Январь, 2021 - Piluli.info

ЛОМЕКОМБ® (LOMECOMB®) Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: J04AM

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой светло-коричневого или розовато-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые; на поперечном разрезе – от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

1 таб. изониазид 135 мг ломефлоксацина гидрохлорид 200 мг пиразинамид 370 мг этамбутола гидрохлорид 325 мг пиридоксина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: повидон, полиэтиленгликоль, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, глицерол, тальк, титана диоксид, краситель – железа оксид красный, лактоза.

50 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные. 100 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Ломекомб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ломексин

О препарате:

Фентиконазол является противогрибковым препаратом, представляет собой производное имидазола с антибактериальным и противогрибковым свойствами. Применяется при грибковых заболеваниях.

Показания и дозировка:

Генитальный кандидоз;
Вагинальный трихомониаз;
Дерматомикозы, вызванные дерматофитами (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton): лишай, дерматомикоз волосистой части головы, паховый дерматомикоз;
Кожный кандидоз;
Микозы, осложненные бактериальной инфекцией (вызванные грам-положительными бактериями);
Разноцветный лишай вызванный Pytirosporum orbiculare и Pityrosporum oval.

Капсулы: вводятся глубоко во влагалище непосредственно перед сном в положении лёжа. Проводится однократное применение, в случае необходимости повторяют через 3 суток. При вагинальном трихомониазе повторное использование капсулы рекомендовано через 24 часа. Повторный курс лечения можно провести спустя 10 дней.

Крем: интравагинально – вводится глубоко во влагалище непосредственно перед сном в положении лёжа через аппликатор, однократно либо с интервалом 12 часов. Аппликатор после каждого применения вымыть теплой водой с мылом и высушить.

Крем: местная терапия – применяется с интервалом 12-24 часа, легкими, втирающими или смазывающими движениями, наносится на вымытые и подсушенные пораженные участки кожи. Предпочтение отдается нанесению крема на ночь.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:

Ломексин хорошо переносится как при вагинальном, так и при чрезкожном применении. В единичных случаях после местного применения на пораженных участках кожных покровов или при интравагинальном применении может возникнуть ощущение легкого жжения, которое, как правило, стихает в ближайшее время. Если раздражение имеет более стойкие проявления, либо отмечается отсутствие эффекта от проводимой терапии необходимо приостановить лечение и обратиться за медицинской помощью. При индивидуальной непереносимости развиваются местные аллергические проявления. Ломексин не оказывает системных побочных эффектов.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость фентиконазола нитрата или компонентов препарата.
Аллергические проявления на другие производные имидазола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечено случаев негативного влияния или снижения эффективности на фоне применения с другими препаратами.

Ломексин нежелательно использовать в период беременности и лактации.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Фентиконазол.

Форма выпуска:

Капс. вагинальн. 600мг №2 в блистерах
Капс. вагинальн. 1000мг №2 в блистерах
Крем 2 % алюминиевая туба 30 г с дозатором

Фармакологическое действие:

Фентиконазол является противогрибковым препаратом, представляет собой производное имидазола с антибактериальным и противогрибковым свойствами. Ломексин оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие на дерматофиты (влияя на большинство грибковых инфекций – Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Pityrosporum orbicular и Pityrosporum. oval), патогенные дрожжевые грибы рода Candida, плесневые грибы. Кроме того, Ломексин активен в отношении грамположительных бактерий, а так же оказывает влияние на влагалищную трихомонаду. Фентиконазол угнетает выработку химического вещества эргостерина, который входит в состав клеточных мембран грибковых возбудителей. Повреждения этой мембраны не обратимы, что вызывает нарушение способности грибковых клеток к воспроизведению. Чрескожная или вагинальная абсорбция препарата минимальна. Из-за низкого всасывания Ломексин, не оказывает системных эффектов, проявляя лишь местное действие. Биодоступность препарата находится в прямо пропорциональной зависимости от используемой дозы.

Условия хранения:

Хранится в плотно закрытом контейнере, при температурном режиме не более 25 градусов Цельсия. Защищать от света.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фентиконазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF12

Фентиконазол

Описание препарата «Ломексин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ломефлоксацин

О препарате:

Ломефлоксацин относится к антибиотикам фторхинолонового ряда. Медикамент пагубно влияет на многочисленные бактерии, разрушая их ДНК.

Показания и дозировка:

Ломефлоксацин рекомендуется использовать при лечении инфекций мочевыводящих путей, пищеварительной системы, органов дыхания, дерматологических патологий, костной системы, причиной которых стало поражение бактериями, чувствительными к действию антибиотика. Препарат показан при цистите, пиелонефрите, уретрите, дизентерии, брюшном тифе, сальмонеллезе, холере, бронхите, инфицированных ранах, простатите и остеомиелите.

Медикамент помогает при комплексном лечении туберкулеза и непереносимости рифампицина.

Ломефлоксацин рекомендуется применять при венерических заболеваниях – гонорее и хламидиозе.

Антибиотик рекомендуется использовать перед трансуретральными операциями для профилактики инфицирования мочевыводящих органов.

Способ применения:

Дозировка Ломефлоксацина зависит от динамики и длительности заболевания, наличия осложнений. Суточная норма составляет от 400 до 800 мг медикамента.

При лечении неосложненных заболеваний мочевыводящей системы курс терапии длится от 5 до 7 дней, при осложненных – до 2-х недель.

При заболеваниях, осложненных гнойно-некротическими патологиями и ранами, курс лечения нужно продолжать до 14 дней.

Острую гонорею Ломефлоксацином лечат 1 день, хроническую – 5 дней.

Терапия при хламидиозном поражение должна продолжаться не менее 20–28 дней.

Воспалительное поражение костной системы лечится Ломефлоксацином от 3 до 8 недель.

Перед оперативным вмешательством Ломефлоксацин назначают 1 раз за 2–6 часов до процедуры.

При бактериальном поражении органов дыхания прием таблеток должен продолжаться от 10 до 14 дней.

Туберкулез Ломефлоксацином лечится от 2-х до 4-х недель ежедневного приема по 2 таблетки препарата в комплексе с основным противотуберкулезным лечением.

Передозировка:

Превышение рекомендованного режима дозирования Ломефлоксацина проявляется повышением интенсивности побочных симптомов.

Побочные эффекты:

Лечение Ломефлоксацином часто сопровождается тошнотой, повышенной утомляемостью, болью в животе и головной болью, приливами, расстройством стула, дисбактериозом, кандидозом, кашлем, сухостью во рту, астенией, нервозностью, нарушением сердечного ритма, повышенным потоотделением, жаждой, снижением давления, цианозом, ознобом, снижением уровня сахара в крови, носовыми кровотечениями, аллергическими реакциями (сыпь, зуд, отек), расстройством мочеиспускания и отеками.

Редко медикамент провоцирует прогрессирование сердечной недостаточности, бронхоспазм, приступы стенокардии, дисфагию, диспноэ, судороги, расстройство аппетита, кровотечения в ЖКТ, повышение активности ферментов печени, псевдомембранозный колит, нарушение зрения, флебит, респираторные заболевания, альбуминурию, гематурию.

Крайне редко на фоне лечения Ломефлоксацином у пациента возникают тремор, миалгия, галлюцинации, депрессия, злокачественная экссудативная эритема, инфаркт миокарда, инсомния, гиперкинез, легочная эмболия, парестезия, нарушения микроциркуляции сосудов мозга, лимфаденопатия, тромбоцитопения, артралгия, фотосенсибилизация, вагинит и боль в промежности у женщин, орхит и эпидидимит у мужчин.

Противопоказания:

Запрещено использовать Ломефлоксацин пациентам с аллергией на компоненты таблеток и другие фторхинолоны.

Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.

Запрещено использовать Ломефлоксацин во время беременности и в лактационный период.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные медикаменты и сукральфат значительно снижают всасываемость Ломефлоксацина. Интервал между употреблением препаратов должен быть не менее 2–4 часов.

Выраженный антагонизм наблюдается при использовании Ломефлоксацина с рифампицином.

Ломефлоксацин замедляет выведение кофеина из организма.

Вероятность развития судорожных припадков увеличивается при комбинировании Ломефлоксацина с НПВС.

Эффективность антикоагулянтов непрямого действия повышается на фоне лечения медикаментом.

Состав и свойства:

Таблетки Ломефлоксацин производятся с использованием основного компонента – ломефлоксацина гидрохлорида и вспомогательных веществ – моногидрата лактозы, картофельного крахмала, повидона, лаурилсульфата натрия, примогеля, кросповидона, стеарата магния и коллоидного диоксида кремния. Оболочка выполнена из гипромеллозы, коповидона, полидекстрозы, макрогола 6000, диоксида титана и каприлокапрата глицерила.

Форма выпуска:

Ломефлоксацин выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, дозировкой по 400 мг. Таблетки расфасованы в блистеры по 5 или 10 таблеток. В одной упаковке может насчитываться 5, 10, 20, 15, 25, 30, 50 или 100 таблеток.

Фармакологическое действие:

Лекарственное средство эффективно в борьбе с кишечной палочкой, сальмонеллой, цитробактером, энтеробактером, клебсиеллой, гемофилюсом, протеусом вульгарис, морганеллой, легионеллой, нейссерией и моракселлой.

Менее чувствительны к действию Ломефлоксацина бактерии рода серратия, провиденция, протеус, псевдомонада, гемофилюс параинфлюэнца, аэромонас, гафния, микобактерия туберкулеза, хламидии, стафилококк ауреус и стрептококк эпидермидис.

Не чувствительны к воздействию медикамента микроорганизмы микоплазмы, уреаплазмы и стрептококк.

Противотуберкулезная активность антибиотика проявляется влиянием препарата на микобактерии туберкулеза внутри и вне клеток.

Условия хранения:

Ломефлоксацина следует хранить при комнатной температуре, в заводской упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ломефлоксацин
Производитель:

Фармасинтез, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Ломефлоксацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЛОМИЛАН (LOMILAN) loratadine Представительство:ЛЕК Владелец регистрационного удостоверения:LEK d.d., код ATX: R06AX13

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.

1 таб. лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.

5 мл лоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол конц., пропиленгликоль, вода очищенная.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:

таб. 10 мг: 10 шт. – П №016160/02, 12.01.05
сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой – П №016160/01, 12.01.05

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума чере 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизм

Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоксиэтоксилоратадина.

Выведение

T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

Показания

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

– сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

– аллергический конъюнктивит;

– лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

– псевдоаллергические реакции;

– аллергические реакции на укусы насекомых.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям более младшего возраста с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.

Побочное действие

У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко – нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.

У детей: редко – головная боль, нервозность, седативный эффект.

Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.

Противопоказания

– повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата (таблеток или суспензии).

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.

Беременность и лактация

Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.

Использование в педиатрии

Препарат не назначают детям в возрасте до 2 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с кетоконазолом и циметидином концентрация лоратадина в крови повышается.

Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Описание препарата «Ломилан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЛОМИР (LOMIR) isradipine Представительство:НОВАРТИС ГРУПП Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS FARMA, S.p.A. код ATX: C08CA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. израдипин 2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

14 шт. – блистеры (2) – пачки.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор кальциевых каналов. Антигипертензивный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Израдипин
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Антигипертензивные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C08

Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
C08C

Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
C08CA

Дигидропиридиновые производные
C08CA03

Израдипин

Описание препарата «Ломир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ломустин Медак применяют при паллиативной терапии, с другими известными химиотерапевтическими препаратами в стандартных схемах комбинированной терапии или же в качестве дополнения к другим методам лечения.

Показания и дозировка:

Показаниями являются опухоль мозга (первичная и метастатическая), опухоль легких (особенно при мелкоклеточном раке), болезнь Ходжкина ( резистентная к традиционной химиотерапии ), при меланоме (с метастазами). При неходжкинской лимфоме, опухолях желудочно – кишечного тракта, раке почек, яичников, молочной железы и шейки матки, тестикулярных карциномах, как средство второй линии.

Принимают препарат внутрь, вечером (перед сном или через 3 часа после приема пищи). Рекомендуемая доза препарата у взрослых и детей составляет 130 мг/м2 при однократном приеме внутрь каждые 6 недель. У больных с пониженной функцией костного мозга дозу можно снизить до 100 мг/м2 при сохранении шестинедельного интервала между приемами. В случае комбинированной терапии препарат применяется в дозе 70–100 мг/м2. Повторные курсы не следует назначать при количестве тромбоцитов менее 100000/мкл и лейкоцитов менее 4000/мкл. Суммарная доза за все курсы лечения не должна превышать 1000 мг/м2. Дальнейшие дозы препарата должны подбираться в зависимости от гематологического ответа пациента на предыдущую дозу.

Передозировка:

При передозировке следует ожидать усиления выраженности побочных эффектов – угнетения костномозгового кроветворения, нарушений со стороны ЖКТ и ухудшения функции печени, и неврологических расстройств. Антидот не известен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения развивается спустя 4 недели, лейкопения спустя 5-6 недель после применения препарата и может продолжаться 1-2 недели. Обычно тромбоцитопения имеет более тяжелый характер, чем лейкопения. Реже наблюдается анемия и гранулоцитопения.
Ломустин может вызывать кумулятивную миелосупрессию, причем после приема повторных доз может отмечаться более выраженное подавление костного мозга, или же продолжительность миелосупрессии может быть большей.
Со стороны органов пищеварения: тошнота и рвота (через 3-6 часов после приема ломустина, обычно продолжаются до 24 ч), анорексия. Частота и продолжительность этих побочных эффектов могут быть снижены за счет профилактического применения противорвотных препаратов, а также путем назначения ломустина больным натощак. Редко – диарея, стоматит, повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина.
Со стороны органов дыхания: редко – кашель, дыхательная недостаточность, сопутствующие появлению инфильтратов и/или фиброза легких (отмечалось через 6 мес или через более длительные сроки после начала лечения при суммарных дозах препарата более 1100мг/м2. Сообщалось об одном случае легочной токсичности при кумулятивной дозе 600 мг/м2).
Со стороны нервной системы: дезориентация, летаргия, атаксия, расстройство артикуляции речи, повышенная утомляемость.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, отеки стоп или нижних конечностей, азотемия, уменьшение размеров почек (обычно при высоких кумулятивных дозах препарата в условиях продолжительного лечения ломустином и другими препаратами нитрозомочевины).
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия (в некоторых случаях необратимая), аменорея.
Прочие: редко – алопеция, необратимое поражение зрительных нервов, приводящее к слепоте (при сочетании с лучевой терапией головного мозга). Сообщалось об острых лейкемиях и дисплазиях костного мозга в результате лечения препаратами нитрозомочевины.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ломустину, другим производным нитрозомочевины или составным частям препарата
Беременность и период кормления грудью

С осторожностью:

Миелосупрессия (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, интоксикации)
Ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная или после контакта с заболевшими)
Опоясывающий герпес и другие острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы
Кахексия
Интоксикации
Почечная и/или печеночная недостаточность
Дыхательная недостаточность
Лечение цитостатиками и лучевая терапия в анамнезе

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственные средства, вызывающие миелосупрессию, а также другие цитостатики и радиотерапия могут усиливать лейкопению и тромбоцитопению, вызванные ломустином. Сочетанное применение ломустина с амфотерицином В повышает риск нефротоксического действия, снижения артериального давления крови и бронхоспазма.

Описан случай существенного усиления лейкопении и нейтропении при совместном применении ломустина и циметидина.

Усиление токсичности может наблюдаться при одновременном приеме ломустина и теофиллина. Фенобарбитал, активирующий микросомальные ферменты, может усиливать метаболизм ломустина. У пациентов, получающих ломустин, может наступить ослабление защитных механизмов организма, что может вызвать снижение образования антител при введении противовирусных вакцин. Такое состояние продолжается от 3 месяцев до 1 года после проведения последнего курса химиотерапии. Особую осторожность следует соблюдать в случае применения вакцин, содержащих живые вирусы.

Состав и свойства:

Ломустин 40 мг

Вспомогательные вещества:лактоза, крахмал, тальк, магния стеарат, желатин, титана диоксид, индигокармин.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Ломустин – противоопухолевый препарат алкилирующего действия из группы нитрозомочевины. Механизм действия заключается в алкилировании ДНК и РНК. Ингибирование синтеза ДНК обусловлено карбамоилированием ДНК-полимеразы и других ферментов репарации ДНК, и повреждением ДНК-матрицы. Препарат может также тормозить ключевые ферментативные процессы путем изменения структуры и функции многих белков и ферментов. Ломустин действует в поздней фазе GI и ранней S-фазе клеточного цикла. Наиболее высокая чувствительность к ломустину у клеток в стационарной фазе роста (фактор, определяющий активность при солидных опухолях с низким пролиферативным пулом).

Условия хранения:

Список Б. Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ломустин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные нитрозомочевины и триазены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AD

Нитрозомочевины производные
L01AD02

Ломустин

Описание препарата «Ломустин медак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Представляя собой противомикробное лекарственное средство фторхинолоновой группы,

Ломфлокс оказывает бактерицидное воздействие широкого спектра.

Показания и дозировка:

Как и его аналоги, Ломфлокс назначается с лечебной целью для устранения таких проявлений:

Инфекций, возникших в нижних отделах органов дыхания (в т.ч. и в периоды их обострений)
Бронхита, протекающего в хронической форме
Среднего отита
Гонореи, хламидиоза и прочих заболеваний мочеполовой системы, имеющих инфекционный характер происхождения
Инфекций кожи и мягких тканей
Инфекций костей и суставов (в т.ч. остеомиелита в хронической форме)
Энтероколитов инфекционного характера
Туберкулеза легких, а также сопровождающих его воспалительных процессов
Осложнений инфекционного характера, возникших после проведения трансуретральных хирургических операций

Препарат принимают в дозах, рекомендованных инструкцией к Ломфлоксу: по 400 мг в сутки (за один прием).

Таблетку запивают достаточным количеством жидкости.

Прием препарата не привязан ко времени приема пищи. Если у пациента диагностируется нарушение в работе почек, то в первый день препарат ему дают в нормальной дозировке (400 мг/сут), а со второго дня дозу уменьшают вдвое до 200 мг/сут.

Длительность курса лечения, согласно медицинским отзывам о Ломфлоксе, может составлять от 1 до 28 дней.

Она определяется врачом в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и характера течения его заболевания.

Передозировка:

Превышение установленной дозы Ломфлокса может вызвать судорожный синдром, атаксию, птоз, прострацию, тремор.

Побочные эффекты:

Как и большинство его аналогов, Ломфлокс вызывает ряд побочных эффектов, выражающихся в виде таких проявлений, как:

Нарушения в функционировании желудочно-кишечного тракта (псевдомембранозный колит, болезненность слизистой рта)
Нарушения в работе печени (желтуха, печеночная кома и т.д.)
Аллергические проявления, вплоть до развития анафилактического шока
Нарушения в работе сердечнососудистой системы
Цереброваскулярные нарушения
Диспноэ, респираторные инфекции, бронхит, кровохарканье, отек легких и т.п.
Парестезии, паралич, неконтролируемые мышечные сокращения и т.п.
Нарушения в работе центральной нервной системы (сонливость, тревожность, галлюцинации, расстройства сна и т.п.)

Отзывы о Ломфлоксе свидетельствуют о том, что прием препарата может способствовать развитию вагинита у женщин, а также появлению болей в области гениталий.

Противопоказания:

Ломфлокс не может быть назначен, если пациенту характерен хотя бы один из перечисленных ниже факторов:

Наблюдается индивидуальная чувствительность к одному или нескольким компонентам препарата
Диагностирован церебральный атеросклероз, эпилепсия или другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся судорожным синдромом
Беременность или период кормления грудью; возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.

Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.

Является взаимным антагонистом рифампицина.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб:

Ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг

Вспомогательные вещества:лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, натрия крахмала гликолат, кросповидон, тальк очищенный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки: изопропанол, гидроксипропилметилцеллюлоза, метиленхлорид, титана диоксид.

Форма выпуска:

4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

4 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

4 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

5 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

5 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ломефлоксацин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA07

Ломефлоксацин

Описание препарата «Ломфлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Лонгидаза

АТХ код:

V03AX

О препарате:

Лонгидаза – макромолекулярный комплекс протеолитического фермента гиалуронидазы с высокомолекулярным носителем.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается в составе комплексной терапии заболеваний, которые сопровождаются гиперплазией соединительных тканей. Лонгидаза применяется в урологии у пациентов, страдающих хроническим простатитом, интерстициальным циститом, болезнью Пейрони и доброкачественной гиперплазией простаты.

В гинекологии данный препарат назначается при спаечном процессе в области малого таза, внутриматочных синехиях и хроническом эндометрите.

Также применение Лонгидазы показано при гипертрофии рубцов (вследствие травм или операций), послеоперационном спаечном процессе в брюшной полости. Кроме того, препарат применятся в пульмонологии при лечении пневмосклероза, туберкулёза, фиброзирующего альвеолита.

Режим дозирования:

Лекарственное средство Лонгидаза выпускается в форме суппозиториев. Применять препарат следует ректально или вагинально (в зависимости от показаний). Перед ректальным введением препарата рекомендуется провести процедуру предварительной очистки кишечника. При вагинальном применении рекомендуется вводить препарат вечером перед сном в лежачем положении. Кратность применения препарата, а также длительность курса лечения должны устанавливаться лечащим врачом в зависимости от характера заболевания.

В урологической практике, как правило, назначают применение по 1 суппозиторию каждые 48 часов. После применения 10 суппозиториев лечение продолжают, применяя препарат с интервалом в 2-3 дня. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 20 доз.

Продолжительность курса лечения Лонгидазой в гинекологической практике обычно составляет 10 доз. Суппозитории вводятся раз в 3 дня.

После окончания курса лечения Лонгидазой при необходимости может быть назначен повторный курс лечения, но не ранее чем через 3 месяца.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препаратом Лонгидаза в форме суппозиториев.

Побочные эффекты:

Применение данного лекарственного препарата обычно не сопровождается какими-либо побочными эффектами. В редких случаях возможно развитие аллергической реакции на какой-либо компонент препарата.

Противопоказания:

Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии у пациента повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Лонгидазу не назначают пациентам с нарушениями в работе почек, детям младше 12 лет, а также при наличии злокачественных новообразований.

Применять с осторожностью у пациентов, недавно перенесших обильные кровотечения, а также при инфекционных заболеваниях.

Препарат Лонгидаза не рекомендуется применять в терапии беременных женщин и женщин, которые кормят грудью. Если избежать применения препарата Лонгидаза в период лактации нельзя, рекомендуется прервать кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие Лонгидазы может быть ослаблено применением препаратов кортизона, эстрогенов или антигистаминных препаратов.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения данного препарата.

Состав и свойства:

Состав:

1 суппозиторий для ректального или вагинального применения препарата Лонгидаза содержит: Конъюгата гиалуронидазы с водорастворимым высокомолекулярным носителем (Полиоксидонием) – 3000 МЕ; Дополнительные ингредиенты

Форма выпуска:

Суппозитории для вагинального или ректального применения Лонгидаза по 5 штук в ячейковой контурной упаковке из полимерных материалов, в картонную пачку вложены 1 или 2 ячейковые контурные упаковки.

Фармакологическое действие:

Лонгидаза – макромолекулярный комплекс протеолитического фермента гиалуронидазы с высокомолекулярным носителем. В качестве носителя используется вещество группы производных N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина. Лонгидаза проявляет высокую гиалуронидазную активность, которая в несколько раз превышает таковую нативной гиалуронидазы (за счет большей устойчивости конъюгата к действию температур и ингибирующих веществ). Препарат Лонгидаза обладает выраженным иммуномодулирующим, противоотечным, противовоспалительным, антиоксидантным и хелатирующим действием. Специфическими субстратами гиалуронидазы являются вещества соединительной ткани – гликозаминогликаны (в том числе хондроитин-6-сульфат, хондроитин-4-сульфат, хондроитин и гиалуроновая кислота). Вследствие гликолиза снижается вязкость гликозаминогликанов и способность связывать воду и ионы металлов, в результате отмечается повышение проницаемости и трофики тканей, уменьшение отеков, рассасывание гематом, а также увеличение эластичности рубцовых участков. Кроме того, вследствие гликолиза гликозаминогликанов уменьшаются или полностью устраняются спайки и контрактуры, а также повышается подвижность суставов.

Условия хранения:

Препарат Лонгидаза рекомендуется хранить в помещениях с температурой от 8 до 15 градусов Цельсия в течение не более 2 лет после изготовления.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лонгидаза
Производитель:

Петровакс Фарм, НПО, ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Другие лекарственные средства. Ферменты

Описание препарата «Лонгидаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лонгокаин ^® Хэви содержит бупивакаин – местный анестетик длительного действия амидного типа.

Показания и дозировка

Лонгокаин Хеви показан взрослым и детям разного возраста для интратекальной (субарохноидальнои) спинномозговой анестезии в хирургии (урологические операции и операции на нижних конечностях длительностью 2-3 часа, а также операции в абдоминальной хирургии длительностью 45-60 минут).

Бупивакаин – анестетик длительного действия амидного типа. Лонгокаин ^® Хэви имеет быстрое начало и длительный срок действия. Продолжительность обезболивания в сегментах Т ₁₀ – Т ₁₂ составляет 2-3 часа.

Применение препарата Лонгокаин ^® Хэви приводит к умеренному расслабление мышц нижних конечностей продолжительностью 2-2,5 часа. Блокада сократительной активности мышц брюшного пресса способствует тому, что раствор пригоден для проведения операций в абдоминальной хирургии длительностью 45-60 минут. Продолжительность блокады сократительной активности мышц не превышает продолжительности обезболивания. Влияние Лонгокаин ^® Хэви на сердечно-сосудистую систему подобный или менее выраженный, чем эффекты, наблюдаемые при применении других препаратов, предназначенных для проведения спинномозговой анестезии.

Способ применения для интратекального введения.

Взрослые и дети старше 12 лет

Рекомендуемые ниже дозы лекарственного средства следует рассматривать как руководство к применению препарата взрослым среднего возраста.

Цифры отражают ожидаемый диапазон средних допустимых доз препарата. В случае наличия факторов, влияющих на отдельно взятые методики проведения блокады, и для обеспечения индивидуальных требований пациентов, следует принимать во внимание стандартные рекомендации по доз.

Опыт врачей и данные о физическом состоянии пациента являются важными факторами при расчете необходимой дозы препарата. Следует применять низкие дозы, необходимые для проведения адекватной анестезии. В начале и во время проведения анестезии возможны случаи индивидуальной изменчивости, и степень распространения анестезии может быть трудно предсказать, однако он будет зависеть от объема применяемого препарата.

Рекомендации по дозировке лекарственного средства

Интратекально анестезия в хирургии:

2-4 мл (10-20 мг бупивакаина гидрохлорида).

Дозу препарата следует уменьшить для пациентов пожилого возраста и пациенток, находящихся на поздних стадиях беременности.

Новорожденные, младенцы и дети с массой тела до 40 кг

Лонгокаин ^® Хэви можно применять в педиатрической практике.

Одно из отличий между детьми и взрослыми – это относительно высокий объем спинномозговой жидкости у младенцев и новорожденных, требует применения относительно большей дозы / кг массы тела для достижения того же уровня блокады по сравнению со взрослыми.

Процедуры регионарной анестезии у детей должны выполнять квалифицированные врачи, которые имеют надлежащий опыт проведения регионарной анестезии детям, а также опыт выполнения методики анестезии.

Дозы, указанные в таблице 1, следует рассматривать как руководящие в случае применения лекарственного средства в педиатрии. Наблюдались случаи индивидуальной изменчивости.Стандартные рекомендации по доз следует принимать во внимание в случае наличия факторов, влияющих на отдельно взятые методики проведения блокады, и для обеспечения индивидуальных требований пациентов.

Следует применять самые низкие необходимые для проведения адекватной анестезии дозы препарата.

Таблица 1

Рекомендации по дозировке препарата для новорожденных, младенцев и детей

Масса тела (кг)	Доза (мг / кг)
<5	0,40-0,50 мг / кг
От 5 до 15	0,30-0,40 мг / кг
От 15 до 40	0,25-0,30 мг / кг

Распределение препарата во время анестезии, которая была достигнута при применении препарата Лонгокаин ^® Хэви, зависит от нескольких факторов, в том числе от объема раствора и положение пациента во время и после инъекции.

При введении в межпозвонковый пространство L ₃ -L ₄ пациенту, который находится в положении сидя, 3 мл препарата Лонгокаин ^® Хэви лекарственное средство распространяется к сегментам Т ₇ Т ₁₀спинного мозга. У пациента, который получает инъекцию препарата, находясь в горизонтальном положении, а затем приобретает положение лежа на спине, блокада распространяется к сегментам Т ₄ Т₇ спинного мозга.

Следует принять во внимание, что уровень спинномозговой анестезии, достигается при введении любого местного анестетика может быть непредсказуемым у пациента, ее получает.

Рекомендуемое место инъекции ниже L ₃ .

Действие препарата Лонгокаин ^® Хэви в виде инъекций в дозах, превышающих 4 мл, в настоящее время не изучена, поэтому такие объемы применять не рекомендуется.

Раствор нужно использовать как можно быстрее после того, как ампула была открыта. Любой раствор, оставшийся следует утилизировать.

Дети.

Лонгокаин ^® Хэви можно применять в педиатрической практике.

Передозировка

Маловероятно, что применение препарата Лонгокаин ^® Хэви в рекомендованных дозах приведет к образованию высоких концентраций в крови, которые могут привести к развитию системной токсичности. Однако в случае одновременного применения с другими местными анестетиками могут возникнуть системные токсические реакции, поскольку токсические эффекты являются аддитивными.

Побочные эффекты

Профиль нежелательных реакций, возникающих при применении препарата Лонгокаин ^® Хэви, подобный профиля побочных эффектов, возникающих при применении других местных анестетиков длительного действия для проведения интратекальной анестезии.

Таблица 2

Нежелательные реакции, возникающие при применении препарата

очень часто

(> 1/10)

сердечные расстройства

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Артериальная гипотензия, брадикардия

тошнота

часто

(> 1/100; <1/10)

Со стороны нервной системы

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Головная боль, развивается после пункции твердой мозговой оболочки

рвота

Задержка мочи, недержание мочи

нечасто

(> 1/1000; <1/100)

Со стороны нервной системы

Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей

Парестезии, парез, дизестезия

Слабость мышц, боль в спине

редко

(<1/1000)

сердечные расстройства

Со стороны иммунной системы

Со стороны нервной системы

Со стороны дыхательной системы

остановка сердца

Аллергические реакции, анафилактический шок

Полная непредсказуемая спинномозговая блокада, параплегия, паралич, нейропатия, арахноидит

угнетение дыхания

Побочные реакции, вызванные самим препаратом, трудно отличить от физиологических эффектов, связанных с блокадой нервных волокон (например снижение артериального давления, брадикардия, временная задержка мочи), состояний, вызванных непосредственно процедурой (например спинномозговая гематома) или опосредованно иголочной пункцией (например менингит , эпидуральный абсцесс), или состояний, связанных с утечкой цереброспинальной жидкости (например головная боль, развивается после пункции твердой мозговой оболочки).

Острая системная токсичность

Системная токсичность редко бывает связана со спинномозговой анестезией, но может возникнуть после случайного внутрисосудистого введения препарата. Системные нежелательные реакции характеризуются онемением языка, головокружением и тремором с последующими судорогами и нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лечение острой системной токсичности

При появлении симптомов системной токсичности легкой степени лечение не требуется, но при появлении судорог важно обеспечить адекватную оксигенацию организма и остановить проявления судом, если они длятся более 15-30 секунд. Кислород нужно предоставлять в виде маски на лицо, а дыхание следует контролировать в случае необходимости. Судороги можно остановить путем введения тиопентала в дозе 100-150 мг или диазепама в дозе 5-10 мг. Кроме того, можно ввести внутривенно сукцинилхолин в дозе 50-100 мг, но только в том случае, если у врача есть возможность проведения интубации трахеи и оказания помощи полностью парализованному пациенту.

Проявления обширной или полной спинномозговой блокады, приводит к развитию дыхательного паралича, следует лечить путем обеспечения и поддержания свободной проходимости дыхательных путей, а для облегчения или контроля вентиляции легких необходимо предоставить кислород.

Артериальной гипотензии следует лечить путем применения вазопрессорных средств, например, введения эфедрина в дозе 10-15 мг, повторяя введение препарата до достижения желаемого уровня артериального давления. Внутривенное введение жидкости, электролитов и коллоидных растворов может также быстро облегчить течение артериальной гипотензии.

педиатрическая популяция

Нежелательные реакции на применение препарата у детей сходны с побочными эффектами у взрослых, однако у детей первые признаки токсичности местных анестетиков может быть трудно обнаружить в случаях, когда блокаду проводят на фоне седации или общей анестезии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного ряда или к любому компоненту препарата Лонгокаин Хеви.

Интратекально анестезия, независимо от применяемого местного анестетика, имеет свои противопоказания, которые включают:

активные заболевания центральной нервной системы, такие как менингит, полиомиелит, внутричерепные кровоизлияния, подострая комбинированная дегенерация спинного мозга через пернициозной анемией и опухоли головного и спинного мозга;
стеноз спинномозгового канала и заболевания в активной стадии (например спондилит, туберкулез, опухоли) или недавно перенесенные травмы (например перелом) позвоночника;
септицемия,
гнойная инфекция кожи в месте или рядом с местом пункции поясничного отдела позвоночника;
кардиогенный или гиповолемический шок
нарушение свертываемости крови или продолжения лечения антикоагулянтами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Бупивакаин следует назначать с осторожностью пациентам, которые получают местные анестетики или препараты, родственные по структуре с амидными анестетиками, например с лидокаином или мексилетином, поскольку увеличивается риск аддитивной токсического действия. Специфические исследования взаимодействия бупивакаина с антиаритмическими средствами III класса (например амиодарон) не проводились, но в случае необходимости назначения этих лекарств следует быть осторожными.

Состав и свойства

действующее вещество: бупивакаин;

1 мл бупивакаина гидрохлорида безводного 5 мг

вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Лонгокаин ^® Хэви содержит бупивакаин – местный анестетик длительного действия амидного типа.Бупивакаин обратимо блокирует проводимость импульсов по нервным волокнам, подавляя транспорт ионов натрия через нервные мембраны. Подобные эффекты также могут наблюдаться на возбуждающих мембранах мозга и миокарда.

Лонгокаин ^® Хэви предназначен для гипербарической спинальной анестезии. Относительная плотность раствора для инъекций 20 ° С составляет 1,026 (эквивалентно 1,021 при 37 ° С). Сила притяжения оказывает значительное влияние на начальное распределение Лонгокаину ^® Хэви в субарахноидальном пространстве.

Фармакокинетика.

Бупивакаин является жирорастворимым препаратом с коэффициентом распределения масло / вода 27,5. Всасывания происходит в две фазы. Период полувыведения составляют соответственно 50 и 400 мин. Фаза медленного абсорбции является фактором, ограничивающим вывода бупивакаина, и это объясняет, почему конечный период полувыведения длительнее после субарахноидального введения по сравнению с таким в случае введения. Концентрация бупивакаина в крови после интратекального введения значительно ниже по сравнению с другими региональными анестезирующими процедурами.Это связано с небольшой дозой, необходимой для интратекальной анестезии. В общем увеличение максимальной плазменной концентрации составляет 0,4 мг / л на каждые введенные 100 мг. Это означает, что после введения 20 мл раствора плазменные концентрации составят 0,1 мг / л.

После введения общий клиренс бупивакаина составляет 0,58 л / мин, объем распределения в равновесном состоянии – 73 л, конечный период полувыведения – 2,7 часа и коэффициент печеночного вывода – 0,4. В основном, бупивакаин связывается с альфа-1-кислым гликопротеином, связывания с белками составляет 96%. Бупивакаин метаболизируется в печени. Его клиренс зависит в большей степени от изменений внутренних ферментов печени, чем от ее перфузии. Метаболиты также являются фармакологически активными, но в значительно меньшей степени по сравнению с бупивакаином.

Бупивакаин через плацентарный барьер. Концентрация свободного бупивакаина одинакова у матери и плода. Однако общая плазменная концентрация ниже у плода, который имеет низкую степень связывания с белками.

Условия хранения: Хранить Лонгокаин Хэви следует при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бупивакаин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01B

Анестетики местные
N01BB

Амиды
N01BB01

Бупивакаин

Описание препарата «Лонгокаин Хеви» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

*ПРЕПАРАТ НЕ ЗАВОЗИТСЯ В УКРАИНУ*

Торговое название

ЛОНДРОМАКС (LONDROMAX)

ACIDUM ALENDRONICUM M05B A04

О препарате

Лондромакс – это негормональный специфический ингибитор остеокластов костной резорбции, применяется для улучшения состояния костной ткани.

Показания и дозировка

Применяется для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения переломов, в том числе переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника.

Продолжительность лечения зависит от течения и продолжительности заболевания и определяется врачом индивидуально для каждого больного.

Лондромакс необходимо принимать утром натощак как минимум за 30 мин до приема пищи, употребления жидкости или применения других лекарственных средств, запивая только простой питьевой водой. Другие напитки, включая минеральную воду, пища и некоторые лекарственные средства могут снизить всасывание препарата.

Таблетки следует принимать утром сразу после вставания с постели, запивая стаканом воды, не разжевывая и не рассасывая их из-за возможного образования язв в ротовой полости и глотке. После этого пациентам не следует ложиться минимум 30 мин. Лондромакс не следует применять перед сном или перед подъемом с постели.

Для лечения остеопороза у женщин назначают по 70 мг 1 раз в неделю.

Для пациентов пожилого возраста, пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 35–60 мл/мин) корригирования дозы не требуется.

Передозировка

При передозировке возможны следующие симптомы:

гипокальциемия;
гипофосфатемия;
диарея;
диспепсия;
изжога;
эзофагит;
гастрит;
эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта.

Лечение: пациенту следует выпить молока или принять антациды для связывания алендроната натрия. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение. Данных о специфической терапии нет.

Побочные эффекты

Обычно Лондромакс переносится хорошо. Побочные эффекты, как правило, незначительные и не требуют отмены препарата.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, дисфагия, изжога, эзофагит, язва пищевода, эрозия пищевода, гастралгия, диспепсия, вздутие живота, запор или диарея, регургитация желудочного содержимого; иногда — тошнота, рвота, гастрит, мелена; редко — стеноз пищевода, ульцерация ротовой полости и глотки.
Со стороны нервной системы: головная боль, раздражительность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, эритема; редко — реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек; очень редко — синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: костно-мышечная боль (кости, мышцы или суставы); в единичных случаях — остеонекроз.
Со стороны органа зрения: редко — увеит, склерит, эписклерит.
Общие нарушения: астения, миалгия, асимптоматическая гипокальциемия и гипофосфатемия, лихорадка.

Противопоказания

Не рекомендуется применять препарат при:

повышенной чувствительности к компонентам препарата;
заболевании пищевода (стриктура, ахалазия);
неспособности больного стоять или сидеть прямо в течение 30 мин после приема препарата;
гипокальциемии;
почечной недостаточности (клиренс креатинина <35 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Существует вероятность нарушения всасывания препарата при одновременном применении с препаратами кальция (включая пищевые добавки) и антацидами. Поэтому интервал между приемом алендроновой кислоты и другими лекарственными средствами должен составлять не менее 30 мин.

При одновременном применении алендроновой кислоты и препаратов гормонозаместительной терапии (эстроген ± прогестин) безопасность и переносимость комбинированной терапии соответствуют таковым при применении каждого из этих препаратов в отдельности.

В/в применение ранитидина увеличивает биодоступность в 2 раза.

НПВП усиливают гастротоксичность.

Особые указания

При появлении симптомов повреждения пищеварительного тракта (например боль при глотании или за грудиной, появление или усиление изжоги) необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Риск развития тяжелых побочных реакций со стороны пищевода повышается у пациентов, которые нарушают правила применения препарата, поэтому очень важно, чтобы пациент четко следовал этим правилам.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с обострением заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта (дисфагия, заболевания пищевода, гастрит, дуоденит, язвы) в связи с возможным раздражающим влиянием препарата на слизистую оболочку и ухудшением течения основного заболевания.

При случайном пропуске приема препарата в дозировке 1 раз в неделю следует принять 1 таблетку утром ближайшего дня. Не следует принимать 2 таблетки в один день, но в дальнейшем нужно продолжать применение по 1 таблетке в тот день недели, который был выбран для приема с самого начала лечения.

До начала лечения следует нормализовать содержание кальция в крови и компенсировать недостаток витамина D.

В связи с тем, что алендроновая кислота увеличивает содержание минеральных веществ в костях, возможно небольшое бессимптомное снижение уровня кальция и фосфатов в плазме крови (в том числе у пациентов, получающих ГКС и у которых всасывание кальция может быть снижено).

Пациентам следует принимать пищевые добавки, содержащие кальций и витамин D, если поступление этих веществ с пищей недостаточно.

Лондромакс не рекомендуется назначать пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <35 мл/мин).

У больных онкологического профиля, которые лечились в/в бисфосфонатами, были случаи остеонекроза челюсти, обычно связанные с экстракцией зубов и/или местной инфекцией (включая остеомиелит). Остеонекроз челюсти также отмечен у пациентов с остеопорозом, принимавших пероральные бисфосфонаты. Поэтому перед началом лечения бисфосфонатами пациентам, получавшим химио- и радиотерапию, назначали ГКС и проводили необходимое стоматологическое обследование с соответствующими мерами. Во время лечения алендронатом натрия эти пациенты должны избегать инвазивных стоматологических процедур.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять у больных с наследственной непереносимостью галактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не рекомендуется принимать во время беременности. При необходимости назначения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.

Дети. Препарат не рекомендуется для применения у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Алендронат натрия не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Состав и свойства

В состав препарата входит алендроновая кислота (70 мг)

Форма выпуска: табл. 70 мг, № 4

№ UA/12902/01/01 от 25.04.2013 до 25.04.2018

Фармакологические свойства: алендроновая кислота — негормональный специфический ингибитор остеокластов костной резорбции. Относится к группе бисфосфонатов, является аналогом естественного пирофосфата. Селективное действие обусловлено высоким сродством бисфосфонатов к минеральным компонентами кости. Подавляет активность остеокластов. Препарат Лондромакс стимулирует остеогенез, восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости, прогрессивно увеличивает минеральную плотность костей (регулирует фосфорно-кальциевый обмен), способствует формированию нормальной костной ткани с нормальной гистологической структурой.

Применение алендроновой кислоты непосредственно перед, во время или после еды приводит к уменьшению биодоступности. При приеме с кофе или апельсиновым соком биодоступность алендроната натрия уменьшается примерно на 60%.

Временно распределяется в мягких тканях, затем быстро перераспределяется в костях или выводится с мочой. Средний объем распределения в состоянии равновесной концентрации у человека составляет около 28 л. После приема внутрь в терапевтических дозах концентрация алендроната натрия в плазме крови обычно ниже наименьшей концентрации, поддающейся определению (<5 нг/мл). Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 78%.

Не метаболизируется.

Алендронат натрия выделяется почками. Конечный T½ может составлять более 10 лет, что связано с высвобождением активного вещества из костей.

У пациентов с нарушением функции почек возможно снижение экскреции алендроната натрия с последующим увеличением выраженности отложений в костной ткани.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C в сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алендроновая кислота
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA04

Алендроновая кислота

Описание препарата «Лондромакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка