Январь, 2021 - Piluli.info

Лидофлазин вызывает расширение коронарных сосудов (сосудов сердца) и увеличение коронарного (по сосудам сердца) кровотока; при длительном применении улучшается коллатеральное кровообращение (по мелким сосудам в обход основной артерии). На артериальное давление, частоту и силу сердечных сокращений существенного влияния не оказывает. Механизм действия препарата связан со спазмолитическим (снимающим спазмы) влиянием на гладкие мышцы сосудов и потенцированием (усилением) коронарорасширяющего (расширяющего сосуды сердца) действия образующегося в миокарде (сердечной мышце) аденозина.

Показания к применению:

Применяют при хронической коронарной недостаточности (несоответствии кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде) для предупреждения стенокардии. Имеются данные о том, что препарат более эффективен при стенокардии напряжения, чем при более тяжелой стенокардии – напряжения и покоя.

Способ применения:

Назначают внутрь (после еды) в таблетках (по 60 мг), начиная с 1 таблетки 1 раз в день (в течение недели), затем по 1 таблетке 2 раза в день (в течение второй недели) и в дальнейшем по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения до 6 мес. Если при приеме лидофлазина на электрокардиограмме отмечается удлинение интервала Q-T или появляются желудочковые экстрасистолы (нарушение ритма сердца), необходимо уменьшить дозу или прекратить прием.

Побочные действия:

При применении препарата возможны головная боль, головокружение, шум в ушах, иногда временное расстройство пищеварения.

Противопоказания:

Распространенный атеросклероз коронарных сосудов, острая стадия инфаркта миокарда, нарушение ритма и проводимости сердца, беременность. Необходимо соблюдать осторожность при назначении лидофлазина вместе с сердечными гликозидами и другими препаратами, которые могут вызывать нарушения сердечного ритма.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,06 г (60 мг) в упаковке по 50 и 200 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Клиниум, Клавиден, Корфлазин, Клинтаб, Ордифлазин.Внимание!Перед применением препарата Лидофлазин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, преимущественно влияющие на коронарное кровообращение

Описание препарата «Лидофлазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Гель для наружного применения.

10 г геля для наружного применения содержат лидокаина гидрохлорида 200 мг и раствора хлоргексидина глюконата 0,025 мл; в тубах по 10 г, в коробке 1 туба.

Фармакологические свойства:

Местноанестезирующее действие обусловлено блокадой вольтажзависимых Na+-каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин (аэрозоль для местного применения – 10-15 мин, гель для местного применения – 15-20 мин).

Показания:

Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, экстирпация молочных зубов, удаление зубного камня), оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.), акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.); при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.), рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса); в качестве анальгезирующего ЛС при ожогах (включая солнечные), укусах, контактном дерматите (в т.ч. вызванном раздражающими растениями), небольших ранах (в т.ч. царапинах); поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.

Применение:

Анестезия, смазка и антисептическая обработка при эндоскопических манипуляциях в урологии:

— у мужчин — содержимое 1 тубы вводят через пластиковый удлинитель в предварительно промытое и продезинфицированное отверстие уретры, после чего пережимают мочеиспускательный канал на несколько минут;

— у женщин — дозу подбирают индивидуально в зависимости от особенностей анатомического строения.

Анестезия в стоматологии:

— перед уколом — гель наносят на слизистую оболочку в области последующего укола с интервалом 2–3 мин;

— при снятии зубных отложений — гель втирают в край десны и шейки зубов в течение 2–3 мин;

в качестве лечебной повязки — гель наносят на край десны и фиксируют повязкой или липкой лентой.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

C осторожностью. Геморроидальное кровотечение (для ректального исследования), местная инфекция в области применения, травма слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, острые заболевания, ослабленные больные, младший детский возраст, пожилой возраст, беременность, период лактации.

Побочные эффекты:

Аллергическое реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек. Прочие: уретрит (после местного нанесения).

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействия:

Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.).

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Передозировка:

Неизвестно.

Условия хранения:

Список Б.: При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лидокаин
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01B

Анестетики местные
N01BB

Амиды
N01BB52

Лидокаин, комбинации

Описание препарата «Лидохлор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лизак – комбинированный препарат с хорошо выраженным местным антисептическим, антибактериальным и противогрибковым действием. Терапевтическое действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания и дозировка:

Препарат Лизак предназначен для применения в стоматологической практике для терапии пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями ротовой полости, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию препарата, в том числе Лизак назначают при различных формах гингивита (в том числе язвенный, катаральный и фиброзный гингивит), афтозном стоматите и кандидозном поражении ротовой полости.

Лизак также используют в комплексной или монотерапии пациентов, страдающих фарингитом, ларингитом, тонзиллитом и глосситом, которые вызваны микроорганизмами чувствительными к действию препарата.

Препарат может быть назначен в качестве профилактического средства для предупреждения развития инфекционных заболеваний после проведения оперативных вмешательств в полости рта и горла.

Таблетки Лизак предназначены для рассасывания. Таблетку не следует разжевывать или глотать целиком, рекомендуется удерживать таблетку в ротовой полости до полного растворения. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 30 минут между приемом пищи и приемом препарата Лизак. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Лизак определяет лечащий врач отдельно для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется принимать по одной таблетке с интервалом 2-3 часа. После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на прием препарата по 1 таблетке с интервалом 4 часа. Максимальная суточная доза препарата Лизак составляет 10 таблеток.

Детям в возрасте старше 4 лет обычно рекомендуется принимать по 1 таблетке с интервалом не менее 3 часов. После улучшения состояния пациента интервал между приемами таблеток рекомендуется увеличить до 4 часов. Максимальная суточная доза для детей младше 12 лет составляет 5 таблеток препарата Лизак.

Для предотвращения рецидива заболевания рекомендуется принимать препарат в течение не менее 2 дней после исчезновения симптомов. Если спустя 7 дней после начала терапии препаратом Лизак не отмечается улучшение состояния пациента, следует обратиться к лечащему врачу, который проведет повторную диагностику и скорректирует схему лечения.

Передозировка:

Развитие передозировки при применении препарата Лизак маловероятно, так как активные компоненты препарата при местном применении практически не абсорбируются в системный кровоток.

Побочные эффекты:

Препарат Лизак обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью или при продолжительной терапии препаратом, отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы: чрезмерная сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, нарушение микрофлоры полости рта.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница. Возможны также развитие чувства жжения и раздражения во рту во время приема препарата.

При развитии нежелательных эффектов следует отменить препарат.

Противопоказания:

Препарат Лизак не рекомендуется назначать пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к лизоциму, деквалиния хлориду и другим компонентам препарата.

Не следует применять препарат для лечения пациентов страдающих галактоземией, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозо-галактозы.

Препарат не следует применять для лечения детей в возрасте младше 4 лет.

Препарат Лизак может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом, который должен взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.

Препарат Лизак следует с осторожностью назначать в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует соблюдать осторожность при сочетанном назначении препарата Лизак с другими лекарственными средствами для местного применения в полости рта.

Одновременное применение препарата Лизак с кайексалатом может привести к развитию тяжелых некротических поражений слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.

При сочетанном применении препарата с анионными детергентами (например, зубной пастой) отмечается снижение противомикробной активности деквалиния хлорида.

Состав и свойства:

1 таблетка для рассасывания препарата Лизак содержит:

Лизоцима гидрохлорида (в пересчете на сухое вещество) – 10мг;

Деквалиния хлорида (в пересчете на сухое вещество) – 0,25мг;

Вспомогательные вещества, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания Лизак со вкусом мяты и аниса по 6 или 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенных в картонную пачку.

Таблетки для рассасывания Лизак со вкусом шоколада по 6 или 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенных в картонную пачку.

Таблетки для рассасывания Лизак со вкусом апельсина по 6 или 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенных в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Лизак – комплексный препарат для местного применения, обладающий выраженной антисептической, фунгицидной и антибактериальной активностью. Препарат содержит два активных компонента – лизоцим и деквалиния хлорид, которые взаимно дополняют и усиливают действие друг друга. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата Лизак обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Деквалиния хлорид – местный антисептик, активный в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибов (в том числе грибов рода Candida). Механизм действия деквалиния хлорида обусловлен его способностью денатурировать белки и ферменты микроорганизмов, нарушать синтез белка, а также разрушать клеточную оболочку бактерий.

Лизоцим – активное вещество, по химической структуре относящееся к мукополисахаридам. Лизоцим обладает выраженной активностью в отношении вирусов, грибов, грамположительных и грамотрицательных бактерий. Помимо противомикробного действия лизоцим также оказывает некоторый противовоспалительный эффект и способствует повышению местного иммунитета.

Активные компоненты препарата Лизак практически не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Условия хранения:

Препарат Лизак годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой не выше 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лизоцим
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06B

Химиотерапевтические средства для местного применения
D06BB

Противовирусные средства
D06BB07

Лизоцим

Описание препарата «Лизак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лизигама снижает сопротивление сосудов почек и улучшает кровообращение в почках.

Показания и дозировка

Показания препарата Лизигамма:

Артериальная гипертензия.
Хроническая сердечная недостаточность.
Острый инфаркт миокарда – у пациентов со стабильной гемодинамикой (систолическое кровяное давление> 100 мм рт. Ст., Концентрация креатинина в сыворотке <177 мкмоль / л [2,0 мг / дл] и протеинурия <500 мг / 24 часа).

Способ применения и дозы:

Артериальная гипертензия. Как правило, начальная доза составляет 5 мг Лизигамы (1/2 таблетки по 10 мг), принимается утром. Если не наступает нормализация кровяного давления, дозу можно увеличить до 10 мг Лизигамы один раз в день утром. Промежуток времени между повышение дозы должен составлять не менее 3 недель.

Обычная поддерживающая доза составляет 10 – 20 мг Лизигамы один раз в день, максимальная суточная доза – 40 мг.

Сердечная недостаточность. Начальная доза составляет 2,5 мг Лизигамы утром. Терапевтическую дозу назначают в зависимости от индивидуальной реакции пациента на терапию. Увеличение дозы должно происходить не ранее чем через 2 недели, предпочтительно в течение четырех недель.

Не следует превышать максимальную суточную дозу – 20 мг.

Острый инфаркт миокарда при стабильном гемодинамическом состоянии. Лизигаму следует назначать дополнительно к нитратам и обычного стандартного лечения инфаркта. Лечение Лизигамою должно начинаться в течение 24 часов после появления симптомов инфаркта миокарда, при условии, что у пациентов стабильная гемодинамика.

Начальная доза составляет 5 мг Лизигама (1/2 таблетки по 10 мг). Целевая суточная доза составляет 10 мг Лизигамы.

Пациентам с систолическим давлением ≤ 120 мм рт. ст. начальная суточная доза не должна превышать 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

Если систолическое кровяное давление, дольше чем в течение одного часа, составляет менее 90 мм рт.ст., прием препарата Лизигама следует отменить.

Прием Лизигамы, пациентам с острым инфарктом миокарда, рекомендуется в течение 6 недель, в дальнейшем нужно оценить необходимость приема препарата.

Пациенты с симптомами сердечной недостаточности должны продолжать лечение Лизигамою (см. Сердечная недостаточность).

При умеренно ограниченной ренальной функции (клиренс креатинина 30-60 мл / мин.) И для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Начальная доза составляет 2,5 мг лизиноприла в сутки.Терапевтическая доза 5 (1/2 таблетки по 10 мг) – 10 мг лизиноприла в сутки. Не следует превышать максимальную дозу – 20 мг в сутки.

Прием лизиноприла не зависит от времени приема пищи, однако указанная суточная доза должна всегда приниматься в одно и то же время за один раз с достаточным количеством жидкости (например, стакан воды).

Лечение артериальной гипертензии и сердечной недостаточности является, как правило, длительным.

Передозировка

В случаях передозировки препаратом Лизигамма возможно резкое снижение кровяного давления, брадикардия, шок, нарушение электролитного баланса крови, острая почечная недостаточность. Необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При интоксикациях, вызванных передозировки рекомендуется промывание желудка и принятие сорбентов. В случае опасного для жизни ангионевротического отека, распространяющегося на язык, глотку и гортань, необходимо применение антигистаминных средств и другой симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Побочное действие препарата Лизигамма:

Со стороны сердечно-сосудистой системы : может наблюдаться артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая гипотензия.

Со стороны мочеполовой системы : возможно нарушение функции почек или в отдельных случаях – острая почечная недостаточность. У пациентов со стенозом почечной артерии и больных, одновременно получающих диуретики, могут наблюдаться повышение уровня креатинина и азота мочевины в сыворотке крови, изредка спостерегалась протеинурия.

Со стороны дыхательной системы : сухой кашель и бронхит, иногда – синусит, ринит, проявления бронхоспазма, глоссит и сухость во рту, воспаление языка. В отдельных случаях описывалась появление аллергического альвеолита (эозинофильная пневмония).

Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, боль в эпигастрии и диспепсия, анорексия, запор, понос. Иногда – холестатическая желтуха.

Аллергические реакции : ощущение жара, гиперемия кожи, зуд. В отдельных случаях – ангионевротический отек, распространяющийся на губы, лицо и / или конечности. Кожные реакции могут проявляться повышением температуры тела, миалгия, артралгия / артритом, васкулитом.

Со стороны нервной системы и органов зрения : иногда возникает головная боль, утомляемость, иногда головокружение, депрессия, нарушение сна, парестезии, нарушения равновесия, дезориентация, мышечные спазмы, нервозность, шум в ушах и снижение остроты зрения.

Со стороны лабораторных показателей : повышение уровня креатинина и азота мочевины в сыворотке крови, гиперкалиемия. Иногда наблюдается снижение гемоглобина, уровня гематокрита, количества лейкоцитов или тромбоцитов. В отдельных случаях может повышаться концентрация билирубина и печеночных ферментов.

Изредка, в частности у пациентов с нарушенной функцией почек, коллагеновыми болезнями или в случае одновременного лечения аллопуринолом, прокаинамидом или лекарственными средствами, которые подавляют защитные реакции, может случаться анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, в отдельных случаях – агранулоцитоз или панцитопения.

Изредка, в частности у пациентов с нарушениями функции почек может повышаться концентрация мочевины, креатинина и калия в сыворотке и снижаться концентрация натрия в плазме крови. У пациентов с сахарным диабетом наблюдалось повышение концентрации калия в сыворотке. В случае гипоренинемичного гипоальдостеронизма, который чаще всего встречается у пожилых диабетиков с диабетической нефропатией, может происходить тяжелая гиперкалиемия.

В случае применения больших доз лизиноприла для лечения сердечной недостаточности могут чаще возникать случаи повышения концентрации калия, креатинина, мочевины и NPN (небелкового азота) в сыворотке.

В случае появления желтухи или увеличения количества ферментов печени следует прервать лечение лизиноприлом, а пациенты должны находиться под контролем врача.

В случае подозрения на тяжелую реакцию кожи лечение лизиноприлом должно быть прервано!

Противопоказания

Противопоказания препарата Лизигамма:

; Повышенная чувствительность к лизиноприла или другим компонентам препарата
; Ангионевротический отек в анамнезе
; Стеноз почечной артерии;
; Тяжелые нарушения функции почек и состояние после трансплантации почки;
; Пациенты, находящиеся на диализе;
; Стеноз аорты с обструкцией путей оттока, митральный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия;
; Первичный гиперальдостеронизм;
Геодинамическая нестабильность после острого инфаркта миокарда
; Кардиогенный шок
; Систолическое кровяное давление ≤ 100 мм рт. ст. перед началом лечения лизиноприлом;
беременность, период кормления грудью
, Детский возраст: до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении лизиноприла с другими антигипертензивными средствами (блокаторы α- и β- адренорецепторов, антагонисты ионов кальция и др.), Особенно с диуретиками, наблюдается усиление гипотензивного эффекта. При одновременном применении лизиноприла с НПВП (ацетилсалициловой кислотой, индометацином и др.), А также с натрия хлоридом возможно снижение гипотензивного эффекта Лизигамы. При одновременном применении лизиноприла с препаратами калия и лития наблюдается повышение концентрации этих элементов в крови. Аллопуринол, цитостатики, иммунодепрессанты, кортикостероиды, прокаинамид при одновременном применении с лизиноприлом могут привести к уменьшению количества лейкоцитов в крови, развития лейкопении. Лизиноприл усиливает проявления алкогольной интоксикации.

Наркотики, анестетики в сочетании с лизиноприлом вызывают усиление гипотензивного эффекта. При проведении диализа на фоне терапии препаратом лизиноприла существует риск развития анафилактоидных реакций при условии применения полиакрилонитрильных металосульфонатних високопротекающих мембран.

Пероральные гипогликемизирующие средства (производные сульфонилмочевины, бигуаниды и др.) И инсулин, при применении с ингибиторами АПФ может усиливаться действие этих препаратов.

Прием антацидных средств может снизить гипотензивный эффект лизиноприла.

Состав и свойства

1 таблетка содержит лизиноприла – 10 мг, 20 мг

вспомогательные вещества : маннитол, кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный кукурузный, кремния диоксид, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Лизиноприл – ингибитор АПФ. Блокирует образование ангиотензина II за счет чего уменьшает его сосудосуживающее действие. На фоне действия препарата происходит снижение общего периферического сопротивления, уменьшается постнагрузки и преднагрузки. Следствием блокады действия АПФ является повышение активности ренина плазмы и уменьшение секреции альдостерона. Кроме того, Лизигама снижает сопротивление сосудов почек и улучшает кровообращение в почках.

Антигипертензивный эффект проявляется через 1 – 2:00 после перорального приема Лизигамы, максимальный – примерно через 6-9 часов. Стабилизация терапевтического эффекта наблюдается через 3-4 недели. Синдром отмены не регистрировался.

Фармакокинетика . Абсорбция препарата Лизигама после приема внутрь составляет примерно 25 – 50%.Одновременный прием пищи на всасывание лизиноприла не влияет. Максимальная концентрация в плазме регистрируется примерно через 6-8 часов. Лизигама незначительно связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется и выводится с мочой в неизмененном виде. В случае нарушения функции почек выведение лизиноприла снижается пропорционально степени функциональных нарушений. Период полувыведения в среднем составляет 12,6 часа; этот показатель увеличивается при печеночной недостаточности.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), а также при сердечной недостаточности клиренс снижается.

Условия хранения: Хранить препарат Лизигамма следует ри температуре 15 ° С – + 25 ° С в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09A

Ангиотензин-конвертируюшего фермента (АКФ) ингибиторы
C09AA

АКФ ингибиторы
C09AA03

Лизиноприл

Описание препарата «Лизигамма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лизиновел – ингибитор АПФ.

Показания и дозировка

Показания препарата Лизиновел:

Артериальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность.

Острый инфаркт миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики (систолическое артериальное давление> 100 мм рт.ст.).

Диабетическая нефропатия при сахарном диабете (у больных инсулинозависимым сахарным диабетом II типа).

Таблетки ЛизиноВел принимают внутрь 1 раз в сутки, желательно в одно и то же самое время, независимо от приема пищи. Суточную дозу подбирают индивидуально в зависимости от реакции пациента и артериального давления.

Артериальная гипертензия.

Препарат применяют в качестве монотерапии или в комбинации с другими классами антигипертензивных средств.

Начальная доза.

При артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в сутки. У пациентов с повышенной активностью ренин-ангиотензин-(в частности при реноваскулярной гипертензии, избыточном выведении хлорида натрия из организма и / или дегидратации, сердечной декомпенсации, или сильно выраженной артериальной гипертензии), может произойти чрезмерное снижение артериального давления после начальной дозы. У этих пациентов рекомендуемая доза составляет 2,5-5 мг и начало лечения должно происходить под наблюдением врача. Для получения дозы 2,5 мг применять препарат с соответствующим содержанием действующего вещества.

Для пациентов с почечной недостаточностью дозу необходимо уменьшить (см. Таблицу 1).

Поддерживающая доза.

Обычная эффективная поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки. Если препарат в указанной дозе не обеспечивает должного терапевтического эффекта в течение 2-4 недель, дозу можно и в дальнейшем увеличить. Максимальная суточная доза составляет 80 мг в сутки.

Пациенты, которые принимают диуретики.

У пациентов, которые заранее получают терапию диуретиками, после приема первой дозы ЛизиноВел возможно возникновение симптоматической артериальной гипотензии. Лечение диуретиками следует прекратить за 2-3 дня до начала лечения препаратом ЛизиноВел. Если невозможно прекратить лечение диуретиками, лизиноприл назначают в начальной дозе 5 мг. Следует контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови. Дальнейшую дозу необходимо подбирать в зависимости от артериального давления. В случае необходимости лечение диуретиками можно восстановить.

Пациенты с почечной недостаточностью .

У пациентов с почечной недостаточностью дозы определяют в зависимости от значения клиренса креатинина, как это показано в таблице 1:

КК (мл / мин)	Начальная доза (мг / сут)
<10 (включая больных, находящихся на гемодиализе)	2,5 *
10-30	2,5-5
31-80	5-10

* Дозу и / или режим дозирования устанавливают в зависимости от значений артериального давления.Дозу можно повышать не более чем до 40 мг в сутки с контролем артериального давления.

Хроническая сердечная недостаточность .

Пациентам с симптоматической сердечной недостаточностью лизиноприл можно применять как дополнение к терапии диуретиками, препаратами наперстянки или β-блокаторами. ЛизиноВел назначают в начальной дозе 2,5 мг в сутки под наблюдением врача с целью определения первичного влияния на артериальное давление. Дозу препарата следует повышать не более чем на 10 мг с временным интервалом не менее 2-х недель и до максимальной 35 мг в сутки.

Определение дозы должно быть основано на клиническом наблюдении за каждым пациентом.

У пациентов высокого риска развития симптоматической гипотензии (при избыточном выведении хлорида натрия из организма) с / без гипонатриемии, при гиповолемии, а также у пациентов, получавших высокие дозы диуретиков, вышеназванные состояния перед началом лечения необходимо компенсировать.

Острый инфаркт миокарда.

Пациентам одновременно следует принимать обычную стандартную терапию с тромболитических лекарственными средствами, ацетилсалициловой кислотой и β-блокаторами. Лизиноприл совместим с нитроглицерином, введенным внутривенно или трансдермально.

Начальная доза (в первые 3 дня после перенесенного инфаркта).

Терапию лизиноприлом следует начинать в первые 24 часа с момента появления симптомов заболевания. Терапию следует начинать, если систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.ст. Первая доза ЛизиноВел составляет 5 мг, через 24 часа снова назначают в дозе 5 мг, затем назначают дозу 10 мг 1 раз в сутки, и далее поддерживающая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

Пациентам с систолическим артериальным давлением (120 мм рт.ст. или ниже) в первые 3 дня после инфаркта миокарда назначают сниженную дозу лизиноприла – 2,5 мг.

При почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл / мин) начальная доза ЛизиноВел должна быть откорректирована в зависимости от клиренса креатинина пациента (см. Таблицу 1).

Поддерживающая доза.

Поддерживающая доза составляет 10 мг в сутки. При возникновении артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление ниже или равно 100 мм рт.ст.) поддерживающую дозу 5 мг временно снижают до 2,5 мг. При возникновении пролонгированного артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт.ст. больше 1:00) лечение следует прекратить.

Лечение должно продолжаться в течение 6 недель, затем необходимо повторно оценить состояние пациента. У пациентов, у которых возникают симптомы сердечной недостаточности, следует продолжать лечение лизиноприлом.

Диабетическая нефропатия.

При лечении артериальной гипертензии у больных сахарным диабетом типа II и начальной нефропатией доза ЛизиноВел составляет 10 мг в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 20 мг в сутки с целью достижения значений диастолического артериального давления ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.

При почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл / мин), начальную дозу препарата необходимо откорректировать в зависимости от клиренса креатинина пациента (см. Таблицу 1).

Пациенты пожилого возраста.

В клинических исследованиях не были выявлены различия эффективности и безопасности препарата в связи с возрастом. Начальную дозу лизиноприла, назначаемой лицам пожилого возраста со снижением функции почек, необходимо откорректировать в соответствии с таблицей 1. Впоследствии дозирования определяется в зависимости от реакции и артериального давления.

Передозировка

Передозировка препарата ЛизиноВел:

Симптомы: артериальная гипотензия, циркуляторный шок, электролитные нарушения, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, сердцебиение, брадикардия, головокружение, беспокойство и кашель.

Лечение: введение солевых растворов. При артериальной гипотензии следует положить пациента на спину с едва поднятыми вверх ногами. Если возможно, назначают инфузию ангиотензина II и / или вводят катехоламины. Если препарат принят недавно, показано промывание желудка, применение абсорбентов и натрия сульфата. Лизиноприл выводится из крови при гемодиализе. Для лечения устойчивой брадикардии показано применение кардиостимулятора.

Рекомендуется постоянный контроль лабораторных показателей (определение уровня электролитов и креатинина в сыворотке крови) и жизненных функций.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Лизиновел приведены по такой частотой: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко

(<1/10000), неизвестно (нельзя оценить на основе имеющихся данных).

Со стороны кроветворной и лимфатической систем: редко – снижение уровня гемоглобина и гематокрита; очень редко – угнетение функции костного мозга, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунное заболевание.

Со стороны обмена веществ: очень редко – гипогликемия.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль редко – изменение настроения, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, нарушение сна, нарушение равновесия, дезориентация;редко – спутанность сознания, нарушение обоняния; неизвестно – симптомы депрессии, обмороки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – ортостатический эффект (включая гипотензию)редко – инфаркт миокарда или инсульт, возможно, вторичный из-за чрезмерной артериальной гипотензии у пациентов группы высокого риска, пальпитация, тахикардия, феномен Рейно.

Со стороны костно- ” мышечной системы: были зарегистрированы мышечные спазмы.

Со стороны дыхательной системы: часто – кашель, бронхит; редко – ринит, одышка редко – одышка, ангионевротический отек очень редко – бронхоспазм, глоссит, синусит, аллергический альвеолит / эозинофильная пневмония. Были зарегистрированы инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – диарея, рвота иногда – тошнота, боль в животе и диспепсия редко – сухость во рту, снижение аппетита, изменение вкуса; очень редко – панкреатит, интестинальный ангионевротический отек, запор, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха и печеночная недостаточность.

Со стороны кожи: иногда – сыпь, зуд, повышенная чувствительность / ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и / или глотки, ощущение жара, гиперемия кожи; редко – крапивница, алопеция, псориаз; очень редко – повышенное потоотделение, пемфигус, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, лимфоцитомы кожи.

Сообщалось о синдром, включающий один или несколько симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия / артрит, появление положительных антинуклеарных антител (АНА), ускорение СОЭ (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь, фотосенсибилизация или другие кожные проявления.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто – почечная дисфункция редко – уремия, острая почечная недостаточность очень редко – олигурия / анурия.

Со стороны эндокринной системы: неизвестные – неадекватная секреция АДГ.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко – импотенция редко – гинекомастия.

Организм в целом: иногда – повышенная утомляемость, слабость.

Лабораторные показатели: редко – повышение уровня мочевины в крови, креатинина в сыворотке крови, печеночных ферментов, гиперкалиемия; редко – повышение уровня билирубина в сыворотке крови, гипонатриемия, протеинурия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Лизиновел:

Повышенная чувствительность к лизиноприла, другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ.

Ангионевротический отек в анамнезе (в том числе после применения ингибиторов АПФ, идиопатический и наследственный отек).

Аортальный или митральный стеноз или гипертрофическая кардиомиопатия с выраженными гемодинамическими нарушениями.

Билатеральных стеноз почечной артерии или стеноз артерии единственной почки острый инфаркт миокарда с нестабильной гемодинамикой; кардиогенный шок одновременное применение препарата и высокопропускными мембран с полиакрилнитрилнатрию-2-метилалилсульфонат (например, AN 96) при срочном диализе; пациенты с уровнем креатинина в сыворотке крови ≥ 220 мкмоль / л.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Диуретики.

При одновременном применении с диуретиками отмечается суммирование антигипертензивного эффекта. У пациентов, которые уже принимают диуретики, особенно те, кому диуретики предназначены недавно, добавление лизиноприла иногда может вызвать чрезмерное снижение артериального давления. Вероятность симптомов артериальной гипотензии под влиянием лизиноприла снижается, если прекратить принимать диуретик до начала лечения лизиноприлом.

Калийсберегающие диуретики, калийсодержащих пищевые добавки или солезаменителя.

Хотя уровень калия в сыворотке крови при клинических исследованиях ингибиторов АПФ обычно оставался в пределах нормы, у некоторых пациентов все же развивалась гиперкалиемия. Риск гиперкалиемии связывают с факторами, к которым относятся почечная недостаточность, сахарный диабет и одновременный прием калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), а также калийсодержащих пищевых добавок или солезаменителя.

Применение калийсодержащих пищевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солезаменителя может приводить к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Во время приема лизиноприла на фоне калийвивидних диуретиков гипокалиемия, вызванная их приемом, может быть ослаблена.

Литий.

При одновременном приеме лития и ингибиторов АПФ обратимо повышается уровень лития в сыворотке крови и развиваются токсические эффекты. Применение тиазидных диуретиков может повышать риск литиевой интоксикации и усиливать ее, если она уже вызвана одновременным приемом ингибиторов АПФ. Применять лизиноприл одновременно с литием не рекомендуется, но в случаях, когда такое сочетание нужно, следует осуществлять тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови.

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), включая и ацетилсалициловую кислоту в дозе ≥ 3 г в сутки.

Длительный прием НПВП может ослабить гипотензивный эффект ингибиторов АПФ. Эффекты НПВС и ингибиторов АПФ на повышение уровня калия в сыворотке крови суммируются, что может привести к нарушению функции почек. Эти эффекты обычно обратимы. В отдельных случаях может наблюдаться острая почечная недостаточность, особенно при нарушении функции почек, например, у лиц пожилого возраста или у пациентов с обезвоживанием организма.

Золото.

Нитритоидни реакции (симптомы вазодилатации, включая приливы, тошноту, головокружение, артериальная гипотензия, которая может быть очень тяжелой) после инъекции золота (например, натрия ауротиомалату) отмечались чаще у пациентов, получавших лечение ингибитором АПФ.

Другие антигипертензивные средства.

При одновременном применении лизиноприла с другими антигипертензивными средствами наблюдается усиление гипотензивного эффекта. Одновременный прием нитроглицерина и других органических нитратов или вазодилататоров может усиливать гипотензивное действие лизиноприла.

Трициклические антидепрессанты, анестетики и антипсихотики.

Прием некоторых анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств на фоне ингибиторов АПФ может усилить гипотензию.

Симпатомиметики.

Могут ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.

Гипогликемические средства.

Эпидемиологические исследования показали, что одновременный прием ингибиторов АПФ и гипогликемических средств (инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь) может усиливать действие последних, вплоть до развития гипогликемии. Вероятность таких явлений особенно высока в течение первых недель одновременного лечения пациентов, а также при нарушении функции почек.

Ацетилсалициловая кислота, тромболитиков, β-адреноблокаторы и нитраты.

Лизиноприл можно назначать одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в дозах, применяемых в кардиологии), тромболитических средств, β-адреноблокаторами и нитратами.

Состав и свойства

действующее вещество: lisinopril;

1 таблетка содержит лизиноприла дигидрата в пересчете на лизиноприл 5 мг или 10 мг или 20 мг

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, манит (Е 421), крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакологические

Лизиноприл – ингибитор АПФ. АПФ пептидилдипептидазою, которая катализирует превращение ангиотензина I в вазоконстрикторный пептид, ангиотензин II, который также стимулирует секрецию альдостерона. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации в плазме крови ангиотензина II, что приводит к снижению активности вазопрессоров и секреции альдостерона. Последнее снижение может привести к увеличению концентрации калия в сыворотке крови.

Поскольку механизм действия при гипертензии осуществляется с помощью подавления ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, лизиноприл оказывает гипотензивное действие даже в гипертензивных пациентов с низким уровнем ренина. АПФ идентичен кининазы фермента, разрушающего брадикинин. Роль повышенного уровня брадикинина (что имеет выраженные вазодилатирующие свойства) в ходе лечения лизиноприлом полностью не выяснена и требует дальнейшего изучения.

Фармакокинетика

Абсорбция.

После приема лизиноприл медленно и не полностью всасывается в пищеварительном тракте.Абсорбция препарата после приема составляет примерно 25% из межиндивидуальной вариабельной

(6-60%). Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 часов.

Распределение .

Равновесные концентрации в сыворотке крови достигаются в течение 2-3 дней после введения препарата. Кроме АПФ, не связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм и выведение .

НЕ метаболизируется, выводится с мочой в неизмененном виде.

Удаляется при гемодиализе.

Фармакокинетика в особых групп пациентов.

При нарушении функции почек выведение лизиноприла снижается пропорционально степени нарушения функциональных нарушений (это снижение становится клинически важным при клубочковой фильтрации ниже 30 мл / мин).

При сердечной недостаточности почечный клиренс лизиноприла снижается.

Для пациентов пожилого возраста характерны более высокие концентрации лизиноприла в плазме крови и значение площади под кривой «концентрация-время» (увеличены примерно на 60%), чем у пациентов более молодого возраста.

Условия хранения:

Хранить ЛизиноВел следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09A

Ангиотензин-конвертируюшего фермента (АКФ) ингибиторы
C09AA

АКФ ингибиторы
C09AA03

Лизиноприл

Описание препарата «Лизиновел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Лизиноприл-ратиофарм

АТХ код:

C09AA03

О препарате:

Лизиноприл-ратиофарм вызывает снижение артериального давления (и систолического, и диастолического) и сопротивления почечных сосудов.

Показания и дозировка:

Лизиноприл-ратиофарм показан при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности (в качестве средства симптоматической терапии). Также Лизиноприл-ратиофарм используется у гемодинамически стабильных пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, для кратковременной терапии (6 недель); при этом препарат применяется не позднее, чем спустя 24 часа после развития патологии. Кроме того, Лизиноприл-ратиофарм используется у пациентов, страдающих сахарным диабетом, которые имеют осложнения со стороны почек.

Препарат Лизиноприл-ратиофарм следует получать ежедневно 1 раз/сутки. Препарат принимают перорально в одно и то же время. Прием пищи не оказывает воздействия на абсорбцию лизиноприла. Доза определяется индивидуально и зависит от клинической ситуации и реакции пациента на данный препарат.

При артериальной гипертензии препарат Лизиноприл-ратиофарм разрешается использовать как в качестве монопрепарата, так и в комбинации с прочими антигипертензивными средствами.

Обычная начальная доза препарата Лизиноприл-ратиофарм для пациентов с артериальной гипертензией составляет 10 мг/сутки. В отдельных случаях начальная доза составляет 2,5–5 мг/сутки.

Рекомендуемая терапевтическая доза препарата Лизиноприл-ратиофарм составляет 20 мг/сутки. В случае, когда желаемый терапевтический эффект не был достигнут в течение 4 недель приема препарата в данной дозе, разрешается ее увеличение. Максимальная доза препарата Лизиноприл-ратиофарм, применяемая в продолжительных контролируемых клинических испытаниях, составляла 80 мг/сутки.

Передозировка:

Симптомы, вызванные передозировкой ингибиторов АПФ, обычно включают артериальную гипотензию, нарушение электролитного баланса, сосудистую недостаточность, почечную недостаточность, тахикардию, гипервентиляцию, брадикардию, беспокойство, головокружение, кашель.

Побочные эффекты:

При применении препарата Лизиноприл-ратиофарм возможно развитие следующих побочных эффектов: угнетение функции костного мозга, снижение уровня гематокрита, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лимфаденопатия, гипогликемия, аутоиммунные заболевания, головная боль, изменения настроения, головокружение, парестезия, расстройство сна, нарушение обоняния или вкуса, спутанность сознания, ортостатические эффекты, тахикардия, сердцебиение, кашель, бронхоспазм, ринит, синусит, рвота, диарея, тошнота, боли в животе, печеночная недостаточность, кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек, алопеция, крапивница, псориаз, пемфигус, повышенное потоотделение, нарушение функции почек, повышенная утомляемость, импотенция, астения, повышение концентрации мочевины или креатинина в крови.

Противопоказания:

Противопоказан препарат Лизиноприл-ратиофарм при гиперчувствительности к его компонентам, а также к другим ингибиторам АПФ. Не применяется Лизиноприл-ратиофарм при ангионевротическом отеке (в частности спровоцированном приемом ингибиторов АПФ). Помимо того, Лизиноприл-ратиофарм противопоказан во ІІ и ІІІ триместрах беременности, а также в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В начале использования комбинации диуретиков и лизиноприла может отмечаться чрезмерное снижение артериального давления.

Одновременное использование препарата Лизиноприл-ратиофарм и других антигипертензивных средств может вызвать усиление гипотензивного эффекта лизиноприла. Сочетанный прием препарата Лизиноприл-ратиофарм с нитроглицерином и прочими нитратами либо другими вазодилататорами может в дальнейшем вызвать снижение артериального давления.

Симпатомиметические средства могут вызвать снижение антигипертензивного действия ингибиторов АПФ.

Не рекомендуется употребление алкоголя на фоне лечения препаратом Лизиноприл-ратиофарм.

Состав и свойства:

Действующее вещество: лизиноприл.

Форма выпуска: таблетки по 5 мг, 10 мг или 20 мг; № 30.

Фармакологическое действие:

Препарат Лизиноприл-ратиофарм является антигипертензивным средством, ингибитором АПФ (ангиотензинпревращающего фермента). Данный препарат угнетает образование белка ангиотензина II, который обладает сосудосуживающим эффектом. Также применение препарата Лизиноприл-ратиофарм способствует улучшению кровообращения в почках.

Условия хранения:

Хранить Лизиноприл-ратиофарм при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Лизиноприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЛИЗИНОТОН (LISINOTON) lisinopril Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:ACTAVIS hf., код ATX: C09AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого цвета, с насечкой.

1 таб. лизиноприл (в форме дигидрата) 5 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с насечкой; допускается наличие мраморности.

1 таб. лизиноприл (в форме дигидрата) 10 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, пигментная смесь РВ-24823 Pink (Е172).

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, розового цвета, с насечкой; допускается наличие мраморности.

1 таб. лизиноприл (в форме дигидрата) 20 мг

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Лизинотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Активность препарата выражается в протеолитических единицах (ПЕ – мера измерения активности ферментов, способствующих расщеплению белков). 1 мг препарата содержит не менее 0,7 ПЕ. Лизоамидаза оказывает также бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие. Бактериолитическая (литическая) активность выражается в ЛЕ. Лизоамидаза как Протеолитический препарат способствует очищению ран от гнойно-некротических масс (воспаленных некротических /омертвевших/ тканей), ускорению образования свежих грануляций (образованию соединительной ткани на месте раневой поверхности /заживлению/) и улучшению условий для заживления ран. Как бактериолитическое средство препарат способен разрушать клеточные стенки грамположительных бактерий: стафилококков, стрептококков, коринебактерий, а также менингококков, гонококков и др.

Показания к применению:

Применяют у взрослых для лечения гнойных ран и ожогов с целью их очистки от гнойно-некротических масс, ускорения создания свежих грануляций и заживления. Назначают при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи (фолликулиты, фурункулез и другие формы пиодермии), при маститах (воспалении молоковыносящих протоков молочной железы) и эндометритах (воспалении внутренней оболочки матки), заболеваниях пародонта (заболевании зубов), стоматитах (воспалении слизистой оболочки полости рта), пульпитах (воспалении рыхлой ткани зуба), периодонтитах (воспалении твердой ткани зуба), остеомиелитах (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), заболеваниях слизистой оболочки полости рта и др., а также для лечения ангины и санации (обработки) носоглотки.

Способ применения:

Применяют местно в виде растворов в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 8,0) в концентрациях 5 ПЕ (50 ЛЕ) в 1 мл; 10 ПЕ (100 ЛЕ) в 1 мл; 25 ПЕ (250 ЛЕ) в 1 мл. При наличии гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, маститов и ожогов применяют аппликации (наложение) лизоамидазы. Предварительно производят обработку раны, затем обильно смачивают раствором лизоамидазы марлевые салфетки и накладывают их на раневую поверхность под влагонепроницаемую повязку. Повязку по мере высыхания меняют 1-2 раза в сутки. В зависимости от вида и размеров пораженной поверхности суточная доза составляет 250-500 ПЕ (2500-5000 ЛЕ) и при необходимости может быть увеличена. Курс лечения гнойных ран – 7-10 дней, ожогов – 6-7 дней. При тампонировании (заполнении полости) глубоких ран салфетками или поролоновыми губками, обильно смоченными лизоамидазой, рыхло заполняют раневой ход. При помощи ирригатора (устройства для промывания или орошения полостей и каналов тела) салфетки или губки смачивают 4-5 раз в сутки. Смену салфеток производят каждые 3-4 дня. Суточная доза составляет 100-150 ПЕ (1000-1500 ЛЕ). При эндометритах проводят орошения лизоамидазой 1-2 раза в сутки. Суточная доза составляет 150-400 ПЕ (1500-4000 ЛЕ). Курс лечения -от 5 до 7 дней. В стоматологической практике применяют аппликации и полоскания полости рта препаратом. Полоскания производят 2 раза в сутки в течение 10 мин, используя при этом 50-60 мл (100-300 ПЕ, 1000-3000 ЛЕ) раствора. Курс лечения составляет 5-7 дней. Перед аппликацией слизистую оболочку обрабатывают натрий-фосфатным буферным раствором. Аппликации проводят в течение 30-60 мин; за время процедуры тампоны меняют 4-5 раз. При санации носоглотки используют аппликации раствором лизоамидазы на слизистую оболочку носа в течение 10 мин 1 раз в сутки. Суточная доза – 5-20 ПЕ (50-200 ЛЕ). Курс лечения – 2-3 дня.

Побочные действия:

При применении лизоамидазы может появиться ощущение легкого жжения, которое проходит самостоятельно.

Форма выпуска:

В лиофилизированном (высушенном путем замораживания в вакууме) виде по 50 ПЕ и не менее 500 ЛЕ или по 100 ПЕ и не менее 1000 ЛЕ во флаконах, а также по 10 000 ПЕ и не менее 100 000 Л Е в стеклянных бутылках. К препарату прилагается фосфатный буферный раствор (0,01 моль/л) в ампулах по 10 мл или в бутылках по 450 мл, предназначенный для растворения лизоамидазы.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

Состав:

Протеолитический фермент, продуцируемый бактериальной культурой из семейства Рsеudomonodaceae. Лиофилизированный порошок или пористая масса серого с коричневым оттенком цвета. Мало растворим в воде. Активность препарата выражается в протеолитических единицах (ПЕ). 1 мг препарата содержит не менее 0,7 ПЕ.Внимание!Перед применением препарата Лизоамидаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

Описание препарата «Лизоамидаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЛИЗОБАКТ (LYSOBACT) lysozyme + pyridoxine Представительство:БОСНАЛЕК АО Владелец регистрационного удостоверения:BOSNALIJEK, d.d. код ATX: R02AA20

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для рассасывания круглые, белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, с разделительной риской с одной стороны.

1 таб. лизоцима гидрохлорид 20 мг пиридоксина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, трагант, магния стеарат, натрия сахарин, ванилин.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Регистрационные №№:

таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 30 шт. – П №014179/01-2002, 01.07.02

Фармакологическое действие

Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Лизоцим является ферментом белковой природы (муколитический энзим мукопептид-N-ацетилмурамил-гидролаза) и применяется как антисептик (вызывает лизис клеточной мембраны грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибов), обладает также противовирусной активностью.

Пиридоксин способствует регенерации слизистой оболочки полости рта и препятствует образованию афт.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани:

– гингивит;

– стоматит;

– герпетические поражения слизистой оболочки полости рта;

– эрозии слизистой оболочки полости рта различной этиологии;

– катаральные явления верхних отделов дыхательных путей.

Режим дозирования

Препарат назначают по 2 таб. 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 8 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен.

Таблетки препарата Лизобакт следует рассасывать медленно, растворенную массу необходимо как можно дольше задерживать в ротовой полости. Таблетки не глотать.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Препарат хорошо переносится.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Возможно применение Лизобакта по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

В случае появления аллергической реакции применение препарата необходимо прекратить.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Лизобакт не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении Лизобакта и антибактериальных препаратов (в т.ч. пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина) отмечается усиление терапевтического эффекта последних.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30 °С. Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Лизобакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лінезолід – це синтетичний протимікробний засіб, який належить до класу оксазолідинонів, речовин з антимікробною активністю, активних in vitro щодо аеробних грампозитивних бактерій, деяких грамнегативних бактерій та анаеробних мікроорганізмів.

Показания и дозировка

Показання препарата Лізолід:

Нозокоміальна пневмонія; негоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.

Перед застосуванням препарату Лізолід слід зробити шкірну пробу на чутливість до лінезоліду.

Лізолід В/В призначають 2 рази на добу внутрішньовенно. Розчин для інфузій слід вводити протягом 30 – 120 хв.

Пацієнти, лікування яких було розпочато з призначення Лізоліду В/В у вигляді внутрішньовенних інфузій, можуть бути переведені на лікування лінезолідом у формі для перорального застосування. У такому разі підбір дози не потрібен, оскільки біодоступність лінезоліду при прийомі внутрішньо становить майже 100 %.

Дози, рекомендовані для дорослих та дітей старше 12 років

Показання	Доза і спосіб застосування	Рекомендована тривалість лікування (кількість послідовних діб)
Нозокоміальна пневмонія (включаючи форми, що супроводжуються бактеріємією)	600 мг внутрішньовенно кожні 12 годин	10 – 14
Негоспітальна пневмонія (включаючи форми, що супроводжуються бактеріємією)
Інфекції шкіри та м’яких тканин (включаючи форми, що супроводжуються бактеріємією)
Ентерококові інфекції (включаючи ванкоміцинрезистентні штами та форми, що супроводжуються бактеріємією)	600 мг внутрішньовенно кожні 12 годин	14 – 28

Дози, рекомендовані для дітей (від народження* до 11 років включно)

Показання	Доза і спосіб застосування	Рекомендована тривалість лікування (кількість послідовних діб)
Нозокоміальна пневмонія (включаючи форми, що супроводжуються бактеріємією)	10 мг/кг внутрішньовенно кожні 8 годин	10 – 14
Негоспітальна пневмонія (включаючи форми, що супроводжуються бактеріємією)
Інфекції шкіри та м’яких тканин (включаючи форми, що супроводжуються бактеріємією)
Ентерококові інфекції (включаючи ванкоміцинрезистентні штами та форми, що супроводжуються бактеріємією)	10 мг/кг внутрішньовенно кожні 8 годин	14 – 28

* Недоношені новонароджені віком до 7 днів (гестаційний вік менше 34 тижнів) мають нижчий системний кліренс лінезоліду та більше значення показника площі під кривою «концентрація-час» (AUC), ніж доношені новонароджені та старші діти. Починаючи з 7-го дня життя, значення кліренсу лінезоліду та показника AUC у недоношених новонароджених подібні значенням у доношених новонароджених та старших дітей.

Тривалість лікування залежить від збудника, локалізації та тяжкості інфекції, а також від клінічного ефекту.

Сумісні розчини для інфузій: 5 % розчин глюкози (декстрози) для ін’єкцій, 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій, розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій.

Пацієнти літнього віку.

Немає потреби в корекції дози.

Пацієнти з нирковою недостатністю.

Немає потреби в корекції дози.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (зокрема із кліренсом креатиніну < 30 мл/хв): в корекції дози потреби немає. Через невідоме клінічне значення вищої системної експозиції (до 10 разів) двох основних метаболітів лінезоліду у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю препарат слід застосовувати з особливою обережністю у цих пацієнтів та лише у тому разі, коли очікувані переваги від терапії вищі за потенційний ризик. Приблизно 30 % від прийнятої дози лінезоліду виводиться протягом 3-годинного гемодіалізу, тому Лізолід В.В. слід вводити після проведення діалізу пацієнтам, які отримують таке лікування. Основні метаболіти лінезоліду в певній кількості видаляються з організму при проведенні гемодіалізу, проте концентрації цих метаболітів все ж лишаються значно вищими після процедури діалізу, ніж концентрації, що спостерігаються у пацієнтів з нормальною функцією нирок або з незначно чи помірно вираженою нирковою недостатністю. Таким чином, Лізолід В/В слід з обережністю призначати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, та лише у тому разі, коли очікувана перевага від терапії вища за потенційний ризик.

Пацієнти з печінковою недостатністю.

Немає потреби в корекції дози.

Діти та підлітки (віком до 18 років): у підлітків (віком від 12 до 17 років) фармакокінетика лінезоліду подібна до такої у дорослих при застосуванні препарату у дозі 600 мг. Таким чином, у підлітків, які отримують препарат у дозі 600 мг кожні 12 годин щоденно, буде спостерігатися така ж сама експозиція, як і у дорослих осіб при прийомі препарату в тій самій дозі.

У дітей віком від 1 тижня до 12 років призначення препарату у дозі 10 мг/кг кожні 8 годин щоденно забезпечує експозицію, яка наближається до такої, що досягається у дорослих при призначенні препарату у дозі 600 мг двічі на добу.

У новонароджених віком до 1 тижня системний кліренс лінезоліду (із розрахунку на 1 кг маси тіла) швидко зростає протягом першого тижня життя. Таким чином, у новонароджених, які отримують препарат в дозі 10 мг/кг кожні 8 годин щодобово, спостерігається більш висока системна експозиція препарату у перший день після народження. Проте не очікується надмірної кумуляції препарату в організмі при такому дозуванні протягом першого тижня життя немовляти (внаслідок швидко зростаючого кліренсу препарату протягом перших 7 днів життя).

Передозировка

Про випадки передозування Лізоліду не повідомлялося. У разі передозування показане симптоматичне лікування з проведенням заходів щодо підтримки рівня клубочкової фільтрації. При проведенні гемодіалізу з організму виводиться приблизно 30 % прийнятої дози препарату.

Побочные эффекты

Побічні реакції препарата Лізолід:

Інфекції та інвазії: кандидоз (зокрема оральний та вагінальний кандидоз) або грибкові інфекції, вагініт.

З боку імунної системи: анафілаксія, порушення трофіки та метаболізму: лактатацидоз.

З боку системи крові: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія, мієлосупресія.

Психічні розлади: безсоння.

З боку нервової системи: головний біль, металевий присмак у роті, запаморочення, гіпостезія, парестезія; периферична нейропатія, судоми, серотоніновий синдром (ці побічні ефекти спостерігалися у пацієнтів, які лікувалися лінезолідом довше рекомендованого періоду 28 днів).

З боку органа зору: погіршення зору, нейропатія зорового нерва, що інколи прогресувала до втрати зору (випадки переважно спостерігались у пацієнтів, які отримували препарат довше максимального рекомендованого терміну його застосування, який становить 28 днів).

З боку органа слуху: дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, флебіт/тромбофлебіт, транзиторні ішемічні атаки, тахікардія.

З боку травного тракту: діарея, нудота, блювання, локальний або загальний біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, гастрит, глосит, послаблення випорожнень, панкреатит, стоматит, розлади або зміна кольору язика.

З боку гепатобіліарної системи: аномальні функціональні печінкові проби, панкреатит.

З боку шкіри: дерматит, підвищене потовиділення, свербіж, висипання, кропив′янка, ангіоневротичний набряк, бульозні ураження шкіри, такі як синдром Стівенса-Джонсона.

З боку сечовидільної системи: поліурія, ниркова недостатність.

З боку репродуктивної системи: вульвовагінальні порушення.

Загальні порушення та розлади в місці введення: втома, гарячка, біль у місці ін’єкції, спрага, локальний біль.

Лабораторні показники: підвищення АСТ, АЛТ, ЛДГ, лужної фосфатази, азоту сечовини крові, креатинінкінази, ліпази, амілази або глюкози поза голодуванням; зниження загального білка, альбуміну, натрію та кальцію; підвищення або зниження калію або бікарбонату; підвищення загального білірубіну, креатиніну, натрію або кальцію. Зниження глюкози поза голодуванням; підвищення або зниження хлоридів; підвищення вмісту нейтрофілів та еозинофілів; зниження гемоглобіну, гематокриту або кількості еритроцитів; підвищення або зниження кількості тромбоцитів або лейкоцитів; підвищення кількості ретикулоцитів. Зниження кількості нейтрофілів.

Противопоказания

Підвищена чутливість до лінезоліду або до будь-якого іншого компонента препарату Лізолід.

Неконтрольована артеріальна гіпертензія, феохромоцитома, карциноїд, тиреотоксикоз, біполярна депресія, шизоафективний розлад, гострі епізоди запаморочення.

Протипоказаний пацієнтам, які приймають будь-які лікарські засоби, що пригнічують моноаміноксидазу А та В (наприклад, фенелзин, ізокарбоксазид, селегілін, моклобемід) або протягом 2 тижнів після прийому таких препаратів.

Одночасне застосування з інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, трициклічними антидепресантами, агоністами 5-НТ₁-рецепторів серотоніну (триптанами), прямими та непрямими симпатоміметиками (включаючи адренергічні бронходилататори, псевдоефедрин, фенілпропаноламін), вазопресорами (епінефрин, норепінефрин), допамінергічними сполуками (допамін, добутамін), петидином або буспіроном.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Супутнє застосування лінезоліду та псевдоефедрину або фенілпропаноламіну призводить до підвищення середнього систолічного артеріального тиску на 30 – 40 мм рт. ст., порівняно з підвищенням на 11 – 15 мм рт. ст. при застосуванні лише лінезоліду, на 14 – 18 мм рт. ст. при застосуванні лише псевдоефедрину або фенілпропаноламіну, на 8 – 11 мм рт. ст. при застосуванні плацебо. Рекомендовано знижувати початкову дозу адренергічних засобів, таких як допамін або агоністи допаміну, та поступово титрувати до досягнення бажаної клінічної відповіді. Спостерігалися випадки серотонінового синдрому при одночасному застосуванні лінезоліду та серотонінергічних засобів.

Фармакокінетика лінезоліду не змінювалась при одночасному застосуванні з азтреонамом або гентаміцином.

Необхідно утримуватися від вживання надмірної кількості їжі та напоїв з високим вмістом тираміну (твердий сир, екстракт дріжджів, недистильовані алкогольні напої, продукти, що містять ферментовані соєві боби, такі як соєвий соус).

Лінезолід не метаболізується системою цитохрому P450 (CYP) і не пригнічує жодну із клінічно важливих людських CYP ізоформ (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2E1, 3A4). При застосуванні лінезоліду не очікується CYP450-індукованих взаємодій.

При додаванні варфарину до терапії препаратом Лізолід В/В у рівноважному стані, спостерігалося 10 % зниження середнього максимального міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) в поєднанні із 5 % зниженням площі під кривою МНВ. Даних від пацієнтів, що приймали варфарин та лінезолід, не достатньо для оцінки клінічної значущості цих спостережень.

Состав и свойства

діюча речовина: linezolid;

100 мл розчину містять 200 мг лінезоліду;

допоміжні речовини: декстрози моногідрат, натрію цитрат, кислота лимонна, моногідрат; вода для ін'єкцій.

Форма выпуска: Розчин для інфузій.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Лінезолід – це синтетичний протимікробний засіб, який належить до класу оксазолідинонів, речовин з антимікробною активністю, активних in vitro щодо аеробних грампозитивних бактерій, деяких грамнегативних бактерій та анаеробних мікроорганізмів. Лінезолід селективно інгібує синтез білка в бактеріях: він зв'язується з бактеріальними рибосомами і запобігає утворенню функціонального ініціюючого комплексу 70S, який є важливим компонентом процесу трансляції.

Постантибіотичний ефект лінезоліду in vitro (PAE) для Staphylococcus aureus становив приблизно 2 години. На експериментальних моделях у тварин PAE in vivo дорівнював 3,6 – 3,9 години дляStaphylococcus aureus і Streptococcus pneumonіае відповідно.

До лінезоліду чутливі мікроорганізми:

грампозитивні аероби Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включаючи глікопептидрезистентні штами), Enterococcus faecium (включаючи глікопептидрезистентні штами),Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus(включаючи метицилінрезистентні штами), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включаючи штами з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилінрезистентні штами); Streptococcus pyrogenes,стрептококи групи Viridans, стрептококи групи С;

грамнегативні аероби Pasteurella canis, Pasteurella multocida;

грампозитивні анаероби Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp.;

грамнегативні анаероби Bacteroides fragilis, Prevotella spp.;

інші: Chlamydia pneumoniae.

Мікроорганізми з проміжною чутливістю: Legionella spp., Moraxella catarrhalts, Mycoplasma spp.Резистентні мікроорганізми: Neisseria spp., Pseudomonas spp.

Механізм дії лінезоліду відрізняється від механізмів дії антимікробних препаратів інших класів (наприклад, аміноглікозидів, бета-лактамів, антагоністів фолієвої кислоти, глікопептидів, лінкозамідів, хінолонів, рифампіцинів, стрептограмінів, тетрациклінів і хлорамфеніколу). Тому перехресної резистентності між лінезолідом і цими препаратами не існує. Лінезолід активний відносно патогенних мікроорганізмів, як чутливих, так і резистентних до цих препаратів. Резистентність відносно лінезоліду розвивається повільно шляхом багатостадійної мутації 23 S рибосомальної РНК і відбувається з частотою менше 1 ´ 10^-9 – 1 ´ 10^-11.

Фармакокінетика. Лізолід В/В містить (s)-лінезолід біологічно активний і метаболізується в організмі з утворенням неактивних похідних. Розчинність лінезоліду у воді становить приблизно 3 мг/мл і не залежить від рН у діапазоні 3 – 9. Середні фармакокінетичні параметри (стандартне відхилення) лінезоліду у здорових добровольців після одноразового і багаторазового (до досягнення стаціонарної концентрації лінезоліду в крові) внутрішньовенного введення наведені в таблиці:

Фармакокінетичні параметри

Режим дозування лінезоліду

C_max

мкг/мл

(SD)

C_min мкг/мл

(SD)

T_mах год.(SD)

AUC*

мкг.год/ мл (SD)

t_1/2

год. (SD)

мл/год (SD)

600 мг розчину для інфузій

одноразово

2 рази на добу

12,9

(1,6)

15,1

(2,52)

–

3,68

(2,36)

0,5

(0,1)

0,51

(0,03)

80,2

(33,3)

89,7

(31)

4,4

(2,4)

4,8

(1,7)

138

(39)

123

(40)

С_mах – максимальна концентрація у плазмі;

С_min – мінімальна концентрація у плазмі;

Т_max– час до досягнення С_max;

AUC* – площа під кривою «концентрація-час»;

t_1/2 – період напіввиведення;

CL – системний кліренс;

SD – стандартне відхилення.

Розподіл. Лінезолід швидко розподіляється у тканинах з доброю перфузією. Об’єм розподілу препарату при досягненні рівноважної концентрації у здорової дорослої людини становить у середньому 40 – 50 л, що приблизно дорівнює загальному вмісту води в організмі. Зв'язування з білками крові досягає 31 % і не залежить від концентрації.

Метаболізм. Виявлено, що ізоформи цитохрому Р₄₅₀ (CYP) не беруть участі у метаболізмі лінезоліду in vitro і він не інгібує активності клінічно важливих ізоформ CYP (1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1.ЗА4). Метаболічне окиснення морфолінового кільця приводить в першу чергу до утворення двох неактивних похідних карбонової кислоти з незамкнутим кільцем. Метаболіт гідроксіетилгліцин (А) є основним метаболітом у людини і утворюється внаслідок неферментативного процесу. Інший метаболіт – аміноетоксиоцтова кислота (В) – утворюється у меншій кількості. Також описані інші “малі” неактивні метаболіти.

Виведення. Лінезолід в основному виводиться із сечею у вигляді метаболіту А (40 %), незміненого препарату (30 – 35 %) і метаболіту В (10 %). Незмінений препарат фактично не визначається у фекаліях; з фекаліями виділяється 6 % метаболіту А і 3 % метаболіту В.

Фармакокінетика в окремих групах хворих. Кліренс лінезоліду вищий у дітей і знижується зі збільшенням віку.

Фармакокінетика лінезоліду істотно не змінюється у групі пацієнтів старше 65 років.

Відмічені деякі фармакокінетичні відмінності у жінок, які виражались у дещо нижчому об'ємі розподілу, зниженні кліренсу приблизно на 20 %, інколи у більш високих концентраціях у плазмі. Оскільки період напіввиведення лінезоліду у жінок і чоловіків істотно не відрізняється, потреби коригувати дозу препарату не виникає.

Для пацієнтів з помірною, середньою та тяжкою нирковою недостатністю коригування дози не потрібно, оскільки немає залежності між кліренсом креатиніну і виведенням препарату нирками. Оскільки 30 % дози препарату виводиться протягом 3 годин гемодіалізу, пацієнтам, які отримують подібне лікування, лінезолід слід призначати після діалізу.

Фармакокінетика лінезоліду не змінюється у пацієнтів з помірною або середньою печінковою недостатністю, у зв'язку з чим немає потреби коригувати дозу препарату.

Фармакокінетика лінезоліду у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю не вивчена.

Однак, оскільки лінезолід метаболізується внаслідок неферментативного процесу, то очевидно, що функція печінки істотно не змінює метаболізм лінезоліду.

Условия хранения:

Зберігати Лізолід слід при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Линезолид
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XX

Прочие антибактериальные средства
J01XX08

Линезолид

Описание препарата «Лизолид В/В» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка