Январь, 2021 - Piluli.info

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Кап. глаз. 0,5 % фл.-капельн. 5 мл, № 1

Тимолол…..5 мг/мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Тимолол является неселективным блокатором β1- и β2-адренорецепторов. При местном применении препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление. Снижение внутриглазного давления начинается через 30 мин. после однократного закапывания препарата. Максимальный эффект наблюдается через 1–2 ч, а продолжительность действия составляет 24 ч. Механизм гипотензивного действия тимолола точно не установлен. Результаты исследований показывают, что прежде всего это действие обусловлено снижением образования водянистой влаги. Однако в некоторых случаях наблюдалось небольшое улучшение оттока внутриглазной жидкости. В отличие от миотиков тимолол снижает внутриглазное давление, практически не влияя на аккомодацию и размер зрачка. Таким образом, нарушение остроты зрения вследствие изменения аккомодации встречается редко, а неясное или затуманенное зрение и ночная слепота, которые вызывают миотики, не развиваются. К тому же у пациентов с катарактой не происходит ухудшения зрения вследствие сужения зрачка.

Фармакокинетика. При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезные протоки. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.

ПОКАЗАНИЯ:

Повышенное внутриглазное давление различного происхождения (открытоугольная глаукома, афакическая глаукома, вторичная глаукома); закрытоугольная глаукома в сочетании с миотическими средствами; глазная гипертензия.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Если пациент пользуется контактными линзами, следует снять их перед применением препарата. Устанавливать их снова возможно не ранее чем через 15 мин после инстилляции.

Для применения препарата следует повернуть колпачок против часовой стрелки, отклонить голову назад, взгляд направить вверх и слегка оттянуть нижнее веко от глаза. Держа флакон-капельницу отверстием вниз, нажать на него и закапать капли на конъюнктиву нижнего века. Для предотвращения загрязнения р-ра отверстие флакона-капельницы не должно контактировать с глазом. Сразу после закапывания нужно слегка нажать на внутренний угол глаза (около носа), чтобы предотвратить попадание р-ра в слезные канальцы и таким образом уменьшить возможное системное побочное действие препарата. После использования флакон-капельницу плотно закрыть колпачком.

Начальную дозу препарата — 1 капля 0,25% р-ра — 2 раза в сутки вводить в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (применять в соответствующей дозировке). Если результат неудовлетворительный, следует применять 0,5% р-р. Если глазное давление при регулярном применении устанавливается на желаемом уровне, дозу можно уменьшить до 1 капли 0,25% р-ра или, соответственно, 0,5% р-ра 1 раз в сутки.

Поскольку стабилизация внутриглазного давления после начала применения тимолола происходит в течение нескольких недель, оценка эффекта лечения проводится через 4 нед. Как правило, препарат дает результаты после достаточно длительного периода применения. Прерывание курса или изменение дозировки допустимы только по рекомендации врача. Если пациент пропустил прием препарата, следующую дозу инстиллируют, как только он вспомнил о приеме лекарства. Доза не удваивается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелый аллергический ринит или дистрофические нарушения роговицы, бронхиальная гиперчувствительность; БА или БА в анамнезе; тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия (ЧСС <45–50 уд./мин); синоатриальная блокада, AVблокада II и III степени; синдром слабости синусового узла, острая и хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Возможные побочные реакции при применении тимолола приведены ниже. Нарушения общего характера и состояния, связанные с местом введения: головная боль, астения, боль в груди.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, сердечная блокада, включая AV-блокаду, инсульт, ишемия сосудов головного мозга, застойная сердечная недостаточность, тахикардия, остановка сердца. Сосудистые нарушения: артериальная гипотензия, синкопе, коллапс.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота.

Со стороны нервной системы: головокружение, усиление объективной и субъективной симптоматики миастении гравис, парестезии. Психические нарушения: депрессия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная чувствительность, включая генерализованную и локализованную сыпь, крапивница, алопеция, экзема.

Со стороны дыхательных путей, торакальные и медиастинальные нарушения: бронхоспазм (особенно у пациентов с ранее существующими заболеваниями легких), дыхательная недостаточность, одышка, заложенность носа, кашель. Эндокринные нарушения: скрытые симптомы гипогликемии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом.

Офтальмологические нарушения: объективная и субъективная симптоматика раздражения глаз, включая конъюнктивит, гиперемию конъюнктивы глаза, блефарит, кератит, блефароптоз, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия и гиперемия роговицы, снижение чувствительности роговицы, нарушения зрения, включая изменения рефракции (в некоторых случаях из-за прекращения терапии с применением миотических средств), сухость глаз, диплопия, птоз.

Ниже приведены побочные реакции, о которых поступали сообщения, но причинная взаимосвязь с применением тимолола не установлена. Нарушения общего характера и состояния, связанные с местом введения: повышенная утомляемость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, отек легких, стенокардия.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, анорексия, сухость во рту. Со стороны нервной системы/психические нарушения: нарушения поведения, включая растерянность, галлюцинации, тревогу, дезориентацию, возбуждение, сонливость и другие психические нарушения.

Офтальмологические нарушения: дискоидный макулярный отек.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: ретроперитонеальный фиброз, импотенция.

Следующие побочные реакции были зафиксированы в клинической практике при пероральном применении тимолола малеата и могут возникать при офтальмологическом применении тимолола малеата.

Нарушения общего характера и состояния, связанные с местом введения: боль в конечностях, снижение уровня физических нагрузок, снижение массы тела. Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек, ухудшение артериальной недостаточности, болезнь Рейно, вазодилатация.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области желудка или кишечника, гепатомегалия, рвота.

Со стороны крови и лимфатической системы: пурпура. Эндокринные нарушения: гипергликемия, гипогликемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, раздражение кожи, повышенная пигментация кожи, повышенное потоотделение, похолодение конечностей.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, хромота.

Со стороны нервной системы/психические нарушения: головокружение, слабость, снижение полового влечения, ночные кошмары, бессонница, ухудшение концентрации.

Со стороны дыхательных путей, торакальные и медиастинальные нарушения: хрипы, бронхиальная обструкция.

Со стороны органа слуха: шум в ушах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание. Следующие побочные реакции классифицированы как «возможные», были зафиксированы при применении других блокаторов β-адренорецепторов и могут возникнуть при офтальмологическом применении тимолола малеата.

Со стороны пищеварительной системы: мезентериальный артериальный тромбоз, ишемический колит.

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны нервной системы: реверсивная депрессия, которая прогрессирует в кататонию; острый реверсивный синдром, характеризующийся дезориентацией во времени и пространстве, краткосрочная потеря памяти, эмоциональная лабильность, незначительное помутнение сознания и снижение показателей нейропсихометрии.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритематозная сыпь.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая лихорадку, сопровождающиеся болью и воспалением горла, ларингоспазм с дыхательной недостаточностью. Со стороны почек и мочевыводящих путей: болезнь Пейрони. Поступали сообщения о возникновении синдрома, включающего в себя псориазоподобные высыпания на коже, сухой конъюнктивит, отит и склерозирующий серозит, связанные с применением блокаторов β-адренорецепторов, практолол. О возникновении этого синдрома при применении тимолола малеата не сообщалось.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Пациенту необходимо регулярно посещать врача для измерения внутриглазного давления и обследования роговицы. При переводе больных на лечение препаратом Норматин может возникнуть необходимость в коррекции рефракции после эффектов, вызванных миотиками, применявшимися ранее.

Блокаторы β-адренорецепторов, применяемые местно, могут системно абсорбироваться. Таким образом, при местном применении препарата могут возникать такие же побочные реакции, как и при системном применении блокаторов β-адренорецепторов. Например, после применения тимолола сообщалось о серьезных реакциях со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем, в том числе и о летальных случаях в результате бронхоспазма у пациентов с БА и в редких случаях в связи с сердечной недостаточностью.

Было получено сообщение, что блокаторы β-адренорецепторов вызывают слабость мышц, что связано с определенными симптомами миастении (например диплопия, птоз и общая слабость). Также иногда поступали сообщения, что тимолол вызывает слабость мышц у некоторых пациентов с миастенией гравис или симптомами миастении.

Главной проблемой лечения у пациентов с закрытоугольной глаукомой является необходимость открытия угла. Для этого необходимо сузить зрачок с помощью миотических средств. Тимолол практически не влияет на зрачок. Если тимолол применяется для снижения повышенного внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме, его следует применять одновременно с миотиками.

Как и при применении других противоглаукомных препаратов, у некоторых пациентов наблюдалось снижение чувствительности к тимололу после длительной терапии.

Перед общей анестезией препарат Норматин следует отменить за 48 ч. до проведения хирургического вмешательства под общим наркозом, поскольку блокаторы β-адренорецепторов снижают способность сердца реагировать на стимуляцию рецепторов симпатической системы β-адренорецепторами. Если дополнительно применять другие офтальмологические препараты, необходимо подождать 15 мин. между их применением.

Риск возникновения анафилактических реакций: пациенты с атопией или имевшие тяжелые патологические реакции на многочисленные аллергены в анамнезе, могут реагировать более остро на повторные случайные, диагностические или терапевтические дозы этих аллергенов в случае, если они применяли блокаторы β-адренорецепторов. Такие пациенты могут не отреагировать на обычную дозу адреналина, которая назначается в случае анафилактических реакций.

Во время лечения препаратом Норматин в форме глазных капель следует регулярно проводить измерение внутриглазного давления и обследование роговицы глаза.

После оперативного лечения глаукомы и при применении препаратов, снижающих секрецию внутриглазной влаги, наблюдались случаи отслоения сосудистой оболочки глаза. Такие случаи были описаны в связи с применением тимолола и ацетазоламида.

Из-за возможного влияния блокаторов β-адренорецепторов на АД и ЧСС эти средства следует с осторожностью применять у пациентов с недостаточностью мозгового кровообращения. Если после начала терапии с применением тимолола развиваются признаки или симптомы нарушения мозгового кровообращения, следует применить альтернативный вид терапии.

При применении препарата Норматин в форме глазных капель может быть выявлен положительный результат при допинг-контроле.

Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, поэтому следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Бензалкония хлорид может приводить к изменению цвета мягких контактных линз. Контактные линзы необходимо снять перед закапыванием и установить снова не ранее чем через 15 мин.

Следует отметить, что во время стабилизации внутриглазного давления начальное снижение может составлять до 50%, после чего эффективность препарата может снижаться (тахифилаксия). В период с 3-го по 12-й месяц давление стабилизируется. Поэтому важно осуществлять регулярный контроль давления во время первых 5 дней с момента назначения глазных капель тимолола. При применении блокаторов β-адренорецепторов перорально возможно снижение внутриглазного давления. В таком случае следует оценить необходимость местного применения глазных капель тимолола.

Если блокаторы β-адренорецепторов уже применялись системно, дополнительный эффект от препаратов для местного применения обычно ниже. Следует проводить регулярный мониторинг пациентов, которые дополнительно получают блокаторы β-адренорецепторов перорально или для которых показано ограниченное применение блокаторов β-адренорецепторов.

Пациентам не следует применять 2 местных офтальмологических блокатора β-адренорецепторов одновременно.

У пациентов со значительно пигментированной радужной оболочкой снижение давления может наблюдаться с опозданием и в меньшей степени.

После прекращения лечения эффект препарата может продолжаться в течение нескольких дней.

Если лечение тимололом, глазными каплями, прекращено после длительного применения, его действие по снижению внутриглазного давления может длиться 2–4 нед.

При закапывании только в 1 глаз блокаторы β-адренорецепторов могут оказывать действие по снижению внутриглазного давления и на нелеченный глаз.

Применение в период беременности и кормления грудью. Норматин в форме глазных капель не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Дети. Не применять у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат снижает четкость зрения и влияет на скорость реакции, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами на время лечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

При одновременном применении глазных капель, содержащих эпинефрин, возможно расширение зрачка. Одновременное применение глазных капель, содержащих эпинефрин или пилокарпин, усиливает действие тимолола по снижению внутриглазного давления.

При одновременном применении блокаторов β-адренорецепторов возможно усиление действия на глаз (снижение внутриглазного давления) и на сердечно-сосудистую систему.

Если Норматин в форме глазных капель применять одновременно со средствами для снижения АД или для лечения заболеваний сердца (например антагонисты кальция, резерпин или блокаторы β-адренорецепторов), повышается риск развития артериальной гипотензии и/или брадикардии.

При одновременном применении блокаторов β-адренорецепторов с дигоксином и дилтиаземом или верапамилом может удлиняться время AVпроводимости.

Нейромышечная блокада, вызванная тубокурарином, может быть усилена блокатором β-адренорецепторов.

Кардиодепрессивное действие может усиливаться при одновременном применении антиаритмических препаратов с хинидинподобным действием.

Отрицательное хронотропное и дромотропное действие может повышаться при одновременном применении сердечных гликозидов.

При одновременном применении блокаторов β-адренорецепторов и β2-симпатомиметиков эффект последних может снижаться и возможно возникновение бронхоспазма.

Одновременное применение инсулина или других противодиабетических лекарственных средств, особенно на фоне стресса или физической нагрузки (гипогликемия), может вызвать или повысить недостаточность глюкозы в крови, симптомы которой могут быть замаскированы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При применении препарата согласно инструкции практически исключается возможность токсического побочного действия. Признаками передозировки являются значительное снижение АД, развитие сердечной недостаточности, кардиогенный шок, тяжелая брадикардия, даже остановка сердца. Кроме того, могут развиться дыхательные нарушения, бронхоспазм, желудочно-кишечные нарушения, спутанность сознания и судороги или другие симптомы, описанные в разделе ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.

Лечение. В условиях интенсивного медицинского ухода, кроме общей терапии, следует проводить мониторинг жизненных показателей. В случае передозировки можно назначать такие антидоты:

атропин: 0,5–2 мг в/в;
глюкагон: сначала 1–10 мг, затем 2–2,5 мг каждый час в виде длительной инфузии;
β-симпатомиметики в зависимости от массы тела и эффекта: добутамин, изопреналин, орципреналин или эпинефрин.

При резистентной брадикардии следует рассмотреть лечение с помощью кардиостимуляторов.

При бронхоспазме могут назначаться β2симпатомиметики (в виде аэрозоля или, при необходимости, в/в) или аминофиллин в/в.

При судорогах рекомендуется медленное в/в введение диазепама.

Приведенные выше меры адаптируются к каждому отдельному случаю.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С

Регистрационные данные:

№ UA/7691/01/02 от 20.03.2015 до 20.03.2020

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Норматин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормекс – кардиологический препарат.

Показания и дозировка

Взрослым Нормекс показан для симптоматического лечения стабильной стенокардии при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.

Назначать взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая стаканом воды. Суточная доза – 3 таблетки.

Особые группы пациентов:

Пациенты с почечной недостаточностью. Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 2 раза в день, то есть один раз утром и один раз вечером во время еды.

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек, поэтому для таких пациентов необходимо внимательно подбирать дозу.

Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания, достигнутого терапевтического эффекта.

Передозировка

Информация о передозировке препарата Нормекс ограничена. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Нормекс, которые были определены как побочное действие, которое может быть связано с засосуванням триметазидина, приведенные ниже в соответствии с определенной частости: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100 и <1/10); редкие (≥1 / 1000 и <1/100); редкие (≥1 / 10000 и <1/1000); очень редкие (<10 000) частота неизвестна (не может быть определена согласно имеющейся информации).

С бок в пищеварительной системы: часто – боль в абдоминальной области живота, диарея, тошнота, рвота, диспепсия частота неизвестна – запор, гепатит.

Общие нарушения: часто – астения.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение, частота неизвестна – симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), неустойчивость походки, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому, которые обычно проходят после отмены препарата расстройства сна (бессонница, сонливость).

Со стороны кожи и под кожей ной тканей ичасти – сыпь, зуд, крапивница частота неизвестна – острое генерализованный экзантематозный пустулезные высыпания, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно сосудов ной системы: редко – пальпитация, экстрасистолия, тахикардия, артериальная / ортостатическая гипотензия (может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства), покраснение лица.

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нормекс:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Триметазидин может назначаться в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными липидоснижающая препаратами, ацетилсалициловой кислотой, препаратами наперстянки (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).

Состав и свойства

действующее вещество: trimetazidine;

1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг

вспомогательные вещества: лактоза; целлюлоза микрокристаллическая крахмал картофельный;повидон, магния стеарат кремния диоксид коллоидный тальк титана диоксид (Е 171) кандурин (серебряный блеск) гипромеллоза; краситель «Сеписперс сухой красный А».

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Нормекс – антиангинальный и антиишемический средство.

Действующее вещество препарата – триметазидин – обеспечивает оптимизацию энергетического метаболизма в клинических условиях гипоксии и ишемии. Триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточного АТФ и обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов i трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Триметазидин тормозит β-окисления жирных кислот, блокируя длинноцепочечных 3-кетоацил-КоА тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот. Усиление процесса окисления глюкозы улучшает энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает достаточный метаболизм энергии в условиях ишемии.

Антиангинальные свойства триметазидина является результатом улучшения энергетического обмена в сердце в условиях гипоксии. У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровне высокоэнергетических фосфатов в миокарде.Одновременно триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов и их включение в мембрану, обеспечивая тем самым защиту мембраны от повреждений. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.

У больных стенокардией триметазидин:

с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв, значительно улучшает переносимость и увеличивает объем физических нагрузок, увеличивает время до возникновения приступов стенокардии и время до появления депрессии ST-сегмента на ЭКГ;
значительно снижает частоту приступов стенокардии;
существенно уменьшает необходимость применения нитратов;
не влияет на уровень артериального давления и частоту сердечных сокращений.

Фармакокинетика. Триметазидин после перорального применения быстро всасывается в пищеварительном тракте. С _max в плазме крови достигается менее чем за 2:00 и составляет 55 мг / мл после однократного приема в дозе 20 мг. Стадия равновесной концентрации в плазме крови достигается через 24-36 часов от начала лечения. Объем распределения составляет 4,8 л / кг, что свидетельствует о хорошей диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы крови низкое, примерно 16% in vitro . Триметазидин выводится преимущественно с мочой, в основном в неизмененном виде. T _½составляет примерно 6:00.

Условия хранения:

Хранить Нормекс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Фармекс групп, ООО, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB15

Триметазидин

Описание препарата «Нормекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Апилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Препарат обладает ангиопротекторным и венотоническим действием, повышает венозный тонус, улучшает микроциркуляцию, уменьшает растяжение веностаз и вен, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток, повышает резистентность капилляров и улучшает их проницаемость.

Показания и дозировка:

Нормовен применяют при хронической венолимфатичной недостаточности нижних конечностей функциональной и органической природы (боль, отеки, тяжесть в ногах).

Используют Нормовен и при лечении строго и хронического геморроя.

Препарат Нормовенприменяют перорально. Назначается взрослым:

При лечении хронической венолимфатичной недостаточности (боль, отеки, тяжесть в ногах, трофическиеязвы, ночные судороги, лимфедема и др.): в два приема, во время еды – 2 таблетки в сутки. После семидневного применения можно принимать однократно 2 таблетки в сутки во время еды
При хроническом геморрое: в два приема во время еды 2 таблетки в сутки. После семидневного применения можно принимать однократно 2 таблетки в сутки во время еды
При остром геморрое: 6 таблеток в сутки принимают в течение первых 4 дней и по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Применять во время приема пищи. Суточное количество таблеток делится на 2-3 приема

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания и показаний к применению. В среднем курс лечения составляет 2-3 месяца.

Передозировка:

На данный момент случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:

Обычно лечение препаратом Нормовенпереносится нормально.

Редко могут возникнуть умеренные расстройства со стороны ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота,диарея) или вегетативной нервной системы (головокружение, головная боль).

Названные побочные явления прекращения лечения препаратом не требуют.

У пациентов с повышенной чувствительностью могут развиться аллергические реакции к составляющим препарата.

Противопоказания:

Нормовен противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим препарата в анамнезе.

Тератогенного действия препарата экспериментальные исследования не выявили. Проведенные исследования с участием женщин в III триместре беременности не выявили риска для плода и доказали эффективность применения препарата. Во время применения препарата кормление грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:

Флавоноидные фракции – диосмина 0,45 г, гесперидина 0,05 г
Вспомогательные вещества – микрокристаллическая целлюлоза, бетациклодекстрин, натрия крахмалгликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, стеарат магния, пленочная оболочка

Форма выпуска:

П/о таблетки, содержащие 0,5 г флавоноидной фракции №60 и №30.

Условия хранения:

Необходима защита от воздействия влаги и света.

Температура не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гесперидин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Описание препарата «Нормовен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормогідрон – комбінований препарат для корекції водно-електролітного балансу. Відновлює водно-електролітну рівновагу, порушену при зневодненні організму. Глюкоза сприяє абсорбції солей та води в тонкому кишечнику.

Показания и дозировка

Нормогідрон призначається у складі комплексної терапії для відновлення водно-електролітної рівноваги, корекції ацидозу при гострій діареї, блюванні, при порушеннях водно-електролітного обміну, пов’язаних з тепловими ураженнями; з метою профілактики водно-електролітних розладів – при теплових та фізичних навантаженнях, що супроводжуються інтенсивним потовиділенням.

Вміст пакету по 19,8 г розчиняють в 1 л, по 9,9 г – в 500 мл і по 3,96 г – в 200 мл свіжокипяченої охолодженої води. При діареї препарат застосовують через кожні 3 – 5 хв порціями по 50 – 100 мл або вводять через назог астральний зонд протягом 3 – 5 год.

Новонародженим та дітям молодшого віку Нормо гідрон призначають по 1 – 2 чайні ложки (5 – 10 мл) кожні 5 – 10 хв протягом 4 – 6 год. Загальна кількість розчину при діареях легкого перебігу становить 40 – 50 мл/кг за добу, при діареї середньої тяжкості – 80 – 100 мл/кг на добу. Орієнтовний об'єм розчину для підтримуючої терапії становить 80 – 100 мл/кг на добу до припинення діареї та відновлення водно-електролітного обміну. При симптомах порушення водно-електролітного обміну, пов'язаних з перегріванням та зневодненням (поліурія, спрага), розчин препарату приймають дрібними порціями по 100 – 150 мл, від 500 до 900 млрозчину у перші 30 хв. Через кожні 40 хв приймання препарату в такій ж кількості повторюють до усунення симптомів теплового ураження таводно-електролітного дефіциту.

Для профілактики водно-електролітних порушень, при екстремальних теплових та фізичних навантаженнях, приймання препарату слід починати невеликими ковтками при появі спраги і припиняти по мірі її в гамування. Нормо гідрон застосовують внутрішньо незалежно від приймання їжі.

Передозировка

Застосування Нормогідрону у дозах, що значно перевищують середні терапевтичні, може супроводжуватись водно-електролітним дисбалансом. Необхідний моніторинг діяльності серцево-судинної системи, контроль рівня електролітів крові (насамперед калію). Лікування спрямоване на корекцію водно-електролітних порушень.

Побочные эффекты

При застосуванні препарату Нормогідрон відповідно до показань ів рекомендованих дозах побічної дії не виявлено.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Нормогідрон, порушення функції нирок; інсулінзалежний та інсулін незалежний цукровий діабет; алергічні реакції; гіперкаліємія; анурія.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія Нормогідрону з іншими лікарськими засобами не описана.

Состав и свойства

1 пакет по 19,8 г містить натрію хлориду 3,5 г, натрію цитрату 2,9 г, калію хлориду 2,5 г, глюкози 10,9г;

1 пакет по 9,9 г містить натрію хлориду 1,75г, натрію цитрату 1,45 г, калію хлориду 1,25 г, глюкози 5,45 г;

1 пакет по 3,96 г містить натрію хлориду 0,7г, натрію цитрату 0,58 г, калію хлориду 0,5 г, глюкози 2,18 г.

Форма выпуска: Порошок для приготування розчину для перорального застосування.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для корекції водно-електролітного балансу. Відновлює водно-електролітну рівновагу, порушену при зневодненні організму. Глюкоза сприяє абсорбції солей та води в тонкому кишечнику.

Фармакокінетика. Препарат вводиться всередину, а потім потрапляє всудинне русло. Утримується в судиному руслі нетривалий час і дуже швидко переходить в інтерстиціальний простір і всередину клітин. Період напів виведення становить 1 год. Виводиться нирками, збільшуючи діурез. При нирковій недостатності виведення калію, що входить до складу препарату, може сповільнитися.

Условия хранения: Зберігати Нормогідрон слід у недоступному для дітей, сухому місці, при температурі від +15°С до + 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкоза, натрия цитрат, натрия хлорид и калия хлорид
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Солевые растворы

Описание препарата «Нормогидрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нормодипин (амлодипин) – дигидропиридиновый антагонист ионов кальция.

Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с диуретиками тиазидового ряда, или ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора, или блокаторами бета-адренорецепторов)
Стенокардия (вазоспастическая Принцметала или стабильная) – в виде монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными препаратами, можно назначать при рефрактерности к блокаторам бета-адренорецепторов и/или средствам нитратной группы.

При стенокардии и артериальной гипертензии стартовая доза амлодипина составляет обычно 5 мг/сутки. В случае необходимости и отличной переносимости нормодипина можно увеличить дозировку до максимальной 10 мг 1 раз в сутки. В сочетании с блокаторами бета-адренорецепторов, тиазидными диуретиками и ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора коррекция дозы не требуется.

Пациентам пожилого возраста назначают с осторожностью – у них имеется тенденция к уменьшению клиренса нормодипина, что повышает период полувыведения и AUC. Коррекция дозировки не требуется. При выраженных нарушениях функции печени увеличивается период полувыведения амлодипина, у этого контингента пациентов препарат назначать с осторожностью (коррекции дозировки пока не изучены).

При почечной недостаточности препарат можно применять в обычных дозировках. Нормодипин не вызывает утяжеление состояния пациентов в сердечно-сосудистой недостаточностью (функциональный класс II–IV по классификации NYHA). В этом отношении было изучено влияние на фракцию выброса левого желудочка, толерантность к физическим упражнениям и выраженность клинических признаков заболевания.

Вопрос об отмене вождения автотранспорта и работе со сложными механизмами решается в индивидуальном порядке – это зависит от индивидуальной реактивности на нормодипин.

Передозировка:

В данный момент ограничены данные о случаях передозировки нормодипина.

Если брать в расчет замедленную абсорбцию препарата, то необходимо в случае передозировке промыть желудок.

Значительное превышение дозы может потенцировать тяжелую дилатацию периферических сосудов, что проявляется выраженным длительным снижением артериального давления.

В случае развития клинически значимой гипотензии в результате превышения дозы нормодипина необходимы мероприятия, направленные на поддержку сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и мониторинг показателей деятельности жизненно важных органов.

Рекомендуется после передозировки придать пациенту положение с приподнятыми нижними конечностями.

Необходим контроль за артериальным давлением, регуляция объема циркулирующей крови.

Если отсутствуют противопоказания – можно назначить средства для повышения артериального давления.

Для ликвидации блокады медленных кальциевых каналов мембран клеток рекомендуется внутривенное введение глюконата кальция.

Из-за того, что нормодипин в значительной мере связывается протеинами плазмы крови, проведение диализа малоэффективно.

Побочные эффекты:

Возможны отеки, боли в голове, сонливость, повышенная утомляемость, боли в эпигастрии, тошнота и рвота, головокружение, учащение сердцебиения.

Редко наблюдаются боли в суставах, дисфункции кишечника, астения, покраснение лица, диспепсические расстройства, гингивит и гиперплазия десен, импотенция, гинекомастия, лабильное настроение, учащение мочеиспускания, сыпь, боли в мышцах, нарушения зрения.

Крайне редко отмечаются желтуха, полиморфная сыпь, повышение активности ферментов печени (последнее обусловлено развивающимся холестазом).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим средствам дигидропиридиновой группы);
Детский возраст – из-за отсутствия клинического опыта в отношении эффективности и безопасности.

На данный момент отсутствуют данные о безопасности применения нормодипина во время беременности и лактации, поэтому назначать препарат этой группе пациенток можно только по абсолютным показаниям в случае, если польза от приема перевесит возможные риски для плода (ребенка).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Амлодипин можно использовать в комбинации с блокаторами бета-адренорецепторов, тиазидными диуретиками, антибиотиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора, нестероидными противовоспалительными средствами, нитратами, пероральными антидиабетическими средствами.

Нормодипин не оказывает влияния на особенности фармакокинетики циклоспорина.

У здоровых волонтеров не выявлено изменение уровня дигоксина в плазме крови при совместном использовании с амлодипином, не изменяется так же и клиренс обоих препаратов.

Сочетание с циметидином не нарушает фармакокинетику нормодипина.

Амлодипин не оказывает влияния на связывание протеинами плазмы крови дигоксина, кумарина, фенитоина, индометацина. В экспериментах со здоровыми волонтерами мужского пола не обнаружено изменение протромбинового времени при комбинации варфарина и амлодипина.

Состав и свойства:

Активные компонент: безилат амлодипина – в таблетке 5 мг содержится 6,944 мг безилата амлодипина , в таблетке 10 мг содержится 13,889 мг безилата амлодипина.

Вспомогательные компоненты: гидрофосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, карбоксиметиламилопектин натрия А.

Форма выпуска:

Таблетки по 5; 10 мг.

Таблетки белые или почти белые, продолговатой формы, округлые, на одной стороне выгравировано «5» (на таблетках по 5 мг) или «10» (по 10 мг).

С другой стороны – риска.

В картонной пачке содержится 3 блистера по 10 таблеток в каждом.

Условия хранения:

В месте, защищенном от воздействия влаги, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Нормодипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Нормолакс – биологически активная добавка, стимулирующая перистальтику кишечника и улучшающая функцию пищеварения. Входящие в состав пищевые волокна (как растворимые, так и нерастворимые) оказывают комплексное воздействие и способствуют очищению кишечника, нормализации показателей уровня холестерина и глюкозы в крови, а также связывают и выводят токсины и снижают калорийность пищи (путем поглощения ферментов, которые расщепляют углеводы и жиры). Фармакокинетика биологически активной добавки Нормолакс не представлена.

Показания к применению:

Нормолакс может быть использован в рационе диетического питания с целью нормализации работы кишечника (профилактика и устранение запоров), а также контроля массы тела и липидного обмена (профилактика атеросклероза). Нормолакс также может назначаться врачом как источник биологически активных веществ растительного происхождения: пищевых волокон, органических кислот, флавоноидов, иридоидного гликозида аукубина и бетаситостерина.

Способ применения:

Нормолакс предназначен для перорального применения. Содержимое одного пакетика необходимо развести в 100 мл (1/2 стакана) кипяченой питьевой воды комнатной температуры. Готовый к применению раствор рекомендуется запивать одним стаканом питьевой воды. Взрослым и детям старше 14 лет рекомендуется принимать по 1 пакетику 1-3 раза в день за 30 минут до еды. Во время применения препарата Нормолакс рекомендуется соблюдать питьевой режим: ежедневно следует употреблять не менее полутора литров воды – это позволит достичь максимального эффекта. Длительность курса приема, а также дозировка препарата Нормолакс назначается врачом индивидуально. Перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия при приеме раствора Нормолакс не наблюдались.

Противопоказания:

Нормолакс не назначают пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам, а также при кишечной непроходимости и язвенном поражении желудка и двенадцатиперстной кишки.

Беременность:

Не рекомендуется применение в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Нет информации о передозировке биологически активной добавки Нормолакс.

Форма выпуска:

Нормолакс выпускается в виде порошка в пакетиках по 4,5 г (± 7,5%).

Условия хранения:

Нормолакс следует хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света, сухом и прохладном (не выше 25 градусов Цельсия) месте, недоступном для детей.

Состав:

1 пакетик содержит в своем составе 4 г шелухи семян подорожника блошиного (Plantago psyllium) и 0,5 г сублимированных плодов сливы домашней (Domestica prunus).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Нормолакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нормолакт

АТХ код

A06A D11

Действующее вещество

лактулоза

Механизм действия

Лактулоза является производным лактозы, синтетическим дисахаридом. Лактулоза не распадается в тонком кишечнике и желудке, практически не всасывается в пищеварительном тракте. В толстой кишке под влиянием микрофлоры трансформируется в низкомолекулярные органические кислоты (уксусная, молочная). В результате этого снижается рН, происходят осмотические изменения, стимулирующие перистальтику кишки, нормализуется консистенция каловых масс, что способствует физиологической дефекации, устранению запора.

При недостаточности печени лактулоза связывает продукты обмена белков, способствует их выведению с калом, уменьшает их образование в толстой кишке за счет снижения рН, торможения роста протеолитических бактерий. Снижение рН вызывает трансформацию свободного аммиака в ионизированный аммиак.

Показания к применению

Портосистемная печеночная энцефалопатия (PSE): терапия, профилактика печеночной прекомы или комы.
Состояния, которые требуют облегчения дефекации (состояние после операции на толстой кишке, геморрой, аноректальной зоне);
Запоры: регуляция физиологического ритма кишечника;

Противопоказания

Гиперчувствительность к лактулозе, вспомогательным компонентам препарата;
Непереносимость галактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, недостаточность лактазы;
Тошнота, рвота;
Острая боль в животе неизвестного происхождения;
Желудочно-кишечная непроходимость, стеноз кишечника;
Ректальное кровотечение;
Тяжелое обезвоживание.

С осторожностью препарат Нормолакт применяют у больных сахарным диабетом.

Побочные действия

Препарат Нормолакт обычно переносится хорошо, но в некоторых случаях (преимущественно в начале лечения) могут возникать: метеоризм, тошнота, рвота, диарея (при высоких дозах), головная боль, боль в животе, головокружение, слабость, повышенная утомляемость, реакции гиперчувствительности, нарушение водно-электролитного обмена, миалгия, аритмия.

Передозировка

Симптомы: вздутие, боль в животе, рвота, диарея.

Лечебные мероприятия: специфического антидота нет. Чрезмерная потеря жидкости в результате рвоты и/или диареи может требовать коррекции электролитного баланса.

Дозировка

При печеночной энцефалопатии:

Взрослым назначают внутрь 20–30 г 3–4 раза/сутки. При необходимости ежечасно вводят по 30 г до достижения слабительного эффекта. Далее дозу снижают таким образом, чтобы обеспечить частоту дефекации 2–3 раза/сутки.

Детям назначают внутрь 27–60 г 3–4 раза/сутки. Дозу корригируют каждые 1–2 дня до достижения стула мягкой консистенции и частоты дефекации 2–3 раза/сутки.

Если первичная доза препарата вызывает диарею, ее снижают. В случае, если диарея сохраняется, препарат отменяют.

Детям раннего возраста назначают 0,67–6,67 г 3–4 раза/сутки.

Ректально препарат назначают пациентам в прекоматозном состоянии или в состоянии печеночной, взрослым – 300 мл раствора в 700 мл воды или изотонического солевого раствора. Препарат вводят через ректальный балонный катетер, удерживают 30–60 минут. При необходимости повторяют каждые 4–6 часа. При чрезмерно быстром опорожнении кишечника можно повторить введение.

При запоре:

Взрослым назначают 15–30 мл внутрь, при необходимости повышая до 60 мл 1 раз/сутки. Эффект развивается через 24–48 часа.

Детям – 7,5 мл 1 раз/сутки внутрь, лучше после завтрака.

Лицам пожилого возраста – 15–30 мл внутрь 1 раз/сутки.

Для облегчения дефекации: 15 мл внутрь 2 раза/сутки, начиная с предшествующего оперативному вмешательству дня и на протяжении 5 дней после операции.

При задержке взвеси бария после проведения рентгенологического исследования (с целью ускорения эвакуации содержимого кишечника) применяют 5–10 мл внутрь 2 раза/сутки.

Продолжительность курса терапии – 1–4 недели.

Форма выпуска

Сироп в банке 100 мл; сироп во флаконе 200 мл

Производитель

ПАО НПЦ “Борщаговский ХФЗ”, Украина

Условия хранения

Следует хранить препарат Нормолакт в оригинальной упаковке при температуре не выше 25⁰С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При приеме препарата Нормолакт с кишечнорастворимыми кровезаменителями рН-зависимого высвобождения необходимо учитывать, что лактулоза снижает рН кишечника.

При одновременном применении с антибиотиками широкого спектра действия, антацидами возможно уменьшение терапевтического эффекта лактулозы.

Не рекомендуется принимать препарат Нормолакт на протяжении 2 часов после приема других медикаментов.

Не следует совмещать терапию препаратом Нормолакт с употреблением алкоголя.

Условия продажи в аптеке

Препарат Нормолакт продается без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Лактулоза
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Нормолакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селективный агонист, В2-дофаминовых рецепторов. Подавляет секрецию пролактина – гормона передней доли гипофиза, стимулирующего молокообразование, не влияя на нормальные уровни других гипофизарных гормонов.

Показания и дозировка:

Гиперпролактинемия (повышенное содержание в крови гормона гипофиза, стимулирующего молокообразование) идиопатическая (неясного происхождения) или развивашаяся на фоне микро или макроаденомы гипофиза с такими клиническими проявлениями, как галакторея (молокоистечение вне периода кормления грудью), олигоменорея (менструации длительностью от нескольких часов до 2 дней)
Аменорея (отсутствие менструаций)
Бесплодие
Снижение полового влечения

Взрослым оптимальную дозу подбирают индивидуально в зависимости от степени уменьшения уровня пролактина и переносимости препарата.

Терапию следует начинать с приема таблеток из ‘стартовой упаковки’ Норпролака, учитывая возможность развития ортостатической гипотензии вследствие допаминергической стимуляции.

В первые 3 дня препарат назначают в дозе 25 мкг/сут; в последующие 3 дня – в дозе 50 мкг/сут. Начиная с 7-го дня, рекомендуемая доза составляет 75 мкг/сут.

При необходимости проводят дальнейшее постепенное повышение дозы (не чаще, чем раз в неделю) до достижения оптимального терапевтического эффекта.

Поддерживающая доза составляет от 75 до 150 мкг/сутки.

Необходимость применения суточной дозы 300 мкг и выше возникает лишь у 1/3 пациентов, при это дозу повышают постепенно на 75-150 мкг с интервалами не менее 4 недель до достижения удовлетворительного терапевтического эффекта или до снижения переносимости препарата (может потребоваться перерыв в приеме).

Таблетки принимают 1 раз/сут, на ночь, вместе с приемом небольшого количества пищи.

Передозировка:

Острая передозировка таблеток Норпролака не описана.

Возможные симптомы включают:

Сильную тошноту
Рвоту
Головные боли
Головокружение
Сонливость
Артериальную гипотензию
Коллапс
Галлюцинации

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: часто (>10%) – тошнота, рвота; редко (1-10%) – анорексия, боли и животе, запор, диарея.
Со стороны ЦНС: часто (>10%) – головная боль, головокружение и слабость; редко (1-10%) – бессонница; в отдельных случаях – острый психоз (который исчезал после прекращения приема препарата).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (1-10%) – отеки, приливы, ортостатическая гипотензия (которая может приводить к выраженной слабости или обмороку).
Прочие: редко (1-10%) – заложенность носа.

Побочные реакции, описанные при приеме Норпролака, характерны для лечения агонистами допаминовых рецепторов, обычно не приводят к отмене препарата и имеют тенденцию к исчезновению при продолжении лечения.

Частые побочные действия (>10%) возникают преимущественно в первые несколько дней применения препарата или при повышении дозы (в этом случае они весьма быстро проходят).

При необходимости для профилактики тошноты и рвоты в течение нескольких дней за 1 час до приема Норпролака можно назначить домперидон.

Противопоказания:

Нарушения функции печени
Нарушения функции почек
Повышенная чувствительность к препарату
Детский возраст

Опыт применения Норпролака при беременности ограничен.

При наступлении беременности прием Норпролака следует прекратить, за исключением тех случаев, когда продолжение терапии является жизненно необходимым.

При отмене Норпролака не было отмечено увеличения частоты самопроизвольных выкидышей.

В случае наступлении беременности у пациентки с аденомой гипофиза и отмене Норпролака показано тщательное наблюдение за пациенткой в течение всей беременности.

В экспериментальных исследованиях эмбриотоксического или тератогенного действия Норпролака не установлено.

Поскольку Норпролак подавляет лактацию, грудное вскармливание, как правило, невозможно.

При сохранении лактации следует прекратить грудное вскармливание (т.к. неизвестно, выделяется ли хинаголид с грудным молоком).

Лечение Норпролаком может восстановить фертильность.

Женщинам детородного возраста, не желающим забеременеть в процессе лечения Норпролаком, следует применять надежные методы контрацепции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

До настоящего времени не сообщалось о взаимодействии Норпролака с другими лекарственными средствами.

Существует теоретическая возможность уменьшения пролактин-ингибирующего действия Норпролака при его одновременном назначении с препаратами, обладающими выраженным антидопаминергическим эффектом (например, нейролептиками), поэтому при одновременном применении этих препаратов следует соблюдать осторожность.

Одновременный прием алкоголя может ухудшить переносимость Норпролака.

Состав и свойства:

Таблетки бледно-розового цвета с крапинками, круглые, плоские, со скошенными краями, на одной стороне по периметру напечатано ‘NORPROLAC’, на другой стороне – ’25’.

1 таблетка:

Хинаголид (в форме гидрохлорида) – 25 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, железа оксид красный.

Таблетки голубоватого цвета с крапинками, круглые, плоские, со скошенными краями, на одной стороне по периметру напечатано ‘NORPROLAC’, на другой стороне – ’50’

1 таблетка:

Хинаголид (в форме гидрохлорида) – 50 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, индиготин.

Таблетки беловатого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, на одной стороне по периметру напечатано ‘NORPROLAC’, на другой стороне – ’75’.

1 таблетка:

Хинаголид (в форме гидрохлорида) – 75 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

Таблетки беловатого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, на одной стороне по периметру напечатано ‘NORPROLAC’, на другой стороне – ‘150’.

1 таблетка:

Хинаголид (в форме гидрохлорида) – 150 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

Фармакологическое действие:

Селективный агонист, В2-дофаминовых рецепторов.

Подавляет секрецию пролактина – гормона передней доли гипофиза, стимулирующего молокообразование, не влияя на нормальные уровни других гипофизарных гормонов.

Клинически значимое снижение уровня пролактина в крови наступает через 2 ч после приема препарата, достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется около 24 ч. Максимальный эффект отмечается после применения разовой дозы 0,05 мг; дальнейшее увеличение дозы не сопровождается увеличением эффекта.

При увеличении дозы норпролака наблюдается удлинение его действия.

При систематическом применении норпролак эффективен в лечении больных с гиперпролактинемией (повышенным содержанием в крови гормона гипофиза, стимулирующего молокообразование).

Длительный прием норпролака приводит к обратному развитию пролактинсекретирующих макроаденом гипофиза (доброкачественных опухолей гипофиза, выделяющих пролактин) или задержке их роста.

Форма выпуска:

Таблетки по 25 мкг и 50 мкг – по 3шт. в упаковке.

Таблетки по 75 мкг и 150 мкг – по 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света места.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Хинаголид
Производитель:

Ферринг ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Ингибиторы синтеза и продукции гормонов передней доли гипофиза

Описание препарата «Норпролак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сульфаниламидный препарат. Эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком, а также кишечной палочкой.

Показания к применению:

Пневмония (воспаление легких), церебральный менингит (гнойное воспаление оболочек мозга), гонорея, стафилококковый и стрептококковый сепсис (заражение крови микробами /стрептококками/ из очага гнойного воспаления), дизентерия и др.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Принимают внутрь. При пневмонии и менингите на первый прием 2 г, затем по 1 г каждые 4-6 г (курсовая доза 20-30 г); при стафилококковых инфекциях на первый прием 3-4 г, затем по 1 г 4 раза в день в течение 3-6 дней. При лечении дизентерии по 6-4-3 г в сутки по специальной схеме. Детям норсульфазол назначают каждые 4-6-8 ч в следующих разовых дозах: в возрасте от 4 мес. до 2 лет – по 0,1-0,25 г, от 2 до 5 лет – по 0,3-0,4 г, от 6 до 12 лет – по 0,4-0,5 г. На первый прием дают двойную дозу. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 2 г, суточная – 7г.

Побочные действия:

Возможны диспепсические расстройства (расстройства пищеварения), аллергические реакции, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), невриты (воспаление нерва), нарушение функции почек (кристаллурия – наличие кристаллов солей в моче).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки в упаковках по 10 штук по 0,25 г и по 0,5 г с риской.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Сульфатиазол, Амидотиазол, Асептозил, Азосептал, Цибазол, Элеудрон, Полисептил, Пирисульфон, Тиазамид.Дополнительно:Норсульфазол также входит в состав препаратов ингалипт, мазь “сунореф”.Внимание!Перед применением препарата Норсульфазол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Норсульфазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутривенно вводят в случаях, если исключена возможность введения носульфазола в желудок (например, после операции на желудочно-кишечном тракте, при рвоте и бессознательном состоянии больного) и если необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови. Как только состояние больного позволяет, переходят на прием препарата внутрь. В вену вводят 5% или 10% раствор; назначают из расчета 0,5-1,0-2,0 г на вливание (10-20 мл 5% или 10% раствора; вливают медленно). Целесообразно дополнительно разводить растворы норсульфазола растворимого в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе натрия хлорида. При использовании концентрированных растворов следует учитывать возможность появления флебитов (воспаления вены) на месте инъекции. Подкожно и внутримышечно растворы не назначают, так как они могут вызвать раздражение тканей вплоть до некроза (омертвения тканей). Применяют также в виде глазных капель (10% раствор по 2 капли 3-4 раза в день) при конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза), блефаритах (воспалении краев век) и других инфекционных заболеваниях глаз. Можно принимать внутрь. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 2 г, суточная – 7г.

Побочные действия:

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Сульфатиазол натриевый, Сульфатиазол натрий, Норсульфазол растворимый.Внимание!Перед применением препарата Норсульфазол-натрий вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мефенамина натриевая соль
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Норсульфазол-натрий» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: