Левофлоцин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Левофлоцин обладает широким спектром антимикробного действия. ...

Read more
Левофлоцин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Левофлоцин обладает широким спектром антимикробного действия. ...

Read more

Левоцел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Левоцел – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, применяемый в лечении воспаления легких, инфекционных воспалениях мочевыводящей системы, кожи и мышц.  ...

Read more
Левоцел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Левоцел – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, применяемый в лечении воспаления легких, инфекционных воспалениях мочевыводящей системы, кожи и мышц.  ...

Read more

Левоцетиризин тева – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Левоцетиризин – это антигистаминное средство. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость...

Read more
Левоцетиризин тева – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Левоцетиризин – это антигистаминное средство. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость...

Read more

Ледибон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови. ...

Read more
Ледибон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови. ...

Read more

Ледисепт-Фармекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Показания и дозировка Показания препарата Ледисепт: ...

Read more
Ледисепт-Фармекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Показания и дозировка Показания препарата Ледисепт: ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Левофлоцин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Левофлоцин обладает широким спектром антимикробного действия. ...

Read more
Левофлоцин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Левофлоцин обладает широким спектром антимикробного действия. ...

Read more

Левоцел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Левоцел – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, применяемый в лечении воспаления легких, инфекционных воспалениях мочевыводящей системы, кожи и мышц.  ...

Read more
Левоцел – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Левоцел – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, применяемый в лечении воспаления легких, инфекционных воспалениях мочевыводящей системы, кожи и мышц.  ...

Read more

Левоцетиризин тева – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Левоцетиризин – это антигистаминное средство. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость...

Read more
Левоцетиризин тева – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Левоцетиризин – это антигистаминное средство. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость...

Read more

Ледибон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови. ...

Read more
Ледибон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови. ...

Read more

Ледисепт-Фармекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Показания и дозировка Показания препарата Ледисепт: ...

Read more
Ледисепт-Фармекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Показания и дозировка Показания препарата Ледисепт: ...

Read more

 

Торговое название:

  • Левофлоксацин в таблетках
  • Левофлоксацин в виде инфузии

 

О препарате:

Антибиотик, принадлежащий к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр действия. Действующее вещество – левовращающий активный изомер офлоксацина – гемигидрат левофлоксацина. Благодаря левовращающейся формуле имеет более высокую эффективность, чем офлоксацин. Механизм действия – бактерицидный: блокада ДНК-гиразы микробной клетки, вмешательство в сшивку разрывов в дезиксирибуноклеиновых кислотах бактерий и нарушение процесса суперспирализации ДНК. За счет этого в микробной клетке происходят необратимые структурные изменения мембран, цитоплазмы и клеточной стенки.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительная патология, которая развилась в результате инфицирования чувствительными к левофлоксацину бактериями:

  • инфекции органов брюшной полости;
  • обострение хронического бронхита;
  • внебольничная форма пневмонии;
  • воспаление предстательной железы;
  • синусит острый;
  • инфекции мочевыводящих путей неосложненные;
  • бактериемия / септицемия (ассоциированные с приведенными в описании показаниями);
  • инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит);
  • инфекционная патология мягких тканей и кожных покровов.

Способ применения:

Таблетки Левофлоксацин следует принимать перорально между приемами пищи или перед едой. Суточную дозировку можно разделить на 2 приема. Таблетки нельзя разжевывать. Запивать 0,5-1 стаканами воды. Левофлоксацин в виде инфузии применяют капельно внутривенно (в зависимости от выраженности симптомов – 0,5 г/2 раза в сутки). Схема применения препарата зависит от степени тяжести заболевания, чувствительностью микроорганизмов и течения патологического процесса. При нормальной или незначительно сниженной функции почек (при уровне клиренса креатинина ≤50 мл/минуту) для взрослых используются следующие схемы терапии:

  • синусит – по 0,5 г однократно в сутки, курс лечения – от 10 до 14 дней;
  • пневмония внебольничная – по -,5 г 1 или 2 раза в сутки; длительность курса терапии – от 7 до 14 дней;
  • хронический бронхит (обострение) – по 0,5-0,25 г 1 раз в сутки, курс лечения – от 7 до 14 дней;
  • простатит – 28 дней по 0,5 г однократно в сутки;
  • инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит) – по 0,25 г однократно в сутки, курс лечения – от 7 до 10 дней;
  • инфекции мочевыводящих путей неосложненные – 3 дня по 0,25 г однократно в сутки;
  • бактериемия или септицемия – лечение начинают с внутривенной инфузии Левофлоксацина, а затем продолжают таблетированной формой Левофлоксацина по 0,5 или 0,25 г 1 или 2 раза в сутки, курс лечения – 1-2 недели;
  • инфекции кожи и мягких тканей – по 0,25 г однократно в сутки на протяжении 1-2 недель или по 0,5 г 1 или 2 раза в сутки на протяжении 1-2 недель;
  • инфекции брюшной полости по 0,5 или 0,25 г 1 раз в сутки, курс лечения – 1-2 недели; лечение необходимо дополнить другими противомикробными средствами с активностью против анаэробных возбудителей.

При приеме препарата следует придерживаться правила, относящегося ко всем антибактериальным средствам: прием таблеток необходимо продолжать после достоверной элиминации возбудителя или не меньше, чем 48-72 часа после нормализации температуры тела. Если у пациента есть нарушение функции почек, то дозировку препарата изменяют:

  • при клиренсе креатинина от 20 до 50 мл/мин: при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем – по 125 мг; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 0,25 г; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 0,25 г;
  • при клиренсе креатинина от 10 до 19 мл/мин: при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем – по 125 мг каждые 48 часов; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг 1 раз в сутки; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг каждые 12 часов;
  • при клиренсе креатинина до 10, а так же для диализных больных (включая амбулаторный постоянный перитонеальный диализ): при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем – по 125 мг каждые 48 часов; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг 1 раз в сутки; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг 1 раз в сутки.

После амбулаторного перитонеального диализа в постоянном режиме (ПАПД) или гемодиализа введения дополнительных доз Левофлоксацина не требуется. Для пациентов пожилого возраста изменения обычного режима дозирования Левофлоксацина не требуется, исключая случаи с низким клиренсом креатинина. При нарушении функции печени специального подбора дозы и режима дозирования препарата не требуется, так как гемигидрат левофлоксацин подвергается печеночному метаболизму лишь в незначительной степени.

Передозировка:

Проявляется следующими эффектами: рвота, спутанность или другие нарушения сознания, головокружение, судороги, тошнота, поражения слизистых покровов эрозивного характера. При превышении среднетерапевтических дозировок Левофлоксацина так же возможно удлинение интервала QT на ЭКГ. Специфического антидота нет, поэтому объем лечения – симптоматический. Действующее вещество не элиминируется с помощью перитонеального диализа в постоянном режиме, перитонеального диализа или гемодиализа.

Побочные эффекты Левофлоксацина:

Критерии оценки частоты появления побочных действий: у 1-10 среди 100 больных – часто, менее 1 среди 100 больных – иногда, менее 1 среди 1000 – редко, больных – часто, менее 1 среди 10000 – очень редко, у 0,01% пациентов и менее – в отдельных случаях.

  • Со стороны системы пищеварения: диарея, тошнота, увеличение активности печеночных ферментов, что определялось по показателям сыворотки крови (часто); редко – увеличение билирубина в сыворотке крови, тяжелая диарея с кровью в кале (этот симптом в редких случаях может служить признаком как банального, так и псевдомембранозного колита); иногда – потеря или снижение аппетита, боли в животе, рвота, диспепсические нарушения; очень редко – гепатит.
  • Иммунная система: внезапное резкое снижение артериального давления вплоть до развития шока, пневмонит аллергический, повышенная чувствительность к ультрафиолетовому и солнечному излучению, васкулит, отеки в области лица и глотки, других поверхностях кожи и слизистых оболочек (в очень редких случаях); покраснение кожи и зуд (иногда); редко – реакции анафилактического и анафилактоидного характера (в виде бронхоспазма, выраженного удушья, крапивницы); в отдельных случаях – мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла – эпидермальный токсический некролиз. Иногда общим аллергическим проявлениям предшествовали несколько более легкие реакции со стороны кожи, которые появлялись уже после приема стартовой дозировки Левофлоксацина через несколько минут или часов.
  • Нарушения со стороны метаболизма: очень редко – снижение уровня глюкозы в крови с такими последующими возможными признаками, как нервозность, «волчий» аппетит, дрожь, испарина (это необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом).
  • Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность вследствие интерстициального нефрита (очень редко); редко – увеличенный уровень креатинина в сыворотке крови.
  • Со стороны периферической или центральной нервной системы: иногда – оцепенение, нарушения сна, головная боль, головокружение, сонливость; редко – психотические реакции (иногда сопровождаются галлюцинациями), тремор, беспокойство, депрессия, различные неприятные ощущения по типу парестезий кистей рук, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, тревога, судорожный синдром; очень редко – нарушения зрения, обоняния, слуха, вкусовой чувствительности, ухудшение чувствительности тактильных рецепторов.
  • Со стороны костно-мышечной системы: поражения сухожилий (в том числе и тендинит), мышечные и суставные боли (редко); разрыв сухожилий (чаще – ахиллового), мышечная слабость (это необходимо учитывать пациентам с бульбарным синдромом) – очень редко; в отдельных случаях – рабдомиолиз и другие поражения мышц. Разрыв ахиллова сухожилия может возникнуть в течение первых 2 суток терапии Левофлоксацином и обычно бывает двусторонним.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ (в отдельных случаях), редко – гипотензия, усиленное сердцебиение; очень редко – сосудистый коллапс.
  • Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз (очень редко); иногда – снижение уровня лейкоцитов и эозинофилов по данным клинического анализа крови, развитие тяжелых инфекций (стойкое повышение температуры тела, рецидив лихорадки, ухудшение самочувствия); тромбоцитопения (которая может проявиться повышенной кровоточивостью) и нейтропения (редко); в отдельных случаях – панцитопения или гемолитическая анемия.
  • Другие побочные действия: очень редко – лихорадка, иногда – астения (общая слабость). Применение Левофлоксацина, как и других противомикробных препаратов, может спровоцировать появление суперинфекции или вторичной инфекции.

Опыт применения других фторхинолонов дает предположение о том, что Левофлоксацин, как и другие производные хинолона, может обострить порфирию, которая уже имеется у пациента (пока обострения порфирии на фоне приема препарата не зарегистрировано).

Противопоказания

Левофлоксацин противопоказан при:

  • патологические состояния сухожилий после применения других фторхинолонов в анамнезе;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • эпилепсия;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • беременность;
  • индивидуальная повышенная чувствительность (аллергия) к компонентам Левофлоксацина или к другим производным хинолона.

Назначается с осторожностью при:

  • высоком риске почечной недостаточности у лиц гериатрического профиля;
  • дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме алюминий- и магнийсодержащих антацидов, сукральфата, и желесодедержащих препаратов эффективность Левофлоксацина значительно ослабляется. Поэтому интервал между приемами этих лекарственных средств должен составлять не меньше 2 часов. При комбюинированном с Левофлоксацином приеме средств, уменьшающих порог судорожной готовности, наблюдается существенное уменьшение порога судорожной готовности. Это же относится и к другим хинолонам. Снижение порога наблюдается и при приеме фенбуфена, теофиллина и других подобных им нестероидных противовоспалительных препаратов. При комбинированном применении Левофлоксацина с пробенецидом и циметидином наблюдается снижение почечного клиренса Левофлоксацина. Клинически это может проявиться лишь в том случае, когда у пациента есть нарушение почечных функций (назначать с осторожностью). Риск разрыва сухожилий существенно возрастает, если пациент принимает глюкокортикостероидные средства. Необходим контроль за параметрами свертывания крови, если на фоне Левофлоксацина пациент принимает непрямые антикоагулянты. Период полувыведения циклоспорина повышается при приеме Левофлоксацина.

Состав и свойства:

Состав:

  • Левофлоксацин-инфузия: действующее вещество (в 100 мл): гемигидрат левофлоксацина 500 мг. Дополнительные компоненты: безводная глюкоза, хлористоводородная кислота, вода для инъекций, эдетат натрия.
  • Левофлоксацин 250: действующее вещество (в 1 таблетке): гемигидрат левофлоксацина 250 мг. Дополнительные компоненты: 15 CPS гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмала натрия гликолат, LF гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния коллоидный, кросповидон, очищенный тальк, титана диоксид, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза 102, триацетин.
  • Левофлоксацин 500: действующее вещество (в 1 таблетке): гемигидрат левофлоксацина 500 мг. Дополнительные компоненты: 15 CPS гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмала натрия гликолат, LF гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния коллоидный, кросповидон, очищенный тальк, титана диоксид, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза 102, триацетин.

Форма выпуска:

  • Левофлоксацин-инфузия: флаконы по 100 мг, содержащие 0,5 г действующего вещества. Раствор во флаконе – желто-зеленого или желтого цвета, прозрачный.
  • Левофлоксацин – 250 мг Белые или почти белые таблетки, круглой формы, покрыты оболочкой. В упаковке – 5 или 10 штук.
  • Левофлоксацин – 500 мг белые или почти белые таблетки, на одной стороне имеют риску, покрыты оболочкой, капсуловидной формы. В упаковке – 5 или 10 штук.

Фармакологическое действие:

Антибиотик, принадлежащий к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр действия. Действующее вещество – левовращающий активный изомер офлоксацина – гемигидрат левофлоксацина. Благодаря левовращающейся формуле имеет более высокую эффективность, чем офлоксацин. Механизм действия – бактерицидный: блокада ДНК-гиразы микробной клетки, вмешательство в сшивку разрывов в дезиксирибуноклеиновых кислотах бактерий и нарушение процесса суперспирализации ДНК. За счет этого в микробной клетке происходят необратимые структурные изменения мембран, цитоплазмы и клеточной стенки.

Действует как in vivo, так и in vitro против превалирующего числа микроорганизмов с аэробным обменом веществ. Серди них грамотрицательные: резистентные к ампициллину и чувствительные к ампициллину штаммы Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Acinetobacter spp. (в том числе и Acinetobacter baumanii), Enterobacter spp. (в том числе и Enterobacter agglomerans, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Citrobacter freundii, непродуцирующие и продуцирующие β-лактамазы штаммы Moraxela catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), резистентные к пенициллину, чувствительные и среднечувствительные к пенициллину Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pasteurella spp. (включая Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella conis), Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Providencia spp. (включая Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Proteus vulgaris, Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa) и Serratia spp. (включая Serratia marcescens). Грамположительные: метициллин-чувствительные штаммы (высоко- и среднечувствительные) и коагулазонегативные Streptococcus agalactiae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. (типа G и С), Staphylococcus spp.; резистентные в пенициллину штаммы (а так же умеренно чувствительные к пенициллину и пенициллин-чувствительные) Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes; Listeria monocytogenes, Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp. Активен против Mycobacterium spp. (в том числе и Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella spp. (включая Legionella pneumophila), Rickettsia spp., Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Ureaplasma urealyticum. Некоторые микроорганизмы с анаэробным обменом веществ так же имеют чувствительность к левофлоксацину: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Propionibacterum spp., Peptostreptococcus spp., Veilonella spp., Bifidobacterium spp., Fusobacterium spp.

Действующее вещество почти полностью быстро абсорбируется из пищеварительного канала после перорального приема. Биодоступность после внутреннего употребления 0,5 г гемигидрата левофлоксацина почти достигает 100%. На величину и скорость всасывания мало влияет прием пищи одновременно с таблетками. Аффинность к плазменным белкам гемигидрата левофлоксацина достигает 30-40%.

После приема однократной дозировки 0,5 г левофлоксацина максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови составляет от 5,2 до 6.9 мкг/мл, период полувыведения – около 6-8 часов, Т(max) – 1,3 часа. Проникает в ткани и органы хорошо, особенно в легкие, патологический секрет бронхов, органы мочеполовой системы, ткани предстательной железы, полиморфноядерные лейкоциты, слизистую оболочку бронхов, ликвор, костную ткань и альвеолярные макрофаги. Небольшая часть левофлоксацина в печени дезацетилируется и/или окисляется. Путем секреции почечными канальцами и клубочковой фильтрацией выводится из организма. После внутреннего употребления около 87% от принятого левофлоксацина выделяется с мочой в неизмененном виде на протяжении 2-х суток. С калом выводится меньше 4% вещества в течение 72 часов. После внутривенной инфузии раствора Левофлоксацин в дозировке 0,5 г максимальная плазменная концентрация составляет 6,2 мкг/мл. После инфузии той же дозировки (однократно или повторно) период полувыведения составляет 6,4 часа, объемное распределение – 89-112 л, а максимальная концентрация – 6,2 мкг/мл.

Условия хранения:

Срок годности – 3 года при соблюдении условий хранения. Левофлоксацин отпускается по рецепту. Препарат хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте. Температурные условия – не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Левофлоксацин
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антибиотики

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01M
    Противомикробные препараты — производные хинолона
  • J01MA
    Фторхинолоны
  • J01MA12
    Левофлоксацин
Описание препарата «Левофлоксацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Левофлоцин обладает широким спектром антимикробного действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Левофлоцин:

Лечение у взрослых инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

  • острых синуситов;
  • обострение хронических бронхитов;
  • внебольничных пневмоний;
  • неосложненных и осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • хронический бактериальный простатит.​

Левофлоцин принимать 1 или 2 раза в сутки независимо от приема пищи. Глотать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Левофлоксацин следует принимать не менее чем за 2:00 до или через 2:00 после приема препаратов, содержащих соли железа, антацидов и сукральфата, поскольку последние могут уменьшить всасывание препарата.

Общая доза зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности возможного возбудителя к левофлоксацину. Продолжительность лечения составляет не более 14 дней. Рекомендовано продолжать лечение левофлоксацином в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденной микробиологическими тестами отсутствия возбудителей.

показания

суточная доза

Количество приемов в сутки

продолжительность лечения

острые синуситы

500 мг

1 раз

10-14 дней

Обострение хронического бронхита

250-500 мг

1 раз

7-10 дней

внебольничных пневмонии

500-1000 мг

1-2 раза

7-14 дней

Неосложненные инфекции мочеполовой системы

250 мг

1 раз

3 дня

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит

250 мг

1 раз

7-10 дней

Инфекции кожи и мягких тканей

500-1000 мг

1-2 раза

7-14 дней

Хронический бактериальный простатит

500 мг

1 раз

28 дней

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина менее 50 мл / мин:

КК

Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции)

50-20 мл / мин

первая доза 250 мг

следующие: 125 мг / 24 часа **

первая доза 500 мг

следующие: 250 мг / 24 часа

первая доза 500 мг

следующие: 250 мг / 12:00

19-10 мл / мин

первая доза 250 мг

следующие: 125 мг / 48 часов **

первая доза 500 мг

следующие: 125 мг / 24 часа **

первая доза 500 мг

следующие: 125 мг / 12:00 **

<10 мл / мин (а также при гемодиализе и ХАПД *)

первая доза 250 мг

следующие: 125 мг / 48 часов **

первая доза 500 мг

следующие: 125 мг / 24 часа **

первая доза 500 мг

следующие: 125 мг / 24 часа **

* После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны.

** Применять препарат в другой лекарственной форме с меньшей дозировкой.

Для пациентов с нарушенной функцией печени, а также для людей пожилого возраста нет необходимости корректировать дозу.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Левофлоцин. Важнейшие предполагаемые симптомы передозировки левофлоксацина касаются ЦНС (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания, судорожные припадки, галлюцинации, тремор) удлинение интервала QT, а также реакции со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота и эрозия слизистых оболочек.

Лечение. В случаях передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ. Лечение – симптоматическое. В случаях очевидного передозировки следует назначать промывание желудка. Для защиты слизистой желудка следует применять антацидные средства.Отсутствует специфический антидот. Гемодиализ, включая перитонеальный диализ, неэффективны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Левофлоцин:

Инфекции и инвазии: грибковые инфекции, включая Candida (и пролиферация других резистентных микроорганизмов), развитие вторичных инфекций.

Со стороны системы крови и лимфатической системы : лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, включая анафилактические и анафилактоидные шок, ангионевротический отек. Анафилактические и анафилактоидные реакции иногда могут возникать после приема первой дозы.

Нарушение обмена веществ, метаболизма : анорексия, гипогликемия, особенно у пациентов, больных сахарным диабетом, гипергликемия, гипогликемическая кома.

Психические расстройства : бессонница, нервозность, депрессия, спутанность сознания, ажитация, возбуждение, аномальные сны, ночные бред, психотические реакции, включая галлюцинации, паранойю, самодекструктивну поведение, в том числе суицидальные мысли и действия.

Неврологические расстройства : головная боль, головокружение, сонливость, тремор, нарушение вкуса, агевзия, судороги, парестезии, сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, паросмия, включая аносмию;дискинезия, экстрапирамидные расстройства, обмороки, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, включая нечеткость зрения, преходящее нарушение зрения.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: вертиго, шум в ушах, нарушение слуха, потеря слуха.

Со стороны сердца : тахикардия, сердцебиение, желудочковая тахикардия, что может приводить к остановке сердца, желудочковая аритмия, аритмия типа torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), удлинение QT-интервала на ЭКГ.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия, аллергический васкулит.

Со стороны дыхательной системы, органов средостения : одышка, бронхоспазм, аллергический пневмонит.

Со стороны пищеварительного тракта : диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запор, геморрагическая диарея, может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит, панкреатит.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени (АЛТ / АсАТ, ЩФ, гамма-глутамилтрансферазы), повышение уровня билирубина, гепатит, желтуха и тяжелые нарушения функции печени, включая случаи острой печеночной недостаточности, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, крапивница, реакции повышенной чувствительности к солнечному и ультрафиолетовому излучению, гипергидроз, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ) и экссудативная мультиформная эритема, лейкоцитокластический васкулит, стоматит.

Со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда возникать даже после приема первых доз.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани : артралгия, миалгия, поражения сухожилий, включая тендинит (например ахиллово сухожилие), разрыв сухожилий, связок, мышц,мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных миастенией гравис;рабдомиолиз, артрит.

Со стороны мочевыделительной системы : повышение уровня креатинина, острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита).

Общие расстройства: астения, пирексия, боль (включая боль в спине, груди и конечностях).

Другие побочные реакции , которые могут быть связаны с применением фторхинолонов – приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Противопоказания

Левофлоцин противопоказано применять при повышенной чувствительности к левофлоксацину, другим хинолонов или к любым компонентам препарата при эпилепсии пациентам с жалобами на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Левофлоцин с другими леуарствами:

Влияние других лекарственных средств на левофлоксацин.

Соли железа, антациды, содержащие магний и алюминий, диданозин.

Всасывания левофлоксацина существенно уменьшается при одновременном приеме с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа или диданозином (диданозин в буферной таблетке с алюминием или магнием). Одновременное применение фторхинолонов с мультивитаминов, содержащих цинк, приводит к снижению их всасывания.

Рекомендуемый срок между приемом левофлоксацина и названными препаратами должен составлять не менее 2:00.

Соли кальция минимально влияют на всасывание левофлоксацина.

Сукральфат.

Биодоступность левофлоксацина значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом. Если пациенту необходимо получать как сукральфат, так и левофлоксацин, промежуток времени между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2:00.

Теофиллин, фенбуфен и другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.

Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид и циметидин.

Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина.

Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида – на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина.Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью.

Другая информация.

На фармакокинетику левофлоксацина не совершали никакого клинически значимого влияния при одновременном применении следующие лекарственные средства: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

Влияние левофлоксацина на другие лекарственные средства.

Циклоспорин.

Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином.

Антагонисты витамина К.

При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (ПТВ / международное нормализованное отношение) и / или кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, пациентам, которые получают параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции.

Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT.

Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства известны своей способностью удлинять интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA ​​и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические лекарственные средства).

Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина (субстрат CYP1A2), показывая, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

Другие формы взаимодействия.

Еды.

Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами. Таким образом, таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Не рекомендуется при применении левофлоксацина употреблять алкоголь.

Состав и свойства

действующее вещество: левофлоксацин;

1 таблетка Левофлоцину 250 содержит левофлоксацина полугидрата в пересчете на 250 мг левофлоксацина;

1 таблетка Левофлоцину 500 содержит левофлоксацина полугидрата в пересчете на 500 мг левофлоксацина;

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, повидон, кремния диоксид коллоидный, кремния диоксид водный, кремния диоксид гидрофобный, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II Yellow (железа оксиды Е 172, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, хинолин желтый Е 104, тальк, титана диоксид Е 171).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Препарат обладает широким спектром антимикробного действия. Быстрый бактерицидный эффект обеспечивается вследствие угнетения левофлоксацином бактериального фермента ДНК-гиразы, что относится к II типа топоизомеразам. В результате нарушается объемная структура ДНК бактерий и блокируется их деление.

Спектр активности левофлоксацина включает следующие микроорганизмы.

Грамположительные аэробы Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni -I / S / R, Streptococcus pyogenes .

Грамотрицательные аэробы Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Haemophilus para- influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis b + / b-, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus.

Другие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma, H. pylori.

К препарату непостоянно чувствительны:

  • Грамположительные аэробы : Staphylococcus haemolyticus methi-R;
  • Грамотрицательные аэробы Burkholderia cepacia;
  • анаэробы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiiotamicron, Bacteroides vulgaris, Clostridium difficile .

К препарату резистентны:

  • Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus methi-R.

Подобно другим фторхинолонам, левофлоксацин неактивен по отношению к спирохет.

Фармакокинетика.

Левофлоцин быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте с пиком концентрации в плазме крови, что наблюдается через 1:00 после приема.

Биодоступность – почти 100%. Подлежит линейной фармакокинетике в диапазоне от 50 до 600 мг. Еды незначительно влияет на всасывание препарата.

Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумулятивный эффект при дозировке 500 мг 1 раз в сутки не имеет клинического значения. Существует незначительная, но предполагаемая кумуляции левофлоксацина при дозировке 500 мг 2 раза в сутки. Стабильные показатели распределения достигаются в течение 3 суток.

При дозе 500 мг максимальная концентрация в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия составляла 8,3 мкг / мл и 10,8 мкг / мл соответственно; в тканях легких – примерно 11,3 мкг / мл (достигалась в течение 4-6 часов после введения). Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость. Средняя концентрация в моче в течение 8-12 часов после однократной дозы 150 мг, 300 мг, 500 мг per os составляла 44 мкг / мл, 91 мкг / мл, 200 мкг / мл соответственно.

Метаболизируется в очень незначительной степени; метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой.

Выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов).

85% выводится через почки. Путь введения левофлоксацина не имеет существенной разницы для фармакокинетики препарата.

Условия хранения: Хранить Левофлоцин следует в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Левофлоксацин
  • Производитель:
    Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01M
    Противомикробные препараты — производные хинолона
  • J01MA
    Фторхинолоны
  • J01MA12
    Левофлоксацин
Описание препарата «Левофлоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Левоцел – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, применяемый в лечении воспаления легких, инфекционных воспалениях мочевыводящей системы, кожи и мышц. 

Показания и дозировка:

Левоцел применяется для лечения воспалительных процессов, которые были спровоцированы микробами, чувствительными к левофлоксацина:

  • кожные инфекции;
  • инфекции мягких тканей;
  • осложненные инфекционные заболевания мочевыводящих путей (пиелонефрит и др);
  • воспаление легких;
  • хронический бактериальный простатит. 

Принимают внутрь, независимо от приема пищи. Учитывая степень развития болезни и чувствительности микроорганизмов к действию Левоцела, дозировка может составлять по 250-500 мг 1-2 раза в день. При этом лечение необходимо продолжать в течение как минимум 48-72 часа после нормализации температуры тела. Курс лечения не должен превышать 14 дней. 

Внутривенное введение препарата назначается при:

  • пневмонии – по 500 мг 2 раза в день;
  • инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей – 250 мг 1 раз в день;
  • инфекционные заболевания кожи и мягких тканей – по 250 мг 2 раза в день.

У пациентов с нарушением функции почек требуется коррекция дозировки, так как левофлоксацин выводится вместе с мочой. 

Передозировка:

При передозировке препаратом могут проявляться следующие симптомы: 

  • спутанность сознания;
  • головокружение;
  • судорожные припадки;
  • удлинение QT-интервала (редко).

Лечение симптоматическое. Гемодиализ не эффективен, специфического антидота не существует. Требуется постоянный контроль клинического состояния пациента, включая ЕКГ. 

Побочные эффекты:

  • Со стороны кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения. 
  • Со стороны иммунной системы: анафилактический шок вызванный гиперчувствительностью к компонентам препарата.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, головная боль, судороги, парестезия, тремор, нарушение вкуса и обоняния, незначительное повышение внутричерепного давления.
  • Со стороны психики: раздражительность, бессонница, галлюцинации, тревожность, спутанность сознания, депрессия с суицидальными мыслями. 
  • Метаболические нарушения: гипогликемия (особенно у пациентов с сахарных диабетом), анорексия, гипогликемическая кома.
  • Со стороны органов зрения: помутнение зрения, временная слепота и другие нарушения четкости восприятия. 
  • Со стороны органов слуха: вертиго, ухудшение слуха, шум в ушах, потеря слуха.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, удлинение QT и ЕКГ.
  • Со стороны дыхания: диспное, бронхоспазм, аллергический пневмонит. 
  • Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, понос, боль в животе, вздутие живота, диспепсия, запор, геморрагическая диарея. Редко – псевдомембранный колит и энтероколит.
  • Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня печеночных энзимов, билирубина в крови, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность. 
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, гиперчувствительность к солнечным и ультрафиолетовым лучам, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла, гипергидроз, экссудативная мультиформная эритема. Кожные реакции могут возникнуть даже после первого приема препарата.
  • Со стороны костно-мышечной системы: поражение сухожилий, тендинит, миалгия, артралгия, разрыв сухожилий. Данные побочные эффекты могут проявиться в первые же 48 часов после приема. Возможна также мышечная слабость.
  • Со стороны мочеиспускательной системы: острая почечная недостаточность, повышение креатинина в сыворотке крови. 
  • Общие: астения, пирексия, боль в спине, груди, конечностях, гиперемия и флебит. 

Противопоказания:

Не следует принимать препарат при:

  • гиперчувствительности к компонентам препарата и другим хинолонам;
  • эпилепсия; 
  • поражение сухожилий в следствии предыдущего применения препаратов из группы хинолонов. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При взаимодействии Левоцела с теофилином и НПВС возможно снижение судорожного порога.

Фенбуфен увеличивает концентрацию активного вещества препарата в плазме крови на 13%. 

Циметидин и пробенецид влияют на выведение Левоцела из организма и блокируют канальцевую секрецию, что требует осторожности при назначении препарата с нарушением функции почек. 

Левофлоксацин увеличивает время полувыведения циклоспорина на 33%. 

При одновременном применении препарата с антагонистами витамина К, в частности варфарином, повышается риск внутренних кровотечений. 

Левоцел необходимо с осторожностью применять у пациетов, которые принимают препараты, удлиняющие интервал QT (антиаритмические средства, макролиды, трициклические антидепрессанты и др).

Препарат не рекомендуется назначать беременным и лактирующим женщинам, поскольку Левоцел способен разрушать суставные хрящи в организме, который растет. 

Состав и свойства:

Состав:

  • активное вещество – левофлоксацин (5 мг);
  • вспомогательные вещества – нитрия гидрохлорид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода очищенная.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий, таблетки.

Фармакологическое действие:

Левоцел – синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Быстрый противомикробный эффект препарата обеспечивается в процессе угнетения левофлоксацином бактериального фермента ДНК-гиразы, относящемся к топоизомеразам II типа. Разрешение ДНК бактерий способствуют остановке их деления и последующей гибели. 

После приема внутрь биодоступность левофлоксацина составляет практически 100%. Около 30-40% активного вещества связываются с белками крови. При приме высоких доз препарата происходит незначительное накопление вещества в организме. 

Метаболизируется плохо. Выводится медленно, в 85% через почки. 

Условия хранения:

При температуре не выше 25*С в сухом, недоступном для детей месте. 

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Левофлоксацин
  • Производитель:
    Универсальное агентство “Про-фарма”
Описание препарата «Левоцел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Левоцетиризин – это антигистаминное средство. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, предотвращает высвобождение провоспалительных медиаторов. Предупреждает дальнейшее развитие аллергического процесса, облегчает его течение. Также имеет антиэкссудативный, противозудный, противовоспалительный эффекты. В лечебных дозах снотворное действие практически не проявляется.

Показания и дозировка:

Симптоматическая терапия аллергического ринита (в т.ч. круглогодичного аллергического ринита), хронической идиопатической крапивницы.

Препарат Левоцетиризин следует принимать внутрь. Дозировку и продолжительность лечения подбирает лечащий врач. Назначают по одной таблетке (5 мг) один раз/сутки во время приема пищи или натощак, не разжевывая, запивая достаточным количеством (стакан) воды.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При применении препарата Левоцетиризин возможны следующие побочные реакции: Нервная система – сонливость, головная боль, утомляемость, слабость. Сердечно-сосудистая система – ощущение сердцебиения. Органы восприятия – нарушения зрения. Гепатобилиарная система – гепатит, боль в животе. Иммунная система – реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек). Дыхательная система – одышка. Пищеварительная система – сухость во рту, тошнота. Кожные покровы – зуд, крапивница, сыпь. Другие – увеличение массы тела, миалгия, увеличение уровня печеночных энзимов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата, производным пиперазина, возраст до шести лет, тяжелая почечная недостаточность, наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, мальабсорбция глюкозы-галактозы, беременность/лактация. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время приема препарата Левоцетиризин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Состав:

Левоцетиризина дигидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг № 7.

Фармакологическое действие:

Препарат Левоцетиризин – это антигистаминное средство. Левоцетиризин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, предотвращает высвобождение провоспалительных медиаторов. Предупреждает дальнейшее развитие аллергического процесса, облегчает его течение. Также имеет антиэкссудативный, противозудный, противовоспалительный эффекты. В лечебных дозах снотворное действие практически не проявляется.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Левоцетиризин
  • Производитель:
    ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Описание препарата «Левоцетиризин тева» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Легалон 140

АТХ код

А 05В А

О препарате:

Гепатопротектор.

Показания и дозировка:

  • Поражение печени при алкоголизме

  • Хронические интоксикации печени (в том числе профессиональные) галогенированными углеводородами, соединениями тяжелых металлов и др

  • Поражения печени лекарственного генеза (в частности, некоторыми психотропными средствами, туберкулостатиками, пероральными контрацептивами, парацетамолом, некоторыми антибиотиками и иммунодепрессантами, средствами для наркоза)

  • Поддерживающая терапия при хронических воспалительных заболеваниях печени и циррозе

Для лечения тяжелых поражений печени назначают сначала легалон-140 по 1 капсуле 3 раза в день, затем по 1 капсуле 2 раза в день.

Драже и капсулы принимают внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

Признаки или симптомы передозировки или отравления до настоящего времени не наблюдалось.

Побочные эффекты:

В редких случаях наблюдались желудочно-кишечные расстройства, такие как, например, легкий слабительный эффект. Очень редко отмечались реакции гиперчувствительности – сыпь или одышка.

Противопоказания:

Легалон 140 не нужно применять в случаях известной гиперчувствительности к плодам расторопши пятнистой или другим компонентам препарата.

Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Силимарин

 

Форма выпуска:

10 капсул в блистере; по 2, 3, 6 блистеров в упаковке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Силимарин
  • Производитель:
    МАДАУС ГмбХ, Германия
  • Фарм. группа:
    Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A05
    Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
  • A05B
    Препараты для лечения заболеваний печени
  • A05BA
    Средства для лечения заболеваний печени
  • A05BA03
    Силимарин
Описание препарата «Легалон 140» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Гепатопротектор.

Показания и дозировка:

  • Поражение печени при алкоголизме

  • Хронические интоксикации печени (в том числе профессиональные) галогенированными углеводородами, соединениями тяжелых металлов и др

  • Поражения печени лекарственного генеза (в частности, некоторыми психотропными средствами, туберкулостатиками, пероральными контрацептивами, парацетамолом, некоторыми антибиотиками и иммунодепрессантами, средствами для наркоза)

  • Поддерживающая терапия при хронических воспалительных заболеваниях печени и циррозе

Для лечения тяжелых поражений печени назначают сначала легалон-140 по 1 капсуле 3 раза в день, затем по 1 капсуле 2 раза в день. В менее тяжелых случаях и для поддерживающей терапии назначают легалон-70 по 1-2 драже 3 раза в день, в дальнейшем по 1 драже 3 раза в день. В тяжелых случаях назначают легалон-70, начиная с 2 драже 3 раза в день.

Драже и капсулы принимают внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

Суспензию (взвесь твердых частиц в жидкости) назначают в начале лечения и в тяжелых случаях 4 раза в день по 1 мерной ложке (по 10 мл, содержащих около 100 мг силимарина); для поддерживающей терапии – по 1 мерной ложке 2 раза в день (всего около 200 мг силимарина). Детям в тяжелых случаях назначают по 1 мерной ложке 3 раза в день, затем по 1/2 мерной ложки 3 раза в день.

Передозировка:

Признаки или симптомы передозировки или отравления до настоящего времени не наблюдалось.

Побочные эффекты:

В редких случаях наблюдались желудочно-кишечные расстройства, такие как, например, легкий слабительный эффект. Очень редко отмечались реакции гиперчувствительности – сыпь или одышка.

Противопоказания:

Легалон 70 не нужно применять в случаях известной гиперчувствительности к плодам расторопши пятнистой или другим компонентам препарата.

Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Силимарин

 

Форма выпуска:

10 капсул в блистере; по 2, 3, 6 блистеров в упаковке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Силимарин
  • Производитель:
    МАДАУС ГмбХ, Германия
  • Фарм. группа:
    Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A05
    Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
  • A05B
    Препараты для лечения заболеваний печени
  • A05BA
    Средства для лечения заболеваний печени
  • A05BA03
    Силимарин
Описание препарата «Легалон 70» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гепатопротектор.

Показания и дозировка:

  • Поражение печени при алкоголизме

  • Хронические интоксикации печени (в том числе профессиональные) галогенированными углеводородами, соединениями тяжелых металлов и др

  • Поражения печени лекарственного генеза (в частности, некоторыми психотропными средствами, туберкулостатиками, пероральными контрацептивами, парацетамолом, некоторыми антибиотиками и иммунодепрессантами, средствами для наркоза)

  • Поддерживающая терапия при хронических воспалительных заболеваниях печени и циррозе

Рекомендованная суточная доза составляет до 20 мг силибинина на 1 кг массы тела, распределенная на 4 инфузии продолжительностью 2 ч каждая, принимая во внимание жидкостный баланс организма. Соответственно, на 1 инфузию используется 5 мг силибинина на 1 кг массы тела. Если масса тела пациента 70 кг, для 1 инфузии потребуется содержимое 1 флакона (~350 мг силибинина). Поэтому следует повторять инфузии с 4-часовыми интервалами так, чтобы каждые 24 ч было проведено 4 инфузии. Препарат применяется в виде в/в инфузий. Содержимое флакона растворяют в 35 мл р-ра для инфузий (5% р-ра глюкозы или 0,9% р-ра натрия хлорида) (1 мл ~10 мг силибинина) и добавляют к р-ру для инфузий. Применение препарата следует начинать как можно раньше после отравления, даже если заключительный диагноз отравления грибами все еще точно не установлен. Инфузии должны проводиться на протяжении нескольких дней, пока признаки интоксикации не исчезнут.

Передозировка:

При клиническом применении препарата случаи передозировки не зарегистрированы, могут отмечать усиление побочных эффектов. Специфического антидота нет, применяют симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Очень редко — реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка). Препарат малотоксичен, поэтому продолжительное применение в терапевтических дозах безвредно. В отдельных случаях возможно слабительное действие.В отдельных случаях во время инфузии могут отмечать ощущение жара.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые отравления различной этиологии.

Исследование относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили.

Нет достаточных данных в отношении применения препарата у детей, поэтому Легалон не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Силибинин 350 мг

1 флакон содержит: силибинин-С-2,3-дигидросукцинат динатриевой соли 528,5 мг, соответствует 476 мг моно-, дигидросукцината натриевых солей, что эквивалентно 350 мг силибинина.

 

Форма выпуска:

пор. д/п инф. р-ра 350 мг фл., № 4

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Силимарин
  • Производитель:
    МАДАУС ГмбХ, Германия
  • Фарм. группа:
    Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A05
    Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
  • A05B
    Препараты для лечения заболеваний печени
  • A05BA
    Средства для лечения заболеваний печени
  • A05BA03
    Силимарин
Описание препарата «Легалон sil» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови.

Показания и дозировка:

  • Климакс (естественный или вследствие овариэктомии).

  • Профилактика климактерического остеопороза.

Внутрь в дозе 2.5 мг/сут (в одно и то же время); минимальная длительность лечения – 3 мес. Прием препарата начинают через 1 год после последней менструации или сразу же после хирургической менопаузы.

Передозировка:

Симптомы: нарушение функции ЖКТ.

Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:

  • Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

  • Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, изменение массы тела.

  • Со стороны эндокринной системы: усиление роста волос на лице, метроррагия, пролиферация эндометрия.

  • Прочие: отеки голеней, себорейный дерматоз, боли в спине, руках и ногах.

Противопоказания:

Беременность, гормонозависимые опухоли (в т.ч. подозрение на них), тромбофлебит, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), влагалищное кровотечение неясной этиологии, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, цереброваскулярные расстройства, отосклероз, возникший при беременности или при лечении стероидами, период менее 1 года после последней менструации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие антикоагулянтов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

Активное вещество: тиболон 2.5 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (микронизированный), лактозы моногидрат (лактоза прямого прессования), крахмал картофельный, аскорбил пальмитат, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки, 28 и 84 шт.

Фармакологическое действие:

Анаболический стероид. Обладает эстрогенной, гестагенной и слабой андрогенной активностью, стабилизирует гипоталамо-гипофизарную систему после прекращения функционирования яичников, вызывает снижение секреции гонадотропных гормонов. Тормозит резорбцию костной ткани в постменопаузном периоде, смягчает такие проявления климактерического синдрома, как “приливы” крови к коже лица, повышенное потоотделение, головные боли. Положительно влияет на либидо и настроение (повышает концентрацию центральных и периферических опиоидов). Оказывает стимулирующее действие на слизистую оболочку влагалища, не стимулируя пролиферацию эндометрия. У фертильных женщин подавляет овуляцию.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Зентива С.А., С.С., Румыния
Описание препарата «Ледибон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Оказывает противокашлевое действие, связанное с угнетением центральных механизмов кашлевого рефлекса. Обладает также бронхорасширяюшим эффектом.

Показания к применению:

Назначают при острых и хронических заболеваниях легких и верхних дыхательных путей, сопровождающихся частым, преимущественно сухим, кашлем. При наличии мокроты целесообразно одновременное назначение откаркивающих средств.

Способ применения:

Назначают внутрь (независимо от времени приема пиши) по 0,05-0,1 г 3-5 раз в день обычно в течение 3-10 дней.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, при возникновении которых применение препарата прекращают.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г, покрытые оболочкой, в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Ледин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Ледин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Ледисепт:

Профилактика венерических заболеваний (сифилис, гонорея, трихомониаз, хламидиоз, уреаплазмоз) и инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали, до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями).

Лечение бактериального вагиноза, кольпита, эрозии шейки матки.

Препарат Ледисепт применяют интравагинально. Перед применением пессарий освобождают от контурной упаковки.

Лечение: применяют по 1 пессария 2 раза в сутки в течение 7 – 10 дней в зависимости от характера заболевания. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

Профилактика венерических заболеваний: применяют однократно по 1 пессария не позднее чем через 2:00 после полового акта.

Беременность. Учитывая степень выраженности инфекционного процесса, данные бактериологических исследований, явлений угрозы прерывания беременности хлоргексидина биглюконат применяют по 1 пессария 1 или 2 раза в день в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии.Длительность применения – от 5 до 10 дней.

При кормлении грудью препарат применяют в обычных рекомендованных дозах.

Передозировка

Передозировка и токсические эффекты при применении препарата Ледисепт не выявлены.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, зуд в месте введения суппозитория Ледисепт.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Ледисепт.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Хлоргексидина биглюконат нельзя применять вместе с детергентами, которые содержат анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза), а также с мылом.

Состав и свойства

действующее вещество: хлоргексидин;

1 пессарий содержит хлоргексидина биглюконат, 20% раствор, соответствует хлоргексидина 16 мг

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид.

Форма выпуска: Пессарии.

Фармакологическое действие: 

Хлоргексидина биглюконат оказывает быстрое и выраженное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжи и дерматофиты: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonоrrhоеae, Trichomonas vaginalis . К препарату слабо чувствительными являются некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp. Не чувствительны к препарату кислотостойкие формы бактерий, споры бактерий, грибы, вирусы.

При интравагинальном применении практически не всасывается, системного действия не оказывает.

Условия хранения: 

Хранить Ледисепт следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Хлоргексидин
  • Производитель:
    Фармекс групп, ООО, Украина
  • Фарм. группа:
    Антисептические лекарственные средства

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G01
    Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
  • G01A
    Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
  • G01AX
    Другие антисептики и противомикробные препараты
Описание препарата «Ледисепт-Фармекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.