Январь, 2021 - Piluli.info

НЕУРОЛ (NEUROL®) alprazolam Представительство:ЗЕНТИВА Владелец регистрационного удостоверения:ZENTIVA, a.s. код ATX: N05BA12

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, от белого до почти белого цвета, с риской.

1 таб. алпразолам 250 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат.

15 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки круглые, плоские, от белого до почти белого цвета, с крестообразной риской.

1 таб. алпразолам 1 мг

15 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Описание препарата «Неурол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антибактериальным, противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в урологии и проктологии.

Показания и дозировка:

Диагностические и лечебные процедуры (в т.ч. цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры, кольпоскопия, ректоскопия, колоноскопия)
Острые и хронические неспецифические воспалительные заболевания нижних отделов мочевыводящих путей (в т.ч. острый цистит, обострение хронического цистита, уретрит)
Инфекционно-воспалительные заболевания прямой кишки (в т.ч. геморрой, острая анальная трещина, криптит, анусит)
Воспалительные изменения кожи при активных свищах прямой кишки

При проведении эндоуретральных процедур гель выдавливают из тубы непосредственно в уретру путем сдавливания тубы и одновременного массажирования задней стенки уретры. Затем на уретру накладывают зажим, который снимают через 10 мин, после чего проводятся эндоуретральные процедуры.

Для упрощения введения препарата и снятия боли, которая может возникать при прикосновении металлической части наконечника тубы к болевым зонам, к тубе прилагается пластмассовый удлинитель, навинчиваемый на ее наконечник непосредственно перед применением препарата.

Гель рекомендуется вводить за несколько минут до начала диагностических или лечебных манипуляций, а также повторно сразу после их окончания.

Содержимого одной тубы достаточно для заполнения всей уретры, однако в некоторых случаях дозу можно изменять в зависимости от степени поражения и необходимого эффекта.

При проведении эндоскопических исследований в проктологии (ректороманоскопия, колоноскопия) гель вводят в анальный канал за 10-15 мин до процедуры и повторно непосредственно перед ее началом.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях нижних отделов мочевыводящих путей гель вводят в уретру 1-2 раза/сут на протяжении 5-10 дней.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях прямой кишки гель наносят на пораженную поверхность кожи и слизистой оболочки и вводят в анальный канал с помощью удлинителя (после опорожнения кишечника и гигиенических процедур) 3 раза/сут на протяжении 10-14 дней.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Нефлуан не предоставлены.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожный зуд, ощущение жжения, гиперемия кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лидокаину и другим анестетикам амидного ряда
Повышенная чувствительность к неомицину, флуоцинолону и другим компонентам препарата

С осторожностью следует применять препарат у детей, пациентов пожилого возраста и ослабленных пациентов.

Адекватных и строго контролируемых исследований по применению препарата при беременности и в период лактации не проводилось. Поэтому назначение препарата при беременности (особенно на ранних стадиях) и в период лактации (грудного вскармливания) нежелательно или должно быть тщательно обосновано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Нефлуан не предоставлены.

Состав и свойства:

Неомицина сульфат 5 мг флуоцинолона ацетонид 250 мкг лидокаина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества:натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия цитрат, глицерол, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода очищенная.

Форма выпуска:

Гель для местного применения.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для местного применения.

Лидокаина гидрохлорид оказывает местное анестезирующее действие.

Неомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов с широким спектром бактерицидного действия.

Активен в отношении грамположительных кокков, грамотрицательных палочек и актиномицетов.

Флуоцинолона ацетонид – синтетический ГКС, при местном применении оказывает противовоспалительное действие. Не влияет на антибактериальную активность неомицина и усиливает местноанестезирующее действие.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Неомицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нефлуан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 30 мг, № 20

Нефопама гидрохлорид30 мг

№ UA/4039/02/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 1 мл, № 3

Нефопама гидрохлорид20 мг/мл

№ UA/4039/01/01 от 15.12.2005 до 15.12.2010

Фармакологические свойства:

нефопам (3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина гидрохлорид) — сильный и быстродействующий ненаркотический анальгетик, новый представитель препаратов центрального действия, отличающийся от других обезболивающих препаратов, таких как морфин, кодеин, пентазоцин и т.д. В отличие от наркотических анальгетиков, нефопам не вызывает угнетения дыхания. По результатам клинических исследований не выявлено эффекта привыкания к препарату. Обладает слабыми антихолинергическими, антигистаминными и симпатомиметическими свойствами.Начало действия препарата — через 15–20 мин, максимальная концентрация в плазме крови — через 1,5–2 ч после введения. Период полувыведения — 4–6 ч. Основные метаболиты выводятся с мочой и желчью.

Показания:

купирование острой и хронической боли, включая боль в послеоперационный период, зубную боль, миалгию, острую боль травматического и спастического генеза (почечная и прочие колики), боль у пациентов онкологического профиля. Нефопам применяется для профилактики и купирования озноба, в частности в послеоперационный период, а также для проведения премедикации перед болезненными медицинскими процедурами.

Применение:

в/м однократно вводят 20 мг (1 мл) нефопама. При необходимости введение повторяют каждые 6 ч. Максимальная суточная доза — 120 мг. Для премедикации в/м за 15–20 мин до оперативного вмешательства или болезненной процедуры вводят 20 мг нефопама. Лечение, начатое парентеральным введением нефопама, можно продолжить приемом таблеток нефопама внутрь. 2 таблетки нефопама (60 мг) приблизительно эквивалентны в/м введению 20 мг нефопама (содержимое 1 ампулы).

Противопоказания:

судорожные припадки в анамнезе, одновременный прием ингибиторов МАО. Нефопам не следует назначать детям в возрасте до 12 лет, а также использовать при лечении инфаркта миокарда ввиду отсутствия клинического опыта его применения.

Побочные эффекты:

тошнота, повышенная возбудимость, сухость во рту. Редко при применении нефопама возникают рвота, нечеткость зрения, сонливость, повышенная потливость, бессонница, тахикардия.

Особые указания:

с осторожностью применяют при печеночной и почечной недостаточности, поскольку при этих состояниях метаболизм и выведение нефопама из организма могут быть нарушены. При выполнении инъекции нефопама больной должен находиться в положении лежа. Перед введением препарата необходимо провести аспирацию, чтобы удостовериться, что игла не попала в кровеносный сосуд. После инъекции больной должен оставаться в положении лежа 15–20 мин. Подниматься из горизонтального положения больной должен очень медленно. Быстрое введение нефопама может привести к потере сознания.

Взаимодействия:

побочные эффекты нефопама могут усиливаться при одновременном применении препаратов, обладающих антихолинергическим или симпатомиметическим действием. Необходимо соблюдать особую осторожность при применении нефопама в сочетании с трициклическими антидепрессантами.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре 15–20 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Нефопам
Производитель:

Эйпико, Египет
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BG

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BG06

Нефопам

Описание препарата «Нефопам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Способствует снижению содержания мочевины в крови, выравниванию концентрации электролитов (ионов) и установлению положительного азотистого обмена.

Показания к применению:

Раствор аминокислот для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания, применяемый преимущественно для лечения больных с хронической почечной недостаточностью и послеоперационной азотемией (избыточным содержанием в крови азотсодержащих продуктов). Содержит ионы калия, фосфора, магния.

Способ применения:

Взрослым: суточная доза – 500 мл. Детям: начальная суточная доза должна быть низкой и повышаться постепенно. Не рекоменлуется превышать 1 г незаменимых аминокислот на кг массы тела в сутки. Начальная скорость введения 20-30 мл/час. Допускается увеличение на 10 мл/час каждые сутки. Максимальная скорость – 60-100 мл/час.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при нарушении кислотно-основного состояния, при гиповолемии (уменьшении объема циркулирующей крови), гипераммониемии (повышенном содержании в крови свободных ионов аммония). Не применять одновременно с другими растворами для парентерального питания.

Форма выпуска:

Во флаконах по 500 мл.

Условия хранения:

При температуре +10-+20 °С.

Состав:

Раствор аминокислот для парентерального питания, применяемый преимущественно для лечения больных с хронической почечной недостаточностью и после операционной азотемией. Содержит ионы калия, фосфора, магния.Внимание!Перед применением препарата Нефрамин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для парентерального питания

Описание препарата «Нефрамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство парентерального питания – аминокислоты.

Показания и дозировка:

Введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в том числе парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемо- или перитонеальном диализ.
Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе

Внутривенно.

Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента.

Если не предписано иначе:

У пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: 0,6-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 6-8 мл/кг/сут
У пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, на гемо- или перитонеальном диализе: 0,8 – 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут
Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,5-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 5 -8 мл/кг/сут

Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0,8 – 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут.

Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.

Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:

Парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг веса в час = 1 мл/кг/ч.
Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,2 г аминокислот на кг веса в час = 2,0 мл/кг/ч.

Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями.

При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами.

Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.

Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.

Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.

Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.

Передозировка:

При превышении рекомендуемой дозы или скорости введения препарата Нефротект могут возникать тошнота, озноб, рвота,лихорадка, гипераммониемия, гипераминоацидемия и ацидоз.

В таком случае следует немедленно прекратить введение препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и учета противопоказаний.

В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться:

Повышение уровня эозинофилов
Мышечные боли
Склеродермия
Отечность конечностей
Затруднение дыхания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Врожденные нарушения аминокислотного обмена.
Острая фаза шока.

Общие противопоказания для инфузионной терапии:

Острый отек легких,
Гипергидратация,
Декомпенсированная сердечная недостаточность,
Декомпенсированная гипотоническая дегидратация.

С осторожностью применять у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.

Введение аминокислот при парентеральном питании у пациентов с нарушениями функции почек может быть жизненно важным.

Когда необходимо, растворы аминокислот могут быть назначены беременным женщинам, кормящим матерям и детям.

Неблагоприятные и побочные эффекты не были отмечены при назначении беременным женщинам, кормящим матерям и детям.

Тератогенные эффекты не выявлены.

Перед назначением Нефротекта беременным и кормящим грудью матерям нужно оценить соотношение риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Аминокислотные растворы можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в том числе с жировыми эмульсиями, растворами глюкозы, электролитов.

Не рекомендуется совместное введение с другими группами препаратов из-за риска несовместимости.

Состав и свойства:

L-изолейцин 5,8 г/1000 мл
L-лейцин 12,8 г/1000 мл
L-лизина моноацетат 16,9 г/1000 мл
L-метионин 2 г/1000 мл
L-фенилаланин 3,5 г/1000 мл
L-треонин 8,2 г/1000 мл
L-валин 8,7 г/1000 мл
L-аргинин 8,2 г/1000 мл
L-гистидин 9,8 г/1000 мл
L-аланин 6,2 г/1000 мл
N-ацетил-L-цистеин 0,54 г/1000 мл
Глицин 5,31 г/1000 мл
L-пролин 3 г/1000 мл
L-серин 7,6 г/1000 мл
L-тирозин 0,6 г/1000 мл

Фармакологическое действие:

Нефротект – раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании и восполнении потерь аминокислот при диализе.

Разработан специально для пациентов с нарушением функций почек.

Аминокислоты, поступающие внутривенно при назначении Нефротекта, анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов.

Биодоступность при внутривенном введении 100%.

Распределение аминокислот при внутривенном введении идентично таковому при поступлении аминокислот из желудочно-кишечного тракта при гидролизе белков пищи. Глицил-L-тирозин, включенный в состав Нефротекта в качестве дополнительного источника L-тирозина, гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина сразу после внутривенного введения, в том числе у пациентов с почечной недостаточностью.

Период полужизни составляет 3,44 минуты.

При введении с рекомендованной скоростью только незначительная часть вводимых аминокислот теряется с мочой.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий по 250 или 500 мл во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия.

По 10 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них в коробку картонную с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Описание препарата «Нефротект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Нефрофит – лекарственный сбор, содержащий растительные компоненты, обладающие мочегонным и некоторым салуретическим действием. Компоненты препарата Нефрофит повышают азотовыделительную функцию почек, оказывают положительное влияние на депурационную функцию почек и мочевинообразовательную функцию печени. Нефрофит способствует уменьшению интенсивности воспаления у пациентов с заболеваниями мочевыводящей системы, облегчает мочеиспускание и уменьшает болевые ощущения за счет устранения спазма гладкомышечного слоя мочевыводящих путей. Сбор Нефрофит обладает некоторым антибактериальным действием. Благодаря диуретическому действию при приеме препарата Нефрофит отмечается уменьшение отечности тканей. Фармакокинетика препарата Нефрофит не представлена.

Показания к применению:

Нефрофит применяют для лечения пациентов с воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей и почек, при которых отмечается развитие отеков, снижение азотовыделительной и мочевыделительной функции, образование конкрементов. Нефрофит может применяться в комплексной терапии или в качестве монотерапии в зависимости от тяжести и характера заболевания.

Способ применения:

Нефрофит применяют для приготовления настоя. Необходимо каждый раз готовить свежий настой, неиспользованную часть настоя хранить не следует (допускается хранение настоя в течение не более 12 часов в прохладном месте в закрытой посуде). Для приготовления настоя из сбора необходимо 2 столовые ложки препарата Нефрофит залить 500 мл кипятка и настоять в течение 60 минут в закрытой посуде. Спустя 60 минут настой процеживают и принимают согласно рекомендациям врача. Для приготовления настоя из фильтр-пакетов Нефрофит необходимо 2 фильтр-пакета поместить в неметаллическую посуду, залить 150 мл кипятка и настаивать в течение 15 минут под крышкой. Продолжительность курса приема и дозы препарата Нефрофит определяет врач. Взрослым пациентам и детям старше 7 лет обычно назначают прием 150 мл настоя трижды в сутки. Рекомендуется принимать настой за 20-30 минут до приема пищи. Средняя продолжительность курса терапии препаратом Нефрофит составляет 2 месяца, как правило, рекомендуется проведение 2 курсов терапии с интервалом 3-4 недели.

Побочные действия:

В ходе исследований препарат Нефрофит хорошо переносился пациентами. У лиц с гиперчувствительностью при приеме настоя Нефрофит возможно развитие аллергических реакций. При развитии побочных эффектов следует прекратить прием препарата Нефрофит и сообщить о них лечащему врачу.

Противопоказания:

Нефрофит не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на проявления гиперчувствительности при применении растительных компонентов сбора. В педиатрической практике препарат Нефрофит можно применять для лечения детей старше 7 лет.

Беременность:

Во время беременности и кормления ребенка грудью препарат Нефрофит может применяться под контролем врача и в случае, когда польза превышает возможные риски.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Информации о фармакологическом взаимодействии препарата Нефрофит нет.

Передозировка:

Не отмечалось случаев передозировки при терапии препаратом Нефрофит.

Форма выпуска:

Сбор лекарственный Нефрофит в пачках по 100 г (расфасованный в полимерные пакеты). Сбор лекарственный Нефрофит по 1,5 г в фильтр-пакетах, в пачке из картона вложены 20 фильтр-пакетов.

Условия хранения:

Сбор Нефрофит необходимо хранить в оригинальной упаковке в сухом месте, где поддерживается температура от 15 до 25 градусов Цельсия. Нефрофит следует хранить вдали от детей. Срок годности препарата Нефрофит составляет 2 года.

Состав:

100 г сбора лекарственного Нефрофит содержат: Хвоща полевого травы – 9 г; Ромашки цветков – 8 г; Толокнянки листьев – 8 г; Череды травы – 8 г; Спорыша травы – 9 г; Подорожника большого листьев – 9 г; Одуванчика корней – 8 г; Пастушьей сумки травы – 8 г; Лопуха корней – 8 г; Мяты перечной листьев – 8 г; Мяты перечной цветков – 9 г. Кукурузы столбиков с рыльцами – 8 г; 1 фильтр-пакет Нефрофит содержит: Череды травы – 120 мг; Хвоща полевого травы – 135 мг; Толокнянки листьев – 120 мг; Спорыша травы – 135 мг; Ромашки цветков – 120 мг; Подорожника большого листьев – 135 мг; Пастушьей сумки травы – 120 мг; Одуванчика корней – 120 мг; Лопуха корней – 120 мг; Кукурузы столбиков с рыльцами – 120 мг; Мяты перечной листьев – 120 мг; Бузины черной цветков – 135 мг.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Описание препарата «Нефрофит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При заболеваниях кожи (экзема, нейродермит, фурункулез; рожистое воспаление и др.), воспалительных заболеваниях суставов и мышц, невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва), радикулитах, плекситах (поражении нервного сплетения), ожогах, язвах, пролежнях и др. perse(в чистом виде) или в смеси с другими препаратами в виде мазей, паст, свечей.

Способ применения:

Самостоятельно используется крайне редко. Входит в состав мазей и паст.

Форма выпуска:

Нефть нафталанская рафинированная в стеклянных банках.

Условия хранения:

В хорошо укупоренной таре. Дополнительно:Нефть нафталанская входит также в состав препаратов паста салицилово-цинковая с нафталанной мазью , персалан и перкасалан .Внимание!Перед применением препарата Нефть нафталанская рафинированная вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Нефть нафталанская рафинированная» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нивабекс – препарат, влияющий на центральную нервную систему.

Показания и дозировка

Показания препарата Нивабекс:

Невриты, миопатии, миастения гравис, прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, родильные параличи, ночное мочеиспускание.

Дозировка и продолжительность лечения Нивабексом ^® обязательно устанавливаются врачом в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции больного к назначенному лечению.

Препарат назначают в следующих дозах:

Детям от 12 до 14 лет – 4 раза по 5 мл.

Детям старше 14 лет и взрослым – 3 раза по 10 мл.

Препарат следует принимать через час после еды.

Курс лечения длится 1-2 месяца, а при дегенеративных заболеваниях центральной нервной системы до 1 года.

Передозировка

При передозировке лекарственным средством Нивабекс наблюдаются эффекты повышенного возбуждения парасимпатической нервной системы: тошнота, рвота, коликообразные спазмы в животе, диарея, замедленная сердечная частота, снижение кровяного давления, спазм бронхов, а в более тяжелых случаях – судороги, кома и усиленная секреция. При передозировке пероральной формой рекомендуется промывание желудка, а в случае необходимости – монитор ный контроль дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Как антидот можно использовать атропин.

Побочные эффекты

При правильной дозировке препарат Нивабекс хорошо переносится. При применении более высоких доз или индивидуальной повышенной чувствительности к галантамина могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышенное слюноотделение, потливость, анорексия (психическое заболевание с большой потерей массы тела), утомляемость, сонливость. Со стороны нервной системы – головная боль, головокружение, возбуждение, нервозность, нарушения зрения. Реже наблюдаются такие побочные действия как бессонница, ринит, брадикардия (замедление сердечной частоты) и инфекция мочевыводящих путей.

Изредка может развиться клиническая картина непереносимости витамина ₁ , которая проявляется общим беспокойством и возбудимостью, чувством страха, дрожью, головной болью, судорогами, бессонницей.

Витамин В ₆ может вызвать реакции повышенной чувствительности, головокружение, судороги и другие жалобы при применении более высоких доз, которые исчезают после прекращения лечения.

Никотинамид может вызвать ощущение прилива крови к голове, жжение, зуд и покраснение отдельных участков кожи, в основном лица, шеи, груди и рук, сердцебиение, гипотензия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нивабекс.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, бронхиальная астма, брадикардия (уменьшение частоты сердечных сокращений), AV-блокада, стенокардия (грудная жаба), сердечная недостаточность, эпилепсия, сложная печеночная и почечная недостаточность, дети до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Галантамин противодействует морфина и его аналогам по отношению к их подавляю чего действия на дыхательный центр. Между галантамином и М-холиноблокаторами (атропин, гоматропин), недополяризуючимы миорелаксантами (турбокурарин и др.), Хинином и новокаинамидом существуют антагонистические взаимодействия. Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут ослабить терапевтический эффект галантамина при миастении гравис. Действие нейромышечных блокаторов (суксаметоний) может продлиться при одновременном применении с галантамином.

Симетидин может повысить концентрацию галантамина.

CYP2D6 и CYP3A4 являются ферментами, которые участвуют в метаболизме галантамина. Хини дин, пароксетин, флуоксетпин подавляют CYP2D6, а кетоконазол, ретровир, эритромицин угнетают фермент CYP3A4, таким образом они могут влиять на метаболизм галантамина и могут привести к повышению его концентрации в плазме крови.

Витамин В ₆ можно применять в комбинации с другими витаминами и минералами. Пероральные контрацептивы могут увеличить необходимость организма в витамине В ₆ . Витамин В ₆ уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы, но в дозе до 5 мг Витамин В ₆ можно применять вместе с леводопой. Препарат не влияет на эффекты новых противопаркинсонических лекарственных средств медопар и синемет. Циклозерин и метотрексат снижают уровень витамина В ₆ в крови. Изониазид или пеницилламин могут привести к анемии или периферических невритов, действуя как антагонисты витамина В ₆ , повышая его выделения через почки.

Хлорпромазин увеличивает выделение витамина В ₂ с мочой. Пробенецид увеличивает действие витамина В ₂ .

Состав и свойства

5 мл сиропа содержат: галантамина гидробромида 2,5 мг тиамина гидрохлорида (витамина В ₁ ) 7,5 мг, рибофлавина натрия фосфата (витамин ₂ ) 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (витамин ₆ ) 5 мг, никотинамида (витамин РР) 25 мг, кальция пантотената 25 мг

вспомогательные вещества : сорбитол, лимонная кислота, натрия моногидрофосфат додекагидрат, бензойная кислота, унитиол, глицерил, этанол 96% (7,39 об.%), эссенция малиновая, вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Галантамин является вегетотропным лекарственным средством группы парасимпатикомиметикив непрямого действия (антихолинэстеразные средства). Он активно обратным ингибитором ацетилхолитестеразы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение збудженняу нейромышечных синапсах и восстанавливает нейромышечную проводимость, когда она блокирована недеполяризующими нейромышечными блокаторами. Галантамин проникает через гематоэнцефалический барьер, облегчает проводимость импульсов в центральной нервной системе и усиливает процессы возбуждения. Повышает тонус гладкой мускулатуры и усиливает секрецию пищеварительных желез, вызывает сужение зрачка.Действует как антагонист морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего влияния на дыхательный центр.

Витамин В ₁ после его преобразования в пирофосфат участвует в качестве кофермента в метаболизме углеводородов, протеинов и синтезе нуклеиновых кислот. Влияет на проведение нервных импульсов в синапсах.

Рибофлавин (витамин ₂ ) входит в состав простетической группы ряда окислительных ферментов и участвует в обмене углеводородов, белков и жиров, улучшает дыхание клетки. Имеет значение для нормального функционирования глаза, слизистых оболочек и кожи, участвует в образовании гемоглобина и благоприятно влияет на функциональное состояние нервной системы. В состав витамина В ₆ входят три пиридиновые производные, которые превращаются в организме в пиридоксаль-5-фосфат. Последний играет роль кофермента аминокислотных декарбоксилаз, аминотрансфераз и некоторых гидролаз. Участвует в синтезе биогенных моноаминов, в метаболизме триптофана и гистамина. Является необходимым для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, кожи и органов пищеварения.

Никотиновая кислота (витамин РР) и ее амид входят в состав кодегидраз и таким образом они участвуют в обмене углеводородов (стимулируют использование глюкозы клеткой), азотистых веществ, участвующих в переносе фосфора. Никотиновая кислота имеет гипохолестеринемическое

активность. Она способствует нормальному функционированию желудочно-кишечного тракта, кожи и нервной системы.

Пантотеновая кислота (витамин ₅ ) и ее кальциевая соль, которая применяется с лечебной целью, входящих в состав кофермента А. Участвует в обмене углеводородов и жиров и в синтезе ацетилхолина, стимулирует образование кортикостероидов, влияет на усвоение глюкозы.

Нивабекс улучшает функциональное состояние центральной и периферической нервной системы, процессы обмена веществ в организме, включая нервную систему. Нивабекс ^® регулирует функциональное состояние пищеварительного тракта, желчно-почечной и мочевыводящих путей.

Фармакокинетика. Фармакокинетические исследования препарата не проводились.

Условия хранения: Нивабекс следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступных для детей местах.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Галантамин
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Нивабекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы.

Показания и дозировка:

Деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени
Полиомиелит (непосредственно после прекращения фебрильного периода, а также в восстановительном периоде и периоде остаточных явлений)myasthenia gravis, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатия
Детский церебральный паралич
Неврит
Радикулит

Внутрь.

Принимать во время еды, запивая водой.

Суточная доза для взрослых составляет 10–40 мг в 2–4 приема.

При Myasthenia gravis суточная доза разделяется на 3 приема.

При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 5 мг 2 раза в сутки. В течении 4 нед суточную дозу постепенно можно повысить до 20 мг — по 1 табл. по 10 мг 2 раза в сутки, утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно ее повышать.

Пациенты с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, утром, в течение не менее 1 нед, после чего дозу увеличивают до 5 мг 2 раза в сутки и принимают в течение 4 нед.

Общая суточная доза не должна превышать 15 мг.

Лечение полиомиелита, детского церебрального паралича у детей с 9 лет. С 9 до 11 лет суточная доза — 5–15 мг, в 2–3 приема; с 12 до 15 лет суточная доза — 5–20 мг, в 2–4 приема.

Передозировка:

Симптомы: угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, усиление степени выраженности побочных эффектов, выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией желез слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом может привести к летальной блокаде дыхательных путей.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. В качестве антидота — в/в введение атропина в дозах 0,5–1 мг. Последующие дозы атропина определяются в зависимости от терапевтического ответа и состояния пациента.

Побочные эффекты:

Со стороны ССС: снижение или повышение АД, ортостатический коллапс, сердечная недостаточность, отеки, AV блокада, трепетание или мерцание предсердий, удлинение QT-интервала, вентрикулярная и суправентрикулярная тахикардия, наджелудочковая экстрасистолия, приливы крови к лицу, брадикардия, ишемия или инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт, анорексия, диарея, абдоминальная боль, тошнота, рвота, гастрит, дисфагия, сухость во рту, повышенное выделение слюны, дивертикулит, гастроэнтерит, дуоденит, гепатит, перфорация слизистой оболочки пищевода, кровотечение из верхних и нижних отделов ЖКТ.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные спазмы, мышечная слабость, лихорадка.
Лабораторные показатели: повышение активности печеночных ферментов, анемия, гипокалиемия, повышение уровня сахара или ЩФ в крови.
Гематологические: тромбоцитопения, пурпура.
Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, гематурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, задержка мочи, калькулез, почечная колика.
Со стороны нервной системы: часто — тремор, синкопе, заторможенность, извращение вкуса, зрительные и слуховые галлюцинации, поведенческие реакции, включая возбуждение/агрессию; преходящее нарушение мозгового кровообращения или инсульт; головная боль, головокружение, судороги, мышечные спазмы, парестезия, атаксия, гипо- или гиперкинезы, апраксия, афазия, анорексия, сонливость, бессонница.
Со стороны органов чувств: ринит, носовое кровотечение, нарушение зрения, спазм аккомодации, нечасто — шум в ушах.
Со стороны психики: депрессия (очень редко — с суицидом), апатия, параноидные реакции, повышение либидо, делирий.
Общие: боль в груди, повышенная потливость, уменьшение массы тела, чувство усталости, дегидратация (в редких случаях — с развитием почечной недостаточности), бронхоспазм.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
Бронхиальная астма;
Брадикардия;
Атриовентрикулярная блокада;
Артериальная гипертензия, стенокардия;
Хроническая сердечная недостаточность;
Эпилепсия;
Гиперкинезы;
Тяжелые почечные (Cl креатинина <9 мл/мин) и печеночные (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушения;
Механическая кишечная непроходимость;
Хроническая обструктивная болезнь легких;
Обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах ЖКТ;
Обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное лечение мочевыводящих путей или предстательной железы;
Беременность;
Период лактации;
Детский возраст до 9 лет.

С осторожностью: легкие и умеренные нарушения функции почек или печени; синдром слабости синусного узла и другие суправентрикулярные нарушения проводимости; одновременный прием препаратов, замедляющих ЧСС (дигоксин, β-адреноблокоторы); общая анестезия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенный риск развития эрозивно-язвенного поражения ЖКТ; глютеновая энтеропатия (в связи с наличием в препарате пшеничного крахмала); недостаточность лактозы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (в состав препарата входит лактоза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется комбинировать с другими холиномиметиками.

Является антагонистом опиоидов по действию на дыхательный центр.

Проявляет фармакодинамический антагонизм к м-холинолитикам (в т.ч. атропин, гоматропина метилбромид), ганглиоблокаторам, недеполяризующим миорелаксантам, хинину, прокаинамиду.

Аминогликозидные антибиотики могут снижать терапевтическое действие галантамина.

Галантамин усиливает нервно-мышечную блокаду во время общей анестезии (в т.ч. при использовании в качестве периферического миорелаксанта суксаметония).

ЛС, снижающие ЧСС (дигоксин, β-адреноблокаторы), — риск усугубления брадикардии.

Циметидин может увеличить биодоступность галантамина.

Все препараты, которые ингибируют изоферменты системы цитохрома Р450 CYP2D6 и CYP3A4, могут повысить плазменные концентрации галантамина при одновременном их применении, в результатате чего может повышаться частота холинергических побочных эффектов (главным образом тошнота и рвота). В этом случае, в зависимости от переносимости терапии конкретным пациентом, может понадобиться снижение поддерживающей дозы галантамина.

Ингибиторы изофермента CYP2D6 (амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, хинидин) снижают клиренс галантамина на 25–30%. По этой причине не рекомендуется назначать одновременно с кетоконазолом, зидовудином, эритромицином.

Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола и седативных средств.

Состав и свойства:

1 табл. активное вещество: галантамина гидробромид 5 мг, 10 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 4/50 мг, крахмал пшеничный — 4/10 мг, тальк — 2/2 мг, магния стеарат — 1/1 мг, кальция гидрофосфата дигидрат (в таблетках 5 мг) — 24 мг, МКЦ (тип 101) — 40/27 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, 5 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер по 10 шт. или 1 или 3 блистера по 20 шт.

Таблетки, 10 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 шт; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

Фармакологическое действие:

Стимулирует никотиновые рецепторы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе и восстанавливает нервно-мышечную проводимость в случаях ее блокады миорелаксантами недеполяризующего типа действия. Повышает тонус гладкой мускулатуры, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз.

Повышая активность холинергической системы, галантамин улучшает когнитивные функции у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, но не оказывает влияния на развитие самого заболевания.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Нивалин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фермент липолитического действия (разлагающий жиры), вызывает гидролитическое расщепление (разложение с участием воды) жиров растительного и животного происхождения.

Показания к применению:

Для возмещения недостающей или отсутствующей липолитической активности дуоденального сока (пищеварительных соков, выделяемых двенадцатиперстной кишкой), обусловленной патологией (заболеванием) органов пищеварения (панкреатиты – воспаление поджелудочной железы, холецистопанкреатиты – сочетанное воспаление желчного пузыря и поджелудочной железы, хронические гепатиты – воспаление ткани печени, хронические гастриты – воспаление слизистой оболочки желудка энтероколиты – воспаление тонкой и толстой кишки и т. д.).

Способ применения:

Внутрь по 1-2 таблетки за 10-30 мин. до еды, запивая водой, при ахилии (отсутствии выделения в желудке соляной кислоты и ферментов), гипо- и анацидных состояниях (снижении уровня или отсутствии соляной кислоты в желудке) – 1-2 столовые ложки натурального желудочного сока. Курс лечения 3-4 нед., при необходимости может быть более длительным.

Побочные действия:

У больных хроническим колитом (воспалением толстой кишки) может появиться боль в животе, которая при уменьшении дозы исчезает.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,15 г, растворимые в кишечнике, в упаковке 30 штук.

Условия хранения:

При температуре не выше +10 °С, в сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Препарат выделен из семян чернушки дамасской (Nigelladamascena).Внимание!Перед применением препарата Нигедаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нигедаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация