Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Лив.52

АТХ код

A05BA50

О препарате:

Препарат Лив 52 – комплексный растительный гепатопротектор.

Показания и дозировка:

Препарат показан при хронических и острых (в период реконвалесценции) гепатитах различной этиологии и (вирусных, лекарственных, алкогольных и др.), циррозах печени и предцирротических состояниях, при жировой дистрофии печени и дискенезии желчевыводящих путей, холецистите. Лив 52 эффективен так же, как профилактическое гепатопротекторное средство при лекарственной терапии антибиотиками, сульфаниламидами и химиопрепаратами, а также после лучевой терапии и в послеоперационный период. Препарат назначается в комплексной терапии общего истощения и анорексии, при парапротеинемиях и снижении массы тела у детей.

Лив 52:

Детям от 6 лет назначают по 1 – 2 таблетки 3 – 4 раза в день. Взрослым – по 2 – 3 таблетки 3 – 4 раза в день. Таблетки необходимо принимать за 30 минут до еды. Для профилактики принимают по 2 таблетки 2 раза в сутки.

Лив 52 К:

Внутрь, взрослым назначают по 1 – 2 чайной ложке (80 – 160 капель) дважды в день.

Детям старше 2 лет – по 10 – 20 капель дважды в день. Для профилактики достаточно 1 чайной ложки в день.

Передозировка:

Случаи передозировки Лив 52 не описаны.

Побочные эффекты:

Таковых обычно не возникает, в подавляющем большинстве случаев препарат переноситься хорошо. В случае индивидуальной повышенной чувствительности к одному или нескольким компонентам препарата возможны аллергические реакции, диспептические расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам препарата, беременность, период лактации.

Капли Лив 52 К не содержат спирта и могут назначаться детям от 2 лет согласно показаниям. Пациентам с острыми заболеваниями ЖКТ препарат назначают с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные о взаимодействии с какими-либо лекарственными средствами отсутствуют.

Состав и свойства:

1 таблетка – порошков цикория обыкновенного (Cichorium intybus) – 65 мг, каперсов колючих (Capparis spinosa) – 65 мг, паслена черного (Solanum nigrum) – 32 мг, терминалии арджуна (Terminalia arjuna) – 32 мг, кассии западной (Cassia occidentalis) – 16 мг, тысячелистника обыкновенного (Achillea millefolium) – 16 мг, тамариска гальского (Tamarix gallica) – 16 мг, железа оксида – 33 мг.

1 мл жидкости для внутреннего применения – экстрактов цикория обыкновенного (Cichorium intybus) – 17 мг, каперсов колючих (Capparis spinosa) – 17 мг, паслена черного (Solanum nigrum) – 8 мг, терминалии арджуна (Terminalia arjuna) – 8 мг, кассии западной (Cassia occidentalis) – 4 мг, тысячелистника обыкновенного (Achillea millefolium) – 4 мг, тамариска гальского (Tamarix gallica) – 4 мг.

Форма выпуска:

Лив 52 – таблетки (100 шт. в упаковке)

Лив 52 К – жидкость во флаконах по 60 мл с пипеткой-дозатором для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Способствует регенерации печеночных клеток и стимулирует их биосинтетическую функцию. Значительно ослабляет действие перекисного окисления липидов на мембраны гепатоцитов. Снижает влияние токсинов на печеночные клетки и устраняет симптомы дискенезии желчевыводящих путей. Способствует улучшению аппетита и нормализации пищеварения. Обладает желчегонным, антиоксидантным, противовоспалительным и легким мочегонным действием.

Условия хранения:

Препарат хранят в сухом месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дымянка лекарственная
Производитель:

Хималая Драг Компани, Индия

Описание препарата «Лив. 52» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ливагин-М – противомикробное антисептическое средство для наружного и местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Ливагин-М:

Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища.
Профилактика грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения препаратами, которые нарушают нормальную микрофлору влагалища.

Пессарий Ливагин-М освобождают от стрипа и вводят глубоко во влагалище в положении лежа на спине с согнутыми в коленях и подтянутыми к груди ногами. Пессарии не следует разрезать на части, поскольку подобное изменение условий хранения препарата может привести к нарушению распределения активного вещества. По 1 пессария в сутки перед сном в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют до клинического и лабораторного выздоровления. При хроническом кандидозе применяют по 1 пессария течение 10 дней.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Ливагин-М не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Ливагин-М возникают редко и быстро проходят после отмены препарата.

Местные реакции: раздражение слизистой оболочки влагалища (зуд, жжение, гиперемия).

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в животе.

Со стороны нервной системы: головокружение.

Реакции гиперчувствительности: крапивница, анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионев-ротичний отек.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: редко – кожные высыпания.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Ливагин-М: повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр).

В редких случаях возможны местные аллергические реакции у полового партнера. Для снижения риска рецидива заболевания рекомендуется одновременное лечение полового партнера. Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы) из-за снижения надежности механической контрацепции, поэтому не исключается возможность беременности или заболеваний, передающихся половым путем. Во время лечения следует воздерживаться от половой жизни.

Кетоконазол рекомендуется применять на ночь, так как препарат оказывает осмотическое и дренажное действие, что сопровождается увеличением выделений из влагалища. Рекомендуется на время лечения кетоконазолом на ночь использовать гигиенические прокладки.

При развитии реакций гиперчувствительности препарат следует отменить.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства, это может повредить здоровью.

Использование во время беременности

Хотя системная абсорбция при интравагинальном применении кетоконазола очень низкая или отсутствует, адекватных контролируемых клинических исследований безопасности применения кетоконазола беременным нет. Кетоконазол не применяется в I триместре беременности. В II-III триместрах и в период кормления грудью препарат применяют только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Особые указания при приеме

При развитии реакций гиперчувствительности препарат следует отменить.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства, это может повредить здоровью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении кетоконазола с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме. При одновременном применении препарата Ливагин-М с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме. Практическое значение этих взаимодействий при лечении кетоконазолом в форме пессариев неизвестно.

Состав и свойства

Форма выпуска: пессарии (вагинальные свечи).

Фармакологическое действие: Противомикробное антисептическое средство для наружного и местного применения. Оказывает выраженное фунгицидное и фунгистатическое действие на дерматофиты (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), Дрожжевые грибы (Candida spp., Pityrosporum spp., Torulopsis spp, Cryptococcus spp., Rhodotorula spp.). Кетоконазол активен также в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).

Кетоконазол является синтетическим производным имидазолдиоксолана. Оказывает выраженное фунгицидное и фунгистатическое действие на дерматофиты (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), Дрожжевые грибы (Candida spp., Pityrosporum spp., Torulopsis spp, Cryptococcus spp., Rhodotorula spp.). Кетоконазол активен также в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Механизм его действия заключается в подавлении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов, что приводит к их лизису.

При интравагинальном применении лишь незначительная (<1%) количество кетоконазола попадает в системный кровоток. Максимальная концентрация в плазме крови у женщин после интравагинального применения 400 мг кетоконазола колеблется в пределах 0-10,7 нг / мл, что считается следовой и не оказывает системного действия.

Условия хранения: Срок годности препарата Ливагин-М – 2 года. Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

ОАО “Монфарм”, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF11

Кетоконазол

Описание препарата «Ливагин-М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ливазо – гиполипидемическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Ливазо:

Для снижения повышенного общего холестерина (ОХС) и холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) взрослым пациентам с первичной гиперхолестеринемией, в том числе гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) дислипидемией, когда ответ на диету и другую немедикаментозную терапию недостаточно.

Только для перорального применения, таблетку следует глотать целиком.

Ливазо можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Желательно, чтобы пациент принимал таблетки в одно и то же время каждый день. Терапия статинами, как правило, является более эффективной вечером через суточный ритм липидного метаболизма. Пациенты должны находиться на диете с пониженным содержанием холестерина до начала лечения. Важно, чтобы пациенты продолжали придерживаться диеты во время лечения.

взрослые	Начальная доза составляет 1 мг 1 раз в сутки. Коррекцию дозы следует проводить с интервалом в 4 недели или больше. Дозы необходимо подбирать индивидуально, в соответствии с уровнем ХС ЛПНП, схемы терапии и состояния пациента. Большинство пациентов нуждается дозы составляет 2 мг. Максимальная суточная доза 4 мг.
Пациенты пожилого возраста	Нет необходимости в коррекции дозы.
Пациенты с нарушениями функции почек	Начальная доза составляет 1 мг 1 раз в сутки. Коррекцию дозы следует проводить с интервалом в 4 недели или больше. Дозы необходимо подбирать индивидуально, в соответствии с уровнем ХС ЛПНП, схемы терапии и состояния пациента. При нарушении функции почек легкой степени коррекции дозы не требуется, однако питавастатин следует применять с осторожностью. Дозу 4 мг при легкой и средней степени нарушения функции почек следует применять ТОЛЬКО при тщательном мониторинге функции почек после постепенного титрования дозы. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью не рекомендуется применять дозу, равную 4 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени легкой и средней степени	Доза 4 мг не рекомендуется пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени. Максимальную суточную дозу 2 мг можно применять при тщательном мониторинге функции печени.

Передозировка

При передозировке препаратом Ливазо возможно усиление симптомов побочных реакций. Специальной терапии в случае передозировки нет. Лечение должно быть симптоматическим и в случае необходимости следует проводить поддерживающую терапию. Следует контролировать функцию печени и уровень КФК.Гемодиализ неэффективен. Антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Ливазо и их частота, наблюдавшиеся при применении Ливазо в рекомендуемых дозах в ходе контролируемых клинических исследований и в постмаркетинговый период, указанные ниже в соответствии с классами систем органов. Частота определяется следующим образом:

очень часто (≥ 1/10);
часто (≥ 1/100, <1/10);
редкие (≥ 1/1 000, <1/100);
единичные (1/10 000, <1/1 000)
редкие (менее <1/10 000) и частота не известна.

Со стороны системы крови и лимфатической системы Редкие : анемия.

Нарушение обмена веществ, метаболизма Нечасто: анорексия.

психические расстройства Редкие бессонница.

неврологические расстройства Частые : головная боль. Редкие : головокружение, дисгевзия, сонливость.

Со стороны органов зрения Одиночные : снижение остроты зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата Редкие звон в ушах.

Желудочно-кишечные расстройства Часто: запор, диарея, диспепсия, тошнота. Редкие : боль в животе, сухость во рту, рвота. Одиночные : глосодиния, острый панкреатит.

Расстройства пищеварительной системы Нечасто: повышение активности трансаминаз (АсАТ, АлАТ). Одиночные : холестатическая желтуха, отклонения от нормы показателей функции печени, заболевания печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки Редкие : зуд, сыпь. Одиночные : крапивница, эритема.

Со стороны опорно-двигательной системы, соединительной ткани и костей Частые : миалгия, артралгия. Редкие : мышечные спазмы. Одиночные : миопатия, рабдомиолиз. Частота неизвестна: иммуноопосредованных некротичноа миопатия (см. Раздел «Особенности применения».

Со стороны мочевыделительной системы Редкие : поллакиурия.

общие расстройства Редкие : астения, недомогание, усталость, периферический отек.

Повышение уровня КФК в крови в> 3 раза выше верхней границы нормы (ВМН) отмечалось в 49 из 2800 (1,8%) пациентов, получавших препарат Ливазо во время контролируемых клинических исследований.Уровне, в ³ 10 раз превышали ВМН и сопровождались симптомами со стороны мышц (миалгия, миопатия и, реже, рабдомиолиз) были единичными.

постмаркетинговый опыт

Подавляющее большинство пациентов в исследовании получали по 1 мг или 2 мг питавастатину, а не по 4 мг. В 10,4% пациентов отмечались нежелательные явления и 7,4% пациентов отказались от терапии из-за развития нежелательных явлений. Показатель миалгии составил 1,08%. Большинство нежелательных явлений были легкими. Показатель нежелательных явлений был выше в течение 2 лет у пациентов с лекарственной аллергией (20,4%) или заболеванием печени или почек (13,5%) в анамнезе.

Во время пост-маркетингового наблюдения было два сообщения о рабдомиолиз, что нуждался в госпитализации (0,01% пациентов).

Кроме того, имеющиеся спонтанные постмаркетинговые сообщения об эффектах со стороны скелетных мышц, включая миалгии и миопатии у пациентов, которые получали Ливазо при всех рекомендованных дозах. Были также получены сообщения о развитии рабдомиолиза, сопровождавшийся острой почечной недостаточностью и без нее, в том числе летальный рабдомиолиз.

Противопоказания

Противопоказания препарата Ливазо:

Повышенная чувствительность к питавастатину или к любой из вспомогательных веществ или других статинов;
печеночная недостаточность тяжелой степени, заболевания печени в активной стадии или стойкое повышение сывороточных трансаминаз неясной этиологии (более чем в 3 раза выше верхней границы нормы [ВМН])
значение клиренса креатинина (КК) более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы;
миопатия;
одновременная терапия циклоспорином.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты несколькими путями (в том числе полипептидом, транспортирующий органические анионы, OATP), которые могут быть вовлечены в некоторые из следующих взаимодействий.

Циклоспорин: одновременное применение одной дозы циклоспорина с Ливазо в равновесном состоянии привело к 4,6-кратному увеличению AUC питавастатину. Ливазо противопоказан пациентам, которые получают циклоспорин.

Эритромицин: одновременное применение с препаратом Ливазо приводило к 2,8-кратному увеличению AUC питавастатину. Временная приостановка лечения Ливазо рекомендуется на время лечения эритромицином или другими макролидные антибиотики.

Гемфиброзил и другие фибраты: применение монотерапии фибратами иногда ассоциируется с развитием миопатии. Одновременное применение фибратов со статинами ассоциировалось с повышенным риском миопатии и рабдомиолизом. Ливазо следует с осторожностью назначать одновременно с фибратами. Во время фармакокинетических исследований одновременное применение Ливазо с гемфиброзилом приводило к 1,4-кратному увеличению AUC питавастатину, а AUC фенофибрата увеличилось в 1,2 раза.

Ниацин: исследования взаимодействия препарата Ливазо и ниацина не проводились. Монотерапия ниацином ассоциировалась с развитием миопатии и рабдомиолизом. Таким образом, Ливазо следует с осторожностью назначать одновременно с ниацина.

Фузидиевая кислота были сообщения о серьезных проблемах со стороны мышц, такие как рабдомиолиз, вследствие взаимодействия между Фузидиевая кислотой и статинами. На время лечения Фузидиевая кислотой рекомендуется временное приостановление лечения Ливазо.

Рифампицин: одновременное назначение с препаратом Ливазо приводило к 1,3-кратному увеличению AUC питавастатину вследствие снижения поглощения печенью.

Ингибиторы протеазы: одновременное назначение с препаратом Ливазо может привести к незначительным изменениям AUC питавастатину.

Эзетимиб и его метаболит глюкуронид ингибируют всасывание холестерина из продуктов питания и желчи. Одновременное назначение с препаратом Ливазо не влияет на уровень концентрации эзетимиба или его метаболита глюкуронида в плазме, а эзетимиб не влияет на концентрацию питавастатину в плазме.

Ингибиторы CYP3A4: исследования взаимодействия с итраконазолом и грейпфрутовым соком, известными ингибиторами CYP3A4, не выявили клинически значимого эффекта на плазменные концентрации питавастатину.

Дигоксин , известный Р-gp субстрат, не взаимодействует с Ливазо. При одновременном назначении не наблюдалось ни значительного изменения в концентрации питавастатину или дигоксина.

Варфарин: равновесные фармакокинетические и фармакодинамические свойства (INR и PT) варфарина у здоровых добровольцев не зависели от одновременного применения Ливазо по 4 мг в сутки. Однако, как и в случае применения других статинов у пациентов, получавших варфарин, следует контролировать протромбиновое время или международное нормализационное соотношение (МЧС) при включении препарата Ливазо в схему терапии.

Состав и свойства

действующее вещество: кальция питавастатин;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 1,045 мг кальция питавастатину, что соответствует 1 мг питавастатину, или

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 2,09 мг кальция питавастатину, что соответствует 2 мг питавастатину, или

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 4,18 мг кальция питавастатину, что соответствует 4 мг питавастатину;

вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, магния-алюминия силикат, магния стеарат, титана диоксид (Е 171), триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ КоА-редуктазы, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе холестерина, и ингибирует синтез холестерина в печени. В результате экспрессия рецепторов ЛПНП в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП из крови, снижению общего холестерина (ХС) и холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП) в крови. Его устойчивое ингибирования печеночного синтеза холестерина снижает секрецию ЛП НЧ в кровь, снижая уровни триглицеридов в плазме (ТГ).

Ливазо снижает повышенный уровень ХС ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Препарат снижает Apo-B и приводит к вариабельного увеличение Аро-Al (см. Таблицу ниже).

Доза-ответ у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (скорректированная среднее изменение в процентах от исходного уровня в течение 12 недель)

доза	N	ХС ЛПНП	ОХС *	ХС-ЛПВП	tг	Apo-B	Apo-Al
плацебо	51	4,0	1,3	2,5	2,1	0,3	3,2
1 мг	52	33,3	22,8	9,4	14,8	24,1	8,5
2 мг	49	38,2	26,1	9,0	17,4	30,4	5,6
4 мг	50	46,5	32,5	8,3	21,2	36,1	4,7

* нескорректированный

Фармакокинетика.

Всасывания: питавастатин быстро всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, и пик концентрации в плазме крови достигается в течение одного часа после приема внутрь. Всасывания не зависит от приема пищи. Препарат в неизмененном виде проходит энтерогепатическую циркуляцию и хорошо всасывается из тонкой кишки и подвздошной кишки. Биодоступность питавастатину составляет 51%.

Распределение питавастатин более чем на 99% связывается с белками в плазме человека, в основном с альбумином и альфа 1-кислотным гликопротеином, а средний объем распределения составляет примерно 133 л. Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты, место действия и метаболизма, многими печеночными носителями, в том числе ОАTP1B1 и OATP1B3. Плазменная AUC является переменной с примерно 4-кратным диапазоном между высшими и низким значениями. Исследования по SLCO1B1 (ген, кодирующий OATP1B1) позволяют предположить, что полиморфизм данного гена может объяснить большое колебание в AUC. Питавастатин не является субстратом для р-гликопротеина.

Метаболизм питавастатин в неизмененном виде является преобладающей частью препарата в плазме.Основной метаболит – неактивный лактон, который формируется через конъюгат глюкуронида питавастатину эфирного типа UDP глюкуронозилтрансферазою (UGT1A3 и 2B7). Исследования in vitro с использованием 13 изоформ человеческого цитохрома P450 (CYP) показывают, что метаболизм питавастатину с помощью CYP является минимальным; CYP2C9 (и в меньшей степени CYP2CS) отвечает за метаболизм питавастатину к незначительным метаболитов.

Выведение: питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени в желчь, но подвергается энтерогепатической рециркуляции, что приводит продолжительность его действия. Менее 5% питавастатину выводится с мочой. Период полувыведения колеблется от 5,7 часа (одна доза) до 8,9 часа (равновесное состояние), и очевидно среднее геометрическое перорального клиренса составляет 43,4 л / час после однократной дозы.

Влияние пищи: максимальная концентрация питавастатину в плазме снижалась на 43% при применении с пищей с высоким содержанием жиров, но AUC оставалась неизменной.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты: AUC питавастатину в 1,3 раза выше у пожилых пациентов в возрасте от 65 лет. Это не влияло на безопасность и эффективность Ливазо пожилым пациентам.

Пол: AUC питавастатину увеличена в 1,6 раза у женщин. Это не влияло на безопасность и эффективность применения Ливазо женщинам.

Раса: не отмечалось никакой разницы между фармакокинетическими профилями питавастатину здоровых добровольцев монголоидной и европеоидной рас.

Дети: фармакокинетических данных о педиатрической популяции нет.

Почечная недостаточность: для пациентов с почечной недостаточностью средней степени и пациентов на гемодиализе значение AUC увеличивалось в 1,8 раза и 1,7 раза, соответственно.

Ливазо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени. Повышение дозы следует проводить только при тщательном мониторинге функции почек после постепенного титрования дозы. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени не рекомендуется применять дозу 4 мг.

Печеночная недостаточность: у пациентов с легкой (класс А по классификации Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью AUC была в 1,6 раза выше, чем у здоровых добровольцев, а у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени (класс В по классификации Чайлд-П “ю) AUC была в 3,9 раза выше. Ограничения дозы рекомендуется пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени. Ливазо противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Условия хранения:

Для защиты от света хранить блистер Ливазо следует в упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Питавастатин
Производитель:

Рекордати Индастриа Химика э Фармасевтика С.п.А., Италия/Ирландия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA08

Питавастатин

Описание препарата «Ливазо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ливарол

АТХ код:

G01A F11

О препарате:

Синтетическое лекарственное средство – кетоконазол, производное имидазолдиоксолана. Имеет противогрибковое (фунгицидное) действие, угнетает развитие и рост грибов (фунгистатический эффект). Эффективен в отношении: дрожжевых грибов – роды Candida, Pityrosporum, Torulopsis, Cryptococcus, высших грибов – эумицетов, плесневых грибов – дерматофитов.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Ливарол применяют для лечения хронического и острого рецидивирующего микоза влагалища. Используется препарат и и на фоне лечения препаратами, которые нарушают нормальную микрофлору влагалища, в случаях пониженной резистентности организма, для профилактики грибковых инфекций влагалища.

Дозировка:

Препарат применяется интравагинальным способом. Наиболее удобным для введения суппозитории будет положение лежа на спине. Необходимо предварительно освободить суппозиторий от контурной упаковки и ввести его глубоко во влагалище. Длительность лечения зависит от течения заболевания. Как правило, по 1 суппозиторию применяют в течении 3 – 5 дней. Если результат не достигнут — лечение повторяют. Применение продолжают до клинического выздоровления, и подтвержденного лабораторными исследованиями. Применение препарата длится в течение 10 дней при хроническом кандидозе, применяя по 1 суппозиторию в день. Начиная с 4 месяца беременности и в период кормления грудью дозы и способ применения обычные.

Передозировка:

В случае передозировки промывают желудок раствором натрия двууглекислого (пищевая сода), далее проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возникновение аллергических реакций при местном применении, чаще всего, в первые дни после начала приема препарата (жжение, зуд), реже возникают – крапивница, сыпь, алопеция.

Возможна, реакция ЖКТ: тошнота, диарея, рвота.

Иногда отмечаться фотофобия, головокружение, головная боль, экзантема, парестезии, тромбоцитопения.

Пациентам с заболеваниями печени следует бить осторожными, так как, кетоконазол может привести к развитию гепатита. В группе риска находятся женщины старше 50 лет, а также лица после проведенного лечения гризеофульвином или гепатотоксичными средствами. В таких случаях следует прекратить лечения кетоконазолом.

При превышении дозы указанной в инструкции, в редких случаях возможно развитие обратимых олигоспермии и гинекомастии.

Противопоказания:

Препарат Ливарол противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к действующему или вспомогательным веществам препарата. В первые три месяца беременности лечение препаратом Ливарол противопоказано. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Избегать прием Леварола с препаратами, что снижают кислотность желудочного сока (антихолинергические и антацидные средства, H2-антигистамиинные средства). Если подобные средства обязательны к применению, следует их принимать через 2 часа и более после употребления кетоконазола.

Применяя кетоконазола и рифампицина одновременно, концентрация первого в плазме крови снижается, поэтому совместное применение препаратов следует исключить. Кетоконазол выступает ингибитором некоторых оксидаз печени, и как следствие, замедляет инактивацию препаратов, метаболизм которых зависит от действия этих ферментов.

Во избежание побочных эффектов не следует принимать одновременно кетоконазол с такими средствами, как: циклоспорин, метилпреднизолон , терфенадин, антикоагулянты, бусульфан. В случае одновременного применения вышеуказанных средств с кетоконазолом, лекарственные дозы их следует снизить.

Препарат нельзя назначать с астемизолом.

Состав и свойства:

Действующее вещество: кетоконазол.

Форма выпуска: вагинальные суппозитории. Суппозитории белого или сероватого, или бело-желтоватого, или кремового оттенка цвета. Суппозитории торпедообразной формы, допускается мраморность поверхности. Суппозитории по 400 мг № 5, № 10.

Фармакологическое действие:

Основой фунгицидного действия кетоконазола, является повреждение клеточной мембраны грибов. Фармакокодинамика препарата направлена на нарушение созревания взрослых форм дрожжевых грибов, угнетение клеточного дыхания, подавление захвата пурина, нарушение биосинтеза фосфолипидов. После приема препарата вторичная резистентность не развивается

В желудке быстро растворяется и образовает гидрохлорид, который хорошо абсорбируется. Биодоступность препарата зависит от уровня кислотности желудка, поэтому, прием препарата с упортебление пищи повышает абсорбцию кетоконазола. В плазме крови максимальная концентрация препарат достигается спустя 1-4 часа после приема. Выводится преимущественно с калом (57%) и мочой (13%) в первые 4 дня после приема.

Условия хранения: хранить в темном месте, температура хранения не более 25°C. Годен – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

Нижфарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применянемые в гинекологии

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF11

Кетоконазол

Описание препарата «Ливарол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Фосфолипиды из соевых бобов

Механизм действия

Препарат Ливенциале – это гепатопротектор, в состав которого входят фосфолипиды, являющиеся структурными элементами мембран и митохондрий клеток. Препарат регулирует жировой и углеводный обмен, стимулирует дезинтоксикационную функцию печени, улучшая ее функциональное состояние. Способствует восстановлению структуры клеток печени, тормозит образование соединительной ткани в печени, предотвращая цирроз.

Показания к применению

Применяют в комплексном лечении острых/хронических гепатитов, жировой дистрофии печени разного генеза (хронические инфекции, сахарный диабет), токсического гепатита, цирроза печени, алкогольного гепатита, печеночной комы, лучевой болезни, гестоза у беременных, псориаза, лекарственной интоксикации, отравлений, дифункции печени при других соматических патологиях, пациентам, которым предстоит оперативное лечение патологии печени или желчевыводящих путей.

Противопоказания

Не назначают при наличии индивидуальной гиперчувствительности к компонентам, внутрипеченочного холестаза. Капсулы можно применять детям старше двенадцати лет. Раствор для инъекций в педиатрической практике назначают детям старше трех лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртные напитки одновременно с использованием препарата Ливенциале.

Побочные действия

Во время применения препарата Ливенциале возможно возникновение нежелательных эффектов в виде диспепсических расстройств (тошнота, боль в животе), аллергических проявлений.

Дозировка

Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Капсулы: принимать внутрь, глотая целиком, во время еды, запивая большим количеством воды. Начальная доза – 2 капсулы 3 раза/день. После улучшения состояния переходят на поддерживающую дозу – 1 капсула 3 раза/день.Стандартный курс лечения – 3 месяца. При лечении псориаза назначают прием препарата в дозе 2 капсулы 3раза/день в течение 2 недель. На протяжении последующих 10 дней рекомендуется прием парентеральной формы данного препарата (одновременно с ПУВА-терапией). После курса инъекций продолжают применение пероральной формы в течение 2 месяцев. Раствор для инъекций: вводить можно только прозрачный раствор. Раствор предназначен для внутривенного введения (медленно). Для разведения рекомендуется использовать кровь больного. В тех случаях, когда для разведения невозможно использовать собственную кровь больного, применяют 5–10% р-р глюкозы или 5% р-р ксилита. Растворять препарат необходимо в соотношении 1:1. Назначают 5–10 мл/сутки. При тяжелой патологии дозу увеличивают до 10–20/сутки. Максимальная разовая доза – 10 мл. Стандартный курс – 10 дней, далее переходят на пероральные формы препарата (общий курс составляет 3–6 месяцев).

Форма выпуска

Капсулы по 300 мг № 30, № 50; раствор для инъекций, 50 мг/1 мл, по 5 мл в ампулах № 5

Производитель

Белко Фарма, Индия

Условия хранения

При температуре 2–8ºС. Срок годности – три года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ливенциале» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ливерия IC – антиалкогольный, дезинтоксикационный, гепатопротекторный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Ливерия IC:

Уменьшение токсического действия алкоголя.
Острая алкогольная интоксикация (легкой и средней тяжести).
Алкогольный абстинентный синдром.
Хронический алкоголизм.
Комплексная терапия болезней печени, особенно алкогольной этиологии.

Ливерия IC назначают внутрь.

Для уменьшения токсического действия алкоголя: 2 таблетки за 30-60 мин до употребления алкоголя или 1 таблетка за 30-60 мин до употребления алкоголя и 1 таблетка в течение 30 мин после употребления алкоголя.

При острой алкогольной интоксикации легкой и средней тяжести, алкогольном абстинентном синдроме: по 1 таблетке 2 раза в день за 15-30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 таблеток в сутки. Курс терапии – 3-7 дней в зависимости от состояния больного.

При комплексной терапии болезней печени и хроническом алкоголизме: по 1 таблетке 2 раза в день за 15-30 мин перед приемом пищи. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Курс терапии должно быть не менее 90 суток.

Передозировка

О случаях передозировки метадоксином не сообщалось.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Ливерия IC:

Аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Ливерия IC.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При совместном применении метадоксин через усиление декарбоксилирование Ливерия IC снижает ее терапевтическую эффективность.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит метадоксину 0,5 г

вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Средства, применяемые при алкогольной зависимости. Код АТС N07B B.

Антиалкогольный, дезинтоксикационный, гепатопротекторное средство. Активирует ферменты печени, участвующие в метаболизме этанола (алкогольдегидрогеназу и ацетальдегиддегидрогеназу), что способствует ускорению процесса вывода этанола и ацетальдегида из организма, снижая их токсическое воздействие. Повышает устойчивость гепатоцитов к продуктам перекисного окисления липидов, индуцированного воздействием различных токсических агентов, в частности этанола. Предотвращает накопление жиров в гепатоцитах, что предотвращает образование жировой инфильтрации печени.Препятствует образованию фибронектина и коллагена, тормозит процесс формирования цирроза печени.

Активирует холин- и ГАМК-эргическую нейромедиаторные системы, в результате чего улучшаются функции мышления и короткой памяти. Препятствует возникновению двигательного возбуждения, вызванного этанолом. Оказывает неспецифическую антидепрессивным и анксиолитическим действием, снижает влечение к алкоголю. Сокращает время купирования абстинентного синдрома, снижает психические и соматические проявления похмельного синдрома.

Метадоксин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте, имеет высокую биодоступность (60-80%).Связывание с белками плазмы крови составляет 50%. Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов – пиридина и пирролидона карбоксилата. Период полувыведения метадоксину при приеме внутрь или при парентеральном введении составляет 40-60 мин. 45-50% метадоксину выводится с мочой в течение 24 часов, 35-50% – с калом в течение 96 часов.

Условия хранения:

Хранить Ливерия IC следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метадоксин
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина

Описание препарата «Ливерия IC» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Ливиал можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/livial/

Торговое название

Ливиал

О препарате:

Препарат для лечения климактерического синдрома.

Показания и дозировка:

Симптомы естественной или хирургической менопаузы (прекращение менструаций в силу естественных причин или хурургического вмешательства).Прием Ливиала следует начинать через 1 год после последней естественной менструации. Если начать прием препарата раньше, могут появиться нерегулярные кровянистые выделения.

Ливиал принимают по 1 таблетке (2,5 мг) в сутки, желательно в одно и то же время. Улучшение состояния наступает в течение нескольких недель, но наилучшие результаты наблюдаются при продолжении лечения в течение, по крайней мере, 3-х месяцев. В рекомендованной дозе прием препарата может продолжаться и более длительное время.
Начинают принимать таблетки из верхнего обведенного в рамку ряда, 1-ой принимают ту, которая помечена соответствующим днем недели. Последующие таблетки принимаются по одной в день из упаковки в направлении, указанном стрелкой, до тех пор, пока не будет принята вся упаковка.
Прием доз выше рекомендованных может привести к развитию кровотечений из влагалища. При необходимости использовать более высокие дозы рекомендуется дополнительное назначение гестагена (лекарственного препарата, содержащего гормоны желтого тела яичника или их синтетические аналоги), например, курсами по 10 дней каждые 3 месяца.
При переходе на прием ливиала после другого гормонозаместительного препарата рекомендуется сначала вызывать кровотечение отмены, назначив прогестаген (лекарственный препарат, содержащий предшественники гормонов желтого тела яичника или их синтетические аналоги), чтобы устранить уже возможно имеющуюся гиперплазию эндометрия (разрастание внутреннего слоя матки). В процессе лечения препаратом рекомендуется периодически проходить медицинские обследования.

Передозировка:

Возможны следующие симптомы: чувство недомогания, тошнота, вагинальное кровотечение.

Побочные эффекты:

Иногда отмечают:

изменение массы тела,
головокружение,
себорейный дерматоз (заболевание кожи, связанное с нарушением функции сальных желез),
кровотечение из влагалища,
головную боль,
усиление роста волос на лице,
претибиальный отек,
диарею (понос),
изменение показателей функции печени.

У пациенток с сахарным диабетом на фоне терапии ливиалом может снижаться толерантность к глюкозе (переносимость глюкозы) и увеличиваться потребность в инсулине или других гипогликемизируюших (понижающих уровень сахара в крови) препаратах.

Противопоказания:

Беременность.
Диагностированная гормональная опухоль или подозрение на нее.
Сердечнососудистые или цереброваскулярные расстройства (нарушения мозгового кровообращения), в том числе в анамнезе (истории болезни).
Маточные кровотечения неясной этиологии (причины).

Прием ливиала следует прекратить при появлении признаков тромбоэмболии (закупорки сосуда сгустком крови), изменении лабораторных показателей функции печени или развитии холестатической желтухи (пожелтении кожных покровов и слизистых оболочек глазных яблок вследствие застоя желчи в желчных путях). С осторожностью назначают ливиал пациенткам с нарушением функции почек, эпилепсией или мигренью (в том числе в анамнезе). При назначении препарата пациенткам с гиперхолестеринемией (повышением уровня холестерина в крови) следует контролировать количество липидов в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ливиал усиливает фибринолитическую активность крови, что может привести к усилению противосвертывающего действия антикоагулянтов, в частности варфарина, поэтому доза варфарина должна быть соответствующим образом откорректирована по MHO. Одновременное применение препарата Ливиал и антикоагулянтов необходимо контролировать, особенно в начале и в конце лечения препаратом Ливиал.

Существует лишь ограниченная информация относительно фармакокинетического взаимодействия при лечении тиболоном. Исследование in vivo продемонстрировало, что совместное применение с тиболоном в небольшой степени влияет на фармакокинетику субстрата цитохрома Р450 3А4 мидазолама.

Исходя из этого, возможно наличие лекарственного взаимодействия с другими субстратами CYP3A4. Лекарственные препараты – индукторы CYP3A4, такие как барбитураты, карбамазепин, гидантоины и рифампицин, могут повысить метаболизм тиболона и таким образом повлиять на его терапевтический эффект. Препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогенов и прогестинов посредством индукции изофермента CYP3A4. Повышенный метаболизм эстрогенов и прогестинов может привести к снижению их клинического эффекта и изменению профиля маточных кровотечений.

Состав и свойства:

Тиболон.

Форма выпуска:

Таблетки по 2,5 мг в упаковке по 28 штук.

Фармакологическое действие:

Стабилизирует работу гипоталамо-гипофизарной системы в климактерическом периоде, что достигается за счет эстрогенных (женских половых гормонов), прогестагенных (подобных действию гормонов желтого тела) и слабых андрогенных (подобных действию мужских половых гормонов) свойств препарата.

У женщин в постменопаузе (в постклимактерическом периоде) ливиал в суточной дозе 2,5 мг подавляет секрецию (выделение) гонадотропинов (гормонов гипофиза, стимулирующих активность половых желез), не стимулирует пролиферацию эндометрия.(увеличение числа клеток внутреннего слоя матки вследствие их размножения), предотвращает потерю костной массы в постменопаузном периоде, уменьшает степень вазомоторных расстройств (“приливов”, потливости), оказывает положительное влияние на либидо (половое влечение) и настроение, а также стимулирующее действие на слизистую оболочку влагалища. У фертильных женщин (женщин детородного возраста) препарат ингибирует овуляцию (подавляет выход зрелой яйцеклетки из яичника).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиболон
Производитель:

Органон, Нидерланды
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03C

Эстрогены
G03CX

Прочие эстрогены
G03CX01

Тиболон

Описание препарата «Ливиал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат.

Показания и дозировка:

Лечение ожоговых ран.

Наружно. Аэрозоль распыляют на поврежденную поверхность 1 раз в день. При гранулирующих ранах с гнойным отделяемым после нанесения препарата накладывают асептическую повязку, орошенную аэрозолем. Повязку меняют 1 раз в день или через день.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Линетола — 69,45 г, рыбьего жира — 20 г, токоферола ацетата — 0,01 г, анестезина — 2 г, циминаля — 0,05 г, масла подсолнечного — 2,99 г, масла лаванды — 0,5 г, спирта 95% — 5 мл.

Форма выпуска:

Аэрозоль в баллоне емкостью 30 и 70 г.

Фармакологическое действие:

Оказывает местное противовоспалительное, местноанестезирующее и антисептическое действие.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ливиан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 30

Аторвастатин10 мг

Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, смесь для пеночного покрытия (Opadry II White).

Препарат содержит аторвастатин в форме кальция тригидрата.

№ UA/6452/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30

Аторвастатин20 мг

табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 30

Аторвастатин40 мг

Фармакологические свойства:

аторвастатин ([R(R*R*)]-2-(4-фторфенил)-бета, дельта-дигидрокси-(1-метилетил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-пиррол-1-гептановая кислота) является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту — предшественник стеролов, включая ХС. Для компенсации синтеза ХС гепатоциты экспрессируют повышенное количество рецепторов ЛПНП, увеличивая таким образом поступление ХС ЛПНП из плазмы крови. В итоге наблюдается дозозависимое снижение концентрации ХС в плазме крови. После однократного перорального приема аторвастатина синтез стиролов ингибируется на протяжении 1–8 ч.Аторвастатин снижает образование ЛПНП и число частиц ЛПНП. Он вызывает выраженное и стойкое повышение активности рецепторов ЛПНП в сочетании с благоприятными изменениями качества частиц ЛПНП. Аторвастатин снижает уровень общего ХС (на 30–46%), ЛПНП (на 41–61%), аполипопротеина В (на 34–50%) и ТГ (на 14–33%) и вызывает вариабельное повышение уровня ХС ЛПВП и аполипопротеина А.Кроме влияния на липидный спектр плазмы крови, аторвастатин обладает также другими эффектами, усиливающими его антиатеросклеротическое действие. Он подавляет синтез изопреноидов — веществ, действующих как факторы роста на пролиферацию клеток гладких мышц сосудов, уменьшает вязкость плазмы крови и активность некоторых факторов коагуляции и агрегации. Благодаря такому действию он улучшает гемодинамику и способствует улучшению реологических свойств крови. Кроме того, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы влияют на метаболизм макрофагов, подавляя их активацию, что уменьшает риск разрыва атеросклеротических бляшек.Рекомендации для назначения гиполипидемической терапии, предложенные Европейским обществом по изучению атеросклероза:Уровни ХС ЛПНП, которые могут быть основанием для назначения аторвастатина для разных популяций больных

Популяция больныхУровень ХС ЛПНП в плазме крови мг/длммоль/л Отсутствие факторов риска и ИБС155–1754–4,5 Один фактор риска при отсутствии ИБС135–1553,5–4 Два фактора риска или больше, наличие ИБС, поражения периферических сосудов или семейной гиперхолестеринемии115–1533–3,5

Приблизительно 80% аторвастатина быстро всасывается после приема внутрь, его концентрация в плазме крови достигает максимального уровня на протяжении 1–4 ч. Хотя прием еды снижает всасывание аторвастатина, это не влияет на его эффективность. Степень всасывания повышается пропорционально дозе. Биодоступность аторвастатина составляет 12%, системная доступность ингибирующей активности относительно ГМГ-КоА-редуктазы — 30%. Низкую системную биодоступность связывают с пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или биотрансформацией при первичном прохождении через печень. Более 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин не проникает через ГЭБ.Биотрансформация аторвастатина проходит с помощью цитохрома Р450 3А4 с образованием орто- и парагидроксильных производных и продуктов бета-окисления. In vitro орто- и парагидроксильные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу. Ингибирующий эффект аторвастатина относительно ГМГ-КоА-редуктазы приблизительно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов.Аторвастатин выводится из организма с желчью и калом. Средний период полувыведения составляет приблизительно 14 ч. Ингибирующая активность относительно ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов.У здоровых лиц пожилого возраста концентрация аторвастатина в плазме крови на 42,5% выше, чем у молодых взрослых лиц. Гиполипидемический эффект препарата в этих возрастных группах подобен. У женщин максимальная концентрация аторвастатина в плазме крови на 20% выше, чем у мужчин, значение AUС — меньше на 10%. Гиполипидемический эффект существенно не отличается.Поражение почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови и его гиполипидемическое действие.Концентрация аторвастатина в плазме крови у пациентов с алкогольным циррозом печени повышается (максимальная концентрация — приблизительно в 16 раз, значение AUС — в 11 раз).

Показания:

как дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ у больных с первичной гиперхолестеринемией, комбинированной (смешанной) гиперлипидемией типа IIа и IIb и гетеро- или гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в тех случаях, когда диета и другие методы лечения не обеспечивают надлежащего эффекта.Вторичная профилактика развития осложнений при ИБС, атеросклерозе сосудов с целью снижения риска развития осложнений.

Применение:

перед началом терапии Ливостором больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться во время лечения. Препарат назначают в дозе 10–80 мг 1 раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи. Дозу следует подбирать индивидуально с учетом исходного уровня ХС ЛПНП, цели терапии и эффективности лечения. Изменять дозу следует с интервалом 4 нед или больше. Максимальная доза составляет 80 мг 1 раз в сутки.Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия. Препарат назначают в дозе 10 мг 1 раз в сутки. У большинства больных эффект появляется через 2 нед, достигает максимума через 4 нед и сохраняется при длительном лечении.Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Препарат назначают в дозе 10–80 мг 1 раз в сутки. Начальную и поддерживающую дозы устанавливают индивидуально. В большинстве случаев результат достигается при применении дозы 80 мг 1 раз в сутки.Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия (пациенты в возрасте 10–17 лет). Рекомендуется назначать препарат в начальной дозе 10 мг 1 раз в сутки ежедневно. Максимальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки (применение препарата в дозе более 20 мг у пациентов данной возрастной группы не изучалось).Дозирование у больных с почечной недостаточностью. Заболевание почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови и его гиполипидемическое действие, поэтому коррекции дозы не требуется.Применение у пациентов пожилого возраста. При приеме препарата в рекомендуемых дозах его эффективность и безопасность у лиц пожилого возраста не отличается от общей популяции.

Противопоказания:

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, заболевания печени в активной фазе или повышенный в 3 и более раз уровень трансаминаз сыворотки крови. Ливостор противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

лечение препаратом обычно хорошо переносится пациентами. Нежелательные реакции, как правило, слабо выражены и быстро проходят.Наиболее частыми побочными эффектами могут быть запор, метеоризм, диспепсия, боль в животе, головная боль, тошнота, миалгия, астения, диарея, бессонница.Повышение активности трансаминаз сыворотки крови (АлАТ, АсАТ) наблюдалось у 0,7% пациентов, принимавших аторвастатин. Частота возникновения этого побочного эффекта зависит от дозы: при приеме аторвастатина в дозе 80 мг отмечается повышение частоты его возникновения до 2,3%.Очень редко (0,1%) может возникать миопатия, которая проявляется болью в мышцах, слабостью и повышением уровня КФК в сыворотке крови. Также очень редко может развиться рабдомиолиз, который приводит к нарушению функции почек.Отмечены единичные случаи рвоты, парестезии, судорог, периферической нейропатии, кожной сыпи и зуда, синдромов Стивенса —Джонсона и Лайелла, алопеции, желтухи, холестаза, панкреатита, гепатита.

Особые указания:

с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени в анамнезе или злоупотребляющим алкоголем. До начала и во время лечения необходимо контролировать уровень активности трансаминаз сыворотки крови. При повышении активности трансаминаз сравнительно с нормальными показателями втрое рекомендуется снизить дозу или отменить Ливостор.При появлении признаков миопатии или в случае выраженного повышения активности КФК терапию Ливостором следует прекратить.Во время лечения препаратом женщинам репродуктивного возраста следует применять адекватные средства контрацепции.При необходимости лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.Нежелательных реакций, которые могли бы негативно повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами, не наблюдалось.

Взаимодействия:

при одновременном приеме Ливостора с циклоспорином, некоторыми антибиотиками (эритромицин, кларитромицин), ингибиторами протеаз, противогрибковыми препаратами и другими препаратами, ингибирующими фермент Р450 ЗА4, возможно повышение уровня аторвастатина в сыворотке крови, что может обусловливать развитие миопатии с рабдомиолизом и нарушением функции почек.Совместное применение Ливостора и дигоксина сопровождалось повышением равновесной концентрации дигоксина в плазме крови приблизительно на 20%. При лечении дигоксином необходимо контролировать состояние больного.У здоровых лиц одновременное применение аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза в сутки), ингибирующего активность цитохрома Р450 3А4, обусловливало повышение концентрации аторвастатина в плазме крови.Одновременный прием аторвастатина и пероральных контрацептивов обусловливал повышение концентраций норэтиндрона и этинилэстрадиола в сыворотке крови, что следует учитывать при определении дозы пероральных контрацептивов.При одновременном применении колестирамина концентрация аторвастатина снижалась приблизительно на 25%, однако гиполипидемический эффект такой комбинации превосходил эффекты каждого из препаратов в отдельности.Одновременный пероральный прием суспензии, содержащей гидроксиды магния и алюминия, снижал концентрацию аторвастатина в плазме крови приблизительно на 35%. Терапевтический эффект аторвастатина при этом не уменьшался. Признаки взаимодействия с варфарином и циметидином не выявлены.

Передозировка:

случаи острой передозировки не описаны. Специфического антидота нет. При необходимости показано проведение симптоматической терапии. Учитывая активное связывание препарата с белками плазмы крови, маловероятно, что гемодиализ будет способствовать значительному повышению клиренса аторвастатина.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре до 25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Аторвастатин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA05

Аторвастатин

Описание препарата «Ливостор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

С помощью приема “Li Da” организм расщепляет жировые отложения, которые чаще всего накапливаются в области живота, поясницы и ягодиц, а также других проблемных зон. Помимо уменьшения подкожного слоя жира Лида оптимизирует обмен веществ и нормализирует жировой обмен в организме. Регуляция обмена веществ дает общий оздоровительный эффект, появляется бодрость и чувство тонуса. Результатом действия препарата является подавление аппетита: человек испытывает постоянное чувство сытости. У пациентов, страдающих ожирением, снижается порог усталости, Лида повышает общую выносливость человека. Кроме того, Лида провоцирует естественное выведение шлаков, а также снабжает организм питательными элементами. Препарат не провоцирует реактивность желудочно-кишечного тракта, отсутствует рецидив набора веса после прекращения процедур приема. Лида не является слабительным, не вызывает зависимость, при употреблении не наблюдаются запоры. Эффект приема препарата – потеря 4-6 кг за один месяц.

Показания к применению:

Капсулы “Li Da” назначают при избыточной массе тела, отечности, плохом обмене веществ. Препарат уместен для очищения организма от шлаков, для повышения общей выносливости, при преодолении последствий переедания, для стабилизации в печени жирового обмена, а также для снижения подкожного слоя жира.

Способ применения:

Существует стандартный курс приема данного препарата, согласно которому одну упаковку следует расходовать в месяц. В день следует принимать внутрь одну капсулу, лучше всего это делать за полчаса до завтрака, или после него. Капсулу следует запивать одним стаканом теплой воды. Курс приема лекарства можно продлить при необходимости до двух месяцев. При достижении нужного эффекта можно продолжить прием препарата для поддержания результата, но уже в другой дозировке: 2 капсулы в неделю. Необходима консультация с врачом при принятии решения о приеме препарата Лида.

Побочные действия:

При приеме капсул Лида не исключена возможность появления аллергических реакций.

Противопоказания:

Данный препарат не рекомендован лицам, которые перенесли инсульт или страдают от сердечно-сосудистых заболеваний. Также Лида не рекомендована к употреблению лицами старше 65 лет или же младше 16 лет. Людям, имеющим гастрит или другие заболевания желудка от приема “Li Da” следует отказаться. Внимание! Категорически запрещено принимать данные капсулы беременным женщинам, а также женщинам, кормящим грудью. Также нужно принять к сведению, что алкогольные напитки нейтрализуют действие капсул.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Эффективность действия капсул можно увеличивать, употребляя параллельно с ними кофейные бобы. Если бобы достать проблематично, то совместно с капсулами рекомендуют принимать зеленый чай.

Форма выпуска:

Упаковка этого препарата защищена голографическим методом от подделок. В одной упаковке имеется 30 капсул, каждая из которых весит 350 мг. Капсулы выполнены двухцветными: одна половина имеет салатовый цвет, а другая зеленый. Каждые шесть капсул завернуты в фольгированный блистер.

Условия хранения:

Препарат нужно хранить при комнатной температуре в сухом, недоступном для ребенка, неосвещенном месте. Срок годности препарата составляет 2 года. Из аптек “Li Da” отпускают без рецептов врача.Синонимы:Ли Да (Li Da)

Состав:

В составе “Li Da” находятся только натуральные компоненты, которые долгие годы применяются в традиционной китайской медицине. В препарате содержатся: • Фиолетовая лекарственная люцерна • Кокосовидная пория. Это растение представляет собой гриб, растущий в корнях высокогорных сосен. Основание, сердцевина и наружная кожица этого клубнеобразного растения придают ему соответственно три полезных эффекта: успокаивает сердце и легкие, стабилизирует работу селезенки и желудка и выводит жидкость из организма. Употребление этого гриба в пищу позволяет снизить уровень сахара в крови, предупреждает развитие метастаз, уменьшает вздутие живота, дисперсию и отек. Кроме того, растение содержит иммуномодулирующие полисахариды и обладает седативным эффектом. • Плоды колы. Они помогают при невралгии и мигрени, но в основном служат как высокоэффективное тонизирующее средство, очень уместное при переутомлении, апатии или общей ослабленности организма. • Колеус. Растение имеет вещества, которые приводят в действие процесс сжигания жировой ткани. Кроме того, эти колеус провоцирует жировые клетки при расщеплении высвобождать энергию. • Плоды гуараны. Данное средство содержит внушительный запас сапонина, кофеина, органического йода, других активных соединений, и обладает хорошим тонизирующим эффектом. • Плоды камбоджийской гарцинии. Растение представляет собой вечнозеленое дерево из семейства зверобойных, и ценится благодаря высокому содержанию гидроксилимонной кислоты. Экспериментальным путем установлено, что употребление фитоконцентрата этого дерева существенно понижает аппетит, а также замедляет процесс синтеза жирных кислот. Данный эффект длится в течение 12 часов после приема пищи. Когда производство жировых тканей блокировано, организм приступает к расщеплению уже существующих накопленных запасов жира. При процессе сжигания жира требуется внушительное количество воды, человек должен выпивать около 8 стаканов в день. • Плоды золотого мандарина. Они существенно налаживают в организме обменные процессы. • Пажитника сенного семена. Она используется для очищения организма, помимо этого ее ценят за противодиабетический и противоатеросклеротический эффект.Внимание!Перед применением препарата Лида вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Лида» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение: