Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Мелоксикам-ратиофарм

О препарате:

Мелоксикам – нестероидное противовоспалительное средство. Применяется для лечения боли в суставах и позвоночнике.

Показания и дозировка:

Мелоксикам-ратиофарм применяется для кратковременного симптоматического и начального лечения:

ревматоидного артрита;
болезни Бехтерева (анкилозирующего спондилоартрита);
боли при остеоартритах.

Препарат Мелоксикам-ратиофарм вводится глубоко внутримышечно. При обострении остеоартрита требуется применять Мелоксикам-ратиофарм в дозе 7,5 мг/сутки. При отсутствии улучшения состояния дозу можно повысить до 15 мг/сутки. При ревматоидном артрите или анкилозирующем спондилите показано применять препарат в дозе 15 мг/сутки. Также дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сутки (в зависимости от терапевтического эффекта).

Запрещается превышать суточную дозу препарата Мелоксикам-ратиофарм (15 мг).

Так как с увеличением дозы и длительности применения препарата Мелоксикам-ратиофарм возрастает угроза развития побочных явлений, следует применять данное лекарственное средство в наименьшей эффективной суточной дозе в течение наиболее короткого периода времени.

Внутримышечное применение лекарственного препарата Мелоксикам-ратиофарм является целесообразным только на протяжении нескольких первых дней терапии. Для продолжения терапии следует использовать пероральные формы препарата.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки НПВС часто включают апатию, тошноту, сонливость, рвоту, боли в желудке. Также могут возникать кровотечения из пищеварительного тракта. Кроме того, острое отравление может привести к повышению артериального давления, нарушению функции печени, острой почечной недостаточности, угнетению дыхания. При передозировке могут развиваться анафилактоидные реакции.

В зависимости от степени тяжести после передозировки НПВС проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Установлено, что трехкратное пероральное применение 4 г холестирамина способствует ускорению выведения из организма мелоксикама

Побочные эффекты:

При использовании препарата Мелоксикам-ратиофарм могут развиваться следующие побочные явления:

спутанность сознания;
головная боль;
головокружение;
нечеткость зрения;
тромбоцитопения;
бессонница/сонливость;
звон в ушах;
дезориентация;
повышение артериального давления;
кошмарные сновидения;
анемия;
изменения настроения;
лейкоцитопения;
агранулоцитоз;
анафилактический шок;
тахикардия;
сердечная недостаточность;
приливы;
приступы астмы (у пациентов с аллергическими реакциями на НПВС);
диспепсия;
боли в эпигастрии;
рвота;
диарея;
тошнота;
кровотечение из пищеварительного тракта (скрытое либо макроскопическое);
стоматит;
язва желудка/двенадцатиперстной кишки;
эзофагит;
метеоризм;
отрыжка;
запор;
желудочно-кишечные перфорации;
нарушения функции печени;
зуд;
кожные высыпания;
ангионевротический отек;
крапивница;
синдром Лайелла;
фотосенсибилизация;
синдром Стивенса-Джонсона;
гиперкалиемия.

В месте введения препарата может возникать уплотнение, отек, появляться боль.

Противопоказания:

Препарат Мелоксикам-ратиофарм противопоказан при следующих состояниях:

гиперчувствительность к данному средству или другим НПВС;
язвы пищеварительного трака;
перфорации;
воспалительные болезни кишечника в активной фазе;
тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
нарушение свертывания крови;
кровотечения из пищеварительного тракта;
тяжелая сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение нескольких НПВС увеличивает риск появления язв пищеварительного тракта. Поэтому не рекомендуется сочетанное лечение препаратом Мелоксикам-ратиофарм и другими НПВС.

Не рекомендуется комбинированное применение лекарственного препарата Мелоксикам-ратиофарм и пероральных антикоагулянтов в связи с повышенной угрозой развития кровотечений.

При сочетанном использовании препарата Мелоксикам-ратиофарм и антиагрегантных средств существует повышенный риск развития кровотечения.

Взаимодействие Мелоксикам-ратиофарм с алкоголем: информация не предоставлена

Препарат не применяется у женщин в период грудного вскармливания и во время беременности.

Не рекомендуется использовать у детей младше 15 лет.

Состав и свойства:

Состав:

Активным веществом раствора для инъекций является мелоксикам (15 мг). Вспомогательными элементами служат гликофурол, натрия хлорид, меглумин, натрия гидроксид, полоксамер 188, глицин, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций; в ампуле 1,5 мл, 5 ампул в пластиковом контейнере в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

За счет избирательного подавления изофермента циклооксиназы-2, Мелоксикам-ратиофарм оказывает длительный противовоспалительный эффект. После приема в/в максимальная его концентрация в плазме крови достигается уже через 60 минут (50% в синовинальной жидкости), а биодоступность составляет около 89%. При этом, прием пищи абсолютно не влияет на абсорбцию препарата. Метаболизируется в печени. Выводится через почки и кишечник в одинаковой степени – в неизменном виде лишь 5%.

Условия хранения:

При температуре до +25ºС. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Ратиофарм
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AC

Оксикамы
M01AC06

Мелоксикам

Описание препарата «Мелоксикам-ратиофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Меломакс – это НПВП препарат класса энолиевой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Меломакс:

Начальное и кратковременное симптоматическое лечение:

ревматоидного артрита;

боли при остеоартрите (артрозы, дегенеративные заболевания суставов);

анкилозирующего спондилита.

Внутримышечное применение целесообразно назначать только в течение первых нескольких дней лечения. Для продолжения лечения следует применять пероральные формы препарата Меломакс.

Рекомендуемая доза Меломаксу для взрослых составляет 7,5 мг или 15 мг в сутки в зависимости от интенсивности боли и тяжести воспаления.

Поскольку с увеличением дозы и длительности лечения повышается риск побочных реакций, необходимо применять минимальную эффективную дозу в течение короткого периода лечения.

Меломакс следует применять путем глубокой внутримышечной инъекции.

Из-за возможной несовместимости Меломакс, раствор для инъекций, нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день.

Меломакс, раствор для инъекций, не следует вводить внутривенно.

Комбинированное применение:

общая суточная доза Меломаксу при применении его в виде таблеток, суппозиториев, пероральной суспензии и раствора для инъекций не должна превышать 15 мг.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Меломакс рекомендуется промывание желудка и общие поддерживающие меры, поскольку специфический антидот неизвестен. Клинические испытания показали, что холестирамин повышает выведение мелоксикама.

Побочные эффекты

Сообщалось о нижеприведенные побочные реакции, которые могут возникать при применении препарата Меломакс.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: отклонения показателей крови от нормы (включая изменение количества лейкоцитов), лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Одновременный прием потенциально миелотоксического препарата, особенно метотрексата, может приводить к возникновению цитопении.

Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции и другие аллергические реакции немедленного типа.

Психические расстройства: спутанность сознания, дезориентация, изменение настроения.

Неврологические расстройства: головокружение, сонливость, головная боль.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, включающие нечеткость зрения, конъюнктивит.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: головокружение, шум в ушах.

Кардиальные нарушения: сердцебиение.

Сосудистые расстройства: повышение артериального давления, приливы.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: астма у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту и другие НПВП.

Со стороны пищеварительного тракта: желудочно-кишечное перфорация, скрытая или макроскопическая желудочно-кишечное кровотечение, гастродуоденальная язва, колит, гастрит, эзофагит, стоматит, боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, отрыжка.

Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвления или перфорация могут быть потенциально фатальными.

Расстройства пищеварительной системы: гепатит, нарушение функции печени (например повышение трансаминаз или билирубина).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, буллезный дерматит, полиморфная эритема, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, зуд.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, изменения показателей функции почек (повышение креатинина и / или мочевины сыворотки).

Применение нестероидных противовоспалительных средств может сопровождаться расстройствами мочеиспускание, включая острую задержку мочи.

Нарушение в области применения: отек, уплотнения в месте инъекции, боль в месте инъекции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Меломакс:

Повышенная чувствительность к мелоксикама или другим составляющим лекарственного средства.Возможна перекрестная аллергия на ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Меломакс не следует назначать пациентам, у которых возникали симптомы астмы, носовые полипы, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

Меломакс не следует назначать пациентам, принимающим антикоагулянты, из-за возможного возникновения внутримышечной гематомы.

Также противопоказаниями являются:

активная форма или недавнее появление язвы желудочно-кишечного тракта / перфорации;
воспалительное заболевание кишечника в активной форме (болезнь Крона или язвенный колит);
тяжелая печеночная недостаточность
почечная недостаточность, не поддается диализа;
манифестная желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярная кровотечение

или установлены системные нарушения свертываемости крови;

тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность
дети и подростки в возрасте до 15 лет;
период беременности и кормления грудью.

Меломакс не применяют для устранения боли в послеоперационном периоде при коронарном шунтировании.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Другие ингибиторы простагландинсинтетазы, включая глюкокортикоиды и салицилаты (ацетилсалициловая кислота) совместное введение ингибиторов простагландинсинтетазы через синергическое действие может приводить к увеличению риска кровотечения и появления язв в желудочно-кишечном тракте, поэтому такое совместное лечение не рекомендуется. Мелоксикам не рекомендуется применять вместе с другими нестероидными противовоспалительными средствами. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты (1000 мг дважды в день) показало тенденцию к увеличению площади под кривой «концентрация-время» АUС (10%) и максимальной концентрации (24%) мелоксикама. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.
Литий: есть данные о НПВП, которые повышают уровень концентрации лития в плазме крови, который может достичь токсичных величин. Одновременное применение лития и НПВП не рекомендуется. Если комбинированная терапия необходима, то тщательно контролируют содержание лития в плазме крови в начале лечения, при подборе дозы и при прекращении лечения Меломаксом.
Метотрексат НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата, тем самым повышая концентрацию в плазме крови. По этой причине не рекомендуется сопутствующее применять НПВП пациентам, которые принимают высокую дозу метотрексата (более 15 мг / неделю). Риск взаимодействия НПВП и метотрексата следует учитывать также пациентам с низкой дозой метотрексата, в частности у пациентов с нарушенной функцией почек. В случае если требуется комбинированное лечение, необходимо контролировать показатели крови и функции почек.Следует с осторожностью применять НПВП и метотрексат 3 дня подряд, поскольку плазменный уровень метотрексата может повыситься и усилить токсичность. Хотя фармакокинетика метотрексата (15 мг / нед) не претерпела влияния сопутствующего лечения мелоксикамом, следует считать, что гематологическая токсичность метотрексата может возрастать при лечении НПВП.
Контрацепция НПВП снижают эффективность противозачаточных средств.
Диуретики: лечение НПВП обезвоженных больных связано с потенциальным риском появления острой почечной недостаточности. Поэтому перед началом лечения следует контролировать функцию почек, а в дальнейшем при одновременном применении Меломаксу и диуретиков больным необходимо адекватное количество жидкости.
Антигипертензивные препараты (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики): известно, что НПВП уменьшают антигипертензивный эффект, и это связано с ингибирующим влиянием на вазодилататорные простагландины.
НПВП и антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также ингибиторы АПФ оказывают синергический эффект на уменьшение клубочковой фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек в анамнезе это может привести к острой почечной недостаточности.
Холестирамин связывает мелоксикам в пищеварительном тракте, что ускоряет выведение мелоксикама.
НПВП повышают нефротоксичность циклоспорина из-за влияния на почечные простагландины, что требует контроля функции почек при одновременном применении препаратов.

Мелоксикам почти полностью разрушается путем печеночного метаболизма, примерно две трети его метаболизируется цитохромом (CYP) 450 и одна треть – путем пероксидазного окисления. Возможно фармакокинетическое взаимодействие Меломаксу и других препаратов на этапе метаболизма за счет влияния их на СYР 2С9 и / или СYР ЗА4.

Взаимодействия Меломаксу с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом при одновременном приеме не обнаружено.

Нельзя исключать взаимодействия препарата с пероральными гипогликемическими средствами.

Состав и свойства

действующее вещество: meloxicam;

1 мл мелоксикама 10 мг

вспомогательные вещества: меглюмин, глицин, полоксамер 188, гликофурол, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Меломакс – это НПВП препарат класса энолиевой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Мелоксикам проявил высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Общий механизм развития указанных эффектов может заключаться в способности мелоксикама ингибировать биосинтез простагландинов, которые являются медиаторами воспаления.

Механизм действия связывается с селективным ингибированием ЦОГ-2 в отличие от ингибирования ЦОГ-1. На сегодня очевидно, что терапевтический эффект НПВП связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, тогда как ингибирование ЦОГ-1 приводит к токсическому поражению желудка и почек.

Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена многими исследователями как in vitro , так и ex vivo . Преимущественно ингибирование ЦОГ-2 ex vivo мелоксикамом подтверждается большим ингибированием продукции липополисахаридстимулирующего PGE2 (ЦОГ-2) по сравнению с продукцией тромбоксана в свернувшиеся крови (ЦОГ-1). Эти эффекты дозозависимы. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов или на длительность кровотечения при применении рекомендованных доз ex vivo , тогда как индометацин, диклофенак, ибупрофен и напроксен значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают продолжительность кровотечения.

Клинические исследования установили низкую частоту побочных реакций со стороны пищеварительного тракта (перфорации, образование язв и кровотечения) при применении рекомендованных доз мелоксикама по сравнению с таковыми при применении стандартных доз других НПВП.

Фармакокинетика.

Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечной инъекции, и отражает биодоступность (почти 100%).

Распределение. Более 99% мелоксикама связывается с белками плазмы, главным образом с альбумином. Препарат проникает в синовиальную жидкость, где концентрация в половину меньше, чем в плазме крови. Объем распределения низкий, в среднем 11 л. Индивидуальные отклонения составляют 30-40% после внутримышечного применения.

Метаболизм. Мелоксикам подлежит экстенсивной биотрансформации в печени. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% дозы), формируется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикаму, также выделяется в меньшей степени (9% дозы).Исследования in vitro предполагают, что CYP 2C9 играет важную роль в процессе метаболизма, тогда как CYP ЗА4 изоэнзимы способствуют меньшей степени. Активность пероксидазы у пациентов, возможно, ответственная за два других метаболита, которые составляют 16% и 4% назначенной дозы соответственно.

Выведение. Выведение мелоксикама происходит в основном в виде метаболитов в равных частях с мочой и калом. Менее 5% суточной дозы выделяется в неизмененном виде с калом, незначительное количество выделяется с мочой. Период полувыведения составляет 20 часов. Клиренс в среднем 8 мл / мин.

Линейность дозы. Фармакокинетика мелоксикама линейная и дозозависимая при в применении от 7,5 мг до 15 мг.

Особые группы больных.

Пациенты с печеночной / почечной недостаточностью. Печеночная и почечная недостаточность существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к увеличению концентрации свободного мелоксикама. Не следует превышать суточную дозу 7,5 мг.

Пациенты пожилого возраста. Средний клиренс плазмы в равновесном состоянии у пациентов пожилого возраста был несколько ниже, чем у молодых добровольцев.

Условия хранения: Хранить Меломакс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Фармекс групп, ООО, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AC

Оксикамы
M01AC06

Мелоксикам

Описание препарата «Меломакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мелперон сандоз

О препарате:

Показания и дозировка:

диссомния (нарушение сна);
состояние спутанности сознания;
психомоторное возбуждение (особенно у больных пожилого возраста и психических больных);
психозы;
гипофрения (название, которое объединяет различные формы врожденного и приобретенного слабоумия);
деменция (обусловленная органическими поражениями ЦНС);
неврозы (если транквилизаторы нельзя применять из-за непереносимости или риска развития зависимости) и алкоголизм.

Доза Мелперона САНДОЗ должна быть откорректирована с учетом индивидуальной переносимости, возраста и массы тела пациента, а также типа и тяжести клинической картины заболевания. Основной принцип, которым при этом должен руководствоваться врач, — это максимально возможное снижение дозы и уменьшение продолжительности лечения. Суточную дозу препарата следует разделить на несколько приемов. Разовую дозу лучше принимать с пищей и (особенно при необходимости получения седативного эффекта) перед сном. Не принимать препарат с кофе, чаем или молоком.Для получения слабого седативного и преимущественно анксиолитического эффекта, который сопровождается улучшением настроения, обычно препарат применяют в дозе 20–75 мг/сут. Для достижения более выраженного седативного эффекта можно вечером принять препарат в более высокой дозе.Для пациентов с ажитацией и спутанностью сознания начальная доза Мелперона САНДОЗ составляет 50–100 мг/сут. При необходимости она может быть повышена на протяжении нескольких дней до 200 мг/сут. При некоторых тяжелых состояниях ажитации и спутанности сознания, ассоциированных с агрессивностью, а также иллюзорными и галюциногенными состояниями, суточная доза препарата может быть повышена до максимальной — 400 мг.Период применения Мелперона САНДОЗ обычно не ограничивается. Необходимые антипсихотические эффекты иногда могут не проявляться на протяжении 2–3 нед терапии. В дальнейшем в зависимости от индивидуальной реакции больного дозу можно снижать.Пациентам пожилого и старческого возраста фармакотерапию следует проводить с осторожностью по причине значительно более высокой чувствительности к лекарственным препаратам. Для них часто бывает достаточным прием в низких дозах.При одновременном применении препаратов лития дозы обоих лечебных средств следует по возможности снизить.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Препарат в терапевтических дозах обычно не влияет или влияет незначительно на функции дыхания, кровообращения, пищеварения, мочеиспускания и функцию печени.Лишь в начале лечения может возникать усталость, а также очень редко — артериальная гипотензия, ортостатическая дисрегуляция, рефлекторное повышение ЧСС.При приеме препарата в высоких дозах, а также в зависимости от индивидуальной реакции организма, могут отмечаться нарушения типа произвольных движений (экстрапирамидные расстройства), симптомов болезни Паркинсона (дрожание, ригидность), а также акатизии (гиперкинезии).Раннюю дискинезию и симптомы болезни Паркинсона контролируют путем снижения дозы препарата и/или введения антихолинергических антипаркинсонических средств. После отмены нейролептика эти симптомы полностью исчезают. Лечение акатизии осложнено. Первым пробным этапом может быть снижение дозы препарата, если этого недостаточно, можно попробовать применить терапию седативными средствами, бипериденом, снотворными препаратами или блокаторами β-адренорецепторов.Изредка могут выявлять преходящее повышение активности печеночных ферментов, ухудшение оттока желчи (внутрипеченочный холестаз), а также желтуху. На протяжении терапии бутирофенонами изредка отмечали аллергические реакции на коже (экзантему). Иногда при применении мелперона могут отмечать нарушения со стороны системы крови в форме лейкопении, тромбоцитопении и панцитопении и очень редко — агранулоцитоз.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к мелперону, другим бутирофенонам или к любому из компонентов препарата; острая интоксикация и коматозные состояния, вызванные алкоголем, опиатами, снотворными и другими психотропными препаратами, которые снижают активность ЦНС (нейролептики, антидепрессанты, соли лития), тяжелая печеночная недостаточность. Детям в возрасте до 12 лет препараты мелперона принимать нельзя.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием алкоголя и мелперона может привести к потенцированию эффекта алкоголя.Комбинированное применение с лекарственными препаратами, которые угнетают ЦНС (снотворные, анальгетики, другие психотропные препараты, антигистаминные средства), может привести к повышению седативного эффекта или угнетению дыхания.Прием препарата в комбинации с трициклическими антидепрессантами может привести к реципрокному повышению эффекта.При сочетанном приеме с мелпероном может повышаться эффект гипотензивных лекарственных средств.Одновременное применение с антагонистами допамина (например леводопа) может привести к ослаблению эффекта агониста допамина.Комбинированное применение нейролептиков и других антагонистов допамина (например метоклопрамида) может привести к увеличению выраженности экстрапирамидных моторных эффектов. Одновременное введение мелперона с лекарственными средствами антихолинергического действия (например с атропином) может привести к усилению антихолинергических эффектов. Стимуляторы типа амфетамина. Снижение стимулирующего эффекта амфетамина, антипсихотического эффекта мелперона.Эпинефрин. Парадоксальная артериальная гипотензия, тахикардия.Фенилэфрин. Ослабление эффекта фенилэфрина.Допамин. Периферическая вазодилатация (например почечных артерий) или, при применении допамина в высоких дозах, снижение вазоконстрикции под влиянием мелперона. Вследствие приема мелперона может проявляться антагонистическое действие на периферическую вазодилатацию (например почечной артерии) или, в случае высокой дозы допамина — вазоконстрикцию.

Состав и свойства:

Состав:

Мелперон.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 20
табл. п/плен. оболочкой 25 мг, № 20
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 20
табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 20
р-р д/перорал. прим. 5 мг/мл фл. 200 мл
р-р д/перорал. прим. 5 мг/мл фл. 300 мл

Фармакологическое действие:

Мелперон относится к группе бутирофенонов, обладает характерной для препаратов этой группы нейролептической активностью, которая колеблется от незначительной до умеренной. Как свидетельствуют результаты экспериментальных исследований, бутирофеноны блокируют допаминовые рецепторы и таким образом уменьшают выраженность эффектов нейромедиатора допамина. В исследованиях in vitro было установлено, что степень связывания мелперона с D2-рецепторами почти в 200 раз меньше, чем галоперидола. Наряду с допаминергическими свойствами мелперон также оказывает выраженное антисеротонинергическое действие. Как центральный, так и периферический антихолинергический и антигистаминный эффекты мелперона тяжело поддаются оценке.Антипсихотический эффект проявляется только при приеме препарата в высоких дозах.

Кроме указанных основных эффектов, типичных для нейролептиков с низкой активностью, мелперон может также вызывать миорелаксацию и оказывать антиаритмическое действие.В противоположность другим нейролептикам, мелперон в терапевтических дозах не повышает порог судорожной готовности мозговых структур. Было доказано, что незначительное повышение этого порога возможно при введении мелперона гидрохлорида в средних терапевтических дозах.Влияние мелперона на экстрапирамидные моторные функции незначительное.После перорального применения мелперон быстро и полностью всасывается в кровь и подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения. Cmax в плазме крови определяется через 1–1,5 ч.С повышением дозы отмечают нелинейное повышение Cmax препарата в плазме крови, что связано с особенностями метаболизма в печени.T1/2 после одноразового перорального приема — 4–6 ч. При повторном введении T1/2 увеличивается до 6–8 ч.Мелперон быстро и почти полностью метаболизируется в печени. В экспериментальных исследованиях в моче был идентифицирован ряд метаболитов.

Условия хранения:

Список Б.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелперон
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AD

Бутирофенонов производные
N05AD03

Мелперон

Описание препарата «Мелперон сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Улучшает метаболические процессы. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности
В составе комплексной терапии хронических нарушений мозгового кровоооб- ращения (последствия инсультов и хроническая цереброваскулярная недостаточность)
Сниженная работоспособность
Физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов)
Послеоперационный период для ускорения реабилитации

Умственные и физические перегрузки – внутрь, взрослым, по 250 мг 4 раза в сутки или по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 нед.

Спортсменам – внутрь, по 0,5 – 1 г 2 раза в сутки перед тренировками, желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период – 14 – 21 день, в период соревнований – 10-14 дней.

Стабильная стенокардия (возможно включение в состав комбинированной терапии) – внутрь, по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 3-4 дней, далее 2 раза в неделю, по 250 мг 3 раза в сутки в течение 1-1,5 мес.

Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда – внутрь, по 250 мг 2 раза в сутки первые 3-4 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки.

Хронические нарушения мозгового кровообращения: внутрь, по 250 мг 1-3 раза в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения – 2-3 нед.

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется принимать препарат в первой половине дня.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, изменения АД.
Со стороны ЦНС: редко – психомоторное возбуждение.
Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления.
Аллергические реакции: редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие коронародилатирующих и некоторых гипотензивных ЛС, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными J1C, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими ЛС, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными ЛС и периферическими вазодилататорами.

Состав и свойства:

Одна капсула содержит: действующее вещество – мельдоний (3 – (2, 2, 2 – триметилгидразиний) пропионата дигидрат) – 250 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые № 1 цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета (для дозировки 250 мг).

Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета (для дозировки 500 мг).

Условия хранения:

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Хранят в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мельдоний
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Мельдоний» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мема

О препарате:

У пациентов с болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени после применения Мема в дозе 20 мг на протяжении 6 мес выявляли такие положительные эффекты, как стабилизация или улучшение состояния общей и функциональной сферы, когнитивных возможностей.

Показания и дозировка:

Препарат Мема используется для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера легкой – тяжелой степеней тяжести.

Лечение препаратом Мема следует начинать, а также проводить под наблюдением доктора. Лечение можно начинать только при наличии опекуна, который будет регулярно контролировать прием лекарственного препарата пациентом.

Таблетки Мема необходимо принимать ежедневно однократно в одно и то же время. Препарат можно получать независимо от приема пищи.

Максимальная суточная доза Мема составляет 20 мг. Чтобы уменьшить риск развития побочных явлений поддерживающая доза достигается путем постепенного увеличения дозы на 5 мг/неделю на протяжении первых 3 недель по следующей схеме:

Первая неделя: получать по 5 мг/сутки (половина таблетки);
Вторая неделя: получать по 10 мг/сутки (одна таблетка);
Третья неделя: получать по 15 мг/сутки (полторы таблетки);
Начиная с четвертой недели, Мема следует получать по 20 мг/сутки (две таблетки) ежедневно.

Рекомендуемая поддерживающая доза препарата Мема составляет 20 мг/сутки.

Длительность терапии индивидуально устанавливает врач. Поддерживающее лечение разрешается продолжать до тех пор, пока переносимость препарата пациентом остается хорошей, а клинический эффект – благоприятным. Если переносимость препарата Мема пациентом ухудшается, а признаки клинического эффекта исчезают, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии данным лекарственным средством.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Мема включают усталость, рвоту, слабость, диарею, спутанность сознания, нарушение походки, головокружение, сонливость, агрессию, возбуждение, галлюцинации.

В случае приема очень высокой дозы мемантина могут возникать возбуждение, беспокойство, сонливость, психоз, зрительные галлюцинации, ступор, латеральная диплопия, потери сознания, судорожная готовность, кома.

При передозировке препаратом Мема можно выполнить промывание желудка, применить энтеросорбенты, провести форсированный диурез. В случае чрезмерной общей стимуляции ЦНС симптоматическую терапию необходимо проводить с осторожностью.

Побочные эффекты:

Побочные явления, которые могут развиваться при использовании препарата Мема, включают следующие:

головная боль,
сонливость,
головокружение,
запор,
артериальная гипертензия,
грибковые заболевания,
реакции гиперчувствительность,
спутанность сознания,
психотические реакции,
нарушение равновесия,
галлюцинации,
нарушение походки,
сердечная недостаточность,
судорожные припадки,
тромбоэмболии,
одышка,
гепатит,
панкреатит,
рвота,
повышение показателей функции печени,
повышенная утомляемость.

Противопоказания:

Препарат Мема противопоказан при:

гиперчувствительности к его компонентам,
беременности и в периоде грудного вскармливания;
у детей.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании Мема у пациентов с эпизодами судорог в прошлом, эпилепсией, факторами риска возникновения эпилепсии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Необходимо избегать сочетанного использования Мема и NMDA-антагонистов (кетамин, декстрометорфан, амантадин).

Есть данные о присутствии возможного риска при одновременном использовании фенитоина и мемантина.

Возможно уменьшение эффекта нейролептических средств и барбитуратов.

Одновременное применение препарата Мема и баклофена или дантролена может модифицировать их действие, стать причиной необходимости в коррекции их доз.

Такие лекарственные средства, как ранитидин, циметидин, прокаинамид, хинин, хинидин, никотин могут взаимодействовать с Мема, вызывая потенциальный риск увеличения их концентрации в плазме крови.

При одновременном приеме Мема и гидрохлоротиазида возможно уменьшение концентрации последнего в плазме крови.

У пациентов, одновременно использующих Мема и пероральные антикоагулянты необходим тщательный мониторинг МНО или протромбинового времени.

Не употреблять алкоголь на фоне лечения Мема.

Состав и свойства:

Мемантина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг; № 30, № 60.

Механизм действия:

Мемантин является неконкурентным, потенциалзависимым антагонистом средней аффинности NMDA-рецепторов. Данное вещество оказывает регулирующее воздействие на эффекты патологически повышенной концентрации глутамата, которая способна привести к нарушению функции нейронов.

У пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера тяжелой и средней степени, после использования мемантина в дозе 20 мг в течение 6 месяцев обнаруживаются такие положительные эффекты, как улучшение или стабилизация когнитивных возможностей, состояния функциональной и общей сферы.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мемантин
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Мема» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мембрал – средство для лечения деменции.

Показания и дозировка

Показания препарата Мембрал:

Деменция альцгеймеровского типа, от легкой степени до тяжелых форм.

Мембрал принимают внутрь. Режим дозирования устанавливает врач индивидуально.

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом.

Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно принимать вместе с пищей или независимо от приема пищи.

Взрослые .

Максимальная суточная доза Мембрала составляет 20 мг. С целью снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

1-я неделя (1-7 день): принимать ½ таблетки (5 мг в сутки) в течение недели;

2-я неделя (8-14 день): принимать 1 таблетку (10 мг в сутки) в течение недели;

3-я неделя (15-21 день): принимать 1½ таблетки (15 мг в сутки) в течение недели;

начиная с 4-й недели: принимать 2 таблетки (20 мг в сутки) каждый день.

Рекомендуемая поддерживающая доза Мембрала составляет 20 мг в сутки.

Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировка мемантина, лучше в течение 3 месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клинических рекомендаций.

Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом – хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом.

Пациенты пожилого возраста.

На основе результатов клинических исследований рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки (2 таблетки по 10 мг 1 раз в сутки), как указано выше.

Нарушение функции почек.

Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) снижение дозы препарата Мембрал не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если негативных реакций на форуме по крайней мере после 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг.

Нарушение функции печени.

Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени (по шкале Чайлд-Пью А, B) коррекция дозы не требуется. Применение мемантина пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не рекомендуется.

Дети.

Мембрал не назначают детям (в возрасте до 18 лет) в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.

Передозировка

Опыт ограничен.

Симптомы. Передозировка Мембралом в сравнительно больших объемах (200 мг и 105 мг / сут в течение 3 дней) связывалось или только с такими симптомами, как повышенная утомляемость, слабость и / или диарея, или полным отсутствием каких-либо симптомов. При приеме доз менее 140 мг или неизвестных доз у пациентов наблюдались нарушения со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, сонливость, вертиго, возбуждение, агрессивность, галлюцинации и нарушение походки) и / или со стороны пищеварительного тракта (рвота и диарея).

В тяжелом известном случае передозировки пациент после перорального приема общей дозы 2000 мг мемантина выжил и у него наблюдались нарушения со стороны центральной нервной системы (кома в течение 10 суток, позже – диплопия и возбуждение). Пациенту проводили симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент полностью выздоровел без каких-либо перманентных остаточных явлений.

Лечение. При передозировке проводят симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует. В случае необходимости проводят стандартные клинические процедуры для удаления из организма действующего вещества, как то промывание желудка, прием активированного угля (для возбуждения возможной желудочно-печеночной рециркуляции), подкисление мочи, форсированный диурез.

Побочные эффекты

В ходе исследований с участием пациентов со слабоумием от легкой до тяжелой степени, которые лечились мемантином, и по эффекту плацебо было установлено, что общая частота побочных эффектов со мемантином не отличалась от таковой у пациентов, получавших плацебо; отмечались побочные реакции легкой и средней степени. Чаще всего наблюдались такие побочные реакции препарата Мембрал, как головокружение, головная боль, запор, сонливость и артериальная гипертензия.

Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

Со стороны психики: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации (преимущественно наблюдались у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера), психотические реакции (отдельные сообщения).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, венозный тромбоз / тромбоэмболия, сердечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: запор, тошнота, рвота, панкреатит (отдельные сообщения).

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение походки, нарушение равновесия, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: повышение показателей функции печени, гепатит.

Общие нарушения: головная боль, повышенная утомляемость.

Может возникнуть дисфункция печени и / или желтуха с повышением уровня аспартатаминотрансферазы (глутамат оксалоацетат трансаминазы), аланинаминотрансферазы (глутамат пируват трансаминазы), щелочной фосфатазы, билирубина. Следует проводить тщательный мониторинг состояния здоровья пациентов. Если наблюдаются какие-либо нетипичные показатели, прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры.

Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, суицидальными идеями и суицидом. Такие случаи известны при применении мемантина.

Сообщение о подозрении на побочные реакции

Во время применения препарата Мембрал важно сообщать о подозрении на любые побочные реакции. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза / риск применения препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата Мембрал.
Выраженные нарушения функции почек.
Период беременности и кормления грудью.
Детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое может быть верным для кетамина и декстрометорфана. Сообщалось о возможном риске комбинации мемантина и фенитоина.

Механизм действия предполагает возможное усиление эффектов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов как мемантин. Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное назначение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты, может обусловить необходимость коррекции доз.

Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, вызывая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме крови.

При совместном назначении мемантина с гидрохлоротиазидом (ГХТ) или любой комбинацией из ГХТ возможно снижение уровня ГХТ в сыворотке крови.

Были сообщения об отдельных случаях повышение международного нормализованного соотношения (МНС) при применении мемантина пациентам, принимающим варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МЧС у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты.

В ходе фармакокинетических исследований среди здоровых добровольцев существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом / метформином, донепезилом или галантамином не обнаружили.

Мемантин in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавиновмиснои монооксигеназы, епоксидгидролазы или сульфатиону.

Состав и свойства

действующее вещество: memantine;

1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 10 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая кремния диоксид коллоидный тальк магния стеарат

оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II White (лактоза моногидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторов.

Мемантин представляет собой потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Мемантин модулирует эффекты патологически повышенного уровня глутамата, который может привести к дисфункции нейронов.

Фармакокинетика препарата Мембрал.

Биодоступность мемантина составляет примерно 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови – от 3 до 8:00. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.

распределение

Суточная доза 20 мг обусловливает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг / мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями. При применении суточных доз от 5 до 30 мг соотношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови равна 0,52. Объем распределения составляет около 10 л / кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм

В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не имеют NMDA-антагонистических свойств. Участии цитохрома Р450 в метаболизме in vitro не выявлено. Основными метаболитами являются N-3,5-диметил-глюдантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантину и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан.

Выведение Мембрала

Мемантин выводится моноекспоненциально с промежутком t _1/2 от 60 до 100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс равен 170 мл / мин / 1,7Зм ² . Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию.

Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Подщелачивание мочи возможно в результате существенных изменений диеты, например замены богатого мясные блюда рациона на вегетарианский или вследствие интенсивного приема антацидных желудочных средств.

линейность

Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.

Фармакодинамическая / фармакокинетический связь

При дозе мемантина 20 мг уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине k _и (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.

Условия хранения:

Хранить Мембрал следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мемантин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Мембрал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Психостимулирующее и ноотропное средство.

Показания и дозировка:

Применение Мемозама показано взрослым и детям старше 5 лет при нарушениях мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморагического инсульта), атеросклерозе сосудов головного мозга, энцефалопатии различного генеза, в том числе при артериальной гипертензии
При состояниях после травм головного мозга и интоксикаций
При заболеваниях центральной нервной системы, сопровождающихся понижением интеллектуально-мыслительных функций
Депрессиях, психоорганических синдромах с преобладанием признаков астении и адинамии
Астеническом синдроме психогенного происхождения
Лабиринтопатии различного генеза (головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота, рвота)
Синдроме Меньера
Отставании интеллектуального развития у детей (для улучшения обучения и памяти)
Для профилактики мигрени и кинетозов

Мемозам применяют внутрь, после еды. Взрослые принимают по 1 – 2 капсулы 3 раза в сутки в течение 1 – 3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Дети старше 5 лет – по 1 – 2 капсулы 1 – 2 раза в сутки, в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения – 1 – 3 месяца.

Возможно проведение 2 – 3 курсов на год.

При передозировке возможны бессонница, беспокойство, эйфория, раздражительность, дрожь, в одиночных случаях – страхи, галлюцинации, судороги.

Если Вы отметили подобные симптомы, обратитесь немедленно к врачу за консультацией по поводу уменьшения дозы или прекращения лечения.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Очень редко могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности – кожные реакции, фоточувствительность, очень редко – эритематозная волчанка и красный плоский лишай. В одиночных случаях могут возникать нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта – повышенное слюновыделение, тошнота, рвота. Длительное применение больными пожилого возраста может привести к развитию экстрапирамидных явлений, характерных для болезни Паркинсона, – нарушения ходьбы, дрожь, маскоподобное лицо, усиление явлений коронарной недостаточности.

При длительном курсе лечения в одиночных случаях может наблюдаться увеличение массы тела.

Если во время применения Мемозама у Вас наблюдаются какие-либо побочные эффекты или необычные реакции, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим врачом по поводу дальнейшего лечения.

Противопоказания:

Препарат противопоказанный детям до 5 лет, беременным в течение первого триместра беременности и женщинам, кормящим грудью; при тяжелой почечной недостаточности, болезни Паркинсона, повышенном внутриглазном давлении, индивидуальной повышенной чувствительности (аллергии) к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.

Одновременное применение с препаратами, влияющими на центральную нервную систему, или применение алкоголя усиливает их седативное действие. Препарат усиливает действие ноотропных, антигипертензивных и сосудорасширяющих средств. Применение Мемозама вместе с сосудоразширяющими препаратами усиливает его действие, а наличие циннаризина снижает активность средств, повышающих артериальное давление крови.

Состав и свойства:

1 капсула содержит пирацетама 400 мг, циннаризина 25 мг;

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированый, диоксид кремния (аэросил), магния стеарат.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Мемозам является комбинированным препаратом с выраженной активностью при кислородном голодании тканей мозга. Оба компонента взаимно усиливают свое действие в этом направлении, уменьшая сопротивление сосудов мозга и увеличивая прилив крови. Содержание циннаризина определяет седативное действие комбинации на центральную нервную систему.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Мемозам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мемокс – средство, применяемое при деменции.

Показания и дозировка

Показания препарата Мемокс:

Болезнь Альцгеймера легкой степени до тяжелых форм.

Лечение Мемоксом следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом.

Взрослые.

Максимальная суточная доза Мемокса составляет 20 мг. Для снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

1-я неделя (1-7-й день):

принимать 1/2 таблетки препарата Мемокс 10 (5 мг в сутки) в течение недели;

2-я неделя (8-14-й день):

принимать 10 мг в сутки в течение недели;

3-я неделя (15-21-й день):

принимать 15 мг в сутки в течение недели;

начиная с 4-й недели:

принимать 20 мг в сутки каждый день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.

Продолжительность лечения Мемоксом индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировка мемантина, лучше всего – в течение трех месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клинических рекомендаций. Поддерживающее лечение можно продолжать до тех пор, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина – хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения.

Пациенты пожилого возраста.

Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки (2 таблетки по 10 мг 1 раз в сутки), как указано выше.

Нарушение функции почек.

Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) снижение дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если негативных реакций на форуме по крайней мере после 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг.

Нарушение функции печени.

Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени (Child Pugh A, B) коррекция дозы не требуется. Применение мемантина пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не рекомендуется.

Передозировка

Опыт ограничен.

Симптомы передозировки препаратом Мемокс:

Значительные передозировки (200 мг и 105 мг в сутки в течение 3 дней) были связаны с симптомами утомляемости, слабости и / или диареей или имели бессимптомное течение. При передозировке до 140 мг или неустановленным дозой наблюдали симптомы нарушения центральной нервной системы, например спутанность сознания, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушения походки и / или желудочно-кишечные нарушения (рвота и диарея). После приема 2000 мг мемантина у пациента развилась кома (10 дней), латеральная диплопия и возбуждения. После симптоматического лечения и плазмафереза пациент выздоровел без последствий.

Лечение

Симптоматическое, специфического антидота не существует. Следует применить стандартные клинические процедуры для вывода действующего вещества из организма, например промывание желудка, прием активированного угля, подкисление реакции мочи, форсированный диурез. В случае чрезмерной общей стимуляции центральной нервной системы симптоматические лечебные мероприятия следует проводить с осторожностью.

Побочные эффекты

Приведенные в таблице побочные реакции препарата Мемокс, которые наблюдались, по частоте определяются как: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечастые (> 1/1000 до <1/100), редкие (> 1/10 000 до <1/1000), очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (нельзя установить по имеющимся данным).

инфекции	редкие	грибковые заболевания
Со стороны иммунной системы	частые	гиперчувствительность
Со стороны психики	частые редкие частота неизвестна	сонливость спутанность сознания галлюцинации ¹ Психотические реакции ²
Со стороны нервной системы	частые редкие очень редкие	головокружение нарушение походки судорожные припадки
Со стороны сердечно-сосудистой системы	частые редкие	артериальная гипертензия сердечная недостаточность Венозный тромбоз / тромбоэмболизм
Со стороны дыхательной системы	частые	одышка
Со стороны пищеварительной системы	частые редкие частота неизвестна	запор рвота панкреатит ²
общие нарушения	частые редкие	Головная боль повышенная утомляемость

Галлюцинации преимущественно наблюдали у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера.

² Отдельные сообщения при медицинском применении.

Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, суицидальными идеями и суицидом. Такие случаи известны при медицинском применении мемантина.

Противопоказания

Противопоказания препарата Мемокс:

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

действующее вещество: мемантин;

1 таблетка содержит мемантина гидрохлорида 10 мг или 20 мг

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

смесь для пленочного покрытия: лактоза, гипромеллоза, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль 4000 (макрогол), для таблеток 20 мг железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Мемантин представляет собой потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Мемантин регулирует эффекты патологически повышенного уровня глутамата, который может привести к дисфункции нейронов.

Фармакокинетика.

абсорбция

Биодоступность мемантина составляет примерно 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (t _max ) – от 3 до 8:00. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.

распределение

Суточная доза 20 мг обусловливает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг / мл (0,5> 1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями. При применении суточных доз от 5 до 30 мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови равна 0,52. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм

Выведение

Мемантин выводится по кривой моноекспоненциальнои зависимости с промежутком t _1/2 от 60 до 100 часов. У людей с нормальной функцией почек общий клиренс (Cltot) равна 170 мл / мин / 1,73 м ² .Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию.

Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Ощелачивания мочи может происходить в результате существенных изменений диеты, например замены богатого мясные блюда рациона вегетарианским или вследствие интенсивного приема антацидных желудочных средств.

линейность

Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.

Фармакодинамическая / фармакокинетический связь

При дозе мемантина 20 мг уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине ki (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.

Условия хранения: Хранить Мемокс следует в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мемантин
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Мемокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мемоплант

О препарате:

Мемоплант является ноотропным лекарственным средством. Содержит экстракт сухих листьев гинкго билобы, который оказывает благоприятный эффект на ткани головного мозга. Применение данного лекарственного средства может быть назначено при наличии нарушений какой-либо функции головного мозга.

АТХ код:

N06DX02

Показания и дозировка:

Применение данного лекарственного средства может быть назначено при наличии нарушений какой-либо функции головного мозга, к примеру, при ухудшении памяти, потери способности к концентрации внимания, снижении интеллектуальных способностей, а также возрастных нарушениях кровообращения головного мозга.
В некоторых случаях Мемоплант также может быть назначен при наличии нарушений периферического кровообращения и облитерирующего заболевания артерий нижних конечностей, что проявляется онемением или похолоданием стоп, перемежающейся хромотой или симптомами болезни Рейно.
Кроме того, данное лекарственное средство может быть назначено при нарушениях функций внутреннего уха.

Таблетки Мемоплант предназначены для перорального применения. Рекомендуется глотать целиком, не разжёвывая и не измельчая. Данный препарат можно принимать независимо от приёма пищи. Доза препарата и продолжительность лечения определяются лечащим врачом.

Обычно, в качестве симптоматического лечения при нарушении кровообращения головного мозга, а также при деменции назначают применение 40 – 80 мг препарата (1-2 таблетки соответственно) трижды в сутки на протяжении 8 недель. При лечении нарушений периферического кровообращения длительность курса лечения должна составлять не менее 6 недель.

Передозировка:

На сегодняшний день не известно ни об одном случае передозировки данным лекарственным препаратом.

Побочные эффекты:

В редких случаях применение данного препарата может сопровождаться побочными эффектами, среди которых некоторые нарушения в работе центральной нервной системы (ухудшение слуха, частые головокружения и головные боли), нарушение свертываемости крови, кровотечения и расстройства в работе желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота и диарея).
Не исключается вероятность развития аллергической реакции на препарат, сопровождающейся характерными признаками: кожной сыпью, зудом и отёчностью.
При возникновении какого-либо из вышеперечисленных побочных эффектов рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство не следует назначать пациентам с эрозивным гастритом, язвенной болезнью желудка (или двенадцатиперстной кишки), сниженной свёртываемостью крови, а также при наличии острых нарушений кровообращения головного мозга. Также применение Мемопланта противопоказано при остром инфаркте миокарда.
Следует помнить о возможных аллергических реакциях, потому не рекомендуется назначать данное лекарственное средство пациентам с повышенной чувствительностью к какому-либо из компонентов данного препарата.
Не рекомендуется применять Мемоплант у детей младше 12 лет, так как на сегодняшний день не получено достаточное количество данных об эффективности применения препарата у данной категории.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В ходе клинических исследований не было выявлено никаких клинически значимых реакций взаимодействия препарата Мемоплант с другими лекарственными средствами.

В целях повышения эффективности терапии данным препаратом настоятельно рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков на весь срок лечения.

В связи с отсутствием клинических данных препарат не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Экстракт сухих листьев Ginkgo Biloba.

Форма выпуска:

Таблетки в оболочке №10х2. 1 таблетка Мемопланта содержит 40 мг экстракта сухих листьев Ginkgo Biloba.

Фармакологическое действие:

Мемоплант является ноотропным лекарственным средством. Несмотря на растительное происхождение, данный препарат обладает высокой степенью эффективности. Благодаря содержащемуся в препарате экстракту сухих листьев гинкго билобы, Мемоплант оказывает благоприятный эффект на ткани головного мозга, повышая их устойчивость к гипоксии, а также препятствуя развитию токсического и травматического отёка мозга. Кроме того, данное лекарственное средство способно улучшать периферическое и мозговое кровообращение, а также реологические свойства крови.

Механизм действия Мемопланта основывается на подавлении процесса перекисного окисления липидов, а соответственно и образования свободных радикалов в клеточных мембранах. Также под воздействием препарата нормализуется катаболизм и повторное поглощение допамина, норэпинефрина и ацетилхолина, а также способность данных нейромедиаторов соединяться с рецепторами. Применение данного лекарственного средства ведёт к улучшению обмена веществ в тканях, улучшению памяти, повышению зрительных функций и, как следствие, повышению работоспособности человека. В целом, действие препарата Мемоплант можно охарактеризовать как нейропротекторное.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить данное лекарственное средство в тёмном сухом месте с ограниченным доступом детей, при комнатной температуре. Максимальный срок хранения препарата – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гинкго двулопастное
Производитель:

Др. Вильмар Швабе
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Мемоплант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мемоплант форте

О препарате:

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение деменции (сосудистый и альцгеймеровский тип) со следующими основными симптомами: нарушение памяти, концентрации внимания, депрессия, головокружение, шум в ушах и головная боль;
Нарушения артериального периферического кровообращения (боль в конечностях, судороги, перемежающаяся хромота, парестезии и др.);
Головокружение, шум в ушах сосудистого и инволюционного генеза.

Дозировка:

При деменции — по 1 таблетке Мемопланта Форте 2–3 раза в сутки.
При нарушении периферического артериального кровообращения, головокружении и шуме в ушах — по 1 таблетке Мемопланта Форте 2 раза в сутки.
Таблетки следует принимать не разжевывая, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.
При деменции продолжительность лечения зависит от тяжести симптомов и должна составлять не менее 8 нед. После 3 мес лечения следует оценить целесообразность дальнейшего лечения.
При нарушениях периферического артериального кровообращения минимальная продолжительность лечения составляет 6 нед.
При головокружении, шуме в ушах после 6–8 нед лечения дальнейшее улучшение состояния маловероятно.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

В единичных случаях — нарушения со стороны пищеварительного тракта, головная боль, кожно-аллергические реакции (гиперемия, отек, зуд). После длительной терапии в отдельных случаях отмечали кровотечения, причинная связь которых с приемом препарата не доказана.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.
В связи с отсутствием клинического опыта препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нельзя исключить взаимодействия с лекарственными средствами, угнетающими свертывание крови. В ходе двойного слепого плацебо-контролируемого исследования, проведенного с участием 50 субъектов в течение 7 дней, взаимодействие EGb 761 (дневная доза 240 мг) с ацетилсалициловой кислотой (дневная доза 500 мг) не выявлено.

Поскольку опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует, следует оценить соотношение потенциальной пользы и риска от его применения. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты экстракта в грудное молоко.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Экстракт листьев гинкго двулопастного стандартизованный EGb 761.

Форма выпуска:

Табл. п/о 80 мг, № 10, № 20, № 30.

Фармакологическое действие:

Мемоплант форте — препарат растительного происхождения, нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообращение и обеспечение мозга кислородом и глюкозой, препятствует агрегации эритроцитов, тормозит фактор активации тромбоцитов. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую систему, стимулирует продуцирование эндотелийзависимого ослабляющего фактора (оксид азота — NO), расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, тем самым регулирует кровенаполнение сосудов. Снижает проницаемость сосудистой стенки (противоотечный эффект как на уровне головного мозга, так и на периферии). Оказывает антитромботическое действие (за счет стабилизации мембран тромбоцитов и эритроцитов, влияния на синтез простагландинов, уменьшения выраженности действия биологически активных веществ и тромбоцитактивирующего фактора). Препятствует образованию свободных радикалов и ПОЛ клеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норэпинефрина, допамина, ацетилхолина) и их способность объединяться с рецепторами. Оказывает антигипоксическое действие, улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в ЦНС.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гинкго двулопастное
Производитель:

Др. Вильмар Швабе
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06D

Препараты для лечения деменции
N06DX

Прочие средства для лечения деменции
N06DX02

Листья гинкго билобы

Описание препарата «Мемоплант форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: