Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Лаферобіон застосовується як імуностимулюючий засіб.

Показания и дозировка:

Для дітей Лаферобіон призначається у комплексній терапії гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ). Для дітей у комплексній терапії ГРВІ рекомендовані дози Лаферобіону становлять: новонародженим і недоношеним дітям препарат призначати по 150 000 МО по 2 супозиторії на добу з 12- годинною перервою ректально. Курси лікування і перерви між курсами Лаферобіона – по 5 днів. Недоношеним новонародженим дітям з гестаційним віком менше 34 тижнів призначати Лаферобіон по 150 000 МО 3 рази на добу (через 8 годин) ректально. Курс становить 5 днів; Дітям віком від 1 до 7 років – по 500 000 МО 2 рази на добу. Дітям від 7 до 14 років – по 1 000 000 МО 2 рази на добу протягом 5 днів.

Передозировка:

До даного часу не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Побочные эффекты:

Всі побічні реакції, пов’язані із застосуванням Лаферобіону®, незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони, звичайно, зникають.

Загальні порушення. При введенні Лаферобіону® можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, в’ялість, а також головний біль, біль у м’язах, суглобах, пітливість; рідко – блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.

Порушення з боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЛФ, втрата апетиту.Порушення функції печінки.

Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.

Порушення з боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.

Порушення з боку серцево-судинної системи: можлива артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко –тахікардія.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висипання (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемію.

Порушення дихальної системи – кашель.

Інше: зміни у місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози; наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання; псоріаз; виражені порушення функції печінки та/або нирок; епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т.ч функціональні); хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії); аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі. Пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно спричиняють мієлосупресивний ефект). При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т.ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном) слід враховувати можливість впливу Лаферобіону на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності − корегувати режим дозування. При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, тенипозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості). При одночасному застосуванні з препаратом зидовудин підвищується ризик розвитку нейтропенії.

Состав и свойства:

діюча речовина: interferon alfa-2b, 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 150 000 МО або 500000МО;

допоміжні речовини: токоферолу ацетату 5 % розчин олійний, кислота аскорбінова, твердий жир. Лікування Лаферобіоном® слід проводити під наглядом лікаря.

При тривалому застосуванні препарату проводять контроль загального аналізу крові, функцій печінки, нирок та щитовидної залози.

Усім пацієнтам перед початком та регулярно під час лікування рекомендовано проводити розгорнутий аналіз периферичної крові, з обов’язковим якісним та кількісним дослідженням показників крові, а також біохімічний аналіз крові, включаючи визначення вмісту електролітів, кальцію, печінкових ензимів та креатиніну.

У всіх пацієнтів, які отримують препарат, рекомендовано ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.

З обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі таких захворювань як цукровий діабет з епізодами кетоацидозу та хронічні обструктивні захворювання легень, при порушеннях згортання крові (у т.ч. тромбофлебітах легеневої артерії), при вираженій мієлосупресії.

При лікуванні препаратом необхідно забезпечити адекватну гідратацію організму; при проявах гарячки слід виключити інші причини її виникнення.

Рекомендується використовувати препарат на тлі антигістамінної та жарознижувальної терапії.

Розвиток тяжких та середньотяжких побічних ефектів потребує корекції дози, а в деяких випадках − відміни лікування препаратом.

Застосування препарату припинити у випадках: подовження часу згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), проявів легеневого синдрому та рентгенологічного виявлення інфільтрату або порушення функції легень, появи або збільшення порушень зору, порушення функції щитовидної залози (відхилення від норми рівня ТТГ), зниження рівня альбуміну у сироватці крові та зниження показників протромбінового часу.

При розвитку реакції гіперчутливості негайного типу (кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та прийняти відповідні заходи.

Після закінчення терміну придатності використання препарату недопустиме. Препарат не підлягає повторному контролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Лаферобион» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Суппозитории Лаферобион проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий эффекты.

Показания и дозировка:

Лаферобион используется в педиатрии при комплексном лечении ОРВИ.

Способ применения:

Суппозитории Лаферобион предназначены для ректального применения. Если врач не назначил иначе, то при дозировании и применении препарата следует руководствоваться рекомендациями, приведенными в таблице.

Дозировка для младенцев

Используют медикамент ректально.

Лаферобион 150000 – свечи для детей, а именно для новорожденных и недоношенных малышей. Ведь эта доза рассчитана именно для них. Препарат является полностью безопасным, поэтому его назначают даже с первых дней жизни малыша. Дозировка в 150 тысяч МЕ подходит деткам от рождения и до 1 года. Один суппозиторий препарата вводится 2 раза в день с интервалом 12 часов. Если у малыша бактериальная инфекция, тогда врач может увеличить количество приема средства до 3 раз в сутки, с временем выдержки 8 часов. Продолжительность терапии составляет от 5 до 7 дней. Средство может применяться курсами, с перерывами между ними в 5 дней.

Рекомендуемое количество курсов при ОРВИ – 1; пневмонии – 1 или 2; менингите – от 1 до 2; сепсисе – от 2 до 3.

Дозировка для детей от 1 года

Препарат применяют ректально.

При гриппе и ОРВИ свечи Лаферобион ставят в течение 5 дней:

– Детям от 1 до 7 лет – по 500 тысяч МЕ дважды в день, по 1 суппозиторию.

– Детей от 7 до 14 лет – по 1 млн МЕ 2 раза в сутки по 1 свече.

– Мальчикам и девочкам старше 14 лет – по 15 млн МЕ тоже дважды в день придется ставить ректально «Лаферобион» (свечи).

Инструкция для детей и их родителей также указывает, что необходимо соблюдать интервал между применением суппозиториев. Промежуток должен составлять не менее 12 часов. Курс лечения обычно составляет 10 дней. Если есть необходимость, то врач может назначить повторную терапию через 5 дней после окончания первой.

Перед введением суппозитория, а также после него использования, необходимо тщательно вымыть руки с мылом (что обусловлено видом лекарственной формы и путем введения препарата).

Передозировка:

На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.

Побочные эффекты:

Обычно препарат Лаферобион хорошо переносится и даже при возникновении побочных реакций они носят незначительную интенсивность или среднюю степень тяжести. Возникшие побочные реакции носят временный характер и не требуют дополнительной терапии, исчезая после окончания курса.

ЦНС:

головокружение
инсомния
нарушение сознания
повышенная тревожность
проявление депрессии
нервное возбуждение
постоянная сонливость
заторможенность
нарушение моторики и координации движений
парестезии

Сердечно-сосудистая система:

колебания АД (вплоть до развития гипертонии либо гипотонии)
увеличением частоты сердечных сокращений

Система кроветворения:

лейкопения
тромбоцитопения
анемия
кровотечения из носовых ходов

ЖКТ и гепатобилиарная система:

повышение уровня АЛТ и АСТ
повышение уровня ЩФ
снижение аппетита
дисфункция печени
рвота

Эндокринная система:

дисфункция щитовидной железы

Дерматология:

сыпь (в том числе герпетическая)
зуд
гиперемия

Дыхательная система:

кашель

Прочие – возможно возникновение гриппоподобных симптомов:

озноб
гипертермия
быстрая утомляемость
упадок сил
головная боль
миалгия
артралгия
гипергидроз
приливы
местные реакции
снижение зрительной функции
дисфункция почек
нарушения электролитного баланса

Противопоказания:

Прием препарата Лаферобион противопоказан пациентам при наличии следующих нарушений здоровья:

гиперчувствительность к компонентам состава;
различные нарушения функции щитовидной железы;
тяжелые висцеральные нарушения при саркоме Капоши;
различные нарушения сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме;
псориаз;
серьезные изменения работы печени и/или почек;
болезни нервной системы (в том числе эпилепсия);
гепатит в хронической форме при наличии прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени;
гепатит в хронической форме после приема иммунодепрессантов (без учета случаев возникновения на фоне непродолжительного приема кортикостероидов);
наличие аутоиммунных заболеваний (в том числе и аутоиммунный гепатит);
угнетение миелоидного ростка кроветворения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов:

Опиоиды, анальгезирующие средства, снотворные и седативные препараты – Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект);

ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин) – Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови;

Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) – Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов;

Зидовудин – Повышение риска возникновения нейтропении.

Состав и свойства:

1 суппозиторий Лаферобион включает:

действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;

дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Суппозитории Лаферобион, содержащие в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный, проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий фармакологические эффекты.

Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, также входящие в состав препарата, усиливают противовирусную активность действующего компонента в 10–14 раз, стимулируют интенсификацию его способности проявлять иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, повышают количественное содержание Ig E.

Даже при продолжительном использовании препарата (около 2 лет) в организме не образуются антитела, способные инактивировать проявление противовирусных свойств активного компонента, а также наблюдается нормализация функций эндогенной системы.

Условия хранения:

Хранить Лаферобион 2 года, не повреждая оригинальной упаковки, которая защищает препарат от негативного воздействия окружающей среды (солнечный свет, температура, влажность).

Температурный режим хранения 2ºС–8ºС.

Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Лаферобион для детей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лаферомакс застосовується як імуностимулюючий засіб.

Показания и дозировка:

Для дорослих:

– при папіломовірусних інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи);

– при урогенітальних змішаних інфекціях, які передаються статевим шляхом;

– при передпухлинних захворюваннях шийки матки.

Для дорослих Лаферомакс назначається:

– при папіломовірусних інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи) по 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально протягом 10 діб. Лікування проводять контролюючи стан пацієнта за допомогою цитологічного, бактеріологічного дослідження та спостерігаючи за проявами клінічних симптомів;

– при урогенітальних змішаних інфекціях, які передаються статевим шляхом, та при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях Лаферомакс призначають по 1 000 000 – 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально протягом 10 діб. Лікування проводять контролюючи стан пацієнта за допомогою цитологічного, бактеріологічного дослідження та спостерігаючи за проявами клінічних симптомів. Лікування проводять обом статевим партнерам;

– при передпухлинних захворюваннях шийки матки по 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Подальше лікування визначається клініко-лабораторними показниками.

Передозировка:

До даного часу не описано випадків передозування препаратом Лаферомаксом. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Побочные эффекты:

Всі побічні реакції, пов’язані із застосуванням Лаферомакса, незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони, звичайно, зникають.

Загальні порушення. При введенні Лаферомаксу можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, в’ялість, а також головний біль, біль у м’язах, суглобах, пітливість; рідко – блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.

Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:алергічні реакції, включаючи висипання (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемію.

Порушення дихальної системи– кашель.

Інше:зміни у місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими препаратами:

При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т.ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном) слід враховувати можливість впливу Лаферомаксу на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності − корегувати режим дозування.

При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, тенипозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості).

При одночасному застосуванні з препаратом зидовудин підвищується ризик розвитку нейтропенії.

Состав и свойства:

діюча речовина:interferon alfa-2b,1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 1 000 000 МО або 3000 000 МО;допоміжні речовини: токоферолу ацетату 5 % розчин олійний, кислота аскорбінова, твердий жир.

Лікування Лаферомаксом слід проводити під наглядом лікаря.

Перед призначенням препарату на тривалий час рекомендоване дослідження функції щитовидної залози. Препарат починати застосовувати при умові, що рівень тиреотропного гормону (ТТГ) знаходиться у межах норми. Якщо виявлені якісь зміни рівню тиреотропного гормону, слід провести відповідну терапію та починати терапію Лаферомаксом при умові, що вміст тиреотропного гормону вдається підтримувати на нормальному рівні. У процесі лікування також доцільно контролювати рівень тиреотропного гормону.

Після припинення терапії функція щитовидної залози, яка порушена у результаті введення препарату, не відновлюється.

При мієломному захворюванні необхідний періодичний контроль функції нирок.

У всіх пацієнтів, які отримують препарат, рекомендвано ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.

Рекомендується використовувати препарат на тлі антигістамінної та жарознижувальної терапії.

Форма выпуска: супозиторії. По 3 або 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. По 1 контурній чарунковій упаковці з 3 або 5 супозиторіями або 2 контурні чарункові упаковки з 5 супозиторіями у картонній коробці.

Фармакологическое действие: Інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферуючу та імуномодулюючу дію. Комплексний склад Лаферомаксу обумовлює ряд нових ефектів: у сполученні з токоферолу ацетатом і аскорбіновою кислотою антивірусна активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного збільшується у 10-14 разів, підсилюється його імуномодулююча дія на Т- та В-лімфоцити, нормалізується вміст імуноглобуліну Е. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону-альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.

Условия хранения:Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС.Зберігати у недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Лаферомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лаферон-фармбиотек является рекомбинантным интерфероном альфа-2в и оказывает иммуномодулирующий, противоопухолевый и противовирусный эффекты.

Показания и дозировка:

Лаферон-ФармБиотек применяют в комплексной терапии взрослых и детей при:

вирусных гепатитах В и С;
острых вирусных, бактериальных и смешанных инфекциях, в том числе и у новорожденных;
острых и хронических септических заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии, включая диссеминированные формы острого и хрониосепсиса;
герпетических инфекциях различной локализации: опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция; герпетический кератоконъюнктивит и кератоувеиты, острый герпетический стоматит у детей и др.;
хроническом урогенитальном хламидиозе;
поражениях нервной системы с моно- и полирадикулярным болевым синдромом;
папилломатозе гортани;
рассеянном склерозе;
злокачественных опухолях: меланоме кожи и глаза; раке почки, мочевого пузыря, яичника, молочной железы; саркоме Капоши, миеломной болезни;
гемобластозах: хроническом миелоидном лейкозе, волосатоклеточном лейкозе, неходжкинской злокачественной лимфоме.

Раствор Лаферона-ФармБиотек вводят в/м, п/к, в/в, эндолимфатически, внутрибрюшинно, внутрипузырно, ректально, парабульбарно, интраназально. Для растворения используют воду для инъекций, если содержимое флакона растворяют в 1 мл, и физиологический раствор, если содержимое флакона растворяют в большем объеме.

Острый вирусный гепатит В:

вводят в/м по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях по 2 млн МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней. Подобный курс может быть пролонгирован до 2–3 нед в зависимости от клинического статуса больного или продолжен по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель.

Хронический вирусный гепатит В:

вводят в/м по 3–4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 мес.

Хронический вирусный гепатит С:

вводят в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес в виде монотерапии или в комбинации с аналогами нуклеозидов.ОРВИ у детей, в том числе у новорожденных:
вводят интраназально по 2–3 капли в каждый носовой ход 3–6 раз в сутки в течение 3–5 дней; дозировка препарата для новорожденных — 20–50 тыс. МЕ/мл, для детей старше 6-месячного возраста — 100 тыс. МЕ/мл. Допустимо введение в носовые ходы (поочередно) ватных турунд, смоченных Лафероном-ФармБиотек, на 10–15 мин.

ОРВИ (в том числе грипп) у взрослых:

вводят в/м по 1–3 млн МЕ, начиная с 1–2-го дня заболевания в течение 3 дней;
интраназально по 4–6 капель р-ра Лаферона-ФармБиотек (100 тыс. МЕ/мл) в каждый носовой ход 6–8 раз в сутки (перед употреблением вводимую дозу Лаферона-ФармБиотек следует подогреть в шприце (использовать шприц без иглы) до температуры тела, остальной р-р хранить в холодильнике, предохраняя от бактериального загрязнения).

Острая и рецидивирующая пневмония вирусной и вирусно-бактериальной этиологии:

Лаферон-ФармБиотек вводят в/м по 1 млн МЕ в течение 5–7 дней на фоне комплексного лечения, включающего антибактериальную, дезинтоксикационную, противовоспалительную терапию.

Острый диарейный синдром у новорожденных:

ректально в виде ежедневных микроклизмочек, содержащих по 100 тыс. МЕ Лаферона-ФармБиотек в течение 3–7 дней.

Острые кишечные инфекции у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции:

ректально в дозе 10 тыс. МЕ/кг массы тела 3 раза с интервалом 48 ч.

Гнойно-септические заболевания, перитонит, множественные абсцессы брюшной полости:

в/в по 2–4 млн МЕ 1 раз в сутки; общая доза 12–16 млн МЕ на курс; не исключена целесообразность одновременного эндолимфатического введения препарата в той же дозе: 2–4 млн МЕ 1 раз в сутки.

Герпетические инфекции:

опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн МЕ в/м + 2 млн МЕ в 5 мл физиологического р-ра п/к в несколько точек вокруг зоны высыпания. Продолжительность лечения — 5–7 дней.
Кожные герпетические высыпания: ежедневное в/м или п/к (вокруг очага) введение препарата в дозе 2 млн МЕ; лечение можно сочетать с местным применением препарата (аппликациями) на герпетические папулы.
Генитальная герпетическая инфекция: ежедневное в/м введение в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением препарата в виде аппликаций в область высыпаний.
Герпетический кератоконъюнктивит: введение р-ра Лаферона-ФармБиотек в дозе 1 млн МЕ в 5 мл физиологического р-ра под конъюнктиву глаза по 2–3 капли каждые 2 ч в течение 7–10 дней; по мере исчезновения симптомов заболевания препарат можно капать реже — каждые 4 ч.
Острый герпетический стоматит у детей: по 250 тыс. МЕ на прием 4 раза в день в виде аппликаций в комбинации с интраназальным введением. Лаферон-ФармБиотек 1 млн МЕ развести в 4 мл воды для инъекций, использовать по 1 мл р-ра на одну аппликацию и интраназальное введение: 2 капли ввести интраназально, остальные — после гигиенической обработки слизистой оболочки полости рта нанести местно в виде аппликаций. Курс лечения — 7–10 дней.

Хронический урогенитальный хламидиоз: Лечение больных урогенитальным хламидиозом проводится в 2 этапа:1-й этап — подготовительный, который включает использование энтеросорбента, поливитаминных препаратов в терапевтических дозах на протяжении 2 нед. С 10-го дня назначается иммунотропный препарат тималин по 10 мг в/м вечером через день, на курс — 5 инъекций. 2-й этап — основной, во время которого проводится базисная терапия антибактериальными средствами по такой схеме:первый антибиотик на протяжении 5 дней; после 7-дневного перерыва больным назначают другой антибиотик на протяжении 10 дней. Во время перерыва и после окончания курса антибактериальной терапии назначается Лаферон-ФармБиотек по 1 млн МЕ в/м 1 раз в сутки вечером, всего 10 инъекций на курс.

Поражение нервной системы с моно- и полирадикулярным болевым синдромом:

в/м в дозе 1 млн МЕ, курс 5–10 дней при комплексном лечении.

Папилломатоз гортани:

в/м (а при возможности — перифокально в область гортани) введение Лаферона-ФармБиотек в дозе 100–150 тыс. МЕ/кг массы тела ежедневно в течение 20–25 дней. Подобные курсы рекомендуется повторять с интервалом 1–1,5 мес в течение полугода, а затем через 2–3 мес в течение следующего полугодия. Терапию Лафероном-ФармБиотек целесообразно сочетать с применением витамина А (ретиноиды).

Рассеянный склероз:

в/м по 1 млн МЕ 2–3 раза в сутки в течение 10–15 дней с последующим введением по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение полугода.

Злокачественные опухоли:

меланома кожи: в/м введение по 3 млн МЕ в сутки в течение 10 дней с последующим повторением указанных курсов с интервалом 1,5 мес на протяжении полугода или эндолимфатическое введение Лаферона-ФармБиотек по 3 млн МЕ 4 раза с интервалом 48 ч с последующим эндолимфатическим введением препарата ежемесячно в течение 4 дней по 1 млн МЕ;
увеальная меланома: парабульбарно ежедневно по 1 млн МЕ в течение 10 дней; повторные 10-дневные введения проводят через 20 дней двукратно; общий курс Лаферона-ФармБиотек составляет 30 млн МЕ. Не исключена необходимость повторных курсов через 45 дней; лечение Лафероном-ФармБиотек сочетают с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией;
рак почки: в/м ежедневно в течение 10 дней; доза — 3 млн МЕ на инъекцию; общий курс составляет 30 млн МЕ, повторные курсы проводят с интервалом 3–5 нед в течение полугода, а затем с интервалом 1,5–2 мес в течение года;
рак мочевого пузыря: внутрипузырные инстилляции в дозе 5–10 млн МЕ на инстилляцию 3–6 раз. Общая курсовая доза 30 млн МЕ. Повторять каждые 2–3 мес в течение 1–2 лет;
рак яичника: внутрибрюшинно во время хирургического вмешательства и в последующие 5 дней в дренаж по 5 млн МЕ; дальнейшее введение Лаферона-ФармБиотек — в/м по 3 млн МЕ в течение 10 дней между курсами химиотерапии; общая доза Лаферона-ФармБиотек составляет 90 млн МЕ. Последующие курсы могут назначать с интервалом 2–3 мес в течение 1–1,5 лет: 3 млн МЕ ежедневно на протяжении 10 дней;
рак молочной железы: в/м ежедневно в течение 10 дней по 3 млн МЕ на инъекцию. Повторные курсы проводят в течение года с интервалом 1,5–2 мес, а затем с интервалом 2–3 мес (в зависимости от клинического статуса); целесообразно чередовать курсы терапии Лафероном-ФармБиотек с курсами химиотерапии (или лучевой терапии);
саркома Капоши: в/м ежедневно в течение 10 дней по 3 млн МЕ на инъекцию; лечение сочетают с монохимиотерапией проспидином; повторные курсы — 1 раз в месяц в течение полугода;миеломная болезнь: в/м ежедневно в течение 10 дней по 3 млн МЕ на инъекцию, повторные курсы — 1 раз в 1,5–3 мес (4–6 раз в течение года).

Гемобластозы:

хронический миелоидный лейкоз: в/м ежедневно по 5 млн МЕ. Может применяться в виде монотерапии или в комплексе с невысокими дозами цитозара (Ara C) (20 мг/м2 в сутки каждые 10 дней текущего месяца) и гидроксимочевиной (40 мг/м2 ежедневно). Продолжительность курса составляет 6 мес. При достижении ремиссии поддерживающая терапия Лафероном-ФармБиотек в дозе 5 млн МЕ ежедневно проводится до 10–12 мес;
волосатоклеточный лейкоз: в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день) на протяжении 4–6 нед. При достижении ремиссии проводится поддерживающая терапия: 3 млн МЕ через день до 12 мес;
неходжкинская злокачественная лимфома: в/м по 3 млн МЕ 3 раза в неделю на протяжении 12–18 мес как поддерживающая терапия при достижении ремиссии, полученной вследствие применения химиотерапии. В период частичной ремиссии показано использование других протоколов химиотерапии с дальнейшей терапией Лафероном-ФармБиотек по 3 млн МЕ в/м 3 раза в неделю на протяжении 18 мес.

Передозировка:

При передозировке препаратом могут возникнуть глубокие нарушения сознания, летаргия, прострация. Эти состояния обратимы, они регрессируют при прекращении лечения.

Побочные эффекты:

Инъекционное введение Лаферона-ФармБиотек, как и всех других препаратов альфа-интерферона, в большинстве случаев сопровождается гриппоподобным синдромом, характеризующимся:

повышением температуры тела,
ознобом,
головной и мышечной болью,
болью в суставах,
вялостью.

Эти побочные эффекты являются дозозависимыми, и их, как правило, отмечают только в первые дни лечения, затем выраженность их уменьшается и они исчезают. Эти симптомы могут быть купированы или значительно уменьшены назначением парацетамола в дозе 0,5–1 г за 30–40 мин до инъекции. При длительных курсах иногда отмечают лейко- и тромбоцитопению, устраняемую снижением дозы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или к другим компонентам препарата;
период беременности (угроза прерывания).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется Лаферон принимать с глюкокортикостероидами. Одновременный прием с прочими лекарственными препаратами не противопоказан.

Состав и свойства:

Состав:Интерферон альфа-2в.

Форма выпуска:

Лиофилизированный порошок 1000000 МЕ во флаконе, № 10, с растворителем (вода д/ин.), № 5.

Лиофил. пор. 3000000 МЕ фл., № 10, с раств. (вода д/ин.), № 1.

Лиофил. пор. 5000000 МЕ фл., с раств. (вода д/ин.), № 1.

Лиофил. пор. 6000000 МЕ фл., с раств. (вода д/ин.), № 1.

Лиофил. пор. 9000000 МЕ фл., с раств. (вода д/ин.), № 1.

Лиофил. пор. 18000000 МЕ фл., с раств. (вода д/ин.), № 1.

Сухой препарат — белый аморфный порошок с остаточной влажностью не более 5%, хорошо растворимый в воде. Р-р прозрачный, неопалесцирующий, рН 6,0–7,5, стерильный.

Фармакологические свойства:

Иммунологические и биологические свойства. Лаферон-ФармБиотек, подобно природному лейкоцитарному интерферону, обладает тремя основными видами биологической активности: иммуномодулирующей, антивирусной и противоопухолевой.Механизм действия Лаферона-ФармБиотек основан на том, что интерферон, связываясь с соответствующими рецепторами клеток организма, индуцирует комплекс внутриклеточных механизмов, приводящих к появлению ферментов, которые предотвращают репликацию вирусов, повышают фагоцитарную активность макрофагов, специфическую цитотоксичность лимфоцитов к клеткам-мишеням, ингибируют пролиферацию метастазирующих клеток.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С.Р-р препарата для инъекций используют немедленно. Для интраназального применения р-р следует использовать в течение 1 суток при условии хранения от 2 до 8 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Интерфармбиотек, НПК, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Лаферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лаферон-фармбиотек назальный – это рекомбинантный интерферон альфа-2в, который оказывает прямое противовирусное действие.

Показания и дозировка:

Лаферон-ФармБиотек Назальный применяют для лечения и профилактики ОРВИ и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей, в том числе новорожденных.

С лечебной целью препарат следует применять как можно раньше — при появлении первых признаков заболевания. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его использование.
С целью профилактики препарат применяют при угрозе заражения (в эпидемический период, при контакте с больным ОРВИ).

Флакон с сухим порошком препарата вскрыть и заполнить охлажденной до комнатной температуры (15–25 °С) кипяченой водой. Верхний уровень жидкости должен быть на 1,0 см ниже отверстия флакона. Флакон тщательно закрыть резиновой пробкой и осторожными колебательными движениями обеспечить полное растворение порошка. Заменить резиновую пробку на прилагаемую крышку-капельницу. Капли готовы к применению. После каждого использования препарата капельницу закрывать защитным колпачком.

Для лечения гриппа и других ОРВИ капли Лаферон-ФармБиотек Назальный закапывают в нос каждые 2 ч в таких дозах:

детям грудного возраста — по 2 капли 8 раз в сутки;
детям в возрасте 1–7 лет — по 4–6 капель 8 раз в сутки;
детям старше 7 лет — по 8 капель 8 раз в сутки;
взрослым — по 10–12 капель 8–10 раз в сутки.

Обычно курс противовирусного лечения препаратом Лаферон-ФармБиотек Назальный составляет 3–5 дней. С целью профилактики Лаферон-ФармБиотек НАЗАЛЬНЫЙ применяют по 4 капли 4 раза в сутки.

Передозировка:

Не отмечалась.

Побочные эффекты:

Короткие курсы лечения препаратом интерферона в виде капель назальных не вызывают никаких побочных эффектов.

Противопоказания:

Установленная аллергия к интерферону и любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется назначение Лаферобиона одновременно с глюкокортикостероидами, совместное применение с другими лекарственными средствами не противопоказано. Рекомендуется не употреблять алкоголь во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

Состав:Интерферон альфа-2в.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления назальных капель. 1000000 МЕ во флаконе + стер. капельница, № 1.

Фармакологические свойства:

Лаферон-ФармБиотек Назальный оказывает прямое противовирусное действие. Под воздействием интерферона прекращается размножение вирусов (гриппа, парагриппа, аденовирусов, риновирусов, реовирусов и др.) в инфицированных клетках, а также вырабатываются защитные факторы, предупреждающие заражение других клеток. Дополнительное иммуномодулирующее действие препарата состоит в активации фагоцитоза, стимуляции образования антител и лимфокинов.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С. Флакон с приготовленным р-ром может храниться в течение 5 дней в холодильнике или в течение 2 дней при комнатной температуре (15–25 °С). Приготовленный р-р следует защищать от воздействия прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Интерфармбиотек, НПК, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Лаферон-фармбиотек назальный» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лаферон-фармбиотек – рекомбинантный интерферон альфа-2в, противовирусный и иммуномодулирующий препарат, стимулирующий неспецифическую защиту организма.

Показания и дозировка:

Лаферон-ФармБиотек в форме суппозиториев применяют у детей и взрослых в виде монотерапии и в составе комплексного лечения при различных вирусных и вирусно-бактериальных инфекциях. Препарат показан для применения при:

инфекционно-воспалительных заболеваниях респираторного и урогенитального тракта,
дисплазии шейки матки,
вирусном гепатите,
менингите,
сепсисе,
внутриутробных инфекциях,
детских вирусных инфекционных заболеваниях,
с целью реабилитации часто болеющих детей.

Препарат применяют ректально. Курс лечения препаратом Лаферон-ФармБиотек заболеваний длительного течения устанавливается индивидуально с учетом клинической картины и динамики заболевания. Применяют следующие лечебные курсы:

В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей (пневмония, сепсис, внутриутробные инфекции, менингит, ОРВИ) применяют Лаферон-ФармБиотек по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней. В случае необходимости курсы могут повторять с соблюдением интервала в 5 дней.
В комплексной терапии вирусно-бактериальных инфекций у детей в возрасте 1–7 лет применяют препарат Лаферон-ФармБиотек по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;
у детей старше 7 лет и взрослых — по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней. В дальнейшем может проводиться поддерживающее лечение препаратом интерферона в течение 1–12 мес по индивидуальной схеме.
Терапия гриппа и ОРВИ у детей 1–7 лет проводится препаратом Лаферон-ФармБиотек в дозе 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней; у детей старше 7 лет — по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней. При тяжелом течении ОРВИ и гриппа разовая доза удваивается.
Для лечения эпидемического паротита, кори, краснухи, ветряной оспы детям 1–7 лет Лаферон-ФармБиотек назначают по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней. Детям старше 7 лет препарат назначают по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Для лечения ротавирусной инфекции препарат Лаферон-ФармБиотек назначают детям в возрасте до 1 года в дозе 250 тыс. МЕ 1 раз в сутки; детям в возрасте 1–3 лет — по 500 тыс. МЕ 1 раз в сутки; 3–7 лет — по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
В комплексной терапии хронических вирусных гепатитов у детей Лаферон-ФармБиотек применяют в суточной дозе 3 млн МО/м2 поверхности тела. Препарат применяют 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно, в дальнейшем — 3 раза в неделю на протяжении 6–12 мес. Продолжительность лечения определяется индивидуально в соответствии с клинико-вирусологическими показателями.
В комплексном лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у взрослых применяют Лаферон-ФармБиотек по 1 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней. Лечение проводят обоим половым партнерам.
В комплексном лечении дисплазии шейки матки применяют Лаферон-ФармБиотек по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней. Комбинация антибактериального (по выявленным возбудителям) и противовирусного лечения препаратом Лаферон-ФармБиотек должна предшествовать инструментальному разрушению измененного диспластического эпителия. В случае необходимости проведения диатермо- или криодеструкции шейки матки лечение препаратом Лаферон-ФармБиотек проводят также в реабилитационный период в той же дозе.
Реабилитационную терапию детям в возрасте 1–7 лет, часто болеющим рецидивирующими вирусно-бактериальными инфекциями респираторного тракта, ЛОР-органов, рецидивирующим герпесом 1-го типа, проводят суппозиториями Лаферон-ФармБиотек по следующей схеме: по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней, далее по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки 3 раза в неделю в течение 2 нед, далее по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки 2 раза в неделю в течение 2 нед, далее по 250 тыс. МЕ 1 раз на ночь 2 раза в неделю в течение 2 нед, далее по 250 тыс. МЕ 1 раз на ночь 1 раз в неделю в течение 2 нед. Детям в возрасте 7–14 лет терапию проводят по той же схеме, используя лечебную дозу 500 тыс. МЕ. Общая продолжительность курса составляет 2 мес.

Передозировка:

Не отмечалась.

Побочные эффекты:

При базовых курсах лечения суппозиториями Лаферон-ФармБиотек в рекомендованных дозах побочных эффектов не отмечено. Ректальный способ введения препарата не сопровождается выраженными побочными реакциями, которые обычно выявляют при парентеральном введении препаратов интерферона.

В отдельных случаях в первые дни лечения могут возникать гриппоподобные симптомы, которые в дальнейшем уменьшаются и исчезают. Для их устранения могут применять препараты парацетамола в возрастной дозировке.
Продолжительное применение интерферона в высоких дозах может вызвать изменения состава крови (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), повышение уровня АлАТ, АсАТ, ЩФ, нарушение сна, колебание АД. Эти эффекты являются дозозависимыми и устраняются снижением дозы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или к другим компонентам препарата.
Детский возраст до 1 года – с осторожностью (в более низких дозировках).
Беременность (применение препарата допустимо после 28 нед беременности при условии, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода).

Лаферон-ФармБиотек в суппозиториях можно применять у грудных детей, в том числе недоношенных. Для получения разовой дозы 250 тыс. МЕ следует разделить пополам суппозиторий с активностью 500 тыс. МЕ. Опыт применения препаратов интерферона в форме суппозиториев в период кормления грудью ограничен. .

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лаферон-ФармБиотек совместим с антибиотиками, гормонами, цитостатиками, которые применяют при лечении вирусных, вирусно-бактериальных, аутоиммунных, опухолевых заболеваний.

Состав и свойства:

Состав:

Интерферон альфа-2в.

Форма выпуска:

Суппозитории ректалбные по 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 500000 МЕ в 1 супп., контурн. ячейк. уп., № 5, № 10.

Фармакологические свойства:

Лаферон-ФармБиотек проявляет широкий спектр биологической активности. Первостепенное значение имеют выраженное противовирусное и иммуностимулирующее действие, а также активация противоопухолевой защиты.

Интерферон регулирует взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета. Под влиянием интерферона ускоряется дифференцировка и повышается активность клеток естественных киллеров и Т-лимфоцитов, которые определяют активное течение реакций клеточного иммунитета. Интерферон регулирует продукцию медиаторов воспаления, влияет на миграцию клеток воспаления в патологический очаг, стимулирует фагоцитоз и другие реакции неспецифической защиты, нормализуя динамику воспалительного процесса. Влиянием интерферона на экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости и цитокиновый спектр определяется их антиаллергический эффект. Интерферон прямо воздействует на основные этапы репликации внутриклеточных возбудителей, прекращает их размножение, обеспечивает эффективный лизис инфекционных агентов. Интерферон характеризуется высокой противовирусной и антихламидийной активностью.

Применение Лаферон-ФармБиотек в составе комплексного лечения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний позволяет значительно снизить дозу антибактериальных и других препаратов, которые применяются для лечения, а также уменьшить их системное токсическое действие, сократить продолжительность лечения.

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Интерфармбиотек, НПК, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Описание препарата «Лаферон-фармбиотек суппозитории» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Действие гомеопатических гранул обусловлено совокупным действием входящих компонентов. Лахезис – самый сильный компонент препарата, который воздействует на все органы и системы с нормализацией происходящих в них процессов. Не наблюдается снижения эффективности средства при длительных курсах терапии.Препарат уменьшает количество приливов, значительно снижает их интенсивность. При лечении препаратом снижается проявление гипергидроза. Лахезис-плюс значительно уменьшает нервозность и раздражительность, улучшает сон, способствует нормализации увлажненности слизистой влагалища. Препарат реализовывает свое комплексное действие благодаря вхождению динамизированной лекарственной формы в резонансное взаимодействие с тканями и системами организма пациентки с нормализацией процессов, которые были изменены в результате воздействия патологии.

Показания к применению:

Назначается Лахезис-плюс при климактерическом синдроме (кроме тяжелых степеней).

Способ применения:

Лахезис-плюс назначается для рассасывания в полости рта. Необходимо выбирать время для рассасывания так, чтобы было 30 минут до употребления пищи. Возможно употреблять лекарственную форму после еды через час. Одноразовая дозировка – 8 гранул. Рассасывать необходимо 5 раз/сутки.Терапевтический курс – до 56 дней. Врач может изменять длительность курса в зависимости от самочувствия пациентки, терапевтического ответа на лечение.

Побочные действия:

В официальных документах нет данных о появлении нежелательной симптоматики во время терапии гомеопатическим средством Лахезис-плюс. Теоретически возможно появление реакций гиперчувствительности на входящие компоненты. Начальные этапы терапии могут сопровождаться усилением имеющейся симптоматики патологии. Это является нормой, не считается побочным эффектом. Гомеопаты не рекомендуют останавливать терапию препаратом при обострении симптомов. Временное ухудшение состояния самостоятельно проходит при продолжении адекватного приема гранул.

Противопоказания:

Лахезис плюс не назначается при:гиперчувствительности к активным компонентам;детском возрасте пациента.

Беременность:

Нецелесообразно назначать препарат беременным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Официальных указаний на реакции взаимодействия препарата Лахезис-плюс иными терапевтическими средствами нет. Следует учитывать, что все гомеопатические препараты не рекомендовано назначать одновременно со средствами на основе алкалоидов, ментола, кофеина.

Передозировка:

Теоретически невозможно передозировать средства, которые приготовлены по канонам гомеопатии. При подозрении на передозировку можно употребить крепкий кофе, который является антидотом любых гомеопатических средств.

Форма выпуска:

Лахезис-плюс выпускается в форме гранул гомеопатических. Препарат приготовлен по гомеопатическим канонам путем разведения матричных настоек с последующим потенцированием. Фасовки препарата следующие:– 20 г гранул/стеклянный флакон/упаковка;– 40 г гранул/стеклянный флакон/упаковка;– 5 г гранул/пенал/упаковка;– 10 г гранул/банка/упаковка;– 15 г гранул/банка/упаковка;– 20 г гранул/банка/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения гранул гомеопатических Лахезис-плюс – 15–25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 2 года. Место для хранения должно быть сухим, защищенным от воздействия электромагнитного излучения.

Состав:

Гранулы гомеопатические Лахезис-плюс содержат следующих матричных настоек в разведении С6: лахезис мутус, кониум макалатум, цинкум валерианикум, и следующих матричных настоек в разведении С3: нитроглицеринум, сангвинария, пилокарпус.Аддитивный компонент: сахароза.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Менопауза и климактерическое состояние у женщины (N95.1)

Дополнительно:

Появление аллергических высыпаний либо любых неожиданных симптомов при употреблении гранул – повод для обращения к специалисту для принятия решения об отмене средства.Суточная дозировка гранул является источником углеводов в количестве, соответствующем 0,12 хлебной единицы.Препарат не влияет на скорость психомоторного реагирования.Отсутствие терапевтического ответа при приеме гранул может свидетельствовать о необходимости обращения к гомеопату.Нельзя курить, чистить зубы непосредственно до или после приема гомеопатических гранул. Из питания пациента во время терапии гомеопатическими средствами должны быть исключены блюда со специями.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Лахезис-плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Блокатор медленных кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина. Обладает выраженной селективностью (избирательностью) действия на кальциевые каналы, расположенные в гладкой мускулатуре сосудистой стенки. Вызывает дилятацию (расширение просвета) периферических артериол, уменьшение периферического сопротивления (сопротивления сосудов току крови) и снижение артериального давления.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление).

Способ применения:

Начальная доза для взрослых 2 мг в сутки. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время, желательно утром. Полный эффект развивается через 3-4 недели регулярного приема. После оценки клинического состояния доза препарата может быть увеличена до 4 мг (6 мг) в сутки. У пациентов с заболеваниями печени начальная доза препарата составляет 2 мг. Пациенты с нарушениями функции почек не нуждаются в корректировке дозы. Таблетки следует защищать от воздействия света и не извлекать из упаковки задолго до применения. В случае использования половины таблетки, вторая половина должна быть убрана в блистер (упаковку) и использована в течение 48 ч.

Побочные действия:

Головная боль, прилив крови к лицу, отеки, одышка и сердцебиение, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, тошнота, крайне редко – гиперплазия (разрастание) десен.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью применять у больных со сниженной сократительной функцией миокарда (сердечной мышцы). Во время беременности препарат может применяться только в том случае, если по мнению врача потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Форма выпуска:

Таблетки круглой формы по 0,002 г и таблетки овальной формы по 0,04 г в блистерной упаковке по 7 и 14 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Лаципил.Внимание!Перед применением препарата Лацидипин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лацидипин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигипертензивные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C08

Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
C08C

Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
C08CA

Дигидропиридиновые производные
C08CA09

Лацидипин

Описание препарата «Лацидипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат оказывает иммунокорригируюшее действие (действие, направленное на восстановление защитных сил организма). Помимо иммуностимулируюшего эффекта (активации защитных сил организма), способствует повышению цитотоксичности (повреждающего воздействия на клетки) клетоккиллеров (клеток-“убийц”) и моноцитов (форменных элементов крови, обладающих максимальной способностью захватывать и уничтожать болезнетворные микробы), торможению роста опухолей.

Показания к применению:

Применяют леакадин у взрослых в качестве иммуностимулирующего средства в комбинированной терапии при онкологических заболеваниях.

Способ применения:

Вводят внутривенно из расчета 100-300 мг/м2 ежедневно в течение 10-15 дней. Непосредственно перед применением растворяют содержимое флакона в 20-40 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости курсы лечения леакадином повторяют с 3-недельными интервалами.

Побочные действия:

При применении леакадина возможны тошнота, рвота, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), повышение артериального давления. В этом случае следует снизить дозу или отменить препарат.

Противопоказания:

Леакадин противопоказан при лейкопении (ниже 3млрд/л), тромбоцитопении (ниже 12х109/л), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертонической болезни II-IIIстадии, тромбофлебите (воспалении стенки вен с их закупоркой) в фазе обострения.

Форма выпуска:

Лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) порошок во флаконах по 0,1 и 0,5 г и в ампулах по 0,1 г.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +5 °С.Внимание!Перед применением препарата Леакадин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Леакадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Лебел

О препарате:

Лебел – синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Эффективен даже в тех случаях, когда развилась резистентность к другим антибактериальным средствам.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);
острый бактериальный синусит;
инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);
инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
хронический бактериальный простатит;
интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);
туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

Внутрь, во время еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя, Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (КК >50 мл/мин):

При остром синусите – 500 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней;
При обострении хронического бронхита – от 250 до 500 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней;
При внебольничной пневмонии – 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней;
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в день в течение 3-х дней;
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней;
При бактериальном простатите – 500 мг 1 раз в день в течение 28 дней;
При инфекциях кожи и мягких тканей – 250 мг – 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней;
Интраабдоминальные инфекции – по 250 мг 2 раза в день или по 500 мг 1 раз в день – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Туберкулез – внутрь по 500 мг 1-2 раза в сутки до 3 месяцев.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Если пропущен прием препарата надо, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме. Длительность терапии зависит от типа заболевания. Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: промывание желудка, при необходимости – симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует, диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, рабдомиолиз, разрыв сухожилий, тендинит.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Противопоказания:

эпилепсия;
поражение сухожилий, связанное с приемом хинолонов в анамнезе;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе.

С осторожностью: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Левофлоксацин увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Эффект левофлоксацина снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий- или магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и препараты железа.

НПВП и теофиллин при одновременном применении с левофлоксацином повышают риск развития судорог у предрасположенных пациентов, а ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном приеме левофлоксацина с гипогликемическими препаратами возможны изменения концентрации глюкозы в крови, включая гипергликемию и гипогликемию.

Левофлоксацин усиливает антикоагулянтный эффект варфарина.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию замедляют выведение левофлоксацина.

Не рекомендуется употреблять алкоголь одновременно с лечением данным препаратом.

Состав и свойства:

Левофлоксацин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в 1 таблетке по 500 мг (10 штук в упаковке) или 750 мг (7 штук в упаковке) левофлоксацина (виде гемигидрата).

Фармакологическое действие:

Левофлоксацин – синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Левофлоксацин эффективен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположителъные микроорганизмы:Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, в т.ч. метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. штаммы Streptococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorrhoeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Условия хранения:

Хранить препарат в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года. Не использовать по окончании срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA12

Левофлоксацин

Описание препарата «Лебел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

діюча речовина: interferon alfa-2b, 1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 150 000 МО або 500000МО;

допоміжні речовини: токоферолу ацетату 5 % розчин олійний, кислота аскорбінова, твердий жир. Лікування Лаферобіоном® слід проводити під наглядом лікаря.

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими препаратами:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска: