона вследствие усиления его метаболизма в печени. Необходим мониторинг клинического состояния пациента. В случае необходимости может быть назначен другой снотворное средство.

Комбинации, которые следует принимать во внимание.

Другие средства, подавляющие активность центральной нервной системы: производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, кроме бупренорфина), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные антидепрессанты, противоэпилептические лекарственные средства, анестетики, седативные Н 1 -антигистаминни средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид, пизотифен. Усиление подавление активности ЦНС. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасно. Кроме того, при одновременном применении зопиклона с производными морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости) и барбитуратами увеличивается риск угнетения дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.

Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, что может привести к увеличению психической зависимости.

Зопиклон метаболизируется с помощью цитохрома Р450 (CYP) 3A4 изоэнзимы, поэтому при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут расти, а при одновременном применении с индукторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут снижаться.

Бупренорфин. При применении бупренорфина в качестве заместительной терапии при лечении наркотической зависимости повышается риск угнетения дыхания, которое потенциально может иметь летальный исход. Необходимо тщательно взвесить риск / польза применения этой комбинации.Пациентов следует предупредить о необходимости строго соблюдать доз, назначенных врачом.

Клозапин. Повышенный риск развития коллапса с остановкой дыхания и / или остановкой сердца.

Кларитромицин, эритромицин, телитромицин. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Кетоконазол, итраконазола, вориконазол . Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Нелфинавир, ритонавир . Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Состав и свойства

действующее вещество: zopiclone;

1 таблетка содержит зопиклона в пересчете на 100% вещество 7,5 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат,крахмал картофельный; повидон, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Зопиклон относится к группе циклопирролонов и родственный к фармацевтического класса бензодиазепинов. Фармакодинамические эффекты зопиклона является качественно подобными эффектов других соединений этого класса: мышечный релаксант, анксиолитик, успокаивающее и снотворное агент, противосудорожное средство, амнестик (к нарушению памяти).

Эти эффекты обусловлены тем, что он действует как специфический агонист рецепторов, относящихся к макромолекулярному рецепторного комплекса ГАМК-омега в центральной нервной системе (которые называются BZ1 и BZ2 и модулируют открытия каналов для ионов хлора).

Было установлено, что у человека Зопиклон продолжает продолжительность сна, улучшает его качество и уменьшает частоту ночных и ранних пробуждений.

Это влияние обусловлено характерными ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКОГО характеристиками, которые отличаются от тех, которые свойственны для действия бензодиазепинов.Полисомнографическое исследования показали, что Зопиклон уменьшает стадию I и увеличивает стадию II сна, поддерживает или удлиняет стадии глубокого сна (III и IV) и поддерживает парадоксальный (REM) сон.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Зопиклон быстро абсорбируется: пиковые плазменные концентрации достигаются через 1,5-2 часа и составляют 30, 60 и 1,15 нг / мл после введения 3,75 мг, 7,5 мг и 15 мг соответственно.Биодоступность составляет около 80%.

На абсорбцию не влияет вводе, повторное введение доз и пол пациента.

Распределение. Зопиклон очень быстро распределяется из сосудистого русла. Связывание с белками плазмы крови является небольшим (около 45%) и далеким от насыщаемая. Риск лекарственных взаимодействий вследствие замещения на месте связывания с белком очень низкий.

Уменьшение концентрации в плазме крови: между 3,75 мг и 15 мг, и этот процесс не зависит от дозы.Период полувыведения составляет примерно 5:00.

Бензодиазепины и родственные им соединения проникают через гематоэнцефалический барьер и плаценту и в грудное молоко. При кормлении грудью фармакокинетические профили зопиклона в

молоке и плазме крови матери подобны. Оценочный процент дозы потребляемого при этом младенцем, не превышает 0,2% дозы, полученной матерью за 24 часа до кормления.

Метаболизм. В печени происходит интенсивный метаболизм зопиклона.

Два основных метаболита – это N-оксид (фармакологически активным у животных) и N-деметилированное производное (фармакологически не активно у животных). Видимые периоды их полувыведения, определенные в исследованиях выведения с мочой, составляет примерно 4,5 и 7,5 часа соответственно. Это согласуется с тем фактом, что после получения повторных доз (15 мг) в течение 14 дней не наблюдается значительной их аккумуляции. В ходе исследований не отмечалось повышения ферментативной активности у животных, даже при введении высоких доз.

Вывод. Низкие показатели почечного клиренса неизмененного зопиклона (в среднем 8,4 мл / мин) по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл / мин) свидетельствуют, что Зопиклон выводится из организма главным образом в виде метаболитов. Примерно 80% вещества выводится почками в виде свободных метаболитов (N-оксид и N-деметилированное производное), а около 16% – с калом.

Группы пациентов особого риска.

Пациенты пожилого возраста : несмотря на то, что печеночный метаболизм несколько снижен, а период полувыведения составляет 7:00, в ходе исследований не было выявлено аккумуляции зопиклона в плазме крови после повторных введений.

Пациенты с почечной недостаточностью : при длительном применении препарата не отмечалось аккумуляции зопиклона и его метаболитов. Зопиклон проникает сквозь диализных мембран. При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку Зопиклон имеет большой объем распределения.

Пациенты с циррозом печени : плазменный клиренс зопиклона значительно снижается из-за замедленного деметилирования, поэтому для этих пациентов нужна коррекция дозы.

Условия хранения: 

Хранить Нормасон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Зопиклон
  • Производитель:
    Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина
Описание препарата «Нормасон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к