Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Комплексный гомеопатический препарат.

Показания и дозировка:

Нейроциркуляторная дистония
Головные боли, в т.ч. мигренозноподобные, сопровождающиеся приливами крови к голове (красное лицо)
Гипертоническая болезнь I–II стадии
Транзиторное нарушение мозгового кровообращения
Дистрофические заболевания миокарда (первичные и вторичные кардиомиопатии, ишемическая дистрофия миокарда, атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз)
Стенокардии
Атеросклероз
Сердечная недостаточность I–II функционального класса
Нарушения ритма сердца (мерцательная аритмия и пароксизмальные предсердные тахикардии)

Разовая доза для взрослых — по 1,1 мл в/к, п/к, в/м 1–3 раза в неделю. Максимальная суточная доза — 1,1 мл.

Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диспепсические явления.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может усиливать седативное действие при применении с седативными, нейротропными средствами, транквилизаторами.

Состав и свойства:

1,1 мл раствора для инъекций содержит: Melilotus officinalis D2, Melilotus officinalis D4, Melilotus officinalis D10, Melilotus officinalis D30, Melilotus officinalis D200 по 2,2 мг, Crataegus D2, Crataegus D10, Crataegus D30, Crataegus D200 по 8,8 мг. Эксципиенты: изотонический (0,9%) раствор хлорида натрия q.s.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций

Фармакологическое действие:

Комплексное регулирующее системное действие («нервная система — сердечно–сосудистая система — почки»)
Выраженное антиангиальное (обезболивающий относительно сердца) действие
Длительный и устойчивый положительный терапевтический эффект
Курсовое лечение препаратом (нет необходимости пожизненного применения, как для антигипертензивных средств, сердечных гликозидов)
Отсутствие аналогов по составу, спектру и глубине воздействия
Отсутствие сопутствующих сосудистых осложнений
Не развивается привыкание, снижение эффекта
Безопасность применения

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Описание препарата «Мелилотус Гомаккорд» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мелипрамин

О препарате:

Препарат Мелипрамин выступает антидепрессантом, антидиуретиком, анксиолитиком, анальгетиком, проявляет антихолинергическое действие, обладает седативным эффектом, оказывает альфа-адреноблокирующее действие.

Показания и дозировка:

депрессивные состояния различной этиологии и степени тяжести;
функциональный (нейрогенный) энурез у детей в возрасте старше 6 лет;
головная боль, мигрень (профилактика).

Дозировку устанавливают индивидуально.

Взрослым назначают в начальной дозе 25 мг 1-3 раза/сут (после еды); доза может быть увеличена до 150 мг/сут, максимальная суточная доза – 200 мг. После достижения требуемого терапевтического эффекта доза может быть снижена до поддерживающей – 50-100 мг/сут.
Лицам пожилого и юношеского возраста Мелипрамин назначают, начиная с дозы 12.5 мг 1 раз/сут вечером, постепенно увеличивая суточную дозу до 75 мг (препарат принимают по 25 мг 3 раза/сут). Поддерживающая доза обычно равняется половине дозы для взрослых.
При лечении энуреза детям в возрасте от 6 до 8 лет (масса тела 20-25 кг) препарат назначают в дозе 25 мг/сут, от 9 до 12 лет (масса тела 25-35 кг) – 25-50 мг/сут, старше 12 лет – 50-75 мг/сут.
При лечении детей необходимо учитывать, что доза не должна превышать 2.5 мг/кг массы тела ребенка.

Препарат лучше принимать однократно после ужина. В случаях, когда ребенок мочится в постель ранним вечером, суточная доза может назначаться в 2 приема: днем и после ужина.

Лечение энуреза должно продолжаться не более 3 мес. При уменьшении симптомов рекомендуется постепенная отмена препарата.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, возбуждение, беспокойство, ажитация, галлюцинации, эпилептические приступы, дезориентация, сонливость, судороги, мидриаз, повышение температуры тела, ригидность мышц, тремор, рвота, сухость во рту, затрудненное мочеиспускание, запор, угнетение дыхания. В тяжелых случаях отмечаются аритмия, снижение АД, сердечная недостаточность, нарушение внутрисердечной проводимости (AV-блокада), характерные для интоксикации трициклическими антидепрессантами изменения ЭКГ, угнетение сознания вплоть до комы, миоклонус, офтальмоплегия, гиперрефлексия, гипертермия.

Лечение: промывание желудка с использованием адсорбентов в течение 12 ч после приема препарата. Регулярно контролируют показатели гемодинамики и дыхательной функции, проводят симптоматическую терапию. При судорогах в/в вводят диазепам, фенитоин, фенобарбитал и/или применяют ингаляционные анестетики с миорелаксантами. Диализ и форсированный диурез не эффективны.

Побочные эффекты:

Эффекты, связанные с антихолинергическим действием препарата: нечеткость зрения, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, тахикардия, сухость во рту, запор, паралитическая кишечная непроходимость, затруднение мочеиспускания, снижение потоотделения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, снижение концентрации внимания, астения, дезориентация, деперсонализация, спутанность сознания, делирий или галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с болезнью Паркинсона), агрессивность, тревога, психомоторное возбуждение, маниакальное или гипоманиакальное состояние, бессонница, кошмарные сновидения, зевота, симптомы психоза, головная боль, дизартрия, тремор мелких мышц (особенно рук, кистей, головы и языка), периферическая невропатия, парестезии, повышение тонуса мышц, атаксия, изменения на ЭЭГ; редко – экстрапирамидный синдром, усиление эпилептических припадков.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко – гепатит, холестатическая желтуха, изжога, рвота, гастралгия, увеличение или снижение аппетита и массы тела, стоматит, изменение вкуса, диарея, потемнение языка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: лабильность артериального давления, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ, аритмии; редко – нарушение внутрижелудочковой проводимости, блокада ножек пучка Гиса.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ангионевротический отек.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз (развивается редко и только у больных пожилого возраста), лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, геморрагическая сыпь, эозинофилия.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, увеличение размеров молочных желез, галакторея, снижение или повышение либидо, снижение потенции, отек мошонки, гипо- или гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе; очень редко – снижение продукции АДГ, гипонатриемия.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.
Прочие: фотосенсибилизация, выпадение волос, шум в ушах, лихорадка, учащенное мочеиспускание, гипопротеинемия.

Противопоказания:

острый и подострый периоды инфаркта миокарда;
тяжелые нарушения внутрисердечной проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада II степени);
выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;
закрытоугольная глаукома;
острая алкогольная интоксикация;
острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и другими психотропными препаратами;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
детский возраст до 6 лет;
повышенная чувствительность к трициклическим антидепрессантам.

С осторожностью следует назначать препарат при хроническом алкоголизме, биполярном аффективном расстройстве, бронхиальной астме, угнетении костномозгового кроветворения, стенокардии, аритмии, сердечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушении моторной функции ЖКТ (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости), феохромоцитоме и нейробластоме (риск развития гипертонического криза), инсульте, тиреотоксикозе, нарушениях функции печени и/или почек, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, задержке мочи, шизофрении (возможно обострение), эпилепсии, а также пациентам пожилого возраста.

При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы гипогликемических препаратов.

Не следует проводить электросудорожную терапию во время применения Мелипрамина.

Необходима осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения лежа или сидя.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Мелипрамина и ингибиторов МАО значительно повышает риск развития возбуждения, судорог, колебаний АД, гипертермии, комы. После прекращения приема ингибиторов МАО необходимо сделать перерыв 2-3 недели до назначения Мелипрамина (и наоборот).

Средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. другие антидепрессанты, барбитураты, бензодиазепины и препараты для общей анестезии), и этанол увеличивают седативный эффект Мелипрамина, возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, угнетение дыхания и гипотензивный эффект.

Мелипрамин повышает антихолинергическое действие амантадина и других препаратов с антихолинергической активностью (например, фенотиазинов, противопаркинсонических и антигистаминных препаратов, атропина, биперидена), что увеличивает риск возникновения побочных эффектов (со стороны ЦНС (нарушение зрения), кишечника и мочевого пузыря). При совместном применении Мелипрамина с антигистаминными препаратами, клонидином наблюдается усиление угнетающего действия на ЦНС; с атропином – увеличивается риск возникновения паралитической кишечной непроходимости; с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, – увеличение тяжести и частоты экстрапирамидных эффектов.

При одновременном применении Мелипрамина и непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индадиона) возможно повышение антикоагулянтной активности.

При совместном применении Мелипрамина с противосудорожными препаратами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, снижение порога судорожной активности (при использовании в высоких дозах) и снижение эффективности последних.

При одновременном применении Мелипрамина с антитиреоидными препаратами повышается риск развития агранулоцитоза.

Мелипрамин при одновременном применении снижает эффективность фенитоина и альфа-адреноблокаторов.

Ингибиторы ферментов микросомального окисления (циметидин) при одновременном применении с Мелипрамином удлиняют Т1/2 имипрамина, повышают риск развития токсических эффектов имипрамина (может потребоваться снижение его дозы на 20-30%); индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин, фенитоин, никотин и пероральные контрацептивы) снижают концентрацию имипрамина в плазме и уменьшают его эффективность.

При совместном применении Мелипрамина с холиноблокаторами, фенотиазинами и бензодиазепинами происходит взаимное усиление седативного и центрального холиноблокирующего эффектов и повышение риска возникновения эпилептических припадков (снижение порога судорожной активности); фенотиазины, кроме того, могут повышать риск возникновения злокачественного нейролептического синдрома.

При одновременном применении Мелипрамина с клонидином, гуанетидином, бетанидином, резерпином и метилдопой наблюдается снижение гипотензивного эффекта последних.

Совместное применение Мелипрамина с дисульфирамом и другими ингибиторами ацетальдегиддегидрогеназы провоцирует делирий.

Пимозид и пробукол при одновременном применении с Мелипрамином могут усиливать аритмии сердца, что проявляется в удлинении интервала QT на ЭКГ.

Мелипрамин усиливает действие на сердечно-сосудистую систему эпинефрина, норэпинефрина, изопреналина, эфедрина и фенилэфрина (в т.ч. и тогда, когда эти средства входят в состав местных анестетиков) и повышает риск развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии.

При одновременном применении Мелипрамина с альфа-адреномиметиками для местного применения (глазные капли и капли в нос) может усиливаться сосудосуживающее действие последних.

При одновременном применении Мелипрамина с препаратами гормонов щитовидной железы происходит взаимное усиление терапевтических эффектов и токсического действия (включая аритмии и стимулирующее действие на ЦНС).

Нейролептики и м-холиноблокаторы повышают риск развития гиперпирексии (особенно при жаркой погоде).

Флуоксетин и флувоксамин увеличивают концентрацию в плазме имипрамина (может потребоваться снижение дозы имипрамина на 50%).

Эстрогеносодержащие пероральные контрацептивы и эстрогены могут повышать биодоступность имипрамина; антиаритмики IA класса (типа хинидина) – замедлять метаболизм имипрамина (риск развития нарушений ритма).

Состав и свойства:

Имипрамина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Драже коричневого цвета, чечевицеобразной формы, с блестящей поверхностью,без запаха или почти без запаха; на изломе: ядро белого цвета с узкой полоской коричневого цвета по краям.

1 драже имипрамина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат, желатин, сахароза, макрогол 35 000, железа оксид красный, глицерол, титана диоксид.

50 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

Механизм действия:

Трициклический антидепрессант, производное дибензоазепина. Относится к антидепрессантам с преимущественно стимулирующим действием. Оказывает антидепрессивное и психостимулирующее действие, а также обладает антидиуретическим (при ночном недержании мочи), некоторым анальгезирующим (центрального генеза) эффектом.

Обладает также сильным центральным и периферическим антихолинергическим, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмика класса IА, в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду).

Механизм антидепрессивного действия имипрамина и его активного метаболита дезипрамина связан с блокированием обратного нейронального захвата преимущественно норадреналина и в меньшей степени серотонина, что приводит к увеличению их концентрации в синапсах ЦНС. При длительном применении снижает функциональную активность β-адренорецепторов и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.

Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой бета-адренергической стимуляцией, активностью альфа-адренергических агонистов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера, и центральной блокадой захвата серотонина.

Механизм анальгезирующего действия может быть связан с изменениями концентраций моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы.

Уменьшает двигательную заторможенность, улучшает настроение, антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 нед после начала применения.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Имипрамин
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Ингибиторы моноаминооксидазы

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AA

Моноаминов обратного захвата ингибиторы неселективные
N06AA02

Имипрамин

Описание препарата «Мелипрамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мелиссы трава – снотворное и седативное средство.

Показания и дозировка

Показания травы Мелиссы:

Состояния общего нервного возбуждения (повышенная эмоциональная активность, возбудимость, раздражительность), бессонница, вегетососудистая дистония, изменения артериального давления вследствие стресса.

1 столовую ложку травы Мелиссы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают процеженного настоя. Объем настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Взрослые принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 15 – 20 минут до еды. Дети 3 – 5 лет – по 1 чайной ложке, 5 – 7 лет – по 1 десертной ложке, 7 – 12 лет – по 1 столовой ложке, 12 – 14 лет – по 2 столовые ложки, старше 14 лет – по 1/4 стакана 3 раза в день за 15 – 20 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.

2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, закрывают и настаивают 15 мин. Взрослые принимают в теплом виде по 1/2 стакана 3 – 4 раза в день за 15 – 20 минут до еды. Дети 3 – 5 лет – по 1 десертной ложке, 5 – 7 лет – по 1 столовой ложке, 7 – 12 лет – по 2 столовые ложки, 12 – 14 лет – по 1/4 стакана, старше 14 лет – по 1/3 стакана 3 раза в день за 15 – 20 минут до еды.

Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

При передозировке травой Мелиссы возможны головокружение, вялость, снижение концентрации внимания.

Лечение. Прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (гиперемия, сыпь, зуд и отек кожи). При появлении побочных реакций прекратить прием травы Мелиссы и обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к траве Мелиссы, артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении травы Мелиссы возможно усиление действия других седативных и снотворных средств.

Состав и свойства

действующее вещество: melissae herba;

1 пачка содержит травы мелиссы 50 г 1 фильтр-пакет содержит травы мелиссы 1,5 г.

Форма выпуска: Трава.

Фармакологическое действие: Снотворное и седативное средство.

Условия хранения: Хранить траву Мелиссы в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С в недоступном для детей месте.Приготовленный настой – в прохладном (8-15 ^в С) месте не более 2 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мелисса лекарственная
Производитель:

ЗАО “Лектравы”

Описание препарата «Мелиссы трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мелитор

АТХ код

N06AX22

О препарате:

Мелитор – лекарственный препарат группы антидепрессантов. Мелитор эффективен при различных формах депрессии, а также при десинхронизации циркадных ритмов, стрессе и тревожности.

Показания и дозировка:

Препарат Мелитор назначают для терапии больших депрессивных эпизодов у взрослых.

Передозировка:

Данные относительно случаев передозировки препаратом ограничены.

При передозировке могут возникать такие симптомы:

Боль в эпигастральной области
Повышенная утомляемость
Сонливость
Ажитация
Напряженность
Тревога
Головокружение
Недомогание
Цианоз

Специфических антидотов нет.

В случае значительного превышения дозы рекомендовано наблюдение в условиях специализированного отделения, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Наиболее частые побочные эффекты – тошнота, головокружение.

Кроме того:

Со стороны нервной системы: головокружение, бессонница, сонливость, головная боль, мигрень, парестезия
Со стороны психики: ажитация, тревога, раздражительность, агрессивность, беспокойство, необычные сновидения, кошмарные сновидения, мания/гипомания, галлюцинации, суицидальные мысли/поведение
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея/запор, тошнота, болезненные ощущения в эпигастрии
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение концентрации щелочной фосфатазы, АлАТ, АсАТ, γ-глутамилтрансферазы, гепатит
Со стороны органа зрения: расстройства (затуманенность) зрения
Со стороны кожи, подкожных тканей: гипергидроз, экзема, зуд, эритематозная сыпь
Общие нарушения: повышенная утомляемость
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу (агомелатин), вспомогательным компонентам препарата (лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, гипромеллоза, натрия крахмалгликолят (тип А), железа оксид желтый (Е172), глицерин)
Дисфункция печени (цирроз печени, активная фаза патологии печени
Одновременное применение с высокоактивными ингибиторами CYP 1A2 (флувоксамином, ципрофлоксацином)

Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом исключительно по жизненным показаниям.

Эксперименты, которые проводились на животных, не выявили способности агомелатина негативно влиять на развитие плода, однако данных о безопасности применения препарата у беременных женщин недостаточно.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакокинетика препарата может изменяться при сочетанном применении с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии ферментов системы цитохрома Р450 1А2 и CYP 2C9/19. В частности не следует назначать препарат сочетано с флувоксамином и ципрофлоксацином. Пропанолол, грепафлоксацин и эноксацин следует назначать с осторожностью пациентам, получающим терапию препаратом Мелитор.

При сочетанном применении препарата с эстрогенами не отмечалось клинически значимого изменения плазменных концентраций агомелатина.

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Агомелатина – 25мг
Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит активный компонент – агомелатин – являющийся мелатонинергическим агонистом МТ1- и МТ2-рецепторов, а также антагонистом 5-НТ2с-рецепторов. Препарат не изменяет степень захвата моноаминов и не обладает сродством к гистамин-, холин-, допаминергическим, альфа- и бета-адренергическим и бензодиазепиновым рецепторам.

Препарат способствует синхронизации циркадных ритмов, нормализует структуру сна, облегчает засыпание и стимулирует образование мелатонина. При применении препарата для терапии пациентов, страдающих депрессией, отмечалось удлинение фазы медленноволнового сна, в то время как фаза быстрого сна не подвергалась изменениям.

Кроме того, препарат стимулирует высвобождение в коре лобной доли головного мозга допамина и норадреналина.

Агомелатин не изменяет уровень экстрацеллюлярного серотонина.

Препарат у здоровых добровольцев не оказывал негативного влияния на память, способность к концентрации внимания, массу тела, артериальное давление, частоту сердечных сокращений и сексуальную функцию. Агомелатин не вызывает привыкания, а после окончания терапии препаратом не отмечается развития синдрома отмены.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность препарата составляет около 3%, однако в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов возможны значительные колебания, в частности у женщин биодоступность препарата выше, чем у мужчин.

Курение снижает биодоступность агомелатина, а прием пероральных контрацептивов увеличивает. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения агомелатина.

Для препарата характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 95%).

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных соединений, метаболизм агомелатина проходит с участием ферментов системы цитохрома Р450 1А2 и CYP 2C9/19.

Выводится преимущественно почками (около 80%) в виде фармакологически неактивных метаболитов, незначительная часть выводится почками в неизменном виде. Период полувыведения препарата составляет от 1 до 2 часов.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 14 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Агомелатин
Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AX

Прочие антидепрессанты
N06AX22

Агомелатин

Описание препарата «Мелитор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Мягкодействующий нейролептик (лекарственное средство, оказывающее тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающее снотворного эффекта). Избирательно влияет на психическую сферу, тормозит повышенную возбудимость центрачьной нервной системы.

Показания к применению:

Острая и подострая шизофрения, органические психозы, тревожно-депрессивные и астенические состояния, неврозы, неврастения, повышенная раздражительность.

Способ применения:

Для лечения психических заболеваний – внутрь по 0,05-0,1 г (50-100 мг) в сутки; в более тяжелых случаях – по 0,15-0,6 г в сутки. При неврозах -внутрь по 0,005-0,01-0,025 г. 3 раза в день. При предменструальном нервном напряжении и климактерических расстройствах – по 0,025 г 1-2 раза в день.

Побочные действия:

Сухость во рту, экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием), при длительном лечении лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение гранулоцитов в крови).

Противопоказания:

Коматозное (бессознательное) состояние, аллергические реакции, глаукома, ретинопатия (невоспалительное поражение сетчатки глаза).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 г, 0,025 г и 0,1 г в упаковке по 100 штук. Для детской практики 0,2% суспензия (взвесь в жидкости).

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Тиоридазин, Тиоридазин гидрохлорид, Сонапакс, Маллорил, Маллорол, Мелларил, Тиорил.Внимание!Перед применением препарата Меллерил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Меллерил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕЛОКАН (MELOKAN) meloxicam Представительство:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО код ATX: M01AC06

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб. мелоксикам 7.5 мг -“- 15 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-300), магния стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 30 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Описание препарата «Мелокан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕЛОКС (MELOX) meloxicam Представительство:МЕДОКЕМИ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:MEDOCHEMIE, Ltd. код ATX: M01AC06

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной риской на одной стороне, допустимы мраморность, вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.

1 таб. мелоксикам 7.5 мг -“- 15 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, повидон, кросповидон, магния стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Общая информация

Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Описание препарата «Мелокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мелоксан

О препарате:

Мелоксан – эффективное нестероидное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство, применяемое для облегчения состояния при артрите, дисменорее и лихорадке.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для лечения:

системного ревматоидного артрита и артропатии;
обострения остеоартрита;
анколизирующего спондилита;
устранения боли при ишиязе и люмбаго;
болезни Бехтерева.

Прием препарата происходит во время еды, не разжевывая.

Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет:

при остеоартрите: 7,5 мг в сутки (пол таблетки). При необходимости увеличить до 15 мг в сутки (по 1 таблетке 7,5 мг 2 раза в сутки или по 1 таблетке 15 мг 1 раз в сутки);
при ревматоидном артрите: в начале лечения рекомендуется принимать дозу 15 мг/сут (по 1 таблетке 7,5 мг утром и вечером). При достижении удовлетворительного терапевтического эффекта дозу препарата необходимо снизить до 7,5 мг/сут (1 таблетка);
при анкилозирующем спондилите: рекомендованная суточная доза — 15 мг (по 1 таблетке 7,5 мг утром и вечером). Поддерживающая доза — 7,5 мг (1 таблетка 7,5 мг);
для пациентов, страдающих тяжелой почечной недостаточностью, суточная доза не должна превышать 7,5 мг;
пациентам с легкой и средней формой печеночной недостаточности можно не менять рекомендованных для соответствующих показаний дозы.

Дозировка для детей младше 12 лет – 0,25 мг на 1 кг массы тела ребенка, но не более 15 мг в сутки.

При взаимодействии препарата с другими НПВП (например, ацетилсалициловой кислотой) или ГКС (преднизолоном, метилпреднизолоном) повышается риск появления побочных реакций со стороны ЖКТ.

Угроза кровотечения повышается при применении препарата на фоне непрямых антикоагулянтов, других антитромботических средств или пентоксифиллина. При необходимости сочетанного применения этих средств с Мелоксан следует чаще контролировать показатели свертывания крови.

При одновременном применении с солями лития или метотрексатом может наблюдаться повышение токсичности последних.

Повышенный риск изменений показателей гемограммы существует при сочетанном применении препарата и зидовудина.

Терапевтическая эффективность антигипертензивных лекарственных средств, таких как блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторов АПФ, диуретиков и вазодилататоров, может быть снижена при одновременном применении с Мелоксикамом.

Нефротоксический эффект циклоспорина и диуретиков, особенно на фоне дегидратации, может повыситься при сочетанном применении с Мелоксикамом. Возможно неблагоприятное взаимодействие при одновременном применении данного лекарства и пероральных гипогликемических средств.

Мелоксикам, как и все другие НПВП, может снизить эффективность внутриматочных противозачаточных средств.

Передозировка:

При передозировке возникают следующие симптомы:

тошнота;
рвота;
сонливость;
боль в животе;
кровотечение в ЖКТ;
повышение АД;
угнетение дыхания;
нарушение функции печени;
почечная недостаточность;
судороги;
коллапс;
кома;
остановка сердца.

Лечение симтоматическое соответственно степени интоксикации. Назначается поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны лимфатической системы: отклонения от нормы показателей анализа крови, включая изменение количества лейкоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы и органов чувств: возможны обмороки, повышенная сонливость, появление головной боли; нарушения слуха, возникновение “шума в ушах”, ухудшение зрения, конъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы: появление бронхиальной астмы у пациентов, которые страдают аллергией на ацетилсалициловую кислоту.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение кишечного кровотечения, тошнота, рвота, боль в животе, запор, вздутие живота, язва желудка.

Так же встречаются побочные реакции в виде:

Синдрома Стивенса-Джонса, токсического эпидермального некролиза, полиморфной эритемы, экзантемы кожной фотосенсибилизации, стоматита, нарушения показателей функциональных проб печени, зуда, кожных высыпаний, крапивницы и т.п.

Симптомы передозировки Мелоксикамом могут проявляться в виде нарушения, спутывания сознания, шума в ушах, тошноты, рвоты, сонливости или возбуждения, тремора, судорог, угнетения ЦНС. Также возможны боли в эпигастральной области, возникновение кровотечений в ЖКТ, острая печёночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечением передозировки может служить лишь симптоматическая терапия, так как не существует специфического антидота к Мелоксикаму. В клинических исследованиях было обнаружено, что холестирамин ускоряет выведение вышеуказанного препарата из организма. Процедуры в виде форсированного диуреза, ощелачивания мочи или гемодиализа малоэффективны за счет того, что мелоксикам прочно связывается с белками плазмы крови.

Противопоказания:

Противопоказаниями к приему данного лекарственного средства являются:

индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата;
повышенный риск кровотечений (особенно кровотечения в желудочно-кишечном тракте);
печеночная недостаточность тяжелой степени;
почечная недостаточность тяжелой степени (в случаях, когда клубочковый клиренс на уровне менее 30 мл в минуту);
тяжелые заболевания почек, находящиеся в стадии прогрессирования;
наличие симптомов “аспириновой триады”, то есть непереносимость аспирина, бронхиальная астма и полипы носа;
наличие у пациента язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (особенно – в фазе обострения);
если пациент недавно подвергался операции по аортокоронарному шунтированию;
наличие у больного гиперкалиемии;
наличие у больного заболеваний кишечника воспалительного характера.
хроническая крапивница;
ангионевротический отек;
детский или подростковый возраст пациента (до 15 лет);
беременность у женщин и последующий период лактации.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Мелоксикам, как и другие НВПС, повышает концентрацию лития в сыворотке крови. Если отмена препарата невозможна, необходимо наблюдение за уровнем электролита лития в крови как до начала приема, так и в процессе лечения. Колестирамин ускоряет элиминацию Мелоксикама, а также повышает клиренс вдвое, уменьшая время его полувыведения до 13 и более часов. Метотрексат повышает негативное влияние препарата на систему крови, что может привести к развитию анемии и лейкопении. Препарат снижает эффективность противозачаточных средств.При взаимодействии с диуретиками необходимо пить как можно больше жидкости и контролировать работу почек. При одновременном приеме тромболитических и антитромботических средств повышается риск развития внутреннего кровотечения. Мелоксикам совместно с НВПС других групп может спровоцировать появление язвенно-эрозивных заболеваний пищеварительной системы. Взаимодействие с пероральными антикоагулянтами может вызвать кровотечение во всем организме из-за повреждения слизистой кишечника и желудка, а также подавления функции тромбоцитов.

Состав и свойства:

Состав:

Активным веществом препарата является мелоксикам – 15 мг.

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, сахар молочный, повидон, кросповидон, кремния оксид коллоидный безводный, тринатрия цитрат дигидрат, крахмал прежелатинизированный.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Мелоксикам – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, селективный ингибитор ЦОГ-2, относящееся к классу оксикамов.

Мелоксикам относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим средствам группы эноликовой кислоты. Обладает противовоспалительным и обезболивающим эффектом и оказывает жаропонижающее действие.

Механизм противовоспалительного действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов, причем его действие селективно и по отношению к ферменту ЦОГ-2, от которого зависит развитие воспалительных процессов в суставах и мышцах.

Анальгезирующий эффект мелоксикама является результатом его противовоспалительного действия, а также угнетения альгогенных субстанций.

Антипиретический эффект связан с угнетением синтеза простагландинов и эндогенных пирогенов в гипоталамусе.

После приема внутрь однократной дозы мелоксикам всасывается на 90%. Прием пищи не влияет на скорость и степень всасывания.

Постоянная концентрация в плазме крови устанавливается через 3–5 дней лечения. До 90% принятой дозы связывается с белками плазмы крови. Cmax в плазме крови после приема дозы 7,5 мг составляет 0,4–1,0 мкг/мл и 0,8–2,0 мкг/мл после приема 15 мг. Объем распределения составляет приблизительно 11 л. В синовиальной жидкости концентрация достигает 50% концентрации в плазме крови.

Метаболизируется в основном в печени. До 5% принятой дозы выводится в неизмененном виде с желчью и в незначительном количестве — с мочой. Основная часть выводится в форме метаболитов — половина количества с мочой, а другая часть — с желчью. T1/2 составляет приблизительно 20 ч. Плазменный клиренс составляет около 8 мл/мин.

Условия хранения:

При температуре 25*С в недоступном для детей месте. Не принимать по истечении срока годности, указанном на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Мелоксан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мелоксикам

О препарате:

Мелоксикам – эффективное нестероидное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство, применяемое для облегчения состояния при артрите, дисменорее и лихорадке.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для лечения:

системного ревматоидного артрита и артропатии;
обострения остеоартрита;
анколизирующего спондилита;
устранения боли при ишиязе и люмбаго;
болезни Бехтерева.

Прием препарата происходит во время еды, не разжевывая.

Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет:

при остеоартрите: 7,5 мг в сутки (пол таблетки). При необходимости увеличить до 15 мг в сутки (по 1 таблетке 7,5 мг 2 раза в сутки или по 1 таблетке 15 мг 1 раз в сутки);
при ревматоидном артрите: в начале лечения рекомендуется принимать дозу 15 мг/сут (по 1 таблетке 7,5 мг утром и вечером). При достижении удовлетворительного терапевтического эффекта дозу препарата необходимо снизить до 7,5 мг/сут (1 таблетка);
при анкилозирующем спондилите: рекомендованная суточная доза — 15 мг (по 1 таблетке 7,5 мг утром и вечером). Поддерживающая доза — 7,5 мг (1 таблетка 7,5 мг);
для пациентов, страдающих тяжелой почечной недостаточностью, суточная доза не должна превышать 7,5 мг;
пациентам с легкой и средней формой печеночной недостаточности можно не менять рекомендованных для соответствующих показаний дозы.

Дозировка для детей младше 12 лет – 0,25 мг на 1 кг массы тела ребенка, но не более 15 мг в сутки.

Угроза кровотечения повышается при применении препарата на фоне непрямых антикоагулянтов, других антитромботических средств или пентоксифиллина. При необходимости сочетанного применения этих средств с Мелоксикамом следует чаще контролировать показатели свертывания крови.

Мелоксикам, как и все другие НПВП, может снизить эффективность внутриматочных противозачаточных средств.

Передозировка:

При передозировке возникают следующие симптомы:

тошнота;
рвота;
сонливость;
боль в животе;
кровотечение в ЖКТ;
повышение АД;
угнетение дыхания;
нарушение функции печени;
почечная недостаточность;
судороги;
коллапс;
кома;
остановка сердца.

Лечение симтоматическое соответственно степени интоксикации. Назначается поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны лимфатической системы: отклонения от нормы показателей анализа крови, включая изменение количества лейкоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы и органов чувств: возможны обмороки, повышенная сонливость, появление головной боли; нарушения слуха, возникновение “шума в ушах”, ухудшение зрения, конъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы: появление бронхиальной астмы у пациентов, которые страдают аллергией на ацетилсалициловую кислоту.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение кишечного кровотечения, тошнота, рвота, боль в животе, запор, вздутие живота, язва желудка.

Так же встречаются побочные реакции в виде:

Противопоказания:

Противопоказаниями к приему данного лекарственного средства являются:

индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата;
повышенный риск кровотечений (особенно кровотечения в желудочно-кишечном тракте);
печеночная недостаточность тяжелой степени;
почечная недостаточность тяжелой степени (в случаях, когда клубочковый клиренс на уровне менее 30 мл в минуту);
тяжелые заболевания почек, находящиеся в стадии прогрессирования;
наличие симптомов “аспириновой триады”, то есть непереносимость аспирина, бронхиальная астма и полипы носа;
наличие у пациента язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (особенно – в фазе обострения);
если пациент недавно подвергался операции по аортокоронарному шунтированию;
наличие у больного гиперкалиемии;
наличие у больного заболеваний кишечника воспалительного характера.
хроническая крапивница;
ангионевротический отек;
детский или подростковый возраст пациента (до 15 лет);
беременность у женщин и последующий период лактации.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Активным веществом препарата является мелоксикам – 15 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Макиз-Фарма ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AC

Оксикамы
M01AC06

Мелоксикам

Описание препарата «Мелоксикам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мелоксикам-ратиофарм

О препарате:

Мелоксикам – нестероидное противовоспалительное средство. Применяется для лечения боли в суставах и позвоночнике.

Показания и дозировка:

Мелоксикам-ратиофарм применяется для кратковременного симптоматического и начального лечения:

ревматоидного артрита;
болезни Бехтерева (анкилозирующего спондилоартрита);
боли при остеоартритах.

Препарат Мелоксикам-ратиофарм вводится глубоко внутримышечно. При обострении остеоартрита требуется применять Мелоксикам-ратиофарм в дозе 7,5 мг/сутки. При отсутствии улучшения состояния дозу можно повысить до 15 мг/сутки. При ревматоидном артрите или анкилозирующем спондилите показано применять препарат в дозе 15 мг/сутки. Также дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сутки (в зависимости от терапевтического эффекта).

Запрещается превышать суточную дозу препарата Мелоксикам-ратиофарм (15 мг).

Так как с увеличением дозы и длительности применения препарата Мелоксикам-ратиофарм возрастает угроза развития побочных явлений, следует применять данное лекарственное средство в наименьшей эффективной суточной дозе в течение наиболее короткого периода времени.

Внутримышечное применение лекарственного препарата Мелоксикам-ратиофарм является целесообразным только на протяжении нескольких первых дней терапии. Для продолжения терапии следует использовать пероральные формы препарата.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки НПВС часто включают апатию, тошноту, сонливость, рвоту, боли в желудке. Также могут возникать кровотечения из пищеварительного тракта. Кроме того, острое отравление может привести к повышению артериального давления, нарушению функции печени, острой почечной недостаточности, угнетению дыхания. При передозировке могут развиваться анафилактоидные реакции.

В зависимости от степени тяжести после передозировки НПВС проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Установлено, что трехкратное пероральное применение 4 г холестирамина способствует ускорению выведения из организма мелоксикама

Побочные эффекты:

При использовании препарата Мелоксикам-ратиофарм могут развиваться следующие побочные явления:

спутанность сознания;
головная боль;
головокружение;
нечеткость зрения;
тромбоцитопения;
бессонница/сонливость;
звон в ушах;
дезориентация;
повышение артериального давления;
кошмарные сновидения;
анемия;
изменения настроения;
лейкоцитопения;
агранулоцитоз;
анафилактический шок;
тахикардия;
сердечная недостаточность;
приливы;
приступы астмы (у пациентов с аллергическими реакциями на НПВС);
диспепсия;
боли в эпигастрии;
рвота;
диарея;
тошнота;
кровотечение из пищеварительного тракта (скрытое либо макроскопическое);
стоматит;
язва желудка/двенадцатиперстной кишки;
эзофагит;
метеоризм;
отрыжка;
запор;
желудочно-кишечные перфорации;
нарушения функции печени;
зуд;
кожные высыпания;
ангионевротический отек;
крапивница;
синдром Лайелла;
фотосенсибилизация;
синдром Стивенса-Джонсона;
гиперкалиемия.

В месте введения препарата может возникать уплотнение, отек, появляться боль.

Противопоказания:

Препарат Мелоксикам-ратиофарм противопоказан при следующих состояниях:

гиперчувствительность к данному средству или другим НПВС;
язвы пищеварительного трака;
перфорации;
воспалительные болезни кишечника в активной фазе;
тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
нарушение свертывания крови;
кровотечения из пищеварительного тракта;
тяжелая сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение нескольких НПВС увеличивает риск появления язв пищеварительного тракта. Поэтому не рекомендуется сочетанное лечение препаратом Мелоксикам-ратиофарм и другими НПВС.

Не рекомендуется комбинированное применение лекарственного препарата Мелоксикам-ратиофарм и пероральных антикоагулянтов в связи с повышенной угрозой развития кровотечений.

При сочетанном использовании препарата Мелоксикам-ратиофарм и антиагрегантных средств существует повышенный риск развития кровотечения.

Взаимодействие Мелоксикам-ратиофарм с алкоголем: информация не предоставлена

Препарат не применяется у женщин в период грудного вскармливания и во время беременности.

Не рекомендуется использовать у детей младше 15 лет.

Состав и свойства:

Состав:

Активным веществом раствора для инъекций является мелоксикам (15 мг). Вспомогательными элементами служат гликофурол, натрия хлорид, меглумин, натрия гидроксид, полоксамер 188, глицин, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций; в ампуле 1,5 мл, 5 ампул в пластиковом контейнере в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

За счет избирательного подавления изофермента циклооксиназы-2, Мелоксикам-ратиофарм оказывает длительный противовоспалительный эффект. После приема в/в максимальная его концентрация в плазме крови достигается уже через 60 минут (50% в синовинальной жидкости), а биодоступность составляет около 89%. При этом, прием пищи абсолютно не влияет на абсорбцию препарата. Метаболизируется в печени. Выводится через почки и кишечник в одинаковой степени – в неизменном виде лишь 5%.

Условия хранения:

При температуре до +25ºС. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Ратиофарм
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AC

Оксикамы
M01AC06

Мелоксикам

Описание препарата «Мелоксикам-ратиофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX