Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Ноотобрил

О препарате:

Ноотропное лекарственное средство. Действующий компонент улучшает кровоснабжение головного мозга.

Показания и дозировка:

Ноотобрил используется у взрослых для симптоматического лечения:

психоорганического синдрома, сопровождающегося головокружением, снижением памяти, концентрации внимания;
головокружения (кроме психического и вазомоторного происхождения);
кортикальной миоклонии;
в составе комплексного лечения Ноотобрил также используется при серповидно-клеточной анемии.

У детей старше восьми лет Ноотобрил применяется в составе комплексного лечения при дизлексии. Также у детей Пирацетам используется при кортикальной миоклонии и серповидно-клеточной анемии.

Суточная доза Ноотобрила для взрослых составляет 30–160 мг/кг массы тела. Применяют Пирацетам 2-3 раза/сутки.

Пирацетам вводят внутривенно, медленно. Вначале применяют по 2000-4000 мг/сутки, потом дозу быстро доводят до 4000-6000 мг/сутки. После улучшения состояния пациента переходят на пероральный прием Пирацетама.

Рекомендуемая суточная доза Ноотобрила при лечении психоорганического синдрома составляет 2400–4800 мг. Дозу, как правило, распределяют на 2-3 приема.

Начальная доза Ноотобрила при лечении кортикальной миоклонии обычно составляет 7200 мг/сутки. В течение 3–4 дней эту дозу повышают до 24000 мг/сутки. Суточную дозу распределяют на 3–4 приема (для инъекционного раствора – на 2–3 введения). Если терапевтический эффект слабый либо отсутствует – применение Ноотобрила продолжают в той же дозировке в течение 7 суток. Если желаемый терапевтический эффект за этот период не достигнут, применение Ноотобрила прекращают.

В случае достижения требуемого терапевтического эффекта, лечение Пирацетамом продолжают до устранения проявлений заболевания. Резко прекращать прием Пирацетама запрещается. Требуется снижать дозу постепенно – на 1000–2000 мг каждые 2 суток. Пациентам с острыми спонтанными приступами следует проводить повторные курсы терапии каждые 6 месяцев.

Рекомендуемая суточная доза Ноотобрила при лечении головокружения составляет 2400–4800 мг. Дозу следует распределить на 2–3 приема.

В составе комплексного лечения серповидно-клеточной анемии Ноотобрил назначают в дозе 300 мг/кг массы тела; дозу распределяют на 4 введения.

В составе комплексного лечения дизлексии у детей Ноотобрил применяется в дозе 3200 мг/сутки. Доза, как правило, распределяется на 2 приема.

У детей при серповидно-клеточной анемии Ноотобрил используется в дозе 300 мг/кг массы тела. Дозу необходимо распределить на 4 введения.

Передозировка:

При передозировке препаратом Ноотобрил наблюдается усиление побочных проявлений.

Побочные эффекты:

Пирацетам обычно хорошо переносится. У некоторых пациентов может наблюдаться:

повышенная раздражительность,
нарушения сна,
головокружение,
повышенная утомляемость,
тремор,
повышение либидо,
тошнота, рвота,
диарея.

У пациентов пожилого возраста может произойти обострение коронарной недостаточности, а у пациентов с эпилепсией могут участиться эпилептические приступы. Также возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

Ноотобрил противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата.

Ноотобрил в капсулах не применяется при:

геморрагическом инсульте,
терминальной стадии почечной недостаточности,
хорее Хантингтона.

Пирацетам в форме раствора не используется в период беременности, кормления грудью, а также детям младше 8 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможность изменения фармакодинамики Ноотобрил под воздействием других препаратов низкая. При комбинации Пирацетама с тиреоидными гормонами возможно появление раздражительности, нарушений сна и дезориентации.

Высокие дозы Ноотобрила увеличивают эффективность аценокумарола при венозном тромбозе.

Ноотобрил можно использовать в комбинации с сердечно-сосудистыми, психотропными препаратами. У пожилых пациентов Ноотобрил усиливает эффект антиангинальных средств. Ноотобрил усиливает эффект антидепрессантов.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения Ноотобрилом.

Состав и свойства:

Состав:

Пирацетам.

Форма выпуска:

Капсулы 400 мг, по 30 или 60 штук в упаковке.
Раствор для инъекций 20 %, ампулы по 5, 10 или 20 мл, в упаковке 10 ампул.

Фармакологическое действие:

Ноотобрил оказывает положительное воздействие на кровообращение и метаболизм в головном мозге. Пирацетам усиливает утилизацию глюкозы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает кровоток в участках мозга, испытывающих кислородное голодание. Также Ноотобрил увеличивает устойчивость тканей головного мозга к гипоксии и токсическому воздействию. Ноотобрил восстанавливает нарушенные функции мозга, способствует улучшению процесса обучения, памяти.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Ноотобрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ноотропил

АТХ код:

N06B X03

О препарате:

Ноотропил относится к группе нейрометаболических стимуляторов. Оказывает стимулирующее влияние на работу мозга, улучшает кровообращение и обменные процессы мозга. Повышает микроциркуляцию и метаболические процессы ишемизированных зонах головного мозга. При повреждениях головного мозга, вызываемых электрошоком, гипоксией, интоксикацией, оказывает защитное действие.

Показания и дозировка:

Ноотропил применяется у взрослых:

при симптоматическом лечении психоорганического синдрома, который сопровождается головокружением, снижением памяти, снижением концентрации внимания;

при лечении кортикальной миоклонии в составе комплексной терапии или как монопрепарат.

В педиатрии применяется:

при лечении дизлексии, сочетая его с другими соответствующими методами, включая логопедию.

Дозировка:

Ноотропил применяется перорально. Выбор индивидуальной дозы и длительность лечения зависит от скорости обратной динамики клинической картины заболевания тяжести и состояния больного. При лечении психоорганического синдрома рекомендован доза 2,4-4,8 г. в сутки. Причем дозу распределяют на 2-3 приема. При лечении кортикальной миоклонии лечение начинают с дозы 7,2 г в сутки, а через 3-4 дня доводят до 24 г в сутки. Суточная доза делится на 3-4 приема. Если терапевтический эффект отсутствует или очень слабый, применение препарата продолжают в той же дозе до 1 недели.

При получении необходимого эффекта лечение продолжают до тех пор, пока симптомы заболевания не исчезнут. В обратном случае прекращают лечение препаратом. Резко отменять препарат нельзя, чтобы не ухудшить состояния больного. Снижать дозу необходимо постепенно – каждые 2-3 дня на 1-2 г .

При лечении головокружения и сопутствующих расстройств равновесия принимают 2,4 – 4,8 г в сутки, разделенных на 2 -3 приема.

Применяют детям после 8 лет. В составе комплексного лечения дизлексии доза составляет 3,2 г, в 2 приема в сутки. При нарушении функции почек при лечении следует соблюдать осторожность. Лечение таких больных зависит от степени тяжести почечной недостаточности. Для пациентов с нарушением функции печени корректировка дозы не требуется.

Передозировка:

В случае приема дозы, превышающей рекомендации инструкции, возможна передозировка препарата.

Основные симптомы передозировки: диарея с кровью, желудочные колики. Специфических симптомов передозировки пирацетамом нет.

При передозировке ноотропила используют симптоматическую терапию (промывание желудка, инициация рвоты). Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, диспептические расстройства, боли в животе, рвота.

Аллергические проявления: покраснения кожи, зуд, отек, сыпь.

Со стороны ЦНС: раздражительность, сонливость, депрессия, нервозность, расстройство сна, головная боль, тремор, бессонница, слабость, атаксия, тревожность, нарушение равновесия, галлюцинации, обострение течения эпилепсии.

Другие: повышение массы тела, повышение сексуального влечения.

Противопоказания:

Препарат Ноотропил противопоказан при гиперчувствительности к какому-либо из составляющих препарата.
При остром нарушении мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
При терминальной стадии почечной недостаточности ( клиренс креатинина меньше 20 мл / мин).
При хореи Хантингтона.
В период беременности и лактации. В детском возрасте до 8 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений при применении с нейролептиками.
При одновременном применении ноотропила и стимуляторов ЦНС, отмечалось усиление психостимулирующего действия.

Не применять препарат в период лактации (грудного вскармливания), так как действующее вещество проникает в молоко.

Состав и свойства:

Действующее вещество: пирацетам.

Форма выпуска: капсулы в пачке № 60 (15х 4) по 400 мг, в блистере по 15 капсул.

Фармакологическое действие:

Препарат имеет высокую степень всасываемости из ЖКТ, принимается орально. Максимальная концентрация действующего вещества достигается через 30 минут после приема, с белками плазмы крови не связывается.

Пирацетам имеет свойство накапливаться в органах и тканях, проникает через плацентарный барьер в период беременности.

Период полувыведения из плазмы крови составляет 4-5 часов, из ликвора – 6-8 часов. Выводится в неизменном виде почками. Для больных с почечной недостаточностью период выведения увеличивается.

Условия хранения: при температуре 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пирацетам
Производитель:

ЮСБ Фарма С.А., Бельгия
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX03

Пирацетам

Описание препарата «Ноотропил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ноофен

АТХ код

N06BX20

О препарате:

Активное вещество фенибут является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид). Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма, оказывает антиэпилептическое действие. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность.

Показатели высшей нервной деятельности (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Ноофена улучшаются. У больных с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В случае применения после черепно-мозговой травмы Ноофен увеличивает количество митохондрий в клетках перифокальных тканей и улучшает биоэнергетику мозга.

Показания и дозировка:

Ноофен показан при снижении интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушении памяти, снижении концентрации внимания. Также показан при астенических и тревожно-невротических состояниях, беспокойстве, страхе, тревоге, неврознавязчивых состояниях, психопатии; у детей — при заикании, энурезе, тике; у людей пожилого возраста — при бессоннице, ночном беспокойстве. Назначают для профилактики состояний стресса, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями.

Ноофен используют как вспомогательное средство при лечении алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Препарат можно использовать сочетано с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний. Назначают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Применяется в комплексном лечении женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами.

Средняя терапевтическая дозировка для взрослых 0.25-0.5 г трижды в сутки, при необходимости, дозу можно повысить до 2.5 г. Высшая доза на один прием не более 0.75 г, для пациентов старше 60 лет, не более 0.5 г.

Детям препарат назначают в зависимости от возраста:

От 3 до 4 лет по 0.1 г дважды в сутки, высшая доза на один прием 0.1 г
От 5 до 6 лет по 0.1 г 2-3 раза в сутки, высшая доза на один прием 0.1 г
От 7 до 10 лет по 0.1 г 3- 4раза в сутки, высшая доза на один прием 0.2 г
От 11 до 14 лет по 0.2 г 2 -3 раза в сутки, высшая доза на один прием 0.3 г
После 14 лет препарат назначается в дозировке, как для взрослых

При одновременном назначении Ноофена с другими психотропными средствами, дозу препарата можно уменьшить, так как наблюдается взаимное потенциирование эффектов.

Для лечения алкоголизма и абстинентного синдрома, Ноофен назначается по следующей схеме: по 0.25 – 0.5 г 3 раза днем и 0.75 г на ночь, такая схема применяется в течение нескольких дней, затем больной постепенно переводится на обычные для взрослых дозировки.

Для уменьшения выраженности или устранения головокружения (синдром Меньера, отогенный лабиринтит, другие патологии вестибулярного аппарата), Ноофен назначают по 0.75 г трижды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 – 0.5 трижды в день, в течение недели, затем по 0.25 однократно в сутки, в течение 5 дней. Если симптомы заболевания слабо выраженные и болезнь протекает достаточно легко, возможно назначение препарата по 0.25 г дважды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 г однократно, в течение 7-10 дней.

Если вестибулярные нарушения имеют сосудистый или травматический генез, Ноофен назначают по 0.25 г трижды в сутки, в течение 12 дней.

Для профилактики морской болезни, Ноофен назначают по 0.25 г -0.5 г, за 1 час до морского путешествия. При начавшихся симптомах морской болезни: рвоте, слюнотечении, применение препарата малоэффективно.

Для предупреждения воздушной болезни, Ноофен назначают в дозе 0.25-0.5 г, за 1 час до полета.

Для лечения патологического климакса и остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника у женщин, Ноофен назначается в дозе 0.75 г в сутки, разделенных на 3 приема, в течение 14 дней; затем по 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема, в течение 14 дней. При слабой выраженности болевого синдрома, возможно назначение Ноофена в дозе 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема.

Передозировка:

В суточной дозе 7 г при длительном применении Ноофен может оказывать гепатотоксическое действие. При передозировке наблюдаются сонливость, тошнота, рвота, возможно развитие гипотензии, почечной недостаточности. При отравлении проводят промывание желудка, назначают энтеросорбенты, проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

После первых приемов препарата возможно появление сонливости и тошноты.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к препарату, беременность, лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ноофен можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с психотропными препаратами (транквилизаторами и нейролептиками), поскольку их эффекты могут взаимно усиливаться.

Запрещено употреблять алкоголь при применении Ноофена.

Состав и свойства:

Активное вещество: фенибут 0.25 г .

Дополнительные вещества: лактоза, картофельный крахмал, стеарат Ca.

Форма выпуска:

Таблетки, 250 мг; 20 штук в упаковке

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенибут
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX23

Кислота гамма-аминобутировая (ГАМК) и ее производные**

Описание препарата «Ноофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стимулирует преимущественно альфа-адренорецепторы. По сравнению с адреналином оказывает более сильное вазопрессорное (сужающее кровеносные сосуды) действие, в меньшей степени стимулирует сокращения сердца; оказывает слабое бронхолитическое (расширяющее просвет бронхов) действие.

Показания к применению:

Острое падение артериального давления при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести, иногда при внутренньгх кровотечениях и др.

Способ применения:

Внутривенно (капельно) 2-4 мг препарата (1-2 мл 0,2% раствора) в 500 мл 5% раствора глюкозы (под контролем артериального давления).

Побочные действия:

При быстром введении тошнота, головная боль, озноб, сердцебиение; при попадании под кожу некрозы (омертвение ткани), поэтому необходим постоянный контроль положения иглы в вене. При попадании норадреналина под кожу вводят 5-10 мг фентоламина в 10 мл физиологического раствора.

Противопоказания:

При хлороформном, фторотановом, циклопропановом наркозе. Необходима осторожность при выраженном атеросклерозе, недостаточности кровообращения, полной атриовентрикулярной блокаде (нарушении проведения возбуждения по сердцу).

Форма выпуска:

По 1 мл 0,2% раствора в ампулах в упаковке по 6 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Левартеренола битартрат, Артеренол, Левартеренол, Левофед, Норартринал, Норэпинефрин, Норэксадрин.Внимание!Перед применением препарата Норадреналина гидротартрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для коррекции резкого падения артериального давления

Описание препарата «Норадреналина гидротартрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает корригирующее действие при паркинсонизме и треморе (дрожании конечностей).

Показания к применению:

Паркинсонизм различной этиологии (вызванный различными причинами), спастическая кривошея и др., корректор побочных эффектов нейролептиков.

Способ применения:

Внутрь по 0,001-0,002 г 2-3 раза в день; при необходимости дозу повышают до 0,004-0,01 г в сутки.

Побочные действия:

Головная боль, головокружение, тошнота.

Противопоказания:

Глаукома (повышенное внутриглазное давление), нарушения мочеиспускания, фибрилляция (хаотичные сокращения) предсердий сердца.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,002 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список А. В сухом месте.Синонимы:Трипериден гидрохлорид, Акинетон, Бипериден, Декинет, Ипсатол, Параден, Тасмолин.Внимание!Перед применением препарата Норакин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма

Описание препарата «Норакин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нораксон — антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний.

Показания и дозировка:

Препарат показан при таких заболеваниях:

1. Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:

ЛОР-органов, дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
кожи и мягких тканей (в том числе стрептодермия);
мочеполовых органов (пиелит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, неосложненная гонорея);
органов брюшной полости (желчевыводящих путей и ЖКТ, перитонит);

2. Сепсис и бактериальная септицемия;

3. Инфекции костей (остеомиелит) и суставов;

4. Бактериальный менингит и эндокардит;

5. Мягкий шанкр, сифилис, болезнь Лайма;

5. Тиф;

6. Сальмонеллез;

7. Инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом и для профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений.

Вводят в/м и в/в. Следует использовать только свежеприготовленные р-ры.

Для в/м введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в таких соотношениях: 0,5 г растворяют в 2 мл воды, 1 г — в 3,5 мл воды. В/м инъекции проводят глубоко в наружный верхний квадрант большой ягодичной мышцы. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу. Для устранения болезненности в месте инъекции возможно применение 1% р-ра лидокаина.

Для в/в введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций (0,5 г растворяют в 5 мл, 1 г — в 10 мл растворителя). Вводят в/в медленно (в течение 2–4 мин).

Для в/в инфузий 2 г препарата растворяют в 40 мл р-ра, не содержащего ионов кальция (р-р натрия хлорида 0,9%, 5% р-р глюкозы или 10% р-р левулезы). В дозе ≥50 мг/кг массы тела следует вводить в/в капельно на протяжении не менее 30 мин.

Новорожденным и недоношенным назначают в суточной дозе 20–50 мг/кг 1 раз в сутки (не разрешается превышать дозу 50 мг/кг). При бактериальном менингите у новорожденных начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в сутки (максимально 4 г). После выделения патогенного микроорганизма и определения его чувствительности дозу необходимо соответственно снизить.

Детям в возрасте от 3 нед до 12 лет назначают 50–80 мг/кг/сут в 2 введения (детям с массой тела ≥50 кг следует назначать в дозах для взрослых).

Детям в возрасте старше 12 лет и взрослым препарат назначают по 1–2 г 1 раз в сутки, при необходимости — до 4 г (желательно в 2 введения с интервалом 12 ч).

Продолжительность лечения зависит от вида инфекции и тяжести состояния пациента. После исчезновения симптомов инфекции и нормализации температуры тела рекомендуется продолжать применение препарата не менее 3 дней.При неосложненной гонорее взрослым вводят однократно в/м 0,25 г цефтриаксона.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым вводят 1 г однократно за 30 мин – 2 ч до операции в/в в виде инфузии в течение 15–30 мин в концентрации 10–40 мг/мл.

У больных с нарушенной функцией почек при сохранении функции печени снижать дозу цефтриаксона не следует. Только в случае претерминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.

С осторожностью следует применять препарат для новорожденных с гипербилирубинемией, недоношенных детей, пациентов, склонных к аллергическим реакциям.

Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К. При АГ и нарушении водно-электролитного баланса необходимо контролировать уровень натрия в плазме крови.

Передозировка:

При длительном применении цефтриаксона в высоких дозах возможно изменение клеточного состава крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Лечение симптоматическое. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты:

Относительно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны:

со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит;
аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке;
со стороны системы крови — гипопротромбинемия;
со стороны мочевыделительной системы — интерстициальный нефрит;
эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием, — кандидоз;
местные реакции — флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам, I триместр беременности, период кормления грудью (на время лечения прекращают), печеночно-почечная недостаточность.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Препарат химически несовместим с другими антимикробными средствами в одном объеме.

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при сочетанном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия.

Состав и свойства:

Состав:

Цефтриаксона натриевая соль 0.5 – 1.0 г.

Форма выпуска:

Мелкокристалический порошок белого или слегка желтоватого цвета, слабо гидроскопичен.

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Обладает широким спектром противомикробного действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Препарат активен в отношении грамположительных аэробов — Streptococcus групп A, B, C, G, Str. pneumoniae, Staphylococcus aureus, St. epidermidis; грамотрицательных аэробов — Enterobacter spp., Еsсhеrісhіа соlі, Наеmорhіlus іnfluеnzае, Н. раrаinfluеnzае, Klеbsіеllа sрр. (включая K. рnеumonіае), Moraxella catarrhalis, Моrganеllа mоrgаnіі, Nеіssеrіа gоnоrrhоеае, N. meningitidis, Рrоteus mіrаbіlіs, Рroteus vulgaris, Рrоvіdеnсіа sрр., Sаlmоnеllа sрр. (в том числе S. tурhі), Sеrrаtіа sрр. (включая S. mагсеsсеns), ShigеIIа sрр., Yеrsіnіа sрр. (в том числе Y. еntеrосоlіtіса), Тrероnеmа раllіdum, Citrobacter spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp.; анаэробов — Actinomyces, Васtеrоіdеs sрр. (включая некоторые штаммы В. frаgіlіs), СIоstrіdіum spp. (однако большинство штаммов С. difficile резистентны), Рерtососсus sрр., Рерtоstrерtососсus sрр., Fusоbасtеrіum sрр. (включая F. mоrtіfеrum и F. vаrіum).

После в/м введения быстро и полностью всасывается. Биодоступность — почти 100%. Cmax в плазме крови достигается через 1,5 ч. Обратимо связывается с альбуминами плазмы крови (85–95%). Препарат длительно находится в организме. Минимальные противомикробные концентрации определяются в крови в течение ≥24 ч. Легко проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, синовиальную, при воспалении мозговых оболочек — в СМЖ), в костную ткань. В грудном молоке определяется 3–4% концентрации в сыворотке крови (более при в/м, чем при в/в введении). T1/2 составляет 5,8–8,7 ч и значительно удлиняется у лиц в возрасте старше 75 лет (16 ч), детей грудного возраста (6,5 дня), новорожденных (до 8 дней). Выделяется в активной форме с мочой (до 50% в течение 48 ч). Частично выводится с желчью. При почечной недостаточности выведение замедляется, возможна кумуляция в организме.

Условия хранения:

Хранить при комнатной температуре не более 2 лет. Беречь от детей.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Описание препарата «Нораксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Норгалакс

О препарате:

Норгалакс – лекарственный препарат, группы слабительных средств, размягчающий каловые массы.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение при периодических запорах, когда необходимо использование клизмы; подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки. применять ректально. Гель вводят в прямую кишку с помощью тубы-канюли (микроклизмы).

Перед применением следует снять колпачок. Ввести заостренную часть тубы-канюли в прямую кишку и под давлением выдавить содержимое всей тубы. Вынуть тубу-канюлю, не ослабляя давления.

В случае необходимости каплю геля можно использовать для смазывания канюли.

Симптоматическое лечение запоров: 1 туба-канюля в сутки.

Подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки: 1 туба-канюля за 5–20 мин до дефекации.

Передозировка:

Может привести к чрезмерному опорожнению кишечника, которое устраняется симптоматически.

Побочные эффекты:

Cо стороны пищеварительного тракта: при продолжительном лечении может появиться ощущение жжения в области ануса, боль в ректальной области, крайне редко может развиваться застойный проктит, ректальное кровотечение. Наличие глицерина может привести к нарушению пищеварения и диарее.
Со стороны гепатобилиарной системы: случаи гепатотоксичности выявлены при пероральном применении докузата, особенно у пациентов, применявших другие слабительные средства.
Со стороны кожи: крапивница.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
кишечная непроходимость;
геморрой;
анальные трещины;
анальное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может усилить абсорбцию других лекарственных средств. Натрия докузат может усиливать гепатотоксичность других препаратов.

Состав и свойства:

Докузат натрий.

Форма выпуска:

Гель ректальный туба-канюля 10 г № 6.

Докузат натрий 0,12 г.

Фармакологическое действие:

Средство, способствующее размягчению и облегчению продвижения каловых масс, стимулирует рефлекс дефекации. Натрия докузат — анионное поверхностно-активное вещество, которое уменьшает поверхностное натяжение жидкости в толстом кишечнике. Действие проявляется на уровне фекальных масс. Натрия докузат способствует задержке воды в каловых массах, что, в свою очередь, увеличивает их объем.

Время наступления эффекта — 5–20 мин после введения. Норгалакс действует локально в прямой кишке. При этом не исключается минимальное всасывание препарата слизистой оболочкой кишки и попадание его в системный кровоток при ректальном применении.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Докузат натрий
Производитель:

Норжин Фарма, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства, размягчающие каловые массы

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AG

Слабительные препараты в клизмах
A06AG10

Докузат натрия, в т.ч. в комбинации с другими препаратами

Описание препарата «Норгалакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Детям при недостаточности гормона роста назначают в дозе 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут).

При синдроме Шерешевского-Тернера и хронической почечной недостаточности препарат назначают в дозе 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут).

Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется начинать лечение с применения препарата в низких дозах 0.15-0.3 мг/сут (что соответствует 0.45-0.9 МЕ/сут) и постепенно увеличивать дозу каждый месяц до достижения дозы, которая необходима конкретному пациенту.

В качестве контрольного показателя при титровании дозы может быть использован уровень ИРФ-I в сыворотке крови. С увеличением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.

Поддерживающая доза препарата подбирается индивидуально, однако редко превышает 1 мг/сут (что соответствует 3 МЕ/сут).

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нордитропин НордиЛет во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Нордитропин НордиЛет в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нордитропин НордиЛет на процесс роста.

На эффективность препарата Нордитропин НордиЛет (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01A

Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
H01AC

Соматропин и его аналоги
H01AC01

Соматропин

Описание препарата «Нордитропин НордиЛет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Передозировка:

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Ново Нордиск, Дания
Фарм. группа:

Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01A

Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
H01AC

Соматропин и его аналоги
H01AC01

Соматропин

Описание препарата «Нордитропин нордилет 10 мг/1,5 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированное пероральное (принимаемое через рот) противозачаточное средство. Механизм действия связан с торможением овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника). Кроме того, норетин способствует увеличению выработки более вязкой шеечной слизи, которая затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки. Под влиянием препарата создаются неблагоприятные условия для имплантации (внедрения) оплодотворенной яйцеклетки в эндометрии (внутреннем слое матки).

Показания к применению:

Предупреждение беременности.

Способ применения:

Воскресный график: начинать прием препарата в первое воскресенье после начала менструального цикла. Если начало цикла приходится на воскресенье, то прием следует начать в этот же день. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей воскресенью. Продолжать прием в одно и то же время каждый день в течение последующих 21 дней. Затем сделать перерыв в приеме таблеток на 7 дней и после этого начать следующий цикл в соответствии с вышеописанным порядком. График пятого дня: Начать прием таблеток на 5-й день после начала менструации. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей дню недели, в который начинается прием таблеток. Продолжать прием в одно и то же время каждый день. “Окончив прием всех таблеток из третьего ряда, продолжить курс, принимая таблетки, оставшиеся в первом ряду. Затем сделать перерыв в приеме препарата на 7 дней. Следующий цикл следует начинать в тот же день недели, что и первый цикл приема. Если пропущен прием таблетки, то на следующий день надо принять 2 таблетки. Если таблетки пропущены 2 дня подряд, следует принять по 2 таблетки в течение 2 дней и затем продолжить прием препарата в обычном режиме. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, увеличение массы тела.

Противопоказания:

Тромбофлебиты (воспаление стенки вен с их закупоркой) и тромбоэмболические заболевания (нарушения проходимости сосудов), цереброваскулярные расстройства (изменения сосудов головного мозга), инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, рак молочной железы или подозрение на это заболевание, эстрогензависимая опухоль.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 21 штуке.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норетиндрона и 0,035 г этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Норетин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Монофазные противозачаточные средства

Описание препарата «Норетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: