Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more
Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more

Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more
Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more

Неофен Белупо Форте – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен Белупо Форте – нестероидное противовоспалительное средство. ...

Read more
Неофен Белупо Форте – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен Белупо Форте – нестероидное противовоспалительное средство. ...

Read more

Неофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неофиллин повышает тонус дыхательных мышц, снижает сопротивление сосудов легких, обеспечивая улучшение оксигенации крови. Теофиллин стимулирует дыхательный центр, повышает его восприимчивость к диоксиду углерода, усиливает...

Read more
Неофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неофиллин повышает тонус дыхательных мышц, снижает сопротивление сосудов легких, обеспечивая улучшение оксигенации крови. Теофиллин стимулирует дыхательный центр, повышает его восприимчивость к диоксиду углерода, усиливает...

Read more

Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more

Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more
Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more

Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more
Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more

Неофен Белупо Форте – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен Белупо Форте – нестероидное противовоспалительное средство. ...

Read more
Неофен Белупо Форте – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен Белупо Форте – нестероидное противовоспалительное средство. ...

Read more

Неофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неофиллин повышает тонус дыхательных мышц, снижает сопротивление сосудов легких, обеспечивая улучшение оксигенации крови. Теофиллин стимулирует дыхательный центр, повышает его восприимчивость к диоксиду углерода, усиливает...

Read more
Неофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неофиллин повышает тонус дыхательных мышц, снижает сопротивление сосудов легких, обеспечивая улучшение оксигенации крови. Теофиллин стимулирует дыхательный центр, повышает его восприимчивость к диоксиду углерода, усиливает...

Read more

Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more

Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more

Торговое название:

Неотризол

О препарате:

Вагинальные таблетки Неотризол являются эффективным препаратом для местного применения для лечения вагинальных инфекций различного происхождения.

Показания и дозировка:

Лечение гинекологических заболеваний, таких как бактериальный вагиноз и вагинит, вызванных Сandida albicans, и смешанных инфекций (трихомонады, анаэробная инфекция, включая гарднереллы и дрожжеподобные грибы). С целью профилактики перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний, санация влагалища перед родами или абортом, до и после введения внутриматочных контрацептивов, до и после диатермокоагуляции эрозий шейки матки, перед внутриматочными обследованиями.

Вводят глубоко во влагалище по 1 таблетке на ночь, после введения следует находится в положении лежа не менее 15 мин. Средняя продолжительность лечения — 8 дней. Лечение не прерывают во время менструации. Необходимо продолжать применять таблетки даже тогда, когда исчезли все симптомы заболевания. Если после 8-дневного курса симптомы не исчезли, то лечение необходимо повторить.С профилактической целью препарат применяют в течение 8 дней.

Передозировка:

В связи с местным действием препарата проявлений передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:

Неотризол является нетоксичным препаратом, не вызывает сенсибилизации. Препарат хорошо переносится всеми пациентами. Редко отмечают спазмы и головную боль, раздражение, зуд, жжение, очень редко — крапивницу, сыпь на коже.Следует прекратить применение препарата при повышенной чувствительности или раздражении при применении.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не применять препарат при системных или местных инфекционных заболеваниях, пока не будет назначена специфическая антибактериальная терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не выявлено. Системную абсорбцию преднизолона следует принять во внимание при выраженной местной воспалительной реакции.

Состав и свойства:

Состав: орнидазол, миконазола нитрат, неомицина сульфат, преднизолон.

Форма выпуска: табл. вагинал. стрип, с аппликаторм в коробке, № 8.

Фармакологическое действие:

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК в чувствительных к нему микроорганизмах. Препарат легко проникает в микробную клетку и, связываясь с ДНК, нарушает процесс репликации. Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.Неомицин — антибиотик, который относится к группе аминогликозидов. Аминогликозиды обладают высокой активностью в отношении грамотрицательных, а также эффективны в отношении грамположительных бактерий. Неомицин проникает в структуру бактериальной клетки за счет продуцирования анормальных белков. Эти белки блокируют синтез белков, необходимых для выживания бактерий.Миконазол является противогрибковым средством, которое предназначено для местного лечения вульвовагинального кандидоза (moniliasis), он эффективен в отношении Сandida vulvovaginalis.Преднизолон — синтетический ГКС, который применяется для уменьшения выраженности симптомов воспаления. Преднизолон тормозит секрецию и высвобождение медиаторов воспаления, пролиферативные процессы при воспалительных заболеваниях и снижает вероятность образования рубцов. Фармакокинетика. При местном применении орнидазола концентрация этого компонента препарата в тканях влагалища значительно превышает таковую, достигающуюся при пероральном и в/в применении, системного действия не выявлено; неомицин проникает в структуру бактериальной клетки за счет производства анормальных белков. Эти белки блокируют производство белков, необходимых для выживания бактерий. Отмечена высокая активность препарата при местном применении; миконазол при местном применении обладает избирательной токсичностью для дрожжеподобных грибов рода Candida; преднизолон для местного применения уменьшает выраженность симптомов воспаления, в том числе и гиперемию, системного действия не зафиксировано.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Органосин Лайфсаенс ООО
Описание препарата «Неотризол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен:

Препарат предназначен для местного лечения ревматических болей, болей в мышцах, спине, боли и отека при вывихах, растяжениях и других спортивных травмах, а также при невралгии.

Применять наружно взрослым и детям старше 12 лет.

Флакон с механическим помповым распылителем следует хранить в вертикальном положении, чтобы распылитель был направлен вверх или вниз.

Спрей наносят на кожу на расстоянии 10-15 см. После каждых 2-3 нажатий препарат втирают в кожу непосредственно над болезненной участком и вокруг нее. Количество препарата, наносимого может меняться в зависимости от участка и интенсивности боли, но обычно достаточно 5-10 нажатий (1-2 мл).Препарат применять 3-4 раза в сутки с перерывами не менее 4:00. После применения препарата следует вымыть руки, за исключением случаев, когда препарат применяется для лечения боли в руках.

Необходимо соблюдать передозировке. Продолжительность лечения зависит от степени и характера поражения и определяется врачом по клинической картине. После 2 недель применения следует оценить целесообразность лечения, особенно в случае восстановления или ухудшение симптомов.

Не применять под окклюзионную повязку.

Дети.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен:

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме спрея для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль, головокружение, артериальная гипотензия). В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть раствор большим количеством воды.Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен:

Побочные реакции при местном применении ибупрофена возникают очень редко, у людей с повышенной чувствительностью к препарату. В таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, могут проявляться в виде кожных высыпаний, крапивницы, зуда, пурпура, отека Квинке, буллезный дерматозов (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему) покраснение кожи, раздражение кожи, жжение, контактный дерматит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшение ее течения, одышки, бронхоспазма и одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний почек.

Со стороны иммунной системы:  реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен:

Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов спрея; реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; дерматозы мокрая экзема.

Препарат не применять на поврежденной или пораженной коже и на открытые раны.

Не применять во окклюзионные повязки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нестероидные противовоспалительные средства могут взаимодействовать с препаратами, снижающими артериальное давление, и могут усиливать действие антикоагулянтов, хотя вероятность таких случаев при местном применении препарата низкая. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1 г раствора содержит 50 мг ибупрофена;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, полиэтиленгликоль (макрогол) 300, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир 22, вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей для наружного применения.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Спрей предназначен для наружного применения. Содержит активное вещество – ибупрофен, продукт пропионовой кислоты. Ибупрофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. Поскольку препарат является летучим водно-спиртовым раствором, он оказывает успокаивающее и охлаждающее действие в месте нанесения.

Фармакокинетика.

При наружном применении ибупрофен быстро и в большом объеме всасывается через кожу и попадает в очаг, достигая высокой терапевтической концентрации в мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. В плазме крови концентрация действующего вещества остается в незначительном количестве. Поэтому нежелательно системное действие, за исключением редких случаев повышенной чувствительности к ибупрофена, практически отсутствует.

Нет существенных различий в биотрансформации и в выводе ибупрофена при его пероральном или местном применении.

Условия хранения: 

Хранить Неофен следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ибупрофен
  • Производитель:
    Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
  • Фарм. группа:
    Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M02
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02A
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02AA
    Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
  • M02AA13
    Ибупрофен
Описание препарата «Неофен Белупо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. 

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен белупо плюс:

Ревматический боль, боль в мышцах, спине, боль и отек при вывихах, растяжениях и других спортивных травмах, а также при невралгии.

Применять наружно взрослым и детям старше 12 лет. Гель наносят тонким слоем на кожу в области воспаления полосками длиной 4-10 см (что соответствует 50-125 мг ибупрофена) и легко втирать до полного впитывания в кожу. Препарат применять 3-4 раза в сутки с перерывами не менее 4:00. После каждого применения геля следует вымыть руки. Необходимо соблюдать передозировке. Не применять под окклюзионную повязку.

Продолжительность лечения зависит от степени и характера поражения и определяется врачом по клинической картине. После 2 недель применения следует оценить целесообразность лечения, особенно в случае восстановления или усиления симптомов.

Дети.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен Белупо Плюс:

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме геля для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль, головокружение, артериальная гипотензия). В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть гель водой. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен белупо плюс:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, могут проявляться в форме кожных высыпаний, крапивницы, зуда, пурпура, отека Квинке, буллезный дерматозов (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему) покраснение кожи, раздражение кожи, жжение, контактный дерматит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшение ее течения, одышки, бронхоспазма и одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний почек.

Со стороны иммунной системы:  реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен белупо плюс:

Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов геля; реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; дерматозы мокрая экзема.

Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Препарат не применять на пораженную кожу и на открытые раны.

Не применять во окклюзионные повязки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нестероидные противовоспалительные средства могут взаимодействовать с препаратами, снижающими артериальное давление, и могут усиливать действие антикоагулянтов, хотя вероятность таких случаев при местном применении препарата низкая. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1г геля содержит ибупрофена 50 мг

вспомогательные вещества: левоментол, этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер 940, диизопропаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Гель предназначен для наружного применения. Содержит активное вещество – ибупрофен, продукт пропионовой кислоты. Ибупрофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. Поскольку препарат является летучим водно-спиртовым гелем, он оказывает успокаивающее и охлаждающее действие в месте нанесения.

Фармакокинетика.

При наружном применении ибупрофен быстро и в большом объеме (около 22% общей дозы, принятой в течение 48 часов) всасывается через кожу и попадает в очаг, достигая высокой терапевтической концентрации в мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. В плазме крови концентрация действующего вещества остается незначительной. Поэтому нежелательно системное действие, за исключением редких случаев повышенной чувствительности к ибупрофена, практически отсутствует.

Нет существенных различий в биотрансформации и в выводе ибупрофена при его пероральном или местном применении.

Условия хранения: 

Хранить Неофен Белупо Плюс следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ибупрофен
  • Производитель:
    Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
  • Фарм. группа:
    Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M02
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02A
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02AA
    Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
  • M02AA13
    Ибупрофен
Описание препарата «Неофен Белупо Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен Белупо Форте – нестероидное противовоспалительное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен Белупо Форте:

Симптоматическое кратковременное лечение легкой и умеренной болевого синдрома различного происхождения (головная боль, мигрень, боль в спине, мышцах и суставах, зубная боль, невралгия, боль ревматического происхождения); лечения симптомов простуды и гриппа.

Для перорального применения. Минимальную эффективную дозу следует применять в течение короткого периода. Для снижения вероятности нарушений пищеварения следует принимать во время еды, с достаточным количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет: начальная доза – 1 таблетка. При необходимости дозу принимают через каждые 4-6 часов.

Суточная доза ибупрофена не должна превышать 1200 мг.

Если симптомы не исчезают или ухудшаются после применения препарата более 3 дней, пациент должен обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста не нуждаются в специальном дозирования.

Пациенты с нарушением функции почек и печени легкой или умеренной степени не требуется коррекции дозы, однако применять им этот препарат следует с осторожностью.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен Белупо Форте:

В случае передозировки симптомы зависят от количества принятого лекарственного средства, а также времени, которое прошло с момента его приема. Первыми симптомами, наблюдаемыми являются: тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастрии, сонливость, диарея, шум в ушах, нистагм, нарушение зрения, возбужденное состояние, дезориентация, судороги, острая почечная недостаточность, повреждения печени, дыхательная недостаточность , цианоз, увеличение протромбинового времени. В случае передозировки может наступить кома, артериальная гипотензия, гиперкалиемия с нарушением сердечного ритма, метаболический ацидоз, повышение температуры тела, нарушения со стороны дыхательной системы и нарушения функции почек. После длительного приема могут наблюдаться гемолитическая анемия, гранулоцитопения и тромбоцитопения.

У больных бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения астмы.

Если с момента передозировки прошло не более 1:00, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или принять активированный уголь. При возникновении частых или продолжительных судом следует ввести внутривенно диазепам или лоразепам. Пациентам с астмой следует назначить бронходилататоры.

В случае передозировки ибупрофена форуме антидота и специфического лечения. Показано симптоматическое и поддерживающее лечение, коррекция водно-электролитного баланса, наблюдения и поддержка показателей жизненно важных функций организма к нормализации состояния.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен Белупо Форте:

Ибупрофен может вызвать реакцию повышенной чувствительности: неспецифические аллергические реакции, анафилактический шок и реактивность со стороны дыхательных путей, например астма, обострение астмы, бронхоспазм, одышка, различные кожные реакции, например зуд, крапивница, отек Kвинке; очень редко отмечались эксфолиативный и буллезный дерматит (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему).

Побочные реакции, возникающие при применении ибупрофена, классифицированные по системам органов и частоте их проявления: очень часто ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 – <1/10; нечасто ≥ 1/1000 - <1/100;редко ≥ 1/10 000 - <1/1000; очень редко <1/10 000 и неизвестно (не подлежит оценке с учетом ограниченности имеющихся данных).

Со стороны пищеварительного тракта: нечасто – боль в животе, диспепсия и тошнота, редко – диарея, метеоризм, запор и рвота, очень редко – молотый, кровавая рвота, иногда летальные случаи (особенно у пациентов пожилого возраста), язвенный стоматит, гастрит, панкреатит, язвенная болезнь, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, могут в некоторых случаях привести к летальному исходу, особенно у лиц пожилого возраста, обострение язвенного колита и болезни Крона; неизвестно – изжога, образование язв ротовой полости, эзофагит, развитие диафрагмальных стриктур кишечника.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, редко – асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными нарушениями, а именно: системной красной волчанкой, системными заболеваниями соединительной ткани – при лечении ибупрофеном наблюдались единичные случаи появления симптомов асептического менингита: ригидности затылочных мышц, головной боли, тошноты, рвоты, высокой температуры или дезориентации), неизвестно – парестезии, сонливость.

Со стороны дыхательной системы: неизвестно – респираторный дистресс.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно – увеличение частоты сердечных сокращений, сердцебиение, появление отеков, гипертония и сердечная недостаточность (применение препарата в высоких дозах и в течение длительного периода повышает риск артериальных тромботических осложнений, например инфаркта миокарда и / или инсульта).

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – острое нарушение функции почек, папиллярный некроз, особенно при длительном применении, связан с повышенным содержанием мочевины сыворотки крови и отеком; неизвестно – почечная недостаточность, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – расстройства печени, неизвестно – печеночная недостаточность, острый гепатит, при длительном лечении могут возникать гепатит и желтуха.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко – нарушение системы кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются: повышение температуры тела, боль в горле, язвы в ротовой полости, симптомы гриппа, повышенная утомляемость, тяжелая форма истощения, необъяснимая кровотечение и синяки, экхимозы, пурпура, носовое кровотечение. При длительной терапии необходимо регулярно контролировать показатели крови.

Со стороны кожи i подкожной клетчатки: нечасто – кожная сыпь, очень редко – могут возникать тяжелые формы кожных реакций, таких как полиморфная эритема и токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона неизвестно – фоточувствительность.

Со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность в виде крапивницы и зуда; очень редко – тяжелые реакции повышенной чувствительности с такими проявлениями: отек лица, языка i гортани, одышка, одышка, тахикардия, снижение артериального давления, анафилактический шок, отек Kвинке. Обострение астмы и бронхоспазм.

Со стороны психики: неизвестно – при длительном применении могут возникать депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, психотические реакции, вертиго, бессонница, раздражительность, возбужденное состояние.

Со стороны органов зрения: неизвестно – при длительном лечении могут возникать нарушения зрения, неврит зрительного нерва.

Со стороны органов слуха: неизвестно – при длительном лечении возможны звон в ушах и головокружение.

Общие нарушения: недомогание и повышенная утомляемость.

Лабораторные показатели: очень редко – снижение уровня гемоглобина.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен Белупо Форте:

˗ Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов препарата.

˗ Реакции гиперчувствительности (например астма, ринит, крапивница или ангионевротический отек), наблюдавшиеся ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.

˗ Язвенная болезнь желудка / кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).

˗ Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с приемом НПВС, в анамнезе.

˗ Одновременное применение нестероидных противовоспалительных засобаив, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2.

˗ Тяжелое нарушение функции печени, почек сердечная недостаточность.

˗ Цереброваскулярные или другие кровотечения.

˗ Нарушение кроветворения и / или свертывания крови.

˗ Беременность и период кормления грудью.

˗ возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ацетилсалициловая кислота и другие НПВС: одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими лекарственными средствами из группы НПВП может вызвать усиление побочных действий.Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что при одновременном применении ибупрофен может подавлять влияние ацетилсалициловой кислоты (аспирина) в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. Однако при Несистематический применении ибупрофена клинически значимые эффекты считаются маловероятными. Частый прием препарата может угнетать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты.

Кортикостероиды: в случае одновременного применения с кортикостероидами повышается риск кровотечения из пищеварительного тракта.

Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы серотонина: повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Пероральные антикоагулянты (варфарин) : НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов.

Метотрексат : ухудшение выведение метотрексата, что повышает его токсичность.

Диуретики: могут подавлять действие мочегонных средств (петлевых и тиазидных диуретиков), что приводит снижение диуретического и антигипертензивного эффектов. Диуретики пидвищувють риск нефротоксического воздействия НПВП.

Антигипертензивные средства : снижение антигипертензивного эффекта лекарственных средств из группы ингибиторов АПФ (АПФ) и ß-адреноблокаторов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например пациентов с обезвоживанием, у пациентов пожилого возраста с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность, обычно носит обратимый характер. Поэтому такие комбинации следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. При необходимости длительного лечения следует провести адекватную гидратацию пациента и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем.

Сердечные гликозиды: НПВП могут усиливать нарушения сердечной функции, снижать функцию клубочковой фильтрации почек и повышать уровень гликозидов в плазме крови.

Препараты лития применения препарата в комбинации с литием повышает концентрацию последнего в плазме крови.

Циклоспорин, такролимус: повышение риска нефротоксичности.

Мифепристон: НПВС не следует применять ранее чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность.

Хинолоновые антибиотики: одновременный прием с ибупрофеном повышает риск возникновения судорог.

Препараты сульфонилмочевины и фенитоин: возможно усиление эффекта.

Зидовудин: удлиняется время кровотечения у пациентов, проходивших лечение зидовудином.Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный; повидон, целлюлоза микрокристаллическая натрия кроскармеллоза; кремния диоксид коллоидный тальк магния стеарат

состав оболочки: тальк, полиэтиленгликоль (макрогол) 6000, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиакрилатная дисперсия 30%, кармоизин (Е 122).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Ибупрофен – это НПВП (НПВС), эффективно подавляет синтез простагландинов, оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что одновременное применение ибупрофена может подавлять действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика.

Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы крови (около 99%). Начало терапевтического действия при симптоматическом лечении проявляется уже через 15-30 минут после приема. Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется через 1:00 после применения. В случае применения этого препарата во время еды пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде или в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 1,5-2 часа.

У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных различий в фармакокинетическом профиле.

Условия хранения: 

Хранить Неофен Белупо Форте следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ибупрофен
  • Производитель:
    Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Описание препарата «Неофен Белупо Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Неофиллин повышает тонус дыхательных мышц, снижает сопротивление сосудов легких, обеспечивая улучшение оксигенации крови. Теофиллин стимулирует дыхательный центр, повышает его восприимчивость к диоксиду углерода, усиливает альвеолярную вентиляцию. Препарат Теофиллин улучшает реологические свойства крови, препятствуя тромбообразованию. Тормозит дегрануляцию тучных клеток, чем оказывает антиаллергический эффект.

Показания и дозировка:

  • Бронхиальная астма (в т.ч. астматический статус)

  • Ночное апноэ

  • Различная патология легких с признаками бронхообструкции

  • Хронический обструктивный бронхит

  • Легочная гипертензия

Принимать внутрь. Дозу и курс лечения подбирает врач в зависимости от тяжести, характера патологического процесса, индивидуальных особенностей пациента. Для взрослых начальная доза составляет 300 мг 1 раз/сутки. Для пациентов с массой тела < 40 кг начальная доза препарата Неофиллин составляет 200 мг 1 раз/сутки. Для детей от 12 до 16 лет (масса тела 40–60 кг) – 300 мг 1 раз/сутки, детей от 6 до 12 лет (масса тела 20–40 кг) – 200 мг 1 раз/сутки, детей от 3 до 6 лет (масса тела< 20 кг) – 100 мг 1 раз/сутки. Через трое суток (при хорошей переносимости) дозу можно удвоить.

Передозировка:

Передозировка отмечается, если концентрация теофиллина в плазме крови превышает 110 мкмоль/л.

Клинические признаки передозировки включают: тремор, тошноту, рвоту, повторную рвоту (иногда с кровью), что может приводить к дегидратации; нарушения баланса электролитов, включая гипокалиемию, гипергликемию, метаболический ацидоз, гипофосфатемию, гиперкальциемию, дыхательный алкалоз, гипервентиляцию; боль в животе, диарею, бред, в особенно тяжелых случаях — нарушения сердечного ритма (тахиаритмия), резкое снижение АД, деменцию, токсический психоз, симптомы острого панкреатита, рабдомоолиз, связанный с почечной недостаточностью, судороги. Тахиаритмия и судороги могут возникнуть внезапно, без предварительных признаков, типичных для незначительной передозировки (например тошноты и рвоты). В большинстве случаев достаточно уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.

После приема чрезмерного количества Неофиллина могут отмечать артериальную гипотензию, беспокойство, тремор, бред, судороги и тяжелые нарушения сердечного ритма. В таких случаях следует немедленно определить концентрацию теофиллина в плазме крови и соответствующим образом уменьшить концентрацию препарата в плазме крови.

Лечение интоксикации: промывание желудка и применение активированного угля. Следует контролировать состояние пациента, особенно АД, сердечный ритм, дыхание, концентрацию теофиллина и калия в плазме крови. В тяжелых случаях можно ускорить выведение теофиллина с помощью гемосорбции или гемодиализа. При гипокалиемии необходима срочная в/в инфузия р-ра калия хлорида, мониторинг калия в плазме крови.

Побочные эффекты:

  • Центральная нервная система: возбуждение, беспокойство, головная боль, тремор, судороги, бессонница, головокружение

  • Сердечно-сосудистая система: учащение сердцебиения, падение артериального давления, аритмия

  • Пищеварительный тракт: боль в животе, диспепсия, обострение хронического холецистита, повышение уровня печеночных трансаминаз, холестатический гепатит

  • Аллергические реакции в виде высыпаний, зуда, ринита, гриппоподобного синдрома

Противопоказания:

  • Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, производным ксантина (пурины)

  • Эпилепсия

  • Глаукома

  • Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

  • Язвенная болезнь желудка, 12-типерстной кишки в ст. обострения

  • Прием антибиотиков олеандомицина, эритромицина

  • Кровоизлияние в сетчатку глаза

  • Гипертоническое внутримозговое кровоизлияние

  • Острый инфаркт миокарда

  • Тахиаритмия; предыдущее внутреннее кровотечение

  • Атеросклероз коронарных сосудов

  • Тяжелая артериальная гипертензия

  • Гипертиреоз

  • Беременность/лактация

  • Возраст до трех лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во время лечения не следует употреблять алкоголь, большое количество пищи и напитков, содержащих метилксантин (кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола), схожие с теофиллином препараты (кофеин, теобромин, пентоксифиллин), потому что эти вещества могут усилить стимулирующее действие теофиллина на ЦНС.

Действие теофиллина также может усилиться при одновременном применении аллопуринола, циметидина, дисульфирама, фенилбутазона, флувоксамина, фторхинолонов, фуросемида, имипенема, интерферона альфа, изониазида, антагонистов кальция, линкомицина, макролидов, амиодарона, микселитина, парацетамола, пентоксифиллина, пероральных контрацептивов, пробенецида, пропафенона, пропранолола, ранитидина, такрина, тиабендазола, тиклопидина, вилоксазина или вакцины против гриппа. У пациентов, принимающих параллельно с теофиллином один или несколько из указанных выше препаратов, следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и уменьшить дозу при необходимости.

При одновременном приеме ципрофлоксацина дозу теофиллина следует сократить как минимум на 60%, а при одновременном приеме эноксацина — на 30%.

Эффект теофиллина может уменьшиться при одновременном приеме противоэпилептических средств (например фенитоина, карбамазепина, примидона), барбитуратов (особенно фено- и пентобарбитала), изопротеренола, магния гидроксида, морацизина, рифампицина, ритонавира или сульфинпиразона. Эффект теофиллина может быть меньшим также у курильщиков. У пациентов, принимающих одновременно с теофиллином один или несколько из указанных выше препаратов, следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и увеличить дозу при необходимости.

Теофиллин может усилить эффект агонистов β-адренорецепторов, диуретиков и резерпина, а также уменьшить эффективность аденозина, лития карбоната и антагонистов β-адренорецепторов.

Следует избегать параллельного применения теофиллина и антагонистов β-адренорецепторов, поскольку теофиллин может утратить свою эффективность. Наркоз галотаном может стать причиной серьезных нарушений сердечного ритма у пациентов, принимающих теофиллин.

Во время лечения теофиллином может развиться гипокалиемия, особенно при комбинированном лечении агонистами α-адренорецепторов, тиазидными диуретиками, фуросемидом, кортикоидами, а также при гипоксемии; в связи с этим рекомендуется периодически проверять уровень калия в плазме крови.

Запрещено употребление алкоголя во время лечения препаратом Неофиллин.

Состав и свойства:

Теофиллин 100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат, 30% дисперсия метакриловой кислоты-этил акрилат кополимера (1:1), 30% дисперсия аммоний метакрилат кополимера, тип А.

Форма выпуска:

Таблетки по 100 мг №50

Фармакологическое действие:

Теофиллин — бронхолитическое средство группы метилксантинов. Механизм его действия обусловлен преимущественно блокированием аденозиновых рецепторов, угнетением фосфодиэстераз, повышением содержания внутриклеточного цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция. Вследствие этого расслабляются гладкие мышцы бронхов, ЖКТ, желчных путей, матки, коронарных, мозговых и легочных сосудов, расширяются коронарные артерии, уменьшается периферическое сосудистое сопротивление. Препарат повышает тонус дыхательных мышц (межреберных мышц и диафрагмы), снижает сопротивление легочных сосудов, улучшает оксигенацию крови, активирует дыхательный центр продолговатого мозга, повышает его чувствительность к углекислому газу, улучшает альвеолярную вентиляцию, что приводит к уменьшению тяжести и снижению частоты эпизодов апноэ. Теофиллин устраняет ангиоспазм, увеличивает коллатеральный кровоток и насыщение крови кислородом, уменьшает перифокальный и общий отек мозга, снижает ликворное и, соответственно, внутричерепное давление. Улучшает реологические свойства крови, уменьшает тромбообразование, тормозит агрегацию тромбоцитов (угнетая фактор активации тромбоцитов и простагландин F2α), нормализует микроциркуляцию. Оказывает противоаллергический эффект, подавляя дегрануляцию тучных клеток и снижая уровень медиаторов аллергии (серотонина, гистамина, лейкотриенов). Усиливает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие, обусловленное понижением канальцевой реабсорбции, увеличивает выведение воды, ионов хлора, натрия.

При приеме внутрь теофиллин полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность — около 90%. При приеме теофиллина в виде таблеток пролонгированного действия Сmах достигается через 6 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет у здоровых взрослых около 60%, у пациентов с циррозом печени — 35%. Проникает через гистогематические барьеры, распределяясь в тканях. Около 90% теофиллина метаболизируется в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома Р450 до неактивных метаболитов — 1,3-диметилмочевой кислоты, 1-метилмочевой кислоты и 3-метилксантина. Экскретируется в основном почками в виде метаболитов; в неизмененном виде выводится у взрослых до 13%, у детей — до 50% препарата. Частично выделяется с грудным молоком. Т½ теофиллина зависит от возраста и наличия сопутствующих заболеваний, у взрослых пациентов с БА составляет 6–12 ч, у детей в возрасте старше 6 мес — 3–4 ч, у курящих лиц — 4–5 ч, у лиц пожилого возраста и при сердечной недостаточности, нарушении функции печени, отеке легких, ХОБЛ и бронхите — более 24 ч, что требует соответствующей коррекции интервала между приемами препарата. Терапевтическая концентрация теофиллина в крови для достижения бронхолитического эффекта — 10–20 мкг/мл, для стимулирующего действия на дыхательный центр — 5–10 мкг/мл. Токсическая концентрация — выше 20 мкг/мл.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Теофиллин
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Неофиллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Является ценным вспомогательным средством при лечении гнойных изменений, первично или вторично осложняющих другие дерматологические (кожные) заболевания. Препарат в виде аэрозоля прост в применении, а испарение основы дает местный охлаждающий и анестезирующий (обезболивающий) эффект при отсутствии раздражающего действия.

Показания к применению:

Гнойные заболевания кожи, особенно вызванные стафилококками (например, фурункулез /множественное гнойное воспаление кожи/, импетиго /поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок/). Гнойные осложнения аллергических заболеваний кожи. Небольшие инфицированные ожоги и обморожения.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Места болезненных изменений спрыскивают струей аэрозоля, держа емкость в вертикальном положении на расстоянии около 20 см в течение 1-3 секунд. Беречь глаза от попадания аэрозоля.

Побочные действия:

Контактный дерматит (воспаление кожи), кожные аллергические реакции. При продолжительном применении на больших поверхностях поврежденной кожи и зияющих ранах может быть ототоксичным (повреждаюше воздействующим на органы слуха).

Противопоказания:

Сверхчувствительность к неомииину. Варикозные язвы (изъязвление на месте расширенных вен конечностей). Не применять в сочетании с отоксическими и нефротоксическими (повреждающими почки) средствами. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Аэрозоль неомицина в аэрозольных баллончиках емкостью 75 мл.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в темном месте при комнатной температуре. Емкость нельзя нагревать, беречь от повреждений. Беречь от огня. Хранить в недоступном для детей месте.Внимание!Перед применением препарата Неоэфрацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Неоэфрацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает пролонгированным (длительным) бронходилатируюшим (расширяющим просвет бронхов) эффектом.

Показания к применению:

Бронхиальная астма, астматические состояния, одышка легочного и сердечного генеза (происхождения), спастический бронхит (заболевание легких с резким сужением просвета бронхов), эмфизема (повышение воздушности и снижение тонуса легочной ткани).

Способ применения:

Во время приступа бронхоспазма (прирезком сужении просвета бронхов) и астматическом состоянии вводят 1/2 ампулы (до 1 ампулы) внутривенно или 1 ампулу внутримышечно. Назначают также по 1-2 таблетки 3 раза в день, для профилактики ночных приступов по 1-2 капсулы на ночь.

Форма выпуска:

Ампулы; таблетки; капсулы. В 1 ампуле содержится: теофиллина – 200 мг, магнопирола – 100 мг, атропина -0,15 мг, циклопентилметиламинопропана – 15 мг, фенобарбитала – 15 мг. В 1 таблетке содержится: теофиллина – 250 мг, магнопирола – 180 мг, атропина -0,1 мг, циклопентилметиламинопропана – 25 мг, фенобарбитала – 20 мг. В 1 капсуле содержится: теофиллина – 125 мг, магнопирола – 100 мг, атропина -0,075 мг, циклопентилметиламинопропана – 7,5 мг, фенобарбитала – 30 мг.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий теофиллин, магнопирол, атропин, циклопентилметиламинопропан, фенобарбитал.Внимание!Перед применением препарата Неоэфродал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ингибиторы фосфодиэстеразы
Описание препарата «Неоэфродал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Периферический вазодилататор (средство, расширяющее просвет сосудов). Уменьшает сопротивление резистентных сосудов (артериол), вызывает понижение артериального давления, уменьшает нагрузку на миокард (сердечную мышцу), усиливает мозговой и сердечный кровоток. Обладает спазмолитическим (снимающим спазмы) действием.

Показания к применению:

Различные формы гипертонической болезни сердца (стойкий подъем артериального давления), в том числе гипертоническая болезнь, протекающая с почечной недостаточностью. Купирование (снятие) гипертонических кризов (быстрого и резкого подъема артериального давления).

Способ применения:

Дозу подбирают индивидуально под контролем врача. Обычно для лечения гипертонической болезни назначают внутрь по 1 таблетке (25 мг) 2-3 раза в день. Для купирования гипертонических кризов назначают внутримышечно или внутривенно по 1 ампуле (25 мг) под строгим контролем артериального давления. При необходимости по назначению врача доза может быть увеличена.

Побочные действия:

Возможны головная боль, головокружение, тахикардия (учащенные сердцебиения), боли в области сердца, потливость, тошнота, ортостатический коллапс (падение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение).

Противопоказания:

Резко выраженные атеросклеретические изменения сосудов головного мозга. Осторожность требуется у больных с коронарной недостаточностью (несоответствием между потребностью сердца в кислороде и его доставкой).

Форма выпуска:

Таблетки по 25 мг; ампулы по 25 мг.

Условия хранения:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Список Б.Синонимы:Дигидралазин, Гипопресол, Непресолин, Нонпрессин, Прассалин, Тонолизин.Дополнительно:Непрессол также входит в состав препаратов адельфан, адельфанэзидрекс, адельфанэзидрекс К.Внимание!Перед применением препарата Непрессол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных групп
Описание препарата «Непрессол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается при неврологических нарушениях, связанных с дефицитом витаминов В1, В6 и В12, включая:

  • Периферическую нейропатию

  • Диабетическую нейропатию

  • Алкогольный полиневрит

  • Полинейропатию разной этиологии

  • Парез лицевого нерва

  • Ишиас

  • Плексит и люмбаго

Лекарственное средство Нервиплекс предназначено для внутримышечного и внутривенного введения.

Перед применением препарата рекомендуется провести аллергическую пробу – ввести 0,2 мл препарата внутрикожно (обычно в предплечье).

В течение 20 минут пациент должен находиться под наблюдением врача.

Если за это время аллергической реакции не возникло, препарат допускается к применению у данного пациента.

Стандартной дозой препарата Нервиплекс является введение по 2 мл дважды или трижды в неделю.

Длительность применения препарата определяется лечащим врачом в зависимости от реакции больного и эффективности лечения.

При внутримышечном введении препарата возможно возникновение ощущения жжения в месте инъекции.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препаратом Нервиплекс.

Однако теоретически при передозировке возможно проявление сенсорной нейропатии с симптомами онемения, парестезии и слабости.

 

Побочные эффекты:

В некоторых случаях применение данного лекарственного средства может спровоцировать реакцию гиперчувствительности.

Проявлением аллергии на данный препарат может быть крапивница, зуд и отёк Квинке (в редких случаях).

Иногда применение Нервиплекса может сопровождаться понижением артериального давления и угнетением дыхания.

Также возможны обострения вульгариса или акнеподобной экзантемы, спровоцированные содержащимся в препарате пиридоксином.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство противопоказано при наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости какого-либо компонента препарата, а также при наследственной атрофии зрительного нерва.

Нервиплекс также не назначается в период беременности и лактации.

Нет практики применения в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В ходе клинических исследований было выявлено, что препарат Нервиплекс способен снижать противопаркинсоническую эффективность леводопы.

Не рекомендуется комбинировать применение данного лекарственного средства с такими препаратами, как неомицин, хлорамфеникол и парааминосалициловая кислота.

Кроме того, известно о взаимодействии Нервиплекса с некоторыми противосудорожными препаратами и пероральными контрацептивами.

Также не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

1 ампула Нервиплекса (2 мл) содержит:

  • 100 мг тиамина гидрохлорида, 50 мг пиридоксина гидрохлорида и 1000 мкг цианокобаламина

  • Вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия фосфат, динатрия эдетат, лимонная кислота, гидроксид натрия, кислота хлористоводородная, вода для инъекций

Фармакологическое действие:

Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В.

В состав препарата входит тиамин, пиридоксин и цианокобаламин.

Витамин В1 (тиамин) является коферментом энзимов и регулирует обмен жиров, белков и углеводов в организме.

Это вещество необходимо человеку для нормального функционирования пищеварительной и нервной системы, а также деятельности сердца и эндокринной системы.

Витамин В2 (пиридоксин) необходим для метаболизма аминокислот, углеводов и липидов. Пиридоксин принимает активное участие в процессе синтеза Y-аминомасляной кислоты в центральной нервной системе, а также участвует в синтезе гема.

Кроме того, это вещество необходимо для осуществления биосинтеза нейромедиаторов, таких как допамин, норадреналин, серотонин и гистамин.

Витамин В12 (цианокобаламин) играет важную роль в процессе синтеза миелина и нуклеопротеидов.

Активная форма витамина В12 – кобамамид В12 – способствует накоплению SH-групп в эритроцитах.

Цианокобаламин участвует в обмене липидов и углеводов.

Нехватка этого витамина в организме способна привести к развитию мегалобластной анемии, а также заболеваниям желудочно-кишечного тракта и нервной системы.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл №10.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке.

Не допускать попадания прямых солнечных лучей, а также избыточной влаги. Рекомендуемая температура хранения – от +15 до +25 град.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Поливитаминный комплекс
  • Производитель:
    Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Описание препарата «Нервиплекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В.

Показания и дозировка

Показания препарата Нервиплекс-Н:

  • Неврологические заболевания различного происхождения: невриты, невралгии, полинейропатии (диабетическая, алкогольная), корешковый синдром, ретробульбарный неврит, поражение лицевого нерва.

Для внутримышечного введения.

Перед применением лекарственного средства, содержащего лидокаин, обязательно проведение кожной пробы на повышенную индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции.

В тяжелых (острых) случаях лечение начинают с 2 мл раствора внутримышечно

1 раз в сутки до снятия острых симптомов. Для продолжения лечения назначают по 2 мл (1 инъекцию) 2-3 раза в неделю. Курс лечения длится не менее 1 месяца.

Инъекцию следует выполнять в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы.

Для поддержания или продолжение курса терапии инъекций или для профилактики рецидива рекомендуется применять препараты для перорального применения аналогичной фармакотерапевтической группы.

Передозировка

При передозировке препаратом Нервиплекс-Н происходит усиление симптомов побочного действия препарата.

Витамин В1 имеет широкий терапевтический диапазон. Очень высокие дозы (более 10 г) проявляют курареподобный эффект, подавляя проводимость нервных импульсов.

Витамин В6 обладает очень низкой токсичностью.

Чрезмерное применение витамина В6 в дозе более 1 г в сутки в течение нескольких месяцев может привести к нейротоксических эффектов.

Невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях гипохромная анемия и себорейный дерматит были описаны после введения более 2 г в сутки.

Витамин В12: после парентерального введения (в редких случаях – после перорального применения) доз препарата более высоких, чем рекомендуемые, наблюдались аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне.

При длительном применении в высоких дозах возможно нарушение активности ферментов печени, боли в области сердца, гиперкоагуляция.

Лечение: терапия симптоматическая.

Лидокаин. Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, тремор, нарушение зрения, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна блокада, угнетение центральной нервной системы, остановка дыхания. Первые симптомы передозировки у здоровых людей возникают при концентрации лидокаина в крови более 0,006 мг / кг, судороги – при 0,01 мг / кг.

Лечение: прекращение введения препарата, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии – холинолитики (0,5-1 мг атропина). Возможно проведение интубации, искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты

Длительное применение (более 6-12 месяцев) препарата Нервиплекс-Н в дозах более 50 мг витамина В6 ежедневно может привести к периферической сенсорной нейропатии, нервного возбуждения, недомогание, головокружение, головной боли.

Со стороны пищеварительного тракта: желудочно-кишечные расстройства, в том числе тошнота, рвота, диарея, боль в животе, повышение кислотности желудочного сока.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, нарушение дыхания, анафилактический шок, отек Квинке повышенная потливость.

Со стороны кожи: зуд, крапивница, угревая сыпь, генерализованный эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, поперечная блокада сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс, тахикардия, повышение / понижение артериального давления, боли в сердце.

Со стороны нервной системы: возбуждение центральной нервной системы (ЦНС) (при применении в высоких дозах), беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, сонливость, потеря сознания, кома у пациентов с повышенной чувствительностью – эйфория, тремор, тризм, двигательное беспокойство, парестезии, судороги.

Со стороны органов зрения: нистагм, оборотная слепота, диплопия, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, конъюнктивит.

Со стороны органов слуха: слуховые нарушения, шум в ушах, гиперакузия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, ринит, угнетение или остановка дыхания.

Другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, отеки, слабость, злокачественная гипертермия, нарушения чувствительности, моторный блок.

Общие нарушения: реакции в месте введения.

В случае очень быстрого парентерального введения возможно развитие системных реакций в виде судорог.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нервиплекс-Н:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острое нарушение сердечной проводимости, острая форма декомпенсированной сердечной недостаточности.

Витамин В1 противопоказан при аллергических реакциях.

Витамин В6 противопоказано применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения (поскольку возможно повышение кислотности желудочного сока).

Витамин В12 противопоказано применять при эритремии, эритроцитозе, тромбоэмболии.

Лидокаин. Повышенная чувствительность к лидокаина или другим амидных местноанестезирующих средств, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, тяжелая брадикардия, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (II-III степени), синдром слабости синусового узла, синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, блокада (AV) II и III степени, гиповолемия, тяжелые нарушения функции печени / почек, порфирия, миастения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Суточная потребность в витамине В6 в период беременности и / или кормления грудью составляет до 25 мг.

Препарат содержит 100 мг витамина В6 в ампулах, поэтому его не следует применять в период беременности и / или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Если во время лечения наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Особенности применения.

Препарат не следует вводить внутривенно.

Парентеральное введение витамина В12 может временно влиять на диагностику фуникулярного миелоза или пернициозной анемии.

Во время длительного применения витамина В6 (более 6-12 месяцев) в дозах более 50 мг ежедневно или в дозах более 1000 мг в сутки (более 2 месяцев) может привести к оборотной периферической сенсорной нейропатии. В случае возникновения симптомов периферической сенсорной нейропатии (парестезии) необходимо откорректировать дозу препарата и, если необходимо, прекратить.

Препарат содержит соединения натрия. Это необходимо учитывать пациентам, которые находятся на бессолевой диете. Каждая ампула может содержать остатки калия.

Поскольку препарат содержит витамин В6, следует с осторожностью применять пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, с выраженными нарушениями функции почек и печени.

Пациентам с новообразованиями, кроме случаев, сопровождающихся мегалобластной анемией и дефицитом витамина В12, не следует применять препарат.

Препарат применяют при тяжелой форме декомпенсации сердечной деятельности и стенокардии.

Поскольку препарат содержит лидокаин, следует учесть, что при обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Поскольку лидокаин оказывает выраженное антиаритмическое действие и может сам выступать в качестве аритмогенный фактор, который может привести к развитию аритмии, с осторожностью применять препарат лицам с жалобами на аритмию в прошлом.

С осторожностью применяют у пациентов с сердечной недостаточностью умеренной степени, артериальной гипотонией умеренной степени, неполной AV-блокадой, нарушением внутрижелудочковой проводимости, нарушениями функции печени и почек средней степени (клиренс креатинина 10 мл / мин.), Нарушениями функции дыхания, эпилепсией, после операций на сердце, при генетической предрасположенности к гипертермии, ослабленным больным и пациентам пожилого возраста.

При применении лидокаина обязательным является контроль ЭКГ. В случае нарушений деятельности синусового узла, удлинение интервала Р-Q, расширение QRS или при развитии новой аритмии следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина) необходимо нормализовать уровень калия в крови.

При введении может повыситься концентрация креатинина, что может привести к ошибке при постановке диагноза острого инфаркта миокарда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Действие тиамина инактивируется 5-фторурацилом, поскольку последний конкурентно ингибирует фосфорилирование тиамина в тиамин-пирофосфат. Петлевые диуретики, например фуросемид, тормозящих канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут вызвать повышение экскреции тиамина и, таким образом, уменьшить уровень тиамина.

Противопоказано одновременное применение с леводопой, поскольку витамин В6 может уменьшать противопаркинсоническую действие леводопы. Одновременный прием с антагонистами пиридоксина (например, изониазид, гидралазин, пеницилламин или циклосерин), оральными контрацептивами может повышать потребность в витамине В6.

Употребление напитков, содержащих сульфиты (например, вино), повышает деградации тиамина.

Лидокаин усиливает угнетающее действие на дыхательный центр средств для наркоза (гексобарбитал, тиопентал натрия в), снотворных и седативных средств; ослабляет кардиотоническое влияние дигитоксину. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Адреноблокаторы (в т. Ч. Пропранолол, надолол) – замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливают эффекты лидокаина (в т. Ч. Токсические) и повышают риск развития брадикардии и гипотензии.

Курареподобные препараты – возможно углубление миорелаксации (вплоть до паралича дыхательных мышц).

Норадреналин, мексилетин – усиливается токсичность лидокаина (снижается клиренс лидокаина).

Изадрин и глюкагон – повышается клиренс лидокаина.

Циметидин, мидазолам – повышается в плазме концентрация лидокаина. Циметидин вытесняет из связи с белками и замедляет инактивацию лидокаина в печени, что приводит к повышению риска усиления побочного действия лидокаина. Мидазолам умеренно повышает концентрацию лидокаина в крови.

Противосудорожные средства, барбитураты (в т.ч. фенобарбитал) – возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови.

Антиаритмические средства (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин, дизопирамид), противосудорожные средства (производные гидантоина) – усиливается кардиодепрессивное действие; одновременное применение с амиодароном может приводить к развитию судорог.

Новокаин, новокаинамид – при комбинированном применении с лидокаином возможно возбуждение центральной нервной системы, галлюцинации.

Ингибиторы МАО, аминазин, бупивакаин, амитриптилин, нортриптилин, имипрамин – при комбинированном применении с лидокаином повышается риск развития артериальной гипотензии и пролонгируется местноанестезирующее действие последнего.

Наркотические анальгетики (морфин и т.д.) – при комбинированном применении с лидокаином усиливается анальгезирующий эффект наркотических анальгетиков, однако усиливается и угнетение дыхания.

Прениламин – повышается риск развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Пропафенон – возможно увеличение продолжительности и повышение тяжести побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.

Рифампицин – возможно снижение концентрации лидокаина в крови.

Полимиксин В – следует контролировать функцию дыхания.

Прокаинамид – возможные галлюцинации.

Сердечные гликозиды – при комбинированном применении с лидокаином ослабляется кардиотоническое эффект сердечных гликозидов.

Гликозиды наперстянки – на фоне интоксикации лидокаин может усугублять тяжесть

AV-блокады.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) – при комбинированном применении с лидокаином способствуют замедлению всасывания лидокаина и пролонгируют действие последнего.

Гуанадрел, гуанетидин, мекамиламин, триметафан – при комбинированном применении для спинальной и эпидуральной анестезии повышается риск выраженной гипотензии и брадикардии.

β-адреноблокаторы – при комбинированном применении замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливаются эффекты лидокаина (в т. ч. токсические) и повышается риск развития брадикардии и артериальной гипотензии. При одновременном применении β-адреноблокаторов и лидокаина необходимо уменьшить дозу последнего.

Ацетазоламид, тиазидные и петлевые диуретики – при комбинированном применении с лидокаином, в результате создания гипокалиемии, уменьшают эффект последнего.

Антикоагулянты (в т. Ч. Ардепарин, далтепарин, данапароидом, эноксапарин, гепарин, варфарин и т.п.) – при комбинированном применении с лидокаином увеличивают риск развития кровотечений.

Противосудорожные средства, барбитураты (фенитоин) – при комбинированном применении с лидокаином возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови, усиление кардиодепрессивного эффекта.

Препараты, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи – при комбинированном применении с лидокаином усиливается действие препаратов, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов.

Несовместимость.

Пиридоксин несовместим с препаратами, содержащими леводопу, поскольку при одновременном применении усиливается периферическое декарбоксилирование леводопы и, таким образом, снижается ее антипаркинсоническое действие.

Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад тиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).

Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов.

Состав и свойства

действующие вещества: тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, витамин В12 кристаллический Н (цианокобаламин)

1 мл тиамина гидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) 50 мг, пиридоксина гидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) 50 мг, витамина В12 кристаллического Н (цианокобаламина) (в пересчете на 100% вещество) 0,5 мг

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, спирт бензиловый, натрия полифосфат, калия ферицианид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Их применяют для устранения дефицитных состояний, а в больших дозах они оказывают анальгезирующее действие, улучшают кровообращение, нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения.

Витамин В1 является важным активным веществом. В организме витамин В1 фосфорилируется с образованием биологически активных тиаминдифосфата (кокарбоксилаза) и тиаминтрифосфата (ТТР).

Тиаминдифосфат как коэнзим принимает участие в процессе углеводного обмена, которые имеют решающее значение в обменных процессах нервной ткани, влияют на проведение нервного импульса в синапсах. При недостаточности витамина В1 в тканях происходит накопление метаболитов, в первую очередь молочной и пировиноградной кислоты, что приводит к различным патологическим состояниям и расстройствам деятельности нервной системы.

Витамин В6 в фосфорилированной форме (пиридоксаль-5-фосфат, PALP) является коэнзимом ряда ферментов, которые взаимодействуют в общем неокислительном метаболизме аминокислот. Через декарбоксилирование они участвуют в образовании физиологически активных аминов (адреналина, гистамина, серотонина, допамина, тирамина), через трансаминирования – до анаболических и катаболических процессов обмена (например, глутамат-оксалоацетаттрансаминаза, глутаматпируваттрансаминаза, γ-аминомасляная кислота, a-кетоглутараттрансаминаза), а также в различных процессах расщепления и синтеза аминокислот. Витамин В6 действует на 4 разных метаболизма триптофана. В процессе синтеза гемоглобина витамин В6 катализирует образование

α-амино-β-кетоадининовой кислоты.

Витамин В12 необходим для процессов клеточного метаболизма. Он влияет на функцию кроветворения (внешний противоанемический фактор), участвует в образовании холина, метионина, креатинина, нуклеиновых кислот, обладает обезболивающим действием.

Фармакокинетика.

После парентерального введения тиамин распределяется в организме. Примерно 1 мг тиамина распадается ежедневно. Метаболиты выводятся с мочой. Дефосфорилювання происходит в почках. Биологический период полураспада тиамина составляет 21 минуту. Накопление тиамина в организме не происходит благодаря ограниченному растворению в жирах.

Витамин В6 фосфорилируется и окисляется до пиридоксаль-5-фосфата. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксаль связываются с альбумином. Форме, транспортируется, является пиридоксаль. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизуется ЩФ в пиридоксаль.

Витамин В12 после парентерального введения образует транспортные белковые комплексы, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими пролиферативными органами. Витамин В12 поступает в желчь и принимает участие в кишечно-печеночной циркуляции. Витамин В12 проходит через плаценту.

Условия хранения: Хранить препарат Нервиплекс-Н следует в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Тиамин
  • Производитель:
    Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Описание препарата «Нервиплекс-Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.