Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Ингибитор агрегации тромбоцитов. Селективно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами тромбоцитов и активацию комплекса GPIIb/IIIa, угнетая, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокады повышения активности тромбоцитов освобожденным АДФ. Не влияет на активность фосфодиэстеразы.

Клопидогрел необратимо изменяет рецепторы АДФ на тромбоцитах, поэтому тромбоциты остаются нефункциональными на протяжении всей “жизни”, а восстановление нормальной функции происходит по мере их обновления (приблизительно через 7 дней).

Показания и дозировка:

Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий. В комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию.

Принимают внутрь в дозе 75 мг 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Передозировка:

Симптомы: возможно увеличение времени кровотечения, геморрагические осложнения.

Лечение: остановка кровотечения, переливание тромбоцитарной массы.

Побочные эффекты:

Со стороны свертывающей системы крови: возможны желудочно-кишечные кровотечения; редко – геморрагический инсульт.
Со стороны системы кроветворения: возможны нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: возможна диарея; редко – боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Дерматологические реакции: возможна кожная сыпь.

Противопоказания:

Острое кровотечение (в т.ч. при пептической язве или внутричерепном кровоизлиянии), повышенная чувствительность к клопидогрелу.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения клопидогрела при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях крайней необходимости.

Неизвестно выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных при применении клопидогрела в дозах 300-500 мг/кг/сут не выявлено тератогенного действия и отрицательного влияния на фертильность и на развитие плода. Установлено, что клопидогрел и его метаболиты выделяются с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с НПВС (в т.ч. напроксеном) повышается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление антиагрегантного действия.

Поскольку клопидогрел может ингибировать активность изофермента CYP2C9, при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися при участии данного изофермента (в т.ч. с фенитоином, толбутамином) нельзя исключить повышение их концентраций в плазме крови.

С осторожностью применяют клопидогрел при повышенном риске кровотечений вследствие травмы, оперативных вмешательств, нарушениях системы гемостаза. При планируемых хирургических вмешательствах (если антиагрегантное действие нежелательно) клопидогрел следует отменить за 7 дней до операции.

С осторожностью применяют клопидогрел у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, при которых возможно возникновение геморрагического диатеза.

При появлении симптомов чрезмерной кровоточивости (кровоточивость десен, меноррагии, гематурия) показано исследование системы гемостаза (время кровотечения, количество тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов). Рекомендуется регулярный контроль лабораторных показателей функциональной активности печени.

С осторожностью применять одновременно с варфарином, гепарином, НПВС, длительно – с ацетилсалициловой кислотой, т.к. в настоящее время окончательно не установлена безопасность такого применения.

Не установлено влияние клопидогрела на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество – клопидогрел (в форме клипидогрела бисульфата) – 75 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг в упаковке №10 и №30.

Фармакологическое действие:

Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.

При приеме внутрь быстро всасывается, характеризуется высокой биодоступностью. Время достижения Cmax составляет около 1 ч. Является пролекарством, биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита. Т1/2 составляет около 8 ч. Выводится с мочой и фекалиями.

Ингибирование агрегации начинается спустя 2 ч после приема (40% ингибирования), регистрируется при начальной дозе 400 мг. Максимальный эффект (60% подавления агрегации) наблюдается через 4–7 дней постоянного приема в дозе 50–100 мг/сут. Антиагрегационный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7–10 дней). При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза, независимо от характера сосудистого процесса (цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения).

При лечении клопидогрелом в сравнении с аспирином относительный суммарный риск ишемического инсульта, инфаркта миокарда и сосудистой смерти снижается на 8,7%.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Описание препарата «Клопилет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Клостилбегит

О препарате:

Показания и дозировка:

нарушения овуляции;
вторичные аменореи различной этиологии (в том числе, после использования противозачаточных препаратов);
олигоменорея;
синдром Штейна-Левенталя;
синдром Киари-Фроммеля (синдром пролонгированной послеродовой аменореи-галактореи);
олигоспермия.

Дозировка:

При лечении бесплодия доза и курс лечения зависят от чувствительности яичников. При регулярных циклических кровотечениях лечение рекомендовано начинать на 5-й день цикла; в случае ранней овуляции и фолликулярной фазе короче 12 дней – на 3-й день. У пациенток с аменореей лечение начинают в любой период цикла. 1-я схема лечения: суточную дозу 50 мг назначают в течение 5 дней (контроль реакции яичников). Как правило, овуляция происходит на 11-15 дней цикла. В случае отсутствия овуляции переходят на 2-ю схему лечения.

2-я схема: с 5-го дня до следующего цикла назначают ежедневно 100 мг в течение 5 дней. При отсутствии овуляции лечение повторяют по той же схеме. Далее при отсутствии овуляции делают перерыв 3 месяца, затем проводят еще один трехцикловый курс лечения Клостилбегитом. Если после этого овуляция не происходит, повторять лечение не рекомендовано. Общая доза препарата для каждого цикла не превышает 750 мг.

При аменорее после применения противозачаточных средств суточная доза составляет 50 мг (5 дней).

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, расстройства зрения (вспышки, нечеткость зрения), вазомоторные феномены, увеличение яичников, боль в животе. При передозировке – активное выведение препарата из организма; симптоматическая терапия. Данных об эффективности диализа для выведения кломифена нет.

Побочные эффекты:

Распространенные: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение; расстройства зрения; тошнота, рвота; вазомоторные феномены, жар; маточные кровотечения; увеличение яичников, дисменорея, болезненность и дискомфорт в молочных железах, болезненные менструации.
Редко и очень редко: судороги, истощение, катаракта, неврит зрительного нерва; боль в животе, запор, диарея; отклонение от нормы показателей функции печени, гепатит, желтуха; частое мочеиспускание; аллергический дерматит, сыпь, зуд, волдыри, обратимое выпадение волос, экхимоз, мультиформная эритема, ангионевротический отек; изменение массы тела, увеличение аппетита; тромбоз сосудов головного мозга; синдром гиперстимуляции яичников; появление или ухудшение проявлений эндометриоза; эктопическая беременность. Есть сообщения о появлении гормонозависимых опухолей или ухудшения их течения, рак яичников. Депрессия, бессонница, тревожность, нервное напряжение, потеря сознания, цереброваскулярные нарушения, дезориентация, нарушение речи, психотические реакции.

Приливы жара прекращаются после завершения лечения. Возможно кистозное увеличение яичников (до 4-8 см). В связи с этим необходимо контролировать температуру тела и в случае двухфазной – прекратить лечение. Повышается вероятность многоплодной беременности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам Клостилбегита;
Нарушение функции печени или заболевание печени в анамнезе;
Снижение функции гипофиза;
Киста яичника (кроме синдрома поликистоза яичников);
Функциональные расстройства надпочечников или щитовидной железы;
Гормонально-зависимые опухоли;
Маточные кровотечения невыясненной этиологии;
Нарушение зрения.

Клостилбегит противопоказан детям.

Клостилбегит противопоказан во время беременности. В период грудного вскармливания применение препарата возможно только после оценки пользы и риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Состав и свойства:

Действующее вещество: в одной таблетке содержится 50 мг кломифена цитрата.

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, тальк, стеоарат магния, кислота стеариновая, желатин.

Форма выпуска: 10 таблеток в коричневом флаконе; в картонной упаковке по 1 флакону.

Фармакологическое действие:

Клостилбегит относится к препаратам женских половых гормонов и их синтетических аналогов. Кломифен – антиэстроген, стимулирующий овуляцию, специфически связываемый с рецепторами эстрогенов в гипоталамусе и яичниках. В малых дозах Клостилбегит повышает секрецию гонадотропных гормонов, стимулирует овуляцию. В больших дозах тормозит секрецию гонадотропинов. Клостилбегит не проявляет гестагенной и андрогенной активности.

Условия хранения:

Хранить при температуре до 25 °C не более 5 лет, беречь от детей.

Общая информация

Действующее в-о:

Кломифен
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Антиэстрогены

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03G

Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции
G03GB

Стимуляторы овуляции синтетические
G03GB02

Кломифен

Описание препарата «Клостилбегит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

мазь туба 25 г

Гентамицин0,06 г/100 г Клотримазол1 г/100 г Экстракт календулы густой5 г/100 г Экстракт тысячелистника густой2 г/100 г

№ UA/3473/01/01 от 15.07.2010 до 15.07.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Клотрекс — эффективное противомикозное, антибактериальное средство с противовоспалительными и репаративными свойствами. Противогрибковая составляющая препарата — клотримазол (производное имидазола), влияя на клеточную мембрану грибов, нарушает ее проницаемость для аминокислот, глюкозы, фосфатов, ионов К+ и Na+ и др., что приводит к лизису микроорганизма. Клотримазол эффективен в отношении дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum), дрожжеподобных (Candida albicans, Candida pseudotropicalis, Candida neoformans) и плесневых грибов (род Aspergillus).Аминогликозид гентамицин, входящий в состав Клотрекса, потенцирует действие препарата в отношении грамположительных стафилококков (в том числе резистентных к пенициллину и цефалоспоринам) и стрептококков. Клотрекс влияет на некоторые грамотрицательные бактерии (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, а также на Malassezia furtur, Corinebacterium minutissimum). Экстракты календулы и тысячелистника ускоряют процессы регенерации и эпителизации раневого дефекта. Гидрофильная основа, обладающая высокой гиперосмолярной активностью, способствует поглощению воспалительного экссудата, снижая этим концентрацию бактерий в очаге воспаления, выделяемых ими токсинов, продуктов распада некротизированных тканей.Фармакокинетика. Не описана.

Показания:

дерматофитии (микозы стоп и кистей, гладкой кожи), вызванные чувствительными к препарату штаммами, кандидозные поражения, разноцветный (отрубевидный) лишай, эритразма;поражения кожи, вызванные плесневыми грибами рода Aspergillus;пиодермии, в том числе гангренозные формы, поверхностный фолликулит, фурункулез, сикоз, паронихии, инфицированные акне, и себорейный дерматит;экземы микозной или бактериальной этиологии, вторичное бактериальное инфицирование при грибковых и вирусных инфекциях кожи; инфицированные раны.

Применение:

Клотрекс применяют для лечения взрослых; мазь наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки под окклюзионную повязку или без нее. Курс лечения зависит от характера, тяжести течения заболевания и площади пораженной поверхности и составляет в среднем 2–4 нед. При тяжелом течении заболеваний кожи лечение можно продлить до 5–6 нед.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; детский возраст.

Побочные эффекты:

побочные реакции, которые могут быть обусловлены клотримазолом: эритема, ощущение жжения, появление волдырей, шелушение кожи, локальный отек, зуд, крапивница, общее раздражение кожи.Побочные реакции, которые могут быть обусловлены гентамицином: гиперемия, зуд.Возможно развитие контактного дерматита, ощущение боли, сухости кожи.

Особые указания:

во время лечения препаратом не следует применять другие препараты для наружного применения.Препарат наносят только на пораженный участок кожи.Контактные дерматиты могут возникать после применения многих противогрибковых средств — производных имидазола. Есть сообщения о реакции перекрестной гиперчувствительности, поэтому в случае аллергической реакции на любое противогрибковое средство из группы производных имидазола следует иметь в виду возможность появления такой реакции на другой препарат этой же группы. При появлении аллергической реакции лечение препаратом следует прекратить.В случае отсутствия улучшения в течение 2 нед лечения микотических поражений голеней или 4 нед лечения дерматомикозов или микозов стоп лечение следует прекратить.Применение в период беременности и кормления грудью. Данных о безопасности применения препарата Клотрекс в период беременности или кормления грудью нет.Дети. Препарат не применять для лечения детей.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Нет данных о влиянии препарата Клотрекс на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

не рекомендуется одновременное применение Клотрекса с мазью, содержащей нистатин или амфотерицин, что может снизить эффективность препарата.

Передозировка:

возможна повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, редко — местные аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы.Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Условия хранения:

хранить в оригинальной упаковке при температуре 8–15 °С.

Общая информация

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Описание препарата «Клотрекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Клотримазол-акри

О препарате:

Клотримазол – противогрибковая мазь для наружного локального применения. Ее действие направлено на замедление роста и уничтожение практически всех видов грибка и бактерии, вызывающих инфекционные заболевания. К действию препарата практически нет устойчивых микроорганизмов, кроме штаммов Кандида. Крем изготовлен на основе вазилина, поэтому впитывается гораздо дольше обычных кремов.

Показания и дозировка:

Препарат применим при грибковых заболеваниях, таких как:

дерматомикоз;
трихофития;
дерматофития;
микроспория;
эпидермофития;
межпальцевая грибковая эрозия;
грибковая паронихия;
кандидамикоз;
эритразма;
разноцветный лишай;
кандидозный стоматит и вульвит;
вульвовагинит;
трихомониаз;
баланит.

Клотримазол также показан для терапии родовых путей перед родами.

Перед нанесением Клотримазола, следует тщательно очистить и высушить кожу, затем выдавить небольшое количество мази (столбиком около 5 мм) и легкими массирующими движениями нанести на поверхность. В сутки нужно проделать как минимум 2-3 такие процедуры.

Продолжительность лечения устанавливается индивидуально и зависит от штамма грибка, степени заболевания и результативности лечения. В среднем оно может продолжаться около 4 недель, а именно:

дерматомикоз – 3-4 недели;
эритразма – около 2-4 недель;
лишай – 1-3 недели;
кандидозный вульвит – 1-2 недели;
вагинальное лечение длится 3 недели, дозой 5 г 1 раз в день. Вводится во влагалище;
баланит и кандидозный вульвит лечится дольше и требует более частого применения лекарства – 2-3 раза в сутки длительностью курса 1-2 недели.

Для более эффективного лечения Клотримазол можно наносить на наружные половые органы.

При повторном проявлении симптомов заболевания курс лечения можно повторить. Но для избежания рецидивов лучше принимать препарат как минимум 1-2 недели после полного исчезновения признаков поражения.

Передозировка:

При передозировке возможно головокружение, тошнота, рвота. Лечение симптоматическое.При использовании препарата в форме мази передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях после нанесения крема может возникнуть аллергическая реакция, обусловленная индивидуальным восприятием компонентов препарата: зуд, сыпь, отшелушивание кожи, воспаление, волдыри, отек.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость элементов препарата Клотримазол, заболевание печени, беременность и кормление грудью (с осторожностью).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клотримазол снижает эффективность контрацептивов, содержащих латекс, повреждая их структуру. Поэтому рекомендуется принимать альтернативные методы защиты по меньшей мере в течение 5 дней после применения препарата.

Клотримазол, применяемый вагинально, повышает концентрацию такролимуса в плазме крови.

Нистатин, амфотерицин В и натамицин снижают эффективность клотримазола.

Состав и свойства:

Состав:

Крем 1% гомогенный, мягкой консистенции, эмульсионного типа, от белого до почти белого цвета. Активное вещество средства – клотримазол 10 мг в 1 г. Вспомогательные вещества: парафин жидкий, кетостеариловый спирт, парафин белый мягкий, кетомакрогол 1000, вода очищенная, хлоркрезол, ЭДТА, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной безводный, пропиленгликоль, натрия метабисульфит.

Форма выпуска:

Мазь 1% 1 г клотримазол 10 мг. 20 г – тубы (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие: препарат плохо всасывается в кожу и слизистые, накапливается в основном в роговом подкожном слое. При этом уровень его скопления в глубоких слоях эпидермиса намного выше, чем МПК для дермамицетов. После нанесения мази на ногти, вещество препарата скапливается в кератине.

При попадании в печень, лекарство быстро переходит в форму неактивных метаболитов и выводится вместе с калом. Абсорбировавшийся препарат ускоряет действие микросомальных ферментов печени, что активизирует его катаболизм. Высокий уровень концентрации в вагинальном секрете и низкое количество в крови сохраняются около 2 суток.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте, не допуская прямого попадания солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Описание препарата «Клотримазол-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Клотримазол – противогрибковое средство для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Клотримазол:

Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибками и другими возбудителями, чувствительными к клотримазола.

Инфекции кожи, вызванные Malassezia furfur (разноцветный лишай) и Corynebacterium minutissimum(эритразма).

Инфекции половых губ и прилегающих участков у женщин (кандидозный вульвит), а также воспаление головки полового члена и крайней плоти полового партнера, вызванное дрожжевыми грибками (кандидозный баланит).

Мазь применять взрослым. Перед нанесением препарата Клотримазол необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Мазь наносить 1-3 раза в сутки по 0,5 см полоски тонким слоем на пораженный участок кожи и прилегающие участки и осторожно втирать.

При кандидозном вульвите или кандидозном баланите взрослым полоску крема (0,5 см) 2-3 раза в сутки наносить тонким слоем на пораженные участки (наружные половые органы и промежность у женщин или головку члена и крайнюю плоть у мужчин) и втирать.

Терапия кандидозного вульвита или кандидозного балонита требует одновременного лечения обоих партнеров.

Продолжительность терапии:

при еритразмі – 2-4 недели,

при дерматомикозах – 3-4 недели,

при разноцветном лишае – 1-3 недели,

при кандидозном вульвіті и кандидозном баланіті – 1-2 недели.

В зависимости от характера и тяжести заболевания врач может назначить индивидуальный режим дозирования и способ применения препарата, а также продолжительность лечения.

Перед применением препарата стопы следует помыть теплой водой с мылом, мазь тщательно вытирать, особенно между пальцами. Для обеспечения эффективности лечения в зависимости от заболевания, необходимо продолжить применение мази еще на 2 недели после исчезновения субъективных симптомов.

Передозировка

Никакого риска острой интоксикации Клотримазолом нет, поскольку маловероятно, что передозировка возможна после разовой вагинальной дозы или нанесения на кожу (применение на обширных участках кожи при условиях, способствующих повышенному всасыванию), а также после случайного перорального применения. Специфического антидота не существует.

При случайном пероральном применении редко может возникнуть потребность в проведении промывания желудка, если доза, которая угрожает жизни, была применена в течение предыдущего часа или если имеющиеся видимые симптомы передозировки (например, головокружение, тошнота или рвота). Промывание желудка следует проводить только в случаях, когда надлежащая защита дыхательных путей.

Побочные эффекты

На протяжении применения препарата Клотримазол могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая обморок, артериальную гипотензию, одышку, крапивницу;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение (эритема), волдыри, недомогание, дискомфорт/боль, отек, раздражение, шелушение, зуд, сыпь, покалывание, жжение/ощущения жара.

При повышенной чувствительности к цетостеарилового спирта могут возникать аллергические реакции на коже или на слизистой оболочке.

Противопоказания

Клотримазол не следует применять в случаях гиперчувствительности к клотримазола, спирта цетостеарилового или к любым другим компонентам препарата.

Не применять для лечения ногтей или инфекций кожи головы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Клотримазол может подавлять действие других местных антимікотичних препаратов, особенно поліенових антибиотиков (амфотерицин В, нистатин, натамицин). Антимикотическое действие клотримазола подавляется высокими дозами дексаметазона и усиливается местным применением гидроксибензойной кислоты (ее пропіловим эфиром).

Состав и свойства

действующее вещество: clotrimazole;

1 г мази содержит клотримазола 10 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полиэтиленгликоль (макрогол) 400, полиэтиленгликоль (макрогол) 1500, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, проксанол-268, динатрия эдетат (трилон Б), спирт цетостеариловый, полиэтиленгликоля (макроголу) цетостеариловый эфир, вода очищенная.

Форма выпуска: Мазь 1%.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Механизм антимикотической действия клотримазола связан с угнетением синтеза эргостерола, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны.

Клотримазол оказывает широкий спектр антимикотической активности in vitro и in vivo и действует на дерматофиты, дрожжевые, плесневые и диморфные грибки.

При соответствующих условиях тестирования минимальные ингибирующие концентрации для этих типов грибков составляют примерно < 0,062-8,0 мкг/мл субстрата.

Механизм действия клотримазола связан с первичной фунгистатической или фунгицидной активностью, в зависимости от концентрации клотримазола в месте инфекции.

In vitro активность ограничена элементами грибка, пролиферируют; споры грибка имеют лишь незначительную чувствительность.

Дополнительно к антимикотической активности клотримазол также действует на грамположительные микроорганизмы (стрептококки, стафилококки, Gardnerella vaginalis) и грамотрицательные микроорганизмы (Bacteroidеs).

In vitro клотримазол подавляет размножение Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением Enterococci) в концентрации 0,5-10 мкг/мл субстрата.

Первично резистентные штаммы чувствительных видов грибков встречаются редко. Развитие вторичной резистентности при лечении чувствительных грибков до сих пор наблюдался очень редко. Доклинические исследования проводили с участием добровольцев с применением однократной и повторной токсической дозы, не выявили пошкоджувального токсического, генотоксическому влияния и влияния на репродуктивность.

Фармакокинетика.

Исследования фармакокинетики показали, что всасывание клотримазола незначительное, < 2 и 3-10 % введенной дозы с пиком плазменной концентрации действующего вещества < 10 нг/мл. Таким образом возникновения побочного действия или системных эффектов маловероятно.

Условия хранения:

Хранить Клотримазол следует в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ^оС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Клотримазол
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC01

Клотримазол

Описание препарата «Клотримазол-Фитофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

мазь туба 15 г

Клотримазол1 г/100 г Кислота салициловая1 г/100 г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400, проксанол 268, спирты синтетич. первичные высшие жирные фракций С16-С20 или цетостеариловый спирт, препарат ОС-20.

№ UA/0404/01/01 от 22.01.2009 до 22.01.2014

Фармакологические свойства:

комбинированный противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает также противовоспалительное, антиэкссудативное и кератопластическое действие. Механизм противогрибкового действия заключается в торможении синтеза эргостерола, необходимого для построения клеточной мембраны грибов, что приводит к нарушению ее проницаемости и последующему лизису клетки. Активен в отношении патогенных дерматофитов: Epidermophyton floccosum, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), Malassezia furfur.Хорошо проникает с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти выявляется в кератине.При наружном применении компоненты мази практически не резорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Показания:

лечение кандидамикоза кожи, эритразмы, дерматофитии, обусловленной Malassezia furfur, паховой эпидермофитии, эпидермофитии стоп, дерматомикоза гладкой кожи, кожных складок (в том числе дисгидротических форм и форм, осложненных пиодермией), онихомикоза, отрубевидного лишая. Микозы, сопровождающиеся явлением гиперкератоза (улучшает отшелушивание пораженного грибами рогового слоя кожи).

Применение:

взрослые и дети в возрасте старше 14 лет наносят мазь тонким слоем на очищенные (вымытые с мылом) сухие пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и тщательно втирают легкими движениями, захватывая небольшой участок вокруг очага поражения.Разовая доза определяется из такого расчета: на участок кожи размером с ладонь наносится столбик мази длиной 5 мм. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально и зависит от вида и стадии заболевания (в среднем — не менее 4 нед).Продолжительность лечения эритразмы — 2–4 нед, разноцветного лишая — 1–3 нед. Для лечения грибковых поражений стоп перед нанесением мази их моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно межпальцевые промежутки.Рекомендуется продолжать лечение стоп после достижения терапевтического эффекта в течение 2–3 нед.При лечении онихомикозов необходимо коротко подстригать пораженные ногтевые пластинки. Для лучшего проникновения препарата в ткани поверхность ногтей должна быть шероховатой.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата. Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 14 лет.

Побочные эффекты:

Клотрисал, как правило, хорошо переносится, но иногда возможны местные реакции — эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, а также аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек).

Особые указания:

препарат не применяется в офтальмологической практике, следует избегать попадания мази на слизистую оболочку глаз. Клотрисал предназначен только для наружного применения. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки.При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует скорректировать терапию.При лечении онихомикоза необходимо коротко подстригать пораженные ногтевые пластинки.Период беременности и кормления грудью. Несмотря на низкую абсорбцию препарата и отсутствие данных о проникновении клотримазола через плаценту и в грудное молоко при наружном применении, в период беременности и кормления грудью применять препарат нужно с осторожностью и только в случае, если польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Дети. Мазь не применяют у детей до 14 лет.Нет сообщений о способности влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

при одновременном применении с нистатином снижается эффективность клотримазола. Дексаметазон в высоких дозах снижает противогрибковое действие препарата.

Передозировка:

в связи с низкой абсорбцией препарата при наружном применении передозировка маловероятна.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 8–15 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Клотримазол
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные

Описание препарата «Клотрисал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противолепрозойный препарат. Угнетает рост микобактерий лепры (бактерий, вызывающих лепру). Активен в отношении возбудителей, резистентных (устойчивых) к другим препаратам. Обладает также противовоспалительными свойствами и может быть использован для лечения лепрозных реакций, наблюдаемых при лечении другими средствами; в этом случае возможно уменьшение дозы глюкокортикоидов (гормонов коры надпочечников или их синтетических аналогов), вплоть до полной их отмены.

Показания к применению:

Лепра (предупреждение вторичной резистентности /устойчивости/ к препаратам сульфонового ряда и лепрозных реакции при лепроматозном, пограничном и погранично-лепроматозном типах лепры). Лечение лепроматозного, пограничного и погранично-лепроматозного типов лепры, устойчивых к сульфоновым препаратам (например, диафенилсульфону). Лечение лепрозных реакций (например, лепрозной узловатой эритемы).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Клофазимин применяется в комбинации с диафенилсульфоном и рифампицином. Схема применения для лечения полибациллярной лепры: клофазимин – 300 мг 1 раз в месяц под контролем и 50 мг 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии, рифампицин – 600 мг 1 раз в месяц под контролем, диафенилсульфон – 100 мг 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии. Курс лечения – не менее 2 лет. При появлении узловой эритемы дозу клофазимина необходимо повысить до 300 мг в день (не более 3 месяцев). Детям назначают препараты по следующей схеме: клофазимин – 5 мг/кг массы тела 1 раз в месяц под контролем и 1 мг/кг”! раз в день в качестве поддерживающей терапии, рифашшиин – 10 мг/кг 1 раз.в месяц под контролем, диафенилсульфон – 1,5 мг/кг 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии. Капсулы следует принимать во время еды или запивать молоком. Для профилактики развития резистентности микобактерий лепры к клофазимину, его целесообразно комбинировать с солюсульфоном. С осторожностью препарат назначают больным с нарушениями функции печени и почек и/или указанием на заболевания печени и почек в анамнезе (истории болезни). В этих случаях, а также при длительном применении препарата, каждые 3 месяца необходим контроль общих анализов крови и мочи, биохимического анализа крови.

Побочные действия:

Окрашивание в красный или темнокоричневый цвет кожи и лепрозных поражений (особенно в местах, подверженных действию света, у больных со светлой кожей), а также окрашивание волос, конъюнктивы (наружной оболочки глаз), слез, пота, мокроты, мочи, кала. Сухость кожи, ихтиоз (чешуйчатое утолщение обширных участков кожи), зуд, фотосенсибилизация (повышение чувствительности кожи к солнечному свету), акнеподобные (угреподобные) высыпания, неспецифические высыпания на коже. Тошнота, рвота, боли в животе, понос, потеря аппетита, снижение массы тела – эти побочные эффекты наблюдаются при сопутствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта, например, амебиазе (инфекционном заболевании, вызываемом амебой Entamoebahistolytica, характеризующемся хроническим воспалением толстой кишки с образованием язв), бактериальных кишечных инфекциях; а также при приеме высоких доз препарата -свыше 300 мг/сут. в течение более 3 мес. . При появлении в процессе лечения желудочно-кишечных расстройств необходимо снизить суточную дозу или увеличить интервал между приемами препарата. Лепрозные реакции, редко наблюдаемые в период лечения клофазимином, могут быть устранены за счет временного повышения дозы препарата.

Противопоказания:

Следует по возможности воздерживаться от назначения клофазимина больным с частыми болями в области живота и диареей (поносом). Назначение в первом триместре беременности должно проводиться только по строгим показаниям.

Форма выпуска:

Капсулы по 0,05 и 0,1 г в упаковке по 100 и 1000 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Лампрен.Внимание!Перед применением препарата Клофазимин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Клофазимин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противолепрозойные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04B

Противолепрозойные препараты
J04BA

Противолепрозойные средства
J04BA01

Клофазимин

Описание препарата «Клофазимин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Клофан – противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии.

Показания и дозировка

Показания препарата Клофан:

Инфекции в области половых органов (вульвовагинит), вызванные грибами (обычно рода Candida ), или бактериями, чувствительными к клотримазола.

Крем необходимо вводить интравагинально с помощью аппликатора, который прилагается.

7 г крема Клофан ^® (1 полный аппликатор) вводят как можно глубже во влагалище вечером (перед сном) однократно. Курс лечения – 1 день. Лечение не следует проводить во время менструации, и поэтому лечение необходимо закончить до ее начала. Терапия данных заболеваний требует одновременного лечения обоих партнеров.

Дети.

Нет данных по безопасному применению препарата детям до 16 лет, поэтому препарат Клофан ^® не следует применять лицам до 16 лет.

Детям старше 16 лет применять после консультации с врачом.

Передозировка

Передозировка препарата Клофан при интравагинальном применении практически не наблюдалось учитывая очень низкую всасываемость препарата.

В случае случайного попадания внутрь только при проявлении клинических симптомов передозировки (таких как головокружение, тошнота или рвота) следует применять такие профилактические меры, как промывание желудка.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Клофан:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, отек, крапивница, раздражение, шелушение, ощущение жара, жжения.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: аллергические реакции со стороны слизистой оболочки влагалища, шелушение кожи в области половых органов, зуд, сыпь, отек, дискомфорт, жжение, раздражение, боль в области таза.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе.

Общие нарушения и реакции в месте введения: обморок, артериальная гипотензия, одышка.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к клотримазолу или другим компонент препарата Клофан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное лечение клотримазолом, что применяется вагинально, и такролимусом перорально (FK-506; иммунодепрессант) может приводить к повышению уровня такролимуса в плазме крови. Таким образом, следует тщательно контролировать состояние больного для выявления симптомов передозировки такролимуса, при необходимости – путем проверки его уровня в плазме крови.

При одновременном применении клотримазола с нистатином активность клотримазола может снижаться. При вагинальном введении препарат снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков.

Одновременное применение крема в области гениталий с латексными контрацептивами (такими как презерватив и диафрагма) может привести к повреждению последних, поэтому эффективность данных контрацептивов может снижаться. Указанный эффект является временным и может возникать только во время лечения. Пациентам рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции по крайней мере в течение 5 дней после применения этого препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: клотримазол / clotrimazole;

1 г крема содержит клотримазола 100 мг

вспомогательные вещества: тефоз-63 (полиэтиленгликоля-6 стеарат, этиленгликоля стеарат, полиэтиленгликоля-32 стеарат) масло минеральное легкое; спирт цетостеариловый; спирт бензиловый;бутилгидрокситолуол (Е 321) полисорбат 60; натрия дигидрофосфат дигидрат; вода очищеннаятриэтаноламин.

Форма выпуска: Крем вагинальный.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Клотримазол является антигрибковым препаратом местного действия из группы производных имидазола. Препарат имеет широкий спектр антимикотической активности в отношении дерматофитов, дрожжевых и плесневых грибов. Он также является активным в отношении Trichomonas , стафилококков, стрептококков и бактероидов. Не влияет на лактобациллы.

Механизм антимикотической действия клотримазола происходит путем ингибирования синтеза эргостерола, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны. В зависимости от концентрации клотримазола в месте инфекции препарат обладает фунгистатическим или фунгицидной активностью. Иn vitro клотримазол проявляет противогрибковое активность преимущественно в отношении пролиферирующих грибковых элементов, поскольку споры гриба имеют лишь незначительную чувствительность к препарату.

Среди грибов, естественно чувствительных к клотримазолу, первично резистентные штаммы встречаются крайне редко. Развитие вторичной резистентности у чувствительных к клотримазола штаммов грибов до сих пор наблюдали очень редко.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические исследования после вагинального применения показали, что лишь незначительное количество клотримазола (3-10%) всасывается. Абсорбированный клотримазол быстро метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Поэтому пик плазменной концентрации клотримазола после вагинального применения в дозе 500 мг был меньше 10 нг / мл. Это означает, что возникновение системных эффектов или побочного действия после интравагинального применения клотримазола является маловероятным.

Условия хранения:

Хранить Клофан следует при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Клотримазол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF02

Клотримазол

Описание препарата «Клофан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Клофелин (Сlophelin, Клофелін)

Торговое название:

Клофелин

О препарате:

Клофелин относится к гипотензивным средствам. Понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и передачу импульсов к сосудам и сердцу в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне.

Показания и дозировка:

Клофелин показан при артериальной гипертензии, гипертоническом кризе, абстинентном синдроме при опиоидной зависимости (в комплексном лечении).

Принимают внутрь, независимо от еды. Дозы подбираются индивидуально. Постепенно, в течение 1-2 недель, проводят отмену препарата.

При артериальной гипертензии Клофелин принимают 2-3 раза в сутки. Начальная доза обычно составляет 0,075 мг. Каждые 1-2 дня при необходимости дозу препарата постепенно увеличивают до 1-2 таблеток 3 раза в сутки. Разовые дозы клонидина, превышающих 0,3 мг, можно назначать только в исключительных случаях и, желательно, в условиях стационара. Эффективная терапевтическая доза составляет 0,15 мг (1 таблетка). Прием осуществляется 2-3 раза в сутки. Наивысшая суточная доза составляет 6 таблеток (0,9 мг).

Если эффективность препарата в высоких дозах мала, лечение дополняют салуретиками или другими гипотензивными средствами (кроме нифедипина).

Пожилым пациентам, особенно при проявлениях цереброваскулярной болезни, рекомендована начальная доза 0,0375 мг 2-3 раза в сутки.

При гипертоническом кризе, в случае отсутствии выраженной сухости во рту, назначают 1-2 таблетки (0,15-0,3 мг) сублингвально.

При абстинентном синдроме Клофелин принимают только в условиях стационара, держа под контролем артериальное давление и частоту пульса. Препарат принимают в течение 5-7 дней по 1-2 таблетки (0,15-0,3 мг) 3 раза в сутки. Интервал между приемами – 6-8 часов. При появлении побочных эффектов дозу в течение 2-3 дней постепенно снижают, после чего, в случае необходимости, препарат отменяют.

Передозировка:

Симптомы: неукротимая рвота, вялость, сонливость, миоз (выраженное сужение зрачков), ксеростомия, гипотермия, угнетение дыхания, коллапс, нарушения сознания, брадикардия, снижение или повышение артериального давления (особенно у детей), расширение комплекса QRS, возможны замедления атриовентрикулярной проводимости и синдром ранней реполяризации.

Лечение: проводится симптоматическая терапия (при выраженной депрессии ЦНС или апноэ – 2-4 мг налоксона внутривенно, в случаенеобходимости введение налоксона повторяют, в тяжелых случаях – электрокардиостимуляция, при брадикардии – атропин). Как антидот можно применять толазолин: 10 мг или 50 мг внутрь нейтрализует эффект 0,6 мг клонидина.

Побочные эффекты:

Со стороны крови и лимфатической системы: повышение уровня глюкозы в крови.
Со стороны ЦНС: головная боль, временные состояния спутанности сознания, парестезии, галлюцинации, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, слабость, замедление скорости психомоторных реакций, нервозность, тревожность, головокружение, депрессия, кошмарные или яркие сновидения, анорексия. Сердечно-сосудистой система может выдать брадикардию, отеки, ортостатическую гипотензию, синдром Рейно, AV блокаду.
Со стороны органов зрения: уменьшение секреции слезных желез.
Со стороны органа слуха: боль в околоушной железе.
Органы дыхания, грудной клетки и средостения могут отреагировать заложенностью носа, нарушением дыхания.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, сухость во рту, тошнота, запор, рвота, снижение желудочной секреции.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, кожная сыпь, алопеция, очень редко при сублингвальные применении (при гипертоническом кризе) – отек слизистых оболочек.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочеиспускания, задержка жидкости, увеличение массы тела в связи с задержкой воды и натрия в организме.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушение половой функции, потенции снижение и либидо, гинекомастия у мужчин.

Концентрация соматотропного гормона может повышаться. Применение Клофелина может привести к уменьшению и угнетение слюноотделение, что способствует развитию кандидоза полости рта, пародонтоза, кариеса.

При лечении препаратом необходимо регулярно следить за артериальным давлением. Из-за риска ортостатических реакций, при длительной физической нагрузке следует соблюдать осторожность, особенно в вертикальном положении при жаркой погоде.

При лечении может возникнуть уменьшение секреции слезных желез. Это нужно учитывать пациентам, носящим контактные линзы. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами галактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции недостаточностьи или с непереносимостью лактазы.

С осторожностью назначают больным пожилого возраста, больным с почечной недостаточностью – возможна повышенная чувствительность к препарату, задержка выведения препарата.

Противопоказания:

Клофелинпротивопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, облитерирующем заболевании периферических артерий, синусовой брадикардии, синдроме слабости синусового узла, нарушении AV-проводимости, кардиогенном шоке, одновременном применении этанола или трициклических антидепрессантов, депрессивных состояниях, нарушении функции почек, недавнем инфаркте миокарда, ишемической болезни сердца, тяжелых нарушениях периферического кровообращения.

При беременности препарат противопоказан. В случае необходимости применения препарата Клофелин кормление грудью необходимо прекратить. Детям препарат противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Возможно взаимное усиление депримируючого влияния на центральную нервную систему и развитие депрессивных расстройств при совместном применении с препаратами, угнетающими ЦНС. Фенфлурамин, диуретики, антигистаминные средства, вазодилататоры повышают, а трициклические антидепрессанты, анорексигенные, симпатомиметические, НПВП и нифедипин ослабляют гипотензивный эффект клонидина.

Сердечные гликозиды и b-адреноблокаторы при совместном применении повышают риск развития брадикардии и AV блокады, а также способствуют более выраженному повышению АД при резкой отмене клонидина.

Седативное действие, сухость во рту и аддитивный гипотензивный эффект развивается при одновременном применении с атенололом, пропранололом. У пациентов с болезнью Паркинсона клонидин может снижать эффективность пирибедила и леводопы. Снижая секреции инсулина, клонидин может повышать концентрацию циклоспорина, а также концентрацию глюкозы в крови, что нужно учитывать при одновременном применении с инсулином.

Вместе с a-адреноблокаторами не назначать!

Во время лечения необходимо воздерживаться от приема этанола.

От управления транспортными средствами и других занятий, требующих хороших психомоторных реакций, следует воздержаться.

Состав и свойства:

Действующее вещество: клонидина гидрохлорид.

Состав: В 1 таблетке содержится клонидина гидрохлорида 0,15 мг; вспомогательные вещества: лактоза, картофельный крахмал, стеарат магния.

Форма выпуска: Таблетки. В пачке по 5 блистеров, по 10 таблеток в блистере.

Фармакологическое действие: стимулирует центральные a2-адренорецепторы.Гипотензивное действие происходит вследствие снижения ОПСС, уменьшение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса. Клофелиноказывает седативный эффект. Ослабляет соматовегетативные проявления опиатной и алкогольной абстиненции, уменьшает выраженность сердечно-сосудистых расстройств и чувство страха, оказывает умеренное анальгезирующее действие.

При длительном применении происходит задержка жидкости в организме.

Продолжительность действия составляет 6-12 часов. Наивысшая эффективность достигается через 2-4 часа и держится до 5 часов.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клонидин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Центральные альфа-адреностимуляторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02A

Антиадренергические средства центрального действия
C02AC

Агонисты имидазолиновых рецепторов
C02AC01

Клонидин

Описание препарата «Клофелин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Клофранил – трициклический антидепрессант.

Показания и дозировка:

Показания:

обсессивно-компульсивные расстройства;
депрессивные состояния различной этиологии и с различной симптоматикой;
фобические состояния;
хронический болевой синдром;
нарколепсия, сопровождающаяся катаплексией;
панические растройства и агорафобия;
ночной энурез ( у детей старше 5 лет и только при условии исключения органических причин заболевания).

Применение препарата Клофранил:

Взрослые.

При обсессивно-компульсивных расстройствах, депрессивных состояних различной этиологии и с различной симптоматикой и фобических состояниях начальная доза Клофранила составляет 75 мг (по 25мг 2-3 раза в сутки).

Доза может постепенно увеличиваться на 25 мг каждые 3-4 дня до достижения суточной дозы 100-150 мг к концу 2 недели лечения. В течение нескольких последующих недель доза может повышаться до максимальной суточной дозы кломипрамина для взрослых, которая составляет 250мг в сутки.

При паническом расстройстве, агорафобии начальная доза составляет 10 мг в сутки. Затем, в зависимости от преносимости, дозу повышают до достижения желаемого эффекта (от 20мг до 150мг в сутки).

При хроническом болевом синдроме суточная доза Клофранила (от 10мг до 150мг) подбирается индивидуально. При этом доза анальгетика может быть уменьшена.

При нарколепсии, сопровождающейся катаплексией, суточная доза индивидуальна и составляет 25-75мг.

Пожилые пациенты

Рекомендуются более низкие дозы для этих категорий пациентов.

Начальная доза составляет 10 мг в сутки.Затем следует постепенно повышать дозу в зависимости от переносимости препарата и реакции пациента на лечение до оптимального уровня 30-50мг в сутки. Следует контролировать давление крови и сердечный ритм, в частности у пациентов с нестабильной сердечно-сосудистой функцией.

Максимальная суточная доза кломипрамина для пожилых пациентов составляет 75мг в сутки.

Дети и подростки

При обсессивно-компульсивных расстройствах для детей начальная суточная доза Клофранила составляет 25 мг в сутки. При необходимости эту дозу можно постепенно увеличивать на 25 мг каждые 3-4 дня до достижения суточной дозы 100-150 мг или 3 мг/кг массы тела к концу 2 недели лечения. В течение нескольких последующих недель дозу можно повысить до 200 мг в сутки.

При ночном энурезе начальная суточная доза для детей 5-8 лет составляет 20-30мг; для детей 9-12 лет – 25-50мг; для детей старше 12 лет – 25-75мг. Вся суточная доза принимается в один прием после ужина. После достижения эффекта лечение продолжают в течение 1-3 месяцев, постепенно снижая дозу.

Максимальная суточная доза кломипрамина для детей в возрасте 5-7 лет составляет 20мг в сутки; для детей в возрасте 8-14 лет-50 мг в сутки; для детей старше 14 лет-200 мг в сутки.

Передозировка:

Симптомы передозировки Клофранилом обычно появляются в пределах 4 часов после приема препарата и достигают максимальной выраженности по прошествии 24 часов. Вследствие замедленного всасывания (антихолинэргическое действие препарата), продолжительного периода полувыведения и гепатоэнтеральной рециркуляции активного вещества, период времени, в течение которого пациент остается в зоне риска, составляет 4-6 дней.

Со стороны ЦНС: сонливость, ступор, кома, атаксия, беспокойство, возбуждение, усиление рефлексов, ригидность мышц, хореатетоидные движения, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, нарушение внутрисердечной проводимости, шок, сердечная недостаточность, очень редко – остановка сердца.

Прочие: возможно угнетение дыхания, цианоз, рвота, лихорадка, мидриаз, потливость, олигурия или анурия.

Лечение: специфического антидота не существует,лечение симптоматическое поддерживающее. При подозрении на передозировку кломипрамина, особенно у детей, пациента следует госпитализировать и наблюдать в течение как ми

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, слабость, беспокойство, головокружение, головная боль, тремор, миоклонус, повышение аппетита, иногда – рассеянность, дезориентация, галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и с болезнью Паркинсона), чувство тревоги, возбуждение, нарушение сна, агрессивность, нарушение памяти, деперсонализация, бессонница, ночные кошмары, зевота.

Эффекты, обусловленные антихолинэргической активностью:сухость во рту, потливость, запоры, нарушения аккомодации, нарушения мочеиспускания, иногда – приливы, мидриаз, в отдельных случаях – глаукома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – синусовая тахикардия, сердцебиение, ортостатическая гипотензия, редко – аритмия, повышение АД, нарушение внутрисердечной проводимости.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в животе, диарея, анорексия, повышение уровня печеночных ферментов в крови.

Дерматологические реакции: аллергические кожные реакции(сыпь, крапивница), фотосенсибилизация, зуд, в отдельных случаях – отеки (местные и общие).

Со стороны эндокринной системы: повышение массы тела, нарушение либидо и потенции, галакторея, в отдельных случаях – синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях – лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, пурпура.

Со стороны органов чувств: иногда – нарушение вкусовых ощущений, шум в ушах.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к кломипрамину и другим компонентам препарата, перекрестная повышенная чувствительность к трициклическим антидепрессантам группы дибензазепина;
одновременное применение ингибиторов МАО, а также период менее 14 дней до и после их применения;
одновременное применение селективных ингибиторов МАО типа А обратимого действия (таких, как моклобемид);
недавно перенесенный инфаркт миокарда;
тяжелые нарушения функции печени и почек;
глаукома.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием кломипрамина повышает эффекты: алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов, общих анестетиков, антихолинэргических средств ( атропин, бипериден, леводопа). Следует отменить кломипрамин перед хирургическим вмешательством, так как возможно взаимодействие кломипрамина и общих анестетиков.

При взаимодействии кломипрамина и ингибиторов МАО существует риск развития гипертонического криза, повышения температуры тела, а также симптомов серотонинового синдрома : миоклонуса, ажитации, судорог, делирия, комы.

Поэтому кломипрамин следует назначать не ранее, чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. При назначении ингибиторов МАО после предшествующего лечения кломипрамином следует придерживаться того же правила; дозы кломипрамина и ингибитора МАО должны быть низкими, а увеличение их должно быть постепенным.

Состав и свойства:

Состав:

1 таб. кломипрамина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия метилпарабен, тальк, магния стеарат, бриллиантовый синий, натрия крахмала гликолат, полиэтиленгликоль, эудражит Е100, натрия лаурилсульфат.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны. 10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Активный ингредиент Клофранила – кломипрамин гидрохлорид- ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина(5-НТ), высвобождающихся в синаптическую щель, причем наиболее важным является подавление обратного захвата серотонина. Кломипрамин оказывает также альфа1-адренолитическое, антихолинэргическое и антигистаминное действие.

Кломипрамин воздействует на депрессивный симптом в целом, особенно на такие его проявления, как психомоторная заторможенность, угнетенное настроение, тревожность.

Кломипрамин оказывает также специфическое воздействие при обсессивно-компульсивных расстройствах.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кломипрамин
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AA

Моноаминов обратного захвата ингибиторы неселективные
N06AA04

Кломипрамин

Описание препарата «Клофранил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: