Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Инферон представляет собой лекарственный препарат, наделенный противовирусной, иммуномодулирующей, антипролиферативной активностью.

Показания и дозировка:

При назначении Инферона показания для использования определяются способом применения:

Парентерально

гепатиты В и С

кондиломатоз остроконечный

волосатоклеточный лейкоз

миелома множественной локализации

неходжкинские лимфомы (разновидность рака лимфатической системы)

грибовидный микоз

саркома Капоши (при наличии СПИДа у пациента и отсутствии острых инфекций)

почечная карцинома

злокачественная меланома

Ректально

гепатит вирусной этиологии в острой и хронической форме

Интраназально

ОРВИ, грипп в терапевтических и профилактических целях

Способ применения:

Рекомендуемая схема дозирования и применения препарата Инферон носит индивидуальный характер и определяется лечащим врачом с учетом формы тяжести заболевания и терапевтического ответа на проводимую терапию.

Передозировка:

До настоящего времени не поступало сообщений о передозировке данным препаратом.

Побочные эффекты:

При выборе способа введения препарата следует учитывать, что при парентеральном использовании Инферона отмечается более высокая степень интенсивности проявления побочных эффектов. Возможные отрицательные последствия приема препарата Инферон на организм человека:

ЖКТ

· анорексия

· тошнота

· рвота

· разжижение стула

· отклонения от нормы в работе печени

Сердечно-сосудистая система

· нарушение ритмов сердца

· снижение АД

ЦНС

· постоянная сонливость

· расстройства сознания

· беспорядочная двигательная активность (атаксия)

Дерматология

· выпадение волос

· кожные высыпания

· эритема

· недостаточная увлажненность кожи

Общие проявления

· головная боль

· миалгия

· озноб

· гранулоцитопения

· общая слабость

Противопоказания:

Использовать Инферон категорически запрещается при наличии у пациента:

зафиксированной гиперчувствительности к активному компоненту;

болезней сердца органической природы;

дисфункции печени (гепатит, цирроз, ХПН, гепатит медикаментозной этиологии (прием иммунодепрессантов (исключая ГКС), аутоиммунный гепатит);

дисфункциональных изменений работы почек;

дисфункции ЦНС;

эпилептических признаков;

функциональных нарушений щитовидной железы, которые не поддаются общепринятому лечению.

Применять Инферон для лечения беременных женщин можно только в особых случаях (в случае крайней необходимости с доказанным превышением пользы для матери относительно вреда для ребенка). Если врачом установлена необходимость применения данного препарата для терапии женщины в период лактации, то необходимо перейти на искусственное вскармливание. При терапии Инфероном пациенток, которые находятся в репродуктивном возрасте, рекомендованы надежные средства предупреждения беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Инферона с другими медикаментами возможны проявления химического взаимодействия, которое искажает фармакологическое действие участников реакции.

ЛП, которые метаболизируются в печени

Замедление процессов метаболизма и изменение конечных продуктов

Ингибиторы АПФ

Аддитивная гематотоксичность

Зидовудин

Аддитивное миелотоксическое действие

Парацетамол

Активизация ферментов печени

Теофиллин

Снижение клиренса теофиллина

Состав и свойства:

1 ампула препарата: интерферон альфа – 10 000 МЕ; растворитель: р-р NaCl 0,9% – 2 мл.

Форма выпуска: Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора, предназначенного для внутримышечного введения. Упаковано в картонную пачку по 5 или 10 ампул с растворителем (ампулы, содержащие 2 мл 0,9% р-ра NaCl).

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Интерферон альфа – активный компонент препарата – представляет собой вещество белковой природы, которое включает 165 аминокислот. В основе механизма действия препарата лежит способность интерферона альфа повышать устойчивость здоровых клеток организма к воздействию вирусных агентов. Осуществляется данный механизм за счет влияния интерферона альфа на клеточную мембрану, в результате чего вирус не может зафиксироваться на поверхности клетки и проникнуть в нее. Одновременно с этим препарат оказывает разрушающее влияние на РНК вируса и препятствует его репликации. Механизм иммуномодулирующей активности Инферона заключается в активизировании клеток-киллеров, участвующих в иммунном ответе. Также доказана способность препарата препятствовать пролиферации опухолевых клеток и блокировать рост опухоли.

Фармакокинетика

Препарат характеризуется продолжительной абсорбционной способностью. Cmax определяется в плазме спустя 3–12 ч после введения. При этом препарат характеризуется высокими показателями биодоступности (до 100%). T1/2 соответствует 2–7 ч. Препарат выводится из организма благодаря выделительной функции почек, невозможно определить препарат в плазме уже через 16–24 ч.

Условия хранения: Хранить Инферон в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2–8 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон альфа природный
Производитель:

Лаборатория Эбботт
Фарм. группа:

Рвотные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB01

Интерферон альфа, природный

Описание препарата «Инферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Инфламафертин – иммуностимулятор, применяемый в гинекологии.

Показания и дозировка:

Препарат применим для лечения следующих заболеваний:

хронические воспалительные заболевания женских половых органов после аборта;
женское бесплодие в следствии воспалительных заболеваний половых органов (оофорит, периоофорит, параметрит, сальпингит, сальпингоофорит);
спайки после операций на органах малого таза;
системные аутоиммунные болезни соединительной ткани на начальной стадии (ревматоидный артрит, склеродермин);
другие воспалительные заболевания (в составе комплексной терапии).

Назначают взрослым в/м по 2 мл (содержимое 1 ампулы) через день, курс лечения — 10 инъекций.

При лечении системных аутоиммунных заболеваний соединительной ткани после каждых 5 ежедневных инъекций рекомендуется делать перерыв 1–2 нед. Можно провести несколько курсов с интервалом 1 мес.

Курсовые дозы: средняя — 20 мл, максимальная — 40 мл; повторяют 2–3 средних курса в год.

Передозировка:

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты:

Наиболее типичными реакциями, которые наблюдаются после 3–4 инъекции, являются отек и гиперемия в месте введения препарата, что связывают с эффектом препарата (развитие противовоспалительных реакций). В редких случаях возможна субфебрильная температура (37,0–37,2 °C).

Данные реакции не требуют специального лечения, однако если они доставляют дискомфорт, желательно прекратить терапию на 3–5 дней, а затем закончить курс лечения; такой перерыв не влияет на результат терапии. После прекращения применения препарата все побочные реакции самостоятельно проходят в течение 2–5 дней.

Возможно развитие аллергических реакций у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Противопоказания:

Не рекомендуется принимать препарат при:

повышенной чувствительности к препарату;
в период беременности и кормления грудью;
инфекционных заболеваниях в острой фазе;
аллергии к животным белкам.

В связи с потенциальным риском возникновения аллергических реакций препарат следует назначать с осторожностью при указании на аллергическую реакцию на животные белки в анамнезе. Желательно контролировать показатели иммунограммы при лечении аутоиммунных заболеваний. Опыт применения у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимых данных о взаимодействии Инфламафертина с другими препаратами не обнаружено.

Состав и свойства:

Состав:

Активным веществом препарата является комплекс плацентарных регуляторных пептидов.
Вспомогательные вещества – раствор натрия хлорида изотонический, хинозол.

Форма выпуска:

Рр-р д/ин. амп. 2 мл, № 10.

Фармакологическое действие:

Инфламафертин содержит комплекс плацентарных регуляторных пептидов. Оказывает иммунотропное действие: стимулирует функциональную способность фагоцитов слизистых оболочек и крови, повышает синтез противовоспалительных цитокинов, влияет на активность регуляторных субпопуляций лимфоцитов. При аутоиммунных заболеваниях или синдромах снижает активность иммунозависимого воспалительного процесса, увеличивает количество CD4+/25+- и CD8+/25+-клеток, особенно уровня IL-10 в плазме крови.

Инфламафертин оказывает выраженное противовоспалительное и рассасывающее действие, снижает интенсивность деструктивных, инфильтративных и пролиферативных процессов в очаге воспаления. Ускоряет процессы эпителизации, регенерации, предупреждает развитие спаечного процесса, по влиянию на пролиферативную и экссудативную фазы воспаления существенно превосходит экстракт плаценты. Уменьшение выраженности отека и спайкообразования способствует предупреждению развития трубного бесплодия.

Препарат является сложным комплексом регуляторных пептидов, часть из которых присутствует в свободном виде или в виде высокомолекулярных белков-предшественников в организме человека и животных, поэтому изучение фармакокинетических параметров не представляется возможным.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 4–8 °C. Не замораживать!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Комплекс плацентарных регуляторных пептидов
Производитель:

НИР, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Инфламафертин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

мазь д/наруж. прим. туба 15 г

мазь д/наруж. прим. туба 25 г

мазь д/наруж. прим. туба 50 г

Амикацин5 мг/г Нимесулид10 мг/г Бензалкония хлорид5 мг/г Лидокаина гидрохлорид40 мг/г

№ UA/10175/01/01 от 22.10.2009 до 22.10.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Мазь оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антимикробное действие. Амикацин и бензалкония хлорид обладают широким спектром антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки. Механизм действия обусловлен способностью связываться с рибосомами, что ведет к необратимому угнетению синтеза белка, фиксироваться на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушая их проницаемость, при этом клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды. Нимесулид оказывает противовоспалительное (подавляет фазу воспаления вследствие снижения активности медиаторов воспаления, что способствует снижению проницаемости сосудистой стенки) и анальгезирующее действие (уменьшение отека ткани сопровождается уменьшением выраженности болевых ощущений), а лидокаин — местноанестезирующее действие (за счет мембраностабилизирующего действия снижается величина потенциала действия). Водорастворимая основа мази — полиэтиленоксид — усиливает и пролонгирует ее антибактериальное и противовоспалительное действие, оказывает выраженный и продолжительный осмотический эффект. Таким образом, при применении мази происходит устранение перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Терапевтическая активность сохраняется на протяжении 20–24 ч.Фармакокинетика. Не изучалась.

Показания:

•в хирургической практике препарат применяют для лечения гнойных ран в І (гнойно-некротической) фазе раневого процесса; послеоперационных осложнениях (послеоперационные нагноения ран, флегмона, фистула, абсцесс);•для профилактики нагноения поверхностных и глубоких ран; в комбустиологии — для профилактики и лечения нагноения ожоговых ран;•в дерматологии для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи (пиодермии).

Применение:

мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 1–2 раза в сутки, выдавливая из тубы 3–5 см мази или больше, в зависимости от размеров пораженного участка, или пропитывают мазью стерильные марлевые салфетки, которые накладывают на рану. При лечении гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи мазь применяют ежедневно, при лечении ожогов — ежедневно или 2–3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.Суточная доза составляет 7,5 г (из тубы столбик до 15 см мази).Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и размеров повреждения. Перевязки с мазью применяют до полного очищения раны от гнойно-некротического процесса, но не более 5–7 дней.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Детский возраст до 2 лет.

Побочные эффекты:

аллергические и местнораздражающие явления (кожная сыпь, зуд, шелушение).

Особые указания:

препарат следует наносить только на поврежденные участки кожи, предотвращать попадание мази на неповрежденные участки кожи, в глаза и на слизистые оболочки.При применении мази у детей в возрасте старше 2 лет необходимо ограничить продолжительность лечения (до 3–4 дней) и исключить действия, которые приводят к усилению резорбции и всасывания мази (согревающие и окклюзивные повязки).Применение в период беременности и кормления грудью. Женщинам в период беременности и кормления грудью мазь следует применять с учетом соотношения риск/польза.Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неизвестна.

Взаимодействия:

при местном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлены. При этом необходимо учитывать, что при комбинированном применении амикацин может усиливать (взаимно) действие карбенициллина, бензилпенициллина, цефалоспоринов, нимесулид — сульфаниламидов и антикоагулянтов; лидокаин — новокаина и бупивакаина.

Передозировка:

в связи с незначительным проникновением препарата через слизистые оболочки и кожу передозировка маловероятна, но при нанесении мази на большие участки повреждения, при превышении рекомендованных доз и при продолжительном применении мази возможны системные побочные эффекты, характерные для амикацина, нимесулида, лидокаина. В этом случае необходимо прекратить применение препарата. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре 2–25 ˚С.

Общая информация

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Инфларакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Парацетамол оказывает анальгетическое (обезболивающее), жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие. Фетанол улучшает кровообращение. Бутетамат вызывает спазмолитический (снимающий спазмы), бронхорасширяюший и противокашлевой эффекты. Хлорфенамин – блокатор Hi-гистаминовых рецепторов -оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность отека слизистой дыхательных путей. Обладает М-холинолитическим эффектом.

Показания к применению:

Симптоматическая (направленная на улучшение состояния больного без существенного влияния на причину возникновения заболевания) терапия при гриппе, острых респираторных заболеваниях (заболеваниях верхних дыхательных путей), других инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Способ применения:

Взрослым и детям подросткового возраста препарат назначают в зависимости от тяжести состояния по 1 таблетке 1-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 1 таблетка, суточная – 4 таблетки. Интервал между приемами препарата – 4-6 ч. При улучшении состояния первоначальную суточную дозу препарата снижают, после купирования (снятия) симптомов заболевания прием препарата прекращают. Таблетки принимают внутрь с небольшим количеством воды. При тяжелых органических поражениях сердечно-сосудистой системы, нарушениях ритма сердца, артериальной гипертонии (стойком подъеме артериального давления), нарушении функции печени и почек суточную дозу инфлубене снижают в индивидуальном порядке.

Побочные действия:

Учащение сердечных сокращений, нарушения сердечного ритма, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины): тошнота, рвота, утомляемость, сухость во рту, затруднение мочеиспускания, нарушение аккомодации (зрительного восприятия), повышение внутриглазного давления; аллергические реакции: экзантема (кожная сыпь), ангионевротический отек, бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов). В отдельных случаях изменения картины крови, гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), выраженные нарушения функции почек, лихорадка (резкое повышение температуры тела).

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции печени и/или почек, тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), феохромоцитома (опухоль надпочечников), закрытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление), аденома (доброкачественная опухоль) предстательной железы с нарушениями мочеотделения, одновременная терапия хлорамфениколом, беременность, кормление грудью, повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным бронхиальной астмой, сенной лихорадкой, аллергическим ринитом (воспалением слизистой оболочки носа), пациентам с повышенной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным средствам. В период приема препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя. С учетом возможности развития сонливости, с осторожностью применять препарат лицам, деятельность которых связана с быстротой реакций и концентрацией внимания.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 20 штук. В 1-ой таблетке содержится: парацетамола – 0,5 г, фетанола гидрохлорида – 0,005 г, бутетамата дигидрогенцитрата – 0,02 г, хлорфенамина гидрогенмалеата -0,002 г, натрия цикламата -0,018 мг.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +25 “С.Внимание!Перед применением препарата Инфлубене вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Инфлубене» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ИНФЛЮВАК® (INFLUVAC®) inactivated influenza vaccine (surface antigen) Представительство:СОЛВЕЙ ФАРМА 0.5 мл – шприцы одноразовые (1) с иглой – держатели пластиковые (10) – пачки картонные.

* – после названия штамма выносится название типа; штаммовый состав приводится в соответствие с рекомендациями ВОЗ на текущей эпидемический сезон гриппа. ** – гемагглютинин.

Клинико-фармакологическая группа:

Вакцина для профилактики гриппа

Регистрационные №№:

сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц, 1 или 10 шт. – П №015694/01, 09.06.06

Фармакологическое действие

Вакцина для профилактики гриппа. Представляет собой трехвалентную субъединичную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов вирусов гриппа типа А и В, выращенных на куриных эмбрионах.

Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения.

Очищенные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), содержащиеся в вакцине Инфлювак, вызывают повышение титра антител, необходимое для защитного эффекта.

Вакцина формирует развитие специфического иммунитета к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 дней после иммунизации и длится до 1 года.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики препарата Инфлювак не проводились.

Показания

– профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес.

Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями:

– пациенты старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;

– больные с заболеваниями органов дыхания;

– больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;

– больные с хронической почечной недостаточностью;

– больные с сахарным диабетом;

– больные с иммунодефицитными заболеваниями (в т.ч. ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови) и больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или ГКС в высоких дозах;

– дети и подростки в возрасте от 6 мес до 18 лет, в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рейе вследствие гриппозной инфекции;

– беременные женщины во II и III триместрах беременности. Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от срока беременности.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам 14 лет и старше однократно вводят 1 дозу вакцины (0.5 мл).

Доза для детей в возрасте от 6 мес до 3 лет – 0.25 мл однократно. Доза для детей в возрасте от 3 до 14 лет – 0.5 мл однократно.

Детям, ранее не болевшим гриппом и ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом в 4 недели.

Больным с иммунодефицитом рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом в 4 недели.

Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период.

Правила введения вакцины

Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Встряхнуть шприц непосредственно перед инъекцией. Затем снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0.25 мл движение поршня шприца останавливают в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.

Вакцину вводят в/м или глубоко п/к.

Категорически запрещается вводить препарат в/в!

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения.

Аллергические реакции: редко – кожные проявления; очень редко – анафилактический шок.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто – головная боль; редко – парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре. Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не выявлено.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – васкулит с транзиторным нарушением функции почек.

Прочие: часто – утомляемость, невралгия (не требуют лечения и проходят через 1-2 дня); возможны повышение температуры тела, недомогание, дрожь, усиление потоотделения, болезненность в мышцах и суставах.

Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.

Противопоказания

– выраженные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами;

– повышенная чувствительностью к куриному белку или другим компонентам препарата.

Вакцинацию больных следует отложить до окончания острых проявлений заболевания и окончания обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

Беременность и лактация

Имеющийся опыт показывает, что Инфлювак не оказывает тератогенного или токсического действия на плод.

Инфлювак можно применять в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При проведении вакцинации необходимо иметь все средства для лечения анафилактического шока (в т.ч. эпинефрин, ГКС).

После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов при иммунно-ферментном анализе, которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.

Препарат может содержать неопределяемое следовое количество гентамицина, поэтому следует с осторожностью проводить вакцинацию лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Инфлювак не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем или работе с машинами и механизмами.

О всех случаях поствакцинальных осложнений необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Минздрава России (ГИСК) (121002, Москва, Сивцев Вражек, 41) и компанию “Солвей Фарма”.

Передозировка

Данные о передозировке вакцины Инфлювак отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами (при этом вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.

Если пациент получает иммунодепрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.

Случаи несовместимости неизвестны.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности – 12 месяцев. Сроком истечения годности вакцины считается 30 июня года, следующего за годом выпуска.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Солвей Фарма, Нидерланды
Фарм. группа:

Вакцины, сыворотки

Описание препарата «Инфлювак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Инфлюнет – комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, обезболивающим, ангиопротекторным, антиконгестивным действием.

Показания и дозировка:

Инфлюнет применяется для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Инфлюнет следует принимать внутрь, после еды, запивая большим количеством воды. Взрослым принимать по 2 капсулы через 4-6 часов, но не более 4 раз в сутки, в течение 3-5 дней.

Если в течение 3-5 дней после начала приема препарата Инфлюнет не наступит улучшения самочувствия, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы (передозировка препарата Инфлюнет в основном вызвана парацетамолом): бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота и боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени, гепатонекроз, аритмия, желудочковая тахикардия, повышение АД.

Лечение: на догоспитальном этапе – промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Антидот парацетамола – ацетилцистеин.

При передозировке Инфлюнетом пациент должен обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, брадикардия, аритмия, стенокардия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, возбуждение, раздражительность, беспокойство, слабость, головокружение, угнетение дыхания, тремор.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны обмена веществ: нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.

Со стороны мочеполовой системы: увеличение или уменьшение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней.

Аллергические реакции: кожные высыпания, гиперемия.

Противопоказания:

Противопоказаниями для приема препарата Инфлюнет считаются:

тяжелые заболевания печени (в т.ч. острый гепатит либо обострение хронических заболеваний);

тяжелые заболевания почек (в т.ч. острый пиелонефрит, острый гломерулонефрит либо обострение хронических заболеваний);

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

глаукома;

склонность к тромбозам;

сахарный диабет;

артериальная гипертензия; брадикардия; желудочковая тахикардия, нарушения проводимости, фибрилляция желудочков; сердечная недостаточность; выраженный атеросклероз; выраженный аортальный стеноз; острый инфаркт миокарда; феохромоцитома; гипертиреоз; гиперплазия предстательной железы;

одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены), других парацетамолсодержащих лекарственных средств;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; фенилкетонурия (в связи с наличием в составе аспартама);

беременность; период лактации (грудного вскармливания);

детский и подростковый возраст до 18 лет;

повышенная чувствительность к компонентам препарата Инфлюнет.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с доброкачественной гипербилирубинемией, врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, этим обусловлена возможность развития тяжелых интоксикаций при небольшой передозировке.

Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.

Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухости во рту, запора.

ГКС при одновременном применении с препаратом Инфлюнет увеличивают риск развития глаукомы.

Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина.

Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты – симпатомиметический эффект фенилэфрина.

При необходимости совместного приема препарата Инфлюнет с другими лекарственными средствами пациент должен проконсультироваться с лечащим врачом.

Состав и свойства:

Действующие вещества: парацетамол — 175 мг, аскорбиновая кислота — 150 мг, янтарная кислота — 60 мг, рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) -10 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 2,5 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Капсула твердая желатиновая содержит: желатин, индигокармин (Е 132), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска:

Капсулы № 0, корпус голубого цвета, крышка синего цвета.

Фармакологическое действие:

Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции углеводного обмена, окислительно-восстановительных процессах, синтезе стероидных гормонов, регенерации тканей, активирует иммунные реакции, уменьшает проницаемость капилляров, усиливает детоксикационную функцию печени, регулирует процессы свертываемости крови.

Янтарная кислота усиливает биохимические и физиологические восстановительные процессы. Инфлюнет обладает гепатопротекторным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием. Активирует энергетические процессы в митохондриях, нормализует проницаемость клеточных мембран, является ин-термедиантом цикла Кребса. В сочетании с лекарственными средствами Инфлюнет усиливает их положительное действие и уменьшает проявления токсических эффектов.

Рутозид уменьшает проницаемость капилляров, снимает отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку, тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Фенилэфрин стимулирует постсинаптические альфа-адренорецепторы, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает свободное дыхание, понижает давление в параназальных полостях и среднем ухе.

Условия хранения: Хранить Инфлюнет рекомендовано в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года, не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Инфлюнет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Инфлюцид

О препарате:

Инфлюцид – комплексное гомеопатическое средство. Применяется для терапии острых простудных болезней верхних дыхательных путей, а также гриппа.

Показания и дозировка:

Гомеопатический препарат Инфлюцид используется для лечения и профилактики ОРВИ.

Передозировка:

При передозировке Инфлюцидом возможно развития побочных явлений.

Побочные эффекты:

В очень редких случаях при приеме гомеопатического препарата Инфлюцид могут отмечаться реакции гиперчувствительности, которые обычно включают кожные высыпания и расстройства пищеварения (тошнота, рвота, диарея).

При появлении негативных реакций на фоне применения Инфлюцида требуется прекратить прием данного средства.

Противопоказания:

Раствор для перорального применения Инфлюцид содержит спирт, поэтому его не рекомендуется использовать у пациентов при алкоголизме,у беременных женщин.
При появлении ухудшения требуется прекратить прием Инфлюцида и обратиться к врачу. Также в случае сохранения высокой температуры либо повышения до 39°С и выше, сохранения симптомов, а также появления новых, необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
В состав гомеопатического препарата Инфлюцид в форме таблеток входит лактоза и пшеничный крахмал. Следовательно, пациентам с глютеновой энтеропатией, применяться не должен.

Применение Инфлюцида у беременных женщин и в период кормления грудью допускается только после тщательного оценивания лечащим доктором.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Инфлюцида с лекарственными средствами не установлено.

Противопоказано употребление алкоголя во время применения Инфлюцида.

Состав и свойства:

Gelsemium D3,

Форма выпуска:

Таблетки; № 20, № 60
Раствор оральный во флаконе 30 мл

Фармакологическое действие:

Инфлюцид – комплексное гомеопатическое средство. В состав данного препарата входят 6 активных ингредиентов, наиболее приемлемых для терапии острых простудных болезней верхних дыхательных путей, а также гриппа. Инфлюцид способствует быстрому подавлению таких типичных проявлений острой инфекции дыхательных путей, как ринит, лихорадка, болезненность мышц, головная боль, фарингит.

Гомеопатический препарат Инфлюцид способствует повышению естественных защитных сил организма и быстрому выздоровлению, а также восстановлению после перенесенной болезни. Использование Инфлюцида при первых симптомах болезни либо сразу после контакта с больными способствует предотвращению возникновению заболевания.

Инфлюцид имеет оптимальную интерферон-индуцирующую активность. Также подтверждена противовирусная активность Инфлюцида при гриппе.

Превентивное использование гомеопатического препарата Инфлюцид на протяжении 1 месяца помогает снизить частоту, тяжесть и продолжительность течения ОРВИ в течение 3 месяцев.

Условия хранения:

Хранить Инфлюцид нужно при температуре ниже +25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Переступня белого корень
Производитель:

ДХУ(Дойче Хомеопати-Унион )-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко., Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Инфлюцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ИНФУКОЛ ГЭК (INFUKOLL HES)

Hydroxyethylstarch, группа Pentastarch

Представительство ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ рН 5.0-7.0

Состав, форма выпуска и упаковка

Вспомогательные вещества: изотонический раствор (Na+ 154 ммоль/л, Cl- 154 ммоль/л), вода д/и.

100 мл – флаконы.

250 мл – флаконы.

250 мл – мешки полимерные “Пропифлекс” (Propyflex).

500 мл – флаконы.

500 мл – мешки полимерные “Пропифлекс” (Propyflex).

Раствор для инфузий 10% в виде бесцветной или желтоватой, прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости.

100 мл гидроксиэтилированный крахмал 200/0.5 10 г теоретическая осмолярность 309 мосмоль/л рН 5.0-7.0

Вспомогательные вещества: изотонический раствор (Na+ 154 ммоль/л, Cl- 154 ммоль/л), вода д/и.

100 мл – флаконы.

250 мл – флаконы.

250 мл – мешки полимерные “Пропифлекс” (Propyflex).

500 мл – флаконы.

500 мл – мешки полимерные “Пропифлекс” (Propyflex).

Клинико-фармакологическая группа

Плазмозамещающий препарат

Регистрационные №№

р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл – П №014908/01-2003, 24.04.03
р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл – П №014908/01-2003, 24.04.03

Фармакологическое действие

Инфузионный раствор Инфукол ГЭК – это соответственно 6% и 10% раствор получаемого из картофельного крахмала синтетического коллоида гидроксиэтилкрахмала в изотоническом растворе со средней молекулярной массой 200 000 дальтон и степенью замещения 0.45-0.55. За счет способности связывать и удерживать воду (в т.ч. из интерстициального пространства во внутрисосудистое), препарат обладает волемическим действием в пределах 85-100% и 130-140% введенного объема соответственно для 6% и 10% раствора, которое устойчиво сохраняется в течение 4-6 ч. Физико-химические параметры оригинальной субстанции препарата Инфукол ГЭК обеспечивают высокую терапевтическую эффективность при гиповолемии и шоке, а также при использовании для терапевтической гемодилюции за счет нормализации центральной и периферической гемодинамики, микроциркуляции, улучшения доставки и потребления кислорода органами и тканями, восстановления стенок капилляров (нормализации проницаемости сосудистой стенки), снижения локальной воспалительной реакции, активизации полноценного иммунного ответа, мобилизации форменных элементов крови из депо и вовлечения их в активный метаболизм на фоне умеренной гемодилюции.

Кроме того, препарат улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, а также уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов.

Препарат не проявляет местнораздражающего и иммунотоксического действия. Накапливаясь в клетках ретикулоэндотелиальной системы, препарат не оказывает токсического действия на печень, легкие, селезенку и лимфоузлы.

Сходство структуры препарата Инфукол ГЭК со структурой гликогена объясняет высокий уровень переносимости препарата и практически полное отсутствие побочных реакций.

Под действием амилазы сыворотки препарат Инфукол ГЭК расщепляется до низкомолекулярных фрагментов (менее 70 000 дальтон), которые выводятся почками.

Фармакокинетика

Через 12 ч после введения препарата T1/2 составляет 4.94 ч. Показатель клиренса составляет 7.33 мл/мин. Cmax в сыворотке составляет 11.1±2.7 мг/мл; на 3-й день после введения в сыворотке определяются следовые количества препарата. В течение первых 12 ч после начала введения препарата в моче присутствует 24.48±3.93 мг/мл Инфукола ГЭК (49% от введенного количества).

Показания

профилактика и лечение гиповолемии и шока при операциях, острых кровопотерях, травмах, инфекционных заболеваниях и ожогах;
нарушения микроциркуляции;
терапевтическое разведение крови (гемодилюция), в т.ч. в терапии фето-плацентарной недостаточности и гестозов у беременных, антифосфолипидного синдрома у женщин, в программах экстракорпорального оплодотворения, полицитемии у новорожденных, при лечении облитерирующих поражений сосудов нижних конечностей, хронических обструктивных заболеваний легких, ишемических инсультов (острая и подострая стадии, острый ишемический инсульт со сниженным объемом сердечного выброса и микроангиопатиями, при наличии признаков дегидратации и гиповолемии, при наличии признаков гемоконцентрации /гематокритное число более 55%/) и т.п.

Режим дозирования

Инфукол ГЭК назначают в виде в/в инфузий.

При отсутствии других предписаний препарат Инфукол ГЭК вводят в/в капельно в соответствии с потребностью замещения объема циркулирующей жидкости и требуемым уровнем гемодилюции.

Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет рекомендуется назначать среднюю суточную дозу препарата. В связи с особенностями водно-электролитного статуса у детей рекомендуется тщательное наблюдение за уровнем гидратации и содержанием электролитов.

Учитывая возможные анафилактические реакции, первые 10-20 мл препарата Инфукол ГЭК следует вводить медленно, при тщательном наблюдении за состоянием больного.

Суточная доза и скорость в/в введения рассчитываются в зависимости от объема кровопотери, концентрации гемоглобина и показателя гематокрита. У молодых пациентов без риска поражения сердечно-сосудистой системы и легких пределом применения коллоидного объемозамещающего препарата считается гематокрит, равный 30% и менее.

Максимальная скорость инфузии зависит от исходных показателей гемодинамики и составляет примерно 20 мл/кг массы тела/ч.

Максимальная суточная доза составляет до 33 мл и 20 мл препарата (для 6% и 10% раствора соответственно) на 1 кг массы тела/сут (2 г гидроксиэтилированного крахмала/1 кг/сут).

Стандартный вариант проведения терапевтической гемодилюции при ишемическом инсульте

1. “Загрузочная доза” в зависимости от показателя гематокрита:

а) при гематокритном числе менее 40% (гиперволемическая терапевтическая гемодилюция): 500 мл 6% раствора Инфукол ГЭК и 500 мл раствора электролита в течение 1 ч;

б) при гематокритном числе более 40% (изоволемическая терапевтическая гемодилюция): взятие 500 мл крови с одновременным введением 500 мл 6% раствора Инфукол ГЭК и 500 мл раствора электролита в течение 1 ч.

2. Терапевтическая гемодилюция в 1-4 сутки:

а) при гематокритном числе менее 40% (гиперволемическая терапевтическая гемодилюция): 1000 мл 6% раствора Инфукол ГЭК и 1000 мл раствора электролита в течение 24 ч;

3. Терапевтическая гемодилюция на 5-10 сутки:

гиперволемическая терапевтическая гемодилюция: 500 мл 6% раствора Инфукол ГЭК и 500 мл раствора электролита в течение 12 ч.

4. Применение сердечных гликозидов по стандартной схеме в соответствии с клиническими показаниями.

5. Торможение агрегации тромбоцитов:

а) 1-4 сутки: однократная инъекция ацетилсалициловой кислоты по 500 мг/сут (при исключении внутричерепных кровотечений);

б) 5-10 сутки: однократная инъекция ацетилсалициловой кислоты по 500 мг/сут и аскорбиновая кислота (витамин С) внутрь по 400 мг/сут.

6. Применение гемореологически активных препаратов (средств, улучшающих мозговое кровообращение) и средств, улучшающих мозговой метаболизм:

– ноотропы по клиническим показаниям;

– пентоксифиллин в средних дозах (в/в по 200-300 мг 2 раза/сут).

Начинать терапевтическую гемодилюцию следует как можно раньше.

Острое значительное повышение внутричерепного давления служит противопоказанием к дальнейшему проведению терапевтической гемодилюции.

Незначительное внутричерепное кровотечение не является противопоказанием к дальнейшему проведению терапевтической гемодилюции.

Введение 6% раствора Инфукол ГЭК должно проводиться непрерывно, в т.ч. и в ночное время.

Объем вводимого 6% раствора Инфукол ГЭК должен быть соотнесен с сократительной способностью миокарда (контроль ЧСС).

Возможно применение соответствующего объема 10% раствора Инфукол ГЭК с корректирующим введением раствора электролита (необходимо при этом избегать перегрузки натрием).

При проведении изоволемической гемодилюции недопустимо возникновение гиповолемии: взятие крови должно происходить одновременно с введением 6% раствора Инфукол ГЭК, скорость взятия крови никогда не должна превышать скорость введения раствора Инфукол ГЭК.

Целесообразно добиваться первоначального снижения гематокритного числа на 12-15%.

При угрозе возникновения отека мозга показаны: приподнятая позиция тела (30°); положение головы, облегчающее венозный отток; быстрое введение гиперосмотических препаратов (глицерол, сорбитол).

Введение кортизона и диуретиков не показано.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко – упорный, но обратимый кожный зуд; крайне редко – анафилактические реакции.

Противопоказания

гипергидратация;
гиперволемия;
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
почечная недостаточность в стадии декомпенсации;
кардиогенный отек легких;
внутричерепные кровотечения;
выраженные нарушения свертываемости крови;
повышенная чувствительность к крахмалу и другим компонентам препарата.

Противопоказания к применению терапевтической гемодилюции при острых нарушениях мозгового кровообращения:

тяжелый геморрагический диатез;
инфаркт миокарда в течение последних 6 недель;
стенокардия напряжения 4-го функционального класса, все варианты нестабильной стенокардии;
недостаточность кровообращения IIБ-III стадии;
хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина более 2 мг/дл);
значительное повышение внутричерепного давления;
судорожные припадки в анамнезе;
профузные кровотечения;
исходные значения гематокритного числа менее 35%;
плохо корригируемая гипотензивной терапией артериальная гипертензия (систолическое АД более 180 мм рт.ст. и диастолическое – более 120 мм рт.ст.).

Беременность и лактация

Инфукол ГЭК с осторожностью применяют в I триместре беременности.

При фето-плацентарной недостаточности и гестозах у беременных с повышенным АД лечение следует проводить на фоне гипотензивной терапии.

Установлено, что препарат не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при геморрагических диатезах, при внутричерепной гипертензии, при состояниях дегидратации (требуется проведение предварительной корректирующей терапии) и выраженных нарушениях водно-электролитного баланса.

Следует учитывать, что слишком быстрое в/в введение препарата, так же, как и применение в высоких дозах, могут приводить к нарушениям гемодинамики.

В процессе лечения необходимо контролировать ионограмму сыворотки и баланс жидкости, функцию почек.

При возникновении реакций непереносимости следует немедленно прекратить введение препарата и провести необходимые неотложные мероприятия.

Следует учитывать, что при применении препарата возможно повышение активности амилазы сыворотки, что не связано с клиническими проявлениями панкреатита. Препарат Инфукол ГЭК можно использовать при консервативном и хирургическом лечении пациентов с деструктивным панкреатитом.

Введение препарата больным сахарным диабетом не сопровождается повышением уровня глюкозы в крови, поэтому препарат Инфукол ГЭК может быть использован при консервативном и хирургическом лечении данной категории пациентов.

Установлено, что препарат не оказывает мутагенного действия.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инфукол ГЭК не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие

При смешивании с другими лекарственными средствами в одной емкости и в одной системе могут наблюдаться явления несовместимости.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Препарат Инфукол ГЭК следует применять только если раствор прозрачен, а упаковка не повреждена.

Срок годности – 5 лет для препарата в стеклянных флаконах; 3 года для препарата в полимерных мешках.

Условия отпуска из аптек

Препарат Инфукол ГЭК отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Гидроксиэтилкрахмал
Производитель:

Зерумверк Бернбург АГ

Описание препарата «Инфукол ГЭК» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ИОНИК® РЕТАРД (IONIK RETARD) indapamide Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Диуретик. Антигипертензивный препарат

Регистрационные №№:

таб. с контролир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. – ЛС-000939, 18.11.05

Фармакологическое действие

Диуретик. Антигипертензивный препарат. Представляет собой производное сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует абсорбцию натрия в кортикальном сегменте почечных канальцев, что повышает выведение с мочой ионов натрия и хлора и приводит к усилению диуреза. В меньшей степени препарат повышает выведение ионов калия и магния. Дополнительно к своему диуретическому эффекту индапамид обладает сосудистым действием, связанным со снижением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Оказывает антигипертензивное действие в дозах, не вызывающих выраженный диуретический эффект. Применение в высоких дозах не приводит к увеличению степени снижения АД несмотря на увеличение диуреза.

Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь индапамид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество абсорбированного препарата. Cmax в плазме крови достигается через 12 ч после однократного приема в разовой дозе. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервалах между приемами сглаживаются (возможны индивидуальные различия).

Распределение

Связывание с белками плазмы крови – 79%. Регулярный прием не приводит к кумуляции.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. 70% индапамида выводится почками преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде – около 5%). Около 20% выводится с калом в виде неактивных метаболитов. T1/2 составляет от 14 до 24 ч (в среднем 18 ч).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с нарушениями функции почек фармакокинетические параметры препарата существенно не изменяются.

Показания

– артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Препарат назначают по 1.5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Таблетки предпочтительно принимать утром, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (связанные с гипокалиемией), аритмия, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нервозность, астения.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, диспепсия, тошнота, боль в животе; возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко – панкреатит.

Со стороны мочеполовой системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипокалиемия.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга и гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожный зуд, макуло-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.

Прочие: возможно обострение системной красной волчанки, гипергликемия.

Противопоказания

– тяжелая почечная недостаточность (анурия);

– печеночная энцефалопатия или тяжелая печеночная недостаточность;

– гипокалиемия;

– одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT;

– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

– повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и другим производным сульфонамида.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, нарушениях функции почек и/или печени, нарушениях водно- электролитного баланса, гиперпаратиреозе, пациентам с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, а также при гиперурикемии (особенно сопровождающейся подагрой или уратным нефролитиазом).

Беременность и лактация

Назначение индапамида при беременности не рекомендовано. Применение препарата может стать причиной фето-плацентарной ишемии с риском замедления развития плода.

Не рекомендуется назначать препарат в период лактации (грудного вскармливания), т.к. индапамид проникает в грудное молоко.

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции печени тиазидные диуретики могут вызвать печеночную энцефалопатию, в этом случае прием диуретиков должен быть немедленно прекращен.

Любой диуретический препарат может стать причиной гипонатриемии, в некоторых случаях сопровождающейся серьезными последствиями. Уровень натрия в плазме крови измеряется до начала и затем во время лечения с регулярными интервалами. Первоначально падение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным, поэтому регулярный контроль является важным. У пожилых пациентов и у пациентов с циррозом печени контроль должен быть еще более частым.

Наиболее опасным нежелательным эффектом при лечении тиазидными диуретиками является гипокалиемия. Риск возникновения гипокалиемии (менее 3.4 ммоль/л) должен быть предотвращен у определенных групп пациентов с высоким риском (ослабленные больные, пациенты, принимающие одновременно несколько лекарственных средств, лица пожилого возраста, пациенты с циррозом печени, периферическими отеками и асцитом, ИБС и сердечной недостаточностью). У этих пациентов гипокалиемия повышает токсическое действие сердечных гликозидов и риск возникновения аритмий.

К группе повышенного риска также относятся пациенты с удлиненным интервалом QT на ЭКГ (как врожденном, так и индуцированном лекарственными средствами). Гипокалиемия (также как и брадикардия) является предрасполагающим фактором возникновения тяжелых аритмий, особенно потенциально опасных типа “пируэт”. У всех этих пациентов требуется более частый контроль концентрации калия в плазме крови. Первое измерение концентрации калия в плазме должно быть проведено в течение первой недели терапии. При снижении уровня калия требуется его коррекция.

Контроль уровня глюкозы крови важен у больных сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии.

У пациентов с гиперурикемией может увеличиваться частота подагрических приступов.

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только при уровне креатинина в плазме ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л. У лиц пожилого возраста уровень креатинина в плазме крови может меняться в зависимости от возраста, массы тела и пола.

Вторичная гиповолемия вследствие потери воды и натрия, индуцируемая диуретиками, вызывает уменьшение клубочковой фильтрации. Это может приводить к повышению уровня мочевины и креатинина в плазме крови. Если функция почек у пациента не нарушена, то эти транзиторные функциональные нарушения, как правило, проходят без последствий, но возможно ухудшение уже существовавшей почечной недостаточности.

Спортсмены должны учитывать, что индапамид может стать причиной положительной реакции при допинг-контроле.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В некоторых случаях возможны индивидуальные реакции, связанные с изменением АД, особенно в начале лечения или при добавлении другого антигипертензивного средства, что может приводить к снижению способности к вождению автомобиля и к занятиям другими видами деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы острой передозировки: преимущественно связаны с водно-электролитными нарушениями (гипонатриемия, гипокалиемия) и проявляются в виде тошноты, рвоты, снижения АД, судорог, головокружения, сонливости, заторможенности, полиурии, олигурии; в единичных случаях – анурии (вследствие гиповолемии).

Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля. Последующие мероприятия, проводимые в медицинском учреждении, должны быть направлены на восстановление водно-электролитного баланса; при необходимости проводится симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препаратов лития и индапамида возможно повышение концентрации лития в плазме крови с симптомами передозировки (необходим тщательный контроль концентрации лития в плазме крови и коррекция доз), особенно при одновременном соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли (снижение выделения лития с мочой).

При одновременном применении с астемизолом, бепридином, эритромицином (при в/в введении), галофантрином, пентамидином, сультопридом, терфенадином и винкамином, антиаритмическими средствами IA класса (хинидином, гидрохинидином, дизопирамидом), а также с амиодароном, бретилиумом, соталолом) повышается вероятность возникновения нарушений сердечного ритма типа “пируэт”. Факторами риска являются гипокалиемия, брадикардия и предшествующее удлинение интервала QT.

При одновременном применении с НПВС для системного применения, салицилатами в высоких дозах возникает риск острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение скорости гломерулярной фильтрации). Необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале терапии контролировать функцию почек.

При одновременном применении с амфотерицином В (для в/в введения), глюко- и минералокортикостероидами (для системного применения), тетракозактидом, слабительными средствами, стимулирующими моторику кишечника, сердечными гликозидами повышается риск гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим контроль уровня калия в плазме крови и ЭКГ, при необходимости – назначение соответствующей терапии.

При одновременном применении с баклофеном возможно усиление антигипертензивного эффекта.

При одновременном применении с циклоспорином – повышение концентрации креатинина в плазме крови, при неизмененной концентрации циркулирующего циклоспорина.

При одновременном применении трициклические антидепрессанты, нейролептики усиливается антигипертензивный эффект индапамида и повышается риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможно повышение риска развития артериальной гипотензии.

При введении йодосодержащих контрастных средств (в высоких дозах) возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития острой почечной недостаточности. Перед применением йодосодержащих контрастных средств пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости.

При одновременном применении с солями кальция возможно увеличение концентрации ионов кальция в плазме крови вследствие снижения из выделения с мочой.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) повышается риск развития гипокалиемии или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и пациентов с нарушением функции почек.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация
Фарм. группа:

Тиазидные и тиазидоподобные мочегонные лекарственные средства

Описание препарата «Ионик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Порошок для орального раствора.

Состав:

1 пакетик содержит: глюкозы безводной 2,7 г, натрия цитрата 0,58 г, натрия хлорида 0,52 г, калия хлорида 0,3 г; вспомогательные вещества: цукралоза, лимонная кислота, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска:

По 4,4 г порошка в пакетике; по 5 или по 20 пакетиков в картонной коробке

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Препарат применяют для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее и рвоте. Глюкоза способствует абсорбции солей и цитратов, что помогает поддерживать кислотно-щелочной баланс крови. Фармакокинетика воды, электролитов и глюкозы, входящих в состав препарата, соответствует естественной фармакокинетике этих веществ в организме.

ПОКАЗАНИЯ:

Восстановление водно-электролитного баланса и коррекция ацидоза при острой диарее легкой или средней степени дегидратации, при тепловых ударах. С профилактической целью – при тепловых и физических нагрузках, приводящих к интенсивному потоотделению.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Приготовление раствора.

Содержимое пакетика растворяют в 200 мл кипяченой теплой воды. Готовый раствор охлаждают до комнатной температуры и еще раз перемешивают перед употреблением.

Раствор принимают внутрь или вводят под наблюдением врача через назогастральный зонд. Готовый раствор необходимо принимать небольшими глотками после каждого жидкого стула.

Препарат применяют до исчезновения симптомов дегидратации или для предупреждения возникновения дегидратации, но не более 24-48 часов без консультации врача.

Лечение дегидратации легкой и средней степени тяжести.

Доза зависит от массы тела пациента и степени обезвоживания, для взрослых и детей старше 3 лет составляет 50-100 мл/кг массы тела за 4-6 часов, затем после каждого опорожнения – 200 мл.

Максимальная курсовая доза – 100 мл/кг за 4-10 часов, 3-4 дня.

Максимальная суточная – 100 мл/кг за 4-6 часов.

За 4-6 часов доза раствора для детей в возрасте до 3 лет может составить 50-100 мл/кг массы тела.

После первого этапа регидратации раствор следует давать по 10 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула.

При тошноте и рвоте целесообразно принимать раствор частыми небольшими дозами. При необходимости сначала можно принимать небольшое количество раствора (чайная ложка), затем постепенно повышать дозу в зависимости от переносимости. Быстрое введение препарата безопасно, но есть вероятность возникновения рвоты.

Во время терапии препаратом можно употреблять другие жидкости, но необходимо избегать употребления растворов, содержащих сахар, поскольку высокая концентрация сахара может усилить диарею.

Профилактика дегидратации.

Для предотвращения потери жидкости из организма и в качестве поддерживающей терапии препарат применяют в низких дозах. Терапию следует начинать сразу после начала диареи. Как правило, принимать препарат необходимо не более 3-4 дне. Прекращают прием после устранения диареи. Доза препарата зависит от массы тела. Для профилактики обезвоживания доза может составлять 5-15 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперкалиемия, почечная недостаточность, сахарный диабет, гипертоническая болезнь II-III степени, потеря сознания, непроходимость желудочно-кишечного тракта, илеус, гемодинамический шок.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При применении препарата по показаниям и в соответствующих дозах побочные эффекты маловероятны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат содержит калий, поэтому его с осторожностью применяют при олигурии.

В связи с содержанием натрия в составе препарата его необходимо с осторожностью применять пациентам с повышенным артериальным давлением или сердечной недостаточностью.

В случае диареи, которая продолжается более 24-48 часов, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

В случае рвоты, отсутствия мочеиспускания в течение 6 часов после применения препарата или при появлении других тревожных симптомов следует установить причину их возникновения и принять соответствующие терапевтические меры.

В связи с содержанием глюкозы препарат не рекомендуется применять пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Ситуации во время применения препарата Ионика, требующих вмешательства врача:

у пациента возникает замедление речи, появляется сонливость, он быстро изнуряется и не отвечает на вопросы;
температура повышается выше 39°С;
прекращается выделение мочи;
возникают жидкие кровянистые испражнения;
диарея продолжается более 5 дней;
диарея внезапно прекращается, появляется сильная боль;
если лечение дома неуспешно или невозможно.

В готовый раствор нельзя добавлять другие лекарственные средства.

Применение в период беременности или кормления грудью. Нет противопоказаний.

Дети. Применяют в педиатрической практике под наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому он может влиять на лекарственные средства, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника (например, итраконазол, кетоконазол).

В связи с риском развития гиперкалиемии препарат нельзя применять с лекарственными средствами, повышающими концентрацию калия в организме (калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинконвертазы).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При введении большого количества или очень концентрированного раствора препарата Ионика возможно развитие гипернатриемии и гиперкалиемии. У пациентов с нарушением функции почек может развиться метаболический алкалоз. Симптомы гипернатриемии включают слабость, повышение нейромышечного тонуса, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда – остановку дыхания. Метаболический алкалоз проявляется снижением вентиляции легких, повышением нейромышечного тонуса, тетаническими судорогами. В случае передозировки введение раствора следует прекратить. Проводят коррекцию нарушений водно-электролитного баланса на основании данных лабораторных исследований.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Готовый раствор хранить в холодильнике при температуре 2-8°С в течение 24 часов.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкоза, натрия цитрат, натрия хлорид и калия хлорид
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.
Фарм. группа:

Солевые растворы

Описание препарата «Ионика» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

ИНФУКОЛ ГЭК (INFUKOLL HES)

Состав, форма выпуска и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа: