Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Мексимидол:

Острые нарушения мозгового кровообращения

черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

дисциркуляторная энцефалопатия

нейроциркуляторная дистония;

легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;

первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

купирования абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими средствами;

острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Мексимидол назначают внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинают лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексимидол вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексимидол назначают в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексимидол применяют в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексимидол следует применять капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда Мексимидол вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включая нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ (АПФ), тромболитиков, антикогулянтни и антиагрегантными средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно введение Мексимидол, в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение Мексимидолу. Введение Мексимидолу проводят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение Мексимидолу течение не менее 5 минут.

Введение Мексимидолу (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8:00. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в день, разовая доза – 2-3 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг.

При глаукоме различных стадий Мексимидол применяют в составе комплексной терапии внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексимидол вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата должна проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексимидол назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида).Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в сутки при двукратном введении; далее – по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг в сутки до устойчивого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния – по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (с физиологическим раствором натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Дети. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей не проводилось, поэтому Мексимидол не применяется этой категории пациентов.

Передозировка

При передозировке препарата Мексимидол возможна сонливость. Лечение – дезинтоксикационная терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Мексимидол:

Редко – тошнота, сухость слизистой оболочки рта, аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, чувство тревоги, эмоциональная реактивность, дистальный гипергидроз, головные боли, нарушение координации, повышение артериального давления, снижение артериального давления.

Противопоказания

Противопоказания препарата Мексимидол:

Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Мексимидол усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Состав и свойства

действующее вещество: ethylmethylhydroxypyridine succinate;

1 мл етилметилгидроксипиридину сукцината 50 мг

вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е 223), вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Мексимидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, производит антигипоксическим, стрессопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных вредных факторов, к кисневозалежних патологических состояний (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Мексимидол улучшает мозговой метаболизм i кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Производит гиполипидемическое действие , уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемии и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.Bин ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид – белок , уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексимидол повышает содержание в головном мозге дофамина.Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию енергосинтезувальних функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Мексимидол нормализует метаболические процессы в ишемизованному миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальное активность нитропрепаратов.Мексимидол способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая ишемия и гипоксия.Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивает остроту зрения.

Фармакокинетика.

При внутришномьязовому введены препарат определяется в плазме крови в течение 4:00 после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг – 3,5-4,0 мкг / мл. Мексимидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконьюгований форме и в незначительных количествах – неизмененном виде.

Условия хранения: Хранить Мексимидол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мексидол
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Мексимидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором.

Показания и дозировка:

Таблеточная форма назначается при:

Тревожных состояниях на фоне неврозов, неврозоподобных состояний
Вегетососудистой дистонии
Когнитивных расстройствах
Интеллектуальной недостаточности в геронтологии
Стрессовых воздействиях
Алкогольной абстиненции с вегетососудистыми проявлениями

Инъекционная форма назначается при:

Острых расстройствах церебрального кровообращения
Нейроциркуляторной дистонии
Когнитивных расстройствах на фоне атеросклероза
Тревожных состояниях средней тяжести на фоне неврологических нарушений
Алкогольном абстинентном синдроме
Дисциркуляторной энцефалопатии
Интоксикации антипсихотическими препаратами
Острых гнойно-воспалительных патологиях брюшной полости

Таблетки Мексиприм принимают перорально. В зависимости от переносимости, врач назначает разовую и суточную дозу. Разовая доза 0,25-0,4 г. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г. Частота приема – 2-3 раза/сутки. Курс лечения при тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах – от 14 дней до 6 недель, при алкогольной абстиненции – до недели. Резкое прекращение приема не показано. Снижение дозировок совершают в течение 3 последних дней употребления лекарственного средства.

Инъекционный раствор применяют в/м или в/в. Перед внутривенным введением с помощью инфузии проводят предварительное разведение инъекционного раствора Мексиприм с 0,2 л физ. раствора. Введение в вену проводят струйно или капельно. Начальная суточная дозировка – от 50 до 450 мг. Повышение дозировки проводят постепенно до наступления терапевтического эффекта. Скорость струйного введения – 6 минут, капельного – 60 капель/минута. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г.

При остром нарушении церебрального кровообращения схема следующая: 2-4 дня внутривенного введения по 0,2-0,3 г/сутки, следующие дни курса вводят раствор внутримышечно по 1 ампуле (2 мл)/3 раза в сутки. Курс – 10-14 дней.

Дозировка для парентерального введения в первые две недели при дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) декомпенсированной стадии – 100 мг/2-3 раза. Последующие две недели продолжают терапию в дозировке – 100 мг/сутки. Курсовую профилактику ДЭ проводят с применением препарата Мексиприм внутримышечно 100 мг (2 мл)/2раза/сутки. Курс – 2 недели.

При когнитивных нарушениях легкой степени, повышенной тревожности показано применение препарата Мексиприм внутримышечно курсом от 2 недель до 1 месяца. Дозировка – 100-300 мг (1-3 ампулы по 2 мл в сутки).

При алкогольной абстиненции применяют Мексиприм внутримышечно. Разовая доза – 100-200 мг, суточная доза – 200-600 мг. При абстинентном синдроме после злоупотребления алкоголем возможно внутривенное применение по 1-2 амп./сутки. Курс – 5-7 дней. Дозировка при отравлении антипсихотическими препаратами – 50-300 мг/сутки. Курс – 1-2 недели.

При применении в постоперационный и предоперационный периоды острого панкреонекроза, перитонита доза выбирается в зависимости от тяжести патологии, ее формы, вида клинического течения.

При интерстициальном панкреатите показано парентеральное введение препарата в дозировке 100 мг/3 раза в сутки.

При панкреонекрозе легкой степени применяют Мексиприм в/в капельно после разведения с физ. раствором или в/м без разведения. Дозировка в сутки – 100-200 мг/3 раза. Схема дозировок при тяжелом панкреонекрозе: по 400 мг/2 раза в сутки в начале терапии, затем – 300 мг/2 раза в сутки. Обязательным является постепенное снижение доз.

При крайне тяжелом течении панкреонекроза дозировка 800 мг/сутки сохраняется до тех пор, пока полностью не купируются проявления панкреатогенного шока, затем терапия продолжается по 600 мг/сутки.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечения, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Применяют также дезинтоксикационную терапию.

Побочные эффекты:

Прием препарата Мексиприм может сопровождаться:

Тошнотой
Сонливостью
Аллергическими реакциями
Нарушениями координации
Сухостью во рту
Нарушениями процессов засыпания
Тревожностью
Головными болями
Гипотензией
Гипертензией
Эмоциональной реактивностью

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату
Печеночная и/или почечная недостаточность
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение препарата Мексиприм с этанолом позволяет уменьшить токсические эффекты последнего.

При применении с бензодиазепинами наблюдается потенцирование действия анксиолитиков.

При назначении с леводопой наблюдается усиление эффектов противопаркинсонического препарата.

Назначение карбамазепина с Мексипримом приводит к усилению действия противосудорожного препарата.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Мексиприм содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 0,125 г.

Вспомогательные компоненты: каолин, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, кальция стеарат, тальк, макрогол, гипромеллоза, титана диоксид.

1 ампула (2 мл) препарата Мексиприм содержит 0,1г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.

1 ампула (5 мл) препарата Мексиприм содержит 0,25 г этилметилгидроксипиридина сукцината.Вспомогательный компонент- стерильная вода.

Форма выпуска:

Препарат Мексиприм выпускают в следующих формах выпуска и фасовках:

10 табл. / упаковка
2 мл × 5 амп. / упаковка
2 мл × 10 амп. / упаковка
20 табл. / упаковка
2 мл × 100 амп. / упаковка для стационара
2 мл × 250 амп. / упаковка для стационара
2 мл × 500 амп. / упаковка для стационара
30 табл. / упаковка
5 мл × 5 амп. / упаковка
5 мл × 10 амп. / упаковка
5 мл × 100 амп. / упаковка для стационара
5 мл × 250 амп. / упаковка для стационара
5 мл × 500 амп. / упаковка для стационара
40 табл. / упаковка
60 табл. / упаковка

Фармакологическое действие:

Обладает широким спектром фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; обладает стресс-протекторными свойствами, проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность. Препарат повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)), ослабляет токсическое действие алкоголя.

Условия хранения:

Температура хранения:

для таблеток- не выше 30 °С
для ампул- не выше 25 °С

Общая информация
- Форма продажи:
  
  по рецепту
- Действующее в-о:
  
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат
- Производитель:
  
  ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
- Фарм. группа:
  
  Ангиопротекторные лекарственные средства
Код ATX
- N
  
  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
- N07
  
  Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
- N07X
  
  Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
- N07XX
  
  Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие

Описание препарата «Мексиприм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют при нарушениях ритма сердца: желудочковых экстрасистолиях, идиопатических или других желудочковых аритмиях, желудочковых аритмиях после инфаркта миокарда, для профилактики фибрилляции желудочков (хаотичных сокращений сердечной мышцы) при остром инфаркте миокарда; при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов, и др.

Способ применения:

По 1 капсуле через 12 ч. При необходимости применения больших доз принимают обычные капсулы. Капсулы проглатывают не разжевывая, запивают водой.

Побочные действия:

При применении мекситила-депо возможны изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, нистагм (непроизвольные движения глазных яблок), нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), атаксия (нарушение координации движения), тремор (дрожание конечностей), парестезии (чувство онемения в конечностях), сонливость, спутанность сознания, головокружение.

Противопоказания:

Слабость синусного узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма), брадикардия (редкий пульс), гипотензия (пониженное артериальное давление), выраженная сердечная недостаточность, острая почечная и печеночная недостаточность. Препарат проникает через плаценту и поступает в материнское молоко, поэтому его не следует назначать женщинам при беременности и кормлении грудью (за исключением жизненых показаний).

Форма выпуска:

Капсулы-депо по 360 мг в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Пролонгированная (длительного действия) лекарственная форма мексилетина.Внимание!Перед применением препарата Мекситил-депо вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Класс 1

Описание препарата «Мекситил-депо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Содержащиеся в экстракте вещества обладают способностью индуцировать репигментацию (вызывать восстановление пигментации кожи) при витилиго (заболевании, характеризующемся появлением депигментированных участков кожи), усиливая поглощение кожей ультрафиолетовых лучей и способствуя образованию меланина.

Показания к применению:

Витилиго (заболевание, характеризующееся появлением депигментированных /лишенных пигментов/ участков кожи), гнездная плешивость.

Способ применения:

Лосьон наносят на пораженные лейкодермией (заболеванием, характеризующемся нарушением пигментации кожи) участки кожи ежедневно утром, днем и вечером, слегка втирают и подвергают действию солнечного света (при его небольшой активности) или ультрафиолетового облучения 1 раз в день (максимальная длительность 15 мин). При правильном лечении сначала наблюдается покраснение пораженных участков кожи, затем их постепенное потемнение.

Противопоказания:

Препарат не следует применять при беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска:

Во флаконах по 235 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Мелагенин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Фотосенсибилизирующие и фотозащитные лекарственные средства

Описание препарата «Мелагенин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕЛАКСАМИН

30 капсул в блистерах

Состав:

1 капсула содержит – активные вещества: мелатонина 3 мг, L-глицина 400 мг; вспомогательные вещества: антикомкователь магния стеарат.

Противопоказания:

Не принимать при повышенной чувствительности к любому из компонентов. Не применяется в период беременности и кормления грудью.

Способ применения и рекомендованная суточная доза:

МЕЛАКСАМИН применяется по 1-2 капсулы в сутки, за 30 минут до сна. Капсулу глотают целиком и запивают ½ стаканом воды. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Условия хранения и другая информация: хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 3 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 0,25 г, углеводы — 0,41 г, жиры — 0,25 г; 7,2 ккал/30 кДж.

Масса 1 капсулы: 504 мг ± 7.5 %.

Упаковка: 15 капсул в блистере. 2 блистера в картонной коробке.

Производитель: Grand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Импортер: указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мелатонин
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «Мелаксамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мелаксен

О препарате:

Адаптогенный препарат, химический аналог мелатонина. Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения двигательной активности и температуры тела. Способствует нормализации ночного сна.

Показания и дозировка:

в качестве снотворного средства;
в качестве адаптогена для нормализации биологических ритмов.

Взрослым назначают по 1/2-1 таб. 1 раз/сут за 30-40 минут перед сном .

При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней – по 1 таб. за 30-40 мин до сна. Максимальная суточная доза – до 2 таб.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, утренняя сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Прочие: аллергические реакции на компоненты препарата; отеки в первую неделю приема.

Необходимо информировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.

В период применения препарата следует избегать пребывания на ярком свету.

В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и других занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания:

выраженные нарушения функции почек;
аутоиммунные заболевания;
лейкоз;
лимфома;
аллергические реакции;
лимфогранулематоз;
миелома;
эпилепсия;
сахарный диабет;
хроническая почечная недостаточность;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении мелатонин усиливает эффект препаратов, обладающих угнетающим действием на ЦНС, и бета-адреноблокаторов.

Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами.

Несовместим с ингибиторами МАО, ГКС и циклоспорином.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 таблетка содержит мелатонина 3 мг.

Форма выпуска:

Таблетки по 3 мг № 12 или 24.

Фармакологическое действие:

Адаптогенный препарат, химический аналог биогенного амина мелатонина. Синтезирован из аминокислот растительного происхождения. Химическая формула N-ацетил-5-метокситриптамин, молекулярная масса 232. Растворяется в воде, спирте, липидах.

Является синтетическим аналогом гормона эпифиза. Нормализует циркадные ритмы. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения двигательной активности и температуры тела. Способствует нормализации ночного сна: ускоряет засыпание, улучшает качество сна, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными.

Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции. Проявляет иммуностимулирующие и выраженные антиоксидантные свойства.

Тормозит секрецию гонадотропинов и в меньшей степени – других гормонов аденогипофиза (кортикотропина. тиреотропина и соматотропина). Не вызывает привыкания и зависимости.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Имеет короткий T1/2.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мелатонин
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CH

Агонисты мелатониновых рецепторов
N05CH01

Мелатонин

Описание препарата «Мелаксен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мелатонин

АТХ код:

H06А

О препарате:

Мелатонин в синтетической форме обладает снотворным, антиоксидантным свойствами, стабилизирует кровяное давление, стимулирует иммунную систему, регулирует уровень холестерола в крови.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Состояния, характеризующиеся нарушением процесса сна;
Бессонница;
Синдром отсроченной фазы сна;
Нарушения биологического цикла «сон-пробуждение» (при быстрых и частых сменах нескольких часовых поясов);
Как профилактика лицам старше 40 лет;
Профилактика опухолевых заболеваний.

Дозировка:

Препарат Мелатонин предназначен для приема внутрь.

Режим дозирования, продолжительность приема определяет врач индивидуально.

При бессоннице взрослым рекомендуется ½–2 таблетки за 30–40 минут до сна, запивая водой. Для адаптации при частой смене часового пояса – по 1–2 таблетки 1 раз/день (в 18.00) на протяжении одной недели, начиная прием за 3 дня до авиаперелета/переезда.

Препарат Мелатонин не следует применять в первой половине дня (при ярком дневном освещении).

Передозировка:

Описаны случаи передозировки препарата Мелатонин (24–30мг).

Симптомы: дезориентация, длительный сон, потеря памяти на предыдущие события.

Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Мелатонин возможны утренняя сонливость, умеренные отеки, аллергические реакции (сыпь на коже, отек, покраснение, зуд), диспепсические расстройства (тошнота), дисфория (у больных с депрессивными расстройствами), головокружение, невыраженное контрацептивное действие, нарушение сексуальной функции.

При возникновении нежелательных реакций прием препарата Мелатонин следует прекратить.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам;
Лимфогранулематоз;
Аутоиммунные заболевания;
Миелома;
Лейкоз;
Лимфома;
Сахарный диабет;
Эпилепсия;
Беременность/лактация;
Одновременное применение кортикостероидов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), циклоспорина;
Детский или подростковый возраст.

С осторожность применяют пациентам, деятельность которых связана с необходимостью повышенной концентрации внимания, высокой концентрации психомоторных реакций. После использования препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другой сложной техникой.

С осторожностью назначают пациентам с наличием гормональных нарушений и/или в период проведения заместительной гормональной терапии, а также особам с аллергическими заболеваниями.

Не рекомендуется использовать женщинам, которые планируют беременность, в связи с некоторым контрацептивным эффектом препарата.

У больных циррозом печени уровень выделения эндогенного мелатонина снижен.

В период приема препарата Мелатонин следует избегать яркого освещения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Мелатонин может влиять эффективность гормональных препаратов (андрогены, эстрогены и др.).
Мелатонин способен повышать связывание бензодиазепинов со специфическими рецепторами, поэтому их сочетанное применение требует медицинского контроля.
Мелатонин потенцирует противоопухолевый эффект тамоксифена.
Дофаминергические и серотонинергические эффекты метамфетаминов могут усиливаться при одновременном использовании с препаратом Мелатонин.
Мелатонин потенцирует антибактериальное действие изониазида.
Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Мелатонин.

Состав и свойства:

Действующее вещество: мелатонин.

Форма выпуска: таблетки по 3 мг № 60, № 180; № 12х30.

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата мелатонин – вещество, вырабатываемое эпифизом, основной функцией которого является регулирование циркадных ритмов. Синтез мелатонина в организме зависит от освещенности: избыток света может тормозить его образование, а недостаток – повышает. Экспериментальные данные свидетельствуют о влиянии мелатонина на содержание серотонина, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в гипоталамусе и среднем мозге. ГАМК является тормозным медиатором в центральной нервной системе, а снижение активности серотонинергических процессов имеет значение в патогенетических механизмах депрессивных расстройств.

Мелатонин – твердое, растворяющее и поглощающее жир, водонерастворимое вещество, является мощным естественным антиоксидантом. Мелатонин способен проникнуть в любую клетку организма и имеет специфическое протекторное действие на ядро. Мелатонин оказывает стимулирующее воздействие на фермент глютатионпероксидазу, который обладает антиоксидантными свойствами. Мелатонин в синтетической форме обладает снотворным, антиоксидантным свойствами, стабилизирует кровяное давление, стимулирует иммунную систему, регулирует уровень холестерола в крови.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мелатонин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Адаптогенные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CH

Агонисты мелатониновых рецепторов
N05CH01

Мелатонин

Описание препарата «Мелатонин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мелбек

АТХ код

M01AC06

О препарате:

Мелбек обладает выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим свойствами.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается для лечения заболеваний, сопровождающихся болевыми синдромами, например, артроз, остеоартрит, ревматоидный артрит и дегенеративные заболевания суставов.

Препарат Мелбек принимается внутрь (перорально) по одной таблетке в сутки. Рекомендуется принимать во время еды, запивая небольшим количеством воды.

Для лечения ревматоидного артрита обычно назначают 15 мг препарата в сутки.

При остеоартрите – 7,5 мг препарата/в сутки, но при необходимости доза может быть увеличена до 15 мг.

Пациентам с высоким риском развития побочных эффектов назначает не более 7,5 мг препарата в стуки.

Следует помнить, что максимальная суточная доза мелоксикама составляет 15 мг.

Передозировка:

В случае несоблюдения рекомендаций по дозировке препарата и употреблении слишком высоких доз Мелбека возможно наступление передозировки. Симптомами передозировки мелоксикамом, как правило, являются усиленные проявления побочных эффектов. Поскольку не существует специфического антидота к мелоксикаму, при передозировке рекомендуется провести промывание желудка и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами, сопровождающими терапию Мелбеком, являются головные боли, головокружения, нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, запоры. Возможны проявления анемии. Реже были зарегистрированы случаи побочных эффектов в виде повышения показателей печёночных проб, эзофагита, пептической язвы, лейкопении, тромбоцитопении, стоматита, шума в ушах, нарушений в работе органов зрения (конъюнктивит, нечеткость зрения), нарушения работы вестибулярного аппарата, спутанности сознания и повышения уровня креатинина в плазме крови. Не исключается вероятность наступления аллергической реакции на препарат.

Противопоказания:

Приём данного препарата противопоказан при наличии непереносимости или гиперчувствительности к действующему веществу – мелоксикаму и вспомогательным веществам.

Не рекомендуется применять пациентам с носовыми полипами, ангионевротическим отёком или симптомами астмы в анамнезе.

Кроме того, противопоказанием к применению препарата Мелбек является язвенная болезнь желудка, воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, тяжёлая степень почечной недостаточности и сердечная недостаточность. Препарат противопоказан детям до 12 лет, а также женщинам в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный приём Мелбека с ингибиторами АТФ и прочими гипотензивными препаратами может снизить эффективность последних. Не рекомендуется параллельный приём Мелбека и других препаратов группы НПВС (особенно содержащих ацетилсалициловую кислоту или ибупрофен), так как это в значительной степени может повысить вероятность пагубного воздействия на желудочно-кишечный тракт.

Препарат Мелбек способен усиливать эффект гепарина, повышая тем самым вероятность желудочных кровотечений. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

В 1 таблетке препарата Мелбек содержится:

7,5 мг (15 мг) мелоксикама.

Вспомогательные вещества: аэросил 200, повидон К30, лактоза, магния стеарат, кросповидон, натрия цитрат, авицел РН 102.

В 1 ампуле препарата Мелбек содержится:

15 мг мелоксикама.

Вспомогательные вещества: гликофурол, меглюмин, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, вода для инъекций, 1 м HCl или 1 м NaOH.

Форма выпуска:

Мелбек таблетки 7,5 мг.

В упаковке по 10 (5, 30) таблеток.

Мелбек форте таблетки 15 мг.

В упаковке по 10 таблеток.

Мелбек раствор для инъекций 1,5 мл.

В упаковке 10 ампул.

Мелбек суппозитории ректальные 15 мг.

В упаковке 10 суппозиториев.

Условия хранения:

Препарат Мелбек должен храниться при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Беречь от детей. Беречь от света.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AC

Оксикамы
M01AC06

Мелоксикам

Описание препарата «Мелбек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мелиссы трава – снотворное и седативное средство.

Показания и дозировка

Показания травы Мелиссы:

Состояния общего нервного возбуждения (повышенная эмоциональная активность, возбудимость, раздражительность), бессонница, вегетососудистая дистония, изменения артериального давления вследствие стресса.

1 столовую ложку травы Мелиссы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают процеженного настоя. Объем настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Взрослые принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 15 – 20 минут до еды. Дети 3 – 5 лет – по 1 чайной ложке, 5 – 7 лет – по 1 десертной ложке, 7 – 12 лет – по 1 столовой ложке, 12 – 14 лет – по 2 столовые ложки, старше 14 лет – по 1/4 стакана 3 раза в день за 15 – 20 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.

2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, закрывают и настаивают 15 мин. Взрослые принимают в теплом виде по 1/2 стакана 3 – 4 раза в день за 15 – 20 минут до еды. Дети 3 – 5 лет – по 1 десертной ложке, 5 – 7 лет – по 1 столовой ложке, 7 – 12 лет – по 2 столовые ложки, 12 – 14 лет – по 1/4 стакана, старше 14 лет – по 1/3 стакана 3 раза в день за 15 – 20 минут до еды.

Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

При передозировке травой Мелиссы возможны головокружение, вялость, снижение концентрации внимания.

Лечение. Прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (гиперемия, сыпь, зуд и отек кожи). При появлении побочных реакций прекратить прием травы Мелиссы и обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к траве Мелиссы, артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении травы Мелиссы возможно усиление действия других седативных и снотворных средств.

Состав и свойства

действующее вещество: melissae herba;

1 пачка содержит травы мелиссы 50 г 1 фильтр-пакет содержит травы мелиссы 1,5 г.

Форма выпуска: Трава.

Фармакологическое действие: Снотворное и седативное средство.

Условия хранения: Хранить траву Мелиссы в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С в недоступном для детей месте.Приготовленный настой – в прохладном (8-15 ^в С) месте не более 2 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мелисса лекарственная
Производитель:

ЗАО “Лектравы”

Описание препарата «Мелиссы трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мелитор

АТХ код

N06AX22

О препарате:

Мелитор – лекарственный препарат группы антидепрессантов. Мелитор эффективен при различных формах депрессии, а также при десинхронизации циркадных ритмов, стрессе и тревожности.

Показания и дозировка:

Препарат Мелитор назначают для терапии больших депрессивных эпизодов у взрослых.

Передозировка:

Данные относительно случаев передозировки препаратом ограничены.

При передозировке могут возникать такие симптомы:

Боль в эпигастральной области
Повышенная утомляемость
Сонливость
Ажитация
Напряженность
Тревога
Головокружение
Недомогание
Цианоз

Специфических антидотов нет.

В случае значительного превышения дозы рекомендовано наблюдение в условиях специализированного отделения, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Наиболее частые побочные эффекты – тошнота, головокружение.

Кроме того:

Со стороны нервной системы: головокружение, бессонница, сонливость, головная боль, мигрень, парестезия
Со стороны психики: ажитация, тревога, раздражительность, агрессивность, беспокойство, необычные сновидения, кошмарные сновидения, мания/гипомания, галлюцинации, суицидальные мысли/поведение
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея/запор, тошнота, болезненные ощущения в эпигастрии
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение концентрации щелочной фосфатазы, АлАТ, АсАТ, γ-глутамилтрансферазы, гепатит
Со стороны органа зрения: расстройства (затуманенность) зрения
Со стороны кожи, подкожных тканей: гипергидроз, экзема, зуд, эритематозная сыпь
Общие нарушения: повышенная утомляемость
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу (агомелатин), вспомогательным компонентам препарата (лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, гипромеллоза, натрия крахмалгликолят (тип А), железа оксид желтый (Е172), глицерин)
Дисфункция печени (цирроз печени, активная фаза патологии печени
Одновременное применение с высокоактивными ингибиторами CYP 1A2 (флувоксамином, ципрофлоксацином)

Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом исключительно по жизненным показаниям.

Эксперименты, которые проводились на животных, не выявили способности агомелатина негативно влиять на развитие плода, однако данных о безопасности применения препарата у беременных женщин недостаточно.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакокинетика препарата может изменяться при сочетанном применении с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии ферментов системы цитохрома Р450 1А2 и CYP 2C9/19. В частности не следует назначать препарат сочетано с флувоксамином и ципрофлоксацином. Пропанолол, грепафлоксацин и эноксацин следует назначать с осторожностью пациентам, получающим терапию препаратом Мелитор.

При сочетанном применении препарата с эстрогенами не отмечалось клинически значимого изменения плазменных концентраций агомелатина.

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Агомелатина – 25мг
Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит активный компонент – агомелатин – являющийся мелатонинергическим агонистом МТ1- и МТ2-рецепторов, а также антагонистом 5-НТ2с-рецепторов. Препарат не изменяет степень захвата моноаминов и не обладает сродством к гистамин-, холин-, допаминергическим, альфа- и бета-адренергическим и бензодиазепиновым рецепторам.

Препарат способствует синхронизации циркадных ритмов, нормализует структуру сна, облегчает засыпание и стимулирует образование мелатонина. При применении препарата для терапии пациентов, страдающих депрессией, отмечалось удлинение фазы медленноволнового сна, в то время как фаза быстрого сна не подвергалась изменениям.

Кроме того, препарат стимулирует высвобождение в коре лобной доли головного мозга допамина и норадреналина.

Агомелатин не изменяет уровень экстрацеллюлярного серотонина.

Препарат у здоровых добровольцев не оказывал негативного влияния на память, способность к концентрации внимания, массу тела, артериальное давление, частоту сердечных сокращений и сексуальную функцию. Агомелатин не вызывает привыкания, а после окончания терапии препаратом не отмечается развития синдрома отмены.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность препарата составляет около 3%, однако в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов возможны значительные колебания, в частности у женщин биодоступность препарата выше, чем у мужчин.

Курение снижает биодоступность агомелатина, а прием пероральных контрацептивов увеличивает. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения агомелатина.

Для препарата характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 95%).

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных соединений, метаболизм агомелатина проходит с участием ферментов системы цитохрома Р450 1А2 и CYP 2C9/19.

Выводится преимущественно почками (около 80%) в виде фармакологически неактивных метаболитов, незначительная часть выводится почками в неизменном виде. Период полувыведения препарата составляет от 1 до 2 часов.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 14 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Агомелатин
Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AX

Прочие антидепрессанты
N06AX22

Агомелатин

Описание препарата «Мелитор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав:

Рекомендации к применению:

Противопоказания:

Способ применения и рекомендованная суточная доза:

Побочные эффекты:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка: