Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Инцена (Інцена, Incena)

О препарате

Инцена – гомеопатическое лекарственное средство, имеющее противовоспалительное, анальгезирующее и иммуномоделирующее свойство.

Показания и дозировка

Инцена применяется для лечения острых или хронических форм дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата и мягких тканей:

артриты;
остеоартриты;
полиартриты;
артрозы;
остеохондроз;
травмы;
раны, включая послеоперационные, с нагноением.

Инцену назначают в комплексной терапии таких заболеваний:

ревматоидного артрита;
системной красной волчанки;
ревматизма;
гломерулонефрита;
дерматомиозита.

Капли принимают перорально. Рекомендуется принимать Инцену отдельно от еды и некоторое время держать во рту.

Взрослым и детям от 12 лет: принимать по 10 капель Инцены в чистом виде, либо разводить в 1 ст. ложке питьевой воды непосредственно перед приемом. Детям 5-12 лет: 5-7 капель Инцены, разведенных в 1 ст. ложке воды. Детям 1-4 года: по 1-4 капли, разведенных в 1 ст. ложке воды. Прием препарата – 3 раза в день.

В начале лечения и при обострении заболевания возможно увеличить частоту приема до 8-ми раз в сутки (каждые 0,5-1 час), но не более 3-х суток. Затем перейти на 3-разовый режим приема. При стабилизации состояния возможен прием 2 раза в день. Основной курс лечения – 2-3 месяца.

Передозировка

Случаи передозировки не выявлены.

Побочные эффекты

В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность к некоторым компонентам препарата.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Комбинация Инцены с другими лекарствами и методами лечения допускается.

При сочетании Инцены с нестероидными противовоспалительными средствами возможно сокращение их дозы.

Нет данных о риске для плода и ребенка приема препарата во время беременности и грудного вскармливания. Возможность приема Инцены беременными и кормящими женщинами определяет лечащий врач.

Состав и свойства

100 мл капель содержат: Capsicum D2 1 мл, Belladonna D6 10 мл, Pulsatilla D6 10 мл, Apis D12 10 мл, Lachesis D12 10 мл. Дополнительные вещества: этиловый спирт 43 % по весу.

Форма выпуска: капли для перорального применения по 20 мл, либо по 50 мл, либо по 100 мл во флаконах с капельным дозатором. Флакон помещен в картонную упаковку.

Фармакологическое действие: Инцена относится к гомеопатическим средствам. Оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, десенсибилизирующее и репаративное действие, обладает анальгетической активностью. Инцена снижает проницаемость сосудов и уменьшает отечность, замедляет накопление макрофагов и лейкоцитов в области воспаления. Ослабляет болевой синдром и улучшает общее состояние пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и ранами.

Может применяться у больных после хирургической операции для очищения ран от нагноения и ускорения заживления.

Препарат оказывает благотворное влияние на состояние почек при почечной недостаточности на фоне вторичного амилоидоза.

При ревматоидном артрите препарат оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие, а также может быть альтернативой синтетическим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Инцена помогает при утренней скованности, повышает работоспособность суставов, уменьшая болевой синдром и отечность.

Условия хранения: хранить в плотно закрытом флаконе и оригинальной упаковке при температуре до 30 °С, в течение 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Перец стручковый
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Инцена» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активно в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов гепатита В, ВИЧ, рота-, аденовирусов, грибов родов Кандида и Трихофитон.

Показания и дозировка:

Для дезинфекции способом орошения небольших по площади, а также труднодоступных поверхностей в помещениях, предметов обстановки (кроме покрытых лаком, акрилового стекла и других материалов, подверженных действию спирта), приборов, оборудования в ЛПУ.

для обеззараживания способом орошения небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей. Поверхности в помещениях, предметы обстановки равномерно оросить средством (с расстояния не менее 30 см) до полного смачивания. Время экспозиции при бактериальных инфекциях(кроме туберкулеза)-5мин.;при туберкулезе-15мин; при вирусной и грибковой этиологии-15мин.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

В виде аэрозоля и паров в рекомендованном режиме применения относится к 3 классу умеренно опасных веществ по классификации ингаляционной опасности по раздражающему действию дезсредств. Пары средства в условиях насыщающих концентраций при ингаляции — 3 класс умеренно-опасных веществ по степени летучести. По параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных средств; при повторном воздействии на кожу — вызывает ее сухость; при попадании в глаза — наблюдается слабое раздражение слизистых оболочек.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Состав:

2-пропанол 35%, 1- пропанол 25%, амфотензид 0,375% и пропандиол около 1%.

Форма выпуска:

Прозрачная бесцветная жидкость. Средство быстро высыхает, не оставляя на поверхностях следов. Легко воспламеняется.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Медак ГмбХ, Германия

Описание препарата «Инцидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фармакологическое действие – венопротективное, противовоспалительное.

Показания и дозировка:

В комплексной терапии при варикозном расширении вен с воспалением

Внутрь, за полчаса до или через 1 ч после еды. По 8–10 капель на 1/4 стакана воды 1 раз в день. Курс лечения — 2 мес.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции, кратковременное обострение основного заболевания

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Период беременности

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно взаимодействие с другими ЛС.

Состав и свойства:

гамамелис виргинский (Hamamelis virginiana) D6
арника горная (Arnica montana) D6
сера (Sulfur) D30
змеи Бушмейстер яд (Laches) D30

Вспомогательные вещества: спирт этиловый — около 20% (по объему)

Форма выпуска:

Флаконы-капельницы.

Фармакологическое действие:

Гомеопатическое лекарственное средство.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Арника горная/густолиственная/шамиссо
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Иов-венум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ИОНИК® РЕТАРД (IONIK RETARD) indapamide Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Диуретик. Антигипертензивный препарат

Регистрационные №№:

таб. с контролир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. – ЛС-000939, 18.11.05

Фармакологическое действие

Диуретик. Антигипертензивный препарат. Представляет собой производное сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует абсорбцию натрия в кортикальном сегменте почечных канальцев, что повышает выведение с мочой ионов натрия и хлора и приводит к усилению диуреза. В меньшей степени препарат повышает выведение ионов калия и магния. Дополнительно к своему диуретическому эффекту индапамид обладает сосудистым действием, связанным со снижением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Оказывает антигипертензивное действие в дозах, не вызывающих выраженный диуретический эффект. Применение в высоких дозах не приводит к увеличению степени снижения АД несмотря на увеличение диуреза.

Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь индапамид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество абсорбированного препарата. Cmax в плазме крови достигается через 12 ч после однократного приема в разовой дозе. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервалах между приемами сглаживаются (возможны индивидуальные различия).

Распределение

Связывание с белками плазмы крови – 79%. Регулярный прием не приводит к кумуляции.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. 70% индапамида выводится почками преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде – около 5%). Около 20% выводится с калом в виде неактивных метаболитов. T1/2 составляет от 14 до 24 ч (в среднем 18 ч).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с нарушениями функции почек фармакокинетические параметры препарата существенно не изменяются.

Показания

– артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Препарат назначают по 1.5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Таблетки предпочтительно принимать утром, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (связанные с гипокалиемией), аритмия, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нервозность, астения.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, диспепсия, тошнота, боль в животе; возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко – панкреатит.

Со стороны мочеполовой системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипокалиемия.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга и гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожный зуд, макуло-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.

Прочие: возможно обострение системной красной волчанки, гипергликемия.

Противопоказания

– тяжелая почечная недостаточность (анурия);

– печеночная энцефалопатия или тяжелая печеночная недостаточность;

– гипокалиемия;

– одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT;

– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

– повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и другим производным сульфонамида.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, нарушениях функции почек и/или печени, нарушениях водно- электролитного баланса, гиперпаратиреозе, пациентам с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, а также при гиперурикемии (особенно сопровождающейся подагрой или уратным нефролитиазом).

Беременность и лактация

Назначение индапамида при беременности не рекомендовано. Применение препарата может стать причиной фето-плацентарной ишемии с риском замедления развития плода.

Не рекомендуется назначать препарат в период лактации (грудного вскармливания), т.к. индапамид проникает в грудное молоко.

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции печени тиазидные диуретики могут вызвать печеночную энцефалопатию, в этом случае прием диуретиков должен быть немедленно прекращен.

Любой диуретический препарат может стать причиной гипонатриемии, в некоторых случаях сопровождающейся серьезными последствиями. Уровень натрия в плазме крови измеряется до начала и затем во время лечения с регулярными интервалами. Первоначально падение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным, поэтому регулярный контроль является важным. У пожилых пациентов и у пациентов с циррозом печени контроль должен быть еще более частым.

Наиболее опасным нежелательным эффектом при лечении тиазидными диуретиками является гипокалиемия. Риск возникновения гипокалиемии (менее 3.4 ммоль/л) должен быть предотвращен у определенных групп пациентов с высоким риском (ослабленные больные, пациенты, принимающие одновременно несколько лекарственных средств, лица пожилого возраста, пациенты с циррозом печени, периферическими отеками и асцитом, ИБС и сердечной недостаточностью). У этих пациентов гипокалиемия повышает токсическое действие сердечных гликозидов и риск возникновения аритмий.

К группе повышенного риска также относятся пациенты с удлиненным интервалом QT на ЭКГ (как врожденном, так и индуцированном лекарственными средствами). Гипокалиемия (также как и брадикардия) является предрасполагающим фактором возникновения тяжелых аритмий, особенно потенциально опасных типа “пируэт”. У всех этих пациентов требуется более частый контроль концентрации калия в плазме крови. Первое измерение концентрации калия в плазме должно быть проведено в течение первой недели терапии. При снижении уровня калия требуется его коррекция.

Контроль уровня глюкозы крови важен у больных сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии.

У пациентов с гиперурикемией может увеличиваться частота подагрических приступов.

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только при уровне креатинина в плазме ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л. У лиц пожилого возраста уровень креатинина в плазме крови может меняться в зависимости от возраста, массы тела и пола.

Вторичная гиповолемия вследствие потери воды и натрия, индуцируемая диуретиками, вызывает уменьшение клубочковой фильтрации. Это может приводить к повышению уровня мочевины и креатинина в плазме крови. Если функция почек у пациента не нарушена, то эти транзиторные функциональные нарушения, как правило, проходят без последствий, но возможно ухудшение уже существовавшей почечной недостаточности.

Спортсмены должны учитывать, что индапамид может стать причиной положительной реакции при допинг-контроле.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В некоторых случаях возможны индивидуальные реакции, связанные с изменением АД, особенно в начале лечения или при добавлении другого антигипертензивного средства, что может приводить к снижению способности к вождению автомобиля и к занятиям другими видами деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы острой передозировки: преимущественно связаны с водно-электролитными нарушениями (гипонатриемия, гипокалиемия) и проявляются в виде тошноты, рвоты, снижения АД, судорог, головокружения, сонливости, заторможенности, полиурии, олигурии; в единичных случаях – анурии (вследствие гиповолемии).

Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля. Последующие мероприятия, проводимые в медицинском учреждении, должны быть направлены на восстановление водно-электролитного баланса; при необходимости проводится симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препаратов лития и индапамида возможно повышение концентрации лития в плазме крови с симптомами передозировки (необходим тщательный контроль концентрации лития в плазме крови и коррекция доз), особенно при одновременном соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли (снижение выделения лития с мочой).

При одновременном применении с астемизолом, бепридином, эритромицином (при в/в введении), галофантрином, пентамидином, сультопридом, терфенадином и винкамином, антиаритмическими средствами IA класса (хинидином, гидрохинидином, дизопирамидом), а также с амиодароном, бретилиумом, соталолом) повышается вероятность возникновения нарушений сердечного ритма типа “пируэт”. Факторами риска являются гипокалиемия, брадикардия и предшествующее удлинение интервала QT.

При одновременном применении с НПВС для системного применения, салицилатами в высоких дозах возникает риск острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение скорости гломерулярной фильтрации). Необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале терапии контролировать функцию почек.

При одновременном применении с амфотерицином В (для в/в введения), глюко- и минералокортикостероидами (для системного применения), тетракозактидом, слабительными средствами, стимулирующими моторику кишечника, сердечными гликозидами повышается риск гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим контроль уровня калия в плазме крови и ЭКГ, при необходимости – назначение соответствующей терапии.

При одновременном применении с баклофеном возможно усиление антигипертензивного эффекта.

При одновременном применении с циклоспорином – повышение концентрации креатинина в плазме крови, при неизмененной концентрации циркулирующего циклоспорина.

При одновременном применении трициклические антидепрессанты, нейролептики усиливается антигипертензивный эффект индапамида и повышается риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможно повышение риска развития артериальной гипотензии.

При введении йодосодержащих контрастных средств (в высоких дозах) возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития острой почечной недостаточности. Перед применением йодосодержащих контрастных средств пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости.

При одновременном применении с солями кальция возможно увеличение концентрации ионов кальция в плазме крови вследствие снижения из выделения с мочой.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) повышается риск развития гипокалиемии или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и пациентов с нарушением функции почек.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация
Фарм. группа:

Тиазидные и тиазидоподобные мочегонные лекарственные средства

Описание препарата «Ионик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Порошок для орального раствора.

Состав:

1 пакетик содержит: глюкозы безводной 2,7 г, натрия цитрата 0,58 г, натрия хлорида 0,52 г, калия хлорида 0,3 г; вспомогательные вещества: цукралоза, лимонная кислота, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска:

По 4,4 г порошка в пакетике; по 5 или по 20 пакетиков в картонной коробке

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Препарат применяют для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее и рвоте. Глюкоза способствует абсорбции солей и цитратов, что помогает поддерживать кислотно-щелочной баланс крови. Фармакокинетика воды, электролитов и глюкозы, входящих в состав препарата, соответствует естественной фармакокинетике этих веществ в организме.

ПОКАЗАНИЯ:

Восстановление водно-электролитного баланса и коррекция ацидоза при острой диарее легкой или средней степени дегидратации, при тепловых ударах. С профилактической целью – при тепловых и физических нагрузках, приводящих к интенсивному потоотделению.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Приготовление раствора.

Содержимое пакетика растворяют в 200 мл кипяченой теплой воды. Готовый раствор охлаждают до комнатной температуры и еще раз перемешивают перед употреблением.

Раствор принимают внутрь или вводят под наблюдением врача через назогастральный зонд. Готовый раствор необходимо принимать небольшими глотками после каждого жидкого стула.

Препарат применяют до исчезновения симптомов дегидратации или для предупреждения возникновения дегидратации, но не более 24-48 часов без консультации врача.

Лечение дегидратации легкой и средней степени тяжести.

Доза зависит от массы тела пациента и степени обезвоживания, для взрослых и детей старше 3 лет составляет 50-100 мл/кг массы тела за 4-6 часов, затем после каждого опорожнения – 200 мл.

Максимальная курсовая доза – 100 мл/кг за 4-10 часов, 3-4 дня.

Максимальная суточная – 100 мл/кг за 4-6 часов.

За 4-6 часов доза раствора для детей в возрасте до 3 лет может составить 50-100 мл/кг массы тела.

После первого этапа регидратации раствор следует давать по 10 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула.

При тошноте и рвоте целесообразно принимать раствор частыми небольшими дозами. При необходимости сначала можно принимать небольшое количество раствора (чайная ложка), затем постепенно повышать дозу в зависимости от переносимости. Быстрое введение препарата безопасно, но есть вероятность возникновения рвоты.

Во время терапии препаратом можно употреблять другие жидкости, но необходимо избегать употребления растворов, содержащих сахар, поскольку высокая концентрация сахара может усилить диарею.

Профилактика дегидратации.

Для предотвращения потери жидкости из организма и в качестве поддерживающей терапии препарат применяют в низких дозах. Терапию следует начинать сразу после начала диареи. Как правило, принимать препарат необходимо не более 3-4 дне. Прекращают прием после устранения диареи. Доза препарата зависит от массы тела. Для профилактики обезвоживания доза может составлять 5-15 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперкалиемия, почечная недостаточность, сахарный диабет, гипертоническая болезнь II-III степени, потеря сознания, непроходимость желудочно-кишечного тракта, илеус, гемодинамический шок.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При применении препарата по показаниям и в соответствующих дозах побочные эффекты маловероятны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат содержит калий, поэтому его с осторожностью применяют при олигурии.

В связи с содержанием натрия в составе препарата его необходимо с осторожностью применять пациентам с повышенным артериальным давлением или сердечной недостаточностью.

В случае диареи, которая продолжается более 24-48 часов, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

В случае рвоты, отсутствия мочеиспускания в течение 6 часов после применения препарата или при появлении других тревожных симптомов следует установить причину их возникновения и принять соответствующие терапевтические меры.

В связи с содержанием глюкозы препарат не рекомендуется применять пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Ситуации во время применения препарата Ионика, требующих вмешательства врача:

у пациента возникает замедление речи, появляется сонливость, он быстро изнуряется и не отвечает на вопросы;
температура повышается выше 39°С;
прекращается выделение мочи;
возникают жидкие кровянистые испражнения;
диарея продолжается более 5 дней;
диарея внезапно прекращается, появляется сильная боль;
если лечение дома неуспешно или невозможно.

В готовый раствор нельзя добавлять другие лекарственные средства.

Применение в период беременности или кормления грудью. Нет противопоказаний.

Дети. Применяют в педиатрической практике под наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому он может влиять на лекарственные средства, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника (например, итраконазол, кетоконазол).

В связи с риском развития гиперкалиемии препарат нельзя применять с лекарственными средствами, повышающими концентрацию калия в организме (калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинконвертазы).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При введении большого количества или очень концентрированного раствора препарата Ионика возможно развитие гипернатриемии и гиперкалиемии. У пациентов с нарушением функции почек может развиться метаболический алкалоз. Симптомы гипернатриемии включают слабость, повышение нейромышечного тонуса, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда – остановку дыхания. Метаболический алкалоз проявляется снижением вентиляции легких, повышением нейромышечного тонуса, тетаническими судорогами. В случае передозировки введение раствора следует прекратить. Проводят коррекцию нарушений водно-электролитного баланса на основании данных лабораторных исследований.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Готовый раствор хранить в холодильнике при температуре 2-8°С в течение 24 часов.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкоза, натрия цитрат, натрия хлорид и калия хлорид
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.
Фарм. группа:

Солевые растворы

Описание препарата «Ионика» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для лечения эректильной дисфункции.

Показания и дозировка:

Психогенная импотенция
Функциональная импотенция (сопровождающаяся расстройствами эрекции)
Атония мочевого пузыря, климакс у мужчин

Принимается внутрь, по 1-2 таблетки (5-10 мг) 1-3 раза в сутки, во время еды, не разжевывая и запивая стаканом воды. Курс лечения 3-10 недель. При необходимости курс можно повторить не ранее, чем через 10 недель.

Передозировка:

Симптомы: общая слабость, генерализованная парестезия, нарушения памяти и координации движения, головная боль, головокружение, тремор, тахикардия, повышение артериального давления, чувство страха, галлюцинации, тошнота, рвота, мидриаз, слюно-и слезотечение, повышенная потливость, повышение уровня норадреналина в плазме крови.

Лечение: антидот – клонидин; назначают внутрь в начальной дозе 0,1-0,2 мг, затем повторно с часовыми интервалами в дозе 0,1 мг. Симптоматическое лечение: антигипертензивные средства; для устранения чувства страха или галлюцинаций назначают бензодиазепины (нельзя назначать нейролептики фенотиазинового ряда).

Побочные эффекты:

Головокружение, головная боль, тревожность, мигрень, тремор рук, рвота, диарея, гастралгия, снижение или повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия, тахикардия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату
Печеночная и/или почечная недостаточность
Артериальная гипертензия или гипотензия
Ишемическая болезнь сердца
Одновременный прием адреностимуляторов

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, психические заболевания.

Не применяется в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с клонидином – ослабление эффекта обоих препаратов. Возможно снижение эффективности гипотензивных лекарственных средств, алпразолама. Усиливает действие антидепрессантов. Кломипрамин повышает концентрацию иохимбина гидрохлорида в плазме крови.

Состав и свойства:

Иохимбина гидрохлорид 5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гуммиарабик, лактозы моногидрат, сахароза, стеариновая кислота, тальк.

Форма выпуска:

20 шт. – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

100 шт. – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Йохимбина гидрохлорид
Производитель:

Солвей Фарма, Нидерланды
Фарм. группа:

Альфа-адреноблокаторы

Описание препарата «Иохимбин 'шпигель'» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 0,0025 г блистер, № 30

Индапамид0,0025 г

№ UA/4527/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

Фармакологические свойства:

гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушение реабсорбции натрия в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выделение с мочой натрия, хлораи в меньшей степени — калия и магния. Обладая способностью селективно блокировать «медленные» кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка. Практически не влияет на содержание липидов в плазме крови (ТГ, ЛПВП, ЛПНП); не влияет на углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.Гипотензивный эффект развивается к концу 1-й недели, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.Быстро и полностью всасывается в ЖКТ; биодоступность высокая — 93%. Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества. Максимальная концентрация — 1–2 ч после перорального приема. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема. Период полувыведения — 18 ч, связь с белками плазмы крови — 79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко.Метаболизируется в печени. Почками выводится 60–80% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5%), через кишечник — 20%.

Показания:

АГ.

Применение:

суточная доза препарата — 1 таблетка (2,5 мг) 1 раз в сутки утром. Если через 4–8 нед лечения не достигнут желаемый терапевтический эффект, дозу препарата повышать не рекомендуется (повышение риска развития побочных действий без усиления антигипертензивного эффекта). Вместо этого в схему медикаментозного лечения рекомендуется включить другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком.Когда лечение необходимо начинать с приема двух препаратов, доза Ипамида остается той же — 1 таблетка в сутки.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая почечная недостаточность; печеночная энцефалопатия; гипокалиемия; период беременности и кормления грудью; детский возраст.

Побочные эффекты:

изменение лабораторных показателей: гипокалиемия, гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией организма и ортостатической гипотензией; возможно увеличение мочевины и глюкозы в плазме крови;со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия;со стороны пищеварительной системы: тошнота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, редко — панкреатит. У пациентов с печеночной недостаточностью возможно развитие печеночной энцефалопатии;со стороны ЦНС: быстрая утомляемость, слабость, головокружение;со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, неспецифические изменения сегмента ST–T и U-волны на электрокардиограмме;аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Особые указания:

на фоне приема Ипамида следует систематически контролировать концентрацию калия, натрия, магния в плазме крови (могут развиться электролитные нарушения), рH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота. Постоянный контроль показан пациентам с заболеванием печени (из-за возможного развития метаболического алкалоза и проявления печеночной энцефалопатии), с ИБС, сердечной недостаточностью, а также лицам пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с удлиненным интервалом Q–Т на ЭКГ (врожденным или развившимся на фоне какого-либо патологического процесса).Первое измерение концентрации калия в крови следует провести в течение 1-й недели лечения. Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.С осторожностью следует назначать больным с подагрой, сахарным диабетом в стадии декомпенсации. У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.На фоне применения препарата возможен положительный результат при допинг-контроле у спортсменов.Необходима осторожность при работе с транспортными средствами или работе, требующей повышенного внимания, поскольку на фоне снижения АД возможно головокружение, особенно в начале лечения.

Взаимодействия:

салуретики, сердечные гликозиды, глюко- и минералокортикоиды, тетракозактид, амфотерицин В (в/в), слабительные средства повышают риск развития гипокалиемии.При одновременном приеме с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации; с препаратами кальция — гиперкальциемии; с метформином — возможно усугубление молочно-кислого ацидоза; с препаратами лития — риск развития нефротоксического действия вследствие повышения концентрации лития в плазме крови (снижение выведения с мочой).Астемизол, эритромицин в/в, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические препараты IА класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) могут привести к развитию аритмии по типу «пируэт».НПВП, ГКС, тетракозактид, симпатомиметики снижают гипотензивный эффект, баклофен — усиливает. Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у отдельной категории больных, однако при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.Ингибиторы АПФ повышают риск развития артериальной гипотензии и/или ОПН (особенно при стенозе почечной артерии).Повышается риск развития нарушений функции почек при применении йодсодержащих контрастных средств в высоких дозах (обезвоживание организма). Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости. Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и антипсихотические препараты усиливают гипотензивное действие и повышают риск развития ортостатической гипотензии. Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.Индапамид снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания крови в результате уменьшения ОЦК и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы). Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Передозировка:

Симптомы: нарушения водно-электролитного баланса, тошнота, рвота, артериальная гипотензия, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия вплоть до анурии.Лечение: промывание желудка, применение активированного угля с последующей регидратационной терапией и коррекцией электролитных нарушений.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Индапамид
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Ипамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Улучшает функции уретропростатовезикального комплекса при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Показания и дозировка:

Лечение функциональных нарушений при доброкачественной гипертрофии предстательной железы.

Внутрь – 40 мг/сут в течение 1 мес.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Возможно: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к мепартрицину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Мепартрицин 40 мг вспомогательные вещества: крахмал — 40 мг; тальк — 20,2 мг; магния стеарат — 5 мг; лактоза — 185 мг; гидроксипропилметилцеллюлоза — 2,3 мг; пропиленгликоль — 0,5 мг; фталат аммониевая соль целлюлозы ацетата — 30 мг; аммония ацетат — 1 мг; титана диоксид (E171) — 0,8 мг; железа оксид желтый (E172) — 0,2 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике

Фармакологическое действие:

Вызывает необратимое связывание стерольных фракций содержимого кишечника, уменьшает отложение холестерина, эстрогенов, андрогенов в просвете ацинуса предстательной железы. Оказывает противогрибковое и противопротозойное действие.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ипертрофан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Ипигрикс:

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы;восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями.

Дозы и продолжительность лечения препаратом Ипигрикс определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрину, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней) дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.

Внутримышечно – 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 15 дней, далее по возможности – 1-2 раза в сутки.

Передозировка

Передозировка препаратом Ипигрикс:

Симптомы: бронхосазм, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Ипигрикс:

Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), выражены слабо и, как правило, проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности: тахикардия, снижена частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз – головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота при применении высоких доз – рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость, при применении высоких доз – кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают применения препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и т.д.).

Противопоказания

Противопоказания препарата Ипигрикс:

Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата
эпилепсия
экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия
бронхиальная астма;
вестибулярные расстройства;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ипигрикс ^® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют ЦНС.Действие побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Ипигрикс ^® применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.

Ипигрикс ^® можно применять в комбинации с ноотропные препараты.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine) ;

1 мл раствора (1 ампула) 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрину гидрохлорид)

вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ипигрикс ^® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Ипигрикс ^® основана на комбинации двух механизмов действия

блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипигрикс ^® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Ипигрикс ^® улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу.

Ипигрикс ^® усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида.

Ипигрикс ^® улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции.

Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и др.

Умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; оказывает анальгезирующее и антиаритмический эффекты.

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт).

Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит, в основном, за счет канальцевой секреции, и только ⅓ выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% ипидакрину выделяется с мочой в неизмененном виде.

Условия хранения:

Хранить Ипигрикс следует при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ипидакрин
Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия

Описание препарата «Ипигрикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Снижает концентрацию альдостерона в плазме (не подавляет киназу II, разрушающую брадикинин); устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II; снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, системное АД и давление в малом круге кровообращения. Не влияет на концентрацию триглицеридов, холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме и на выведение мочевой кислоты.

Показания и дозировка:

Эссенциальная гипертензия
Нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии)

Препарат следует принимать внутрь, таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи. Применение препарата в такой дозе обеспечивает более оптимальный 24-часовой контроль АД, чем в дозе 75 мг/сут. Однако в некоторых случаях, особенно у пациентов, находящихся на гемодиализе, или у пациентов в возрасте старше 75 лет, начальная доза должна составлять 75 мг.

При недостаточном терапевтическом эффекте при применении препарата в дозе 150 мг 1 раз/сут, дозу можно увеличить до 300 мг, либо следует назначить другое гипотензивное средство. В частности, было показано, что назначение диуретика, такого как гидрохлоротиазид, усиливало действие Ирбесартана.

У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа лечение следует начинать с дозы 150 мг 1 раз/сут и постепенно увеличивать до 300 мг – дозы, являющейся предпочтительной поддерживающей дозой для лечения нефропатии.

У пациентов с нарушением водно-электролитного баланса до начала приема Ирбесартана следует восстановить ОЦК и/или устранить гипонатриемию.

У пациентов с нарушенной функцией почек коррекции режима дозирования не требуется. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза должна составлять 75 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции печени легкой (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми (более 9 баллов по шкале Чайлд/Пью) нарушениями функции печени отсутствует.

Хотя рекомендуется лечение пациентов в возрасте старше 75 лет начинать с дозы 75 мг, обычно пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.

Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

Передозировка:

При применении ирбесартана у взрослых пациентов в дозе до 900 мг/сут напротяжении 8 нед не выявлено какой-либо токсичности.

Симптомы: наиболее вероятно выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия.

Лечение: при случайном приеме препарата в высоких дозах показаны искусственная рвота и/или промывание желудка, активированный уголь, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Гемодиализ неэффективен. Отсутствует какая-либо специфическая информация о лечении передозировки ирбесартана.

Побочные эффекты:

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000, < 1/1000), очень редко (≥1/10 000), включая отдельные случаи.

Артериальная гипертензия

Со стороны ЦНС: часто – головокружение; очень редко – головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – тахикардия, гиперемия кожных покровов.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – кашель.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота; нечасто – диарея, диспепсия, изжога; очень редко – дисгевзия (извращение вкуса), нарушения функции печени, гепатит.
Со стороны половой системы: нечасто – половая дисфункция.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – нарушение функции почек, в т.ч. отдельные случаи развития почечной недостаточности у больных группы риска.
Со стороны организма в целом: часто – повышенная утомляемость; нечасто – боль в грудной клетке.
Со стороны лабораторных показателей: часто – достоверное повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) (1.7%), не сопровождавшееся клиническими проявлениями со стороны костно-мышечной системы.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны метаболизма: очень редко – гиперкалиемия.
Со стороны органа слуха: очень редко – звон в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – миалгия, артралгия (иногда в сочетании с повышением активности КФК), судороги мышц.

Артериальная гипертензия и сахарный диабет 2 типа с поражением почек

Кроме побочных реакций, указанных у пациентов с артериальной гипертензией, у больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с микроальбуминурией без нарушения функции почек при приеме ирбесартана ортостатическое головокружение и ортостатическая гипотензия наблюдались у 6.5% больных (по сравнению с.частотой возникновения этих побочных реакций при приеме плацебо).

У больных с артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2 типа с выраженной протеинурией и хронической почечной недостаточностью перечисленные ниже побочные реакции наблюдались у >2%больных (по сравнению с частотой их возникновения при приеме плацебо).

Со стороны нервной системы: часто – ортостатическое головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – ортостатическая гипотензия.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – боли в мышцах и костях.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия при приеме ирбесартана при сахарном диабете встречалась чаще, чем при приеме плацебо. У больных сахарным диабетом с повышенным АД и микроальбуминурией с нормальной функцией почек гиперкалиемия (≥5.5% ммоль/л) при приеме ирбесартана в дозе 300 мг наблюдалась у 29.4% больных (очень часто), а в группе плацебо – у 22% больных. У больных сахарным диабетом с повышенным АД, хронической почечной недостаточностью и выраженной протеинурией гиперкалиемия (≥ 5.5 % ммоль/л) при приеме ирбесартана отмеча-
лась у 46.3% больных (очень часто), а в группе плацебо – у 26.3% больных.

У пациентов с повышенным АД й диабетической нефропатией, получавших ирбесартан, у 1.7% больных наблюдалось клинически незначимое снижение гемоглобина (часто).

Противопоказания:

Беременность;
Период лактации;
Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при стенозе аортального или митрального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, дегидратации, гипонатриемии, диарее, рвоте, соблюдении диеты с ограниченным потреблением поваренной соли, терапии диуретиками, двустороннем стенозе почечных артерий, одностороннем стенозе артерии единственной почки, хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYНА, ИБС и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга, гиперкалиемии, почечной недостаточности, гемодиализе, недавней трансплантации почки (отсутствие клинического опыта применения), тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) пе ченочной недостаточности (отсутствие клинического опыта применения), возраст старше 75 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Диуретики и другие гипотензивные средства

При одновременном применении ирбесартана с другими гипотензивными средствами возможно усиление гипотензивного действия. Гипотензивные эффекты ирбесартана и тиазидных диуретиков носят аддитивный характер.

У пациентов с неконтролируемым АД при монотерапии ирбесартаном, назначение небольших доз гидрохлоротиазида (12.5 мг/сут) приводит к дополнительному снижению (по сравнению с эффектом плацебо) АД на 7-10/3-6 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое АД в конце междозового периода). При применении ирбесартана с небольшими дозами. гидрохлоротиазида (12.5 мг/сут) гипотензивное действие этой комбинации у пациентов негроидной расы приближается в таковому у пациентов европейской расы.

Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к обезвоживанию организма и повышению риска возникновения артериальной, гипотензии в начале лечения ирбесартаном.

Препараты калия и калийсберегающие диуретики, гепарин

На основании опыта, полученного при использовании других лекарственных средств, влияющих на РААС, при одновременном применении препаратов калия, электролитных растворов, содержащих калий, калийсберегающих диуретиков или других лекарственных средств, способных повышать содержание калия в крови, в т.ч. гепарина, возможно повышение содержания калия в сыворотке крови.

Литий

Обратимое повышение концентраций лития в сыворотке крови или его токсичности было отмечено при одновременном применении лития с ингибиторами АПФ. К настоящему моменту при применении ирбесартана подобные эффекты наблюдались крайне редко.

Если имеется необходимость в использовании этой комбинации, то во время лечения следует тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.

НПВП

При одновременном применении антагонистов рецепторов к ангиотензину II и НПВП (в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты (> 3 г/сут) и неселективных НПВП) возможно ослабление гипотензивного эффекта. Как и при одновременном применении ингибиторов АПФ и НПВП, при совместном применении антагонистов ангиотензина II и НПВП может увеличиваться риск нарушения, функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности, и увеличения сывороточного уровня калия, особенно у пациентов с уже нарушенной функцией почек. Следует с осторожностью применять эту комбинацию, особенно у пациентов пожилого возраста. Необходимо восстановить объем циркулирующей крови и в течение всего периода комбинированной терапии, а также периодически после ее

окончания контролировать функцию почек.

Другие взаимодействия

При одновременном применении ирбесартана с гидрохлоротиазидом фармакокинетика ирбесартана не изменяется.

Ирбесартан в основном метаболизируется с участием изофермента CYP2C9 и в меньшей степени подвергается глюкуронированию. Не наблюдалось значительного фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия, при комбинации ирбесартана с варфарином, лекарственными средствами, метаболизирующимся с помощью изофермента CYP2C9. Изучения влияния индукторов активности изофермента CYP2C9 (в т.ч. рифампицин) на фармакокинетику ирбесартана не проводилось.

Ирбесартан не изменяет фармакокинетику дигоксина.

Состав и свойства:

1 таб. ирбесартан (в форме гидрохлорида) 75 мг1 таб. ирбесартан (в форме гидрохлорида) 150 мг

1 таб. ирбесартан (в форме гидрохлорида) 300 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (2) – пачки картонные.

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (100) – коробки картонные.

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (200) – коробки картонные.

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (500) – коробки картонные.

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (1000) – коробки картонные.

500 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – банки полимерные или барабаны картонные.

1000 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – банки полимерные или барабаны картонные.

2000 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – банки полимерные или барабаны картонные.

5000 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – банки полимерные или барабаны картонные.

Фармакологическое действие:

Максимальное,снижение АД достигается через 3-6 ч после приема препарата внутрь, и гипотензивный эффект сохраняется, по крайней мере, на протяжении 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендованных дозах снижение АД составляет 60-70% по сравнению с максимальным снижением диастолического и систолического АД в ответ на применение препарата. При приеме 1 раз/сут в дозе 150-300 мг степень снижения АД (систолическое/диастолическое) в конце междозового интервала (т.е. через 24 ч после приема препарата) в положении пациента лежа или сидя в среднем на 8-13/5-8 мм рт.ст. (соответственно) больше по сравнению с плацебо. Прием препарата в дозе 150 мг 1 раз/сут вызывает такой же гипотензивный ответ (снижение АД перед.приемом очередной дозы препарата и среднее снижение АД за 24 ч), как и прием той же дозы, разделенной на 2 приема. Гипотензивное действие ирбесартана развивается в течение 1-2 недель, а максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель после начала лечения. Антигипертензивный эффект сохраняется в условиях длительного лечения. После прекращения лечения АД постепенно возвращается к исходной величине, синдрома отмены не наблюдалось.

Эффективность препарата не зависит от возраста и пола.

Пациенты негроидной расы слабее реагируют на монотерапию ирбесартаном (как и на все другие лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС)).

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ирбесартан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: