Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Карминативум Бебинос

АТХ код

A03AX

Действующее вещество

экстракт жидкий спиртовой (1:1) из кориандра (Coriandri fructus), цветков ромашки (Matricariae flos), фенхеля горького (Foeniculi amari fructus)

Механизм действия

Активные ингредиенты растительного происхождения, входящие в состав лекарственного средства Карминативум Бебинос, обладают умеренным слабительным действием и способствуют нормализации перистальтики пищеварительного тракта. Фенхеля экстракт жидкий обладает спазмолитическим и ветрогонным действием. Кориандра экстракт жидкий имеет секретомоторное и ветрогонное действие. Жидкий экстракт ромашки проявляет противовоспалительный и ветрогонный эффекты, обладает спазмолитическим и противомикробным действием.

Препарат Карминативум Бебинос не вызывает развития кариеса зубов.

Показания к применению

Лекарственное средство Карминативум Бебинос показано к применению у детей для предотвращения и лечения метеоризма любого происхождения. Также Карминативум Бебинос используется при нарушениях со стороны пищеварительной системы различной этиологии.

Противопоказания

Карминативум Бебинос противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к какому-либо их компонентов данного препарата, при гиперчувствительности к растениям семейства сложноцветных и сельдерейных, при непереносимости фруктозы, гиперчувствительности к сорбиту.

Препарат Карминативум Бебинос предназначен для применения у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет. Данное лекарственное средство не используется у детей младше 6 месяцев, а также у взрослых пациентов.

Побочные действия

При использовании препарата Карминативум Бебинос в редких случаях отмечается развитие аллергических реакций, которые включают гиперемию (покраснение), высыпания, отек и зуд кожи.

В случае появления каких-либо необыкновенных реакций на фоне применения препарата Карминативум Бебинос, необходимо прекратить использование данного лекарственного и средства и незамедлительно обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки лекарственным препаратом Карминативум Бебинос не отмечались.

Дозировка

Лекарственное средство Карминативум Бебинос используется исключительно у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.

Карминативум Бебинос следует принимать перорально (внутрь).

Детям младше двенадцати лет препарат Карминативум Бебинос необходимо обязательно разводить водой либо чаем. Карминативум Бебинос следует применять 3 раза/сутки. Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года требуется применять по 3–6 капель Карминативум Бебинос. Предварительно препарат следует развести исходя из расчета «1 капля в 5 мл жидкости». Детям в возрасте от 1 года до 6 лет Карминативум Бебинос требуется использовать в дозе 6–10 капель; разводить из расчета «1 капля в 5 мл жидкости». Детям в возрасте от 6 до 12 лет Карминативум Бебинос необходимо использовать по 10–15 капель; разводить исходя из расчета «1 капля в 1 мл жидкости».

Перед приемом препарата необходимо взболтать флакон. При отмеривании капель флакон следует держать дном вверх.

Препарат Карминативум Бебинос содержит 36 % об. спирта, в связи с этим детям младше 6 лет разовую дозу препарата необходимо разводить не менее чем в 100 раз, а детям в возрасте от 6 до 12 лет следует разводить не менее чем в 10 раз.

Форма выпуска

Капли оральные; 30 мл раствора во флаконе-капельнице, № 1

Производитель

Dentinox, Германия

Условия хранения

Хранить препарат Карминативум Бебинос необходимо в защищенном от света месте в плотно закрытой упаковке. Беречь от детей. Температурный режим хранения препарата Карминативум Бебинос – ниже +25°С.

Срок годности препарата Карминативум Бебинос составляет 3 года 6 месяцев. После открытия флакона, препарат является пригодным к использованию в течение одного года. Использование препарата Карминативум Бебинос после истечения срока годности, указанного на упаковке, запрещается.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействия препарата Карминативум Бебинос с другими лекарственными средствами до настоящего времени не установлены.

Взаимодействие препарата Карминативум Бебинос и алкоголя. Лекарственное средство Карминативум Бебинос используется исключительно у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет, следовательно, проведение исследований, посвященных взаимодействию алкоголя и данного препарата, является нецелесообразным в связи с тем, что употребление алкогольсодержащих напитков пациентами данной возрастной группы запрещается.

Условия продажи в аптеке

Препарат Карминативум Бебинос доступен в продаже в качестве средства безрецептурного отпуска.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Производитель:

Дентинокс Гесельшафт Фарм., Германия

Описание препарата «Карминативум Бебинос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антрациклиновый антибиотик. Оказывает противобластомное (противораковое) действие, обладает антимиотическим (тормозящим деление клеток) и цитотоксическим (повреждающим воздействием на раковые клетки) действием. Нарушает синтез нуклеиновых кислот (биологически активных внутриклеточных соединений, ответственных за передачу наследственной информации), что приводит к гибели раковых клеток.

Показания к применению:

Применяют с другими противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией при диссеминированных формах рака молочной железы, легких, саркоме костей и мягких тканей (раке, сопровождающемся переносом раковых клеток в другие органы и ткани); лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток) и других злокачественных новообразованиях. Высокоэффективен при злокачественных опухолях у детей: симпатобластоме (злокачественной опухоли, источником которой являются клетки нервной системы), нефробластоме (злокачественной опухоли, источником которой являются клетки почечной ткани), рабдомиосаркоме (злокачественной опухоли, источником которой являются мышечные клетки скелетной мускулатуры) и др. Сравнительно с рубомицином, доксорубицином обладает меньшей кардио-, гепатои нефротоксичностью (повреждающим воздействием на сердце, печень и почки).

Способ применения:

Вводят кардиномицин внутривенно по двум схемам. При “продленной” схеме назначают по 10-15 мг (5-7,5 мг/м кв.=0,15-0,2 мг/кг) 2 раза в неделю; курсовая доза для взрослых 60-75 мг (35-45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавших ранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая – 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг. При “короткой” схеме препарат вводят по 5-10 мг (3-5 мг/м2=0,1-0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней; на курс 20-25 мг/м кв., интервал между курсами 3-4 нед. Назначают также карминомицин короткими курсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом. 2 нед. Через 2 нед. проводят очередной курс – по 5 мг ежедневно в течение 3-5 дней. При лейкопении (пониженном содержании лейкоцитов в крови – менее 2 млрд./л) и тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови – менее 100 млрд./л) рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25-30%. Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г=5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз – омертвение тканей).

Побочные действия:

При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейкопения и тромбоцитопения, кардиотоксические явления (повреждающее воздействие на сердце): боль в области сердца, учащенные сердцебиения, изменения электрокардиограммы. Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1-2 нед. после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, так и в течение последующих 2 нед. (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистых нарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30-50%), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 млрд./л лейкоцитов и 100 млрд./л тромбоцитов, при беременности.

Форма выпуска:

Во флаконах по 0,005 г (5 мг).

Условия хранения:

Список А. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Карминомицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Карминомицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Седативное, отвлекающее, местнораздражающее, отхаркивающее, местноанестезирующее, ветрогонное, спазмолитическое, противовоспалительное средство.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии следующих заболеваний и состояний

Для приема внутрь:

Лечение и профилактика воспалительных заболеваний верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. гриппа и ОРВИ).
Явления диспепсии (в т.ч. тошнота , тяжесть в эпигастральной области, метеоризм).
Повышенная нервная возбудимость и раздражительность, чувство внутреннего напряжения.

Для наружного применения:

Артралгии (в т.ч. при ревматизме).
Миалгия различного генеза.
Неврит седалищного нерва.
Головная боль.
Кожный зуд.
Укус насекомых.

Для ингаляционного применения:

Воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем.

Для лечения и профилактики воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей:

Для лечения и профилактики воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей взрослым назначают внутрь по 10-20 капель, разведенных в стакане воды или по 3-5 капель на кусочек сахара до 5 раз/сут.

Для ингаляций 20-25 капель добавляют к 1 литру горячей воды, перемешивают и дышат паром под полотенцем.

При кашле препарат наносят на кожу груди и межлопаточную область и хорошо растирают, после чего указанные области закрывают теплой тканью.

При артралгии, миалгии, люмбаго, ишиасе:

При артралгии, Миалгия, Люмбаго, ишиасе препарат наносят на пораженную область. Для усиления лечебного эффекта болезненный участок следует держать в тепле (прикрыть теплой тканью или повязкой).

При явлениях диспепсии и в качестве седативного средства:

При явлениях диспепсии и в качестве седативного средства препарат назначают внутрь 3-4 раза/сут по 10-20 капель на кусочке сахара или разбавляют в стакане воды.

При укусах насекомых, кожном зуде:

При укусах насекомых, кожном зуде смазывают (не втирая) препаратом поврежденные участки кожи несколько раз в сут.

Передозировка:

Случаи передозировки Кармолисом не описаны.

Побочные эффекты:

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость Кармолиса
Холецистит
Обтурация желчевыводящих путей
Заболевания печени
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Алкоголизм
Эпилепсия
Травматические повреждения головного мозга

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

1 мл капель для приема внутрь и наружного применения содержит:

Ментол 15.38 мг.
Масло тимьяна 15 мкг.
Масло анисовое 139 мкг.
Масло лимонника китайского 1.584 мг.
Масло гвоздичное 1.584 мг.
Масло лимона 1.1 мг.
Масло лаванды 1.584 мг.
Масло лаванды пряной 1.584 мг.
Масло мяты индийской (цитронеллы) 154 мкг.
Масло шалфея 316 мкг.
Масло мускатное 630 мкг.

Вспомогательные вещества: Этанол 94%, вода очищенная.

Форма выпуска:

Капли.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Кармолис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Карнивит является природным веществом, участвующим в энергетическом метаболизме.

Показания и дозировка

Показания препарата Карнивит:

Первичная и вторичная карнитинова недостаточность у взрослых и детей, в т. Ч. Новорожденных и младенцев.

Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.

Подозрение на вторичную карнитинову недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:

сильные ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
энергетический дефицит, что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
мышечная слабость и / или миопатия;
кардиопатия;
анемия, не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
потеря мышечной массы.

Карнивит вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.

Применение при врожденном нарушении метаболизма .

Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацил-карнитина как в плазме крови, так и мочи.

Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.

В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в частности диарея.

Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ.

Перед началом терапии Карнивитом® желательно проверять уровень карнитина в плазме крови.

Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацил-карнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л.

Дозу 20 мг / кг следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует определять путем мониторинга уровней ацил-карнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщая курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и путем мониторинга состояния пациента.

Гемодиализ – поддерживающая терапия

После насыщая курса введения препарата применяют поддерживающую дозу – 1 г левокарнитину в сутки перорально. В день диализа Карнивит® применяют внутривенно в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.

Дети.

Препарат применяют детям с первого дня жизни, в том числе недоношенным.

Передозировка

Передозировка препаратом Карнивит:

Сообщений о токсичности левокарнитину при передозировке не было. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа.

Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь.Провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщалось о случаях передозировки, которые угрожали жизни.

Побочные эффекты

Различные умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитину, включая мимолетные тошноту и рвоту, боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. Необходимо тщательно контролировать переносимость течение первой недели приема и после любого увеличения дозы.Внутривенное применение Карнивита® обычно хорошо переносится.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Карнивит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитину в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: levocarnitine;

1 мл левокарнитину 200 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Левокарнитин является природным веществом, участвующим в энергетическом метаболизме, а также метаболизме кетоновых тел. Только L-изомер карнитина является биологически активным.

Карнивит® необходимое для транспортировки длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии для их дальнейшего бета-окисления и образования энергии. Жирные кислоты используются как энергетический субстрат всеми тканями, за исключением мозга. В скелетных мышцах и миокарде жирные кислоты являются основным субстратом для получения энергии.

Левокарнитин играет важную роль в сердечной метаболизме, поскольку окисления жирных кислот зависит от наличия достаточного количества этого вещества. Экспериментальные исследования показали, что при некоторых условиях, таких как стресс, острая ишемия, миокардит, возможно снижение уровня левокарнитину в миокардиальной ткани. Проведено большое количество исследований на животных, у которых подтвержден положительное воздействие левокарнитину в случае различных индуцированных кардиальных расстройств: острая и хроническая ишемия, декомпенсация сердечной деятельности, сердечная недостаточность в результате миокардита, медикаментозная кардиотоксичность (таксаны, адриамицин и т.д.).

Высвобождая коэнзим-А из сложных тиоэфиров, левокарнитин также усиливает окисление углеводов в цикле трикарбоновых кислот Кребса, стимулирует активность ключевого фермента гликолиза – пируватдегидрогеназы, а в скелетных мышцах – окисления аминокислот с разветвленной цепью. Таким образом, левокарнитин прямо или косвенно участвует в большинстве энергетических процессов, его наличие обязательно для окисления жирных кислот, аминокислот, углеводов и кетоновых тел.

У человека физиологические потребности в карнитин пополняются за счет потребления продуктов питания, содержащих карнитин (прежде всего мясная), и путем эндогенного синтеза в печени с триметиллизину. Наибольшая концентрация левокарнитину определяется в мышечной ткани, в миокарде и печени.

Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитину в плазме крови, эритроцитах и / или тканях. Вторичный дефицит карнитина может быть следствием врожденных нарушений метаболизма карнитина или ятрогенных вмешательств, таких как гемодиализ.

Фармакокинетика.

всасывания

Левокарнитин всасывается клетками слизистой оболочки тонкого кишечника и относительно медленно входит в кровяное русло; вероятно, всасывания связано с активным транслюминальной механизмом.Всасывания после перорального приема ограничено (<10%) и изменчиво.

распределение

Абсорбированный левокарнитин транспортируется в различные органы через кровь; считается, что в процессе транспортировки задействована транспортная система эритроцитов.

вывод

Левокарнитин выводится с мочой. Скорость вывода прямо пропорциональна концетрации карнитина в крови.

метаболизм

Левокарнитин практически не метаболизируется в организме.

Условия хранения:

Хранить Карнивит следует при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левокарнитин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Аминокислоты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AA

Аминокислоты и их производные
A16AA01

Левокарнитин

Описание препарата «Карнивит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь:

Первичный и вторичный дефицит карнитина
Нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние)

Для в/в введения:

Вторичный дефицит карнитина
Нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда
Состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока

При первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

Рекомендуемая дозировка:

0-2 лет – суточная доза 150 мг/кг массы тела
2-6 лет – суточная доза 100 мг/кг массы тела
6-12 лет – суточная доза 75 мг/кг массы тела
старше 12 лет и взрослые – суточная доза 2-4г
При вторичном дефиците при гемодиализе препарат назначают внутрь в дозе 2-4 г/сут или в/в в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа
При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/сут. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи
При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 г. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин.

Передозировка:

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Побочные эффекты:

Возможны легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор) после приема внутрь, аллергические реакции.

У пациентов, страдающих уремией, была отмечена мышечная слабость.

При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: у больных с сахарным диабетом.

Препарат может применяться как во время беременности, так и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Глюкокортикостероидные препараты способствуют накоплению препарата в тканях.

Состав и свойства:

Таблетки жевательные белого или почти белого цвета, плоские, круглые.

1 таблетка:

Левокарнитин 1г

Вспомогательные вещества:ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат.

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.

1 флакон 10мл:

Левокарнитин 1г

Вспомогательные вещества:яблочная кислота (2-гидроксибутадионовая кислота), натрия бензоат, натрия сахарината дигидрат, вода дистиллированная.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

1мл раствора:

Левокарнитин гидрохлорид 246мг

Левокарнитин 200мг
Вспомогательные вещества:вода д/и.

1 ампула раствора:

Левокарнитина гидрохлорид 1,23г

Левокарнитин 1г
Вспомогательные вещества: вода д/и

Фармакологическое действие:

Левокарнитин – средство для коррекции метаболических процессов.

Это природное вещество, родственное витаминам группы В.

Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные 2 шт. – стрипы (5) – пачки картонные.

Раствор для приема внутрь 10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

Раствор для в/в введения 5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания

Описание препарата «Карнитен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Карнитина хлорид используется как лекарственное средство в связи с его анаболическим (усиливающим синтез белка) действием; он вызывает улучшение аппетита, ускорение роста и увеличение массы тела. Условно обозначается как витамин роста (витамин Вт). Способствует также нормализации основного обмена при гипертиреозе (заболевании щитовидной железы).

Показания к применению:

Применяют карнитина хлорид при анорексии (отсутствии аппетита), гипотрофии (расстройстве питания), задержке роста у детей. Взрослым назначают в качестве анаболического средства при анорексии на почве нервного и физического истощения, после перенесенных болезней, операций, при хронической ишемической болезни сердца. Препарат может применяться в комплексной терапии заболеваний, при которых показано применение анаболических нестероидных средств. Имеются данные об эффективности карнитина хлорида при очаговой склеродермии.

Способ применения:

Назначают внутрь взрослым по 0,5-2,0 г 0/2-2 чайные ложки 20% раствора) 2 раза в день (в течение 1-3 мес.); детям до 1 года-по 0,03-0,075 г (4-10 капель 20% раствора) 3 раза в день, в возрасте от 1 года до 6 лет – по 0,1 г (14 капель 20% раствора), от 6 до 12 лет – по 0,2-0,3 г (28-42 капли) 2-3 раза в день. Курс лечения – 1 мес. Готовый 20% раствор карнитина хлорида можно разводить в 5% растворе глюкозы или добавлять к сокам, компоту, киселю.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится. При больших дозах возможны боли в подложечной области; в этом случае дозу уменьшают.

Форма выпуска:

20% раствор во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при комнатной температуре.Синонимы:Карнитин, Биомукс, Карникор, Карнигот, Долотин, Новаин.

Состав:

D,L-N-(1- Карбокси-2-оксипропил)-триметиламмония хлорид, или хлорид D,L-4-триметиламино-3-окси-масляной кислоты. Карнитин относится к биогенным веществам; впервые выделен из экстрактов мышечной ткани. По биогенной природе близок к карнозину, участвующему в биохимических процессах мышечной ткани. Для медицинских целей получают карнизина хлорид синтетическим путем. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, мало – в спирте.Внимание!Перед применением препарата Карнитина хлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства других химических групп

Описание препарата «Карнитина хлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиоксидантное средство из группы каротиноидов – природных ретинолоподобных веществ.

Показания и дозировка:

Нарушение ночного зрения
Вялозаживающие раны
Псориаз
Иммунодефицитные состояния
Беременность
Кормление грудью
Гиповитаминоз A

Внутрь. С профилактической целью взрослым и детям старше 4 лет назначают ежедневно 0.01-0.03 г/сут (во время или после еды); при необходимости дозу увеличивают до 0.065 г/сут.

Беременным назначают ежедневно по 0.01 г/сут.

Для лечения полиморфных фотодерматозов и аномалий пигментации кожи – 0.03-0.18 г/сут; для профилактики – 0.01 г/сут.

Курс лечения – от 3-6 до 12 мес и более.

Наружно. На пораженные участки накладывают 1-2 раза в день салфетки, пропитанные препаратом, и накрывают вощеной бумагой.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Побочные эффекты:

Проявления гипервитаминоза A:

Головная боль
Головокружение
Слабость
Тревожность
Двоение в глазах
Диспептические расстройства
Кожные высыпания
Сухость губ
Боли в костях и суставах
Анорексия
Изъязвление кожи и слизистых оболочек

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Гипервитаминоз А
Алкоголизм
Цирроз печени
Вирусный гепатит
Нарушение функций почек

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Уменьшают всасывание – препараты Ca2+, колестирамин, минеральные масла, неомицин, витамин Е.

Состав и свойства:

Масляный экстракт каротиноидов из мякоти плодов шиповника. Содержит также токоферол, ненасыщенные жирные кислоты и другие вещества. Маслянистая жидкость оранжевого цвета со специфическим запахом и вкусом, кислотное число не более 3,5.

Фармакологическое действие:

Антиоксидантное средство из группы каротиноидов – природных ретинолоподобных веществ.

Бетакаротен обладает выраженными антиоксидантными свойствами и защищает клетки от повреждения активным кислородом и свободными радикалами (фиксируя активный кислород, прерывает цепные свободнорадикальные реакции и защищает макромолекулы и биомембраны клетки от повреждения, тем самым обеспечивает повышение резистентности организма к различным патогенным воздействиям).

По биологической активности 1 мг бета-каротина соответствует 0,167 мг (556 ЕД) ретинола.

Участвует в процессе нормального обновления эпителиальных тканей. Защищает кожу от вредного воздействия УФ-лучей, обладает антиксерофтальмическим действием, оказывает нормализующее влияние на формирование и функции эпителиальных тканей и повышает их устойчивость к инфекциям, повышает противоопухолевую резистентность организма.

Частично в организме превращается в ретинол, необходимый для нормального функционирования сетчатки (обеспечивает переход опсина в родопсин – пигмент, обеспечивающий ночное зрение).

Форма выпуска:

Флаконы по 100 мл. Драже, капсулы, раствор для наружного применения, раствор для приема внутрь и ингаляций, таблетки, экстракт для наружного применения.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше +20°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Шиповник
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Каротолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Карсил

О препарате

Препарат Карсил оказывает антитоксический и гепатопротекторный эффект, применяется для лечения заболеваний печени.

Показания и дозировка

Препарат Карсил используется при токсических поражениях печени: циррозе и хронических воспалительных заболеваниях печени в качестве поддерживающего лечения.

Карсил таблетки принимают внутрь целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: применяют перорально при заболеваниях легкой и средней степени — по 1–2 таблетки 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания дозу можно удвоить до 2–4 таблеток 3 раза в сутки.

Дети в возрасте 5–12 лет: суточная доза у детей в возрасте старше 5 лет составляет 3 мг/кг массы тела, разделенная на 2–3 приема. Курс лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания. Средняя продолжительность лечения — 3 мес.

Карсил Форте капсулы принимают внутрь целыми, запивая достаточным количеством жидкости.Взрослые и дети в возрасте от 12 лет: по 1 капсуле 1–3 раза в сутки в течение 1 мес. При тяжелом состоянии больного длительность курса лечения определяет врач индивидуально.

В случае пропуска дозы следует ее принять как можно скорее. Если подошло время для следующей дозы, необходимо принять ее как обычно. Нельзя принимать двойную дозу с целью компенсации пропущенной.

Передозировка

На сегодняшний день сообщений о случаях передозировки препаратом Карсил нет. При случайном применении дозы Карсила, превышающей в несколько раз терапевтическую, необходимо провести промывание желудка, принять энтеросорбент. При необходимости проводится симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат Карсил имеет хорошую переносимость. В редких случаях возможно развитие побочных эффектов. Со стороны пищеварительного тракта могут возникать такие побочные реакции, как диспепсия, тошнота, диарея. В единичных случаях отмечались кожные аллергические проявления: сыпь, зуд, алопеция. Очень редко наблюдалось усиление существующих вестибулярных расстройств.

Побочные эффекты, которые возникают вследствие применения препарата Карсил, являются преходящими. Как правило, они не требуют проведения специальных терапевтических мероприятий и исчезают после прекращения приема препарата.

Противопоказания

Карсил противопоказан при наличии у пациента гиперчувствительность к составляющим препарата. Также препарат Карсил противопоказан при острых отравлениях различного происхождения.

Препарат Карсил в форме таблеток не применяется у детей младше 5 лет, Карсил форте в капсулах – противопоказан до 12 лет.

В связи с отсутствием достаточного количества информации о безопасности применения Карсил во время беременности и кормления грудью, назначать данный препарат допускается только под контролем врача после оценивания соотношения «польза для матери/риск для плода (ребенка)».

Взаимодействия с лекарствами и алкоголем

При сочетанном использовании препарата Карсил и пероральных контрацептивов существует вероятность снижения эффективности последних.

Препарат Карсил способен усилить эффекты следующих лекарственных средств: алпрозолам, диазепам, кетоконазол, винбластин, ловастатин. Это связано с угнетающим действием Карсила на систему цитохрома Р450.

Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Карсил.

Состав и свойства

Состав и форма КАРСИЛ®

др. 35 мг, № 80

активное вещество – силимарин 35 мг;
прочие ингредиенты: сахар молочный, крахмал пшеничный, колидон-25, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, глюкозы моногидрат, сорбит, натрия гидрокарбонат, целлюлозы ацетилфталат, диэтилфталат, сахар, гуммиарабик, желатин, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, краситель коричневый AS 9340 Opalux brown, глицерин.

№ UA/2773/01/01 от 21.12.2009 до 21.12.2011

табл. п/о 22,5 мг, № 80

активное вещество – силимарин 22,5 мг;
прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон К 25, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, маннит (E421), кросповидон, полисорбат 80, натрия гидрокарбонат, целлюлозы ацетилфталат, диэтилфталат, сахароза, акация, желатин, титана диоксид, макрогол 6000, краситель коричневый AS 26586, глицерин.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 40,9-56,3 мг сухого экстракта плодов расторопши пятнистой (Silybi mariani fructus extractum siccum) (35-50:1), что эквивалентно 22,5 мг силимарина, определенного по силибинину.

№ UA/2773/01/01 от 21.12.2009 до 21.12.2014

Состав и форма КАРСИЛ® ФОРТЕ

капс. 90 мг, № 30

активное вещество – силимарин 90 мг;
прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, повидон К25, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, маннит (E421), кросповидон, натрия гидрокарбонат, магния стеарат, желатин, титана диоксид (Е171), железа оксиды (Е172).

1 капсула содержит 163,6 — 225,0 мг сухого экстракта плодов расторопши пятнистой (Silybi mariani fructus extractum siccum) (35-50:1), что эквивалентно 90 мг силимарина, определенного по силибинину.

№ UA/2773/01/02 от 22.01.2009 до 22.01.2014

Препарат относится к группе гепатопротекторных лекарственных средств. Силимарин — растительная активная составная часть препарата Карсил и Карсил Форте, выделенная из плодов расторопши пятнистой. Силимарин представляет собой смесь из 4 изомеров флавонолигнанов: силибинин, изосилибинин, силидианин и силихристин. Препарат оказывает гепатопротекторное и антитоксическое действие. Силимарин стимулирует синтез белков (структурных и функциональных) и фосфолипидов в пораженных клетках печени (нормализуя липидный обмен), стабилизирует их клеточные мембраны, связывает свободные радикалы (антиоксидантное действие), предохраняя таким образом клетки печени от вредных влияний и способствуя их восстановлению. Благодаря этому замедляется развитие стеатоза и фиброза печени. Силимарин выявляет метаболические и клеточно-регулирующие эффекты, контролируя проницаемость клеточной мембраны, подавляя 5-липооксигеназный путь, особенно лейкотриена В4 (LTB4), а также связываясь со свободными реактивными радикалами кислорода. Установлено, что гепатопротекторное действие силимарина обусловлено его конкурирующим взаимодействием с рецепторами к соответствующим токсинам на мембране гепатоцитов, проявляя таким образом мембраностабилизирующее действие. Выявлено антитоксическое действие при отравлении бледной поганкой. Действие флавоноидов, к которым относится силимарин, также обусловливается их антиоксидантным и улучшающим микроциркуляцию эффектами. Клинически эти эффекты выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики, нормализации показателей функционального состояния печени (уровень трансаминаз, гамма-глобулина, билирубина). Это приводит к улучшению общего состояния, уменьшению жалоб, связанных с пищеварением, а у пациентов с плохим усвоением пищи вследствие заболевания печени приводит к улучшению аппетита. В результате применения силимарина улучшается состояние после перенесенного острого гепатита и при хроническом гепатите (при применении в составе комплексной терапии).После перорального применения силимарин медленно всасывается в ЖКТ. Подвергается кишечно-печеночной циркуляции, не кумулируется в организме.Интесивно распределяется в организме. По данным исследования с применением 14С-меченного силибинина отмечено, что наиболее высокие концентрации выявляют в печени, незначительное количество в почках, легких, сердце и других органах.Силимарин метаболизируется в печени посредством конъюгации. В качестве метаболитов в желчи выявлены глюкурониды и сульфаты.T1/2 силимарина составляет 6 ч. Выводится преимущественно с желчью (около 80%) в форме глюкуронидов и сульфатов и в незначительной степени (около 5%) — с мочой.

Хранить в сухом и темном месте при температуре до 25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Силимарин
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени
A05BA03

Силимарин

Описание препарата «Карсил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лекарственные растения, входящие в состав препарата Карфисед, проявляют седативное, гипотензивное и спазмолитическое действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Карфисед:

Повышенная нервная возбудимость, легкие формы неврастении, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, психическим истощением, бессонница, сердечно-сосудистые неврозы, ранние стадии артериальной гипертензии.

Карфисед назначают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 1 чайной ложке (5 мл) в небольшом количестве воды 3 – 4 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.

Передозировка

При передозировке препарата Карфисед могут наблюдаться сонливость, угнетенное состояние, снижение работоспособности, головокружение, артериальная гипотензия. В таком случае следует прекратить применение препарата. Терапия – симптоматическая.

Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к компонентам препарата Карфисед возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Карфисед, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Карфисед усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС.

Состав и свойства

100 мл настойки содержит травы пустырника 4 г, соплодия (шишек) хмеля 3 г, плодов боярышника 3 г, травы сушеницы болотной 3 г, травы мелиссы 3 г, корневищ и корней валерианы 2 г, травы душицы 2 г

Вспомогательные вещества: этанол 70%.

Форма выпуска: Настойка.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.Лекарственные растения, входящие в состав препарата, проявляют седативное, гипотензивное и спазмолитическое действие. Успокаивающий эффект обусловлен усилением процессов торможения и снижением возбудимости ЦНС. Препарат не вызывает привыкания, психической и физической зависимости.

Фармакокинетика. Исследования фармакокинетики препарата не проводились.

Условия хранения: Хранить Карфисед стоит защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пустырник
Производитель:

Луганская областная “Фармация” ФФ, КП, г.Луганск, Украина

Описание препарата «Карфисед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 8 мг, № 10

Кандесартана цилексетил8 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, кальция карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, макрогол (ПЭГ 6000).

№ UA/6972/01/01 от 27.08.2007 до 27.08.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Касарк (кандесартан) является антигипертензивным препаратом, селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа АТ1). Действие кандесартана базируется на угнетении ренин-ангиотензин-альдостероновой системы на уровне ангиотензиновых рецепторов 1-го типа для ангиотензиногена II. Оказывает антигипертензивное действие. В процессе всасывания в ЖКТ кандесартана цилексетил (пролекарство) подвергается гидролизу с образованием активной формы — кандесартана. Селективно блокирует АТ1-рецепторы ангиотензина II, образуя с ними прочную связь с дальнейшей медленной диссоциацией. Предупреждает развитие физиологических эффектов ангиотензина II — вазоконстрикции, повышения уровня АД, стимуляции синтеза и высвобождения альдостерона, вазопрессина, катехоламинов, реабсорбции натрия, повышения частоты сердечных сокращений. Уменьшает ОПСС, увеличивает почечный кровоток, поддерживает (или повышает) клубочковую фильтрацию. Вызывает компенсаторное повышение активности ренина в плазме крови, концентрации ангиотензина I и II. Гипотензивный эффект развивается постепенно и длится до 24 ч. Выраженный терапевтический эффект обычно достигается через 2–4 нед после начала лечения.Кандесартан как антагонист рецепторов ангиотензиногена II не влияет на метаболизм брадикинина и других пептидов, чем обусловлена его хорошая переносимость, в частности, значительно более редкое возникновение случаев сухого кашля.Фармакокинетика. Абсолютная биодоступность кандесартана цилексетила при приеме внутрь составляет 42% (одновременный прием пищи не влияет на биодоступность). Максимальная концентрация в плазме крови достигается на протяжении 3–4 ч. Концентрация кандесартана в плазме крови пропорционально возрастает при повышении дозы в диапазоне 2–32 мг. Степень связывания с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 99,8%, объем распределения — 0,13 л/кг массы тела. Проникает через плацентарный барьер, не проникает через ГЭБ. Период полувыведения препарата составляет 9 ч. Общий клиренс из плазмы крови — 0,37 мл/мин/кг, почечный клиренс — 0,19 мл/мин/кг. Кандесартан метаболизируется в печени (20–30%) при участии цитохрома CYP 2C с образованием неактивного метаболита. Медленно выводится с мочой (33%) и желчью (67%), в основном в неизмененном виде. После однократного приема на протяжении 72 ч экскретируется более 90% дозы. Не кумулирует в организме. У лиц пожилого возраста максимальная концентрация в крови повышается на 50%, AUC — на 78%.

Показания:

АГ (как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность.

Применение:

внутрь независимо от приема пищи.Взрослым и детям в возрасте старше 16 лет обычно назначают по 8–16 мг 1 раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. Препарат можно принимать 1 или 2 раза в сутки в максимальной суточной дозе 32 мг. Превышение данной дозы не обеспечивает лучшего терапевтического эффекта. Антигипертензивный эффект достигается на протяжении 2 нед, а максимальная его выраженность достигается через 4–6 нед от начала лечения препаратом.У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с умеренно выраженными нарушениями функций почек и печени коррекции начальной дозы не требуется. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м2) лечение начинают с низких доз (4 мг).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 16 лет, выраженные нарушения функции печени и почек.

Побочные эффекты:

частота развития побочных эффектов при приеме кандесартана сопоставима с таковой при приеме плацебо. Возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, общая слабость, артралгия, миалгия, боль в спине.

Особые указания:

у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови (необходим регулярный контроль этих показателей).Следует соблюдать осторожность у больных с выраженным снижением ОЦК (например обусловленным приемом диуретиков в высоких дозах) из-за опасности развития гипотензии.В период лечения препаратом может снижаться скорость психомоторных реакций, требуемых при выполнении потенциально опасных видов деятельности (управление транспортными средствами или работа с механизмами).

Взаимодействия:

калийсберегающие диуретики и препараты калия повышают риск развития гиперкалиемии.

Передозировка:

Симптомы: выраженная гипотензия, головокружение, тахикардия.Лечение: симптоматическая терапия под контролем жизненно важных функций организма. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кандесартан
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA06

Кандесартан

Описание препарата «Касарк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействия с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства