Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Кардосал

О препарате:

Является специфическим антагонистом рецепторов ангнотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. При артериальной гипертензии вызывает дозозависимое продолжительное снижение артериального давления.

Показания и дозировка:

Эссенциальная гипертензия.

Рекомендуется принимать Кардосал внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза препарата Кардосал для взрослых составляет 10 мг 1 раз в сутки. В случае недостаточного снижения АД при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, доза препарата может быть увеличена до 20 мг/сут. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной – 40 мг/сут или дополнительно может быть назначен диуретик (гидрохлоротиазид).

Максимальная суточная доза – 40 мг.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД. Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение объема циркулирующей крови.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем

Очень редко: тромбоцитопения.

Со стороны центральной нервной системы

Иногда: головокружение.

Очень редко: головная боль.

Со стороны дыхательной системы

Часто: фарингит, ринит.

Очень редко: кашель, бронхит.

Со стороны пищеварительного тракта

Часто: диарея, диспепсия, гастроэнтерит.

Очень редко: боль в животе, тошнота, рвота.

Со стороны кожных покровов

Очень редко: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Часто: боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит.

Очень редко: судороги мышц, миалгия.

Со стороны мочевыделитепьной системы

Часто: гематурия, инфекция мочевых путей.

Очень редко: острая почечная недостаточность.

Со стороны лабораторных показателей

Очень редко: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: избыточное снижение АД.

Иногда: стенокардия, тахикардия.

Со стороны обмена веществ

Часто: повышение уровня креатинфосфокиназы, гипертриглицеридемия, гиперурикемия.

Редко: гиперкалиемия.

Прочие нарушения

Часто: боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки.

Очень редко: астения, утомляемость, недомогание, сонливость.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
обструкция желчевыводящих путей;
почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин.), состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения);
беременность, период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции.

С осторожностью:

стеноз аортального или митрального клапанов;
гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; первичный альдостеронизм;
гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности);
почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин.); хроническая сердечная недостаточность;
двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
ишемическая болезнь сердца;
цереброваскулярные заболевания;
пожилой возраст (старше 65 лет);
нарушение функции печени;
состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия;
при одновременном применении с диуретиками.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови.

Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НГ1ВП), включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.

При одновременном применении с антацидами (магния и алюминия гидроксид) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.

Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел Особые указания). В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.

Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности препарат необходимо отменить.

Нет данных выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Действующее вещество: олмесартана медоксомил; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (с низкой степенью замещения), лактозы моногидрат, гипролоза (вязкость 6-10 мПа*с), магния стеарат. Оболочка: титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза (вязкость 5 мПа*с).

Форма выпуска:

табл. п/о 10 мг блистер, № 14, № 28
табл. п/о 20 мг блистер, № 14, № 28
табл. п/о 40 мг блистер, № 14, № 28

Фармакологическое действие:

Олмесартана медоксомил – действующее вещество препарата Кардосал – является специфическим антагонистом рецепторов ангнотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством AT1-рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все действия ангнотензина II, опосредованные АТ1-рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангнотензина II.

При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение артериального давления (АД). Нет данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата и о развитии синдрома «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Олмесартан медоксомил
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA08

Олмесартан медоксомил

Описание препарата «Кардосал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Кардосал плюс

О препарате:

Кардосал Плюс — комбинированный антигипертензивный препарат, в состав которого входит антагонист рецепторов ангиотензина II (ольмезартан медоксомил) и тиазидный диуретик (гидрохлоротиазид). Комбинация этих компонентов оказывает гипотензивное действие, вследствие чего снижается артериальное давление.

Показания и дозировка:

Эссенциальная АГ в случае недостаточной эффективности монотерапии ольмезартана медоксомилом.

Взрослым пациентам назначают по 1 таблетке в сутки. Максимальная суточная доза комбинации — 20 мг ольмезартана медоксомила/25 мг гидрохлоротиазида. Пациентам пожилого возраста подбора дозы не требуется. Препарат принимают во время еды или независимо от приема пищи.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Кардосал Плюс нет. Наиболее вероятными симптомами передозировки ольмезартана медоксомила могут быть артериальная гипотензия, тахикардия или брадикардия. При передозировке гидрохлоротиазида отмечают тошноту, сонливость, мышечные судороги и нарушения сердечного ритма, особенно при сочетанном применении сердечных гликозидов или некоторых антиаритмических препаратов. При передозировке проводят промывание желудка, применяют активированный уголь, проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Данных об эффективности диализа нет.

Побочные эффекты:

Для оценки частоты возникновения побочных эффектов используют следующую градацию: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), иногда (>1/1000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000, в том числе сообщения о единичных случаях).

Нарушения обмена веществ: иногда — гиперурикемия, гипертриглицеридемия.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головокружение, иногда — синкопе.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — тахикардия, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия.
Нарушение со стороны кожных покровов: иногда — кожная сыпь, экзема.
Нарушения общего характера: часто — повышенная утомляемость, иногда — общая слабость.

Показатели лабораторных исследований: иногда — снижение уровня калия в крови, повышение в крови уровня калия, кальция, мочевины, липидов. Незначительное повышение в крови уровня мочевой кислоты, азота мочевины и креатинина, а также незначительное понижение показателей гемоглобина и гематокрита.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к другим производным сульфонамидов, выраженное нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) и печени, холестаз и обструкция желчных путей, резистентная к терапии гипокалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия и симптоматическая гиперурикемия, II–III триместр беременности и период кормления грудью.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не подтверждены, поэтому применять его не рекомендуется.
Опыт применения препарата у больных с нарушенной функцией печени незначителен, поэтому он не рекомендуется для применения в данной ситуации. У пациентов с нарушенной функцией почек тиазидные диуретики могут вызвать развитие азотемии, поэтому при явном прогрессировании почечной недостаточности следует пересмотреть вопрос о назначении диуретиков.
С осторожностью препарат применяют у пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью, болезнями почек, реноваскулярной гипертензией в связи с возможностью развития острой гипотензии, азотемии, олигурии, в редких случаях — ОПН.
Особая осторожность также требуется при использовании Кардосала Плюс у больных с аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. Применение препарата у больных с первичным гиперальдостеронизмом нецелесообразно.
Для предотвращения развития симптоматической гипотензии перед применением Кардосала Плюс необходимо устранить дефицит ОЦК и/или натрия при его наличии.
При применении препарата у больных с нарушенной функцией почек легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина — 30–60 мл/мин) коррекции дозы не требуется, однако рекомендуется проводить регулярный контроль функции почек и уровня калия и мочевой кислоты в сыворотке крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинации, использование которых не рекомендуется:

Литий — повышение его концентрации в сыворотке крови и усиление токсичности.

Комбинации, использование которых требует осторожности:

Баклофен — возможно усиление антигипертензивного действия. НПВП, в том числе ацетилсалициловая кислота, — снижение антигипертензивной активности; у больных с патологией почек возможно ухудшение функции почек вплоть до развития ОПН.Амифостин — возможно усиление антигипертензивного действия. Другие антигипертензивные средства — усиление антигипертензивного действия. Алкоголь, барбитураты, наркотические средства, антидепрессанты — появление или усиление ортостатической гипотензии.

Ольмезартан медоксомил

Не рекомендуется применение с препаратами, повышающими уровень калия в плазме крови (калийсберегающие диуретики, гепарин, ингибиторы АПФ) — возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении неабсорбируемых антацидов (алюминия/магния гидроксид) отмечали незначительное снижение биодоступности ольмезартана медоксомила. Последний не влияет на фармакокинетику или фармакодинамику варфарина или на фармакокинетику дигоксина. Сочетанное применение ольмезартана медоксомила и правастатина у здоровых пробандов не влияло на их фармакокинетику. In vitro ольмезартан медоксомил не оказывает ингибирующего действия на ферменты цитохрома Р450.

Гидрохлоротиазид

Комбинации, использование которых не рекомендуется:

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, снижающими уровень калия в крови (другие диуретики, выводящие калий из организма, слабительные, ГКС, АКТГ, амфотерицин, карбеноксолон, пенициллина G натриевая соль, салицилаты) — возможно развитие гипокалиемии.

Комбинации, использование которых требует соблюдения осторожности:

Соли кальция — повышение уровня кальция в крови.Колестирамин и колестипол — уменьшение всасывания гидрохлоротиазида.
Гликозиды наперстянки — возможно возникновение гипокалиемии и гипомагниемии с развитием аритмии.

Препараты, побочные эффекты которых более вероятны при гипокалиемии (антиаритмические препараты Iа и III класса, антипсихотические средства, например тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, сульпирид, сультоприд, амисульприд, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол; другие препараты, например бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин для в/в введения, галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин для в/в введения) — возможно развитие тяжелой сердечной аритмии, вплоть до фибрилляции желудочков.

Миорелаксанты недеполяризующего действия (тубокурарин) — усиление действия миорелаксантов.
Антихолинергические препараты (атропин) — повышение биодоступности тиазидных диуретиков.
Противодиабетические препараты (инсулин и пероральные гипогликемизирующие средства) — может понадобиться коррекция дозы этих препаратов вследствие влияния гидрохлоротиазида на толерантность к глюкозе.
Метформин — риск развития лактатного ацидоза вследствие возможной почечной недостаточности под влиянием гидрохлоротиазида.
Блокаторы β-адренорецепторов и диазоксид — тиазиды могут усиливать их гипергликемизирующее действие.
Симпатомиметики (норэпинефрин) — действие симпатомиметиков может ослабляться.
Препараты для лечения подагры (пробенецид, сульфинпиразон, аллопуринол) — может потребоваться коррекция дозы этих препаратов вследствие повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови под действием гидрохлоротиазида, повышение частоты реакций гиперчувствительности к аллопуринолу под влиянием гидрохлоротиазида. Амантадин — повышение риска развития его побочных эффектов.
Цитотоксические препараты (циклофосфамид, метотрексат) — тиазиды могут уменьшать их выделение почками и тем самым повышать их миелосупрессивный эффект.
Салицилаты — повышение их токсического влияния на ЦНС при применении в высоких дозах.
Метилдопа — возможно развитие гемолитической анемии.
Циклоспорин — повышение риска развития гипеурикемии и подагроподобных осложнений.
Тетрациклины, в том числе доксициклин — увеличивается вероятность повышения уровня мочевины в крови.

Беременность и кормление. Применение препарата в I триместр беременности не рекомендуется. При планировании беременности необходимо перевести пациентку на соответствующие альтернативные препараты.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Ольмезартана медоксомил
Гидрохлоротиазид

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.

Форма выпуска:

табл. п/о, № 14, № 28, № 56, № 98
табл. п/о, № 14, № 28, № 56, № 98

Фармакологическое действие:

Кардосал Плюс — комбинированный антигипертензивный препарат, в состав которого входит антагонист рецепторов ангиотензина II (ольмезартан медоксомил) и тиазидный диуретик (гидрохлоротиазид). При комбинированном применении этих веществ уровень АД снижается более значительно, чем при их отдельном применении.

Ольмезартан медоксомил блокирует связывание ангиотензина II с рецепторами АТ1 в тканях, в том числе в гладких мышцах сосудов и надпочечников, что приводит к устранению его сосудосуживающего и альдостеронсекретирующего эффектов, повышению активности ренина в плазме крови, концентрации ангиотензина I и II, а также к незначительному понижению концентрации альдостерона в плазме крови. При АГ ольмезартана медоксомил вызывает продолжительное дозозависимое снижение уровня АД. Данных о развитии артериальной гипотензии, связанной с приемом первой дозы препарата, о тахифилаксии при его продолжительном применении или о гипертензии при отмене препарата нет. Прием ольмезартана медоксомила 1 раз в сутки вызывает эффективное и равномерное снижение АД на протяжении 24 ч. При непрерывном лечении максимальное снижение уровня АД достигается через 8 нед после начала терапии, при этом значительный гипотензивный эффект отмечают уже через 2 нед лечения.Гидрохлоротиазид влияет на реабсорбцию электролитов в почечных канальцах, при этом выделение натрия и воды повышается почти одинаково. Диуретический эффект гидрохлоротиазида приводит к уменьшению объема плазмы крови, повышению активности ренина плазмы крови, усилению секреции альдостерона и, вследствие этого, — уменьшению потерь с мочой ионов калия и бикарбоната, а также понижению уровня калия в сыворотке крови. Одновременное применение ольмезартана медоксомила может препятствовать потерям калия, связанным с действием диуретика. После приема гидрохлоротиазида диурез усиливается через 2 ч, максимальный диуретический эффект отмечают на протяжении 4 ч, действие длится около 6–12 ч.

Ольмезартан медоксомил — это пролекарство, которое под действием эстераз в слизистой оболочке кишечника и в крови портальной вены превращается в активный метаболит — ольмезартан. Абсолютная биодоступность ольмезартана в среднем составляет 25,6%. После перорального приема ольмезартана медоксомила максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч; с повышением пероральной дозы до 80 мг концентрация ольмезартана в плазме крови повышается почти линейно. Влияние одновременного приема пищи на биодоступность ольмезартана минимально. Ольмезартан на 99,7% связывается с белками плазмы крови. Выделение ольмезартана происходит через почки (около 40%) и гепатобилиарную систему (около 60%). При повторном пероральном приеме конечный период полувыведения ольмезартана колеблется между 10 и 15 ч. Стадия насыщения достигалась на 14-е сутки приема и в дальнейшем кумуляции не происходило.Гидрохлоротиазид. При пероральном приеме комбинации ольмезартана медоксомила с гидрохлоротиазидом среднее время достижения максимальной концентрации гидрохлоротиазида составляет 1,5–2 ч. Гидрохлоротиазид на 68% связывается с белками плазмы крови и в организме человека не метаболизируется. Около 60% принятой внутрь дозы выводится на протяжении 48 ч. Конечный период полувыведения гидрохлоротиазида составляет 10–15 ч. Системная биодоступность гидрохлоротиазида при одновременном применении ольмезартана медоксомила снижается приблизительно на 20%, однако это не имеет клинического значения. Одновременный прием гидрохлоротиазида не оказывает влияния на фармакокинетику ольмезартана.

Условия хранения:

Специальных условий хранения не требует

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Кардосал плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Кардуктал является антиангинальным и антиишемическим средством.

Показания и дозировка

Показания препарата Кардуктал:

Взрослым триметазидин показан для симптоматического лечения стабильной стенокардии при условии недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.

Для перорального применения.

1 таблетка 20 мг триметазидина 3 раза в сутки во время еды.

Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. После 3 месяцев лечения необходимо оценить результаты лечения и в случае отсутствия эффекта триметазидин необходимо отменить.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендованная доза составляет 1 таблетка 20 мг 2 раза в сутки, то есть 1 раз утром и 1 раз вечером во время еды.

Пациенты пожилого возраста

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендованная доза составляет 1 таблетка 20 мг 2 раза в сутки, то есть 1 раз утром и 1 раз вечером во время еды.

Пациентам пожилого возраста необходимо внимательно титровать дозу.

Передозировка

Передозировка препарата Кардуктал:

Информация о передозировке триметазидина очень ограничена.

Лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Кардуктал:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц, неустойчивая походка, синдром «неспокойных ног») и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеуказанному, которые обычно проходят после прекращения лечения; расстройства сна (бессонница, сонливость).

Со стороны сердца: пальпитация, экстрасистолия, тахикардия.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства, покраснение лица.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в абдоминальной области, диарея, диспепсия, тошнота и рвота; запор.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, крапивница; острая генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.

Общие нарушения: астения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Кардуктал:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к какому-либо вспомогательному веществу.
Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «неспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеуказанному.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействия препарата Кардуктал с другими лекарственными средствами выявлено не было. В частности, триметазидин можно назначать в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными липидоснижающими препаратами, ацетилсалициловой кислотой, β-блокаторами, антагонистами кальция, препаратами дигиталиса (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).

Состав и свойства

действующее вещество: trimetazidine;

1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг;

вспомогательные вещества: манит (Е 421), крахмал картофельный, повидон 25, магния стеарат, гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (Е 171), тальк, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000), кармоизин (Е 122).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Кардуктал является антиангинальным и антиишемическим средством.

Механизм действия.

Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, которые страдают от гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточного АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натрий-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Триметазидин тормозит β-окисление жирных кислот, блокируя длинноцепочную 3-кетоацил-КоА тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот. Усиление процесса окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает достаточный метаболизм энергии в условиях ишемии.

Фармакодинамические эффекты.

У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровни высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5 часов после приема таблетки. В течение суток концентрация в плазме стабильна: на протяжении 11 часов после приема таблетки концентрация триметазидина в плазме не менее 75 % максимальной концентрации. Самое позднее состояние стабильной концентрации устанавливается на 60-й час. Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики триметазидина. Объем распределения составляет 4,8 л/кг; связывания с белками низкое: по данным исследований in vitro – 16 %.

Триметазидин выводится в основном с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Период полувыведения составляет в среднем 7 часов для здоровых молодых добровольцев и 12 часов для лиц старше 65 лет. Полное выведение триметазидина является результатом почечного клиренса, который непосредственно коррелируется с клиренсом креатинина, и, в меньшей степени, является результатом печеночного клиренса, который с возрастом уменьшается.

Особые группы пациентов.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста возможно повышение концентрации триметазидина из-за возрастного снижения функции почек.

Нарушение функции почек. Концентрация триметазидина в крови увеличивается у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина – 30-60 мл/мин) и у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин).

Условия хранения:

Хранить Кардуктал следует при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB15

Триметазидин

Описание препарата «Кардуктал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альфа1-адреноблокатор. Антигипертензивный препарат. Препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Показания и дозировка:

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
Для лечения задержки оттока мочи и других симптомов, связанных с ДГПЖ
Артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии)

Препарат может быть назначен для приема как утром, так и вечером.

При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза Кардуры составляет 1 мг 1 раз/сут для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок).

В зависимости от индивидуальных особенностей уродинамики и наличия симптомов ДГПЖ дозу можно увеличить до 2 мг, а затем – до 4 мг и до максимальной рекомендуемой дозы – 8 мг. Рекомендуемый интервал для повышения дозы составляет 1-2 недели. Средняя рекомендуемая доза – 2-4 мг 1 раз/сут.

При артериальной гипертензии доза препарата варьирует от 1 до 16 мг/сут. Лечение рекомендуется начинать с 1 мг 1 раз/сут в течение 1 или 2 недель для того, чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок) (феномен “первой дозы”).

После приема первой дозы пациенту необходимо мониторирование АД в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития феномена “первой дозы”, особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.

В течение последующих 1 или 2 недель доза может быть увеличена до 2 мг 1 раз/сут.

Для достижения желаемого снижения АД, если необходимо, суточную дозу следует увеличивать постепенно, соблюдая равномерные интервалы, до 4 мг, 8 мг и до максимальной – 16 мг, в зависимости от выраженности реакции пациента.

Средняя доза составляет 2-4 мг 1 раз/сут.

Если к терапии добавляется диуретик или другое гипотензивное средство необходимо корректировать дозу препарата Кардура в зависимости от состояния пациента с дальнейшим ее титрованием под контролем врача.

В случае если терапия препаратом Кардура была прервана на несколько дней, возобновлять применение препарата следует с начальной дозы.

Фармакокинетика доксазозина у больных с почечной недостаточностью не меняется, а сам препарат не усугубляет имеющиеся нарушения функции почек, поэтому у пациентов данной группы Кардуру применяют в обычных дозах.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

При назначении препарата пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.

Опыт применения препарата Кардура удетей отсутствует.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обмороками.

Лечение: необходимо немедленно уложить больного на спину и приподнять ноги, при необходимости провести симптоматическую терапию. Связывание доксазозина с белками плазмы крови высокое, поэтому диализ не эффективен.

Побочные эффекты:

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

По данным контролируемых клинических испытаний у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы встречались те же побочные эффекты, что и у больных с артериальной гипертензией.

При постмаркетинговом применении препарата сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

Со стороны системы кроветворения:очень редкие – лейкопения, тромбоцитопения
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: нечастые – шум в ушах
Со стороны органа зрения: частые – нарушение цветового восприятия; нечастые – синдром атоничной радужки
Со стороны пищеварительной системы: частые – боль в животе, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта; нечастые – метеоризм, запор, рвота; очень редкие – холестаз, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз
Со стороны иммунной системы: очень редкие – анафилактические реакции
Лабораторные показатели: нечастые – увеличение массы тела
Со стороны обмена веществ: нечастые – анорексия
Со стороны костно-мышечной системы: нечастые – артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, мышечная слабость, миалгия
Со стороны центральной и периферической нервной системы: частые – парестезии; нечастые – гипестезии, тремор
Со стороны психики: частые – возбуждение, беспокойство, бессонница; нечастые – депрессия
Со стороны мочевыводящих путей: нечастые – учащение мочеиспускания, полиурия, недержание мочи; очень редкие – дизурия, гематурия, никтурия
Со стороны репродуктивной системы: очень редкие – гинекомастия, импотенция, приапизм; очень редко – ретроградная эякуляция
Со стороны дыхательной системы: частые – одышка, ринит; нечастые – кашель, носовое кровотечение; очень редкие – обострение имеющегося бронхоспазма
Со стороны кожных покровов: нечастые – алопеция, кожный зуд, кожная сыпь, пурпура; очень редкие – крапивница
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые – приливы крови к коже лица, выраженное снижение АД, постуральная гипотензия
Прочие: нечастые – боли различной локализации

Артериальная гипертензия.

В контролируемых клинических исследованиях препарата Кардура наиболее часто встречались побочные реакции, которые можно отнести к типу постуральных (изредка связанные с обмороком) или неспецифических, которые включали:

Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: частые – вертиго
Со стороны пищеварительной системы: частые – тошнота
Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень частые – головокружение, головная боль; частые – постуральное головокружение (после приема первой дозы может развиться выраженное снижение АД, которое может привести к ортостатическому головокружению, в тяжелых случаях, особенно при быстром переходе из положения лежа в положение стоя или в положение сидя – к обмороку), сонливость
Со стороны дыхательной системы:частые – ринит
Прочие: частые – астения, отеки нижних конечностей, утомляемость, слабость

Следующие побочные реакции отмечалась в процессе маркетингового применения препарата Кардура у больных артериальной гипертензией, хотя в целом такие симптомы могли наблюдаться и при отсутствии лечения этим препаратом: частые – тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке; нечастые – стенокардия, инфаркт миокарда и аритмии, очень редкие – брадикардия, нарушения мозгового кровообращения.

Противопоказания:

Тяжелая печеночная недостаточность (в связи с отсутствием опыта применения у данной категории пациентов)
Инфекции мочевыводящих путей
Анурия
Прогрессирующая почечная недостаточность
Гипотензия и склонность к ортостатическим нарушениям (в т.ч. в анамнезе)
Сопутствующая обструкция верхних мочевыводящих путей
Камни в мочевом пузыре
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к хиназолинам, доксазозину или к вспомогательным компонентам препарата

С осторожностью:митральный и аортальный стеноз, сердечная недостаточность с повышением минутного выброса, правожелудочковая недостаточность, обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом, левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения, нарушения мозгового кровообращения, пожилой возраст, одновременное применение с ингибиторами ФДЭ5, т.к. может возникать симптоматическая гипотензия, печеночная недостаточность.

Хотя в экспериментах на животных препарат не оказывал тератогенного действия, но при применении его в исключительно высоких дозах наблюдалось снижение выживаемости плода.

Указанные дозы примерно в 300 раз превосходили максимальные рекомендуемые дозы для человека.

Из-за отсутствия адекватных хорошо контролируемых исследований у беременных или кормящих женщин, безопасность применения препарата Кардура при беременности или в период кормления грудью еще не установлена.

В связи с этим при беременности или в период лактации препарат Кардура может быть использован только тогда когда, по мнению врача, потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение препарата Кардура с ингибиторами ФДЭ5 у некоторых пациентов может привести к симптоматической гипотензии.

Большая (98%) часть доксазозина в плазме крови связана с белками.

Результаты исследования плазмы крови человека in vitro свидетельствуют о том, что доксазозин не влияет на связывание с белками дигоксина, варфарина, фенитоина или индометацина.

В клинической практике препарат Кардура применялся без каких-либо признаков взаимодействия с тиазидными диуретиками, фуросемидом, бета-адреноблокаторами, антибиотиками, гипогликемическими средствами для приема внутрь, урикозурическими средствами и антикоагулянтами.

НПВП (особенно индометацин), эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать антигипертензивное действие доксазозина.

Доксазозин, устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина, может приводить к развитию тахикардии и артериальной гипотензии.

При одновременном приеме с силденафилом для лечения легочной гипертензии повышается риск ортостатической гипотензии.

При однократном применении препарата Кардура по 1 мг/сут в течение 4-х дней при одновременном приеме 400 мг циметидина 2 раза/сут, наблюдалось 10% повышение средних значений AUC и статистически незначимое увеличение среднего уровня Cmax и среднего T1/2 доксазозина. Подобное 10% повышение средних значений AUC доксазозина на фоне приема циметидина находится в рамках колебаний вариабельности (27%) средних значений AUC для доксазозина в сравнении с плацебо.

При одновременном применении с другими гипотензивными средствами усиливает выраженность их действия (необходима коррекция дозы).

Не рекомендуется принимать одновременно с другими блокаторами α-адренорецепторов.

При одновременном применении с индукторами микросомального окисления в печени возможно повышение эффективности доксазозина, а с ингибиторами – снижение.

Не употреблять алкогольные напитки во время лечения препаратом Кардура.

Состав и свойства:

Активный компонент: в каждой таблетке содержится доксазозина мезилат в количестве, эквивалентном 2 мг или 4 мг доксазозина.

Перечень вспомогательных компонентов: натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая (Е460), лактоза, магния стеарат (Е470), натрия лаурилсульфат (Е487).

Форма выпуска:

Таблетки по 2 мг и 4 мг.

10 таблеток в блистере.

В картонной коробке 3 блистера с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет.

Перед применением препарата проверьте дату истечения срока годности, указанную на коробке.

Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Доксазозин
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Альфа-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02C

Антиадренергические средства периферического действия
C02CA

Альфа-адреноблокаторы
C02CA04

Доксазозин

Описание препарата «Кардура» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Каризон – топический кортикостероидный препарат, содержащий клобетазола пропионат. Каризон обладает сосудосуживающим, противовоспалительным, антипролиферативным действием. Как и у других кортикостероидов, механизм действия Каризона окончательно не ясен, теоретически терапевтический эффект реализуется за счет связи со специфическими рецепторами и возникающей вследствие этого реакции, в результате которой замедляется высвобождение арахидоновой кислоты, простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов и ФАТ. Кроме того, глюкокортикостероиды оказывают влияние на бета- и Т-клетки.После наружного применения активный компонент Каризона абсорбируется через кожу, метаболизируется в печени и экскретируется кишечником. За 72 часа выводится порядка 70% клобетазола, который абсорбировался в общий кровоток.

Показания к применению:

Каризон применяют для наружной терапии у пациентов с псориазом (исключая бляшковидную форму псориаза), плоским красным лишаем, стойкими экземами, красной дискоидной волчанкой, а также другими дерматологическими заболеваниями, которые требуют терапии сильными кортикостероидами.

Способ применения:

Каризон используют наружно. Жирную мазь, крем и мазь рекомендуется наносить на кожные покровы тонким слоем не более 1 раза в день. Нанесение Каризона под окклюзионные повязки не рекомендовано. Не следует наносить мазь на участки кожи, площадь которых превышает 20% общей площади тела.Применять препарат можно не более 2-3 недель, если лечащий врач не назначил иначе.При необходимости продолжительного применения Каризона необходимо учитывать, что при длительном использовании увеличивается риск появления системных нежелательных действий.Максимальное допустимое количество Каризона в неделю составляет 50 г мази, крема или жирной мази.Если очередное нанесение препарата было пропущено, не следует удваивать дозу при следующем нанесении.

Побочные действия:

При использовании Каризона побочные эффекты отмечались редко. Вероятность появления побочных действий выше при применении значительных доз, а также на фоне продолжительной терапии Каризоном.На фоне лечения возможно появление таких побочных эффектов:Эндокринная система: гиперкортицизм.ССС: гиперемия кожи (за счет поверхностной вазодилатации).Реакции аллергического типа: раздражение кожи, гиперемия, зуд, крапивница, контактный дерматит, эритема.При длительном использовании топических кортикостероидов возможна атрофия кожи (в месте применения препарата), нарушения пигментации, стрии, истончение кожи, гипертрихоз и пустулезная форма псориаза.При развитии нежелательных явлений рекомендуется сразу обратиться к специалисту, который назначит дальнейшее лечение и определит целесообразность применения топических кортикостероидов.

Противопоказания:

Каризон не применяют при непереносимости компонентов препарата.Каризон не следует использовать при:розовых угрях, акне, периоральном дерматите;вирусных болезнях кожи (герпесе, ветряной оспе и опоясывающем лишае);первично инфицированных дерматитах и других повреждениях кожи с инфицированием (включая грибковые и бактериальные поражения);генитальном и перианальном зуде;кожных реакциях, возникших после вакцинации.Каризон не применяют в педиатрии у детей до 1 года, в том числе при пеленочном дерматите.Запрещено нанесение Каризона на естественные складки кожи, кожу лица, мокнущие и эрозивные поверхности, а также прочие участки с нарушениями целостности кожи (в связи с более высокой абсорбцией кортикостероидов на поврежденной коже).Больным старше 65 лет Каризон назначают с осторожностью.

Беременность:

В первой трети беременности использование Каризона строго запрещено.Во время беременности использование топических кортикостероидов может приводить к нарушениям развития плода. Во второй и третьей части беременности использование Каризона возможно только по жизненным показаниям.Не установлена безопасность использования Каризона в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не следует применять Каризон на одном участке с другими местными препаратами.Вероятность системных взаимодействий незначительна, однако при длительном использовании и применении больших доз возможно влияние Каризона на фармакокинетический профиль диуретиков и антикоагулянтов.

Передозировка:

Риск острой интоксикации незначителен. При продолжительном использовании Каризона возможно появление хронической формы передозировки, сопровождаемой нарушением функции надпочечников.При хронической передозировке необходимо постепенное снижение дозы Каризона. Отмену препарата на фоне хронической передозировке следует проводить под контролем специалистов.

Форма выпуска:

Жирная мазь Каризон, мазь Каризон или крем Каризон по 50, 30 или 15 мг в тубах, по 1 тубе в картонных пачках.

Условия хранения:

Каризон необходимо хранить при поддерживаемой в помещении температуре не больше 25 градусов Цельсия.Каризон годен 3 года, после первого использования препарата (вскрытия тубы) время хранения 3 месяца.

Состав:

1 г мази Каризон содержит:Пропионата клобетазола – 0,5 мг.Другие компоненты: парафин, полисорбат 80, мягкий белый парафин, сорбитансесквиолеат, спирт стеариловый, очищенная вода. 1 г жирной мази Каризон содержит:Пропионата клобетазола – 0,5 мг.Другие компоненты: мягкий белый парафин, пропиленгликоль, сорбитансесквиолеат, глицерола моностеарат. 1 г крема Каризон содержит:Пропионата клобетазола – 0,5 мг.Другие компоненты: метилпарагидроксибензоат, мягкий белый парафин, эдетат динатрия, парафин, сорбитансесквиолеат, спирт стеариловый, полисорбат 80, глицерин, очищенная вода.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Псориаз (L40) Лишай красный плоский (L43) Красная волчанка (L93) Аллергический контактный дерматит (L23) Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит (L24) Зуд (L29) Контактный дерматит неуточненный (L25) Эритема многоформная (L51)

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Описание препарата «Каризон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Карипазим – это лекарственный препарат растительного происхождения, предназначенный для лечения межпозвоночной грыжи.

Показания и дозировка:

Остеохондроз позвоночника, в том числе грыжи Шморля, различные формы грыж межпозвоночных дисков, дискогенные радикулиты
Ожоги III степени (в качестве вспомогательного средства, ускоряющего регенерацию тканей)
Артрозы и артриты крупных суставов
Келоидные рубцы различного происхождения
Посттравматические сгибательные контрактуры пальцев
Лечелопаточный периартрит
Неврит лицевого нерва
Церебральный и спинальный арахноидит

Карипазим также эффективен при пульпите, хроническом периодонтите, пародонтозе, гингивите, язвенно-некротическом и афтозном стоматите.

Препарат может применяться как местно, так и методом введения электрофореза. Карипазим для местного применения предварительно разводят в физиологическом растворе до получения концентрации 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл.

Как правило, препарат используется местно при лечении ожогов. Для этого лиофилизированный порошок Карипазима растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина, после чего пропитывают полученной жидкостью салфетку или ткань и накладывают ее на поврежденную поверхность в виде компресса. Компресс закрывают влагонепроницаемой повязкой. Важно учитывать, что инструкция к Карипазиму допускает одновременную обработку раствором не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют раз в 1–2 суток, удаляя отслоившиеся некротические ткани. Продолжительность лечения может составлять от 4 до 12 дней.

Электрофорез с Карипазимом всегда вводится с положительного полюса. Для проведения процедуры 1 флакон препарата растворяют в 5–10 мл физиологического раствора, добавляя в полученную смесь 2–3 капли Димексида. Затем раствор наносится на фильтрованную бумагу, располагающуюся на прокладках-электродах, размеры которых должны составлять 10–15 см. Сила тока при проведении процедуры изменяется от 10 до 15 мА, время воздействия также постепенно увеличивают от 10 до 20 минут. При проведении электрофореза с Карипазимом необходимо следить, чтобы температура прокладок-электродов не выходила за пределы 37–390С.

Прокладки-электроды могут располагаться продольно (в этом случае отрицательный заряд направляется на область поясницы или плеч, а положительный прикладывается на область шеи) или поперечно (отрицательный заряд направляется на область живота, а положительный прикладывается на область поясницы). Один курс терапии методом электрофореза включает от 20 до 30 процедур.

Передозировка:

В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано.

Побочные эффекты:

Карипазим способен спровоцировать развитие аллергических реакций и повышение температуры только при повышенной чувствительности пациента к компонентам препарата. В случаях незначительных аллергических проявлений лечение обычно не приостанавливают, так как снять симптомы аллергических реакций можно с помощью антигистаминных лекарственных средств.

Противопоказания:

Применение лекарственного препарат противопоказано в случаях, когда грыжа межпозвоночного диска привела к развитию острых воспалительных процессов, а также при фораменальном расположении секвестра и секвестрации грыжи диска. Не допускается введение Карипазима внутримышечно и внутривенно.

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата Карипазим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Средство выпускается в коробках, каждая из которых содержит по 10 флаконов белого порошка (в одном флаконе – 100 мг карипазима).

Форма выпуска:

Карипазим изготавливается в виде лиофилизированного порошка для приготовления раствора.

Фармакологическое действие:

Основное активное вещество средства представляет собой фермент, добываемый из млечного сока папайи – папаин. Помимо него в состав Карипазима входят другие ферменты – пептидазы папайи А и Б, лизоцим папайи, химопапаины А и Б, ряд аминокислот и углеводов, а также соли натрия, кальция, магния и калия.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте темнои, при температуре не выше 15 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе, Грузия
Фарм. группа:

Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

Описание препарата «Карипазим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска

Капсулы 60 шт.

1 капсула содержит: активные ингредиенты: L-карнитин – 500 мг, цитрат цинка – 4 мг, селен – 12,5 мкг; оболочка капсулы: желатин; красители: оксид железа красный, титана двоокись.

Без ГМО.

Карлив – активизирует энергетический обмен и расщепление жиров, стимулирует сперматогенез, обладает гепато- и кардиопротекторным действием.

L-карнитин – витаминоподобное вещество, которое участвует в метаболизме жирных кислот в цикле Кребса, благодаря чему обеспечивает организм энергией. L-карнитин является липотропным соединением, принимает участие в транспортировке ненасыщенных жиров в митохондрии, где происходит окисление жиров, а также следующее за ним освобождение энергии, благодаря чему уменьшается подкожная жировая клетчатка и, как следствие этого, вес тела. Стимулируя процесс утилизации жирных кислот, L-карнитин помогает клеткам печени избавиться от накопленного жира, оказывая мембранопротекторное и липотропное действие на гепатоциты. L-карнитин способствует выделению из цитоплазмы метаболитов и токсических веществ, улучшает метаболические процессы; стимулирует созревание мужских половых клеток, помогает повысить их концентрацию и увеличить подвижность, препятствует возникновению патологических форм сперматозоидов; защищает сперматозоиды от окислительного повреждения, удаляя избыточный клеточный ацетил-КоА, обеспечивая первичную антиоксидантную защиту. L-карнитин снижает уровень холестерина, за счет чего улучшает метаболизм миокарда. Дефицит L-карнитина может привести к разнообразным нарушениям работы сердечно-сосудистой системы, снизить скорость липолиза, а при длительном недостатке может негативно повлиять на состояние иммунной системы.

Цинк необходим для функционирования гормонов половых желез, гипофиза, надпочечников, поджелудочной железы, имеет липотропное действие, стимулирует синтез гемоглобина и эритропоэз, повышает иммунитет, способствует заживлению ран. Особенно важен цинк при формировании мужских половых гормонов и для поддержания функциональности и здоровья предстательной железы; принимает участие в синтезе тестостерона и фолликулостимулирующего гормона, которые отвечают за сперматогенез.

Селен принимает участие в биосинтезе главного мужского гормона тестостерона, улучшает качество спермы, используется при мужском бесплодии, улучшает состояние в климактерическом периоде у женщин. Селен улучшает функцию половых желез, сердца, щитовидной железы, иммунной системы.

Показания для применения

Карлив рекомендован как дополнительный источник L-карнитина, цинка и селена с целью нормализации липидного и углеводного обменов, функционального состояния мочеполовой системы у мужчин при:

-дефиците L-карнитина;

-воспалительных заболеваниях предстательной железы;

-мужском бесплодии;

-заболеваниях печени, эндокринной и сердечно-сосудистой систем;

-ожирении;

-состояниях, которые сопровождаются снижением аппетита или физическим истощением.

Противопоказания

Беременность и период лактации, индивидуальная чувствительность к компонентам.

Способ применения и дозы

Принимать взрослым по 1-2 капсулы 2 раза в сутки независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Длительность приема составляет от 1 до 3 месяцев и определяется врачом индивидуально.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Срок годности

24 месяца от даты производства.

Особые указания

Не превышать суточную дозу.

Производитель

ООО «СОЛЕФАРМ»/SOLEPHARM LLC, Латвия, Eksporta iela 12, Riga, Latvija, LV-1045, тел.: +37129484403.

Эксклюзивный представитель. ООО «Базкид Фарм Групп», 01021, г. Киев, ул. М. Грушевского, 28/2, тел.: (044) 337-25-38 www.bazkidfarma.com

Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендована консультация с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цинка цитрат
Производитель:

Солефарм
Фарм. группа:

Аминокислоты

Описание препарата «КАРЛИВ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Слабительное и желчегонное средство.

Показания к применению:

Хронические запоры, хронический холангит (воспаление желчных протоков), хронический холецистит (воспаление желчного пузыря).

Способ применения:

В качестве слабительного средства по 1 столовой ложке в ‘/2 стакана воды. Как желчегонное – по 1 чайной ложке в стакане теплой воды (40-45 ‘С) за 30-45 мин до еды.

Противопоказания:

Такие же, как для натрия сульфата.

Форма выпуска:

В пакетках по 125 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Карловарская гейзерная соль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Карловарская гейзерная соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Солевое слабительное средство.

Показания к применению:

В качестве слабительного и желчегонного средства.

Способ применения:

Утром натощак по столовой , ложке (детям 2-6 лет по чайной ложке) на полстакана воды; как желчегонное по чайной ложке на стакан теплой воды за 30-45 мин до еды 2-3 раза в день.

Противопоказания:

Такие же, как для натрия сульфата.

Форма выпуска:

В упаковке по 125 г.

Условия хранения:

В хорошо укупоренных банках в сухом прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Карловарская соль искусственная вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Карловарская соль искусственная» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь:

Первичный и вторичный дефицит карнитина
Нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние)

Для в/в введения:

Вторичный дефицит карнитина
Нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда
Состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока

При первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

Рекомендуемая дозировка:

0-2 лет – суточная доза 150 мг/кг массы тела
2-6 лет – суточная доза 100 мг/кг массы тела
6-12 лет – суточная доза 75 мг/кг массы тела
старше 12 лет и взрослые – суточная доза 2-4г
При вторичном дефиците при гемодиализе препарат назначают внутрь в дозе 2-4 г/сут или в/в в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа
При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/сут. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи
При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 г. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин.

Передозировка:

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Побочные эффекты:

Возможны легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор) после приема внутрь, аллергические реакции.

У пациентов, страдающих уремией, была отмечена мышечная слабость.

При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: у больных с сахарным диабетом.

Препарат может применяться как во время беременности, так и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Глюкокортикостероидные препараты способствуют накоплению препарата в тканях.

Состав и свойства:

Таблетки жевательные белого или почти белого цвета, плоские, круглые.

1 таблетка:

Левокарнитин 1г

Вспомогательные вещества:ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат.

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.

1 флакон 10мл:

Левокарнитин 1г

Вспомогательные вещества:яблочная кислота (2-гидроксибутадионовая кислота), натрия бензоат, натрия сахарината дигидрат, вода дистиллированная.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

1мл раствора:

Левокарнитин гидрохлорид 246мг

Левокарнитин 200мг
Вспомогательные вещества:вода д/и.

1 ампула раствора:

Левокарнитина гидрохлорид 1,23г

Левокарнитин 1г
Вспомогательные вещества: вода д/и

Фармакологическое действие:

Левокарнитин – средство для коррекции метаболических процессов.

Это природное вещество, родственное витаминам группы В.

Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные 2 шт. – стрипы (5) – пачки картонные.

Раствор для приема внутрь 10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

Раствор для в/в введения 5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания

Описание препарата «Карнитен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация