Январь, 2021 - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

желе д/перорал. прим. контейнер 500 г, № 1

100 г желе содержит экстракты лекарственных растений: плодов амлы (Emblica officinalis) 14,11 г, всего растения арники (Premna integrifolia) 0,01 г, корня сиды сердцеподобной (Sida cordifolia) 0,01 г, бамбука тростникового (Bambusa arundinacea) 0,76 г, всего растения адхатоды сосудистой (Athatoda vasika) 0,06 г, коры эгле мармеладного (Aegle marmelos) 0,03 г, всего растения филанта нирури (Phyllanthus niruri) 0,04 г, корневища пуэрарии клубнеподобной (Pueraria tuberosa) 0,14 г, всего растения паслена индийского (Solanum indicum) 0,05 г, коры коричника цейлонского (Cinnamomus zeylanicum) 0,12 г, плодов винограда (Vitis vinifera) 0,20 г, плодов кардамона черного (Amomum subulatum) 0,29 г, плодов кардамона настоящего (Elettaria cardamomum) 0,57 г, коры гмелини (Gmelina arborea) 0,06 г, семени кунжута (Seasum indicum) 1,90 г, плодов якорцов стелющихся (Tribulus terrestris) 0,03 г, стебля тиноспоры сердцелистной (Tinospora cordifolia) 0,03 г, плодов терминалии хебулы (Terminalia chebula) 0,18 г, всего растения лептадении сетчастой (Liptadenia reticulata) 0,06 г, корневища куркумы цитварной (Curcuma zedoaria) 0,04 г, плодов мартинии (тигровый коготь) (Martynia diandra) 0,03 г, плодов фисташек (Pistacia integerrima) 0,08 г, корневища джимнемы бальзамической (Gimnema balsamicum) 0,03 г, всего семейства паслена желтоплодного (Solanium xanthocarpum) 0,04 г, пестика шафрана (Crocus sativus) 0,01 г, стебля джимнемы (Gymnema lactiferum) 0,12 г, бутонов гвоздики (Caryophilus aromaticus) 0,12 г, всего растения машпарны (Teramnus labialis) 0,02 г, всего растения фасоли трилопастной (Phaseolus trilobus) 0,02 г, корневых клубней сыти пленчатой (Cyperus scaiosus) 0,03 г, цветков железного дерева (Mesua ferrea) 0,11 г, цветков лотоса (Nelumbium speciosum) 0,08 г, коры стереоспермума (Stereospermum sauveolens) 0,04 г, плодов перца длинного Бади (Piper longum Badi) 0,50 г, плодов перца длинного Чоти (Piper longum Chotti) 0,47 г, корня ириса немецкого (Iris germanica) 0,07 г, всего растения пришнапарны (Uraria picta) 0,03 г, корня бурхавии раскидистой (Boerhaavia diffusa) 0,03 г, сандалового дерева (Santalum album) 0,01 г, корня спаржи гроноподобной (Asparagus racemosus) 0,23 г, всего растения десмодиума (Desmodium gangetiamum) 0,02 г, коры ороксилюма (Oroxylum indicum) 0,04 г, листьев корицы млабарской (Сinnamomum tamala) 0,11 г.

№ UA/8036/01/01 от 31.03.2008 до 31.03.2013

Фармакологические свойства:

Иммунин-Нортон оказывает общеукрепляющее действие и повышает защитные силы организма в отношении разных инфекционных и неинфекционных заболеваний. Он имеет высокую иммуномодулирующую и антисептическую активность, в связи с высоким содержанием витамина С и микроэлементов (кремний, цинк, магний, йод, железо), необходимых для нормального развития противовирусного иммунитета и для функции тимуса. Иммунин-Нортон повышает эффективность неспецифических защитных сил организма, активизирует фагоцитоз, стимулирует выработку интерферона. Биостимулирующее действие растительных компонентов препарата приводит также к улучшению умственной работоспособности, снижению вялости и сонливости.Иммунин-Нортон повышает устойчивость организма к неблагоприятным влияниям, особенно у ослабленных лиц, стимулирует аппетит, улучшает процессы пищеварения и усвоения пищи.Индийский крыжовник амла (Emblica officinalis) имеет чрезвычайно высокое содержание натурального витамина С в виде разных форм аскорбиновой кислоты, связанных с таниновым комплексом. Благодаря аскорбинатам, каротиноидам и биофлавоноидам амла оказывает антиоксидантное действие, нейтрализуя отрицательное влияние свободных радикалов, образующихся в результате окислительных процессов. Кроме того, амла стимулирует синтез гемоглобина.Другие растения, входящие в состав препарата, оказывают антимикробное и противовирусное действие, повышают неспецифическую резистентность организма; имеют противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект. Антиоксидантное действие также обусловлено высоким содержанием антицианидов. Благодаря этому Иммунин-Нортон является естественным иммуномодулирующим, противовоспалительным, антиоксидантным средством. Он эффективен для профилактики сезонных инфекционных и вирусных заболеваний, особенно у детей и у лиц, ослабленных после перенесенных тяжелых заболеваний, продолжительных физических и нервных перегрузок.Компоненты препарата положительно влияют на систему пищеварения. Эфирные масла, которые содержатся в нем в высокой концентрации, положительно действуют на состояние кожи, волос и ногтей как у здоровых людей, так и при различных заболеваниях кожи. Иммунин-Нортон применяют также при общей слабости. Он проявляет десенсибилизирующее и адаптогенное действие. Растительные компоненты, входящие в состав препарата Иммунин-Нортон, содержат высокое количество пектинов, что обусловливает его энтеросорбционный эффект.

Показания:

•укрепление иммунной системы у часто болеющих детей, а также при рецидивирующих воспалительных заболеваниях ЛОР-органов и верхних дыхательных путей: тонзиллит, отит, гайморит, синусит, ларингит, бронхит. Иммунин-Нортон применяют как средство лечения и профилактики сезонных простудных заболеваний и вирусных инфекций у взрослых и детей;•восстановительный период после перенесенных тяжелых заболеваний и операций;•показан лицам, чувствительным к холодовым факторам (производственная деятельность при неблагоприятных условиях или в неотапливаемых помещениях);•комплексная терапия фурункулеза и юношеских угрей, экземы, псориаза, дерматитов, патологии волос и ногтей, как вспомогательное средство при герпесе;•как профилактическое средство при гиповитаминозах, диатезах, дисбактериозе кишечника;•активация защитных сил организма у людей, которые подвергаются психоэмоциональным стрессам.

Применение:

применяют внутрь взрослым и детям в возрасте старше 3 лет с молоком или водой.Взрослым — по 2 чайные ложки 2 раза в сутки, курс лечения — 1–2 мес. Детям старше 3 лет — по 1/2–1 чайной ложке желе 2 раза в сутки, курс лечения — 1 мес.Курс лечения можно проводить не чаще 4 раз в год.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость любого из компонентов, входящих в состав препарата. Детский возраст до 3 лет.

Побочные эффекты:

не выявлены. При индивидуальной повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата возможно развитие аллергических реакций. В случае появления любых нежелательных реакций необходимо проконсультироваться с врачом и решить вопрос его дальнейшего применения.

Особые указания:

больным сахарным диабетом, которые принимают Иммунин-Нортон, нужно учитывать, что в 1 чайной ложке (5 г) препарата содержится 3,1 г сахара, что эквивалентно 0,5 ХЕ; в 2 чайных ложках (10 г) препарата содержится 6,2 г сахара, что эквивалентно 1 ХЕ.Применение в период беременности и кормления грудью. Влияние препарата Иммунин-Нортон на течение беременности не исследовалось, поэтому назначать его в период беременности и кормления грудью не рекомендуется.Дети. Безопасность и эффективность применения препарата Иммунин-Нортон у детей до 3 лет не исследованы.Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В рекомендованных дозах Иммунин-Нортон не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Взаимодействия:

неизвестна.

Передозировка:

сообщений относительно передозировки препарата не поступало.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Лептадения сетчатая
Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Описание препарата «Иммунин-нортон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Иммуно-тон

О препарате:

Показания и дозировка:

Астения и иммунодефицитные состояния при хронических рецидивирующих воспалительных заболеваниях, состояниях после оперативных вмешательств и антибиотикотерапии, цитостатической, иммунодепрессивной, лучевой терапии; физические и умственные перегрузки, физическое и психоэмоциональное переутомление; для повышения резистентности к экстремальным факторам окружающей среды (в том числе к переохлаждению), профилактика ОРВИ и гриппа.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 2–3 чайные ложки сиропа 2 раза в первой половине дня после еды. Возможно применение сиропа с чаем, коктейлями, молоком и другими напитками. Продолжительность курса терапии — 7–10 дней. Лечение можно повторить через 1–2 нед.

Для профилактики ОРВИ и гриппа применяют по 1 чайной ложке 2 раза в сутки в первой половине дня после еды в течение 5–7 дней. Частота и длительность применения устанавливается врачом индивидуально.

Передозировка:

Возможны тошнота, рвота, бессонница, гипергликемия, аллергические кожные реакции. При значительной выраженности указанных явлений следует промыть желудок, назначить антигистаминные препараты.

Побочные эффекты:

При приеме во второй половине дня препарат может вызывать бессонницу.

Аллергические реакции, бессонница, повышенная нервная возбудимость, повышение АД, гиперсаливация, гипергликемия. При длительном применении могут развиться явления угнетения функции иммунной системы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, туберкулез, лейкоз, коллагенозы, рассеянный склероз, аутоиммуные заболевания, лихорадка, острый период инфекционных и соматических заболеваний, тяжелая АГ, бессонница, сахарный диабет, фотосенсибилизация, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет. При необходимости проведения хирургической операции прием препарата следует прекратить не менее чем за 5 дней до вмешательства.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает снотворный и депримирующий эффекты хлоралгидрата, барбитуратов, хлорпромазина, уменьшает выраженность некоторых эффектов эпинефрина, салицилата натрия. Препарат может потенцировать эффекты алкоголя, психостимулирующих и гипотензивных лекарственных средств центрального действия. Не рекомендуется применение с иммунодепрессантами из-за снижения их эффективности, а также назначение больным перед запланированной трансплантацией органов, которым показано лечение иммунодепрессантами. Препарат не следует назначать одновременно с ингибиторами протеаз, нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, варфарином, циклоспорином, контрацептивными средствами для приема внутрь, дигоксином, теофиллином, противосудорожными препаратами, ингибиторами обратного захвата серотонина, суматриптаном, ГКС.

Состав и свойства:

Состав:

Экстракт элеутерококка жидкий 16,6 г/100 мл, Настойка зверобоя 8,3 г/100 мл, Настойка корневищ с корнями эхинацеи 8 г/100 мл. Прочие ингредиенты: сироп сахарный.

Форма выпуска:

сироп банка 100 мл, № 1
сироп фл. 100 мл, № 1
сироп фл. 200 мл, № 1

Фармакологическое действие:

Иммуно-тон оказывает сочетанное адаптогенное и иммуномодулирующее действие, обусловленное свойствами биологически активных веществ эхинацеи, элеутерококка и зверобоя. Иммуно-тон стимулирует природные защитные механизмы организма в экстремальных условиях при воздействии неблагоприятных факторов окружающей среды (в том числе переохлаждения), а также после перенесенных тяжелых заболеваний, стимулирует иммунную систему, оказывает мягкий тонизирующий эффект на ЦНС. Иммуно-тон обладает выраженным радиопротекторным, стрессопротекторным, антидепрессивным, противовоспалительным, актопротекторным (антиоксидантным и антигипоксическим) действием.Иммуно-тон оптимизирует энергетические затраты углеводно-фосфорного обмена в тканях (увеличивается синтез углеводов, при этом синтез жиров тормозится и повышается их утилизация), увеличивает синтез белка, повышает умственную и физическую работоспособность, снижает утомляемость при психоэмоциональных и физических нагрузках.Иммуномодулирующий эффект обусловлен стимуляцией, преимущественно клеточного звена иммунитета, с увеличением количества Т-лимфоцитов, повышением фагоцитарной активности лейкоцитов, высвобождением некоторых цитокинов.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Элеутерококк
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие

Описание препарата «Иммуно-тон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Иммуновит относится к комплексным витаминным препаратам. Рутин является представителем флавоновых гликозидов, он увеличивает продолжительность эффектов аскорбиновой кислоты путем ингибирования оксидазы аскорбиновой кислоты. Так же абсорбирует и выводит ионы меди, подавляет метаболизм катехоламинов, усиливает процессы преобразования арахидоновой кислоты. Выступает в роли антиоксиданта, снижает гликирование гемглобина, что уменьшает вероятность сосудистых осложнений при сахарном диабете. Угнетает активность холинестеразы, гистидиндекарбоксилазы, ксантиноксидазы. Аскорбиновая кислота активно участвует в процессах окислительно-восстановительных. Потенцирует выработку коллагена, простациклина, синтез карнитина, метаболизм тирозина, желчных кислот. Выступает в роли антиоксиданта, препятствуя параллельно перекисному окислению липидов. После приема Иммуновита рутин на 50% абсорбируется из ЖКТ и Смах наблюдается спустя 8-12 часов. Период выведения до 35 часов. Метаболизм рутина происходит в печени. Элиминируется почками. Не проникает через маточно-плацентарный барьер. Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется их ЖКТ. Находится в связанном состоянии с альбумином на 25%. Период полувыведения – 16 дней. Максимальная концентрация ее наблюдается в лейкоцитах, тромбоцитах по сравнению с плазмой крови. Метаболизируется путем отщепления эндоиольной группы водорода. Элиминируется почками.

Показания к применению:

– Лечение дефицита рутина и аскорбиновой кислоты; – лечение нарушений иммунного статуса у пациентов с ОРВИ, гриппом, аллергических заболеваниях, остром рините аллергического или вирусного происхождения; – в составе комплексного лечения у лиц с выраженной ломкостью и проницаемостью капилляров, нарушениях венозного оттока, атеросклеротических изменениях, диабетической ретинопатии, болезни Верльгофа.

Способ применения:

Препарат предназначен для перорального использования. Принимать Иммуновит рекомендуется с приемом пищи. Рекомендуемое назначение у детей с 4х лет – 1-2 таб. на протяжении суток. При необходимости дозу можно повысить до двух–трех таблеток. Рекомендуемые дозы для взрослых – 1-2 таб. на протяжении суток. При необходимости дозу можно повысить до двух–восьми таблеток. Средняя продолжительность курса приема Иммуновита 1 месяц.

Побочные действия:

Иммуновит имеет безопасный профиль использования. В редких случаях отмечалось возникновение диспепсических явлений, эритемы, головной боли. Компоненты препарата способны потенцировать формирование конкрементов по типу уратов, оксалатов в мочевыводящей системе. У лиц с ферментопатией Г6ФД препарат способен привести к развитию гемолиза.

Противопоказания:

Препарат не назначают при повышенной восприимчивости к компонентам Иммуновита. Не рекомендовано сочетать терапию у лиц, принимающих сульфаниламиды или аминогликозиды. С высокой осторожностью назначают у пациентов с подагрой, мочекаменной болезнью, цистинурией, гипокалиемией, при повышенной экскреции щавелевой кислоты в моче и повышении уровня кальция в крови.

Беременность:

Препарат не назначается у беременных и кормящих женщин, т.к. отсутствует доказательная база о безопасности его воздействия в этом периоде. Витамин С в повышенных дозах способен спровоцировать явления дефицита его у новорожденного (проявления цинги), проникает в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Сульфаниламиды, аминогликозиды на фоне использования Иммуновита уменьшают свою фармакологическую активность. Не сочетают одновременное назначение сердечных гликозидов, препаратов, снижающих кровяное давление, НПВП с Иммуновитом, т.к. последний способен неконтролируемо усиливать действие данных лекарственных средств. Аскорбиновая кислота повышает эффективность непрямых антикоагулянтов, всасывание железа. Парацетамол на фоне сочетания с Иммуновитом повышает период полувыведения, что способно усилить его побочные эффекты. Иммуновит увеличивает Смах эстрогенов в плазме крови. Повышенные дозировки ацетилсалициловой кислоты уменьшают С мах аскорбиновой кислоты в крови.

Передозировка:

Отсутствуют данные о возможных случаях передозировки лекарственного средства.

Форма выпуска:

Таблетки Иммуновит п/о в блистерах №30 в коробке картонной.

Условия хранения:

Температурный режим до 25 градусов Цельсия, в сухом месте.

Синонимы:

Аскорутин.

Состав:

Действующее вещество – кислота аскорбиновая, рутин. В 1 таблетке находится рутина 25 мг, кислоты аскорбиновой 100 мг. Вспомогательные вещества: lactose, рolyvinil alcohol, мagnesium stearate, hydroxy propyl methyl cellulose, рolyethylene glycerol, titanium dioxide, talk, пигмент хинолиновый желтый, сахароза, крахмал картофельный.

Дополнительно:

Препарат с осторожностью рекомендуют лицам с ферментопатией Г6ФД, гемохроматозом, сидеробластной анемией, талассемией. Рутин способен при длительном применении провоцировать формирование уратных конкрементов, поэтому его назначение у больных с подагрой необходимо проводить под строгим контролем и короткими курсами. Кислота аскорбиновая способна в повышенных дозах давать ложные показатели на наличие сахара в моче и снижать чувствительность к определению скрытой крови в кале. В период лечения Иммуновитом разрешено вождение транспортных средств.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Иммуновит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Иммуноглобулин(Immunoglobulinum)

АТХ код

J06B B

Действующее вещество

иммуноглобулиновая фракция

Механизм действия

Иммуноглобулин относится к группе препаратов имеющих иммуномодулирующий и иммуностимулирующий эффект. Содержит в себе большое количество антител, эффективен в лечении вирусных и бактериальных заболеваний. Снижает риск возникновения инфекции у лиц с первичным и вторичным иммунодефицитом, благодаря восполнению недостающих IgG антител. Эффективно восполняет или замещает в сыворотке крови природные антитела.

При введении внутривенно биодоступность равна 100%.

Показания к применению

Иммуноглобулин назначается для заместительной терапии, если существует необходимость восполнение и замещения природных антител.

Препарат применяют для профилактики инфекций при таких состояниях и заболеваниях: синдроме первичного и вторичного иммунодефицита, агаммаглобулинемия, хронический лимфолейкоз, иммунодефицит, связанный с агаммаглобулинемией, СПИДе у детей, пересадке костного мозга.

Также препарат применяют при: вирусных инфекциях, тромбоцитопенической пурпуры иммунного происхождения, профилактике различных инфекционных заболеваний у недоношенных младенцев, синдроме Гийена-Барре, нейтропении аутоиммунного происхождения, гемолитической анемии аутоиммунного происхождения, хронической демиелинизирующей полинейропатии, лечения myastenia gravis, эритроцитарной аплазии, тромбоцитопении иммунного происхождения, гемофилии, вызванной синтезом антител к фактору Р, синдроме Кавасаки, тяжелых бактериальных инфекциях ( при сепсисе (в комплексе с антибиотиками)), профилактике привычного выкидыша.

Противопоказания

Препарат Иммуноглобулин не следует применять при: гиперчувствительности к иммуноглобулину человека, почечной недостаточности, анафилактическом шоке на препараты крови, сахарном диабете, обострение аллергического процесса, дефиците по IgA за счет наличия к нему антител. С особой осторожностью Иммуноглобулин применять при беременности и лактации, мигрени, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности. При коллагенозе, нефрите, иммунных заболеваниях крови, препарат Иммуноглобулин следует назначать с осторожностью, после заключения влача.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Побочные действия

Побочные действия при применении препарата встречаются крайне редко, в основном они связаны с быстрым введение препарата внутривенно. Побочные эффекты исчезают после отмены препарата. В случае проявлений побочных эффектов используют симптоматическую терапию.

Основные побочные действия.

Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в желудке, диарея, рвота, повышенное слюноотделение.

Со стороны органов дыхания: сухой кашель, отдышка.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: цианоз, прилив крови к лицу, тахикардия, боль в грудной клетке.

Со стороны ЦНС: сонливость, слабость, в редких случаях возникают симптомы асептического менингита (тошнота, нарушение сознания, рвота, головная боль, светочувствительность, ригидность затылочных мышц).

Аллергические реакции: зуд, сыпь ,бронхоспазм, гиперемия в месте введения.

Прочие: икота, миалгия, ломота в суставах, боли в спине, потливость; в редких случаях – коллапс, потеря сознания, гипертония.

В тяжелых случаях рекомендуется отменить препарат. В лечении используют антигистаминные препараты, адреналин, раствор, заменяющий плазму.

Передозировка

В случаях передозировки иммуноглобулином отмечается усиление побочных эффектов. Для лиц пожилого возраста и имеющих заболевания почек при приеме препарата следует быть, так как в случае передозировки возможно развитие гиперволемия и повышение вязкости крови.

Дозировка

Иммуноглобулин вводят внутримышечно или внутривенно капельным путем. Дозировку препарата назначают строго индивидуально, в зависимости от характера и степени тяжести заболевания, индивидуальной переносимости препарата Иммуноглобулин пациентом, а также в зависимости от клинического состояние его иммунной системы.

Форма выпуска

Лиофилизированный сухой порошок для инфузий (внутривенного введения), раствор для внутримышечной инъекций.

Производитель

Ipsen Biopharm Limited, Великобритания

Условия хранения

Хранить в темном месте при температуре 2-10°C. Препарат нельзя замораживать. Не использовать после истечения срока годности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат иммуноглобулин не совместим с другими фармацевтическими средствами. В случае применения препарата совместно с другими иммуностимуляторами при таких заболеваниях вирусной этиологии как: краснуха, эпидемический паротит, ветрянка, корь, возможен эффект снижения действия препаратов.

Для введения иммуноглобулина всегда следует применять отдельную капельницу, не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

В случаях необходимости введения вирусных вакцин, их использование возможно, только через 30 дней после окончания приема иммуноглобулина, более благоприятный срок 2-3 месяца.

Исследования о вреде применения препарата в период беременности не проводились. Применение иммуноглобулина в период беременности возможно, только в случае крайней необходимости и под контролем лечащего врача.

Следует с осторожностью применять препарат в лактационный период, так как он имеет возможность проникать в материнское молоко.

Условия продажи в аптеке

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Производитель:

Ипсен Фарма Биотек, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Иммуноглобулин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Иммуноглобулин антирабический (конский) обладает способностью нейтрализовать вирус бешенства.

Показания и дозировка

Показания препарата Иммуноглобулин антирабический:

Для пассивной лечебно-профилактической иммунизации пациентов с подозрением на инфицирование вирусом бешенства в случае единичных или множественных трансдермальных укусов или царапин, попадания слюны животных на слизистую оболочку, ослюнения поврежденной кожи больными или подозрительными по заболеванию бешенством животными.

Иммуноглобулин антирабический (конский) всегда используется в комбинации с антирабической вакциной.

Введение препарата иммуноглобулина антирабического (конского) обязательно должно проводиться под контролем и в соответствии с существующим Национальным законодательством.

Немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения осуществляют местную обработку раны. Рану промывают мыльной водой (или моющим) и обрабатывают (40-70) градусным спиртом или раствором йода. После местной обработки раны срочно начинают специфическое лечение. Наиболее эффективно введение препарата Иммуноглобулин антирабический (конский) в первые сутки после возможного инфицирования, но не позднее трех суток после контакта.

Иммуноглобулин антирабический (конский) вводят внутримышечно в дозе 40 международных единиц (МЕ) на 1 кг массы тела взрослого или ребенка.

Дозу иммуноглобулина, необходимую для ввода, определяют по формуле:

где – доза (объем) иммуноглобулина для ввода, в мл;

m – масса пациента, в кг;

с – активность препарата, указанная на ампуле и пачке, в МО.

Не вводить более 30 мл иммуноглобулина антирабического (конского) по поводу растущего риска развития сывороточной болезни!

Перед введением препарата Иммуноглобулин антирабический (ампулы маркированы синим цветом) пациенту в обязательном порядке выполняют внутрикожную пробу для определения чувствительности к чужеродному белку с иммуноглобулином антирабическим разведенным 1: 100 (ампулы маркированы красным цветом), который идет в комплекте с разведенным препаратом.

Иммуноглобулин антирабический разведенный 1: 100 в дозе 0,1 мл вводят внутрикожно в сгинальну поверхность предплечья.

Проба считается отрицательной, если через 20-30 минут отек или покраснение в месте введения менее 1 см. Проба считается положительной, если через 20 минут отек или покраснение в месте введения достигают 1 см и больше.

Если реакция отрицательная, в подкожную клетчатку плеча вводят 0,7 мл разведенного 1: 100 иммуноглобулина. В случае отсутствия реакции через 30 минут мелко в три приема с интервалом 10-15 минут вводят всю рассчитанную дозу иммуноглобулина, подогретого до (37 ± 0,5) ° С; препарат для каждой порции набирают из нераскрытых ранее ампул.

Рассчитанная доза иммуноглобулина должна быть инфильтрирована вокруг ран и в глубине раны. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и т.п.) не позволяет вводить всю дозу вокруг ран, тогда остаток иммуноглобулина вводят внутримышечно в места другие, чем антирабическую вакцину (мышцы ягодиц, верхнюю часть бедра, предплечья). Всю дозу препарата Иммуноглобулин антирабический (конский) вводят в течение 1:00. В случае положительного внутрикожной пробы (отек или покраснение 1 см и более) или в случае появления аллергической реакции на подкожную инъекцию, иммуноглобулин вводят с соблюдением особой осторожности.Сначала рекомендуется ввести иммуноглобулин антирабический разведенный 1: 100 в подкожную клетчатку плеча в дозах 0,5 мл, 2,0 мл, 5,0 мл с интервалом 15-20 минут, затем – 0,1 мл неразбавленного иммуноглобулина и через 30-60 минут вводят внутримышечно всю назначенную дозу препарата, подогретого до (37 ± 0,5) ° с мелко в три приема с интервалом 10-15 минут. Перед первой инъекцией рекомендуется парентеральное введение антигистаминных препаратов (супрастин, димедрол и другие).С целью предупреждения шока одновременно с введением иммуноглобулина рекомендуется подкожное введение 0,1% раствора адреналина или 5% раствора эфедрина в возрастной дозировке.

При введении иммуноглобулина антирабического всегда должны быть наготове растворы адреналина, эфедрина, димедрола или супрастина.

Для предупреждения осложнений аллергической природы после введения иммуноглобулина необходимо назначить перорально антигистаминные препараты (супрастин, димедрол, дипразин, фенкарол и т.п.) в возрастной дозировке 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Пациенту, получивший в течение ближайших 24 часов противостолбнячную сыворотку, Иммуноглобулин антирабический (конский) вводят без предварительной постановки внутрикожной пробы. После введения препарата Иммуноглобулин антирабический (конский) пациент должен находиться под наблюдением не менее 1:00. Выполнено прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием дозы, даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на введение.

Дети. Препарат применяют детям.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Иммуноглобулин антирабический не сообщалось.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Иммуноглобулин антирабический представлены на основании данных послемаркетингового наблюдения.

Со стороны крови и лимфатической системы: лимфаденопатия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе отек Квинке, сывороточная болезнь, анафилактический шок.

Нарушение психики: бессонница.

Со стороны нервной системы: гиперрефлексия, гиперестезия, онемение, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны сердца: тахикардия.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: першение в горле, кашель, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение глотания, боль в эпигастральной области.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический дерматит, сыпь, крапивница, зуд, гиперемия, жжение, потливость.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, ригидность мышц затылка, отек в суставах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: уменьшение количества мочи.

Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры тела, слабость, озноб, боль за грудиной, отек гиперемия, инфильтрат, болезненность в месте введения.

Противопоказания

Противопоказания для приема препарата Иммуноглобулин антирабический отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Повышает эффект (взаимно) антирабических вакцин и используется в комплексе с ними. Введение иммуноглобулина антирабического может негативно влиять на эффективность вакцин, содержащих ослабленные живые вирусы кори, краснухи, паротита или ветряной оспы.

Совместим с противостолбнячной сывороткой и антибиотиками.

Состав и свойства

Rabies immunoglobulin;

1 мл иммуноглобулина антирабического (конского) содержит

действующее вещество: специфические антитела – не менее 150 МЕ

вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 мг, глицин – 22,5 мг, вода для инъекций – до 1 мл

1 мл иммуноглобулина антирабического разведенного 1: 100 содержит

действующее вещество: специфические антитела – не менее 1,5 МЕ

вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 мг, глицин – 0,225 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: Иммуноглобулин антирабический (конский) обладает способностью нейтрализовать вирус бешенства как in vitro, так и in vivo.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать!

Хранить Иммуноглобулин антирабический следует в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Иммуноглобулин антирабический
Производитель:

Фармстандарт – Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J06

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
J06B

Иммуноглобулины
J06BB

Иммуноглобулины специфические
J06BB05

Иммуноглобулин антирабический

Описание препарата «Иммуноглобулин Антирабический Из Сыворотки Крови Лошади» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

жидкость 100 МЕ амп., 1 доза, № 3, № 5, № 10

Специфические антитела к стафилококковому альфа-экзотоксину100 МЕ

Прочие ингредиенты: глицин.

1 доза препарата (3–5 мл) содержит не менее 100 МЕ антиальфастафилиолизина.

№ 409/09-300200000 от 13.01.2009 до 22.09.2013

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержит от 9 до 11% белка. Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, содержащие антитела разной специфичности, концентрация которых в крови при введении иммуноглобулина достигает максимума через 24 ч. Период полувыведения антител из организма составляет 4–5 нед. Препарат повышает неспецифическую резистентность организма.

Показания:

для профилактики инфекций: гепатита А, кори, гриппа, коклюша, менингококковой инфекции и полиомиелита. Препарат рекомендуется также для лечения гипо- и агаммаглобулинемий, повышения резистентности организма в период реконвалесценции после острых инфекций с затяжным течением, затяжных пневмоний.

Применение:

иммуноглобулин вводят в/м.Для профилактики гепатита А взрослым препарат назначают однократно в дозе 3 мл; детям — в зависимости от возраста: 1–6 лет — 0,75 мл; 7–10 лет — 1,5 мл, от 10 лет и старше — 3 мл. В случае острой необходимости повторное введение иммуноглобулина показано не ранее, чем через 2 мес после первого применения препарата.Для профилактики кори препарат назначают однократно детям в возрасте от 3 мес, которые не болели корью и не были привиты против этого заболевания (не позднее 6 сут после контакта с больным). Доза препарата в зависимости от состояния здоровья и времени, прошедшего с момента контакта, составляет 1,5 или 3 мл. Взрослым и детям при контакте с больными со смешанными инфекциями препарат назначают в дозе 3 мл.Для профилактики и лечения гриппа иммуноглобулин вводят однократно — взрослым в дозе 6 мл, детям в зависимости от возраста: до 2 лет — 1,5 мл, 2–7 лет — 3 мл, детям от 7 лет — 4,5 мл. При лечении тяжелых форм гриппа рекомендуется повторное введение иммуноглобулина через 24–48 часов после первого введения в выше указанных дозах.Для профилактики коклюша препарат вводят дважды с интервалом 24 ч в разовой дозе 3 мл детям, не болевшим коклюшем, в самые краткие сроки после контакта с больным, а также детям первого года жизни, ослабленным детям, детям в возрасте от 1 года, не привитым против коклюша.Для профилактики менингококковой инфекции препарат вводят однократно детям в возрасте от 6 мес до 7 лет не позднее 7 сут после контакта с больным генерализованной формой менингококковой инфекции в дозах 1,5 мл (детям до 3 лет включительно) и 3 мл (детям старше 3 лет).Для профилактики полиомиелита препарат вводят однократно в зависимости от состояния здоровья в дозе 3 и 6 мл не привитым и неполноценно привитым полиомиелитной вакциной детям в наиболее краткие сроки после контакта с больным паралитической формой полиомиелита.Для лечения гипо- и агаммаглобулинемии у детей препарат используют в дозе 1 мл на 1 кг массы тела: рассчитанную дозу можно ввести в 2–3 приема с интервалом 24 ч. Дальнейшее введение иммуноглобулина проводят по показаниям не ранее, чем через 1 мес.Для повышения резистентности организма в период реконвалесценции после острых инфекционных заболеваний с затяжным течением и при затяжных пневмониях препарат вводят взрослым и детям в разовой дозе 0,15–0,2 мл на 1 кг массы тела. Кратность введения (до 4 инъекций) определяет врач, интервалы между инъекциями составляют 2–3 сут.После введения иммуноглобулина прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее, чем через 2–3 мес. После вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем через 2 нед.

Противопоказания:

введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным с аллергическими или имеющим в анемнезе тяжелые аллергические заболевания, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуются прием антигистаминных препаратов. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Побочные эффекты:

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях может возникнуть местная реакция в виде гиперемии кожи, а также повышение температуры тела до 37,5 °С на протяжении суток после введения препарата. У отдельных пациентов с измененной реактивностью введение препарата может вызывать аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением на протяжении 30 мин.

Особые указания:

Введение препарата внутривенно запрещено! После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.Несовместимость. При введении несовместим с другими лекарственными средствами.Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.Влияние на способность управления транспортными средствами. Не влияет.

Взаимодействия:

в комлексной терапии сочетается с другими группами препаратов. Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые две недели после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее, чем через 3 мес). При необходимости использования иммуноглобулина раньше этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита необходимо повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина.Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб. Препарат можно смешивать только с 0,9% р-ром натрия хлорида. Другие препараты добавлять в р-р нельзя, так как изменение концентрации электролита или значения рН может вызвать денатурацию белка.

Передозировка:

данные по передозировке препарата не установлены.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Иммуноглобулин антистафилококковый человека» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 10

Иммуноглобулин антицитомегаловирусный человека1 доза

жидкость 2 дозы амп. 3 мл, № 10

Иммуноглобулин антицитомегаловирусный человека2 дозы

№ 225/08-300200000 от 19.03.2008 до 19.03.2013

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержание белка в 1,0 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г/мл. Действующей основой препарата являются антитела, специфические к цитомегаловирусу, в частности иммуноглобулин G.Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, за счет иммуномодулирующего эффекта иммуноглобулина G препарат влияет на различные звенья иммунной системы человека и повышает неспецифическую резистентность организма.

Показания:

применяют для лечения различной по клиническим проявлениям цитомегаловирусной инфекции у взрослых и детей, в частности:•цитомегаловирусной инфекции у беременных с осложненным акушерским анамнезом для предупреждения нарушений течения беременности (предупреждения угрозы невынашивания, развития фетоплацентарной недостаточности, внутриутробной гибели плода);•цитомегаловирусной инфекции у небеременных женщин с осложненным акушерским анамнезом для предупреждения нарушений течения планируемой беременности;•первичной цитомегаловирусной инфекции у беременных с неосложненным анамнезом для предупреждения акушерских осложнений;•цитомегаловирусной инфекции у новорожденных и детей младшего возраста, рожденных инфицированными матерями и имеющих клинические признаки заболевания;•цитомегаловирусной инфекции у взрослых с поражением ЦНС.

Применение:

вводят в/м. В/в введение препарата запрещено!Для лечения цитомегаловирусной инфекции у беременных и небеременных женщин с отягощенным акушерским анамнезом иммуноглобулин вводят 4–5 раз по 1,5 мл (1 ампула) с интервалом 3 или 5 дней в зависимости от состояния пациентки.Для лечения цитомегаловирусной инфекции с поражением ЦНС у взрослых иммуноглобулин вводят 5 раз с 2-дневным интервалом в количестве 4,5 мл (3 ампулы по 1,5 мл).Для лечения цитомегаловирусной инфекции у новорожденных иммуноглобулин вводят 3 раза с интервалом 2–3 дня по 0,5 мл/кг/сут.Для лечения цитомегаловирусной инфекции у детей младшего возраста иммуноглобулин вводят 4–5 раз с интервалом 5 дней по 1,5 мл (1 ампула).

Противопоказания:

введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.

Побочные эффекты:

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в форме гиперемии и повышении температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин. Комнаты, где проводится введение препарата, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Особые указания:

больным с аллергическими заболеваниями или имеющими их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуется принимать антигистаминные препараты. Лицам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.После введения иммуноглобулина прививку против кори и эпидемического паротита проводят не ранее чем через 2–3 мес. После вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин вводят не ранее чем через 2 нед. При необходимости использования иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до и после введения иммуноглобулина.Применение в период беременности и кормления грудью. Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо негативного воздействия на мать и плод или на новорожденного. Иммуноглобулин выводится с грудным молоком, поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.

Взаимодействия:

целесообразно комбинированное применение иммуноглобулина и ганцикловира или фоскарнета.Несовместим с другими лекарственными средствами при введении в одном объеме.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Иммуноглобулин антицитомегаловирусный человека» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа.Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Показания и дозировка

Иммуноглобулин П/Вируса Герпеса Простого 1 Типа применяют для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе: энцефалитов, энцефаломиелитов, менингоенцефалитив, арахноэнцефалит, арахноидитов, енцефалополирадикулитив и др.

Иммуноглобулины вводят внутримышечно. Для лечения заболеваний взрослых, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с двухсуточным интервалом в дозе 4,5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на ввод.

Передозировка

Передозировка препарата Иммуноглобулин П/Вируса Герпеса Простого 1 Типа не описана.

Побочные эффекты

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. возможны реакции в месте инъекции – отек, боль, эритема, уплотнение, покраснение, сыпь, зуд

общие расстройства и реакции – лихорадка, недомогание, озноб;

нарушения со стороны иммунной системы – реакции гиперчугливости, а в исключительно редких случаях анафилактический и шок

расстройства со стороны нервной системы – головная боль

нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы – тахикардия, гипотония;

расстройства со стороны ЖКТ – тошнота, рвота;

нарушения со стороны кожи и подкожных тканей – эритема, зуд

расстройства со стороны костно-визовой и соединительной ткани – артларгия.

Противопоказания

Иммуноглобулин П/Вируса Герпеса Простого 1 Типа противопоказан: при селективном дефиците Ig А при наличии антител против Ig А, лицам, которые имеют тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе, а также реакции гиперчувствительности к донорских иммуноглобулинов человека.

Препарат не следует вводить в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Возможна комбинация с другими протитерпетичнимы препаратами непосредственно перед применением иммуноглобулина или одновременно.

Состав и свойства

действующие вещества – специфические антитела к вирусу герпеса простого 1 типа – титр антител составляет не менее 1:25 000;

вспомогательные вещества – глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлора д.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: Действующей основой препарата Иммуноглобулин П/Вируса Герпеса Простого 1 Типа являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа.Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Условия хранения:

Хранить препарат следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J06

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
J06B

Иммуноглобулины
J06BA

Иммуноглобулины обычный человеческий
J06BA01

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Описание препарата «Иммуноглобулин П/Вируса Герпеса Простого 1 Типа » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 5, № 10

Иммуноглобулин человека антихламидийный1 доза

жидкость 2 дозы амп. 3 мл, № 5, № 10

Иммуноглобулин человека антихламидийный2 дозы

№ 337/07-300200000 от 13.12.2007 до 13.12.2012

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержимое белка в 1 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Содержит антитела к Chlamydia trachomatis. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg). Стабилизатор — глицин (гликокол, кислота аминоуксусная).Иммунобиологические свойства препарата обусловлены иммуноглобулинами, в частности иммуноглобулином G, специфическим в отношении Chlamydia trachomatis. Специфическая активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G также оказывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, повышая неспецифическую резистентность организма.

Показания:

лечение хламидийной инфекции, в частности с поражением урогенитальных путей, в том числе сальпингита, сальпингоофорита, кольпита, уретрита, простатита, цистита, уретропростатита, невынашивания беременности, бесплодия и др.

Применение:

вводят в/м. Запрещается вводить препарат в/в! Для лечения урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых, в том числе у беременных, препарат вводят 5–6 раз, 1 раз в 3 дня в дозе 3 мл (2 дозы). Препарат можно также применять в виде местных инстилляций в уретру и во влагалище по 3 мл (2 дозы).

Противопоказания:

тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе.

Побочные эффекты:

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях — местная реакция в виде гиперемии, повышение температуры (до 37,5 °С) на протяжении первых суток после введения. У отдельных лиц с гиперчувствительностью могут развиваться аллергические реакции различного типа (крайне редко — анафилактический шок), в связи с чем пациенты после введения препарата должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Особые указания:

пациентам с аллергическими заболеваниями или с тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 дня рекомендуется назначить антигистаминные препараты. Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо негативного воздействия на мать и плод или на новорожденного при применении препарата в период беременности. Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком, поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.

Взаимодействия:

может применяться в составе комплексной терапии с другими группами препаратов. Доказана терапевтическая эффективность как монотерапии иммуноглобулином, так и его сочетанного применения с антибиотиком ровамицином в отношении инфекций, вызванных С. trachomatis. Несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Иммуноглобулин человека антихламидийный» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

жидкость 1,5 мл амп., 1 доза, № 5, № 10

Иммуноглобулин человека против Toxoplasma Gondii1,5 мл

Прочие ингредиенты: глицин.

жидкость 3 мл амп., 2 дозы, № 5, № 10

Иммуноглобулин человека против Toxoplasma Gondii3 мл

Прочие ингредиенты: глицин.

№ 410/08-300200000 от 22.09.2008 до 22.09.2013

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат является белковой фракцией сыворотки или плазмы крови иммунизированных доноров, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, с высоким содержанием антител к Toxoplasma gondii. Содержание белка в 1 мл препарата составляет 0,095–0,105 г. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, специфические к Toxoplasma gondii. Содержание антител к Toxoplasma gondii в одной дозе препарата (1,5 мл) — не менее 225 МЕ, определяемое с помощью иммуноферментного анализа.

Показания:

для лечения беременных с токсоплазмозом и связанной с ним акушерской патологией, а также больных с поражением урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза.

Применение:

первый курс лечения беременных с симптомами токсоплазменной инфекции или хронического токсоплазмоза и связанной с ним акушерской патологии проводится после 12–15-й недели беременности. Иммуноглобулин вводят в/м по 1,5 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 7–10 инъекций. Второй курс лечения проводят после 30-й недели беременности по той же схеме.Первый курс лечения больных с симптомами поражения урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза проводят по той же схеме. Пациенткам назначают второй курс лечения иммуноглобулином через 4 нед после первого. Препарат применяют под наблюдением врача. Запрещается вводить препарат в/в!

Противопоказания:

назначение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.

Побочные эффекты:

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. Препарат у отдельных людей с измененной реактивностью может вызывать аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Особые указания:

больным с аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуются назначать антигистаминные препараты. Пациенткам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–10 °С.

Общая информация

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Иммуноглобулин человека против toxoplasma gondii» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания: