Январь, 2021 - Piluli.info

Комбинированный растительный препарат. Оказывает седативное действие (успокаивающее действие на центральную нервную систему).

Показания к применению:

Способ применения:

Назначают в виде чая по 1 чашке 3 раза в день, а также вечером за /2-1 ч до сна. Для приготовления чая 1 чайную ложку сухого вещества кладут в чашку, заливают горячей водой и размешивают. Чай можно подсластить. После взятия вещества флакон следует немедленно закрыть. При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 чайная ложка сухого вещества соответствует 0,8 ХЕ.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Сухое вещество для приготовления чая во флаконе по 37,5 г. В 100 г сухого вещества содержится 25,6 г обезвоженного экстракта следующего состава: цветы померанца – 16 г; цветы лаванды – 24 г; листья мяты лимонной – 18 г; корень лакричника – 56 г; шишки хмеля – 14 г; экстракт корня валерианы – Зг.

Условия хранения:

В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Нервофлукс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Описание препарата «Нервофлукс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат применяется для лечения пациентов страдающих заболеваниями центральной и периферической нервной системы, в том числе:

Психосоматические нарушения
Неврозы у женщин, связанные с гормональными изменениями в период климакса
Расстройства сна, повышенная возбудимость, хорея, раздражительность
Вегетативная дистония
Невротические и неврозоподобные синдромы различной этиологии, депрессии, психопатии
Препарат применяется для лечения пациентов с абстинентным синдромом
Нервохеель может быть назначен в комплексе с другими лекарственными препаратами для лечения нарушений умственного развития у детей

Препарат принимают сублинвально. Рекомендуется принимать препарат перед приемом пищи или спустя 1 час после приема пищи.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Разовая доза для детей в возрасте младше 3 лет обычно составляет 1/2 таблетки.

Разовая доза для детей в возрасте старше 3 лет и взрослых обычно составляет 1 таблетку.

При расстройствах сна, в том числе для снижения продолжительности периода засыпания препарат рекомендуется принимать в разовой дозе за 30 и 15 минут до сна, а также непосредственно перед сном.

При острых состояниях обычно назначают прием разовой дозы с интервалом 15 минут в течение 2 часов (взрослым не рекомендуется принимать более 15 таблеток в сутки). После улучшения состояния пациента переходят на прием разовой дозы препарата 3 раза в сутки.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата Нервохеель не поступало.

Побочные эффекты:

На данный момент сообщений о развитии каких-либо побочных эффектов при применении препарата Нервохеель не поступало. При применении высоких доз препарата возможно развитие кожных аллергических реакций.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Препарат Нервохеель может применяться у женщин в период беременности и лактации по назначению лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 таблетка сублингвальная Нервохеель содержит:

Acidum phosphoricum (разбавленная фосфорная кислота) D4 – 60мг
Ignatia (Игнация горькая) D4 – 60мг
Sepia officinalis (содержимое чернильной сумки каракатицы) D4 – 60мг
Psorinum-Nosode (Нозод чесотки – из соскабливаний экземоподобной кожной сыпи при чесотке) D12 – 60мг
Kalium bromatum (бромид калия) D4 – 30мг
Zincum isovalerianicum (валерианово-цинковая соль) D4 – 30мг
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза

Фармакологическое действие:

Нервохеель – комбинированный гомеопатический препарат, содержащий компоненты растительного и животного происхождения, а также минеральные компоненты. Препарат обладает антидепрессивным, седативным и противосудорожным действием. Кроме того, прием препарат способствует улучшению ночного сна, в том числе у пациентов, принимающих препарат Нервохеель, отмечается нормализация структуры сна, снижение частоты ночных пробуждений и сокращение продолжительности периода засыпания. Препарат хорошо переносится пациентами и не имеет возрастных ограничений для применения. При применении препарата не отмечается снижения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Механизм действия препарата основан на свойствах входящих в его состав активных компонентов.

Краткая характеристика активных компонентов препарата Нервохеель:

Активные компоненты растительного происхождения:

Ignatia (Игнация горькая) D4 – депрессии, эмоциональная лабильность, нервные расстройства, судороги.

Активные компоненты животного происхождения:

Sepia officinalis (содержимое чернильной сумки каракатицы) D4 – головные боли, расстройства сна, состояние физического и психического истощения, нервные расстройства, депрессии, в том числе связанные с гормональными изменениями у женщин в период климакса.

Минеральные компоненты:

Acidum phosphoricum (разбавленная фосфорная кислота) D4 – психоэмоциональное и физическое истощение.

Kalium bromatum (бромид калия) D4 – расстройства сна, в том числе бессонница и ночные кошмары, снижение памяти, повышенная возбудимость, тремор конечностей, беспричинная тревога.

Zincum isovalerianicum (валерианово-цинковая соль) D4 – расстройства сна, невралгии, в том числе невралгия семенных канатиков, ипохондрия, тремор конечностей, подергивание мышц.

Нозод:

Psorinum-Nosode (Нозод чесотки – из соскабливаний экземоподобной кожной сыпи при чесотке) D12 – головная боль, слабость, эмоциональная лабильность, депрессивные состояния, меланхолия, психоастения, кататония, шизофрения, хронические невралгии, мигрень.

Форма выпуска:

Таблетки сублингвальные по 50 штук в пластиковом контейнере, по 1 пластиковому контейнеру в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Нервохеель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Несина

О препарате

Несина – гипогликемическое лекарственное средство, которое применяется для лечения гликемии.

Показания и дозировка

Несина применяется в комплексной терапии с другими гипогликемическими препаратами (в т.ч. инсулином) среди пациентов, страдающих сахарным диабетом II типа, для контроля гликемии в тех случаях, когда физические упражнения и диеты становятся не эффективными.

Таблетки принимать внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в день независимо от еды.

Рекомендуется придерживаться строгого графика приема препарата. Пропущенную дозу необходимо выпить как можно быстрее, как только вспомнили, но не допускать приема 2-х доз одновременно.

Дозировка для взрослых в комплексной терапии с инсулином, тиазолидиндионом, метформином, сульфонилмочевиной составляет 25 мг/сутки.

Дозировка метформина или тиазолидиндиона в комплексной терапии с Несином остается неизменной. Лекарства принимаются одновременно.

Дозировка инсулина или сульфонилмочевины может быть ниже для снижения риска развития гипогликемии.

При взаимодействии Несина с метформином и тиалидиндионом необходимо соблюдать осторожность, так как в ходе исследований у пациентов, принимавших данную комбинации наблюдались симптомы гипогликемии. В случае развития гипогликемии в процессе лечения следует рассмотреть возможность снижения дозировки метформина и тиазолидиндиона.

Безопасность применения препарата в рекомендованной комбинации с метформином и не подтверждена.

Передозировка

В ходе исследований влияния больших доз препарата на организм человека применялась разовая доза 800 мг здоровым пациентам и 400 мг в течение 14 дней страдающим сахарным диабетом II типа. Признаки передозировки зафиксированы не были.

Лечение заключается в промывании желудка и поддерживающей терапии. Гемодиализ малоэффективен – активное вещество препарата выводится в незначительных количествах (около 7% в течение 3-часовой процедуры). Исследования с применением перитонеального диализа не проводились.

Побочные эффекты

Инфекции и инвазии: назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Со стороны ЖКТ: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, боль в животе. Возможен острый панкреатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд. Неизвестно – синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилаксия.

Со стороны печени: печеночная недостаточность, дисфункция печени.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при:

повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата;
анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок;
ангиоэдем в анамнезе к любому из ингибиторов DРР-4.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Поскольку алоглиптин – активное вещество препарата, – выводится в основном вместе с мочой в неизменном виде и метаболизм через систему цитохромов Р450 незначителен, взаимодействия с ингибиторами СYР не ожидается.

Препарат практически не взаимодействует с гемфиброзилом, кетоконазолом, флуконазолом, циклоспорином, дигоксином, воглибозом, циметидином, метформином, аторвастатином и пиоглитазоном.

Несина не оказывает ни подавляющего, ни усиливающего эффекта на почечный метаболизм транспортеров органических анионов-1, транспортеров органических катионов-2 и транспортеров органических анионов-3, а также субстратов и ингибиторов Р-гликопротеина.

Не зафиксировано клинически значимых взаимодействий препарата с R- и S-варфарином, кофеином, пиоглитазолом, толбутамидом, глибуридом, аторвастатином, декстрометорфаном, мидазолом, фексофенадином, цеметидином, метформином и пероральными контрацептивами (этинилестрадиолом и норетиндроном).

При одновременном применении препарата с варфарином увеличение протромбинового времени не наблюдалось.

Препарат практически не взаимодействует с другими антидиабетическими средствами, в частности метформином, воглибозой, пиоглитазоном, глибуридом.

Особые указания

Несина не используется как альтернатива инсулину пациентам с сахарным диабетом.

При применении препарата с другими гликемическими средствами (инсулин, сульфонилмочевина, тиазолидиндионид, метформин) возможно развитие гипогликемии, поэтому необходима корректировка дозы.

Комбинация Несина с ингибиторами натрийзависимого переносчика глюкозы 2 (SGLT-2) и аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) не исследовалась. Нет данных о взаимодействии препарата в трехкомпонентной комбинации с сульфонилмочевиной и метформином.

При умеренной, тяжелой и термальной почечной недостаточности, находящихся на диализе, необходима корректировка дозировки препарата. Опыта применения лекарства у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и термальной почечной недостаточностью, которые находятся на диализе, недостаточно, поэтому необходимо с осторожностью назначать препарат.

Препарат не применяется у пациентов с тяжелым нарушением печеночной недостаточности (индекс по шкале Чайльда-Пью >9) в связи с недостаточным опытом.

Несина не применяется у пациентов с застойной сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA в связи с ограниченным опытом.

При возникновении серьезных анафилактических реакций, ангионевротического отека и синдрома Стивенса-Джонсона и других реакций гиперчувствительности необходимо прекратить прием лекарства.

Не рекомендуется применять препарат пациентам с потенциальным риском развития острого панкреатита. Перед назначением необходимо провести тщательное обследование и предупредить пациента о симптомах данного заболевания – острой боли в животе, отдающей в спину. При проявлении первых признаков панкреатита лечение Несином прекращают. Пациентам с панкреатитом в анамнезе препарат назначают с осторожностью.

Во время исследований были отмечены случаи нарушения функции печени, в частности развитие печеночной недостаточности, хотя влияние препарата на данный фактор не подтверждено. Поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении Несина пациентам, страдающим заболеванием печени в анамнезе, а также проводить тщательный контроль его состояния. При первых признаках заболевания необходимо провести функциональные пробы печени и, если диагноз подтвержден, при отсутствии других факторов влияния, отменить лечение.

Исследования относительно влияния препарата во время беременности не проводились, поэтому его применение данной группе пациентов возможно при условии превышающей пользы для матери и минимального риска для ее ребенка.

Доклинические исследования показали незначительное выведение активного вещества вместе с грудным молоком.

Доклинические исследования не указывают на влияние препарата на фертильность мужчин и женщин.

Несина в незначительной степени или вовсе не влияет на способность управления автомобилем. Однако необходимо предупредить пациентов о возможном развитии гипогликемии.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

активное вещество – апоглиптина бензоат (12.5 мг/25 мг);
вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е421), натрия кроскармелоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат;
оболочка (дозировка 12.5 мг) – диоксид титана (Е171), гипромеллоза 2910, железа желтый оксид (Е172), чернила серого цвета F1 (чернило, полиетиленгликоль 8000, спирт бутиловый, вода очищенная);
оболочка (дозировка 25 мг) – титана диоксид, гипромеллоза 2910, железа оксид красный (Е172), чернила серого цвета F1(чернила, полиенгликоль 8000, спирт бутиловый, вода очищенная).

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, дозировкой по 12.5 мг и 25 мг.

Фармакологическое действие: Алоглиптин – высокоселективный ингибитор DPP-4, который является одним из основных участников быстрой деградации инкретиновых гормонов, в том числе глюкозозависимого инсулитропного полипептида (GIP) и глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).

GLP-1 и GIP усиливают биосинтез и секрецию инсулина бета-лактимными клетками поджелудочной железы. GLP-1 также подавляет выделение глюкагона и выработку глюкозы печенью. Поэтому Несина улучшает контроль гликемии задействуя глюкозозависимый механизм, который отвечает за высвобождение инсулина и угнетение глюкагона в условиях высокой концентрации глюкозы.

Фармакокинетика препарата у здоровых пациентов и больных сахарных диабетом не отличается.

Биодоступность алоглиптина почти абсолютна (100%).

Прием жирной пищи не влияет на изменение показателей общей и пиковой экспозиции алоглиптина, поэтому лекарство можно принимать независимо от еды.

После приема внутрь препарат быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в течение 1 – 2 часов.

Исследования не подтвердили фактора кумуляции активного вещества в организме как у здоровых пациентов, так и у больных сахарным диабетом.

При приеме разовых доз, которые составляли 6.25 – 100 мг суммарная и максимальная экспозиция алоглиптина возрастает прямо пропорционально увеличению дозы.

При внутривенном введении разовой дозы 12.5 г здоровым пациентам объем распределения составлял 417 л, что свидетельствует о высоком свойстве распределения вещества.

Алоглиптин на 20 – 30% связывается с белками крови.

После интенсивной биотрансформации около 76% от начальной дозы выводится вместе с мочой в неизменном виде и 13% – с калом.

Период полувыведения составляет в среднем 21 час.

Средний показатель почечногой клиренса алоглиптина, который равен 170 мл/мин, превышает средний показатель скорости клубочковой фильтрации – 120 мл/мин, – что свидетельствует об активном выведении препарата с помощью почек.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С вне поля зрения детей. Не допускать воздействия влаги и прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алоглипт
Производитель:

Такеда Ирландия Лтд
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Описание препарата «Несина» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие.

Показания и дозировка:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса

Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 град.С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожные высыпания)

Противопоказания:

Гиперчувствительность

С осторожностью при беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Действующие вещества – диоксометилтетрагидропиримидин и хлорамфеникол

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ºC.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хлорамфеникол
Производитель:

Фармакон, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Нетран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Полусинтетический быстродействующий бактерицидный антибиотик из группы аминогликозидов.

Показания и дозировка:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

Сепсис (в т.ч. сепсис новорожденных)
Тяжелые инфекции дыхательных путей
Инфекции почек и мочеполовых путей
Острая неосложненная гонококковая инфекция у мужчин (уретрит, проктит) и у женщин (уретрит, цервицит, проктит) при нормальной функции почек
Инфекции кожи и мягких тканей
Инфекции костей и суставов
Ожоги, раны, послеоперационные инфекции (в т.ч. профилактическое лечение)
Инфекции брюшной полости (включая перитонит)
Инфекции ЖКТ

Применяется в/м, в/в струйно (в течение 3-5 мин) или в/в капельно (в течение 0.5-2 ч). При инфекциях средней тяжести взрослым – по 2-6 мг/кг через каждые 8 ч или по 3 мг/кг через каждые 12 ч. При тяжелом течении заболевания суточная доза может быть увеличена до 7.5 мг/кг. При улучшении состояния дозу уменьшают до 6 мг/кг/сут. При инфекции мочеполовых путей (без бактериемии) – по 4 мг/кг каждые 12 ч. Курс лечения – 7-14 дней. Недоношенным детям и новорожденным в возрасте до 1 нед назначают по 3 мг/кг каждые 12 ч; новорожденным старше 1 нед и грудным детям – 2.5-3 мг/кг каждые 8 ч; детям старше 1 года – 2-2.5 мг/кг каждые 8 ч. Курс лечения – 7-14 дней. Для капельного введения разовую дозу разводят в 50-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. При введении младенцам и детям объем растворителя определяется с учетом потребности в жидкости. При нарушении выделительной функции почек показано увеличение интервалов между введениями или уменьшение разовой дозы. Для расчета интервала времени необходимо умножить значение концентрации креатинина в сыворотке крови (выраженное в мг/100 мл) на 8. Поддерживающую разовую дозу устанавливают в зависимости от значений КК. При КК (мл/мин/1.73 кв.м) 70-100 вводят 80% от стандартной дозы; соответственно при 55-70 – 65%, при 45-55 – 55%, при 40-45 – 50%, при 35-40 – 40%, при 30-35 – 35%, при 25-30 – 30%, при 20-25 – 25%, при 15-20 – 20%, при 10-15 – 15%, менее 10 мл/мин/1.73 кв.м – 10% стандартной дозы. Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат следует вводить в конце каждой процедуры гемодиализа в дозе 2 мг/кг для взрослых и 2-2.5 мг/кг – для детей. При неосложненной гонорее рекомендуется однократное в/м введение 300 мг (вводят по половине дозы в каждую ягодицу).

Передозировка:

При передозировке рекомендуется проведение гемодиализа или перитонеального диализа, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможно токсическое действие на VIII пару черепно-мозговых нервов, включая вестибулярные и кохлеарные расстройства, ототоксическое действие (головокружение, в т.ч. системное, звон или шум в ушах и снижение слуха, которое чаще проявляется в высокочастотной области); редко – головная боль, нарушение зрения, дезориентация, парестезии.
Со стороны мочевыделительной системы: возможно нефротоксическое действие – нарушение функции почек (протеинурия, цилиндрурия, повышение уровня азота мочевины в плазме крови, задержка жидкости в организме). Нефротоксическое действие возникает нечасто, обычно умеренно выражено и обратимо. Чаще наблюдается у пациентов пожилого возраста или с нарушением функции почек в анамнезе, а также при применении в дозах и в течение сроков, превышающих рекомендованные. У некоторых взрослых и детей при применении нетилмицина сульфата описано развитие синдрома, похожего на синдром Фанкони, с метаболическим ацидозом и выделением аминокислот с мочой.
Со стороны пищеварительной системы: редко – рвота, диарея, повышение активности ЩФ, ACT и АЛТ, повышение уровня билирубина, изменение других печеночных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, артериальная гипотензия, сердцебиение.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитоз, снижение уровня гемоглобина, снижение лейкоцитов и тромбоцитов, эозинофилия, анемия.
Аллергические реакции: редко – сыпь, озноб, лихорадка; очень редко – анафилактические реакции.
Местные реакции: болезненность (значительно слабее, чем при введении амикацина).
Прочие: редко – общее недомогание, повышение содержания глюкозы или калия в сыворотке крови, увеличение протромбинового времени.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Неврит слухового нерва
Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени
Повышенная чувствительность или серьезные токсические реакции на нетилмицин или другие аминогликозиды

С осторожностью следует назначать препарат при миастении, паркинсонизме, ботулизме, пациентам пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении Нетромицина, как и других, аминогликозидов, следует избегать совместного (одновременного или последовательного) назначения лекарственных средств с потенциальным нейротоксическим и/или нефротоксическим действием. Совместное назначение с потенциально нефротоксичными средствами увеличивает риск развития нефротоксичности. К таким средствам относятся аминогликозиды, ванкомицин, полимиксин В, колистин, препараты платины, метотрексат (в высоких дозах), ифосфамид, пентамидин, фоскарнет, некоторые противовирусные средства (ацикловир, ганцикловир, адефовир, цидофовир, теновир), амфотерицин В, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус, и йодоконтрастные вещества. В случае, когда избежать совместного применения с этими средствами нельзя, во время лечения следует тщательно следить за функцией почек больного, проводя необходимые лабораторные исследования. Риск развития нефротоксичности выше у пожилых пациентов и при обезвоживании.

При совместном применении нетилмицина с сильными диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) повышается вероятность развития ототоксического эффекта. При совместном применении Нетромицина и антибиотиков для наружного и местного применения с нейротоксическим или нефротоксическим эффектами следует учитывать возможность усиления побочных реакций.

При совместном применении аминогликозидов и некоторых цефалоспоринов описаны случаи усиления нефротоксического эффекта.

Следует учитывать вероятность развития нервно-мышечной блокады и паралича дыхательных мышц при назначении аминогликозидов пациентам, получавшим миорелаксанты (сукцинилхолин, тубокурарин, дексаметоний), анестетики, а также массивное переливание цитратной крови. При развитии нервно-мышечной блокады применение солей кальция может ее устранить.

Состав и свойства:

Нетилмицин (в форме сульфата) 25 мг 50 мг

Вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, динатрия эдетат, натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, натрия сульфат безводный, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня pH), вода д/и.

Нетилмицин (в форме сульфата) 100 мг 200 мг

Вспомогательные вещества:бензиловый спирт, динатрия эдетат, натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, вода д/и, азот (инертный наполнитель).

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Механизм действия обусловлен ингибированием нормального синтеза белка чувствительных к антибиотику микроорганизмов. Активен в отношении (даже в низких концентрациях) широкого спектра патогенных бактерий, включая Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), включая Proteus mirabilis, Proteus morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae. In vitro нетилмицин активен также в отношении штаммов Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., пенициллиназо- и непенициллиназообразующих штаммов Staphylococcus spp., включая метициллин-резистентные. Некоторые штаммы Providencia spp., Acinetobacter spp. и Aeromonas spp. также чувствительны к нетилмицину. Многие штаммы микроорганизмов, резистентные к другим аминогликозидам, таким как канамицин, гентамицин, тобрамицин и сизомицин, in vitro чувствительны к нетилмицину. В некоторых случаях устойчивые к амикацину штаммы чувствительны к нетилмицину.

Комбинация нетилмицина и пенициллина G обладает синергизмом в отношении большинства штаммов Streptococcus faecalis, а с карбенициллином или тикарциллином – в отношении многих штаммов Pseudomonas aeruginosa. Штаммы Serratia spp., устойчивые ко многим антибиотикам, чувcтвительны к комбинации нетилмицина с азлоциллином, мезлоциллином, цефамандолом, цефотаксимом или моксалактамом.

Применение Нетромицина рекомендуют в качестве начальной терапии при инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. При подозрении на такую инфекцию решение о продолжении терапии следует принимать на основании результатов тестов по определению чувствительности и на основании клинической эффективности терапии у данного пациента и переносимости препарата.

При тяжелых инфекциях и неустановленном возбудителе Нетромицин можно назначать в качестве начальной терапии в сочетании с антибиотиками из группы пенициллинов или цефалоспоринов до получения результатов тестов по определению чувствительности. При подозрении на анаэробную флору в комбинации с Нетромицином следует назначать соответствующую антибактериальную терапию. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности необходимо продолжать введение Нетромицина или другую соответствующую противомикробную терапию.

Нетромицин эффективен при применении в комбинации с карбенициллином или тикарциллином для лечения инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa; в комбинации с антибиотиком из группы пенициллинов – для лечения эндокардита, вызванного штаммами Streptococcus spp. У новорожденных при подозрении на сепсис или пневмонию, вызванную стафилококками, показано совместное применение пенициллинов и Нетромицина. Возможность применения Нетромицина следует учитывать при лечении серьезных стафилококковых инфекций, когда есть противопоказания к применению пенициллинов или других менее токсичных антибиотиков, а тесты на определение чувствительности микроорганизмов и оценка клинических данных указывают на возможность применения препарата.

Возможность применения препарата следует учитывать при лечении смешанных инфекций, вызванных чувствительными штаммами Staphylococcus spp. и грамотрицательными микроорганизмами.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С; не замораживать. Срок годности – 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нетилмицин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01G

Аминогликозидные антибактериальные средства
J01GB

Другие аминогликозиды
J01GB07

Нетилмицин

Описание препарата «Нетромицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гемопоэтический фактор роста. Пэгфилграстим – ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора /Г-КСФ/), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса.

Показания и дозировка:

Для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Не следует применять Неуластим менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Необходимо отменить введение препарата Неуластим при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.

Рекомендаций по применению препарата Неуластим у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор препарата Неуластим следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.

Передозировка:

При однократном п/к введении препарата в дозе 300 мкг/кг серьезных нежелательных явлений не возникло ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Побочные явления при передозировке не отличались от побочных явлений при обычном применении препарата в рекомендованных дозах.

Побочные эффекты:

Для оценки частоты побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (≥10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0.1%, <1%); редко (≥0.01%, <0.1%); очень редко (<0.01%, включая отдельные случаи).

Данные клинических исследований

У пациентов, получающих Неуластим после цитотоксической химиотерапии, большинство нежелательных явлений были обусловлены основным злокачественным заболеванием или цитотоксической химиотерапией.

Очень часто при применении препарата сообщалось о слабых или умеренных болях в костях, которые в большинстве случаев проходили самостоятельно или купировались ненаркотическими анальгезирующими средствами.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто – боль в костях; часто – артралгия, миалгия, мышечно-скелетная боль, боли в спине, конечностях и шее.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – боль и эритема в месте инъекции, боль в груди (некардиальная), боль.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – лейкоцитоз.

Со стороны ЖКТ: тошнота (частота неизвестна).

Со стороны лабораторных показателей: очень часто – обратимое, слабое или умеренное клинически незначимое повышение активности ЩФ и ЛДГ; часто – обратимое, слабое или умеренное клинически незначимое повышение мочевой кислоты.

Пострегистрационное применение препарата

Со стороны иммунной системы: редко – анафилаксия, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка и артериальная гипотензия, эритема и гиперемия в начале терапии или при последующем введении препарата. Иногда возобновление лечения сопровождается рецидивом симптомов. В случае развития серьезных аллергических реакций следует назначить соответствующее лечение с тщательным наблюдением за пациентом в течение нескольких дней. Необходимо прекратить терапию пэгфилграстимом при развитии серьезных аллергических реакций.

Со стороны ЖКТ: боли в верхней левой части живота (частота неизвестна).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – разрыв селезенки (в некоторых случаях с фатальным исходом), спленомегалия (частота неизвестна), вазоокклюзионный криз (частота неизвестна).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель (частота неизвестна), одышка (частота неизвестна), инфильтраты в легких (частота неизвестна), нарушение функции дыхания (частота неизвестна), респираторный дистресс-синдром (частота неизвестна).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: лихорадка (частота неизвестна).

Со стороны кожи и подкожюно-жировой клетчатки: редко – синдром Свита (острый фебрильный дерматоз); кожный васкулит (расчетная частота сообщений 0.00038%).

Противопоказания:

Нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах
Острый лейкоз
Для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования
Одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией
Беременность
Период кормления грудью
Возраст до 18 лет
Гиперчувствительность к белкам, полученным с использованием E. coli, филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата

С осторожностью следует назначать препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); в комбинации с высокодозной химиотерапией; при серповидноклеточной анемии, при наследственной непереносимости фруктозы (в составе содержится сорбитол).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Цитотоксическая химиотерапия: из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии Неуластим® следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических исследованиях препарат безопасно применялся за 14 дней до введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Фторурацил или другие антиметаболиты: усиление угнетения кроветворения in vivo (у животных). Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно.

Возможность взаимодействия с литием, который также способствует высвобождению нейтрофилов, специально не исследовали. Нет подтверждения, что данное взаимодействие может быть опасным.

Исследования, посвященные специфическим взаимодействиям или метаболизму, не проводили.

Безопасность и эффективность препарата Неуластим у пациентов, получающих химиотерапию, приводящую к отсроченной миелосупрессии (например, препараты из группы производных нитрозомочевины), не изучалась.

Признаков взаимодействия препарата Неуластим с другими лекарственными препаратами на настоящее время не зафиксировано.

Несовместимость

Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида.

Состав и свойства:

1 шприц-тюбик пэгфилграстим 6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат – q.s. до pH 4.0, сорбитол – 30 мг, полисорбат 20 – 0.02 мг, вода д/и – до 0.6 мл.

0.6 мл – шприц-тюбики (1) в комплекте с иглой д/и стерильной (1 шт.) в герметично укупоренном пластмассовом контейнере – пачки картонные.

Форма выпуска:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

Фармакологическое действие:

Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Как и другие гемопоэтические факторы роста, Г-КСФ может стимулировать эндотелиальные клетки in vitro.

Транзиторное увеличение лейкоцитов (лейкоцитоз) является ожидаемым последствием терапии пэгфилграстимом, т.к. соответствует его фармакодинамическим эффектам. Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не описано.

Клиническая эффективность

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений). Также показано, что применение пэгфилграстима после химиотерапии значительно снижает частоту в/в введения противомикробных препаратов и госпитализации в связи с фебрильной нейтропенией.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пэгфилграстим
Производитель:

Рош

Описание препарата «Неуластим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НЕУЛЕПТИЛ® (NEULEPTIL®) periciazine Представительство:САНОФИ-АВЕНТИС Владелец регистрационного удостоверения:HAUPT PHARMA LIVRON,для Laboratoire AVENTIS, код ATX: N05AC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, с корпусом и крышечкой белого цвета; содержимое капсул – порошок желтого цвета, практически без запаха.

1 капс. перициазин 10 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, вода очищенная.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Нейролептик

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Перициазин
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AC

Фенотиазины с пиперидиновой структурой
N05AC01

Перициазин

Описание препарата «Неулептил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НЕУРОЛ (NEUROL®) alprazolam Представительство:ЗЕНТИВА Владелец регистрационного удостоверения:ZENTIVA, a.s. код ATX: N05BA12

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, от белого до почти белого цвета, с риской.

1 таб. алпразолам 250 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат.

15 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки круглые, плоские, от белого до почти белого цвета, с крестообразной риской.

1 таб. алпразолам 1 мг

15 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Описание препарата «Неурол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антибактериальным, противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в урологии и проктологии.

Показания и дозировка:

Диагностические и лечебные процедуры (в т.ч. цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры, кольпоскопия, ректоскопия, колоноскопия)
Острые и хронические неспецифические воспалительные заболевания нижних отделов мочевыводящих путей (в т.ч. острый цистит, обострение хронического цистита, уретрит)
Инфекционно-воспалительные заболевания прямой кишки (в т.ч. геморрой, острая анальная трещина, криптит, анусит)
Воспалительные изменения кожи при активных свищах прямой кишки

При проведении эндоуретральных процедур гель выдавливают из тубы непосредственно в уретру путем сдавливания тубы и одновременного массажирования задней стенки уретры. Затем на уретру накладывают зажим, который снимают через 10 мин, после чего проводятся эндоуретральные процедуры.

Для упрощения введения препарата и снятия боли, которая может возникать при прикосновении металлической части наконечника тубы к болевым зонам, к тубе прилагается пластмассовый удлинитель, навинчиваемый на ее наконечник непосредственно перед применением препарата.

Гель рекомендуется вводить за несколько минут до начала диагностических или лечебных манипуляций, а также повторно сразу после их окончания.

Содержимого одной тубы достаточно для заполнения всей уретры, однако в некоторых случаях дозу можно изменять в зависимости от степени поражения и необходимого эффекта.

При проведении эндоскопических исследований в проктологии (ректороманоскопия, колоноскопия) гель вводят в анальный канал за 10-15 мин до процедуры и повторно непосредственно перед ее началом.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях нижних отделов мочевыводящих путей гель вводят в уретру 1-2 раза/сут на протяжении 5-10 дней.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях прямой кишки гель наносят на пораженную поверхность кожи и слизистой оболочки и вводят в анальный канал с помощью удлинителя (после опорожнения кишечника и гигиенических процедур) 3 раза/сут на протяжении 10-14 дней.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Нефлуан не предоставлены.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожный зуд, ощущение жжения, гиперемия кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лидокаину и другим анестетикам амидного ряда
Повышенная чувствительность к неомицину, флуоцинолону и другим компонентам препарата

С осторожностью следует применять препарат у детей, пациентов пожилого возраста и ослабленных пациентов.

Адекватных и строго контролируемых исследований по применению препарата при беременности и в период лактации не проводилось. Поэтому назначение препарата при беременности (особенно на ранних стадиях) и в период лактации (грудного вскармливания) нежелательно или должно быть тщательно обосновано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Нефлуан не предоставлены.

Состав и свойства:

Неомицина сульфат 5 мг флуоцинолона ацетонид 250 мкг лидокаина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества:натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия цитрат, глицерол, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода очищенная.

Форма выпуска:

Гель для местного применения.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для местного применения.

Лидокаина гидрохлорид оказывает местное анестезирующее действие.

Неомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов с широким спектром бактерицидного действия.

Активен в отношении грамположительных кокков, грамотрицательных палочек и актиномицетов.

Флуоцинолона ацетонид – синтетический ГКС, при местном применении оказывает противовоспалительное действие. Не влияет на антибактериальную активность неомицина и усиливает местноанестезирующее действие.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Неомицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нефлуан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 30 мг, № 20

Нефопама гидрохлорид30 мг

№ UA/4039/02/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 1 мл, № 3

Нефопама гидрохлорид20 мг/мл

№ UA/4039/01/01 от 15.12.2005 до 15.12.2010

Фармакологические свойства:

нефопам (3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина гидрохлорид) — сильный и быстродействующий ненаркотический анальгетик, новый представитель препаратов центрального действия, отличающийся от других обезболивающих препаратов, таких как морфин, кодеин, пентазоцин и т.д. В отличие от наркотических анальгетиков, нефопам не вызывает угнетения дыхания. По результатам клинических исследований не выявлено эффекта привыкания к препарату. Обладает слабыми антихолинергическими, антигистаминными и симпатомиметическими свойствами.Начало действия препарата — через 15–20 мин, максимальная концентрация в плазме крови — через 1,5–2 ч после введения. Период полувыведения — 4–6 ч. Основные метаболиты выводятся с мочой и желчью.

Показания:

купирование острой и хронической боли, включая боль в послеоперационный период, зубную боль, миалгию, острую боль травматического и спастического генеза (почечная и прочие колики), боль у пациентов онкологического профиля. Нефопам применяется для профилактики и купирования озноба, в частности в послеоперационный период, а также для проведения премедикации перед болезненными медицинскими процедурами.

Применение:

в/м однократно вводят 20 мг (1 мл) нефопама. При необходимости введение повторяют каждые 6 ч. Максимальная суточная доза — 120 мг. Для премедикации в/м за 15–20 мин до оперативного вмешательства или болезненной процедуры вводят 20 мг нефопама. Лечение, начатое парентеральным введением нефопама, можно продолжить приемом таблеток нефопама внутрь. 2 таблетки нефопама (60 мг) приблизительно эквивалентны в/м введению 20 мг нефопама (содержимое 1 ампулы).

Противопоказания:

судорожные припадки в анамнезе, одновременный прием ингибиторов МАО. Нефопам не следует назначать детям в возрасте до 12 лет, а также использовать при лечении инфаркта миокарда ввиду отсутствия клинического опыта его применения.

Побочные эффекты:

тошнота, повышенная возбудимость, сухость во рту. Редко при применении нефопама возникают рвота, нечеткость зрения, сонливость, повышенная потливость, бессонница, тахикардия.

Особые указания:

с осторожностью применяют при печеночной и почечной недостаточности, поскольку при этих состояниях метаболизм и выведение нефопама из организма могут быть нарушены. При выполнении инъекции нефопама больной должен находиться в положении лежа. Перед введением препарата необходимо провести аспирацию, чтобы удостовериться, что игла не попала в кровеносный сосуд. После инъекции больной должен оставаться в положении лежа 15–20 мин. Подниматься из горизонтального положения больной должен очень медленно. Быстрое введение нефопама может привести к потере сознания.

Взаимодействия:

побочные эффекты нефопама могут усиливаться при одновременном применении препаратов, обладающих антихолинергическим или симпатомиметическим действием. Необходимо соблюдать особую осторожность при применении нефопама в сочетании с трициклическими антидепрессантами.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре 15–20 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Нефопам
Производитель:

Эйпико, Египет
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BG

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BG06

Нефопам

Описание препарата «Нефопам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX