Январь, 2021 - Piluli.info

Действующее вещество

Эссенциальные фосфолипиды, лактулоза

Механизм действия

Препарат Ливолакт содержит эссенциальные фосфолипиды. Гепатопротекторное действие данного препарата основано на регуляции проницаемости мембран, а также активности ферментов, связанных с мембраной. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования. Улучшает физико-химические характеристики желчи, регулирует биосинтез фосфолипидов, общий липидный обмен при дисфункции клеток печени различной этиологии. Способствует регенерации мембран гепатоцитов. Лактулоза является стимулятором развития и питательной средой для представителей нормальной флоры кишечника (лакто- и бифидобактерий). При ее метаболизме лактобактериями и бифидобактериями продуцируются органические кислоты, которые смещают рН в полости кишечника в кислую сторону. Также лактулоза способствует выведению аммиака и других токсинов из организма, имеет благоприятное влияние на функцию печени.

Показания к применению

Препарат Ливолакт рекомендуется как источник эссенциальных фосфолипидов, лактулозы при дисфункции печени (острых/хронических гепатитах, желчнокаменной болезни, жировой дистрофии), дислипидемии, ожирении. Назначают также для нормализации микробиоценоза кишечника, предотвращения развития печеночной энцефалопатии, галактоземии, кишечной непроходимости. Другими показаниями являются токсикозы беременных, псориаз, радиационный синдром.

Противопоказания

Препарат Ливолакт не применяют при наличии индивидуальной гиперчувствительности к активным веществам и вспомогательным компонентам, детям возрастом до двенадцати лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртные напитки одновременно с использованием препарата Ливолакт.

Побочные действия

Не отмечено.

Дозировка

Принимать внутрь. Суточная доза препарата Ливолакт составляет: для детей до 6 лет – по 1 капсуле дважды в сутки; детям 6–12 лет – по 1 капсуле 3 раза/сутки; детям старше 12 лет, взрослым – по 2 капсулы 2–3 раза/сутки. Стандартный курс – 14–21 день.

Форма выпуска

Капсулы по 200 мг № 30

Производитель

“ООО НПП “Ариадна”, Украина

Условия хранения

Препарат Ливолакт следует хранить при относительной влажности воздуха не более 80%, температуре не выше 25ºС. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Действующее в-о:

Тиотриазолин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ливолакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ливолин Форте – гепатопротекторный препарат, содержащий витамины и фосфолипиды

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов с заболеваниями печени, в том числе:
Жировая дегенерация печени, в том числе у пациентов, страдающих диабетом.
Гепатит, в том числе острый и хронический гепатит.
Цирроз печени.
Препарат также назначают пациентам, страдающим токсическими поражениями печени и радиационным синдромом.
Препарат используется для лечения токсикозов у женщин в период беременности.
Ливолин может быть назначен пациентам в период перед и после проведения оперативных вмешательств на печени и желчевыводящих путях.

Препарат предназначен для перорального применения. Капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат следует принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1 капсуле препарата 3 раза в день.

Минимальная длительность курса лечения составляет 3 месяца. В случае необходимости назначают повторный курс лечения.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях у пациентов отмечалось развитие дискомфорта в эпигастральной области.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают пациентам с внутрипеченочным холестазом.
Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 12 лет в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности препарата в данной возрастной категории.

Препарат может применяться для терапии женщин в период беременности.

Данных о безопасности применения препарата в период лактации нет. В случае необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Ливолин Форте содержит:

Эссенциальных фосфолипидов – 300мг;

Никотинамида – 30мг;

Витамина E (токоферола ацетата) – 10мг;

Витамина B1 (тиамина мононитрата) – 10мг;

Витамина B6 (пиридоксина гидрохлорида) – 10мг;

Витамина B2 (рибофлавина) – 6мг;

Витамина B12 (цианокобаламина) – 10мкг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Капсулы по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата основан на способности экзогенных фосфолипидов, входящих в его состав, восполнять недостаток эндогенных фосфолипидов в клетках печени. Снижение синтеза эндогенных фосфолипидов приводит к нарушению функции гепатоцитов и жировому перерождению печени. Препарат Ливолин способствует нормализации липидного обмена в тканях печени, усиливает регенерацию плазматических мембран, регулирует работу ферментативных систем и рецепторов. Кроме того, препарат способствует усилению детоксикационной функции печени.

После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Препарат метаболизируется в печени и тонком кишечнике, выводится преимущественно с калом. Период полувыведения холинового компонента достигает 66 часов, ненасыщенных жирных кислот – около 32 часов.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Мега Лайфсайенсиз Паблик Компани Лимитед

Описание препарата «Ливолин форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Ливонорм – гепатопротекторный, дезинтоксикационный и антиоксидантный препарат. Активные компоненты препарата Ливонорм защищают клетки печени от негативного воздействия перекисных соединений и свободных радикалов, стимулируют регенерацию тканей печени, регулируют окислительно-восстановительные реакции, а также обладают некоторой мембраностабилизирующей активностью. Ливонорм способствует нормализации функции печени, предотвращает токсические поражения и стимулирует восстановление гепатоцитов. Фармакокинетика препарата Ливонорм не представлена.

Показания к применению:

Ливонорм применяют в качестве средства профилактики у пациентов с повышенным риском развития заболеваний печени, а также токсических поражений печени различными веществами. Кроме того, Ливонорм может быть рекомендован в качестве добавки к рациональному питанию при сниженном уровне витаминов А, С, Е, аминокислот, альфа-липоевой кислоты, цинка и селена в пище.

Способ применения:

Ливонорм предназначен для приема внутрь. Капсулу следует глотать целиком, запивая большим количеством питьевой воды. Для достижения максимального эффекта препарат Ливонорм рекомендуется принимать во время приема пищи. Продолжительность приема и дозы препарата Ливонорм определяет врач. Подросткам и взрослым, как правило, назначают прием 1 капсулы препарата Ливонорм в сутки. Рекомендованная продолжительность курса терапии препаратом Ливонорм составляет от 10 до 30 дней. При необходимости допускается проводить повторные курсы приема препарата Ливонорм с интервалом 4-6 месяцев.

Побочные действия:

Ливонорм в большинстве случаев хорошо переносится пациентами. Однако не следует исключать возможность развития аллергических реакций при приеме капсул Ливонорм.

Противопоказания:

Ливонорм не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.

Беременность:

Ливонорм не следует назначать беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Ливонорм можно принимать одновременно с другими лекарственными средствами. Обволакивающие и антацидные препараты могут снижать кишечную абсорбцию активных компонентов препарата Ливонорм.

Передозировка:

Сообщений о развитии нежелательных эффектов при приеме высоких доз препарата Ливонорм не поступало.

Форма выпуска:

Капсулы для перорального применения Ливонорм, расфасованные по 10 штук в ячейковые контурные упаковки, в пачку из картона вложена 1 контурная ячейковая упаковка.

Условия хранения:

Ливонорм допускается использовать в течение 3 лет после изготовления при условии хранения препарата в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Состав:

1 капсула препарата Ливонорм содержит: Экстракта расторопши пятнистой (стандартизированного для 85% силимарина) – 140мг; Альфа-липоевой кислоты – 25мг; Ретинола ацетата – 300МЕ; Аскорбиновой кислоты – 120мг; Токоферола ацетата – 30МЕ; N-ацетилцистеина – 30мг; Цинка – 10мг; Селена – 25мкг; Дополнительные ингредиенты.

Общая информация

Производитель:

Дельта Медикел Промоушнз АГ, Представительство

Описание препарата «Ливонорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 30

Аторвастатин10 мг

Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, смесь для пеночного покрытия (Opadry II White).

Препарат содержит аторвастатин в форме кальция тригидрата.

№ UA/6452/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30

Аторвастатин20 мг

табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 30

Аторвастатин40 мг

Фармакологические свойства:

аторвастатин ([R(R*R*)]-2-(4-фторфенил)-бета, дельта-дигидрокси-(1-метилетил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-пиррол-1-гептановая кислота) является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту — предшественник стеролов, включая ХС. Для компенсации синтеза ХС гепатоциты экспрессируют повышенное количество рецепторов ЛПНП, увеличивая таким образом поступление ХС ЛПНП из плазмы крови. В итоге наблюдается дозозависимое снижение концентрации ХС в плазме крови. После однократного перорального приема аторвастатина синтез стиролов ингибируется на протяжении 1–8 ч.Аторвастатин снижает образование ЛПНП и число частиц ЛПНП. Он вызывает выраженное и стойкое повышение активности рецепторов ЛПНП в сочетании с благоприятными изменениями качества частиц ЛПНП. Аторвастатин снижает уровень общего ХС (на 30–46%), ЛПНП (на 41–61%), аполипопротеина В (на 34–50%) и ТГ (на 14–33%) и вызывает вариабельное повышение уровня ХС ЛПВП и аполипопротеина А.Кроме влияния на липидный спектр плазмы крови, аторвастатин обладает также другими эффектами, усиливающими его антиатеросклеротическое действие. Он подавляет синтез изопреноидов — веществ, действующих как факторы роста на пролиферацию клеток гладких мышц сосудов, уменьшает вязкость плазмы крови и активность некоторых факторов коагуляции и агрегации. Благодаря такому действию он улучшает гемодинамику и способствует улучшению реологических свойств крови. Кроме того, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы влияют на метаболизм макрофагов, подавляя их активацию, что уменьшает риск разрыва атеросклеротических бляшек.Рекомендации для назначения гиполипидемической терапии, предложенные Европейским обществом по изучению атеросклероза:Уровни ХС ЛПНП, которые могут быть основанием для назначения аторвастатина для разных популяций больных

Популяция больныхУровень ХС ЛПНП в плазме крови мг/длммоль/л Отсутствие факторов риска и ИБС155–1754–4,5 Один фактор риска при отсутствии ИБС135–1553,5–4 Два фактора риска или больше, наличие ИБС, поражения периферических сосудов или семейной гиперхолестеринемии115–1533–3,5

Приблизительно 80% аторвастатина быстро всасывается после приема внутрь, его концентрация в плазме крови достигает максимального уровня на протяжении 1–4 ч. Хотя прием еды снижает всасывание аторвастатина, это не влияет на его эффективность. Степень всасывания повышается пропорционально дозе. Биодоступность аторвастатина составляет 12%, системная доступность ингибирующей активности относительно ГМГ-КоА-редуктазы — 30%. Низкую системную биодоступность связывают с пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или биотрансформацией при первичном прохождении через печень. Более 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин не проникает через ГЭБ.Биотрансформация аторвастатина проходит с помощью цитохрома Р450 3А4 с образованием орто- и парагидроксильных производных и продуктов бета-окисления. In vitro орто- и парагидроксильные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу. Ингибирующий эффект аторвастатина относительно ГМГ-КоА-редуктазы приблизительно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов.Аторвастатин выводится из организма с желчью и калом. Средний период полувыведения составляет приблизительно 14 ч. Ингибирующая активность относительно ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов.У здоровых лиц пожилого возраста концентрация аторвастатина в плазме крови на 42,5% выше, чем у молодых взрослых лиц. Гиполипидемический эффект препарата в этих возрастных группах подобен. У женщин максимальная концентрация аторвастатина в плазме крови на 20% выше, чем у мужчин, значение AUС — меньше на 10%. Гиполипидемический эффект существенно не отличается.Поражение почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови и его гиполипидемическое действие.Концентрация аторвастатина в плазме крови у пациентов с алкогольным циррозом печени повышается (максимальная концентрация — приблизительно в 16 раз, значение AUС — в 11 раз).

Показания:

как дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ у больных с первичной гиперхолестеринемией, комбинированной (смешанной) гиперлипидемией типа IIа и IIb и гетеро- или гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в тех случаях, когда диета и другие методы лечения не обеспечивают надлежащего эффекта.Вторичная профилактика развития осложнений при ИБС, атеросклерозе сосудов с целью снижения риска развития осложнений.

Применение:

перед началом терапии Ливостором больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться во время лечения. Препарат назначают в дозе 10–80 мг 1 раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи. Дозу следует подбирать индивидуально с учетом исходного уровня ХС ЛПНП, цели терапии и эффективности лечения. Изменять дозу следует с интервалом 4 нед или больше. Максимальная доза составляет 80 мг 1 раз в сутки.Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия. Препарат назначают в дозе 10 мг 1 раз в сутки. У большинства больных эффект появляется через 2 нед, достигает максимума через 4 нед и сохраняется при длительном лечении.Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Препарат назначают в дозе 10–80 мг 1 раз в сутки. Начальную и поддерживающую дозы устанавливают индивидуально. В большинстве случаев результат достигается при применении дозы 80 мг 1 раз в сутки.Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия (пациенты в возрасте 10–17 лет). Рекомендуется назначать препарат в начальной дозе 10 мг 1 раз в сутки ежедневно. Максимальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки (применение препарата в дозе более 20 мг у пациентов данной возрастной группы не изучалось).Дозирование у больных с почечной недостаточностью. Заболевание почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови и его гиполипидемическое действие, поэтому коррекции дозы не требуется.Применение у пациентов пожилого возраста. При приеме препарата в рекомендуемых дозах его эффективность и безопасность у лиц пожилого возраста не отличается от общей популяции.

Противопоказания:

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, заболевания печени в активной фазе или повышенный в 3 и более раз уровень трансаминаз сыворотки крови. Ливостор противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

лечение препаратом обычно хорошо переносится пациентами. Нежелательные реакции, как правило, слабо выражены и быстро проходят.Наиболее частыми побочными эффектами могут быть запор, метеоризм, диспепсия, боль в животе, головная боль, тошнота, миалгия, астения, диарея, бессонница.Повышение активности трансаминаз сыворотки крови (АлАТ, АсАТ) наблюдалось у 0,7% пациентов, принимавших аторвастатин. Частота возникновения этого побочного эффекта зависит от дозы: при приеме аторвастатина в дозе 80 мг отмечается повышение частоты его возникновения до 2,3%.Очень редко (0,1%) может возникать миопатия, которая проявляется болью в мышцах, слабостью и повышением уровня КФК в сыворотке крови. Также очень редко может развиться рабдомиолиз, который приводит к нарушению функции почек.Отмечены единичные случаи рвоты, парестезии, судорог, периферической нейропатии, кожной сыпи и зуда, синдромов Стивенса —Джонсона и Лайелла, алопеции, желтухи, холестаза, панкреатита, гепатита.

Особые указания:

с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени в анамнезе или злоупотребляющим алкоголем. До начала и во время лечения необходимо контролировать уровень активности трансаминаз сыворотки крови. При повышении активности трансаминаз сравнительно с нормальными показателями втрое рекомендуется снизить дозу или отменить Ливостор.При появлении признаков миопатии или в случае выраженного повышения активности КФК терапию Ливостором следует прекратить.Во время лечения препаратом женщинам репродуктивного возраста следует применять адекватные средства контрацепции.При необходимости лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.Нежелательных реакций, которые могли бы негативно повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами, не наблюдалось.

Взаимодействия:

при одновременном приеме Ливостора с циклоспорином, некоторыми антибиотиками (эритромицин, кларитромицин), ингибиторами протеаз, противогрибковыми препаратами и другими препаратами, ингибирующими фермент Р450 ЗА4, возможно повышение уровня аторвастатина в сыворотке крови, что может обусловливать развитие миопатии с рабдомиолизом и нарушением функции почек.Совместное применение Ливостора и дигоксина сопровождалось повышением равновесной концентрации дигоксина в плазме крови приблизительно на 20%. При лечении дигоксином необходимо контролировать состояние больного.У здоровых лиц одновременное применение аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза в сутки), ингибирующего активность цитохрома Р450 3А4, обусловливало повышение концентрации аторвастатина в плазме крови.Одновременный прием аторвастатина и пероральных контрацептивов обусловливал повышение концентраций норэтиндрона и этинилэстрадиола в сыворотке крови, что следует учитывать при определении дозы пероральных контрацептивов.При одновременном применении колестирамина концентрация аторвастатина снижалась приблизительно на 25%, однако гиполипидемический эффект такой комбинации превосходил эффекты каждого из препаратов в отдельности.Одновременный пероральный прием суспензии, содержащей гидроксиды магния и алюминия, снижал концентрацию аторвастатина в плазме крови приблизительно на 35%. Терапевтический эффект аторвастатина при этом не уменьшался. Признаки взаимодействия с варфарином и циметидином не выявлены.

Передозировка:

случаи острой передозировки не описаны. Специфического антидота нет. При необходимости показано проведение симптоматической терапии. Учитывая активное связывание препарата с белками плазмы крови, маловероятно, что гемодиализ будет способствовать значительному повышению клиренса аторвастатина.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре до 25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Аторвастатин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA05

Аторвастатин

Описание препарата «Ливостор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

С помощью приема “Li Da” организм расщепляет жировые отложения, которые чаще всего накапливаются в области живота, поясницы и ягодиц, а также других проблемных зон. Помимо уменьшения подкожного слоя жира Лида оптимизирует обмен веществ и нормализирует жировой обмен в организме. Регуляция обмена веществ дает общий оздоровительный эффект, появляется бодрость и чувство тонуса. Результатом действия препарата является подавление аппетита: человек испытывает постоянное чувство сытости. У пациентов, страдающих ожирением, снижается порог усталости, Лида повышает общую выносливость человека. Кроме того, Лида провоцирует естественное выведение шлаков, а также снабжает организм питательными элементами. Препарат не провоцирует реактивность желудочно-кишечного тракта, отсутствует рецидив набора веса после прекращения процедур приема. Лида не является слабительным, не вызывает зависимость, при употреблении не наблюдаются запоры. Эффект приема препарата – потеря 4-6 кг за один месяц.

Показания к применению:

Капсулы “Li Da” назначают при избыточной массе тела, отечности, плохом обмене веществ. Препарат уместен для очищения организма от шлаков, для повышения общей выносливости, при преодолении последствий переедания, для стабилизации в печени жирового обмена, а также для снижения подкожного слоя жира.

Способ применения:

Существует стандартный курс приема данного препарата, согласно которому одну упаковку следует расходовать в месяц. В день следует принимать внутрь одну капсулу, лучше всего это делать за полчаса до завтрака, или после него. Капсулу следует запивать одним стаканом теплой воды. Курс приема лекарства можно продлить при необходимости до двух месяцев. При достижении нужного эффекта можно продолжить прием препарата для поддержания результата, но уже в другой дозировке: 2 капсулы в неделю. Необходима консультация с врачом при принятии решения о приеме препарата Лида.

Побочные действия:

При приеме капсул Лида не исключена возможность появления аллергических реакций.

Противопоказания:

Данный препарат не рекомендован лицам, которые перенесли инсульт или страдают от сердечно-сосудистых заболеваний. Также Лида не рекомендована к употреблению лицами старше 65 лет или же младше 16 лет. Людям, имеющим гастрит или другие заболевания желудка от приема “Li Da” следует отказаться. Внимание! Категорически запрещено принимать данные капсулы беременным женщинам, а также женщинам, кормящим грудью. Также нужно принять к сведению, что алкогольные напитки нейтрализуют действие капсул.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Эффективность действия капсул можно увеличивать, употребляя параллельно с ними кофейные бобы. Если бобы достать проблематично, то совместно с капсулами рекомендуют принимать зеленый чай.

Форма выпуска:

Упаковка этого препарата защищена голографическим методом от подделок. В одной упаковке имеется 30 капсул, каждая из которых весит 350 мг. Капсулы выполнены двухцветными: одна половина имеет салатовый цвет, а другая зеленый. Каждые шесть капсул завернуты в фольгированный блистер.

Условия хранения:

Препарат нужно хранить при комнатной температуре в сухом, недоступном для ребенка, неосвещенном месте. Срок годности препарата составляет 2 года. Из аптек “Li Da” отпускают без рецептов врача.Синонимы:Ли Да (Li Da)

Состав:

В составе “Li Da” находятся только натуральные компоненты, которые долгие годы применяются в традиционной китайской медицине. В препарате содержатся: • Фиолетовая лекарственная люцерна • Кокосовидная пория. Это растение представляет собой гриб, растущий в корнях высокогорных сосен. Основание, сердцевина и наружная кожица этого клубнеобразного растения придают ему соответственно три полезных эффекта: успокаивает сердце и легкие, стабилизирует работу селезенки и желудка и выводит жидкость из организма. Употребление этого гриба в пищу позволяет снизить уровень сахара в крови, предупреждает развитие метастаз, уменьшает вздутие живота, дисперсию и отек. Кроме того, растение содержит иммуномодулирующие полисахариды и обладает седативным эффектом. • Плоды колы. Они помогают при невралгии и мигрени, но в основном служат как высокоэффективное тонизирующее средство, очень уместное при переутомлении, апатии или общей ослабленности организма. • Колеус. Растение имеет вещества, которые приводят в действие процесс сжигания жировой ткани. Кроме того, эти колеус провоцирует жировые клетки при расщеплении высвобождать энергию. • Плоды гуараны. Данное средство содержит внушительный запас сапонина, кофеина, органического йода, других активных соединений, и обладает хорошим тонизирующим эффектом. • Плоды камбоджийской гарцинии. Растение представляет собой вечнозеленое дерево из семейства зверобойных, и ценится благодаря высокому содержанию гидроксилимонной кислоты. Экспериментальным путем установлено, что употребление фитоконцентрата этого дерева существенно понижает аппетит, а также замедляет процесс синтеза жирных кислот. Данный эффект длится в течение 12 часов после приема пищи. Когда производство жировых тканей блокировано, организм приступает к расщеплению уже существующих накопленных запасов жира. При процессе сжигания жира требуется внушительное количество воды, человек должен выпивать около 8 стаканов в день. • Плоды золотого мандарина. Они существенно налаживают в организме обменные процессы. • Пажитника сенного семена. Она используется для очищения организма, помимо этого ее ценят за противодиабетический и противоатеросклеротический эффект.Внимание!Перед применением препарата Лида вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Лида» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Лидаза-Биолек

АТХ код

B06AA03

О препарате:

Лидаза-Биолек является ферментным лекарственным средством. Гиалуронидаза – действующее вещество препарата – энзим, который вызывает распад гиалуроновой кислоты, являющейся основной формообразующей субстанцией соединительной ткани. Вследствие гидролиза гиалуроновой кислоты до образования глюкуроновой кислоты и глюкозамина уменьшается ее вязкость и увеличивается проницаемость соединительной ткани.

Показания и дозировка:

Препарат Лидаза-Биолек показан при контрактуре суставов, контрактуре Дюпюитрена (на начальной стадии), анкилозирующем спондилоартрите, рубцовых изменениях кожи различного генеза, гематомах, длительно незаживающих трофических язвах, склеродермии. Также препарат Лидаза-Биолек применяется в офтальмологии при ретинопатии, кератитах.

Кроме того, Лидаза-Биолек может использоваться у пациентов с туберкулезом легких, ревматоидным артритом, при травматическом поражении периферических нервов и нервных сплетений.

Лидаза-Биолек применяется для ускорения всасывания различных лекарственных средств (например, местных анестетиков, изотонических растворов, миорелаксантов) при подкожном или внутримышечном введении.

Перед началом лечения препаратом Лидаза-Биолек необходимо провести внутрикожную пробу.

Препарат Лидаза-Биолек вводится подкожно под рубцовоизмененные ткани, внутримышечно, а также методами аппликаций на слизистые оболочки или электрофореза. Также данный препарат можно вводить ретробульбарно, субконъюнктивально. Перед выполнением инъекции необходимо содержимое одной ампулы растворить в 1 мл физиологического раствора либо в 1 мл 0,5 % раствора новокаина.

При рубцовых изменениях кожи, анкилозирующем спондилоартрите, гематомах, контрактурах препарат Лидаза-Биолек вводится подкожно рядом с местом поражения либо под рубцовоизмененную ткань в дозе 64 ЕД через день или ежедневно. Курс лечения может состоять из 6, 10, 15 инъекций и более.

При травматических поражениях периферических нервов и нервных сплетений препарат Лидаза-Биолек вводится в растворе новокаина подкожно в дозе 64 ЕД через день. Курс терапии составляет 12–15 инъекций. В случае необходимости курс лечения можно повторить.

Передозировка:

При передозировке препаратом Лидаза-Биолек возникают тошнота, озноб, рвота, головокружение, крапивница, артериальная гипотензия, тахикардия, эритема, местный отек.

В случае передозировки препаратом Лидаза-Биолек показано введение адреналина, глюкокортикостероидов, применение антигистаминных средств.

Побочные эффекты:

При применении препарата Лидаза-Биолек возможно возникновение следующих побочных явлений: головная боль, озноб, повышение температуры, аллергические реакции (например, крапивница, гиперемия, кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек), слабость, артериальная гипотензия, затрудненное дыхание, тахикардия, отдышка.

В месте введения могут возникать такие явления, как эритема, гиперемия, высыпания, зуд, уплотнение, болезненность, отек мягких тканей и локальное повышение температуры в месте инъекции.

В случае возникновения каких-либо необыкновенных реакций во время проведения курса терапии препаратом Лидаза-Биолек, необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания:

Противопоказано использование при гиперчувствительности к данному препарату. Также Лидаза-Биолек противопоказан при легочном кровотечении, острых инфекционно-воспалительных процессах, злокачественных новообразованиях, кровохаркании, туберкулезе с выраженной легочной недостаточностью.

Лидаза-Биолек не применяется одновременно с эстрогенами.

Не рекомендуется применение препарата Лидаза-Биолек в период грудного вскармливания, во время беременности.

Данный препарат не рекомендуется применять детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Лидаза-Биолек применяют одновременно с сульфаниламидами, антибиотиками.

Лидаза-Биолек ускоряет всасывание других лекарственных средств (изотонические растворы, местные анестетики, миорелаксанты) при их внутримышечном и подкожном введении.

При применении препарата Лидаза-Биолек не рекомендуется употребление алкоголя.

Состав и свойства:

1 ампула с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора, капель или ингаляций содержит лидазы 64 ЕД, в упаковке 10 шт.

Форма выпуска:

Лиофилизат для раствора по 64 ЕД; 10 ампул в пачке

Условия хранения:

Хранить препарат Лидаза-Биолек в темном месте. Температура хранения: 8°С-15°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гиалуронидаза
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Лидаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий сульфаметрол и триметоприм. Сульфаметрол обладает высокой антибактериальной активностью, а в сочетании с триметопримом (см. бисептол обеспечивает бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к обычным сульфаниламидным препаратам.

Показания к применению:

Показания

к применению лидаприма в основном совпадают с показаниями к применению бисептола. Лидаприм эффективен при инфекциях дыхательных путей, уха, горла и носа почек и мочевыводяших путей и желудочно-кишечного тракта, при простатите (воспалении предстательной железы), гонорее, гинекологических инфекционных заболеваниях и других инфекциях, вызываемых чувствительными к препарату возбудителями.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым и детям старше 12 лет назначают препарат внутрь, начиная обычно с 2 таблеток лидаприма или 1 таблетки лидаприма форте 2 раза в день (утром и вечером). Принимают до исчезновения острых проявлений инфекции (не менее 5 дней); затем по 1 таблетке или У2 таблетки лидаприма форте 2 раза в день. Больным хроническим пиелонефритом (воспалением ткани почки и почечной лоханки) и при хроническом сальмонеллоносительстве назначают по 2 таблетки лидаприма или по 1 таблетке лидаприма форте 2 раза в день длительно (в среднем 3 мес). При гонорее назначают обычно однократно 4 таблетки лидаприма форте 1 раз в день. При острых инфекциях можно начинать с внутривенной инфузии раствора лидаприма; вводят медленно по 250 мл (1 флакон) 2 раза в день. Детям в возрасте до 2 лет назначают по 1/2 чайной ложки суспензии 2 раза в день, от 2 до 3 лет – по 1 чайной ложке суспензии или по 2 таблетки для детей 2 раза в день; 3-6 лет – по 1,5 чайной ложки или 3 таблетки для детей в день; 6-12 лет – по 2 чайные ложки или по 4 таблетки для детей 2 раза в день.

Побочные действия:

Возможны тошнота, рвота, диарея (понос), аллергические реакции, нефропатия (общее название некоторых заболеваний почек). Могут развиться лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) и агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, нарушения функции печени и почек, беременность. Препарат не следует назначать недоношенным детям и новорожденным. С осторожностью следует применять лидаприм у детей раннего возраста. При лечении препаратом необходимо тщательно следить за картиной крови.

Форма выпуска:

Лидаприм выпускается в разных лекарственных формах: а) таблетки лидаприма, в упаковке по 20 или 100 штук; б) таблетки лидаприма форте, покрытые оболочкой, в упаковке по 10; 25 или 50 штук; в) таблетки лидаприма для детей, в упаковке по 20 штук; г) суспензия лидаприма (для детей), во флаконах по 50 и 100 мл; д) раствор для инъекций (инфузии) в стеклянных флаконах по 250 мл.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки лидаприма, содержат: 400 мг сульфаметрола и 80 мг триметоприма. Таблетки лидаприма форте, покрытые оболочкой содержат: 800 мг сульфаметрола и 160 мг триметоприма. Таблетки лидаприма для детей содержат: 100 мг сульфаметрола и 20 мг триметоприма. Суспензия лидаприма (для детей) в 5 мл (1 чайная ложка) содержит: 200 мг сульфаметрола и 40 мг триметоприма. Раствор для инъекций (инфузии) содержит: 800 мг сульфаметрола и 160 мг триметоприма.Внимание!Перед применением препарата Лидаприм вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Лидаприм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лидокаина гидрохлорид – местноанестезирующее средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Лидокаина гидрохлорид:

Местная анестезия (терминальная, инфильтрационная, проводниковая) в хирургии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии; в качестве растворителя антибактериальных средств группы цефалоспоринов.

Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на переносимость препарата, при условии отсутствия противопоказаний к ее проведению. Препарат применять инъекционно (подкожно, внутримышечно) и местно на слизистые оболочки.

Следует избегать внутрисосудистого введения препарата.

Введение лидокаина предусматривает проведение пробы для определения индивидуальной чувствительности к этому лекарственному средству.

Для терминальной анестезии слизистой оболочки взрослым смазывать препаратом в дозе 2 мг/кг лидокаина, продолжительность анестезии – 15-30 минут.

Максимальная доза для взрослых – 20 мл.

Для проводниковой анестезии (в т. ч. для обезболивания плечевого и крестцового сплетений) вводить 5-10 мл (100-200 мг лидокаина) препарата для анестезии пальцев конечностей, носа, ушей – 2-3 мл (40-60 мг). Максимальная доза для взрослых – 10 мл (200 мг).

Для анестезии в офтальмологии по 2 капли препарата инстилировать в конъюнктивальный мешок 2-3 раза с интервалом 30-60 секунд непосредственно перед исследованием или хирургическим вмешательством.

Лидокаин

Вмешательство

Концентрация

Объем

Общая доза

Инфильтрация:

Через кожу
Внутривенно

5 мг/мл (0,5%) или 10 мг/мл (1 %)

1-60 мл

5-300 мг

5 мг/мл (0,5 %)

10-60 мл

50-300 мг

Блокада периферических нервов:

Плечевого сплетения
Стоматология
Межреберная
Паравертебральная
Мочевыделительная система

15 мг/мл (1,5 %)

20 мг/мл (2 %)

10 мг/мл (1 %)

15-20 мл

1-5 мл

3 мл

3-5 мл

10 мл

225-300 мг

20-100 мг

30 мг

30-50 мг

100 мг

Парацервикально:

Анестезия в акушерстве

10 мг/мл (1 %)

10 мл

100 мг

Симпатическая нервная блокада:

Цервикально
Люмбально

10 мг/мл (1 %)

5 мл

5-10 мл

50 мг

50-100 мг

Блокада центральной нервной системы:

Эпидурально*
Люмбально:
Обезболивание
Анестезия

*Доза зависит от количества

дерматомов (участков кожи), требующих анестезии (2-3 мл/дерматом)

10 мг/мл (1 %)

15 мг/мл (1,5 %)

20 мг/мл (2 %)

20-30 мл

25-30 мл

15-20 мл

10-15 мл

200-300 мг

250-300 мг

225-300 мг

200-300 мг

Каудальная анестезия:

Обезболивание в акушерстве
Обезболивание в хирургии

10 мг/мл (1 %)

15 мг/мл (1,5 %)

20-30 мл

15-20 мл

200-300 мг

225-300мг

Дети и подростки.

Детям назначать самую низкую общую дозу в соответствии с массой тела и в большем разведении (0,5 %; 0,1 %). Максимальная разовая доза лидокаина – 3 мг/кг массы тела.

Максимальную разовую дозу нельзя применять при повторном введении в течение 24 часов.

Детям до 3-х лет максимальная доза составляет 1,25 мл, в том числе и детям с нарушением функции почек. В течение 24 часов доза должна составлять не более 4-х доз.

Недостаточно данных относительно длительного применения 2 % лидокаина местно детям до 3-х лет, препарат следует применять крайне осторожно в зависимости от массы тела ребенка.

Максимальная дозировка детям до 3-х лет – не более 1,25 мл местно на тампоне каждые 3 часа, или 10 мл в течение 24 часов. Детям от 3 лет доза составляет 5 мл. Детям до 12 лет при воспалении глотки и ротовой полости необходимо учитывать возраст ребенка, вес и способ введения препарата (площадь тела при нанесении в виде мягких лекарственных форм). Применение препарата детям осуществляется после получения согласия родителей.

Препарат местно не применять повторно в течение 2-х часов после применения.

Передозировка

При передозировке препаратом Лидокаина нидрохлорид возможно усиление побочных реакций.

Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, тремор, нарушение зрения, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, AV-блокада, асфиксия, апноэ, депрессия, сонливость, тревожность, звон в ушах. При значительной передозировке возможно нарушение сознания, угнетение дыхания, шок, инфаркт миокарда. Первые симптомы передозировки возникают при концентрации лидокаина в крови больше 0,006 мг/кг, судороги – при 0,01 мг/кг.

Лечение: прекращение введения препарата, оксигенотерапия, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), протисудомни средства, холинолитики. Пациенту следует находиться в горизонтальном положении; необходимо обеспечить доступ свежего воздуха, подачу кислорода и/или проведение искусственного дыхания. Симптомы со стороны центральной нервной системы корректируются применением бензодиазепинов или барбитуратов кратковременного действия. Если передозировка возникает в процессе анестезии, следует применять миорелаксант с кратковременным действием. Для коррекции брадикардии и нарушений проводимости применяют атропин (0,5-1 мг внутривенно), при артериальной гипотензии – симпатомиметики в комбинации с агонистами β-адренорецепторов. При остановке сердца показано немедленное проведение реанимационных мероприятий. Возможно проведение интубации, искусственной вентиляции легких. В острой фазе передозировки лидокаином диализ не эффективен. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Лидокаина гидрохлорид:

Со стороны нервной системы: возбуждение центральной нервной системы (при применении в высоких дозах), беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, сонливость, потеря сознания, кома, нарушения чувствительности, мышечные подергивания, онемение языка и губ (при применении в стоматологии), моторный блок, дизартрия, дисфагия; стойкая анестезия, парез или элегия нижних конечностей и потеря управления сфинктером (например, синдром конского хвоста) покалывание кожи у пациентов с повышенной чувствительностью – эйфория, тремор, тризм, двигательное беспокойство, парестезии, судороги.

Психические расстройства: анорексия, раздражительность, неугомонность, галлюцинации, депрессии; после применения высоких доз – возбужденное состояние, эйфория.

Со стороны органов зрения: нарушение зрения, нистагм, обратимая слепота, диплопия, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, конъюнктивит.

Со стороны органов слуха: слуховые нарушения, шум в ушах, гиперакузия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах – аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, поперечная блокада сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс, тахикардия, повышение/снижение артериального давления, боль в области сердца.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: одышка, ринит, угнетение или остановка дыхания.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая отек, кожные реакции, крапивница, зуд, ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), генерализованный эксфолиативный дерматит; угнетение иммунной системы.

Другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, отеки, слабость, злокачественная гипертермия.

Местные реакции: реакции в месте введения, ощущение легкого жжения, исчезающего с нарастанием анестезирующего эффекта (в течение 1 минуты), гиперемия. При спинальной или эпидуральной анестезии может наблюдаться боль в спине, ногах, частичная/полная спинномозговая блокада, которая сопровождается снижением артериального давления, нарушением дефекации, непроизвольным мочеиспусканием, импотенцией, потерей чувствительности в области промежности (вероятность этих эффектов возрастает при применении высоких доз или в случае случайного введения лидокаина в спинномозговое пространство, когда доза, предназначенная для введения в эпидуральное пространство, попадает в спинномозговое пространство); в отдельных случаях после такого вмешательства возобновление двигательной, сенсорной и/или вегетативной функции происходит медленно (через несколько месяцев) или в неполной мере.

Противопоказания

Противопоказания препарата Лидокаина гидрохлорид:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим амидным местно-анестезирующим лекарственным средствам; наличие в анамнезе эпилептиформных судорог, связанных с введением лидокаина гидрохлорида; AV- блокада ІІ и ІІІ степени; синдром слабости синусового узла; синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта; синдром Адамса-Стокса; тяжелые формы сердечной недостаточности (ІІ-ІІІ степени); выраженная артериальная гипотензия; брадикардия; кардиогенный шок; миастения; гиповолемия; порфирия; тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; ретробульбарное введение больным с глаукомой; нарушения свертывания крови, антикоагулянтная терапия; инфекции в месте инъекции; неконтактные пациенты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При комбинированном применении лидокаина гидрохлорида с такими препаратами как хлорпромазин, петидин, бупивакаин, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, имипрамин, нортриптилин концентрация лидокаина в плазме крови снижается.

Антиаритмические препараты (в т. ч. амиодарон, верапамил, хинидин, дизопирамид, аймалин) – усиливается кардиодепрессивное действие (происходит удлинение интервала QT, в редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков); одновременное применение с амиодароном может привести к развитию судорог.

Новокаин, новокаинамид, прокаинамид – возможно возбуждение центральной нервной системы, бред, галлюцинации.

Курареподобные препараты – усиливается миорелаксация (возможен паралич дыхательных мышц).

Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) способствуют замедлению всасывания лидокаина и пролонгируют действие последнего.

Циметидин снижает печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления), повышает его концентрацию и риск развития токсических эффектов.

Гуанадрель, гуанетидин, мекамиламин, триметафан – при комбинированном применении для спинальной и эпидуральной анестезии повышается риск выраженной артериальной гипотензии и брадикардии.

β-адреноблокаторы замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливают эффекты лидокаина (в т. ч. токсические) и повышают риск развития брадикардии и артериальной гипотензии. При одновременном применении β-адреноблокаторов и лидокаина необходимо уменьшить дозу последнего.

Сердечные гликозиды – ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

Гликозиды наперстянки – на фоне интоксикации лидокаин может усиливать тяжесть AV-блокады.

Снотворные или седативные лекарственные средства – возможно усиление угнетающего действия на ЦНС снотворных и седативных препаратов.

Наркотические анальгетики (морфин) – усиливается анальгезирующий эффект наркотических анальгетиков, угнетение дыхания.

Ингибиторы МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) – повышается риск развития артериальной гипотензии и пролонгируется местноанестезирующее действие последнего. В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально.

Антикоагулянты (в т. ч. ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) увеличивают риск развития кровотечений.

Средства для наркоза – усиливается угнетающее действие на дыхательный центр средств для наркоза (гексобарбитал, тиопентал натрия внутривенно).

Полимиксин В – необходим контроль функции дыхания.

Рифампицин – возможно снижение концентрации последнего в крови.

Пропафенон – возможно увеличение продолжительности и повышение тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС.

Прениламин – повышается риск развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Противосудорожные средства, барбитураты (фенобарбитал) – возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови, усиление кардиодепрессивного эффекта.

Изадрин, глюкагон – повышается клиренс лидокаина.

Норэпинефрин, мексилетин – снижается клиренс лидокаина (усиливается токсичность) уменьшается печеночный кровоток.

Ацетазоламид, тиазидные и петлевые диуретики уменьшают эффект лидокаина в результате создания гипокалиемии.

Мидазолам – повышается концентрация лидокаина в плазме крови.

Препараты, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи – усиливается действие этих препаратов, поскольку они уменьшают проводимость нервных импульсов.

Норадреналин – имеет синергический эффект при взаимодействии с лидокаином.

При ацидозе концентрация свободного лидокаина в плазме крови увеличивается и имеется риск развития токсических эффектов.

Лекарственные средства, влияющие на печеночный метаболизм и микросомальную индукцию ферментов (например, фенитоин), могут снижать эффективность лидокаина.

При одновременном применении миорелаксантов (например, суксаметоний) может быть синергический эффект.

Для всех видов инъекционного обезболивания возможно сочетание лидокаина с эпинефрином (1:50000 – 1:100000; готовить ex tempore, добавлять 1 каплю 0,1 % раствора эпинефрина на 5-10 мл раствора лидокаина), за исключением случаев, когда системное действие, которое оказывает эпинефрин (адреналин), нежелательна – повышенна чувствительность к эпинефрину, артериальная гипертензия, сахарный диабет, глаукома или необходимо кратковременное анестезирующее действие. Эпинефрин способствует замедлению всасывания лидокаина и пролонгирует его действие.

Состав и свойства

действующее вещество: лидокаина гидрохлорид;

1 мл раствора содержит лидокаина гидрохлорида, в перерасчете на безводное вещество 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Лидокаин – местноанестезирующее средство. Местноанестезирующее действие предопределено стабилизацией нейрональной мембраны за счет снижения ее проницаемости для ионов натрия, который препятствует возникновению потенциала действия и проведению нервных импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Эффективен для всех видов местной анестезии. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов другой модальности. Быстро гидролизируется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 1-1,5 часа. Анестезирующее действие лидокаина в 2-6 раза сильнее, чем прокаина. При воспалении анестезирующая активность снижается. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.

Фармакокинетика.

При внутримышечном введении максимальная концентрация в крови достигается через 5-15 минут. В плазме связывается с белками крови на 33-80 %. Степень связывания в значительной степени зависит от концентрации препарата и содержимого альфа-1-ацидгликопротеина в плазме крови. Связывание с белками плазмы увеличивается у пациентов с уремией и реципиентов почечной трансплантации и усиливается после острого инфаркта миокарда, который характеризуется увеличением уровня альфа-1-ацидгликопротеина. Высокое связывание с белками может уменьшать действие свободного лидокаина или вызывать общее повышение концентрации препарата в плазме крови. Терапевтический эффект развивается при концентрации 1,5‑5 мкг/мл. Быстро распределяется в тканях, объем распределения представляет 1 л/кг. Сначала приходит в ткани с высоким темпом кровоснабжения: сердце, мозг, почки, легкие, печень, селезенка, потом – в жировую и мышечную ткани. Легко проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический и плацентарный. В организме новорожденного обнаруживается 40-55 % от концентрации препарата в организме матери. Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием метаболитов: моноэтилглицинексилидида и глицинексилидида. Скорость метаболизма определяется кровотоком в печенке и, как результат, может быть нарушена у пациентов после инфаркта миокарда и/или у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Выводится из организма почками в форме метаболитов (около 90 %) и в неизмененном виде (10 %). Вывод неизмененном виде с мочой частично зависит от рН мочи. Кислая моча приводит к увеличению доли, выведенной с мочой. Период полувыведения после внутривенного болюсного введения – 1,5-2 часа. Период полувыведения метаболитов составляет 2 и 10 часов соответственно. При нарушении функции печени период полувыведения может возрастать.

Условия хранения: Хранить Лидокаина гидрохлорид следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лидокаин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01B

Анестетики местные
N01BB

Амиды
N01BB02

Лидокаин

Описание препарата «Лидокаина Гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Лидофлазин вызывает расширение коронарных сосудов (сосудов сердца) и увеличение коронарного (по сосудам сердца) кровотока; при длительном применении улучшается коллатеральное кровообращение (по мелким сосудам в обход основной артерии). На артериальное давление, частоту и силу сердечных сокращений существенного влияния не оказывает. Механизм действия препарата связан со спазмолитическим (снимающим спазмы) влиянием на гладкие мышцы сосудов и потенцированием (усилением) коронарорасширяющего (расширяющего сосуды сердца) действия образующегося в миокарде (сердечной мышце) аденозина.

Показания к применению:

Применяют при хронической коронарной недостаточности (несоответствии кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде) для предупреждения стенокардии. Имеются данные о том, что препарат более эффективен при стенокардии напряжения, чем при более тяжелой стенокардии – напряжения и покоя.

Способ применения:

Назначают внутрь (после еды) в таблетках (по 60 мг), начиная с 1 таблетки 1 раз в день (в течение недели), затем по 1 таблетке 2 раза в день (в течение второй недели) и в дальнейшем по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения до 6 мес. Если при приеме лидофлазина на электрокардиограмме отмечается удлинение интервала Q-T или появляются желудочковые экстрасистолы (нарушение ритма сердца), необходимо уменьшить дозу или прекратить прием.

Побочные действия:

При применении препарата возможны головная боль, головокружение, шум в ушах, иногда временное расстройство пищеварения.

Противопоказания:

Распространенный атеросклероз коронарных сосудов, острая стадия инфаркта миокарда, нарушение ритма и проводимости сердца, беременность. Необходимо соблюдать осторожность при назначении лидофлазина вместе с сердечными гликозидами и другими препаратами, которые могут вызывать нарушения сердечного ритма.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,06 г (60 мг) в упаковке по 50 и 200 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Клиниум, Клавиден, Корфлазин, Клинтаб, Ордифлазин.Внимание!Перед применением препарата Лидофлазин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, преимущественно влияющие на коронарное кровообращение

Описание препарата «Лидофлазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Гель для наружного применения.

10 г геля для наружного применения содержат лидокаина гидрохлорида 200 мг и раствора хлоргексидина глюконата 0,025 мл; в тубах по 10 г, в коробке 1 туба.

Фармакологические свойства:

Местноанестезирующее действие обусловлено блокадой вольтажзависимых Na+-каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин (аэрозоль для местного применения – 10-15 мин, гель для местного применения – 15-20 мин).

Показания:

Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, экстирпация молочных зубов, удаление зубного камня), оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.), акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.); при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.), рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса); в качестве анальгезирующего ЛС при ожогах (включая солнечные), укусах, контактном дерматите (в т.ч. вызванном раздражающими растениями), небольших ранах (в т.ч. царапинах); поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.

Применение:

Анестезия, смазка и антисептическая обработка при эндоскопических манипуляциях в урологии:

— у мужчин — содержимое 1 тубы вводят через пластиковый удлинитель в предварительно промытое и продезинфицированное отверстие уретры, после чего пережимают мочеиспускательный канал на несколько минут;

— у женщин — дозу подбирают индивидуально в зависимости от особенностей анатомического строения.

Анестезия в стоматологии:

— перед уколом — гель наносят на слизистую оболочку в области последующего укола с интервалом 2–3 мин;

— при снятии зубных отложений — гель втирают в край десны и шейки зубов в течение 2–3 мин;

в качестве лечебной повязки — гель наносят на край десны и фиксируют повязкой или липкой лентой.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

C осторожностью. Геморроидальное кровотечение (для ректального исследования), местная инфекция в области применения, травма слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, острые заболевания, ослабленные больные, младший детский возраст, пожилой возраст, беременность, период лактации.

Побочные эффекты:

Аллергическое реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек. Прочие: уретрит (после местного нанесения).

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействия:

Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.).

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Передозировка:

Неизвестно.

Условия хранения:

Список Б.: При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лидокаин
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01B

Анестетики местные
N01BB

Амиды
N01BB52

Лидокаин, комбинации

Описание препарата «Лидохлор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Показания

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению: