Локобейз рипеа – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Холестерол, кислота олеиновая, керамиды III, кислота пальмитиновая ...

Read more
Локобейз рипеа – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Холестерол, кислота олеиновая, керамиды III, кислота пальмитиновая ...

Read more

Локоид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Локоид представляет собой гидрокортизон, этерифицированный масляной кислотой в положении C17 (гидрокортизона 17-бутират). Препарат третьего класса (активный КС) негалогенизированный кортикостероид. В структуре лекарственного средства нет галогенов,...

Read more
Локоид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Локоид представляет собой гидрокортизон, этерифицированный масляной кислотой в положении C17 (гидрокортизона 17-бутират). Препарат третьего класса (активный КС) негалогенизированный кортикостероид. В структуре лекарственного средства нет галогенов,...

Read more

Локсидол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Ампулы, 1,5 мл, № 3. Мелоксикам…..15 мг ...

Read more
Локсидол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Ампулы, 1,5 мл, № 3. Мелоксикам…..15 мг ...

Read more

Локсидол таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Локсидол – нестероидный противовоспалительный препарат.  ...

Read more
Локсидол таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Локсидол – нестероидный противовоспалительный препарат.  ...

Read more

Лома люкс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: В основе данного лекарства для лечения псориаза лежит активное выведение токсинов из организма под воздействие никеля. Благодаря его воздействию пациентов перестает беспокоить зуд и бессонница. ...

Read more
Лома люкс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: В основе данного лекарства для лечения псориаза лежит активное выведение токсинов из организма под воздействие никеля. Благодаря его воздействию пациентов перестает беспокоить зуд и бессонница. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Локобейз рипеа – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Холестерол, кислота олеиновая, керамиды III, кислота пальмитиновая ...

Read more
Локобейз рипеа – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Холестерол, кислота олеиновая, керамиды III, кислота пальмитиновая ...

Read more

Локоид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Локоид представляет собой гидрокортизон, этерифицированный масляной кислотой в положении C17 (гидрокортизона 17-бутират). Препарат третьего класса (активный КС) негалогенизированный кортикостероид. В структуре лекарственного средства нет галогенов,...

Read more
Локоид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Локоид представляет собой гидрокортизон, этерифицированный масляной кислотой в положении C17 (гидрокортизона 17-бутират). Препарат третьего класса (активный КС) негалогенизированный кортикостероид. В структуре лекарственного средства нет галогенов,...

Read more

Локсидол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Ампулы, 1,5 мл, № 3. Мелоксикам…..15 мг ...

Read more
Локсидол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: Ампулы, 1,5 мл, № 3. Мелоксикам…..15 мг ...

Read more

Локсидол таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Локсидол – нестероидный противовоспалительный препарат.  ...

Read more
Локсидол таблетки – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Локсидол – нестероидный противовоспалительный препарат.  ...

Read more

Лома люкс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: В основе данного лекарства для лечения псориаза лежит активное выведение токсинов из организма под воздействие никеля. Благодаря его воздействию пациентов перестает беспокоить зуд и бессонница. ...

Read more
Лома люкс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: В основе данного лекарства для лечения псориаза лежит активное выведение токсинов из организма под воздействие никеля. Благодаря его воздействию пациентов перестает беспокоить зуд и бессонница. ...

Read more
Обусловлено суммой свойств входящих в него препаратов.

Показания к применению:

Применяют при инфицированных поражениях кожи.

Способ применения:

Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день, обычно без повязки; в более тяжелых случаях накладывают окклюзионную повязку.

Побочные действия:

Имеет локальный характер. Редко – раздражение кожи, зуд, кожные высыпания, атрофия (истончение) и пигментация кожи. При нанесении на обширные участки кожи с применением герметических повязок возможно образование стрий (белых полосок на коже, обусловленных атрофией /изменением, связанны с нарушением питания ткани/ кожи), располагающихся, как правило, животе, молочных железах, бедрах, телеангиэктазий (местного чрезмерного расширения мелких сосудов), пурпуры (множественных мелких кровоизлияний в коже и слизистых), стероидных акне (угрей).

Противопоказания:

При туберкулезных, грибковых, сифилитических и вирусных заболеваниях кожи, кожных реакциях после вакцинации. Не следует назначать для лечения заболеваний глаз. Длительное применение препарата, особенно на обширных участках кожи, не рекомендуется: не следует также применять препарат на обширных участках пораженной кожи у детей.

Форма выпуска:

Мазь в алюминиевых тубах по 10 или 15 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом прохладном месте.

Состав:

0,02% флуметазона пивалата и 0,5% неомицина сульфата.Внимание!Перед применением препарата Локакортен-н вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Гормоны коры надпочечников
Описание препарата «Локакортен-н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Оказывает выраженное местное противоаллергическое, противовоспалительное и противозудное действие.

Показания к применению:

Применяют при импетиго (поверхностном воспалении кожи, характеризующемся возникновением гнойников, засыхающих с образованием корок), опрелости, бактериальном дерматите (воспалении кожи, вызванном бактериями), фурункулезе (множественном гнойном воспалении кожи) и других заболеваниях кожи.

Способ применения:

Наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, слегка втирая в кожу. В связи с малой всасываемостью препарат при наружном применении не оказывает существенного общего действия на организм.

Побочные действия:

Имеет локальный характер. Редко – раздражение кожи, зуд, кожные высыпания, атрофия (истончение) и пигментация кожи. При нанесении на обширные участки кожи с применением герметических повязок возможно образование стрий (белых полосок на коже, обусловленных атрофией /изменением, связанны с нарушением питания ткани/ кожи), располагающихся, как правило, животе, молочных железах, бедрах, телеангиэктазий (местного чрезмерного расширения мелких сосудов), пурпуры (множественных мелких кровоизлияний в коже и слизистых), стероидных акне (угрей).

Противопоказания:

При туберкулезе кожи, сифилитических поражениях кожи, кожных реакциях после вакцинации. Нельзя применять препарат при поражениях конъюнктивы (наружной оболочки глаза).

Форма выпуска:

В тубах по 15г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Локакортенвиоформ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Гормоны коры надпочечников
Описание препарата «Локакортенвиоформ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Холестерол, кислота олеиновая, керамиды III, кислота пальмитиновая

Механизм действия

Действующие вещества крема липидной природы (свободные жирные кислоты, керамиды, холестерол) встраиваются во внешний защитный барьер кожи. Действие крема Локобейз РИПЕА проявляется сразу после нанесения его на кожу (уменьшает испарение влаги). По мере дальнейшего проникновения в роговой слой липидов, которые содержаться в креме, происходит восполнение дефицита липидов эпидермиса и сохранение влажности кожи на протяжении нескольких часов (воздействие среднесрочное). В дальнейшем липиды, достигая более глубоких слоев кожи, поступают в опустевшие депо (пластинчатые тельца). Отсюда, при необходимости, происходит высвобождение липидов для поддержания водно-липидного баланса кожи (воздействие долгосрочное).

Показания к применению

Крем Локобейз РИПЕА применяется для защиты кожи от неблагоприятного влияния разнообразных факторов (например, постоянного чередования сухого горячего воздуха, постоянного контакта с водой, моющими либо химическими средствами), которые способны понизить защитный барьер кожи, сделать ее чувствительной и сухой. Также Локобейз РИПЕА используется для ухода за нежной кожей детей, в частности новорожденных. Кроме того, крем Локобейз РИПЕА назначается после перенесенных дерматологических заболеваний для восстановления функций кожи, а также как дополнительное средство к повседневному уходу за кожей.

Противопоказания

Крем Локобейз РИПЕА противопоказан к назначению при известной либо предполагаемой гиперчувствительности к составляющим препарата. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять алкоголь на фоне применения крема Локобейз РИПЕА.

Побочные действия

Побочные эффекты: в отдельных случаях при использовании данного средства возможно появление аллергических реакций.

Дозировка

Крем Локобейз РИПЕА применяется наружно. Локобейз РИПЕА наносится на сухие участки кожи тонким слоем один раз в течение суток. При интенсивном воздействии на кожу негативных факторов, крем наносится несколько раз на протяжении суток.

Форма выпуска

Крем, 50 г в тубе

Производитель

Temmler Italia S.r.L., Италия

Условия хранения

Хранить крем при температуре ниже 25°C, в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Локобейз рипеа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Локоид представляет собой гидрокортизон, этерифицированный масляной кислотой в положении C17 (гидрокортизона 17-бутират). Препарат третьего класса (активный КС) негалогенизированный кортикостероид. В структуре лекарственного средства нет галогенов, что обуславливает минимальную вероятность развития местных и системных нежелательных реакций, и проявляется отсутствием влияния на общие показатели кортизола крови, или показатели гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы регуляции.

Локоид – местный кортикостероид, обладающий выраженным противовоспалительным, противозудным, вазоконстрикторным, противоотечным действием. Препарат оказывает иммуносупрессивные эффекты в коже, замедляет процессы образования и деления кератиноцитов. Благодаря наличию в основе Локоида липидов уменьшается поступление аллергенов и микроорганизмов трансдерамльно, а также снижается трансдермальная потеря воды, что препятствует развитию ксероза.

Показания и дозировка:

Поверхностные процессы в эпидермисе без признаков инфицирования, чувствительные к действию ГКС:

  • Дерматит

  • Экзема

  • Псориаз

Местный кортикостероидный препарат. Лекарственное средство наносится круговыми движениями и слабо втирается в область измененных участков кожи от одного до трех раз на протяжении суток. В случае хорошей эффективности при использовании Локоида, частоту применения уменьшают до одного или трех раз в неделю. При отсутствии достаточного эффекта, при наличии плотных псориатических бляшек, рекомендуется использовать Локоид в виде компресса под асептическую повязку. Максимальная недельная доза не должна быть больше, чем 30-60 г. Локоид крем используют при мокнущих и экссудативных изменениях кожи, потому что форма в виде крема допускает испарение влаги и оказывает охлаждающий и подсушивающий эффект. Форма препарата в виде липокрема обладает увлажняющими свойствами, которые помогают коже восстановить барьерную функцию эпидермиса. Локоид Липокрем используется на поверхностях кожи рук и открытых частях тела, и благодаря его хорошим косметическим свойствам он практически не видим на коже и не оставляет пятен. Локоид создан как кремовый лосьон, уникальная форма Локоида, которая подходит для применения на обширных участках эпидермиса, а так же на областях с волосяным покровом. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Локоид разрешен для использования у детей старше 3х месяцев. При использовании в детском возрасте Локоида на лицо или в виде асептических повязок обязательно сокращается длительность применения.

Передозировка:

При длительном применении больших доз возможно развитие явлений гиперкортицизма.

Побочные эффекты:

Побочные реакции развиваются очень редко. Их встречаемость зависит от длительности применения, чаще проявляются при долгом использовании препарата под окклюзионные повязки. Местные изменения: редко – раздражение кожи, атрофические кожные изменения (блестящая, морщинистая кожа с видимой васкуляризацией), розацеоподобный дерматит, замедленное заживление ран, телеангиэктазии, депигментация, гипертрихоз. Феномен отмены характеризуется обострением дерматита после прекращения использования КС. При частом контакте с конъюнктивой глаза возможно появление катаракты и нарастания внутриглазного давления. Системные эффекты проявляются в виде подавления функциональной активности надпочечников.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к препарату или его компонентам. Бактериальные и вирусные осложнения дерматитов, грибковые поражения кожи, паразитарные инфекции эпидермиса, атрофические изменения кожи, розацеоподобный дерматит, акне и розовые угри в области лица, ихтиоз, дерматоз ювенильный подошвенный. Также противопоказанием является ломкость сосудов кожи и возраст до 3х месяцев.

Кортикостероиды проникают через маточно-плацентарный барьер, особенно активно при использовании препарата на больших поверхностях. Данных о выделении КС грудным молоком нет, но рекомендуется осторожно назначать препарат в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данных о взаимодействии Локоида с другими лекарственными препаратами нет.

Состав и свойства:

Действующее вещество – гидрокортизона-17- бутирата.

  • В 1гр мази – гидрокортизон-17- бутират – 1 мг. Вспомогательные вещества – мазевую основу полиэтиленовую (вазелиновое масло 95%, полиэтилен 5%) – до 1 г.

  • В 1гр крема – гидрокортизон-17- бутират – 1 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, макрогола 25 цетостеариловый эфир, бутилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, безводный Na цитрат, кислота лимонная безводная, светлый жидкий парафин, парафин мягкий белый, вода очищенная.

  • В 1гр эмульсии накожной – гидрокортизон-17- бутират – 1 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, макрогол 25 цетостеариловый, кислота лимонная безводная, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, бутилгидрокситолуол, бутилпарагидроксибензоат, Na цитрат безводный, вода очищенная, мягкий белый парафин, парафин твердый, масло бораж.

  • В 1гр крема(локоид липокрем) – гидрокортизон-17- бутират – 1 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, макрогол 25 цетостеариловый, кислота лимонная безводная, пропилпарагидроксибензоат, бензиловый спирт, Na цитрат безводный, парафин светлый жидкий, мягкий белый парафин, вода очищенная.

Форма выпуска:

Локоид крем 0,1 % алюминиевая туба 30 г.

Локоид мазь 0,1 % алюминиевая туба 30 г.

Локоид крело эмульсия накожная/лосьон 0,1 % флакон 30 г.

Локоид липокрем крем 0,1 % пластиковая туба 30 г. 1 туба в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранится при температурном режиме не выше 15-25 градусов Цельсия.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Гидрокортизон
  • Производитель:
    Астеллас Фарма Европа
  • Фарм. группа:
    Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D07
    Кортикостероиды для использования в дерматологии
  • D07A
    Кортикостероиды, простые
  • D07AB
    Глюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)
  • D07AB02
    Гидрокортизона бутират
Описание препарата «Локоид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Локрен

АТХ код:

C07AB05

О препарате:

Лекарственное средство Локрен ялвяется антигипертензивным препаратом. В его состав входит активное вещество – бетаксолол, характеризующийся бета-1-адреноблокирующим селективным действием. Кроме того, Локрен обладает лёгким мембраностабилизирующим эффектом (близким к эффекту местных анестетиков или хинидина), однако он проявляется лишь в случае приёма высоких доз препарата.

Показания и дозировка:

Лекарственное средство Локрен применяется для лечения артериальной гипертензии, а также в качестве профилактического средства при проведении превентивной терапии ишемической болезни сердца (для предупреждения приступов стенокардии). 

Локрен применяется перорально. Рекомендуется принимать по 1 таблетке (20 мг) в сутки. Максимально допустимая доза препарата составляет 40 мг в сутки. С осторожностью применять у категории лиц с почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата Локрен у данной категории лиц следует устанавливать дозировку, исходя из показаний клиренса креатинина. В случаях тяжёлой почечной недостаточности (при клиренсе креатинина более 20 мл/мин) начальная дозировка препарата должна быть не более 10 мг в сутки. При наличии печёночной недостаточности корректировка дозы не требуется, однако применять препарат следует под наблюдением врача.

Передозировка:

При несоблюдении рекомендуемой терапевтической дозы препарата возможно развитие передозировки Локреном. Основными признаками подобной передозировки являются сильное снижение артериального давления и возникновение брадикардии. Основной задачей при лечении передозировки Локреном является стабилизация артериального давления. Для этого назначается 1 мл глюкагона и 1-2 мг атропина внутривенно.

Побочные эффекты:

При терапии данным лекарственным средством возможно проявление нежелательных побочных действий, среди которых брадикардия, абдоминальная боль, частые головокружения, эректильная дисфункция, астения, тошнота, рвота, нарушения сна и возникновение ощущения холода в руках и ногах. В редких случаях также существует вероятность возникновения сердечной недостаточности, артериальной гипотензии, гипогликемии, бронхоспазма, синдрома Рейно, парестезии, сухости конъюнктивы глаз и обострения псориаза (при его наличии). Применение данного препарата может спровоцировать замедление функции проводимости атриовентрикулярного узла.

Противопоказания:

Препарат Локрен не назначается при наличии реакций гиперчувствительности к бетаксололу в анамнезе пациента. При наличии аллергии на какой-либо другой компонент препарата, его применение также противопоказано.

Кроме того, противопоказанием к применению данного лекарственного средства является наличие у пациента бронхиальной астмы, хронической обструктивной болезни лёгких, кардиогенного шока, атриовентрикулярной блокады 2-3 степени и синдрома слабости синусового узла. Также Локрен не назначается при рефрактерной сердечной недостаточности (декомпенсированной стадии), стенокардии Принцметала, нарушениях периферического кровообращения, синдроме Рейно, выраженной артериальной гипотензии, брадикардии (при показателе частоты сердечных сокращений меньше 45 ударов в минуту), врождённой галактоземии, дефиците лактазы и синдроме мальабсорбции галактозы.

Противопоказано применять в период кормления грудью. При острой необходимости в применении данного препарата в период лактации, назначив препарат, следует прекратить кормление грудью. Локрен не применяется у детей младше 14 лет. Не рекомендуется назначать беременным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Категорически противопоказано одновременное применение Локрена и сультоприда (ввиду высокого риска развития брадикардии), а также Локрена и флоктафенина. Не рекомендуется применять одновременно с блокаторами кальциевых каналов.

Рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя на весь срок применения препарата.

Состав и свойства:

Состав: 1 таблетка Локрена содержит 20 мг бетаксолола гидрохлорида.

Форма выпуска: таблетки в твёрдой оболочке №28. 

Фармакологическое действие:

Лекарственное средство Локрен ялвяется антигипертензивным препаратом. В его состав входит активное вещество – бетаксолол, характеризующийся бета-1-адреноблокирующим селективным действием. Кроме того, Локрен обладает лёгким мембраностабилизирующим эффектом (близким к эффекту местных анестетиков или хинидина), однако он проявляется лишь в случае приёма высоких доз препарата. Препарат не обладает частичной агонистичной активностью.

Условия хранения: данное лекарственное средство следует хранить в сухом месте, недоступном для детей. Рекомендуемая температура хранения – от +15о до + 25оС. Срок годности препарата – 5 лет.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Бетаксолол
  • Производитель:
    Санофи-Авентис
  • Фарм. группа:
    Бета-адреноблокаторы

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C07
    Бета-адреноблокаторы
  • C07A
    Бета-адреноблокаторы
  • C07AB
    Бета-адреноблокаторы селективные
  • C07AB05
    Бетаксолол
Описание препарата «Локрен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Ампулы, 1,5 мл, № 3.

Мелоксикам…..15 мг

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Локсидол – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса энолиевой кислоты, которая имеет противовоспалительный, анальгетический и антипиретический эффекты. Мелоксикам обнаружил высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Как и для других НПВП, его точный механизм действия остается неизвестным. Однако есть общий механизм действия для всех НПВП (включая мелоксикам): угнетение биосинтеза простагландинов, которые являются медиаторами воспаления.

Фармакокинетика. Мелоксикам практически полностью всасывается при внутримышечном введении. Концентрация мелоксикама в плазме крови пропорциональна дозе, которая вводится. Через 60 мин после внутримышечного введения 15 мг мелоксикама, максимальная концентрация в плазме составляет приблизительно 1,62 мг/л. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (90-100 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет приблизительно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 л. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60 % дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболиту 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % дозы).

Локсидол выводится в одинаковом количестве с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В не измененном виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в не измененном виде препарат оказывается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 час. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У пациентов пожилого возраста клиренс немного ниже.

Показания:

Короткий курс симптоматического лечения острого приступа ревматоидного артрита и анкилозивного спондилита, когда пероральный и ректальный пути применения мелоксикама не могут быть использованы. 

Применение:

Внутримышечное применение. Одна инъекция 15 мг 1 раз в сутки. Не превышать дозу 15 мг/сут. Лечение должно ограничиваться одной инъекцией в начале терапии с максимальной длительностью до 2-3 дней в исключительных случаях (например, когда пероральный и ректальный пути применения невозможны). Побочные реакции могут быть минимизированы применением минимально эффективной дозы в течение кратчайшего срока лечения, необходимого, для контроля симптомов (см. раздел «Особенности применения»). Следует периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и его ответ на терапию препаратом. Рекомендованная доза для пациентов пожилого возраста составляет 7,5 мг в сутки.

Пациентам с повышенным риском развития побочных реакций следует начинать лечение с 7,5 мг в сутки (половина ампулы 1,5 мл) (см. раздел «Особенности применения»). 

Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, которые находятся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки (половина ампулы 1,5 мл). Пациентам с умеренной и средней степени почечной недостаточностью (а именно пациентам с клиренсом креатинина выше 25 мл/мин) снижать дозу не надо. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью без применения диализа см. раздел «Противопоказания». Пациентам с легкой и средней печеночной недостаточностью снижения дозы не нужно.

Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью см. раздел «Противопоказания».

Способ применения. Препарат следует вводить медленно, путем глубокой внутримышечной инъекции в верхний внешний квадрант ягодицы, придерживаясь суровой асептической техники. В случае повторного введения рекомендуется менять левую и праву ягодицы. Перед инъекцией важно проверить, чтобы острие иглы не находилось в сосуде. Инъекцию следует немедленно прекратить в случае сильной боли во время инъекции. В случае протезированного тазобедренного сустава инъекцию следует сделать в другую ягодицу. 

Дети. Препарат противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).

Противопоказания:

  • гиперчувствительность к мелоксикаму, другим составляющим лекарственного средства или к активным веществам с подобным действием, таких как НПВП, аспирин. Мелоксикам не следует назначать пациентам, у которых возникали симптомы бронхиальной астмы, носовые полипы, ангионевротический отек или крапивница после приема аспирина или других НПВП;
  • желудочно-кишечные кровотечения или перфорация, связанная с предыдущей терапией НПВП в анамнезе;
  • активная или рецидивирующая пептическая язва/кровотечение в анамнезе (два или больше отдельных подтвержденных случаи язвы или кровотечения);
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность без применения диализа;
  • желудочно-кишечные кровотечения, цереброваскулярное кровотечение в анамнезе или другие нарушения свертывания крови;
  • расстройства гемостаза или одновременное применение антикоагулянтов (противопоказания связаны с путем применения);
  • тяжелая сердечная недостаточность;
  • лечение периоперационной боли при коронарном шунтировании (КШ);
  •  ІІІ триместр беременности (см. раздел «Применения в период беременности или кормления грудью»);
  • возраст пациента до 18 лет.

Побочные эффекты:

Данные исследований и эпидемиологические данные дают возможность допустить, что применение некоторых НПВП (особенно в високих дозах и при длительном лечении) повышает риск сосудистых тромботичних явлений (таких как инфаркт миокарда или инсульт) (см. раздел «Особенности применения»). При лечении НПВП могут наблюдаться отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность. Большинство побочных эффектов имеют желудочно-кишечного происхождение.

Возможна пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особенности применения»). После применения наблюдались тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, абдоминальная боль, мелена, рвота кровью, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона (см. раздел «Особенности применения»). Менее часто наблюдался гастрит.

Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 < 1/10); нечасто (≥  1/1000 < 1/100); редко (≥  1/10000 < 1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто – анемия; редко – отклонение показателей крови от нормы (включая изменение количества лейкоцитов), лейкопения, тромбоцитопения. Сообщалось об очень редких случаях агранулоцитоза.

Со стороны иммунной системы: нечасто – аллергические реакции, отличающиеся от анафилактических или анафилактоидных; неизвестно – анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, включая шок.

Психические расстройства: редко – изменение настроения, ночные кошмары; неизвестно – спутанность сознания, дезориентация, бессонница.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, сонливость.

Со стороны органов зрения: редко – расстройства функции зрения, которые включают нечеткость зрения; конъюнктивит.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечасто – головокружение; редко – звон в ушах. Кардиальные нарушения: редко – ощущение сердцебиения. Сообщалось о сердечной недостаточности, связанной с применением НПВП. Сосудистые расстройства: нечасто – повышения артериального давления (см. раздел «Особенности применения»), приливы.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко – астма у пациентов с аллергией на аспирин и другие НПВП; неизвестно – инфекции верхних дыхательных путей, кашель.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея; нечасто – скрытое или макроскопическое желудочно-кишечное кровотечение, стоматит, гастрит, запор, метеоризм, отрыжка; редко – колит, гастродуоденальная язва, эзофагит; очень редко – желудочно-кишечная перфорация. Желудочно-кишечное кровотечение, язвы или перфорация, могут быть тяжелыми и потенциально летальными, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особенности применения»). Расстройства гепатобилиарной системы: нечасто – нарушение показателей функции печени (например повышение трансаминаз или билирубина); очень редко – гепатит; неизвестно – желтуха, печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – ангионевротический отек, зуд, сыпь; редко – синдром Стивенса-Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз, крапивница; очень редко – буллезный дерматит, мультиформная эритема; неизвестно – реакции фоточувствительности, эксфолиативний дерматит.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – задержка натрия и воды, гиперкалиемия, изменения показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины сыворотки); очень редко – острая почечная недостаточность, в частности, у пациентов с факторами риска; не известно – инфекции мочевыводящих путей, нарушения частоты мочеиспускания.

Общие расстройства и реакции в месте введения: часто – затвердение в месте инъекции, боль в месте инъекции; нечасто – отек, включая отек нижних конечностей; не известно – гриппоподибные симптомы.

Со стороны опорно-двигательной системы: неизвестно – артралгия, боль в спине, симптомы, связанные с суставами.

Отдельные серьезные и/или частые побочные реакций. Сообщалось об очень редких случаях агранулоцитоза у пациентов, которые принимали мелоксикам и другие потенциально миелотоксичные лекарственные средства (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Побочные реакции, которые не ассоциировались с применением препарата, но которые являются характерными для других соединений класса.  Органическое почечное поражение, что, вероятно, приводит к острой почечной недостаточности: сообщалось об очень редких случаях интерстициального нефрита, острого тубулярного некроза, нефротичного синдрома и папиллярного некроза (см. раздел «Особенности применения»).

Особые указания:

Побочные реакции могут быть минимизированы применением наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего срока лечения, необходимого для контроля симптомов (см. раздел «Способ применения и дозы» и информацию относительно желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых рисков ниже). Рекомендованную максимальную суточную дозу нельзя превышать в случае недостаточного терапевтического эффекта, также не следует применять дополнительно НПВП, потому что это может повысить токсичность, в то время как терапевтическая эффективность высоких доз не доказана.

Следует избегать одновременного применения мелоксикама с НПВП включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. При отсутствии клинического улучшения после нескольких дней лечения, следует повторно оценить его целесообразность. Следует обратить внимание на эзофагит, гастрит и/или пептическую язву, в анамнезе и обеспечить их полное лечения до начала терапии мелоксикамом.

Следует обращать внимание на проявления рецидива у пациентов, которые лечились мелоксикамом, и пациентов с аналогичными случаями в анамнезе. Желудочно-кишечные нарушения. Как и при применении других НПВП, потенциально летальные желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация, могут возникнуть в любое время в процессе лечения не зависимо от наличия/отсутствия симптоматики желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе.  Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации, повышается при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией (см. раздел «Противопоказания»), и у пациентов пожилого возраста. Таким пациентам следует начинать лечение с минимальной эффективной дозы. Для таких пациентов следует рассмотреть комбинированную терапию с защитными лекарственными средствами (такими как мисопростол или ингибиторы протонной помпы), а также для пациентов, которые нуждаются в одновременном применении низкой дозы аспирина или других лекарственных средств, повышающих желудочно-кишечные риски (см. информацию, приведенную ниже, и раздел, «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Пациентам с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе, особенно пациентам пожилого возраста, необходимо сообщать врачу обо всех необычных абдоминальных симптомах (особенно желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на начальных этапах лечения. С осторожностью назначать препарат пациентам, которые одновременно применяют лекарственные средства, повышающие риск язвообразования или кровотечения, такие как гепарин, особенно в гериатрической практике, антикоагулянты (такие как варфарин) или другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, включая ацетилсалициловую кислоту в противовоспалительных дозах (≥ 1 г разовая доза или ≥ 3 г общая суточная доза) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, которые применяют мелоксикам, следует отменить лечение. НПВП следует с осторожностью применять пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут обостряться (см. раздел «Побочные реакции»).

Нарушение со стороны печени. У некоторых пациентов, которые применяют НПВП, возможные увеличение значений одного или более печеночных тестов. Такие лабораторные отклонения могут прогрессировать, могут оставаться неизменными или могут быть временными при продолжении лечения. Кроме этого, сообщалось о редких случаях тяжелой печеночной реакции, включая желтуху и молниеносный летальный гепатит, некроз печени и печеночную недостаточность, некоторые из них с летальным исходом. У пациентов с симптомами и/или признаками печеночной дисфункции, изменениями печеночных тестов необходимо оценить риски развития печеночной недостаточности в процессе продолжения терапии Локсидолом. Если клинические признаки и симптомы соответствуют печеночным заболеваниям или наблюдаются системные проявления заболевания (например, эозинофилия, высыпание и другое), то применение препарата следует прекратить.

Сердечно-сосудистые нарушения. Пациентам с артериальной гипертензией и/или с застойной сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени, рекомендован тщательный осмотр, поскольку при терапии НПВП наблюдаются задержка жидкости и отеки. Пациентам с факторами риска рекомендуется клинический мониторинг артериального давления в начале терапии, особенно в начале курса лечения мелоксикамом. Данные исследований и эпидемиологические данные дают возможность допустить, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска сосудистых тромботических явлений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). Недостаточно данных для исключения такого риска при применении мелоксикама.

Пациентам с неконтролированной артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, периферическим артериальным заболеванием и/или цереброваскулярным заболеванием, следует начинать терапию мелоксикамом лишь после тщательного обследования. Подобное обследование необходимое до начала длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, с артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, для курящих). НПВП могут увеличить риск серьезных сердечно-сосудистых тромботических осложнений, инфаркта миокарда и инсульта, которые могут приводить к летальным последствиям. Увеличение риска связано с длительностью применения. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний могут иметь повышенный риск тромботических осложнений. Нарушение со стороны кожи. При применении НПВП в одиночных случаях сообщалось о серьезных кожных реакциях, некоторые из которых приводили к летальному исходу, включая эксфолиативний дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз (см. раздел «Побочные реакции»). Наиболее часто такие реакции наблюдались в начале лечения, а в большинстве случаев реакции появлялись в течение первого месяца лечения. При первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности, необходимо прекратить применение мелоксикама. Анафилактические реакции. Как и при применении других НПВП, анафилактические реакции могут наблюдаться у пациентов без реакции на мелоксикам.

Локсидол не следует применять пациентам с аспириновой триадой. Данный симптоматический комплекс встречается у пациентов с астмой,  которые сообщали о ринитах с или без назальных полипов или у которых появлялся тяжелый, потенциально летальный, бронхоспазм после применения аспирина или других НПВП. Следует принять меры неотложной помощи при выявлении анафилактической реакции.

Параметры печени и функция почек. Как и при лечении большинством НПЗП, описаны одиночные случаи повышения уровня трансаминаз в сыворотке крови, билирубина, в сыворотке крови или других параметров функции печенки, повышения креатинина, в сыворотке крови и азота мочевины крови, а также другие отклонения лабораторных показателей. В большинстве случаев эти отклонения были незначительны и имели временный характер. При значительном или стойком подтверждении таких отклонений применения мелоксикаму следует прекратить и провести контрольные тесты.

Функциональная почечная недостаточность. НПВП в результате уменьшения сосудорасширяющего влияния почечных простагландинов могут индуцировать функциональную почечную недостаточность путем снижения клубочковой фильтрации. Этот побочный эффект является дозозависимым. В начале лечения или после увеличения дозы рекомендуется тщательное наблюдение диуреза и почечной функции у пациентов с такими факторами риска:

  • пожилой возраст;
  • совместное применение с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина ІІ, сартанами, диуретиками (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
  • гиповолемия (любого генеза);
  • застойная сердечная недостаточность;
  • почечная недостаточность;
  • нефротический синдром;
  • волчаночная нефропатия;
  • тяжелая степень печеночной дисфункции (сывороточный альбумин <  25 г/л или  ≥ 10 по классификации Чайлд-П’ю). В единичных случаях НПВП могут приводить к возникновению интерстициальных нефритов, гломерулонефритов, ренальных медулярных некрозов или нефротических синдромов. Доза мелоксикама для пациентов с терминальной почечной недостаточностью, которые находятся на диализе, не должна превышать 7,5 мг. Пациентам с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени дозу можно не снижать (клиренс креатинина больше 25 мл/мин).

Задержка натрия, калия и воды. НПВП могут усилить задержку натрия, калия и воды и повлиять на натрийуретические эффекты диуретиков. Кроме того, может наблюдаться снижение антигипертензивного эффекта гипотензивных лекарственных средств (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В результате у чувствительных пациентов могут возникать или усиливаться отек, сердечная недостаточность или артериальная гипертензия. Поэтому пациентам с риском задержки натрия, калия и воды рекомендуется проведение клинического мониторинга (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Противопоказания»).

Гиперкалиемия. Гиперкалиемии может способствовать сахарный диабет или одновременное применение лекарственных средств, которые повышают калиемию (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В таких случаях нужно регулярно проводить контроль уровней калия.

Другие предостережения и меры безопасности.

Побочные реакции часто хуже переносятся пациентами пожилого возраста, слабыми или ослабленными пациентами, которые нуждаются в тщательном обследовании. Как и при лечении другими НПВП, следует быть осторожными в отношении больных пожилого возраста, у которых более вероятно снижение функций почек, печени и сердца. Пациенты пожилого возраста имеют выше частоту возникновения побочных реакций к НПВП, особенно желудочно-кишечные кровотечения, и перфорации, которые могут стать летальными (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Meлоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Как и при внутримышечном применении других НПВП, в месте инъекции может возникнуть абсцесс или некроз.

Применение мелоксикама может негативно влиять на репродуктивную функцию и не рекомендовано женщинам, которые хотят забеременеть. Поэтому для женщин, которые планируют беременность или проходят обследования по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность прекращения приема мелоксикама (см. раздел «Применения в период беременности или кормления грудью»).

Маскировка воспаления и лихорадки. Фармакологическое действие мелоксикама, направленное на уменьшение температуры и воспаления, может повлиять на результаты диагностики подозреваемого неинфекционного заболевания.

Лечение кортикостероидами. Локсидол не может заменить кортикостероиды при лечении кортикостероидной недостаточности.

Гематологические эффекты. Анемия может наблюдаться у пациентов, которые получают НПВП. Это может быть связано с задержкой жидкости, желудочно-кишечным кровотечением неизвестного происхождения или макроскопическим кровотечением, а также, описанным влиянием на эритропоэз. Пациентам при длительном лечении НПВП следует контролировать гемоглобин или гематокрит, при появлении симптомов анемии. НПВП тормозят агрегацию тромбоцитов и могут привести к удлинению времени кровотечения у некоторых пациентов. В отличие от аспирина, их влияние на функцию тромбоцитов меньше, кратковременно и обратимо. В тщательном обследовании нуждаются пациенты, у которых на фоне назначения Локсидола возникли побочные явления, связанные с изменениями в функции тромбоцитов, такие как расстройства свертывания крови, или пациенты, которые получают антикоагулянты.

Применение у пациентов с астмой. Пациенты с астмой могут иметь аспиринчувствительную астму. Применение аспирина у пациентов с аспирин чувствительной астмой может привести к тяжелому бронхоспазму, вплоть до летального исхода. В связи с перекрестной реакцией, включая бронхоспазм, между аспирином и другими НПВП Локсидол не следует применять пациентам, чувствительным к аспирину, и следует осторожно применять пациентам с имеющейся астмой в анамнезе.

Применение в период беременности или кормления грудью. Фертильность. Мелоксикам, как и другие лекарственные средства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, может негативно влиять на репродуктивную функцию и не рекомендован женщинам, которые планируют беременность. Поэтому для женщин, которые планируют беременность или проходять обследования по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность прекращения применения мелоксикама.

Угнетение синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований дают возможность допустить увеличение риска выкидыша и развития пороков сердца и гастропатий после применения ингибиторов синтеза простагландинов в ранний период беременности. Сообщалось об увеличении абсолютного риска развития пороков сердца с менее чем 1 % до около 1,5 %. Считается, что этот риск повышается с увеличением дозы и длительности лечения. В I и ІІ триместрах беременности мелоксикам не следует применять, за исключением крайней необходимости. Если женщина, которая планирует беременность, а также в течение I и ІІ триместра беременности применяет мелоксикам, дозировка и длительность лечения должны быть минимальными. В ходе ІІІ триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов повышают для плода риск:

  • сердечно-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
  • нарушений работы почек, которые могут развиться в почечную недостаточность с олигогидрамнионом.

Возможные риски в последние сроки беременности для матери и новорожденного:

  • возможность удлинения времени кровотечения, антиагрегатного эффекта, даже при очень низких дозах;
  • уменьшение сократительной способности матки, которая приводит к задержке или затягиванию родов. Поэтому мелоксикам противопоказан в ІІІ триместре беременности.

Хотя конкретных данных относительно мелоксикама нет, о НПВП известно, что они могут проникать в грудное молоко. Поэтому их применение не рекомендовано женщинам, которые кормят грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Специальных данных относительно влияния препарата на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами нет. Однако пациентам, у которых наблюдались расстройства функции зрения, включая нечеткость зрения, головокружения, сонливость, вертиго или другие нарушения центральной нервной системы, рекомендовано воздержаться от управления автомобилем или работы с другими механизмами.

Несовместимость. Из-за возможной несовместимости Локсидол, раствор для инъекций, нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. 

Взаимодействия:

Другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота ≥ 3 г/сутки. Не рекомендуется комбинация с другими НПВП включая ацетилсалициловую кислоту в противовоспалительных дозах (≥ 1 г разовая доза или ≥  3 г общая суточная доза). Кортикостероиды (например глюкокортикоиды). Одновременное применение с кортикостероидами с осторожностью из – за повышенного риска кровотечения или появления язв в желудочно-кишечном тракте.

Антикоагулянты или гепарин, который применяется в гериатрической практике или терапевтических дозах. Значительно повышается риск кровотечений в результате подавления функции тромбоцитов и повреждения гастродуоденальной слизистой оболочки. НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Не рекомендуется одновременное применение НПВП и антикоагулянтов или гепарина в гериатрической практике или в терапевтических дозах. В других случаях гепарин применять с осторожностью из-за повышенного риска кровотечений. Необходим тщательный контроль МНО (международного нормализованного отношения), если невозможно избежания назначения данной комбинации.

Тромболитические и антиагрегантные лекарственные средства. Повышенный риск кровотечений путем подавления функции тромбоцитов и повреждения гастродуоденальной слизистой оболочки. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИЗЗС). Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина ІІ. НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных лекарственных средств. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например у пациентов с дегидратацией или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное применение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина ІІ и лекарственных средств, которые подавляют циклооксигеназу, может привести к последующему ухудшению функции почек, с возможной острой почечной недостаточностью, которая обычно является обратимой. Поэтому комбинацию следует применять с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Пациентам необходимо получать адекватное количество жидкости, а также следует контролировать почечную функцию после начала совместной терапии и периодически в дальнейшем.

Другие антигипертензивные лекарственные средства (например бета-адреноблокаторы). Как и при применении нижеуказанных лекарственных средств, возможное снижение антигипертензивного эффекта бета-блокаторов (в результате угнетения простагландинов с сосудорасширяющим эффектом).

Ингибиторы кальциневрина (например циклоспорин, такролимус). Нефротоксичность ингибиторов кальциневрина может усиливаться НПВП путем медиации эффектов почечных простагландинов. Во время лечения следует контролировать почечную функцию. Рекомендован тщательный контроль функции почек, особенно у пациентов пожилого возраста.  Внутриматочные средства контрацепции. Сообщалось о снижении эффективности внутриматочных средств контрацепции при применении НПВП, но это нуждается в последующем подтверждении.

Литий. Есть данные свидетельствующие о том, что НПВП повышают уровень концентрации лития в плазме крови (путем снижения почечной экскреции лития), вплоть до токсичных величин. Одновременное применение лития и НПВП не рекомендовано. Если комбинированная терапия необходима, следует тщательным образом контролировать содержание лития в плазме крови в начале лечения, при подборе дозы и при прекращении лечения мелоксикамом.

Метотрексат. НПВП могут уменьшать тубулярную секрецию метотрексата, тем самым повышая концентрацию его в в плазме крови. По этой причине не рекомендуется одновременно применять НПВП пациентам, которые получают высокую дозу метотрексата (свыше 15 мг/нед). Риск взаимодействия НПВП и метотрексата следует учитывать также пациентам, которые принимают низкую дозу метотрексата, в т.ч. пациентам с нарушенной функцией почек. В случае, если показано комбинированное лечение, необходимо контролировать показатели крови и функции почек. Следует соблюдать осторожность в случае, когда прием НПВП и метотрексата продолжается 3 дня подряд, поскольку плазменный уровень метотрексата может повыситься и усилить токсичность.Хотя фармакокинетика метотрексата (15 мг/нед) не изменялась при назначении сопутствующего лечения мелоксикамом, следует учитывать, что гематологическая токсичность метотрексата может расти при лечении НПВП.

Холестирамин ускоряет выведение мелоксикама путем нарушения внутрипеченочной циркуляции, поэтому клиренс мелоксикама повышается на 50 % и период полувыведения уменьшается до 13±3 часов. Это взаимодействие является клинически значимым. Не обнаружено клинически значимых взаимодействий при одновременном применении с антацидами, циметидином и дигоксином.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки НПВП обычно ограничиваются летаргией, сонливостью, тошнотой, рвотой и эпигастральной болью, которые в целом являются обратимыми при поддерживающей терапии. Возможно желудочно-кишечное кровотечение. Тяжелое отравление может привести к артериальной гипертензии, острой почечной недостаточности, дисфункции печени, угнетению дыхания, коме, судоргам, сердечно-сосудистой недостаточности и остановке сердца. Сообщалось об анафилактоидных реакциях при терапевтическом применении НПВП, а также в случае передозировки.

При передозировке НПВП пациентам рекомендованы симптоматические и поддерживающие мероприятия.  Есть данные о том, что четыре пероральные дозы холестирамина 3 раза в сутки ускоряют выведение мелоксикама из организма.

Категория отпуска

По рецепту. 

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Мелоксикам
  • Производитель:
    Ворлд Медицин
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M01
    Противовоспалительные и противоревматические препараты
  • M01A
    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AC
    Оксикамы
  • M01AC06
    Мелоксикам
Описание препарата «Локсидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Локсидол – нестероидный противовоспалительный препарат. 

Показания и дозировка

Показания препарата Локсидол:

– остеоартроз (болевой синдром при остеоартрозе)

– ревматоидный артрит

– анкилозирующий спондилоартрит

Общая дневная доза принимается однократно, с водой или другой жидкостью во время приема пищи. Нежелательные эффекты от применения препрата мо­гут быть снижены путем применения низких дозировок Локсидола.

Обострения остеартроза: 7,5 мг мелоксикама в день. При необходимости до­зу можно повысить до 15 мг мелоксикама в день.

Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг мелоксика­ма в день. В зависимости от терапевтического эффекта, доза может быть снижена до 7,5 мг/день.

При продолжительном лечении пациентов пожилого возраста необходимо на­значать дозу 7,5 мг мелоксикама в день.

Лечение пациентов с повышенным риском возникновения побочных реакций необходимо начинать с дозы 7,5 мг в день.

Ежедневная доза препарата у диализных пациентов с почечной недостаточно­стью не должна превышать 7,5 мг мелоксикама.

Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка препарата Локсидол:

Симптомы: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе.

Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Форсированный диурез и гемодиализ малоэффективны. Холестерамин ускоряет выведение мелоксикама.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Локсидол:

Не часто ˃ 1%:

– расстройство пищеварения, тош­нота, рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, диарея

– анемия

– зуд, кожная сыпь

– головная боль

– отеки

Редко 0,1 % – 1 %:

– желудочно-кишечное кровотечение

– временное повышение трансаминазы или билирубина

-лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, особенно в случае одновременного лечения метотрексатом

– конъюнктивит, нарушение зрения, в том числе нечеткость зрения, появление пелены перед глазами

 реакция фотосенсибилизация, крапивница

– голово­кружение, звон в ушах, сонливость,

– повышение АД, сердцебие­ние, приливы крови к лицу

– изменение показателей функции почек (по­вышение уровня креатинина и/ или мочевины в крови)

Очень редко < 0,1 %:

– стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно- кишечное кровотечения

– перфорация ЖКТ, колит, гастрит

– синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, такой пузырный дерматит, как мультиформная эритема

– анафилактические/анафилактоидные реакции

– приступ аст­мы, в особенности у лиц с аллергией на аспирин или другие НПВП

– спутанность сознания, ощущение опьянения, эмоциональная лабильность

– интерстициальный нефрит, затруднение мочеиспускания, включая острую задержку мочи

– острая по­чечная недостаточность

Противопоказания

Противопоказания препарата Локсидол:

– повышенная чувствительность к мелоксикаму или другому компоненту препарата

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения

– тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ)

– тяжелая печеночная недостаточность, заболевание печени в острой стадии

– неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона

– тяжелая сердечная недостаточность

– желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кро­вотечение или другое кровотечение

– детский возраст до 15 лет

– беременность и период лактации

– перекрестная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП

– состояния после проведения аортокоронарного шунтирования

– «аспириновая триада»

– гиперкалиемия

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Другие НПВП, в т.ч. салицилаты (ацетилсалициловая кислота): одновременное применение более чем одного НПВП увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совме­стное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства: повышают риск кровотечения. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщатель­ное наблюдение за эффектом антикоагулянтов.

Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения по­чечной экскреции лития. Совместное применение лития и НПВП не рекомен­дуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует кон­тролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама.

Метотрексат: НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и таким образом увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. При необхо­димости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если НПВП и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, т.к. концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты.

Циклоспорин: НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбиниро­ванной терапии следует контролировать функцию почек.

Внутриматочные контрацептивы: НПВП снижают эффективность внутрима-точных контрацептивов.

Диуретики: применение НПВП повышает риск развития острой почечной не­достаточности у пациентов с обезвоживанием. Пациенты, принимающие одно­временно мелоксикам и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости. До начала лечения необходимо исследование функции почек.

Совместное применения НПВС с ингибиторами АПФ усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности.

НПВС могут вызывать задержку натрия, калия, жидкости и ослаблять действие салуритиков. В результате, у предросположенных пациентов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии.

Антигипертензивные средства (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов-вазодилататоров. Холестирамин: увеличивает выведение мелоксикама вследствие связывания его в ЖКТ.

Состав и свойства

Одна таблетка содержит

активное вещество – мелоксикама 7,5 мг и 15 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (102), лактозы моно­гидрат, натрия цитрат, кросповидон, повидон К 30, кремния диоксид коллоид­ный безводный, магния стеарат

Форма выпуска: Таблетки 7,5 мг и 15 мг

Фармакологическое действие: 

Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, о чем сви­детельствует высокая абсолютная биодоступность 89 %.

При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме достигается в течение 5-6 часов.

Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбу­мином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синови­альной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием

4-х фармакологически неактивных метоболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы).

Период полувыведения мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов.

У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже.

Мелоксикам является производным энолиевой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, оказывает проти­вовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия обусловлен способностью ингибировать био­синтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного ингибирования ЦОГ-2, обеспечивая более безопасный механизм действия в связи с селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Терапевтический эффект НПВП связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, в то время как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек. Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена как in vitro, так и in vivo. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов и на время кро­вотечения при применении в рекомендованных дозах in vitro, в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают время кровотечения.

Условия хранения: 

Хранить Локсидол следует при температуре не выше 25 ᴼС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Мелоксикам
  • Производитель:
    Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M01
    Противовоспалительные и противоревматические препараты
  • M01A
    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AC
    Оксикамы
  • M01AC06
    Мелоксикам
Описание препарата «Локсидол таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

В основе данного лекарства для лечения псориаза лежит активное выведение токсинов из организма под воздействие никеля. Благодаря его воздействию пациентов перестает беспокоить зуд и бессонница.

Показания и дозировка:

Лекарство от псориаза ногтей и различных участков кожи применяется для лечения различных форм псориаза, включая инверсный псориаз, псориаз пустулезного и эксфолиативного типа, псориаз волосистой части головы, лицевой псориаз и псориаз половых органов, а так же себорейные дерматиты и экземы.

Принимают внутрь, 1 раз в день натощак. Не рекомендуется принимать пищу и питье в течение 1 ч после приема препарата. Доза зависит от массы тела: 23-45 кг 0.5 чайной ложки (2.5 мл), 45-68 кг 1 чайная ложка (5 мл), 68-90 кг 1-1.5 чайной ложки (7.5 мл), Свыше 90 кг 2 чайные ложки (10.0 мл).

Продолжительность курса лечения составляет 4 месяца. Возможно повторение курса по согласованию с врачом.

Передозировка:

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

  • Гломерулонефрит

  • Возраст до 18 лет

  • Беременность

  • Период грудного вскармливания

С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

1000 мл Kali bromatum (кали броматум) D1 3.5 г Natrum bromatum (натрум броматум) D2 3 г Niccolum sulphuricum (никколум сульфурикум) D3 0.6 г Zincum bromatum (цинкум броматум) D4 0.004 г Kali sulphuricum (кали сульфурикум) D4 0.024 г

Вспомогательные вещества: этанол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Форма выпуска:

Раствор для приема внутрь гомеопатический прозрачный, от бесцветного до бесцветного со светлым голубовато-зеленым (GY7) оттенком раствор, допускается хлопьевидный осадок.

Фармакологическое действие:

Многокомпонентный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Никель является основным веществом, входящим в состав препарата. Наряду с молекулами железа и кобальта, никель обладает стимулирующим воздействием на ферменты, регулирующие обмен веществ. Являясь важным кофактором – “активатором” ферментов, никель активизирует обмен веществ, способствуя тем самым восстановлению организма. Соли брома – второе активное вещество, входящее в состав Лома Люкс Псориасис (Псориаз). Бромиды, попадая в организм в составе препарата, оказывают успокаивающий эффект на нервные окончания. (Бромиды обусловливают лечебные свойства грязевых ванн Мертвого Моря, так же применяемых при лечении псориаза.)

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Лома люкс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Ломефлоксацин

О препарате:

Ломефлоксацин относится к антибиотикам фторхинолонового ряда. Медикамент пагубно влияет на многочисленные бактерии, разрушая их ДНК.

Показания и дозировка:

Ломефлоксацин рекомендуется использовать при лечении инфекций мочевыводящих путей, пищеварительной системы, органов дыхания, дерматологических патологий, костной системы, причиной которых стало поражение бактериями, чувствительными к действию антибиотика. Препарат показан при цистите, пиелонефрите, уретрите, дизентерии, брюшном тифе, сальмонеллезе, холере, бронхите, инфицированных ранах, простатите и остеомиелите.

Медикамент помогает при комплексном лечении туберкулеза и непереносимости рифампицина.

Ломефлоксацин рекомендуется применять при венерических заболеваниях – гонорее и хламидиозе.

Антибиотик рекомендуется использовать перед трансуретральными операциями для профилактики инфицирования мочевыводящих органов.

Способ применения: 

Дозировка Ломефлоксацина зависит от динамики и длительности заболевания, наличия осложнений. Суточная норма составляет от 400 до 800 мг медикамента.

При лечении неосложненных заболеваний мочевыводящей системы курс терапии длится от 5 до 7 дней, при осложненных – до 2-х недель.

При заболеваниях, осложненных гнойно-некротическими патологиями и ранами, курс лечения нужно продолжать до 14 дней.

Острую гонорею Ломефлоксацином лечат 1 день, хроническую – 5 дней.

Терапия при хламидиозном поражение должна продолжаться не менее 20–28 дней.

Воспалительное поражение костной системы лечится Ломефлоксацином от 3 до 8 недель.

Перед оперативным вмешательством Ломефлоксацин назначают 1 раз за 2–6 часов до процедуры.

При бактериальном поражении органов дыхания прием таблеток должен продолжаться от 10 до 14 дней.

Туберкулез Ломефлоксацином лечится от 2-х до 4-х недель ежедневного приема по 2 таблетки препарата в комплексе с основным противотуберкулезным лечением.

Передозировка:

Превышение рекомендованного режима дозирования Ломефлоксацина проявляется повышением интенсивности побочных симптомов.

Побочные эффекты:

Лечение Ломефлоксацином часто сопровождается тошнотой, повышенной утомляемостью, болью в животе и головной болью, приливами, расстройством стула, дисбактериозом, кандидозом, кашлем, сухостью во рту, астенией, нервозностью, нарушением сердечного ритма, повышенным потоотделением, жаждой, снижением давления, цианозом, ознобом, снижением уровня сахара в крови, носовыми кровотечениями, аллергическими реакциями (сыпь, зуд, отек), расстройством мочеиспускания и отеками.

Редко медикамент провоцирует прогрессирование сердечной недостаточности, бронхоспазм, приступы стенокардии, дисфагию, диспноэ, судороги, расстройство аппетита, кровотечения в ЖКТ, повышение активности ферментов печени, псевдомембранозный колит, нарушение зрения, флебит, респираторные заболевания, альбуминурию, гематурию.

Крайне редко на фоне лечения Ломефлоксацином у пациента возникают тремор, миалгия, галлюцинации, депрессия, злокачественная экссудативная эритема, инфаркт миокарда, инсомния, гиперкинез, легочная эмболия, парестезия, нарушения микроциркуляции сосудов мозга, лимфаденопатия, тромбоцитопения, артралгия, фотосенсибилизация, вагинит и боль в промежности у женщин, орхит и эпидидимит у мужчин.

Противопоказания:

Запрещено использовать Ломефлоксацин пациентам с аллергией на компоненты таблеток и другие фторхинолоны.

Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.

Запрещено использовать Ломефлоксацин во время беременности и в лактационный период.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные медикаменты и сукральфат значительно снижают всасываемость Ломефлоксацина. Интервал между употреблением препаратов должен быть не менее 2–4 часов.

Выраженный антагонизм наблюдается при использовании Ломефлоксацина с рифампицином.

Ломефлоксацин замедляет выведение кофеина из организма.

Вероятность развития судорожных припадков увеличивается при комбинировании Ломефлоксацина с НПВС.

Эффективность антикоагулянтов непрямого действия повышается на фоне лечения медикаментом.

Состав и свойства:

 

Таблетки Ломефлоксацин производятся с использованием основного компонента – ломефлоксацина гидрохлорида и вспомогательных веществ – моногидрата лактозы, картофельного крахмала, повидона, лаурилсульфата натрия, примогеля, кросповидона, стеарата магния и коллоидного диоксида кремния. Оболочка выполнена из гипромеллозы, коповидона, полидекстрозы, макрогола 6000, диоксида титана и каприлокапрата глицерила.

Форма выпуска:

  • Ломефлоксацин выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, дозировкой по 400 мг. Таблетки расфасованы в блистеры по 5 или 10 таблеток. В одной упаковке может насчитываться 5, 10, 20, 15, 25, 30, 50 или 100 таблеток.

Фармакологическое действие:

Ломефлоксацин относится к антибиотикам фторхинолонового ряда. Медикамент пагубно влияет на многочисленные бактерии, разрушая их ДНК.

Лекарственное средство эффективно в борьбе с кишечной палочкой, сальмонеллой, цитробактером, энтеробактером, клебсиеллой, гемофилюсом, протеусом вульгарис, морганеллой, легионеллой, нейссерией и моракселлой.

Менее чувствительны к действию Ломефлоксацина бактерии рода серратия, провиденция, протеус, псевдомонада, гемофилюс параинфлюэнца, аэромонас, гафния, микобактерия туберкулеза, хламидии, стафилококк ауреус и стрептококк эпидермидис.

Не чувствительны к воздействию медикамента микроорганизмы микоплазмы, уреаплазмы и стрептококк.

Противотуберкулезная активность антибиотика проявляется влиянием препарата на микобактерии туберкулеза внутри и вне клеток.

Условия хранения:

Ломефлоксацина следует хранить при комнатной температуре, в заводской упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Ломефлоксацин
  • Производитель:
    Фармасинтез, ОАО, Российская Федерация
Описание препарата «Ломефлоксацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ЛОМИЛАН (LOMILAN) loratadine Представительство:ЛЕК Владелец регистрационного удостоверения:LEK d.d., код ATX: R06AX13

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.

1 таб. лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.

5 мл лоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол конц., пропиленгликоль, вода очищенная.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:

  • таб. 10 мг: 10 шт. – П №016160/02, 12.01.05
  • сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой – П №016160/01, 12.01.05

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума чере 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизм

Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоксиэтоксилоратадина.

Выведение

T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

Показания

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

– сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

– аллергический конъюнктивит;

– лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

– псевдоаллергические реакции;

– аллергические реакции на укусы насекомых.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям более младшего возраста с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.

Побочное действие

У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко – нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.

У детей: редко – головная боль, нервозность, седативный эффект.

Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.

Противопоказания

– повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата (таблеток или суспензии).

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.

Беременность и лактация

Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.

Использование в педиатрии

Препарат не назначают детям в возрасте до 2 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с кетоконазолом и циметидином концентрация лоратадина в крови повышается.

Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

  • Производитель:
    Лек фармацевтическая компания д. д.
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства
Описание препарата «Ломилан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.