Интестамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интестамин – специализированное средство для энтерального питания, предназначенное для обеспечения ЖКТ ключевыми субстратами. Характеризуется высоким содержанием глутамина, антиоксидантов и бутирата. Применяется в дополнение к энтеральному или парентеральному...

Read more
Интестамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интестамин – специализированное средство для энтерального питания, предназначенное для обеспечения ЖКТ ключевыми субстратами. Характеризуется высоким содержанием глутамина, антиоксидантов и бутирата. Применяется в дополнение к энтеральному или парентеральному...

Read more

Интести-бактериофаг – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интести-бактериофаг – препарат, обладающий специфическим избирательным антибактериальным действием в отношении штаммов: ...

Read more
Интести-бактериофаг – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интести-бактериофаг – препарат, обладающий специфическим избирательным антибактериальным действием в отношении штаммов: ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Интестамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интестамин – специализированное средство для энтерального питания, предназначенное для обеспечения ЖКТ ключевыми субстратами. Характеризуется высоким содержанием глутамина, антиоксидантов и бутирата. Применяется в дополнение к энтеральному или парентеральному...

Read more
Интестамин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интестамин – специализированное средство для энтерального питания, предназначенное для обеспечения ЖКТ ключевыми субстратами. Характеризуется высоким содержанием глутамина, антиоксидантов и бутирата. Применяется в дополнение к энтеральному или парентеральному...

Read more

Интести-бактериофаг – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интести-бактериофаг – препарат, обладающий специфическим избирательным антибактериальным действием в отношении штаммов: ...

Read more
Интести-бактериофаг – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Интести-бактериофаг – препарат, обладающий специфическим избирательным антибактериальным действием в отношении штаммов: ...

Read more

 

Торговое название:

Інтерферон альфа 2б

АТХ код:

L03A B01

О препарате:

Препарат предназначен для профилактики и лечения гриппа, а также других ОРВИ (острых респираторных, дыхательных, вирусных инфекций).

Показания и дозировка:

Показания к применению: лейкемический ретикулоэндотелиоз (злокачественный острый лейкоз /рак крови/), саркома Калоши (заболевание сосудистого русла кожи, характеризующееся новообразованием сосудов, их выбуханием и разрастанием) у больных СПИДом, рак почки, мочевого пузыря, меланома (злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток, содержащих пигмент), опоясывающий лишай (вирусное заболевание центральной и периферической нервной системы с появлением пузырьковой сыпи по ходу чувствительных нервов).

Дозировка: перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Лейкемический ретикулоэндотелиоз: начальная доза 3 млн. MEпрепарата в день подкожно или внутримышечно в течение 16-24 недель. Поддерживающая доза – 3 млн. МЕЗ раза в неделю внутримышечно. Лечение следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств. Саркома Калоши у больных СПИДом: начальная доза 36 млн. MEв день внутримышечно в течение 8-12 недель. Поддерживающая доза – 36 млн. MEв день 3 раза в неделю внутримышечно. У некоторых пациентов можно улучшить переносимость препарата с помошью следующей схемы дотирования: 1-3-й день -3 млн. MEвдень; 4-6-й день -9 млн. MEвдень; 7-9-й день – 18 млн. MEвдень; 10-70-й день – 36 млн. MEв день. Минимальная продолжительность терапии 6 месяцев.

Передозировка:

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Гипертермия (повышение температуры тела), вялость, лихорадка (резкое повышение температуры тела), озноб, потеря аппетита, мышечная боль, головная боль, боль в суставах, потливость, тошнота, боль в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины). Редко – гепатит (воспаление ткани печени), парестезии (чувство онемения в конечностях), потеря чувствительности, нейропатия, тремор (дрожание конечностей), протеинурия (белок в моче), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к интерферону, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, выраженное нарушение функции печени или почек, эпилепсия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор препарата несовместим в одном шприце или капельнице с любыми другими ЛС. Полученный после дополнительного разведения в изотоническом растворе хлорида натрия раствор интерферона альфа-2б для в/в введения совместим с раствором Рингера, раствором лактата Рингера, 5% раствором натрия гидрокарбоната. Указанные смеси остаются стабильными в течение 6 ч.

Состав и свойства:

Действующее вещество: интерферон альфа-2б.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекций (в 1 фл. — 3 млн ME, 5 млн МЕ, 10 млн ME, 30 млн ME).

Раствор для инъекций (шприц-ручка — 10 млн ME, 18 млн ME, 25 млн ME; в 1 фл. — 10 млн ME, 18 млн ME, 25 млн ME; 1 доза — 3 млн ME, 5 млн ME, 10 млн ME). Человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2б Свечи ректальные (150 000 ME, 500 000 ME)

Фармакологическое действие :

Препарат представляет собой высокоочищенный рекомбинантный интерферон альфа- 2b для парентерального введения. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмиды бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. Является растворимым в воде белком с молекулярной массой 19 300 дальтон. Биологическая активность интерферонов проявляется посредством связывания их со специфическими мембранными рецепторами клеток. Интерферон альфа-2b оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки, а также противовирусное и иммуномодулирующее действие. При п/к и в/м введении биодоступность — 100%. — при п/к введении 2-3 ч, при в/м — 6-7 ч, при в/в — 2 ч. Концентрация интерферона в плазме не определялась через 16,24 и 4 ч соответственно. Интерфероны альфа способны нарушать окислительные метаболические процессы, снижая активность микросомальных ферментов печени системы цитохром Р450. Выводится с мочой. 

Условия хранения: препарат хранить в прохладном месте недоступном для солнечных лучей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Интерферон альфа-2b
  • Производитель:
    Фармекс групп, ООО, Украина
  • Фарм. группа:
    Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

  • L
    Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
  • L03
    Иммуномодуляторы
  • L03A
    Иммуностимуляторы
  • L03AB
    Интерфероны
  • L03AB05
    Интерферон альфа-2b
Описание препарата «Интерферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Противовирусное, иммуномодулируюшее (влияющее на защитные свойства организма) средство.

Показания к применению:

Эпителиальная форма острой и рецидивирующей (повторяющейся) вирусной инфекции глаз, вызванная вирусом простого герпеса, особенно при древовидном кератите (воспалении роговицы глаза, вызванном вирусом герпеса), в сочетании с местными противовирусными средствами и абразией (деэпителизацией – выскабливанием) роговицы.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Обычно назначают 1 .раз в день по 2 капли в пораженный глаз с интервалом между каплями 5-10 мин. После введения каждой капли лациент должен 2-3 раза моргнуть, затем закрыть глаз на 1-2 мин. Лечение следует продолжать не менее 6 дней, хотя симптомы исчезают обычно через 4 дня. Лечение препаратом должно проводиться врачом или специально проинструктированным лицом. Необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по пользованию капиллярными пипетками. При совместном применении с другими противовирусными средствами действие последних усиливается.

Побочные действия:

Возможно местное кратковременное жжение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Глазные капли в упаковке из 6 капиллярных пипеток по 0,05 мл (2 капли).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Бефор для офтальмологии.

Состав:

В 1 капиллярной пипетке содержится 4,7 мкг (1 500 000 ME) рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2.Внимание!Перед применением препарата Интерферон альфа-2 для офтальмологии вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Иммуностимуляторы. Интерфероны
Описание препарата «Интерферон альфа-2 для офтальмологии» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Рекомбинантный интерферон гамма 1Ь. Оказывает противовирусное, иммуномодулируюшее (влияюшеее на защитные свойства организма) и противоопухолевое действие.

Показания к применению:

Снижение частоты и тяжести инфекционных заболеваний у пациентов с хроническим гранулематозом (заболеванием, характеризующимся образованием очагов воспаления, имеющих вид плотных узелков) вне зависимости от использования или неиспользования антибиотиков в профилактических целях.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Пациентам с площадью поверхности тела больше 0,5 м кв. назначают 50 мг/м кв. поверхности тела; менее 0,5 м кв. – 1,5 мкг/кг массы тела. Применяют в виде подкожных инъекций 3 раза в неделю. Препарат применяют длительно. Интерферон гамма не следует смешивать с другими препаратами в одном шприце.

Побочные действия:

Лихорадка (резкое повышение температуры тела), озноб, головная боль, аллергическая реакция в виде кожной сыпи, нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови), транзиторное повышение печеночных трансаминаз (ферментов) в сыворотке крови. Редко – тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), протеинурия (белок в моче).

Противопоказания:

Беременность, повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 6 месяцев. С осторожностью препарат назначают лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, включая ишемию, застойную сердечную недостаточность, нарушения сердечного ритма; эпилепсией; заболеваниями центральной нервной системы; миелосупрессией (подавлением функции костного мозга); выраженным нарушением функции печени.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций во флаконе.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Имукан.Внимание!Перед применением препарата Интерферон гамма вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Иммуностимуляторы. Интерфероны
Описание препарата «Интерферон гамма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Человеческий лейкоцитарный альфа-интерферон (низкомолекулярный белок, подавляющий размножение вирусов). Оказывает противовирусное, иммуномодуляторное (влияющее на защитные свойства организма) и антипролиферативное (направленное на уменьшение числа клеток какой-либо ткани) действие. Оказывает терапевтический эффект при некоторых вирусных заболеваниях и лейкозах (злокачественных опухолях, возникающих из кроветворных клеток и поражающих костный мозг /рак крови/).

Показания к применению:

Волосатоклеточный лейкоз (вид злокачественной опухоли костного мозга), вирусный гепатит В, вирусный активный гепатит С, первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз (резкое увеличение содержания тромбоцитов в крови), переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза (вид злокачественной опухоли костного мозга) и миелофиброза (замещение костного мозга соединительной тканью), множественная миелома (болезнь кроветворных органов).

Способ применения:

Дозы и режим применения препарата определяются показаниями к применению. При волосатоклеточном лейкозе назначают в начале по 1 млн. ME в день 5 раз в неделю в течение 2 недель, затем по 1 млн. ME 3 раза в неделю. После улучшения дозы могут быть снижены до 3 млн. ME в неделю. При вирусном гепатите В назначают по 1-3 млн. ME в день, в дальнейшем постепенно снижают дозу в течение 12 недель. При вирусном гепатите С назначают по 1-3 млн. ME в день 3 раза в неделю, при уменьшении активности SGOT до 100 дозу можно уменьшить. Продолжительность лечения – 6 мес. При первичном и вторичном тромбоцитозе назначают в начале лечение по 2 млн. ME в день 5 дней в неделю в течение 4-5 недель. Если число тромбоцитов через 2 недели не уменьшится, дозу увеличивают до 3 млн. ME в день, если эффект не наступает к концу третьей недели, дозу повы-шюат до 6 млн. ME в день. При переходной фазе хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза назначают по 1-3 млн. ME в день по специальной схеме, при множественной миеломе – по 1 млн. ME через день в комбинации с цитостатиками (веществами, подавляющими деление клеток) и кортикостероидами (гормонами коры надпочечников и их синтетическими аналогами) не менее 2-х месяцев. Раствор препарата приготовляется непосредственно перед инъекцией.

Побочные действия:

Грипподобные симптомы, редко – потеря аппетита, тошнота, рвота, слабость, депрессия (состояние подавленности), зуд кожи, парестезии (чувство онемения в конечностях). Возможна гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к интерферонам, почечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, паренхиматозная или сосудистая декомпенсация печени (тяжелое заболевание печени вследствие изменения ее ткани и сосудов).

Форма выпуска:

Сухое вещество в ампулах по 1 000 000 ME в упаковке с приложением дистиллированной воды в ампулах по 1 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Эгиферон.Внимание!Перед применением препарата Интерферональфа вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Иммуностимуляторы. Интерфероны
Описание препарата «Интерферональфа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Очищенный человеческий интерферон. Обладает противовирусной активностью.

Показания к применению:

Хронический активный инфекционный гепатит В.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Рекомендуется 12-ти недельный курс внутримышечных или подкожных инъекций 3 раза в неделю по 10-15 млн. ЕД (до 7,5 млн. ЕД/м кв.поверхности тела). При лечении свыше 6 месяцев следует применять пониженные дозы (5-10 млн. ЕД) 3 раза в неделю, На протяжении всего курса следует контролировать содержание форменных элементов крови и функции печени.

Побочные действия:

Повышение или понижение температуры тела, озноб, головная боль, недомогание, миалгия (боль в мышцах), вялость, слабость, повышенная утомляемость, анорексия (отсутствие аппетита), потеря веса, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), нарушение свертываемости крови, апатия, депрессия (состояние подавленности), спутанность сознания, судороги, кома, эстрапирамидные двигательные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции печени, почек, центральной нервной системы, сердечнососудистые заболевания, психические нарушения, беременность, кормление грудью. Препарат может нарушать метаболизм (обмен) циметидина, дифенина, теофиллина, седуксена (см. стр, 55), пропранолола. Следует избегать комбинированного применения интерферона альфа-nlс препаратами, действующими на центральную нервную систему, иммунодепрессивными (подавляющими защитные силы организма) средствами.

Форма выпуска:

Флаконы, ампулы.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Велферон.

Состав:

Флаконы и ампулы, содержат 3 или 10 млн. ЕД интерферона альфа-nlочищенного человеческого лимфобластоидного.Внимание!Перед применением препарата Интерферональфа-nl вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Иммуностимуляторы. Интерфероны
Описание препарата «Интерферональфа-nl» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Интестамин – специализированное средство для энтерального питания, предназначенное для обеспечения ЖКТ ключевыми субстратами. Характеризуется высоким содержанием глутамина, антиоксидантов и бутирата. Применяется в дополнение к энтеральному или парентеральному питанию.

Показания и дозировка:

Интестамин рекомендуется в качестве дополнения к энтеральному и парентеральному питанию следующим категориям пациентов:

  • пациенты, у которых снижена кишечная переносимость энтерального питания;
  • больные в критических состояниях (синдром системного воспалительного ответа или высокий риск его развития);
  • больные после хирургических вмешательств (абдоминальная хирургия, торакальная хирургия, тяжелая травма);
  • больные с тяжелыми мукозитами.

Через зонд для энтерального питания по 500 мл/сут, в сочетании с парентеральным или энтеральным питанием. Рекомендуется длительное введение, предпочтительно в течение 20 ч/сут.

Применять Интестамин только под медицинским наблюдением. Не подходит для использования в качестве единственного источника питания. Необходимо контролировать введенный объем.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Интестамин не описаны.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Интестамин не описаны.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Интестамин не указаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармацевтическое взаимодействие препарата Интестамин не описано.

Состав и свойства:

500 млпродукта включает: вода, глицил-глутамин, мальтодекстрин, аланил-глутамин, витамин С, трибутирин, витамин Е, регулятор кислотности (Е501), карбонат натрия, эмульгаторы (Е304, Е473), цинка сульфат, β-каротин, натрия селенит витамины, на 100 мл: β-каротин — 2 мг; витамин E — 100 мг; витамин C — 300 мг минералы и микроэлементы, на 100 мл: натрий — 92 мг; калий — 52 мг; цинк — 4 мг; селен — 60 мкг пищевая ценность, среднее содержание на 100 мл: белки — дипептиды глутамина (глутамин — 6 г, глицин — 2 г, азот — 1,7 г) — 8,5 г; углеводы (мальтодекстрин) — 3,75 г,в т.ч. сахара — 0,1 г; жиры (трибутирин) — 0,2 г соотношение источников энергии: белки — 68%, жиры — 2%, углеводы — 30% показатели: осмолярность — 490 мосмоль/л; осмоляльность — 540 мосмоль/кг H2O; энергетическая ценность, на 100 мл — 210 кДж (50 ккал) Не содержит лактозу, глютен, пищевые волокна

Форма выпуска:

  • Смесь для энтерального питания

Фармакологическое действие:

Фармакологическое действие Интестамина – восполняющее дефицит глутамина, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ.Обеспечивает поступление в организм глутамина в виде дипептидов, антиоксидантов и бутирата в виде трибутирина.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Описание препарата «Интестамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Интести-бактериофаг – препарат, обладающий специфическим избирательным антибактериальным действием в отношении штаммов:

  • S.flexneri 1-4 и 6 сероваинтов
  • S. choleraesuis
  • S. sonnei
  • S. paratyphi B
  • S. oraienburg
  • S. paratyphi A
  • S. typhymurium
  • S. infantis
  • S. oraienburg
  • S. enteritidis
  • P.vulgaris
  • E. coli
  • P. mirabilis
  • Staphylococcus
  • Enterococcus
  • P. Aeruginosa

Показания и дозировка:

Интести-бактериофаг применяют для терапии пациентов, страдающих заболеваниями пищеварительного тракта, ассоциированными с чувствительными микроорганизмами. В частности Интести-бактериофаг применяют в лечении пациентов с:

  • Сальмонеллезом
  • Бактериальной дизентерией
  • Диспепсией
  • Колитом
  • Энтероколитом
  • Дисбактериозом

Интести-бактериофаг применяют для ректального и перорального применения. Перед применением препарата Интести-бактериофаг следует встряхнуть флакон и провести визуальный анализ, при обнаружении видимых частиц, а также изменения цвета и прозрачности раствора применять препарат запрещено. Интести-бактериофаг содержит питательную среду, в которой могут размножаться микроорганизмы, попавшие во флакон извне. Для предупреждения заражения раствора следует соблюдать ряд правил, в том числе тщательно мыть руки перед применением, обрабатывать крышку антисептическим раствором, избегать контакта внутренней стороны пробки с предметами. Также запрещено оставлять флакон открытым. Набор необходимого количества препарата Интести-бактериофаг следует проводить стерильным шприцом. Продолжительность терапии и дозы препарата Интести-бактериофаг определяет врач. Детям первых лет жизни раствор можно разводить кипяченой водой, если не отмечается развития нежелательных эффектов препарат Интести-бактериофаг можно давать детям в неразведенном виде. При развитии неукротимой рвоты препарат следует вводить ректально. В случае отсутствия колитического синдрома 1 пероральную дозу препарата Интести-бактериофаг заменяют ректальным введением соответствующей дозы раствора. Рекомендованная разовая доза препарата Интести-бактериофаг для детей до 6 месяцев составляет 5 мл при пероральном приеме и 10 мл при ректальном использовании. Средняя разовая доза препарата Интести-бактериофаг для детей 6-12 месяцев составляет 10-15 мл при пероральном приеме и 20 мл при ректальном использовании. Средняя разовая доза препарата Интести-бактериофаг для детей 1-3 лет составляет 15-20 мл при пероральном приеме и 20-30 мл при ректальном использовании. Средняя разовая доза препарата Интести-бактериофаг для детей 3-8 лет составляет 20-30 мл при пероральном приеме и 30-40 мл при ректальном использовании. Средняя разовая доза препарата Интести-бактериофаг для детей старше 8 лет и взрослых составляет 30-40 мл при пероральном приеме и 50-60 мл при ректальном использовании. Как правило, назначают пероральный прием разовой дозы раствора Интести-бактериофаг четырежды в сутки за 60 минут до приема пищи. В качестве профилактического средства препарат Интести-бактериофаг назначают по 1 разовой дозе в сутки. Начинать терапию следует как можно раньше после появления симптомов. Средняя продолжительность терапии составляет от 7 до 10 дней.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Интести-бактериофаг не описаны.

Побочные эффекты:

Интести-бактериофаг, как правило, неплохо переносится пациентами. У детей первых лет жизни при приеме препарата Интести-бактериофаг может отмечаться развитие срыгивания и кожной сыпи. При приеме разведенного препарата подобные нежелательные эффекты не отмечались.

Противопоказания:

Противопоказания к применению препарата Интести-бактериофаг не выявлены.

Интести-бактериофаг в период беременности и кормления ребенка грудью может быть назначен женщинам только под контролем лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Интести-бактериофаг можно применять в комплексной терапии с антибиотиками и другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

1 мл раствора Интести-бактериофаг содержит: Очищенного стерильного фильтрата фаголизата бактерий: Shigella sonnei; Shigella flexneri (1-4 и 6 сероваров); Salmonella typhymurium; Salmonella paratyphi B; Salmonella choleraesuis; Salmonella paratyphi A; Salmonella infantis; Salmonella enteritidis; Salmonella oraienburg; Escherichia coli (различных серогрупп, являющихся наиболее значимыми в этиологии энтеральных заболеваний); Enterococcus; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas aeruginosa; Staphylococcus.

Форма выпуска:

Раствор Интести-бактериофаг по 20 мл во флаконах с резиновой пробкой и крышкой, в картонную пачку вкладывают 4 флакона.

Фармакологическое действие:

Интести-бактериофаг специфически лизирует данные бактерии за счет закрепления на их мембранах, последующего проникновения в клетку и размножения за счет энергетических ресурсов бактериальной клетки. После гибели клетки выходят зрелые фагочастицы, способные заражать другие клетки вышеперечисленных штаммов. Интести-бактериофаг не влияет на другие виды бактерий и не нарушает естественную микрофлору. Перед началом терапии рекомендуется установить фагочувствительность возбудителя.

Условия хранения:

Интести-бактериофаг следует хранить при температуре 2-8 градусов Цельсия. Разрешена транспортировка препарата Интести-бактериофаг при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия, в течение не более 30 дней. Интести-бактериофаг годен в течение 2 лет после выпуска.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Бактериофаги
Описание препарата «Интести-бактериофаг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Препарат обладает антибактериальной и антипротозойной (подавляющей жизнедеятельность простейших организмов) активностью и близок по механизму действия к хлорхинальдолу.

Показания к применению:

Применяют при острых и хронических энтероколитах (воспалении тонкой и толстой кишки), амебной и бациллярной дизентерии, гнилостной диспепсии (расстройстве пищеварения).

Способ применения:

Назначают при острых расстройствах пищеварения взрослым по 1-2 таблетки 4-6 раз в день, максимально в течение 10 дней. В хронических случаях – по 1-2 таблетки 3 раза вдень. Детям до 2 лет – по !/4 таблетки на 1 кг массы тела в день в 3-4 приема, старше 2 лет – по 1-2 таблетки 2-4 раза в день. Таблетки измельчают, запивают молоком или водой.

Побочные действия:

Возможны тошнота, рвота, боли в животе, сердцебиение, кожные высыпания, головная боль. Периферические невропатии (множественные поражение периферических нервов), миелопатии (невоспалительные заболевания спинного мозга, повреждение зрительного нерва).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату и другим производным 8-оксихинолина (хинозол, нитроксолин и др.), наличие в анамнезе (истории болезни) указаний на аллергические реакции, тяжелые болезни печени и почек, заболевания зрительного нерва, поражения периферической нервной системы. Следует учитывать содержание в интестопане брома.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Интестопан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Производные 8-оксихинолина
Описание препарата «Интестопан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Интетрикс

О препарате:

Антимикробное (антибактериальное, противогрибковое, амебоцидное – уничтожающее микроорганизмы) средство.

Показания и дозировка:

Инфекционная диарея (понос), кишечный амебиаз (дизентерия, вызываемая одноклеточными микроорганизмами), амебоносительство (наличие в организме амеб /одноклеточных микроорганизмов/, без развития заболевания), дисбактериоз (нарушение состава нормальной микрофлоры организма); профилактика кишечных инфекций и поноса.

Внутрь, при острых кишечных инфекциях 4-6 капсул в сутки в течение 3-5 дней; при хроническом амебиозе -4 капсулы в сутки в течение 10 суток (максимальная длительность лечения 4 нед.). Для профилактики кишечных инфекций и поноса во время путешествий – 2 капсулы в день в течение путешествия и 3-х дней по возвращении.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Редко могут возникать кожные реакции, такие как крапивница, отек Квинке и стойкая пигментирующая эритема.

Крайне редко, в случаях длительного приема препарата могут наблюдаться периферическая нейропатия и преходящие расстройства зрительного нерва.

Редко при приеме препарата возможно повышение содержания трансаминаз.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Несовместим с другими препаратами, содержащими оксихинолоны.

Состав и свойства:

Состав: тилихинол 50 мг; тилихинол N-додецилсульфат 50 мг; тильброхинол 200 мг;

Форма выпуска: капс.: 10, 20 или 40 шт.

Фармакологическое действие:

Фармакологический эффект при хроническом амебиазе достигается за счет синергизма амебицидного действия трех противомикробных компонентов, входящих в состав Интетрикса. Препарат действует в просвете кишечника и используется для лечения кишечного амебиаза. Интетрикс эффективен в отношении вегетативных форм амебиаза. Интетрикс не нарушает баланс нормальной микрофлоры кишечника.

Условия хранения: хранить при температуре до 30° С. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Тилихинол
  • Производитель:
    БОФУР ИПСЕН ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ
  • Фарм. группа:
    Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

  • P
    Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
  • P01
    Антипротозойные препараты
  • P01A
    Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций
  • P01AA
    Гидроксихинолина производные
Описание препарата «Интетрикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Интразолин

О препарате:

Цефалоспорин I поколения.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов (в т.ч. средний отит), инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Дозировка устанавливается индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Препарат можно вводить в/м, в/в (струйно или капельно).

  • Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г; кратность введения – 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 г; кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.
  • Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений назначают 1 г цефазолина за 30 минут до операции; 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
  • Средняя суточная доза для детей составляет 20-50 мг/кг массы тела; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут.
  • Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, многоформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
  • Со стороны нервной системы: судороги.
  • Со стороны мочеполовой системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г/сут) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают).
  • Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), ЩФ, ЛДГ; редко — холестатическая желтуха, гепатит.
  • Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения/тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
  • При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
  • Прочие: гиперкреатининемия, увеличение ПВ; реакции в месте введения: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в введении — флебит.

 

Противопоказания:

Гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, детский возраст до 1 мес (эффективность и безопасность применения не установлены).

При беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). Категория действия на плод по FDA — B. При необходимости применения в период кормления грудью прекращают грудное вскармливание (цефазолин проникает в грудное молоко).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не рекомендуется применять одновременно с пероральными антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).

Состав и свойства:

Состав:

Цефазолин (в форме натриевой соли).

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г.

Флаконы (1) – коробки картонные.

Фармакологическое действие:

Цефазолин – цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostrodium diphtheriae, Bacillus antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherochia coli, Klebsiella spp).

Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae. Препарат не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Мycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цефазолин
  • Производитель:
    Лаборатория Развития Фармацевтики (LDP)
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DB
    Цефалоспорины первого поколения
  • J01DB04
    Цефазолин
Описание препарата «Интразолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.