Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Синтетическая основа Кортефа – гидрокортизон – способен подавлять воспаление, обладает минералокортикостероидной активностью и может использоваться при патологиях функционирования коры надпочечников.

Показания и дозировка:

Кортеф предназначен пациентам с низким уровнем гормонов коры надпочечников, гиперплазией надпочечников, тиреоидитом и раковыми заболеваниями, сопровождающимися гиперкальциемией.

Медикамент эффективен при псориатическом, остом подагрическом и ревматоидном артритах, остром бурсите, анкилозирующем спондилите, обострении рассеянного склероза, синовите, неспецифическом тендосиновите, эпикондилите и остеоартрите, системной красной волчанке, дерматомиозите и ревмокардите.

Кортеф показан при пузырчатке, синдроме Стивенса – Джонсона, бронхиальной астме, герпетиформном буллезном, контактном, атопическом и эксфолиативном дерматитах, аллергическом рините, конъюнктивите и язве роговицы, псориазе, грибовидном микозе, себорейном дерматите, сывороточной болезни и аллергии на медикаменты.

Лекарственное средство рекомендуется использовать пациентам, страдающим кератитом, иритом, хориоретинитом, герпесным поражением глаз, иридоциклитом, воспалительными заболеваниями передней камеры глаза, увеитом и хориоидитом, невритом глазного нерва и симпатической офтальмией.

Кортеф оказывает терапевтический эффект при симпатическом саркоидозе, бериллиозе, синдроме Леффлера, вторичной тромбоцитопении и тромбоцитопенической пурпуре, туберкулезе легких и туберкулезном менингите, аспирационной пневмонии, гемолитической, эритроцитарной и эритроидной анемиях.

Пациентам, страдающим лейкозом и лимфомой, Кортеф показан для паллиативного лечения.

Способ применения:

Таблетки Кортеф предназначены для внутреннего употребления.

Начальная доза лекарственного средства может колебаться от 20 до 240 мг/сутки. Дальнейшее лечение проводится под систематическим медицинским наблюдением и понижением суточной дозы. Дозирование снижают до минимальной дозы, при которой достигается терапевтический эффект.

Коррекция дозы показана пациентам с изменение клинических проявлений заболевания и проводится под наблюдением врача. Отмена препарата проводится постепенно.

Людям, подверженным стрессам, требуются повышенные дозы Кортефа.

Передозировка:

Кортеф характеризуется хорошей переносимостью пациентами. При значительном превышении рекомендуемой дозы может наблюдаться повышенная интенсивность побочных симптомов.

Побочные эффекты:

Лечение Кортефом может сопровождаться нарушением водного баланса (задержка натрия, потеря калия), головной болью, слабостью мышц, стероидной миопатией, переломами трубчатых костей, разрывами сухожилий, метеоризмом, эритемой лица, медленным заживлением ран, обратимым повышением активности ферментов печени, нарушением менструального цикла, истончением кожи и повышенным потоотделением. Редко лечение медикаментом может спровоцировать развитие гипокалиемического алкалоза, артериальной гипертензии, остеопороза, потери мышечной массы, пептической язвы, застойной сердечной недостаточности, панкреатита, язвенного эзофагита, петехий, экхимоза, синдрома Кушинга, вторичной ареактивности надпочечников и гипофиза, симптомов латентного сахарного диабета и повышение внутриглазного давления. Крайне редко употребление Кортефа проявляется разрушением головок плечевой и бедренной костей, компрессионными переломами позвонков, повышением внутричерепного давления, отеком диска зрительного нерва, экзофтальмом, задней субкапсулярной катарактой, судорогами, задержкой роста у детей и глаукомой. Лечение Кортефом может искажать результаты некоторых кожных тестов.

Противопоказания:

Кортеф запрещен к употреблению людям с аллергией на компоненты препарата. Не рекомендуется использовать препарат пациентам, страдающим системным грибковым поражением.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, рифампицин, фенитоин), олеандомицин и кетоконазол могут значительно снижать эффективность Кортефа. Употребление ацетилсалициловой кислоты при приеме Кортефа может снизить ее концентрацию в организме. Кортеф может подавлять или усиливать действие антикоагулянтов непрямого действия, поэтому при одновременном их назначении следует контролировать показатели свертываемости крови. При употреблении Кортефа возможно усиление интенсивности симптомов сахарного диабета, поэтому необходимо корректировать дозу в зависимости от лабораторных показателей уровня глюкозы в крови.

Состав и свойства:

Таблетки Кортеф выполнены из основного компонента – гидрокортизона – и дополнительных веществ: кукурузного крахмала, сахарозы, сорбиновой кислоты, стеарата кальция, лактозы и минерального масла.

Форма выпуска:

Кортеф выпускается в виде таблеток для перорального употребления дозировкой по 5, 10 и 20 мг. Таблетки запечатаны в затемненные флакончики из стекла или полиэтилена по 50 или 100 шт. Одна упаковка состоит из 1 флакончика.

Фармакологическое действие: Синтетическая основа Кортефа – гидрокортизон – способен подавлять воспаление, обладает минералокортикостероидной активностью и может использоваться при патологиях функционирования коры надпочечников. Гидрокортизон активно участвует в метаболизме белков и углеводов, тормозит синтез лимфоидной ткани, снижает проницаемость сосудов. Кортеф обладает десенсибилизирующим, противошоковым и антитоксическим действием.

Условия хранения: Хранить Кортеф следует при комнатной температуре в сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидрокортизон
Производитель:

Патеон Италия С.п.а.
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H02

Кортикостероиды для системного использования
H02A

Кортикостероиды для системного использования
H02AB

Глюкокортикостероиды
H02AB09

Гидрокортизон

Описание препарата «Кортеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Для применения в медицинской практике выпускают кортизона ацетат. Оказывает влияние на белковый и углеводный обмен. Уменьшает общее количество белка в плазме, преимущественно глобулиновую фракцию, ввиду чего альбуминоглобулиновый коэффициент повышается. Усиливает процессы катаболизма (распада белка) в мышцах, в то же время способствует его синтезу из продуктов распада в печени и почках, т. е. вызывает торможение синтеза белка в одних тканях и ускоряет его образования в других. Контролирует процесс дезаминирования (расщепления) аминокислот в печени. Катаболическое и анаболическое (усиливающее) действие кортизона на синтез белка реализуется через его влияние на нуклеиновые кислоты. Катаболическим действием препарата объясняется обеднение организма белками и атрофия мышц (уменьшение массы и силы мышц), остеопороз (нарушение питания костной ткани, сопровождающееся увеличением ее ломкости) в результате рассасывания белковой части кости при избытке глкжокортикоидов (гормонов коры надпочечников, влияющих на углеводный и белковый обмен). В механизме действия кортизона ацетата, как и других кортикостероидов, большое значение имеет снижение активности гексокиназы – фермента, участвующего в фосфорилировании глюкозы. Активируя глюкозо-6-фосфатазу, кортизон увеличивает поступление глюкозы из печени в кровяное русло, индуцирует (вызывает) синтез ключевого фермента глюконеогенеза (процесса образования глюкозы) – фосфоенолпируваткарбоксилазы и ускоряет синтез некоторых аминотрансфераз. Это ведет к повышению синтеза углеводов из аминокислот, образующихся при распаде белка, повышению содержания гликогена в печени и мышцах, снижению толерантности (переносимости) к глюкозе. Увеличивается всасывание углеводов в кишечнике и уменьшается их потребление мышцами. Препарат вызывает распад лимфоидной и торможение синтеза соединительной ткани, ингибирует (подавляет) синтез гиалуронидазы, снижая, таким образом, проницаемость капилляров (мельчайших сосудов), подавляет аллергические реакции. Оказывает влияние на жировой обмен, задерживая мобилизацию жира, ускоряя синтез высших жирных кислот и, тем самым, триглицеридов. Способствует задержке натрия и усиленному выведению калия из организма.

Показания к применению:

Ревматизм, ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов) и другие коллагенозы (обшее название болезней, характеризующихся диффузным поражением соединительной ткани и сосудов), бронхиальная астма, острый миелобластный и лимфобластный лейкоз (злокачественная опухоль крови, возникшая из кроветворных клеток костного мозга), инфекционный мононуклеоз (острое вирусное заболевание, протекающие с высоким подъемом температуры тела, увеличением небных лимфоузлов, печени), нейродермит (заболевания кожи, обусловленные нарушением функции центральной нервной системы), экзема (нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением) и другие заболевания кожи, болезнь Аддисона (недостаточная функция надпочечников) и острая недостаточность коркового вещества надпочечников, гемолитическая анемия (повышенный распад эритроцитов), гломерулонефрит (заболевание почек), вирусный гепатит (воспаление ткани печени, вызванное вирусом), острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы), коллапс (резкое падение артериального давления) и шок различной природы (посттравматический, анафилактический /аллергический/, кардиогенный и др.).

Способ применения:

Назначают внутрь или внутримышечно (в виде суспензии /взвеси твердых частиц препарата в жидкости/). Внутрь принимают обычно в первые дни лечения по 0,1-0,2 г в сутки (в 3-4 приема), затем дозу постепенно уменьшают до минимальной, достаточной для поддержания терапевтического эффекта (в среднем 0,025 г в сутки). Курсовая доза при ревматизме составляет 3-4 г. Внутримышечно вводят по 0,025-0,05 г 1 раз в сутки или 2 раза с промежутками 8-12 ч. Действие препарата после однократного приема внутрь продолжается 6-8 ч, после внутримышечного введения (в виде суспензии) – 8-12 ч. При болезни Аддисона кортизон назначают совместно с дезоксикортикостероном, одновременно вводят натрия хлорид. Обычно принимают по 0,0125-0,025 г в день (12,5-25,0 мг) кортизона, 0,001-0,005 г (1-5 мг) дезоксикортикостерона ацетата и 4-6-10 г натрия хлорида. Рекомендуется также сочетание кортизона с аскорбиновой кислотой. Высшие дозы кортизона ацетата для взрослых: разовая – 0,15 г, суточная – 0,3 г. Детям кортизон назначают в меньших дозах; следует, однако, учитывать, что количество препарата должно соответствовать скорее тяжести заболевания, чем возрасту. Детям младшего возраста обычно назначают по 0,0125-0,025 г 3 раза в день в течение 2 дней, затем 2 раза в день, потом дозу уменьшают до поддерживающей; детям школьного возраста – по 0,025 г 3 раза в день, затем 2 раза в день, далее дозу уменьшают до минимальной, достаточной для поддержания терапевтического эффекта. Принимают внутрь или вводят внутримышечно. Кортизон, как и другие стероидные гормоны, должен применяться под врачебным наблюдением. Больных необходимо предварительно тщательно обследовать и в дальнейшем систематически следить за картиной крови, массой тела, артериальным давлением, содержанием глюкозы в крови и состоянием психики.

Побочные действия:

Кортизон чаше, чем другие глюкокортикостероидные препараты, вызывает побочные явления. При продолжительном лечении и применении больших доз (более 0,1 г в сутки) могут появиться ожирение, гирсутизм (избыточное оволосение у женщин, проявляющееся ростом бороды, усов и т. д.), угри, нарушения менструального цикла, остеопороз, симптомокомплекс Иценко-Кушинга (ожирение, сопровождающееся снижением половой функции, повышением ломкости костей вследствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза), психические нарушения и др. Возможны изъязвления пищеварительного тракта, прободения нераспознанной язвы (возникновение сквозного дефекта стенки желудка или тонкого кишечника на месте язвы), геморрагический панкреатит (воспаление поджелудочной железы, протекающее с кровоизлиянием в ее тело). В связи с появлением более эффективных, лучше переносимых синтетических глюкокортикоидных препаратов кортизон имеет в настоящее время ограниченное применение.

Противопоказания:

Гипертоническая болезнь с тяжелым течением (стойкий подъем артериального давления), сахарный диабет, болезнь Иценко-Кушинга, беременность, недостаточность кровообращения IIIстадии, язвенная болезнь, недавно перенесенные операции, сифилис, активная форма туберкулеза, старческий возраст.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,025 и 0,05 г; суспензия во флаконах, содержащих по 10 мл

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Кортизон ацетат, Адрезон, Кортадрен, Кортелан, Кортизат, Кортистаб, Кортистал, Кортизил, Кортоген, Кортон, Инкортен, Ринкортен.

Состав:

Прегнен-4-диол-17 a ,21-триона-3,11,20, 21-ацетат. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. В 1 мл суспензии содержится 0,025 г кортизона ацетатаВнимание!Перед применением препарата Кортизон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Кортизон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гормон, образующийся в базофильных клетках передней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной в мозге). Кортикотропин является физиологическим стимулятором коры надпочечников. Он вызывает усиление биосинтеза (образования в организме) и выделение в ток крови кортакостероидных гормонов (гормонов, вырабатываемых корковым слоем надпочечников), главным образом глюкокортикоидов, а также андрогенов (мужских половых гормонов). Одновременно уменьшается содержание в надпочечниках аскорбиновой кислоты, холестерина. Между выделением кортикотропина из передней доли гипофиза и концентрацией гормонов коры надпочечников в крови существует тесная связь. Усиление выделения кортикотропина начинается при падении концентрации (содержания) кортикостероидов в крови и тормозится, если содержание кортикостероидов повышается до определенного уровня. Лечебное действие кортикотропина сходно с действием глюкокортикостероидов (гормонов коры надпочечников, влияющих на углеводный и белковый обмен). Он оказывает антиаллергическое и противовоспалительное действие, обладает иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) активностью, вызывает атрофию (уменьшение массы с ослаблением функции в результате нарушения питания) соединительной ткани, влияет на углеводный, белковый обмен и на другие биохимические процессы.

Показания к применению:

Ранее кортикотропин широко применяли для лечения ревматизма, инфекционных неспецифических полиартритов (воспаления нескольких суставов), бронхиальной астмы, острого лимфобластного и миелобластного лейкоза (злокачественных опухолей крови, возникших из кроветворных клеток костного мозга), нейродермита (заболевания кожи, обусловленного нарушением функции центральной нервной системы), экземы (нейроаллергического заболевания кожи, характеризующегося мокнущим, зудящим воспалением), различных аллергических и других заболеваний. В настоящее время для этих целей обычно применяют глюкокортикоиды, а также нестероидные препараты (противовоспалительные, противогистаминные и антиаллергические препараты и др.). В основном кортикотропин применяют при вторичной гипофункции (ослаблении деятельности) коры надпочечников, для предупреждения атрофии надпочечников и развития “синдрома отмены” (ухудшения самочувствия после резкого прекращения приема лекарственного средства) после длительного лечения кортикостероидными препаратами. Вместе с тем кортикотропин продолжает оставаться эффективным средством для лечения указанных заболеваний. Кортикотропин используют также для исследования функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Способ применения:

Вводят кортикотропин обычно в мышцы. При приеме внутрь препарат неэффективен, так как разрушается ферментами желудочно-кишечного тракта. При введении в мышцы он быстро всасывается. Действие однократной дозы длится при введении в мышцу 6-8 ч, поэтому инъекции повторяют 3-4 раза в сутки. В редких случаях для получения быстрого и более сильного эффекта допускается внутривенное капельное введение раствора кортикотропина, для чего препарат разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для лечебных целей в зависимости от тяжести заболевания вводят по 10-20 ЕД кортикотропина 3-4 раза в сутки в течение 2-3 нед. К концу лечения дозу уменьшают до 20-30 ЕД в сутки. При введении детям дозу уменьшают в 2-4 раза в зависимости от возраста. При необходимости курс лечения кортикотропином можно повторить. Для диагностических целей вводят препарат однократно в дозе 20-40 ЕД. Об эффективности лечения судят по клиническому течению заболевания и динамике содержания кортикостероидов в крови и моче. Длительное непрерывное применение кортикотропина для лечебных целей нецелесообразно, так как может привести к истощению коры надпочечников.

Побочные действия:

При использовании кортикотропина (особенно при длительном введении больших доз) могут возникать побочные явления: тенденция к задержке в организме воды, ионов натрия и хлора с развитием отеков и повышением артериального давления, тахикардия (учащенные сердцебиения), чрезмерное усиление белкового обмена с отрицательным азотистым балансом, возбуждение, бессонница и другие нарушения деятельности центральной нервной системы, умеренный гирсутизм (избыточное оволосение у женщин, проявляющееся ростом бороды, усов и т. д.), нарушения менструального цикла. Могут наблюдаться задержка рубцевания ран и изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обострение скрытых очагов инфекций; у детей – торможение роста. Возможны явления сахарного диабета, а при имеющемся диабете – усиление гипергликемии (повышения содержания глюкозы в крови) и кетоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел – промежуточных продуктов обмена), а также аллергические реакции, что требует отмены препарата.

Противопоказания:

Кортикотропин противопоказан при тяжелых формах гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) и болезни Иценко-Кушинга (ожирения, сопровождающегося снижением половой функции, повышением ломкости костей вследствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза), беременности, недостаточности кровообращения III стадии, остром эндокардите (воспалении внутренних полостей сердца), психозах, нефрите (воспалении почки), остеопорозе (нарушении питания костной ткани, сопровождающемся увеличением ее ломкости), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, после недавно перенесенных операций, при сифилисе, активных формах туберкулеза (при отсутствии специфического лечения), при сахарном диабете, аллергических реакциях на кортикотропин в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

В герметически укупоренных флаконах с резиновой пробкой и металлической обкаткой, содержащих 10-20-30-40 ЕД кортикотропина. Раствор для инъекций готовят ex tempore (перед употреблением) растворением порошка в асептических (стерильных) условиях в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Адренокортикотропный гормон, Актон, Актроп, Адренокортикотрофин, Цибатен, Кортрофин, Экзактин, Солантил.Внимание!Перед применением препарата Кортикотропин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Кортикотропин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кортинефф (флудрокортизон) — синтетический гормон коры надпочечников, фторированное производное гидрокортизона с выраженной минералокортикоидной активностью.

Показания и дозировка:

Заместительная терапия первичной и вторичной недостаточности коры надпочечников, болезнь Аддисона. Лечение адреногенитального синдрома с явлениями потери соли.

Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и реакции на проводимую терапию. На протяжении лечения может возникнуть необходимость в коррекции дозы в зависимости от течения заболевания или в стрессовой ситуации — при оперативном вмешательстве, травме или инфекционном заболевании. Рекомендуемые дозы для взрослых:обычно применяют 0,1–0,3 мг/сут (1–3 таблетки в сутки). Таблетки следует принимать утром после еды, запивая стаканом жидкости. В случае пропуска дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время принятия очередной дозы, пропущенную дозу не принимать. Нельзя принимать две дозы одновременно.

Передозировка:

В случае приема высокой разовой дозы флудрокортизона нужно выпить большое количество воды. Передозировку можно предотвратить, проводя мониторинг концентрации электролитов в сыворотке крови. Рассмотреть необходимость введения калия хлорида и ограничение натрия в диете.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, связанные с минералокортикоидным действием препарата: артериальная гипертензия, периферические отеки, гипертрофия левого желудочка, недостаточность кровообращения, гипокалиемия, гипокальциемия.
При применении Кортинеффа в течение длительного времени или одновременно с другими ГКС возможно развитие следующих побочных эффектов:
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, стероидная миопатия (чаще встречается у женщин, обычно начинается с мышц бедренного пояса и распространяется на проксимальные мышцы рук; редко затрагивает дыхательные мышцы), потеря мышечной массы, разрыв сухожилий, остеопороз, компрессионный перелом позвоночника, асептический некроз головок бедренной и плечевой костей, патологические переломы длинных трубчатых костей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, гиперкоагуляция, тромбозы, облитерирующий эндартериит. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва с возможным прободением и кровотечением, панкреатит, метеоризм, язвенный эзофагит, нарушения пищеварения, повышение или снижение аппетита, рвота, икота; редко – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Дерматологические реакции: атрофические полосы, угри, замедленное заживление ран, истончение кожи; петехии и гематомы, эритема, повышенная потливость, экхимозы, гипер- или гипопигментация, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Аллергические реакции: крапивница, аллергический дерматит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: судороги, головокружение, головная боль, нарушение сна, повышение внутричерепного давления с синдромом застойного соска зрительного нерва (псевдоопухоль мозга – чаще всего у детей, обычно после слишком быстрого уменьшения дозы, симптомы – головная боль, ухудшение остроты зрения или двоение в глазах); психические реакции, которые могут имитировать шизофрению, мании или делириозный синдром (чаще появляются у женщин в первые две недели лечения); возможны эйфория, бессонница, резкие изменения настроения, изменения личности, тяжелая депрессия.
Со стороны эндокринной системы: вторичная надпочечниковая и гипоталамо-гипофизарная недостаточность (особенно во время стрессовых ситуаций, таких как болезнь, травма, хирургическая операция), синдром Иценко-Кушинга, замедление роста у детей; нарушения менструального цикла; снижение толерантности к углеводам, гипергликемия, глюкозурия; манифестация латентного сахарного диабета и повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах у больных сахарным диабетом; гирсутизм.
Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта (обычно проходит после прекращения лечения, но может потребоваться хирургическое лечение); повышение внутриглазного давления, глаукома (обычно после лечения в течение не менее года); экзофтальм, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс (в результате катаболизма белка), повышенное выведение кальция, гипокальциемия; обусловленные минералкортикоидной активностью гипернатриемия, гинокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
Прочие: увеличение массы тела, маскировка симптомов инфекционных заболеваний, обмороки, развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены.

Противопоказания:

Системные микозы
Повышенная чувствительность к флудрокортизону или другим компонентам препарата

С осторожностью следует назначать Кортинефф при:

НЯК
Дивертикулезе кишечника
Язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки
Острой или латентной пептической язве
Недавно созданных анастомозах кишечника
Эзофагите
Гастрите
Операциях на ЖКТ в анамнезе
Нарушениях функции печени
Почечной недостаточности
Артериальной гипертензии
Остеопорозе
Миастении
Гипоальбуминемии и состояниях
Предрасполагающих к ее возникновению
Гиперлипидемии

С осторожностью следует применять флудрокортизон при сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, тиреотоксикозе, ожирении (III-IV степени), остром психозе и психических расстройствах, при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита).

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого – разрыв сердечной мышцы), с декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью.

С осторожностьюназначают Кортинефф при паразитарных и инфекционных заболеваниях бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) – простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); активный и латентный туберкулез. Применение флудрокортизона при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

Следует соблюдать осторожность при лечении больных в поствакцинальном периоде (период длительностью 8 недель до и 2 недели после вакцинации), при лимфадените после прививки БЦЖ.

Решение о применении кортикостероидов у больных с ВИЧ-инфекцией и со СПИД следует принимать после тщательной оценки пользы и риска.

Применение Кортинеффа при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При недостаточности коры надпочечников прием Кортинеффа в течение беременности следует продолжать, при этом доза его может возрастать.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Кортинеффа с сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений сердечного ритма и усиливается токсичность гликозидов на фоне гипокалиемии.

При одновременном применении барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин), рифампицин, глутетимид ослабляют действие Кортинеффа за счет ускорения метаболизма флудрокортизона.

Антигистаминные препараты ослабляют действие Кортинеффа.

Амфотерицин В, ингибиторы карбоангидразы при одновременном применении с Кортинеффом могут вызвать гипокалиемию, гипертрофию левого желудочка сердца, недостаточность кровообращения.

При одновременном применении Кортинеффа с анаболическими стероидами, андрогенами повышается риск развития периферических отеков, возникновения угрей (применять с осторожностью, особенно у пациентов с заболеваниями печени и сердца).

Пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, повышают сывороточный уровень глобулинов, связывающих кортикостероиды, усиливают действие Кортинеффа за счет замедления метаболизма флудрокортизона и увеличения его T1/2.

Антикоагулянты (производные кумарина, индадион, гепарин), стрептокиназа, урокиназа снижают (у некоторых больных повышают) эффективность Кортинеффа. Дозу следует определять на основании протромбинового времени и учитывать повышение риска язвенного поражения и кровотечения из ЖКТ.

Трициклические антидепрессанты могут усиливать психические нарушения, связанные с приемом Кортинеффа (эти препараты не следует применять для лечения данных нарушений).

При одновременном применении Кортинефф ослабляет действие пероральных гипогликемических препаратов, инсулина, калийсберегающих диуретиков, увеличивает концентрацию глюкозы в крови (может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов).

Кортинефф уменьшает эффективность слабительных препаратов, калийсберегающих диуретиков, при этом повышается риск развития гипокалиемии.

Эфедрин может ускорять метаболизм флудрокортизона (может потребоваться коррекция дозы Кортинеффа).

При одновременном применении Кортинеффа с иммунодепрессивными препаратами повышается риск развития инфекции, лимфомы и других лимфопролиферативных заболеваний.

Кортинефф при одновременном применении с деполяризующими миорелаксантами может увеличить продолжительность нервно-мышечной блокады, т.к. гипокальциемия, связанная с применением Кортинеффа, может усиливать блокаду синапсов.

Кортинефф уменьшает действие НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты), при этом повышается риск язвенного поражения и развития кровотечения из ЖКТ.

При одновременном применении Кортинеффа и препаратов и пищи, содержащих натрий, возможны периферические отеки, артериальная гипертензия.

При применении вакцин, содержащих живые вирусы, на фоне применения иммунодепрессивных доз Кортинеффа возможны репликация вирусов и развитие вирусных заболеваний, снижение выработки антител (комбинация не рекомендуется).

При одновременном применении с другими вакцинами повышается риск неврологических осложнений и снижается выработка антител.

Состав и свойства:

Флудрокортизона ацетат 100 мкг

Вспомогательные вещества:лактоза, крахмал картофельный, желатин, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоские, с фаской, с выдавленной буквой “F” на одной стороне и насечкой для разлома – на другой.

Фармакологическое действие:

Кортинефф усиливает обратное всасывание натрия и воды в почечных канальцах, а также увеличивает выделение калия и ионов водорода. Увеличение объема внеклеточной жидкости и задержка натрия в организме приводят к повышению АД.

Кортинефф в дозах, превышающих терапевтические, может тормозить активность коры надпочечников, активность вилочковой железы и секрецию АКТГ гипофизом. Препарат также может усиливать отложение гликогена в печени, а при недостаточном количестве белка в пище приводить к отрицательному азотистому балансу.

Кортинефф оказывает в 100 раз более сильное минералокортикоидное действие и в 10-15 раз более сильное противовоспалительное действие, чем гидрокортизон.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флудрокортизон
Производитель:

Польфа АО, Пабяницкий ФЗ, Польша

Описание препарата «Кортинефф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Глюкокортикостероид для местного применения + антибиотик.

Обладает местным противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным и антибактериальным действием.

Показания и дозировка:

Воспалительные и аллергические заболевания кожи, осложненные микробной инфекцией, чувствительной к действию хлорамфеникола:

Микробная экзема
Атопический дерматит
Диффузный нейродермит
Аллергический дерматит
Псориаз
Пиодермия

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в день. Суточная доза (в зависимости от площади поражения) составляет от 2 до 30 г.

Под окклюзионную повязку наносят один раз в сутки с соответствующим уменьшением суточной дозы.

Курс лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, может продолжаться от 7 до 30 дней, составляя в среднем 7-10 дней.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Кортомицетин мазь для наружного применения неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Кортомицетин мазь для наружного применения с другими лекарственными средствами.

Побочные эффекты:

Возможно возникновения:

Зуда
Гиперемии
Болезненности в месте нанесения препарата
Обострение кожно-воспалительных заболеваний
Кожная сыпь
Ангионевротический отек

При длительном применении – атрофия кожи, стрии, телеангиэктазии, стероидная пурпура, стероидные угри, периоральный дерматит, розовые угри, депигментация кожи.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата
Туберкулез кожи
Грибковые и вирусные заболевания кожи
Поствакцинальный период
Нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны)
Сифилитические поражения кожи
Опухоли кожи
Розацеа
Вульгарные угри
Периоральный дерматит
Беременность
Период лактации
Детский возраст до 2-х лет (при зуде в области ануса – до 12 лет)

Не наносить на кожу лица.

В пожилом возрасте назначать минимальную дозу и курс лечения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей

Состав и свойства:

100 г мази содержит:

Активные вещества: гидрокортизона ацетат – 0,5 г, левомицетин (хлорамфеникол) – 0,2 г
Вспомогательные вещества: ланолин, вазелин, парафин жидкий (масло вазелиновое), сорбитана олеат (сорбитанолеат-Н), стеариновая кислота, вода очищенная

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат.

Гидрокортизон – негалогенированный глюкокортикостероид.

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Тормозит миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в очаг воспаления.

Уменьшает проявления воспалительной реакции, экссудативные процессы и проницаемость капилляров.

Хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия.

Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Действует бактериостатически.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp., Spirochaetaceae).

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения.

По 15 г в тубы алюминиевые.

1 тубу с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Кортомицетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Гидрокортизона ацетат, нитазол

Механизм действия

Гидрокортизона ацетат – это глюкокортикостероид. Имеет противовоспалительное, противоаллергическое действия. Нитазол проявляет выраженную антибактериальную активность относительно стрептококков, стафилококков, кишечной палочки, аэробных спорообразующих микроорганизмов, клебсиеллы, патогенных анаэробов (Bacteroides fragilis, Peptococcus, Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus) в виде микробных ассоциаций или монокультур. К препарату нечувствительны синегнойная палочка, протей.

Показания к применению

Аллергический дерматит, экзема, псориаз (в т.ч. осложненные пиодермией), гнойные поражения кожи; язвы перианальной области, которые возникли вследствие наружных проявлений гранулематозного энтерита (болезни Крона), анальных трещин, проктитов, анального зуда.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к перечисленным компонентам препарата; заболевания, вызванные вирусом герпеса; туберкулез кожи, сифилитическая сыпь, кожные реакции после вакцинации, локализующиеся в месте применения мази; рак кожи; детский возраст до года; беременность/лактация. Препарат и алкоголь: нежелательно употребление спиртных напитков во время использования мази Кортонитол-Дарница.

Побочные действия

При применении препарата Кортонитол-Дарница в некоторых случаях возникает ощущение незначительного жжения. Возможно размножение вторичной (нечувствительной к нитазолу) инфекции на месте нанесения мази.

Дозировка

Применяют только наружно. Перед нанесением омывают поверхность теплым мыльным раствором. Мазь применяют непосредственно на пораженные участки. Следует наносить мазь Кортонитол-Дарница тонким слоем один-два раза/сутки 5–14 дней – в дерматологии, два раза/сутки 7–14 дней – в проктологии. Терапию прекращают после исчезновения симптомов воспаления. При наличии в ранах гнойно-некротических масс, их предварительно обрабатывают растворами антисептиков.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения по 20 г в тубе

Производитель

ЗАО “Фармацевтическая фирма Дарница”, Украина

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 15°С−25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Действующее в-о:

Нитазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Кортонитол дарница» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Косилон – средство для лечения облысения.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Косилон:

Андрогенная алопеция у мужчин и женщин (с целью восстановления волосяного покрова или стабилизации процесса выпадения волос).

Косилон в дозе 1 мл наносится 2 раза в день (утром и вечером) на кожу волосистой части головы, начиная от центра пораженной области, и вокруг пораженной области. Эта доза не зависит от размера пораженной области. Суммарная суточная доза не должна превышать 2 мл. После нанесения препарата Косилон тщательно вымойте руки. Наносите Косилон только на кожу волосистой части головы, предварительно хорошо высушив волосы. Терапия проводится на протяжении не менее 4 месяцев. Если через 4 месяца не будет достигнут удовлетворительный результат, следует проконсультироваться с дерматологом, который может принять решение о продлении терапии.

Передозировка:

Нет данных о случая передозировки препаратом Косилон.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Косилон:

Дерматологические реакции: часто – покраснение, зуд, шелушение кожи волосистой части головы; в отдельных случаях – гипертрихоз (нежелательный рост волос на теле, включая рост волос на лице у женщин).

Возможно усиление выпадения волос при переходе от фазы покоя к фазе роста волос (это временное явление наблюдается спустя 2-6 недель после начала терапии и постепенно, в течение 2 недель, прекращается).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – артериальная гипотензия.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Косилон:

Детский и подростковый возраст до 18 лет;
покраснение, воспаление, инфицирование, болезненность кожи головы (в т.ч. при солнечном ожоге);
повышенная чувствительность к миноксидилу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном нанесении на кожу миноксидила и препаратов для наружного применения, содержащих третиноин, антралин/дитранол (которые вызывают изменение защитной функции кожи), возможно увеличение всасывания миноксидила.

Состав и свойства:

Активное вещество – миноксидил 20 мг/мл; Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода очищенная.

Форма выпуска:

раствор для наружного применения

Фармакологическое действие:

Средство для лечения облысения. Косилон оказывает стимулирующее действие на рост волос у мужчин и женщин с андрогенной алопецией (облысение мужского типа). Появление признаков роста волос отмечается через 4 месяца и более применения препарата 2 раза/сут. Начало и степень выраженности эффекта могут колебаться у разных больных. После отмены миноксидила рост новых волос приостанавливается, и через 3-4 месяца возможно восстановление исходного внешнего вида.

Точный механизм действия миноксидила как стимулятора роста волос у больных с андрогенной алопецией неизвестен.

При системном применении миноксидил оказывает вазодилатирующее действие. В контролируемых клинических исследованиях после наружного применения миноксидила у пациентов как с нормальным, так и с повышенным АД не было отмечено системных побочных эффектов, связанных с системной абсорбцией миноксидила.

Условия хранения: Косилон следует хранить при комнатной температуре, не выше 25°С. Не замораживать. В недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Босналек

Описание препарата «Косилон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Международное название препарата Космеген – дактиномицин.

“КОСМЕГЕН® ЛИОВАК”

Описание препарата

Лекарственное средство принадлежит к группе антибиотиков противоопухолевого действия. Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 мг (500 мкг) во флаконе, флакон укупорено пробкой с бутилкаучука темно серого цвета и обжатый алюминиевым колпачком с диском типа “flip-off seal”, по 1 флакону в картонной коробке.

Действующее вещество

Основное действующее вещество “Космегена” – дактиномицин. Космеген выпускается в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления растворов для инъекций, а также в виде концентрата, используемого для приготовления растворов для инфузий. Фармакологическое действие препарат основывается на токсичности актиномицинов, которые активно препятствуют развитию опухолей. В свою очередь токсичность не позволяет использовать препарат как антибиотик в процессе лечения инфекционных заболеваний разного типа. Учитывая противоопухолевое воздействие действующего вещества, Космеген активно используется при лечении различного рода раковых заболеваний.

ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

“КОСМЕГЕН® ЛИОВАК” получает лучшие отзывы от специалистов и пациентов при его использовании в лечении следующих заболеваний:

опухоль Вильмса – самый распространенный вид рака почек у детей. Ежегодно в Великобритании этот диагноз ставят 80 детям, до 90% из них могут быть успешно излечены. Исследователи под руководством профессора Kathy Pritchard-Jones из Института исследований рака выявили новые гены путем сканирования хромосом почти 100 детей с опухолью Вильмса. В ходе работы выяснилось, что более агрессивные опухоли развиваются у детей, имеющих большое количество копий гена MYCN.
саркома Юинга – вид злокачественной опухоли, которая развивается из малодифференцированных клеток соединительной ткани – костной (остеосаркома), мышечной (миосаркома), хрящевой (хондросаркома), жировой (липосаркома), стенок лимфатических и кровеносных сосудов.
гроздевидная саркома;
рабдомиосаркома – наиболее частая форма сарком мягких тканей в детской практике. Различают 3 гистологических варианта: эмбриональный, альвеолярный и полиморфный. Чаще встречается в возрасте от 2 до 6 лет.
метастатическая несеминоматозная карцинома тестикул;
метастатическая хорионэпителиома. Хорионэпителиома матки – злокачественная опухоль трофобласта, возникающая при беременности или после аборта. Учитывая широкое распространение абортов, хорионэпителиома матки является нередким заболеванием. В 50% случаев хорионэпителиоме матки предшествует беременность, в 25% – спонтанный аборт, в 25% случаев – искусственный аборт. Дифференциальный диагноз проводят с пузырным заносом, который встречается значительно чаще.

Использование “КОСМЕГЕНА® ЛИОВАК” может привести к серьезным побочным эффектам, поэтому назначение и определение дозировок может выполнять только лечащий специалист, который хорошо знает историю болезни и особенности организма пациента, благодаря чему возможно предвидеть аллергические реакции на компоненты лекарственного средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендовано применение при проявлении следующих противопоказаний:

детский возраст до 1 года;
повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам;
подагра – заболевание, возникающее вследствие нарушения белкового обмена в организме. При подагре повышается содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
ветряная оспа;
выраженная цитопеническая реакция при радиоционной или лекарственное терапии;
опоясывающий лишай – инфекционное заболевание, которое вызывается тем же вирусом, что и ветрянка (Herpesvirus varicellae). Этот вирус принадлежит к семье вирусов герпеса;
уратный нефроуролитиаз;
гиперурикемия;
печеночная недостаточность;

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Среди побочных реакций “КОСМЕГЕНА”, которые могут наблюдаться у пациентов стоит выделить следующие:

рвота
вялость
тошнота
повышенная утомляемость
хейлит
миалгия
лихорадка
язвенный стоматит
диарея
боли в животе
Также, при нарушении инструкций возможно проявление: эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, сыпь, гиперпигментация кожи, асцит, гепатит.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Избежать проявления побочных действий и достичь максимальной результативности при лечении препаратом, необходимо строго придерживаться дозировок и курса лечения, назначенного лечащим специалистом. Чтобы купить “Космеген”, ознакомьтесь с наличием препарата в аптеках.

Форма отпуска

По рецепту

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дактиномицин
Производитель:

Бакстер Онколоджи ГмбХ
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01D

Противоопухолевые антибиотики
L01DA

Актиномицины
L01DA01

Дактиномицин

Описание препарата «Космеген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Косопт

О препарате:

Препарат «Косопт» – противоглаукомный комбинированный препарат, позволяющий снизить критические значения уровня внутриглазного давления при псевдоэксфолиативной и открытоугольной глаукоме за счёт уменьшения выработки секрета внутриглазной жидкости.

Показания и дозировка:

открытоугольная глаукома;
псевдоэксфолиативная глаукома;

Если отсутствует другая рекомендация доктора, лекарство закапывают в глаза по одной капле несколько раз за день.

Весь первый месяц применения Косопта необходимо мерить внутриглазное давление и контролировать ситуацию. По полученному результату исследования офтальмолог может назначить дополнительную терапию.

Передозировка:

При случайном попадании в глаза избыточного количества препарата Косопт, промойте их тёплой водой. В случае нужды обратитесь к врачу.

Побочные эффекты:

Реакции гиперчувствительности. Аллергия.

Противопоказания:

Применение Косопта не рекомендовано при:

чувствительности к отдельным составляющим средств;
бронхиальной астме, тяжёлой ХОБЛ;
синусовой брадикардии;
AV-блокаде II и III степени;
выраженной сердечной недостаточности;
кардиогенном шоке;
почечной недостаточности тяжёлой степени;
дистрофических процессах в роговице глаза;
возрасте до 18 лет;

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комплексном использовании рекомендовано делать интервал в 20 минут между применением капель Косопт и другим препаратом.

Состав и свойства:

Состав:

20 мг дорзоламида (22,26 мг дорзоламида гидрохлорида) и 5 мг (6,83 мг тимолола малеата).

Форма выпуска:

флакон (флакончик) пластиковый 5 мл, пачка картонная 1

Фармакологическое действие:

Выраженный эффект обеспечен благодаря сочетанию активных компонентов находящихся в составе препарата – дорзоламида гидрохлорида и тимолола малеата, которые способствуют мгновенному и эффективному оттоку секрета внутриглазной жидкости и, как следствие, снижают уровень внутриглазного давления.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Троммсдорфф ГмбХ, Германия

Описание препарата «Косопт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Кофацин имеет муколитическое и отхаркивающее действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Кофацин:

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Применяют также для удаления вязкого секрета из дыхательных путей в посттравматических и послеоперационных больных, для облегчения секреции при синусите.

Кофацин принимают внутрь после еды. Содержимое пакетика-саше (100 мг или 200 мг ацетилцистеина) растворяют в 100 мл питьевой воды непосредственно перед употреблением.

Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 400-600 мг ацетилцистеина в сутки, распределяя дозу на 2-3 приема; детям в возрасте 6 – 14 лет – 400 мг в сутки в 2 приема; детям 2 – 5 лет – 200 мг в сутки в 2 приема. Детям грудного возраста с 10-го дня жизни до 2 лет назначают по 50 мг (½ пакетика-саше по 100 мг) 2 – 3 раза в сутки. Больным муковисцидозом с массой тела более 30 кг можно назначать до 800 мг ацетилцистеина в сутки в 2 – 3 приема, детям старше 6 лет – по 200 мг 3 раза в сутки, детям 2 – 5 лет – по 100 мг 4 раза в сутки .

Курс лечения зависит от эффективности терапии и, как правило, составляет от 5-7 дней до нескольких месяцев – при хронических заболеваниях.

Передозировка

Тяжелых и опасных побочных явлений при передозировке Кофацином не наблюдается.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Кофацин:

Изжога, тошнота, рвота, диарея, ощущение переполнения желудка, кожная сыпь, крапивница. Возможно развитие бронхоспазма (у лиц с гиперреактивностью бронхов), тахикардия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Кофацин:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность. Возраст до 10 дней жизни.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Кофацин повышает (взаимно) эффект бронхолитиков. Сочетанное применение с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты вследствие угнетения кашлевого рефлекса.

Не рекомендуется применять одновременно вместе с антибиотиками тетрациклинового ряда (кроме доксициклина) через возможность нарушения их всасывания; интервал между их приемами должен быть не менее 2:00. In vitro отмечается несовместимость Кофацину с полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости с амоксициллином, эритромицином и цефуроксимом. Препарат может усиливать вазодилатирующий эффект нитроглицерина. Кофацин снижает гепатотоксичность парацетамола, фенацетину.

Состав и свойства

1 пакетик-саше порошка для орального раствора содержит ацетилцистеина 0,1 г (100 мг) или 0,2 г (200 мг)

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, сахароза или сахар-рафинад, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска: Порошок для орального раствора.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Кофацин имеет муколитическое и отхаркивающее действие. Ацетилцистеин разжижает мокроту, повышает его объем, облегчает выделение, способствует отхаркиванию. Механизм действия связан со способностью его сульфгидрильных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Проявляет стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин. Препарат также противовоспалительной активностью, обусловленной угнетением процессов свободнорадикального окисления, которые являются патогенетическим звеном в развитии острого и хронического воспаления в тканях дыхательных путей.Ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, который является важным звеном системы внутриклеточной антиоксидантной защиты организма, а также процессам детоксикации.

Фармакокинетика. Ацетилцистеин при пероральном применении хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его биодоступность составляет 10%; попадает преимущественно в легкие, печень и почки. Муколитическое эффект проявляется через 30-90 минут после приема и сохраняется в течение 2-4 часов. Выводится преимущественно почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизмененном виде кишечником. Препарат проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в околоплодной жидкости.

Условия хранения: Хранить Кофацин следует в защищенном от света месте при температуре от 8 ° С до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилцистеин
Производитель:

Луганский ХФЗ, ПАО, г.Луганск, Украина

Описание препарата «Кофацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Описание препарата

Действующее вещество

ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Форма отпуска

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка