Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Кардиофит – многокомпонентный фитобальзам, оказывающий комплекс лечебных эффектов направленных на сердечно-сосудистую систему.

Препарат оказывает самостоятельное кардиотоническое действие, снижает выраженность нарушений ритма за счет антиаритмического и мягкого седативного эффектов.

Показания и дозировка:

Функциональные сердечно-сосудистые расстройства (вегетососудистая дистония, нарушения ритма, пролапс митрального клапана и др.).

В комплексной терапии сердечно-сосудистой патологии (ИБС, пароксизмальная тахикардия, стенокардия, артериальная гипертензия, кардиосклероз, сердечная недостаточность).

В составе комплексной терапии при сопутствующей патологии заболеваний щитовидной железы и почек, нервных нарушениях, психических нагрузках.

Препарат используется для перорального приема.

Перед началом применения необходимо взболтать фитобальзам.

Перед употреблением возможно разведение с водой 1:3 или 1:5.

Кардиофит назначается во взрослой возрастной группе по 1 ч.л. или по 5 ml 2х-3х кратно в сутки с интервалом между едой за 30 минут до ее употребления или через 60 минут после приема пищи.

При остром процессе возможно повышение рекомендуемой дозы в 2 раза.

Длительность курсов лечения определяется индивидуально.

Допустимо использование препарата длительное время.

Передозировка:

В случае употребления большого количества фитобальзама развиваются признаки алкогольного отравления.

В ситуации, когда концентрация этанола в крови достигает 3-4 г/л, возникает стойкая интоксикация, требующая незамедлительного лечения.

Первая помощь при передозировке – промывание желудка, употребление сорбентов.

В тяжелых ситуациях возможно подсоединение ИВЛ, введение кордиамина, коразола.

При проведении интенсивной помощи пациент должен прибывать в этот период в тепле.

Побочные эффекты:

Кардиофит обладает хорошей переносимостью.

Возможно развитие аллергических кожных реакций лишь в случае индивидуальной чувствительности к компонентам фитобальзама.

При возникновении кожного зуда или сыпи необходимо прекратить лечение Кардиофитом.

Противопоказания:

Не рекомендован прием препарата в случае высокой чувствительности к одному из компонентов лекарственного средства.

Не применять у лиц с язвенными процессами ЖКТ, при циррозе печени.

Противопоказанием к употреблению Кардиофита является алкоголизм, депрессия.

Не использовать Кардиофит у пациентов находящихся на терапии транквилизаторами или нейролептиками.

Препарат не назначается в детской возрастной группе.

Не использовать Кардиофит в период беременности и у кормящих женщин.

В случае применения препарата в период лактации необходимо на время лечения прекратить кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не сочетать фитокомпозицию с препаратами на основе этанола, при употреблении нейролептиков, транквилизаторов, т.к. Кардиофит потенцирует действие перечисленных средств.

Состав и свойства:

В 1 мл настойки сложной (1:10) содержится:

Herba Adonidis vernalis (адонис весенний) 7 мг
Fructus Amorphae (аморфа кустарниковая) 7 мг
Flores Crataegi (боярышник) 7 мг
Flores Sambuci nigrae (бузина черная) 7 мг
Rhizomata cum radicibus Valerianae (корень валерианы) 10,5 мг
Herba Meliloti (донник) 7 мг
Semina Hippocastani (каштан конский) 10,5 мг
Folia Urticae (крапива) 3,5 мг
Herba, Folia et Flores Convallariae (ландыш) 7 мг
Folia Menthae piperitae (мята перечная) 7 мг
Radices Glycyrrhizae (солодка) 7 мг
Herba Leonuri (трава пустырника) 7 мг
Folia Visci albi recentia (омела белая) 5,5 мг
Herba Serpylli (тимьян ползучий (чабрец)) 7 мг
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 40%

Фармакологическое действие:

Кардиофит проявляет умеренное гипотензивное действие, мягко регулирует гемодинамические нарушения.

Препарат способен оптимизировать эффективность проводимой антиангинальной, антиаритмической и антигипертензивной терапии.

Кардиофит обладает положительными седативными свойствами, что эффективно используется в комплексной терапии сопутствующих заболеваний при эмоциональной лабильности и патологии щитовидной железы.

Улучшает переносимость физических нагрузок и общее самочувствие.

На фоне лечения не наблюдается сонливости или слабости.

Форма выпуска:

Настойка Кардиофит по 100 мл во флаконе №1.

1 флакон в упаковке картонной.

Условия хранения:

Температурный режим хранения препарата до 25 градусов Цельсия в защищенном от света месте.

Не употреблять по истечению срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Описание препарата «Кардиофит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Кардиоформ – биологически активная добавка, обладающая кардиотонической, ангиопротекторной и антиоксидантным действием. Входящие в состав капсул биологически активные вещества обладают кардиотоническим (укрепляют сердечную мышцу, нормализует сердечную деятельность), ангиопротекторным (укрепляют стенки сосудов), гипохолестеринемическим (снижают уровень холестерина в крови), гипогликемическим, антиоксидантным и общеукрепляющим действием. Фармакокинетика биологически активной добавки Кардиоформ не представлена.

Показания к применению:

Кардиоформ может быть назначен врачом в рационе диетического питания с целью улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы. Кардиоформ также может быть использован в качестве источника биологически активных веществ растительного происхождения: мощного антиоксиданта птеростилбена, дубильных веществ, танинов, галловой и аскорбиновой кислот.

Способ применения:

Кардиоформ предназначен для перорального применения. Капсулы следует запивать достаточным количеством питьевой воды. Дозы и курс приема назначаются врачом индивидуально. Обычная рекомендуемая доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в день, принимаемых после приема пищи. Продолжительность приема капсул составляет от четырех до восьми недель. Перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия при приеме биологически активной добавки Кардиоформ не наблюдались.

Противопоказания:

Кардиоформ не рекомендован к применению пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам.

Беременность:

Не следует применять Кардиоформ в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Не было отмечено случаев передозировки биологически активной добавки Кардиоформ.

Форма выпуска:

Кардиоформ выпускается в виде капсул массой 300 мг (± 7,5%) по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Капсулы необходимо хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света, сухом и прохладном (не выше 25 градусов Цельсия) месте, недоступном для детей.

Состав:

1 капсула содержит: 100 мг экстракта коры терминалии арджуны (Terminalia Arjuna), 100 мг экстракта древесины и коры птерокарпуса сумчатого (Pterocarpus Marsupium), 100 мг экстракта плодов эмблики лекарственной (Emblica Officinalis), а также вспомогательные вещества: желатин, составляющий оболочку капсулы.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Кардиоформ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Кардиоэйс – витамино-минеральный препарат, содержащий также Омега-3 жирные кислоты. Препарат обладает выраженным антиоксидантным действием, защищает клетки и ткани от негативного воздействия перекисных соединений и свободных радикалов. Кардиоэйс нормализует жировой обмен, в частности повышает уровень липопротеидов высокой плотности и уменьшает уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности. Обладает выраженным гипохолестеринемическим действием, препятствует образованию атеросклеротических бляшек на стенках сосудов, уменьшает выраженность атеросклероза. Витамины, входящие в состав препарата регулируют липидный, углеводный и белковый обмены, принимают участие в синтезе гемма и других соединений, улучшают тканевое дыхание. Витамины оказывают кардио-, гепато-, нейро- и цитопротекторное действие, стимулируют регенерацию поврежденных тканей, улучшают неспецифический иммунный ответ. Препарат также улучшает состояние клеток и тканей в условиях гипоксии, стимулирует синтез нейромедиаторов. Витамин D, входящий в состав препарата, регулируют минерализацию кости, улучшает захват ионов кальция костной тканью, препятствует развитию остеопороза. Фармакокинетика препарата не изучена.

Показания к применению:

Препарат применяют для терапии пациентов, страдающих гипо- и авитаминозом. Препарат также может быть назначен в комплексной терапии пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, повышенным уровнем липидов в крови и атеросклерозом.

Способ применения:

Препарат предназначен для перорального применения. Капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для достижения наибольшего терапевтического эффекта препарат желательно принимать во время еды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 капсуле препарата по 1-2 раза в сутки.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях отмечалось развитие кожных аллергических реакций и нарушений пищеварения.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не применяют для лечения детей и подростков в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата Кардиоэйс.

Беременность:

Препарат не применяют в период беременности и лактации, так как в данной категории пациентов исследования безопасности и эффективности не проводились.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Витамин С при сочетанном применении усиливает всасывание железа и противомикробных средств группы пенициллина. Аскорбиновая кислота при одновременном применении усиливает терапевтическое действие сульфаниламидов. Активность рибофлавина снижается при одновременном применении с аминазином, иминазином и амитриптилином.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке не поступало. В случае однократного приема препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые следует промыть желудок.

Форма выпуска:

Капсулы по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке. Капсулы по 15 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года.

Состав:

1 капсула препарата Кардиоэйс содержит: Омега-3 жирных кислот – 400мг; Масла чеснока – 100мг; Витамина Е – 40мг; Витамина С – 30мг; Лецитина – 20мг; Витамина В1 – 5мг; Витамина В6 – 5мг; Цинка – 5мг; Каротиноидов – 2мг; Марганца – 1,5мг; Меди – 1мг; Витамина В2 – 0,8мг; Фолиевой кислоты – 250мкг; Селена – 80мкг; Хрома – 50мкг; Витамина В12 – 10мкг; Витамина D3 – 2,5мкг; Вспомогательные вещества.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омега-3
Производитель:

Витабиотикс Лтд, Великобритания
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AX

Другие гиполипидемические препараты
C10AX06

Омега-3 триглицериды

Описание препарата «Кардиоэйс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рамиприл является ингибитором АПФ.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия
Застойная сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)
Сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой
Выраженная диабетическая или недиабетическая нефропатия, а также ее начальные стадии
Профилактика инфаркта миокарда, инсульта или угрозы смерти от сердечно-сосудистых нарушений

Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза – 2,5 мг 1 раз в сутки (1 капсула 2,5 мг). В зависимости от состояния больного суточную дозу можно удваивать каждые 2 – 3 недели. Обычная поддерживающая доза составляет 2,5 – 5 мг. Максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Если для лечения больного нужны дозы выше 5 мг, вместо дальнейшего увеличения дозы Кардиприла, следует рассмотреть возможность его применения с другими антигипертензивными средствами, например диуретиками или блокаторами кальциевых каналов.

Застойная сердечная недостаточность: начальная рекомендуемая доза – 1,25 мг 1 раз в сутки (1 капсула 1,25 мг). В зависимости от терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить, удваивая ее каждые 2 – 3 недели. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг.

Сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда: применение препарата рекомендуется начать на 2-й – 9-й день после инфаркта миокарда. Начальная доза составляет 1,25 мг – 2,5 мг 2 раза в сутки. В зависимости от терапевтического эффекта начальную дозу можно удвоить до 2,5 мг – 5 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг.

Выраженная недиабетическая или диабетическая нефропатия, а также ее начальные стадии: рекомендуемая начальная доза – 1,25 мг 1 раз в сутки (1 капсула 1,25 мг). В зависимости от терапевтического эффекта дозу можно увеличить, удваивая суточную дозу каждые 2 – 3 недели. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 5 мг.

Профилактика инфаркта миокарда, инсульта или угрозы смерти от сердечно-сосудистых нарушений. Начальная доза – 2,5 мг 1 раз в сутки (1 капсула 2,5 мг). В зависимости от переносимости препарата через одну неделю приема суточную дозу следует повысить вдвое (5 мг в сутки). Эту дозу следует вновь удвоить после 3 недель приема. Поддерживающая рекомендуемая доза – 10 мг 1 раз в сутки.

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости (примерно один стакан). Капсулы можно принимать независимо от времени приема пищи.

Передозировка:

Симптомы: тяжелая гипотензия, шок, электролитные нарушения, почечная недостаточность.

Лечение передозировки зависит от способа и времени введения препарата, а также от типа и тяжести симптомов.

Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь. Следует установить мониторинг и поддержку важных функций организма больного в условиях интенсивной терапии, при артериальной гипотензии можно ввести катехоламины и ангиотензин II, вводить дополнительные количества жидкости и натрия. Гемодиализ – неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: артериальная гипотензия, стенокардия, сердечная недостаточность, боль в грудной клетке, очень редко – аритмия, тахикардия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, астения, очень редко – цереброваскулярные нарушения, амнезия, сонливость, судороги, депрессия, расстройства сна, невралгия, нейропатия, парестезии, тремор, снижение слуха, нарушение зрения.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, олигурия, отеки.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, миелодепресcия, панцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, очень редко – сухость во рту или повышение слюноотделения, анорексия, диспепсия, дисфагия, запор, боль в животе, гастроэнтерит, панкреатит, гепатит, нарушение функции печени, изменение уровня трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: сухой кашель, инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, очень редко – диспноэ, фарингит, синусит, ринит, трахеобронхит, ларингит, бронхоспазм.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, ангионевротический отек.
Прочие: снижение массы тела, анафилактоидные реакции, повышение уровня азота мочевины и креатинина, ангионевротический отек, артралгия / артрит, миалгия, лихорадка, гиперкалиемия, изменение активности ферментов, концентрации билирубина, мочевой кислоты, глюкозы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (отек Квинке в анамнезе, связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический отек Квинке)
Системная красная волчанка
Склеродермия (повышенный риск развития нейтропении или агранулоцитоза)
Угнетение костномозгового кроветворения
Гиперкалиемия
Двусторонний стеноз почечных артерий
Стеноз почечной артерии единственной почки
Трансплантация почки
Почечная недостаточность
Гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности)
Печеночная недостаточность
Первичный гиперальдостеронизм
Беременность
Период кормления грудью
Детский возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антигипертензивные, мочегонные, опиоидные анальгетики, средства для наркоза усиливают гипотензивное действие. НПВП (особенно индометацин), поваренная соль ослабляют эффект. Индометацин и другие нестероидные противовоспалительные средства могут противодействовать антигипертензивному действию путем подавления синтеза простагландинов в почках и / или вследствие задержки натрия и жидкости. За этими больными следует тщательно наблюдать. Циклоспорин, калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен), молоко, препараты калия, калиевые добавки, заменители соли повышают риск развития гиперкалиемии. Средства, вызывающие угнетение костного мозга, повышают риск развития нейтропении и / или агранулоцитоза с летальным исходом. При одновременном приеме с препаратами лития повышается их концентрация в крови. Усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, инсулина. Повышает риск развития лейкопении при одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантами, прокаинамидом. Усиливает угнетающее действие этанола на центральную нервную систему. Эстрогены ослабляют гипотензивный эффект (задерживают жидкость).

Состав и свойства:

Состав: 1 капсула содержит рамиприл 1,25 мг или 2,5 мг или 5 мг или 10 мг;

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный (Unigel – 270).

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Подавляет образование ангиотензина II и предупреждает его сосудосуживающее действие, блокирует распад брадикинина, что способствует образованию оксида азота, простагландинов. Уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, давление в малом круге кровообращения. Снижает секрецию альдостерона. Снижает сопротивление в сосудах почек, улучшает кровоснабжение почек.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30 0С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рамиприл
Производитель:

Ананта Медикеар Лтд, Великобритания

Описание препарата «Кардиприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Кардисейв является анальгезирующим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегантным средством.

Показания и дозировка

Показания препарата Кардисейв:

Острая и хроническая ишемическая болезнь сердца.

Рекомендованная начальная доза – 150 мг в сутки. Поддерживающая доза – 75 мг в сутки.

Таблетки глотать целыми, при необходимости запивая водой. По желанию таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.

Курс лечения определяет индивидуально врач в зависимости от показаний и тяжести заболевания.

Передозировка

Опасная доза – 150 мг / кг массы тела.

Симптомы хронического отравления средней степени (результат длительного применения высоких доз препарата): головокружение, звон в ушах, глухота, вазодилатация, повышенная потливость, тошнота, рвота, головная боль, помутнение сознания.

Симптомы тяжелого и острого отравления (вследствие передозировки): гипервентиляция легких, жар, беспокойство, кетоз, респираторный алкалоз и метаболический ацидоз.

В случае тяжелого отравления угнетение центральной нервной системы может привести к коме, кардиоваскулярного коллапса и остановки дыхания.

Острое отравление ацетилсалициловой кислотой (> 300 мг / кг) часто вызывает острую печеночную недостаточность, а доза более 500 мг / кг может быть смертельной.

Лечение. В случае острой передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля.

Необходимо восстановить баланс жидкости и электролитов, чтобы избежать ацидоза, гиперпирексии, гиперкалиемии и обезвоживания. Эффективными методами удаления салицилата из плазмы крови является щелочной диурез, гемодиализ или гемоперфузия.

Побочные эффекты

Побочные эффекты Кардисейва по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая единичные случаи).

Со стороны крови и лимфатической системы. Очень часто увеличена кровоточивость, ингибирование агрегации тромбоцитов. Нечасто скрытое кровотечение. Редко анемия в случае длительной терапии. Очень редко гипопротромбинемия (высокие дозы), тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.

Со стороны иммунной системы. Нечасто анафилактические реакции, аллергический ринит.

Со стороны эндокринной системы. Редко гипогликемия.

Со стороны нервной системы. Часто: головная боль, бессонница. Нечасто: головокружение (вертиго), дремота. Редко интрацеребральный кровоизлияние.

Со стороны органов чувств. Нечасто: звон в ушах. Редко дозозависимая оборотная потеря слуха и глухота.

Со стороны дыхательной системы. Часто бронхоспазм (у больных астмой).

Со стороны пищеварительного тракта. Очень часто изжога, рефлюкс. Часто эрозивные поражения верхнего отдела пищеварительного тракта, тошнота, диспепсия, рвота, диарея. Нечасто язвы верхнего отдела пищеварительного тракта, в т. Ч. Рвота с кровью и дегтеобразный стул. Редко желудочно-кишечные кровотечения, перфорации. Очень редко стоматит, эзофагит, токсическое поражение с язвами нижнего отдела пищеварительного тракта, стриктура, колит, обострение синдрома раздраженной толстой кишки.

Со стороны печени. Редко: повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки. Очень редко дозозависимый оборотный острый гепатит средней степени.

Со стороны кожи. Часто крапивница, сыпь различного характера, ангионевротический отек, пурпура, геморрагический васкулит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Кардисейв, другим салицилатам; язва желудка в фазе обострения; склонность к кровотечениям (дефицит витамина К, тромбоцитопения, гемофилия) печеночная недостаточность тяжелой степени, тяжелые нарушения функции почек (уровень клубочковой фильтрации <10 мл / мин); выраженная сердечная недостаточность астма, отек Квинке, вызванные применением салицилатов или НПВП (НПВС), в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При совместном применении Кардисейв усиливает действие гипогликемических средств, антикоагулянтов (например, варфарин, фенпрокумон, клопидогрел, гепарин), ацетазоламиду, метотрексата. Подавляет действие фуросемида, спиронолактона, ингибиторов АПФ. Не рекомендуется совместное применение с НПВП. Антациды могут снижать всасывание препарата. Клиническое значение взаимодействия ацетилсалициловой кислоты и магния минимальное за счет небольшого количества магния, который входит в состав препарата. Применение с пробенецидом ослабляет действие обоих препаратов.

Состав и свойства

действующее вещество: асеtylsalicylic acid;

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100% сухое вещество 150 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксид, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (200), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

пленочная оболочка: Opadry II 85G18490 white (спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лецитин).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ацетилсалициловая кислота является анальгезирующим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегантным средством.

Основной фармакологический эффект – ингибирование образования простагландинов и тромбоксана.Обезболивающий эффект является дополнительным эффектом, который вызван ингибированием фермента циклооксигеназы. Противовоспалительный эффект позвьязаний с уменьшенным кровотоком, вызванным ингибированием синтеза PGE2.

Ацетилсалициловая кислота необратимо ингибирует синтез простагландинов G / H, ее влияние на простагландины длится дольше, чем ацетилсалициловая кислота находится в организме. Влияние ацетилсалициловой кислоты на биосинтез тромбоксана в тромбоцитах и на время кровотечения продолжается длительное время после прекращения лечения. Действие прекращается только после появления новых тромбоцитов в плазме.

Гидроксид магния имеет антацидный эффект и защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от раздражающего воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро всасывается из пищеварительного тракта. Скорость абсорбции снижается с приемом пищи и у пациентов с приступами мигрени, увеличивается – у пациентов с ахлоргидрией или у пациентов, принимающих полисорбаты или антациды. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа.

При пероральном применении магний в небольших количествах медленно абсорбируется в тонком кишечнике.

Распределение. Связывание ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы составляет 80-90%. Объем распределения у взрослых составляет 170 мл / кг массы тела. Салицилаты сильно связываются с белками плазмы и быстро распространяются по организму. Салицилаты проникают в грудное молоко и могут проникать через плацентарный барьер. Магний распространяется с белками в связанном виде (примерно 25-30%). Небольшое количество выводится с грудным молоком. Магний может проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм. Ацетилсалициловая кислота гидролизуется до активного метаболита – салицилата –

в стенке желудка. После абсорбции ацетилсалициловая кислота быстро превращается в салициловую кислоту, но в течение первых 20 минут после приема внутрь она является доминирующей в плазме.

Вывод. Салицилат выводится главным образом за счет печеночного метаболизма. Период полувыведения составляет 2-3 часа. При высокой дозе ацетилсалициловой кислоты период полувыведения увеличивается до 15-30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой. Выведен объем зависит от уровня дозы и рН мочи. Примерно 30% дозы выводится с мочой, если реакция мочи щелочная, и только 2% – если кислая. Небольшое количество магния выводится с мочой, но большая часть реабсорбируется и выводится с калом.

Условия хранения:

Хранить Кардисейв следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антикоагулянты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC06

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Кардисейв» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Кардитаб ИС – седативный, сосудорасширяющий, спазмолитический препарат. Способствует снижению возбудимости центральной нервной системы, проявляет успокаивающее действие, облегчает наступление естественного сна, снижает артериальное давление, снимает и предупреждает спазмы сосудов, особенно сердечных.

Показания и дозировка

Показания препарата Кардитаб ИС:

Неврозы с повышенной раздражительностью.
Бессонница.
В комплексной терапии гипертонической болезни и вегето-сосудистой дистонии.
Кардиалгия, тахикардия.
Спазмы кишечника, обусловленные нейровегетативными расстройствами (как спазмолитическое препарат).

Дозы и продолжительность курса лечения зависят от течения заболевания и определяются индивидуально.

Взрослым, как правило, назначают сублингвально (под язык) по 1-2 таблетки 2-3 раза в день до еды.

При тахикардии и спазмах коронарных сосудов (кардиалгии) разовую дозу можно увеличить до 3 таблеток.

Дети.

Опыт применения препарата Кардитаб ИС для лечения детей (в возрасте до 18 лет) отсутствует, поэтому он противопоказан пациентам этой возрастной категории.

Передозировка

Передозировка возможно при частом или длительном применении препарата Кардитаб ИС, что связано с кумуляцией его составляющих. Длительное постоянное применение может привести к развитию зависимости, появления симптомов абстинентного синдрома (психомоторного возбуждения и т.д.).

Симптомы тяжелой передозировки: угнетение дыхания, вплоть до его остановки; угнетение центральной нервной системы, вплоть до комы; угнетение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушения ритма, снижение артериального давления, вплоть до коллаптоидного состояния; снижение температуры тела уменьшение диуреза учащенное сердцебиение или брадикардия ослабление или отсутствие рефлексов; нистагм; головная боль; тошнота слабость.

Лечение: терапия симптоматическая. Острое отравление следует лечить так, как в случае отравления барбитуратами. В зависимости от тяжести симптомов отравления пациентам может потребоваться интенсивная терапия. Необходимо стабилизировать дыхание и кровообращение. Дыхательная недостаточность преодолевается путем проведения искусственного дыхания, шок купируют введением плазмы и плазмозаменителей. В случае если прошло немного времени от приема лекарственного средства (не более 6:00), необходимо промывание желудка с последующим введением сорбента (активированный уголь) и сульфата натрия. С целью быстрого вывода барбитурата из организма можно проводить форсированный диурез лугами, а также гемодиализ и / или гемоперфузию.

Выведение ионов брома из организма можно ускорить введением значительного количества раствора столовой соли с одновременным введением салуретических средств.

Если не лечить отравление может возникнуть угроза жизни пациента через сосудистую недостаточность, дыхательный паралич или отек легких.

При возникновении реакций гиперчувствительности назначать десенсибилизирующие лекарственные средства.

Побочные эффекты

В отдельных случаях могут наблюдаться такие побочные эффекты препарата Кардитаб ИС:

со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, запоры, ощущение тяжести в эпигастральной области, при длительном применении – нарушение функции печени

со стороны нервной системы: астения, слабость, атаксия, нарушение координации движений, нистагм, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, снижение концентрации внимания, утомляемость, замедленность реакций, головная боль, когнитивные нарушения, бессонница (у пациентов пожилого возраста), сонливость и легкое головокружение, спутанность сознания;

Со стороны системы крови: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия

со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание;

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отекаллергические реакции (в т. ч. кожные высыпания, зуд, крапивница)

со стороны кожи и слизистых оболочек: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении препаратов, содержащих фенобарбитал, существует риск нарушения остеогенеза. Были сообщения о снижении минеральной плотности костной ткани, остеопения, остеопороз и переломы у пациентов, получающих длительную терапию фенобарбиталом. Механизм воздействия фенобарбитала на метаболизм костной ткани не установлено.

Длительный прием препаратов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, которое характеризуется следующими симптомами: угнетение центральной нервной системы, депрессия, спутанность сознания, атаксия, апатия, конъюнктивит, ринит, слезотечение, акне, пурпура.

Противопоказания

Противопоказания препарата Кардитаб ИС:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания печени, поражение почек с нарушением их функций, тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, выраженная артериальная гипотензия, сахарный диабет, порфирия, миастения, депрессия, алкоголизм, наркотическая и лекарственная зависимость, респираторные заболевания с одышкой, обструктивным синдромом.

Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и, таким образом, может ускорять метаболизм некоторых лекарственных средств, которые метаболизируются этими ферментами (включая парацетамол, салицилаты, антикоагулянты, сердечные гликозиды (дигитоксин), противомикробные (хлорамфеникол, доксициклин, метронидазол, рифампицин), противовирусные, противогрибковые ( гризеофульвин, итраконазол), противоэпилептические (противосудорожные), психотропные (трициклические антидепрессанты, клоназепам), гормональные (эстрогены, прогестогены, кортикостероиды, тиреоидные гормоны), иммуносупрессивные (глюкокортикостероиды, циклоспорин, цитостатики), антиаритмические, антигипертензивные (β-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов ), пероральные сахароснижающие лекарственные средства и т.д.). Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков. При одновременном применении с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, возможно взаимное усиление действия. Действие препарата усиливается на фоне применения препаратов вальпроевой кислоты, алкоголя. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременное применение фенобарбитала вместе с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов. Повышает токсичность метотрексата.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит фенобарбитал 7,5 мг, этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты 8,2 мг, масла мяты 0,58 мг

вспомогательные вещества: β-циклодекстрин, кальция гидрофосфат дигидрат, StarLac ^® (лактоза, крахмал кукурузный), манит (Е 421), калия ацесульфам, кислота лимонная, натрия цитрат, натрия кроскармеллоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки сублингвальные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Седативный, сосудорасширяющий, спазмолитическое средство. Способствует снижению возбудимости центральной нервной системы, проявляет успокаивающее действие, облегчает наступление естественного сна, снижает артериальное давление, снимает и предупреждает спазмы сосудов, особенно сердечных. Фенобарбитал, в зависимости от дозы, проявляет седативное, умеренное спазмолитическое или снотворное действие через подавление активирующих влияний центров ретикулярной формации среднего и продолговатого мозга на кору больших полушарий, уменьшает потоки возбуждающих влияний на кору головного мозга и подкорковые структуры. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты проявляет седативное и спазмолитическое действие, подобное действию экстракта валерианы, обусловленную раздражением преимущественно рецепторов ротовой полости и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением явлений торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямой местной спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру сосудов. В больших дозах вызывает также легкий снотворный эффект. Масло мяты оказывает рефлекторное сосудорасширяющее и спазмолитическое эффект за счет раздражения «холодовых» рецепторов ротовой полости и рефлекторного расширению преимущественно сосудов сердца и мозга. Снимает спазмы гладкой мускулатуры, оказывает успокаивающее, антисептическое и легкую желчегонное действие.

Фармакокинетика.

При приеме сублингвально всасывания начинается в подъязычной области, эффект проявляется через 5-10 минут. Биодоступность активных веществ высока (примерно 60-80%).

Условия хранения:

Хранить Кардитаб ИС следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенобарбитал
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина

Описание препарата «Кардитаб ИС» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 75 мг, № 30

Клопидогрел75 мг

№ UA/10479/01/01 от 17.03.2010 до 17.03.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Клопидогрель (INN — clopidogrelum) селективно угнетает связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами на поверхности тромбоцитов и последующую активацию комплекса GPIIb/IIIa под действием АДФ и таким образом угнетает агрегацию тромбоцитов. Биотрансформация клопидогреля необходима для образования активного ингибитора агрегации тромбоцитов. Клопидогрель также угнетает агрегацию тромбоцитов, индуцированную другими агонистами, путем блокирования повышения активности тромбоцитов высвобожденным АДФ. Клопидогрель необратимо модифицирует АДФ-рецепторы тромбоцитов. Таким образом, тромбоциты, которые вступили во взаимодействие с клопидогрелем, повреждаются до конца их жизненного цикла. Нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.С первого дня применения в повторных суточных дозах 75 мг отмечают существенное замедление АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Это действие прогрессивно усиливается и стабилизируется между 3-м и 7-м днями. При достижении равновесной концентрации средний уровень угнетения агрегации под действием суточной дозы 75 мг составляет 40–60%. Агрегация тромбоцитов и продолжительность кровотечения возвращаются к исходному уровню в среднем через 5 дней после прекращения лечения.Безопасность и эффективность клопидогреля оценивали в четырех двойных слепых исследованиях, в которых приняли участие более 80 тыс. пациентов: исследование CAPRIE — сравнение клопидогреля с ацетилсалициловой кислотой (АСК), и исследования CURE, CLARITY и COMMIT, в которых сравнивали клопидогрель и плацебо, причем оба продукта — в комбинации с АСК и другой стандартной терапией.Клопидогрель статистически значимо снижал относительный риск смерти по любой причине на 7% (р=0,029) и относительный риск комбинации рецидива инфаркта, инсульта или смерти на 9% (р=0,002), при этом относительное и абсолютное снижение составляло 0,5 и 0,9% соответственно. Такой эффект отмечали у пациентов разного возраста, пола независимо от приема фибринолитиков в течение 24 ч.Фармакокинетика. После повторного перорального приема в дозе 75 мг в сутки клопидогрель быстро абсорбируется. Однако концентрация основного соединения в плазме крови очень низкая и через 2 ч после приема не достигает предела измерения (0,00025 мг/л). Абсорбция составляет не менее 50%, исходя из уровня метаболитов клопидогреля, которые выводятся с мочой.Клопидогрель быстро метаболизируется в печени. Его основной метаболит (производное карбоновой кислоты) является неактивным и составляет 85% циркулирующего в плазме крови соединения. Cmax данного метаболита в плазме крови (около 3 мг/л после применения повторных пероральных доз 75 мг) достигается почти через 1 ч после приема.Клопидогрель является предшественником действующего вещества. Его активный метаболит (тиоловое производное) образуется путем окисления клопидогреля в оксо-клопидогрель с дальнейшим гидролизом. Окислительная реакция регулируется преимущественно изоферментами цитохрома Р450 — 2В6 и 3А4 и в меньшей степени — 1А1, 1А2 и 2С19. Активный тиоловый метаболит, выделенный in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, угнетая таким образом агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме крови не выявляют.Кинетика основного циркулирующего метаболита линейная (повышение концентрации в плазме крови пропорционально дозе) в диапазоне доз 50–150 мг клопидогреля.Клопидогрель и основной циркулирующий метаболит обратимо связываются с белками плазмы крови in vitro (98 и 94% соответственно). Связывание не насыщается in vitro в широком диапазоне концентраций.После применения пероральной дозы клопидогреля с меткой 14С около 50% выводится с мочой и почти 46% — с калом в течение 120 ч после приема. T1/2 основного циркулирующего метаболита составляет 8 ч после однократного и повторного приема.Концентрация основного циркулирующего метаболита в плазме крови при применении 75 мг клопидогреля в сутки была ниже у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5–15 мл/мин) по сравнению с лицами с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) и с уровнем, который отмечали в других исследованиях у здоровых лиц. Хотя угнетение АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов было ниже (на 25%), чем у здоровых лиц, удлинение продолжительности кровотечения было таким же, как и у здоровых лиц, принимавших 75 мг клопидогреля в сутки. Кроме того, клиническая переносимость была хорошей у всех пациентов.Фармакокинетику и фармакодинамику клопидогреля определяли во время исследований с одноразовой и повторными дозами с привлечением как здоровых добровольцев, так и больных циррозом печени (по шкале Чайльд-Пью, класс А или В). Применение клопидогреля в суточной дозе 75 мг на протяжении 10 дней было безопасным и хорошо переносилось. Cmax клопидогреля как при однократной дозе, так и в состоянии равновесия была во много раз выше у больных циррозом печени, чем у здоровых лиц. Однако уровни основного циркулирующего метаболита в плазме крови, а также действие клопидогреля на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов и продолжительность кровотечений были сравнимы в обеих группах.

Показания:

профилактика проявлений атеротромбоза:•у больных, перенесших инфаркт миокарда (начало лечения — через несколько дней, но не позднее чем через 35 дней после возникновения), ишемический инсульт (начало лечения — через 7 дней, но не позднее чем через 6 мес после возникновения) или у больных с диагностированным заболеванием периферических артерий;у больных с острым коронарным синдромом:•без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в том числе у пациентов, которым был установлен стент в ходе проведения чрескожной коронарной ангиопластики, в комбинации с АСК;•с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в комбинации с АСК (у больных, получающих стандартное медикаментозное лечение, и которым показана тромболитическая терапия).

Применение:

Взрослые и больные пожилого возраста. Препарат назначают по 75 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.У больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q на ЭКГ) лечение клопидогрелем начинают с однократной нагрузочной дозы 300 мг, а затем продолжают, применяя поддерживающую дозу 75 мг 1 раз в сутки (с АСК) в дозе 75–325 мг в сутки). Поскольку применение АСК в высших дозах повышает риск кровотечения, рекомендуется не превышать дозу АСК в 100 мг. Оптимальная продолжительность лечения формально не установлена. Результаты клинических исследований свидетельствуют в пользу применения препарата до 12 мес, а максимальный эффект отмечали через 3 мес лечения.У больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST клопидогрель назначают по 75 мг 1 раз в сутки, начиная с однократной нагрузочной дозы 300 мг в комбинации с АСК, с применением тромболитических препаратов или без них. Лечение больных в возрасте старше 75 лет начинают без нагрузочной дозы клопидогреля. Комбинированную терапию следует начинать как можно раньше после появления симптомов и продолжать не менеее 4 нед. Пользу от комбинации клопидогреля с АСК при приеме более 4 нед при этом заболевании не изучали.Почечная недостаточность. Терапевтический опыт применения препарата у пациентов с почечной недостаточностью ограничен.Печеночная недостаточность. Терапевтический опыт применения препарата у пациентов с заболеваниями печени средней тяжести и возможностью возникновения геморрагического диатеза ограничен.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата. Тяжелая печеночная недостаточность. Острое кровотечение (например пептическая язва или внутричерепное кровоизлияние). Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 18 лет.

Побочные эффекты:

побочные реакции распределены по системам органов, частоте их возникновения и следующим образом: часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000,<1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (>1/10 000)Со стороны системы крови: нечасто — тромбоцитопения, лейкоцитопения, эозинофилия; редко — нейтропения, включая тяжелую нейтропению; очень редко — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП), апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, тяжелая тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия.Со стороны иммунной системы: очень редко — сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции.Нарушения психики: очень редко — галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны ЦНС: нераспространенные — внутричерепное кровотечение (в некоторых случаях — с летальным исходом), головная боль, парестезии, головокружение; очень редко — изменение вкусового восприятия.Со стороны органа зрения: нечасто — кровотечение в области глаза (конъюнктивальное, окулярное, ретинальное).Со стороны органа слуха: редко — головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — гематома; очень редко — тяжелое кровотечение, кровотечение из операционной раны, васкулит, артериальная гипотензия.Со стороны дыхательной системы: часто — носовое кровотечение; очень редко — кровотечения из дыхательных путей (кровохарканье, легочное кровотечение), бронхоспазм, интерстициальный пневмонит.Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечное кровотечение, диарея, абдоминальная боль, диспепсия; нечасто — пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм; редко — ретроперитонеальное кровоизлияние; очень редко — желудочно-кишечное и ретроперитонеальное кровотечение с летальным исходом, панкреатит, колит (в частности язвенный или лимфоцитарный), стоматит.Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — острая печеночная недостаточность, гепатит, повышение результатов показателей функции печени.Со стороны кожи: часто — подкожное кровоизлияние; нечасто — сыпь, зуд, внутрикожные кровоизлияния (пурпура); очень редко — буллезный дерматит (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса — Джонсона, мультиформная эритема), ангионевротический отек, эритематозная сыпь, крапивница, экзема, плоский лишай.Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — мышечно-скелетные кровоизлияния (гемартроз), артрит, артралгия, миалгия.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гематурия; очень редко — гломерулонефрит, повышение уровня креатинина в крови.Общие нарушения: очень редко — лихорадка.Лабораторные исследования: удлинение времени кровотечения, снижение количества нейтрофилов и тромбоцитов.

Особые указания:

из-за риска развития кровотечения и гематологических побочных эффектов следует немедленно провести развернутый анализ крови и/или другие соответствующие тесты, если во время применения препарата отмечают симптомы, свидетельствующие о возможности кровотечения. Как и другие антитромбоцитарные средства, клопидогрель следует с осторожностью применять у пациентов с повышенным риском кровотечения вследствие травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, а также в случае применения пациентами АСК, гепарина, ингибиторов гликопротеина IIb/IIIа или НПВП, в частности ингибиторов ЦОГ-2. Необходимо внимательно следить за проявлениями у больных симптомов кровотечения, в том числе скрытого кровотечения, особенно в первые недели лечения и/или после инвазивных процедур на сердце и хирургических вмешательств. Одновременное применение клопидогреля с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, поскольку он может усилить интенсивность кровотечения.В случае планового хирургического вмешательства, которое временно не требует применения антитромбоцитарных средств, лечение клопидогрелем необходимо прекратить за 7 дней до операции. Пациенты должны сообщать врачу или стоматологу о том, что они принимают клопидогрель, перед назначением им любой операции или нового лекарственного средства. Клопидогрель удлиняет продолжительность кровотечения, поэтому его нужно осторожно применять у пациентов с повышенным риском кровотечения (особенно желудочно-кишечного и внутриглазного).Больных следует предупредить, что во время лечения клопидогрелем (отдельно или в комбинации с АСК) кровотечение может останавливаться позже, чем обычно, и что они должны сообщать врачу о каждом случае необычного (по локализации или продолжительности) кровотечения.Очень редко отмечали случаи тромботической тромбоцитопенической пурпуры после применения клопидогреля, иногда даже после его кратковременного применения. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура сопровождается тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией с неврологическими проявлениями, почечной дисфункцией и лихорадкой. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура является потенциально летальным состоянием, требующим немедленного лечения, в частности применения плазмафереза.Из-за недостаточности данных не рекомендуется назначать клопидогрель в первые 7 дней после острого ишемического инсульта.Терапевтический опыт применения клопидогреля пациентами с почечной недостаточностью ограничен, поэтому таким пациентам препарат следует назначать с осторожностью.Опыт применения препарата пациентами с заболеванием печени средней тяжести и возможностью возникновения геморрагического диатеза ограничен. Поэтому таким больным клопидогрель следует назначать с осторожностью.Применение в период беременности и кормления грудью. Из-за отсутствия клинических данных о применении клопидогреля в период беременности нежелательно назначать препарат беременным.Неизвестно, экскретируется ли клопидогрель в грудное молоко, поэтому во время лечения препаратом кормление грудью необходимо прекратить.Дети. Безопасность и эффективность применения клопидогреля у детей не установлены, поэтому препарат не назначают пациентам этой возрастной группы.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Клопидогрель не влияет или оказывает незначительное влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).

Взаимодействия:

Пероральные антикоагулянты. Одновременное применение препарата с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется, поскольку такая комбинация может усилить интенсивность кровотечения.Ингибиторы гликопротеина ІІb/IIIа. Клопидогрель следует с осторожностью назначать пациентам с повышенным риском кровотечения в результате травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, при которых одновременно применяют ингибиторы гликопротеина ІІb/IIIа.Ацетилсалициловая кислота (АСК). АСК не изменяет ингибиторного действия клопидогреля на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, но клопидогрель усиливает действие АСК на агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. Тем не менее, одновременное применение 500 мг АСК 2 раза в сутки в течение одного дня не вызывало значительного увеличения времени кровотечения, удлиненного вследствие приема клопидогреля. Поскольку возможно фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелем и АСК с повышением риска кровотечения, одновременное применение этих препаратов требует осторожности. Однако имеется опыт сочетанного применения клопидогреля и АСК на протяжении почти года.Гепарин. По данным клинического исследования, проведенного на здоровых добровольцах, прием клопидогреля не требовал коррекции дозы гепарина и не изменял действие гепарина на коагуляцию. Одновременное применение гепарина не изменяло ингибирующего влияния клопидогреля на агрегацию тромбоцитов. Поскольку возможно фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелем и гепарином с повышением риска кровотечения, одновременное применение этих препаратов требует осторожности.Тромболитики. Безопасность одновременного применения клопидогреля, фибринспецифических или фибриннеспецифических тромболитиков и гепарина была исследована у больных с острым инфарктом миокарда. Частота клинически значимого кровотечения была аналогична выявленной при одновременном применении фибринолитиков и гепарина с АСК.НПВП. В клиническом исследовании, проведенном на здоровых добровольцах, одновременное применение клопидогреля и напроксена увеличивало количество скрытых желудочно-кишечных кровотечений. Однако из-за отсутствия исследований относительно взаимодействия препарата с другими НПВП до сих пор не установлено, возрастает ли риск желудочно-кишечных кровотечений при применении со всеми НПВП. Поэтому необходима осторожность при одновременном применении НПВП, в частности ингибиторов ЦОГ-2, с клопидогрелем.Комбинация с другими лекарственными средствами. Был проведен ряд клинических исследований с клопидогрелем и другими препаратами для изучения потенциальных фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействий. Клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогреля одновременно с атенололом, нифедипином или с обоими препаратами выявлено не было. Кроме того, фармакодинамическая активность клопидогреля осталась практически неизмененной при одновременном применении с фенобарбиталом, циметидином и эстрогенами.Фармакокинетические свойства дигоксина или теофиллина не изменялись при одновременном применении с клопидогрелем. Антацидные средства не влияли на уровень абсорбции клопидогреля.Данные, полученные в ходе исследований микросом печени человека, свидетельствуют о том, что карбоксильные метаболиты клопидогреля могут угнетать активность цитохрома Р450 2С9. Это может потенциально повышать уровни в плазме крови таких лекарственных средств, как фенитоин, толбутамид и НПВП, которые метаболизируются с помощью цитохрома Р450 2С9. Несмотря на это, результаты исследования CAPRIE свидетельствуют, что фенитоин и толбутамид можно безопасно применять одновременно с клопидогрелем.За исключением приведенной выше информации относительно взаимодействия со специфическими лекарственными средствами, исследования относительно взаимодействия клопидогреля с лекарственными средствами, которые обычно назначают больным с атеротромбозом, не проводились. Однако пациенты, участвующие в клинических исследованиях клопидогреля, применяли одновременно другие препараты, включая диуретики, блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, средства, снижающие уровень ХС в крови, коронарные вазодилататоры, антидиабетические средства (включая инсулин), противоэпилептические средства, гормонзаместительную терапию и антагонисты GPIIb/IIIa без признаков клинически значимого побочного влияния.

Передозировка:

при передозировке клопидогреля могут отмечать удлинение времени кровотечения с последующими осложнениями. В случае возникновения кровотечения рекомендуется симптоматическое лечение.Антидот клопидогреля неизвестен. При необходимости немедленной коррекции удлиненного времени кровотечения действие клопидогреля может быть прекращено переливанием тромбоцитарной массы.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Кардогрель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает способностью повышать тонус сердечной мышцы и сосудов, а также оказывает выраженный седативный (успокаивающий) эффект. Нормализует ритм сердца, купирует (снимает) неприятные ощущения в сердце, нормализует сон.

Показания к применению:

Функциональные заболевания сердца, легкая степень сердечной недостаточности, неврозы сердца, старческое сердце, сердечные расстройства в период менопаузы (фазы климакса, наступающей после последнего менструальноподобного кровотечения).

Способ применения:

Назначают по 12-15 капель утром перед едой и по 20-25 капель вечером перед сном.

Форма выпуска:

Флаконы по 25 мл раствора (капли). В 100 мл препарата содержится 20 г экстракта горицвета, 40 г экстракта ландыша майского, 20 г жидкого экстракта боярышника, 20 г экстракта валерианы, 1,5 г сапонина, 0,3 г масла перечной мяты.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий экстракты горицвета, майского ландыша, валерианы, жидкий экстракт боярышника, сапонин, масло перечной мяты.Внимание!Перед применением препарата Кардомпин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Кардомпин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Витаминный комплекс.

Лекарство применяется для регуляции проблем с метаболизмом, а также при отставании в умственном и физическом развитии в детском возрасте, снижении трудоспособности, физическом и умственном перенапряжении.

Показания и дозировка:

Как составляющая комбинированного лечения Кардонат полезен при:

Хроническойсердечной недостаточности
Ишемической болезни сердца
Метаболической кардиопатии
Абстинентном синдроме
Гипертиреозе
Циррозе
Остеопорозе
Периферических невритах
Радикулопатии
Железодефицитной и В12-дефицитной анемии
Бронхиальной астме
Нарушении мозгового кровообращения
Гепатите
Печеночной и почечной недостаточности
Переломах костей
Невралгии
При состояниях, требующих нормализации углеводного и липидного обмена
При гестозах беременных
Астеническом синдроме
Фетоплацентарной недостаточности
Реабилитации после перенесения соматических и инфекционных заболеваний
Задержке внутриутробного роста плода
Необходимости предупреждения и лечения нейропатий и энцефалопатий, которые вызваны использованием противотуберкулезных средств группы ГИНК.

Взрослым пациентам и детям от 15 лет следует принимать по одной капсуле 2-3 раза в течение суток до или после приемов пищи
Для детей 5–15 лет назначают по одной капсуле 2 раза в течение суток
Для детей 1–5 лет – одну капсулу раз в день, заранее растворив ее в 50-100 мл сока или сладкой воды.

При затруднении проглатывания инструкция по применению Кардоната допускает растворение содержимого капсул в соке или сладкой воде.

Лечение продолжается в среднем от 21 до 90 дней.

Передозировка:

При использовании препарата в повышенных дозах возможно появление тахикардии, нервного возбуждения, диспептических расстройств, снижения/повышения АД.

Симптомы быстро проходят после отмены лекарства.

Побочные эффекты:

Данное лекарственное средство, как правило, хорошо переносится пациентам.

Побочные реакции появляются, главным образом, при индивидуальной непереносимости его компонентов.

Может появляться кожный зуд, болевые ощущения в эпигастральной области или изжога, частое сердцебиение, вздутие живота, расстройство стула.

Противопоказания:

Кардонат противопоказан при повышенной чувствительности пациента к его составляющим, наличии пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе, а также при злокачественных новообразованиях и детском возрасте до 1 года.

Кардонат при беременности принимать нужно только по назначению специалиста.

Курс лечения только под контролем врача.

Действие препарата при лактации не известно, так что во время кормления грудью его лучше принимать, только если потенциальная польза превышает возможный риск для ребенка.

Рекомендуется использовать его аналоги и другие таблетки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В сочетании с Леводопой может снижаться ее терапевтическая активность.

Кроме того, Кардонат может потенцировать эффективность периферических вазодилататоров, гипотензивных и гипогликемических лекарств, сердечных гликозидов.

Состав и свойства:

1 капсула препарата содержит:

Карнитина хлорида – 100мг
Кокарбоксилазы хлорида – 50мг
Лизина гидрохлорида – 50мг
Пиридоксальфосфата – 50мг
Кобамамида – 1мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Капсулы по 30 или 60 штук в полиэтиленовых контейнерах, по 1 полиэтиленовому контейнеру в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кокарбоксилаза
Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Кардонат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Стимулирует образование “первого прохождения” оксида азота (эндотелиального релаксирующего фактора) в эндотелии сосудов, вызывающего активацию внутриклеточной гуанилатциклазы, следствием чего является увеличение цГМФ (медиатор вазодилатации). Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения преднагрузки и постнагрузки (уменьшает конечный диастолический объем ЛЖ и снижает систолическое напряжение его стенок).

Показания и дозировка:

Стенокардия (купирование и профилактика, в т.ч. нестабильная стенокардия), острый инфаркт миокарда (в т.ч. осложненный острой левожелудочковой недостаточностью), состояние после инфаркта миокарда. Спазм коронарных артерий (профилактика и лечение при использовании сердечного катетера). ХСН, отек легких, гипертензия в “малом” круге кровообращения, “легочное” сердце (в составе комбинированной терапии). Спазм периферических артерий (облитерирующий эндартериит, ангиоспастический ретинит).

Сублингвально, внутрь, парентерально, местно, наружно. Сублингвально. Спрей: 1-3 дозы (1.25-3.75 мг) впрыскивают в полость рта с интервалом около 30 с на фоне задержки дыхания. Если через 5 мин не наступает улучшения, ингаляцию повторяют (при условии постоянного контроля АД и ЧСС). Для профилактики коронарного спазма в случае катетеризации следует применить 1-2 дозы непосредственно перед процедурой. Таблетки: по 2.5-5 мг, при необходимости – каждые 2-3 ч. Для купирования приступа стенокардии – сублингвально (для ускорения действия таблетку целесобразно разжевать). Внутрь. 10-20 мг 4-5 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды, не разжевывая, запивая стаканом воды.

При недостаточной выраженности эффекта с 3-5 дня лечения дозу увеличивают до 60-120 мг/сут. Кратность назначения зависит от продолжительности действия и составляет для таблеток средней продолжительности действия (таблетки с содержанием по 5, 10 и 20 мг) 3-4 раза; для таблеток ретард 20 мг – 2-3 раза; для таблеток ретард 40 и 60 мг – 2 раза; для таблеток ретард 120 мг – 1 раз в сутки.

В составе комплексной терапии ХСН применяют по 10-20 мг 3-4 раза в сутки. Парентерально. В/в капельно, 0.1 мг/мл с начальной скоростью 3-4 кап/мин или 0.2 мг/мл со скоростью 1-2 кап/мин. Скорость введения можно увеличивать каждые 5 мин на 2-3 кап, в зависимости от реакции больного (при условии мониторирования АД, ЧСС, ЭКГ и диуреза).

Максимальная скорость введения – 33 кап/мин (для раствора с концентрацией изосорбида динитрата 0.1 мг/мл) и 17 кап/мин (для раствора с концентрацией 0.2 мг/мл). Трансбуккально. Пластины (20-40 мг) приклеивают на слизистую оболочку десны на передней поверхности верхней челюсти на уровне резцов или малых коренных зубов, каждый раз чередуя стороны, 1-3 раза в день. ТТС: участок кожи протирают этанолом или водой; с системы удаляют защитное покрытие, прикладывают липкой стороной к коже и прижимают для обеспечения контакта всей поверхности с кожей. Выбранный участок кожи должен быть без волосяного покрова и не подвергаться интенсивному механическому воздействию (внутренняя поверхность предплечья, боковая или передняя поверхность грудной клетки, кожа спины). Следующая система наклеивается на др. (желательно симметричный) участок кожи.

Доза пропорциональна площади и составляет 0.5-1 мг/кв.см. Для подбора индивидуальной дозы система может быть разрезана на части любого размера. Длительность разовой аппликации – 12-24 ч. Курс лечения – 2 нед. Следует избегать резкой отмены. Спрей для накожного нанесения: с расстояния 20 см производится распыление 1-2 доз и растирание его кончиками пальцев. После высыхания спрея кожу можно закрыть одеждой. Через 20 мин участки кожи можно мыть. Мазь: начальная доза – 1 г мази 1-2 раза в сутки; наносится на область груди, внутреннюю поверхность предплечий или живот; минимальная площадь поверхности нанесения – 20 кв.см.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Со стороны ССС: головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, снижение АД. В редких случаях – парадоксальное усиление приступов стенокардии и коллапс. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту. Со стороны нервной системы: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения). В редких случаях – ишемия мозга. Аллергические реакции: кожная сыпь. Местные реакции: жжение, зуд, гиперемия кожи в месте аппликации. Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к др. нитратам), эксфолиативный дерматит.Передозировка. Симптомы: коллапс, обморок, головная боль, головокружение, сердцебиение, зрительные расстройства, гипертермия, судороги, гиперемия кожи, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, диарея, метгемоглобинемия (цианоз, аноксия), гиперпноэ, диспноэ, брадикардия, повышение внутричерепного давления, паралич, кома. Лечение: промывание желудка; мазь, ТТС или буккальные таблетки удалить (десну в месте их аппликации протереть); при метгемоглобинемии – в/в 1% раствор метилтиониния хлорида 1-2 мг/кг. Симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД – в/в фенилэфрин (эпинефрин и родственные ему соединения малоэффективны).

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Для в/в введения (за исключением особых обстоятельств) – геморрагический инсульт, ЧМТ (повышает внутричерепное давление), внутричерепная гипертензия, тампонада сердца, констриктивный перикардит, гиповолемия (должна быть скорректирована перед использованием нитроглицерина – риск выраженного снижения АД).C осторожностью. Для всех форм (сопоставляя риск и пользу) – геморрагический инсульт, недавно перенесенная ЧМТ, острый инфаркт миокарда (риск снижения АД и тахикардии, которые могут усилить ишемию), глаукома (риск повышения внутриглазного давления), тяжелая анемия, тиреотоксикоз, артериальная гипотензия с низким систолическим АД (может усугубить состояние, вызвав парадоксальную брадикардию и приступы стенокардии), ГОКМП (возможно учащения приступов стенокардии), тяжелая ХПН, печеночная недостаточность (риск развития метгемоглобинемии), беременность, период лактации, детский возраст (безопасность применения не установлена). Для пероральных лекарственных форм – повышенная перистальтика ЖКТ, синдром мальабсорбции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакодинамическое: под влиянием бета-адреностимуляторов, альфа-адреноблокаторов (празозин, дигидроэрготамин и др.) возможно снижение выраженности антиангинального эффекта изосорбида динитрата (тахикардия и чрезмерное снижение АД). При комбинации амиодарона, пропранолола, БМКК (верапамил, нифедипин и др.), АСК и изосорбида динитрата возможно усиление антиангинального эффекта. При совместном применении изосорбида динитрата с гипотензивными ЛС, вазодилататорами, антипсихотическими ЛС (нейролептиками), трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, этанолом, хинидином, бета-адреноблокаторами, БМКК, этанолом, дигидроэрготамином и силденафилом возможно усиление гипотензивного эффекта. При комбинированном назначении с м-холиноблокаторами (атропин и др.) возрастает вероятность повышения внутриглазного давления. Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие ЛС уменьшают всасывание изосорбида динитрата в ЖКТ.

Состав и свойства:

Состав:

Изосорбида динитрат.

Форма выпуска:

Аэрозоль подъязычный дозированный, капсулы пролонгированного действия, концентрат для приготовления раствора для инфузий, пленки для наклеивания на десну, спрей подъязычный дозированный, таблетки, таблетки пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:

Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС, стенокардией. Расширяет сосуды головного мозга, что может сопровождаться головной болью. Как и к др. нитратам, развивается перекрестная толерантность. После отмены (перерыва в лечении) чувствительность к нему быстро восстанавливается. Начало действия после сублингвального приема или разжевывания – 2-5 мин, после приема внутрь капсул и таблеток – 15-40 мин, пролонгированных форм – 30 мин. Длительность действия – 1-2 ч, 4-6 и 12 ч соответственно. После распыления на слизистую оболочку полости рта эффект проявляется через 30 с и продолжается 15-120 мин.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Кардонит (кардикет)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: