Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Липостат- гиполипидемическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Липостат:

Профилактика ишемической болезни сердца на фоне гиперхолестеринемии для снижения риска инфаркта миокарда, необходимости операций по реваскуляризации миокарда, сердечно-сосудистой смертности; гиперхолестеринемия (в т.ч. при неэффективности диетотерапии) и в сочетании с гипертриглицеридемией.

Внутрь, независимо от приема пищи, 10–20 мг 1 раз в сутки (на ночь). При исходном общем холестерине более 300 мг/дл — 40 мг/сут.

Передозировка

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Липостат:

Миалгия, миопатия (0,1%), рабдомиолиз — единичные случаи, повышение креатинфосфокиназы, сыпь на коже.

Противопоказания

Противопоказания препарата Липостат:

Гиперчувствительность, обострение заболеваний печени, недиагностированные персистирующие повышения показателей функциональных тестов печени; возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Эффект усиливают вещества, связывающие желчные кислоты. Холестирамин при совместном применении уменьшает биодоступность (площадь под кривой концентрации на 40–50%). Фибраты, циклоспорин, эритромицин, неоцин повышают риск миопатии.

Состав и свойтва

Форма выпуска: таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 14;

таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14;

таблетки 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;

Фармакологическое действие: Конкурентно ингибирует 3-гидрокси−3-метилглутарил-КoA-редуктазу и останавливает синтез холестерина на стадии, предшествующей образованию мевалоната.

Снижает уровень общего холестерина, холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП, аполипопротеина B, триглицеридов, увеличивает содержание холестерина, связанного с ЛПВП, и аполипопротеина A. Обладает тканевой селективностью, эффект проявляется в печени и подвздошной кишке.

Быстро всасывается, среднее всасывание составляет 34%, абсолютная биодоступность 17%. Гиполипидемические эффекты аналогичны при приеме вместе с пищей или за 1 ч до еды. Концентрации препарата в плазме крови прямо пропорциональны введенной дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1–1,5 ч. В стационарном состоянии значение площади под кривой (AUC), Cmax и Cmin не обнаруживают признаков накопления после однократного или двукратного приема препарата в течение дня. В кровотоке 50% препарата связано с белками. T1/2 — 1,5–2 ч. Около 20% пероральной дозы выделяется с мочой и 70% — с фекалиями.

Условия хранения: Хранить Липостат следует в защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Правастатин
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA03

Правастатин

Описание препарата «Липостат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Липотиоксон – эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы.

Показания к применению:

Показания к назначению препарата Липотиоксон:

Диабетическая полиневропатия.
Алкогольная полинейропатия.

При приеме внутрь разовая доза Липотиоксона составляет 600 мг.

В/в (струйно медленно или капельно) вводят по 300-600 мг/сут.

В/в (в виде капельных инфузий). Липотиоксон изначально разводят в изотоническом растворе хлорида натрия.

При тяжелых формах диабетической или алкогольной полинейропатии надлежит вводить 300–600 мг 1 раз в сутки в виде в/в капельной инфузий. Длительность инфузии — 50 мин. Препарат предлогается использовать в течение 2–4 нед.

Затем возможно продолжить прием тиоктовой кислоты внутрь в дозе 300–600 мг/сут. Минимальный срок лечения таблетками — 3 мес.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Липотиоксон: головная боль, тошнота, рвота.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Побочные действия:

После в/в введения Липотиоксона возможны диплопия, судороги, точечные кровоизлияния в слизистые и кожу, нарушение функции тромбоцитов; при быстром введении – повышение внутричерепного давления.

При приеме внутрь возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота, изжога).

При приеме внутрь или в/в – аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок); гипогликемия.

Противопоказания:

Противопоказания к приему препарата Липотиоксон: беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

α-Липоевая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.

При одновременном использовании Липотиоксона с инсулином и иными пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.

α-Липоевая кислота образует с молекулами сахара (в частности раствор левулозы) трудно растворимые комплексные соединения, следовательно, несовместим с раствором глюкозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.

Состав и свойства:

1 амп. Липотиоксона содержит: активное вещество: меглюмина тиоктат** – 583,86/1167,72 мг в пересчете на тиоктовую (альфа-липоевую) кислоту — 300/600 мг; вспомогательные вещества: макрогол (макрогол-300) — 2400/4800 мг; натрия сульфит безводный — 6/12 мг; динатрия эдетат — 6/12 мг; меглюмин — 12,5–35 мг/25–70 мг (до рН 8,0–9,0); вода для инъекций — до 12/24 мл (** меглюмина тиоктат образуется в результате взаимодействия тиоктовой кислоты (300/600 мг) и меглюмина (283,86/567,72 мг)

Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл Липотиоксон. По 12 или 24 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и пленки; или в контурной ячейковой упаковке с крышкой неразъемной из пленки ПВХ. 1 контурная ячейковая упаковка помещена в пачку из картона.

Фармакологическое действие: Липотиоксон представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, она выполняет функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием. Они защищают клетку от реактивных радикалов, возникающих при промежуточном обмене веществ или при распаде экзогенных чужеродных веществ, и от тяжелых металлов. Тиоктовая кислота проявляет синергизм по отношению к инсулину, что связано с повышением утилизации глюкозы. У больных сахарным диабетом тиоктовая кислота приводит к изменению концентрации пировиноградной кислоты в крови.

Условия хранения: Липотиоксон следует хранить в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. При соблюдении рекомендаций по хранению препарат Липотиоксон годен в течение 2 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Липотиоксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фенофибрат — гиполипидемическое средство, механизм действия которого заключается в активации процессов перепрограммирования генов, задействованных в липидном обмене, благодаря чему снижается уровень ЛПОНП, ЛПНП, а также ХС, ТГ и липопротеина А, таким образом снижается риск развития инфаркта миокарда.

При длительном приеме препарата значительно уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина.

Показания и дозировка:

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная и смешанная (дислипидемия типа IIа, IIb, III, IV), если строгое и регулярное соблюдение соответствующей диеты и другие немедикаментозные меры лечения окажутся недостаточными, особенно при наличии сопутствующих факторов риска.

У взрослых применяют перорально в сочетании со стандартной гипохолестериновой диетой — по 1 капсуле (250 мг) в сутки во время еды.

Препарат применяют длительно. Эффективность лечения необходимо периодически контролировать. Диетотерапию, начатую до назначения лекарственного средства, необходимо продолжить.

Если после применения препарата на протяжении нескольких месяцев (например 3 мес) уровень липидов в плазме крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Передозировка:

Сообщений о случаях передозировки не получено, возможно усиление проявлений побочных реакций. Специфические антидоты неизвестны.

При подозрении на передозировку лечение — симптоматическое с проведением необходимой поддерживающей терапии, если это необходимо.

Фенофибрат не выводится путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: часто — нарушения со стороны желудка и кишечника, включая расстройства пищеварения, боль в животе, тошноту, рвоту, диарею, вздутие живота; иногда — панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — умеренное повышение уровня трансаминаз в плазме крови (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ); иногда — образование камней в желчном пузыре; очень редко — усиление билиарного литогенеза, эпизоды гепатита. Если симптомы (например желтуха, зуд) указывают на возникновение гепатита, нужно провести лабораторные тесты для подтверждения диагноза и, если необходимо, отменить препарат (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда — кожная сыпь, зуд, крапивница, реакции фоточувствительности; редко — алопеция; очень редко — фоточувствительность кожи с эритемой, появлением пузырьков или узелков на участках кожи, подвергавшихся влиянию солнечного света или искусственного УФ-облучения в отдельных случаях (даже после многих месяцев применения без осложнений).
Со стороны скелетно-мышечной системы, соединительной ткани и костей: редко — диффузная миалгия, миозит, судороги мышц и мышечная слабость; очень редко — рабдомиолиз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — венозная тромбоэмболия (эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен).
Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов.
Со стороны ЦНС: редко — сексуальная слабость, головная боль.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — интерстициальная пневмония.
Результаты исследований: иногда — повышение уровня креатинина и мочевины в плазме крови.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к фенофибрату или другим компонентам препарата
Выраженные нарушения функции печени (включая билиарный цирроз печени)
Выраженные нарушения функции почек
Заболевания желчного пузыря (желчнокаменная болезнь)
Фоточувствительность или фототоксичные реакции во время лечения фибратами или кетопрофеном в прошлом
Применение препаратов, оказывающих гепатотоксическое действие
Хронический или острый панкреатит, за исключением случаев острого панкреатита, обусловленного выраженной триглицеридемией

Препарат особенно показан при наличии очевидных сопутствующих факторов риска, таких как АГ и курение.

При гиперхолестеринемии вторичного генеза до начала лечения необходимо провести адекватную терапию состояний, которые ее обусловили, или устранить другие возможные причины. К ним относятся, например, декомпенсированный сахарный диабет II типа, гипотериоз, нефротический синдром, диспротеинемия (например при миеломной болезни), гипербилирубинемия, фармакотерапия (пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, антигипертензивные средства, ингибиторы протеаз для лечения ВИЧ-инфекции), алкоголизм.

Эффект лечения должен контролироваться путем определения уровня липидов в плазме крови (общего ХС, ЛПНП, ТГ). Если адекватный эффект не был достигнут на протяжении нескольких месяцев (например 3 мес), необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

У пациентов с гиперлипидемией, которые принимают эстрогены или контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо определить, является гиперлипидемия первичной или вторичной, поскольку при применении пероральных эстрогенов возможно повышение уровня липидов.

Функция печени. Как и при применении других гиполипидемических средств, у некоторых пациентов отмечалось повышение активности трансаминаз. В большинстве случаев оно было транзиторным, незначительным и бессимптомным. Рекомендуется мониторировать активность трансаминаз каждые 3 мес на протяжении первых 12 мес лечения. Необходим контроль состояния пациентов, у которых выявлено повышение уровня трансаминаз. При повышении уровня АлАТ и АсАТ более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы препарат необходимо отменить.

Панкреатит. У больных, которые принимали фенофибрат, отмечали случаи панкреатита. Его возникновение может быть результатом неэффективности лечения у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямым эффектом от применения препарата или обусловлено другой причиной, например, камнем в желчных путях или закупоркой общего желчного протока.

Мышцы. Токсичное влияние на мышцы, включая очень редкие случаи рабдомиолиза, отмечали при лечении фибратами и другими гиполипидемическими препаратами. Его частота повышается при гипоальбуминемии или почечной недостаточности. Следует учитывать возможный токсичный эффект в отношении мышц у пациентов с диффузными миалгиями, судорогами и слабостью мышц, а также при выраженном повышении уровня креатинфосфокиназы (в 5 раз по сравнению с нормой). В этих случаях лечение препаратом необходимо прекратить.

При наличии факторов, которые предопределяют склонность к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, наследственные заболевания мышц у пациента или членов его семьи, заболевания почек, гипотериоз или злоупотребление алкоголем, пациенты могут иметь повышенный риск развития рабдомиолиза. У таких больных необходимо тщательно взвесить пользу и риск лечения препаратом Липофен СР.

Риск токсического влияния на мышцы может повышаться, если лекарственное средство назначают одновременно с другим фибратом или ингибитором HMG-CoA-редуктазы, особенно при наличии сопутствующих заболеваний мышц. Поэтому комбинацию фенофибрата и статина желательно назначать только пациентам с тяжелой комбинированной дислипидемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний при отсутствии у них заболеваний мышц в анамнезе и проводить лечение под тщательным контролем возможного токсического влияния на мышцы.

Функция почек. Лечение необходимо прекратить в случае повышения уровня креатинина более чем на 50% по сравнению с верхней границей нормы. Рекомендуется рассмотреть вопрос о необходимости контроля уровня креатинина на протяжении первых месяцев после начала лечения.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек; при клиренсе креатинина <50 мл/мин дозу следует снизить.

Препарат содержит сахар, поэтому пациентам с такими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, а также больным сахарным диабетом не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Дети. Противопоказан для применения у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет сообщений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пероральные антикоагулянты. Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повышать риск возникновения кровотечения.

Рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на 1/3 в начале лечения и потом постепенно ее повышать, если необходимо, под контролем INR (международное нормированное соотношение).

Корректировать дозу антикоагулянтов следует во время лечения и на протяжении 8 дней после отмены препарата в связи с повышением риска возникновения кровотечений.

Циклоспорин.

Несколько тяжелых случаев нарушения функции почек отмечалось при одновременном применении фенофибрата и циклоспорина, поэтому у таких пациентов следует тщательно контролировать функцию почек.

Лечение препаратом необходимо прекратить в случае выраженных отклонений лабораторных показателей.

Ингибиторы HMG-CoA-редуктазы и другие фибраты.

Риск серьезного токсичного поражения мышц повышается при одновременном применении с ингибиторами HMG-CoA-редуктазы.

Такую комбинацию необходимо применять с осторожностью и тщательно отслеживать появление признаков токсического влияния на мышцы.

Противопоказан одновременный прием Липофена СР с другими фибратами в связи с риском развития рабдомиолиза.

Ферменты цитохрома P450. Результаты исследования in vitro с использованием печеночных микросом человека показали, что фенофибрат и фенофибриновая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) Р450 CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 или CYP 1A2. Они являются слабыми ингибиторами CYP 2С19 и CYP 2А6 и проявляют слабый или умеренный ингибирующий эффект в отношении CYP 2С9 в терапевтических концентрациях, что необходимо учитывать при одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются при участии этих изоформ цитохрома Р450.

С осторожностью применяют препарат в сочетании с ингибиторами МАО в связи с риском развития миопатии, рабдомиолиза.

Не следует принимать одновременно с пергексилина малеатом в связи с повышенным риском возникновения острого гепатита.

Состав и свойства:

1 капсула препарата содержит вещество фенофибрат – 250 мг.

Фармакологическое действие:

Фенофибрат является производным фиброевой кислоты. Его эффекты в отношении липидного профиля, которые отмечались у человека, опосредованы активацией рецептора, активируемого пролиферирующим фактором пероксисом типа α (PPARα).

В связи с активацией PPARα фенофибрат повышает интенсивность липолиза и выводит из плазмы части, насыщенные ТГ, путем активации липопротеиновой липазы и уменьшения образования апопротеина СIII. Активация PPARα также предопределяет увеличение синтеза апопротеинов AI и AII.

Вышеупомянутые эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к снижению фракций ЛПОНП и ЛПНП, которые содержат апопротеин В, и увеличению фракции ЛПВП, которые содержат апопротеины АI и АII.

Кроме того, путем модификации синтеза и катаболизма фракции ЛПОНП фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и уменьшает их количество, а их уровень повышен у пациентов с риском коронарной болезни сердца (атерогенный профиль липидов).

Благодаря значительному эффекту ЛПНП ХС и ТГ лечение фенофибратом имеет положительный эффект как у пациентов с гиперхолестеринемией в комбинации с гипертриглицеридемией, так и без нее, включая вторичную гиперлипопротеинемию, такую как при сахарном диабете II типа.

Экстраваскулярные отложения ХС (xanthoma tendinosum et tuberosum) могут существенным образом уменьшаться или даже полностью исчезать во время терапии фенофибратом.

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг, блистер, № 15, № 30, № 90.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенофибрат
Производитель:

Нобел, Турция

Описание препарата «Липофен ср» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Липоферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.

Показания и дозировка:

Комплексная терапия острого гепатита В, хронического гепатита В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненным гломерулонефритом
Лечение пациентов с атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, БА при проведении специфической иммунотерапии
Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых
Комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых
Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных заболеваний у взрослых и детей

Липоферон применяют перорально у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Непосредственно перед применением во флакон с лиофилизированным порошком добавляют 1–2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. Встряхивают в течение 1–5 мин до образования однородной суспензии.

При остром гепатите В Липоферон принимают за 30 мин до еды по такой схеме:

Взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;
Детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней или после контрольных биохимических исследований крови более длительное время — до полного клинического выздоровления.

При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, осложненном гломерулонефритом, препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

Взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь);
Детям дошкольного возраста (3–7 лет) — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки (на ночь).

Для профилактики гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес во время повышения заболеваемости;
Детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес при увеличении случаев заболевания.

При терапии гриппа и ОРВИ принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

Взрослым и детям старше 15 лет — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 3 дней;
Детям в возрасте от 3 до 15 лет — по 0,25 млн МЕ 2 раза в сутки, курс лечения — 3 дня.

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают утром через 30 мин после еды по следующей схеме:

При аллергическом риноконъюнктивите назначают 0,5 млн МЕ Липоферона 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. Курсовая доза — 5 млн МЕ;
При атопической БА назначают по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки на протяжении 10 дней, а затем в течение 20 дней (через день) — по 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки. Курс лечения — 30 дней.

При комплексной терапии урогенитальных хламидийных инфекций у взрослых по 0,5 млн МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.

При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

При лихорадочной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 7 дней;
При менингеальной форме — по 0,5 млн МЕ 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 10 дней.

Передозировка:

Исследования не проводились.

Побочные эффекты:

Не оказывает. Ввиду того что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон-2b, при парентеральном введении вызывает гриппоподобные побочные явления.

Противопоказания:

Тяжелые формы аллергических заболеваний
Период беременности

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Интерферон альфа способен снижать активность цитохромов P450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, которые назначались раньше или одновременно с ним.

Следует избегать сочетанного применения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Состав и свойства:

Интерферон альфа-2b250000 МЕ / 2b500000 МЕ / 2b1000000 МЕ

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, натрия фосфат однозамещенный двухводный, лецитин-стандарт, холестерин, витамин Е, лактоза.

Форма выпуска:

пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 250000 МЕ фл., № 5
пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 500000 МЕ фл., № 5
пор. лиофил. д/п сусп. внутр. 1000000 МЕ фл., № 5

Фармакологическое действие:

Липоферон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие. Рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b выделяют из клеток Escherichia coli, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b идентичны. Интерферон альфа при взаимодействии с родственными рецепторами на поверхности клетки инициирует сложную цепь изменений внутри нее. Эти процессы предотвращают репликацию вирусов в клетке, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и природных киллеров. Достижение максимальной концентрации в сыворотке крови зависит от способа введения.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С, не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Липоферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовоспалительное, ранозаживляющее, ангиопротекторное средство

Показания и дозировка:

Применяется в комплексной терапии острого инфаркта миокарда без зубца Q, миокардита, нестабильной/стабильной стенокардии, для профилактики развития кардиодистрофии во время полихимиотерапии при раке молочной железы. В офтальмологии: при ранениях роговицы, кератитах различной этиологии, послеоперационных роговичных ранах, воспалительных заболеваниях переднего отрезка глаза.

Дозу и продолжительность терапии подбирает врач индивидуально. Раствор для инъекций: применяют внутривенно взрослым. Перед использованием бутылку с порошком выдерживают при комнатной температуре на протяжении 30 минут. Эмульсию следует готовить непосредственно перед применением путем добавления в бутылку с препаратом 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида, предварительно нагретого до 37–39 °С. Бутылку интенсивно встряхивают несколько минут до образования однородной эмульсии. Назначают по 1–2 бутылки 1 раз/сутки. Вводить внутривенно струйно на протяжении 5 минут. Глазные капли: раскрыть флакон № 1 с лиофизилатом и флакон № 2 с растворителем. Содержание флакона № 2 вылить во флакон № 1, закрыть пробкой и интенсивно встряхивать в 1 минуту до образования эмульсии, после чего снять пробку и надеть на крышку-капельницу. Капать по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 6–8 раз/сутки. После утихания воспалительного процесса – 3–4 раза/сутки. Средний курс терапии составляет 10 суток. При необходимости курс продлевают до месяца.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможны артериальная гипотензия, аллергические реакции (крапивница, тошнота, лихорадка, кожный зуд).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, аллергические реакции на белок или вакцины в прошлом. В связи с ограниченным опытом не применяют в период беременности/лактации, детям до двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

1 флакон № 1 содержит лецитин-стандарта в пересчете на лецитин 27,5 мг, кверцетина в пересчете на сухое в-во 0,75 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат (флакон № 1), натрия хлорида раствор 0,9 % (флакон № 2).

Форма выпуска:

Порошок лиофилизированный; по 1 флакону с 1,5 мл растворителя (раствор натрия хлорида 0,9%) вместе с крышкой-капельницей в индивидуальных пачках.

Фармакологическое действие:

Препарат Липофлавон имеет антиоксидантное, антигипоксическое, противовоспалительное действие. Оказывает противоаритмический, кардиопротекторный эффект. Восстанавливает функциональную активность эндотелия сосудов, продукцию и выделение эндотелиального фактора релаксации (оксида азота). Ингибирует процессы перекисного окисления жиров, стимулирует активность антиоксидантных систем, оказывает мембранопротекторное и эндотелиопротекторное действие.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Липофлавон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Жировая эмульсия (зрительно однородная мельчайшая взвесь жиров в нерастворяющей их жидкости) для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания.

Показания к применению:

Заболевания пищеварительного тракта, бессознательное состояние, голодание в до операционном и послеоперационном периоде, продолжающееся более 3 дней, и др.

Способ применения:

Вводят подогретым до температуры тела больного или не ниже комнатной температуры. Для этого препарат за 12 ч до введения выдерживают в условиях комнатной температуры. Скорость инфузии 10% раствора липофундина в первые 15 мин не должна превышать 0,5-1 мл/кг/час. При отсутствии побочных реакций скорость инфузии можно увеличить до 2 мл/кг/час. Скорость инфузии 20% раствора липофундина в первые 15 минут не должна првышать 0,25-0,5 мл/кг/час. При отсутствии побочных реакций скорость инфузии можно увеличить до 1 мл/кг/час. В первый день терапии не следует превышать дозу липофундина 10% – 500 мл и липофундина 20% – 250 мл. При отсутствии нежелательных реакций в последующие дни дозу можно увеличивать. К эмульсии нельзя добавлять другие лекарственные средства. Слишком быстрое переливание жировых эмульсий может вызвать жидкостную и жировую перегрузку с последующим снижением концентрации электролитов сыворотки крови, гипергидратацией (повышением содержания жидкости в организме), отеком легких, нарушением диффузионной способности легких. Слишком быстрая инфузия липофундина может также вызвать гиперкетонемию (повышенное содержание в крови кетоновых тел) и/или метаболический ацидоз (закисление крови вследствие нарушения обмена веществ). Инфузию препарата необходимо сопровождать одновременным переливанием углеводных растворов, калорийность которых должна составлять минимум 40% от общей калорийности. При инфузии липофундина следует контролировать способность организма элиминировать (выводить) жир из кровеносного русла. Не следует забывать, что между ежедневными инфузиями липидемия (повышение содержания жира в крови) должна отсутствовать. При длительном лечении препаратом следует тщательно контролировать картину периферической крови (включая число тромбоцитов), показатели системы свертывания крови, функцию печени. Липофундин можно использовать с другими препаратами для парентерального питания в одной инфузионной емкости только в том случае, если такая смесь является совместимой и стабильной. Неиспользованный раствор во флаконе хранению и дальнейшему использованию не подлежит. Для инфузии жировых эмульсий фильтры не применяются. Не следует использовать флаконы, в которых появляется сепарирование (оседание жира) эмульсий. Флаконы с препаратом нельзя замораживать.

Побочные действия:

Острые реакции: одышка, цианоз (посинение кожи и слизистых), аллергические реакции, гиперлипидемия (повышенное содержание липидов /жиров/ в крови), гиперкоагуляция (повышенная свертываемость крови), тошнота, рвота, головная боль, гиперемия (покраснение) лица, гипертермия (повышение температуры тела), потливость, озноб, сонливость, боли за грудиной и в пояснице. Поздние реакции: гепатомегалия (увеличение печени), холестатическая (связанная с застоем желчи в желчевыводящих протоках) желтуха, транзиторное (временное) повышение функциональных тестов печени; тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), спленомегалия (увеличение селезенки); синдром гипергидратации (повышение содержания жидкости в организме). Накопление коричневого пигмента (так называемого “внутривенного жирового пигмента”) в тканях.

Противопоказания:

Нарушения липидного обмена в виде патологической гиперлипидемии (повышенного содержания липидов /жиров/ в крови) или жирового нефроза (невоспалительного заболевания почки, сопровождающегося накоплением в ее ткани жира); острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы), сопровождающийся гиперлипидемией; тромбоэмболия (закупорка сосуда сгустком крови), сопровождающаяся гипоксией (недостаточным снабжением ткани кислородом или нарушением его усвоения); кетоацидоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел; шок; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Следует соблюдать осторожность при внутривенном введении жировых эмульсий больным с метаболическим ацидозом (закислением крови вследствие нарушения обмена веществ), тяжелыми повреждениями печени, заболеваниями легких, сепсисом (заражением крови микробами из очага гнойного воспаления), заболеваниями ретикулоэндотелиальной системы, анемией (снижением уровня гемоглобина в крови), нарушениями свертывания крови, а также при повышенном риске возникновения жировой эмболии (закупорки сосуда капельками жира). Не следует применять липофундин в периоды беременности и кормления грудью, а также и у детей, так как отсутствуют данные о безопасности применения препарата у этих категорий больных.

Форма выпуска:

Жировая эмульсия для внутривенного введения во флаконах по 100, 200 и 500 мл.

Условия хранения:

При температуре +2-+S “С. Не допускать замораживания.

Состав:

Жировая эмульсия, приготовленная из очищенного соевого масла, эмульгированного с применением изотонического (2,5 %) раствора глицерина, и содержащая частицы (шарики) масла размером от 0,1 до 1,0 мкм, что соответствует размеру хиломикронов в крови человека. Состав 10% эмульсии (на 1 л): соевое масло – 50 г, среднецепочные триглицериды – 50 г, фосфатиды яичного желтка – 12 г, глицерол – 25 г, вода для инъекций – 1000 мл; калорийность – 1058 ккал; осмолярность – 354 моем. Состав 20% эмульсии (на 1 л): соевое масло – 100 г, среднецепочные триглицериды – 100 г, фосфатиды яичного желтка – 12 г, глицерол – 25 г, вода для инъекций – 1000 мл; калорийность – 1908 ккал; осмолярность – 380 моем.Внимание!Перед применением препарата Липофундин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для парентерального питания

Описание препарата «Липофундин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает общеукрепляющее и тонизирующее действие.

Показания к применению:

Как укрепляющее средство при нервном истощении, неврозах, гипотонии (пониженном артериальном давлении), переутомлении.

Способ применения:

По 1-2 таблетки 2 раза в день.

Побочные действия:

Не отмечено.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,15 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Состав:

Препарат из липоидов мозга убойного скота.Внимание!Перед применением препарата Липоцеребрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие фосфор

Описание препарата «Липоцеребрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий ингибитор АПФ (лизиноприл) и тиазидный диуретик (гидрохлоротиазид).

Показания и дозировка:

АГ (эссенциальная, реноваскулярная) любой степени тяжести. Можно применять как в качестве монотерапии, так и в составе комбинированной терапии.

Препарат принимают внутрь, дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Обычная доза — 1–2 таблетки 1 раз в сутки.

Передозировка:

Препарат практически нетоксичен, но при передозировке возможно развитие артериальной гипотензии, которую устраняют проведением в/в инфузии изотонического р-ра натрия хлорида. Возможны сухость во рту, слабость, сонливость, олигурия, нарушения КОР.

Побочные эффекты:

Редко требуют прекращения лечения. Возможны сухой кашель, головокружение, головная боль, ощущение усталости, тошнота, реже — ортостатическая гипотензия, астения, кожная сыпь аллергического генеза, тахикардия, боль в животе, диарея, сухость во рту. В отдельных случаях — отек Квинке, лабильность настроения, спутанность сознания, нарушение функции почек, импотенция, гиперкалиемия, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации креатинина, билирубина в сыворотке крови, нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов. Описаны случаи развития ОПН, артралгии, миалгии, лихорадки. При продолжительном применении возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии, слабость мышц, задержка выделения азота в виде мочевой кислоты.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лизиноприлу и гидрохлоротиазиду
Выраженное нарушение функции почек
Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки
Ангионевротический отек после приема других ингибиторов АПФ в анамнезе
Период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипотензивное действие Липразида усиливается при одновременном применении других антигипертензивных препаратов. При сочетанном применении с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид) возможно развитие гиперкалиемии, с солями лития — повышение уровня лития в плазме крови. НПВП могут снижать эффективность Липразида при одновременном применении. Липразид может усиливать действие алкоголя. Гидрохлоротиазид может усиливать токсичность сердечных гликозидов, антидеполяризирующих миорелаксантов, снижать эффект пероральных контрацептивов.

Состав и свойства:

ЛИПРАЗИД 10

Лизиноприл 10 мг Гидрохлоротиазид 12,5 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, железа оксид желтый, кальция гидрофосфата дигидрат.

ЛИПРАЗИД 20

Лизиноприл 20 мг Гидрохлоротиазид 12,5 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, железа оксид красный, кальция гидрофосфат дигидрат.

Содержит лизиноприл в виде лизиноприла дигидрата.

Форма выпуска:

табл. блистер, № 10, № 30

Фармакологическое действие:

Лизиноприл блокирует образование ангиотензина II, что снижает его сосудосуживающее действие, а также стимулирующее влияние на продукцию альдостерона в надпочечниках. На фоне действия препарата снижается АД, уменьшается ОПСС, преднагрузка на сердце, снижается давление в малом круге кровообращения, незначительно усиливается внутрипочечное кровообращение. Лизиноприл практически не влияет на ЧСС и МОК. Гидрохлоротиазид оказывает диуретическое и натрийурическое действие и потенцирует антигипертензивное действие лизиноприла. Продолжительность антигипертензивного действия Липразида составляет 36 ч после однократного приема.Фармакокинетика. После приема внутрь Cmax лизиноприла в сыворотке крови достигается через 6–7 ч. Биодоступность составляет 25–50%. Лизиноприл практически не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется в организме, выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 — не менее 12,6 ч, период полного выведения — 30 ч. Гипотензивный эффект отмечается уже через 1 ч после приема и сохраняется в течение 24 ч. Прием пищи не влияет на показатели абсорбции. При нарушении функции почек наблюдается уменьшение выведения лизиноприла (это снижение становится клинически важным при клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин). У больных пожилого возраста может изменяться почечный клиренс препарата. Гипотензивное действие лизиноприла сохраняется при продолжительном применении, при резком прекращении терапии лизиноприлом синдром отмены не развивается. Гидрохлоротиазид после приема внутрь всасывается на 60–80%. Cmax в плазме крови отмечается через 1,5–3 ч. Гидрохлоротиазид мало метаболизируется. Выведение гидрохлоротиазида у пациентов с неизмененной функцией почек осуществляется почти исключительно с мочой. Около 50–75% введенной внутрь дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. У пациентов пожилого возраста и у больных с нарушением функции почек клиренс гидрохлоротиазида существенно снижается, что приводит к значительному повышению его концентрации в плазме крови. У больных циррозом печени изменений в фармакокинетике гидрохлоротиазида не отмечается.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Липразид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 5 мг, № 30

Лизиноприла дигидрат5 мг

№ UA/6918/01/02 от 06.05.2010 до 17.08.2012

табл. 10 мг блистер, № 10, № 30

Лизиноприла дигидрат10 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, железа оксид желтый.

№ UA/6918/01/01 от 17.08.2007 до 17.08.2012

табл. 20 мг, № 30

Лизиноприла дигидрат20 мг

№ UA/6918/01/03 от 06.05.2010 до 06.05.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Липрил относится к группе ингибиторов АПФ. Подавляет образование ангиотензина II и уменьшает его сосудосуживающее действие, а также его стимулирующее влияние на продукцию альдостерона в надпочечниках. На фоне действия препарата уменьшается ОПСС, увеличивается МОК, снижается постнагрузка, давление в малом круге кровообращения, АД, незначительно усиливается внутрипочечный кровоток. Липрил не влияет на ЧСС.Гипотензивный эффект наступает приблизительно через 1 ч после приема, достигает максимума приблизительно через 6 ч и сохраняется в течение 24 ч.Фармакокинетика. После приема внутрь всасывается в неизмененном виде, прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Лизиноприл не связывается с белками плазмы крови. Биодоступность лизиноприла составляет 25–50%.Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 7 ч. В организме не метаболизируется, выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 — 12 ч.

Показания:

•АГ (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);•застойная сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии);•острый инфаркт миокарда с элевацией сегмента ST (в составе комплексной терапии).

Применение:

препарат принимают 1 раз в сутки утром, независимо от приема пищи, желательно в одно и то же время.При АГ Липрил назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствия эффекта дозу повышают каждые 2–3 дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20–40 мг/сут (повышение дозы >40 мг/сут обычно не приводит к дальнейшему снижению АД). Максимальная суточная доза — 40 мг.Если при применении Липрила в максимальной дозе не достигается достаточный терапевтический эффект, то возможно дополнительное назначение другого антигипертензивного препарата.У пациентов, получавших предварительно диуретики, необходимо отменить их за 2–3 дня до начала применения Липрила. При невозможности отмены диуретиков начальная доза Липрила должна составлять не более 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуют наблюдение врача на протяжении нескольких часов (максимальное действие достигается приблизительно через 6 ч), поскольку возможно развитие симптоматической гипотензии.При реноваскулярной АГ Липрил назначают в начальной дозе 2,5–5 мг/сут (под контролем АД, функции почек, уровня калия в плазме крови).У пациентов с почечной недостаточностью и больных, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от клиренса креатинина. Терапевтическую дозу определяют в зависимости от динамики АД (под контролем функции почек, уровня калия и натрия в плазме крови).

Клиренс креатинина, мл/минНачальная доза, мг/сут 30–705–10 10–302,5–5 <10 (включая пациентов после гемодиализа)2,5

При застойной сердечной недостаточности возможно применение Липрила одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами. По возможности дозу диуретика необходимо снизить до начала приема Липрила. Начальная доза Липрила составляет 2,5 мг/сут, в дальнейшем ее постепенно повышают до 5–20 мг/сут. Целевая доза составляет 20 мг/сут. Для получения стойкого терапевтического эффекта может понадобиться 4-недельный курс лечения, что следует учитывать при повышении дозы.При остром инфаркте миокарда с элевацией сегмента ST лечение Липрилом следует начинать в течение 24 ч с момента возникновения симптомов заболевания по схеме: начальная доза составляет 5 мг, последующая доза — 5 мг через 24 ч, затем — 10 мг через 48 ч и далее — по 10 мг/сут. У пациентов с низким систолическим АД (≤120 мм рт. ст.) в начале лечения и в течение 3 сут после инфаркта миокарда назначают препарат в более низких дозах — 2,5 мг. При остром инфаркте миокарда терапия Липрилом должна длиться 6 нед.Таблетки Липрила 10 и 20 мг не применяют для лечения в дозе 2,5 мг.

Противопоказания:

•повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим компонентам препарата;•идиопатический наследственный ангионевротический отек;•ангионевротический отек после приема других ингибиторов АПФ;•двусторонний стеноз почечной артерии или стеноз артерии единственной почки;•состояние после трансплантации почки;•нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин, концентрация креатинина в плазме крови >1,8 мг/дл);•митральный или аортальный стеноз, обструктивная форма гипертрофической кардиомиопатии, другие заболевания с обструкцией выводящего тракта левого желудочка;•тяжелые нарушения кровообращения вследствие острого инфаркта миокарда;•артериальная гипотензия (систолическое АД ≤100 мм рт. ст.) до назначения Липрила;•первичный гиперальдостеронизм;•период беременности и кормления грудью;•детский возраст.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, лабильность настроения, спутанность сознания.Со стороны ЖКТ: анорексия, диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), панкреатит, гепатит, желтуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области груди, артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая, нарушение ритма сердца, тахикардия.Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, уремия, олигурия и/или анурия, ОПН, импотенция.Аллергические реакции: кожные высыпания, ангионевротический отек.Изменение лабораторных показателей: нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и показателя гематокрита, тромбоцитопения, гиперкалиемия, повышение уровня креатинина и азота мочевины в сыворотке крови (особенно при наличии заболеваний почек, сахарном диабете, реноваскулярной гипертензии), повышение активности печеночных трансаминаз.Другие: ощущение слабости, сухой кашель, бронхит, одышка, синусит, глоссит, артралгия.

Особые указания:

до начала терапии следует провести контроль функции почек пациента.До начала лечения, по возможности, необходимо нормализовать уровень натрия и/или компенсировать утраченный объем жидкости и тщательно контролировать развитие антигипертензивного действия.У пациентов со злокачественной АГ подбор и коррекцию дозирования следует проводить в условиях стационара.Липрил с осторожностью назначают при состояниях, сопровождающихся потерей жидкости (гипергидроз, диарея, рвота) и при предшествующей терапии диуретиками, поскольку возрастает риск развития артериальной гипотензии. В таких случаях после приема первой дозы необходимо наблюдение врача на протяжении нескольких часов.У пациентов с сахарным диабетом лечение следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови, особенно на протяжении 1-го месяца лечения.С осторожностью после оценки соотношения польза/риск и под контролем врача применяют препарат при заболеваниях печени, тяжелой сердечной недостаточности, нарушении кроветворения, протеинурии (>1 г/сут), нарушении электролитного баланса, аутоимунных заболеваниях (системная красная волчанка, склеродермия и др.).С осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста ввиду повышенного риска развития артериальной гипотензии, в том числе ортостатической, а также у этих лиц может быть повышенная чувствительность к препарату даже при применении в обычных дозах.Следует учитывать, что между препаратами группы ингибиторов АПФ существует перекрестная гиперчувствительность.В период терапии препаратом необходимо контролировать состав периферической крови.Следует учитывать, что у пациентов с почечной недостаточностью и аутоимунными заболеваниями повышен риск возникновения гематологических нарушений.В период лечения Липрилом не рекомендуют употребление алкоголя.При артериальной гипотензии (систолическое АД ≤100 мм рт. ст.) дозу Липрила следует снизить до 2,5 мг/сут. Если артериальная гипотензия не компенсируется (систолическое АД <90 мм рт. ст.), препарат следует отменить.При необходимости проведения наркоза следует информировать анестезиолога о том, что пациент применяет Липрил.При больших хирургических вмешательствах или при применении опиоидных анальгетиков, обусловливающих артериальную гипотензию, Липрил блокирует образование ангиотензина II при компенсаторном высвобождении ренина. Артериальная гипотензия, обусловленная этим механизмом, устраняется восполнением ОЦК (инфузией изотонического р-ра натрия хлорида).При применении препарата в условиях диализа с полиакрил-нитриловой мембраной возможно развитие анафилактического шока, поэтому рекомендуют использовать другие мембраны или назначать другие антигипертензивные препараты.Липрил с осторожностью применяют у пациентов с инфарктом миокарда в течение 6–12 ч после введения стрептокиназы (возрастает риск развития артериальной гипотензии).Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не исследовали, поэтому Липрил следует применять только у взрослых.Период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности противопоказано.При необходимости применения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание рекомендуют прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Липрил может влиять (особенно в начале терапии) на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.Вопрос о возможности заниматься потенциально опасными видами деятельности следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Взаимодействия:

при одновременном применении Липрила:•с препаратами лития может уменьшаться выведение лития из организма и усиливаться его токсическое действие, поэтому необходимо регулярно контролировать уровень лития в плазме крови;•с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия или заменителями пищевой соли, содержащими калий, повышается риск развития гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек). Поэтому эти комбинации назначают с осторожностью, под контролем уровня калия в плазме крови и функции почек;•с диуретиками, антигипертензивными препаратами отмечают дополнительный антигипертензивный эффект и может понадобиться коррекция дозы препаратов;•с НПВП, особенно с индометацином, отмечают снижение эффективности Липрила;•со средствами, подавляющими функцию костного мозга, повышается риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза;•с аллопуринолом, цитостатиками, иммуннодепрессантами, ГКС, прокаинамидом повышается риск развития лейкопении;•с симпатомиметиками снижается эффективность Липрила;•с эстрогенами за счет задержки жидкости в организме может снижаться антигипертензивное действие Липрила.Липрил усиливает действие этанола.

Передозировка:

возможно развитие выраженной артериальной гипотензии. Рекомендуется уложить больного с приподнятыми нижними конечностями и провести симптоматическое лечение, заключающееся в восполнении ОЦК и восстановлении водно-электролитного баланса (в/в инфузия изотонического р-ра натрия хлорида).Лизиноприл выводится при гемодиализе.При развитии ангионевротического отека необходима адекватная неотложная терапия (введение эпинефрина, ГКС, антигистаминных препаратов).

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09A

Ангиотензин-конвертируюшего фермента (АКФ) ингибиторы
C09AA

АКФ ингибиторы
C09AA03

Лизиноприл

Описание препарата «Липрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Липстер – это противовирусный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Липстер:

Лечение инфекций губ и лица, вызванные вирусом простого герпеса ( Herpes labialis ).

Липстер предназначен для наружного применения.

Взрослым и детям старше 12 лет наносить крем 5 раз в день примерно с 4-часовыми интервалами, за исключением ночного времени. Важно начать лечение как можно быстрее в начале инфекции, лучше всего – во время продромального периода или на стадии эритемы. Можно начать лечение и на поздних стадиях – папулы или волдыри.

Лечение длится минимум 4 дня. Если заживления не произошло, можно продолжить лечение до 10 дней.Если симптомы заболевания не исчезают после 10 дней лечения, больному необходимо обратиться к врачу. Следует вымыть руки до и после использования крема, и избегать излишнего трения или касания полотенцем пораженных участков, чтобы предотвратить обострение или передачи инфекции.

Передозировка

При пероральном или местном применении всего тюбика крема Липстер неблагоприятного воздействия обнаружено не было из-за минимальный системное воздействие. В случае подозрения на передозировку необходимо обратиться за медицинской помощью.

Побочные эффекты

У некоторых пациентов при применении крема Липстер может появиться временная быстропроходящая острый или жгучая боль. Примерно у 5% пациентов происходило незначительное высушивание и шелушение кожи. У небольшой части пациентов наблюдались эритема (покраснение) и зуд. Очень редко сообщалось о случаях контактного дерматита после применения крема. При проведении тестов на чувствительность эти случаи чаще были связаны с компонентами кремовой основы, а не с ацикловиром.Имеются единичные сообщения о реакции немедленной гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, вследствие местного применения ацикловира.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Препарат содержит спирт цетостеариловый, который может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).

Противопоказания

Гиперчувствительность к ацикловира, валацикловира, пропиленгликоля или другим компонентам крема Липстер.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не следует назначать препарат Липстер вместе с местными катионными антисептиками.

Состав и свойства

действующее вещество: aciclovir;

1 г крема содержит ацикловира микронизированного в пересчете на 100% сухое вещество 50 мг

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, парафин жидкий, спирт цетостеариловый (тип А) эмульгированный, пропиленгликоль, полоксамер, диметикон, вода очищенная.

Форма выпуска: Крем.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ацикловир – это противовирусный препарат, который имеет высокую активность in vitro против вируса простого герпеса I и II типов. Токсическое действие в отношении клеток организма хозяина минимальна.Попадая в клетки, инфицированные вирусом герпеса, ацикловир фосфорилируется с образованием активного соединения – трифосфата ацикловира. Первый этап этого процесса зависит от наличия вирусокодованои тимидинкиназы. Трифосфат ацикловира действует как ингибитор и субстрат для вирусной ДНК-полимеразы, предотвращая дальнейший синтез вирусной ДНК, не влияя на обычные клеточные процессы. Фармакокинетика.

Фармакокинетические исследования показали минимальный уровень системной абсорбции ацикловира после повторного местного применения крема.

Условия хранения: Хранить Липстер следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацикловир
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06B

Химиотерапевтические средства для местного применения
D06BB

Противовирусные средства
D06BB03

Ацикловир

Описание препарата «Липстер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания к применению:

Передозировка:

Побочные действия:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате